高一有机化学单元复习复习学案

合集下载

有机化学复习教案

有机化学复习教案
1、有机物的命名
2、同分异构体
3、有机物的空间构型
4、常见有机物的化学性质
六、再次展示【经典题】
对于下列有机物:
①②
③④对二甲苯⑤间甲基苯乙炔
(1)结合有机物的命名规则,分别写出下列有机物的名称或结构简式:、
、、。
(2)其中能使酸性溶液褪色的有;能使溴水褪色的有。
(3)若①是烯烃与1 molH2加成后的产物,则烯烃可能的结构有种,它们的结构简式分别为。它们互为(填同分异构体或同系物)。
(二)让学生展示自己的答案,大家一起评析
(三)展示参考答案——请同学注意观察参考答案是如何组织的
八、师生一起归纳审题、答题的技巧方法
(1)审:审清题意,明确求解要求。
(2)找:找“题眼”,即找到解题的突破口,此步非常关键。
(3)析(推)从“题眼”出发,进行综合分析、推理,初步得出结论。
(4)验:验证确认,将结果放入原题检验,完全符合条件才算正确。
3、掌握有机化合物的系统命名法,理解并灵活运用系统命名法的几个原则。
4、了解原子共面、共线的判断方法。
过程与方法
通过观察有机物分子模型、有机物结构式,掌握烷烃、烯烃、炔烃、苯及苯的同系物同分异构体的书写及命名。
情感态度价值观
通过同分异构体的书写练习,培养思维的有序性、逻辑性、严谨性。体会有机物分子中碳原子数目越多,结构会越复杂,同分异构体数目也越多。体会习惯命名法在应用中的局限性,激发学习系统命名法的热情。
(4)④在苯环上的一氯取代物有种。
(5)⑤中至少有个原子在同一直线上,最多有C个原子在同一个平面。
大姚县实验中学教师课堂教学课时教案
授课教师:杨利华
授课年级
高二
授课班级

2024年高中化学《高考有机化学总复习》教案

2024年高中化学《高考有机化学总复习》教案

20242024年高中化学《高考有机化学总复习》教案2024年高中化学《高考有机化学总复习》教案一、教学目标通过本课程的复习,学生能够全面了解有机化学的基本概念、基本理论和基本反应,掌握高考有机化学考试的重点和难点,提高解决有机化学问题的能力,为高考化学考试做好充分准备。

二、教学内容本课程将按照以下四个方面进行有机化学的复习:1、有机化学的基本概念和理论复习有机化学中的基本概念,如碳原子、氢原子、官能团、有机化合物命名等,理解有机化学中的基本理论,如八隅律、共价键、共振论等。

2、有机化学反应掌握有机化学反应的类型、反应机理和反应条件,理解有机化合物的化学性质和反应活性,掌握有机化学反应中的能量变化和动力学原理。

3、高考有机化学重要考点和应对策略根据历年高考化学考试中有机化学部分的考点,总结出重要考点和应对策略。

例如,有机化合物的命名、异构现象、合成路线的设计、有机反应机理的推断等。

4、有机化学实验掌握有机化学实验的基本操作技能,如蒸馏、萃取、重结晶等,了解实验操作中的安全注意事项,掌握常见有机化合物的合成实验和鉴定实验。

三、教学方法本课程将采用多种教学方法,包括讲解、例题解析、课堂练习、小组讨论、实验演示等,使学生全面理解和掌握有机化学知识。

四、教学步骤1、导入课程,明确教学目标和内容。

2、复习有机化学的基本概念和理论,进行课堂互动和练习。

3、复习有机化学反应,结合实例进行解析和练习。

4、总结高考有机化学的重要考点和应对策略,进行课堂互动和练习。

5、复习有机化学实验,进行实验演示和操作指导。

6、总结课程,回顾重点知识点,解答学生问题。

五、教学评估通过课堂练习、小组讨论和实验操作等方式,对学生的学习效果进行评估,及时发现和解决学习中存在的问题。

同时,结合历年高考化学考试中有机化学部分的试题,进行模拟测试和评估,帮助学生更好地掌握考试重点和难点。

六、教学反思在课程结束后,教师需要对教学效果进行反思和总结,分析学生在学习过程中的表现和存在的问题,进一步优化教学内容和方法,提高教学质量。

高一化学(有机化学)复习学案一

高一化学(有机化学)复习学案一

高一化学复习学案一课题:有机化合物的分类结构特点学习目标:1、了解有机化合物常见的分类方法2、了解有机物的主要类别及官能团,掌握有机化合物结构的相似性。

学习重点:了解有机物的主要类别及官能团一.按碳的骨架对有机物分类(2)芳香化合物、芳香烃、苯的同系物之间的关系。

如图:练习:1.下列各物质中按碳的骨架进行分类,其中一种与其他三种属于不同类别的是()A.苯B.苯乙烯C.甲苯D.CH3CH2CH(CH3)2 2.下列有机物中,(1)属于芳香化合物的是__________;(2)属于芳香烃的是__________;(3)属于苯的同系物的是__________。

二、按官能团分类通式主要性质类别官能团典型代表物烷烃无烯烃炔烃芳香烃无卤代烃醇酚醚醛酮羧酸酯氨基酸官能决定了有机物的类别、结构和性质。

练习3.有机物丁香油酚结构简式为:其可能具有的性质是:( )①能发生加成反应,②能使酸性高锰酸钾溶液褪色,③能发生取代反应,④能与三氯化铁发生显色反应,⑤能发生中和反应,⑥能发生消去反应A. 仅①②③④B.除⑥外都能C. 全部D.除④⑥外都能4.天然维生素P(结构如图)存在于槐树花蕾中,它是一种营养增补剂。

