饲料中粗纤维的快速测定2

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饲料中的粗纤维、NDF、ADF和ADL含量的快速测定方法

饲料中的粗纤维、NDF、ADF和ADL含量的快速测定方法
( A DL ) 含 量 的 快 速 测 定 方 法 。 聚 酯 纤 维 滤 网 袋 法 具 有 简
1 聚酯纤维滤网袋法测定饲料中的粗纤维含量的方法
1 . 1 适 用 范 围
本方法适用于粗纤维含量 大 ̄ 1 0 g / k g ( 1 %) 的饲料 。
1 . 2 测 定 原 理
单 、方便 、快速 和准确度 的特 点 ,可 以进 行纤维成 分 的
山东 畜牧兽 医
2 0 1 5年第 3 6 卷
饲 料 中的粗纤维 、N D F 、A D F 和A D L含量的快速测定方法
张 崇玉 王保 哲 张桂 国 ( 山东 农业大学动物科技学院 山东 泰安 2 7 1 0 0 0 )
尹朋 辉 路 绪 明 ( 泰安市新农方舟饲料有 限公 司 山东 秦安 )
1 - 3 . 6 聚酯纤维滤 网袋
甲 酸 乙二 醇 酯 ,细 丝 的 直 径 为 3 4  ̄ m) 织 成 孔 径 为2 0 u m的 均 匀一致 的聚酯超 细网后 ,制成为5 c mx 6 c m长 方 形 的 聚
牛采 食量 及瘤 胃的健康 。挑食 是很 多奶牛场 牛群酸 中毒 的导致原 因,首 先是粗饲料 质量差 ,其 次是T MR 搅 拌不 够细 不均 匀 ,加 料顺序 、拌料 时 间、加料 数量没有 严格 按 照配方操 作 ,这 样奶牛 很容 易挑 食 。每 天来检测 T MR 的粗 细度 可有效地 减少饲养 管理 中的误差 。( 3 )T MR的 投料 量 、剩 料量 和采食 量每天 都要跟 踪 ,及 时调整 ,奶 牛每 天吃 多少 喂多少 。每天 一成不变 的按 照配方 投料也 是不对 的 ,有时奶 牛吃完还想吃 就没 了 。奶牛最 后l k g 干
批量快速测定 。

饲料中粗纤维的测定方法

饲料中粗纤维的测定方法

饲料中粗纤维的测定方法
饲料中粗纤维的测定方法如下:
1. 取洁净的称样皿,在103±2℃烘箱中烘30min,干燥器中冷却30分钟
后称重,准确至。

(重复操作,直至2次质量之差小于为恒重)。

2. 分析天平称取5g左右式样到称样皿中(每个样品2个平行,还要2个对照)盖子无需盖严,留缝在103℃烘箱中烘4h,取出盖好盖子,冷却30分钟称重。

3. 精确称取1-2g试样(含脂肪大于10%必须脱脂,小于10%可不脱脂),放入250ml烧杯中,加沸腾的硫酸溶液200ml和1滴正辛醇,盖上表面皿,立即加热,应使其在2分钟内沸腾,且连续微沸30分钟,不断加煮沸的蒸
馏水维持原200ml体积不变,保持硫酸浓度不变。

试样不用离开溶液,如
在杯壁上沾有样品,用玻璃棒将其推入液体中。

4. 将绢布包在漏斗上,用真空泵抽滤,残渣用沸蒸馏水洗至中性后抽干。

5. 用已沸腾的氢氧化钠溶液将残渣转移至原容器中并加至200ml。

同样微
沸30分钟。

6. 立即用180℃烘2小时至恒重的G2玻璃坩埚过滤,先用25ml硫酸溶液洗涤,将残渣五损失地转移至坩埚中,用沸蒸馏水洗至中性,再用15ml乙醇洗涤。

7. 若未脱脂再加入乙醚5ml,滤干,取下,挥发掉乙醚,置于130±2℃烘箱中烘2小时,取出冷却后称重。

8. 将G2玻璃坩埚置于高温炉中,当温度达到550℃立即关掉,打开炉门2-3分钟,放入干燥器中30分钟,称重。

以上步骤仅供参考,如需了解更具体的方法和步骤,建议咨询专业人士或查阅专业书籍。

粗纤维的测定方法(二)

粗纤维的测定方法(二)

饲料中粗纤维的测定方法(二)------------SQL-6 纤维测定仪1、原理:用浓度准确的酸和碱,在特定条件下消煮样品,再用乙醇除去可溶物,经高温灼烧扣除矿物质的量,所余量为粗纤维。

它不是一个确切的化学实体,只是在公认强制规定的条件下测出的概略成分,其中以纤维素为主,还有少量半木质素和木质素。

2、试剂溶液的配置:(1)硫酸溶液(0.128±0.005mol/L):取硫酸分析纯3.84ml置于1000ml容量瓶中,蒸馏水稀释定容至刻度混匀即可(标定)。

(2)氢氧化钠溶液(0.313±0.005mol/L):取氢氧化钠饱和液17.6ml(或氢氧化钠12.52g)加蒸馏水1000ml溶解摇匀即可(标定)。

(3)正辛醇。

3、仪器设备:(1)实验室用样品粉碎机;(2)分析天平:分度值0.0001g;(3)粗纤维测定仪SQL-6及用具;(4)高温炉:有温度计可控制温度在500~600℃;(5)电热恒温箱(烘箱):可控制温度在130℃;(6)干燥器:用氯化钙(干燥试剂)或变色硅胶作为干燥剂。

4、检测步骤:(1)在已编号的坩埚内准确的称取净干的平均试样或烘干无水的脱脂样品约1g;(2)接通电源、水源,开启主机电源开关(自来水尽量开足保证冷凝);(3)打开酸碱预热瓶上盖,分别加入已制备的酸、碱溶液以及蒸馏水,加热至预热瓶的90%,盖上冷凝球;(4)开启酸预热电源开关,预热酸至微沸;(5)将装有试样的坩埚移入仪器温室中,将下阀全部关闭,逐个拉出加热器手柄;(6)开启酸阀,逐个开启上阀,在消煮管内加入少量的硫酸(将试样淹没为准),再开吸开关,逐个开下阀,抽尽溶液,关吸开关和全部下阀。

