GSP认证现场检查报告模板
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需要说明：该企业不经营特殊管理药品，14302、14805、*15201、*16001、16409、*16711、*16728为合理缺项。
组员签字
字签长组
日年月
此表签字复印件无效。2.可附页。,表中空间不足: 1.说明
GSP认证现场检查不合格项目情况
企业名称
认证范围
零售
经营方式
经现场检查发现，严重缺陷：项；主要缺陷项：项，占主要缺陷项%；一般缺陷：项，占一般项目的%。检查组讨论、综合评定如下：该药店符合(或者不符合)药品零售企业GSP认证检查评定标准，通过(或者不通过)GSP认证现场检查(或者限期整改后复核检查)。
严重缺Байду номын сангаас：0项
主要缺陷：0项
一般缺陷：8项。
1.企业未制定药品采购操作规程、药品验收操作规程（14101）。
检查员签字：
日月年
零售
经营范围
严重缺陷：项1.
2.
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一般缺陷：项。
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企业主管质量负责人签字：
年月日
检查组全体人员签字：
2009年8月5日
此表签字复印件无效。2.可附页。,表中空间不足: 1.说明
3.此表一式两份，认证中心和企业各执一份。
GSP认证现场检查缺陷项目记录表
被检查企业名称：
项目序号
容内查检
药业连锁有限责任公司第门店成立于年月，经营范围:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品。现有员工人，其中执业药师人。药房现有营业面积平方米。营业场所配有温湿度计、电脑、冷藏柜等设备。
该药店人员组织基本健全，各项管理制度完善，药品陈列布局合理，药品的验收养护规范，销售和售后服务较好。
GSP认证现场检查报告
企业名称
经营范围
中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品（除疫苗）
认证范围
零售连锁
经营方式
零售
检查时间
证书有效期
5年
检查依据
《药品经营质量管理规范》
受理编号．
综合评定：
食品药品监督管理局检查组按照预定的检查方案，对该药店的经营和管理情况进行了现场检查，检查项目为180项，其中严重缺陷项目4项，主要缺陷项目58项，一般项目118项。总体情况如下：
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需要说明：该企业不经营特殊管理药品，14302、14805、*15201、*16001、16409、*16711、*16728为合理缺项。
组员签字
字签长组
日年月
此表签字复印件无效。2.可附页。,表中空间不足: 1.说明
GSP认证现场检查不合格项目情况
企业名称
认证范围
零售
经营方式
经现场检查发现，严重缺陷：项；主要缺陷项：项，占主要缺陷项%；一般缺陷：项，占一般项目的%。检查组讨论、综合评定如下：该药店符合(或者不符合)药品零售企业GSP认证检查评定标准，通过(或者不通过)GSP认证现场检查(或者限期整改后复核检查)。
严重缺Байду номын сангаас：0项
主要缺陷：0项
一般缺陷：8项。
1.企业未制定药品采购操作规程、药品验收操作规程（14101）。
检查员签字：
日月年
零售
经营范围
严重缺陷：项1.
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一般缺陷：项。
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企业主管质量负责人签字：
年月日
检查组全体人员签字：
2009年8月5日
此表签字复印件无效。2.可附页。,表中空间不足: 1.说明
3.此表一式两份，认证中心和企业各执一份。
GSP认证现场检查缺陷项目记录表
被检查企业名称：
项目序号
容内查检
药业连锁有限责任公司第门店成立于年月，经营范围:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品。现有员工人，其中执业药师人。药房现有营业面积平方米。营业场所配有温湿度计、电脑、冷藏柜等设备。
该药店人员组织基本健全，各项管理制度完善，药品陈列布局合理，药品的验收养护规范，销售和售后服务较好。
GSP认证现场检查报告
企业名称
经营范围
中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品（除疫苗）
认证范围
零售连锁
经营方式
零售
检查时间
证书有效期
5年
检查依据
《药品经营质量管理规范》
受理编号．
综合评定：
食品药品监督管理局检查组按照预定的检查方案，对该药店的经营和管理情况进行了现场检查，检查项目为180项，其中严重缺陷项目4项，主要缺陷项目58项，一般项目118项。总体情况如下：