2020年自考《药物化学》模拟试题及答案(卷二)
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《药物化学二》考试时间：120分钟 考试总分：100分遵守考场纪律，维护知识尊严，杜绝违纪行为，确保考试结果公正。
1、盐酸吗啡水溶液易发生氧化反应，其氧化产物主要是( )（ ） A.可待因 B.罗通定 C.双吗啡 D.阿朴吗啡 E.美沙酮2、盐酸吗啡注射剂放置过久颜色变深，是因为发生了以下哪种反应( )（ ）A.还原反应B.水解反应C.氧化反应D.脱水反应E.重排反应3、盐酸吗啡溶液加热发生重排反应，其产物主要是( )（ ） A.可待因 B.苯吗喃 C.双吗啡 D.阿朴吗啡 E.N-氧化吗啡4、盐酸吗啡水溶液易被氧化，是由于结构中含有下列哪种基团( )（ ） A.双键 B.酚羟基 C.醇羟基 D.叔氨基 E.芳伯胺基5、关于盐酸哌替啶的说法中，哪项是错误的( )（ ）姓名：________________ 班级：________________ 学号：________________--------------------密----------------------------------封 ----------------------------------------------线-------------------------A.结构中具有平坦的芳香环结构，但合成中去掉了碱性中心B.易溶于水C.是合成镇痛药D.水溶液显酸性E.可以与硝酸银试液反应生成白色沉淀6、下列叙述错误的是( )（）A.盐酸吗啡水溶液为酸性B.吗啡的结构中含有酚羟基，所以可以与三氯化铁反应显色C.吗啡为两性化合物D.吗啡在水中易溶解E.吗啡分子中具有一个平坦的芳香环结构7、与盐酸哌替啶化学结构特点不相符的是( )（）A.分子中具有一个碱性中心B.烃基部分凸出平面前方C.分子中具有一个平坦的芳香结构D.碱性中心和平坦芳环不在同一平面上E.通过季碳原子与碱性中心叔胺氮原子间的距离相隔两个碳原子8、配制盐酸吗啡注射液时，错误的做法是( )（）A.加入EDTAB.采用100℃流通蒸汽灭菌30分钟C.通氮气或二氧化碳气体D.加氧化剂E.调pH为3.0~4.09、区别盐酸吗啡和盐酸哌替啶可选用( )（）A.硝酸银试液B.铁氰化钾试液+三氯化铁试液C.亚硫酸钠D.三硝基苯酚乙醇溶液E.碳酸钠10、哌替啶的化学结构是( )（）A.[YZ215_24_14_2.gif]B.[YZ215_24_14_3.gif]C.[YZ215_24_14_1.gif]D.[YZ215_24_14_4.gif]E.[YZ215_24_14_5.gif]11、盐酸哌替啶与下列哪种试液反应显橙红色( )（）A.硝酸银溶液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硫酸甲醛试液D.碳酸钠试液E.氢氧化钠12、磷酸可待因与浓硫酸及三氯化铁试液共热，显蓝色，是因为( )（）A.酚羟基被三氯化铁氧化B.菲环脱水产物被三氯化铁氧化C.酚羟基与三氯化铁生成配合物D.醚键断裂生成酚羟基与三氯化铁生成配合物E.醚键断裂生成羟基13、哌替啶按化学结构分类属于哪种类型的镇痛药( )（）A.哌啶类B.氨基酮类C.苯吗喃类D.吗啡喃类E.其他类14、盐酸哌替啶结构中的酯键较稳定是因为( )（）A.供电子效应B.共轭效应C.吸电子效应D.诱导效应E.空间位阻效应15、盐酸美沙酮的化学结构是( )（）A.[YZ215_24_15_2.gif]B.[YZ215_24_15_3.gif]C.[YZ215_24_15_1.gif]D.[YZ215_24_15_4.gif]E.[YZ215_24_15_5.gif]16、盐酸吗啡属于( )（）A.生物碱类B.哌啶类合成镇痛药C.氨基酮类(芳基丙胺类)合成镇痛药D.半合成镇痛药E.内源性多肽17、美沙酮属于( )（）A.生物碱类B.哌啶类合成镇痛药C.氨基酮类(芳基丙胺类)合成镇痛药D.半合成镇痛药E.内源性多肽18、哌替啶属于( )（）A.生物碱类B.哌啶类合成镇痛药C.氨基酮类(芳基丙胺类)合成镇痛药D.半合成镇痛药E.内源性多肽19、埃托啡属于( )（）A.生物碱类B.哌啶类合成镇痛药C.氨基酮类(芳基丙胺类)合成镇痛药D.半合成镇痛药E.内源性多肽20、脑啡肽属于( )（）A.生物碱类B.哌啶类合成镇痛药C.氨基酮类(芳基丙胺类)合成镇痛药D.半合成镇痛药E.内源性多肽21、关于硝酸毛果芸香碱的叙述，不正确的是( )（）A.具有旋光性B.在稀NaOH溶液中，可被水解开环C.是拟胆碱药D.临床用于治疗青光眼E.可用Vitali反应进行鉴别22、关于M胆碱受体激动剂构效关系的说法，错误的是( )（）A.正电荷的基团为季铵结构时活性最高B.正电荷的基团为叔胺结构时活性最低C.分子结构中需具有一个带正电荷的基团D.在季铵氮原子与末端甲基之间为5个原子的链时，作用强E.分子中正电荷以外的其他部分，常带有一个富电子中心23、具有下列结构的药物是( ) [ZC_YJS_1155.gif]（）A.硝酸毛果芸香碱B.硫酸阿托品C.溴丙胺太林D.碘解磷定E.氢溴酸山莨菪碱24、下列药物中，属于胆碱酯酶复活剂的药物是( )（）A.硝酸毛果芸香碱B.硫酸阿托品C.溴丙胺太林D.碘解磷定E.氢溴酸山莨菪碱25、加氯化钡试液，可生成白色沉淀的是( )（）A.硫酸阿托品B.碘解磷定C.硝酸毛果芸香碱D.氢溴酸山莨菪碱E.溴丙胺太林26、具有下列结构的是( ) [ZC_YJS_1151.gif]（）A.硝酸毛果芸香碱B.硫酸阿托品C.新斯的明D.毒扁豆碱E.氢溴酸山莨菪碱27、下列可用于重症肌无力的药物是( )（）A.溴新斯的明B.碘解磷定C.氢溴酸山莨菪碱D.硝酸毛果芸香碱E.咖啡因28、可阻断骨骼肌神经肌肉接头处的胆碱受体，产生肌松作用的药物是( )（）A.硝酸毛果芸香碱B.硫酸阿托品C.泮库溴铵D.毒扁豆碱E.氢溴酸山莨菪碱29、下列关于碘解磷定的说法，错误的是( )（）A.水溶液不稳定，在空气中遇光碘离子可被氧化析出碘B.肟基在酸,碱性下能被分解C.为白色颗粒状结晶或者结晶性粉末D.禁与碱性药物配伍E.碱性下分解生成氰化物并进一步分解生成极毒的氰离子30、阿托品的特征定性鉴别反应是( )（）A.吡啶-CuSO[ZC_YJS_1021.gif]反应B.紫脲酸胺反应C.与AgNO[ZC_YJS_1180.gif]溶液的反应 D.Vitali反应 E.与甲醛-硫酸试液的反应31、硫酸阿托品可发生水解反应，是因为分子中具有( )（）A.酯键B.酚羟基C.醇羟基D.酰胺基团E.芳伯胺基32、下列关于硫酸阿托品的用途的说法，错误的是( )（）A.可用于内脏绞痛B.可用于感染中毒性休克C.可用于麻醉前给药D.可用于有机磷酸酯类中毒解救E.可用于心动过速33、氯化琥珀胆碱与碱共热，可发生霍夫曼消除反应，是因为结构中具有( )（）A.内酯B.酚羟基C.醇羟基D.酰胺基团E.季铵盐34、用于治疗胃肠绞痛的药物是( )（）A.氢溴酸山莨菪碱B.溴丙胺太林C.氯化琥珀胆碱D.氢溴酸东莨菪碱E.毒扁豆碱35、用于外科小手术和气管插管的药物是( )（）A.氢溴酸山莨菪碱B.溴丙胺太林C.氯化琥珀胆碱D.氢溴酸东莨菪碱E.毒扁豆碱36、用于预防和控制晕动症的药物是( )（）A.氢溴酸山莨菪碱B.溴丙胺太林C.氯化琥珀胆碱D.氢溴酸东莨菪碱E.毒扁豆碱37、可用于治疗青光眼的药物是( )（）A.氢溴酸山莨菪碱B.溴丙胺太林C.氯化琥珀胆碱D.氢溴酸东莨菪碱E.毒扁豆碱38、用于治疗胃肠道痉挛和胃及十二指肠溃疡的药物是( )（）A.氢溴酸山莨菪碱B.溴丙胺太林C.氯化琥珀胆碱D.氢溴酸东莨菪碱E.毒扁豆碱39、硝酸毛果芸香碱属于( )（）A.M胆碱受体激动剂B.胆碱酯酶抑制剂C.胆碱酯酶复活剂D.M胆碱受体拮抗剂E.N胆碱受体拮抗剂40、加兰他敏属于( )（）A.M胆碱受体激动剂B.胆碱酯酶抑制剂C.胆碱酯酶复活剂D.M胆碱受体拮抗剂E.N胆碱受体拮抗剂41、硫酸阿托品属于( )（）A.M胆碱受体激动剂B.胆碱酯酶抑制剂C.胆碱酯酶复活剂D.M胆碱受体拮抗剂E.N胆碱受体拮抗剂42、碘解磷定属于( )（）A.M胆碱受体激动剂B.胆碱酯酶抑制剂C.胆碱酯酶复活剂D.M胆碱受体拮抗剂E.N胆碱受体拮抗剂43、氯化琥珀胆碱属于( )（）A.M胆碱受体激动剂B.胆碱酯酶抑制剂C.胆碱酯酶复活剂D.M胆碱受体拮抗剂E.N胆碱受体拮抗剂44、下列关于肾上腺素理化性质的叙述，错误的是( )（）A.具酸碱两性B.易被氧化C.具有左旋性D.易被水解失效E.可被消旋化45、具有氨基醇官能团药物鉴别反应所需的试剂为( )（）A.