新版特殊管理药品销售登记表
特殊管理药品检查登记表
项目
序号
检查内容
检查方法
检查情况
备注
人员
1
麻醉药品和精神药品的管理人员、处方医生和药师是否具备相应资质并经过相关专业的培训。
查看档案、记录
管理制度
2
是否建立麻醉药品和精神药品的制度。管理制度是否上墙悬挂
查看文件
采购和
销售
3
是否从合法的经营单位购进特殊药品
查看记录
4
麻醉药品是否凭《麻醉药品、一类精神药品印鉴卡》购进。
查看帐目
15
麻醉药品、第一类精神药品是否实行“五专”管理,即专人负责、专柜加锁、专用帐册、专册登记、专用处方。
查看文件、现场
16
是否做到登记项目齐全、内容完整、书写规范、准确无误,并按规定归案保存。
查看文件、记录
17
是否做到处方规范、内容完整、对症下药、用量准确。
查看文件、处方
销毁
18
是否制定特殊药品不合格品的确认、报告、处理、销毁制度并严格执行。
查看文件、帐目
5
购进的特殊药品是否做到票、帐、物、卡相符。
查看帐目
6
是否建立纸质的购销记录。
查看帐目
7
麻醉药品、第一类精神药品是否实行双人验收(发货)、双人复核、帐物相符。
查看帐目
储存
8
是否设有专库、专柜。
查看现场
9
麻醉药品专库是否有监控设施和报警装置,报警装置是否与公安机关报警系统联网
查看现场
10
查看文件、记录
报告
19
特殊药品发生丢失或被盗,是否及时上报有关部门。
查看记录
小结:
检查人员签名:
检查日期:年月日
特殊药品管理工作记录本
特殊药品管理工作记录本工作日期:XXXX年XX月XX日记录人:XXX工作内容:1.特殊药品的收购与进货管理:-确认供应商提供的特殊药品是否符合国家相关标准要求,包括药品的生产日期、有效期、批号等信息。
-按照采购程序,与供应商签订合同或购销协议,明确交货时间、运输方式等细节。
-对于特殊药品的采购需要进行严格的审批程序,包括医疗机构内部审批、财务审批等。
-特殊药品进货后,对每批次药品进行验收,确保药品的质量和数量与合同一致。
2.特殊药品的仓储管理:-将特殊药品按照药品的特性和存储要求进行分类存储,确保药品的质量和有效期。
-定期检查特殊药品的质量,比如药品的外观、颜色、味道等,以及药品包装是否完好。
-对特殊药品进行定期盘点,确保库存信息与实际库存一致,并及时更新库存记录。
-对特殊药品进行温度、湿度等环境监测,确保药品储存环境符合要求,并做好相关记录。
3.特殊药品的配送与使用管理:-根据医疗机构的需求,及时将特殊药品配送到相应的科室或病区,并及时更新配送记录。
-对每次配送的特殊药品进行签收确认,确保药品的流向和使用情况可追溯。
-配送前对特殊药品进行质量检查,确保药品符合使用要求,避免给患者带来风险。
-对特殊药品的使用情况进行监测,包括使用数量、使用效果等,以便及时调整采购计划。
4.特殊药品的销售与报损管理:-对特殊药品的销售进行记录,包括销售日期、销售数量、销售金额等信息。
-对每次销售的特殊药品进行核实,确保销售的药品符合相关法规要求,避免销售假冒伪劣药品。
-对特殊药品的报损进行管理,包括报损原因、报损数量、报损处理方式等信息,并及时更新库存记录。
总结与反思:特殊药品管理工作需要严格按照相关法律法规和医疗机构的要求进行操作,作为管理人员,要保证操作的准确性和规范性。
在今后的工作中,我将进一步加强对特殊药品的了解和学习,不断提高自己的管理水平,确保特殊药品管理工作的顺利进行。
特殊管理药品检查登记表
检查日期: 检查项目 具体要求 是否符合要求 是□ 是□ 是□ 是□ 是□ 是□ 否□ 否□ 否□ 否□ 否□ 否□ 年 月 日 备注
1.专用设备 药库储存条件 2.双人双锁 3.防盗设施运行正常 1.麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡是否合格 采购管理 2.是否定点采购(变更手续完备) 3.是否保持合理库存 1.否严格做好专册登记,做到分批验收、最小包装验收、分批发放、帐物相符、批 药库验收、保管、发 号相符 放管理 2.出入库手工帐及时记录,帐物相符 领用部门应由专人领用,出入库手工帐及时记录,电脑帐及时登帐 领用部门管理 1.专人专锁,查质量和效期,查帐物相符 临床科室的使用管理 2.查各种记录本登记是否完整 3.药品外观质量符合要求 1.双人双锁,专用处方书写,帐物相符 2.处方管理符合规定 调剂部门使用管理 3.慢性病用药资料手续完备 4.各种记录本登记完整 5.是否按规定上报不良反应 6.药品外观质量符合要求 检查结论及□ 是□ 是□ 是□ 是□ 是□ 是□ 是□ 否□ 否□ 否□ 否□ 否□ 否□ 否□ 否□ 否□
签名:
麻黄碱类药品销售登记表
日期 药品名称 规格 生产企业 药品批号 销售数量 购买人姓名 身份证号码
1.除处方药按处方剂量销售外, 一次销售不得超过两个最小包装, 2.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂,应当设置 备注: 专柜并标示“含有麻黄碱类复方制剂专柜(或专区)”要由专人管理专人登记;3.药品零售企业发现超过正常医疗需求,大量、多 次购买含 麻黄碱类复方制剂的应当立即向当地食品药品监管部门和公机关报告。