化验室登记
化验室危险源辨识登记表
电器设备、消防器材有缺陷
触电、火灾
6
6
1
36
一般危险，需要注意
检查电器设备有无安全隐患，消防器材是否完好有效
未进行安全教育
其它伤害
3
6
1
18
稍有危险，可以接受
按制度规定进行教育，内容具体，落实到人，对新情况交待安全措施并指定专人做记录
未确认身体状况
将盛放乙二醇的容器远离明火；检测f-CaO时三角瓶应远离火源加入乙二醇，装上冷凝管后再放在电炉上加热
检验样品时不正确加酸碱溶液
灼烫
6
6
1
36
一般危险，需要注意
加强酸强碱溶液时,应按规定正确加入,以防烫伤或腐蚀（严格按操作规程缓缓加入并快速搅拌）
搅拌样品时手触及锅底
机械伤害
3
6
3
54
一般危险，需要注意
其它伤害
3
6
1
18
稍有危险，可以接受
交班人员总结上班情况，对上一班出现的异常问题对下一班进行交底，接班人员认真听取，并进行现场安全教育
记录、工具不齐全，化验药品有滴漏
其它伤害
3
6
1
18
稍有危险，可以接受
检查记录、各种工具是否齐全或缺损，检查药品有无滴漏现象
室内外卫生不干净
其它伤害
3
6
1
18
稍有危险，可以接受
启氨水、盐酸、硝酸、硫酸等药瓶封口时不正确穿戴防护用品或操作不正确
灼烫
6
6
3
108
显著危险，需要整改
必须在通风橱罩内进行并戴好防护眼镜、口罩、乳胶手套，开启瓶盖时应先盖上湿布，用水浸湿后，再启动瓶塞，以防溅出。
化验室检测规范及管理制度
化验室检测规范及管理制度一、概述化验室是医院、疾控中心、科研机构、药企等单位的重要部门之一，承担着各种样品的检测和分析工作，对结果的准确性和可靠性要求非常高。
因此，化验室检测规范及管理制度必不可少，它不仅能够保障检测结果的准确性，还能够提高工作效率，确保实验室的安全和稳定运行。
二、化验室检测规范1. 样品接收和登记化验室检测的第一步是样品接收和登记，必须对收到的样品进行仔细检查，确保其完整和标识清晰。
同时，要及时记录样品的名称、数量、来源、接收时间等相关信息，确保样品信息的准确性。
2. 样品保存和处理在接收到样品后，应根据不同的性质和要求进行相应的保存和处理。
例如，对于需要保存的样品，要保证其避光、防潮、恒温等条件，同时要做好相应的标识和记录工作。
3. 实验操作规范在进行实验操作时，必须遵循相关的操作规程和流程，严格按照实验方法和条件进行操作，确保实验的结果准确和可靠。
同时，要做好实验记录，确保实验数据的真实性和可追溯性。
4. 质量控制质量控制是化验室工作的关键，必须建立完善的质量管理体系，包括内部质控、外部质控、标准品管理等，确保实验数据的准确性和可靠性。
5. 结果报告和审核实验操作完成后，要及时整理实验数据，并根据相关规定编写结果报告。
同时，应该进行结果的审核和复核，确保实验结果的准确性和可靠性。
6. 废物处理实验室工作中会产生各种废弃物，必须严格按照相关规定进行分类、储存和处理，确保实验室的安全和环境保护。
三、化验室管理制度1. 人员管理对实验室工作人员进行严格的招聘、培训和考核，确保其具备相应的专业知识和技能。
同时，要建立健全的岗位责任制和考核激励机制，激发员工的工作积极性和创造力。
2. 设备管理实验室的设备是重要的工作条件，必须建立健全的设备管理制度，包括设备的采购、维护、保养、更新等，确保实验设备的正常运转和性能稳定。
3. 实验室安全管理实验室工作涉及到大量的化学试剂和危险品，必须建立完善的实验室安全管理制度，包括安全培训、安全设施、安全操作规程等，确保实验室的安全和稳定运行。
化验室各类原始记录表格
检测任务通知单样品领取、返还登记表注：一律用签字笔或钢笔黑体字填写。
试剂使用台帐说明：一律用签字笔或钢笔黑体字填写。