重铬酸钾试液，过氧化氢试液B.发烟硝酸，乙醇，固体氢氧化钾C.三氯化铁试液D.盐酸和氯酸钾，氢氧化钠E.NaOH溶液，硫酸铜，乙醚46、肾上腺素遇空气变色的主要原因是( )（）A.邻苯二酚的结构被还原B.消旋化失效C.邻苯二酚的结构被氧化D.甲胺基被氧化E.甲胺基被还原47、无酚羟基通常不需遮光保存的药物是( )（）A.喘息定B.正肾素C.肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱48、下列药物中，可与氢氧化钠及高锰酸钾试液共热可生成苯甲醛特殊气味的是( )（）A.多巴胺B.盐酸麻黄碱C.肾上腺素D.重酒石酸去甲肾上腺素E.盐酸异丙肾上腺素49、配制盐酸肾上腺素注射液时通常控制其pH在4左右，是因为( )（）A.防止其发生氧化反应B.助溶C.防止水解D.防止发生消旋反应E.促进其被机体吸收50、下列药物中性质较稳定，在空气,阳光,热条件下均不易被破坏的是( )（）A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.肾上腺素D.麻黄碱E.克仑特罗51、关于盐酸异丙肾上腺素的叙述，错误的是( )（）A.属于苯乙胺类B.易溶于水C.又名副肾素D.具邻苯二酚结构E.临床用于治疗哮喘及休克等52、下列关于重酒石酸去甲肾上腺素的说法，错误的是( )（）A.易溶于水B.具有邻苯二酚结构，易被氧化C.可与三氯化铁试液反应产生紫色D.易被水解失效E.水溶液室温放置或加热时，会发生消旋化现象，使效价降低53、不能与三氯化铁试液作用显色的药物有( )（）A.盐酸麻黄碱B.肾上腺素C.盐酸异丙肾上腺素D.重酒石酸去甲肾上腺素E.盐酸吗啡54、具有游离的芳伯胺基，可发生重氮化偶合反应的药物是( )（）A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.肾上腺素D.麻黄碱E.克仑特罗55、关于盐酸哌唑嗪的说法，错误的是( )（）A.易溶于水B.可与硝酸银生成沉淀C.是肾上腺素α受体阻断剂D.分子中有多个含氮杂环E.常用于支气管哮喘,过敏性疾病，鼻黏膜充血,低血压症等56、具有下列结构的药物是( ) [ZC_YJS_1156.gif]（）。
药物化学(二)复习题(DOC)
药物化学（二）复习题一、单项选择题1．凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为【】A.化学药物 B.无机药物 C.合成有机药物 D.药物2．巴比妥类钠盐水溶液与空气中哪种气体接触发生沉淀【】A.氧气B．氮气 C.氨气 D.二氧化碳3．下列药物中属于吗啡喃类的合成镇痛药有【】A.布托啡诺 B.喷他佐辛 C.芬太尼 D.哌替啶4．下列药物中，哪个属于β受体阻断剂【】A. 硫酸沙丁胺醇 B. 酚妥拉明 C.普萘洛尔 D.麻黄碱5．化学结构为OCH2CH2NHCH(CH3)2OH．HCl的药物是【】A.盐酸苯海拉明B.盐酸阿米替林C.盐酸可乐定D.盐酸普萘洛尔6．下列药物具有互变异构体的是【】A.奥美拉唑 B.雷尼替丁 C.盐酸氯丙嗪 D.盐酸麻黄碱7．下列用于降血脂的药物是【】A．硝酸甘油B．桂利嗪C．洛伐他汀D．氨氯地平8．能进入脑脊液的磺胺类药物是【】A.磺胺醋酰B.磺胺嘧啶C.磺胺甲噁唑D.磺胺噻唑嘧啶7.关于沙丁胺醇，叙述错误的是【】A.易被COMT破坏，口服无效B.与三氯化铁试液作用显紫色C.用于支气管哮喘D.激动β2受体10．奥美拉唑的作用机制是【】A. 质子泵抑制剂 B. 羟甲戊二酰辅酶C. 磷酸二酯酶抑制剂D. 组胺H2受体拮抗剂11．盐酸普鲁卡因加热后变成油状物，继续加热，产生的蒸气能使湿润的红色石蕊试纸变成蓝色，则蒸气为【】A.苯甲酸 B.二乙氨基乙醇C.苯胺D.对氨基苯甲酸12．具有下列化学结构的药物是 【 】 COOOCOCH 3NHCOCH 3 A. 阿司匹林 B. 安乃近 C. 吲哚美辛 D. 贝诺酯13．下列药物中，哪个不溶于NaHCO 3溶液 【 】A. 布洛芬B. 对乙酰氨基酚C. 双氯芬酸D. 萘普生14．可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是 【 】A.盐酸氯丙嗪 B ．奋乃静 C.西咪替丁 D ．盐酸丙咪嗪15．β-受体阻滞剂构效关系研究表明，N 原子取代基一般为（ ）活性最强 【】 A.叔丁基或异丙基 B.甲基 C.乙基 D.H16．抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于 【】 A.乙烯亚胺类 B.氮芥类 C.亚硝基脲类 D.磺酸酯类17．烷化剂的临床用途是 【】 A.解热镇痛药 B.抗癫痫药 C.抗肿瘤药 D.抗病毒药18．复方新诺明是由 【 】 A ．磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B ．磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C ．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D ．磺胺噻唑与甲氧苄啶组成19．青蒿素的化学结构为 【】 A ．CH 3B ．CH 3C ．CH 3D ．CH 3 20．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素 【】 A.大环内酯类 B. 氨基糖苷类 C. β-内酰胺类 D.四环素类21．药物他莫昔芬作用的靶点为 【】 A.钙离 B.雌激素受体 C.5－羟色胺受体 D.β1－受体22．Morphine 及合成镇痛药具有镇痛活性, 这是因为 【】 A ．具有相似的疏水性 B ．具有相似的立体机构C ．具有完全相同的构型D ．具有共同的药效构象23．临床药用(-)-Ephedrine 的结构是 【】 A. N B. N (1S2R)OH HC.ND.24.Atropine的水解产物【】A. 山莨宕醇和托品酸B.托品（莨宕醇）和左旋托品酸C. 托品和消旋托品酸D.莨宕品和左旋托品酸25．下列可用于抗心律失常的药是【】A．美西律B．辛伐他汀C．氯贝丁酯D．利血平26．化学名称为1-(3-巯基-(2S)-2-甲基-1-氧代丙基)-L-脯氨酸的药物是【】A．卡托普利B．普萘洛尔C．硝苯地平D．氯贝丁酯27．血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂可以【】A．抑制血管紧张素Ⅱ的生成B．阻断钙离子通道C．抑制体内胆固醇的生物合成D．抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平28.咖啡因的特征鉴别反应为A.与亚硝酸钠、盐酸反应生成重氮盐B.与三氯化铁试液作用显黄色C.紫脲酸铵反应D.Vitali反应29．盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药【】A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂 B.单胺氧化酶抑制剂C.阿片受体抑制剂D.5-羟色胺再摄取抑制剂30．西咪替丁是【】A. 质子泵抑制剂 B. H1受体拮抗剂 C. H2受体拮抗剂 D.抗过敏药31．造成氯氮平毒性反应的原因是【】A.在代谢中产生的氮氧化合物 B.在代谢中产生的硫醚代谢物C.在代谢中产生的酚类化合物D.抑制β受体32．Clopidogrel活性代谢物作用的受体为【】A.5-HT3受体 B.HMG-CoA受体 C.ACE受体 D.ADP受体33．下列非甾体抗炎药中，哪个药物具有1，2－苯并噻嗪类的基本结构【】A. 吡罗昔康 B. 吲哚美辛 C. 羟布宗 D. 芬布芬34．β-内酰胺类抗生素的作用机制是【】A.干扰核酸的复制和转录 B.影响细胞膜的渗透性C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D.为二氢叶酸还原酶抑制剂35．属于抗代谢药物的是【】A. 巯嘌啉 B. 喜树碱 C. 氮芥 D. 多柔比星36．抗肿瘤抗生素有【】A. 博莱霉素B. 氯霉素C.阿糖胞苷D.青霉素37．药用的乙胺丁醇为【】A．右旋体B．内消旋体 C.左旋体D．外消旋体38．有机膦杀虫剂中毒是由【】A．使乙酰胆碱酯酶老化B．使乙酰胆碱水解C．使乙酰胆碱磷酰化D．使乙酰胆碱酯酶磷酰化39．.环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。
