组织学技术(特殊染色)
组织学技术特殊染色
组织学技术特殊染色组织学技术是研究生物学和医学中的一门重要学科，它主要研究各种生物组织的结构、形态和功能。
组织学技术中的特殊染色技术是一种重要的方法，可以帮助科学家们更好地观察和分析组织中的微细结构。
本文将介绍几种常见的组织学技术特殊染色方法。
PAS染色PAS（Periodic Acid-Schiff）染色是一种广泛应用的组织学技术特殊染色方法。
通过对组织样本进行一系列处理，使得组织中的多糖物质、甘油脂和一些蛋白质能够被染色剂染色。
PAS染色对于检测肝细胞内糖原、胆囊内黏液和肾小管内基底膜等有重要意义。
Silver染色Silver染色是一种用于染色神经元轴突和树突的特殊染色方法。
Silver染色通过将组织中的银离子还原为固态银，使得神经元的轴突和树突得以显现。
这种染色方法在神经科学研究中有广泛的应用，可以帮助科学家们观察神经元的形态和连接方式。
Giemsa染色Giemsa染色是一种用于染色细胞核和染色体的特殊染色方法。
Giemsa染色可以使得染色体在显微镜下呈现出黑色、灰色和蓝色的带状条纹，有助于研究染色体的形态和结构。
这种染色方法也常用于检测血液细胞的形态和数量，是临床血液学和病理学中常用的染色方法之一。
Masson染色Masson染色是一种用于染色胶原纤维的特殊染色方法。
Masson染色通过在组织中染色三种颜色的染料，将组织中的胶原纤维、细胞核和细胞质进行区分染色。
这种染色方法在研究纤维组织中的胶原纤维含量和排列方式时，特别有用。
以上介绍了几种常见的组织学技术特殊染色方法，它们在生物学和医学研究中起着重要的作用。
通过这些特殊染色方法，科学家们可以更全面地了解组织结构和功能，为疾病诊断和治疗提供有力的支持。
病理学技术—特殊染色最最全总结(均配图)
病理学技术—特殊染色最最全总结(均配图)结缔组织染色法1.1 Mallory三色染色法Mallory三色染色法可用于胶原和网状纤维的染色，其中蓝色代表胶原和网状纤维，淡蓝色代表软骨、粘液和淀粉样变物质，红色代表神经胶原纤维、肌纤维和酸性颗粒，橘红色代表髓鞘和红细胞。
图表A1.1展示了Mallory三色染色法的效果，其中A组排列规则。
1.2 Masson三色染色法Masson三色染色法可用于胶原纤维和肌纤维的染色，其中绿色代表胶原纤维，红色代表肌纤维，橘红色代表红细胞。
图表B1.2和C1.2展示了Masson三色染色法在胃癌组织和血管平滑肌中的应用。
1.3 显示胶原、网状和弹性纤维的三联染色法三联染色法可用于显示胶原、网状和弹性纤维，其中红色代表胶原纤维，黑色代表网状纤维，绿色代表弹性纤维，淡黄色代表肌肉和红细胞。
图表D展示了Weigert间苯二酚法的效果。
胶原纤维染色法2.1 天狼星红苦味酸染色法天狼星红苦味酸染色法可用于胶原纤维的染色，其中红色代表胶原纤维，绿色代表细胞核，黄色代表其他物质。
天狼星红苦味酸染色法在偏光显微镜下观察，Ⅰ型呈强双折光性，呈黄色或红色纤维，Ⅱ型呈弱双折光，呈多种色彩疏网状分布，Ⅲ型呈弱双折光，呈绿色的细纤维，Ⅳ型呈弱双折光的基膜，呈淡黄色。
图表E展示了胶原纤维的染色效果，以及XXX.)苦味酸-酸性品红法在心肌梗塞后2个月的应用。
2.2 Van Gieson（V.G）苦味酸-酸性品红法Van Gieson（V.G）苦味酸-酸性品红法可用于胶原纤维的染色，其中鲜红色代表胶原纤维，黄色代表肌纤维、细胞质和红细胞，蓝褐色代表胞核。
图表E展示了胶原纤维的染色效果，以及XXX.)苦味酸-酸性品红法在心肌梗塞后2个月的应用。
三、网状纤维染色3.1 XXX-Sweets银氨染色法XXX-Sweets银氨染色法可用于网状纤维的染色，其中黑色代表网状纤维，红色代表胞核（核固红复染），黄棕色代表胶原纤维，淡红色代表细胞质（红液复染）。
病理学技术—特殊染色最最全总结
病理学技术—特殊染色最最全总结病理学技术是医学研究领域中的一个重要分支，它利用各种不同的方法和技术，对组织和细胞进行分析和研究。
其中，特殊染色技术是病理学技术中的一个重要组成部分，通过使用不同的染色剂，有助于观察并区分不同的细胞和组织结构，以辅助诊断和研究。
以下是对特殊染色技术的最全总结。
1. PAS染色（Periodic Acid-Schiff染色）：PAS染色可以用于检测细胞和组织中的多糖物质，如糖原、粘多糖和黏多糖等。
PAS染色通过一系列的化学反应，将含有醛基的物质氧化，然后与PAS染料反应生成染色物质。
2. 铁染色：铁染色可用于检测细胞和组织中的铁含量，它可以帮助鉴别铁负荷过多或过少的情况。
常用的铁染色方法包括Perls染色和Prussian blue染色。
3.去脂酸和酶染色：去脂酸和酶染色用于检测细胞和组织中的脂质和酶活性。
去脂酸染色通过将组织切片浸泡在油酸中，然后用溴化黄染色，观察脂质的分布情况。
酶染色通过使用特定的染色剂来观察细胞中的酶活性，如碘化物染色用于检测过氧化物酶活性。
4.免疫组织化学染色：免疫组织化学染色是通过使用特异性抗体来检测细胞和组织中的蛋白质和其他分子。
常见的免疫组织化学染色方法包括免疫荧光染色和酶联免疫组化染色。
这些染色技术可以用于确定特定抗原的存在和定位，从而帮助确定疾病的诊断和预后。
5.组织切片染色：组织切片染色是一种常见的特殊染色技术，它可以用于检测细胞和组织中的结构和细胞器。
常用的组织切片染色方法包括伊红染色、苏木素-伊红染色和单色染色等。