然后将已预热好的硫酸加至刻度中间线(约150ml)后,再在每个消煮管内加入3-4滴正辛醇,开启定时器,同时按需要分别开加热器电源开关,调节选位旋钮可观察单个加热器电压。

先将电压调至最高220V。

待消煮液微沸,将电压逐个向下调至消煮管内液体微沸(以样品无沉淀为标准,电压中间调至100V,再调25-50V)。

粗纤维含量的测定实验报告

粗纤维含量的测定实验报告

粗纤维含量的测定实验报告一、引言粗纤维含量是食品、饲料等领域中重要的营养指标之一,它反映了食品或饲料中不易被人或动物消化吸收的纤维成分的含量。

测定粗纤维含量对于评估食品或饲料的质量以及进行营养分析具有重要意义。

本实验旨在通过一系列步骤,测定给定食品或饲料中的粗纤维含量。

二、实验方法2.1 样品准备1.取给定食品或饲料样品约100g,将其均匀切碎成小颗粒。

2.将切碎的样品放入干净的容器中,标记好样品的编号。

2.2 预处理1.取一干燥器,加入适量无水Na2SO4,使其覆盖加热元件。

2.将容器中的样品均匀地分布在干燥器中。

3.调节干燥器的温度至105℃,并进行干燥,直到样品呈干燥状态。

2.3 提取1.取出干燥后的样品,将其称重为m1,记录下来。

2.取一个无烟燃烧坩埚,称重为m2,并记录下来。

3.将干燥样品装入坩埚中,盖好盖子。

4.将装有样品的坩埚放入水中的提取锅中,加入足够的中和酸(无水柠檬酸)和中和碱溶液。

5.开启加热器,将水煮沸,然后继续加热提取锅1.5小时。

6.关闭加热器,取出坩埚,并用清水清洗坩埚。

7.取出清洗后的坩埚,放入干燥箱中烘干至恒定重,称重为m3,记录下来。

2.4 计算1.计算干燥样品的质量损失百分比(%ML): %ML = [(m2 - m3) / (m2 - m1)]* 100%2.计算粗纤维含量(%CF): %CF = (%ML / 1.67) * 100%三、实验结果与讨论3.1 实验结果在本次实验中,我们测定了给定食品样品的粗纤维含量。

实验结果如下:样品编号初始重量(g)烘干后坩埚重量(g)烘干后样品重量(g)质量损失(g)质量损失百分比(%ML)粗纤维含量(%CF)1 100 23.5 10.2 3.3 2.13 1.272 100 24.0 10.8 3.2 2.06 1.233 100 23.8 10.5 3.3 2.13 1.273.2 讨论根据实验结果,我们可以得出以下结论: 1. 给定食品样品的平均粗纤维含量约为1.25%。

饲料中粗纤维的测定的实验方案

饲料中粗纤维的测定的实验方案

饲料中粗纤维的测定的实验方案一、实验目的使学生掌握用饲料中粗纤维的测定方法,了解粗纤维测定方法中存在问题及解决的方案。

二、实验原理用固定量的酸和碱,在特定条件下消煮样品,再用乙醚、乙醇除去醚溶物,经高温灼烧扣除矿物质的量,所余量称为粗纤维。

它不是一个确切的化学实体,只是在公认强制规定的条件下,测出的概略养分。

其中以纤维素为主,还有少量半纤维素和木质素。

实验方法(酸碱法)三、实验设备1、实验室用样品粉碎机或研钵;2、分样筛:孔径1mm(18目);3、分析天平:感量0.0001g;4、电热恒温箱:可控制温度在130℃;5、高温炉:电加热,可控制温度在550~600℃;6、古氏坩埚:30ml,预先加入30ml酸洗石棉悬浮液。

再抽干,以石棉厚度均匀,不透光为宜;7、消煮器:由冷凝球的高型烧杯(50ml)或有冷凝管的锥形瓶;8、抽滤装置:抽真空装置,吸滤瓶及漏斗;9、滤器:200目不锈钢网和尼龙网,或G2号玻璃滤器;10、干燥器:用氯化钙(干燥试剂)或变色硅胶作干燥剂。

四、实验试剂三、试剂1、本方法试剂使用分析纯,水为蒸馏水。

标准溶液按GB601制备2、硫酸(GB 625)溶液,0.128mol/L±0.005mol/L,每100ml含硫酸1.25g。

应用氢氧化钠标准溶液标定,GB601。

3、氢氧化钠(GB 629 )溶液,0.313mol/L±0.005mol/L,每100ml含氢氧化钠1.25g,应用邻苯二甲酸氢钾法标定 GB 601。

4、酸洗石棉(HG 3-1062):将中等长度的酸洗石棉在1:3盐酸溶液中煮沸45分钟,过滤后于550℃烧灼16h,用(0.128mol/L±0.005mol/L)硫酸溶液浸泡煮沸30min,过滤,用水洗净酸。

同样用(0.313mol/L±0.005mol/L)氢氧化钠溶液煮沸30min,过滤,先用少量硫酸溶液洗1次,再用水洗净,烘干后,于550℃烧灼2h,其空白试验结果为每1g石棉含粗纤维值小于1mg。

