金矿石物相分析
金矿石分析与试验
书山有路勤为径，学海无涯苦作舟
金矿石分析与试验
1、基本分析样品（1）采样
在各项探矿工程中要分别按矿体(分矿石类型)、矿化带及夹石连续取样，样
品要延入围岩，采样长度原则上不大于矿体的可采厚度。
槽、井、坑探工程中通常采用刻槽法取样。
穿脉坑道一般在一壁腰线连续取样，矿化不均匀的可在两壁取样，合并计算平均厚度、品位。
沿脉坑道中样品的走向间距，应视矿化变化的情况而定，一般为2 m～4 m，变化不大时可放稀至6 m～8 m。
要严格保证采样质量，采样前要平整和冲洗采样点的岩矿石表面，挂好围布，选择光滑易清扫的垫布，避免样品溅飞或槽外物质混入，样品实际质量(重量)与理论质量相差不得超过10 ％。
岩矿心取样应用金刚石刀具沿其岩矿心长轴方向切取一半作为基本分析样。
对不同回次矿心、孔径发生变化，采取率相差太大的要分别采样。
进行矿山坑内钻探时，若矿心直径小应全心采样。
（2）基本分析项目：Au
2、光谱全分析
为确定组合分析和化学全分析项目，在矿体不同空间部位、不同矿石类型(或品级)及某些围岩、蚀变带取样。
样品可从基本分析副样中抽取或单独采取。
3、矿石化学全分析
为全面了解矿石中各组分含量，在光谱全分析基础上，按主要矿体、分矿石类型(或品级)采取组合分析副样或单独采取有代表性的样品。
每种矿石类型或品级一般做1 个～2 个。
4、组合分析项目
目的是系统了解矿石中伴生有用、有害组分的含量及其分布状况。
从同一块。
矿石中金分析与化验方法分析
矿石中金分析与化验方法分析摘要：近几年，随着社会主义现代化建设的深入，各个领域都得到了快速的发展。
随着社会的发展，科学技术的不断提高，人类的生存、工作条件不断变化，对能量的要求也越来越高。
我国矿产资源十分丰富，近年来，我国的自然资源和科研工作正在稳步发展，为社会主义现代化建设提供了大量的能源。
在自然界的生产运作发展过程中，每种矿产资源都具有自己的特征和作用。
所以要对各种矿物资源进行专门的研究和分析，才能从矿物中提取出更多的金属元素。
金是一种备受青睐的天然资源，在工业生产中起着举足轻重的作用。
在目前矿物提纯元素中，黄金在许多方面都起着重要的作用。
关键词：矿石；金元素；化验方法引言在中国，金元素的分布范围很广，而且它也有自己的特性和特征，在对金元素的探析与提取的过程中，一定要从天然矿物中提取并分析其成分，并且要不断地对其进行革新，从而得到更高纯度的金。
为了持续提升对金元素的分析与获取的效率，在目前的金元素开发进程中，需要对不同区域、不同矿石中的金元素进行测定并理解，进而确定金矿的准确位置，并在合理的范围内进行黄金的开采和提取工作。
最近几年，随着社会的发展，科技水平也在不断地提高，采矿技术也在不断地提高，在金元素的开采、运输过程中，每一种方法都可以有效地检测出金元素的含量，从而使检测方法的精度和稳定性得到了不断地提升。
1我国矿产资源开发现状我们国家幅员辽阔，物产丰富，矿产资源十分丰富。
改革开放后，随着社会主义现代化建设的不断深入，各个产业的发展，都需要依靠矿产资源，并与之相结合。
拥有着丰富、多样化的矿产资源，并拥有着各种资源类型，在漫长的岁月中，我国通过不断的努力和建设，已经形成了一批大型的矿业基地。
在社会和时代的发展过程中，在各个矿物资源公司的不断努力下，已经逐渐形成了一条完整的矿产资源产业链。
但是，在庞大的市场中，矿石的质量是不能得到保障的，因此，矿石的质量是很难得到保障的。
与此同时，矿产资源的分布也是很不均匀的，在勘探和开采的过程中，很容易就能找到伴生矿，而且单矿的总矿床很少，矿区分布范围很广。
金化学物相分析浅析
物质在溶剂 中的溶解度或溶解速度 的差异 ，通过选择 ｍ ／ Ｌ７ ｇＬ碘 ＋ ４ Ｌ碘化钾溶液振荡浸取 １ ， ０ １０ ／ ｇ 测 ｈ 定滤 液 中金量 。 溶解的方法 ，分别测定样品中呈各种化合物存在的某 种元素的含量 ， 或进行某种化合物的分离、提纯，及
（） 酸盐 包 裹金 ： 渣 用 ４０ｍＬ５ｇＬ抗 坏 血 ４碳 残 ０ ／
载体矿物中的赋存状态。
２ 金化学物相分析方法
２１ 混 汞 一碘 浸取 法【 ． ’ 】
合并 的滤液 中测定金量。 （ 石英 和硅 酸盐包裹金 ： 渣灰化， ６ ） 残 用王水 一
氢氟酸溶液分解， 测定金量。
２３ 混汞 一溴 一碘 浸取 法暖 ．
（ 游离金：０ｍ １ ） ５ Ｌ水 ＋５ 汞及 ２ ～３ 片碎 瓷 ｇ ０ ０ 片， 振荡混合 ３ ， 分离汞， ｈ 测定汞中金量 。 （ 连 生 体 金 ： 渣用 ５ Ｌ ７ ／ ２ ） 残 ０ｍ ０ｇＬ碘 ＋１０ ４ ｇＬ ／ ，碘化钾振荡浸取 １ ， 测定滤液 中金量。 ｈ
利用金与有关元素的相关关系，采用回归分析等多种 酸 ＋２％ ／ 醋酸溶液于沸水浴上浸取 １ ２ｈ ０ Ｖ） ～ ，
数理统计方法来研究金的矿石工艺特征。矿物的选择 溶液弃去， 残渣用 ５ Ｌ７ Ｌ碘 、 １０ ／ 碘化钾 ０ ｇ ｍ ０／ ４ Ｌ ｇ 性溶解过程是—个物理或化学过程， 既决定于矿物的性 振荡浸取 １ ， 测定滤液中金量。 ｈ 质， 又决定于溶解过程的条件。为了更有效地综合利用 （ 石英和硅酸盐包裹金： ５ ） 残渣用王水 ＋氢氟酸 测定金量。 金矿资源， 就需要查明金在各类型矿石中的赋存状态【 溶液分解， １ ］ ， 而金物相分析就是查明金赋存状态的重要手段。 ２２ 混 汞 一硫脲 一碘 浸取 法［ ． ２ 】
金矿石化学成分及物相分析方法研究
金矿石化学成分及物相分析方法研究内蒙古包头 014080摘要：现阶段，化学物相分析可以扩展到农药、食品、环境、农业等与人们社会生活相关的学科，并取得了明显的研究进展。
岩矿鉴定和化学物相分析可以准确确定矿石中某些有用元素的存在状态和多状态含量。
在冶炼和选矿科研生产过程中，化学物相分析可以指示原料中有用元素在各种矿物中的含量，为选矿和冶金的实施提供数据参考。
此外，还可以测试尾矿中矿物的赋存状态和各种元素的流失情况，便于合理开发利用矿产资源。
关键词：金矿石；化学成分；物相分析在自然界中金以细小自然金的状态存在于多种脉石矿物中，主要包括包裹金、单体金和连生金等，因此，对于金矿石来说，金的化学分析主要是测定金在多种矿物中的含量。
主要针对多种复杂金矿石化学成分和物相进行分析阐述。
