—甲醇;乙醇;—异丙醇;—丙酮;—正丙醇;—
有机化学课后答案第十章醇和醚
第十章 醇和醚一. 将下列化合物按伯仲叔醇分类，并用系统命名法命名。
仲醇，异丙醇 仲醇，1－苯基乙醇 仲醇，2－壬烯－5－醇二. 预测下列化合物与卢卡斯试剂反应速度的顺序。
1．正丙醇 2．2－甲基－2－戊醇 3．二乙基甲醇 解：与卢卡斯试剂反应速度顺序如下：2－甲基－2－戊醇>二乙基甲醇>正丙醇 三. 比较下列化合物在水中的溶解度，并说明理由。
四. 区别下列化合物。
仲醇，2－戊醇叔醇，叔丁醇叔醇，3，5－二甲基－3－己醇仲醇，4－甲基－2－己醇 伯醇1－丁醇 伯醇 1，3－丙二醇3．α－苯乙醇β－苯乙醇解：与卢卡斯试剂反应，α－苯乙醇立即变浑，β－苯乙醇加热才变浑。
五、顺－2－苯基－2－丁烯和2－甲基－1－戊烯经硼氢化－氧化反应后，生成何种产物？解：六、写出下列化合物的脱水产物。
七、比较下列各组醇和溴化氢反应的相对速度。
1．苄醇，对甲基苄醇，对硝基苄醇解：反应速度顺序：八、1、 3－丁烯－2－醇与溴化氢作用可能生成那些产物？试解释之。
解：反应产物和反应机理如下：2、 2－丁烯－1－醇与溴化氢作用可能生成那些产物？试解释之。
解：反应产物和反应机理如下：九、反应历程解释下列反应事实。
解：反应历程如下：十、用适当的格利雅试剂和有关醛酮合成下列醇（各写出两种不同的组合）。
1．2－戊醇4．2－苯基－2－丙醇十一、合成题1．甲醇，2－丁醇合成2－甲基丁醇解：2．正丙醇，异丙醇2- 甲基－2－戊醇2．2－甲基－2－丁醇3．1－苯基－1－丙醇3．甲醇，乙醇正丙醇，异丙醇解：4．2－甲基－丙醇，异丙醇 2,4－二甲基－2－戊烯解：5．丙烯甘油三硝酸甘油酯6．苯，乙烯，丙烯3－甲基－1－苯基－2－丁烯十二、完成下面转变。
1．乙基异丙基甲醇 2－甲基－2－氯戊烷解：。
解：2．3－甲基－2－丁醇 叔戊醇解：3．异戊醇 2-甲基－2－丁烯解：解： (2)十四、某醇C5H12O氧化后生成酮，脱水则生成一种不饱和烃，将此烃氧化可生成酮和羧酸两种产物的混合物，推测该化合物的结构。
毛细管柱顶空进样测定大气中的丙酮_甲醇_乙醇和异丙醇
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用大气采样器 (流量范围 : 0. 1～1 L /m in)连接 内装 10 mL 吸 收 液 的 多 孔 玻 板 吸 收 瓶 , 采 样 60 m in,流量 : 0. 5 L /m in,样品需当天分析 。 1. 4 标准溶液的配制
用微量注射器 ( 50 μL )分别吸取 10. 0 μL 的 丙酮 、甲醇 、乙醇 、异丙醇 ( 20 ℃时 1 μL 的质量丙 酮为 0. 788 mg, 甲 醇 为 0. 792 mg, 乙 醇 为 0. 790 mg,异丙醇为 0. 785 mg)注入 100 mL 容量 瓶中 ,用重蒸馏水配成一定浓度的标准贮备液 ,再 用该标准贮备液配成一系列浓度的标准溶液 。 1. 5 标准曲线
图 1 丙酮 、甲醇 、乙醇 、异丙醇的标准色谱
2. 2 色谱条件的选择 对最佳色谱条件进行了选择 。实验表明 ,在上
述色谱条件和顶空条件下 ,丙酮 、甲醇 、乙醇 、异丙 醇能很好地分离 。 2. 3 方法的准确度
采用添加法 ,分别对丙酮 、甲醇 、乙醇 、异丙醇 4种组分进行两种浓度的三次平行回收测定实验 , 参见表 1。
收稿日期 : 2008 - 04 - 28;修订日期 : 2008 - 05 - 28 作者简介 :王志刚 ( 1971—) ,男 ,山东省烟台市人 ,工程师 ,学 士 ,主要从事环境监测等方面的研究 。
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有机化学课后习题及答案(第六章)
6章思考题6.1 试解释实验中所遇到的下列问题：（１）（１）金属钠可用于除去苯中所含的痕量H2O，但不宜用于除去乙醇中所含的水。
（２）（２）为什么制备Grignard试剂时用作溶剂的乙醚不但需要除去水分，并且也必须除净乙醇(乙醇是制取乙醚的原料，常参杂于产物乙醚中)。
（３）（３）在使用LiAlH4的反应中，为什么不能用乙醇或甲醇作溶剂？6.2 叔丁基醚[(CH3)3C]2O既不能用Williamson法也不能用H2SO4脱水法制得，为什么？6.3 苯酚与甲苯相比有以下两点不同的物理性质：（ａ）苯酚沸点比甲苯高；（ｂ）苯酚在水中的溶解度较甲苯大。
你能解释其原因吗？6.4 解释下列现象（１）（１）从2-戊醇所制得的2-溴戊烷中总含有3-溴戊烷。
（２）（２）用HBr处理新戊醇(CH3)2C－CH2OH时只得到(CH3)2CBrCH2CH3。
解答6.1 答（1）乙醇的活泼氢能与Na发生反应，苯与Na无反应。
（2）RMgX不仅是一种强的亲核试剂，同时又是一种强碱，可与醇羟基中的H结合，即RMgX可被具活性氢的物质所分解，如（3）LiAlH4既是一种强还原剂，又是一种强碱，它所提供H-与醇发生反应，如6.2叔丁基醚用H2SO4脱水法合成时，主要产生烯烃。