称量瓶.坩埚恒重原始记录表10标准溶液标定原始记录:精品水分含量测定原始记录（烘箱法）检验人：复合人:日期：日期检验人：复核人:日期：日期滴定法测定原始记录表2 1检验人：复核人:日期：日期比色法测定原始记录甲亚胺一H酸分光光度法检验报告检验单号：TXZY/JB-31-**-*** 检验序号：QC/JB-0001精品检验报告更正通知书我部于_________ 年 _____ 月_____ 日发给您处编号为____________________ 受检单位为_____________________ 的检验报告，由于_______________________________________________原因作废。
现将更正后的检验报告发给您处，其编号为_______________________________ 。
请在此通知书上签收，并将此通知书连同原报告退还我中心。
附件：XXXXXXXX部检验报告（编号）精品过期样品清理审批单表3 6经核对汇总，下列样品按“检测样品的保管处理制度” 规定，已超过保存期，申请清理。
样品编号：注：1、样品一般每月按保存期清理一次，易腐烂变质样品应及时清理，防止污染环境。
2、样品保管人员接此单后，应即刻清理，在“样品处理登记表上”登记签名，并妥善保管本单。
批准人：汇总人：日期：年月日标准溶液配制（稀释）原始记录配制人：审核人：日期：日期精品检验人：复核人:日期：日期紫外分光光度分析原始记录精品样品化验登记-可编辑-精品- 可编辑-。
检验科操作前操作中操作后登记本
检验科操作前操作中操作后登记本一、引言在医疗体系中，检验科起着至关重要的作用。
为了确保检验结果的准确性和可靠性，规范的操作流程至关重要。
本文将对检验科操作前、操作中、操作后的各个环节进行详细阐述，以提高实验室工作效率和质量。
二、操作前准备工作1.检查仪器设备在进行检验操作前，首先要确保相关仪器设备正常运行。
检验科的工作人员应定期对仪器进行维护和检修，以确保其在检测过程中不受故障影响。
2.准备实验试剂和耗材实验试剂和耗材的质量直接关系到检验结果的准确性。
在操作前，应根据检验项目准备好相应的试剂和耗材，并确保其保质期、储存条件等均符合要求。
3.审核检验申请单在正式开始检验前，工作人员需仔细审核检验申请单，确认患者信息、检验项目、标本类型等无误，以确保后续操作顺利进行。
三、操作中注意事项1.严格遵循操作规程操作过程中，工作人员需严格按照操作规程进行，避免因操作失误导致的检验结果偏差。
2.实时监测仪器状态在检验过程中，应密切关注仪器运行状态，如发现异常情况，及时进行调整，确保检验结果的准确性。
3.保持实验室环境整洁实验室环境的整洁程度直接关系到检验质量。
操作过程中，要保持实验室干净整洁，避免尘埃、微生物等对检验结果产生影响。
4.确保样本处理准确无误样本处理是检验过程中的关键环节。
工作人员需熟练掌握各种标本处理方法，确保处理过程中不损失有效信息，保证检验结果的准确性。
四、操作后登记工作1.填写登记本操作结束后，工作人员需认真填写登记本，包括检验项目、检验结果、操作人员等信息，确保登记内容完整、准确。
2.审核登记内容在填写完成后，需对登记内容进行审核，确保各项信息无误。
如有错误，应及时进行更正。
3.归档保存审核无误的登记本需妥善归档保存，以备后续查询和统计分析。
五、总结与建议本文对检验科操作前、操作中、操作后的各个环节进行了详细阐述，旨在提高实验室工作效率和质量。
在日常工作中，工作人员需严格遵循操作规程，注重实验室环境整洁，确保样本处理准确无误。
医院化验室备案各种管理制度
实验室菌（毒）种和样本管理制度1.目的：规范实验室菌（毒）种和生物样本的保管和档案管理。
2.适用范围：实验室菌（毒）种和生物样本的处理和档案管理3、实验室菌（毒）种和生物样本的保管3.1按国家规定可以保存的菌（毒）种，由指定的专人负责登记、保存和管理。
按期传代、鉴定，必须在无菌室或接种罩内进行，并做好有关记录。
在保存过程中发现菌（毒）种变异或死亡，应及时上报科长和中心主任。
3.2本区检出的地方菌（毒）株应及时上报，因工作需要暂时保留的菌（毒）株也应按上级规定的时间进行销毁处理。
新发现的菌（毒）株，要做好原始记录，并上报主管部门复核确认。
