药物制剂技术习题集 (片剂制剂技术)

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(完整版)第十二章制剂新技术习题

第十二章药物制剂新技术一、 A型题(最佳选择题)1、关于微型胶囊的概念叙述正确的是A、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术，称为微型胶囊B、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物的过程，称为微型胶囊C、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊D、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊E、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物的过程称为微型胶囊2、关于微型胶囊特点叙述错误的是A、微囊能掩盖药物的不良嗅味B、制成微囊能提高药物的稳定性C、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D、微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存E、微囊提高药物溶出速率3、将大蒜素制成微囊是为了A、提高药物的稳定性B、掩盖药物的不良嗅味C、防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D、控制药物释放速率E、使药物浓集于靶区4、下列属于天然高分子材料的囊材是A、明胶B、羧甲基纤维素C、乙基纤维素D、聚维酮E、聚乳酸5、下列属于合成高分子材料的囊材是A、甲基纤维素B、明胶C、聚维酮D、乙基纤维素E、聚乳酸6、关于物理化学法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A、物理化学法又称相分离法B、适合于难溶性药物的微囊化C、单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴D、微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出E、现已成为药物微囊化的主要方法之一7、关于单凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A、可选择明胶—阿拉伯胶为囊材B、适合于难溶性药物的微囊化C、pH和浓度均是成囊的主要因素D、如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为固化剂E、单凝聚法属于相分离法的范畴8、关于凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A、单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法B、适合于水溶性药物的微囊化C、复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊的方法D、必须加入交联剂，同时还要求微囊的粘连愈少愈好E、凝聚法属于相分离法的范畴9、关于复凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A、可选择明胶—阿拉伯胶为囊材B、适合于水溶性药物的微囊化C、pH和浓度均是成囊的主要因素D、如果囊材中有明胶，制备中加入甲醛为固化剂E、复凝聚法属于相分离法的范畴10、关于溶剂—非溶剂法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A、是在囊材溶液中加入一种对囊材不溶的溶剂，引起相分离，而将药物包裹成囊的方法B、药物可以是固体或液体，但必须对溶剂和非溶剂均溶解，也不起反应C、使用疏水囊材，要用有机溶剂溶解D、药物是亲水的，不溶于有机溶剂，可混悬或乳化在囊材溶液中E、溶剂—非溶剂法属于相分离法的范畴11、微囊的制备方法中哪项属于相分离法的范畴A、喷雾干燥法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、喷雾冻凝法E、空气悬浮法12、微囊的制备方法中哪项属于物理机械法的范畴A、凝聚法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、空气悬浮法E、溶剂非溶剂法13、微囊的制备方法中哪项属于化学法的范畴A、界面缩聚法B、液中干燥法C、溶剂非溶剂法D、凝聚法E、喷雾冻凝法14、微囊质量的评定不包括A、形态与粒径B、载药量C、包封率D、微囊药物的释放速率E、含量均匀度15、微囊的制备方法不包括A、凝聚法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、溶剂非溶剂法E、薄膜分散法16、β—环糊精与挥发油制成的固体粉末为A、微囊B、化合物C、微球D、低共熔混合物E、包合物17、关于包合物的叙述错误的是A、包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物B、包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物C、包合物能增加难溶性药物溶解度D、包合物能使液态药物粉末化E、包合物能促进药物稳定化18、将挥发油制成包合物的主要目的是A、防止药物挥发B、减少药物的副作用和刺激性C、掩盖药物不良嗅味D、能使液态药物粉末化E、能使药物浓集于靶区19、可用作注射用包合材料的是A、γ—环糊精B、α—环糊精C、β—环糊精D、羟丙基—β—环糊精E、乙基化—β—环糊精20、可用作缓释作用的包合材料是A、γ—环糊精B、α—环糊精C、β—环糊精D、羟丙基—β—环糊精E、乙基化—β—环糊精21、关于固体分散体叙述错误的是A、固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固态载体物质中所形成的固体分散体系B、固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率C、利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化D、能使液态药物粉末化E、掩盖药物的不良嗅味和刺激性22、下列不能作为固体分散体载体材料的是A、PEG类B、微晶纤维素C、聚维酮D、甘露醇E、泊洛沙姆23、下列作为水溶性固体分散体载体材料的是A、乙基纤维素B、微晶纤维素C、聚维酮D、丙烯酸树脂RL型E、HPMCP24、不属于固体分散技术的方法是A、熔融法B、研磨法C、溶剂非溶剂法D、溶剂熔融法E、溶剂法25、固体分散体中药物溶出速度的比较A、分子态>无定形>微晶态B、无定形>微晶态>分子态C、分子态>微晶态>无定形D、微晶态>分子态>无定形E、微晶态>无定形>分子态26、从下列叙述中选出错误的A、难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后，药物的溶出加快B、某些载体材料有抑晶性，使药物以无定形状态分散于载体材料中，得共沉淀物C、药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢D、固体分散体的水溶性载体材料有PEG类、PVP类、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等E、药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体有缓释作用二、 B型题(配伍选择题)[1—4]A、PEG类 B、丙烯酸树脂RL型 C、β环糊精 D、淀粉 E、HPMCP1、不溶性固体分散体载体材料2、水溶性固体分散体载体材料3、包合材料4、肠溶性载体材料[5—7]A、β环糊精 B、α环糊精 C、γ环糊精D、羟丙基—β—环糊精 E、乙基化—β—环糊精5、可用作注射用包合材料的是6、可用作缓释作用的包合材料是7、最常用的普通包合材料是[8—11]A、明胶 B、丙烯酸树脂RL型 C、β环糊精 D、聚维酮 E、明胶—阿拉伯胶8、某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择载体材料为9、某难溶性药物若要提高溶出速率可选择固体分散体载体材料为10、单凝聚法制备微囊可用囊材为11、复凝聚法制备微囊可用囊材为[12—13]A、β环糊精 B、聚维酮 C、γ环糊精D、羟丙基—β—环糊精 E、乙基化—β—环糊精12、固体分散体载体材料13、片剂粘合剂可选择三、X型题(多项选择题)1、关于微型胶囊特点叙述正确的是A、微囊能掩盖药物的不良嗅味B、制成微囊能提高药物的稳定性C、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D、微囊能使药物浓集于靶区E、微囊使药物高度分散，提高药物溶出速率2、下列属于天然高分子材料的囊材是A、明胶B、羧甲基纤维素C、阿拉伯胶D、聚维酮E、聚乳酸3、下列属于半合成高分子材料的囊材是A、聚乳酸B、明胶C、乙基纤维素D、聚维酮E、羧甲基纤维素4、下列可作为微囊囊材的有A、微晶纤维素B、甲基纤维素C、乙基纤维素D、聚乙二醇E、羧甲基纤维素5、关于物理化学法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A、物理化学法均选择明胶—阿拉伯胶为囊材B、适合于难溶性药物的微囊化C、凝聚法、溶剂—非溶剂法均属于此方法的范畴D、微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出E、复凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法6、关于单凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是正确的A、可选择明胶—阿拉伯胶为囊材B、单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法C、适合于多数药物的微囊化D、囊材是明胶时，制备中加入甲醛为固化剂E、单凝聚法属于相分离法的范畴7、下列哪些微囊化方法属物理化学法的范围A、单凝聚法B、喷雾干燥法C、溶剂—非溶剂法D、多孔离心法E、界面缩聚法8、下列哪些微囊化方法属物理化学法的范围A、改变温度法B、喷雾干燥法C、溶剂—非溶剂法D、界面缩聚法E、液中干燥法9、下列哪些微囊化方法属物理机械法的范围A、改变温度法B、喷雾干燥法C、喷雾冻凝法D、界面缩聚法E、液中干燥法10、下列哪些微囊化方法属化学法的范围A、改变温度法B、辐射化学法C、溶剂—非溶剂法D、界面缩聚法E、液中干燥法11、影响微囊中药物释放速率的因素A、微囊的粒径B、搅拌C、囊壁的厚度D、囊壁的物理化学性质E、药物的性质12、关于包合物的叙述正确的是A、包合物能防止药物挥发B、包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物C、包合物能掩盖药物的不良嗅味D、包合物能使液态药物粉末化E、包合物能使药物浓集于靶区13、可用作包合材料的是A、聚维酮B、α环糊精C、β环糊精D、羟丙基—β—环糊精E、乙基化—β—环糊精14、包合方法常用下列哪些方法A、饱和水溶液法B、冷冻干燥法C、研磨法D、界面缩聚法E、喷雾干燥法15、关于固体分散体叙述正确的是A、固体分散体是药物分子包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物B、固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率C、采用难溶性载体，延缓或控制药物释放D、掩盖药物的不良嗅味和刺激性E、能使液态药物粉末化16、下列作为水溶性固体分散体载体材料的是A、PEG类B、丙烯酸树脂RL型C、聚维酮D、甘露醇E、泊洛沙姆17、下列作为不溶性固体分散体载体材料的是A、乙基纤维素B、PEG类C、聚维酮D、丙烯酸树脂RL型E、HPMCP18、对热不稳定的某一药物，预选择PVP为载体制成固体分散体可选择下列哪些方法A、熔融法B、溶剂法C、溶剂—熔融法D、溶剂—喷雾(冷冻)干燥法E、共研磨法19、属于固体分散技术的方法有A、熔融法B、研磨法C、溶剂非溶剂法D、溶剂熔融法E、凝聚法参考答案一、A型题1、C2、E3、B4、A5、E6、B7、A8、B9、B 10、B11、B 12、D 13、A 14、E 15、E 16、E17、B 18、A 19、D 20、E21、B 22、B 23、C 24、C 25、A 26、D二、B型题[1—4]BACE [5—7]DEA [8—11]BDAE [12—13]BB三、X型题1、ABCD2、AC3、CDE4、BCE5、ABE6、BDE7、AC8、ACE9、BC 10、BD11、ACDE 12、ACD 13、BCDE 14、ABCE 15、CDE 16、ACDE 17、AD 18、BDE 19、ABD。

