第1章化学热力学基础复习题
第一、二章化学热力学总复习题答案
第一、二章化学热力学总复习题答案一、选择题（10分，每题1分）1、下列哪个是热力学第一定律的数学表达式 （ A ）A ． ΔU=Q+WB ． Q =ΔU +WC ． W =Q+ΔUD ． ΔU=H + Q2、时，稳定纯态单质的标准摩尔生成焓为 （ C ）A ． <0B ． >0C ． =0D ． 不能确定3、已知时，221MnO ()O ()MnO()2s g s =+的1(1)134.8kJ mol r m H -∆=⋅， 2MnO ()Mn()2MnO()s s s +=的1(2)250.4kJ mol r m H -∆=-⋅， 则2(MnO ,)f m H s ∆为（ C ）。
A ．1-385.2kJ mol -⋅B ．1385.2kJ mol -⋅C ．1-520.0kJ mol -⋅D ．1520.0kJ mol -⋅4、某可逆反应，当温度由T 1升温至T 2时，平衡常数21K K >，则该反应的（ A ）A ．0r m H ∆>B ．0r m H ∆<C ．0r m H ∆=D ．无法判断5、如果体系经过一系列变化后，又变回初始状态，则体系的（ C ）。
A ．0,0,0,0Q W U H ==∆=∆=B ．0,0,0,Q W U H Q ≠≠∆=∆=C ．,,0Q W U Q W H =-∆=+∆=D ．,,0Q W U Q W H ≠-∆=+∆=6、下列物理量不是状态函数的有（ D ）A ．内能B ．熵C ．吉布斯自由能D ．热7、恒温恒压下，可逆反应达到平衡时，下列关系式正确的是（ C ）A ．10kJ mol ln r m r m G G RT K -∆=⋅∆=-，B ．10kJ mol ln r m r m G G RT K -∆=⋅∆=-，C ．10kJ mol ln r m r m G G RT K -∆=⋅∆=-，D ．10kJ mol lnr m r m G G RT K -∆=⋅∆=-，8、下列反应中，反应的标准摩尔焓变与相应生成物的标准摩尔生成焓相等的是（ D ）A ．CaO(s) + CO 2(g) = CaCO 3(s)B ．1/2H 2(g) + 1/2I 2(g) = HI(g)C ．H 2(g) + I 2(g) = 2HI(g)D ．H 2(g) + 1/2O 2(g) = H 2O(g)9、对于稳定的纯态单质在298K ，100kPa 时的描述正确的为（ C ）A ．m S ，f m G ∆为零B ．f m H ∆不为零C ．m S 不为零，f m H ∆为零D ．f m G ∆，m S ，f m H ∆均为零10、如果能量为U 1的某体系吸收700J 的热，而此体系同时对环境做了550J 的功，则此体系的能量变化和环境的能量变化分别是（ A ）A ．150J ，-150JB ．700J ，550JC ．-150J ，150JD ．150J ，150J二、判断题（10分，每题1分）1、（× ）热力学第一定律的数学表示式U = Q + W 适用于包括电功在内的一切宏观变化过程。
第1章化学热力学基础复习题
化学热力学基础复习题一、是非题下列各题的叙述是否正确？正确的在题后括号内画“Ö”，错误的画“´”1 在定温定压下，CO2由饱和液体转变为饱和蒸气，因温度不变，CO2的热力学能和焓也不变。
( )1答:´2 25℃时H2(g)的标准摩尔燃烧焓在量值上等于25℃时H2O(g)的标准摩尔生成焓。
（）2答: Ö p423 稳定态单质的D f H m(800K)=0 。
( )3答: Ö4 d U=nC v,m d T公式对一定量的理想气体的任何pVT过程都适用。
( )实用文档4答: Ö p325 系统处于热力学平衡态时，其所有的宏观性质都不随时间而变。
（）实用文档5答:Ö6 若系统的所有宏观性质均不随时间而变，则该系统一定处于平衡态。
（）6答: Ö7 隔离系统的热力学能是守恒的。
（）7答:Ö8隔离系统的熵是守恒的。
（）8答:´9 一定量理想气体的熵只是温度的函数。
（）9答:´10 绝热过程都是定熵过程。
（）10答:´11 一个系统从始态到终态，只有进行可逆过程才有熵变。
（）实用文档11答:´12 系统从同一始态出发，经绝热不可逆过程到达的终态，若经绝热可逆过程，则一定达不到此终态。
（实用文档）12答: Ö13 热力学第二定律的克劳修斯说法是：热从低温物体传到高温物体是不可能的。
（）13答:´p5114 系统经历一个不可逆循环过程，其熵变> 0。
（）14答:´p5115 系统由状态1经定温、定压过程变化到状态2，非体积功W’<0，且有W’>D G和D G <0，则此状态变化一定能发生。
（）15答: Ö16 绝热不可逆膨胀过程中D S >0，则其相反的过程即绝热不可逆压缩过程中D S <0。
（）16答:´实用文档17 临界温度是气体加压液化所允许的最高温度。
普通化学复习题
普通化学复习题 第一章 化学热力学 一、基础知识1. ( ) 已知反应 FeO(s) + C(s)CO(g) + Fe(s) 的θm r H ∆>0，θm r S ∆>0，（假设θm r H ∆，θm r S ∆不随温度变化而改变）下列说法正确的是：2. ( ) 下列函数均为状态函数的是：3. （ ）在定压下某气体膨胀吸收了1.55kJ 的热，如果其热力学能增加了1.32kJ ，则该系统做功为：A. 1.55kJ ；B.1.32kJ ；C.0.23kJ ；D.-0.23kJ.4. （ ）反应H 2 (g)+Br 2 (g)2HBr(g) 在800K 时K θ=3.8×105，1000K 时K θ=1.8×103，则此反应是：A. 吸热反应；B. 放热反应；C. 无热效应的反应；D. 无法确定是吸热反应还是放热反应.5.化学变化中发生的是分子组成的质变，是组成物质的改变，没有任何变化是（ ）。
A.原子核的组成 B.原子结合方式 C. 离子结合方式 D.原子团结合方式6.下列状态函数具有广度性质是（ ）。
A.压强 B.体积 C.温度 D.密度7.标准态中标准压力P ө=( )。
A.1.013×105PaB.1.0×105PaC. 1.0×106PaD.1.013×106Pa 8.标准摩尔生成焓的写法为（ ）。
A.ΔrHm өB.ΔSm өC.ΔfHm өD.ΔfGm ө9.下列关于反应自发性判断错误的是（ ）。
A.当ΔH<0(放热)，ΔS >0(增大混乱度)时，ΔG 恒为负，任何温度下都可自发进行。
B.当ΔH>0(吸热)，ΔS<0(减小混乱度)时：ΔG 恒为负，任何温度下都可自发进行。
C.当ΔH>0(吸热)，ΔS>0(增大混乱度)时：反应需在高温下才能自发进行。
D.当ΔH<0(放热)，ΔS<0(减小混乱度) 时：反应需在低温时才能自发进行。
大学化学热力学第1章练习题
第一章练习题-1一、填空题（将正确的答案填在空格上）1.体系状态发生变化时，状态函数变化值与有关，而与无关。
2.在等温等压条件下，已知反应2B →A的Δr H1θ和反应2A → C的Δr H2θ，则反应4B →C 的Δr H3θ＝。
3.物理量W、U、Q、c、T、n、V、p、m、H、b、M、x中，不属于状态函数的是，属于状态函数的是，属于广度性质的是，属于强度性质的是。
4.等式ΔH＝ΔU＋pΔV成立的条件是，热力学第一定律的数学表达式是；若不做非体积功，热力学第一定律的数学表达式是；在不做非体积功条件下，等容反应热Q v＝；等压反应热Q p＝；若只做体积功不做非体积功的条件下，Q p和Q v之间的数学表达式为；若反应物和产物都是理想气体，则Q p和Q v之间的数学表达式为。
5.Δp＝0的过程是过程；ΔT＝0的过程是过程；ΔV＝0的过程是过程；Q＝0的过程是过程。
6.体系由A状态到B状态，沿途径Ⅰ进行时放热100J，环境对系统做功50J；而沿途径Ⅱ进行时，体系做功80J，则QⅡ为。
7.在状态函数G、T、p、V、c、n中，属于广度性质的是；属于强度性质的是。
8.和环境既有物质交换也有能量交换的体系为；和环境既没物质交换也没能量交换的体系为；和环境没有物质交换而有能量交换的体系为。
9.物理量W、U、Q、H中，属于状态函数的是；不属于状态函数的是。
二、判断题（对着打“√”，错着打“×” ）1．化学反应的Q p和Q v 都与反应的途径无关,故它们都是状态函数。
（）2．298.15K时，Br2（l）和Cl2（l）的Δf Hθ均为零。
（）3．由于恒压下Q p＝ΔHθ，所以Q p也是状态函数。
（）4．反应方程式的写法虽不同，但当ξ＝1mol时代表的意义相同。
（）5．由于H＝U＋pΔV，所以体系的H一定大于U。
（）6．反应H2(g)＋S(s)＝H2S(g)的Δr Hθ就是H2S(g)的Δf Hθ。
（）7．反应2H2(g)＋O2(g)＝2H2O(g)的Δr Hθ就是H2O(g)的Δf Hθ。
第1章化学热力学基础习题解答.doc
