金矿石物相分析
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
（2）连生体金的测定。将上述过滤的试样和滤纸放回原聚碳酸酯瓶中。加 50mL 70g/LI2－140g/L KI 溶液，室温振荡 lh。过滤，用热水洗涤试样至无 12 液，残 渣弃去，滤液中加入 10mL HN03，加热浓缩至干（使碘全部逸出），用王水溶解， 测定 Au，此量为连生体金含量。
（3）硫化物包裹金的测定。称取 10～20g 粒径小于 0.075 mm 的试样（第二份称 样）于瓷舟中，放入马弗炉，从低温升至 480℃焙烧 1h。取出，将试样移入带塞 瓶中，加入 50mL 70g/L I2－140g/L KI 溶液，室温振荡 1h。过滤，用热水洗涤 试样至无 I2 液。残渣留作下一相测定用。向滤液中加 10mL HN03，加热浓缩至近 干，用王水溶解，用 FAAS 法测定，此量为自然金、连生体金和硫化物中金三者 的合量。该合量减去第一份称样所测单体自然金和连生体金的含量则为硫化物中 金的含量。
金矿石物相分析
金在地壳中的平均含量为 4×10－9，金的工业矿物主要有自然金属和金属互 化物，如银金矿(AgAu)、金银矿（AuAg)等。在自然界金常与黄铁矿、毒砂、黝 铜矿、黄铜矿、方铅矿、闪锌矿、辉锑矿等共生。由于金矿床中的金 98%以上通 常呈元素金状态存在，因此，金的物相分析不是查明金本身的相态，而是要查明 金呈裸露，半裸璐状态以及在各种载体矿物中呈包裹体状态的量。
方法提要
一定粒径的试样在 pH＝10～10.5 时用 NaCN 溶液浸取，直接用原子吸收分光光度 法（AAS）测定进入溶液的金含量。
试剂配制
NaCN 溶液 0.5g NaCN 溶于 1L 水中。 熟石灰。
中南大学化验中心承接：金矿石物相分析：单体自然金、连生体金、硫化物 包裹金和硅酸盐石英包裹金四相。多一份化验，少一步弯路！我们不只提供准确 的化验数据，还有数据的分析与判断等指导！我们用一颗真诚的爱心，期待与您 的开心合作！请致电谢老师 15084821323
三、可氰化金的测定
氰化法浸取提金，由于其工艺成熟，过程简单，适应性强，迄今仍是黄金生产的 重要方法。氰化提金必须是矿石中金呈裸露或半裸露状态存在者。而裸露状态金 占总金的百分率与样品的粒度有密切关系。因此，可氰化金含量的测定必须明确 试样的粒度。如果矿石中存在能与氰根（CN－）形成络阴离子的元素如 Cu2＋、Zn2 ＋、Ag＋、Ni2＋等，将消耗相应量的 CN－，从而使加入的 CN－离子浓度降低甚至耗 尽，这将大大降低对金的浸取能力。因此，针对不同的金矿石类型样品，应采用 相应浓度的氰化物溶液浸取。
试剂配制
I2－KI 溶液 称取 7gI2 溶于 50mL 水中，加 14g KI，搅匀溶解后，用水稀释至 100mL。
分析步骤
（1）单体自然金的测定。称取 10～20g 粒径小于 0.075 mm 的试样（第一份称样） 于聚碳酸酯瓶中（或带塞瓶中），加 50～100mL 水、5g Hg， 20～30 片小瓷片， 拧紧盖子，室温振荡 3h。取下，用玻棒再搅拌几分钟，使 Hg 滴凝聚成大珠状， 将试样过滤，使 Hg 珠留在原瓶中，用水反复冲洗，以洗去 Hg 珠上玷污的试样。 将 Hg 珠（金汞齐）移至另一烧杯中。加 2mL H2S04，加热至冒烟，以水溶解析出 的 HgSO4，加少许纸浆及 1～2g 活性炭，搅拌几分钟后过滤，将沉淀和滤纸灰化， 残渣用王水溶解，以 FAAS 法测定 Au，此为单体自然金的含量。