6.3 答甲苯和苯酚的相对分子质量相近，但是甲苯的沸点110.6℃，而苯酚的沸点181.8℃，这是由于苯酚可以形成分子间氢键；甲苯不溶于水，而苯酚易溶于水，是由于苯酚与水分子之间会形成氢键：6.4习题6.1比较下列各组化合物与卢卡斯试剂反应的相对速度:(1) 正戊醇, 2-甲基-2-戊醇, 二乙基甲醇(2) 苄醇, 对甲基苄醇, 对硝基苄醇(3)(3)苄醇, α-苯基乙醇, β-苯基乙醇6.26.2区别下列各组化合物:(1) CH2=CHCH2OH, CH3CH2CH2OH , CH3CH2CH2Br, (CH3)2CHI(2) CH3CH(OH)CH3, CH3CH2CH2OH , C6H5OH , (CH3)3COH , C6H5OCH3(3) α-苯基乙醇, β-苯基乙醇, 对乙基苯酚, 对甲氧基甲苯6.36.3写出下列各反应主要产物:6.4合成题:(1)(1)甲醇, 2-丁醇→ 2-甲基丁醇(2)(2)正丙醇, 异丙醇→ 2-甲基-2-戊醇(3)(3)甲醇, 乙醇→正丙醇, 异丙醇(4)(4)2-甲基丙醇, 异丙醇→ 2,4-二甲基-2-戊烯(5)(5)丙烯→ 甘油→ 三硝酸甘油酯(6)(6)苯, 乙烯, 丙烯→ 3-甲基-1-苯基-2-丁烯(7)(7)乙醇→ 2-丁醇(8)(8)叔丁醇→ 3, 3-二甲基-1-丁醇(9)(9)乙烯→ 三乙醇胺(10)(10)丙烯→ 异丙醚(11)(11)苯, 甲醇→ 2,4-二硝基苯甲醚(12)(12)乙烯→ 正丁醚(13)(13)苯→ 间苯三酚(14)(14)苯→ 对亚硝基苯酚(15)(15)苯→ 2,6-二氯苯酚(16)(16)苯→ 对苯醌二肟6.5某醇C5H12O氧化后生成酮，脱水则生成一种不饱和烃, 将此烃氧化可生成酮和羧酸两种产物的混合物, 试推测该醇的结构.6.6有一化合物(A)的分子式为C5H11Br, 和NaOH水溶液共热后生成C5H12O(B). B具有旋光性.能和钠作用放出氢气, 和浓硫酸共热生成C5H10(C). C经臭氧化和在还原剂存在下水解, 则生成丙酮和乙醛. 试推测A, B, C的结构, 并写出各步反应式.6.7新戊醇在浓硫酸存在下加热可生成不饱和烃. 将这不饱和烃经臭氧化后, 在锌粉存在下水解, 可得到一种醛和一种酮. 试写出反应历程及各步反应产物的构造式.6.8分离下列各组化合物:(1)(1)乙醚中混有少量乙醇(2)(2)戊烷, 1-戊炔和1-甲氧基-3-戊醇6.9 下列各醚和过量的浓氢碘酸反应, 可生成何种产物?(1)(1)甲丁醚(2)(2)2-甲氧基己烷(3)(3)2-甲基-1-甲氧基戊烷6.10有一化合物的分子式为C6H14O, 常温下不与金属钠反应, 和过量的浓氢碘酸共热时生成碘烷, 此碘烷与氢氧化银作用则生成丙醇. 试推测此化合物的结构, 并写出反应式.6.11 有一化合物的分子式为C7H16O, 并且:(1)(1)在常温下它不和金属钠反应;(2)(2)它和过量浓氢碘酸共热时生成C2H5I和C5H11I . 后者与氢氧化银反应生成的化合物的沸点为138℃.试推测原化合物的结构, 并写出各步反应式.6.12有一化合物的分子式为C20H21O4N, 与热的浓氢碘酸反应可生成碘甲烷. 当此化合物4.24 mg与氢碘酸反应, 所生成的碘甲烷通人硝酸银的醇溶液, 得到11.62mg碘化银. 问此化合物含有几个甲氧基?6.13 写出环氧乙烷与下列试剂反应的方程式:(1)(1)有少量硫酸存在下的甲醇(2)(2)有少量甲醇钠存在下的甲醇6.14 推测下列反应的机理。
异丙醇
4．异丙醇作为清洗去油剂，MOS级主要用于分立器件及中、大规模集成电路，BV-Ⅲ级主要用于超大规模集成电路工艺。
4．相对密度（g/mL,20/20ºC）：0.7863
5．相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：2.1
6．折射率（n20ºC）：1.3772
7．黏度（mPa·s,20ºC）：2.431
8．闪点（ºC,闭口）：22
9．燃点（ºC）：460
10．蒸发热（KJ/mol,b.p.）：40.06
18．热导率（W/(m·K),20ºC）：15.49
19．蒸气压（kPa,20ºC）：4.32
20．爆炸下限（%,V/V）：2.02
21．爆炸上限（%,V/V）：7.99
22．体膨胀系数（K-1,20ºC）：0.00107
23．溶解性：能与醇、醚、氯仿和水混溶。能溶解生物碱、橡胶、虫胶、松香、合成树脂等多种有机物和某些无机物，与水形成共沸物，不溶于盐溶液。
24．相对密度（20℃，4℃）：0.7855
25．相对密度（25℃，4℃）：0.7813
26．常温折射率（n25）：1.3752
27．临界密度（g·cm-3）：0.271
28．临界体积（cm3·mol-1）：222
29．临界压缩因子：0.250
30．偏心因子：0.669
31．Lennard-Jones参数（A）：15.20
丙酮、乙醇、甲醇的密度
丙酮、乙醇、甲醇的密度丙酮、乙醇和甲醇是常见的有机溶剂，它们在实验室和工业上都有广泛的应用。
这三种物质的密度都与其分子结构和相互作用有关，下面将分别介绍丙酮、乙醇和甲醇的密度。
丙酮，化学式为(CH3)2CO，是一种极性溶剂，也是酮类化合物。
它具有无色液体，具有特殊的气味。
丙酮的密度为0.79 g/cm³。
丙酮的分子量为58.08 g/mol，它由三个碳原子、六个氢原子和一个氧原子构成。
丙酮的分子具有极性，其中氧原子部分带有部分负电荷，而碳原子部分带有部分正电荷。
这种极性使得丙酮分子之间可以通过氢键相互作用，形成较稳定的液体结构。
这些氢键的存在导致丙酮的密度较高。