粗纤维的测定实验报告

粗纤维的测定实验报告

粗纤维的测定实验报告一、实验目的本实验旨在掌握测定粗纤维含量的原理和方法,了解不同样品中粗纤维的含量差异,为食品、饲料等领域的质量控制和营养分析提供依据。

二、实验原理粗纤维是植物细胞壁的主要组成成分,包括纤维素、半纤维素和木质素等。

测定粗纤维的方法通常是基于酸碱处理和重量法。

样品经过先后的酸处理、碱处理、乙醇和乙醚洗涤,去除其中的蛋白质、脂肪、淀粉等成分,剩下的残渣即为粗纤维。

通过称重残渣的质量,并计算其占样品原质量的百分比,即可得出样品中粗纤维的含量。

三、实验材料与仪器1、实验材料待测样品:如粮食、蔬菜、饲料等。

硫酸溶液(浓度为 0128 ± 0005 mol/L)。

氢氧化钠溶液(浓度为 0313 ± 0005 mol/L)。

95%乙醇。

乙醚。

石棉。

2、实验仪器分析天平(精度 00001 g)。

高温炉(能保持温度在 550 ± 20℃)。

干燥箱。

古氏坩埚(容量为30 mL 左右,预先加入酸洗石棉并烘至恒重)。

电炉。

漏斗。

抽滤装置。

四、实验步骤1、样品预处理将待测样品粉碎,过 40 目筛,充分混合均匀。

准确称取 10 20 g 样品(精确至 00001 g),放入 500 mL 锥形瓶中。

2、酸处理向锥形瓶中加入 200 mL 硫酸溶液,装上回流冷凝管,在电炉上加热,使其保持微沸状态,回流 30 分钟。

3、过滤与洗涤用倾泻法将酸处理后的样品通过古氏坩埚过滤,用热水充分洗涤残渣,直至滤液呈中性(用 pH 试纸检验)。

4、碱处理将过滤后的残渣转移回原锥形瓶中,加入 200 mL 氢氧化钠溶液,装上回流冷凝管,同样在电炉上加热微沸 30 分钟。

5、再次过滤与洗涤用倾泻法将碱处理后的样品再次通过古氏坩埚过滤,用热水充分洗涤残渣,直至滤液呈中性。

6、乙醇和乙醚洗涤用 20 mL 95%乙醇洗涤残渣,再用 20 mL 乙醚洗涤残渣。

7、烘干与灼烧将古氏坩埚中的残渣转移至预先在 130℃干燥箱中烘至恒重的称量瓶中,在 130℃干燥箱中烘干 2 小时,取出放入干燥器中冷却 30 分钟,称重。

粗纤维的测定步骤

粗纤维的测定步骤

粗纤维的测定步骤粗纤维是指在实验条件下不能被化学溶解且能被离心分离的纤维,是评价饲料营养价值中非常重要的指标。

那么如何正确地进行粗纤维的测定呢?下面就让我们来分步骤介绍一下。

1. 样品的准备首先,我们需要准备好待测的样品。

这里需要注意的是,样品的准备应保持标准化,应根据各种不同饲料的类型和质量特点进行处理,确保所取样品的具有代表性。

通常情况下,我们应该选择样品的平均样本,去除其中的杂质和植物污染物,并研磨成细粉末。

2. 粗纤维提取接下来,我们需要进行粗纤维的提取。

将灰分去除、脂肪酸和非结构性碳水化合物(也称为氯化物)含量及粗蛋白质降至最低,从而不影响测定结果。

我们可以使用电解和其他化学方法将嗜酸纤维和嗜碱纤维分离,将其溶解于铅醋酸(在中性或酸性条件下)中。

3. 粗纤维筛选筛选出粗纤维的部分是通过干燥、加热和磨碎的方法让样品贮存在铅醋酸中,保证了丝状素和半纤维素以稳定和膨胀的形式存在。

之后通过玻璃棉或布织绒花等材料将样品压实,形成“团”,将样品放入顶部旋转圆盘,使测试溶液从样品中快速穿过,与样品中的粗纤维结合。

通过洗涤、脱水、烘干等步骤将未被结合的溶液切换至毛巾中收集废液,再使用烘干器等设备将经净化的样品干燥,才能进行下一步操作。

4. 粗纤维计算最后,我们通过对样品中粗纤维的质量进行测定,就可以得到最终的粗纤维含量。

我们可以使用天平、精密称等设备将样品的质量测定,计算出粗纤维所含的质量。

最终结果应该以百分比的形式呈现。

综上所述,粗纤维的测定不仅需要我们掌握正确的操作方法,还需要我们在样品的选取和处理方面做好充分的准备。

只有在此基础上,我们才能得出准确、可靠的结果,在评价饲料质量和营养价值时更具有权威性和可行性。

饲料中粗纤维含量的测定方法-推荐下载

饲料中粗纤维含量的测定方法-推荐下载

饲料中粗纤维含量的测定方法GB/T 6434—941 主题内容与适用范围 本标准规定了饲料中粗纤维含量的测定方法。

本标准适用于各种混合饲料、配合饲料、浓缩饲料及单一饲料。

2 引用标准 GB/T 601 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备3 原理 用浓度准确的酸和碱,在特定条件下消煮样品,再用乙醇除去可溶物,经高温灼烧扣除矿物质的量,所余量为粗纤维,它不是一个确切的化学实体,只是在公认强制规定的条件下测出的概略成分,其中以纤维素为主,还有少量半纤维素和木质素。

4 试剂 本方法试剂使用分析纯,水为蒸馏水。

标准溶液按GB601制备。

4.1 硫酸(GB 625)溶液0.128±0.005mol/L 氢氧化钠标准溶液标定,GB 601。

4.2 氢氧化钠(GB 629)溶液,0.313±0.005mol/L 邻苯二甲酸氢钾法标定GB 601。

4.3 酸洗石棉HG 3─1062。

4.4 95%乙醇(GB 679)。

4.5 乙醚(HG 3─1002)。

4.6 正辛醇(防泡剂)。

5 仪器设备5.1 实验室用样品粉碎机。

5.2 分样筛:孔径1mm,(18目)。

5.3 分析天平:感量0.0001g。

5.4 电加热器(电炉),可调节温度。

5.5 电热恒温箱(烘箱):可控制温度在130℃。

5.6 高温炉:有高温计可控制温度在500~600℃。

5.7 消煮器:有冷凝球的600mL高型烧杯或有冷凝管的锥形瓶。

5.8 抽滤装置:抽真空装置,吸滤瓶和漏斗。

(滤器使用200 目不锈钢网或尼龙滤布)。

5.9 古氏坩埚:30mL,预先加入酸洗石棉悬浮液30mL(内含酸洗石棉0.2~0.3g)再抽干,以石棉厚度均匀,不透光为宜。

上下铺两层玻璃纤维有助于过滤。

5.10 干燥器,以氯化钙或变色硅胶为干燥剂。

5.11 粗纤维测定仪器 国内外生产的符合本标准测定原理,且测定结果一致的仪器。

6 试样制备 将样品用四分法缩减至200g,粉碎,全部通过1mm筛,放入密封容器。

《饲料中粗纤维的测定作业设计方案》

《饲料中粗纤维的测定作业设计方案》

《饲料中粗纤维的测定》作业设计方案
一、实验目标:
通过本实验,学生将进修如何测定饲料中的粗纤维含量,了解粗纤维在饲料中的重要性,培养学生的实验操作能力和数据处理能力。

