中华人民共和国卫生部令31-23-49

合集下载

职业健康安全管理体系法律法规一览表

职业健康安全管理体系法律法规一览表
1999.6.7
1999.6.7
5
第63号主席令
中华人民共和国行政处罚法
1996.3.17
1996.10.1
6
第16号主席令
中华人民共和国行政诉讼法
1989.4.4
1990.10.1
7
第37号主席令
中华人民共和国民法通则
1986.4.21
1987.1.1
8
中华人民共和国不正当竞争法
1993.9.2
1993.12.1
1995.4.22
1995.10.1
90
企业职工工伤保险试行办法
1996.8.12
1996.10.1
91
特种作业人员安全技术培训考核管理办法
1999.7.12
1999.7.12
92
第81号国务院令
禁止使用童工规定
1991.4.5
1991.4.5
93
劳部[1994]498号
未成年人特殊保护规定
1994.12.9
1993.11.3
82
劳安[1990]2号
女职工禁忌劳动范围的规定
1990.1.18
1990.1.18
83
第117号国务院令
中华人民共和国企业劳动争议处理条例
1993.7.6
1993.8.1
84
工伤认定办法
2003.9.23
2004.1.1
85
因工死亡职工供养亲属范围规定
2003.9.23
2004.1.1
备注
125
第22号卫生部令
建设项目职业病危害分类管理办法
2002.5.1
2002.5.1
126
第24号卫生部令

2024年度职业健康法律法规清单

2024年度职业健康法律法规清单

中华人民共和国国家卫生 4 职业卫生技术服务机构管理办法 健康委员会令
第 4 号
5 工作场所职业卫生管理规定 6 职业病诊断与鉴定管理办法
中华人民共和国国家卫生 健康委员会令 第 5 号
中华人民共和国国家卫生 健康委员会令第 6 号
7
母婴保健专项技术服务许可及人 中华人民共和国国家卫生
员资格管理办法
52 排风罩分类及技术条件
GB/T 16758-2008
53 职业安全卫生术语
GBT 15236-2008
54 国民经济行业分类
GB/T4754-2017
55
工业建筑供暖通风与空气调节设 计规范
GB50019-2015
56
石油化工可燃气体和有毒气体检 测报警器设计标准
GB/T50493-2019
57 工业企业总平面设计规范
JGJ/T67-2019
64 化工企业安全卫生设计规范 HG 20571-2014
65 山东省劳动防护用品配备标准 DB37/1922-2011
66
事故淋浴器及洗眼器通用设计规 定
Q/SH0700-2008
67 工业企业噪声测量规范
GBJ 122-1988
发布部门
发布日期
实施日期 最新修改日期
全国人民代表大会常务委员会 2016/7/2
GBZ/T300.49-2017
31
工作场所空气有毒物质测定 第 22部分钠及其化合物
GBZ/T300.22-2017
32
工作场所空气有毒物质测定 第 112部分 甲酸和乙酸
GBZ/T300.112-2017
33
工作场所空气有毒物质测定 第 85部分 丁醇、戊醇和丙烯醇

项目管理-石油天然气管道工程建设项目竣工验收手册上册第一部分 精品

项目管理-石油天然气管道工程建设项目竣工验收手册上册第一部分 精品

石油天然气管道工程建设项目竣工验收手册(试行)(上册)中国石油天然气股份有限公司天然气与管道分公司二〇〇九年七月前言竣工验收是全面考核和检查项目建设质量,总结项目建设经验,提高项目管理水平的重要环节,对促进建设项目及时投产,发挥投资效益具有非常重要的作用。

随着我国石油工业的发展,油气储运项目建设步入了高速发展的快车道。

西气东输、兰成渝、涩宁兰、忠武线、陕京二线、冀宁线、淮武线等管道的建成投产,初步形成了连接四大气区和主要消费市场的全国天然气管网,原油、成品油管网也初具规模。

新技术、新材料、新工艺的不断应用,使得管道设计和施工技术飞速发展,工程总承包、建管分开等项目管理模式的应用,促使项目管理向着现代化、专业化模式迈进。

为做好油气储运项目竣工验收工作,根据国家及股份公司公司关于建设项目竣工验收的要求,结合油气储运项目特点,天然气与管道分公司组织编制了《石油天然气管道工程建设项目竣工验收手册》(以下简称“手册”)。