乙醇，化学式为CH3CH2OH，是一种醇类化合物，也是最简单的醇。
乙醇常见于酒精饮料和工业上的溶剂。
乙醇的密度为0.79 g/cm³。
乙醇的分子量为46.07 g/mol，它由两个碳原子、六个氢原子和一个氧原子构成。
乙醇的分子同样具有极性，其中氧原子部分带有部分负电荷，而碳原子部分带有部分正电荷。
这种极性使得乙醇的分子之间可以通过氢键相互作用，形成较稳定的液体结构。
同样地，这些氢键的存在使得乙醇的密度较高。
甲醇，化学式为CH3OH，是一种醇类化合物，也是最简单的醇之一。
甲醇常被用作溶剂和工业生产中的原料之一。
甲醇的密度为0.79 g/cm³。
甲醇的分子量为32.04 g/mol，它由一个碳原子、四个氢原子和一个氧原子构成。
甲醇的分子同样带有极性，其中氧原子部分带有部分负电荷，而碳原子部分带有部分正电荷。
这种极性使得甲醇的分子可以通过氢键相互作用，形成较稳定的液体结构。
这些氢键的存在也导致甲醇的密度较高。
综上所述，丙酮、乙醇和甲醇的密度均为0.79 g/cm³。
它们的密度相同是因为它们的分子之间都可以通过氢键相互作用，形成较稳定的液体结构。
虽然丙酮、乙醇和甲醇在分子结构上有所差异，但它们的分子上均具有带电部分，从而产生了分子间的静电吸引力，使得分子能够聚集在一起，从而导致较高的密度。
化学试剂安全操作规定
化学试剂安全操作规定按照公司实验室及生产车间常用化学试剂的种类，现制定以下几类化学试剂安全操作规定.对于同时属于几个种类的化学试剂,则在使用时必须同时遵守相应的安全操作规定。
一、易燃化学试剂我司在用的易燃化学试剂主要包括易燃液体和易燃固体，其中大多是极易挥发的液体,遇明火即可燃烧。
我司在用的易燃液体有:甲醇、乙醇、乙腈、乙醚、乙酸乙酯、丙酮、正丙醇、异丙醇、正丁醇、四氢呋喃、双乙酰、异戊醇、正己烷、正庚烷、苯等；易燃固体有:六亚甲基四胺、保险粉（低亚硫酸钠）、硼氢化钾、苊等，在使用这些化学试剂时必须严格遵守易燃化学试剂安全操作规定。
易燃化学试剂安全操作规定为：1.使用易燃化学试剂的人员，必须切实了解所用试剂的性质及危害，掌握处理这些试剂及个人防护的方法.2.在使用易燃化学试剂时，实验室和车间内设有通风柜或排气罩的，必须在通风柜内或排气罩下进行操作；没有通风柜或排气罩的，必须保持操作现场良好的通风。
3.在使用易燃化学试剂时,绝对不能使用明火，且加热时不能直接用加热器加热.4.在不慎将易燃化学试剂弄翻时，对于可溶解于水的试剂必须立即采用清水冲洗,对于不溶于水的试剂应立即用抹布、拖把等擦干或其它合适有效的方法将受污染部位进行清洁；若沾染到身体、衣物，则必须立即进行洗手、洗澡及更衣等。
5.在各实验室和车间中，易燃化学试剂应定点存放在阴凉通风处,不能存放于普通冰箱，存放数量一般应控制在1~2瓶（最小包装）.当需要大量使用时，须预先与仓库保管人员联系，按当天用多少则领多少的原则领用。
二、有毒化学试剂一般的化学试剂对人体都有毒害，在使用时一定要避免大量吸入，并且在使用后,必须及时洗手、更换工作服.对于按照《剧毒化学品名录2002版》规定属于剧毒品的化学试剂，在使用时必须按照国家有关法规和公司《剧毒物品安全管理规程度》及相应的操作规定进行，其余按照《危险化学品名录2002版》规定属于毒害品的有毒化学试剂，如公司在用的硫酸铜、氯化钡、二氯甲烷、三氯甲烷、巯基乙醇、邻苯二胺、二盐酸—1—萘乙二胺、苯酚、丙烯酰胺、甲叉双丙烯酰胺、环氧氯丙烷等，在使用时必须严格遵守有毒化学试剂安全操作规定。
常见溶液极性比较
常见溶剂极性大小比较对于极性，也不是绝对的数值可以衡量的，因为作为极性大小的评判标准，有多几种参数，而不同的参数得出的有机溶剂的极性大小排序并不完全相同单一溶剂的极性大小顺序为：石油醚（小）→环己烷→四氯化碳→三氯乙烯→苯→甲苯→二氯甲烷→氯仿→乙醚→乙酸乙酯→乙酸甲酯→丙酮→正丙醇→乙醇→甲醇→吡啶→乙酸（大）水(最大）>甲酰胺>三氟乙酸>DMSO>乙腈>DMF>六甲基磷酰胺>甲醇>乙醇>乙酸>异丙醇>吡啶>四甲基乙二胺>丙酮>三乙胺>正丁醇>二氧六环>四氢呋喃>甲酸甲酯>三丁胺>甲乙酮>乙酸乙酯>三辛胺>碳酸二甲酯>乙醚> 异丙醚>正丁醚>三氯乙烯>二苯醚>二氯甲烷>氯仿>二氯乙烷>甲苯>苯>四氯化碳>二硫化碳>环己烷>己烷>煤油（石油醚）(最小)混合溶剂的极性顺序：苯∶氯仿（1+1）→环己烷∶乙酸乙酯（8+2）→氯仿∶丙酮（95+5）→苯∶丙酮（9+1）→苯∶乙酸乙酯（8+2）→氯仿∶乙醚（9+1）→苯∶甲醇（95+5）→苯∶乙醚（6+4）→环己烷∶乙酸乙酯（1+1）→氯仿∶乙醚（8+2）→氯仿∶甲醇（99+1）→苯∶甲醇（9+1）→氯仿∶丙酮（85+15）→苯∶乙醚（4+6）→苯∶乙酸乙酯（1+1）→氯仿∶甲醇（95+5）→氯仿∶丙酮（7+3）→苯∶乙酸乙酯（3+7）→苯∶乙醚（1+9）→乙醚∶甲醇（99+1）→乙酸乙酯∶甲醇（99+1）→苯∶丙酮（1+1）→氯仿∶甲醇（9+1）说明一下: 苯∶甲醇（95+5）的意思是95体积的苯混合5体积的甲醇配成混合溶剂!官能团极性大小比较：烷烃（—CH3，—CH2—）＜烯烃（—CH=CH—）＜醚类（—O—CH3，—O—CH2—）＜硝基化合物(—NO2)＜二甲胺（CH3—N—CH3）＜脂类（—COOR）＜酮类（—CO—）＜醛类（—CHO）＜硫醇（—SH）＜胺类（—NH2）＜酰胺（—NHCO—CH3）＜醇类（—OH）＜酚类（＜Ar—OH）＜羧酸类（—COOH）常用流动相极性：石油醚＜汽油＜庚烷＜己烷＜二硫化碳＜二甲苯＜甲苯＜氯丙烷＜苯＜溴乙烷＜溴化苯＜二氯乙烷＜三氯甲烷＜异丙醚＜硝基甲烷＜乙酸丁酯＜乙醚＜乙酸乙酯＜正戊烷＜正丁醇＜苯酚＜甲乙醇＜叔丁醇＜四氢呋喃＜二氧六环＜丙酮＜乙醇＜乙腈＜甲醇＜氮氮二甲基甲酰胺＜水。