近年来，金化学物相分析研究成果涉及不同价态金的测定，在矿物中不可见金的存在形式，为相关工作人员提供金的化学物相分析数据。
一、金的化学物相分析目前，选矿过程中针对矿石的金化学物相研究，常用的方法为混汞碘浸法、混汞溴碘浸法以及混汞硫脲碘浸法、氢化法等。
影响矿石中金物相分析准确度的因素主要涉及两个，包括试样力度、打磨方式以及样品矿物构成。
对物相分析结果产生的影响具体来看，对于金矿石进行物相研究时，在特定的溶解条件下，测试样品粒度未见明显差异，一般规定矿石粒度在0.075mm左右，同时应注意在细膜时不能温度较高，防止出现硫化物氧化问题。
地质样品中矿物构成存在较大差别，主要是指矿物类型以及含量高低之间的差异。
二、实验研究1.使用试剂。
金标准溶液。
利用国家标准金储备液，其中浓度为1000μg/ml，将其分别逐级稀释为100μg/ml和10μg/ml，作为工作储备液。
使用活性炭处理，将粒度为200目的活性炭采用氟化氢氨溶液浸泡一周，同时采用2%盐酸洗去氟根，之后多次用水清洗，使其达到中性，晾干后备用。
本研究中所使用的盐酸、硝酸氟化氢，乙二胺四乙酸二钠等均属于分析纯。
论矿石中金的分析和化验方法
论矿石中金的分析和化验方法大部分的金都是呈游离状态在自然界中存在，纯金很少出现于自然界，通常情况下金里面还蕴含着其他的金属元素。
由于金含量很少，它的色泽比较鲜丽华贵，但目前的人工又没有办法合成金，因此，人们喜欢金，将其作为富贵的象征。
在自然界中，很多地方是存有金矿的，但是每一个金矿的金含量是不相同的，所以金含量的分析与化验方法有助于我们认识到每一个金矿的价值，从而利于开采挖掘。
1 矿石中金分析与化验的价值我国矿产资源种类非常丰富，且总量也很大，然而因为优劣矿都存在，其富足程度又各不相同，所以存有共生伴生的现象。
自然界中的大多数矿石都蕴含着金元素，然而由于矿石的类型有差异，其含量也有着较大的差异。
只有通过全面且深入地探索研究矿石中金分析和化验的方法，我们才可以更好地认识到矿产的价值。
当矿石中金的含量到达一定的水平后，其开采挖掘的价值就可以体现出来了。
最近这几年，我们国家主要采取碘量法来分析和化验矿石中的金，然而用此方法易产生偏差，导致最终结果与实际的生产要求不相符。
所以，必须要不断地探究和完善矿石中金分析和化验方法，以提高矿产资源的开发利用率，从而收获更大的经济效益。
2 矿石中金分析与化验的方法2.1 碘量法将活性炭与纸浆按照一定的比例混合，当纸浆与活性炭的混合比例相同，或者在1：1到1：5之间时，吸附的效果一般能够达到98%,此时，为提高吸附效果，应在一定条件下恰当加入一些纸浆，让活性炭能够充分布于纸浆上，增大两者的相对表面积，以保证金的吸附率能够达到100%。
对金进行溶解时，金与酸的比例应为1:2，在整个吸附过程中，温度应维持在15℃-35℃，且灰化要用低温，但在对活性炭进行焙烧的过程中，应维持约为700℃的高温。
活性炭吸附金时，如果吸附不够彻底，便会含有一些微量杂质。
去除杂质时要按照其元素特性采取不同的方法。
例如，相对不活跃的元素砷和锑可以通过灰化和灼烧除去；而微量的铜、铅、铁等杂质可通过加入乙二胺四乙酸和氟化铵进行反应，从而除去杂质，若铅的含量过高，可以和氟化铵产生反应而生成沉淀，从而使溶液变得浑浊；若铜的含量高于５毫克，便可与乙二胺四乙酸发生反应产生绿色化合物，使滴定的终点一眼可辨。
金矿化学成分分析报告
金矿化学成分分析报告
分析结果报告：
本次金矿化学成分分析的目的是了解金矿中的主要成分及其含量，以提供有效的参考数据。
以下为分析结果：
1. 金矿样品信息：
- 样本编号：XXX
- 取样日期：XXXX-XX-XX
- 取样地点：XXXXX
2. 分析方法：
采用X射线衍射法（XRD）和扫描电子显微镜（SEM）技术对金矿样品进行分析。
3. X射线衍射分析结果：
通过XRD技术，我们确定了金矿中的主要晶体相以及相对含量。
- 晶体相1：XXXXX，相对含量：XX%
- 晶体相2：XXXXX，相对含量：XX%
- 晶体相3：XXXXX，相对含量：XX%
4. 扫描电子显微镜分析结果：
通过SEM技术，我们观察并分析了金矿中的微观结构和化学成分。
- 显微结构：在不同倍数下的显微图片中观察到了金矿的颗粒形状和大小。
- 化学成分：通过能谱分析，确定了金矿中的主要元素及其
含量。
- 元素1：XXXXX，含量：XX%
- 元素2：XXXXX，含量：XX%
- 元素3：XXXXX，含量：XX%
5. 结论：
综合X射线衍射和扫描电子显微镜的分析结果，可以得出以下结论：
- 金矿中的主要晶体相为XXXXX和XXXXX，相对含量分
别为XX%和XX%。
- 金矿中的主要元素为XXXXX和XXXXX，含量分别为XX%和XX%。
- 金矿颗粒呈XXXXX形状，大小在XX范围内。
附注：本分析结果仅限于该金矿样品，不能直接推广到其他样品。
应用时需结合具体情况进行综合分析和判断。
金化学物相分析现状及浅析
２ ２ １ 游离 金 ： 入 ５ ｍＬ 乙醇 室温 振 荡 １ ．． 加 ０ ５分钟 ，
针分析 ， 扫描电镜分析等［； ２ 后者则主要用化学选择 溶解的方法 。 由于物理方法所采用的仪器价格昂贵， 般 实验 室 无 法 满 足要 求 ， 加之 所 用 的 仪 器涉 及 的 系 统较 多 ， 系统 的稳 定性 不 同 ， 各 又受到 相组 成复 杂 的 局限 性 ， 基体 影 响较 大 ， 以致 引入 大量 的误 差 。因 此 化 学法 尚不 能 被 物理 法 完 全 取 代 ， 有化 学 方 法 只 与 物 理方 法 紧 密 结 合 ， 才是 化 学物 相 分 析 的发 展 方
价 值 。本文 就 目前 的金 化 学物 相分 析现 状进 行讨 论 。