6.核酸染色：核酸染色用于检测细胞和组织中的核酸结构和功能，其中最常用的核酸染色方法是荧光原位杂交（FISH）和DAPI染色。
荧光原位杂交可以用来检测染色体异常和基因重排等。
7.肉眼可见染色：肉眼可见染色是一种用于检测显微镜下不易观察到的细胞和组织结构的染色技术。
常见的肉眼可见染色方法包括钙化染色和淀粉样变染色等。
总结以上所述，特殊染色技术在病理学领域中具有重要的应用意义，通过使用不同的染色剂，可以对细胞和组织进行全面和准确的分析和研究。
病理学技术——特殊染色最全总结
病理学技术——特殊染色最全总结特殊染色是病理学中常用的一种技术手段，用于染色并可视化细胞、组织或病理标本中特定的结构、细胞成分或病理损伤，从而帮助诊断人员更准确地判断疾病类型和病理变化程度。
特殊染色的种类繁多，下面将对一些常见的特殊染色进行全面总结。
一、银染色法银染色法是通过化学反应使待染物质与银盐结合，生成黑色或褐色沉淀，并在显微镜下观察变化。
常见的银染色方法有：Reticulin（網狀纖維）染色、Gomori银染色、Grocott-Methenamine银染色。
二、PAS染色PAS染色（Periodic Acid-Schiff染色）是一种常见的特殊染色技术，用于检测糖原以及其他多糖类物质。
通常使用的PAS染色是将待染物标本与过氧化铬酸溶液（Periodic Acid）处理后再使用Schiff试剂进行染色的方法。
PAS染色为酸性物质染成红色，大多为胞浆染色。
常见的应用包括鉴别肝细胞变性、神经纤维、肾小管等结构。
三、 Masson三色染色法Masson三色染色法是一种多彩染色方法，通过染色剂的组合可染出细胞核、胶原纤维和细胞质等不同组织成分。
Masson三色染色方法包括酸性区域以绿色染色显示胶原纤维，细胞核以黑色或暗蓝色染色显示，胞质以红色染色显示。
该染色法在组织纤维化、炎症反应等病变的检测中应用广泛。
四、Mallory三色染色法Mallory三色染色法和Masson三色染色法类似，可以用于显示胶原纤维、细胞核和胞质等组织成分。
其区别在于Mallory三色染色法标本在染色前需用盐酸处理，使染色剂更易于沉积在纤维上，能更清晰地显示组织纤维结构。
五、Giemsa染色Giemsa染色通常用于血液和骨髓涂片的染色，并可以显示细胞核、染色质和胞质等成分。
Giemsa染色法有多种方法，如Giemsa-Eosin染色法、Giemsa-Wright染色法等，可根据需要选用。
六、von Kossa染色法von Kossa染色法用于检测组织中的钙盐沉积，如血管壁的钙化、尿路结石等。
组织学技术与染色方法
组织学技术与染色方法组织学技术是研究组织构造和生物学特性的基础。
在生物学、医学和病理学领域，人们广泛应用组织学技术来研究细胞和组织的结构和功能。
染色方法是组织学技术中的一种重要方法，它可以改变组织的颜色和形态结构，从而使人们更加清晰地观察和研究组织。
本文将介绍组织学技术和染色方法的相关内容。
一、常规组织学技术常规组织学技术是指在组织学和病理学研究中常用的组织学技术，主要包括固定、包埋、切片和染色等步骤。
其中，固定是针对活体组织的一种处理方法，用于保持组织的形态结构和化学结构，同时杀死细胞，以避免组织或细胞的萎缩变形。
主要方法有酸性酒精、福尔马林等。
包埋是将固定后的组织放入合适的包埋剂中，使组织变硬，便于制备切片。
切片是将包埋后的组织切成同样大小的薄片，然后染色或进行其他特殊处理，便于观察和诊断。
二、染色方法染色是组织学技术中的一项重要方法。
染色可以使组织或细胞的不同结构和化学成分显示出不同的颜色，从而方便人们观察和研究组织。
1. 常用染色方法（1）H&E染色H&E染色是组织学研究中最常用的染色方法之一。
该方法主要利用酸性染料和碱性染料的性质不同，在染色后能够将细胞核染成深蓝色，胞浆和细胞质染成淡粉红色，从而方便人们观察和区分不同的细胞类型和组织结构。
（2）伊红染色伊红染色是一种常用的组织学样本染色方法，主要用于染色血液和骨髓切片。
该方法主要利用伊红染料的亲和性，将细胞核染成红色或紫色，细胞质和其他组织及细胞结构则染成红色，能够明显突出血液细胞和骨髓组织结构。
（3）PAS染色PAS染色是糖和糖蛋白类物质的特异性染色方法，主要用于组织中糖和糖蛋白的检测和定量。
该方法主要利用PAS染料与糖类物质形成复合物的性质，将糖染成淡红色或玫瑰红色。
2. 新兴染色技术（1）免疫组化染色免疫组化染色技术是一种利用抗体与特定抗原相互作用的特异性染色方法。
该技术可以检测和鉴定组织或细胞中特定的蛋白质、抗原等，从而在诊断和治疗等方面具有非常重要的应用价值。
特殊染色在肿瘤病理组织学诊断中的应用
特殊染色在肿瘤病理组织学诊断中的应用肿瘤病理组织学诊断是肿瘤诊断的重要手段之一，它通过对肿瘤组织的形态学特征进行观察和分析，确定肿瘤的类型、分级和分期，为临床治疗提供重要依据。
在肿瘤病理组织学诊断中，特殊染色技术是一种重要的辅助手段，它可以帮助病理医师更准确地诊断肿瘤。
特殊染色技术是指利用特殊染料对组织切片进行染色，以突出某些细胞结构或化学成分，从而更好地观察和分析组织的形态学特征。
在肿瘤病理组织学诊断中，常用的特殊染色技术包括免疫组化染色、原位杂交染色、银染色、PAS染色等。
免疫组化染色是一种利用抗体与抗原特异性结合的原理，对组织切片进行染色的技术。