“手册”分上下两册,配套使用。

上册内容包括:1、石油天然气管道工程竣工验收的依据及条件、级别划分与组织程序、职责划分与工作内容、专项验收、项目文件编号原则、竣工资料和竣工验收文件编制等。

2、竣工资料内容、竣工验收有关文件汇编、计量单位。

下册内容包括:1、石油天然气管道工程建设项目竣工资料表格的样表及使用说明。

中国石油天然气与管道分公司二〇〇九年七月目录1 总则 (1)2 术语 (1)3 竣工验收的依据及条件 (3)3.1 竣工验收的依据 (3)3.2 竣工验收的条件 (3)4 竣工验收的级别划分与组织程序 (5)4.1 竣工验收的级别划分 (5)4.2 竣工验收的组织程序 (5)5 竣工验收的职责划分与工作内容 (7)5.1 专业公司的职责和工作内容 (7)5.2 调控中心的职责和工作内容 (7)5.3 运行单位的职责和工作内容 (7)5.4 建设单位的职责和工作内容 (7)5.5 监理单位单位的职责和内容 (8)5.6 EPC总承包商的职责和工作内容 (9)5.7 勘察设计单位的职责和工作内容 (9)5.8 采购单位的职责和工作内容 (9)5.9 施工单位的职责和工作内容 (9)5.10 监造单位的职责和工作内容 (9)5.11 无损检测单位的职责和工作内容 (9)5.12 质量监督机构的职责和工作内容 (10)6 专项验收 (10)6.1 专项验收的内容 (10)6.2 竣工环境保护验收 (10)6.3 建设项目安全设施竣工验收 (11)6.4 开发建设项目水土保持设施验收 (11)6.5 土地利用 (11)6.6 建设项目职业病防护设施竣工验收 (12)6.7 消防验收 (12)6.8 竣工决算审计 (12)6.9 建设项目档案验收 (13)7 项目文件编号原则 (13)7.1 项目文件编号组成 (13)7.2 编号结构 (13)8 竣工资料的收集、整理和归档 (15)8.1 竣工资料的收集 (15)8.2 竣工资料的整理与质量要求 (15)8.3 竣工资料的组卷 (21)8.4 竣工资料的移交 (26)8.5竣工验收文件内容提要及样式 (27)附件一:竣工资料的内容(参考) (79)附件二:竣工验收有关文件汇编1. 中国石油天然气与管道分公司建设项目竣工验收管理办法(油气[20XX]140号) (95)2. 中国石油天然气与管道分公司建设项目管理办法(油气[20XX]140号) (101)3.建设工程质量管理条例(国务院令第279号) (126)4.实施工程建设强制性标准监督规定(建设部令第81号) (135)5.科学技术档案案卷构成的一般要求(GB/T11822-2000) (137)6.电子文件归档与管理规范(GB /T18894-20XX) (149)7. 国家重点建设项目文件归档要求与档案整理规范(国家档案局 DAT28-20XX) (163)8. 中国石油天然气股份有限公司建设项目档案管理规定石油办字(〔20XX〕244号) (178)9. 中国石油天然气股份有限公司档案工作规定(石油办字〔20XX〕243号) (198)10. 国家档案局关于印发《建设项目(工程)档案验收办法》的通知(国档发[1992]8号) (203)11. 国家档案局国务院国有资产监督管理委员会关于印发《国有企业文件材料归档办法》的通知(档发[20XX]4号) (205)12. 照片档案管理规范(修订) (GB/T11821-20XX) (211)13. 中华人民共和国安全生产法(20XX年中华人民共和国主席令第70号) (224)14. 中国石油天然气股份有限公司安全生产监督检查暂行规定(石油质字[20XX]137号 (235)15. 中国石油天然气股份有限公司安全生产管理暂行办法(石油质字[2000]第140号) (240)16. 建设工程安全生产管理条例(20XX年国务院令第393号) (245)17. 安全评价通则(AQ8001-20XX) (255)18. 国务院关于特大安全事故行政责任追究的规定(2001年国务院令第302号) (270)19. 中国石油天然气股份有限公司事故责任追究暂行规定(石油监字[20XX]152号) (274)20. 中华人民共和国职业病防治法(2001年中华人民共和国主席令第60号) (277)21. 职业病危害项目申报管理办法(20XX年卫生部令第21号) (288)22. 建设项目职业病危害分类管理办法(20XX年卫生部令第49号) (294)23. 《建设项目职业卫生审查规定》(卫监督发〔20XX〕375号) (299)24. 中华人民共和国消防法(1998年中华人民共和国主席令第4号) (303)25. 中华人民共和国大气污染防治法(2000年中华人民共和国主席令第32号) (314)26. 《中华人民共和国环境保护法》(1989年中华人民共和国主席令第22号) (322)27. 中华人民共和国环境影响评价法(20XX年中华人民共和国主席令第77号) (327)28. 建设项目环境影响评价文件分级审批规定(20XX年国家环境保护总局第15号令) (332)29. 建设项目环境保护管理条例(1998年国务院令第253号) (334)30. 建设项目竣工环境保护验收管理办法(2001年国家环境保护总局令第13号) (338)31. 建设项目环境保护设施竣工验收监测办法(试行)(国家环境保护局环监〔1995〕355号) (342)32. 中华人民共和国水法(20XX年主席令第74号) (344)33. 中华人民共和国水污染防治法(20XX年中华人民共和国主席第87号令) (355)34. 中华人民共和国水污染防治法实施细则(2000年国务院第284号令) (368)35. 中华人民共和国水土保持法(1991年主席令第49号) (375)36. 中华人民共和国水土保持法实施条例(1993年国务院令第120号) (380)37. 中华人民共和国节约能源法(20XX年主席令第77号) (384)38. 中华人民共和国土地管理法(主席令第28号) (394)39.中华人民共和国土地管理法实施条例(1998年12月27日国务院令第256号) (406)40.中华人民共和国草原法(主席令第82号) (414)41. 中华人民共和国森林法(主席令第3号) (423)42. 财政部关于基本建设财务管理若干规定(财政部财基字[1998]4号) (430)43. 审计机关对国家建设项目竣工决算审计实施办法(国家审计署审投发[1996]346号) (436)44. 中国石油天然气股份有限公司工程建设项目竣工决算审计(Q/SY21.11-2001内部审计规范) (438)45. 重大建设项目档案验收办法(档发[20XX]2号) (443)46. 非煤矿矿山建设项目安全设施设计审查与竣工验收办法(国家安全生产监督管理局18号令) (448)47. 开发建设项目水土保持设施验收管理办法(水利部16号令) (453)48. 建筑工程消防监督审核管理规定(公安部令第30号) (455)49. 中华人民共和国城乡规划法 (460)附件三:计量单位 (470)1 总则1.1 为规范中国石油天然气与管道分公司(以下简称专业公司)建设项目竣工验收工作,明确相关方职责及工作程序,全面考核和检查项目建设质量,总结项目建设经验,提高项目管理水平,制定本手册。

中华人民共和国护士管理办法-卫生部令[第31号]

中华人民共和国护士管理办法-卫生部令[第31号]

中华人民共和国护士管理办法正文:---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 中华人民共和国卫生部令(第31号)现发布《中华人民共和国护士管理办法》,请各地遵照执行。

部长陈敏章一九九三年三月二十六日中华人民共和国护士管理办法第一章总则第一条为加强护士管理,提高护理质量,保障医疗和护理安全,保护护士的合法权益,制定本办法。

第二条本办法所称护士系指按本办法规定取得《中华人民共和国护士执业证书》并经过注册的护理专业技术人员。

第三条国家发展护理事业,促进护理学科的发展,加强护士队伍建设,重视和发挥护士在医疗、预防、保健和康复工作中的作用。

第四条护士的执业权利受法律保护。

护士的劳动受全社会的尊重。

第五条各省、自治区、直辖市卫生行政部门负责护士的监督管理。

第二章考试第六条凡申请护士执业者必须通过卫生部统一执业考试,取得《中华人民共和国护士执业证书》。

第七条获得高等医学院校护理专业专科以上毕业文凭者,以及获得经省级以上卫生行政部门确认免考资格的普通中等卫生(护士)学校护理专业毕业文凭者,可以免于护士执业考试。

获得其他普通中等卫生(护士)学校护理专业毕业文凭者,可以申请护士执业考试。

第八条护士执业考试每年举行一次。

第九条护士执业考试的具体办法另行制定。

第十条符合本办法第七条规定以及护士执业考试合格,由省、自治区、直辖市卫生行政部门发给《中华人民共和国护士执业证书》。

第十一条《中华人民共和国护士执业证书》由卫生部监督。

第三章注册第十二条获得《中华人民共和国护士执业证书》者,方可申请护士执业注册。

第十三条护士注册机关为执业所在地的县级卫生行政部门。

第十四条申请首次护士注册必须填写《护士注册申请表》,缴纳注册费,并向注册机关缴验:(一)《中华人民共和国护士执业证书》;(二)身份证明;(三)健康检查证明;(四)省级卫生行政部门规定提交的其他证明。

职业病危害评价的法律依据

职业病危害评价的法律依据

一、《中华人民共和国职业病防治法》第十五条新建、扩建、改建建设项目和技术改造、技术引进项目(以下统称建设项目)可能产生职业病危害的,建设单位在可行性论证阶段应当向卫生行政部门提交职业病危害预评价报告。

卫生行政部门应当自收到职业病危害预评价报告之日起三十日内,作出审核决定并书面通知建设单位。

未提交预评价报告或者预评价报告未经卫生行政部门审核同意的,有关部门不得批准该建设项目。

职业病危害预评价报告应当对建设项目可能产生的职业病危害因素及其对工作场所和劳动者健康的影响作出评价,确定危害类别和职业病防护措施。

第十七条职业病危害预评价、职业病危害控制效果评价由依法设立的取得省级以上人民政府卫生行政部门资质认证的职业卫生技术服务机构进行。

职业卫生技术服务机构所作评价应当客观、真实。

二、中华人民共和国卫生部令第49号《建设项目职业病危害分类管理办法》第六条国家对职业病危害建设项目实行分类管理。

对可能产生职业病危害的建设项目分为职业病危害轻微、职业病危害一般和职业病危害严重三类。

(一)职业病危害轻微的建设项目,其职业病危害预评价报告、控制效果评价报告应当向卫生行政部门备案;(二)职业病危害一般的建设项目,其职业病危害预评价、控制效果评价应当进行审核、竣工验收;(三)职业病危害严重的建设项目,除进行前项规定的卫生审核和竣工验收外,还应当进行设计阶段的职业病防护设施设计的卫生审查。