二、实验原理:
粗纤维是指饲料中不可溶于酸或中性洗涤剂的纤维物质,包括纤维素、半纤维素和木质素等。

粗纤维的含量是评判饲料纤维素类物质含量的重要指标,直接影响饲料的品质和营养价值。

本实验将通过酸洗法和中性洗涤法来测定饲料中粗纤维的含量。

三、实验仪器和试剂:
1. 高速离心机
2. 烘箱
3. 恒温水浴槽
4. 高速搅拌器
5. 滤纸
6. 洗涤瓶
7. 饲料样品
8. 硫酸
9. 中性洗涤剂
四、实验步骤:
1. 取适量饲料样品,破坏至均匀颗粒。

2. 将样品放入酸洗瓶中,加入足量硫酸,放入水浴槽中加热,再三搅拌。

3. 离心沉淀,将上清液倒掉,用去离子水洗涤至中性。

4. 将洗涤后的样品放入烘箱中干燥至恒定重量。

5. 将粗纤维含量计算公式:粗纤维含量(%)=(样品干燥后重量-原样品重量)/原样品重量*100%。

6. 用中性洗涤法测定另一份样品的粗纤维含量,重复步骤2-5。

五、数据处理:
1. 计算两种方法测得的平均粗纤维含量。

2. 比较两种方法的结果,分析其准确性和可靠性。

3. 讨论实验中可能出现的误差来源,并提出改进方法。

六、实验总结:
通过本实验,学生将掌握饲料中粗纤维的测定方法,培养实验操作技能和数据处理能力,加深对粗纤维在饲料中的重要性的认识。

同时,学生将学会分析实验数据,总结经验,提高实验设计和操作的能力。

饲料中的粗纤维实验报告

饲料中的粗纤维实验报告

一、实验目的1. 了解饲料中粗纤维的测定方法;2. 掌握使用尼龙袋测定饲料中粗纤维含量的操作步骤;3. 分析粗纤维在饲料中的作用及对动物的影响。

二、实验原理粗纤维是植物细胞壁的构成成分,包括纤维素、半纤维素、木质素等。

在饲料中,粗纤维的含量对动物的消化吸收、生长性能等方面具有重要影响。

本实验采用尼龙袋法测定饲料中粗纤维含量,通过酸碱处理、过滤、洗涤、干燥等步骤,计算出粗纤维占饲料总量的百分比。

三、实验材料与仪器1. 实验材料:精料和粗料样品(15个)、尼龙袋、0.127 5M H2SO4溶液、0.313M NaOH溶液、无水乙醇等。

2. 实验仪器:分析天平、电热炉、水浴锅、离心机、干燥箱、漏斗、滤纸等。

四、实验步骤1. 样品制备:将精料和粗料样品共15个,经粉碎通过40目分析筛制成分析试样。

2. 尼龙袋制作:用400目或260目尼龙布制成80mm×120mm的尼龙袋(缝一道线,布边灼)。

3. 粗纤维测定:(1)称取1g左右的样品装入尼龙袋中,用尼龙绳扎紧袋口;每个样品做3个平行测定。

(2)将装有样品的尼龙袋放入烧杯中,加入100mL 0.127 5M H2SO4溶液,置于电热炉上煮沸30分钟。

(3)将烧杯取出,用滤纸过滤,并用热水洗涤尼龙袋,直至洗涤液呈中性。

(4)将滤液转移至锥形瓶中,加入5mL 0.313M NaOH溶液,搅拌均匀。

(5)将锥形瓶放入水浴锅中,加热至60℃,保持30分钟。

(6)取出锥形瓶,冷却至室温,加入5mL无水乙醇,搅拌均匀。

(7)将锥形瓶放入离心机中,以3000r/min离心10分钟。

(8)取出离心后的沉淀,用滤纸吸去表面水分,放入干燥箱中,在105℃下干燥至恒重。

4. 计算粗纤维含量:根据沉淀的重量计算粗纤维占饲料总量的百分比。

五、实验结果与分析1. 粗纤维含量测定结果:通过实验,得到15个样品的粗纤维含量分别为3.5%、4.2%、5.1%、6.0%、6.5%、7.0%、7.5%、8.0%、8.5%、9.0%、9.5%、10.0%、10.5%、11.0%、11.5%。

饲料粗纤维测定的原理

饲料粗纤维测定的原理

饲料粗纤维测定的原理饲料粗纤维测定是饲料分析中的一项重要指标,用于评估饲料中的纤维成分含量。

它是通过提取饲料样品中的可溶性和不可溶性纤维,然后计算得出饲料粗纤维含量的。

饲料粗纤维测定的基本原理是利用化学方法将饲料中的蛋白质、糖类等水溶性成分溶解掉,留下不溶性成分即为纤维物质。

具体步骤如下:1. 样品准备:首先需要将饲料样品经粉碎处理,使其颗粒大小均匀细小。

然后,取适量的样品称量并记录质量。

2. 提取可溶性纤维:将饲料样品加入到提取烧杯中,加入适量的提取液(通常是中性洗涤剂溶液)。

然后,用搅拌器在适宜的温度下搅拌一段时间,使样品中的可溶性纤维溶解为提取液中。

3. 过滤:将提取液和残渣过滤分离,过滤液中的可溶性成分将被滤掉,残渣中的不溶性纤维留下。

4. 干燥和称重:将过滤后的残渣放入烘箱中进行干燥,直至完全干燥。

然后,将残渣称量并记录质量。

饲料粗纤维测定的计算公式如下:粗纤维含量(%)=(残渣质量- 空白质量)/ 样品质量×100其中,残渣质量为经过干燥后的残渣质量,空白质量为提取液和材料的质量,样品质量为饲料样品的质量。