关于维生素P的叙述错误的是A.可以和溴水反应B.可用有机溶剂萃取C.分子中有三个苯环D.1mol维生素P可以和4 mol NaOH反应三、有机化合物中碳原子的成键特点有机分子甲烷乙烯乙炔苯碳原子成键方式分子形状特点5.下列关于CH3—CH=CH—C≡C—CF3分子的结构叙述正确的是()A、6个碳原子有可能都在一条直线上B、6个碳原子不可能都在一条直线上C、6个碳原子一定都在同一平面上D、6个碳原子不可能都在同一平面上6.该分子中,处于同一平面的原子最多有个。

7.已知甲醛(COHH)分子中的四个原子是共平面的,下列分子中所有原子不可能同时存在同一平面上的是( )A 、CH CH 2B 、CHOC 、COHOD 、CCH 3O四.有机物结构的表示方法分子式 电子式 结构式 结构简式 键线式巩固练习:8.具有显著抗癌活性的10-羟基喜树碱的结构如图所示。

【高中化学】一轮复习学案:有机化合物(必修2)

【高中化学】一轮复习学案:有机化合物(必修2)

单元复习十【章节知识网络】1.有机物分类:2.常见官能团异构:3.各类衍生物结构特点与主要性质一览表:基本类型有机物类别取代反应卤代反应饱和烃、苯和苯的同系物、卤代烃等酯化反应醇、羧酸、糖类等水解反应卤代烃、酯、二糖、多糖、蛋白质硝化反应苯和苯的同系物等磺化反应苯和苯的同系物等加成反应烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、醛等消去反应卤代烃、醇等氧化反应燃烧绝大多数有机物酸性KMnO4溶液烯烃、炔烃、苯的同系物等直接(或催化)氧化酚、醇、醛、葡萄糖等还原反应醛、葡萄糖等聚合反应加聚反应烯烃等缩聚反应苯酚与甲醛;多元醇与多元羧酸;氨基酸等与浓HNO3的颜色反应蛋白质与FeCl3溶液显色反应苯酚等5.各类有机物之间的相互转化关系:6.各种典型有机物之间的相互转化:【章节巩固与提高】1.(2012·茂名模拟)下列说法正确的是()A.NaCl和CuCl2稀溶液都能使蛋白质变性B.葡萄糖溶液能发生银镜反应C.CH3Cl和CH3CH2Br互为同系物D.油脂及其水解产物都不能与金属钠反应【解析】B。

A项中NaCl是轻金属盐,不能使蛋白质变性,故A项错误;B项中葡萄糖是还原性糖,能发生银镜反应,故B项正确;C项中同系物要求官能团种类和数目都相同,故C项错误;D项中油脂水解产物为高级脂肪酸和甘油,均能和金属钠反应。

故D项错误。

2.(2012·东北三省模拟)下列四种分离乙醇、乙酸的方案中最佳的一组是()【解析】A。

Na2CO3可以和乙酸反应,同时还能除去水,蒸馏,再加硫酸,生成乙酸,故A项正确;不用盐酸,因为盐酸易挥发。

3.(2012·黄冈模拟)关于有机反应类型的以下判断不正确的是()选项有机反应反应类型A 苯与H2反应生成环已烷加成反应B 乙醇与氧气反应生成乙醛氧化反应C 乙烯使溴的CCl4溶液反应取代反应D 油脂在稀硫酸溶液中加热水解反应【解析】C。

C项中乙烯与溴发生加成反应,故C项错误。

【高中化学】一轮复习学案: 认识有机化合物(选修5)

【高中化学】一轮复习学案: 认识有机化合物(选修5)

认识有机化合物【高考新动向】【考纲全景透析】一、有机化合物的分类1.按碳的骨架分类链状化合物:如CH3CH2CH2CH3、CH3CH=CH2、HC≡CH等(1)有机化合物脂环化合物:如∆,环状化合物2.按官能团分类(1)官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团又:链状烃和脂环烃统称为脂肪烃。

二、有机化合物的结构特点1.有机化合物中碳原子的成键特点(1)碳原子的结构特点碳原子最外层有4个电子,能与其他原子形成4个共价键.(2)碳原子间的结合方式碳原子不仅可以与氢原子形成共价键,而且碳原子之间也能形成单键、双键或三键.多个碳原子可以形成长短不一的碳链和碳环,碳链和碳环也可以相互结合,所以有机物种类纷繁,数量庞大.2.有机化合物的同分异构现象(1)概念化合物具有相同的分子式,但具有不同结构的现象叫同分异构现象.具有同分异构现象的化合物互为同分异构体.(2)同分异构体的类别①碳链异构:由于分子中烷基所取代的位置不同产生的同分异构现象,如正丁烷和异丁烷;②位置异构:由于官能团在碳链上所处的位置不同产生的同分异构现象,如1丁烯和 2丁烯;③官能团异构:有机物分子式相同,但官能团不同产生的异构现象,如乙酸和甲酸甲酯;④给信息的其他同分异构体:顺反异构,对映异构.3.同分异构体的书写方法(1)同分异构体的书写规律①烷烃烷烃只存在碳链异构,书写时应注意要全面而不重复,具体规则如下:成直链,一条线;摘一碳,挂中间,往边移,不到端;摘二碳,成乙基;二甲基,同、邻、间.②具有官能团的有机物一般书写的顺序:碳链异构→位置异构→官能团异构.③芳香族化合物取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对3种.⑵常见的几种烃基的异构体数目(1)—C3H7:2种,结构简式分别为: CH3CH2CH2—、(2)—C4H9:4种,结构简式分别为:⑶同分异构体数目的判断方法①基元法如丁基有四种,则丁醇、戊醛、戊酸等都有四种同分异构体.②替代法如二氯苯(C6H4Cl2)有三种同分异构体,四氯苯也有三种同分异构体(将H替代Cl);又如CH4的一氯代物只有一种,新戊烷[C(CH3)4]的一氯代物也只有一种.③等效氢法等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法,其规律有:a.同一碳原子上的氢等效;b.同一碳原子上的甲基氢原子等效;位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效.研究有机化合物一般要经过的几个基本步骤:(1)用重结晶、蒸馏、萃取等方法对有机物进行分离、提纯;(2)对纯净的有机物进行元素分析,确定实验式;(3)可用质谱法测定相对分子质量,确定分子式;(4)可用红外光谱、核磁共振氢谱确定有机物中的官能团和各类氢原子的数目,确定结构式。