A r H/fX298J5/C) = 2x(-393.5U^7w/-1) + 2x(-285.8V-m^/-,)-(-484.5U-m<?/-1)= S14AU-mol-i7.关于热力学第二定律，下列说法不正确的是(D )A.第二类永动机是不可能制造出来的B.把热从低温物体传到高温物体，不引起其他变化是不可能的C.一切实际过程都是热力学不可逆过程D.功可以全部转化力热，但热一定不能全部转化力功这是有条件的，即在不引起环境改变的前提下(不留下痕迹)二、填空题(在以下各小题中岡有“_________ 处填上答案)1.物理量Q (热量)、T (热力学温度)、V (系统体积)、W (功)，其中属于状态函数的是_T、V ;与过程有关的量是_Q、W ;状态函数中属于广度量的是_ V •.属于强度景的是_ T 。
2.0', = AU、,的应用条件是_ 恒容；W =0 ; 封闭系统。
100嫩W v 、Q 、AU #AHo解：G )由^2C Cp ，”t _pjn _Q 7=C ZAWI -/? = 28.8-8.314i 43p }V } _ 3.04x10s P6zxl.43xl0-3m 3RT' 8.314J • jnol~l • /C 1x 298.15尺Q=0W v =AU = U(T 2 - 7；) = n(C p .m - /?)(r 2 - 7；) =0.175 x (28.8 - 8.314) x (225 -298.15) -2627\H = nC 戸(72-7；) = 0.175X 28.8X (225-298.15) = -368.6J3. lOOg 液体苯在正常沸点80.2°C 及101.325kPa 下蒸发为苯蒸气，己知苯的摩尔蒸发潜 热2\哪//,。
=30.810以’/^厂1，试求上述蒸发过程的W v 、Q 、Z\U 和Z\H 。
苯的摩尔质量 A/QH6 =78。
第 1章 化学热力学基础习题解答(一)
根据反应 ，该反应的标准摩尔焓就是CH3COOH（l）的标准摩尔燃烧焓［变］，而
7.关于热力学第二定律，下列说法不正确的是（D）
A .第二类永动机是不可能制造出来的
B.把热从低温物体传到高温物体，不引起其他变化是不可能的
C.一切实际过程都是热力学不可逆过程
2.热力学能是系统的状态函数，若某一系统从一始态出发经一循环过程又回到始态，则系统热力学能的增量是（A）
A．ΔU=0B.ΔU＞0C.ΔU＜0
U2=U1，U2—U1=0
3.对于封闭系统来说，当过程的始终态确定后，下列各项中（A）无确定值。
A. QB. Q+WC.W (当Q=0时)D.Q (当W=0时)
2. 的应用条件是恒容；W/=0；封闭系统。
3.已知反应
（i）
(ii)
则反应（iii） 的 为206.2kJ﹒mol-1。
反应（iii）=反应(ii)—反应（i）
4.已知298.15K时C2H4（g）、 及 的标准摩尔燃烧焓［变］ （298.15K）分别为-1411 ，-1560 及-285.8 ，则 反应的标准摩尔焓［变］ 为-136.8 kJ﹒mol-1。
第1章化学热力学基础（一）
一、选择题（均为单选题，将正确选项填在各题后的括号内）
1.系统的下列各组物理量中都是状态函数的是（C）
A.T,P,V,QB.m,Vm,Cp,ΔVC.T,P,V, nD.T,P,U,W
原因：A中T,P,V是，Q不是，是过程量；B中Vm,Cp是，m不是，ΔV是状态函数的
变化，D中T,P,U是，W不是
的燃烧反应就是 的生成反应
4.反应 的标准摩尔焓［变］ （T）即是 的标准摩尔生成焓［变］ （T）。（×）
第1章化学热力学基础习题解答二
第 1章 化学热力学基础（二）一、选择题（均为单选题，将正确选项填在各题后的括号内）8. 1 mol 理想气体，从同一始态出发经过绝热可逆压缩和绝热不可逆压缩到系统压力相同的终态，终态的熵分别为S 1和S 2，则两者关系为（ B ）A. S 1 = S 2B. S 1 ＜ S 2C. S 1 ＞S 2D. S 1 ≥ S 2 始终态相同时，不可逆过程的熵变大于可逆过程9. 根据熵增加原理知，若从ΔS ＞0判定过程一定是自发过程，那么该系统一定是（ C ）A. 封闭系统B. 绝热系统C. 隔离系统D. 敞开系统10. 关于偏摩尔量，下列叙述正确的是（ C ） A. 偏摩尔量是状态函数，其值与物质的数量有关 B. 在多组分多相系统中不存在偏摩尔量 C. 系统的强度性质没有偏摩尔量 D. 偏摩尔量的值只能大于或等于零11. 对封闭的单组分均相系统且'0W =时，()T G p∂∂的量值为（ B ）。
A. ＜0B. ＞0C. = 0D. 前述三种情况无法判断 根据p 69公式（1-128）(),0,T G V V p∂=>∂所以()0,T G p∂>∂12. 下面哪一个关系式是不正确的？（ D ） A. ()p GS T∂=-∂ B. ()T G V p ∂=∂C. 2()V A T U T T ∂⎡⎤=-⎢⎥∂⎣⎦ D. ()pG T H T T ∂⎡⎤=-⎢⎥∂⎣⎦ 正确的应该是2()pG T H T T ∂⎡⎤=-⎢⎥∂⎣⎦ 二、填空题（在以下各小题中画有” ”处填上答案）5. 热力学第二定律的经典表述之一为___不可能将热从低温物体转移到高温物体而不留下其他变化 ，数学表达式为 __ Q dS Tδ≥，“＞”不可逆，“=”可逆 。
答克劳修斯说与开尔文说都算对，但要求“之一”答第一种说法即克劳修斯说更妥当一些。
P 486. 在隔离系统中进行的可逆过程S ∆___=0__；进行的不可逆过程S ∆__＞0_。
物理化学各章复习题 附答案
第一章化学热力学基础1.4 练习题1.4.1 判断题1．可逆的化学反应就是可逆过程。
2．Q和W不是体系的性质，与过程有关，所以Q + W也由过程决定。
3．焓的定义式H = U + pV是在定压条件下推导出来的，所以只有定压过程才有焓变。
4．焓的增加量DH等于该过程中体系从环境吸收的热量。
5．一个绝热过程Q = 0，但体系的DT不一定为零。
6．对于一定量的理想气体，温度一定，热力学能和焓也随之确定。
7．某理想气体从始态经定温和定容两过程达终态，这两过程的Q、W、DU及DH是相等的。
8．任何物质的熵值是不可能为负值和零的。
9．功可以全部转化为热，但热不能全部转化为功。
10．不可逆过程的熵变是不可求的。
11．某一过程的热效应与温度相除，可以得到该过程的熵变。
12．在孤立体系中，一自发过程由A→B，但体系永远回不到原来状态。
13．绝热过程Q = 0，即，所以d S = 0。
14．可以用一过程的熵变与热温熵的大小关系判断其自发性。
15．绝热过程Q = 0，而由于DH = Q，因而DH等于零。
16．按Clausius不等式，热是不可能从低温热源传给高温热源的。
17．在一绝热体系中，水向真空蒸发为水蒸气 (以水和水蒸气为体系)，该过程W＞0，DU＞0。
18．体系经过一不可逆循环过程，其DS体＞0。
19．对于气态物质，C p－C V = n R。
20．在一绝热体系中有一隔板，两边分别是空气和真空，抽去隔板，空气向真空膨胀，此时Q= 0，所以DS=0。
1.4.2 选择题1．273K, p q时，冰融化为水的过程中，下列关系式正确的有 .A．W＜0 B. DH = Q P C. DH＜0 D. DU＜02．体系接受环境作功为160J，热力学能增加了200J，则体系 .A．吸收热量40J B．吸收热量360JC．放出热量40J D．放出热量360J3.在一绝热箱内，一电阻丝浸入水中，通以电流。
若以水和电阻丝为体系，其余为环境，则 .A．Q＞ 0，W = 0，DU ＞ 0 B．Q =0，W = 0，DU ＞ 0C．Q = 0，W＞ 0，DU ＞ 0 D．Q＜ 0，W = 0，DU ＜ 04．任一体系经一循环过程回到始态，则不一定为零的是 .A．DG B．DS C．DU D．Q5．对一理想气体，下列哪个关系式不正确 .A． B．C． D．6．当热力学第一定律写成d U = δQ–p d V时，它适用于 .A．理想气体的可逆过程 B．封闭体系的任一过程C．封闭体系只做体积功过程 D．封闭体系的定压过程7．在一绝热钢壁体系内，发生一化学反应，温度从T1→T2，压力由p1→p2，则 .A．Q＞0，W＞0，DU ＞ 0 B．Q = 0，W＜0，DU ＜0C．Q = 0，W＞0，DU ＞0 D．Q = 0，W = 0，DU = 08．理想气体混合过程中，下列体系的性质，不正确的是 .A．DS＞0 B．DH =0 C．DG = 0 D． DU = 09.任意的可逆循环过程，体系的熵变 .A．一定为零 B．一定大于零 C．一定为负 D．是温度的函数10．一封闭体系，从A→B变化时，经历可逆（R）和不可逆(IR)途径，则 .A．Q R = Q IR B． C．W R = W IR D．11．理想气体自由膨胀过程中 .A．W = 0，Q＞0，DU＞0，DH=0 B．W＞0，Q=0，DU＞0，DH＞0C．W＜0，Q＞0，DU=0，DH=0 D．W = 0，Q=0，DU=0，DH=012．H2和O2在绝热定容的体系中生成水，则 .A．Q=0，DH＞0，DS孤 = 0 B．Q＞0，W = 0，DU＞0C．Q＞0，DU＞0，DS孤＞0 D． Q=0，W = 0，DS孤＞013．理想气体可逆定温压缩过程中，错误的有 .A． DS体= 0 B． DU=0 C．Q＜0 D． DH=014．当理想气体反抗一定的外压做绝热膨胀时，则 .A. 焓总是不变的 B．热力学能总是不变的C．焓总是增加的 D．热力学能总是减小的15．环境的熵变等于 .A． B． C． D．1.4.3 填空题1．理想气体的定温可逆膨胀体系做的功最，定温可逆压缩过程环境做的功最。
