独一味2020版药典
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独一味2020版药典
rotata (Benth) Kudo的干燥地上部分。
秋季花果期采割,洗净,晒干。
【性状】
本品叶莲座状交互对生,卷缩,展平后呈扇形或三角状卵形,长4~12cm,宽5~15cm;先端钝或圆形,基部浅心形或下延成宽楔形,边缘具圆齿;上表面绿褐色,下表面灰绿色;脉扇形,小脉网状,突起;叶柄扁平而宽。
果序略呈塔形或短圆锥状,长3~6cm;宿萼棕色,管状钟形,具5棱线,萼齿5,先端具长刺尖。
小坚果倒卵状三棱形。
气微,味微涩、苦。
【鉴别】
(1)本品粉末棕褐色。
非腺毛众多,2~33细胞组成,直径10~15μm,壁较厚,有疣状突起。
叶肉细胞呈不规则形,内含众多草酸钙针晶,长7~10μm。
气孔直轴式或不等式。
纤维长梭形,壁孔横列。
(2)取本品粉末1g,加甲醇10ml,加热回流15分钟,滤过,取滤液作为供试品溶液。
另取独一味对照药材1g,同法制成对照药材溶液。
再取山栀苷甲酯对照品、8-O-乙酰山栀苷对照品,加乙醇制成每1ml各含0、5mg的混合溶液,作为对照品溶液。
照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液5~10μl,对照药材溶液和对照品溶液各5μl,分别点于同一硅胶G 薄层板上,以三氯甲烷-甲醇(4:1)为展开剂,展开,取出,晾
干,喷以磷钼酸试验,在105℃加热至斑点显色清晰。
供试品色谱中,在与对照药材色谱中和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
【检查】
水分不得过
13、0%(附录Ⅸ H第一法)。
总灰分不得过
13、0%(附录Ⅸ K)。
酸不溶性灰分不得过4、0%(附录Ⅸ K)。
【浸出物】
照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定,用70%乙醇作溶剂,不得少于
20、0%。
【含量测定】
照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统性试验以八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,水尾流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长为235nm。
理论板数按山栀苷甲酯峰计算应不低于3000。
时间(分钟)流动相A (%)流动相B(%)0~1199111~359→1891→820~111882对照品溶液的制备取山栀苷甲酯对照品、8 0一乙酰山栀苷甲酯对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml各含30μg的混合溶液,即得。
供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约O、6g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%甲醇25m1,密塞,称定重
量,加热回流1小时,放冷,再称定重量,用70%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置loml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品按干燥品计算,含山栀苷甲酯(C17H26O11)和8-O-乙酰山栀苷甲酯(C19H28012)的总量不得少于O、50%。
饮片
【炮制】
除去杂质,切碎。
【鉴别】
【检查】
【含量测定】
同药材。
【性味与归经】
甘、苦,平。
归肝经。
【功能与主治】
活血止血,祛风止痛。
用于跌打损伤,外伤出血,风湿痹痛,黄水病。
【用法与用量】
2~3g。
【贮藏】
置通风干燥处。