2021最新药物制剂技术题库及答案

2021最新药物制剂技术题库及答案一、多选题01、影响生物利用度的因素是( )A．药物的化学稳定性 B．药物在胃肠道中的分解C．肝脏的首过效应 D．制剂处方组成 E．非线性特征药物02、下列关于消化道药物的吸收叙述中，哪些是正确的( )A．使用栓剂可提高消化道易破坏或吸收后在肝脏易被代谢的药物生物利用度B．胃内滞留时间是影响药物吸收的重要因素C．胃黏膜不表现出脂质膜的性质，而小肠黏膜却显示脂质膜的性质D．缓释制剂的药物吸收不受食物的影响E．舌下含片的吸收不受食物的影响03、可避开首过作用的给药途径有( )A．肌注 B．口含 C．肺吸入 D．直肠给药 E．鼻腔给药04、药时曲线出现双峰现象的原因有( )A．肾小球滤过 B．肾小管重吸收 C．肾小管分泌D．肝肠循环 E．机理尚不清楚05、与药物的油水分配系数大小有关的是( )A．药物稳定性 B．药物剂型 C．药物化学结构D．药物规格 E．药物包衣06、蛋白质类药物的适宜给药途径包括( )A．滴眼 B．直肠栓 C．肌注 D．滴鼻 E．肺吸入07、VB2属于主动转运吸收，应( )A．有肝肠循环 B．饭后服用 C．饭前服用D．大剂量一次服用 E．小剂量分次服用08、肝肠首过作用大的药物可选用的剂型是( )A．口服乳剂 B．肠溶片剂 C．透皮给药系统 D．气雾剂E．舌下片09、减少或避免肝肠首过作用的给药途径或剂型是( )A．栓剂 B．静脉注射 C．口服胶囊 D．控释制剂 E 缓释制剂10～11(2)、A．［浓度］［时间］-1 B．［时间］-1C．［浓度］ D．［浓度］-1 E．［时间］［浓度］-1 （1）药物转运为一级速度过程，其速度常数的单位为( )（2）药物转运为零级速度过程，其速度常数的单位为( ) 12～14(3)、A．50% B．98.5% C．99.3% D．81.5% E．93.8%（1）药物经过1个半衰期，体内累积蓄积量为( )（2）药物经过3个半衰期，体内累积蓄积量为( )（3）药物经过7个半衰期，体内累积蓄积量为( )15～18(4)、A．GFR B．V=X0/C0C．AUC D．Cl=KV E．t1/2=0.693/K（1）表观分布容积( )（2）清除率( )（3）生物半衰期( )（4）药时曲线下的面积( )19、可以提高药物片剂的生物利用度的是( )A．使用亚稳定晶型的药物 B．使用疏水性附加剂C．提高片剂崩解性能D．将药物颗粒进行包衣E．药物微粉化20、常作生物利用度测定的是( )A．用于预防治疗严重疾病的药物 B．难溶性药物C．具有严重不良反应的药物 D．氨基糖苷类药物E．药物新剂型研究21、药物按一级动力学消除具有以下哪些特点( )A．血浆半衰期恒定不变 B．药物消除速度恒定不变C．消除速度常数恒定不变 D．不受肝功能改变的影响E．不受肾功能改变的影响22、下面是有关甲氧苄啶（TMP）临床应用的一些情况，判断哪些条是错误的( )A．按一日2次服用，经过5个生物半衰期血药浓度可达峰值B．加倍量服用，可使达峰值时间缩短一半C．加大剂量，不缩短达峰值时间，但可使峰浓度提高D．首次加倍量服药，可使达峰时间提前E．首次加倍量服药，可提高峰血药浓度，加强疗效23、一患者，静注某抗生素，此药的t1/2为8h，今欲使患者体内药物最低量保持在300g左右，最高为600g左右，可采用下列何种方案( )A．200mg，每8h一次 B．300mg，每8h一次C．400mg，每8h一次 D．500mg，每8h一次E．首次600mg，以后每8h给药300mg24、下列有关药物尿清除率（Clr）的叙述中，哪些是错误的( )A．尿清除率与肾功能密切相关，因此不论什么药的尿清除率是大致接近B．尿清除率高的药物，排泄快，清除速度常数K大，其t1/2必然就短C．如果药物在肾小管完全吸收，则其尿清除率约等于零D．尿清除率是指单位时间内有多少体液内的药物被清除，常用的单位为ml/minE．药物清除速度常数K的大小与尿清除率呈反比，并和表观分布容积呈正比25、属药物动力学的公式是( )A．V d=X0/（AUC0→ ∞K） B．lg C=lg C0－Kt/2.303C．V=[2r2(ρ1－ρ2)g]/(9η) D．C ss=K0/KVE．d C/d t=KS(Cs－C)26、血药浓度经时过程方程式C=C0 e -kt，应同时满足的条件是( )A．双室模型 B．单剂量给药C．单室模型 D．静脉推注 E．口服给药27、对生物利用度说法正确的是( )A．完整表达一个药物的生物利用度需AUC和T max两个参数B．程度是指与标准制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值C．溶解速度受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂应做生物利用度D．与给药剂量无关E．是药物进入大循环的速度和程度28、用亏量法从尿药数据求药动学参数时应注意的是( ) A．所需时间比速度法短 B．所需时间比速度法长C．必须采用中间时间来计算D．必须收集全部尿量7个t1/2，不得损失E．至少有一部分药物从肾排泄29、隔室模型的叙述正确的是( )A．一室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等 B．隔室模型的概念比较抽象，无生理学的直观性C．可用AIC值法来判别隔室模型的类型D．一室模型是指药物在机体内迅速动态平衡的均一体 E．是最常用的动力学模型30、药物动力学模型的识别方法包括( )A．AIC值法 B．F检验 C．亏量法 D．拟合度法E．残差平方和法二、单选题1、最先实施GMP的国家和年代是（）A．法国，1965年 B．德国，1960年 C．加拿大，1961年D．英国，1964年 E．美国，1963年2、对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是（）A．国务院 B．卫生部 C．国家技术监督局D．国家工商行政管理局 E．国家药品监督管理局3、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（）A．药品审评 B．新药评审中心 C．药品检验所D．药典委员会 E．药品认证委员会4、进入90年代，医院药学的工作模式为（）A．药学服务 B．天然药物开发 C．计算机应用D．临床药学 E．药物经济学应用研究5、在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是（）A．商业药学 B．社会药学 C．医院药学 D．临床药理学E．药事管理学6、下列对处方的描述正确的是（）A．制备拒绝剂的书面文件 B．患者购药必须出具的凭证C．用药说明指导 D．就医报销凭证E．医师与患者之间的信息传递方式7、处方的组成应包括自然项目签名和（）A．日期 B．病历号 C．处方正文 D．处方编号E．处方剂量8、《中华人民共和国药典》最早颁布于时间（）A．1951年 B．1953年 C．1954年 D．1955年E．1956年9、《中华人民共和国药典》是由（）A．国家颁布的药品集 B．国家药典委员会制定的药物手册C．国家药品监督管理局制定的药品标准D．国家药品监督管理局制定的药品法典E．国家编纂的药品规格标准的法典10、我国2000年版药典，施行时间（）A．2001．1．1 B．2000．12．31 C．2000．7．1D．2000．1．1 E．2000．3．111、目前，可参考的国外与国际药典是（）A．国际药典Phlnt B．日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版C．USPⅩⅩⅡ版 D．英国药典BP1980年版 E．以上均是12、世界上最早的一部药典（）A．《佛洛伦斯药典》 B．《神农本草经》 C．《太平惠民和济局方》D．《本草纲目》 E．《新修本草》13、药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是（）A．绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配B．让患者与处方医师联系写清楚C．药师向处方医师问明情况可与调配D．药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配E．药师只要看清即可调配14、药品进入国际医药市场的准入证（）A．GMP B．GSP C．GLP D．GCP E．GAP15、处方具有的意义（）A．法律和经济上意义 B．法律和使用上意义C．法律和法规意义 D．社会和经济上意义 E．使用和财务上意义16、具有处方权的医师是（）A．执业医师 B．主治医师 C．助理执业医师D．主任医师 E．执业医师和助理执业医师17、一般处方限量为（）A．一日剂量 B．三日剂量 C．7天剂量 D．15天剂量 E．30天18、一般处方保存期限为（）A．半年 B．一年 C．二年 D．三年 E．五年19、处方上药品数量用（）A．中文 B．英文 C．拉丁文 D．阿拉伯字码 E．罗马文20、药剂科传统的业务工作是（）A．调剂、制剂、药品保管和药品咨询B．调剂、制剂、药品药学信息服务C．调剂、制剂、药品、临床药学D．调剂、制剂、药品药学服务E．调剂、制剂、药品、药品保管和药品质量检查21、下列叙述中不是药剂学任务的是（）A．合成新的药品 B．研究药剂学的基本理论C．研究开发新辅料 D．民研究、开发新药新剂型E．研究、开发生物技术药物制剂22、中药材属于（）A．成药 B．药品 C．制剂 D．方剂 E．以上均不是23、处方中所列各种药品的排列次序应为（）A．主药、矫味药、佐药、赋形剂 B．主药、佐药、矫味药、赋形剂C．佐药、矫味药、赋形剂、主药 D．主药、赋形剂、矫味药、佐药E．主药、矫味药、佐药、赋形剂24、药物制剂剂型的基本目标为（）A．安全、有效、稳定 B．速效、长效、稳定C．高效、速效、控释 D．缓释、控释、稳定E．定时、定量、定位25、下列关于处方的叙述中错误的是（）A．处方是医疗和药剂配制的重要书面文件B．医师处方仅具法律上和经济上意义C．医师处方作为发给患者药剂的依据D．协定处仅适用于最为常用的药剂和通常惯用的剂量E．制剂处方亦可指各种地区性制剂规范中所收载的处方26、下列有关书写处方的药名和数量错误的是（）A．药名通常采用中文、英文、拉丁文名称书写B．毒、麻药可写全名亦可缩写C．每一药名占一 D．药品数量一律用阿拉伯数字书写E．抗生素以克或国际单位计算27～31(5)、A．医师处方 B．验方 C．法定处方 D．协定处方E．处方（1）医师对患者治疗用药的书面文件（）（2）主要指药典、国家药品标准收载的处方（）（3）由医院药剂科与医师协商制订的适于本单位的处方（）（4）医疗中关于制剂调剂和生产的重要书面文件（）（5）民间积累的经验处方（）32～36(5)、A．处方 B．调剂 C．临床药学 D．药学服务 E．制剂（1）一门以患者为对象，研究安全、有效、合理地使用药品，提高医疗质量，促进患者健康的学科是（）（2）配药或配方、发药又称为调配处方是（）（3）医师为患者防治疾病需要用药而开写的书面文件是（）（4）根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂是（）（5）以达到改善病人健康和生活质量这个特定目标而提供服务的是（）37～38(2)、A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年（1）“药品GSP证书”的有效期有（）（2）药品销售记录应保存至药品有效期后（）39～41(3)、A．1953年 B．1977年 C．1985年 D．1990年E．1995年（1）《中国药典》增加“药物溶解度检查”胡萝卜的是（）版（2）建国后第一版《中国药典》是（）出版（3）《中国药典》二部取消拉丁文药名改用英文药名的是（）版42～45(4)、A．以病人为中心 B．合理用药 C．保障药品供应D．保障药品的质量 E．利用有限的医疗费用获取最佳医疗服务（1）药学服务是要求（）（2）临床药学是要求（）（3）药物经济学是要求（）（4）传统药学是要求（）46、下列叙述不正确的是（）A．当摩尔熔化热为正时，溶解度随温度升高而增大B．当摩尔熔化热为负时，溶解度随温度升高而减小C．当药物的熔点高于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越大D．当药物的熔点低于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越小E．当药物的熔点低于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越大47、极性溶剂与极性药物产生溶剂化，是因为形成（）A．永久偶极-永久偶极结合 B．离子-偶极子结合C．诱导偶极-诱导偶极结合 D．诱导偶极-永久偶极结合E．离子－诱导偶极结合48、下列有关粉体流动性叙述错误的是（）A．在细粉中加入一定量的粗粒子可改善流动性B．表面积与体积之比越大流动性越好C．粒子形状越不规则，表面越粗糙，流动性越差D．粉体吸湿超过一定量后，休止角会减小，流动性增大E．表面积与体积之比越大流动性越差49、下列可以润湿的是（）A．接触角等于180º B．接触角大于90º小于180ºC．接触角大于0º小于90º D．都不能润湿 E．大于0º小于180º50、下列叙述正确的是（）A．表面活性剂可以使蛋白质产生变性B．非离子表面活性剂毒性最强且溶血作用也较强C．阳离子表面活性剂毒性和溶血作用均较强D．