第七条对存在或可能产生职业病危害因素的建设项目的职业病危害评价报告实行专家审查制度。

卫生部和省级卫生行政部门应当分别建立国家和省级专家库,专家库按职业卫生、辐射防护、卫生工程、检测检验等专业分类,并指定机构负责管理。

专家库专家应当熟悉职业卫生相关法律法规、具有较高的专业理论水平、实践经验和建设项目评价相关的专业背景以及良好的职业道德。

专家参与建设项目职业病危害评价报告审查,应当遵循科学、客观、公正的原则,并对审查意见负责。

专家库有关规定另行制定。

医疗机构临床用血管理办法(2012版)

医疗机构临床用血管理办法(2012版)

中华人民共和国卫生部令第85号《医疗机构临床用血管理办法》已于2012年3月19日经卫生部部务会议审议通过,现予以公布,自2012年8月1日起施行。

部长陈竺二〇一二年六月七日医疗机构临床用血管理办法第一章总则第一条为加强医疗机构临床用血管理,推进临床科学合理用血,保护血液资源,保障临床用血安全和医疗质量,根据《中华人民共和国献血法》,制定本办法。

第二条卫生部负责全国医疗机构临床用血的监督管理。

县级以上地方人民政府卫生行政部门负责本行政区域医疗机构临床用血的监督管理。

第三条医疗机构应当加强临床用血管理,将其作为医疗质量管理的重要内容,完善组织建设,建立健全岗位责任制,制定并落实相关规章制度和技术操作规程。

第四条本办法适用于各级各类医疗机构的临床用血管理工作。

第二章组织与职责第五条卫生部成立临床用血专家委员会,其主要职责是:(一)协助制订国家临床用血相关制度、技术规范和标准;(二)协助指导全国临床用血管理和质量评价工作,促进提高临床合理用血水平;(三)协助临床用血重大安全事件的调查分析,提出处理意见;(四)承担卫生部交办的有关临床用血管理的其他任务。

卫生部建立协调机制,做好临床用血管理工作,提高临床合理用血水平,保证输血治疗质量。

第六条各省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门成立省级临床用血质量控制中心,负责辖区内医疗机构临床用血管理的指导、评价和培训等工作。

第七条医疗机构应当加强组织管理,明确岗位职责,健全管理制度。

医疗机构法定代表人为临床用血管理第一责任人。

第八条二级以上医院和妇幼保健院应当设立临床用血管理委员会,负责本机构临床合理用血管理工作。

主任委员由院长或者分管医疗的副院长担任,成员由医务部门、输血科、麻醉科、开展输血治疗的主要临床科室、护理部门、手术室等部门负责人组成。

医务、输血部门共同负责临床合理用血日常管理工作。

其他医疗机构应当设立临床用血管理工作组,并指定专(兼)职人员负责日常管理工作。

《职业卫生技术服务机构管理办法》(卫生部第31号令)

《职业卫生技术服务机构管理办法》(卫生部第31号令)
??第十八条 技术评估工作采取资料审查和现场考核相结合的方法。
??资质审定技术评估工作现场考核的程序和内容为:
??(一)申请单位负责人介绍有关情况;
??(二)依据申请资料进行现场核查;
??(三)考核技术负责人及其他技术人员的专业知识和操作能力;
??(四)抽查原始工作记录、报告和总结;
??(五)必要的盲样检测。
??第二十七条 职业卫生技术服务机构发生下列情况时,应当向原认证卫生行政部门申请办理变更手续,并在全国性报刊上公告。
?(一)分立或者合并;
??(二)停业、破产或者其他原因中止业务;
??(三)法定代表人变更。
??第二十八条 《职业卫生技术服务资质证书》不得伪造、涂改、出卖、转让或者出借。
??《职业卫生技术服务资质证书》遗失的,应当及时申明,并向原认证机关申请补发。
??
??填表日期:
??
??
??
??
??
??中华人民共和国卫生部制
??
??
??
??填 写说 明
??
??1、本申请表由申请职业卫生技术服务资质的机构填写后报省级以上卫生行政部门。
??2、填写时,文字要简练,不得涂改,空格处以“无”字填写,并用A4纸打印。
??3、单位名称、地址等项目要填写全称,勿用简称。
??d.主要技术人员名单;
??e.实验室有关资料;
??f.相关仪器设备清单;
??g.曾经完成的相关工作总结报告等;
??7、本申请表一式二份。
??
??
??职业卫生技术服务机构资质申请表(首页样式)
??
??单位名称

中华人民共和国卫生部令(第90号)

中华人民共和国卫生部令(第90号)

中华人民共和国卫生部令(第90号)

【期刊名称】《中华人民共和国国务院公报》
【年(卷),期】2013(000)012
【摘要】《药品经营质量管理规范》已于2012年11月6日经卫生部部务会审议通过,现予公布,白2013年6月1日起施行。

部长陈竺2013年1月22日【总页数】17页(P22-38)
【作者】无
【作者单位】不详
【正文语种】中文
【中图分类】D922.16
【相关文献】
1.中华人民共和国卫生部卫生部令第73号 [J],
2.中华人民共和国卫生部中华人民共和国海关总署令(第86号) [J], 无
3.中华人民共和国公安部中华人民共和国卫生部令 [J], 无
4.中华人民共和国财政部中国保险监督管理委员会中华人民共和国公安部中华人民共和国卫生部中华人民共和国农业部令(第56号) [J], 无
5.中华人民共和国教育部中华人民共和国公安部中华人民共和国司法部中华人民共和国建设部中华人民共和国交通部中华人民共和国文化部中华人民共和国卫生部国家工商行政管理总局国家质量监督检验检疫总局新闻出版总署令(第23号)——中小学幼儿园安全管理办法 [J], 无
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

国家职业卫生标准管理办法

国家职业卫生标准管理办法
*顾问 一般为上一届主任、副主任委员
标准专业委员会职责:
(1)提出制、修订标准年度计划与长期规划 的建议草案;
(2)负责标准的评审工作; (3)负责已发布标准的复审工作; (4)负责已发布标准实施情况的调查、分析
和评估; (5)收集、整理国内外标准的信息; (6)其他工作。
[标准制定原则]
(一)符合国家有关法律、法规和方针、政策, 满足职业卫生管理工作的需要;
[适用范围]
*立项 *复审 *起草 *解释 *审查 *公布
[管理]
主管机构:国务院卫生行政主管 部门(卫生部)
日常管理工作:卫生部卫生监督 中心(标准处)
技术审查:全国卫生标准技术委 员会
全国卫生标准(技术)委员会
卫生标准管理委员会 秘书处
全国食品添加剂标准化技术委员会
全国血液标准委员会
全国临床检验标准委员 会
审查内容
(1)对标准编写依据、内容的先进性、科学性、合 理性、可行性及实施后的预期效果等作出综合性 评价;
(2)标准与国家有关方针、政策和法令,或与现行 其他标准有无矛盾或不协调之处;
(3)对重要分歧意见统一认识,并提出处理意见; (4)对经评审通过、同意报批的标准的所属类别
(强制性/推荐性,国家/行业)提出建议;
* 强制性标准分为全文强制和条文强制两种形式。
标准立项建议
建议内容:标准名称 制定标准的目的 主要技术内容 国内外主要情况说明
制定标准年度计划
*立项建议(汇总、协调) 审核(确定) 上报 批准执行
*计划包括: 标准名称 研制单位 完成时间 落实《国家标准制、修订项目计划》,形式
为招标与委托相结合方式。具体程序包括:通告; 申请;审查;批准;拨款;管理。