3.3菌（毒）种必须每种设一记录卡，其内容包括：名称、编号、来源、分离日期、引进日期、鉴定日期、鉴定结果、鉴定者、审核者、传代情况、所用培养基、保存方法、温度、使用转移及销毁情况、保存者、部门负责人等。
3.4向上级主管部门申请索取菌（毒）种和向下级有关部门发放菌（毒）种时，应有2人参加办理，严格执行国家有关规定，手续要完备，并认真做好记录备查。
3.5一、二类菌（毒）种，应派专人向提供单位领取，不得邮寄；三类菌（毒）种的邮寄必须持有邮寄单位证明，并按照菌（毒）种邮寄与包装的有关规定办理。
3.6未经上级批准，任何单位及个人不得以工作之便，进行国际各类菌（毒）种交流，做好菌（毒）种安全防范工作。
4、档案管理制度4.1、非实验室人员不得随意查看实验室记录4.2、实验室人员负责妥善保存各种样品登记本、报告单及实验室原始记录，不得擅自修改和销毁4.3、专人负责保管感染者档案4.4、未经领导批准不得向无关人员或单位提供任何实验室及感染者信息4.5、HIV抗体初筛实验室检测的阳性结果不是最终结果，须进一步确认，确认前不得出具阳性报告及告知受检者本人或有关单位。
开封祥符益民医院实验室人员培训和准入制度1目的：明确实验室人员的资格要求，避免不符合要求的人员进出实验室或承担相关工作造成生物安全事故。
化验室登记管理制度
化验室登记管理制度第一章总则第一条为了规范化验室的运作，提高化验工作的准确性和效率，特制定本管理制度。
第二条化验室是负责对实验样品进行检测、分析、测试和评估的机构，具有法定的实验资质和资质。
第三条化验室登记管理制度是化验室的基本管理规定，适用于化验室的所有相关人员。
第二章登记管理的基本要求第四条化验室对样品登记进行管理，应确保样品能够正确、及时地进入化验室，并能够追踪样品的流向。
第五条登记管理应建立相应的登记记录和档案，确保数据的完整性和可追溯性。
第六条样品登记应包括样品基本信息、送样单位、送样时间、样品数量、样品性质等内容。
第七条送样单位应提供准确、完整的样品信息，并对样品进行质量验收。
第八条化验室应负责样品编号、分类存储和保管，确保样品的安全性和完整性。
第三章样品登记流程第九条送样单位将样品送至化验室后，由化验室接收人员在样品接收登记簿中填写相关信息，并为样品编号。
第十条样品接收人员应核对样品信息的准确性，对于不符合要求的样品，应及时与送样单位沟通，进行补充或更正。
第十一条化验室接收人员应按照标准程序进行样品的检查、入库和分发，在这个过程中要进行样品的分类、封存等操作。
第四章样品登记记录和档案管理第十二条为确保样品登记的完整性和可追溯性，化验室应建立样品登记记录和档案，包括登记簿、样品流转单、样品保管记录等。
第十三条样品登记记录应包括样品编号、送样单位、送样时间、样品性质、样品接收人员等信息，并在样品流转过程中及时更新。
第十四条样品档案应按照一定的时间周期进行整理和归档，并定期进行备份和保管，保证数据的安全性和可查询性。
第五章监督与评估第十五条监督部门或内部审计部门有权对化验室的登记管理制度进行检查和评估，如果发现问题，要及时进行整改。
第十六条经常评估化验室登记管理制度的执行情况，对于不符合要求的地方要及时进行改进和完善。
第六章附则第十七条对于严重违反登记管理制度的人员，化验室有权进行相应的纪律处分，并可追究相关法律责任。
化验室原始记录表格
干燥时间
分
测定次数
项目
1
2
3
4
干燥前称量瓶+试样m2g
干燥前称量瓶m3g
干燥前试样质量m=m2-m3g
干燥后称量瓶+试样m4g
干燥后试样的质量m1=m4-m0g
计算结果H2O %
平均值H2O %
计算公式：H2O%=
m-m1
×100
m
空称量瓶恒重记录
1
2
3
4
平均重m0
检验人：复验人：审核人：
中农绿康（北京）生物技术有限公司研发部
化验室原始记录表格
中农绿康（北京）生物技术有限公司研发部
肥料抽样单
编号：表０１
产品名称
商标
等级
抽样目的
抽样依据
生产单位
抽样日期
年月日
生产日期
年月日
批号
标明量
N+P2O5+K2O％；其中Ｎ％；