在肿瘤病理组织学诊断中，免疫组化染色可以用于鉴定肿瘤细胞的来源、确定肿瘤的分型和分级、评估肿瘤的预后等。
例如，对于乳腺癌的诊断，免疫组化染色可以检测ER、PR 和HER2等分子标志物，从而确定肿瘤的激素受体状态和HER2表达水平，为临床治疗提供重要依据。
原位杂交染色是一种利用核酸探针与靶分子特异性结合的原理，对组织切片进行染色的技术。
在肿瘤病理组织学诊断中，原位杂交染色可以用于检测肿瘤细胞中的基因异常、染色体重排和病毒感染等。
例如，对于宫颈癌的诊断，原位杂交染色可以检测HPV病毒的存在和类型，从而确定肿瘤的病因和预后。
银染色是一种利用银盐与某些细胞结构或化学成分特异性结合的原理，对组织切片进行染色的技术。
在肿瘤病理组织学诊断中，银染色可以用于检测肿瘤细胞中的神经元、神经胶质和胶原纤维等。
例如，对于神经母细胞瘤的诊断，银染色可以检测肿瘤细胞中的神经元和神经胶质，从而确定肿瘤的类型和分级。
PAS染色是一种利用PAS染料与糖原、粘液和胶原等特异性结合的原理，对组织切片进行染色的技术。
在肿瘤病理组织学诊断中，PAS 染色可以用于检测肿瘤细胞中的糖原、粘液和胶原等。
例如，对于胃肠道间质瘤的诊断，PAS染色可以检测肿瘤细胞中的胶原和粘液，从而确定肿瘤的类型和分级。
病理学技术特殊染色总结
病理学技术特殊染色总结一、结缔组织染色法Mallory三色染色法蓝色：胶原和网状纤维淡蓝色：软骨、粘液、淀粉样变物质红色：神经胶原纤维、肌纤维、酸性颗粒橘红色：髓鞘、红细胞Masson三色染色法绿色：胶原纤维红色：肌纤维蓝褐色：胞核三联染色法红色：胶原纤维黑色：网状纤维绿色：弹性纤维淡黄色：肌肉、红细胞二、胶原纤维染色法Van Gieson（V.G）苦味酸-酸性品红法鲜红色：胶原纤维黄色：肌纤维、细胞质、红细胞蓝褐色：胞核天狼星红（Sirius red）苦味酸染色法红色：胶原纤维绿色：细胞核黄色：其他三、网状纤维染色Gordon-Sweets银氨染色法（梅花开枝图，金色阳光伴树枝）黑色：网状纤维红色：胞核（核固红复染）黄棕色：胶原纤维淡红色：细胞质（伊红复染）四、弹性纤维染色Gomori醛复红染色法*甲醛生理盐水液固定的染色效果最佳紫红色：弹性纤维橘黄色：背景五、弹性、胶原纤维的双重组合染色法蓝绿色：弹性纤维红色：胶原纤维淡黄色：背景六、肌肉组织染色△横纹肌组织染色Mallory磷钨酸苏木精染色法（PTAH）蓝色：胞核、纤维、肌肉、神经胶质纤维、纤维蛋白、横纹肌黄色或玫红色：胶原纤维、网状纤维软骨基质、骨微紫色：粗弹性纤维（有时）紫蓝色或棕黄色：缺血缺氧早期病变的心肌△早期心肌病变组织染色Nagar-Olsen染色法（HBFP）红色：缺氧心肌、红细胞黄色或黄棕色：正常心肌蓝色：细胞核Poley显示缺氧心肌染色法红色：缺氧心肌紫色：胞核绿色：其他组织1七、糖类染色过碘酸-Schiff（PAS）染色法红色：糖原及其他PAS反应阳性物质蓝色：细胞核八、黏液物质（黏多糖）染色Mowry阿尔辛蓝过碘酸雪夫（AB-PAS）染色法红色：中性黏液物质蓝色：酸性黏液物质紫红色：混合性黏液物质阿尔辛蓝（爱先蓝，PH 2.5）法蓝色：含硫酸黏液物质不着色或淡然：强硫酸化黏液物质红色：胞核阿尔辛蓝（爱先蓝，PH 1.0）法蓝色：含硫酸黏液物质不着色：非硫酸化酸性黏液物质红色：胞核（如复染）九、黑色素染色Masson-Fontana黑色素银浸染色法黑色：黑色素及嗜银细胞颗粒红色：胶原纤维浅黄色：背景Lillie硫酸亚铁染色法暗绿色：黑色素浅绿或不着色：背景黄色：肌纤维和背景十、含铁血黄素染色亚铁氰化钾法（Perls blue普鲁士蓝显示三价铁）蓝色：含铁血黄素浅红色：其他组织十一、胆色素染色三氯醋酸染色法绿色：胆色素红色和黄色：其他（复染）十二、脂褐素染色三氯化铁-铁氰化钾法（非特异性）暗蓝色：脂褐素醛品红法（现配现用）深紫色：脂褐素浅黄色：背景十三、脱色素染色通常用来鉴定是否有黑色素存在，3张连续石蜡切片，1张HE，1黑色素染色，1张氧化漂白脱色素十四、纤维蛋白染色Lendrum等MSB染色法*本法的MSB指马休黄猩红蓝法红色：纤维蛋白紫色：陈旧性纤维蛋白蓝色：细胞核黄色：红细胞Gram甲紫染色法蓝黑色：纤维蛋白红色：背景十五、淀粉样物质染色刚果红染色法红色：淀粉样物质蓝色：细胞核Jurgens甲紫染色法红色或紫红色：淀粉样物质蓝色：细胞核十六、真菌染色2Grocott六胺银染色法*真菌均被着色黑褐色：菌丝和孢子红色：细胞核淡绿色：背景高碘酸复红染色法紫红色：真菌浅黄色：红细胞十七、细菌染色一般细菌革兰氏染色（Gram碱性复红结晶紫染色法）蓝色：革兰阳性菌红色：革兰阴性菌红色：细胞核抗酸杆菌Ziehl-Neelsen抗酸杆菌染色法红色：抗酸杆菌灰蓝色：背景胃幽门螺杆菌Warthin-Starry胃幽门螺杆菌染色法棕黑色或黑色：胃幽门螺杆菌淡黄色：背景十八、螺旋体染色硝酸银染色法黑色或棕黑色：梅毒螺旋体、钩端螺旋体淡黄至淡棕色：背景Ryu碳酸钠碱性复红法红色：螺旋体十九、病毒包涵体染色荧光桃红-酒石黄法亮红色：病毒包涵体蓝褐色：细胞核黄色：背景二十、乙型肝炎表面抗原染色Shikata地衣红染色法（现配现用）棕色：HBsAg阳性醛复红改良染色法紫色：HBsAg阳性红色：结缔组织黄色：红细胞及基质维多利亚蓝染色法蓝绿色：乙型肝炎表面抗原物质红色：细胞核二十一、神经组织染色△神经细胞尼氏体染色方法缓冲亚甲蓝法蓝色：尼氏小体及核仁△神经纤维的染色方法Holmes神经纤维染色黑色：神经纤维灰紫色：背景Bielschowsky神经纤维染色黑色：神经纤维紫色：背景Von