高危药品管理制度(1)

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

XX 市妇幼保健院

高危药品管理制度

高危药品是指使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物。 危药品引起的差错可能不常见,但一旦发生则后果非常严重。为促进 该类药品临床合理使用,减少不良反应,特参照《高危药品分级管理 策略和推荐目录》,制订医院高危药品分级管理目录和办法如下:

一、高危药品存放处应有明显标识,见图1:

图1.高危药品专用标识

该标识用于我院咼危药品管理。可制成标贴粘贴在咼危药品储存 处,以提示医务人员正确处置高危药品。

二、高危药品采用“金字塔式”的分级管理模式,见图 2:

A 级咼危药品是咼危药品管理的最咼级别,是使用频率咼,一旦

用药错误,患者死亡风险最高的高危药品,必须重点管理和监护。 B

级和C 级高危药品危险程度相对较低,亦须采取相应管理措施加强管 理

图2.高危药品“金字塔”式的分级管理模式图

三、高危药品分级管理措施 (一) A 级高危药品管理措施

病区除抢救车上可存放贴有明显标识的高浓度氯化钾和氯化 钠以外,

其他区域一般不得存放上述药品。

病区药房发放A 级高危药品须使用高危药品专用袋,药品核

发人、

A

领用人须在专用领单上签字。

药学及护理人员调配和使用静脉用A级高危药品时必须注明

“高危”,有双人核对并签字。

临床科室应在药剂科配合支持下根据各自用药特点,制定 A 级高危药品使用标准浓度和调配操作规范;应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。

医生、护士和药师工作站在处置A级高危药品时应有明显的警示信息(医生开具A级高危药品处方时,应认真核对病人姓名、病历号、药品名称、药品剂量及给药途径等5项内容,严格按照说明书用法用量执行,避免给药途径和给药剂量的书写错误;字迹应清晰,电脑录入时应认真核对,如有疑问应及时向药房查询或拨打临床药师咨询电话,必要时须提醒护士注意)

(二)B级高危药品管理措施

药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。

药学及护理人员调配和使用静脉用B级高危药品时必须注明

“高危”,有双人核对并签字。

B级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。

医生、护士和药师工作站在处置B级高危药品时应有明显的警示信息。

(三)C级高危药品管理措施

医生、护士和药师工作站在处置C级高危药品时应有明显的警示信息。

门诊药房药师在核发高危药品时应向患者提供及时、准确和可靠的用药信息,必要时需粘贴警示标识,保证患者安全用药;护士核发C级高危药品应进行专门的用药交代。

四、高危药品分级管理目录

表1 A级咼危药品

表2 B级咼危药品

表3 C级高危药品

相关文档
最新文档