GB18582-2008-室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量
《室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量》GB18582-2008前言本标准代替GB 18582-2001《室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量》。
本标准与GB 18582-2001相比主要技术差异：——范围中增加了水性墙面腻子，并对其规定了有害物质限量值；——水性墙面涂料中挥发性有机化合物的限量值大幅度降低，表示方法改为产品中除水后的挥发性有机化合物的含量；——游离甲醛计量单位改变，其限量值更加严格；——增加了苯、甲苯、乙苯和二甲苯总和控制项目；——增加了挥发性有机化合物的定义，测试方法由总挥发物扣除水分改为用气相色谱分析技术分离被测样品中各种挥发性有机化合物并定性鉴定和定量分析；——修改完善了游离甲醛和可溶性重金属的测试方法；——建立了苯、甲苯、乙苯和二甲苯总和的测试方法，并将其与测试挥发性有机化合物方法相结合。
本标准的附录A、附录B、附录C、附录D为规范性附录。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。
本标准由全国涂料和颜料标准化技术委员会归口。
本标准负责起草单位：中国化工建设总公司常州涂料化工研究院（国家涂料质量监督检验中心）、北京微量化学研究所、上海市涂料研究所。
本标准参加起草单位：中国涂料工业协会、上海市建筑科学研究院、中国建筑科学研究院、立邦涂料（中国）有限公司、广东华润涂料有限公司、广东嘉宝莉化工有限公司、卜内门太古漆油（中国）有限公司、上海中南建筑材料公司、广东美涂士化工有限公司、莆田市三江化学工业有限公司、中华制漆（深圳）有限公司、南宝树脂（中国）有限公司、江苏大象东亚制漆有限公司、罗门哈斯（中国）投资有限公司、杭州油漆有限公司、南京天祥涂料有限公司、常州光辉化工有限公司、东莞大宝化工制品有限公司、上海富臣化工有限公司、广东巴德士化工有限公司。
本标准主要起草人：张俊智、赵玲、冯世芳、黄宁、于滨、尹建武、张卫群、曹海华、黄添源、杨勇、龚万森、段质美、寇辉、王代民、熊荣、王大期、李锋、彭冬华、凌萍、姜亚琴、杨少武、杨卫疆、姜方群、徐凯斌、刘琳、黄建华、叶荣森、方学平。
常用溶剂的性质
常用溶剂的性质常用溶剂的性质常用溶剂的极性顺序：水(最大) >甲酰胺>乙腈>甲醇>乙醇>丙醇>丙酮>二氧六环>四氢呋喃>甲乙酮>正丁醇>乙酸乙酯>乙醚>异丙醚>二氯甲烷>氯仿>溴乙烷>苯>四氯化碳>二硫化碳>环己烷>己烷>煤油(最小)。
甲酰胺分子式HCONH2，透明油状液体，略有氨臭，具有吸湿性，可燃。
能与水和乙醇混溶，微溶于苯、三氯甲烷和乙醚。
相对密度1.133(20/4℃)。
沸点210℃。
熔点2.55℃。
闪点175℃。
折射率nD(25℃)1.4468。
燃点＞500℃。
粘度（20℃）2.926mPa•s。
毒性本品低毒。
对皮肤和粘膜有暂时刺激性。
小鼠经口LD50大于1000mg/kg。
乙腈；甲基氰结构式CH3CN。
分子量41.05。
无色透明液体，有醚的气味。
相对密度(20℃/4℃)1. 7822，凝固点-43.8℃，沸点81.6℃、闪点5.6℃。
折射率1.3441．粘度(20℃)0.35mPa•s，表面张力(20℃)19.10×10-3N/m，临界温度274．7℃，临界压力4.83MPa。
能与水、甲醇、醋酸甲酯、醋酸乙酯、丙酮、乙醚、氯仿、四氯化碳、氯乙烯以及各种不饱和烃相混溶。
与水形成共沸混合物。
易燃，爆炸极限3.0%-16%(vol)。
有毒人LDmg/kg。
空气中最高容许浓度3mg/m3。
贮存阴凉、通风、干燥的库房内，远离火种、热源，防止日光直射。
甲醇结构式为CH3OH，分子量32.04。
无色澄清易挥发液体，相对密度(20℃/4℃)0.7914，凝固点-97.49℃，沸点64.5℃．闪点(开口)16℃，燃点470℃，折射率1.3285，表面张力22.55×10-3N/m，蒸气压(20 ℃)12.265kPa，蒸气相对密度1.11，粘度(20℃)0.5945mPa•s，溶解度参数δ＝14.8，能与水、乙醇、乙醚、丙酮、苯、氯仿等有机溶剂混溶，甲醇对金属特别是黄铜有轻微的腐蚀性。
常见的各种有机溶剂的极性_沸点_粘度