P2O5％；K2O％；其他：
原
料
氮: [ ]尿素; [ ]硝态氮肥; [ ]铵态氮肥;[ ]碳酸氢铵;[ ]其他：
通讯地址
邮政编码
电话
联系人
送样日期
年月日
检验须知
１送样人应认真填写以上栏目，并提供有关技术资料。
２送检应先交费。
３送样检验，本中心仅对来样负责。
４本申请单同时做为取报告凭证，请妥善保管。
收样人(公章)
以下内容请送样人确认后签名：
样品包装及封签
样品外观
样品编号
样品实际量
取报告
时间
备
注
中心地址：帐号：
邮政编码：
项目
化验室出入管理规定(3篇)
第1篇第一章总则第一条为确保化验室安全、有序、高效地开展工作，保障实验人员的人身安全和实验设备的正常运行，特制定本规定。
第二条本规定适用于本化验室所有人员及其出入化验室的相关活动。
第三条化验室出入管理应遵循安全第一、预防为主、责任到人的原则。
第二章入室要求第四条入室人员应具备基本的实验技能和安全知识，熟悉本规定的相关内容。
第五条入室人员需遵守以下要求：1. 佩戴实验服、防护眼镜、手套等个人防护用品；2. 熟悉实验室内各项安全操作规程，如实验设备操作、化学品使用、废弃物处理等；3. 未经允许，不得擅自调整实验室内温度、湿度等环境参数；4. 不得在实验室内吸烟、饮食、乱丢垃圾；5. 不得携带火种、易燃易爆物品进入实验室内；6. 不得在实验室内进行与实验无关的活动。
第三章出入流程第六条入室流程：1. 办理入室手续：入室人员需出示有效证件，填写入室登记表，接受安全教育和培训；2. 检查个人防护用品：检查实验服、防护眼镜、手套等是否齐全；3. 接受安全检查：由专人检查携带物品，确保无违禁品；4. 领取实验器材：根据实验需求，领取相应的实验器材；5. 签到登记：在化验室门口签到登记。
第七条出室流程：1. 完成实验：确保实验操作规范，实验数据准确；2. 清理实验台面：将实验器材归位，清理实验台面；3. 检查个人防护用品：确保实验服、防护眼镜、手套等个人防护用品完好；4. 检查实验器材：确保实验器材完好无损；5. 签到登记：在化验室门口签到登记；6. 办理出室手续：将实验器材归还，填写出室登记表。
第四章安全管理第八条化验室安全责任：1. 实验室负责人：负责化验室的安全管理，制定安全管理制度，组织实施安全培训，监督各项安全措施的落实；2. 实验人员：遵守实验操作规程，严格执行安全管理制度，发现安全隐患及时报告；3. 安全员：负责化验室的安全检查，监督安全制度的执行，处理安全事故。
第九条化验室安全措施：1. 实验室门窗、通风设备、消防设施等应符合国家相关标准；2. 实验室内的实验设备、仪器、试剂等应定期检查、维护；3. 实验室内禁止存放易燃易爆、有毒有害等危险物品；4. 实验室内禁止吸烟、饮食、乱丢垃圾；5. 实验室内禁止使用手机、电脑等电子设备；6. 实验室内禁止进行与实验无关的活动。
化验室工作流程
化验室工作流程
1、楼上入住老人需抽饿血的，提前一天告知所住楼层管理员，
在第二天早上最迟七点完成抽血，不影响老人正常就餐。
（楼上护士抽血，需要提前准备好一切物品）
2、楼上老人需要大、小便检查的，写清楚房号，姓名交于楼
层护士
3、组织护士学习抽血的注意事项，正确使用各种管子
4、针对辖区居民，早上7:50准时开始工作，在十点整理出当
天需送出外检的血液，由后勤安排保安送检当天的，并取回前一天的报告单。
5、每天对科室进行空气消毒，进行登记
6、每天早上校正仪器并留记录
7、下午整理出化验单送相关科室
8、对外来检查的做好登记，留电话，结果回来及时通知
9、负责自己科室的院感检测
10、负责校正楼上每层的血糖仪
11、随时告知大家能开展的项目，适用人群，收费标准
12、保证在每周一至周六上午都能对外开放（大假除外）。
化验室检验工作流程（精选5篇）
化验室检验工作流程（精选5篇）第一篇：化验室检验工作流程化验室检验工作流程一、流程 1.取样 2.检品登记 3.检品检验4.填写记录5.检验报告上报6.记录汇总归档7.检验分析评价二、具体要求 1.取样取样人员现场取样必须符合水质采集和保存的要求。