Braunmubl神经纤维、扣结、老年斑染色黑色：神经纤维、扣结、老年斑浅灰色：背景Eager退变神经纤维染色黑色：退变神经纤维浅棕色：背景△神经髓鞘的染色方法Weigert-Pal髓鞘染色蓝黑色：髓鞘淡灰色：背景Weil髓鞘染色（石蜡切片理想）蓝黑色：髓鞘淡灰色：背景Kultshitzky髓鞘染色蓝黑色：髓鞘淡黄色：背景3Luxol fast blue髓鞘染色蓝色：髓鞘紫色：核仁、尼氏体变色酸2R—亮绿髓鞘染色深红色：神经髓鞘绿色：轴索、间质不着色：脱髓鞘纤维Marchi退变髓鞘染色方法黑色：退变髓鞘浅棕色：背景△神经胶质细胞染色方法Cajal星形细胞染色紫黑色：原浆性及纤维性星形胶质细胞Weil及Davenport小胶质细胞及少突胶质细胞黑色：神经胶质细胞、少突胶质细胞黄棕色：背景二十二、神经内分泌细胞染色△亲银反应Lillie-Masson二胺银反应法黑色：亲银颗粒细胞红色：细胞核淡灰黄色：背景Gomori-Burtner六胺银法黑色：亲银细胞浅红色：背景△嗜银反应De Grandi改良硝酸银反应法棕黑色：嗜银细胞颗粒红色：细胞核碱性重氮反应法橘红色至红色：嗜银细胞颗粒蓝色：细胞核黄色：胞质二十三、嗜铬细胞染色Giemsa改良染色法红色至紫红色：嗜铬细胞蓝色：皮质细胞粉红色：红细胞Wiesel染色法黄绿色：嗜铬细胞质红色：细胞核蓝色：其他二十四、肥大细胞染色甲苯胺蓝改良染色法紫红色：肥大细胞颗粒蓝色：细胞核醛复红法深紫色：肥大细胞颗粒橘黄色：红细胞黄色：其他组织二十五、DNA染色酸水解—无色品红法紫红色：DNA绿色：细胞质、其他成分甲基绿—派洛宁法紫红色：细胞质和核仁内RNA 绿色或绿蓝色：核内DNA二十六、脂肪染色苏丹法橘红色：中性脂肪蓝色：细胞核油红O染色法深橙红色：中性脂肪蓝色：细胞核4。
特殊染色的应用
特殊染色概述为了显示与确定组织或细胞中的正常结构或病理过程中出现的异常物质、病变及病原体等,需要分别选用相应的显示这些成分的染色方法进行染色。
包括:胶原纤维染色(Masson等)、网状纤维染色、弹力纤维染色、肌肉组织染色(磷钨酸苏木素)、脂肪染色(苏丹III)、糖原染色(PAS)、粘液染色(PAS)等。
Masson三色染色:胶原纤维蓝色(苯胺蓝复染)或绿色(亮绿复染),肌纤维、纤维素红色,红细胞呈橘红色。
特染的应用价值现代病理学中免疫组织化学技术、电子显微镜技术以及其它细胞及分子生物学技术应用日益广泛,但由于这些技术要求一定的实验条件以及所需的试剂价格较为昂贵,对于一部分病人以及某一些基层医院就是比较难以接受的。
而组织化学技术则具有无需复杂的实验条件以及较为昂贵的试剂操作又比较简单的优势,在临床病理学诊断中具有重要的应用价值。
比如,当细胞中出现色素,就是黑色素还就是含铁血黄素以及当组织中出现均一化学物质就是否为淀粉样变性等,用组织化学技术区别起来很简单,所以组织化学技术,虽然已有几十年到几百年的历史,仍就是一个很有实用价值的技术。
常用特染的应用胶原纤维的染色凡就是间叶组织细胞都可产生网织纤维,也可产生胶原纤维,纤维母细胞就是产生胶原纤维的主要细胞。
胶原纤维就是结缔组织中的主要纤维,就是结缔组织中起支持作用的重要部分,具有一定的韧性与坚固性,能抵抗一定的牵引力而不致撕裂。
胶原纤维就是原胶原互相错开1/4平行排列交联成胶原原纤维,胶原原纤维再聚合成较宽的结构。
按胶原的化学成分可分为15种,间质中的胶原纤维主要由I、Ⅱ、Ⅲ型胶原组成,新鲜时呈白色,故又称为白纤维。
在HE 染色中呈均一的粉红色,与周围间质区分不就是很清楚。
染色后,便可明显区别开来,易于观察病变时胶原纤维的变化。
应用:(1)器官硬化性疾病的观察:如肝硬变、心肌瘢痕的观察,胶原染色更易于观察诊断。
(2)瘢痕与淀粉样物质鉴别:前者胶原纤维染色为阳性,后者为阴性。
病理科弹力纤维染色-概述说明以及解释
病理科弹力纤维染色-概述说明以及解释1.引言1.1 概述病理科弹力纤维染色是一种用于观察和评估活体组织样本中弹力纤维的特殊染色技术。
弹力纤维是由弹性蛋白构成的细线状结构，主要存在于皮肤、血管、肺泡壁等组织中，具有重要的生理功能。
通过对弹力纤维的染色，可以更好地了解组织的结构与功能，并为病理学疾病诊断提供重要的参考依据。
病理科弹力纤维染色的原理是利用特定染料对组织切片中的弹力纤维进行选择性染色。
常用的染料有奥尔西红染、维氏染色和伊红染等。
这些染料能与弹性纤维特异性结合，通过染色反应来显示出弹力纤维的位置、形态和数量。
染色方法通常包括以下步骤：组织切片预处理、染色溶液制备、切片染色、显微镜下观察和结果分析。
预处理步骤可以包括脱脂、脱水和除蜡等处理，以保证组织样本的质量。
染色溶液的配制需根据染料的要求和实验室的需求进行调配。
切片染色是关键的步骤，需要掌握好染料的浓度和染色时间，以保证染色效果的准确性和稳定性。
最后，在显微镜下观察和分析染色切片，通过比对正常组织和病变组织的染色结果，可以得出结论。
弹力纤维染色在病理科中有着广泛的应用。
它可以帮助病理学家判断组织中弹力纤维的形态和分布情况，从而诊断和评估多种疾病，如弹力纤维异常增生、退变和破坏等。
此外，弹力纤维染色还可以用于研究组织的生理和病理过程，探索疾病的发生机制和病变的发展规律。
然而，弹力纤维染色也有其局限性。
由于弹性蛋白的结构特殊性，染色方法相对复杂，操作难度较大。