阴离子表面活性剂毒性最低溶血作用也很轻微E．阴离子表面活性剂毒性和溶血性均最强51、在含有聚氧乙烯基的非离子表面活性剂中，溶血作用最强的是（）A．吐温20 B．聚氧乙烯烷基醚 C．吐温80D．聚氧乙烯烷芳基醚 E．吐温6052、下列叙述错误的是（）A．纤维、塑料等一些使用温度在其Tg以下的，要求它们的Tg应高于室温50℃～70℃B．橡胶、压敏胶等一些使用温度在其Tg以上的，要求它们的Tg最好低于室温75℃C．相同分子结构的高分子，其结晶型的Tg接近熔点温度D．高分子膜材料内加入适量的小分子增塑剂，可使Tg 升高，增加柔性和弹性E．热熔高分子化合物的加工温度应高于黏流温度53、可作包肠溶衣材料的是（）A．醋酸纤维素和醋酸纤维素酞酸酯B．醋酸纤维素酞酸酯和纤维素醚的酯衍生物C．纤维素醚类衍生物和纤维素醚的酯衍生物D．纤维素酯类衍生物和纤维素醚类衍生物E．醋酸纤维素和纤维素醚类衍生物54、纤维素酯类衍生物中可作缓释制剂阻滞剂的是（）A．羟丙甲纤维素和乙基纤维素B．羧甲基纤维素钠和交联羧甲基纤维素钠C．甲基纤维素和羟丙基纤维素D．甲基纤维素和羟丙甲纤维素 E．都不可以55、下列不能作缓释制剂阻滞剂的是（）A．甲基纤维素 B．乙基纤维素 C．羟丙甲纤维素D．卡波沫 E．都不可以56、关于优质明胶叙述正确的是（）A．分子量1.0×105～1.5×105、36℃～37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150～250gB．分子量1.5×105～2.0×105、29℃～30℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150～250gC．分子量1.0×105～1.5×105、29℃～30℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250～350gD．分子量1.5×105～2.0×105、36℃～37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250～350gE．分子量1.0×105～1.5×105、36℃～37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250～350g57、稳定性试验包括（）A．影响因素试验 B．加速试验 C．长期试验 D．上述都是E．上述都不是58、在高分子材料中加入一些小分子增塑剂，能使材料的玻璃化转变温度（）A．Tg↓ B．Tg↑ C．A和B都有可能 D．Tg不变E．不规则变化59、具有起昙现象的表面活性剂为（）A．季铵盐类 B．氯化物 C．磺酸化物 D．吐温类E．脱水山梨醇脂肪酸酯60、关于吐温80叙述错误的是（）A．是非离子型表面活性剂 B．可作O/W型乳剂的乳化剂C．在碱性溶液中易发生水解 D．能与抑菌剂尼泊金形成络合物E．溶血性较强61、关于表面活性剂叙述正确的是（）A．阳、阴离子表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂B．阳、阴离子表面活性剂以任意比例混合使用其表面活性都会增加C．表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，还可增加其抑菌能力D．吐温类表面活性剂的溶血作用最小 E．表面活性剂都具有很大毒性62、关于表面活性剂分子结构的叙述正确的为（）A．具有网状结构 B．具有线性大分子结构C．具有亲水基团与疏水基团 D．仅有亲水基团而无疏水基团E．仅有疏水基团而无亲水基团63、表面活性剂的特点为（）A．表面活性剂的亲水性越强，HLB值越大B．表面活性剂能降低溶液的表面张力C．表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于CMCD．非离子型表面活性剂毒性大于离子型表面活性剂E．非离子型表面活性剂具有昙点64、吸附法可用于测定（）A．粉体的流动性 B．粉体粒子的比表面积C．粉体的松密度 D．粉体的孔隙率 E．粉体的休止角65、测定粉体比表面积的方法是（）A．显微镜法 B．筛分法 C．库尔特计数法 D．沉降法 E．BET法66、不能增加药物的溶解度的是（）A．制成盐 B．选择适宜的助溶剂 C．采用潜溶剂D．加入吐温80 E．加入HPC67～71(5)、A．显微镜法 B．筛分法 C．库尔特计数法 D．沉降法E．比表面积法（1）属于感应区法的一种，可用于测定粉末药物、混悬液、乳剂、脂质体等（）（2）是利用重量变化、热导率变化、脂肪酸吸收、同位素、溶解热等进行测定的方法（）（3）测定的实际上是粒子的投影，能用于测定散剂、混悬剂、乳剂、混悬型软膏剂等（）（4）应用广泛，但受许多因素的影响而误差较大，通常用于测定45μm以上的粒子径（）（5）在测定中需控制温度，降低液体黏度的影响，以减少误差（）72～76(5)、A．涂膜剂材料 B．外用制剂的水溶性成膜材料 C．片剂包衣隔离衣D．手术缝合线 E．包衣材料（1）聚乳酸（）（2）明胶（）（3）聚维酮（）（4）聚乙烯醇（）（5）丙烯酸树脂（）77～81(5)、A．崩解时限 B．融变时限 C．再分散性 D．溶散时限 E．释放度（1）丸剂（）（2）胶囊剂（）（3）透皮贴剂（）（4）口服混悬剂（）（5）片剂（）82～86(5)、A．溶化性 B．澄清度 C．均匀性 D．内容物色泽E．澄明度（1）注射剂（）（2）颗粒剂（）（3）眼膏剂（）（4）糖浆剂（）（5）胶囊剂（）87～91(5)、A．吸湿性 B．pH值 C．粒度 D．色泽 E．容器严密性（1）吸入气雾剂（）（2）软膏剂（）（3）滴眼剂（）（4）原料药（）（5）口服溶液剂（）92～96(5)、A．杀菌与消毒 B．Krafft C．昙点 D．CMC E．HLB值（1）阳离子型表面活性剂常作（）（2）形成胶束的临界浓度简称是（）（3）表面活性剂溶解度急剧下降出现混浊时的温度称（）（4）离子型表面活性剂的特征值为（）（5）亲水亲油平衡值为（）97～101(5)、A．十二烷基硫酸钠 B．新洁尔灭 C．HLB值8～16D．卵磷脂 E．司盘80（1）非离子型表面活性剂（）（2）两性离子型表面活性剂（）（3）阴离子型表面活性剂（）（4）季铵盐类阳离子表面活性剂（）（5）常用O/W型乳化剂（）102～106(5)、A．HLB值3～8 B．HLB值7～9 C．HLB值8～16D．HLB值15～18 E．静脉用乳化剂（1）润湿剂（）（2）增溶剂（）（3）常作O/W型乳化剂（）（4）常作W/O型乳化剂（）（5）F68目前极少作（）107～111(5)、A．重均分子量 B．黏均分子量 C．数均分子量D．化学交联的高分子 E．溶胀（1）黏度法测定的是（）（2）渗透压法测定的是（）（3）光散法测定的是（）（4）具有三维网状结构的是（）（5）溶剂分子扩散进入高分子使其体积增大的过程称为（）112、关于液体药剂优点的叙述错误的是（）A．药物分散度大、吸收快 B．刺激性药物宜制成液体药剂C．给药途径广泛 D．化学稳定性较好 E．便于分剂量113、液体药剂的缺点是（ D ）A．水性药剂不易霉败 B．非均相液体药剂表面能较小C．一般而言，非水性溶剂无不良药理作用D．药物之间较易发生配伍变化E．携带、运输、贮存方便114、不属于液体药剂质量要求的是（）A．均相液体药剂应澄明 B．非均相液体药剂分散相粒子细小而均匀C．药物稳定、无刺激性、剂量准确 D．外观良好，口感适宜E．应不得检出微生物115、纯化水不可作为下列哪种液体药剂的分散介质（）A．溶液剂 B．醑剂 C．高分子溶液剂 D．合剂E．糖浆剂116、关于甘油作为分散介质的叙述中，错误的是（）A．甘油为极性溶剂 B．硼酸、鞣酸、苯酚等在甘油中易溶C．无水甘油无刺激性，且能缓和一些药物的刺激性D．甘油可作外用液体药剂的保湿剂，并能延长药物的局部作用E．甘油具有防腐性117、下列关于乙醇的叙述中，错误的是（）A．可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合B．能溶解大部分有机物质和植物中的成分C．本身无药理作用D．含乙醇20％以上即具有防腐作用E．乙醇与水混合可产生热效应与体积效应，使体积缩小118、有“万能”溶剂之称的是（）A．水 B．甘油 C．乙醇 D．二甲基亚砜 E．脂肪油119、属于半极性溶剂的是（）A．水 B．甘油 C．丙二醇 D．液状石蜡 E．醋酸乙酯120、通过增加菌体细胞膜的通透性，使细胞膜破裂、溶解而起防腐作用的是（）A．苯甲酸 B．山梨酸 C．羟苯酯类 D．苯扎溴铵E．苯甲酸钠121、关于羟苯酯类防腐剂的叙述中，正确的是( )A．在pH值7～11范围内能耐受100℃2h灭菌B．酸性条件下作用较弱C．本类抑菌剂的抑菌作用随烷基碳数增加而减弱D．本类防腐剂与表面活性剂合用，能增强其抑菌效能E．可被塑料包装材料吸附122、关于苯甲酸防腐的叙述，错误的是（） A．苯甲酸未解离的分子抑菌作用强B．最适宜的pH值为4C．防发酵能力较羟苯酯类差D．可与羟苯酯类联合应用E．通常配成20％醇溶液备用123、关于山梨酸防腐的叙述，错误的是（） A．山梨酸起防腐作用的是未解离的分子B．在pH值为4时防腐效果好C．与其他防腐剂具有协同作用D．性质稳定，不易被氧化E．可被塑料吸附而降低抑菌活性124、关于芳香水剂的叙述中，错误的是（）A.为挥发性药物的饱和或近饱和澄明水溶液B.芳香水剂多用作矫味剂C.因含有芳香性成分，故不易霉败D.药物的浓度均较低E.应具有与原药物相同的气味125、关于溶液剂的叙述，错误的是（）A．一般为非挥发性药物的澄清溶液 B．溶剂均为水C．溶液剂浓度与剂量均应严格规定D．性质稳定药物可配成倍液 E．可供内服或外用126、溶解法制备溶液剂的叙述中，错误的是（）A．先取处方总量1/2～4/5的溶剂溶解固体药物B．溶解度小的药物先溶 C．附加剂最后加入D．某些难溶性药物可加入助溶剂 E．溶液剂一般应滤过127、关于糖浆剂的叙述中，错误的是（）A．可掩盖药物的不良臭味而便于服用B．具有少量还原糖，能防止药物被氧化C．单糖浆浓度高、渗透压大，可抑制微生物生长繁殖D．不宜加入乙醇、甘油或多元醇等附加剂E．中药糖浆剂允许有少量轻摇即可分散的沉淀128、糖浆剂中药物的加入方法，错误的是（）A．水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后与单糖浆混合B．可溶性溶液药物可直接加入单糖浆中C．醇性制剂与单糖浆混合时易发生混浊，可加入助溶或助滤剂D．水性浸出药剂应直接与单糖浆混合E．中药材经浸出、纯化、浓缩后再与单糖浆混合129、制备糖浆剂应注意（）A．必须在洁净度为10000级环境中制备B．可选用食用糖制备 C．应在酸性条件下配制D．严格控制加热的温度、时间E．糖浆剂应在10℃以下密闭贮存130、解决糖浆剂霉败问题的措施中，错误的是（）A．严格控制原料质量 B．制备的环境符合洁净度要求C．增加转化糖的含量 D．对所用器具、容器按规定进行处理E．添加适宜防腐剂131、制备硼酸甘油用（）A．溶解法 B．稀释法 C．分散法 D．凝聚法 E．化学反应法132、硼酸甘油处方中的甘油作用是（）A．保湿剂 B．防腐剂 C．反应物与溶剂 D．助溶剂E．助悬剂133、醑剂中乙醇浓度一般为（）A．5％～10％ B．20％～30％ C．30％～40％D．40％～50％ E．60％～90％134、高分子溶液剂加入大量电解质可导致（）A．高分子化合物分解 B．产生凝胶 C．盐析D．胶体带电，稳定性增加 E．使胶体具有触变性135、关于高分子溶液剂稳定性叙述，错误的是（）A．稳定性主要取决于水化作用和荷电B．加入大量脱水剂可使高分子化合物分离沉淀C．带相反电荷的两种高分子溶液混合时，一般不会发生沉淀D．高分子溶液久置会自发凝结而沉淀E．在光、热、pH、射线作用下，高分子溶液可出现絮凝现象136、胃蛋白酶合剂处方中的稀盐酸作用是（）A．助溶 B．增加主药溶解性 C．调节pH值 D．矫味 E．防腐137、关于溶胶剂叙述中，错误的是（）A．为非均匀分散体系 B．胶粒为多分子聚集体C．水化作用弱 D．属于热力学稳定系统E．药物制成溶胶剂可改善药物的吸收138、关于溶胶剂性质的叙述中，错误的是（）A．胶粒具有布朗运动 B．对光线具有散射作用C．在电场作用下产生电泳现象 D．属于动力学不稳定系统E．不同的溶胶剂往往具有不同的颜色139、溶胶剂加入少量电解质可使溶胶剂（）A．产生凝聚而沉淀 B．具有电泳现象 C．具有丁铎尔现象D．增加稳定性 E．增加亲水性140、于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，作为（）A．助悬剂 B．絮凝剂 C．脱水剂 D．保护胶 E．乳化剂141、通过改变分散介质的性质使溶解的药物凝聚成溶胶剂的方法，称为（）A．机械分散法 B．物理凝聚法 C．胶溶法 D．化学凝聚法E．超声波分散法142、关于混悬剂的叙述，错误的是（）A．为粗分散体系 B．分散相微粒一般在0.5～10μm 之间C．多以水为分散介质 D．混悬剂均为液体药剂E．混悬剂微粒分散度大，吸收较快143、标签上应注明“用前摇匀”的是（）A．溶液剂 B．糖浆剂 C．溶胶剂 D．混悬剂 E．乳剂144、不能以混悬剂形式存在的是（）A．溶液剂 B．合剂 C．洗剂 D．注射剂 E．滴眼剂145、存在固液界面的液体药剂是（）A．甘油剂 B．高分子溶液剂 C．混悬剂 D．乳剂E．糖浆剂146、与混悬微粒沉降速度关系不大的因素是（）A．混悬剂中药物的化学性质 B．混悬微粒的半径C．混悬剂的黏性 D．分散粒子与分散介质之间的密度差E．混悬微粒的荷电。