饲料粗纤维测定的原理是基于川崎法和英国时间饲料分析法的基础上发展而来的。

这些方法利用中性洗涤剂溶液作为提取液,可以较好地分离出可溶性和不溶性纤维。

在提取过程中,中性洗涤剂溶液能将饲料中的可溶性物质溶解掉,并且与饲料中的蛋白质等成分产生细微的相互作用,从而使得溶剂中的纤维含量增加。

此时,通过过滤分离可得到含有纤维物质的残渣。

在干燥过程中,使用烘箱进行加热干燥,以消除残留的水分。

然后,通过称重的方式得出干燥后残渣的质量。

根据所得质量数据,结合样品质量和空白质量,可以计算得出饲料粗纤维的含量。

需要注意的是,在进行饲料粗纤维测定时,应尽可能避免引入外源性的纤维物质。

同时,在提取和干燥的过程中,也需要控制好提取液的温度和时间,以确保提取效果的准确性。

此外,干燥过程中的温度和时间也需要适当控制,以避免产生额外的热失重或溶剂挥发。

《饲料中粗纤维的测定作业设计方案-畜禽营养与饲料》

《饲料中粗纤维的测定作业设计方案-畜禽营养与饲料》

《饲料中粗纤维的测定》作业设计方案一、实验目标:本实验旨在通过对饲料中粗纤维的测定,掌握粗纤维的提取方法和测定步骤,了解饲料中粗纤维的含量对动物发展发育的影响。

二、实验原理:粗纤维是饲料中无法被动物消化吸收的部分,主要由纤维素、半纤维素和木质素组成。

粗纤维的含量直接影响动物对饲料的消化吸收能力。

本实验通过提取饲料中的粗纤维,并用酸洗和碱洗的方法去除其他成分,最终得到粗纤维的含量。

三、实验步骤:1. 样品制备:将待测饲料样品研磨成粉末状。

2. 粗纤维提取:用酸洗和碱洗的方法去除非粗纤维成分,留下粗纤维。

3. 粗纤维干燥:将提取得到的粗纤维在105°C干燥至恒重。

4. 粗纤维含量计算:通过称量粗纤维的质量差值,计算出饲料中粗纤维的含量。

四、实验器械和试剂:1. 电子天平2. 烘箱3. 酸洗液:硫酸和硝酸混合液4. 碱洗液:氢氧化钠溶液五、实验注意事项:1. 操作过程中要注意安全,避免酸碱溶液溅到皮肤或眼睛。

2. 粗纤维提取过程中要保持操作仪器的干净,避免杂质的干扰。

3. 实验结束后要及时清洗实验器械,保持实验室整洁。

六、实验数据处理:1. 记录实验过程中的操作步骤和数据。

2. 根据实验数据计算出饲料中粗纤维的含量,并进行统计分析。

七、实验结果分析:通过实验数据的分析,可以得出饲料中粗纤维的含量,从而评估饲料的质量和营养价值。

同时,可以探讨粗纤维含量对动物发展发育的影响,为饲料配方提供参考依据。

八、实验结论:通过本实验的操作和数据处理,我们成功测定了饲料中粗纤维的含量,并初步了解了粗纤维对动物发展的影响。

这对于饲料生产和动物养殖具有一定的参考价值。

以上就是本次实验《饲料中粗纤维的测定》的设计方案,希望同砚们能够认真执行实验步骤,掌握实验技能,加深对饲料营养学的理解。

祝实验顺利!。

粗纤维的测定方法

粗纤维的测定方法

粗纤维的测定方法
1 简介
粗纤维是指不能在酸或碱性介质中水解的纤维素、半纤维素和木
质素等物质的总和,是一种重要的饲料指标,直接影响动物的消化吸
收和生长发育。

因此,粗纤维的测定对于饲料研究和生产非常重要。

2 粗纤维的测定方法
目前,市面上常用的测定粗纤维的方法是van Soest法和Weihe 法。

van Soest法:这种方法是通过提取饲料中的纤维素和半纤维素,并燃烧残余物得出粗纤维的含量。

具体步骤如下:
1.将粉碎好的饲料加入酸洗液中,用环保型破碎机均匀搅拌。

2.将混合溶液过滤,并用乙醚处理,将纤维素和半纤维素分离出来。

3.将残渣干燥至恒重后,再在高温下燃烧,以得出残留的灰分含量。

4.通过纤维素和半纤维素的质量及残肥灰分的质量来计算粗纤维
的含量。

Weihe法:这种方法是体外模拟动物胃肠道消化过程,测定具有消化性的饲料碳水化合物的含量,从而计算粗纤维含量。

具体步骤如下:
1.将粉碎好的饲料样品用酸洗液进行浸泡、预热等处理。

2.加入动物模拟消化液中进行模拟消化过程,将所消化的玉米纤维中的钙平衡。

3.分别取消化前和消化后的样品,测定其剩余玉米纤维的含量,以得出其消化量。

4.根据饲料样品总纤维和消化玉米纤维来计算粗纤维含量。

3 结束语
粗纤维测定是饲料品质评定中的重要指标,正确掌握粗纤维测定方法,不仅能够准确分析饲料的营养成分,同时也能够提高饲料的生产质量,促进畜禽养殖业的健康发展。

粗纤维的快速测定100910

粗纤维的快速测定100910

1原理将样品脱脂后用一定浓度的酸(水解除去糖、果胶和半纤维素)和碱(水解除去蛋白质及残余的脂肪酸),经水洗,中和及静置沉积后,用简单的倾倒法使粗纤维与沙子等杂质分离,所得粗纤维置120℃中供干1h,即可直接测定饲料中的粗纤维含量。

本方法无需纤维测定仪、真空抽建装置及高温炉等设备,简单快速。

2主要试剂及设备2.1 0.128士0.005mol/L的硫酸溶液;2.2 0.313士0.005mol/L的氢氧化钠溶液;2.3 酚酞指示剂;正辛醇(消泡剂)2.4 100ml烧杯,500ml三角烧瓶3 测定步骤3.1 准确称取2.0000g左右样品M于滤纸上包扎好用石油醚抽提1h后取出置水浴锅上5~10分钟,再烘箱中120℃烘1h(粗脂肪低于0.5%的样品可省掉该步),将样品倒入500ml三角烧瓶中,用洗瓶少量水将滤纸上的样品全部洗至烧瓶中;3.2 加入预先煮沸的0.128mol/L的硫酸溶液200ml,加入2滴正辛醇,瓶口上加置一个玻璃小漏斗后,置于电炉上,小火加热使微沸,每5min摇动一次,维持30min,并注意保持体积恒定,离开热源后,加入300ml蒸馏水洗涤,静置5~10min,小心倾弃上清液,再用300m1蒸馏水,重复一次;3.3 滴加3~4滴酚酞指示剂,再0.313mol/L的氢氧化钠溶液至红色褪去;3.4 加入预先煮沸的0.313mol/L的氢氧化钠溶液200ml,同样加入2滴正辛醇,按酸处理法同样微沸30min,离开热源后,用300ml蒸馏水同样洗涤两次,小心倾倒掉上清液;3.5 将含有纤维的下层溶液,转移至一个己预先干操至恒重M1的100ml烧杯中,残余的粗纤维用少量燕馏水洗涤后,合并入烧杯中,而将砂子等杂质留在500ml锥形瓶中弃掉。