山东大学网络教育学院-药物化学2试题及答案[精选]
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山东大学网络教育学院-药物化学2试题及答案[精选]第一篇：山东大学网络教育学院-药物化学2试题及答案[精选] 药物化学模拟卷2一.写出下列结构的药物名称和主要药理作用1.ClNHCH3HClO盐酸氯胺酮静脉麻醉药3.CH3NCH3CH3NNOCH2SO3Na安乃近解热镇痛药5.NCH3HClHOOOH盐酸吗啡麻醉性镇痛药7.HClNSNHH2NO2SOO氢氯噻嗪利尿药2.SNClHClCH2CH2CH2N(CH3)2盐酸氯丙嗪抗精神病药4.OHOCNHNSNCH3OO吡罗昔康非甾体抗炎药6.OCH3NNCH3ONN CH3咖啡因中枢兴奋药 8.ClOHHClH2NCHCH2NHC(CH3)3Cl克仑特罗平喘药10.HCH3CH3OOO9.CH3OOCH3HSCH2CHCNCOOHO卡托普利抗高血压药青蒿素抗疟药二.写出下列药物的化学结构和主要药理作用 1.盐酸丁卡因2.苯巴比妥ONHCHCl4H9OHNCOOCH2CH2N(CH3)2CH3CH2NHO局麻药镇静催眠药或抗癫痫药3.地西泮4.乙酰水杨酸CH3NOCOOHClNOCOCH3镇静催眠药或抗癫痫药解热镇痛药5.布洛芬6.盐酸哌替啶COOHCH3NCOOC2H5HCl非甾体抗炎药镇痛药7.螺内酯8.硫酸阿托品OONCH3CH2OHOSCOCH3OCOCH2H2SO4利尿药解痉药三．回答下列问题1、如何改善丙戊酸钠的吸湿性？制备片剂时，环境湿度小于41%；加入少量有机酸如硬脂酸，枸橼酸等，生成丙戊酸-丙戊酸钠复合物。
2、比较咖啡因、可可豆碱和茶碱的中枢作用的强弱，并说明原因。
咖啡因> 茶碱>可可豆碱，取代基的多少与位置有关3、肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和沙丁胺醇各作用于什么受体？肾上腺素：αβ受体；去甲肾上腺素：α受体；异丙肾上腺素:β受体;沙丁胺醇:β2＞＞＞β1受体4、说明利多卡因较普鲁卡因化学稳定性好的原因。
利多卡因以其结构中的酰胺键区别于普鲁卡因的酯键。
药物化学期末考试模拟试题二及答案(已修改)
药物化学期末考试模拟试题二一、选择题（每题只有一个正确答案，将正确的填入括号内，每题1分，共15分） 1、盐酸利多卡因的化学名为（ ）A ．2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）环己酮盐酸盐B ．4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐C ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐D ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐 2、苯巴比妥的化学结构为（ ）A ． B.CNHC NH C HO OOC NHC NH CC 2H 5O SOC ． D.CNHC NH CC 2H 5O OO CNHCH 2NH C C 2H 5O O3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连，有几何异构体存在，其活性一般是（ ） A ．反式大于顺式 B ．顺式大于反式 C ．两者相等 D ．不确定4、非甾体抗炎药的作用机理是（ ）A ．二氢叶酸合成酶抑制剂B ．二氢叶酸还原酶抑制剂C ．花生四烯酸环氧酶抑制剂D ．粘肽转肽酶抑制剂 5、磷酸可待因的主要临床用途为（ ）A ．镇痛B ．祛痰C ．镇咳D ．解救吗啡中毒 6、抗组胺药苯海拉明，其化学结构属于哪一类（ ）A ．氨基醚B ．乙二胺C ．哌嗪D ．丙胺 7、化学结构如下的药物是（ ）OCH 22NHCH(CH 3)2OHA 、苯海拉明B ．阿米替林C ．可乐定D ．普萘洛尔 8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药（ ）A ．M 受体激动剂B ．胆碱乙酰化酶C ．完全拟胆碱药D ．M 受体拮抗剂 9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是（ ）A ．奎尼丁B ．多巴酚丁胺C ．普鲁卡因胺D ．尼卡低平 10、磺胺类药物的活性必须基团是（ ）A ．偶氮基团B ．4-位氨基C ．百浪多息D ．对氨基苯磺酰胺 11、驱肠虫药物按照化学结构可分为下列哪几类（ ）A 哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和醇类B 哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和酚类C 哌嗪类、咪唑类、哌啶类、三萜类和醇类D 哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、二萜类和醇类 12、下列哪个为抗肿瘤烷化剂（ ）A ．顺铂B ．巯嘌呤C ．丙卡巴肼D ．环膦酰胺 13、青霉素G 制成粉针剂的原因是（ ）A ．易氧化变质B ．易水解失效C ．使用方便D ．遇β-内酰胺酶不稳定 14、下列药物中哪些属于雄甾烷类 ( )A. 苯丙酸诺龙 B ．黄体酮 C ．醋酸甲地孕酮 D ．甲睾酮 15、维生素A 醋酸酯在体内被酶水解成维生素A ，进而氧化生成（ ）A 视黄醇和视黄醛B 视黄醛和视黄酸C 视黄醛和醋酸D 视黄醛和维生素A 酸 二、问答题（每题5分，共35分）1、阿司匹林可能含有什么杂质，说明杂质来源及检查方法？2、在碱性条件下毛果芸香碱发生哪些化学变化，写出其反应式？3、写出盐酸米沙酮的化学结构，说明为什么作用时间比吗啡长？4、组胺H1受体拮抗剂有哪些结构类型，各举出一类药物名称？5、甲氧苄啶的结构中含有那种杂环，简述其作用机理，为什么常与磺胺甲噁唑合用？6、写出青霉素的化学结构，指出青霉素化学结构中哪部分结构不稳定？青霉素为什么不能 口服？注射剂为什么制成粉针剂？7、为什么常晒太阳可预防维生素D 缺乏症？ 三、合成下列药物（每题10分，共30分） 1、苯巴比妥NHNHOOOC 2H 52、吲哚美辛N CH 2COOH H 3COCH 3COCl3、诺氟沙星N OFC 2H 5NHN四、案例题（20分）李某，28岁的一个单身母亲，是一个私立学校的交通车司机，她因近6个月越来越恶化的抑郁症去看医生，病历表明她常用地匹福林滴眼（治疗青光眼）和苯海拉明（防过敏），她的血压有点偏高，但并未进行抗高血压的治疗 现有下面4个抗抑郁的药物，请你为病人选择。
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一、A11、关于药物的名称，中国法定药物的名称为（A ）A.药物的通用名B.药物的化学名C.药物的商品名D.药物的俗名E. 药物的常用名2、关于药物质量，下列说法不合理的是（B ）A.药物中允许存在不超过药品标准规定的杂质限量B.评定药物的质量的好坏，只看药物的疗效C.药物的质量不分等级，只有合格与不合格之分D.改变药物生产路线和工艺过程，有可能导致药品质量改变E.药品的质量必须达到国家药品标准3、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为AA.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物4、下列哪一项不是药物化学的任务 CA.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术B.研究药物的理化性质C.确定药物的剂量和使用方法D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法E.探索新药的途径和方法5.药物中的杂质主要来自两个方面（C ）制备时引入 B.储存时产生 C.A和B两项 D.运输时产生 E.以上都不是二、BA.杂质B.国家药品标准C.化学药物D.药用纯度E.中药3、中国药典（B）4、药物生产过程和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质（A ）5、药物化学的研究对象（C ）一、A11、以下属于全身麻醉药的是（B ）A、盐酸普鲁卡因B、氯胺酮C、盐酸丁卡因D、盐酸利多卡因E、苯妥英钠2、以下关于氟烷叙述不正确的是（A ）A、为黄色澄明易流动的液体B、不易燃、易爆C、对肝脏有一定损害D、遇光、热和湿空气能缓缓分解E、用于全身麻醉和诱导麻醉3、属于酰胺类的麻醉药是（A ）A、利多卡因B、盐酸氯胺酮C、普鲁卡因D、羟丁酸钠tE、乙醚4、下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是（D ）A、盐酸利多卡因B、地塞米松二甲亚砜液(氟万)C、盐酸氯胺酮D、盐酸普鲁卡因E、羟丁酸钠5、关于普鲁卡因作用表述正确的是（D ）A、为全身麻醉药B、可用于表面麻醉C、穿透力较强D、主要用于浸润麻醉E、不用于传导麻醉6、关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是（A ）A、结构中有芳伯氨基，易氧化变色B、不易水解C、本品最稳定的pH是7.0D、对紫外线和重金属稳定E、为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间7、关于盐酸利多卡因性质表述正确的是（ E ）A、本品对酸不稳定B、本品对碱不稳定C、本品易水解D、本品对热不稳定E、本品比盐酸普鲁卡因稳定8、局部麻醉药物的发展是从对（B ）的结构及代谢的研究中开始的。