职业病体检 检查法律依据

职业病体检 检查法律依据

接触职业病危害因素作业人员体检依据一、《中华人民共和国职业病防治法》(2002年5月1日施行,2011年12月31日根据第十一届全国人民代表大会常务委员会第24次会议《关于修改〈中华人民共和国职业病防治法〉的决定》修正)第三十六条对从事接触职业病危害的作业的劳动者,用人单位应当按照国务院安全生产监督管理部门、卫生行政部门的规定组织上岗前、在岗期间和离岗时的职业健康检查,并将检查结果书面告知劳动者。

职业健康检查费用由用人单位承担。

用人单位不得安排未经上岗前职业健康检查的劳动者从事接触职业病危害的作业;不得安排有职业禁忌的劳动者从事其所禁忌的作业;对在职业健康检查中发现有与所从事的职业相关的健康损害的劳动者,应当调离原工作岗位,并妥善安置;对未进行离岗前职业健康检查的劳动者不得解除或者终止与其订立的劳动合同。

职业健康检查应当由省级以上人民政府卫生行政部门批准的医疗卫生机构承担。

二、《中华人民共和国安全生产法》(2002年6月29日中华人民共和国主席令第70号)第十八条生产经营单位的主要负责人对本单位安全生产工作负有下列职责:(八)组织实施本单位从业人员的职业健康工作;三、《中华人民共和国劳动法》(2007年6月29日中华人民共和国主席令第65号)第四十二条劳动者有下列情形之一的,用人单位不得依照本法第四十条、第四十一条的规定解除劳动合同:(一)从事接触职业病危害作业的劳动者未进行离岗前职业健康检查,或者疑似职业病病人在诊断或者医学观察期间的;四、《使用有毒物品作业场所劳动保护条例》(2002年4月30日中华人民共和国国务院令第352 号)第三十一条用人单位应当组织从事使用有毒物品作业的劳动者进行上岗前职业健康检查。

用人单位不得安排未经上岗前职业健康检查的劳动者从事使用有毒物品的作业,不得安排有职业禁忌的劳动者从事其所禁忌的作业。

第三十二条用人单位应当对从事使用有毒物品作业的劳动者进行定期职业健康检查。

建设项目职业病危害分类管理办法

建设项目职业病危害分类管理办法

中华人民共和国卫生部令(第49号)——建设项目职业病危害分类管理办法中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会2006-07-27中华人民共和国卫生部令第49号《建设项目职业病危害分类管理办法》已于2006年6月15日经卫生部部务会议讨论通过,现予以发布。

本办法自发布之日起施行。

部长高强二○○六年七月二十七日建设项目职业病危害分类管理办法第一条为了预防、控制和消除建设项目可能产生的职业病危害,根据《中华人民共和国职业病防治法》(以下称《职业病防治法》),制定本办法。

第二条本办法所称的建设项目,是指可能产生职业病危害的新建、扩建、改建建设项目和技术改造、技术引进项目。

第三条可能产生职业病危害项目是指存在或产生《职业病危害因素分类目录》所列职业病危害因素的项目。

可能产生严重职业病危害的因素包括下列内容:(一)《高毒物品目录》所列化学因素;(二)石棉纤维粉尘、含游离二氧化硅10%以上粉尘;(三)放射性因素:核设施、辐照加工设备、加速器、放射治疗装置、工业探伤机、油田测井装置、甲级开放型放射性同位素工作场所和放射性物质贮存库等装置或场所;(四)卫生部规定的其他应列入严重职业病危害因素范围的。

第四条建设项目的备案、审核、审查和竣工验收实行分级管理。

卫生部负责下列建设项目的备案、审核、审查和竣工验收:(一)由国务院投资主管部门和国务院授权的有关部门审批、核准或备案,总投资在50亿人民币以上的建设项目;(二)核设施、绝密工程等特殊性质的建设项目;(三)跨省、自治区、直辖市行政区域的建设项目。

其他建设项目的备案、审核、审查和竣工验收,由省级卫生行政部门根据本地区的实际情况确定。

第五条上级卫生行政部门可以委托下级卫生行政部门负责有关职业病危害建设项目的备案、审核、审查和竣工验收。

第六条国家对职业病危害建设项目实行分类管理。

对可能产生职业病危害的建设项目分为职业病危害轻微、职业病危害一般和职业病危害严重三类。

(一)职业病危害轻微的建设项目,其职业病危害预评价报告、控制效果评价报告应当向卫生行政部门备案;(二)职业病危害一般的建设项目,其职业病危害预评价、控制效果评价应当进行审核、竣工验收;(三)职业病危害严重的建设项目,除进行前项规定的卫生审核和竣工验收外,还应当进行设计阶段的职业病防护设施设计的卫生审查。

安全生产标准化法律法规清单

安全生产标准化法律法规清单
法律法规与其他要求清单
序号
名称
颁布单位 一、综合类
文号
1 中华人民共和国安全生产法 2 中华人民共和国劳动法 3 中华人民和共和国劳动合同法 4 中华人民共和国治安管理处罚法 5 中华人民共和国传染病防治法 6 中华人民共和国妇女权益保障法 7 中华人民共和国工会法 8 国务院关于进一步加强企业安全生产工作的通知 9 安全生产监督罚款管理暂行办法 10 企业安全生产费用提取和使用管理办法 11 安全生产事故隐患排查治理暂行规定 12 企业安全文化建设导则
2012.6.1
总局令第48号
2012.6.1
总局令第47号
2012.6.1
总局令第49号ຫໍສະໝຸດ 2012.6.1卫生部令第23号
2002.5.1
卫生部令第91号
2013.4.10
卫生部令第49号
2006.7.27
卫生部令第41号
1995.6.2
卫监发第60号
1997.10.29
卫法监发[1999]第620号 1999.12.24
质监总局、标准化委员会 GB/T 13861-2009
2009.12.1
国家标准 国家标准 国家标准 国家标准 国家标准 国家标准
国家标准
部门规章 国家标准 国家标准 国家标准 国家标准 国家标准
41 中华人民共和国消防法 42 国务院关于进一步加强消防工作的意见 43 机关、团体、企业、视野单位消防安全管理规定 44 仓库防火安全管理规则 45 社会消防安全教育培训规定 46 建筑设计防火规范 47 建筑内部装修设计防火规范 48 建筑灭火器配置设计规范 49 建筑灭火器配置验收及检查规范 50 消防安全标志设置要求 51 消防应急照明和疏散指示系统 52 建筑消防设施的维护管理 53 灭火器维修与报废规程

职业病认定的程序有哪些

职业病认定的程序有哪些

遇到劳动纠纷问题?赢了网律师为你免费解惑!访问>>职业病认定的程序有哪些因为职业而导致身体健康出现了问题,有了慢性疾病的时候,很多人就会去做个职业病鉴定,通过鉴定而获得相应的经济补偿,缓解个人治病的经济压力。