3.6 将上述烧杯静置5~10分钟,小心倒去上清液,再转移到烘箱中,于120士2℃下烘干1h,取出置干操器中冷却至室温后称重M2。

4 结果计算样品中粗纤维的测定结果按下式计算:M2 -M1X= ×100M1 原理:同上(略)2 主要试剂及设备2.1 0.128士0.005mol/L的硫酸溶液;2.2 0.882士0.005mol/L的氢氧化钠溶液;2.3 正辛醇(消泡剂)2.4 800ml三角瓶,布氏漏斗,中速定性滤纸2.5 抽滤泵3 步骤:3.1 .酸消煮:称取约2g试样M(准确到0.0002g,样品过40目筛)于500ml三角瓶内,加入150.0ml已沸的0.128mol/L硫酸标液,尽快使其沸腾,并保持微沸状态30min,如果产生泡沫可滴加2~3滴正丁醇。

4.5 饲料中粗纤维的测定

4.5 饲料中粗纤维的测定

二、饲料中粗纤维的测定(酸碱法)
(四)操作中应注意的事项

样品粒度的大小将影响分析结果,通常将样品研磨成粒度为1mm 左右为宜; 在酸煮后和碱煮后冲洗至中性过程中,最好用热蒸馏水,易于过 滤; 含脂肪小于1%的样本可不脱脂;含脂肪1%~10%的样本不是必须 的, 但建议脱脂;含脂肪在10%以上的则必须脱脂, 或用测脂后的 试样残渣;
(2)用本方法测定的结果为什么称为“粗纤维”?
二、饲料中粗纤维的测定(酸碱法)
(五)方法评价
测定结果以纤维素为主,还包括少量半纤维素以及木质素;


测定结果低于实际含量(为什么呢?);
计算得出的无氮浸出物含量高于实际含量; 粗纤维不是一种纯化合物。
鉴于上述原因,Van Soest提出了中性洗涤纤维(Neutral detergent fibre, NDF)和酸性洗涤纤维(acid detergent fibre, ADF) 的测定方法。
木质素被灰化,灰化的部分酸性 洗涤木质素(ADL)。
三、范氏(Van Soest)中性洗涤纤维 (NDF)和酸性洗涤纤维(ADF)的测定
(二)方法评价 酸性洗涤纤维测定法已获得公认,中性洗涤纤维测定法尚在继续
改进中。

中性洗涤剂提取蛋白质的效率不高,对于高蛋白饲料,部分蛋白
混杂在中性洗涤纤维(NDF)中。淀粉也有相似的干扰作用。
● 将中性洗涤剂溶液的pH值由6.9~7.0调至3.5左右;
● 对于高蛋白质饲料,先用蛋白酶处理样品;
● 对于高淀粉饲料可以考虑添加耐高温的α-淀粉酶。
Thanks a lot For your kind cooperation!
1g样品+150ml 0.13 mol/L硫酸+1滴正辛醇

饲料分析与检测实验:饲料中粗纤维的测定免费

饲料分析与检测实验:饲料中粗纤维的测定免费

实验五、饲料中粗纤维的测定【学习目标】掌握饲料中粗纤维的测定方法,并用于测定各类饲料中粗纤维的含量。

一、原理粗纤维是指饲料中纤维素、半纤维素及镶嵌物质(主要是木质素)的总称,用一定量和一定浓度的氢氧化钠和硫酸,在特定条件下消煮样品,再用乙醚、乙醇除去可溶物,经高温灼烧扣除矿物质的量,余量称为粗纤维。

饲料中粗纤维的测定方法并非一个精确的方法,所得结果只是一个在公认强制条件下测定的概略成分。

二、仪器设备1.样品粉碎机或研钵。

2.分样筛孔径0.45mm(40目)。

3.分析天平感量0.0001g。

4.电热恒温烘箱可控制温度在130.0℃。

5.高温电炉有高温计,可控制温度在650.0℃。

6.普通电炉可调节温度。

7.消煮器有冷凝球的600.0ml高型烧杯或有冷凝管的锥形瓶。

8.抽滤装置抽真空装置,吸滤瓶及漏斗。

滤器使用200目不锈钢或尼龙滤布。

9.古氏坩埚 30.0ml,预先加入酸洗石棉悬浮液30.0ml(内含酸洗石棉0.2~0.3g),再抽干,以石棉厚度均匀,不透光为宜。

上下铺两层玻璃纤维有助于过滤。

10.干燥器以氯化钙或变色硅胶为干燥剂。

三、试剂本方法试剂使用分析纯,水为蒸馏水。

1.硫酸溶液(0.128±0.001)mol/L,每100.0ml含硫酸1.25g,氢氧化钠标准溶液标定。

2.氢氧化钠(0.313±0.001)mol/L,每100.0ml含氢氧化钠1.25g,邻苯二甲酸氢钾法标定。

3.酸洗石棉市售或自制中等长度酸洗石棉在1:3盐酸中煮沸45.0min,过滤后于650℃灼烧16h,用(0.255±0.005)mol/L硫酸溶液浸泡且煮沸30.0min,过滤,用水洗净酸;同样用(0.313±0.005)mol/L氢氧化钠溶液煮沸30.0min,过滤,用少量硫酸溶液洗一次,再用水洗净,烘干后于650℃灼烧2h,其空白试验结果为每g石棉含粗纤维值小于1.0mg。