2020年7月浙江自考药物化学(二)真题
浙江省自考2018年7月药物化学（二）真题课程代码：10116本试卷分A、B卷，使用1999年版本教材的考生请做A卷，使用2018年版本教材的考生请做B卷；若A、B两卷都做的，以B卷记分。
A卷一、名词解释(本大题共3小题，每小题2分，共6分)1．QSAR2．药效相3．β受体阻断剂二、填空题(本大题共7小题，每空1分，共14分)请在每小题的空格中填上正确答案。
错填、不填均无分。
1．药物的潜伏化包括_______和_______。
2．药物动力相包括药物在体内的_______、_______和_______。
3．生物烷化剂是一类能与体内的生物大分子发生_______反应的抗肿瘤药。
4．_______是人体中一种重要的化学神经递质，但其化学性质不稳定，在体内酯酶的作用下易发生水解反应。
5．甾类化合物按其化学结构特征可分为三大类，这三大类母核分别为_______、_______和_______。
6．维生素按其溶解性质的不同可分为脂溶性和水溶性两大类，其中水溶性维生素包括_______和_______。
7．奥美拉唑在临床上用作_______药，其作用机制是_______。
三、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括12 号内。
错选、多选或未选均无分。
1.下列反应中，不属于I 相代谢的是( )2．下列药物不属于镇静催眠药的是( )A.安定B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.硫喷妥钠3．下列抗抑郁药中，属于5-羟色胺重摄取抑制剂的是() A.盐酸阿米替林 B.氟西汀C.异烟肼D.安非他酮4．下列哪一个是可吸入性全麻药?( )A.利多卡因B.氟烷C.氯胺酮D.普鲁卡因5．下列镇痛药中，不是μ受体激动剂的是( )A.吗啡B.美沙酮C.哌替啶D.喷他佐辛6．下列药物中，没有消炎作用的是()A.萘普生B.阿司匹林C.雷尼替丁D.可的松7．下列药物中，属于β受体阻断剂的是( )A.肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.普萘洛尔8．下列抗高血压药物中属于ACE抑制剂的是( )A.利血平B.米诺地尔C.依那普利D.可乐定9．洋地黄毒甙在临床上主要用于治疗哪种疾病？( )A.高血压B.心绞痛C.高血脂D.心力衰竭10．阿司咪唑属于_______，临床上用于治疗枯草热，过敏性鼻炎等。
2020年自考《中医化学》模拟试题及答案(卷二)
2020年自考《中医化学》模拟试题及答案（卷二）一、概念1、萜类：由甲戊二羟酸衍生而成C5的化合物。
2、挥发油：可随水蒸气蒸馏，与水不相混溶的油状液体。
3、酸值：以中和1克挥发油中游离酸性成分所消耗氢氧化钾的毫克数。
4、酯值：水解1克挥发油中的酯成分所消耗氢氧化钾的毫克数。
5、皂化值：以中和1克挥发油中游离酸性成分和皂化酯成分所消耗氢氧化钾的毫克数。
6、析“脑”：在低温下挥发油析出的结晶体称为脑二、填空1、由(甲戊二羟酸)衍生而成的化合物均为萜类化合物，此类化合物结构种类虽然非常复杂，但其基本碳架多具有( C5单位)结构特征。
2、挥发油由(单萜及倍半萜)、(芳香族化合物)、(脂肪族)及(其它)四类成分组成，其中( 单萜及倍半萜)所占比例最大。
3、挥发油与脂肪油在物理性状上的相同之处为室温下都是(液)体，与水均(不溶)。
4、挥发油与脂肪油在物理性状上的不同之处为挥发油具(挥发性)，可与(水)共蒸馏。
5、挥发油低温冷藏析出的结晶称为(脑)，滤除析出结晶的挥发油称(析脑油)。
6、常温下挥发油多为(无)色或(淡黄色)色的(液体)，具有较强的(刺激性)气味。
三、选择题1、下列关于萜类化合物挥发性叙述错误的是( C )。
A 所有非苷类单萜及倍半萜具有挥发性B所有单萜苷类及倍半萜苷不具挥发性C所有非苷类二萜不具有挥发性 D 所有二萜苷类不具挥发性E 所有三萜不具挥发性2、单萜及倍半萜与小分子简单香豆素的理化性质不同点有(E )。
A 挥发性B 脂溶性C 水溶性D 共水蒸馏性E 旋光性3、非苷萜、萜内酯及萜苷均可溶的溶剂是( B )。
A 苯B 乙醇C 氯仿D 水E 乙醚4、需经适当加热，方可溶于氢氧化钠水溶液的萜所具有的基团或结构是(A )。
A 内酯B 醇羟基C 羧基D 糖基E 酚羟基5、萜类化合物在提取分离及贮存时，若与光、热、酸及碱长时间接触，常会产生结构变化，这是因为其( E )。
A 连醇羟基B 连醛基C 具酮基D 具芳香性E 具脂烷烃结构，不稳定6、从中药中提取二萜类内酯可用的方法是( C )。
药物化学(二)试题(2021整理)
药物化学(二)试题〔A卷〕一、名词解释(每题2分，共6分)二、填空题(每空1分，共14分)1.药物动力相包括药物在体内的__________、__________ 和__________。
2.利用药物代谢知识来进行先导化合物优化的方法，主要有__________和__________。
3.青蒿素是我国科学家首次从植物中提取的具有新型结构的倍半萜内酯，具有十分优良的__________作用，其构效关系的研究结果说明，__________ 基团对其活性是必须的。
4.按化学结构分类，氯丙嗪属__________类抗精神病药，其优势构象能与__________的优势构象相重叠，是活性构象。
5.甾类化合物按其化学结构特征可分为三大类，这三大类母核分别为__________、__________和__________。
6.按溶解性质分类，维生素A属于__________维生素，其主要作用是__________。
三、单项选择题(在每题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每题2分，共40分)1.以下反响中，属于Ⅱ相代谢的是( )。
A.B.C. RNO2RNH2D.2.以下药物中属于局部麻醉药的是( )。
A.氟烷B.盐酸氯胺酮3.抗抑郁药盐酸氟西汀是哪种生物胺的重摄取的抑制剂?( )A.多巴胺4.以下镇痛药物中，哪个药物不是阿片受体冲动剂?( )A.盐酸哌替啶B.盐酸美沙酮5.以下药物中，不是肾上腺皮质激素的是( )。
6.以下药物中，没有镇痛作用的是( )。
7.以下肾上腺素能冲动剂，不易被空气氧化的是( )。
8.以下抗高血压药物中作用于自主神经系统的是( )。
9.他汀类药物在临床上用作( )。
10.以下镇痛消炎药中，具有芳基丙酸结构的是( )。
B.吲哚美辛11.以下说法不正确的选项是( )。
受体拮抗剂，为常用的抗过敏药1受体拮抗剂，临床上用于治疗枯草热，过敏性鼻炎等1受体拮抗剂，具有抑制胃酸分泌的作用2受体拮抗剂，临床上用于治疗胃溃疡212.以下药物中有降低血糖作用的是( )。
四川省2022年10月自考01759《药物化学(二)》试题