2019-2020年高一化学第三章 复习课教案二 新课标 人教版

2019-2020年高一化学第三章 复习课教案二 新课标 人教版

2019-2020年高一化学第三章复习课教案二新课标人教版教学目标概览(一)知识目标通过复习使学生获得的知识系统化,并巩固本章知识。

(二)能力目标1、提高学生分析、判断和综合运用知识的能力。

2、提高学生解题举一反三的能力。

(三)情感目标教会学生多角度、度方位看待事物、分析问题,从而了解事物的本质。

教学重点:物质的量有关规律与计算。

教学方法:启发讨论式教学过程:二、有关计算关系1. m、n、N之间的计算关系(1)计算关系:=(2)使用范围:只要物质的组成不变,无论是何状态都可以使用2.V、n、N之间的计算关系(1)计算关系:==(2)使用范围:①适用于所有的气体,无论是纯净气体还是混合气体②当气体摩尔体积用22.4L·mol-1时必须是标准状况3.c、m、V、N之间的计算关系(1)计算关系:(2)使用范围:①以上计算关系必须是在溶液中使用②微粒数目是指某种溶质③若溶液是由气体溶解于水形成的,要特别注意以下几点:A.必须根据定义表达式进行计算B.氨水中的溶质主要是NH3·H2O,但要以NH3为准计算C.溶液的体积不能直接用气体的体积或水的体积或气体与水的体积之和,而必须是通过计算得到4.c、%、ρ之间的计算关系(1)计算关系:(2)使用范围:同一种溶液的质量分数与物质的量浓度之间的换算(3)推断方法:①根据物质的量浓度的定义表达式②溶质的物质的量用计算③注意溶液体积的单位5. 混合气体的平均分子量的有关计算(1)计算依据:①1mol任何物质的质量(以g为单位)在数值上与其式量相等②1mol任何气体的体积(以L为单位)在数值上与气体摩尔体积(以L·mol-1为单位)相等(2)基本计算关系:M—(3)变换计算关系:①M— = ②M— =(4)使用说明:①(2)的计算式适用于所有的混合物的计算②(3)中的计算式只适用与混合气体的有关计算③(3)中的两个计算式之间应用了阿伏加德罗定律6.密度与相对密度(1)密度①计算表达式:②使用说明:A.适用于所有的物质,不受物质状态的限制,也适用于所有的混合物B.所有物质:,标准状况下气体(2)相对密度①计算表达式:②使用说明:A.相对密度是在同温同压下两种气体的密度之比B.既可以用于纯净气体之间的计算,也可以用于混合气体之间三、有关规律1.阿伏加德罗定律及其推论(1)标准状况下的气体摩尔体积——“四定”①标准状况是指:0℃和1.01×105Pa②标准状况下1mol任何气体的体积都约为22.4L(2)气体摩尔体积——“一真三假”①温度和压强一定时,1mol任何气体的体积都约为一个定值②说明了温度和压强以及气体的物质的量共同决定了气体的体积,而气体分子本身的大小对气体体积的影响很小③气体摩尔体积比标准状况下气体摩尔体积的范围广(3)阿伏加德罗定律——“四同”①阿伏加德罗定律:同温同压下相同体积的任何气体都具有相同的分子数②阿伏加德罗定律依然是忽略了气体分子本身的大小③阿伏加德罗定律比气体摩尔体积的应用更为广泛:A.主要是应用于不同气体之间的比较,也可以同一种气体的比较B.被比较的气体既可以是纯净气体又可以是混合气体(5)阿伏加德罗定律的重要的四个推论——“两同两比”或“三同两比”①压强之比A.算式推导:B.语言表达:同温同体积时,任何气体的压强之比都等于其物质的量之比,也等于其分子数之比②体积之比A.算式推导:B.语言表达:同温同压时,任何气体的体积之比都等于其物质的量之比,也等于其分子数之比③质量之比A.算式推导:B.语言表达:同温同压同体积时,任何气体的质量之比都等于其摩尔质量之比,也就是其式量之比④密度之比A.算式推导:①②B.语言表达:①A.相同质量的任何气体的密度之比都等于其体积的反比B.同温同压下等质量的任何气体的密度之比都等于其物质的量的反比,也就是其分子个数之比②A.同体积的任何气体的密度之比都等于其质量之比B.同温同压同体积时,任何气体的密度之比都等于其摩尔质量之比,也就是其式量之比练习1.现有O2和O3的混合气体2L,在同温同压下,当O3完全转化为O2后体积变成2.2L。