饲料中粗纤维含量的测定方法

饲料中粗纤维含量的测定方法

饲料中粗纤维含量的测定方法(总5页)--本页仅作为文档封面,使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--饲料中粗纤维含量的测定方法GB/T 6434—941 主题内容与适用范围本标准规定了饲料中粗纤维含量的测定方法。

本标准适用于各种混合饲料、配合饲料、浓缩饲料及单一饲料。

2 引用标准GB/T 601 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备3 原理用浓度准确的酸和碱,在特定条件下消煮样品,再用乙醇除去可溶物,经高温灼烧扣除矿物质的量,所余量为粗纤维,它不是一个确切的化学实体,只是在公认强制规定的条件下测出的概略成分,其中以纤维素为主,还有少量半纤维素和木质素。

4 试剂本方法试剂使用分析纯,水为蒸馏水。

标准溶液按GB601制备。

硫酸(GB 625)溶液±/L氢氧化钠标准溶液标定,GB 601。

氢氧化钠(GB 629)溶液,±/L邻苯二甲酸氢钾法标定GB 601。

酸洗石棉HG 3─1062。

95%乙醇(GB 679)。

乙醚(HG 3─1002)。

正辛醇(防泡剂)。

5 仪器设备实验室用样品粉碎机。

分样筛:孔径1mm,(18目)。

分析天平:感量。

电加热器(电炉),可调节温度。

电热恒温箱(烘箱):可控制温度在130℃。

高温炉:有高温计可控制温度在500~600℃。

消煮器:有冷凝球的600mL高型烧杯或有冷凝管的锥形瓶。

抽滤装置:抽真空装置,吸滤瓶和漏斗。

(滤器使用200 目不锈钢网或尼龙滤布)。

古氏坩埚:30mL,预先加入酸洗石棉悬浮液30mL(内含酸洗石棉~再抽干,以石棉厚度均匀,不透光为宜。

上下铺两层玻璃纤维有助于过滤。

干燥器,以氯化钙或变色硅胶为干燥剂。

粗纤维测定仪器国内外生产的符合本标准测定原理,且测定结果一致的仪器。

6 试样制备将样品用四分法缩减至200g,粉碎,全部通过1mm筛,放入密封容器。

7 分析步骤仲裁法称取1~2g试样,准确至,用乙醚脱脂,(含脂肪大于10%必须脱脂,含脂肪不大于10%,可不脱脂),放入消煮器,加浓度准确且已沸腾的硫酸溶液200mL和1滴正辛醇,立即加热,应使其在2min内沸腾,调整加热器,使溶液保持微沸,且连续微沸30min,注意保持硫酸浓度不变。

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超过 1%, 4 如达 1 . 4 %以上 , 当温度 超过2 ~ 4℃ 、 5 则 22
判别 豆粕 生熟除 了脲 素酶 活性 指标外 ,还可通
过观察 其颜 色来鉴别 。豆粕 颜 色发 白则较 生 , 热处
存放时 间较长 时 , 导致霉 菌 的繁衍 。新 收获 的玉 会 米含水量相对较 大 , 一般均 在2 %以上 , 0 如不及 时晾 晒或烘干 , 易发霉 变质 。判别玉 米水分 可用手捏 极 或牙咬 , 水分少 的粒硬 度较 高 , 脐部 明显 下 凹 , 咬时 会发 出清脆 的声 音 , 并有震 牙 的感 觉 。玉 米胚 占子
对测 定结果所产生 的偏 差 。 ( )经 改进 的检验方 法 , 4 不但 具 有一 定 的准确
合饲料 、 浓缩 饲料及原料 。 ( )该 法特 点 是将 G /6 3 — 4中酸 碱 分 次 2 BT 4 4 9 水解改为酸碱连续水 解 , 08 2m l 用 .8 o L的氢氧化钠 /
进行质量 检测 。因此 在生产 中掌握一些 常用饲料原 料 的简易鉴别 法很有 必要 , 面就简单 介绍几 种饲 下
实 的 比例 相对 较大 , 因而脂 肪含 量 也较 高 , 多为 且 不饱和脂 肪酸 ,故玉米 粉碎后 易氧 化而酸 败变质 , 不易久存 。玉米含水量 和黄 曲霉毒素是 玉米 质量的 必 检项 目。受黄 曲霉菌感染 的玉米在紫外光 照射下 会 发 出一种 蓝一 黄 色(G ) 光 , 绿一 B Y荧 可用 紫外 荧 光 试 验监测进 厂玉 米 ,鉴 定其是 否带有 黄 曲霉 毒素 ,
提 高工作 效率 , 到准确 、 达 快速 、 济 、 经 方便 的 目的 ,
特别适 合饲料生产企业进 行 中间产 品的质量控 制。
作 者 简 介 : 萍 ( 9 7 ) 畜牧 师 , 要 从 事兽 药 、 料 、 料 添 郭 16 一 , 主 饲 饲
加 剂及 畜产 品安全 的监 督检验 。
性 , 可缩短 检测 时 间 , 约 成本 , 轻劳 动 强度 , 还 节 减
溶 液代 替 03 3m l - o L氢氧化钠溶液 , 去了酸水解 1 / 省
后 的抽 滤 、 涤 、 移 过程 , 去部 分操 作 步 骤 , 洗 转 省 解 决用古 氏坩埚抽 滤时 间较长 的问题 , 高工作 效率 提 约1 , 倍 同时也减少 了因转移 而造 成 的损失误差 。
( 贵州 省饲 料监 察所, 贵州 贵 阳
摘 要 取配 合饲 料 、 浓缩 饲 料 、 菜籽 饼各 5批 , 行对 比试 验 , 国标 中测定 粗纤 维 的方 法进行 改进 , 定结 果 进 将 测
与国标 法 比较 , t 用 检验 验证方 法 的准 确性 及可 行性 , 异不 显著 ( 差 P>00 ) .5 。
理, t 验, 经 检 P>00 , 异不 显著 , 可适用 于 配 . 差 5 并
理 不够 , 在抗 胰蛋 白酶 因子 和抗 原 化合 物 , 存 易造
成 畜禽拉 稀 等病症 ; 色过 深 则过 熟 , 蛋 白质 变 颜 使 性, 营养 价值 降低 。 豆粕掺假亦是 要特别注意 的问题 ,一般掺 杂物 ( )该方 法避 免 了 由于 酸碱水 解 时间 的延长 , 3
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善 芮 与饲料 添加剂 20  ̄ 04
9 卷第 4 期
词 血
关键 词 饲 料 粗 纤维 测定 文献 标识 码 : B 中图 分类号 :8 6 1 ¥ 1.7
绻 印} 测 I 定 n 逦
郭 萍
5 00 ) 5 0 3 文章 编号 :0 7 9 5 (O 4)4 0 3 — 2 10— 172 o 0 —o 5 0
维普资讯
兽 药 与饲料 添加剂 2 年第 9 卷第 4 朋
簟 簟 源 羼 星 的 料
简 易 鉴 别 法
李优 琴 , 周 维仁
( 苏 省 农 业 科 学 院 , 江苏 南京 2 0 1 ) 江 10 4
中图分 类号 :8 61 ¥ 1 .7
并避免 购买带有 明显霉 味的玉米 。 2 豆粕
料原料质量 的鉴别方法 。
1 玉 米
豆粕 是大豆制油后 的副产品 ,它是 饲料 中最 常 用 的植 物蛋 白质 资源 。纯 豆粕 为浅黄至淡 褐 色 , 色 泽 均匀 , 呈不规 则碎 片 状 , 豆香 味 , 有 不应 有 腐败 、 霉 变或焦化 等味道 , 不应有 生豆腥 味 。外 观看如 也 皮壳太 多 , 品质差 。豆粕 的质量 主要注意其 生熟 则
l 试剂与仪器设 备
的硫 酸 20m , 即加 热 ,使其 在 2m n内沸腾 , 0 L 立 i 微 沸 3 i( 不断  ̄ J 热 蒸馏 水 , 持 其浓 度 不 0m n 并 tt ,l J 保 变 ) , 即 加入 浓度 准 确并 已沸腾 的 08 2m l 后 立 . oL 8 / 的氢氧化 钠溶 液 20m , 0 L 同样 微沸 3 i, 0m n 随后抽 滤, 渣用热 蒸馏水 洗至 中性, 滤布上残 渣全部 冲 残 将 洗 至烧 杯 内, 已知 重量 的定 量滤 纸过滤( 用 滤纸应 在 15o烘箱 中烘 3 i, 干燥 器 中冷却 1 i, 0 C 0m n 在 0m n快
23 测 定结 果 计 算 _
21 试样制备 .
将 样 品用 四分法缩 分至 2 0g 粉 碎, 部通过 0 , 全 1m 的筛, m 放人 密封 容器 。 22 分析步骤 .
称取试 样 1 2g ( 确 至 0 0 , - 准 . 0 2g 0 m)至 8 0 0
3 结果与讨论
情况 以及是 否掺假 。
玉米是基 础饲料 , 其消化能高 , 在配合饲料 中所 占比例 大 , 其质量好 坏对 饲料产 品影 响大 。鉴 别玉 米质量 的优劣 首先观察 其颜 色是否 正常 , 是否有 霉 变、 虫蛀或其他 杂质 , 米色 泽一般 为黄色或 白色 。 玉 水分是玉 米质量 的重要 控制指 标 , 其标 准水分应 不
m L烧 杯 内 , 加入 浓度 准确 并 已沸腾 的 018m l . oL 2 /
( )两种 方 法测定 结果 ( 表 1 行统 计 学处 1 见 ) 进
% Biblioteka 表 1 本 法与 国标法 比较 结果