药物制剂技术习题

药物制剂技术习题第一篇：药物制剂技术习题绪论1、以下关于药物制成剂型的叙述中，错误的是（B）A、药物剂型应与给药途径相适应B、一种药物只可制成一种剂型C、一种药物制成何种剂型与药物的性质有关D、一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关E、药物供临床使用之前，都必须制成适合于应用的剂型2、由药典、部颁标准收载的处方称（B）。

A、医师处方B、法定处方C、协定处方D、验方E、单方3、根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗和预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为（E）A、方剂B、药物剂型C、药剂学D、调剂学E、药物制剂4、按形态分类，软膏剂属于下列哪种类型？（C）A、液体剂型B、固体剂型C、半固体剂型D、胶体溶液型E、乳剂型5、某药肝脏首过作用较大，不可选用下列剂型中的(A)剂型。

A、肠溶片剂B、舌下片剂C、透皮给药系统D、气雾剂6、中华人民共和国颁布的第一部药典的时间是（C）E、注射剂A、1950年B、1952年C、1953年D、1954年E、1955年7、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（A）A、散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂B、丸剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂C、散剂>颗粒剂>片剂>胶囊剂>丸剂D、胶囊剂>散剂>颗粒剂>片剂>丸剂E、胶囊剂>颗粒剂>片剂>散剂>丸剂8、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（D）A、新药评审中心B、卫生部C、药品检验所D、药典委员会E、药品监督管理局9、药房调剂师按处方配置散剂0.3克×6包授于病人,属于:(C)A、药剂B、制剂C、方剂D、成药E、剂型10、药厂按药品标准规定处方治成复方阿司匹林片,属于:(B)A、药剂B、制剂C、方剂D、成药E、剂型11、有关最新版本《中国药典》正确的叙述是（A）A、由一部、二部和三部组成B、一部收载西药，二部收载中药C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成E、分一部和二部，每部均由凡例、索引和附录三部分组成12、《中国药典》最新版本为（E）A、1995年版B、2000年版C、2002年版D、2003年版13、药品经营质量管理规范是（B）A、GMPB、GSPC、GLP14、不具法律性质的是（E）A、药典B、部颁标准1、硬胶囊剂的崩解时限是（C）1E、2005年版E、GCP E、制剂规范D、GAPC、GMPD、地方标准A、5minB、15minC、30minD、60minE、120min2、以下哪一项不是胶囊剂检查的项目（D）A、主药含量B、外观C、崩解时限D、硬度E、装量差异3、最宜制成胶囊剂的药物为（B）。

《药物制剂技术》习题集

精心整理第一章绪论一、练习题1、名词解释：药剂学、制剂、药典、处方、GMP、GLP2、什么叫剂型？为什么要将药物制成剂型应用？3、按分散系统和形态分别将剂型分成哪几类？举例说明。

4、药剂的基本质量要求是什么？二、自测题（一）单项选择题１、有关《中国药典》正确的叙述是（）A、由一部、二部和三部组成B、一部收载西药，二部收载中药C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成2、《中国药典》最新版本为（）A、1995年版B、2000年版C、2002年版D、2003年版3、药品生产质量管理规范是（）A、GMPB、GSPC、GLPD、GAP4、下列关于剂型的叙述中，不正确的是（）A、药物剂型必须适应给药途径B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的5、世界上最早的药典是（）A、黄帝内经B、本草纲目C、新修本草D、佛洛伦斯药典（二）配伍选择题A、剂型B、制剂C、药剂学D、药典E、处方1、最佳的药物给药形式（）2、综合性应用技术学科（）3、药剂调配的书面文件（）4、阿斯匹林片为（）5、药品质量规格和标准的法典（）（三）多项选择题１、药典收载（）药物及其制剂A、疗效确切B、祖传秘方C、质量稳定D、副作用小2、药剂学研究内容有（）A、制剂的制备理论B、制剂的处方设计C、制剂的生产技术D、制剂的保管销售3、有关处方正确的叙述有（）A、制备任何一种药剂的书面文件均称为处方B、有法律、经济、技术上的意义C、法定处方是指收载于药典中的处方D、协定处方指由医师和医院药剂科协商制定的处方4、我国已出版的药典有（）A、1963年版B、1973年版C、1977年版D、1985年5、按分散系统分类，可将药物剂型分为（）A、液体分散系统B、固体分散系统C、气体分散系统D、半固体分散系统6、药物制剂的目的是（）A、满足临床需要B、适应药物性质需要C、使美观D、便于应用、运输、贮存7、在我国具法律效力的是（）A、中国药典B、局颁标准C、国际药典D、美国药典8、剂型在药效的发挥上作用有（）A、改变作用速度B、改变作用性质C、降低毒付作用D、改变作用强度E、使具靶向作用9、药典是（）A、药典由药典委员会编写B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准D、药典是国家颁布的药品集第二章制药卫生一．单项选择1．检验灭菌方法的可靠性是以杀死（）为准A．热原B.微生物C.细菌D.芽孢2.可用于固体原料药物的气体灭菌剂是（）A．环氧乙烷B.甲醛蒸汽C.丙二醇蒸汽D.过醋酸气体3.下列不属于物理灭菌法的是（）A．紫外线B.辐射C.环氧乙烷D.高速热风4.洁净室的气流方向必须为层流的是（）A．100级B.10000级C.10万级D.30万级5.热压灭菌所用的蒸汽是（）A．过饱和蒸汽B.饱和蒸汽C.不饱和蒸汽D.流通蒸汽6.无菌操作法的有关事项错误的是（）A．是一种保持原有灭菌度的操作方法??????B.须在无菌环境下进行?C．适用于遇热易变质制品的制备?????D.本法制作的产品不需灭菌7．湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有A．射线灭菌法B．滤过灭菌法C．热压灭菌法D．干热空气灭菌法8．在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是A．热压灭菌法B．干热空气灭菌法C．火焰灭菌法D．射线灭菌法二、多项选择1.我国《药品生产质量管理规范》对洁净室的洁净度分为哪几个等级（）A.100级B.1000级C.1万级D.10万级E.30万级2.下列属于物理灭菌法的是（）A.紫外线灭菌B.过滤除菌法C.气体灭菌法D.热压灭菌法3.皮肤、无菌器具和设备的消毒适合采用()A.紫外线灭菌????B.乳酸、丙二醇等熏蒸??C.苯扎溴铵、乙醇溶液喷雾或擦拭D.热压灭菌或干热灭菌???E.以上都可以第三章制药用水一．单项选择题1.注射用水应于制备后（）小时内使用A．4B.8C.12D.242.注射用无菌粉末的溶剂应选用（）A．纯化水B.饮用水C.注射用水D.灭菌注射用水3.制备注射用水的水源（）A．纯化水B.饮用水C.注射用水D.灭菌注射用水4.配置氯化钠应选用的溶剂（）A．纯化水B.饮用水C.注射用水D.灭菌注射用水5.《中国药典》规定的配制注射剂用水应是（）A.纯净水B.去离子水C.饮用水D.纯化水经蒸馏而制得的水6.2005年版《中国药典》规定注射用水的制备方法是（）A.离子交换法B.反渗透法C.蒸馏法D.电渗析二、多项选择1.制药用水包括（）A.天然水B.纯化水C.注射用水D.饮用水E.灭菌注射用水2.注射用水可采用下列贮存条件贮存（）A.85℃保温B.75℃循环保温C.3℃循环保温C.70℃保温E.60℃保温第四章物料干燥一、单项选择题1．下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是(???)A．鼓式薄膜干燥器???B.微波干燥器???C.远红外干燥器???D.喷雾干燥器2．下列属于用升华原理干燥的有(???)A.真空干燥?B.冷冻干燥???C.喷雾干燥?D.沸腾干燥3．喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是?(???)A.喷雾干燥是流化技术???B.适用于液态物料的干燥???C.干燥产物可为颗粒状???D.适用于连续化批量生产4．干燥过程不能除去(???)A.全部结合水?B.部分结合水???C.全部非结合水?D.自由水分二、多项选择题1．下列关于干燥的陈述，正确的是（???)A.干燥过程可分为等速干燥和降速干燥阶段。

药物制剂技术习题及答案

药物制剂技术习题及答案药物制剂技术习题及答案药物制剂技术是制药学中的一个重要分支，它涉及到药物的制备、包装、贮存等方面。

在学习药物制剂技术的过程中，习题是必不可少的一部分，它能够帮助我们巩固所学的知识，提高解决问题的能力。

本文将给大家提供一些药物制剂技术的习题及其答案，希望能够对大家的学习有所帮助。

1. 什么是药物制剂技术？药物制剂技术是指将药物原料通过一系列的工艺操作，制备成适合临床应用的药物制剂的过程。

它包括药物的选择、配方设计、制备方法的选择以及药物制剂的包装、贮存等方面。

2. 药物制剂技术的主要分类有哪些？药物制剂技术可以分为固体制剂技术、液体制剂技术和半固体制剂技术三大类。

固体制剂技术包括片剂、胶囊剂、颗粒剂等；液体制剂技术包括溶液剂、悬浮剂、乳剂等；半固体制剂技术包括软膏剂、凝胶剂等。

3. 药物制剂技术中的配方设计包括哪些内容？配方设计是药物制剂技术中的重要环节，它包括药物的选择、药物的含量确定、辅料的选择以及制剂的稳定性等方面。

在配方设计中，需要考虑药物的理化性质、药物的作用机制以及患者的用药需求等因素。

4. 如何选择适合的药物制剂？选择适合的药物制剂需要考虑多个因素。

首先，需要考虑药物的理化性质，例如药物的溶解度、稳定性等。

其次，需要考虑患者的用药需求，例如用药途径、用药频次等。

最后，还需要考虑制剂的制备工艺以及成本等因素。

5. 药物制剂的包装有哪些要求？药物制剂的包装需要满足以下几个方面的要求：首先，包装材料应具有良好的物理性能，例如耐热、耐湿等。

其次，包装材料应具有良好的化学稳定性，不与药物发生相互作用。

最后，包装材料应具有良好的密封性能，防止药物受到外界的污染。

6. 药物制剂的贮存有哪些要求？药物制剂的贮存需要满足以下几个方面的要求：首先，药物制剂应存放在干燥、阴凉、通风的环境中，避免阳光直射。

其次，药物制剂应存放在密封的容器中，防止受到湿气、灰尘等的污染。

最后，药物制剂应按照规定的贮存期限进行贮存，过期的药物制剂应及时淘汰。

药物制剂技术习题集（片剂制剂技术）

药物制剂技术习题集项目十片剂制剂技术一、名词解释一、名词解释1、片剂、片剂2、分散片、分散片3、泡腾片、泡腾片4、缓释片、缓释片5、控释片、控释片6、崩解剂、崩解剂7、包衣、包衣8、溶出度、溶出度9、崩解时限、崩解时限10、崩解超限、崩解超限11、裂片、裂片12、粉末直接压片法、粉末直接压片法二、填空题二、填空题1、片剂的辅料包括、片剂的辅料包括、、、四大类。

四大类。

2、片剂制备过程中常用的润湿剂有、片剂制备过程中常用的润湿剂有和，其中，其中的润湿能力较强。

的润湿能力较强。

3、淀粉浆的制备方法有、淀粉浆的制备方法有和。

4、湿法制粒压片中，崩解剂可采用、湿法制粒压片中，崩解剂可采用、和方法加入。

5、淀粉可做片剂的、淀粉可做片剂的、、。

6、MCC 在直接压片中可作为在直接压片中可作为、、。

7、片剂制备中最常用的黏合剂是，其最常用的的浓度是。

8、可用于粉末直接压片的填充剂有、可用于粉末直接压片的填充剂有、、。

9、最常用的的崩解剂是、最常用的的崩解剂是。

1010、泡腾片中的泡腾崩解剂由、泡腾片中的泡腾崩解剂由、泡腾片中的泡腾崩解剂由和组成。

组成。

1111、最常用的的疏水性润滑剂是、最常用的的疏水性润滑剂是、最常用的的疏水性润滑剂是。

1212、可用于粉末直接压片的助流剂是、可用于粉末直接压片的助流剂是、可用于粉末直接压片的助流剂是。

1313、干法压片法包括、干法压片法包括、干法压片法包括、、。

1414、在片剂制备中，若含有对湿热不稳定而剂量又较小的药物时，可、在片剂制备中，若含有对湿热不稳定而剂量又较小的药物时，可采用采用。

1515、压片时，冲头表面粗糙或锈蚀容易造成、压片时，冲头表面粗糙或锈蚀容易造成、压片时，冲头表面粗糙或锈蚀容易造成。

1616、疏水性润滑剂用量过多会导致片剂出现、疏水性润滑剂用量过多会导致片剂出现、疏水性润滑剂用量过多会导致片剂出现。

药物制剂技术考试(重点)复习题库(含各题型)

药物制剂技术考试（重点）复习题库（含各题型）一、单选题1.甲硝唑片剂规格为0.2g/片，测得半成品颗粒含量为62.85%，片重应为（）A、0.245B、0.318C、0.310D、0.254E、0.3082.不宜采用球磨机粉碎的药物是（）A、硫酸铜B、沉香C、五倍子D、松香E、蟾酥参考答案：B3.不需要长期保存的文件是()A、质量标准B、工艺规程C、产品检验报告D、验证参考答案：C4.干燥工序开工前，以下（）不列入检查范围。