2.检品登记取样人员应及时在取样样品登记表上进行样品登记。
3.检品检验1）检验人员接到样品后，检验前要先查阅被检样品的质量标准和检验操作规程，确定其所需的检验仪器、试剂、试液和规定的检验项目。
2）检验人员要严格执行检验操作规程，不得随意更改检验方法和检验项目。
3）检验过程中，检验人员要随时填写相关内部记录。
如仪器使用记录、试剂、试液使用记录等。
4）检验过程中，检验人员要随时清理、洗涤检验工作台、仪器设备，及时处理废料、残料，始终保持现场的整洁有序。
4.填写记录1）检验过程中检验人员要随时填写检验记录。
2）检验记录必须按具体操作如实填写，要整洁、及时填写，不得随意涂改。
3）检验记录填写完整后，检验人员应检查无误后签字，送交复核人进行复核。
5.出具检验报告单1）检验记录需经复核人复核无误签字后，方能出具检验报告单。
2）检验报告的出具要严格按照检验记录进行出具。
3）检验报告单出具后，检验人员先检查无误后签字，经复核人复核无误后签字，最后送交分管经理过目签发，并加盖公司公章。
4）检验报告单出具份数检验报告单一式三份，一份留存、两份发给报检部门。
6.记录汇总归档1）检验记录由检验人员每月汇总一次，整理归档。
2）每到年底由检验人员将全年的检测报告及原始资料编号整理归档。
7.检验分析评价检验分析评价是对水质状况的分析和评价。
分析评价分为月度分析评价、季度分析评价、年度分析评价。
具体要求如下：1）分析评价要以表格的形式整理上报，分析本阶段水质状况。
2）月分析评价由检验人员每月25日之前整理上报。
3）季度分析评价由化验室指定人员每季度末25日之前整理上报。
4）年度分析评价对本年度水质状况进行分析整理，于12月20日之前整理上报。
化验室登记管理制度
化验室登记管理制度
一、检验科所有工作人员均为法定传染病责任报告人，发现各类传染病病例，均有责任和义务按照规定进行报告.
二、化验室要设有登记本，项目包括姓名、采样日期、送检日期、送检科室及医生、检验方法、检验结果、检验医生、检验日期、报告日期等。
三、化验室各项检测均要登记，要求登记项目齐全，内容完整、准确，书写清楚。
登记率和登记合格率要达到1%。
四、检验标本的检测结果为阳性或超过国家标准或超过正常值范围等，能够确定为传染病者，必须由专人于当日将检测结果送至开具化验单的医生，并要求被反馈人签字.
五、任何个人对病例阳性检验结果及病人相关资料有保密的义务，不许泄漏。
六、医院传染病管理领导小组在开展每周自查中，发现登记项目不全、阳性检验结果漏报等情况，按有关规定进行处理.
七、化验室登记本要设有专人保管,年度结束后,按规定保管好,以备后查，要求保存3年以上。
化验室试剂备案流程
1. 备案
申请人提交完整齐全的新化学物质环境管理备案材料后，网上登记系统自动发送备案回执。
申请人即可按照备案内容开展新化学物质相关活动。
备案事项或者相关信息发生变化时，申请人应当通过网上登记系统，及时对备案信息进行变更，获取备案变更回执。
2. 符合性抽查
国务院生态环境主管部门组织其所属的化学物质环境
管理技术机构对备案材料的符合性进行随机抽查。
（1）经抽查认为申请人提交的备案材料不符合要求，或者不足以判别是否符合备案条件的，申请人应按补正通知要求一次性补正相关材料。
申请人提交完整、准确、符合要求的补正材料后，国务院生态环境主管部门重新组织符合性审查。
（2）经抽查发现备案物质不符合备案条件、应当办理常规或简易登记证的，国务院生态环境主管部门取消备案。
申请人应当承担《办法》规定的相应法律责任，并按《办法》规定申请办理新化学物质环境管理常规或者简易登记证。
3. 公布
新化学物质环境管理备案情况和备案取消情况在国务
院生态环境主管部门政府网站进行公布。
备案情况公布内容包括申请人及其代理人、备案编号、备案时间、备案的新化学物质数目等信息。
对取消备案的，公布被取消备案的申请人及其代理人、以及相应的备案编号。