（2）碳酸盐包裹金的测定。向残渣中加入 150mL 浸取剂 Au Ⅱ，置沸水浴 上加热 1h，需要时滴加稀 HC104，保持溶液 pH＝1～2。冷后抽滤，用水洗锥形瓶 和残渣 2～3 次，滤液保留。向残渣中加 50mL 浸取剂 Au I，室温振荡 1h，抽滤， 将两次滤液合并，按（1）测定 Au。
（3）铅锌铜硫化矿物包裹金的测定。向残渣中加入 50mL 浸取剂 Au Ⅲ。室 温振荡 1h。抽滤，用水洗至滤液无黄色，向滤液中加入 5mL HN03，在低温电炉 上蒸发，除 Br2 至干，加入 20mL 王水（1＋1），按（1）测定 Au。
注意事项
做化探样品中 Au 物相分析时，可用 10g/L I2－20g/L NH4I 溶液代替浸取剂 Au I。加入泡塑量可为 0.1 g 左右。
方法提要 本法采用两份称样，第一份称样用混汞法使金和汞生成金汞齐，分离出单位自然 金，再用 I2－KI 选择溶解连生体金成 AuI4－。第二份称样经 480℃低温焙烧，这 时硫化物中包裹的金亦能脱落，再用 I2－KI 溶液浸取，所得为单体自然金、连 生体金和硫化物中金之和。合量减去第一份称样中单体自然金和连生体金的量则 为硫化物中金的含量。残渣以王水及 HF 分解，获得硅酸盐中包裹的金。分析流 程见图 1.8。
（6）石英、硅酸盐包裹金的测定。最后的残渣收入 50mL 瓷坩埚中灰化，在 650℃灼烧 20～30min。冷后将残渣转入聚四氟乙烯烧杯中，加入 10mL HF、10mL HNO3，加热微沸 1～2h 后蒸发至干。再加入 10mL HF、 10mL HNO3，加热并放置 过夜，次日蒸发至干。加入 30mL 王水（1＋1），加热微沸 30min，至体积 20mL 左右，取下，冷后用水转入 200mL 锥形瓶中，稀释至 90mL，以下同（1）测定 Au。
本节对金的物相分析提供了三个分析流程。第一个分析流程适用于化探样品 中金的物相分析，可测定裸露和半裸露自然金、碳酸盐矿物包裹金、铅锌铜硫化 物包裹金、褐铁矿包裹金、黄铁矿包裹金和石英、硅酸盐包裹金等六相。方法也 可用于低品位金的矿石，分析流程见图 1.7。第二个分析流程适用于金含量较高 的矿石，可测定单体自然金、连生体金、硫化物包裹金和硅酸盐石英包裹金四相。 分析流程见图 1.7。第三个分析流程是测定可氰化金，它主要为确定含金矿石能 被氰化法提取金的程度。
（4）硅酸盐石英包裹金的测定。上述残渣和滤纸放入瓷坩埚中，置烘箱内烘干， 在马弗炉中从低温升至 500℃灰化。灼渣转入聚四氟乙烯烧杯中，用王水、HF 溶解，制备成适当介质用 FAAS 法测定，此量为石英、硅酸盐中金的含量。
注意事项
若试样中含有大量碳酸盐矿物时，则应按前述用 HC104（1＋99）溶去碳酸盐后， 再用 I2－KI 溶液浸取碳酸盐包裹金，过滤后的残渣再测定硅酸盐中的金。
试剂配制
浸取剂 Au Ⅰ 50g/L I2－100g/L NH4I 溶液。 浸取剂 Au Ⅱ HC104（1＋99）。 浸取剂 Au Ⅲ 溴－甲醇（5＋95）。 浸取剂 Au Ⅳ 10g/L SnCl2·2H2O 的 HCl（1＋1）溶液。
分析步骤