同时，染色结果的解读需要经验丰富的病理学家进行判断，存在一定的主观性和复杂性。
此外，由于组织切片的质量和保存条件会对染色结果产生影响，因此在实验过程中需要严格控制和管理。
总之，病理科弹力纤维染色作为一种重要的组织学技术，可以提供丰富的信息和可靠的依据，用于研究和诊断多种疾病。
然而，仍需要进一步完善和发展该技术，以提高染色效果和可靠性，促进其在临床实践中的应用。
1.2 文章结构文章结构部分的内容可以如下所示：文章结构:本文分为引言、正文和结论三个部分。
现代病理学技术条件下特殊染色的应用价值
染 色方法 有阿新 蓝 （ Ｂ 、 Ａ ） 黏液胭 脂红 （ Ｓ 、 ＭＣ ）高碘 酸无
色 品红 （ Ａ ） Ｐ Ｓ 和六胺银 （ ＭＳ 等。Ｐ Ｓ法可显示大多数真菌 ， Ｇ ） Ａ Ｇ ＭＳ法显示 曲菌 、念株 菌和放线 菌有最佳 效果 ， Ｂ和 ＭＣ Ａ Ｓ
Ｎ ｅｓｎ和 ＷａｅＦｔ法 。 ｅｌ ｅ ｄ—ｉ ｅ
肥大细胞是一种恒定 的结缔组织成分 ，胞质 内充满 了粗
大 的嗜碱性颗粒 ， 分成熟 （ 肝素 ） 和幼稚（ 组胺 ） 颗粒 。 在一些肿 瘤 间质 中肥大细胞数量明显增多 ，肥 大细胞脱颗粒 的降解产 物有抗肿瘤作用 。 染色方法有 甲苯胺蓝 、 ｉ ａ苏木素． Ｇｅ 、 ｍｓ 中性 红、 醛品红． 黄 Ｇ、 橙 硫堇 、 天青 Ａ、 焦油紫等。
病理学技术发 展和应用程度如何 ， 特殊染 色技术仍然 占有重
要 的地位 。 目前病理实验室最常用的特殊染色有以下几 种。
１ 结 缔 组 织 染 色
１ 胶原纤 维 ： ． １ 是含量最 多 的纤 维 ， 由胶原原纤 维集合 成束 而成 ， 主要 为 Ｉ、 Ⅳ型胶原纤维 ， 常用 Ｍａｓｎ染色来 显示 肾小 ｓｏ 球基底膜 ， 胶原纤维呈蓝 色。 １ 网状纤 维 ：是 Ⅲ型胶原纤 维与 嗜银蛋 白多糖结合 的产 ． ２ 物 。可 由纤维母细胞 、 纤维细胞 、 血管外膜细胞等间叶细胞及 间叶性肿瘤细胞产生。 多采用 Ｇ ｒｏ ． ｅｔ 色法 ， ｏｄｎｓ ｅ染 ｗ 网状纤维 染色应用十分广泛 。
脂 红。
４２ 黏液物 质 ： ． 正常黏膜 上皮细胞能 分泌黏液 ， 黏液 分中性
１ 弹力纤维 ： ． ３ 由集 合成 束的弹力微纤维和均质状 弹力 蛋 白
组成 ， 可用 Ｖｉ ｒ ｌｅ 色法 ， ｔ ｉ ｂｕ 染 ｏａ 在皮肤 弹力纤维 瘤和显示肺 泡结构方面有意义。 １ 肌纤 维 ： ． ４ 包括 骨骼肌 、 心肌和 平滑肌 ， 常用 Ｐ ｔ ａ ｈ法来 显 示 骨骼肌和心肌中的横纹。
病理检验特殊染色的概念
病理检验特殊染色的概念病理学是研究疾病的形态学和功能学特征的学科，而病理检验是病理学的重要方法之一。
特殊染色是病理检验中常用的一种技术手段，它可以通过染色剂的特异性选择性染色，帮助病理学家观察和诊断组织或细胞的变化。
下面详细介绍特殊染色的概念和应用。
一、特殊染色的概念特殊染色是相对于常规染色而言的一种染色技术。
常规染色是一种经典的染色方法，如血液常规染色用的是偏碱性染色剂，而肉眼可见的普通病理检验常规染色主要是酸性染剂。
而特殊染色则使用一些特殊的染色剂，能在细胞或组织中有选择性地显色，突出某种特定的组织结构、化学物质或病理变化，以增强观察和诊断的效果。
特殊染色主要有4种类型：细胞化学染色、酶化学染色、嗜铬性染色和免疫组化染色。
其中，细胞化学染色是通过对特定化学物质进行染色以将其在细胞或组织中可视化；酶化学染色是通过对酶活性的染色以显示其存在；嗜铬性染色是通过对典型化学反应的染色以显示化学物质的位置和性质；免疫组化染色则是通过利用抗原与抗体的特异性结合来染色，以检测特定的抗原和相关反应物。
二、特殊染色的应用特殊染色在病理检验中有广泛的应用，以下是主要的几个方面：1. 纳米荧光染色：纳米染色剂的应用使得细胞、组织和生物分子得以可以被可视化，从而可以更好地研究干细胞、生物分子定位以及细胞凋亡、增殖等病理学变化。
2. 酸碱珊瑚蛋白染色：通过红碱珊瑚蛋白和绿碱珊瑚蛋白反应后发色，可以显示出脱氧核糖核酸（DNA）的代谢活性，从而提供细胞分裂指标和肿瘤生长活性的检测。
3. 孔雀绿肽免疫组织化学染色：这是一种新型的特殊染色技术，通过使用孔雀绿肽来检测异常蛋白质沉积，从而提供阿尔茨海默病等神经系统疾病的早期诊断。
4. 免疫组化染色：免疫组化染色是一种使用抗体来检测特定抗原的染色技术。
通过使用特异性抗体，可以在组织中准确定位某些细胞或组织中的特定抗原，从而诊断疾病。
5. 哺乳动物组织检测：特殊染色在哺乳动物组织检测中得到广泛应用。
特殊染色名词解释
特殊染色名词解释随着科技的不断进步，染色技术也在不断地发展和创新。
特殊染色技术是一种高级的染色技术，可以为细胞、组织和生物分子等提供非常详细的信息。
在这篇文章中，我们将介绍几种常见的特殊染色技术和它们的应用。
1. 免疫组化染色免疫组化染色是一种利用抗体与特定抗原结合的染色技术。
这种技术可以用来检测细胞和组织中的特定蛋白质，从而帮助诊断和治疗疾病。
免疫组化染色可以用来检测癌细胞、细菌、病毒等，因此在肿瘤学、微生物学和免疫学等领域有广泛的应用。
2. 原位杂交染色原位杂交染色是一种用来检测DNA或RNA序列的染色技术。
这种技术可以用来检测基因突变、染色体重排和基因表达等。
原位杂交染色可以用来诊断遗传性疾病、肿瘤和病毒感染等，因此在医学和生物学领域有重要的应用。