大学化学热力学基础习题集答案
第一章2005-7-24无机热力学试题集一 . 选择题：1.(本题 1分) 3411体系对环境作 20 kJ 的功, 并失去 10 kJ 的热给环境, 则体系内能的变化是-------------------------------------------------------------( d )(A) +30 kJ (B) +10 kJ (C) -10 kJ (D) -30kJ2.(本题 1分) 3418在标准压力和 373 K下, 水蒸气凝聚为液态水时体系中应是-------( )(A) DH= 0 (B) DS = 0 (C) DG = 0 (D) DU = 03.(本题 1分) 3426某体系在失去 15 kJ 热给环境后, 体系的内能增加了 5 kJ, 则体系对环境所作的功是-----------------------------------------------------( )(A) 20 kJ (B) 10 kJ (C) -10 kJ (D) -20 kJ4.(本题 1分) 3458一个体系从一个特定的开始状态到终止状态总是有---------------( )(A) Q途径1 = Q途径2(B) W途径1 = W途径2(C) ( Q - W)途径1 = ( Q - W)途径2(D) DU = 0, 与途径无关5.(本题 1分) 3471H2O(l, 100℃, 101.3 kPa)→ H2O(g, 100℃, 101.3 kPa),设H2O(g)为理想气体, 则由始态到终态体系所吸收的热量 Q为---------------------( )(A) ＞ DH (B) ＜ DH (C) ＝ DH (D) ＝DU6.(本题 1分) 3473对于任一过程, 下列叙述正确的是---------------------------( )(A) 体系所作的功与反应途径无关(B) 体系的内能变化与反应途径无关(C) 体系所吸收的热量与反应途径无关(D) 以上叙述均不正确7.(本题 2分) 0401H2(g)+1/2O2(g) H2O(l)的 Qp 与 Qv 之差(kJ·mol-1)是---( )(A) -3.7 (B) 3.7(C) 1.2 (D) -1.28.(本题 2分) 0402已知 HCN(aq) 与 NaOH(aq) 反应, 其中和热是 -12.1 kJ·mol-1,H＋(aq) + OH－(aq) = H2O(l) DrHm° = -55.6 kJ·mol-1, 则 1 mol HCN 在溶液中电离的热效应(kJ·mol-1)是--------------------------------( )(A) -67.7 (B) -43.5(C) 43.5 (D) 99.19.(本题 2分) 0403已知 2PbS(s) + 3O2(g) ＝2PbO(s) + 2SO2(g) DrHm° =-843.4 kJ·mol-1则该反应的 Qv 值是--------------------------------------------( )(A) 840.9 (B) 845.9(C) -845.9 (D) -840.910.(本题 2分) 0404如果体系经过一系列变化,最后又变到初始状态,则体系的---------( )(A) Q= 0 W= 0 DU= 0 DH= 0(B) Q≠0W≠0 DU= 0 DH= Q(C) Q= W DU= Q- W DH= 0(D) Q≠ W DU= Q- W DH= 011.(本题 2分) 0408在一定温度下:(1) C(石墨) + O2(g) ＝ CO2(g) DH1(2) C(金刚石) + O2(g) ＝ CO2(g) DH2(3) C(石墨) ＝ C(金刚石) DH3 =1.9 kJ·mol-1 其中 DH1 和 DH2 的关系是-------------------------------------( )(A) DH1 ＞ DH2 (B) DH1 ＜DH2(C) DH1 ＝ DH2 (D) 不能判断12.(本题 2分) 0409若两个液态组分混合形成理想溶液,则混合过程的----------------( )(A) DV＝ 0 DH＝ 0 DS＝ 0 DG＝ 0(B) DV＞ 0 DH＜ 0 DS＜ 0 DG＞ 0(C) DH＝ 0 DV＝ 0 DS＞ 0 DG＜ 0(D) DH＞ 0 DV＜ 0 DG＜ 0 DS＞ 013.(本题 2分) 0410某恒容绝热箱中有CH4和O2混合气体,通电火花使它们起反应(电火花的能可以不计),该变化过程的-------------------------------------------( )(A) DU= 0, DH＝ 0 (B) DU＝ 0, DH＞ 0(C) DU= 0, DH＜ 0 (D) DU＜ 0, DH＞ 014.(本题 2分) 0416已知 Zn(s) + 1/2O2(g) ＝ ZnO(s) DrHm° 1 = -351.5 kJ·mol-1Hg(l) + 1/2O2(g) ＝ HgO(s,红) DrHm° 2 = -90.8 kJ·mol-1则 Zn(s) + HgO(s,红) ＝ ZnO(s) + Hg(l) 的DrHm° 为(kJ·mol-1)--( )(A) 442.3 (B) 260.7(C) -260.7 (D) -442.315.(本题 2分) 0493100℃,101.3 kPa 的H2O(l)在真空容器中蒸发为100℃,101.3 kPa H2O(g),则下述不正确的是-----------------------------------------------( )(A) DU = 0 (B) DG = 0 (C) DH = Q (D) DS= Q/37316.(本题 2分) 3409萘燃烧的化学反应方程式为:C10H8 (s) + 12 O2(g) == 10 CO2(g) + 4 H2O(l)则 298 K时, Qp 和 Qv 的差值(kJ·mol-1)为---------------------( )(A) -4.95 (B) 4.95 (C)-2.48 (D) 2.4817.(本题 1分) 3459相同的反应物转变成相同的产物时, 如果反应分两步进行, 那么要比一步进行时-----------------------------------------------------------( )(A) 放热多 (B) 熵增加多(C) 内能增加多 (D) 焓、熵、内能变化相同18.(本题 1分) 0411下列单质的DfHm° 不等于零的是-------------------------------( )(A) Fe(s) (B) C(石墨)(C) Ne(g) (D) Cl2(l)19.(本题 1分) 0415在下列反应中,焓变等于AgBr(s)的DfHm° 的反应是---------------( )(A) Ag＋(aq) + Br－(aq) == AgBr(s)(B) 2Ag(s) + Br2(g) == 2AgBr(s)(C) Ag(s) + 1/2Br2(l) == AgBr(s)(D) Ag(s) + 1/2Br2(g) == AgBr(s)20.(本题 1分) 0418根据热力学知识,下列定义中不正确的是------------------------( )(A) H2(g)的DfGm° =0 (B) H＋(aq)的DfGm° = 0(C) H(g)的DfHm° =0 (D) H2(g)的DfHm° = 021.(本题 2分) 0420由图可知下述描述正确的是-----------------------------------( )(A) 该反应为吸热反应 (B) 反应的焓变为- y(C) 反应的活化能= y (D) 反应的 DH= x+ y22.(本题 1分) 0427CO2(g)的生成焓等于-----------------------------------------( )(A) 金刚石的燃烧热 (B) 石墨的燃烧热(C) CO(g)的燃烧热 (C) 碳酸钙分解的焓变23.(本题 2分) 0428下列反应中释放能量最大的是---------------------------------( )(A) CH4(l)+2O2(g)→CO2(g)+2H2O(g)(B) CH4(g)+2O2(g)→CO2(g)+2H2O(g)(C) CH4(g)+2O2(g)→CO2(g)+2H2O(l)(D) CH4(g)+3/2O2(g)→CO(g)+2H2O(l)24.