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新药的研发流程
1
2
6 Steps
1、新化合物实体的发现 2、临床前研究 3、研究新药申请（IND，即申请临床试验） 4、临床试验+临床前研究 5、新药申请（NDA） 6、上市及监测
3
1、新化合物实体的发现
提取
植物：长春花——长春碱、长春新碱
太平洋红豆杉树——紫杉醇
动物：胰岛素、激素、天花疫苗
有机合成
Application, IND)
递交申请（临床研究方案） FDA审核
13
4、临床试验
临床试验的分期
病例数 I期临床 20~100
时间 几个月
目的 安全性为主
பைடு நூலகம்
成功完成比 例（%）
45
II期临床 III期临床
几百 几百~几千
几个月到2年 1~4年
某些短期安全性，主 要是有效性
安全性、有效性和剂 量
30 5~10
分子设计
合成
特异性疾病动物模型筛选
体外活性筛选
分子改造
头孢菌素：从第一代发展到第四代，其抗菌范围和抗菌活性
也不断扩大和增强。
4
2、临床前研究
2.1 化学合成 提供足够量的化合物(药物)作为临床前试验、临床研
究、小规模和大规模制剂制备，每一步必须进行质量控制和验证。 2.2 生物学特性
药理学 药物代谢 毒理学 2.3 处方前研究 物化性质 最初的处方设计
5
2.2 生物学特性
目的： 判断一个化合物是否具有适当的安全性和足够的
有效性，使之继续成为一个有前景的新药，必须获得有关 如何吸收、在体内的整个分布、积蓄、代谢和排泄的情况 以及如作用于机体的细胞、组织和器官。 范围：
普通生物学家、微生物学家、分子生物学家、生 物化学家、遗传学家、药理学家、生理学家、药物动力学 家、病理学家、毒理学家、统计学家等参与共同完成。
8
SUCCESS
THANK YOU
2019/8/1
生物学特性——毒理学1
急性毒性研究——单剂量和/或多剂量短期给药。给药剂 量向一定范围增加，以确定试验化合物不产生毒性的最 大剂量、发生严重毒性的剂量水平及中等毒性剂量水平。 亚急性或亚慢性毒性研究——最少为2个星期给药、3个 或更多剂量水平和2个物种。 慢性毒性研究——用于人体一周或以上的药物，必须要 有90~180天的动物试验表明其安全性；若是用于慢性疾 病治疗，必须进行一年或更长的动物试验。
10
生物学特性——毒理学2
致癌性研究——当一个化合物具有足够的前景 进入人体临床试验时才进行。 生殖研究——包括：抚养和交配行为、胚胎早 期、早产和产后发育、多代影响和致畸性。 基因毒性或诱导研究——测定试验化合物是否 引起基因突变或引起微粒体或DNA的损伤。
11
2.3 处方前研究
物化性质 溶解度 分配系数 溶解速率 物理形态 稳定性
平均20个候选药物中的1个最终被批准上市 （参考：FDA consumer，1987；21：12）
14
临床前研究的继续（补充）
长期动物毒性 产品处方(在II期临床试验期间作最后的 制剂处方优化） 生产和控制 包装和标签设计
15
5、新药申请（NDA）
在临床前和临床研究完成以后,可 以提交新药申请(NDA)以求获准上市新产品。
接受 FDA审核 工厂检查 FDA决定
16
6、上市及监测
IV期临床研究和上市后监测
理解药物的作用机理和范围； 研究药物可能的新的治疗作用； 说明需要补充的剂量规格
上市后的药物副作用（Adverse drug reaction, ADR)报告
发现并在15个工作日内报告FDA
年度报告
17
SUCCESS
拟定最初处方 I期临床试验期间，对于口服给药，直接应用仅含活性药物无
其他药用辅料的胶囊剂。II期临床试验的处方通常含少量有药用辅料。 在II期临床试验期间，最终的剂型被选择和开发作III期临床使用并代表 了提交FDA上市申请的处方。
12
3、新药研究申请 （Investigational New Drug
THANK YOU
2019/8/1
6
生物学特性——药理学
评价化学物质的生物活性和确定药物作用 机理。
体外细胞培养和酶系统 离体动物组织试验 整体动物试验（啮齿动物和非啮齿动物）
7
生物学特性——药物代谢
ADME 方法：及时收集和分析尿液、血液和粪便样品及对动物解剖 后的组织和器官。 目的：
药物从各种途径给药后的吸收程度和速度，包括一种推荐为人体给出 药的途径 药物在体内的分布速度和药物滞留部位及持续的时间 药物在体内的代谢的速度、初级和次组位点及机理，以及代谢物化学 性质和药理学。 药物从体内消除的比例及消除的速率和途径
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6 Steps
1、新化合物实体的发现 2、临床前研究 3、研究新药申请（IND，即申请临床试验） 4、临床试验+临床前研究 5、新药申请（NDA） 6、上市及监测
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1、新化合物实体的发现
提取
植物：长春花——长春碱、长春新碱