那么,职业病认定的程序有哪些?看看赢了网小编收集的资料。

职业病认定的程序有哪些一、根据中华人民共和国卫生部令第23号《职业健康监护管理办法》:第九条用人单位应当组织接触职业病危害因素的劳动者进行离岗时的职业健康检查。

用人单位对未进行离岗时职业健康检查的劳动者,不得解除或终止与其订立的劳动合同。

第十一条体检机构发现疑似职业病病人应当按规定向所在地卫生行政部门报告,并通知用人单位和劳动者。

用人单位对疑似职业病病人应当按规定向所在地卫生行政部门报告,并按照体检机构的要求安排其进行职业病诊断或者医学观察。

第十二条劳动者职业健康检查和医学观察的费用,应当由用人单位承担。

第十三条职业健康检查应当根据所接触的职业危害因素类别,按《职业健康检查项目及周期》的规定确定检查项目和检查周期。

需复查时可根据复查要求相应增加检查项目。

二、根据中华人民共和国卫生部令第24号《职业病诊断与鉴定管理方法》:第十一条申请职业病诊断时应当提供:(一)职业史、既往史;(二)职业健康监护档案复印件;(三)职业健康检查结果;(四)工作场所历年职业病危害因素检测、评价资料;(五)诊断机构要求提供的其他必需的有关材料。

用人单位和有关机构应当按照诊断机构的要求,如实提供必要的资料。

没有职业病危害接触史或者健康检查没有发现异常的,诊断机构可以不予受理。

第十二条职业病诊断应当依据职业病诊断标准,结合职业病危害接触史、工作场所职业病危害因素检测与评价、临床表现和医学检查结果等资料,进行综合分析做出。

对不能确诊的疑似职业病病人,可以经必要的医学检查或者住院观察后,再做出诊断。

第十三条没有证据否定职业病危害因素与病人临床表现之间的必然联系的,在排除其他致病因素后,应当诊断为职业病。

中华人民共和国卫生部令

中华人民共和国卫生部令

中华人民共和国卫生部令(第49号)——建设项目职业病危害分类.. 2006-07-27 中华人民共和国卫生部令(第31号)——职业卫生技术服务机构管.. 2002-07-31 中华人民共和国国务院令(第352号)——使用有毒物品作业场所.. 2002-05-12 中华人民共和国卫生部令(第20号)——国家职业卫生标准管理办.. 2002-05-10 中华人民共和国卫生部令(第21号)——职业病危害项目申报管理.. 2002-05-01 中华人民共和国卫生部令(第23号)——职业健康监护管理办法2002-05-01 中华人民共和国卫生部令(第25号)——职业病危害事故调查处理.. 2002-03-28 中华人民共和国卫生部令(第24号)——职业病诊断与鉴定管理办.. 2002-03-28 中华人民共和国主席令(第60号)——中华人民共和国职业病防治.. 2001-10-27 中华人民共和国卫生部令(第16号)——放射事故管理规定2001-08-26 放射工作人员健康管理规定(本法规已被《放射工作人员职业健康管.. 1998-04-20 中华人民共和国卫生部令(第40号)——放射治疗卫生防护与质量.. 1995-05-15 中华人民共和国卫生部令(第38号)——核事故医学应急管理规定1994-10-08 中华人民共和国卫生部令(第34号)——医用X射线诊断放射卫生.. 1993-10-13 中华人民共和国卫生部令(第25号)——核设施放射卫生防护管理.. 1992-10-31 中华人民共和国卫生部令(第12号)——γ辐照加工装置放射卫生.. 1991-04-26 中华人民共和国卫生部令(第9号)——非医用加速器放射卫生管理.. 1991-01-10 中华人民共和国卫生部令(第3号)——放射防护监督员管理规定1990-04-03 中华人民共和国国务院令(第44号)——放射性同位素与射线装置.. 1989-10-24 中华人民共和国尘肺病防治条例1987-12-03。

建设项目职业病危害分类管理办法

建设项目职业病危害分类管理办法

中华人民共和国卫生部令(第49号)一一建设项目职业病危害分类管理办法中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会2006-07-27中华人民共和国卫生部令第49号《建设项目职业病危害分类管理办法》已于2006年6 月15日经卫生部部务会议讨论通过,现予以发布。

本办法自发布之日起施行。

部长咼强二OO六年七月二十七日建设项目职业病危害分类管理办法第一条为了预防、控制和消除建设项目可能产生的职业病危害,根据《中华人民共和国职业病防治法》(以下称《职业病防治法》),制定本办法。

第二条本办法所称的建设项目,是指可能产生职业病危害的新建、扩建、改建建设项目和技术改造、技术引进项目。

第三条可能产生职业病危害项目是指存在或产生《职业病危害因素分类目录》所列职业病危害因素的项目。

可能产生严重职业病危害的因素包括下列内容:(一)《高毒物品目录》所列化学因素;(二)石棉纤维粉尘、含游离二氧化硅10%以上粉尘;(三)放射性因素:核设施、辐照加工设备、加速器、放射治疗装置、工业探伤机、油田测井装置、甲级开放型放射性同位素工作场所和放射性物质贮存库等装置或场所;(四)卫生部规定的其他应列入严重职业病危害因素范围的。

第四条建设项目的备案、审核、审查和竣工验收实行分级管理。

卫生部负责下列建设项目的备案、审核、审查和竣工验收:(一)由国务院投资主管部门和国务院授权的有关部门审批、核准或备案,总投资在50亿人民币以上的建设项目;(二)核设施、绝密工程等特殊性质的建设项目;(三)跨省、自治区、直辖市行政区域的建设项目。

其他建设项目的备案、审核、审查和竣工验收,由省级卫生行政部门根据本地区的实际情况确定。

第五条上级卫生行政部门可以委托下级卫生行政部门负责有关职业病危害建设项目的备案、审核、审查和竣工验收。

第六条国家对职业病危害建设项目实行分类管理。

对可能产生职业病危害的建设项目分为职业病危害轻微、职业病危害一般和职业病危害严重三类。

(一)职业病危害轻微的建设项目,其职业病危害预评价报告、控制效果评价报告应当向卫生行政部门备案;(二)职业病危害一般的建设项目,其职业病危害预评价、控制效果评价应当进行审核、竣工验收;(三)职业病危害严重的建设项目,除进行前项规定的卫生审核和竣工验收外,还应当进行设计阶段的职业病防护设施设计的卫生审查。

法律法规清单(最新)

法律法规清单(最新)
全文适用
75
排放污染物申报登记管理规定
环保总局令第10号
1986-10-29
全文适用
75
饮用水水源保护区污染防治管理规定
国家环保局、卫生部、建设部、水利部、地矿部
1986-06-05
全文适用
75
作业场所空气中粉尘测定方法
GB5748-85
1986-05-01
全文适用
75
生产性粉尘作业危害程度分级
国家标准局
主席令第84号
2007-12-29
Ij19
31
中华人民共和国刑法(节录)
主席令第84号
1997-10-01
Ij21
32
中华人民共和国城乡规划法
2008-01-01
Ij07
33
中华人民共和国渔业法
主席令第38号
2000-12-01
Ij23
二行政法规、法规性文件
序号
行政法规、法规性文件名称
编号
实施日期
适用我公司条款
32
建设项目职业病危害分类管理办法
卫生部令第49号
2006-06-27
部分适用
33
卫生部关于加强民工职业健康保护工作的通知
卫生部发
2004-01-02
部分适用
34
卫生部关于加强职业病防治工作的通知
卫法监发[2003]213号
2003-08-01
部分适用
35
尘肺病诊断标准
GBZ70-2002
2002-06-01
部分适用
36
职业性急性电光性眼炎诊断标准
GBZ9-2002
2002-06-01
部分适用
37
职业健康监护管理办法