关键 词 ： 学物 相 分析 ； ； 化 金 金化 学物 相 分析 方 法 中图分 类号 ：Ｇｌ５２ ： Ｇ１６３ ｌ 文 献标 识 码 ： 文章 编号 ：０６ ７ ８ （Ｏ ＯＯ一 ｏ １一 ｏ Ｔ ｌ．１ Ｔ ４．＋ Ａ １０— ９１ ２１ ）４ ０ ９ ２ 化 学物 相 分析 的基 础 是选 择性 溶剂 对 元素 的一 种（ 或一 类 ） 物 的选 择性 溶 解 （ 取 ）而 该 元素 的 矿 浸 ， 其 它矿 物不 被 溶解 （ 取 ） 浸 。矿 物 的选择 性 溶解过 程 是 一个 物理 或 化学 过 程 ， 既决定 于 矿物 的性 质 （ 如化 学 组成 、 晶体构 造 等 ）又决 定于 溶 解过 程 的条件 （ ， 如 溶 剂 的种类 、 度 、 浓 温度 等 ） 。 含 金 矿 床 工 业 价值 大 小 ， 不仅 在 于 金 含量 的高 低， 而且 与 其在 矿石 中的 赋存状 态 密切 相关 。 了更 为 有 效 地综 合 利 用 金 矿 资源 ， 需 要 查 明金 在各 类 型 就 矿 石 中的 赋存 状 态 ［ ， 金 物相 分 析 就 是 查 明金 赋 １而 ］ 存 状态 的重 要 手段 。 １ 金 物相 分析 概要 金 物 相 分 析 有 物理 和 化 学 两 种方 法 ， 者 如 显 前 微镜下鉴定， 射线分析 ， ｘ 电子 显 微镜 分 析 ， 电子 探 ２ １ ３ 硫 化 物 包 裹 金 ： 渣 在 ４０ ． ． 残 ８ ℃焙 烧 １ ， ｈ 用 ５ｍＬ７ｇＬ碘 一 １０ ／ ０ Ｏ／ ４ｇ Ｌ碘 化 钾 溶 液 振 荡 浸 取 １ ， ｈ 测定 滤液 中金 量 。 ２１ ４ 碳 酸盐 包 裹金 ： 渣用 ４ ０ｍＬ５ ／ ．． 残 ０ ｇ Ｌ抗坏 血 酸 一 ２ （ ｖ） 酸 溶 液 于 沸 水 浴 上 浸 取 １ ２ ， Ｏ ｖ／ 醋 ～ ｈ 溶液 弃 去 ， 渣 用 ５ｍＬ７ｇＬ 碘 一１０ ／ 碘 化 钾 残 ０ ０／ ４ｇ Ｌ 振荡 浸取 １ 测 定 滤液 中金 量 。 ｈ， ２ １ ５ 石 英和 硅 酸盐 包 裹金 ： ．． 残渣 用 王水 一氢氟 酸 溶 液 分解 ， 测定 金 量 。
矿石中金检测方法
矿石中金检测方法矿石中金的检测方法主要有化学分析法、物理分析法和光谱分析法。
下面将详细介绍这些方法。
一、化学分析法化学分析法是最传统、最常用的金矿石检测方法之一、它通过分析金矿石中的化学成分和化学性质来确定其中是否含有金。
常用的化学分析方法有湿法和干法。
1.湿法化学分析法：湿法化学分析法是将金矿石样品溶解在一定的化学试剂中，然后通过溶液的化学反应来检测其中是否含有金。
常用的湿法化学分析方法有火法和氰化物法。
-火法：将金矿石和一定量的助熔剂一起加热，使其熔融，然后将熔融物溶解在酸性溶液中。
根据金在酸性介质中的溶解性，可以通过定量分析的方法确定金的含量。
-氰化物法：将金矿石样品溶解在含有氰化物的碱性溶液中，形成金的氰化物溶液。
然后通过电化学法等方法，测定溶液中金的含量。
2.干法化学分析法：干法化学分析法是将金矿石样品加热到一定温度，使其发生化学反应，然后通过反应中的气体生成和固体残渣的性质来确定其中是否含有金。
常用的干法化学分析方法有铅按钮法和硫化法。
-铅按钮法：将金矿石样品和一定量的铅一起加热，使其反应生成金铅合金。
然后通过溶解铅，从中得到金，并通过称重分析等方法，测定金的含量。
-硫化法：将金矿石加热到高温，使其与硫化剂反应生成硫化物，然后通过测定硫化物中金的含量来确定金的含量。
二、物理分析法物理分析法是通过测定金矿石的物理属性，来确定其中是否含有金。
常用的物理分析方法有密度法和磁性法。
1.密度法：测定金矿石的密度，通常使用比重瓶或密度计进行测量。
因为金的密度相对较高，所以含有金的矿石比重一般会比较大，通过测定比重来初步判断其中是否含有金。
2.磁性法：通过测定金矿石的磁性来判断其中是否含有金。
金的磁性非常低，几乎不被磁化，在磁场中不会显示明显的磁性。
因此，通过磁性测定可以初步判断金矿石中是否含有金。
三、光谱分析法光谱分析法是通过测定金矿石样品在不同波长的光下的吸收、发射或散射等光谱特性来确定其中是否含有金。
复杂矿石中金的化学物相分析进展
引用格式 ： 王海军． 复杂矿石 中金 的化 学物 相分析进展［ Ｊ ］ ． 黄金科 学技术 ， ２ ０ １ ３ ， ２ １ （ ２ ） ： ５ ５ — ６ ０ ．
化 学 物 相 分 析 是分 析 化 学 中新 兴 的学 科 分 支 。 它在 地 质找 矿 、 矿 床评 价 以及化 工 生产 、 能 源 新材 料 研制 等领 域获 得 了普遍 的应 用＿ 】 ＿ 。当代 化学 物 相分 析 的应 用范 围已扩 展到 环 境 、 农业 、 食 品 和 中草药 等 与人 们 日常生 活息 息相 关 的学 科领 域 当 中 ，且都 取
分析 可 为研 究人 员深 入 开展 选矿 、冶金 工 艺研 究 提
他 矿物 的共 生嵌 布 关 系等 ，使得 矿石 的实 际 回收率 和 物相分 析得 出的结果 有差 别 。
供 基 础资 料 。
２ 复杂矿石 中金化学物相分析
我 国是世 界上 重要 的黄 金生产 国。 近 年来 ， 易选
持在 １ ／ ３左 右 ｌ ｌ ０ Ｊ 。 国内难 处 理金 矿 资 源 可分 为 ３种
溴一 碘浸 取法 、 氰 化法 、 硫 硫 酸钠一 亚硫 酸钠 浸 取 法、 碘一 溴一 高 氯 酸一盐 酸 浸取 法 和 盐 酸一 Ｅ Ｄ Ｔ Ａ —
主要 类 型…一 ｌ ， 分 别为 高砷 、 碳、 硫 类 型金 矿石 ， 金 以 微 细粒 和显 微形 态 包裹 于脉 石矿 物及 有 害 杂质 中的
１ 金 的化 学 物 相 分析 概 述
目前 ，金矿 石 中金化 学 物相 分 析 的方法 主要 有 混汞 一碘 浸取 法 、混 汞一 硫 脲一 碘 浸取 法 、混 汞一
冶 黄金 资源 不 断减少 ，但 难 处理 金矿 的远景 储量 比 较 可观 ，其 储 量在 探 明的保 有储 量 中所 占的 比例维
金属矿物物相分析
书山有路勤为径，学海无涯苦作舟
金属矿物物相分析
物相分析主要基于矿石中的各种矿物在各种溶剂中的溶解度和溶解速度不同，采用不同浓度的各种溶剂在不同条件下处理所分析的矿样，使矿石中各种矿物进行分离，从而可测出试样中某种元素呈何种矿物存在和含量多少。
光谱分析和化学分析只能查明矿石中所含元素的种类和含量，还不能指出各种元素是呈何种化合物存在，只有通过物相分析和岩矿鉴定等工作，才能知道矿石中某元素呈什么矿物存在。
据已有的资料介绍，对如下元素可以进行物相分析：
铜、铅、锌、锰、铁、钨、锡、锑、钴、铋、镍、钛、铝、砷、汞、硅、硫、磷、钼、锗、铟、铍、铀、镉等。
各种元素需要分析哪几个相，可以查找有关资料，在此不赘述。