3. 荧光染色荧光染色是一种利用荧光染料与细胞或分子结合的染色技术。
这种技术可以用来检测细胞和分子的位置、数量和活性等。
荧光染色可以用来检测细胞分裂、DNA复制、蛋白质交互作用等，因此在生物学和医学领域有广泛的应用。
4. 电镜染色电镜染色是一种利用染料和金属膜结合的染色技术。
这种技术可以用来增强电镜图像的对比度和清晰度。
电镜染色可以用来检测细胞内部结构、病毒和细菌等，因此在微生物学和细胞生物学等领域有广泛的应用。
5. 石蜡切片染色石蜡切片染色是一种利用染料和石蜡组织切片结合的染色技术。
这种技术可以用来检测组织和细胞的结构、形态和病理变化等。
石蜡切片染色可以用来诊断肿瘤、炎症和感染等，因此在病理学和生物学领域有广泛的应用。
总结特殊染色技术是一种高级的染色技术，可以为细胞、组织和生物分子等提供非常详细的信息。
免疫组化染色、原位杂交染色、荧光染色、电镜染色和石蜡切片染色是几种常见的特殊染色技术，它们在医学和生物学领域有广泛的应用。
特殊染色技术的不断发展和创新将为人类的健康和生命科学研究带来更多的帮助和突破。
组织学实验技术
组织学实验技术
组织学实验技术（histological techniques）是一种研究生物组
织结构和组织的实验技术。
它包括多种方法和技术，用于处理、处理和分析生物组织样本，以便观察和研究其内部结构、细胞组成和功能。
以下是一些常见的组织学实验技术：
1. 固定（fixation）：用化学物质（如福尔马林）或冷冻方法
使细胞和组织的结构固定，以便后续处理。
2. 嵌入（embedding）：将固定的组织样本置于固化剂（如石蜡）中，使其硬化并保持形状，以便进行后续切片。
3. 切片（sectioning）：使用显微刀或切片机将嵌入的组织样
本切成薄片，通常为5-10微米的厚度。
4. 染色（staining）：使用染色剂（如血液标本常用的血红蛋
白染色剂）染色组织样本，以突显细胞和结构的特定特征。
5. 显微镜观察（microscopic observation）：使用光学显微镜或
电子显微镜观察染色后的组织样本，以获取细胞和组织结构的详细信息。
6. 免疫组织化学（immunohistochemistry）：使用抗体标记的
染料或荧光物质，定位和检测特定蛋白质在组织中的分布和表达。
7. 分子生物学技术：应用分子生物学技术，如原位杂交（in situ hybridization）和PCR（聚合酶链式反应），对组织样本
中的基因表达和特定序列进行定位和分析。
这些技术在生物医学研究、临床诊断和病理学研究中广泛应用，可以帮助科学家和医生了解组织的正常结构和功能，并帮助研究和诊断疾病。
免疫组化及特殊染色
根据组织中蛋白质的降解程度 ，通过免疫组化染色可以推断 死亡时间，有助于法医学中的 死亡时间推断。
05
技术发展与展望
免疫组化技术的发展趋势
自动化与智能化
01
随着科技的进步，免疫组化技术正朝着自动化和智能化的方向
发展，以提高检测的准确性和效率。
多指标并行检测
02
通过多指标并行检测，能够更全面地揭示疾病的发生、发展机
80%
疾病预测
对特定蛋白的免疫组化染色可以 预测疾病的发病风险和进展趋势 ，有助于疾病的早期预防和治疗 。
法医学鉴定中的应用
死亡原因鉴定
通过免疫组化染色，可以检测 死者体内相关蛋白的表达水平 ，有助于推断死亡原因和死因 调查。
致伤工具推断
通过检测创口组织中特定蛋白 的表达，可以推断致伤工具的 类型和作用方式，为法医学鉴 定提供依据。
03
免疫组化与特殊染色的比较
技术特点比较
免疫组化
利用抗原-抗体反应原理，通过标记抗 体对组织或细胞内的抗原进行定位和 定性分析。具有高特异性和高敏感性。
特殊染色
利用不同化学染料对组织或细胞的不 同成分进行染色，以便观察组织或细 胞的形态和结构。具有简单易行、成 本低廉等优点。
应用范围比较
免疫组化
主要用于肿瘤诊断、鉴别诊断、预后评估等方面，也可用于某些感染性疾病、自身免疫性疾病等的诊 断。
特殊染色
广泛应用于病理学、组织学等领域，如观察细胞形态、鉴别细胞类型、检测组织内化学成分等。
优缺点比较
免疫组化
优点在于高特异性和敏感性，能够准确定位和定性分析组织或细胞内的抗原。缺点是操作复杂、成本较高，需要 专业技术人员操作。
药物研发与疗效评估
组织学染色技术及其应用
组织学染色技术及其应用从普通人的角度来看，细胞是组成生物体的基本单位，然而对于生物学家、医生和研究员而言，细胞是一种微观量的大宝藏。
细胞的研究可以揭示生命的各个方面，包括进化、发育、遗传和疾病。
组织学染色技术是一种用于研究细胞和组织的主要方法之一。
本文将介绍组织学染色技术及其应用。
一、组织学染色技术的概念组织学染色技术是一种用染色剂使细胞和组织能够可见的技术。
这种技术不仅可以帮助研究人员观察细胞和组织的结构，还可以让他们在这些结构中寻找有用的信息。
组织学染色技术有很多种，包括常用的荧光染色和常规染色，其中荧光染色是一种基于荧光原理的染色技术，常规染色是使用各种染色剂和处理方法来着色细胞和组织。
在应用中，组织学染色技术为科学家提供了一种重要的工具，它使人们能够了解生物体的结构和功能。
二、组织学染色技术的应用1. 诊断疾病组织学染色技术在诊断疾病方面有重要的应用，医生可以通过此技术来观察细胞和组织，寻找疾病的迹象。
例如，组织学染色技术被广泛应用于癌症患者的诊断。