高一化学必修二有机物复习教案

高一化学必修二有机物复习教案

高一<<化学必修二>>有机物复习一、有机物的物理性质1、状态:固态:饱和高级脂肪酸、脂肪、葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、淀粉、醋酸(16.6℃ 以下); 气态:C 4以下的烷、烯、炔烃、甲醛、一氯甲烷、新戊烷; 其余为液体 。

2、气味:无味:甲烷、乙炔(常因混有PH 3、H 2S 和AsH 3而带有臭味); 稍有气味:乙烯; 特殊气味:甲醛、乙醛、甲酸和乙酸; 香味:乙醇、低级酯; 3、密度:比水轻:苯、液态烃、一氯代烃、乙醇、乙醛、低级酯、汽油; 比水重:溴苯、乙二醇、丙三醇、CCl 4 、硝基苯。

4、水溶性:不溶: 烃. 卤代烃…高级脂肪酸、高级醇醇醛 酯、烃 易溶:低级醇.醛.酸葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖 与水混溶:乙醇、乙醛、甲酸、丙三醇。

二、常见的各类有机物的官能团,结构特点及主要化学性质:绝大多数含碳的化合物称为有机化合物,简称有机物。

像CO 、CO 2、碳酸、碳酸盐等少数化合物,由于它们的组成和性质跟无机化合物相似,因而一向把它们作为无机化合物。

一、烃1、烃的定义:仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物,也称为烃。

2、烃的分类:饱和烃→烷烃(如:甲烷)脂肪烃(链状)烃 不饱和烃→烯烃(如:乙烯)芳香烃(含有苯环)(如:苯)(1)烷烃A) 官能团:无 ;通式:C n H 2n +2;代表物:甲烷——CH 4B) 结构特点:键角为109°28′,空间正四面体分子。

烷烃分子中的每个C 原子的四个价键也都如此。

C) 化学性质:甲烷和烷烃 不能 使酸性KMnO 4溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。

①取代反应(与卤素单质、在光照条件下), …… ②燃烧 ③热裂解 (2)烯烃:A) 官能团: ;烯烃通式:C n H 2n (n ≥2); 代表物:CH 2=CH 2B) 结构特点:键角为120°。

双键碳原子与其所连接的四个原子共平面。

CH 4 + Cl 2CH 3Cl + HCl 光CH 3Cl + Cl 2CH 2Cl 2 + HCl 光CH 4 + 2O 2CO 2 + 2H 2O点燃CH 4C + 2H 2高温 隔绝空气C=CC) 化学性质:①加成反应(与X 2、H 2、HX 、H 2O 等)(1,2-二溴乙烷)(乙烯能使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。

高考化学专题复习——有机学案

高考化学专题复习——有机学案

有机化学本部分知识可分为如下三大块:烃;烃的衍生物;糖类及蛋白质。

一、知识基础1.甲烷的空间结构为结构。

H—C—H键角为。

2.烷烃的化学性质:烷烃在常温下比较稳定,不与起反应。

①取代反应:Cl2与甲烷在条件下可以发生取代反应,生成CH3Cl,CH2Cl2,CHCl3,CCl4及HCl的混合物。

②氧化:写出烷烃燃烧的通式:③高温分解、裂化裂解3.同系物:,在分子组成相差一个或若干个的物质互相称为同系物。

①结构相似的理解:同一类物质,且有类似的化学性质。

例:—OH与—CH2OH 互称为同系物。

(“能”或“不能”)②组成上相差“—CH2”原子团:组成上相差指的是分子式上是否有n个—CH2的差别,而不限于分子中是否能真正找出—CH2的结构差别来。

4.乙烯分子结构为,6个原子,键角为。

5.乙烯的实验室制法:①反应中浓H2SO4与酒精体积之比为。

②反应应迅速升温至,因为在时发生了如下的副反应:③反应加,为防止反应液过热达“”。

④浓H2SO4的作用:和。

⑤该反应温度计应,因为测的是反应液的温度。

6.烯烃的化学性质(包括二烯烃的一部分)⑴加成反应①与卤素单质反应,可使溴水②当有催化剂存在时,也可与等加成反应③二烯烃的加成反应,分1,2—加成、1,4—加成,以及1,2,3,4—加成。

⑵氧化反应①燃烧②使KMnO4/H+③催化氧化“加氧去氢为;加氢去氧为”,这与无机反应中按照化合价升降来判断氧化一还原反应并不矛盾。

⑶聚合反应:烯烃的聚合过程又是一个加成反应的过程,因而又称为反应,简称反应。

①烯烃加聚②二烯烃加聚③混合聚合试举例说明,分别写出丙烯、1,3-丁二烯,以及它们混聚的化学方程式。

7.乙炔:,形分子,键角为。

8.乙炔的化学性质⑴氧化反应①燃烧:火焰,产生。

②由于“C≡C”的存在,乙炔可被酸性KMnO4溶液氧化并使其⑵加成反应①加X2(其中可以使溴水 )(1∶1)(1∶2)②加HCl③加H2④加H2O9.苯:分子式,结构简式:,及凯库勒式,苯分子是平面正六边形结构,各碳碳键完全平均化,分子中无单纯的碳碳单键及碳碳双键。