同依靠显微镜分析作为主要方法的岩矿鉴定比较，物相分析操作较快，定量准确，但不能将所有矿物一一区分，更重要的是无法测定这些矿物在矿石中的空间分布和嵌布、嵌镶关系，因而在矿石物质组成研究工作中只是一个辅助的方法，不可能代替岩矿鉴定。
对选矿工作人员来说，并不需要掌握物相分析这门技术，主要是要了解物相分析可以做哪些元素？每一种元素需要分析哪几个相？即每一种元素呈哪几种矿物存在？各种矿物的可选性如何？例如某钨矿石，光谱分析只知钨元素的大致含量，化学分析可知钨氧化物的含量，但钨的氧化物究竟是呈白钨矿还是黑钨矿，或者二者皆有，这就必须通过物相分析和岩矿鉴定等综合分析确定：如为白钨矿，可根据其嵌布粒度采用重选或浮选方法；如为黑钨矿目前一般仅采用重选方法；如二者皆有，可用重－浮联合方法处理。
有了这些基本概念以后，才能对物相分析提出合理的要求，才能正确分析和运用物相分析资料拟定。
金矿石中金的物相分析
书山有路勤为径，学海无涯苦作舟金矿石中金的物相分析金矿石中金的物相分析方法提要本法采用两份称样，第一份称样用混汞法使金和汞生成金汞齐，分离出单位自然金，再用I2-KI 选择溶解连生体金成AuI4-。
第二份称样经480℃低温焙烧，这时硫化物中包裹的金亦能脱落，再用I2-KI 溶液浸取，所得为单体自然金、连生体金和硫化物中金之和。
合量减去第一份称样中单体自然金和连生体金的量则为硫化物中金的含量。
残渣以王水及HF 分解，获得硅酸盐中包裹的金。
分析流程见图1.8。
试剂配制I2-KI 溶液称取7gI2 溶于50mL 水中，加14g KI，搅匀溶解后，用水稀释至100mL。
分析步骤(1)单体自然金的测定。
称取10～20g 粒径小于0.075 mm 的试样(第一份称样)于聚碳酸酯瓶中(或带塞瓶中)，加50～100mL 水、5g Hg，20～30 片小瓷片，拧紧盖子，室温振荡3h。
取下，用玻棒再搅拌几分钟，使Hg 滴凝聚成大珠状，将试样过滤，使Hg 珠留在原瓶中，用水反复冲洗，以洗去Hg 珠上玷污的试样。
将Hg 珠(金汞齐)移至另一烧杯中。
加2mLH2S04，加热至冒烟，以水溶解析出的HgSO4，加少许纸浆及1～2g 活性炭，搅拌几分钟后过滤，将沉淀和滤纸灰化，残渣用王水溶解，以FAAS 法测定Au，此为单体自然金的含量。
(2)连生体金的测定。
将上述过滤的试样和滤纸放回原聚碳酸酯瓶中。
加50mL 70g/LI2-140g/L KI 溶液，室温振荡lh。
过滤，用热水洗涤试样至无12 液，残渣弃去，滤液中加入10mL HN03，加热浓缩至干(使碘全部逸出)，用王水溶解，测定Au，此量为连生体金含量。
(3)硫化物包裹金的测定。
称取10～20g 粒径小于0.075 mm 的试样(第二份称样)于瓷舟中，放入马弗炉，从低温升至480℃焙烧1h。
取出，将试样移入带塞瓶中，加入50mL 70g/L I2-140g/L KI 溶液，室温振荡1h。
复杂矿石中金的化学物相分析与进展
复杂矿石中金的化学物相分析与进展王海军（西北有色地质研究院，陕西西安，710054）摘要：金在自然界通常主要以细小自然金状态存在于各种脉石矿物或载体矿物中，有单体金、连生金和包裹金，因此金矿石中金的化学物相分析主要分析金在各种（类）矿物中的含量。
本文论述了几种复杂矿石中金化学物相分析的方法，也简要介绍了金的化学物相分析近几年来取得的进展，包括不同价态金的测定、“不可见金”在矿物中（特别是在硫化矿）的存在形式。
作者希望通过本文，从而为相关工作人员提供准确的金的化学物相分析数据。
关键词：金矿石、化学物相分析，测定，进展The Chemical phase analysis of gold in the complex gold ore and it`s developmentWang Haijun(Northwest Nonferrous Metals Geological Research Institute, Xi'an 710054 ，China）Abstract：The main occurrence states of gold in nature mainly is fine and discrete free gold in the rockymineral and henoboer minerals.It contains uncovered nature gold、linked gold and wrapped gold。
So Chemical phase analysis of gold is to measure gold content in various mineral. It is discussed that how to determine the Chemical phase analysis in the complex gold ore .At the same time , It also presents the progress in gold of chemical phase analysis in recent years，including determination of different valence state gold、the occurrence of invisible gold in gole ore (especially in sulphide ore) and the development of Chemical phase analysis in refractory gold ore. Throuhg this paper,the author hope that people will provide correct data for the relevant person.Key words：gold ore；Chemical phase analysis；determination；development化学物相分析是分析化学中一个较新兴的学科分支。
金矿石化学分析方法
金矿石化学分析方法
金矿石化学分析是针对获取金的矿产矿物的一种测量技术，是矿床勘查工程中
的一个关键组成部分。
它可以帮助研究人员更准确地描述矿石的化学成分，具体估算金含量，评估金矿石开采后可获得的金量。