(本题 1分) 0491F2 ,Cl2,Br2 ,I2 的键能(kJ·mol-1)分别为155,243,193,151, 则最强键为---------------------------------------------------------( )(A) F─F 键(B) Cl─Cl 键(C) Br─Br 键(D) I─I 键25.(本题 2分) 0496反应Na2O(s) + I2 (g) → 2NaI(s) + 1/2O2(g) 的DrHm° 为------( )(A) 2DfHm° (NaI,s) - DfHm° (Na2O,s)(B) DfHm° (NaI,s)- DfHm° (Na2O,s)- DfHm° (I2,g)(C) 2DfHm° (NaI,s) - DfHm°(Na2O,s) - DfHm° (I2,g)(D) DfHm° (NaI,s) - DfHm° (Na2O,s)26.(本题 2分) 3412CuCl2(s) + Cu(s) == 2CuCl(s) DrHm° = 170 kJ·mol-1 Cu(s) + Cl2(g) == CuCl2(s) DrHm° = -206 kJ·mol-1 则 CuCl(s) 的DfHm°应为-------------------------------------( )(A) 36 kJ·mol-1 (B) 18 kJ·mol-1(C) -18 kJ·mol-1 (D) -36 kJ·mol-127.(本题 2分) 3417结晶硅和无定形硅的摩尔燃烧热分别为 -850.6 和 -867.3 kJ·mol-1 , 则由结晶硅转化为无定形硅的DrHm° 应为-----------------------------( )(A) +16.7 kJ·mol-1 (B) +16.7 kJ(C) -16.7 kJ·mol-1 (D) 不能确定28.(本题 1分) 34212NH3(g) + 3Cl2 (g) == N2(g) + 6HCl(g) DfHm° = -461.5 kJ·mol-1,温度升高 50 K, 则 DfH m°应为----------------------------------( )(A) 大＞ -461.5 kJ·mol-1 (B) 小＜ -461.5 kJ·mol-1(C) ≈ -461.5 kJ·mol-1 (D) ＝ -461.5 kJ·mol-129.(本题 2分) 3428已知物质 C2H4(g) CO(g) H2O(g)DfHm°/kJ·mol-1 52.3 -110.5 -242.0则反应: C2H4 (g) + 2O2(g) == 2CO(g) + 2H2O(g) 的DrHm°为----( )(A) -300 kJ·mol-1 (B) -405 kJ·mol-1(C) -652 kJ·mol-1 (D) -757 kJ·mol-130.(本题 2分) 3429已知物质 C2H6(g) C2H4(g) HF(g)DfHm°/kJ·mol-1 -84.7 52.3 -271.0则反应: C2H6 (g) + F2 (g) == C2H4 (g) + 2HF(g) 的DrHm°为-------( )(A) 405 kJ·mol-1 (B) 134 kJ·mol-1(C) -134 kJ·mol-1 (D) -405 kJ·mol-131.(本题 2分) 3430已知化学键H─H Cl─ClH─Cl键焓/kJ·mol-1 436 239431则可估算出反应 H2(g) + Cl2(g) == 2HCl(g) 的DrHm°为----------( )(A) -224 kJ·mol-1 (B) -187 kJ·mol-1(C) +187 kJ·mol-1 (D) +224 kJ·mol-132.(本题 2分) 3431已知化学键C─H C─Cl Cl─Cl C＝C C─C键焓/kJ·mol-1 413 326 239 619348则可估算出反应 H2C＝CH2 + Cl2 == H2C─CH2 的DrHm° 为-----------( )││Cl Cl(A) -381 kJ·mol-1 (B) -142 kJ·mol-1(C) +142 kJ·mol-1 (D) +381 kJ·mol-133.(本题 1分) 3439下列物质的DfHm° 不等于零的是-------------------------------( )(A) Fe(s) (B) O(g)(C) C (石墨) (D) Ne(g)34.(本题 1分) 3456下列两个反应在某温度、101 kPa时都能生成 C6H6 (g)① 2 C(石) + 3H2(g) → C6H6 (g)② C2H4(g) + H2(g) → C6H6 (g)则代表 C6H6 (g)标准摩尔生成焓的反应是--------------------------( )(A) 反应① (B) 反应①的逆反应(C) 反应② (D) 反应②的逆反应35.(本题 2分) 0412在标准条件下石墨燃烧反应的焓变为 -393.7 kJ·mol-1,金刚石燃烧反应的焓变为-395.6kJ·mol-1,则石墨转变成金刚石反应的焓变为-----------( )(A) -789.3 kJ·mol-1 (B) 0(C) +1.9kJ·mol-1 (D) -1.9kJ·mol-136.(本题 2分) 0413已知在标准条件下石墨的燃烧焓为-393.7kJ·mol-1,石墨转变为金刚石反应的焓变为+1.9kJ·mol-1,则金刚石的燃烧焓(kJ·mol-1)应为----------( )(A) +395.6 (B) +391.8(C) -395.6 (D) -391.837.(本题 2分) 0414已知NH3(g)的DfHm° =-46 kJ·mol-1,H-H键能为435 kJ·mol-1,N≡N键能为941 kJ·mol-1, 则N-H键的平均键能(kJ·mol-1)为------------------( )(A)-390 (B) 1169(C) 390 (D)-116938.(本题 2分) 0419下述叙述中正确的是-----------------------------------------( )(A) 在恒压下,凡是自发的过程一定是放热的。
第一章热力学第一定律 题目
第一章 热力学第一定律练习题一、判断题（说法对否）：1．道尔顿分压定律，对理想气体和实际混合气体来说关系式P B =n B (RT/V)都成立。
2．在两个封闭的容器中，装有同一种理想气体，若两个容器中压力、体积相同，那么温度也相同。
3．物质的温度越高，则热量越多；天气预报：天气很热。
其热的概念与热力学相同。
4．恒压过程也就是恒外压过程，恒外压过程也就是恒压过程。
5．实际气体在恒温膨胀时所做的功绝对值等于所吸收的热。
6．凡是温度升高的过程体系一定吸热；而恒温过程体系不吸热也不放热。
7．当系统的状态一定时，所有的状态函数都有一定的数值。
当系统的状态发生变化时，所有的状态函数的数值也随之发生变化。
8．在P ө、100℃下有lmol 的水和水蒸气共存的系统，该系统的状态完全确定。
9．一定量的理想气体，当热力学能与温度确定之后，则所有的状态函数也完全确定。
10．从同一始态经不同的过程到达同一终态，则Q 和W 的值一般不同，Q + W 的值一般也不相同。
11．因Q P = ΔH ，Q V = ΔU ，所以Q P 与Q V 都是状态函数。
12．封闭系统在压力恒定的过程中吸收的热等于该系统的焓。
13．对于一定量的理想气体，当温度一定时热力学能与焓的值一定，其差值也一定。
14．在101.325kPa 下，1mol l00℃的水等温蒸发为100℃的水蒸气。
若水蒸气可视为理想气体，那么由于过程等温，所以该过程ΔU = 0。
15．1mol ，80.1℃、101.325kPa 的液态苯向真空蒸发为80.1℃、101.325kPa 的气态苯。
已知该过程的焓变为30.87kJ ，所以此过程的Q = 30.87kJ 。
16．1mol 水在l01.325kPa 下由25℃升温至120℃，其ΔH = ∑C P ,m d T 。
17．因焓是温度、压力的函数，即H = f (T ,p )，所以在恒温、恒压下发生相变时，由于d T =0，d p = 0，故可得ΔH = 0。
第01章--热力学基本定律--习题及答案
第一章 热力学基本定律习题及答案§ 1. 1 （P10）1.“任何系统无体积变化的过程就一定不做功。
”这句话对吗？为什么？解：不对。
体系和环境之间以功的形式交换的能量有多种，除体积功之外还有非体积功，如电功、表面功等。
2. “凡是系统的温度下降就一定放热给环境，而温度不变时则系统既不吸热也不放热。
”这结论正确吗？举例说明。
答：“凡是系统的温度下降就一定放热给环境”不对：体系温度下降可使内能降低而不放热，但能量可以多种方式和环境交换，除传热以外，还可对外做功，例如，绝热容器中理想气体的膨胀过程，温度下降释放的能量，没有传给环境，而是转换为对外做的体积功。
“温度不变时则系统既不吸热也不放热”也不对：等温等压相变过程，温度不变，但需要吸热(或放热), 如P Ө、373.15K 下，水变成同温同压的水蒸气的汽化过程，温度不变，但需要吸热。