高中化学必修一复习课教案

高中化学必修一复习课教案

高中化学必修一复习课教案学科:化学年级:高一单元:化学与生活一、教学目标:1. 知识与技能:复习化学与生活这一单元的重点知识,包括常见物质的性质、化学方程式的写法、酸碱中性反应等。

2. 过程与方法:通过复习课,帮助学生回顾已学知识,提高他们的学习效率和记忆能力。

3. 情感态度与价值观:培养学生对化学知识的兴趣,激发他们对科学的好奇心和探究欲。

二、教学重点与难点:1. 酸碱中性反应的理解和应用。

2. 化学方程式的写法和应用。

3. 常见物质的性质及其对生活的影响。

三、教学内容及安排:1. 复习古希腊原子学说的基本概念和发展历程(15分钟)- 讲解古希腊原子学说的提出者、内容以及对现代化学的影响。

2. 复习常见物质的性质及其分类(20分钟)- 总结各类物质的性质以及在生活中的应用。

3. 复习酸碱中性反应的基本概念和实验现象(20分钟)- 分析酸碱中性反应的原理,讨论常见酸碱物质的性质。

4. 复习化学方程式的写法和平衡(15分钟)- 提供一些实例让学生进行化学方程式的写法和平衡练习。

5. 小结回顾和作业布置(10分钟)- 对本节课复习的重点知识进行总结,并布置相关的作业。

四、教学方法:1. 讲解与示范:通过讲解和示范来帮助学生理解和掌握知识。

2. 组织讨论:引导学生通过讨论来加深对知识的理解和应用。

3. 练习巩固:通过实例让学生进行练习,提高他们的运用能力。

五、教学资源:1. 课件:包括古希腊原子学说、常见物质的性质、酸碱中性反应等内容。

2. 化学实验器材:准备一些酸碱物质进行实验演示。

六、课后作业:1. 完成指定的练习题2. 阅读相关科普文章,了解化学在生活中的应用七、教学反馈及改进:1. 教师在课后进行学生学习情况的跟踪和反馈。

2. 根据学生的学习情况,及时调整教学内容和方法,不断改进教学效果。

高一化学第三章有机化合物复习教案

高一化学第三章有机化合物复习教案

学习必备欢迎下载第三章有机化合物第五讲章末总结与测试本章测试目标:1、通过实践活动掌握甲烷的结构式和甲烷的正四面体结构,通过实验探究理解并掌握甲烷的取代反应原理。

2、掌握烷烃、同系物、同分异构体、同分异构现象等概念3、掌握乙烯、乙炔和苯的化学性质。

掌握烷烃与烯、炔烃;芳香烃与烯、炔烃的鉴别方法4、利用模型了解乙烯和苯的结构,知道物质的结构决定了物质的性质这一基本原理。

从乙烯的性质学会推导乙炔的化学性质。

分析苯和烯的结构,认识到苯的性质与烯烃的在性质上有哪些异同点5.了解认识乙醇和乙酸在日常生活、工农业生产、科学研究等方面的重要作用;6.糖类和蛋白质的特征反应、糖类和蛋白质的检验方法;糖类、油脂和蛋白质的水解反应。

本章知识总结1.有机物概述(1)有机物含义:__________________。

(2) 有机物的主要特点是:溶解性:________热稳定性:_______可燃性:__________导电性:_________熔点:_______是否电解质:____________相互反应速度:____________。

(3)有机物结构:大多数有机物分子里的碳原子跟其它原子经常以______键结合2.甲烷、乙烯、苯、乙醇、乙酸的结构甲烷乙烯苯乙醇乙酸化学式电子式结构式结构简式空间结构3.甲烷、乙烯、苯、乙醇、乙酸的物理性质甲烷乙烯苯乙醇乙酸色态味溶解性密度4.烷烃的通式及烷烃的相似性和物理性质的递变性烷烃的通式:__________________。

烷烃物性的递变状态:__________________。

熔沸点:__________________。

5.甲烷、乙烯、苯、乙醇、乙酸、乙醛的化学性质有机物官能团化学性质(写出化学方程式)甲烷①②乙烯①②苯①②乙醇①②③乙酸①②乙醛①6.有机反应的类型(1) 取代反应定义:有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应特点:___________________。