通过着色细胞和组织，医生可以确定细胞和组织中是否存在异常细胞，从而确认是否患上或患癌症。
2. 生物研究生物学家也使用组织学染色技术来研究组织和细胞的生命活动。
这种技术可以看到细胞结构和细胞功能方面的信息，同时还可以帮助生物学家在研究基因和蛋白质方面获取有用的信息。
通过组织学染色技术，研究者可以揭示病理变化或生理变化，他们也可以研究组织和细胞如何响应不同的药物、生物或环境因素。
3. 固体和液体媒介物组织学染色技术也被应用于固体和液体媒介物中，帮助研究人员了解某些物质的化学性质。
在化学分析中，组织学染色技术可以帮助科学家评估样本中某些化合物的含量和其他特性。
三、组织学染色技术的发展随着时间的推移，组织学染色技术已经得到了很大的发展。
现在人们可以使用更多、更精确和更个性化的染色方法来进行研究。
近年来，一些研究者已经尝试将荧光标记用于组织学染色，这种方法可以提供更好的荧光信息，也可以使样品质量更高。
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★ 过碘酸-雪夫反应
（periodic acid Schiff reaction， PAS)
原理： 用过碘酸氧化多糖结构的碳键， 使其形成2-醛基，与无色的品红结合生成
紫红色品红复合物，沉淀于细胞内糖原分布部位， 从而可证明多糖或粘多糖的存在。
1、试剂配制 （1）1%过碘酸水溶液： 过碘酸 1g 双蒸水 100ml 将过碘酸溶于双蒸水中 （2）Schiff试剂： 双蒸水 碱性品红 1mol/L 盐酸 偏重亚硫酸钠 （或亚硫酸氢钠） 活性炭
Masson ′ பைடு நூலகம்三色染色法显示胶原纤维
1、取材：皮下组织或肠系膜铺片 2、固定：Zenker\Bouin\ 10%中性福尔马林缓冲液
3、染液配制
（1）Weigert铁苏木精
A液：苏木精 10g, 95%乙醇100ml B液：29%三氯化铁水溶液 4ml 25%盐酸 1ml 蒸馏水 95ml 用时甲乙两液等份混合，只能用数天。
（8）95%及无水乙醇脱水， 二甲苯透明，中性树胶封片。
4、结果
淋巴结内可见黑色网状纤维， 粗细不等，交织成网。
5、注意事项
配制氨银时氨液不可过多。
二、弹性纤维
分布广泛，弹性纤维较细，直径0.2-1.0µ m， 交织成网。富有弹性，与胶原纤维交织在一起。 弹性纤维核心部分由均质的弹性蛋白组成； 外周覆盖微原纤维。 在皮肤学和检测幼年机体组织中的弹性结构。 常用的显示弹性纤维的染色有： 地衣红染色、 Gomoris醛品红染色、 Weigert染色等。
疏松结缔组织各种成分显示方法：
疏松结缔组织中含有：
胶原纤维、弹性纤维、网状纤维； 巨噬细胞、肥大细胞。
一、 网状纤维
分布：肝、肾、脾、淋巴结等器官内。
纤维直径0.2-2.0µ m，分支多，交织 成网。 网状纤维主要由Ⅲ型胶原蛋白组成，表 面被覆糖蛋白，在镀银切片呈黑色称为 嗜银纤维。
Gomoris镀银法显示网状纤维 1、取材：淋巴结 2、试剂配制 （1）硝酸银溶液： 硝酸银 10.2g，溶于100ml蒸馏水。 （2）氢氧化钠溶液： 氢氧化钠 3.1g，溶于100ml蒸馏水。
5、结果： 胶原纤维为蓝色；肌纤维为红色，细胞核为黑色。 6、注意事项： 标本为10%福尔马林固定，切片染色前需用 Bouin再固定，56 ℃固定1h，或室温过夜。
伊红-醛复红染色法 同时显示胶原纤维和弹性纤维
Gomori氏醛-复红染液是Gomori在试验期间偶然 发现的由碱性品红、三聚乙醛、浓盐酸配制而成。
4、染色步骤
（1）石蜡切片脱蜡下行至蒸馏水。 （2）Weigert 铁苏木精染色，10-20min。 （3）流水冲洗，10min，光镜下查看。也可用 1%盐酸乙醇（70%）分色。流水冲洗，5min， 蒸馏水浸洗。
（4）Masson 酸性复红染液，15min，蒸馏水洗。 （5）磷钼酸-磷钨酸水溶液分色，10-15min， 或至胶原纤维无红色。 （6）苯胺蓝染液，10-20min，蒸馏水洗。 （7） 1%醋酸水溶液分色，3-5min。镜下查看分色程度。 （8）95%乙醇脱水上行，二甲苯透明，树胶封固。
3、滤纸快速吸干，纯丙酮速洗分色；
4、丙酮二甲苯混合液（1:1）速洗2次 5、二甲苯透明，树胶封固。
四、染色结果 DNA呈蓝绿色，RNA 呈红色。
※ 苏木精本身不是染料，不能单独使用， 因为对组织的亲和力很小。 苏木精必须氧化成苏木红才能染色， 常用的氧化剂如：氧化汞、过锰酸钾、 碘酸钠、重铬酸钾。氧化的苏木精脱掉二个原子的氢。 也可用无水乙醇配成10%干液，使其自然成熟。 氧化的苏木精为弱酸性，pH为6.5。 氧化后的苏木精还必须加入电解质，如铁矾、銨矾、 钾矾等即变成带有强电荷的碱性染料。 Mayer –苏木精： 苏木精 1g 蒸馏水 1000ml 碘酸钠 0.2g 甲矾 50g 加温溶解成紫蓝色，加水化氯醛50g及枸橼酸1g，溶液变成 红紫色，可长久保存。
（3）银氨溶液的配置： 取5ml 硝酸银溶液， 缓慢滴加氨水至溶液变得清亮； 再加入5ml氢氧化钠溶液， 此时溶液变黑色再滴加氨水至溶液清亮后， 补加4滴氨水，加蒸馏水稀释至100ml， 保存于棕色瓶中备用。
（4）高锰酸钾溶液：高锰酸钾0.5g， 蒸馏水95ml，3%硫酸5ml （5）氯化金溶液：氯化金 0.2g， 蒸馏水100ml （6）草酸溶液：草酸2ml，蒸馏水98ml （7）硫酸铁溶液：硫酸铁2g， 蒸馏水100ml （8）甲醛溶液：甲醛20ml， 蒸馏水80ml