3. 在一绝热容器中，其中浸有电热丝，通电加热。
将不同对象看作系统，则上述加热过程的Q 或W 大于、小于还是等于零？（讲解时配以图示） 解：（1）以电热丝为系统：Q<0，W>0（2）以水为系统：Q>0，W=0（忽略水的体积变化） （3）以容器内所有物质为系统：Q=0，W>0（4）以容器内物质及一切有影响部分为系统：Q=0，W=0（视为孤立系统）4. 在等压的条件下，将1mol 理想气体加热使其温度升高1K ，试证明所做功的数值为R 。
解：理想气体等压过程：W = p(V -V ) = pV -PV = RT -RT = R(T -T ) = R5. 1mol 理想气体，初态体积为25dm , 温度为373.2K ，试计算分别通过下列四个不同过程，等温膨胀到终态体积100dm 时，系统对环境作的体积功。
（1）向真空膨胀。
（2）可逆膨胀。
（3）先在外压等于体积50 dm 时气体的平衡压力下，使气体膨胀到50 dm ，然后再在外压等于体积为100dm 时气体的平衡压力下，使气体膨胀到终态。
第一章 化学热力学基础
第一章 化学热力学基础1．计算下列体系热力学能的变化（ΔU ）（1） 体系吸收了60kJ 的热，并对环境做了40kJ 的功。
（2） 体系放出了50kJ 的热和环境对体系做了70kJ 的功。
解：（1）Q = +60kJ W = －40kJ;ΔU = Q + W = +(60) + (－40) = +20KJ (2) Q = －50KJ W = +70KJΔU = Q + W = (－50) + 70 = +20KJ2．298K 时，在恒容量热计中测得1.00mol C 6H 6 (1)完全燃烧生成H 2O （1）和CO 2 （g ）时，放热3263.9KJ 。
计算恒压下1.00mol C 6H 6 (1)完全燃烧时的反应热效应。
解：C 6H 6完全燃烧时的反应式：C 6H 6(l)+7.5O 2(g)=3H 2O (l)+6CO 2(g) 实验是在恒容条件下, 即 Q V=－3263.9KJ Δn=6-7.5= －1.5据Q p = Q V +ΔnRT = －3263.9 + (－1.5) × 8.314 × 298 × 10 -3 = －3267.6(KJ·mol -1) 3．在弹式量热计里燃烧氮化铌反应为： NbN (s) + 45O 2 (g) =21Nb 2O 5 (s) + 21N 2 (g)在298下测得热力学能的变化为－712.97KJ.mol -1，求此反应的焓变。
解：在弹式量热计里测量恒容反应热：Q V =ΔU = －712.97KJ·mol -1 Δn==21 － 45 = －43据Q p = Q V +ΔnRTQ p = H r ∆ = －712.97+(－43) × 8.314 × 298 × 10 –3 = －714.83(KJ·mol -1)4.已知反应： A + B = C + DΘ∆1H r = －40.0 KJ·mol -1 C + D = E Θ∆2H r = +60.0 KJ·mol -1试计算下列反应的Θ∆H r :（1）C + D = A + B （2）2C + 2D = 2A + 2B （3）A + B = E解：（1）Θ∆H r =－Θ∆1H r = +40.0 KJ·mol -1 (2) Θ∆H r =2(－Θ∆1H r )= +80.0 KJ·mol -1(3) Θ∆H r = Θ∆1H r + Θ∆2H r = (－40.0) + ( +60.0) = +20.0 (KJ·mol -1)5.已知下列热化学方程式：(1)Fe 2O 3 (s) + 3CO(g) = 2Fe(s) +3CO 2(g) Θ∆1H r =－27.6 KJ·mol -1 (2)3 Fe 2O 3 (s) + CO(g) = 2Fe 3O 4(s) +CO 2(g) Θ∆2H r =－58.58 KJ·mol -1(3) Fe 3O 4 (s) + CO(g) = 3FeO(s) +CO 2(g) Θ∆3H r =+38.07 KJ·mol -1不查表计算下列反应的Θ∆H r : FeO (s) +CO (g) = Fe (s) +CO 2 (g) 解：[（1）×3－（2）－（3）×2]／6 为下式： FeO (s) +CO (g) = Fe (s) +CO 2 (g)Θ∆H r =[3Θ∆1H r －Θ∆2H r －2Θ∆3H r ]／6 =[3×（－27.6）－（－58.58）－2×（+38.07）]／6 = －16.73（KJ·mol -1） 6．已知： （1）Cu 2O (s)+21O 2 (g)=2CuO (s) Θ∆1H r =－143.7 KJ·mol -1； （2）CuO (s)+Cu (s)=Cu 2O (s) Θ∆2H r =－11.5 KJ·mol -1计算CuO (s)的标准生成热(Θ∆m f H )解：(1) + (2) 式得： CuO (s) +21O 2 (g) = CuO (s) 故标准生成热：Θ∆m f H = Θ∆1H r +Θ∆2H r = (－143.7)+( －11.5) =－155.2（KJ·mol -1）7. 已知：(1)MnO 2 (s) =MnO (s) +21O 2 (g) Θ∆1H r =+134.8 KJ·mol -1； (2)Mn (s)+ MnO 2 (s) = 2MnO (s) Θ∆2H r =－250.1KJ·mol -1计算MnO 2 (s)的Θ∆m f H 值。
物化总复习题及答案
第1章 热力学基本原理(热力学第一定律)1、 300K 将1molZn Q p ，恒容反应热效应为Q v ，则Q p －Q v =（ ）J 。
无法判定2A. 必定改变B. 必定不变状态与内能无关3、1mol ，373K ，p o 下的水经下列两个不同过程达到（1 ）A. W 1>W 2 Q 1>Q 2 W 1=W 2 Q 1=Q 2 D. W 1>W 2 Q 1<Q 2ΔHp = Qp ，所以：A.恒压过程中,焓不再是状态函数B.恒压过程中,体系与环境无功的交换D.恒压过程中, ΔU 不一定为零5、在非等压过程中加热某体系，使其温度从T 1升至T 2, 吸热Q, 则此过程的焓ΔH 为：A.ΔH=QB. ΔΔH 等于别的值6、若要通过节流膨胀达到制冷的目的，则节流操作应控制的条件是（ ）:A.0<⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂-H T J p T μ0=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂-H T J p T μ D.不考虑μJ-T 的值7、下述哪一种说法正确?-汤姆孙系数μ一定不为零8、1mol 单原子理想气体从 298K ，202.65kPa 经历 ① 等温; ② 绝热; ③ 等压； 三条途径可逆膨胀使体积增加到原来的2倍，所作的功分别为W 1, W 2, W 3，三者的关系是:A. W 1> W 2> W 3W 3> W 2> W 1 D. W 3> W 1> W 29、下列说法中哪一个正确？水蒸气的生成热即是氢气的燃烧热C. 水的生成热即是氧气的燃烧热D. 水蒸气的生成热即是氧气的燃烧热10、 在298K 及101.325KPa 下的1.00dm 3 2.00 dm 3，所做功的绝对值为（ ）A 、0.418 JB 、0.0418 J 、7.11J11(Q+W)的变化是：； C. (Q+W)<0； D.不能确定12、同一温度下，同一气体的摩尔定压热容C p ,m 与摩尔定容热容C V ,m 之间的关系为：A 、 C p ,m < C V ,m ； B. C p ,m > C V ,m ； C. C p ,m = C V ,m ；13、 对于孤立体系的实际过程，下列关系式不正确的是（ ）A 、W=0B 、Q=0C 、△U=0 14、在P Ø下，C （石墨）+O 2（g ）——>CO 2（g ）的反应热为Δr H θm ，对于下列几种说法，哪种不正确？A. Δr H θm 是CO 2的标准生成热，B. Δr H θm 是石墨的燃烧热， C. Δr H θm =Δr U m ，15、焓是系统的状态函数，H=U+PV ，若系统发生状态变化时，ΔH=ΔU+Δ(PV),式中Δ(PV)的意思是：A 、P ΔV ； C 、 P ΔV- V ΔP ； D 、没有确定计算式16、 以下叙述中不正确的是（ ）A 体系的同一状态具有相同的体积B 体系的不同状态可具有相同的体积体系的某一状态函数改变，其状态一定改变17、经过一个循环过程，下面各个量的变化值不一定为零的是（）。
第一章化学热力学的练习题
第一章 化学热力学自 测 习 题1.填空题（1）热是（ ）的一种形式，系统吸热，Q （ ）0；系统放热，Q （ ）0；定压下气体所做的体积功W=（ ）；气体膨胀时，体积功W （ ）0。
若NaOH 溶液与HCl溶液中和时，系统的焓变θH r ∆= a KJ·mol -1,则其热力学能的变化θU r ∆=（ ）KJ·mol -1。