高中化学《高考有机化学总复习》教案

高中化学《高考有机化学总复习》教案

高中化学《高考有机化学总复习》教案一、教学目标1、帮助学生掌握有机化学的基本概念和反应规律,提高对有机化学知识的理解和应用能力。

2、培养学生分析和解决问题的能力,提高学生的思维能力和创新能力。

3、增强学生对有机化学的兴趣和热情,引导学生树立正确的学习态度和价值观。

二、教学内容1、有机化学的基本概念和特点。

2、有机化合物的分类和命名。

3、有机化学反应的基本类型和反应规律。

4、有机化学在日常生活中的应用。

三、教学重点与难点1、重点:掌握有机化学的基本概念和反应规律,能够理解和应用常见的有机化学反应。

2、难点:理解有机化学反应的机理,掌握有机化合物的命名和分类方法。

四、教学方法与手段1、运用多媒体技术辅助教学,制作精美的PPT课件,将有机化学的知识点进行系统的梳理和解释。

2、采用案例分析的教学方法,通过分析典型的有机化学反应案例,引导学生深入理解和应用有机化学知识。

3、组织小组讨论和互动活动,鼓励学生互相交流和学习,激发学生的学习热情和积极性。

4、提供丰富的习题和练习,加强学生的实践操作能力和解题技巧。

五、教学过程1、导入新课:通过提问和回顾上一节课的内容,引导学生进入有机化学的世界,调动学生的学习积极性。

2、讲解新课:通过PPT课件详细讲解有机化学的基本概念、分类、反应规律和应用,同时结合案例分析的教学方法,让学生更好地理解和掌握有机化学知识。

3、巩固练习:提供习题和练习,让学生自己动手解题,加强学生的实践操作能力和解题技巧。

4、归纳小结:通过小组讨论和互动活动的方式,让学生自主总结和梳理有机化学的知识点,培养学生的思维能力和创新能力。

六、教学评价与反馈1、设计评价方案:采用多种评价方式,包括平时成绩、课堂表现、小组讨论表现和期末考试等,全面评价学生的学习效果。

2、提供反馈意见:及时为学生提供学习反馈意见,指导学生学习方法和改进方向,帮助学生提高学习效率。

高中化学《高考有机化学总复习》教案一、教学目标1、帮助学生掌握有机化学的基本概念和反应规律,提高对有机化学知识的理解和应用能力。

高中化学专题复习课教案

高中化学专题复习课教案

高中化学专题复习课教案
教学目标:复习化学知识,强化学生对化学知识点的理解和记忆,准备好应对高考。

教学内容:本次复习课的内容为化学专题复习,包括化学元素、化学键、化学反应等知识点。

教学重点:化学元素的性质和周期规律,化学键的种类和性质,化学反应的类型和方程式。

教学难点:化学反应中的化学方程式的编写和平衡。

教学方法:讲解结合示例演练,让学生参与讨论与互动,巩固知识点。

教学过程:
1. 复习化学元素:通过表格或周期表展示不同元素的性质和周期规律,让学生对元素的性
质有更直观的认识。

2. 讲解化学键:介绍共价键、离子键、金属键等化学键的种类和性质,让学生了解不同的
化学键在化学反应中的作用。

3. 演示化学反应:通过实验或图示展示不同化学反应的类型,让学生了解化学反应的过程
和产物。

4. 练习化学方程式的编写和平衡:让学生参与练习编写不同类型的化学方程式,并通过练
习来提高学生对化学方程式的掌握程度。

5. 总结与展望:通过本次复习课的学习,让学生对化学知识有一个系统性的整理和梳理,
同时指导学生未来复习的重点和方向。

教学效果评估:通过课堂练习和小测验来评估学生对化学知识的掌握情况,作为评价教学
效果的依据。

教学反思:及时总结本次复习课的教学效果,查漏补缺,进一步完善化学知识的教学内容
和方法,为学生的高考复习提供有力支持。

高中化学单元复习教案

高中化学单元复习教案

高中化学单元复习教案
时间:2课时
教学目标:
1. 复习本单元的重点知识点
2. 提高学生对化学知识的掌握和应用能力
3. 培养学生的解决问题的能力
教学内容:
1. 化学元素和化合物的基本概念
2. 原子结构和化学键的形成
3. 反应类型及平衡
4. 化学反应速率和化学反应动力学
教学过程:
第一课时
1. 复习本单元的重点知识点,让学生回顾并总结所学内容。

2. 组织学生进行习题训练,检测他们对化学知识的理解和掌握程度。

3. 解答学生可能出现的问题,帮助他们更好地理解知识。

第二课时
1. 引导学生进行化学实验,让他们亲自操作并观察反应过程。

2. 带领学生分析实验结果,让他们发现反应规律。

3. 组织学生进行小组讨论,总结实验得出的结论,并就相关问题展开探讨。

教学反馈:
教师要及时给予学生反馈,鼓励他们对知识进行深入思考和探索,并帮助他们解决遇到的问题。

扩展活动:
鼓励学生开展化学实验和课外阅读,拓宽化学知识面,增强学习的兴趣和深度。

课后作业:
布置相关习题,要求学生巩固所学知识,并开展一定的思考和探索。

教学注意事项:
1. 监督学生的实验操作,确保他们的安全和实验效果。

2. 督促学生认真听讲,积极思考,主动提问,勤于复习,提高学习效率。

3. 鼓励学生团结互助,共同学习,共同进步。

2022高一化学学案第三章《认识有机化合物》复习课学案(鲁科版必修2)

2022高一化学学案第三章《认识有机化合物》复习课学案(鲁科版必修2)

第三章认识有机化合物复习课一、学习目标:1、了解各物质的性质、结构、应用2、总结概念、反响原理、重要题型3、培养学习兴趣树立环境意识二、重点、难点有机物燃烧、结构、反响类型三、自主学习一、有机物的结构特点1、成键特点:碳原子状态举例化学性质碳碳单键甲烷碳碳双键乙烯苯环苯2、碳碳单键(CH4)-化学性质⏹取代反响:⏹氧化反响:3、碳碳双键(CH2=CH2)-化学性质⏹氧化反响:a、燃烧b、使酸性高锰酸钾溶液褪色⏹加成反响⏹加聚反响:4、苯的化学性质⏹1、苯的取代反响:⏹2、苯的氧化反响5、同分异构体:分子式相同,结构不同的化合物互称为同分异构体如:正丁烷和异丁烷、葡萄糖和果糖、蔗糖和麦芽糖等写出戊烷的同分异构体:二、几种重要的有机化学反响总结⏹1、取代反响:甲烷+氯气苯+溴、苯+硝酸酯化反响水解反响⏹2、加成反响:乙烯+溴水、乙烯+氢气乙烯+氯化氢、乙烯+水乙烯+氯气、苯+氢气⏹3、酯化反响:乙酸+乙醇⏹4、水解反响:蔗糖水解、淀粉水解、油脂水解(酸性和碱性条件)蛋白质水解三、几种重要的有机物的结构、性质、和用途⏹1、分子结构特点2、官能团与化学性质3、根本营养物质四、有机专题1、有机物燃烧规律课本第65页第5题解:课本第99页第10题解:2、有机反响常见类型归类写出以下反响的反响类型甲烷与氯气:乙烯燃烧:乙烯与酸性高锰酸钾:乙烯与溴的四氯化碳:乙烯与氯化氢:苯与硝酸:乙醇与钠:乙醇与氧气〔铜做催化剂〕:乙醇与乙酸:,乙酸乙酯水解:乙烯制备聚乙烯:四氟乙烯制备聚四氟乙烯:腈纶制备:五、小结反思。