Solvent Polarity极性Viscosity(cp@20℃)Boilingpoint (℃)UV Cutoff(nm)i-pentane (异戊烷)0 -- 30 --n-pentane （正戊烷)0 0.23 36 210 Petroleum ether (石油醚)0.01 0.3 30-60 210 Hexane (己烷)0.06 0.33 69 210 Cyclohexane (环己烷)0.1 1 81 210 Isooctane (异辛烷)0.1 0.53 99 210 Trifluoroacetic acid (三氟乙酸)0.1 -- 72 -- Trimethylpentane (三甲基戊烷)0.1 0.47 99 215 Cyclopentane (环戊烷)0.2 0.47 49 210 n-heptane (正庚烷)0.2 0.41 98 200 Butyl chloride (丁基氯; 氯丁烷) 1 0.46 78 220 Carbon tetrachloride (四氯化碳) 1.6 0.97 77 265 Trichlorotrifluoroethane (三氯三氟代乙烷) 1.9 0.71 48 231 i-propyl ether (丙基醚; 丙醚) 2.4 0.37 68 220 Toluene (甲苯) 2.4 0.59 111 285 p-xylene (对二甲苯) 2.5 0.65 138 290 Chlorobenzene (氯苯) 2.7 0.8 132 --o-dichlorobenzene (临二氯苯) 2.7 1.33 180 295 Ethyl ether (二乙醚; 乙醚) 2.9 0.23 35 220 Benzene (苯) 3 0.65 80 280 Isobutyl alcohol (异丁醇) 3 4.7 108 220 Methylene chloride (二氯甲烷) 3.4 0.44 40 245 n-butanol (丁醇) 3.9 2.95 117 210 n-butyl acetate (醋酸丁酯; 乙酸丁酯) 4 --- 126 254 n-propanol (正丙醇) 4 2.27 98 210 Tetrahydrofuran (四氢呋喃) 4.2 0.55 66 220 ethanol （乙醇） 4.3 1.2 79 210 Ethyl acetate （乙酸乙酯） 4.3 0.45 77 260 i-propanol (异丙醇) 4.3 2.37 82 210 Chloroform (氯仿) 4.4 0.57 61 245 Dioxane (二恶烷; 二氧六环; 二氧杂环己烷) 4.8 1.54 102 220 Pyridine (吡啶) 5.3 0.97 115 305 Acetone (丙酮) 5.4 0.32 57 330 Acetic acid (乙酸，醋酸) 6.2 1.28 118 230 Acetonitrile (乙腈) 6.2 0.37 82 210 Aniline (苯胺) 6.3 4.4 184 -- Dimethyl formamide (DMF, 二甲基甲酰胺) 6.4 0.92 153 270 Methanol (甲醇) 6.6 0.6 65 210 Ethylene glycol (乙二醇) 6.9 19.9 197 210 Dimethyl sulfoxide (DMSO, 二甲亚砜)7.2 2.24 189 268强极性溶剂：甲醇〉乙醇〉异丙醇中等极性溶剂：乙氰〉乙酸乙酯〉氯仿〉二氯甲烷〉乙醚〉甲苯非极性溶剂：环己烷，石油醚，己烷，戊烷常用溶剂的极性顺序：水（最大）﹥甲酰胺﹥乙腈﹥甲醇﹥乙醇﹥丙醇﹥丙酮﹥二氧六环﹥四氢呋喃﹥甲乙酮﹥正丁醇﹥乙酸乙酯﹥乙醚﹥异丙醚﹥二录甲烷﹥氯仿﹥溴乙烷﹥苯﹥四氯化碳﹥二硫化碳﹥环己烷﹥煤油（最小）常用混合溶剂：乙酸乙酯/己烷：常用浓度0-30%。
甲醇,乙醇,丙醇等危害
甲醇(GB338-1992)法规信息化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第3.2 类中闪点易燃液体。
安全处理：眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防静电工作服。
手防护：戴橡胶手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。
工作毕，淋浴更衣。
实行就业前和定期的体检。
泄漏应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。
不要直接接触泄漏物。
尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。
也可以用大量水冲洗，洗液稀释后放入废水系统。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。
用防爆泵转移至槽车或专用收集器内。
回收或运至废物处理场所处置。
灭火方法：尽可能将容器从火场移至空旷处。
喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
灭火剂：抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
乙醇（GB/T678-2002）安全防护急救皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：饮足量温水，催吐。
就医。
防护措施工程控制：密闭操作，加强通风呼吸系统防护：空气中浓度较高时，应该佩戴自吸过滤式防尘口罩。
必要时，建议佩戴自给式呼吸器眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护: 穿胶布防毒衣。