（1）裸露和半裸露自然金的测定。称取 10g 粒径小于 0.075mm 的试样于 250mL 锥形瓶中。加入 50mL 浸取剂 Au I，室温振荡 1h，抽滤，用水洗残渣 2～3 次（残渣连同滤纸转入原锥形瓶中）。滤液转入 300mL 烧杯中，先蒸发除去大部 分 I2，然后加 HN03 将 I2 赶尽，并蒸发至干。加入 20mL 王水（1＋1），煮沸片刻， 转入 200mL 锥形瓶中，并用水稀释至约 90mL。投入一块泡塑（约 0.1g)，室温振 荡 30min 富集分离 Au，视含量不同用 FAAS 法或 GFAAS 法测定 Au。
一、化探样品中金的物相分析
方法提要
应用 I2－NH4I 溶液浸取裸露与半裸露自然金，残渣用稀 HC104 先溶出碳酸盐， 其包裹的自然金再用 I2－NH4I 溶液溶解分离。测定碳酸盐包裹金残渣用溴－甲醇 浸取铅锌铜硫化矿物包裹金，残渣继用含有 SnC12 的 HCl（1＋1）溶去褐铁矿后， 用 I2－NH4I 溶液浸取被其包裹的自然金，残渣经灰化，在 480－500℃灼烧 1h 后， 再用 I2－NH4I 溶液浸取黄铁矿包裹金，最后残渣为石英和硅酸盐包裹金。分相后 各相浸取液视含量不同用 FAAS 法或石墨炉原子吸收（GFAAS)法测定。当 Au 总量 为 10×10－9 时，即可进行分相测定，每相的测定限为 10－9。本法适用于一般金 矿石和化探试样中 Au 的斌存状态查定。分析流程见图 1.8。
（4）褐铁矿包裹金的测定。向上节残渣中加入 70mL 浸取剂 Au Ⅳ（不断滴 加 SnCl2 溶液，保持溶液无黄色），室温振荡 1h。抽滤，用 HC1（1＋99）洗 2～ 3 次，滤液弃去。向残渣中加入 60mL 浸取剂 Au I，室温振荡 1h，以下同（1） 测定 Au。
（5）黄铁矿包裹金的测定。残渣在 50mL 瓷坩埚中灰化，在 480～500℃马 弗炉中灼烧 lh。冷后转入 200mL 锥形瓶中，加入 50mL 浸取剂 Au I，室温振荡 1h，以下同（1）测定 Au。
·
地址：湖南省长沙市岳麓区麓山南路 932 号
·
电话：15084821323
·
传真：073182272790
中南大学化验中心
wenku.baidu.com
中南大学化验中心位于美丽的湖南省会长沙河西的岳麓山下，成立于 1957 年 6 月，迄今已有 50 余年 的历史。中南大学前身是中南矿冶学院，1952 年，由武汉大学、中山大学、湖南大学、广西大学等 6 所高 校的地质、矿冶系（科）组建的中南矿冶学院，是我国第一所以有色金属学科为主的矿冶类高校，1960 年 成为当时湖南省惟一的全国重点大学。学校背依巍巍岳麓山，东临滔滔湘江水，山水交映，风景如画。中 南大学化验中心是我国权威的化验中心，提供矿石化验、水质检测、煤炭化验、合金分析、材料检测等检 测服务。中心拥有先进的 X 射线荧光光谱仪，ICP-AES 电感耦合等离子发射光谱仪，(SEM)扫描电子显微 镜、能谱仪、气质联用分析仪、高效液相色谱仪、气相色谱仪、分子荧光光谱仪等近千万元的各类分析仪 器设备。资质范围涵盖矿产资源、金属、非金属、土壤、环境(水质、大气、噪声等)金属材料、化工产品 中常见元素的分析检测服务。分析中心具有样品加工的能力，也可提供分析技术人员的技能培训、分析实 验室的筹备与建设、分析方法的改进、新的分析方法的研究等与分析相关的技术服务。中南大学化验中心 是可以出具权威性检验报告的具备 CMA 计量认证资质的实验室，我们始终贯彻公正、准确、可靠、及时 的质量方针，严格执行国家及行业标准规范，保证检测数据的准确性、真实性, 检测结果的科学性和正确性， 对每个矿石化验检测数据负法律责任。欢迎各地新老客户来人来电光临惠顾！ 联系方式