四川省2022年10月自考01759《药物化学（二）》试题四川省2022年10月自考01759《药物化学（二）》试题1.（单选题,1 分）目前药物靶点不包括（）A、受体B、糖C、酶D、核酸2.（单选题,1 分）下列药物的水溶液放置在空气中会出现浑浊的是（）A、苯巴比妥钠B、地西泮C、卡马西平D、盐酸氯丙嗪3.（单选题,1 分）下列有关苯磺阿曲库铵的叙述正确的是（）A、胆碱M受体拮抗剂B、胆碱N受体拮抗剂C、具胆碱M受体激动剂剂D、乙酰胆碱酯酶抑制剂4.（单选题,1 分）下列有关卡托普利叙述正确的是（）A、血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂B、钙离子通道阻断剂C、血管紧张素II受体拮抗剂D、抗血栓药物5.（单选题,1 分）下列有关奥美拉唑的叙述不正确的是（）A、具有止吐作用B、质子泵抑制剂C、结构中含有硫原子D、具有抗溃疡的作用6.（单选题,1 分）具有下列化学结构的药物是（）A、阿司匹林B、扑热息痛C、布洛芬D、塞来昔布7.（单选题,1 分）属于抗肿瘤植物有效成分的是（）A、甲氨蝶呤B、氟尿嘧啶C、磷酸氮芥D、紫杉醇8.（单选题,1 分）维生素A仅发现6种异构体，其中最稳定、活性最强的异构体是（）A、3-反式B、5-顺式C、7-反式D、全反式9.（单选题,1 分）可增加药物的水溶性的基团是（）A、芳环B、烷烃基C、硫原子D、羟基10.（单选题,1 分）抑制细菌细胞壁合成的药物是（）A、头孢氨苄B、阿苯达唑C、吡喹酮D、青蒿素11.（单选题,1 分）下列化学结构式的药物名称正确的是（）A、氨氯地平B、硝苯地平C、卡托普利D、洛伐他汀12.（单选题,1 分）化合物对氨基苯磺酰胺是下列哪类药物的基本结构？（）A、镇痛药吗啡及其类似物B、肾上腺素受体激动剂C、β-内酰胺类抗生素D、磺胺类抗菌药13.（单选题,1 分）母体属于孕甾烷的激素是（）A、米索前列醇B、胰岛素C、他莫昔芬D、醋酸地塞米松14.（单选题,1 分）甲苯磺丁脲降血糖作用机制是（）A、促进胰岛素分泌B、胰岛素类似物C、胰岛素增敏剂D、抑制α-葡萄糖苷酶15.（单选题,1 分）药物本身具有治疗作用，在体内作用后，按预先规定的代谢途径和可以控制的速率分解、失活并迅速排出体外。
《药物化学》考试试卷及答案
《药物化学》课程考试试卷年级：专业：班级：学号：姓名：课程学时数：72 考试日期：考试时长：120 分钟一、A型题 (每道题下面有A、B、C、D、E五个答案，其中只有一个正确答案，答题时从中选择一个你认为最合适的答案，并在答题卡上将相应的字母涂黑，以示你的选择。
每题1分，总分80分)1. 可用作水溶性抗氧剂的是A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素DE. 维生素E2．与药物化学的主要任务无关的是A. 将药物做成剂型B. 寻找开发新药的途径C. 为合理有效地利用现有化学药物提供理论基础D. 为生产化学药物提供经济合理的工艺和方法E. 探讨药物的结构与稳定性的关系3．药物易发生自动氧化变质的结构是A．烃基 B．苯环 C．羧基D．酚羟基 E.内酯4. 下列哪种说法与前药的概念符合A. 用酯化方法做出的药物是前药B. 用酰胺化方法做出的药物是前药C. 用醚化方法做出的药物是前药D. 前药是药效潜伏化的药物E. 用成盐的方法做出的药物是前药5. 不属于芳酸酯类的局麻药A. 丁卡因B. 普鲁卡因C. 苯佐卡因D. 利多卡因E. 可卡因6.对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应鉴别，是因其结构中具有A. 酚羟基B. 酰胺基C. 苯环D.潜在芳香第一胺E. 氨基7．盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成红色沉淀,其依据是A．因有苯环 B．因有叔氨基C．酯基的水解 D．因有芳伯氨基E. 因有酯键8．与吡啶硫酸铜试剂作用显绿色的药物是A．苯巴比妥 B．苯妥因钠 C．氯丙嗪D．硫喷妥钠 E. 异戊巴比妥9．地西泮属于A．巴比妥类 B．氨基甲酸酯类C. 咪唑类 D．苯并二氮杂桌类E．吩噻嗪类10．区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用A．氢氧化钠试液 B．盐酸C．加热后加盐酸试液D．三氯化铁试液E. 淀粉-碘化钾试液11．阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是A．乙酰水杨酸 B．醋酸 C. 醋酸钠D．水杨酸 E．水杨酸钠12．具有解热和镇痛作用,但无抗炎作用药物的是A．对乙酰氨基酚 B．吲哚美辛C．布洛芬 D．吡罗昔康E. 阿司匹林13．吗啡在光照下即能被空气氧化变质,这与吗啡具有A．甲基 B．乙基 C．酚羟基D．苯环 E. 叔胺基14．可用三氯化锑反应鉴别的维生素A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素DE. 维生素E15．黄嘌呤类生物碱的共有反应是A．铜吡啶反应 B．维他立反应C．紫脲酸铵反应 D．硫色素反应E. 坂口反应16．阿托品在碱性溶液中易水解失效,是因其分子结构中含有A．酰胺键 B．苯环C．酯键 D．羟基 E. 叔胺基17．结构属于甾醇的开环衍生物的维生素是A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素DE. 维生素E18．在光的作用下可发生歧化反应的药物是A．非诺贝特 B．卡托普利C．利血平 D．硝苯地平E. 普萘洛尔19．结构中含有—SH,可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药是A．硝苯地平 B．卡托普利C．利血平 D．盐酸可乐定E. 普萘洛尔20．药物化学研究的主要物质是A．天然药物 B．化学药物C. 中草药 D．中药制剂E．化学试剂21．驱肠虫药阿苯达唑与甲苯咪唑的化学结构中都有的杂环是A．噻吩环 B．噻嗪环C．吡啶环 D．咪唑环 E. 嘧啶环22．下列哪种抗疟药加入碘化钾试液,再加入淀粉指示剂,显紫色A．青蒿素 B．磷酸氯喹C．乙胺嘧啶 D．奎宁 E. 阿苯达唑23．指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂A．磺胺嘧啶 B．磺胺多辛C．甲氧苄啶 D．磺胺甲噁唑E. 磺胺醋酰钠24．半合成青霉素的原料是A．7—ACA B．6—APAC．6—ASA D．氯化亚砜 E. TMP 25．青霉素结构中易被破坏的部位是A．侧链酰胺基 B．噻唑环 C．羧基D．β-内酰胺环 E. 苯环26．坂口反应为下列哪种物质特有的反应A．链霉素的水解产物链霉胍B．链霉素的水解产物链霉糖C．链霉素水解产物N—甲基葡萄糖胺D．庆大霉素水解生成N—甲基戊糖胺E. 麦芽酚27．维生素C具有很强的还原性,这是因为分子中含有A．酚羟基 B．芳香第一胺C．连二烯醇 D．醇羟基E. 酯键28.氯丙嗪储存中易被氧化，是由于其分子中有A．叔胺基 B．氯C．吩噻嗪 D．苯环 E. 甲基29. 在地西泮代谢研究中发现的活性代谢产物是A．硝西泮 B．氟西泮C．氯硝西泮D．苯巴比妥E．奥沙西泮30. 与吗啡性质不符的是A．易被氧化变质B．碱性溶液中比较稳定C．与甲醛－硫酸试液显紫堇色D．具有左旋性E．在酸性溶液中加热，生成阿扑吗啡31. 含莨菪酸类药物会发生的专属反应是A．水解反应B．维他立反应C．氧化反应 D．还原反应E. 重氮化－偶合反应32．拟肾上腺素药的基本结构中苯环与氨基相隔的碳原子数为A．1 B．2 C．3 D．4 E. 5 33．与肾上腺素性质不符的是A.具有旋光性B.具有酸碱两性C.易氧化变质D.消旋化后活性增加E.与三氯化铁试液显色34．可用作制作冰毒的原料是A.肾上腺素B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.多巴胺35. 与马来酸氯苯那敏不符的是A.结构中含有氯苯基B.遇枸橼酸-醋酐试液显紫红色C.无嗜睡的不良反应D.马来酸分子中含有双键E.加硫酸后，加高锰酸钾，红色褪去36.半合成青霉素在化学结构上的主要区别在于A.不同酰基侧链B.形成不同的盐C. 羧基数目不同D. 分子内环的大小不同E. 分子光学活性不同37.下列哪个药物不属于喹诺酮类药物A. 诺氟沙星B. 氧氟沙星C. 左氧氟沙星D. 环丙沙星E. 利巴韦林38.下列哪个药物可发生重氮化-偶合反应A. 诺氟沙星B. 异烟肼C. 硫酸链霉素D. 磺胺嘧啶E. 硝酸益康唑39.下列药物中不具有甾体母核基本结构的是A. 醋酸地塞米松B. 黄体酮C. 炔雌醇D. 雌二醇E. 己烯雌酚40.具有下面化学结构的药物是A．水杨酸 B．阿司匹林C．对乙酰氨基酚 D．吲哚美辛E．磺胺嘧啶41.肾上腺素易发生氧化变色不稳定的结构为A．侧链上的羟基 B．儿茶酚胺结构 C．侧链上的氨烃基 D．侧链上的氨基E. 苯环42.先导化合物是指A.新的化合物B.不具有生物活性的化合物C.具有某种生物活性，可作为进行结构修饰或者改造的模型进一步优化D.理想的临床药物E.所有的药物43.药物的自动氧化反应是指药物与A．高锰酸钾的反应 B．