手防护：戴橡胶手套。
人体血液中丙酮对乙醇检测结果的影响
人体血液中丙酮对乙醇检测结果的影响任雁明，熊积斌，赵臣飞，李晨曦，管安琪，徐子晴，张开博，张瑞林，李树华（昆明医科大学司法鉴定中心/昆明医科大学法医学院，云南 昆明 650500）[ 摘要 ] 目的 研究血液样品中丙酮对乙醇定性定量结果的影响。
方法 采用顶空气相色谱法（双柱双检测器）测定600例涉嫌酒后或醉酒驾车驾驶员血液样品中的乙醇及丙酮。
结果 色谱柱1（DB-ALC1）可将内标叔丁醇和丙酮有效分离，而色谱柱2（DB-ALC2）不能将丙酮与内标叔丁醇分离，干扰乙醇定量结果的准确性。
采用GC-MS 法对疑似含有丙酮的部分血样进行确证，均检出丙酮成分，顶空气相色谱法对113例血样中丙酮进行定量分析，血样中丙酮含量最高为6.55 mg/100mL。
结论 法医学鉴定中应关注丙酮对乙醇检测结果的影响，为准确判定酒驾、醉驾案（事）件性质，应采用双柱双检测器进行乙醇定性判定，在血液样品中存在丙酮干扰时，采用DB-ALC1色谱柱测定的平均值作为定量结果。
[ 关键词 ] 顶空气相色谱法； 血液； 乙醇； 丙酮[ 中图分类号 ] N34 [ 文献标志码 ] A [ 文章编号 ] 2095 − 610X （2021）04 − 0146 − 04Effect of Acetone in Human Blood onEthanol Detection ResultsREN Yan-ming ，XIONG Ji-bin ，ZHAO Chen-fei ，LI Chen-xi ，GUAN An-qi ，XU Zi-qing ，ZHANG Kai-bo ，ZHANG Rui-lin ，LI Shu-hua （Forensic Expertise Center/School of Forensic Medicine ，KunmingMedical University ，Kunming Yunnan 650500，China ）［Abstract ］ Objective To study the effect of acetone in blood samples on the qualitative and quantitative results of ethanol. Methods Headspace gas chromatography （double column and double detector ） was used to determine ethanol and acetone in blood samples of 600 suspected drunk drivers or driving after drinking drivers.Results In column 1 （DB-ALC1），internal standard tert-butanol and acetone could be separated effectively;while in column 2 （DB-ALC2），acetone could not be separated from the internal standard tert-butanol，which interferes with the accuracy of the ethanol quantitative results. Some blood samples suspected to contain acetone tested in this study were confirmed by GC-MS, and all acetone components were detected positive. The acetone concentration in 113 blood samples were detected by GC. The highest acetone content in the blood samples was 6.55mg/100mL. Conclusion In forensic medical identification，attention should be paid to the influence of acetone on the detection results of ethanol. In order to accurately identify the fact of driving after drinking and drunk driving cases，double-column dual detectors should be used for qualitative determination of ethanol. In the presence of acetone，the mean value of DB-ALC1 column was used as quantitative results.［Key words ］ Headspace gas chromatography；Blood；Ethanol；Acetone[收稿日期] 2020 − 12 − 14[基金项目] 云南省创新团队科研基金资助项目（202005AE160004）[作者简介] 任雁明（1990～），男，云南昆明人，理学硕士，法医师，主要从事法医毒物鉴定工作。
