化妆品检验标准研究 PPT课件

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化妆品技术法规及行业标准PPT课件( 33页)

化妆品技术法规及行业标准PPT课件( 33页)
化妆品质量检验技术
授课老师:孙志伟 2013-9
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第一篇 绪论
第一章:化妆品技术法规及行业标准 第一节:化妆品基本概念
第一章:化妆品技术法规及行业标准
法规名称
《化妆品卫生监督条 例》
《消费品使用说明化妆品通 用标签》
GB 5296.3—2008
《化妆品卫生规范》 2007年版
颁布单位
• 化妆品质量安全管理的要求 4点
• 我国化妆品管理机构 国家食品药品监督管理局
第一章:化妆品技术法规及行业标准 2.我国化妆品行业存在的主要问题
化妆品行业存在的主要 问题
原料方面质量监管控制 缺失
原料方面基础性研究不 够
产品概念性炒作严重
企业自律问题
原料安全性,危险性验 证问题
标准、检测方法,法规 问题
化妆品的技术法规(特别是技术标准)主要由卫生部“化妆 品卫生标准委员会”,质检总局 国家标准化管理委员会下的 “全国香料香精化妆品标准化技术委员会”制定。他们根据各 自 的章程,不定期地召开会议,研究国内外法规现状和企业 技术进步状况,定制和修改相应规范或标准,然后交有关国 家机关审批公布。
第一章:化妆品技术法规及行业标准
护发素QB/T 1975-2004 发乳QB/T 2284-1997 发油 QB/T 1862-1993 发蜡 QB/T 4076-2010 焗油膏(发膜) QB/T4077-2010 发油/发蜡 焗油膏
护甲水(霜) 指甲硬化剂
润唇膏(制定中) 口腔清洁护理液 QB/T 2945-2008
香水、古龙水QB/T 18582004 化妆粉块 QB/T 1976-2004 化妆笔(制定中)

去屑剂
邻苯二甲酸酯类、

8章化妆品的检验课件

8章化妆品的检验课件
工艺条件、品种、生产日期相同的产品为一批。收货方 也可按一次交货产品为一批。
(1)交收检验抽样
包装外观检验项目的抽样按GB/T 2828.1-2003的二次抽 样方案抽样。其中不合格(缺陷)分类分类检查水平 (IL)、合格质量水平(AQL)见表。
包装外观检验项目的内容
注意: ①该项目为破坏性试验。
目录
8.1 化妆品检验规则及稳定性试验 8.2 化妆品通用检验方法 8.3 化妆品产品质量检验 8.4 化妆品中有害物质含量分析 8.5 化妆品微生物检验方法
化妆品含义:
指以涂抹、喷洒或其它类似方法,施于人体表面(表皮、毛发、 指甲、口唇等),起到清洁、保养、美化或消除不良气味,并对 使用部位具有缓和作用的物质。
pH计进行pH值测定。
2 粘度的测定
流体受外力作用流动时,在其分子间呈现的阻力称为粘度 (或称粘性)。粘度是流体的一个重要的物理特性,是膏霜类 和乳液类化妆品的重要质量指标之一。
粘度一般用旋转式粘度计测定
3 浊度的测定
香水、头水类和化妆水类制品或由于静止陈化时间不够部分 不溶解的沉淀物尚未析出完全,或由于香精中不溶物如浸胶和 净油中的含蜡量度过高,都易使产品变混浊,混浊是这些化妆 品的主要质量问题之一。
(2)非常规检验项目。指非逐批检验的项目,如卫生指 标中除细菌总数以外的其它项目。
(3)适当处理。指不破坏销售包装,从整批化妆品中剔 除个别不合格品的挑拣过程。
(4)样本。指每批抽样量的全体。 (5)单位产品。指单件化妆品(瓶、支、袋、盒)。
2.检验分类
交收检验——出厂前由生产厂的检验部门或收货方按产 品标准逐批进行检验,交收检验项目为常规检验项目。
3.洗面奶质量检验
洗面奶是乳液类化妆品,主要用于清洁面部皮肤,具有 去除表皮污物、油脂等功能,同时有利于皮肤的柔软、润滑 和生成保护层,尤其适用于干性皮肤的人使用。