静脉治疗护士资质

静脉治疗护士资质

静脉治疗护士资质认证
静脉治疗护士应按照《中华人民共和国护士管理办法》(1993年3月26日中华人民共和国卫生部令31号)第十九条(未经护士职业注册者不得从事护理工作)和第二十三条(护士职业必须遵守职业道德和医疗护理工作的规章制度及技术规范)有关规定进行静脉治疗技术操作。

要求操作者必须为注册护士且通过相关资格考核、认证后方可执行操作。

如护理操作过程中违反相关规定将按照第二十八条(护士职业违反护理规章制度及技术规范的,由卫生行政部门视情节予以警告、责令改正、终止注册直至取消其注册)予以相应处分。

1、外周静脉置管操作护士
具备护士职业资格证书者方可独立进行外周静脉置管护理技术操作。

2、经外周深静脉置管(PICC)护士
(1)具备职业资格的注册护士。

(2)3年以上临床护理工作经验。

(3)2年以上临床静脉治疗经验。

(4)具备评估患者外周血管相关知识的能力。

(5)通过医院静脉治疗小组培训、考核发放准入证者。

3、中心静脉置管(CVC)护士
(1)具备职业资格的注册护士。

(2)具备临床护理工作和静脉治疗经验。

(3)配合麻醉医生完成。

(4)具有维护中心静脉置管的各项知识能力。

处方管理办法

处方管理办法

处方管理办法中华人民共和国卫生部令——处方管理办法中华人民共和国卫生部 -02-14 09:58:19中华人民共和国卫生部令第53号《处方管理办法》已于XX年x月x日经卫生部部务会议讨论通过,现予发布,自XX 年x月x日起施行部长高强二〇〇七年二月十四日处方管理办法第一章总则第一条为规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规,制定本办法第二条本办法所称处方,是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书处方包括医疗机构病区用药医嘱单本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员第三条卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理第四条医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用第二章处方管理的一般规定第五条处方标准由卫生部统一规定,处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门统一制定,处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制第六条处方书写应当符合下列规则:患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致每张处方限于一名患者的用药字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应当单独开具处方开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过5种药品中药饮片处方的书写,一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列;调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,并加括号,如布包、先煎、后下等;对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药品名称之前写明药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名除特殊情况外,应当注明临床诊断开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案第七条药品剂量与数量用阿拉伯数字书写剂量应当使用法定剂量单位:重量以克、毫克、微克、纳克为单位;容量以升、毫升为单位;国际单位、单位(U);中药饮片以克为单位片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位;溶液剂以支、瓶为单位;软膏及乳膏剂以支、盒为单位;注射剂以支、瓶为单位,应当注明含量;中药饮片以剂为单位第三章处方权的获得第八条经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方,应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效第九条经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动,可以在注册的执业地点取得相应的处方权第十条医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后,方可开具处方第十一条医疗机构应当按照有关规定,对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权,药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后,方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但不得为自己开具该类药品处方药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后,方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品第十二条试用期人员开具处方,应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效第十三条进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权第四章处方的开具第十四条医师应当根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定第十五条医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务,制定药品处方集第十六条医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过2种,处方组成类同的复方制剂1~2种因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外第十七条医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方第十八条处方开具当日有效特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过3天第十九条处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照国家有关规定执行第二十条医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则,开具麻醉药品、第一类精神药品处方第二十一条门诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的,首诊医师应当亲自诊查患者,建立相应的病历,要求其签署《知情同意书》病历中应当留存下列材料复印件:二级以上医院开具的诊断证明;患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件;为患者代办人员身份证明文件第二十二条除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外,麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用第二十三条为门诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过15日常用量第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由第二十四条为门诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过15日常用量;其他剂型,每张处方不得超过7日常用量第二十五条为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量第二十六条对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量,仅限于二级以上医院内使用;盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医疗机构内使用第二十七条医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每3个月复诊或者随诊一次第二十八条医师利用计算机开具、传递普通处方时,应当同时打印出纸质处方,其格式与手写处方一致;打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效药师核发药品时,应当核对打印的纸质处方,无误后发给药品,并将打印的纸质处方与计算机传递处方同时收存备查第五章处方的调剂第二十九条取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作第三十条药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查第三十一条具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导;药士从事处方调配工作第三十二条药师应当凭医师处方调剂处方药品,非经医师处方不得调剂第三十三条药师应当按照操作规程调剂处方药品:认真审核处方,准确调配药品,正确书写药袋或粘贴标签,注明患者姓名和药品名称、用法、用量,包装;向患者交付药品时,按照药品说明书或者处方用法,进行用药交待与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项等第三十四条药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性第三十五条药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容包括:规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;处方用药与临床诊断的相符性;剂量、用法的正确性;选用剂型与给药途径的合理性;是否有重复给药现象;是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;其它用药不适宜情况第三十六条药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告第三十七条药师调剂处方时必须做到“四查十对”:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断第三十八条药师在完成处方调剂后,应当在处方上签名或者加盖专用签章第三十九条药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方,按年月日逐日编制顺序号第四十条药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂第四十一条医疗机构应当将本机构基本用药供应目录内同类药品相关信息告知患者第四十二条除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药第六章监督管理第四十三条医疗机构应当加强对本机构处方开具、调剂和保管的管理第四十四条医疗机构应当建立处方点评制度,填写处方评价表,对处方实施动态监测及超常预警,登记并通报不合理处方,对不合理用药及时予以干预第四十五条医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告,限制其处方权;限制处方权后,仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权第四十六条医师出现下列情形之一的,处方权由其所在医疗机构予以取消:被责令暂停执业;考核不合格离岗培训期间;被注销、吊销执业证书;不按照规定开具处方,造成严重后果的;不按照规定使用药品,造成严重后果的;因开具处方牟取私利第四十七条未取得处方权的人员及被取消处方权的医师不得开具处方未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师不得开具麻醉药品和第一类精神药品处方第四十八条除治疗需要外,医师不得开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品处方第四十九条未取得药学专业技术职务任职资格的人员不得从事处方调剂工作第五十条处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年,麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年处方保存期满后,经医疗机构主要负责人批准、登记备案,方可销毁第五十一条医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量专册保存期限为3年第五十二条县级以上地方卫生行政部门应当定期对本行政区域内医疗机构处方管理情况进行监督检查县级以上卫生行政部门在对医疗机构实施监督管理过程中,发现医师出现本办法第四十六条规定情形的,应当责令医疗机构取消医师处方权第五十三条卫生行政部门的工作人员依法对医疗机构处方管理情况进行监督检查时,应当出示证件;被检查的医疗机构应当予以配合,如实反映情况,提供必要的资料,不得拒绝、阻碍、隐瞒第七章法律责任第五十四条医疗机构有下列情形之一的,由县级以上卫生行政部门按照《医疗机构管理条例》第四十八条的规定,责令限期改正,并可处以元以下的罚款;情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》:使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的;使用未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师开具麻醉药品和第一类精神药品处方的;使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的第五十五条医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方,或者未依照规定进行专册登记的,按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十二条的规定,由设区的市级卫生行政部门责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处元以上1万元以下的罚款;情节严重的,吊销其印鉴卡;对直接负责的主管人员和其他直接责任人员,依法给予降级、撤职、开除的处分第五十六条医师和药师出现下列情形之一的,由县级以上卫生行政部门按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十三条的规定予以处罚:未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的;具有麻醉药品和第一类精神药品处方医师未按照规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方,或者未按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的;药师未按照规定调剂麻醉药品、精神药品处方的第五十七条医师出现下列情形之一的,按照《执业医师法》第三十七条的规定,由县级以上卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动;情节严重的,吊销其执业证书未取得处方权或者被取消处方权后开具药品处方的;未按照本办法规定开具药品处方的;违反本办法其他规定的第五十八条药师未按照规定调剂处方药品,情节严重的,由县级以上卫生行政部门责令改正、通报批评,给予警告;并由所在医疗机构或者其上级单位给予纪律处分第五十九条县级以上地方卫生行政部门未按照本办法规定履行监管职责的,由上级卫生行政部门责令改正第八章附则第六十条乡村医生按照《乡村医生从业管理条例》的规定,在省级卫生行政部门制定的乡村医生基本用药目录范围内开具药品处方第六十一条本办法所称药学专业技术人员,是指按照卫生部《卫生技术人员职务试行条例》规定,取得药学专业技术职务任职资格人员,包括主任药师、副主任药师、主管药师、药师、药士第六十二条本办法所称医疗机构,是指按照《医疗机构管理条例》批准登记的从事疾病诊断、治疗活动的医院、社区卫生服务中心、妇幼保健院、卫生院、疗养院、门诊部、诊所、卫生室、急救中心、专科疾病防治院以及护理院等医疗机构第六十三条本办法自XX年x月x日起施行《处方管理办法》和《麻醉药品、精神药品处方管理规定》同时废止附件1处方标准一、处方内容1前记:包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号,科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等可添列特殊要求的项目麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号,代办人姓名、身份证明编号2正文:以Rp或R标示,分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量3后记:医师签名或者加盖专用签章,药品金额以及审核、调配,核对、发药药师签名或者加盖专用签章二、处方颜色1普通处方的印刷用纸为白色2急诊处方印刷用纸为淡黄色,右上角标注“急诊”3儿科处方印刷用纸为淡绿色,右上角标注“儿科” 4麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色,右上角标注“麻、精一”5第二类精神药品处方印刷用纸为白色,右上角标注“精二”附件2处方评价表医疗机构名称:填表人:填表日期:表1 处方日期年龄药品抗菌药注射剂基本药序号物品种日)数 12345678药品处方通用金额名数诊断9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 总计平均%A= B=C= D=E=G=F=H=I=J=K= L=注:有=1 无=0;结果保留小数点后一位A:用药品种总数; B:平均每张处方用药品种数 = A/30; C:使用抗菌药的处方数; D:抗菌药使用百分率= C/30; E:使用注射剂的处方数;F:注射剂使用百分率= E/30;G:处方中基本药物品种总数; H:基本药物占处方用药的百分率= G/A; I:处方中使用药品通用名总数; J:药品通用名占处方用药的百分率=I/A; K:处方总金额; L:平均每张处方金额=K/30表2患者是否了解就诊时发药交实发处处方用药标签标示完全部处方药用序号间待时间方药品品种数整的药品数法(分钟) (秒) 数(0/1)23456 7891011121314151617181920212224252627282930总计 C= D= F= H= 平均 A= B=%E=G=I=注:是=1 否=0A:患者平均就诊时间 B:患者取药时药师平均发药交待时间 C:处方用药品种总数D:按处方实际调配药品数 E:按处方实际调配药品的百分率=D/CF标签标示完整的药品数G:药品标示完整的百分率=F/D H:能正确回答全部处方药用法的例数 I:患者了解正确用法的百分率=H/30表3综合评价指标本机构数本地区平均数每次就诊平均用药品种数。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