（2）反应进度ε的单位是（ ）；反应计量式中反应物B 的计量数υB （ ）0。
生成物的υB （ ）0。
（3）由石墨制取金刚石的焓变θmr H ∆ ( )0,燃烧相同质量的石墨和金刚石，（ ）燃烧放出的热量更多。
（4）已知298K 时下列热化学方程式：①2NH 3(g)→N 2(g)+3H 2(g) θm r H ∆= KJ·mol -1②H 2(g)+21O 2(g) →H 2O(g) θm r H ∆= － KJ·mol -1③4NH 3(g)+ 5O 2(g) →4NO(g)+6 H 2O(g) θm r H ∆= － KJ·mol -1试确定θmf H ∆（NH 3，g ，298K ）=（ ）KJ·mol -1；θmf H ∆（H 2O ，g ，298K ）= （ ）KJ·mol -1；θmf H ∆（NO ，g ，298K ）=（ ）KJ·mol -1。
由NH 3 (g) 生产 NO(g)则放出热量为（ ）KJ 。
（5）已知反应HCN （aq ）+OH -（aq ）→CN -（aq ）+ H 2O(l)的θm r H ∆= －·mol -1;反应H +（aq ）+OH -（aq ）→H 2O(l)的θmr H ∆= －·mol -1.θmf H ∆（OH -,aq ）= －·mol -1,θmf H ∆（H 2O,l ）= ·mol -1,则θmf H ∆（H +，aq ）=（ ）KJ·mol -1；HCN （aq ）在水中的解离反应方程式为（ ），该反应的θmr H ∆= （ ）KJ·mol -1。
普通化学第一章检测题及答案
普通化学第一章（化学热力学基础）模拟试题1．填空题（1）物理量Q（热量）、T（热力学温度）、V（系统体积）、W（功），其中属于状态函数的是；与过程有关的量是。
（2）QV = △U 的应用条件是；；。
（3）在封闭体系中，公式△H = QP的适用条件是。
（4）已知CO2（g）的△fHmθ（298.15K）= －394 kJ／mol，CO2（g）= C（石墨）+O2（g）反应的△fHm（298.15K）为kJ／mol（5）已知反应C（石墨）+ O2（g）= CO2（g），△rHmθ（298.15 K）=－394 kJ·mol和C（金刚石）＋O2（g）= CO2 (g)，△rHmθ（298.15 K）= －396 kJ·mol问金刚石的△fHmθ（298.15 K）= kJ／mol。
（6）纯物质完美晶体，在时熵值为零。
（7）液态苯气化为气态苯的过程△rS 值，气体在催化剂上吸附过程△rS值。
（8）某放热反应的 B v＞0，则在升高温度（p不变）时化学平衡的移动方向为；在增大压力（T不变）时平衡移动方向；加入隋性气体（T，p 不变）时平衡移动方向是。
（9）两个体积相同、温度相等的球形容器中，装有同一种气体，当连接两容器的活塞打开时，△S值。
（10）理想气体的吉布斯函数（G ）在向真空膨胀时。
（11）在恒温恒压下，化学反应的△rHm －T△rSm > 0，则反应。
（12）熵减小的反应在低温下可自动进行，此反应的△rHm 。
（13）在等温等压条件下，某反应的Kθ=1，则△rGmθ的值为。
（14）在等温下，若化学平衡发生移动，其平衡常数。
（15）温度T时，在抽空的容器中发生下面的分解反应：NH4HS(s) NH3(g) +H2S(g)，测得此平衡体系的总压力为p，则平衡常数Kθ的表达式为。
（16）在恒温恒压下，化学反应的△rHm= T△rSm，则化学反应。
2．选择题（1）内能是体系的状态函数，若某一体系从一始态出发经过一循环过程又回到始态，则体系内能的增量是（）。
第一章-热力学第一、二定律试题及答案
第一章 热力学第一定律一、选择题1．下述说法中，哪一种正确（ ）(A)热容C 不是状态函数； (B)热容C 与途径无关；(C)恒压热容C p 不是状态函数；(D)恒容热容C V 不是状态函数。
2．对于内能是体系状态的单值函数概念，错误理解是（ ）(A) 体系处于一定的状态，具有一定的内能；(B) 对应于某一状态，内能只能有一数值不能有两个以上的数值；(C) 状态发生变化，内能也一定跟着变化；(D) 对应于一个内能值，可以有多个状态。
3．某高压容器中盛有可能的气体是O 2 ,Ar, CO 2, NH 3中的一种，在298K 时由5dm3绝热可逆膨胀到6dm3，温度降低21K ，则容器中的气体（ ）(A) O 2 (B) Ar (C) CO 2 (D) NH 34．戊烷的标准摩尔燃烧焓为-3520kJ·mol -1，CO 2(g)和H 2O(l)标准摩尔生成焓分别为-395 kJ·mol -1和-286 kJ·mol -1，则戊烷的标准摩尔生成焓为（ ）(A) 2839 kJ·mol -1 (B) -2839 kJ·mol -1 (C) 171 kJ·mol -1 (D) -171 kJ·mol -15．已知反应)()(21)(222g O H g O g H =+的标准摩尔反应焓为)(T H m r θ∆，下列说法中不正确的是（ ）。
(A).)(T H m r θ∆是H 2O(g)的标准摩尔生成焓 (B). )(T H m r θ∆是H 2O(g)的标准摩尔燃烧焓 (C). )(T H m r θ∆是负值 (D). )(T H m r θ∆与反应的θm r U ∆数值相等 6．在指定的条件下与物质数量无关的一组物理量是（ ）(A) T , P, n (B) U m , C p, C V(C) ΔH, ΔU, Δξ (D) V m , ΔH f,m (B), ΔH c,m (B)7．实际气体的节流膨胀过程中，下列那一组的描述是正确的（ ）(A) Q=0 ΔH=0 ΔP< 0 ΔT≠0 (B) Q=0 ΔH<0 ΔP> 0 ΔT>0(C) Q>0 ΔH=0 ΔP< 0 ΔT<0 (D) Q<0 ΔH=0 ΔP< 0 ΔT≠08．已知反应 H 2(g) + 1/2O 2(g) →H 2O(l)的热效应为ΔH ，下面说法中不正确的是（ ）(A) ΔH 是H 2O(l)的生成热 (B) ΔH 是H 2(g)的燃烧热(C) ΔH 与反应 的ΔU 的数量不等 (D) ΔH 与ΔH θ数值相等9．为判断某气体能否液化，需考察在该条件下的（ ）(A) μJ-T > 0 (B) μJ-T < 0 (C) μJ-T = 0 (D) 不必考虑μJ-T 的数值10．某气体的状态方程为PV=RT+bP(b>0)，1mol 该气体经等温等压压缩后其内能变化为（ ）(A) ΔU>0 (B) ΔU <0 (C) ΔU =0 (D) 该过程本身不能实现11．均相纯物质在相同温度下C V > C P的情况是（）(A) (∂P/∂T)V<0 (B) (∂V/∂T)P<0(C) (∂P/∂V)T<0 (D) 不可能出现C V>C P12．理想气体从相同始态分别经绝热可逆膨胀和绝热不可逆膨胀到达相同的压力，则其终态的温度，体积和体系的焓变必定是（）(A) T可逆> T不可逆, V可逆> V不可逆, ΔH可逆>ΔH不可逆(B) T可逆< T不可逆, V可逆< V不可逆, ΔH可逆<ΔH不可逆(C) T可逆< T不可逆, V可逆> V不可逆, ΔH可逆<ΔH不可逆(D) T可逆< T不可逆, V可逆< V不可逆, ΔH可逆>ΔH不可逆13．1mol、373K、1atm下的水经下列两个不同过程达到373K、1atm下的水汽：(1)等温可逆蒸发，(2)真空蒸发。
化学热力学基础练习
化学热力学基础练习一．是非题1. 某一可逆反应，当J＞K 时，反应自发地向逆方向进行。
（）2、化学反应的△r G越小，反应进行的趋势就越大，反应速率就越快。
（）3、对于可逆反应，平衡常数越大，反应速率越快。
（）4、等温等压不做非体积功条件下，凡是△r G m>0的化学反应都不能自发进行。
（）5、Fe (s)和Cl2 (l)的△f H m 都为零。
（）6、一个化学反应的△r G m 的值越负，其自发进行的倾向越大。
（）7、在化学反应体系中加入催化剂将增加平衡时产物的浓度。
（）8、将固体NH4NO3溶于水中，溶液变冷，则该过程的ΔG，ΔH，ΔS的符号依次为－、＋、＋。
（）9、乙醇溶于水的过程中ΔG＝0。
（）10、CO2(g)的生成焓等于石墨的燃烧热。
（）11、室温下，稳定状态的单质的标准摩尔熵为零。
（）12、如果一个反应的Δr H m <0, Δr S m >0 ，则此反应在任何温度下都是非自发的。
（）13、平衡常数的数值是反应进行程度的标志，故对可逆反应而言，不管是正反应还是逆反应其平衡常数均相同。
（）14、某一反应平衡后，再加入些反应物，在相同的温度下再次达到平衡，则两次测得的平衡常数相同。
（）15、在某温度下，密闭容器中反应2NO (g) + O2 (g) = 2NO2 (g) 达到平衡，当保持温度和体积不变充入惰性气体时，总压将增加，平衡向气体分子数减少即生成NO2的方向移动。
（）16. 反应A+B→C 为放热反应，达平衡后，如果升高体系的温度，则生成C 的产量减少，反应速率减慢。
（）17. 升高温度，使吸热反应的反应速率增大，放热反应的反应速率减小。