化妆品卫生检测和质量控制PPT

化妆品卫生检测和质量控制PPT
化妆品的卫生检测与质量控制
1
一、化妆品的卫生检测
1、化妆品卫生监管法规体系 2、化妆品的卫生规范 3、化妆品卫生监督管理
2
1.化妆品卫生监管法规体系
3
化妆品卫生监督条例 化妆品卫生监督条例实施细则
INCI -
化 妆 品 卫 生 规 范
化 妆 品 生 产 企 业 卫
化 妆 品 皮 肤 病 诊 断
10
《消费品使用说明-化妆品通用标签》
化妆品标签的基本原则、标注内容和标注要求。
《国际命名化妆品原料(INCI)英汉对照名称》
译自美国化妆品协会(CTFA)出版的国际化妆品原料字 典(INCD),规定了化妆品原料INCI名称的标准中文译名。
11
2.化妆品卫生要求
12
《化妆品卫生规范》2007
其他化妆品菌落总数不得大于1000CFU/mL 或1000CFU/g。
每克或每毫升产品中不得检出粪大肠菌群、绿 脓杆菌和金黄色葡萄球菌。
化妆品中霉菌和酵母菌总数不得大于100CFU /mL或100CFU/g。
15
化妆品中有毒物质限量
有毒物质 汞
铅 砷 甲醇
限量,mg/kg
备注
1
含有机汞防腐剂的
显刺激和损伤, 且无感染性。
19
对包装材料的要求
化妆品容器材料无毒 不得含有或释放可能对使用者造成伤害的物

20
化妆品生产经营的卫生要求
21
化妆品生产的卫生要求
实行卫生许可证管理 符合《化妆品生产企业卫生规范》的要求 人员的健康管理 原材料的管理 产品质量的管理 化妆品标签说明书的要求 生产特殊用途化妆品需获得特殊用途化妆品卫生
眼部化妆品除外

化妆品原料检验PPT课件

化妆品原料检验PPT课件
第34页/共98页
发泡力的测定 即产生泡沫的效能 乳化力的测定 4. 定性分析(确定类型);元素定性分析;官 能团分析(确定结构) 5. 定量分析 置换法:
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直接两相滴定法
直接两相滴定法 阴离子表面活性剂和阳离 子表面活性剂定量缔合反应的方法。在水和 三氯甲烷的两相介质中,在酸性混合指示剂 存在下,用阳离子表面活性剂氯化苄苏鎓滴 定。
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2 . 质量指标和检查项目
外观、色泽、密度、折射率、黏度、指标 物含量、蒸发残渣等
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第三节 化妆品辅助原料的检验
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一、香精香料的检验
香料是能被嗅觉嗅出香气的物质,是配制 香精的原料;香精则是由数种香料按照一定比 例调和成具有某种香气或香韵及一定用途的调 和香料。香料香精行业是朝阳行业。
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阴离子活性物和阳离子染料(溴化底米鎓) 生成缔合物,此缔合物溶于三氯甲烷中呈粉 红色。在滴定过程中,水中的阴离子活性物 质与氯化苄苏鎓反应,氯化苄苏鎓取代缔合 物中的溴化底米鎓,三氯甲烷层红色褪去, 终点时,稍过量的氯化苄苏鎓与阴离子染料 (酸性蓝-1)生成缔合物,溶解于三氯甲烷 层中呈蓝色。
第32页/共98页
二、表面活性剂的检验
1. 分类及使用情况(结构和分类;应用); 2. 相关标准(标准;感官和理化指标); 3. 基本性能检验(表面张力测定、临界胶 束浓度测定、HLB值测定)。
第33页/共98页
HLB值:亲水亲油平衡值,指表面活性剂亲水 基和亲油基在大小和力量上的平衡程度的量。 阴、阳离子表面活性剂的HLB在1~40;非离 子表面活性剂在1~20。HLB值决定着表面活 性剂的活性和用途。表面活性剂在水中的溶解 性与HLB有极大关系。亲油性表面活性剂的 HLB小,亲水的大,小于10的属亲油性,大于 10属于亲水性。

化妆品的检验PPT课件

化妆品的检验PPT课件
第14页/共18页
二、细菌总数测定 1.原理 2.仪器 3.培养基和试剂 4.测定步骤 5.菌落计数法 6.菌落计数及报告方法 • 表8-15
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• 三、粪大肠菌群的检验
1.原理 2.仪器 3.培养基和试剂 4.操作步骤 5.结果表示
• 四、绿脓杆菌的检验方法
1.原理 2.仪器 3.培养基和试剂
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2.润肤乳液质量检验
• 指标:表8-4 (1)感官检验 (2)离心试验
3.洗面奶质量检验
• 指标: :表8-5 (1)感官检验 (2)质量(容量)允差
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二、液体洗涤类化妆品
• 香波指标:表8-6 1.感官检验 2.表面活性剂类型的判断 3.泡沫力的测定 • 泡沫力的测定采用罗氏-米尔法。 4.表面活性剂含量的测定 • 乙醇溶解法
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• 五、金黄色葡萄球菌检验 1.方法原理 2.仪器 3.培养基和试剂 4.操作步骤 5.检验结果 • 六、霉菌和酵母菌的检验
第17页/共18页
感谢您的观看!
第18页/共18页
1.泄漏试验
2.内压力试验
3.喷出率试验
4.残留物试验参照
5.起喷次数试验
六、化妆品粉块的质量分析
• 指标:表8-9
1.涂擦性能
2.疏水性
第8页/共18页
七、冷烫液的质量分析
• 指标:表8-10
1. 游离氨含量测定
• 测定步骤
• 计算 ρ(NH3)= (25×c1-V×c2)×17.03
2. 巯基乙酸铵含量的测定 V c 109.2
第6页/共18页
三、指甲油的质量分析
• 指标:表8-7 1. 牢固度的检验 2. 干燥速度的检验 3. 抗水性遥检验 4. 不挥发物的测定