2025届高中化学高考复习学案:认识有机化合物

2025届高中化学高考复习学案:认识有机化合物

第九章有机化学基础认识有机化合物(答案在最后)1.能辨识有机化合物的类别及分子中官能团,能根据有机物的命名规则对常见有机化合物命名。

2.知道研究有机化合物结构的一般方法和有机化合物分离、提纯的常用方法。

考点一有机物的分类和命名(一)有机物的分类1.按碳骨架分类(1)有机化合物链状化合物环状化合物(2)烃的分类2.按官能团分类(1)官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。

(2)有机物主要类别及其官能团类别官能团类别官能团名称结构名称结构烷烃烯烃碳碳双键________炔烃碳碳三键________芳香烃卤代烃________—X 醇羧基—OH 酚羟基—OH醚醚键________醛醛基—CHO 酮________羧酸羧基—COOH 酯酯基________氨基酸羧基—COOH 肽肽键________氨基—NH 2(二)有机化合物的命名1.烷烃的命名(1)烷烃的习惯命名(2)烷烃的系统命名如(CH 3)3CCH 2CH 3系统命名为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。

2.烯烃和炔烃的系统命名如(CH 3)2CHCH===CHCH 3系统命名为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。

3.苯的同系物的命名结构简式习惯名称________________________系统名称将苯环上的6个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次号给另一甲基编号。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

高一化学学案
有机化合物复习
课时:2 编写人:卢镇芳审核人:编号:27、28 【学习目标】
1、通过复习,加深对有机物、烃、同系物、同分异构体、官能团等概念的理解。

2、通过比较、归纳等方法,掌握甲烷、乙烯、苯、乙酸、乙醇的结构和性质。

3、对糖类、油脂、蛋白质的性质基本了解。

4、通过交流讨论形成本章的知识体系。

【复习主题一】有机化学基础知识——化学语言和基本概念。

1、请从结构特点的角度来说明以下有机化学术语:有机物、烃、饱和烃、不饱和烃、烷基(和氢氧根、氯离子的区别)。

2、从结构特点的角度来说明以下有机化学术语:同系物、同分异构体、通式、官能团。

3、对比总结我们学过的“四同”——同系物、同分异构体、同位素、同素异形体。

4、有机化学中几种重要的化学语言——电子式、结构式、结构简式、分子式、就甲烷、乙烯、苯、乙酸、乙醇为例进行总结
5、比例模型、球棍模型、空间构型。

就甲烷、乙烯、苯、乙酸、乙醇为例进行总结。

【配套练习】
1、碳原子之间以单键结合的饱和链烃的通式为() A.C n H2n+2B.C n H2n C.C n H2n-2D.C n H n
A 级5、正戊烷的碳链是
A.直线形B.正四面体型C.锯齿形D.有支链的直线型
2.下列化合物的分子式可能代表一种以上物质的是:()A.C3H8B.C4H10C.CH3Cl D.CH2Br2
3、下列说法中,正确的是()
A.乙烯分子里的碳碳双键的键长是乙烷分子里碳碳单键键长的二分之一
B.乙烯分子里的碳碳双键的键能是乙烷分子里碳碳单键键能的2倍
C.乙烯分子里的碳碳双键只需要较少的能量可使其中的一个键断裂
D.苯中碳碳键的键能大于乙烯中碳碳双键的键能
4、异戊烷和新戊烷互为同分异构体的依据是() A.具有相似的化学性质B.具有相同的物理性质
C.分子具有相同的空间结构D.分子式相同,碳原子的空间结构不同
B 级5、下列说法中正确的一组是()
A .H 2和D 2互为同位素;
B . 和 互为同分异构体;
C .正丁烷和异丁烷是同系物;
D .和 是同一种物质 B 级6、下列物质中互为同位素的是______,互为同素异形体的是___________,互为同分异构体的是___________,互为同系物的是___________,
①CH 3CH 2CH 3和CH 3CH 2CH 2CH 3 ②CH 3CH 2CH 2CH 3 和CH 3CH(CH 3)2
③CH 2=CH 2 和CH 2=CHCH 3 ④1
1H 和21H ⑤O 2和O 3
【复习主题二】官能团所决定特征有机化学反应——把握结构(官能团)决定性质的基本理念来看待有机化学反应。

明确反应机理。

6、从反应机理....
的角度,就甲烷、乙烯、苯、乙酸、乙醇总结几种重要的有机反应类型 ① 取代反应(分类认识)
② 加成反应(分类认识)
③ 氧化反应(分类认识)
④ 乙醇和金属钠的反应
⑤酯化反应。