A、设备是否正常B、房间是否清洁C、设备是否清洁D、毛巾是否干净E、物料是否准备好参考答案：D5.2015年版《中国药典》规定糖衣片的崩解时限为（）A、15分钟B、30分钟C、45分钟D、60分钟参考答案：D6.挤压制粒的工艺流程为（）A、原辅料→粉碎→制软材→干燥→整粒B、原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒C、原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒D、原辅料→粉碎→过筛→混合→干燥→整粒E、原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制湿粒→整粒参考答案：B7.散剂的生产工艺流程为（）A、原辅料→粉碎→筛分→混合→分剂量→包装B、原辅料→粉碎→筛分→混合→制软材→制粒→分剂量→包装C、原辅料→粉碎→混合→筛分→制软材→制粒→分剂量→包装D、原辅料→粉碎→筛分→分剂量→混合→包装参考答案：A8.干燥设备生产前，必须具有经（）签名的上批次生产清场合格证的副本，才能进行本工序的生产。

A、本工序QA人员B、工艺员C、化验员D、班长E、车间主任参考答案：A9.无菌粉末宜用的粉碎设备是()A、万能粉碎机B、球磨机C、胶体磨D、研钵参考答案：B10.小容量注射剂各岗位生产环境要求正确的是()A、配液、灌封要求在C级区B、洗瓶、配液要求在D级区C、灭菌、灯检要求在D级区D、灌封、灭菌要求在C级区参考答案：B11.输液灌封要求的洁净级别是()。

A、B+A级区B、C+A级区C、C级区D、D级区参考答案：B12.制粒前，需将原辅料配成溶液或混悬液的制粒技术是（）A、挤压制粒B、滚压法制粒C、流化床制粒D、喷雾干燥制粒参考答案：D13.糖衣片进行片重差异检查应在其包衣（）A、前B、后C、前或后D、前和后参考答案：A14.注射剂的制备流程为()。

药物制剂技术

20.旋转压片机调节片子硬度的正确方法是通过（D）
A.调节皮带轮旋转速度B.调节下冲轨道C.调节上压轮直径D.调节下压轮位置E.加大填充量
21.已检查含量均匀度的片剂，不必再检查（D）
A.硬度B.脆碎度C.崩解时限D.片重差异限度E.溶出度
22.压片时造成黏冲原因的表述中，错误的是（A）
A.压力过大B.颗粒含水量过多C.冲头表面粗糙D.润滑剂用量不当E.黏合剂用量不当
23.关于肠溶衣片的叙述，错误的是（C）
A.胃内不稳定的药物可包肠溶衣B.强烈刺激胃的药物可包肠溶衣C.在胃中崩解，在肠中不崩解D.胃中已失活的药物可包肠溶衣E.肠溶衣片较素片难崩解
24.以下属于胃溶型包衣材料的是（C）
A.丙烯酸树脂Ⅰ号B.丙烯酸树脂Ⅱ号C.羟丙基甲基纤维素D.醋酸纤维素钛酸酯E.乙基纤维素
3.配制最终灭菌注射剂的环境区域划分正确的是（E）
A.高污染风险产品的配置与过滤洁净度级别为B级B.直接接触药物的包装材料最终清洗后的处理洁净度级别为C级C.一般产品的灌封洁净度级别为B级D.灌装前物料准备洁净度级别为C级E.高污染风险产品的灌装洁净度级别为C级背景下得局部A级
4.下列有关除去热原方法的叙述错误的为（D）
11.混悬剂加入少量电解质可作为（C）
A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂或反絮凝剂D.抗氧剂E.乳化剂
12.在混悬剂中加入聚山梨酯类可作（E）
A.乳化剂B.助悬剂C.絮凝剂D.反絮凝剂E.润湿剂
13.关于乳剂的叙述，错误的是（E）
A.为非均相液体分散体系B.一般乳剂为乳白色不透明液体C.液滴大小在0.1—10μm D.分为o/w型、w/o型，此外还有复合乳剂E.属热力学稳定体系
9.关于混悬剂的叙述，错误的是（C）