过氧化氢的反应C．空气中氧气的反应 D．硝酸的反应E. 碘液反应44.药物易发生水解变质的结构是O CH3OO OHA．烃基 B．苯环 C．内酯D．羧基 E.酚羟基45.喹诺酮类药物的光毒性主要来源于第几位取代基A.5B.6C.7D.8E.946.药物中最常见的酰胺、酯类，一般来说溶液的pH值增大时A．不水解 B．愈易水解C．愈不易水解D．水解度不变 E.以上都不对47.能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素EE. 维生素K48.胰岛素注射剂应存放在A.冰箱冷冻室B.冰箱冷藏室C.常温下D.阳光充足处E.以上均可49.甾体激素药的基本结构是A.环戊烷并多氢菲B.丙二酰脲结构C.黄嘌呤结构D.异喹啉结构E. 苯并二氮杂卓结构50.“A环为苯环，C3位为酚羟基”是以下哪一类激素药物的结构特点A.雄激素类药物B.雌激素类药物C.孕激素类药物D.肾上腺皮质激素类药物E.以上均是51.下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是A．长春碱 B．鬼臼毒素C．白消安 D．紫杉醇E. 喜树碱52.下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是A．塞替派 B．环磷酰胺C．巯嘌呤 D．氮甲 E.顺铂53.阿司匹林的性质叙述错误的是A．水溶液加热后加入三氯化铁试液，显紫堇色B．在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解，且同时水解C．与对乙酰氨基酚生成的酯具有前药性质D．具有解热、镇痛及抗炎作用E. 可直接与三氯化铁试液显色54.哪一药物的化学结构属于单环 -内酰胺类抗生素A.苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉维酸E.青霉素55.下列叙述与阿司匹林不符的是A．为解热镇痛药 B．易溶于水C．易溶于乙醇 D.微带臭酸味E．遇湿酸、碱、热均可水解失效56. 红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定，是由于其化学结构中存在A.糖苷键B.酯键C.叔醇基D. A、B、C三项E.酰胺57.为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是A．布洛芬 B．美洛昔康C．双氯芬酸钠 D．吲哚美辛E. 阿司匹林58.显酸性，但结构中不含羧基的药物是A．阿司匹林 B．吲哚美辛 C．萘普生D．吡罗昔康 E．布洛芬59.属于呋喃类抗溃疡药物的是A.西咪替丁B.雷尼替丁C. 法莫替丁D. 罗沙替丁E.奥美拉唑60.下列属于前药的是A. 雷尼替丁B. 甲氧氯普胺C. 奥美拉唑D. 多潘立酮E. 西咪替丁61.经灼烧后，遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是A. 奥美拉唑B. 甲氧氯普胺C. 多潘立酮D. 雷尼替丁E. 罗沙替丁62.下列药物中不属于前药的A．卡托普利 B．奥美拉唑C．依那普利 D．洛伐他汀E．贝诺酯63.抗生素阿米卡星属于A.大环内酯类B.氨基苷类C.磷霉素类D.四环素类E.青霉素类64.可发生重氮化-偶合反应的药物是A．普萘洛尔 B．肾上腺素C．卡托普利 D．普鲁卡因胺E. 麻黄碱65.不属于苯二氮卓类镇静催眠药的是A. 三唑仑B. 替马西泮C. 奥美拉唑D. 地西泮E. 艾司唑仑66.吗啡的化学结构中不具有A. 四个环B. 哌啶环C. 手性碳原子D. 苯环E.酸性结构功能基和碱性结构功能基67.不属于天然青霉素的缺点是A.不能口服B.易发生过敏反应C.β-内酰胺环易开环水解变质D.易产生耐药性E.毒性大68.吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为A. 具有相同的基本结构B. 具有相同的构型C. 具有共同的构象D. 化学结构具有很大相似性E. 具有相同的分子式69.具有抗肿瘤作用的抗生素为A．氯霉素 B．青霉素钠 C．红霉素D．博来霉素 E.四环素70.巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关A. 与5,5取代基的碳原子数目有关B. 与解离常数有关C. 与5,5取代基在体内代谢稳定性有关D. 与脂水分配系数有关E. 与N上的取代基数目有关71.苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有A.羰基B. 酯基C. 七元环D. 内酰胺基E.醚键72.细菌对青霉素产生耐药性的原因是：细菌产生一种酶使A. 噻唑环开环B.β-内酰胺环开环C. 酰胺侧链水解D.噻唑环氧化E. 羧基成盐73.在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是A.青霉素G钠B.链霉素C.卡那霉素D.红霉素E.氯霉素74.耐酸青霉酸的结构特点是A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团B.6位酰胺侧链引入供电子基团C.5位引入大的空间位阻D.5位引入大的供电基团E.6位酰胺侧链引入大的空间位阻75.由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为A. 氯喹B. 乙胺嘧啶C. 青蒿琥酯D. 蒿甲醚E.青蒿素76.异烟肼保存不当，产生的毒性较大的物质是A.异烟酸B.游离肼C.异烟腙D.吡啶E.硝酸银77.下列关于喹诺酮类药物构效关系描述错误的是A. 吡酮酸环是抗菌必需的基本结构B. 2位上引入取代基活性增加C. 3位羧基和4位酮基是抗菌活性的必需基团D. 在6位引入氟原子抗菌活性增加E. 在7位上引入哌嗪基使活性增加78. 具有吩噻嗪结构的抗精神病药是A.OHO OHB.OHNHCH 3OHOHC.D.OHHOHOOOH OHE.79.下面结构是何种维生素的化学结构OHHOHOOOH OHA. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素DE. 维生素E80. 具有水杨酸结构且容易水解变质的解热镇痛药是 A.OHNH CH 3CH 3B.OCH 3OOOHC.CH 3OH OCH 3CH 3D.E.得分数：B 型题(每题只有一个正确答案，共20题) A ．杂质 B ．国家药品标准C ．化学药物D ．药物的商品名E ．药物的通用名 81．《中国药典》82．药物在生产和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质 83．药物化学的研究对象84．列入国家药品标准的药品名称，又称为药物法定名称85．制药企业自己选择确定的药品名称，受到保护的，又称为专利名A. 抗代谢抗肿瘤药B. 生物碱类抗肿瘤药C. 金属抗肿瘤药D. 抗生素类抗肿瘤药E. 烷化剂类抗肿瘤药86. 氮芥87. 长春新碱88. 柔红霉素89. 顺铂90. 氟尿嘧啶A. 左氧氟沙星B. 多西环素C. 阿奇霉素D. 阿莫西林E. 庆大霉素91. β-内酰胺类抗生素92. 大环内酯类抗生素93. 氨基苷类抗生素94. 四环素类抗生素95. 喹诺酮类抗菌药A. 共轭多烯醇侧链B. 酚羟基C. 异咯嗪环D. 连二烯醇结构E. 甲萘醌结构96. 维生素C具有97. 维生素B2具有98. 维生素E具有99. 维生素A具有100. 维生素K3具有《药物化学》课程考试试卷参考答案选择题（100分，每小题1分）一、A型题：二、B型题：《药物化学》课程考试试卷对应表教学大纲：一学期完成教材名称药物化学、中国科学出版社、出版日期 2018。
2020年10月浙江自学考试药物化学试题及答案解析
浙江省2018年10月自学考试药物化学试题课程代码：03023一、名词解释(本大题共4小题，每小题3分，共12分)1．驱肠虫药2．肾上腺素能拮抗剂3．中枢兴奋药4．生物电子等排体二、填空题(本大题共6小题，每空1分，共12分)请在每小题的空格中填上正确答案。
错填、不填均无分。
1．普鲁卡因是由______的结构改造和简化而合成的。
2．降血脂药主要包括______类、______类、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类等类型。
3．阿司匹林为______性药物，口服后体内主要吸收部位是______。
4．咖啡因与盐酸、氯酸钾在水浴上加热蒸干，所得的残渣遇______即变成紫色，再加氢氧化钠试液数滴，则紫色消失。