用系统命名法命名各类化合物或写出化合物的结构式
习题一用系统命名法命名各类化合物或写出化合物的结构式一、烷烃(CH3)2CHCH2CH2CH(CH2CH3)2CH2CHCH2CH3CH3CHCH22CH33)35．(CH3)2CHC(C2H5)2CH2CH2CH37. 甲基乙基异丙基甲烷8. 2,5-二甲基-3,4-二乙基已烷9. 新戊烷10. 3-异丙基戊烷二、烯烃和炔烃CH3CH2C CH CH3CH2CH3(CH3)3CC CHCH33CH3C C CCH CH2CHCH2CH3(CH3)2CH CH CH CHCCH3CHCH3CH2C CCH3CIBrHHCCH3HCHCH3CCCH2CH C CH2CH310. 反-4-甲基-2-戊烯11. 2,3-二甲基-1-丁烯12. (3Z,5E)-2,4,5,6-四甲基-3-乙基-3,5-辛二烯13. 2,4-辛二炔14. 2,2,5,5-四甲基-3-已炔15.(E)-6-甲基-4-乙基-5-辛烯-2-炔16. 乙烯基17. 烯丙基18.丙烯基19. 异丙烯基三、脂环烃1.2.C H 3CH 3CH 3CH 3.CH 2CH 3CH 3 4.5.CH 3HCH 3H6.C(CH 3)37.HCH 3H CH315. 顺-1-甲基-3-乙基环丁烷 16. 1,4-二甲基双环[2,2,2]辛烷 17. 螺[2,2]戊烷 18. 双环[4,4,0]庚烷 19. 螺[4,5]-1，6-癸二烯 20. 1-环已烯基环已烯 四、芳烃及其衍生物C 2H 5CH(CH 3)2CH 2CHCHCH(CH 3)2C 2H 5O 2NBrCH 3CHCH 2CH 2CH 2CH 3SO 3HNO 2CH 3ClCH 32CH 3CH 3BrICH3OCHCOOH311. 本苯甲烷 12. 间氯苯基乙炔 13. 异丙苯 14. 1,5-二硝基萘 15. 对氯苄氯 16. 9-溴代菲 17. β-蒽醌磺酸 18. 2-硝基-3′-氯联苯19. 间二乙烯基苯 20. 3-环已基甲苯五、卤代烃的命名CH2ClCH 2CH 2CH 2ClCH(CH 3)2ClBrClBrCH 3BrCH 3ClClC CCH 3H HCH 2BrBrCH 3F 2CCF211. 烯丙基氯 12. 叔丁基溴 13. 4-甲基-5-氯-2-戊炔 14. 偏二氯乙烯 15. 二氟二氯甲烷 16. 1-苯基-2-溴乙烷 17. 苄氯 18. (Z)-3-溴乙基-4-溴-3-戊烯-1-炔 六、醇、酚、醚OHC CH 3CH 3CH 3HOCH 2CH 2CH 2OHOHOHOHCH 2OH(CH 3)2CHCH2CHCH 2OH39.OH CH 3NO 210.OH OH11.OC 2H 512.CH 3OCH(CH 3)213.C 6H 5CH 2OCH 2CHCH 214.CH 33OH15. 异戊醇 16. (E)-4-溴-2,3-二甲基-2-戊烯-1-醇17. 5-硝基-1-萘酚 18. 对硝基苄基丙基醚 19. α,β-二苯基乙醇 20. 季戊四醇 七、醛、酮CH 2CHCCH 2CH 3O (CH 3)2CHC CH 2CH 3OCCH 3O CHOCH 3OCH 3CCH 2CCH 3OOCCH 2Br OCH 3CHCH 2CHO2CH 3CHOO(CH 3)2CCHCHCHO11. 3-甲氧基-4-羟基苯甲醛12. 水杨醛 13. β-羟基丙醛 14. 反-2-氯-4-甲氧基环戊酮 15. 2,4-戊二烯醛 16. 二苯甲酮 17. 1,3-环已二酮 18. 环已基甲醛八、羧酸及其衍生物1.CH 3CH(CH 3)C(CH 3)2COOH2.CH 3CHCOOH3.HOOCCHCH 2COOH4.CH 2CHCH 2COOH5.COOH HOOC 6.COOH7.COOC 2H 5COOH8.COOHCH 39.2H 5O 10.O OOCH 311.COClO 2NO 2N 12.OONH15. 草酸 16. 苯乙酸苯甲酯 17. 3-苯基丙酸 18. ε-已内酰胺 19. 肉桂酸 20. 醋酸苯酯 21. N-苯基苯甲酰胺 22. α,r-二甲基-β-戊酮酸 九、含氮化合物CH 3CH 3CHCH(CH 3)2NO 2CH 2CH 2CHNH 2NCH 3C 2H 5NHC 2H 5CH 3H 2N NHC 6H 5(CH 3)23)3C6H5SO 2NHCH 33)3(CH 3)2NNOCH 2CHCN(CH 3)2NC 12H 25CH 26H 5HSO 4CH 3NHNH CH 3NOHCH 3NNN(CH 3)2CH 3NCH 317. 间硝基乙酰苯胺 18. 甲胺硫酸盐 19. N-甲基-N-乙基苯胺 20. 对甲苄胺 21. 1,6-乙二胺 22. β-奈胺 23. 2-氨基-4-甲氨基已烷 24. N-环已基乙酰胺 25. 偶氮二异丁腈 26. 对二甲氨基偶氮苯磺酸钠 十、杂环化合物1.OCOOH2.NNH 2N NN NH 2CH 3N 3.OCH 3CH 34.BrCOOHCH 3 5.O2CH 36.NCH 2CH 37.8.CH 2CH 3+9.OCH 310.+-11.N12.NN CH 3CH 314. α-噻吩磺酸 15. 糠醇 16. 碘化N,N-二甲基四氢吡咯17. β-吲哚乙酸 18. 4-(对氨基苯磺酰胺基)-6-甲氧基嘧啶 19. 3-乙基异噁唑习题二1.用构造式表示下列各化合物经硝化后可能得到的主要一硝基化合物（一个或几个）：C 6H 5Br C 6H 5NHCOCH 3C 6H 5C 2H 5C 6H 5COOH C 6H 4(OH)COOH CH 3C 6H 4COOH C 6H 4(OCH 3)2C 6H 4(NO 2)COOHC 6H 4(OH)BrCH 33CNp-m-(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)(11)(12)(13)对甲苯酚OCH --m-o o2.用化学方法鉴别下列各组化合物。