药物制剂技术题库

药物制剂技术题库1、下列叙述正确的是（）A、凡未在我国生产的药品都是新药B、药品被污染后即为假药,不能使用C、根据医师处方将药物制成一定剂型的药剂即制剂D、药物制成剂型后即改变药物的作用性质E、药物制剂技术是一门研究药物制剂生产和制备技术的综合性应用技术课程果:）2、胶囊剂具有很好的弹性,其原因主要是其中含有（）A、水分B、明胶C、甘油D、蔗糖E、淀粉3、下列不属于国家实行特殊管理的药品的是（）A、麻醉药品B、新药（正确答案）C^精神药品D、医疗用毒性药品E、放射性药品4、对表面活性剂的H1B值表述正确的是（）A、表面活性剂的亲油性越强其H1B值越大B、表面活性剂的亲水性越强其H1B值越大IC、离子型表面活性剂的H1B值具有加和性D、表面活性剂的CMC越大其H1B值越小E、表面活性剂的H1B值反映其在水相或油相中的溶解能力5、制备空胶囊的主要原料是()A、甘油B、水C、蔗糖D、明胶E、淀粉6、制备W/0型乳剂时,若采用表面活性剂为乳化剂,适宜的表面活性剂其H1B值范围为()A、8-16B、7-9C、3-6 ⅛)D、15-18E、1-37、泡腾颗粒遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应,所放出气体是()A、氢气B、二氧化碳(正硝笞案)C、氧气D、氮气E、其他气体8、下列哪种药物适宜做成胶囊剂()A、风化性的药物B、吸湿性的药物C、具有苦味及臭味的药物正确铃案）D、药物的水溶液E、稀乙醇溶液9、下列关于胶囊剂的叙述不正确的是（）A、吸收好,生物利用度高B、可提高药物的稳定性C、可避免肝脏的首过效应川UjD、可掩盖药物的不良臭味E、其用药途径主要是口服10、下列辅料中不可作为片剂的润滑剂的是（）A、微粉硅胶B、糖粉C、月桂醇硫酸镁D、滑石粉E、氢化植物油Ik下列属于假药的是（）A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、药物成分与国家标准不符的12、能够避免肝脏首过效应的片剂是（）A、舌下片（j确答案）B、咀嚼片C、分散片D、泡腾片E、肠溶片13、粉末直接压片常选用的助流剂是（）A、糖浆B、微晶纤维素C、微粉硅胶D、PEG6000E、硬脂酸镁14、片剂中加入过量的辅料很可能会导致崩解迟缓的是（）A、硬脂酸镁B、聚乙二醇C、乳糖D、微晶纤维素E、滑石粉15、下列属于阴离子型表面活性剂的是（）A、司盘80B、卵磷脂C、吐温80D、十二烷基硫酸钠E、泊洛沙姆16、关于表面活性剂的叙述正确的是（）A、能使溶液表面张力降低的物质B、能使溶液表面张力增高的物质C、能使溶液表面张力不改变的物质D、能使溶液表面张力急剧降低的物质，E、能使溶液表面张力急剧增高的物质17、可作片剂的水溶性润滑剂的是（）A、滑石粉B、聚乙二醇C、硬脂酸镁D、硫酸钙E、预胶化淀粉18、下列属于劣药的是（）A、擅自添加防腐剂的—工，B、变质的C、药物成分与国家标准不符的D、用未取得批准文号的原料药生产的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的19、湿法制粒压片的目的是改善主药的（）A、可压性和流动性B、崩解性和溶出性C、防潮性和稳定性D、润滑性和抗粘着性E、流动性和崩解性20、属于非离子型表面活性剂的是（）A、肥皂类B、高级脂肪醇硫酸酯类（C、脂肪族磺酸化物D、聚山梨酯类E、卵磷脂21＞物料中颗粒不够干燥可能造成片剂的（）A、松片B、裂片C、崩解迟缓D、黏冲E、片重差异大22、在表面活性剂中,一般毒性最小的是（）A、阳离子型表面活性剂B、阴离子型表面活性剂C、氨基酸型两性离子型表面活性剂D、甜菜碱型两性离子型表面活性剂E、非离子型表面活性剂23、最适于作疏水性药物润湿剂的其H1B值在（）A、3・8之间B、7-9之间川C、7・13之间D、8/6之间E、13-18之间24、有关表面活性剂的正确表述是（）A、表面活性剂的浓度要达到临界胶束浓度以下才有增溶作用B、表面活性剂作为乳化剂时,其浓度必须达到临界胶束浓度C、非离子型表面活性剂的H1B值越小,亲水性越大D、表面活性剂均有很大毒性E、阳离子型表面活性剂具有很强的杀菌作用,故常用作杀菌剂和防腐剂25、粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作黏合剂,还有崩解作用的辅料是（）A、甲基纤维素B、乙基纤维素C、微晶纤维素D、羟丙基纤维素E、羟丙甲纤维素26、关于散剂的叙述哪一条是正确的（）A、散剂分散快,易奏效（正—）B、散剂即颗粒剂C、只能外用D、散剂具有良好的防潮性E、制成散剂后化学活性也相应增加27、压片力过大、黏合剂过量、疏水性润滑剂用量过多可能造成（）A、裂片B、松片C、崩解迟缓，D、黏冲E、片重差异大28、不适宜制成软胶囊的药物是（）A、维生素A油液B、维生素C水液C、维生素D油液D、维生素E油液E、牡荆油29、一般应制成倍散的药物是（）A、毒性药品，B、液体成分C、矿物药D、共熔成分E、挥发性药物30、下列对各剂型生物利用度的比较,一般来说正确的是（）A、散剂＞颗粒剂＞胶囊剂（正确答案）B、胶囊剂＞颗粒剂＞散剂C、颗粒剂＞胶囊剂＞散剂D、散剂二颗粒剂=胶囊剂E、无法比较31、下列胶囊剂的叙述哪一条是错误的（）A、制备软胶囊的方法有滴制法和压制法B、无吸湿性的药物可以做成胶囊C、胶囊剂的生物利用度一般较片剂高D、胶囊剂可以起掩味的作用E、胶囊剂的最佳贮存条件时温度不超过35℃32、关于剂型的叙述错误的是（）A、剂型即为药物的应用形式B、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用C、药物剂型可改变其作用速度D、同一药物剂型不同,药物的作用效果可能不同E、同一药物剂型不同,药物的作用持续时间可能不同33、冲头表面粗糙将主要造成片剂（）A、黏冲（正确答W）B、硬度不够C、花斑D、裂片E、片重差异超限34、一般硬胶囊的崩解时限为（）A、15分钟B、20分钟C、30分钟（IH而答案）D、45分钟E、60分钟35、下列片剂中以碳酸氢钠与枸椽酸为崩解剂的是（）A、分散片B、泡腾片C、缓释片D、舌下片E、可溶片36、可作片剂的崩解剂的是（）A、交联聚乙烯比咯烷酮B、预交化淀粉C、甘露醇D、聚乙二醇E、聚乙烯比咯烷酮37、下列属于软膏剂类脂类基质的是（）A、羊毛脂IB、固体石蜡C、硅酮D、凡士林E、甘油明胶38、下列属于0/W型乳化剂的是（）A、羊毛脂B、司盘C、一价皂（1厂D、多价皂E、硬脂醇39、《中国药典》规定配制注射剂溶剂是()A、注射用水B、灭菌注射用水C、纯化水D、饮用水E、原水40、注射剂的基本生产工艺流程是A、配液-灌封-灭菌-过滤-质检B、配液.灭菌.过滤.灌封.质检C、配液-过滤-灌封-灭菌-质检3XD、配液.质检.过滤.灌封.灭菌E、配液-质检-过滤-灭菌-灌封41、对注射剂质量要求的叙述中,错误的是()A、供脊椎腔注射的注射液必须等渗B、溶液型注射剂不得有肉眼可见的浑浊或异物C、输液剂不得添加任何抑菌剂D、PH必须调整为7、4门3W)E、均应作无菌检查42、维生素C注射液可选用的抗氧剂是A、二丁甲苯酚B、没食子酸丙酯C、亚硫酸氢钠D、硫代硫酸钠E、维生素C43、主要用于调节其他基质的稠度的物质是()A、硅酮B、液状石蜡川C、凡士林D、蜂蜡E、植物油44、下列有关注射剂的叙述,正确的是A、注射剂是药物制成的供注入体内的溶液、混悬液、乳浊液B、药效持久,使用方便C、其PH值要求与血液正常PH相等D、水溶液型注射剂临床应用最广泛｛E、应符合微生物限度检查的要求45、单糖浆的含蔗糖量为()A、85%(g∕m1) £—)B、75、54%(g∕m1)C、54、5%(g∕m1)D、64、74%(g∕m1)E、95、5%(g∕m1)46、注射液配制过程中,去除微粒杂质的关键操作是A、容器处理B、配液C、滤过D、灌封E、灭菌47、决定乳膏剂类型的主要因素是（）A、乳化方法B、乳化时间C、乳化温度D、乳化器械E、乳化剂的性质（正，48、加入下列哪种物质,可改善凡士林的吸水性?（）A、聚乙二醇B、羊毛脂C、液体石蜡D、鲸蜡E、植物油49、下列注射剂中不得添加抑菌剂的是A、采用低温间歇灭菌的注射剂B、静脉注射剂C、采用无菌操作法制备的注射剂D、多剂量装注射剂E、采用滤过除菌法制备的注射剂50、不宜采用干热灭菌的是（）A、耐高温玻璃陶瓷制晶B、凡士林C、滑石粉D、塑料制品E、金属制品51、某输液剂经检验合格,但临床使用时却发生热原反应,热原污染途径可能性最大的（）A、从溶剂中带入B、从原料中带入C、从容器中带入D、制备过程中污染E、从输液器带入（正确泠案）52、青霉素钾制成粉针剂的主要原因是（）A^防止药物水解B、防止药物氧化C、防止生物污染D、便于包装E、便于分剂量53、药物制剂是一种特殊商品,对其基本的要求是（）A、安全、经济、有效B、安全、稳定、方便C、有效、稳定、方便D、有效、安全、经济E、安全、有效、稳定（正确答窠）54、配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是（）A、增加稳定性B、增加溶解度C、减少刺激性D、调整渗透压E、破坏热原55、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象是乳剂的（）A、分层B、絮凝C、转相D、破裂E、酸败56、热压灭菌应采用（）A、干热空气B、环氧乙烷气体C、过热蒸气D、饱和蒸气'E、甲醛蒸气57、除去药液中的热原宜选用（）A、高温法B、酸碱法C、蒸储法D^吸附法.I；）E、紫外线灭菌法58、空气和物体表面灭菌最通用的方法是（）A、干热灭菌B、热压灭菌C、微波灭菌D、辐射灭菌E、紫外线灭菌(广确答案)59、热原的致热活性中心是()A、磷脂B、胆固醇C、脂多糖1D、多糖E、蛋白质60、能单独用作软膏基质的是()A、植物油B、液状石蜡C、固体石蜡D、蜂蜡E、凡士林I-)61＞下列关于注射剂的特点描述错误的是()A、使用方便(B、药效迅速作用可靠C、可以产生局部定位作用D、适用于不能口服给药的病人E、适用于不宜口的药物62、热原的主要成分是（）A、蛋白质、胆固醇、磷脂B、胆固醇、磷脂、脂多糖C、脂多糖、生物激素、磷脂D、磷脂、蛋白质、脂多糖E、生物激素、胆固醇、脂多糖63、下列是注射剂的质量要求不包括（）A^无菌B、无热原C、融变时限D、可见异物E、渗透压64、调整注射液的渗透压,常用下列哪种物质A、稀盐酸B、氯化钾C、氯化钠—）D、三氯化铝E、氯化镂65、注射剂灭菌效果最可靠的方法是（）A、干热灭菌法B、热压灭菌法（C、紫外线灭菌法D、流通蒸汽灭菌法E、滤过除菌法66、对于软膏剂基质的叙述不正确的是（）A、分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类B、油脂性基质主要用于遇水不稳定药物C、遇水不稳定药物不宜选用乳剂基质D、加入固体石蜡可增加基质的稠度E、油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤「硝；不）67、常用于W/0型乳剂基质的乳化剂是（）A、司盘类B、吐温类C、十二烷基硫酸钠D、泊洛沙姆E、聚山梨酯68、高分子溶液稳定的主要原因是（）A、高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜B、有网状结构C、有较高的黏调性D、有较高的渗透压E、分子结构中含有非极性基团69、下列属于半极性溶剂的是（）A、水B、乙醇（小「C、二甲基亚碉D、液体石蜡E、脂肪油70、焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂,最适合用于（）A、偏酸性溶液IB、偏碱性溶液C、不受酸碱性影响D、强酸溶液E、以上均不适用71＞乳剂中分散相液滴合并,与分散介质分层,振摇后不能恢复原来均匀分散的状态,这一现象称为A、分层B、合并C、转相D、破裂E、絮凝72、注射用水应于制备后几小时内使用（）A、4小时B、8小时C、C小时C柔）D、16小时E、24小时73、下列化合物能作气体灭菌的是A、乙醇B、氯仿C、丙酮D、环氧乙烷，E、二氧化氮74、热原的除去方法不包括（）A、高温法B、微孔滤膜过滤法（正询答W）C、酸碱法D、吸附法E、离子交换法75、下列不宜制成混悬液的药物是（）A、治疗剂量大的药物B、毒剧药和剂量小的药物正确？