此反应称为______反应，是______类生物碱共有的反应。
5．常用的镇静催眠药按结构类型分为______、______和其他类。
6．在药物制剂中经常作为抗氧剂使用的水溶性维生素为______，脂溶性维生素为______。
三、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1．可使药物亲水性增加的基团是( )A.苯基B.酯基1C.烃基D.羟基的药物是( )2．结构为A.氟烷B.地氟烷C.异氟烷D.恩氟烷3．维生素A立体异构体中活性最强的异构体为( )A.全顺式B.9-顺式C.13-顺式D.全反式4．美国FDA批准的第一个用于治疗艾滋病的药物是( ) A.异烟肼 B.磺胺嘧啶C.齐多夫定D.阿昔洛韦5．α-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是( )A.增加胰岛素分泌B.减少胰岛素消除C.增加胰岛素敏感D.减慢葡萄糖生成速度6．药典规定扑热息痛应检查哪一项杂质的含量？( ) A.醋酸 B.水杨酸C.醋酸苯酯D.对氨基苯酚7．下列哪一种药物有利尿效果？( )A. B.C. D.28．下列药物中含有儿茶酚结构的是( )A.普萘洛尔B.阿昔洛尔C.去甲肾上腺素D.麻黄碱9．天然吗啡分子结构中B/C环、C/D环、C/E环的构型为( )A.B/C环呈顺式、C/D环呈反式、C/E环呈反式B.B/C环呈反式、C/D环呈顺式、C/E环呈反式C.B/C环呈反式、C/D环呈顺式、C/E环呈顺式D.B/C环呈顺式、C/D环呈反式、C/E环呈顺式10．属于前药的是( )A.卡托普利B.盐酸胺碘酮C.洛伐他汀D.盐酸可乐定11．经典抗胆碱酯酶药的代表，可用于治疗重症肌无力的是( )A.硫酸阿托品B.氯化筒箭毒碱C.溴新斯的明D.氯化琥珀胆碱12．甲氨蝶呤中毒用什么药来解救？( )A.氯化钾B.肾上腺素C.洛伐他汀D.甲酰四氢叶酸钙13．在测定药物的分配系数（P值）时，药物在生物相中的浓度通常用药物在以下哪一种溶剂中的浓度来代替？( )A.正庚醇B.异庚醇C.正辛醇D.异辛醇14．苯巴比妥的化学名称是( )A.5-乙基-5-苯基-2,4,6（1H,3H,5H）嘧啶三酮B.2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）-环己酮3C.4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯D.5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐15．甲氧苄啶为( )A.二氢叶酸合成酶抑制剂B.二氢叶酸还原酶抑制剂C.磷酸二酯酶抑制剂D.碳酸酐酶抑制剂16．下列关于阿莫西林的叙述正确的是( )A.属于氨基糖苷类抗生素B.临床上使用右旋体C.对革兰氏阴性菌作用较差D.不易产生耐药性17．下列哪一种药物的水溶液置于空气中短时间内仍然稳定？( )A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.盐酸利多卡因D.盐酸阿米替林18．双氯芬酸钠是( )A.吡唑酮类解热镇痛药B.芳基烷酸类非甾体抗炎药C.吗啡衍生物类镇痛药D.苯胺类退热药19．抗过敏药马来酸氯苯那敏属于______H1受体拮抗剂。
药学本科《药物化学》期考试题第2套答案
N NNN SH H `H 2ONNO NSO ONO OCOOHCH 2OHHS NCOOH O PtH 2NH 2NOO O O HNNO OFHNO O O ONO 2H OOHOS O OSOOOO 一、根据药物名称写出结构式或根据结构式写出药物名称 1. 卡铂 2. 氟尿嘧啶 3. 阿莫西林 4. 硝苯地平5. 吉非贝齐6. 白消安7. 8. 卡托普利 甲苯磺丁脲 9. 10.舒巴坦 氢化可的松二、写出以下结构的主要药理作用1. 2. 枸椽酸他莫昔芬 抗雌激素,雌激素拮抗剂 巯嘌呤，烷化剂，抗肿瘤药3. 4.罗格列酮，降血糖 克拉维酸，β-内酰胺酶抑制剂S H 3CO O N N CH 3O H HONOHO OH O OH O HON OS COOHOONON SCOOH H 2NH HOOHCOOH ONO 2ONO 2O 2NOHN NO OFHNSOO NO OHClONH 2HCl5. 6.地尔硫卓，钙通道阻滞剂，降压药 盐酸氮芥 7. 8. 氟尿嘧啶，烷化剂，抗肿瘤药 氯霉素9.10.醋酸甲羟孕酮 孕激素 四环素 11. 12.盐酸美西律 硝酸甘油13. 14. 防癌抗癌；影响骨的生长和上皮组织代谢 左炔诺孕酮 孕激素,口服避孕药15. 16.噻替哌，烷化剂，抗肿瘤药 巯嘌呤，烷化剂，抗肿瘤药17. 18.醛固酮受体拮抗剂，低效利尿药 罗格列酮，降血糖19. 20.碳酸苷酶抑制剂，低效利尿药 头孢氨苄NClCl`HClP N NNS N NNN SHH`H 2ONN OCH 3NH SOON N S S N O O NH 2OH O O O 2NC C OH HCH 2OH NH C CH O Cl Cl ONH 2N S COOHCH 3N OHOOHN(CH 3)2H 3COHOH OCONH 2三、单项选择题〔在每题给出的四个选项中，只有一项为哪一项符合题意的，把你所选的选项前面的字母填在以下相应的表格内。
药物化学考试题库及答案
药物化学考试题库及答案药物化学试题及答案第一章1.单项选择题1)下列化合物中，凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）。
A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物答案：A2)下列哪一项不是药物化学的任务？A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B.研究药物的理化性质。
C.确定药物的剂量和使用方法。
D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
E.探索新药的途径和方法。
答案：C第二章中枢神经系统药物1.单项选择题1)苯巴比妥不具有下列哪种性质？A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶、硫酸铜试液成紫堇色答案：C2)安定是下列哪一个药物的商品名？A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠答案：C3)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成（）。
A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色答案：B4)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物？A.超长效类（>8小时）B.长效类（6-8小时）C.中效类（4-6小时）D.短效类（2-3小时）E.超短效类（1/4小时）答案：E5)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时，其安定作用最强？A。
-H B。
-Cl C。
COCH3 D。
-CF3 E。
-CH3答案：B6)苯巴比妥合成的起始原料是（）。
A.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺答案：C7)盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是（）。
A.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钴试液答案：A8)盐酸吗啡水溶液的pH值为（）。
A.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-9答案：C9)盐酸吗啡的氧化产物主要是（）。
A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮答案：A10)吗啡具有的手性碳个数为（）。
A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个答案：D11)盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈（）。
药物化学试题及答案文库