太平洋红豆杉树——紫杉醇
动物：胰岛素、激素、天花疫苗
有机合成
Application, IND)
递交申请（临床研究方案） FDA审核
13
4、临床试验
临床试验的分期
病例数 I期临床 20~100
时间 几个月
目的 安全性为主
பைடு நூலகம்
成功完成比 例（%）
45
II期临床 III期临床
几百 几百~几千
几个月到2年 1~4年
某些短期安全性，主 要是有效性
安全性、有效性和剂 量
30 5~10
分子设计
合成
特异性疾病动物模型筛选
体外活性筛选
分子改造
头孢菌素：从第一代发展到第四代，其抗菌范围和抗菌活性
也不断扩大和增强。
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2、临床前研究
2.1 化学合成 提供足够量的化合物(药物)作为临床前试验、临床研
究、小规模和大规模制剂制备，每一步必须进行质量控制和验证。 2.2 生物学特性
药理学 药物代谢 毒理学 2.3 处方前研究 物化性质 最初的处方设计
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2.2 生物学特性
目的： 判断一个化合物是否具有适当的安全性和足够的
有效性，使之继续成为一个有前景的新药，必须获得有关 如何吸收、在体内的整个分布、积蓄、代谢和排泄的情况 以及如作用于机体的细胞、组织和器官。 范围：
普通生物学家、微生物学家、分子生物学家、生 物化学家、遗传学家、药理学家、生理学家、药物动力学 家、病理学家、毒理学家、统计学家等参与共同完成。
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SUCCESS
THANK YOU
2019/8/1
生物学特性——毒理学1
急性毒性研究——单剂量和/或多剂量短期给药。给药剂 量向一定范围增加，以确定试验化合物不产生毒性的最 大剂量、发生严重毒性的剂量水平及中等毒性剂量水平。 亚急性或亚慢性毒性研究——最少为2个星期给药、3个 或更多剂量水平和2个物种。 慢性毒性研究——用于人体一周或以上的药物，必须要 有90~180天的动物试验表明其安全性；若是用于慢性疾 病治疗，必须进行一年或更长的动物试验。
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生物学特性——毒理学2
致癌性研究——当一个化合物具有足够的前景 进入人体临床试验时才进行。 生殖研究——包括：抚养和交配行为、胚胎早 期、早产和产后发育、多代影响和致畸性。 基因毒性或诱导研究——测定试验化合物是否 引起基因突变或引起微粒体或DNA的损伤。
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2.3 处方前研究
物化性质 溶解度 分配系数 溶解速率 物理形态 稳定性
平均20个候选药物中的1个最终被批准上市 （参考：FDA consumer，1987；21：12）
14
临床前研究的继续（补充）
长期动物毒性 产品处方(在II期临床试验期间作最后的 制剂处方优化） 生产和控制 包装和标签设计
15
5、新药申请（NDA）
在临床前和临床研究完成以后,可 以提交新药申请(NDA)以求获准上市新产品。
接受 FDA审核 工厂检查 FDA决定
16
6、上市及监测
IV期临床研究和上市后监测
理解药物的作用机理和范围； 研究药物可能的新的治疗作用； 说明需要补充的剂量规格
上市后的药物副作用（Adverse drug reaction, ADR)报告
发现并在15个工作日内报告FDA
年度报告
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SUCCESS
拟定最初处方 I期临床试验期间，对于口服给药，直接应用仅含活性药物无
其他药用辅料的胶囊剂。II期临床试验的处方通常含少量有药用辅料。 在II期临床试验期间，最终的剂型被选择和开发作III期临床使用并代表 了提交FDA上市申请的处方。
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3、新药研究申请 （Investigational New Drug
THANK YOU
2019/8/1
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生物学特性——药理学
评价化学物质的生物活性和确定药物作用 机理。
体外细胞培养和酶系统 离体动物组织试验 整体动物试验（啮齿动物和非啮齿动物）
7
生物学特性——药物代谢
ADME 方法：及时收集和分析尿液、血液和粪便样品及对动物解剖 后的组织和器官。 目的：
药物从各种途径给药后的吸收程度和速度，包括一种推荐为人体给出 药的途径 药物在体内的分布速度和药物滞留部位及持续的时间 药物在体内的代谢的速度、初级和次组位点及机理，以及代谢物化学 性质和药理学。 药物从体内消除的比例及消除的速率和途径