；案）C、难溶性药物D、在溶液中不稳定的药物E、需发挥长效作用的药物76、处方:碘50g,碘化钾IoOg,蒸馄水适量,制成复方碘溶液IOOOmI,其中碘化钾的作用是（）A、助溶（正确答案）B、脱色C、抗氧D、增溶E、补钾77、以凡士林、蜂蜡和固体石蜡为混合基质时,应采用的制法是（）A、乳化法B、熔和法C、溶解法D、研合法E、加液研磨法78、制备液体制剂首选的溶剂是（）A、乙醇B、丙二醇C、水ID、植物油E、PEG类79、常用于除菌的微孔滤膜的孔径是（）A、0.22nmB、0.12nmC、0.22μmD、0.12μmE^0.22mm80＞常用作防腐剂的物质是（）A^甘油B、苯甲酸C、单糖浆D、丙二醇E、聚乙二醇一、A1型题(最佳选择题)每题1分答案：B81＞《中国药典》规定内服散剂应是A、最细粉B、细粉(正确答案)C、极细粉D、中粉E、细末82、糖浆剂含糖量不得低于()A、45%(g∕m1)85%(g∕m1)C、64.7%(g∕g)D、35%(g∕m1)E、75%(g∕m1)83、通常所说百倍散是指1份重量毒性药物中,添加稀释剂的重量为A、IOOO份B、100份C、99份D、10份E、9份84、阳离子表面活性剂常用作A、杀菌剂(正确笞案)B、乳化剂C、助溶剂D、助悬剂E、填充剂85、散剂的制备工艺是A、粉碎T混合一过筛一分剂量B、粉碎T混合T过筛T分剂量T包装C、粉碎T混合一过筛T分剂量一质量检查一包装D、粉碎T过筛T混合T分剂量E、粉碎一过筛T混合一分剂量一质量检查T包装行86、颗粒剂“软材”质量的经验判断标准是A、含水量充足B、含水量在12%以下C、握之成团,触之即散（正确答案）D、有效成分含量符合规定E、黏度适宜,握之成型87、硬胶囊在37℃时,崩解的时间不应超过A、20min30minC、40minD^50minE、60min88、既有良好的表面活性作用,又有很强杀菌作用的是A、苯扎溟镂B、硫酸化富麻油C、十二烷基硫酸钠D、吐温-60E、司盘-2089、对硬胶囊中药物处理不当的是A、挥发性成分包合后充填B、流动性差的粉末可制成颗粒后充填C、量大的药材粉碎成细粉后充填D、毒剧药应稀释后充填E、将药物制成微丸后充填90、含油量高的药物适宜制成的剂型是A、胶囊剂-⅛)B、溶液剂C、片剂D、滴丸剂E、散剂91、乳剂受光、热、空气及微生物作用,使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为A^分层B、合并C、转相D、破裂E、酸败92、片剂生产中制颗粒目的是A、减少片重差异(B、避免复方制剂中各成分间的配伍变化C、避免片剂硬度不合格D、改善药物崩解E、改善药物溶出93、不属于高分子溶液剂的性质的是A、电泳现象B、分为正胶体和负胶体C、盐析作用D、透水作用（E、凝聚作用94、下列物质中属粘合剂的有A、氯仿B、水C、乙醇D、胶浆E、有色糖浆95、按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解A、60minB、40minC、30minD、15minE、IOmin96、片剂包糖衣的工序中,不加糖浆或胶浆的是A、隔离层㈠：工）B、粉衣层C、糖衣层D、有色糖衣层E、打光97、在片剂中,乳糖可作为下列哪类辅料A、润滑剂B、粘合剂C、稀释剂UD、干燥粘合剂E、崩解剂98、为改善凡士林的吸水性,常加入A、苯甲醇B、正丁醇C、乙醇D、羊毛脂E、甘油99、为防止注射剂中药物氧化,除加入抗氧剂、金属络合剂外,可在灌封时向安瓶内通入A、02B、N2（正确答窠）C、C12D、H2E、SO21（）0、若药物剂量过小（一般在IOomg以下）压片有困难时,常加入何种辅料来克服A、润湿剂B、粘合剂C、填充剂（!D、润滑剂E、崩解剂101、在倍散中加色素的目的是A、帮助判断分散均匀性B、美观C、稀释D、形成共熔物E、便于混合102、眼膏剂与滴眼液相比其特点是A、需反复频繁点眼B、使用更方便C、不需加抑菌剂D、含药量更高E、在角膜前滞留时间相对较长103、下列片剂可避免肝脏的首过效应的是A、泡腾片B、分散片C、舌下片（正D、普通片E、溶液片104、促进液体在固体表面铺展或渗透的是A、润湿作用（：左）B、乳化作用C、增溶作用D、消泡作用E、去污作用105、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象是乳剂的A^分层＜B、絮凝C、转相D、破裂E、酸败106、不宜制成混悬型液体药剂的药物有（）A、晶型稳定的药物B、需发挥长效作用的药物C、毒性药或剂量小的药物（正确答案）D、水溶液中稳定的不溶性药物E、难溶性药物107、含毒性药物的散剂分剂量常用A、容量法B、重量法C、估分法D、目测法E、二分法108、下列属于非离子型表面活性剂的是A、十二烷基硫酸钠B、一价皂C、苯扎滨钱D、卵磷脂E、司盘109、胶囊壳的主要原料是A、西黄芭胶B、琼脂C、着色剂D、明胶E、竣甲基纤维素钠110、属于阴离子表面活性剂的是A、聚山梨酯-60B、苯扎氯钱C、有机胺皂（D、司盘-60E、卵磷脂111、下列关于热原性质的叙述,不正确的是A、滤过性B、挥发性C、被吸附性D、耐热性E、水溶性112、配制注射用注射水时,贮藏时间不宜超过（）A、1小时B、B小时僚:冷系）C、18小时D、20小时E、24小时113、在制备胶囊壳的明胶液中加入甘油的目的是A、增加可塑性（I产案）B、遮光C、消除泡沫D、增加空心胶囊的光泽E、防腐114、密度不同的药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳（）A、等量递加法B、多次过筛C、将轻者加在重者之上D、将重者加在轻者之上，E、机械法115、下列属于气体灭菌剂的是（）A、甲醛（正确笞案）B、尼泊金甲酯C、苯甲酸D、山梨酸E、75%乙醇116、下列属于类脂类软膏基质的是A、石蜡B、硅酮C、豚脂D、蜂蜡E、凡士林117、滑石粉宜采用的灭菌方法是A、干热空气灭菌（B、滤过除菌法C、火焰灭菌法D、热压灭菌法E、流通蒸汽灭菌法118、下列哪项不是片剂包衣的F1的A、增进美观B、便于识别C、保护易变质主药D、防止碎片IE、控制药物释放速度119、属于油脂性基质的是A、甘油明胶B、聚乙二醇C、蜂蜡D、聚山梨酯-61E、泊洛沙姆120、对热压灭菌法叙述不正确的是A、灭菌效力很强B、适用于手术器械及用具的灭菌C、用饱和水蒸气杀灭微生物D、大多数制剂宜采用热压灭菌E、通常温度控制在160~170°C121、不属于混悬剂的稳定剂的是（）A、润湿剂B、粘合剂IC、助悬剂D、絮凝剂E、反絮凝剂122、溶液不稳定的药物可制成A、粉针剂B、注射用片剂C、水溶性注射剂D、乳浊型注射剂E、混悬型注射剂123、粘性过强的药粉湿法制粒宜选择A、蒸馀水B、乙醇（HWC、糖浆D、淀粉浆E、胶浆124、高分子溶液稳定的主要原因是（）A、高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜（加―）B、有较高的粘稠性C、有较高的渗透压D、有网状结构E、有双电层结构125、下列属于半极性溶剂的是（）A、甘油B、脂肪油C、水D、丙二醇㈠产E、液体石蜡126、下列属于尼泊金类的防腐剂为（）A、山梨酸B、苯甲酸盐c、C笨乙酯（正确答案）D、三氯叔丁醇E、苯酚127、吐温类是属于哪一类表面活性剂A、阴离子型B、阳离子型C、非离子型iD、两性离子型E、离子型128、维生素C注射液中依地酸二钠的作用为A、PH调节剂B、抗氧剂C、防腐剂D、金属络合剂IE、渗透压调节剂129、适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为A、焦亚硫酸钠B、亚硫酸氢钠C、硫胭D、硫代硫酸钠E、抗坏血酸130、属于疏水性润滑剂的是A、水B、乙醇C、硬脂酸镁，7力D、淀粉E、十二烷基硫酸钠131、复方碘口服液中碘化钾的作用（）A、抗氧B、增溶C、补钾D、矫味E、助溶（」案）132、热原的活性中心是A、胆固醇B、生物激素C、磷脂D、脂多糖iE、蛋白质133、片剂辅料中常用的崩解剂有A、低取代羟丙基纤维素（府4案）B、乙基纤维素C、滑石粉D、硬脂酸镁E、淀粉浆134、输液剂的生产从配制到灭菌的时间尽量缩短,一般不超过A、4小时（正确答案）B、6小时C、8小时D、10小时E、12小时135、某输液剂经检验合格,但临床使用时却发生热原反应,热原污染途径可能性最大的A、从溶剂中带入B、从原料中带入C、从容器、管道中带入D、制备过程中污染E、从输液器带入」」"Q136、青霉素钾制成粉针剂的主要原因是A、防止药物水解:他答允）B、防止药物氧化C、防止生物污染D、便于包装E、便于分剂量137、下列不属于W/O型乳化剂的是A、蜂蜡B、胆固醇C、硬脂醇D、吐温・80（U—案）E、司盘-80138、泡腾崩解剂作用原理是A、润湿作用B、膨胀作用C、溶解作用D、毛细管作用E、产气作用川139、含固体粉末达25%以上的外用膏剂又称A、糊剂B、糕剂C、膜剂D、透皮贴剂E、巴布剂140、吐温类溶血作用由大到小的顺序为A、吐温80吐温40＞吐温60＞吐温20B、吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80C、吐温80＞吐温60＞吐温40＞吐温20D、吐温20＞吐温40＞吐温60＞吐温80E、吐温20＞吐温80＞吐温40＞吐温60141、不溶性药物应通过几号筛,才能用来制备混悬型眼膏剂A、九号筛B、五号筛C、一号筛D、六号筛E、八号筛142、反映难溶性固体药物吸收的体外指标是A、溶出度系）B、崩解时限C、片重差异D、含量E、脆碎度143、水飞法主要适用于（）A、眼膏剂中药物粒子的粉碎B、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎川"C、对低熔点或热敏感药物的粉碎D、混悬剂中药物粒子的粉碎E、水分小于5%的药物的粉碎144、IOO目筛相当于《中国药典》几号标准药筛A、五号筛B、七号筛C、六号筛D、三号筛E、四号筛145^最细粉是指A、全部通过8号筛,并含能通过9号筛不少于60%的粉末B、全部通过5号筛,并含能通过6号筛不少于95%的粉末C、全部通过6号筛,并含能通过7号筛不少于95%的粉末1臼D、全部通过7号筛,并含能通过8号筛不少于95%的粉末E、全部通过8号筛,并含能通过9号筛不少于95%的粉末146、下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A、微孔滤膜B、蜜丸(正确答案)C、口服液D、输液剂E、脱脂棉147、将吐温80(H1B15)和司盘80(H1B4.3)以2:1比例混合,混合后H1B值最接近的是()A、9.6B、17.2C、12.6D、11.4E、15.6148、药物遇湿热稳定且可压性和流动性较差,制成片剂应采用A、湿法制粒压片( ”)B、干法制粒压片C、粉末直接压片D、结晶直接压片E、空白颗粒压片149、对注射剂质量要求的叙述中,错误的是A、供脊椎腔注射的注射液必须等渗B、溶液型注射剂不得有肉眼可见浑浊或异物C、输液剂不得添加任何抑菌剂D、PH必须调整为7.4(正确答案)E、均应作无菌检查150、注射剂的基本生产工艺流程是A、配液T灌封T质检T灭菌T 滤过B、配液一灭菌一滤过一质检T灌封C、配液T滤过T灌封T灭菌T质检，ID、配液T质检一滤过一灌封T灭菌E、质检T配液T滤过T灌封一灭菌。