（3）硫化物包裹金的测定。称取 10～20g 粒径小于 0.075 mm 的试样（第二份称 样）于瓷舟中，放入马弗炉，从低温升至 480℃焙烧 1h。取出，将试样移入带塞 瓶中，加入 50mL 70g/L I2－140g/L KI 溶液，室温振荡 1h。过滤，用热水洗涤 试样至无 I2 液。残渣留作下一相测定用。向滤液中加 10mL HN03，加热浓缩至近 干，用王水溶解，用 FAAS 法测定，此量为自然金、连生体金和硫化物中金三者 的合量。该合量减去第一份称样所测单体自然金和连生体金的含量则为硫化物中 金的含量。
金矿石物相分析
金在地壳中的平均含量为 4×10－9，金的工业矿物主要有自然金属和金属互 化物，如银金矿(AgAu)、金银矿（AuAg)等。在自然界金常与黄铁矿、毒砂、黝 铜矿、黄铜矿、方铅矿、闪锌矿、辉锑矿等共生。由于金矿床中的金 98%以上通 常呈元素金状态存在，因此，金的物相分析不是查明金本身的相态，而是要查明 金呈裸露，半裸璐状态以及在各种载体矿物中呈包裹体状态的量。
方法提要
一定粒径的试样在 pH＝10～10.5 时用 NaCN 溶液浸取，直接用原子吸收分光光度 法（AAS）测定进入溶液的金含量。
试剂配制
NaCN 溶液 0.5g NaCN 溶于 1L 水中。 熟石灰。
中南大学化验中心承接：金矿石物相分析：单体自然金、连生体金、硫化物 包裹金和硅酸盐石英包裹金四相。多一份化验，少一步弯路！我们不只提供准确 的化验数据，还有数据的分析与判断等指导！我们用一颗真诚的爱心，期待与您 的开心合作！请致电谢老师 15084821323
三、可氰化金的测定
氰化法浸取提金，由于其工艺成熟，过程简单，适应性强，迄今仍是黄金生产的 重要方法。氰化提金必须是矿石中金呈裸露或半裸露状态存在者。而裸露状态金 占总金的百分率与样品的粒度有密切关系。因此，可氰化金含量的测定必须明确 试样的粒度。如果矿石中存在能与氰根（CN－）形成络阴离子的元素如 Cu2＋、Zn2 ＋、Ag＋、Ni2＋等，将消耗相应量的 CN－，从而使加入的 CN－离子浓度降低甚至耗 尽，这将大大降低对金的浸取能力。因此，针对不同的金矿石类型样品，应采用 相应浓度的氰化物溶液浸取。
试剂配制
I2－KI 溶液 称取 7gI2 溶于 50mL 水中，加 14g KI，搅匀溶解后，用水稀释至 100mL。
分析步骤
（1）单体自然金的测定。称取 10～20g 粒径小于 0.075 mm 的试样（第一份称样） 于聚碳酸酯瓶中（或带塞瓶中），加 50～100mL 水、5g Hg， 20～30 片小瓷片， 拧紧盖子，室温振荡 3h。取下，用玻棒再搅拌几分钟，使 Hg 滴凝聚成大珠状， 将试样过滤，使 Hg 珠留在原瓶中，用水反复冲洗，以洗去 Hg 珠上玷污的试样。 将 Hg 珠（金汞齐）移至另一烧杯中。加 2mL H2S04，加热至冒烟，以水溶解析出 的 HgSO4，加少许纸浆及 1～2g 活性炭，搅拌几分钟后过滤，将沉淀和滤纸灰化， 残渣用王水溶解，以 FAAS 法测定 Au，此为单体自然金的含量。