（）18. 任何可逆反应，在一定温度下，不论参加反应的物质浓度如何不同，反应到达到平衡时，各物质的平衡浓度都相同。
（）19.反应的活化能越大，反应速率越大；反应的活化能减小，反应速率常数也随之减小。
（）20. 升高温度，反应速率加快的原因是由于反应物活化分子的百分数增加的缘故。
物理化学第一章 化学热力学基础
第一章 化学热力学基础一. 单项选择题1.体系的下列各组物理量中都是状态函数的是( )A．T，p，Q B．m，Q p，VC．T，p，U D．T，p，W2.H2和O2在绝热的钢瓶中反应生成水，在该过程中( )A．∆H=0 B．∆U=0 C．∆T=0 D．∆p=03.反应H2(g)+O2(g)=H2O(g) 的恒压热效应为∆H，则该反应热为( )A．H2(g)的燃烧热 B．H2O(g)的生成热C．H2O(l)的生成热 D．H2O的生成热4.在等压下，进行一个反应 A + B → C，若∆r H m > 0，则该反应一定是( )A．吸热反应 B．放热反应C．温度升高 D．无法确定5.热力学第一定律仅适用于什么途径( )A．同一过程的任何途径 B．同一过程的可逆途径C．同一过程的不可逆途径 D．不同过程的任何途径6.理想气体在可逆等温过程中( )A．内能增加 B．内能不变C．内能下降D．熵增大7.对于实际气体，处于下列哪种情况时，其行为与理想气体相近？( )A．高温高压B．高温低压 C．低温高压D．低温低压8.下列各物理量中，哪一组皆属体系的强度性质？( )A．H、V m B．C p 、T C．V m、T D．V、ρ9.一定量的单原子理想气体，从 A 态变化到 B 态，变化过程不知道，但若 A 态与 B 态两点的压强、体积和温度都已确定，那就可以求出( )A．气体膨胀所做的功B．气体内能的变化C．气体分子的质量D．热容的大小10.在1 个标准压力下，当10-3 m3气体从0℃升温到273℃时，其体积将变为( )A．2.5 ×10-3 m3 B．2.0 ×10-3 m3C．3.0 ×10-3 m3D．0.5 ×10-3 m311.体系经过一个循环过程以后，其焓的变化( )A．一定为零 B．一定为正值C．一定为负值 D．一定是温度的函数12.对于理想气体自由膨胀过程，下列哪一组描述是正确的？( )A．W>0 Q=0 ∆U<0 ∆H=0B．W=0 Q=0 ∆U=0 ∆H>0C．W=0 Q=0 ∆U=0 ∆H=0D．W>0 Q=0 ∆U=0 ∆H=013.体系的下列各物理量中哪个不是状态函数？( )A．H B．G C．Q v D．U14.热力学第一定律的数学表达式只适用于( )A．理想气体 B．封闭体系 C．孤立体系 D．敞开体系15.下述说法中，哪一种不正确( )A ．焓是体系能与环境进行交换的能量B ．焓是人为定义的一种具有能量量纲的热力学量C ．焓是体系状态函数D ．焓只有在某些特定条件下，才与体系吸热相等16. 下列物理量中哪一个是系统的容量性质？( )A ．TB ．pC ．UD ．V m17. 任何循环过程的内能变化 ( )A ．一定为零B ．一定为正值C ．一定为负值D ．一定是温度的函数18. 体系的下列各物理量中哪个不是状态函数 ( )A ． HB ． GC ． WD ． U19. 摩尔气体常数R 的取值是 ( )A ．82.06 L ·atm ·K -1·mol -1B ．8.314 J ·K -1·mol -1C ．1.987 cal ·atm ·K -1·mol -1D ．0.082 cal ·K -1·mol -120. 体系的下列各物理量中哪个是强度量? ( )A ． HB ． GC ． H mD ． V21. 体系的下列各物理量中哪个不是强度量 ( )A ． TB ． pC ． HD ． U m22. 体系的下列各物理量中哪个是状态函数? ( )A ． QB ． WC ． TD ． Q p23. 在一个绝热刚瓶中，发生一个放热的分子数增加的化学反应，那么 ( )A ．Q > 0，W > 0，∆U > 0B ．Q = 0，W = 0，∆U < 0C ．Q = 0，W = 0，∆U = 0D ．Q < 0，W > 0，∆U < 024. 任何可逆循环过程的熵变 ( )A ．一定为零B ．一定为正值C ．一定为负值D ．一定是温度的函数25. 体系的下列各物理量中哪个不是广度量？( )A ． HB ．GC ．TD ． U26. T HS ∆=∆ 适合于下列过程中的哪一个？( )A ．恒压过程B ．绝热过程C ．恒温过程D ．可逆相变过程27. 373.2 K 、101325 Pa 的水，使其与大热源接触，向真空蒸发成为373.2 K 、101325Pa下的水气，对这一个过程，应选用哪一个量作为过程方向的判据 ( )A ．∆UB ．∆FC ．∆HD ．∆G28. 使一过程其∆G =0应满足的条件是 ( )A ．可逆绝热过程B ．等容绝热且非体积功为零的可逆过程C ．等温等压且非体积功为零的可逆过程D ．等温等容且非体积功为零的可逆过程29. 吉布斯自由能的含义应该是 ( )A ．是体系能对外做非体积功的能量B ．是在可逆条件下体系能对外做非体积功的能量C ．是恒温恒压可逆条件下体系能对外做非体积功的能量D ．按定义理解 G = H －TS30. 下列过程可用 T H mS ∆=∆ 计算的是 ( )A ． 恒温恒压下无非体积功的化学反应B ． 恒温恒压下可逆原电池反应C ． 恒温恒压下任意相变D ．恒温恒压下任意可逆相变31. 在恒温恒容、非体积功为零的条件下，均相单组分封闭体系，达到平衡的判据是 ( )A ．∆S = 0B ．∆U = 0C ．∆F = 0D ．∆G = 032. 25℃时，将11.2升O 2与11.2升N 2 混合成11.2升的混合气体，该过程 ( )A ．∆S > 0，∆G < 0B ．∆S < 0，∆G < 0C ．∆S = 0，∆G = 0D ．∆S = 0，∆G < 033. 1mol 纯液体在其正常沸点时完全汽化，则过程的 ( )A ．∆H =0B ． ∆S =0C ．∆G =0D ． ∆F =034. 理想气体在绝热条件下，在恒外压下被压缩到终态，则体系与环境的熵变 ( )A ．∆S (体) > 0，∆S (环) > 0B ．∆S (体) < 0，∆S (环) < 0C ．∆S (体) > 0，∆S (环) = 0D ．∆S (体) > 0，∆S (环) < 035. 下列过程中 ∆S 为负值的是哪一个? ( )A ．液态溴蒸发成气态溴B ． SnO 2(s) + 2H 2(g) = Sn(s) + 2H 2O(l)C ． 电解水生成H 2和O 2D ．公路上撤盐使冰融化36. 在恒温恒压、非体积功为零的条件下，均相单组分封闭体系，达到平衡的判据是 ( )A ． ∆S = 0B ． ∆U = 0C ． ∆F = 0D ． ∆G = 037. 液态水在100 °C 和101.325 kPa 下汽化，则过程的 ( )A ． ∆H =0B ． ∆S =0C ． ∆G =0D ． ∆U =038. 熵是混乱度(热力学微观状态数或热力学几率)的量度，下列结论中不正确的是 ( )A ． 同一种物质的 S m (g)> S m (l)> S m (s)B ． 同种物质温度越高熵值越大C ． 分子内含原子数越多熵值越大D ． 0K 时任何纯物质的熵值都等于零39. 使一过程其∆F =0应满足的条件是 ( )A ．可逆绝热过程B ．等容绝热且非体积功为零的可逆过程C ．等温等容且非体积功为零的可逆过程D ．等温等压且非体积功为零的可逆过程40. 在一定速度下发生变化的孤立体系，其总熵的变化是什么？( )A ． 不变B ． 可能增大或减小C ． 总是增大D ． 总是减小41. 热力学基本方程 d G = －S d T + V d p ，可适应用下列哪个过程? ( )A ． 298 K 、标准压力下，水气化成蒸汽B ． 理想气体向真空膨胀C ． 电解水制取氢气D ． N 2 + 3H 2 = 2NH 3 未达到平衡42. 对于封闭体系的热力学，下列各组状态函数之间的关系中正确的是 ( )A ． F > UB ． F < UC ． G < UD ． H < F 。
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化学热力学基础复习题一、是非题下列各题的叙述是否正确正确的在题后括号内画“”，错误的画“”1 在定温定压下，CO2由饱和液体转变为饱和蒸气，因温度不变，CO2的热力学能和焓也不变。
( )1答:2 25℃时H2(g)的标准摩尔燃烧焓在量值上等于25℃时H2O(g)的标准摩尔生成焓。
（）2答: p423 稳定态单质的f H m(800K)=0 。
( )3答:4 d U=nC v,m d T公式对一定量的理想气体的任何pVT过程都适用。
( )4答: p325 系统处于热力学平衡态时，其所有的宏观性质都不随时间而变。
（）5答:6 若系统的所有宏观性质均不随时间而变，则该系统一定处于平衡态。
（）6答:7 隔离系统的热力学能是守恒的。
（）7答:8隔离系统的熵是守恒的。
（）8答:9 一定量理想气体的熵只是温度的函数。