现代金矿石化学分析使用一种叫做X射线荧光（XRF）的技术。
它利用X射线
照射样品，分析样品中恒定20种矿物中以金为主的放射性元素。
它们发出不同频
率和强度的X射线，从而精确定量金含量，识别出其他主要和次要成分，并获得元素的比例分布情况。
而且它的检测速度比其他分析方法更快，噪声更小，质量更高，更容易检测痕量精度高的成份。
此外，金矿石化学分析还包括金精矿文摘检测、碳硫定性分析和碳硫定量测定。
金精矿指的是在多种金矿石中含金量最多的矿物。
检测可以用来测算每单位体积的含量，并可以通过引用表明金精矿的质量来提高金精矿的金属回收率。
碳硫定性分析涉及分解样品，分析含氯量和硫氧化物的构成，用以测定一般性特征和硫气体的感官感受。
而碳硫定量分析则着眼于求得金含量以及碳和硫的通量值，从而为最终冶炼结果提供可控参数。
综上所述，金矿石化学分析是非常有效的，可以帮助研究人员准确地获取重要
的金矿物信息、精准推算金含量和金量，从而有效地决策开采时机和矿石采用程度，有助于投资者及时把握行业投资机会、控制成本。
金的物相分析
金的物相分析金在地壳中的平均含量为4×10－9，金的工业矿物主要有自然金属和金属互化物，如银金矿（AgAu）、金银矿（AuAg）等。
在自然界金常与黄铁矿、毒砂、黝铜矿、黄铜矿、方铅矿、闪锌矿、辉锑矿等共生。
由于金矿床中的金98%以上通常呈元素金状态存在，因此，金的物相分析不是查明金本身的相态，而是要查明金呈裸露，半裸露状态以及在各种载体矿物中呈包裹体状态的量。
本节对金的物相分析提供了三个分析流程。
第一个分析流程适用于化探样品中金的物相分析，可测定裸露和半裸露自然金、碳酸盐矿物包裹金、铅锌铜硫化物包裹金、褐铁矿包裹金、黄铁矿包裹金和石英、硅酸盐包裹金等六相。
方法也可用于低品位金的矿石，分析流程见图1。
第二个分析流程适用于金含量较高的矿石，可测定单体自然金、连生体金、硫化物包裹金和硅酸盐石英包裹金四相。
分析流程见图1。
第三个分析流程是测定可氰化金，它主要为确定含金矿石能被氰化法提取金的程度。
图1 金矿石中金的物相分析流程一、化探样品中金的物相分析（一）方法提要应用I2－NH4I溶液浸取裸露与半裸露自然金，残渣用稀HC104先溶出碳酸盐，其包裹的自然金再用I2－NH4I溶液溶解分离。
测定碳酸盐包裹金残渣用溴－甲醇浸取铅锌铜硫化矿物包裹金，残渣继用含有SnC12的HCl（1＋1）溶去褐铁矿后，用I2－NH4I溶液浸取被其包裹的自然金，残渣经灰化，在480－500℃灼烧1h后，再用I2－NH4I溶液浸取黄铁矿包裹金，最后残渣为石英和硅酸盐包裹金。
分相后各相浸取液视含量不同用FAAS法或石墨炉原子吸收（GFAAS）法测定。
当Au总量为10×10－9时，即可进行分相测定，每相的测定限为10－9。
本法适用于一般金矿石和化探试样中Au的斌存状态查定。
分析流程见图2。
图2 化探样品中金的物相分析流程（二）试剂配制浸取剂Au Ⅰ 50g/L I2－100g/L NH4I溶液。
浸取剂Au Ⅱ HC104（1＋99）。
青海省五龙沟金矿金的化学物相分析
关键词 ： 青海省五龙沟金矿 ； 金； 化学物相分析
中 图分 类 号 ： Ｔ Ｄ １ ５ ０ ６ ５ ２ ． ４ 文献 标 志 码 ： Ａ 文章编 号 ： １ ０ ０ １ —１ ２ ７ ７ （ ２ ０ １ ５ ） １ ０— ０ ０ ８ ２— ０ ３ ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． １ ｌ ７ ９ ２ ／ ｈ ｉ ２ ０ １ ５ １ ０ １ ９
银、 铜和铂族元素形成天然合金 Ｊ 。在金矿石 中， 金 的赋存状态有晶隙金 、 裂 隙金 、 包体金及胶体吸附金 等。在矿床学研究 中， 通常按金矿物的粒度或被分辨
的难 易 程 度 分 为 明 金 （ 大于 ０ ． ２ ｍ ｍ） 、 显 微 金 （ ０ ． ２ ｍ至 ０ ． ２ ｍ ｍ） 和次显微金（ 小于 ０ ． ２ Ｉ ． ｚ ｍ） １ ２ ］ 。
收稿 日期 ： ２ ０ １ ５— ０ ８—２ ４
乙炔 压 力／ ＭＰ ａ
０ ． ２
空 气 压力 ／ ＭＰ ａ
１ ． ５
背景校正
偏振塞曼 燃烧 器高度／ ｍ ｍ
１ ２ ． ０
１ ． ３ 试
剂
１ ． １ ９ ｇ ／ ｍＬ盐 酸 ； １ ． ４ ２ ｇ ／ ｍＬ硝 酸 ； １ ． １ ３ ｇ ／ ｍ Ｌ氢
地质勘探、 矿床评价 、 选矿试验研究提供所需的物质
组成及 元 素在矿 石 中 的赋 存状 态 ｌ ３ ｊ 。
青海省五龙沟金矿 （ 下称 “ 五 龙 沟金 矿 ” ） 地 处
青藏 高 原 北部 的东 昆 仑 山 中段 北 侧 边 缘 ， 柴 达 木 盆 地南 缘 ， 即 昆 中断 裂 以 北 和 昆 北 断 裂 以南 之 昆仑 前 峰弧 的 中段 ， 大 地 构 造 位 置 属 华 北 一 塔 里 木 板 块 西 南缘 过 渡 带 Ｊ 。从矿 区成 矿 地 质 背 景 、 矿 石 的化 学 成分 、 矿 石 的结 构 与 构 造 等 分 析 认 为 ： 五 龙 沟 矿 床 为 岩浆 热 液 金矿 床 ， 以 蚀 变 构 造 岩 型 矿 化 热 液 脉 型
电感耦合等离子体质谱法应用于金矿石化学物相分析
ｄｏｉ：１０ ３９６９／ｊ ｉｓｓｎ １００４－２７５Ｘ ２０２０ ０６ ０３４电感耦合等离子体质谱法应用于金矿石化学物相分析肖 江，阳国运，齐永辉，黄献珠，潘倩妮（广西壮族自治区地质矿产测试研究中心，广西 南宁 ５３００００） 摘要：金矿石化学物相分析涉及六个物相：裸露与半裸露自然金、碳酸盐包裹金、铜铅锌硫化矿包裹金、褐铁矿包裹金、黄铁矿包裹金、石英和硅酸盐包裹金，不同金的物相含量差异也较大，传统方法需对浸取液做复杂的分离富集手续后才能完成检测，本文利用电感耦合等离子体质谱法灵敏度高、干扰少的特点，对测定介质、固液分离、过程内标的引入等条件进行了优化，结果表明，金矿石中各相的检出限分别为０ ００１μｇ／ｇ，对不同金矿石进行６次分析，测定值的相对标准偏差（ｎ＝６）小于５ ７２％，相态加和的回收率为９１ ７％～１０２ ５％。
本方法精密度和准确度满足金矿石化学物相分析的质量控制要求，解决了金矿石化学物相快速准确的测量问题。