（9）0.5%冰醋酸冲洗切片，将亮绿全部洗掉；
（10）95%乙醇，无水酒精脱水， 二甲苯透明，树胶封固。
5、结果 A 细胞染成红色，位于胰岛周边； B细胞染成紫红色，位于胰岛中央； D细胞染成绿色，位于A 细胞与B细胞之间。 6、注意 用10%甲醛固定， 再用重铬酸钾液处理， 也获得较好效果。
甲绿-派若宁染色显示DNA和RNA 染色原理：甲绿和派若宁是碱性染料，
四、结果
胶原纤维为红色，长带状，波浪状走行； 弹性纤维为紫色，细丝状，直行，末端卷曲。
甲苯胺蓝染色显示肥大细胞
肥大细胞内含粗大的嗜碱性、异染性的水溶性颗粒， 颗粒内含有组胺、肝素等活性物质， 这些物质含有高分子的多硫酸脂和硫酸黏多糖类，能够与 甲苯胺蓝、美篮、中性红、硫堇等染料结合。
1、取材
皮下组织
3、醋酸缓冲液（pH值4.8）： 0.2mol/L 醋酸 41ml， 0.2mol/L醋酸钠 59ml。
4、甲绿-派若宁染液： 2%甲绿提纯液 7.5 ml， 2%派若宁提纯液 12.5ml， 醋酸缓冲液 30ml。
此液用前配制。
三、染色程序
1、切片脱蜡入水； 2、切片入甲绿-派若宁染液5-10min；
（2）Masson 酸性复红染液： 酸性复红1g，冰醋酸 1ml，蒸馏水 99ml。 （3）磷钼酸-磷钨酸水溶液： 磷钼酸 2.5g，磷钨酸2.5g，蒸馏水 100ml。 （4）苯胺蓝染液： 苯胺蓝 2.5g，冰醋酸 2ml，蒸馏水 100ml。 （5）1%醋酸水溶液： 冰醋酸 1ml ，蒸馏水 99ml。
3、染色程序 （1）新鲜组织10%甲醛固定，石蜡切片， 常规脱蜡入水； （2）入高锰酸钾溶液中5min，水洗1min； （3）入草酸溶液中漂白2min，水洗2min；
（4）硫酸铁中媒染2min，水洗1min；
（5）银氨溶液中处理1-5min（25 ℃）， 蒸馏水洗2次，各2min；
（6）甲醛溶液中还原5min， 蒸馏水洗2次，各2min； （7）氯化金溶中调色1-3min，蒸馏水洗2次；
地衣红染色显示弹性纤维
1、取材 皮下组织 2、染液配制 地衣红染液： 地衣红0.1g ，70%乙醇100ml，硝酸2ml。 3、染色程序 （1）石蜡切片脱蜡下行至70%乙醇。 （2）地衣红染液，室温，12h或过夜，或37℃,15-30min. （3）70%乙醇分色，必要时可用0.5%-1%盐酸乙醇分色， 去除胶原纤维颜色。 （4）常规乙醇脱水，二甲苯透明，树胶封片。 4、结果 弹性纤维为棕红色，背景淡棕色。
（3）蒸馏水洗；
（4）丙酮或100%乙醇脱水两次，各2min； （5）二甲苯透明，树胶封固。
5、结果 肥大细胞颗粒呈紫色，核浅蓝色。
胰岛内分泌细胞Masson′s三色染色法
胰岛在胰尾部分布较多，胰岛细胞由A、B、D、PP 四种细胞组成，细胞间有丰富的毛细血管。 用 Masson′s，Mallory 等特殊染色 方法可区别 A、B、D细胞。
1、取材 2、固定
胰腺 Zenker\Bouin\10%甲醛
3、染液配制 （1）丽春红酸性品红液： 丽春红 0.7g，酸性品红0.4g，冰醋酸 1ml， 蒸馏水99ml， 用1%的冰醋酸 溶解丽春红和酸性品红。
（2）2%亮绿液：亮绿2g，冰醋酸 2ml 蒸馏水98ml， 用2%冰醋酸溶解亮绿。
4、染色程序
3、对照
用1%淀粉糖化酶处理对照片20 min.或用唾液 （无气泡）消化对照片30 min 2次。
4、结果
细胞内糖原呈紫红色；对照片为阴性
5、注意事项： （1）糖原易溶于水，要用冷Carnoy液固定 （2）配制Schiff试剂碱性品红杂质太多， 或亚硫酸氢纳潮解，都不能使碱性品红脱色； 盛Schiff试剂的瓶子不宜过大，以免SO2逸出； 若Schiff试剂变成粉红色即失效。 Carnoy固定液: 取纯乙醇、氯仿、冰醋酸，按6:3:1的比例配制， 现配现用。一般固定1-2 h。固定后的组织块 可直接入95%的乙醇脱水。
染色中甲绿-派若宁染色与 DNA和RNA的聚合程度有关。 甲绿与聚合程度高的DNA亲和力较强；
派若宁与聚合程度低的RNA有亲和力。 一、固定 Zenker\Carnoy (4℃)
二、染液配制
1、2%甲绿水溶液： 甲绿2g，蒸馏水100ml
※甲绿提纯法：将甲绿溶解后，放入分液漏斗中， 加等量的纯氯仿洗，充分摇荡数分钟，静置， 待液体分层，放掉下层紫色氯仿液。按此法反复洗， 直至洗不下紫色为止，需洗5次左右。4℃保存。 2、2%派若宁水溶液： 派若宁 2g，蒸馏水100ml 此液提纯，应按甲绿方法进行。
5ml
5ml 90ml
2、染色步骤
（1) 切片入1%过碘酸液 氧化2-5 min。 充分水洗后，过蒸馏水。 （2）入Schiff 液10-20 min（室温 暗处） （3）入亚硫酸氢纳液洗3次每次2min （去非特异性染色）流水冲洗10min， 过蒸馏水。 （4)Mayer苏木精复染2-3min。流水冲洗， 过蒸馏水，吸干。 从95%乙醇开始脱水、透明、封片。
2、固定 Carnoy液 或 10%中性福尔马林液 皮下组织铺于干净的载玻片上，自然晾干后固定， 或石蜡切片，冰冻切片更好 3、染液配制 甲苯胺蓝溶液：甲苯胺蓝0.2g 60%乙醇100ml 混匀即可反复使用。
4、染色过程 （1）石蜡切片脱蜡下行至蒸馏水； （2）入甲苯胺蓝溶液染色，室温10-30min；