（）9答:10 绝热过程都是定熵过程。
（）10答:11 一个系统从始态到终态，只有进行可逆过程才有熵变。
（）11答:12 系统从同一始态出发，经绝热不可逆过程到达的终态，若经绝热可逆过程，则一定达不到此终态。
（）12答:13 热力学第二定律的克劳修斯说法是：热从低温物体传到高温物体是不可能的。
（）13答: p5114 系统经历一个不可逆循环过程，其熵变> 0。
（）14答: p5115 系统由状态1经定温、定压过程变化到状态2，非体积功W’<0，且有W’>G和G <0，则此状态变化一定能发生。
（）15答:16 绝热不可逆膨胀过程中S >0，则其相反的过程即绝热不可逆压缩过程中S <0。
（）16答:17 临界温度是气体加压液化所允许的最高温度。
( )17答:18 化学势是一广度量。
（）18 答:19 只有广度性质才有偏摩尔量。
（ ） 19答:20 ),(,,B B C C n V S n U ≠⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂ 是偏摩尔热力学能，不是化学势。
（） 20答:21 理想混合气体中任意组分B 的逸度就等于其分压力p B 。
（ ） 21 答二、选择题 选择正确答案的编号，填在各题后的括号内：1 理想气体定温自由膨胀过程为（ ）(A) Q >0 (B) U <0 (C) W <0 (D) H =01答:D2 已知反应H 2(g)+(1/2)O 2(g)==H 2O(g)的标准摩尔焓 [变]为rH m (T )，下列说法中不正确的是（ ）(A)rH m (T )是H 2O(g)的标准摩尔生成焓(B) rH m (T )是H 2O(g)的标准摩尔燃烧焓 (C)rH m (T )是负值。
(D) r H m (T)与反应的r U m (T)在量值上不等2 答: B p453 对于只做膨胀功的封闭系统的(A/T)V值是：（）(A)大于零 (B) 小于零(C) 等于零 (D)不确定3答:B p694 对封闭系统来说，当过程的始态和终态确定后，下列各项中没有确定的值是：（）(A) Q (B)Q+W (C) W(Q=0) (D) Q(W =0)4答:A5 pV=常数（＝C p,m/C V,m)的适用条件是（）(A)绝热过程(B)理想气体绝热过程(C)理想气体绝热可逆过程(D) 绝热可逆过程5答:C６当理想气体反抗一定的压力作绝热膨胀时，则( )(A)焓总是不变(B)热力学能总是增加(C)焓总是增加(D)热力学能总是减少6答:D7 在隔离系统内（ ）(A)热力学能守恒，焓守恒 (B)热力学能不一定守恒，焓守恒 (C)热力学能守恒，焓不一定守恒 (D)热力学能、焓均不一定守恒 7 答: C8 从同一始态出发，理想气体经可逆和不可逆两种绝热过程（ ） (A) 可以到达同一终态 (B)不可能到达同一终态 (C)可以到达同一终态 ，但给环境留下不同影响 8 答: B9 从热力学四个基本方程可导出 VS U ⎪⎭⎫⎝⎛∂∂=（ ） 9 答: B p68-6910 对封闭的单组分均相系统，且W ’=0时，Tp G ⎪⎪⎭⎫⎝⎛∂∂ 的值应是（ ） (A)<0 (B)>0 (C) =0 (D)无法判断 10答:B p6911 1mol 理想气体（1）经定温自由膨胀使体积增加1倍；（2）经定温可逆膨胀使体积增加1倍；（3）经绝热自由膨胀使体积增加1倍；（4）经绝热可逆膨胀使体积增加1倍。
在下列结论中何者正确（ ）)D ( )C ( (B) )A (pS p T T G V U S H V A ⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂(A)S1= S2= S3= S4 (B)S1= S2，S3= S4=0(C)S1= S4，S2= S3 (D)S1= S2= S3，S4=011答:D12 和p下，水的摩尔汽化焓为mol-1，1mol水的体积为18.8cm3，1mol水蒸气的体积为30 200cm3，1mol水蒸发为水蒸气的U为（）。
(A)mol-1 (B)mol-1(C)mol-1 (D)mol-112答:C13 戊烷的标准摩尔燃烧焓为-3520kJ mol-1，CO2(g)和H2O(l)的标准摩尔生成焓分别为-395kJ mol-1和-286kJ mol-1，则戊烷的标准摩尔生成焓为（）(A)2 839kJ mol-1 (B)-2 839kJ mol-1(C)171kJ mol-1 (D)-171kJ mol-113答:D14 100℃，101 325Pa的液态H2O(l)的化学势l， 100℃，101 325Pa 的气态H2O(g)的化学势g，二者的关系为（）(A) l> g (B) l < g (C) l = g14 答:C15 由A 及B 双组分构成的和两相系统，则在一定T 、p 下，物质A 由相自发向相转移的条件为（ ）βB αA βB αA βA αA )C ( )B ( )A (μμμμμμ=<>15 答:A16 某物质溶于互不相溶的两液相和中，该物质在相以A 的形式存在，在相以A 2形式存在，则定温定压下，两相平衡时（ ）)A ()A (2)C ()(A 2)A ()B ( )(A )A ()A (2α2βα2βαβμμμμμμ===16 答:C17 在、两相中都含有A 和B 两种物质，当达到相平衡时，下列三种情况正确的是： （ ）βB αA βA αA αB αA )C ( )B ( )A (μμμμμμ===17 答:B三、填空题 在题的“ ”处填上答案1 一定量的理想气体由同一始态压缩至同一压力p ，定温压缩过程的终态体积为V ，可逆绝热压缩过程的终态体积V ’，则V ’ V 。
（选择填> 、= 、< ） 1答: >2 已知fH m (CH 3OH,l,298K)=mol -1f H m(CO,g,298K)= mol -1则反应CO(g)+2H 2(g)==CH 3OH(l)的 r H m (298K)= ，r U m (298K)= 。
2 答: mol -1 mol -1 p453 25℃ C 2H 4(g)的c H m = mol -1 ；CO 2(g)的f H m= mol -1 ，H 2O(l)的fH m = mol -1；则C 2H 4(g)的fH m = 。
3答: mol -1 。
4 焦耳-汤姆孙系数 defT-J μ ，J-T>0表示节流膨胀后温度 节流膨胀前温度。
（第二空选答高于、低于或等于）。
4答: Hp T ⎪⎪⎭⎫⎝⎛∂∂， 低于5 理想气体在定温条件下向真空膨胀，U 0, H 0,S 0。
（选择填>, <, =）。
5答: = = >6 热力学第三定律的普朗克说法的数学表达式为 。
6答: S *(0 K, 完美晶体)=07 1mol 理想气体由同一始态开始分别经可逆绝热膨胀（Ⅰ）与不可逆绝热膨胀（Ⅱ）至相同终态温度， 则U Ⅰ U Ⅱ，S Ⅰ S Ⅱ。
（选择填>, <, =）7答： = <8 1mol 理想气体从 p 1= 节流膨胀到 p 2= MPa 时的熵变为S = 。
8 答： p689 使一过程的S =0，应满足的条件是 。
9答： 绝热可逆过程 或循环过程10 在隔离系统中发生某剧烈化学反应，使系统的温度及压力皆明显升高，则该系统的 S ； U ；H ； A 。
（选填>0, =0, <0或无法确定） 10答：>0 =0 >0 <0 11等式 0=⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂=⎪⎭⎫⎝⎛∂∂TT T V H p U V U 适用于 。
11答： 理想气体12 298K 下的体积为2dm 3的刚性绝热容器内装了 1 mol 的 O 2(g)和 2 mol 的H 2(g)，发生反应生成液态水。
该过程的 U ＝ 。
12答：013 有个学生对理想气体的某个公式记得不太清楚了，他只模糊记得的是p nRx S T-=⎪⎭⎫⎝⎛∂∂。
你认为，这个公式的正确表达式中，x 应为 。
13答: p p68 p70(1-137)14 理想气体从某一始态出发，经绝热可逆压缩或定温可逆压缩到同一固定的体积，哪种过程所需的功大 。
14答: 绝热可逆压缩 p5310 在一定的温度和压力下某物质液气两相达到平衡，则两相的化学势B（l ）与B（g ）；若维持压力一定，升高温度，则B （l ）与B（g ）都随之；但B（l ）比B（g ），这是因为。
10 答：相等 减小 减小得慢 （B/T ）p = - S B = -S *m,B ，而S *m,B (l)< S *m,B (g)11 某均相系统由组分A 和B 组成，则其偏摩尔体积的吉布斯-杜亥姆方程是 11 答：n A d V A + n B d V B =0或 x A d V A + x A d V B =0 p7712 偏摩尔熵的定义式为 。
)B C C,(,,B B 12≠⎪⎪⎭⎫⎝⎛∂∂=n p T n S S 答：14 均相多组分系统中，组分B 的偏摩尔体积定义V B 为 。
)B C C,(,,B 14≠⎪⎪⎭⎫⎝⎛∂∂n p T n V 答：。