7、总结以下反应:多糖和二糖、蛋白质的水解反应、淀粉和蛋白质的颜色反应。

【配套练习】
C 级1.乳酸的结构简式为 CH 3CHCOOH 。

(1)乳酸分子含氧的官能团名称是 。

(2)写出乳酸与NaOH 反应化学方程式 。

2、32g 某一元醇跟足量的金属钠完全反应,可以得到11.2L (标准状况)氢气,该醇是( )
A .CH 3OH
B .
C 2H 5OH C .C 3H 7OH
D .C 4H 9OH
A 级3.制取一氯乙烷,采用的最佳方法是:A .乙烷和氯气取代反应
B .乙烯和氯气加成反应
C .乙烯和HCl 加成反应
D .乙烷和HCl 作用CH 3--CH 2-CH 3 CH 3
CH 3-CH -CH 3
CH 3-CH 2 H -C -H Br Br H -C -Br Br
OH
B 级4、甲烷中混有乙烯,欲除乙烯得到纯净的甲烷,可依次将其通过下列哪组试剂的洗气瓶
A.溴水,浓H2SO4B.澄清石灰水,浓H2SO4
C.酸性高锰酸钾溶液,浓H2SO4D.浓H2SO4,酸性高锰酸钾溶液
B 级5.能证明乙烯分子里含有一个碳碳双键的事实是()
A.乙烯分子里碳氢原子个数比为1:2
B.乙烯完全燃烧生成的CO2和H2O的物质的量相等
C.乙烯容易与溴水发生加成反应,且1mol乙烯完全加成消耗1mol溴单质
D.乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色
C 级6.巴豆酸的结构简式为CH3—CH == CH —COOH。

现有①氯化氢②溴水③纯碱溶液④丁醇⑤酸性高锰酸钾溶液,试根据巴豆酸的结构特点,判断在一定条件下,能与巴豆酸反应的物质是()
A. 只有②④⑤
B. 只有①③④
C. 只有①②③④
D. 全部
B 级7.苯与乙烯相比较,下列叙述不正确的是()
A.都能燃烧,生成二氧化碳和水B.都容易发生加成反应
C.乙烯易发生加成反应,苯只能在特殊条件下才发生加成反应
D.乙烯易被酸性高锰酸钾溶液氧化,苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化
【复习主题三】从物理性质和用途的角度认识有机物。

8、就甲烷、乙烯、苯、乙酸、乙醇认识有机物物理性质及其在化学实验中的应用。

9、总结甲烷、乙烯、苯、乙酸、乙醇有机物在日常生活以及工农业生产中的用途。

【配套练习】
A 级1、下列说反正确的是
A.凡是含有碳元素的化合物都是有机化合物
B.烃是指仅含碳和氢两种元素的有机物
C.烃是指燃烧反应后生成二氧化碳和水的有机物
D.所有的有机物均难溶于水
2.下列化合物中沸点最低的是()A.己烷B.异丁烷C.异戊烷D.丙烷
【复习主题四】做好细节,注意有机反应的特征,从条件和物质的角度来认识重要的有机实验
10、从物质和物质体系来认识有机反应——归纳和X2、溴水、溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液、饱和碳酸钠溶、新制氢氧化铜发生反应的物质以及反应的方程式和类型。

11、从反应原理、实验装置、操作细节几方面按页码整理教材中重要的有机实验。

【配套练习】
1、既可以用来鉴别乙烯和甲烷,又可以用来除去甲烷中混有的乙烯的方法是()
A.通入足量溴水中 B.与足量的溴反应
C.点燃D.在催化剂存在的条件下与H2反应
A 级2.下列物质中因能发生化学反应而能使溴水褪色的是()
A.苯B.四氯化碳C.乙烯D.乙醇
C 级3.下列物质不能用来区别乙酸、乙醇、苯的是
A.酸性高锰酸钾溶液B.溴水C.碳酸钠溶液D.紫色石蕊溶液
4.把氢氧化钠溶液和硫酸铜溶液混合,并加入到某病人的尿液中加热,如果观察到红色沉淀说明尿液中含有()A.食醋 B.白酒 C.食盐 D.葡萄糖
5、证明淀粉已部分水解不需要用的试剂是的()
A.碘水B.新制Cu(OH)2悬浊液C.碘化钾溶液D.NaOH溶液
6、下列关于乙烯和乙烷相比较的各说法中,不正确的是()
A.乙烯是不饱和烃,乙烷是饱和烃
B.乙烯能使高锰酸钾溶液和溴水褪色,乙烷则不能
C.乙烯分子中碳碳双键的键能是乙烷分子中碳碳单键的键能的两倍,因此乙烯比乙烷稳定
D.乙烯分子为“平面形”结构,乙烷分子为立体结构
【复习主题五】有机化学基本方法
12、总结烷烃的习惯命名法
13、总结烷烃同分异构体的书写方法
14、根据燃烧通式来确定烃的分子式
【配套练习】
1.等物质的量的下列烃,分别完全燃烧时,消耗O2最少的是:() A.C6H6B.CH4C.C2H4D.C7H8
2.等质量的下列烃,分别完全燃烧时,消耗O2质量最少的是:() A.C6H6B.CH4C.C2H4D.C7H8
3.异戊烷与Cl2发生取代反应可得到一氯取代物有()A.1种B.2种C.3种D.4种
我的总结
思维导图
说明:倾斜部分部分有一些基本概念。

相关文档
最新文档