关键词：电感耦合等离子体质谱法；包裹金；金矿石化学物相；测定介质；过程内标中图分类号：ＴＱ４２７ ２６ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００４－２７５Ｘ（２０２０）０６－０９１－０４ＩｎｄｕｃｔｉｖｅｌｙｃｏｕｐｌｅｄｐｌａｓｍａｍａｓｓｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙａｐｐｌｉｅｄｔｏｔｈｅｐｈａｓｅａｎａｌｙｓｉｓｏｆｇｏｌｄｏｒｅｃｈｅｍｉｃａｌｓＸｉａｏＪｉａｎｇ，ＹａｎｇＧｕｏｙｕｎ，ＱｉＹｏｎｇｈｕｉ，ＨｕａｎｇＸｉａｎｚｈｕ，ＰａｎＹａｎｎｉ（ＧｕａｎｇｘｉＺｈｕａｎｇＡｕｔｏｎｏｍｏｕｓＲｅｇｉｏｎＧｅｏｌｏｇｉｃａｌａｎｄＭｉｎｅｒａｌＴｅｓｔｉｎｇＲｅｓｅａｒｃｈＣｅｎｔｅｒ，ＧｕａｎｇｘｉＮａｎｎｉｎｇ５３００００） Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｇｏｌｄｏｒｅｃｈｅｍｉｃａｌｐｈａｓｅａｎａｌｙｓｉｓｉｎｖｏｌｖｅｓｓｉｘｐｈａｓｅｓ：ｂａｒｅａｎｄｓｅｍｉ－ｅｘｐｏｓｅｄｎａｔｕｒａｌｇｏｌｄ，ｃａｒｂｏｎａｔｅｗｒａｐｐｅｄｇｏｌｄ，ｃｏｐｐｅｒｌｅａｄａｎｄｚｉｎｃｖｕｌｃａｎｉｚｅｄｏｒｅｐａｒｃｅｌｇｏｌｄ，ｂｒｏｗｎｉｒｏｎｏｒｅｐａｒｃｅｌｇｏｌｄ，ｙｅｌｌｏｗｉｒｏｎｏｒｅｐａｒｃｅｌｇｏｌｄ，ｑｕａｒｔｚａｎｄｓｉｌｉｃａｔｅｐａｒｃｅｌｇｏｌｄ，ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｇｏｌｄｃｏｎｔｅｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｉｓｔｉｓａｌｓｏｌａｒｇｅ，ｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌｍｅｔｈｏｄｓｎｅｅｄｔｏｄｏｃｏｍｐｌｅｘｓｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｌｅａｃｈｉｎｇｌｉｑｕｉｄｔｏｃｏｍｐｌｅｔｅｔｈｅｄｅｔｅｃｔｉｏｎ，ｔｈｉｓｐａｐｅｒｕｓｅｓｉｎｄｕｃｔｉｖｅｃｏｕｐｌｉｎｇｐｌａｓｍａｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙＨｉｇｈ，ｌｅｓｓｉｎｔｅｒ ｆｅｒｅｎｃｅｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ，ｔｈｅｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｍｅｄｉｕｍ，ｓｏｌｉｄｌｉｑｕｉｄｓｅｐａｒａｔｉｏｎ，ｔｈｅｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎｏｆｔｈｅｐｒｏｃｅｓｓｏｆｔｈｅｉｎｔｒｏｄｕｃ ｔｉｏｎｏｆｔｈｅｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓｗｅｒｅｏｐｔｉｍｉｚｅｄ，ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｄｅｔｅｃｔｉｏｎｌｉｍｉｔｏｆｅａｃｈｐｈａｓｅｉｎｔｈｅｇｏｌｄｏｒｅｉｓ０ ００１？ｇ／ｇ，ｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｔｇｏｌｄｏｒｅ６ｔｉｍｅｓａｎａｌｙｓｉｓ，ｔｈｅｒｅｌａｔｉｖｅｓｔａｎｄａｒｄｄｅｖｉａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｖａｌｕｅ（ｎ－６）ｉｓｌｅｓｓｔｈａｎ５ ７２％，ｔｈｅｐｈａｓｅ－ａｄｄｅｄｒｅｃｏｖｅｒｙｒａｔｅｏｆ９１ ７％ｔｏ１０２ ５％ Ｔｈｅｐｒｅｃｉｓｉｏｎａｎｄａｃｃｕｒａｃｙｏｆｔｈｉｓｍｅｔｈｏｄｍｅｅｔｔｈｅｑｕａｌｉｔｙｃｏｎｔｒｏｌｒｅ ｑｕｉｒｅｍｅｎｔｓｏｆｔｈｅｃｈｅｍｉｃａｌｐｈａｓｅａｎａｌｙｓｉｓｏｆｇｏｌｄｏｒｅ，ａｎｄｓｏｌｖｅｔｈｅｐｒｏｂｌｅｍｏｆｒａｐｉｄａｎｄａｃｃｕｒａｔｅｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｏｆｇｏｌｄｏｒｅｃｈｅｍｉｃａｌｐｈａｓｅ Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｉｎｄｕｃｔｉｖｅｌｙｃｏｕｐｌｅｄｐｌａｓｍａｍａｓｓｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ；ｐａｒｃｅｌｇｏｌｄ；ｇｏｌｄｏｒｅｃｈｅｍｉｃａｌｐｈａｓｅ；ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｍｅｄｉｕｍ；ｐｒｏｃｅｓｓｃａｌｉｂｒａｔｉｏｎ 在金矿石中，金的赋存状态有晶隙金、裂隙金、包体金及胶体吸附金等。
金矿石中碳物相分析的若干问题探讨
金矿石中碳物相分析的若干问题探讨一、金矿石中碳物相的组成金矿石中碳物相的组成主要有有机质、碳酸盐、碳水化合物和碳烃等。
有机质主要是植物和动物的残体，碳酸盐主要是石灰和硫酸盐，碳水化合物主要是糖类和淀粉，碳烃主要是煤和油。
二、金矿石中碳物相的形成机理金矿石中碳物相的形成机理主要有生物降解、热液作用、沉积作用和改造作用等。
生物降解是指有机物在生物体的降解作用下，形成碳物相；热液作用是指热液流体在金矿石中的活动，形成碳物相；沉积作用是指沉积物中的有机物被金矿石吸收，形成碳物相；改造作用是指金矿石在改造作用下，形成碳物相。
三、金矿石中碳物相的分析方法金矿石中碳物相的分析方法主要有热重分析法、石蜡分析法、碳氢分析法和碳氧分析法等。
热重分析法是指测定金矿石中碳物相的热重，以确定其组成；石蜡分析法是指测定金矿石中碳物相的石蜡含量，以确定其组成；碳氢分析法是指测定金矿石中碳物相的碳氢含量，以确定其组成；碳氧分析法是指测定金矿石中碳物相的碳氧含量，以确定其组成。
四、金矿石中碳物相的矿物学特征金矿石中碳物相的矿物学特征主要有石蜡、煤、油、糖类、淀粉、石灰和硫酸盐等。