中华人民共和国卫生部令第49号《建设项目职业病危害分类管理办法》已于2006年6月15日经卫生部部务会议讨论通过,现予以发布。

本办法自发布之日起施行。

部长高强二○○六年七月二十七日建设项目职业病危害分类管理办法第一条为了预防、控制和消除建设项目可能产生的职业病危害,根据《中华人民共和国职业病防治法》(以下称《职业病防治法》),制定本办法。

第二条本办法所称的建设项目,是指可能产生职业病危害的新建、扩建、改建建设项目和技术改造、技术引进项目。

第三条可能产生职业病危害项目是指存在或产生《职业病危害因素分类目录》所列职业病危害因素的项目。

可能产生严重职业病危害的因素包括下列内容:(一)《高毒物品目录》所列化学因素;(二)石棉纤维粉尘、含游离二氧化硅10%以上粉尘;(三)放射性因素:核设施、辐照加工设备、加速器、放射治疗装置、工业探伤机、油田测井装置、甲级开放型放射性同位素工作场所和放射性物质贮存库等装置或场所;(四)卫生部规定的其他应列入严重职业病危害因素范围的。

第四条建设项目的备案、审核、审查和竣工验收实行分级管理。

卫生部负责下列建设项目的备案、审核、审查和竣工验收:(一)由国务院投资主管部门和国务院授权的有关部门审批、核准或备案,总投资在50亿人民币以上的建设项目;(二)核设施、绝密工程等特殊性质的建设项目;(三)跨省、自治区、直辖市行政区域的建设项目。

其他建设项目的备案、审核、审查和竣工验收,由省级卫生行政部门根据本地区的实际情况确定。

第五条上级卫生行政部门可以委托下级卫生行政部门负责有关职业病危害建设项目的备案、审核、审查和竣工验收。

第六条国家对职业病危害建设项目实行分类管理。

对可能产生职业病危害的建设项目分为职业病危害轻微、职业病危害一般和职业病危害严重三类。

(一)职业病危害轻微的建设项目,其职业病危害预评价报告、控制效果评价报告应当向卫生行政部门备案;(二)职业病危害一般的建设项目,其职业病危害预评价、控制效果评价应当进行审核、竣工验收;(三)职业病危害严重的建设项目,除进行前项规定的卫生审核和竣工验收外,还应当进行设计阶段的职业病防护设施设计的卫生审查。

第七条对存在或可能产生职业病危害因素的建设项目的职业病危害评价报告实行专家审查制度。

卫生部和省级卫生行政部门应当分别建立国家和省级专家库,专家库按职业卫生、辐射防护、卫生工程、检测检验等专业分类,并指定机构负责管理。

专家库专家应当熟悉职业卫生相关法律法规、具有较高的专业理论水平、实践经验和建设项目评价相关的专业背景以及良好的职业道德。

专家参与建设项目职业病危害评价报告审查,应当遵循科学、客观、公正的原则,并对审查意见负责。

专家库有关规定另行制定。

第八条职业病危害预评价、职业病危害控制效果评价应当由依法取得资质的职业卫生技术服务机构承担。

由卫生部负责备案、审核、审查和验收的建设项目,其职业病危害预评价和职业病危害控制效果评价应当由取得甲级资质的职业卫生技术服务机构承担。

第九条职业卫生技术服务机构应当依据建设项目的可行性论证报告或设计文件,按照职业卫生有关技术规范、标准进行职业病危害预评价和职业病危害控制效果评价,并出具评价报告,评价报告应当公正、客观。

评价报告的形式根据建设项目规模和职业病危害因素的复杂程度确定。

投资规模较大、职业病危害因素复杂的应当编制评价报告书,其它项目可编制评价报告表。

评价报告规范另行颁布。

第十条职业卫生服务机构应当根据建设项目是否存在严重职业病危害因素,工作场所可能存在职业病危害因素的毒理学特征、浓度(强度)、潜在危险性、接触人数、频度、时间、职业病危害防护措施和发生职业病的危(风)险程度等进行综合分析后,对建设项目的职业病危害进行分类。