（2）碳酸盐包裹金的测定。向残渣中加入 150mL 浸取剂 Au Ⅱ，置沸水浴 上加热 1h，需要时滴加稀 HC104，保持溶液 pH＝1～2。冷后抽滤，用水洗锥形瓶 和残渣 2～3 次，滤液保留。向残渣中加 50mL 浸取剂 Au I，室温振荡 1h，抽滤， 将两次滤液合并，按（1）测定 Au。
（3）铅锌铜硫化矿物包裹金的测定。向残渣中加入 50mL 浸取剂 Au Ⅲ。室 温振荡 1h。抽滤，用水洗至滤液无黄色，向滤液中加入 5mL HN03，在低温电炉 上蒸发，除 Br2 至干，加入 20mL 王水（1＋1），按（1）测定 Au。
注意事项
做化探样品中 Au 物相分析时，可用 10g/L I2－20g/L NH4I 溶液代替浸取剂 Au I。加入泡塑量可为 0.1 g 左右。
方法提要 本法采用两份称样，第一份称样用混汞法使金和汞生成金汞齐，分离出单位自然 金，再用 I2－KI 选择溶解连生体金成 AuI4－。第二份称样经 480℃低温焙烧，这 时硫化物中包裹的金亦能脱落，再用 I2－KI 溶液浸取，所得为单体自然金、连 生体金和硫化物中金之和。合量减去第一份称样中单体自然金和连生体金的量则 为硫化物中金的含量。残渣以王水及 HF 分解，获得硅酸盐中包裹的金。分析流 程见图 1.8。
（6）石英、硅酸盐包裹金的测定。最后的残渣收入 50mL 瓷坩埚中灰化，在 650℃灼烧 20～30min。冷后将残渣转入聚四氟乙烯烧杯中，加入 10mL HF、10mL HNO3，加热微沸 1～2h 后蒸发至干。再加入 10mL HF、 10mL HNO3，加热并放置 过夜，次日蒸发至干。加入 30mL 王水（1＋1），加热微沸 30min，至体积 20mL 左右，取下，冷后用水转入 200mL 锥形瓶中，稀释至 90mL，以下同（1）测定 Au。
本节对金的物相分析提供了三个分析流程。第一个分析流程适用于化探样品 中金的物相分析，可测定裸露和半裸露自然金、碳酸盐矿物包裹金、铅锌铜硫化 物包裹金、褐铁矿包裹金、黄铁矿包裹金和石英、硅酸盐包裹金等六相。方法也 可用于低品位金的矿石，分析流程见图 1.7。第二个分析流程适用于金含量较高 的矿石，可测定单体自然金、连生体金、硫化物包裹金和硅酸盐石英包裹金四相。 分析流程见图 1.7。第三个分析流程是测定可氰化金，它主要为确定含金矿石能 被氰化法提取金的程度。
（4）硅酸盐石英包裹金的测定。上述残渣和滤纸放入瓷坩埚中，置烘箱内烘干， 在马弗炉中从低温升至 500℃灰化。灼渣转入聚四氟乙烯烧杯中，用王水、HF 溶解，制备成适当介质用 FAAS 法测定，此量为石英、硅酸盐中金的含量。
注意事项
若试样中含有大量碳酸盐矿物时，则应按前述用 HC104（1＋99）溶去碳酸盐后， 再用 I2－KI 溶液浸取碳酸盐包裹金，过滤后的残渣再测定硅酸盐中的金。
试剂配制
浸取剂 Au Ⅰ 50g/L I2－100g/L NH4I 溶液。 浸取剂 Au Ⅱ HC104（1＋99）。 浸取剂 Au Ⅲ 溴－甲醇（5＋95）。 浸取剂 Au Ⅳ 10g/L SnCl2·2H2O 的 HCl（1＋1）溶液。
分析步骤
（1）裸露和半裸露自然金的测定。称取 10g 粒径小于 0.075mm 的试样于 250mL 锥形瓶中。加入 50mL 浸取剂 Au I，室温振荡 1h，抽滤，用水洗残渣 2～3 次（残渣连同滤纸转入原锥形瓶中）。滤液转入 300mL 烧杯中，先蒸发除去大部 分 I2，然后加 HN03 将 I2 赶尽，并蒸发至干。加入 20mL 王水（1＋1），煮沸片刻， 转入 200mL 锥形瓶中，并用水稀释至约 90mL。投入一块泡塑（约 0.1g)，室温振 荡 30min 富集分离 Au，视含量不同用 FAAS 法或 GFAAS 法测定 Au。