《化妆品GMP》PPT课件

《化妆品GMP》PPT课件

GMP简介
GMP
是一种特别注重产品在整个制造过程的 品质与卫生的保证制度,其基本精神是:
(1)降低产品制造过程中人为的错误
( 2 )防止产品在制造过程遭受污染或品质劣 变 (3)建立完善的质量管理体系
5
化妆品企业的
良好作业规范
本规范重点七大章节
• • • • • • • 选址、设施和设备的卫生要求 原料和包装材料卫生要求 生产过程的卫生要求 成品贮存与出入库卫生要求 卫生管理 人员资质要求 个人卫生
选址、设施和设备的卫生要求
• 提倡化妆品生产企业采用自动化、管道 化、密闭化方式生产 • 生产设备、电路管道、气管道和水管不 应产生可污染原材料、包装材料、产品、 容器及设备的滴漏或凝结 • 管道的设计应避免停滞或受到污染 • 不同用途的管道应用颜色区分或标明内 容物名称
选址、设施和设备的卫生要求
化妆品GMP
培训是为了共同提高
良好作业规范GMP
• Good Manufacturing Practice
良好作业规范GMP
• 良好操作规范(GMP)简介 • 良好操作规范(GMP)体系
良好作业规范GMP
• GMP良好的操作规范。Good Mamufacture Practice GMP 是政府强制性对食品药品化妆品生产、包装、贮存卫生制定的法 规,保证食品药品化妆品具有安全性的良好生产管理体系。
• 根据产品生产工艺需要应配备水质处理 设备,生产用水水质及水量应当满足生 产工艺要求
选址、设施和设备的卫生要求
• 生产过程中取用原料的工具和容器应按 用途区分,不得混用,应采用塑料或不 锈钢等无毒材质制成
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原料和包装材料卫生要求
原料和包装材料卫生要求

化妆品的检测ppt课件

化妆品的检测ppt课件

称取 样品
挥发 溶剂
加入硝酸、水、 硫酸、玻璃珠等
定容 备用
盐酸 羟胺
过滤 洗涤
回流 消解
优点:适用性强,快速以及挥发损失及附着损失较小,适用于大
批样品的测定。缺点:试剂用量大,空白值较高。
4
湿式催化消解法(在湿式消解的基础上加入催化剂,提 高消解效率)
称取 样品
挥发 溶剂
加入催化剂、硝 酸、玻璃珠等
7
4、微波消解法:在密封加压、采用微波辅助以加速氧 化破坏样品中的有机物。(以汞含量测定为例)
称取 样品
挥发溶剂或 加水润湿
加入硝酸、过氧 化氢等
沸水 浴
煮沸 除氮
冷却 开罐
洗定涤容、合并 盐备酸用羟胺
定容 备用
微波 消解
高压罐 密封
冷却 补水
优点:用酸量小,空白值低,快 速且可排除挥发所引起的元素损 失(如Se、As、Hg等),是痕量 分析中主要的样品制备方法之一8 。
6
3、高温干灰化法:先用硝酸、硫酸等溶解,形成易溶
解的硝酸盐或形成硫酸盐以降低金属元素的灰化损失,
再在450~500℃进行干灰化(以砷含量测定为例),
称取 样品
挥发溶剂或 加水润湿
加入氧化镁、硝 酸镁溶液混匀
蒸干 炭化
定容 备用
盐酸 溶解
加水பைடு நூலகம்润湿
电炉 灰化
优点:能灰化大量样品,方法简单,无试剂污染,空白低。 缺点:低沸点的元素常有损失,其损失程度取决于灰化温 度和时间,还取决于元素在样品中的存在形式。
原子就能从入射辐射中吸收能量,产生共振吸收,从而
产生吸收光谱。原子吸收分析就是利用基态原子对特征
辐射的吸收程度的,常使用最强吸收线作为分析线。
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