常见的共沸物
常见的共沸物又称恒沸物，是指两组分或多组分的液体混合物，在恒定压力下沸腾时，其组分和沸点均保持不变。
这实际是表明，此时沸腾产生的蒸汽和液体本身有着完全相同的组成。
共沸物是不可能通过常规的蒸馏或分馏手段加以分离的。
并非所有的二元液体混合物都可形成恒沸物，一些例子列在了下面。
这类混合物的温度-组分相图有着显著的特征，即，其气相线(气液混合物和气态的交界)和液相线(液态和气液混合物的交界)有着共同的最高点或最低点。
如此点为最高点，则称为正恒沸物；如此点为最低点，则称为负恒沸物。
大多数恒沸物都是负恒沸物，即有最低沸点。
非均相共沸精馏分离叔丁醇和水的方法专利号：2本发明公开了一种非均相共沸精馏分离叔丁醇和水方法。
采用包括精馏塔的精馏装置，非均相共沸精馏分离叔丁醇和水，其过程，常压下将叔丁醇和水的恒沸物或混合物，按恒沸物或混合物和共沸剂环已烷的质量比为０．３～１．５，加入精馏塔的塔釜中，在塔釜为６０－８０℃进行全回流，全回流结束后，采出分相器中富集的水，当塔顶在６４～８３℃，塔釜在７０～８７℃，以回流比为１～５，采出三元共沸物收集在分相器中，分相器上层的环己烷和叔丁醇有机相采出备用。
再以回流比１－４，在塔顶６２－８２℃下由塔顶采出环己烷－水及少量环己烷－叔丁醇的混合物后，在塔釜８２－８８℃，塔顶８２－８３℃下从塔顶得到纯度为９８．２ｗｔ％的叔丁醇产品。
本发明的优点是，共沸剂的用量少，叔丁醇的一次收率高。
乙醇沸点78.3 乙醇和水二元共沸沸点 78.1 二元共沸组成：水4.4 %，乙醇95.5% 要想精馏得到无水乙醇需加人苯，三元共沸。
« 【下载】化学滴定分析用标准溶液的制备（国标）15种常用有机溶剂的纯化»常见的共沸混合物的组成及共沸点化学世界 |共沸物，又称恒沸物，是指两组分或多组分的液体混合物，在恒定压力下沸腾时，其组分和沸点均保持不变。
这实际是表明，此时沸腾产生的蒸汽和液体本身有着完全相同的组成。
常见共沸物沸点
常见的共沸物共沸物组分的沸点（度）组成(w/w) 共沸点（度）水－－乙醇 100－－78.5 5－－95 78.15水－－正丙醇－－97.2 28.8－－71.2 87.7水－－异丙醇－－82.4 12.1－－87.9 80.4水－－正丁醇－－117.7 37.5－－62.5 92.2水－－异丁醇－－108.4 30.2－－69.8 89.9水－－叔丁醇－－82.5 11.8－－88.2 79.9水－－异戊醇－－131.0 49.6－－50.4 95.1水－－正戊醇－－138.3 44.7－－55.3 95.4水－－氯乙醇－－129.0 59.0－－41.0 97.8水－－乙醚－－35 1.0－－99.0 34水－－乙腈－－81.5 14.2－－85.8 76水－－丙烯腈－－78.0 13.0－－87 70.0水－－甲酸－－101 26－－74 107水－－丙酸－－141.4 82.2－－17.8 99.1水－－乙酸乙酯－－78 9.0－－91 70水－－二氧六环－－101.3 18－－82 87.8水－－氯仿－－61.2 2.5－－97.5 56.1水－－四氯化碳－－77.0 4.0－－96 66.0水－－二氯乙烷－－83.7 19.5－－80.5 72.0水－－苯－－80.4 8.8－－91.2 69.2水－－甲苯－－110.5 20－－80 85.0水－－二甲苯－－137－140.5 37.5－－62.5 92.0水－－吡啶－－115.5 42－－58 94.0水－－二硫化碳－－46 2.0－－98.0 44甲醇－－二氯甲烷 64.7－－41 7.3－－92.7 37.8甲醇－－氯仿－－56.2 12－－88 55.5甲醇－－四氯化碳－－77.0 21－－79 55.7甲醇－－丙酮－－56.2 12－－88 55.5甲醇－－苯－－80.6 39.1－－60.9 57.6甲醇/甲酸甲酯/环己烷 17.8/48.6/33.6 50.8乙醇－－乙酸乙酯 78.3－－78.0 30－－70 72.0乙醇－－苯－－80.6 32－－68 68.2乙醇－－氯仿－－61.2 7－－93 59.4乙醇－－四氯化碳－－77.0 16－－84 65.1乙醇/苯/水78.3/80.6/100 19/74/7 64.9乙酸乙酯－－四氯化碳78.0－－77.0 43－－57 75.0乙酸乙酯－－环己烷 46－－54 71.6乙酸甲酯－－环己烷83－－17 54.9氯仿－－丙酮 61.2－－56.4 80－－20 64.7甲苯－－乙酸 101.5－－118.5 72－－28 105.4（a）与水形成的二元共沸物（水沸点100℃）（b）常见有机溶剂间的共沸混合物。