建设项目职业病危害的分类标准另行规定。

第十一条职业卫生技术服务机构应当组织5名以上专家,对评价报告进行技术审查。

审查专家应当具有与所评价的建设项目相关的专业背景,一般由相关专业的专家和相关行业专家组成,其中从专家库抽取的专家数不少于参加审查专家总数的3/5。

卫生部审批的项目,从国家专家库抽取专家。

审查专家实行回避制度,参加评价报告编制、审核人员不得作为审查专家。

职业卫生技术服务机构应当如实、客观地记录专家审查意见。

审查意见应当由专家组全体人员签字。

专家审查意见、意见采纳情况及审查专家名单应当作为评价报告的附件。

对建设项目有管辖权的卫生行政部门必要时可以指派人员参加审查会并监督审查过程。

职业卫生技术服务机构对其作出的评价报告负责。

第十二条建设单位应当在建设项目可行性论证阶段,根据《职业病危害因素分类目录》和《建设项目职业卫生专篇编制规范》编写职业卫生专篇,并委托具有相应资质的职业卫生技术服务机构进行职业病危害预评价。

第十三条建设单位在可行性论证阶段完成建设项目职业病危害预评价报告后,应当按规定填写《建设项目职业病危害预评价报告审核(备案)申请书》,向有管辖权的卫生行政部门提出申请并提交申报材料。

按照国家有关规定,不需要进行可行性论证的建设项目,建设单位应当在建设项目开工前提出职业病危害预评价报告的卫生审核或备案。

第十四条卫生行政部门收到《建设项目职业病危害预评价报告审核(备案)申请书》和有关资料后,属于审核管理的项目,应当对申请资料是否齐全进行核对,并在5个工作日内作出是否受理申请的决定或出具申请材料补正通知书。

属于备案管理的项目,应当对申请资料完整性和合法性进行核对,符合要求的予以备案,并出具备案通知书。

不符合要求的不予备案。

第十五条卫生行政部门应当对建设项目职业病危害预评价报告进行审核,审核的内容包括:职业卫生技术服务机构资质、服务范围,评价报告的规范性,技术审查专家组成及审查意见处理情况等。

卫生行政部门对职业病危害预评价报告审核同意的,应当在受理之日起20个工作日内予以批复;不同意的,应当书面通知建设单位并说明理由。

第十六条建设项目未经卫生行政部门审核同意或备案的,有关部门不得批准该建设项目。

第十七条建设项目职业病危害预评价报告经卫生行政部门审核或备案后,建设项目的生产规模、工艺或者职业病危害因素的种类、防护设施等发生变更时,应当对变更内容重新进行职业病危害预评价和卫生审核或备案。

第十八条职业病危害严重的建设项目,在初步设计阶段,建设单位应当委托具有资质的设计单位对该项目编制职业病防护设施设计专篇。

第十九条职业病危害严重的建设项目,建设单位应当向原审批职业病危害预评价报告的卫生行政部门提出建设项目职业病防护设施设计卫生审查申请,填写《建设项目职业病防护设施设计审查申请书》,并按规定提交申报材料。

中、高能加速器、进口放射治疗装置、γ辐照加工装置等大型辐射装置建设项目还应当提交卫生部指定的放射防护技术机构出具的职业病防护设施设计技术审查意见。

第二十条卫生行政部门收到《建设项目职业病防护设施设计审查申请书》和有关资料后,应当对申请资料是否齐全进行核对,并在5个工作日内作出是否受理申请的决定或出具申请材料补正通知书。

第二十一条卫生行政部门可以指定机构或组织专家对建设项目职业病防护设施设计进行技术审查,并根据技术审查结论进行行政审查。

审查同意的,应当在受理之日起20个工作日内予以批复;不同意的,应当书面通知建设单位并说明理由。

第二十二条职业病危害严重的建设项目,其职业病防护设施设计未经审查或审查不合格的,不得施工。

第二十三条建设单位在竣工验收前,应当委托具有资质的职业卫生技术服务机构进行职业病危害控制效果评价,职业病危害控制效果评价应当尽可能由原编制职业病危害预评价报告的技术机构承担。

建设项目的主体工程完工后,需要进行试生产的,其配套建设的职业病防护设施必须与主体工程同时投入试运行,在试运行期间应当对职业病防护设施运行情况和工作场所职业病危害因素进行监测,并在试运行12个月内进行职业病危害控制效果评价。

第二十四条职业病危害轻微的建设项目,建设单位应当将职业病危害控制效果评价报告报原预评价备案卫生行政部门备案。

卫生行政部门收到《建设项目职业病防护设施竣工验收(备案)申请书》和有关资料后,应当对申请资料是否齐全、程序是否合法进行审查,符合要求的进行备案,不符合要求的不予备案。

第二十五条职业病危害一般和职业病危害严重的建设项目,建设单位应当向原审批职业病危害预评价报告的卫生行政部门提出竣工验收申请,填写《建设项目职业病防护设施竣工验收(备案)申请书》,并按规定提交申报材料。

中、高能加速器、进口放射治疗装置、γ辐照加工装置等大型辐射装置建设项目还应当提交卫生部指定的放射防护技术机构出具的职业病危害控制效果评价报告技术审查意见。

第二十六条卫生行政部门收到《建设项目职业病防护设施竣工验收(备案)申请书》和有关资料后,应当对申请资料是否齐全进行核对,并在5个工作日内作出是否受理申请的决定或出具申请材料补正通知书。

第二十七条卫生行政部门可以指定机构或组织专家对控制效果评价报告进行技术审查,并根据审查结论进行现场验收。

通过验收的,应当在现场验收后20个工作日内予以批复;未通过的,应当书面通知建设单位并说明理由。

第二十八条分期建设、分期投入生产或者使用的建设项目,其相应的职业病防护设施应当同步进行卫生验收。

第二十九条职业病危害一般和职业病危害严重的建设项目未经卫生验收或验收不合格的,不得投入生产或使用。

第三十条在建设项目卫生评价、备案、审核、审查和竣工验收过程中,建设单位应当按规定向卫生行政部门或者职业卫生技术服务机构提供有关资料。

对建设单位提供的资料中涉及技术秘密的,卫生行政部门及职业卫生技术服务机构负有保密义务。

第三十一条建设单位违反《职业病防治法》及本办法规定,有下列行为之一的,由卫生行政部门给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,处十万元以上五十万元以下的罚款;情节严重的,责令停止产生职业病危害的作业,或者提请有关人民政府按照国务院规定的权限责令停建、关闭:(一)未按照规定进行职业病危害预评价或者未提交职业病危害预评价报告,或者职业病危害预评价报告未经卫生行政部门审核同意,擅自开工的;(二)建设项目的职业病防护设施未按照规定与主体工程同时投入生产和使用的;(三)职业病危害严重的建设项目,其职业病防护设施设计不符合国家职业卫生标准和卫生要求施工的;(四)未按照规定对职业病防护设施进行职业病危害控制效果评价、未经卫生行政部门验收或者验收不合格,擅自投入使用的。

第三十二条卫生行政部门及其职业卫生监督执法人员对不符合法定条件的建设项目,发给建设项目有关证明文件或者予以批准,并导致职业病危害事故发生,构成犯罪的,依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,对单位负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予降级、撤职或者开除的行政处分。

第三十三条其他违反《职业病防治法》及本办法规定的,依据《职业病防治法》有关规定处理。

相关文档
最新文档