石蜡具有良好的热稳定性，煤具有较高的热量，油具有较高的折射率，糖类具有较高的溶解度，淀粉具有较高的抗氧化性，石灰和硫酸盐具有较高的抗碱性。
五、金矿石中碳物相的综合利用金矿石中碳物相的综合利用主要有煤炭利用、油藏开发、糖类利用、淀粉利用、石灰利用和硫酸盐利用等。
煤炭利用是指利用煤炭生产电力、热能和石油化工产品；油藏开发是指利用油藏中的油气资源；糖类利用是指利用糖类生产食品、饮料和药品；淀粉利用是指利用淀粉生产食品、饮料和化妆品；石灰利用是指利用石灰生产水泥、玻璃和纸浆；硫酸盐利用是指利用硫酸盐生产硫酸、硫酸钠和硫酸铵等。
金矿石化学物相分析标准物质的研制
金矿石化学物相分析标准物质的研制王峰;郭茂生;王凯;周红;叶青;余侃萍【摘要】介绍了金矿石化学物相分析标准物质的研制工艺及技术关键,列出了单体金、连生体金、硫化物包裹金、其他矿物包裹金及总金的原始数据和定值数据.经9个实验室共同分析协作,研制的5个标准物质已被国家质量监督检验检疫总局批准为国家一级标准物质.该系列标准物质主要用于金矿石化学物相分析质量监控、分析方法评价等.【期刊名称】《岩矿测试》【年(卷),期】2006(025)003【总页数】7页(P263-269)【关键词】标准物质;物相分析;金矿石【作者】王峰;郭茂生;王凯;周红;叶青;余侃萍【作者单位】中南冶金地质研究所,湖北,宜昌,443003;中南冶金地质研究所,湖北,宜昌,443003;中南冶金地质研究所,湖北,宜昌,443003;中南冶金地质研究所,湖北,宜昌,443003;中南冶金地质研究所,湖北,宜昌,443003;长沙矿冶研究院,湖南,长沙,410012【正文语种】中文【中图分类】TB9;TQ421.31;P618.51一个含金矿体工业价值大小，不仅在于矿石中金含量的高低，而且与其在矿石中的赋存状态密切相关。
为了更有效地综合利用金矿资源，查明金在各类型矿石中的赋存状态，需进行金的化学物相分析(即赋存状态分析)。
金矿石化学物相分析在金矿地质勘探、矿床评价以及资源的综合利用方面起到了十分重要的指导作用[1]。
随着我国金矿地质资源评价工作的不断深入和黄金综合利用技术水平的日益提高，采用标准物质对金矿化学物相分析质量实施统一监控愈显重要。
经国际标准物质数据库(COMAR)查询,在已有的国家标准物质中，金矿石化学物相分析标准物质尚属空白[2-3]。
因此，本单位承担了国家科技部中央级科研院所科技基础性工作专项资金项目。
经过三年的研究,在8家单位的协作下，成功研制了5个金矿石化学物相分析标准物质,2005年被国家质量监督检验检疫总局批准为国家一级标准物质,编号为GBW 07189～GBW 07193。
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（4）褐铁矿包裹金的测定。向上节残渣中加入 70mL 浸取剂 Au Ⅳ（不断滴 加 SnCl2 溶液，保持溶液无黄色），室温振荡 1h。抽滤，用 HC1（1＋99）洗 2～ 3 次，滤液弃去。向残渣中加入 60mL 浸取剂 Au I，室温振荡 1h，以下同（1） 测定 Au。
（5）黄铁矿包裹金的测定。残渣在 50mL 瓷坩埚中灰化，在 480～500℃马 弗炉中灼烧 lh。冷后转入 200mL 锥形瓶中，加入 50mL 浸取剂 Au I，室温振荡 1h，以下同（1）测定 Au。
注意事项
做化探样品中 Au 物相分析时，可用 10g/L I2－20g/L NH4I 溶液代替浸取剂 Au I。加入泡塑量可为 0.1 g 左右。
方法提要 本法采用两份称样，第一份称样用混汞法使金和汞生成金汞齐，分离出单位自然 金，再用 I2－KI 选择溶解连生体金成 AuI4－。第二份称样经 480℃低温焙烧，这 时硫化物中包裹的金亦能脱落，再用 I2－KI 溶液浸取，所得为单体自然金、连 生体金和硫化物中金之和。合量减去第一份称样中单体自然金和连生体金的量则 为硫化物中金的含量。残渣以王水及 HF 分解，获得硅酸盐中包裹的金。分析流 程见图 1.8。
金矿石物相分析
金在地壳中的平均含量为 4×10－9，金的工业矿物主要有自然金属和金属互 化物，如银金矿(AgAu)、金银矿（AuAg)等。在自然界金常与黄铁矿、毒砂、黝 铜矿、黄铜矿、方铅矿、闪锌矿、辉锑矿等共生。由于金矿床中的金 98%以上通 常呈元素金状态存在，因此，金的物相分析不是查明金本身的相态，而是要查明 金呈裸露，半裸璐状态以及在各种载体矿物中呈包裹体状态的量。
一、化探样品中金的物相分析
方法提要
应用 I2－NH4I 溶液浸取裸露与半裸露自然金，残渣用稀 HC104 先溶出碳酸盐， 其包裹的自然金再用 I2－NH4I 溶液溶解分离。测定碳酸盐包裹金残渣用溴－甲醇 浸取铅锌铜硫化矿物包裹金，残渣继用含有 SnC12 的 HCl（1＋1）溶去褐铁矿后， 用 I2－NH4I 溶液浸取被其包裹的自然金，残渣经灰化，在 480－500℃灼烧 1h 后， 再用 I2－NH4I 溶液浸取黄铁矿包裹金，最后残渣为石英和硅酸盐包裹金。分相后 各相浸取液视含量不同用 FAAS 法或石墨炉原子吸收（GFAAS)法测定。当 Au 总量 为 10×10－9 时，即可进行分相测定，每相的测定限为 10－9。本法适用于一般金 矿石和化探试样中 Au 的斌存状态查定。分析流程见图 1.8。
试剂配制
浸取剂 Au Ⅰ 50g/L I2－100g/L NH4I 溶液。 浸取剂 Au Ⅱ HC104（1＋99）。 浸取剂 Au Ⅲ 溴－甲醇（5＋95）。 浸取剂 Au Ⅳ 10g/L SnCl2·2H2O 的 HCl（1＋1）溶液。
分析步骤
（1）裸露和半裸露自然金的测定。称取 10g 粒径小于 0.075mm 的试样于 250mL 锥形瓶中。加入 50mL 浸取剂 Au I，室温振荡 1h，抽滤，用水洗残渣 2～3 次（残渣连同滤纸转入原锥形瓶中）。滤液转入 300mL 烧杯中，先蒸发除去大部 分 I2，然后加 HN03 将 I2 赶尽，并蒸发至干。加入 20mL 王水（1＋1），煮沸片刻， 转入 200mL 锥形瓶中，并用水稀释至约 90mL。投入一块泡塑（约 0.1g)，室温振 荡 30min 富集分离 Au，视含量不同用 FAAS 法或 GFAAS 法测定 Au。
方法提要