V T R NAR HAR A EU I L & F E A E E I YP M C T CA S E D DD VE m S
粗纤维是评 定饲料营养价值 的重要指标 。目前 饲料 中粗 纤 维 的测 定一 般 都依 据 G /6 3 — 4方 BT 4 4 9 法, 但采用 国标法 检测 消耗时 间长 。为了克 服上述 弊端 , 笔者 经过 多 次试 验 , 国标 法 的基 础 上进 行 在 了改进 , 可快速测定饲料 中粗纤 维 的含量 。
热器 ( 电炉) 电热恒 温箱( , 烘箱)高温 炉 , 型烧杯 , , 高 坩 埚( 质)干 燥 器 ( 氯 化 钙或 变色 硅 胶作 干 燥 瓷 , 用 剂 ) 定量滤 纸 , , 抽滤装 置。
2 测 定 方 法
x0 l0
速称 重, 重量 为 。并 用热蒸馏 水反复 冲洗 烧杯 其 至残 渣完 全 转移 至 滤纸 中,再 用 5 - 0o 乙醇 2 0 6 C 5 m L洗 涤 。而 后将 滤 纸 和 滤渣 一 起 移人 坩 埚 内, 在 (3 - ℃烘 箱 中烘 干 2h 10 2) + ,再 在 干燥 器 中冷却 3 0 m n称重 。 将坩埚 及滤渣在 电炉 上小心炭化至无 i ) 。 烟, 移人 (5 - 5) 5 0 2 ℃高温炉 中灼烧 3 i, 出后在 + 0m n取 干燥器 中冷却称 重( 。
f 收稿 日期 :04 o —7 20 一4 01

V T RI RY P E E NA HA RMAC UT C S & F E DI I S E I AL E D AD T VE
文献标 识码 : C
文章 编号 :0 7 9 5 (0 4)4 0 3 — 2 10 — 17 2 0 0 — 0 6 0
饲 料原料质量 的好 坏将直接影 响到饲料产 品的 质量, 因此把好 饲料原 料关是 非常重 要 的。笔者在 工 作 中常碰 到养 殖户 反 映鸡 、 、 鸭 猪等 吃 了一批 饲 料后 生长缓慢 、采食 量减少 或 出现一些 中毒现 象 , 甚 至死 亡等 等 , 怀疑 某些 饲 料原 料有 问题 , 求 而 要
粗 纤 维 %: 二
/" 7 /
硫 酸(B 2 ) G 6 5溶液 (. 8 00 5 m l ・ 氧化 01 + . ) o L 氢 2 0 /9
钠 ( B 2 ) 溶 液 (. 2 00 5 m l ;5 乙 醇 G 69 08 ± . ) o L 9 % 8 0 /
(B 7 ) G 6 9。 实 验室用样 品粉 碎机 , 分样筛 , 分析天 平 , 电加
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