药物化学试题及答案文库药物化学是研究药物的化学性质、制备方法、结构与生物活性关系的科学。
以下是一份药物化学试题及其答案，供参考。
一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个不是药物化学研究的内容？A. 药物的化学结构B. 药物的合成方法C. 药物的临床疗效D. 药物的化学性质答案：C2. 药物化学中，药物的化学结构与其生物活性之间的关系称为：A. 药物动力学B. 药物代谢C. 药物化学结构-活性关系D. 药物毒理学答案：C3. 药物的溶解性主要取决于：A. 药物的分子量B. 药物的化学结构C. 药物的合成工艺D. 药物的剂型答案：B4. 以下哪个药物是通过化学合成得到的？A. 青霉素B. 地高辛C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：D5. 药物的稳定性通常受哪些因素的影响？A. 温度和湿度B. pH值和光照C. 氧气和微生物D. 所有以上因素答案：D6. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的浓度D. 药物被吸收进入血液循环的量与速度答案：D7. 药物的剂型设计主要考虑哪些因素？A. 药物的物理化学性质B. 药物的剂量C. 药物的给药途径D. 所有以上因素答案：D8. 药物的毒副作用主要与以下哪个因素有关？A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 个体差异D. 所有以上因素答案：D9. 药物的代谢主要发生在人体的哪个部位？A. 肝脏B. 肾脏C. 胃肠道D. 皮肤答案：A10. 药物的排泄途径主要包括：A. 尿液B. 粪便C. 汗液D. 所有以上途径答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的化学结构决定了其__生物活性__，而其__物理化学性质__则影响药物的__溶解性__、__稳定性__和__生物利用度__。
2. 药物的合成方法包括__全合成__、__半合成__和__提取__。
3. 药物的剂型有__固体__、__液体__、__半固体__和__气体__等。
2020年4月浙江自考药物化学(二)试卷及答案解析
浙江省2018年4月自学考试药物化学（二）试卷课程代码：10116试卷分A、B卷，使用1999年版本教材的考生请做A卷，使用2018年版本教材的考生请做B卷；若A、B两卷都做的，以B卷记分。
A卷一、名词解释(本大题共3小题，每小题2分，共6分)1.第Ⅱ相生物转化2.生物电子等排体3.分配系数p(lgp)二、填空题(本大题共8小题，每空1分，共16分)请在每小题的空格中填上正确答案。
错填、不填均无分。
1.中枢镇痛药按其来源可分为________、________和内源性阿片样肽类。
2.盐酸氯丙嗪临床上用作________药，其分子中含有________母核结构。
3.阿托品是________受体拮抗剂，临床上主要用作________。
4.影响RAS系统的抗高血压药主要有________和________。
5.西咪替丁属________抗溃疡药，其结构中含________环。
6.甾体激素均具有________母核，通常结构中含有C10和________位两个角甲基。
7.维生素E属于________性维生素，主要作用是________。
8.生物烷化剂抗肿瘤药在体内能形成________或其他具有活泼的亲电性基团的化合物，而与细胞的生物大分子（DNA、RNA、酶）中含有________基团发生共价结合，使其丧失活性或使DNA分子断裂，致肿瘤细胞死亡。
三、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1.苯妥英钠临床上用作( )A.抗癫痫药B.镇静药C.催眠药D.抗抑郁药2.下列盐酸奋乃静结构描述中不正确的是( )A.含酚噻嗪环B.含哌嗪环C.环3位上有氯原子D.11位上有羟基13.可待因是吗啡何种结构改造产物( )A.3-羟基甲基化B.6-羟基甲基化C.3-羟基乙酰化D.6-羟基乙酰化4.多巴胺在体内可由下列哪个物质经生物转化而来?( )A.苯丙氨酸B.酪氨酸C.去甲肾上腺素D.3-甲氧基酪氨酸5.下列哪个药物是M胆碱受体激动剂?( )A.毒扁豆碱B.溴新斯的明C.毛果芸香碱D.加兰他敏6.下列哪种药物含有莨菪烷基本骨架?( )A.溴丙胺太林B.盐酸苯海索C.盐酸贝那替嗪D.硫酸阿托品7.下列哪个结构代表肾上腺素?( )8.芳氧丙醇胺类（ArOCH2CHOHCH2NHR′）药物是( )A.α-受体阻断剂B.α-受体激动剂C.β-受体阻断剂D.β-受体激动剂9.利多卡因临床用作( )A.全身麻醉药B.局部麻醉药C.抗心律失常药D.局麻药和抗心律失常药10.结构式为的药物是( )A.利血平B.吉非贝齐23C.幸伐他汀D.普萘洛尔11.下列哪个药物代表布洛芬( )12.奥美拉唑是( ) A.H 1受体拮抗剂 B.H 2受体拮抗剂 C.质子泵抑制剂D.过敏介质释放抑制剂13.肾上腺皮质激素甾类结构A 、B 、C 、D 环的活性构象是( ) A.A/B 顺、B/C 反、C/D 反 B.A/B 反、B/C 反、C/D 反 C.A/B 顺、B/C 顺、C/D 反D.A/B 反、B/C 顺、C/D 顺14.雷尼替丁含有下列哪种芳杂环?( ) A.噻吩环 B.咪唑环 C.呋喃环D.噻唑环15.下列关于地塞米松结构描述，错误的是( ) A.1，4位上有两个双键 B.11，17，21位有三个羟基 C.16位上有α甲基D.6位上有F 原子16.下列四个抗肿瘤药物，哪个是抗有丝分裂的药物?( ) A.长春新碱 B.喜树碱 C.阿霉素D.柔红霉素17.第一个经FDA 批准用于抗艾滋病的药物是( ) A.左旋咪唑 B.吡喹酮 C.卡莫西汀 D.齐多夫定18.青蒿素是( ) A.驱肠虫药 B.抗血吸虫药 C.抗疟药D.抗结核药19.甲氧苄啶属于()A.抗过敏药B.抗菌药C.抗肿瘤药D.抗病毒药20.下列抗生素，属于氨基糖苷类的是( )A.红霉素B.氯霉素C.阿奇霉素D.阿米卡星四、写、认结构（本大题共10小题，每小题2分，共20分）写出下列药物的结构及作用（1~5题）或名称及作用（6~10题）（结构或名称1分，作用1分）1.苯巴比妥2.氯贝丁酯3.西替利嗪4.环磷酰胺5.诺氟沙星6.7.8.9.410.五、问答题(本大题共3小题，每小题6分，共18分)1.写出下列药物合成路线中的中间体和产物。
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2020年自考《药物化学》模拟试题及答案（卷二）1. 单项选择题
1) 下列药物中不具酸性的是
A.维生素C
B.氨苄西林
C.磺胺甲基嘧啶
D.盐酸氮芥
E.阿斯匹林
D
2) 环磷酰胺主要用于
A.解热镇痛
B.心绞痛的缓解和预防
C.淋巴肉瘤,何杰金氏病
D.治疗胃溃疡
E.抗寄生虫
C
3) 环磷酰胺的商品名为
A.乐疾宁
B.癌得星
C.氮甲
D.白血宁
E.争光霉素
B
4) 环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH为
A.1-2
B.3-4
C.4-6
D.10-12
E.12-14
C
5)下列哪一个药物是烷化剂
A.氟尿嘧啶
B.巯嘌呤
C.甲氨蝶呤
D.噻替哌
E.喜树碱
D
6) 环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是
A.N,N-(β-氯乙基)
B.氧氮磷六环
C.胺
D.环上的磷氧代
E.N,N-(β-氯乙基)胺
E
7)白消安属哪一类抗癌药
A.抗生素
B.烷化剂
C.生物碱
D.抗代谢类
E.金属络合物
B
8) 环磷酰胺做成一水合物的原因是
A.易于溶解
B.不易分解
C.可成白色结晶
D.成油状物
E.提高生物利用度
C
9) 烷化剂的临床作用是
A.解热镇痛
B.抗癫痫
C.降血脂
D.抗肿瘤
E.抗病毒
D
10) 氟脲嘧啶的特征定性反应是
A.异羟肟酸铁盐反应
B.使溴褪色
C.紫脲酸胺反应
D.成苦味酸盐
E.硝酸银反应
B
11) 氟脲嘧啶是
A.喹啉衍生物
B.吲哚衍生物
C.烟酸衍生物
D.嘧啶衍生物
E.吡啶衍生物
D
12) 抗肿瘤药氟脲嘧啶属于
A.氮芥类抗肿瘤药物
B.烷化剂
C.抗代谢抗肿瘤药物
D.抗生素类抗肿瘤药物
E.金属络合类抗肿瘤药物
C
13)属于抗代谢类药物的是
A.盐酸氧化氮芥
B.呋氟尿嘧啶
C.表阿霉素
D.顺铂
E.长春新碱
B。