一、化探样品中金的物相分析
方法提要
应用 I2－NH4I 溶液浸取裸露与半裸露自然金，残渣用稀 HC104 先溶出碳酸盐， 其包裹的自然金再用 I2－NH4I 溶液溶解分离。测定碳酸盐包裹金残渣用溴－甲醇 浸取铅锌铜硫化矿物包裹金，残渣继用含有 SnC12 的 HCl（1＋1）溶去褐铁矿后， 用 I2－NH4I 溶液浸取被其包裹的自然金，残渣经灰化，在 480－500℃灼烧 1h 后， 再用 I2－NH4I 溶液浸取黄铁矿包裹金，最后残渣为石英和硅酸盐包裹金。分相后 各相浸取液视含量不同用 FAAS 法或石墨炉原子吸收（GFAAS)法测定。当 Au 总量 为 10×10－9 时，即可进行分相测定，每相的测定限为 10－9。本法适用于一般金 矿石和化探试样中 Au 的斌存状态查定。分析流程见图 1.8。
（4）褐铁矿包裹金的测定。向上节残渣中加入 70mL 浸取剂 Au Ⅳ（不断滴 加 SnCl2 溶液，保持溶液无黄色），室温振荡 1h。抽滤，用 HC1（1＋99）洗 2～ 3 次，滤液弃去。向残渣中加入 60mL 浸取剂 Au I，室温振荡 1h，以下同（1） 测定 Au。
（5）黄铁矿包裹金的测定。残渣在 50mL 瓷坩埚中灰化，在 480～500℃马 弗炉中灼烧 lh。冷后转入 200mL 锥形瓶中，加入 50mL 浸取剂 Au I，室温振荡 1h，以下同（1）测定 Au。
·
地址：湖南省长沙市岳麓区麓山南路 932 号
·
电话：15084821323
·
传真：073182272790
中南大学化验中心
wenku.baidu.com
中南大学化验中心位于美丽的湖南省会长沙河西的岳麓山下，成立于 1957 年 6 月，迄今已有 50 余年 的历史。中南大学前身是中南矿冶学院，1952 年，由武汉大学、中山大学、湖南大学、广西大学等 6 所高 校的地质、矿冶系（科）组建的中南矿冶学院，是我国第一所以有色金属学科为主的矿冶类高校，1960 年 成为当时湖南省惟一的全国重点大学。学校背依巍巍岳麓山，东临滔滔湘江水，山水交映，风景如画。中 南大学化验中心是我国权威的化验中心，提供矿石化验、水质检测、煤炭化验、合金分析、材料检测等检 测服务。中心拥有先进的 X 射线荧光光谱仪，ICP-AES 电感耦合等离子发射光谱仪，(SEM)扫描电子显微 镜、能谱仪、气质联用分析仪、高效液相色谱仪、气相色谱仪、分子荧光光谱仪等近千万元的各类分析仪 器设备。资质范围涵盖矿产资源、金属、非金属、土壤、环境(水质、大气、噪声等)金属材料、化工产品 中常见元素的分析检测服务。分析中心具有样品加工的能力，也可提供分析技术人员的技能培训、分析实 验室的筹备与建设、分析方法的改进、新的分析方法的研究等与分析相关的技术服务。中南大学化验中心 是可以出具权威性检验报告的具备 CMA 计量认证资质的实验室，我们始终贯彻公正、准确、可靠、及时 的质量方针，严格执行国家及行业标准规范，保证检测数据的准确性、真实性, 检测结果的科学性和正确性， 对每个矿石化验检测数据负法律责任。欢迎各地新老客户来人来电光临惠顾！ 联系方式