一定粒径的试样在 pH＝10～10.5 时用 NaCN 溶液浸取，直接用原子吸收分光光度 法（AAS）测定进入溶液的金含量。
试剂配制
NaCN 溶液 0.5g NaCN 溶于 1L 水中。 熟石灰。
中南大学化验中心承接：金矿石物相分析：单体自然金、连生体金、硫化物 包裹金和硅酸盐石英包裹金四相。多一份化验，少一步弯路！我们不只提供准确 的化验数据，还有数据的分析与判断等指导！我们用一颗真诚的爱心，期待与您 的开心合作！请致电谢老师 15084821323
（4）硅酸盐石英包裹金的测定。上述残渣和滤纸放入瓷坩埚中，置烘箱内烘干， 在马弗炉中从低温升至 500℃灰化。灼渣转入聚四氟乙烯烧杯中，用王水、HF 溶解，制备成适当介质用 FAAS 法测定，此量为石英、硅酸盐中金的含量。
注意事项
若试样中含有大量碳酸盐矿物时，则应按前述用 HC104（1＋99）溶去碳酸盐后， 再用 I2－KI 溶液浸取碳酸盐包裹金，过滤后的残渣再测定硅酸盐中的金。
中南大学化验中心
中南大学化验中心位于美丽的湖南省会长沙河西的岳麓山下，成立于 1957 年 6 月，迄今已有 50 余年 的历史。中南大学前身是中南矿冶学院，1952 年，由武汉大学、中山大学、湖南大学、广西大学等 6 所高 校的地质、矿冶系（科）组建的中南矿冶学院，是我国第一所以有色金属学科为主的矿冶类高校，1960 年 成为当时湖南省惟一的全国重点大学。学校背依巍巍岳麓山，东临滔滔湘江水，山水交映，风景如画。中 南大学化验中心是我国权威的化验中心，提供矿石化验、水质检测、煤炭化验、合金分析、材料检测等检 测服务。中心拥有先进的 X 射线荧光光谱仪，ICP-AES 电感耦合等离子发射光谱仪，(SEM)扫描电子显微 镜、能谱仪、气质联用分析仪、高效液相色谱仪、气相色谱仪、分子荧光光谱仪等近千万元的各类分析仪 器设备。资质范围涵盖矿产资源、金属、非金属、土壤、环境(水质、大气、噪声等)金属材料、化工产品 中常见元素的分析检测服务。分析中心具有样品加工的能力，也可提供分析技术人员的技能培训、分析实 验室的筹备与建设、分析方法的改进、新的分析方法的研究等与分析相关的技术服务。中南大学化验中心 是可以出具权威性检验报告的具备 CMA 计量认证资质的实验室，我们始终贯彻公正、准确、可靠、及时 的质量方针，严格执行国家及行业标准规范，保证检测数据的准确性、真实性, 检测结果的科学性和正确性， 对每个矿石化验检测数据负法律责任。欢迎各地新老客户来人来电光临惠顾！ 联系方式
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（2）连生体金的测定。将上述过滤的试样和滤纸放回原聚碳酸酯瓶中。加 50mL 70g/LI2－140g/L KI 溶液，室温振荡 lh。过滤，用热水洗涤试样至无 12 液，残 渣弃去，滤液中加入 10mL HN03，加热浓缩至干（使碘全部逸出），用王水溶解， 测定 Au，此量为连生体金含量。
（3）硫化物包裹金的测定。称取 10～20g 粒径小于 0.075 mm 的试样（第二份称 样）于瓷舟中，放入马弗炉，从低温升至 480℃焙烧 1h。取出，将试样移入带塞 瓶中，加入 50mL 70g/L I2－140g/L KI 溶液，室温振荡 1h。过滤，用热水洗涤 试样至无 I2 液。残渣留作下一相测定用。向滤液中加 10mL HN03，加热浓缩至近 干，用王水溶解，用 FAAS 法测定，此量为自然金、连生体金和硫化物中金三者 的合量。该合量减去第一份称样所测单体自然金和连生体金的含量则为硫化物中 金的含量。
试剂配制
I2－KI 溶液 称取 7gI2 溶于 50mL 水中，加 14g KI，搅匀溶解后，用水稀释至 100mL。
分析步骤
（1）单体自然金的测定。称取 10～20g 粒径小于 0.075 mm 的试样（第一份称样） 于聚碳酸酯ห้องสมุดไป่ตู้中（或带塞瓶中），加 50～100mL 水、5g Hg， 20～30 片小瓷片， 拧紧盖子，室温振荡 3h。取下，用玻棒再搅拌几分钟，使 Hg 滴凝聚成大珠状， 将试样过滤，使 Hg 珠留在原瓶中，用水反复冲洗，以洗去 Hg 珠上玷污的试样。 将 Hg 珠（金汞齐）移至另一烧杯中。加 2mL H2S04，加热至冒烟，以水溶解析出 的 HgSO4，加少许纸浆及 1～2g 活性炭，搅拌几分钟后过滤，将沉淀和滤纸灰化， 残渣用王水溶解，以 FAAS 法测定 Au，此为单体自然金的含量。
本节对金的物相分析提供了三个分析流程。第一个分析流程适用于化探样品 中金的物相分析，可测定裸露和半裸露自然金、碳酸盐矿物包裹金、铅锌铜硫化 物包裹金、褐铁矿包裹金、黄铁矿包裹金和石英、硅酸盐包裹金等六相。方法也 可用于低品位金的矿石，分析流程见图 1.7。第二个分析流程适用于金含量较高 的矿石，可测定单体自然金、连生体金、硫化物包裹金和硅酸盐石英包裹金四相。 分析流程见图 1.7。第三个分析流程是测定可氰化金，它主要为确定含金矿石能 被氰化法提取金的程度。
三、可氰化金的测定
氰化法浸取提金，由于其工艺成熟，过程简单，适应性强，迄今仍是黄金生产的 重要方法。氰化提金必须是矿石中金呈裸露或半裸露状态存在者。而裸露状态金 占总金的百分率与样品的粒度有密切关系。因此，可氰化金含量的测定必须明确 试样的粒度。如果矿石中存在能与氰根（CN－）形成络阴离子的元素如 Cu2＋、Zn2 ＋、Ag＋、Ni2＋等，将消耗相应量的 CN－，从而使加入的 CN－离子浓度降低甚至耗 尽，这将大大降低对金的浸取能力。因此，针对不同的金矿石类型样品，应采用 相应浓度的氰化物溶液浸取。
（2）碳酸盐包裹金的测定。向残渣中加入 150mL 浸取剂 Au Ⅱ，置沸水浴 上加热 1h，需要时滴加稀 HC104，保持溶液 pH＝1～2。冷后抽滤，用水洗锥形瓶 和残渣 2～3 次，滤液保留。向残渣中加 50mL 浸取剂 Au I，室温振荡 1h，抽滤， 将两次滤液合并，按（1）测定 Au。
（3）铅锌铜硫化矿物包裹金的测定。向残渣中加入 50mL 浸取剂 Au Ⅲ。室 温振荡 1h。抽滤，用水洗至滤液无黄色，向滤液中加入 5mL HN03，在低温电炉 上蒸发，除 Br2 至干，加入 20mL 王水（1＋1），按（1）测定 Au。