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药物制剂技术题库一、单项选择题(577小题,每小题1分,共577分)1、《中华人民共和国药典》最早颁布于时间（）A．1951年 B．1953年 C．1954年 D．1955年 E．1956年2、《中华人民共和国药典》是由（）A．国家颁布的药品集 B．国家药典委员会制定的药物手册C．国家药品监督管理局制定的药品标准D．国家药品监督管理局制定的药品法典E．国家编纂的药品规格标准的法典3、我国2000年版药典，施行时间（）A．2001．1．1 B．2000．12．31 C．2000．7．1D．2000．1．1 E．2000．3．14、目前，可参考的国外与国际药典是（）A．国际药典Phlnt B．日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版C．USPⅩⅩⅡ版 D．英国药典BP1980年版 E．以上均是5、世界上最早的一部药典（）A．《佛洛伦斯药典》 B．《神农本草经》 C．《太平惠民和济局方》 D．《本草纲目》 E．《新修本草》6、药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是（）A．绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配B．让患者与处方医师联系写清楚C．药师向处方医师问明情况可与调配D．药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配E．药师只要看清即可调配7、药品进入国际医药市场的准入证（）A．GMP B．GSP C．GLP D．GCP E．GAP8、最先实施GMP的国家和年代是（）A．法国，1965年 B．德国，1960年 C．加拿大，1961年D．英国，1964年 E．美国，1963年9、对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是（）A．国务院 B．卫生部 C．国家技术监督局D．国家工商行政管理局 E．国家药品监督管理局10、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（）A．药品审评 B．新药评审中心 C．药品检验所D．药典委员会 E．药品认证委员会11、进入90年代，医院药学的工作模式为（）A．药学服务 B．天然药物开发 C．计算机应用D．临床药学 E．药物经济学应用研究12、在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是（）A．商业药学 B．社会药学 C．医院药学 D．临床药理学E．药事管理学13、下列对处方的描述正确的是（）A．制备拒绝剂的书面文件 B．患者购药必须出具的凭证C．用药说明指导 D．就医报销凭证E．医师与患者之间的信息传递方式14、处方的组成应包括自然项目签名和（）A．日期 B．病历号 C．处方正文 D．处方编号 E．处方剂量15、处方具有的意义（）A．法律和经济上意义 B．法律和使用上意义C．法律和法规意义 D．社会和经济上意义 E．使用和财务上意义16、具有处方权的医师是（）A．执业医师 B．主治医师 C．助理执业医师D．主任医师 E．执业医师和助理执业医师17、一般处方限量为（）A．一日剂量 B．三日剂量 C．7天剂量 D．15天剂量 E．30天18、一般处方保存期限为（）A．半年 B．一年 C．二年 D．三年 E．五年19、处方上药品数量用（）A．中文 B．英文 C．拉丁文 D．阿拉伯字码 E．罗马文20、药剂科传统的业务工作是（）A．调剂、制剂、药品保管和药品咨询B．调剂、制剂、药品药学信息服务C．调剂、制剂、药品、临床药学D．调剂、制剂、药品药学服务E．调剂、制剂、药品、药品保管和药品质量检查21、下列叙述中不是药剂学任务的是（）A．合成新的药品 B．研究药剂学的基本理论C．研究开发新辅料 D．民研究、开发新药新剂型E．研究、开发生物技术药物制剂22、中药材属于（）A．成药 B．药品 C．制剂 D．方剂 E．以上均不是23、处方中所列各种药品的排列次序应为（）A．主药、矫味药、佐药、赋形剂 B．主药、佐药、矫味药、赋形剂C．佐药、矫味药、赋形剂、主药 D．主药、赋形剂、矫味药、佐药E．主药、矫味药、佐药、赋形剂24、药物制剂剂型的基本目标为（）A．安全、有效、稳定 B．速效、长效、稳定C．高效、速效、控释 D．缓释、控释、稳定E．定时、定量、定位25、下列关于处方的叙述中错误的是（）A．处方是医疗和药剂配制的重要书面文件B．医师处方仅具法律上和经济上意义C．医师处方作为发给患者药剂的依据D．协定处仅适用于最为常用的药剂和通常惯用的剂量E．制剂处方亦可指各种地区性制剂规范中所收载的处方26、下列有关书写处方的药名和数量错误的是（）A．药名通常采用中文、英文、拉丁文名称书写B．毒、麻药可写全名亦可缩写C．每一药名占一 D．药品数量一律用阿拉伯数字书写E．抗生素以克或国际单位计算27～31(5)、A．医师处方 B．验方 C．法定处方 D．协定处方 E．处方（1）医师对患者治疗用药的书面文件（）（2）主要指药典、国家药品标准收载的处方（）（3）由医院药剂科与医师协商制订的适于本单位的处方（）（4）医疗中关于制剂调剂和生产的重要书面文件（）（5）民间积累的经验处方（）32～36(5)、A．处方 B．调剂 C．临床药学 D．药学服务 E．制剂（1）一门以患者为对象，研究安全、有效、合理地使用药品，提高医疗质量，促进患者健康的学科是（）（2）配药或配方、发药又称为调配处方是（）（3）医师为患者防治疾病需要用药而开写的书面文件是（）（4）根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂是（）（5）以达到改善病人健康和生活质量这个特定目标而提供服务的是（）37～38(2)、A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年（1）“药品GSP证书”的有效期有（）（2）药品销售记录应保存至药品有效期后（）39～41(3)、A．1953年 B．1977年 C．1985年 D．1990年 E．1995年（1）《中国药典》增加“药物溶解度检查”胡萝卜的是（）版（2）建国后第一版《中国药典》是（）出版（3）《中国药典》二部取消拉丁文药名改用英文药名的是（）版42～45(4)、A．以病人为中心 B．合理用药 C．保障药品供应D．保障药品的质量 E．利用有限的医疗费用获取最佳医疗服务（1）药学服务是要求（）（2）临床药学是要求（）（3）药物经济学是要求（）（4）传统药学是要求（）46、下列叙述不正确的是（）A．当摩尔熔化热为正时，溶解度随温度升高而增大B．当摩尔熔化热为负时，溶解度随温度升高而减小C．当药物的熔点高于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越大D．当药物的熔点低于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越小E．当药物的熔点低于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越大47、极性溶剂与极性药物产生溶剂化，是因为形成（）A．永久偶极-永久偶极结合 B．离子-偶极子结合C．诱导偶极-诱导偶极结合 D．诱导偶极-永久偶极结合E．离子－诱导偶极结合48、下列有关粉体流动性叙述错误的是（）A．在细粉中加入一定量的粗粒子可改善流动性B．表面积与体积之比越大流动性越好C．粒子形状越不规则，表面越粗糙，流动性越差D．粉体吸湿超过一定量后，休止角会减小，流动性增大E．表面积与体积之比越大流动性越差49、下列可以润湿的是（）A．接触角等于180º B．接触角大于90º小于180ºC．接触角大于0º小于90º D．都不能润湿 E．大于0º小于180º50、下列叙述正确的是（）A．表面活性剂可以使蛋白质产生变性B．非离子表面活性剂毒性最强且溶血作用也较强C．阳离子表面活性剂毒性和溶血作用均较强D．阴离子表面活性剂毒性最低溶血作用也很轻微E．阴离子表面活性剂毒性和溶血性均最强51、在含有聚氧乙烯基的非离子表面活性剂中，溶血作用最强的是（）A．吐温20 B．聚氧乙烯烷基醚 C．吐温80D．聚氧乙烯烷芳基醚 E．吐温6052、下列叙述错误的是（）A．纤维、塑料等一些使用温度在其Tg以下的，要求它们的Tg应高于室温50℃～70℃B．橡胶、压敏胶等一些使用温度在其Tg以上的，要求它们的Tg最好低于室温75℃ C．相同分子结构的高分子，其结晶型的Tg接近熔点温度D．高分子膜材料内加入适量的小分子增塑剂，可使Tg升高，增加柔性和弹性E．热熔高分子化合物的加工温度应高于黏流温度53、可作包肠溶衣材料的是（）A．醋酸纤维素和醋酸纤维素酞酸酯B．醋酸纤维素酞酸酯和纤维素醚的酯衍生物C．纤维素醚类衍生物和纤维素醚的酯衍生物D．纤维素酯类衍生物和纤维素醚类衍生物E．醋酸纤维素和纤维素醚类衍生物54、纤维素酯类衍生物中可作缓释制剂阻滞剂的是（）A．羟丙甲纤维素和乙基纤维素B．羧甲基纤维素钠和交联羧甲基纤维素钠C．甲基纤维素和羟丙基纤维素D．甲基纤维素和羟丙甲纤维素 E．都不可以55、下列不能作缓释制剂阻滞剂的是（）A．甲基纤维素 B．乙基纤维素 C．羟丙甲纤维素D．卡波沫 E．都不可以56、关于优质明胶叙述正确的是（）A．分子量1.0×105～1.5×105、36℃～37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150～250g B．分子量1.5×105～2.0×105、29℃～30℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150～250g C．分子量1.0×105～1.5×105、29℃～30℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250～350g D．分子量1.5×105～2.0×105、36℃～37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250～350g E．分子量1.0×105～1.5×105、36℃～37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250～350g 57、稳定性试验包括（）A．影响因素试验 B．加速试验 C．长期试验 D．上述都是E．上述都不是58、在高分子材料中加入一些小分子增塑剂，能使材料的玻璃化转变温度（）A．Tg↓ B．Tg↑ C．A和B都有可能 D．Tg不变E．不规则变化59、具有起昙现象的表面活性剂为（）A．季铵盐类 B．氯化物 C．磺酸化物 D．吐温类E．脱水山梨醇脂肪酸酯60、关于吐温80叙述错误的是（）A．是非离子型表面活性剂 B．可作O/W型乳剂的乳化剂C．在碱性溶液中易发生水解 D．能与抑菌剂尼泊金形成络合物E．溶血性较强61、关于表面活性剂叙述正确的是（）A．阳、阴离子表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂B．阳、阴离子表面活性剂以任意比例混合使用其表面活性都会增加C．表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，还可增加其抑菌能力D．吐温类表面活性剂的溶血作用最小 E．表面活性剂都具有很大毒性62、关于表面活性剂分子结构的叙述正确的为（）A．具有网状结构 B．具有线性大分子结构C．具有亲水基团与疏水基团 D．仅有亲水基团而无疏水基团E．仅有疏水基团而无亲水基团63、表面活性剂的特点为（）A．表面活性剂的亲水性越强，HLB值越大B．表面活性剂能降低溶液的表面张力C．表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于CMCD．非离子型表面活性剂毒性大于离子型表面活性剂E．非离子型表面活性剂具有昙点64、吸附法可用于测定（）A．粉体的流动性 B．粉体粒子的比表面积C．粉体的松密度 D．粉体的孔隙率 E．粉体的休止角65、测定粉体比表面积的方法是（）A．显微镜法 B．筛分法 C．库尔特计数法 D．沉降法 E．BET法66、不能增加药物的溶解度的是（）A．制成盐 B．选择适宜的助溶剂 C．采用潜溶剂D．加入吐温80 E．加入HPC67～71(5)、A．显微镜法 B．筛分法 C．库尔特计数法 D．沉降法E．比表面积法（1）属于感应区法的一种，可用于测定粉末药物、混悬液、乳剂、脂质体等（）（2）是利用重量变化、热导率变化、脂肪酸吸收、同位素、溶解热等进行测定的方法（）（3）测定的实际上是粒子的投影，能用于测定散剂、混悬剂、乳剂、混悬型软膏剂等（）（4）应用广泛，但受许多因素的影响而误差较大，通常用于测定45μm以上的粒子径（）（5）在测定中需控制温度，降低液体黏度的影响，以减少误差（）72～76(5)、A．涂膜剂材料 B．外用制剂的水溶性成膜材料 C．片剂包衣隔离衣D．手术缝合线 E．包衣材料（1）聚乳酸（）（2）明胶（）（3）聚维酮（）（4）聚乙烯醇（）（5）丙烯酸树脂（）77～81(5)、A．崩解时限 B．融变时限 C．再分散性 D．溶散时限 E．释放度（1）丸剂（）（2）胶囊剂（）（3）透皮贴剂（）（4）口服混悬剂（）（5）片剂（）82～86(5)、A．溶化性 B．澄清度 C．均匀性 D．内容物色泽 E．澄明度（1）注射剂（）（2）颗粒剂（）（3）眼膏剂（）（4）糖浆剂（）（5）胶囊剂（）87～91(5)、A．吸湿性 B．pH值 C．粒度 D．色泽 E．容器严密性（1）吸入气雾剂（）（2）软膏剂（）（3）滴眼剂（）（4）原料药（）（5）口服溶液剂（）92～96(5)、A．杀菌与消毒 B．Krafft C．昙点 D．CMC E．HLB值（1）阳离子型表面活性剂常作（）（2）形成胶束的临界浓度简称是（）（3）表面活性剂溶解度急剧下降出现混浊时的温度称（）（4）离子型表面活性剂的特征值为（）（5）亲水亲油平衡值为（）97～101(5)、A．十二烷基硫酸钠 B．新洁尔灭 C．HLB值8～16D．卵磷脂 E．司盘80（1）非离子型表面活性剂（）（2）两性离子型表面活性剂（）（3）阴离子型表面活性剂（）（4）季铵盐类阳离子表面活性剂（）（5）常用O/W型乳化剂（）102～106(5)、A．HLB值3～8 B．HLB值7～9 C．HLB值8～16D．HLB值15～18 E．静脉用乳化剂（1）润湿剂（）（2）增溶剂（）（3）常作O/W型乳化剂（）（4）常作W/O型乳化剂（）（5）F68目前极少作（）107～111(5)、A．重均分子量 B．黏均分子量 C．数均分子量D．化学交联的高分子 E．溶胀（1）黏度法测定的是（）（2）渗透压法测定的是（）（3）光散法测定的是（）（4）具有三维网状结构的是（）（5）溶剂分子扩散进入高分子使其体积增大的过程称为（）112、关于液体药剂优点的叙述错误的是（）A．药物分散度大、吸收快 B．刺激性药物宜制成液体药剂C．给药途径广泛 D．化学稳定性较好 E．便于分剂量113、液体药剂的缺点是（ D ）A．水性药剂不易霉败 B．非均相液体药剂表面能较小C．一般而言，非水性溶剂无不良药理作用D．药物之间较易发生配伍变化E．携带、运输、贮存方便114、不属于液体药剂质量要求的是（）A．均相液体药剂应澄明 B．非均相液体药剂分散相粒子细小而均匀 C．药物稳定、无刺激性、剂量准确 D．外观良好，口感适宜E．应不得检出微生物115、纯化水不可作为下列哪种液体药剂的分散介质（）A．溶液剂 B．醑剂 C．高分子溶液剂 D．合剂 E．糖浆剂116、关于甘油作为分散介质的叙述中，错误的是（）A．甘油为极性溶剂 B．硼酸、鞣酸、苯酚等在甘油中易溶C．无水甘油无刺激性，且能缓和一些药物的刺激性D．甘油可作外用液体药剂的保湿剂，并能延长药物的局部作用E．甘油具有防腐性117、下列关于乙醇的叙述中，错误的是（）A．可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合B．能溶解大部分有机物质和植物中的成分C．本身无药理作用D．含乙醇20％以上即具有防腐作用E．乙醇与水混合可产生热效应与体积效应，使体积缩小118、有“万能”溶剂之称的是（）A．水 B．甘油 C．乙醇 D．二甲基亚砜 E．脂肪油119、属于半极性溶剂的是（）A．水 B．甘油 C．丙二醇 D．液状石蜡 E．醋酸乙酯120、通过增加菌体细胞膜的通透性，使细胞膜破裂、溶解而起防腐作用的是（） A．苯甲酸 B．山梨酸 C．羟苯酯类 D．苯扎溴铵 E．苯甲酸钠121、关于羟苯酯类防腐剂的叙述中，正确的是( )A．在pH值7～11范围内能耐受100℃2h灭菌B．酸性条件下作用较弱C．本类抑菌剂的抑菌作用随烷基碳数增加而减弱D．本类防腐剂与表面活性剂合用，能增强其抑菌效能E．可被塑料包装材料吸附122、关于苯甲酸防腐的叙述，错误的是（）A．苯甲酸未解离的分子抑菌作用强B．最适宜的pH值为4C．防发酵能力较羟苯酯类差D．可与羟苯酯类联合应用E．通常配成20％醇溶液备用123、关于山梨酸防腐的叙述，错误的是（）A．山梨酸起防腐作用的是未解离的分子B．在pH值为4时防腐效果好C．与其他防腐剂具有协同作用D．性质稳定，不易被氧化E．可被塑料吸附而降低抑菌活性124、关于芳香水剂的叙述中，错误的是（）A.为挥发性药物的饱和或近饱和澄明水溶液B.芳香水剂多用作矫味剂C.因含有芳香性成分，故不易霉败D.药物的浓度均较低E.应具有与原药物相同的气味125、关于溶液剂的叙述，错误的是（）A．一般为非挥发性药物的澄清溶液 B．溶剂均为水C．溶液剂浓度与剂量均应严格规定D．性质稳定药物可配成倍液 E．可供内服或外用126、溶解法制备溶液剂的叙述中，错误的是（）A．先取处方总量1/2～4/5的溶剂溶解固体药物B．溶解度小的药物先溶 C．附加剂最后加入D．某些难溶性药物可加入助溶剂 E．溶液剂一般应滤过127、关于糖浆剂的叙述中，错误的是（）A．可掩盖药物的不良臭味而便于服用B．具有少量还原糖，能防止药物被氧化C．单糖浆浓度高、渗透压大，可抑制微生物生长繁殖D．不宜加入乙醇、甘油或多元醇等附加剂E．中药糖浆剂允许有少量轻摇即可分散的沉淀128、糖浆剂中药物的加入方法，错误的是（）A．水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后与单糖浆混合B．可溶性溶液药物可直接加入单糖浆中C．醇性制剂与单糖浆混合时易发生混浊，可加入助溶或助滤剂D．水性浸出药剂应直接与单糖浆混合E．中药材经浸出、纯化、浓缩后再与单糖浆混合129、制备糖浆剂应注意（）A．必须在洁净度为10000级环境中制备B．可选用食用糖制备 C．应在酸性条件下配制D．严格控制加热的温度、时间E．糖浆剂应在10℃以下密闭贮存130、解决糖浆剂霉败问题的措施中，错误的是（）A．严格控制原料质量 B．制备的环境符合洁净度要求C．增加转化糖的含量 D．对所用器具、容器按规定进行处理E．添加适宜防腐剂131、制备硼酸甘油用（）A．溶解法 B．稀释法 C．分散法 D．凝聚法 E．化学反应法132、硼酸甘油处方中的甘油作用是（）A．保湿剂 B．防腐剂 C．反应物与溶剂 D．助溶剂 E．助悬剂133、醑剂中乙醇浓度一般为（）A．5％～10％ B．20％～30％ C．30％～40％D．40％～50％ E．60％～90％134、高分子溶液剂加入大量电解质可导致（）A．高分子化合物分解 B．产生凝胶 C．盐析D．胶体带电，稳定性增加 E．使胶体具有触变性135、关于高分子溶液剂稳定性叙述，错误的是（）A．稳定性主要取决于水化作用和荷电B．加入大量脱水剂可使高分子化合物分离沉淀C．带相反电荷的两种高分子溶液混合时，一般不会发生沉淀D．高分子溶液久置会自发凝结而沉淀E．在光、热、pH、射线作用下，高分子溶液可出现絮凝现象136、胃蛋白酶合剂处方中的稀盐酸作用是（）A．助溶 B．增加主药溶解性 C．调节pH值 D．矫味 E．防腐137、关于溶胶剂叙述中，错误的是（）A．为非均匀分散体系 B．胶粒为多分子聚集体C．水化作用弱 D．属于热力学稳定系统E．药物制成溶胶剂可改善药物的吸收138、关于溶胶剂性质的叙述中，错误的是（）A．胶粒具有布朗运动 B．对光线具有散射作用C．在电场作用下产生电泳现象 D．属于动力学不稳定系统E．不同的溶胶剂往往具有不同的颜色139、溶胶剂加入少量电解质可使溶胶剂（）A．产生凝聚而沉淀 B．具有电泳现象 C．具有丁铎尔现象D．增加稳定性 E．增加亲水性140、于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，作为（）A．助悬剂 B．絮凝剂 C．脱水剂 D．保护胶 E．乳化剂141、通过改变分散介质的性质使溶解的药物凝聚成溶胶剂的方法，称为（） A．机械分散法 B．物理凝聚法 C．胶溶法 D．化学凝聚法E．超声波分散法142、关于混悬剂的叙述，错误的是（）A．为粗分散体系 B．分散相微粒一般在0.5～10μm之间C．多以水为分散介质 D．混悬剂均为液体药剂E．混悬剂微粒分散度大，吸收较快143、标签上应注明“用前摇匀”的是（）A．溶液剂 B．糖浆剂 C．溶胶剂 D．混悬剂 E．乳剂144、不能以混悬剂形式存在的是（）A．溶液剂 B．合剂 C．洗剂 D．注射剂 E．滴眼剂145、存在固液界面的液体药剂是（）A．甘油剂 B．高分子溶液剂 C．混悬剂 D．乳剂E．糖浆剂146、与混悬微粒沉降速度关系不大的因素是（）A．混悬剂中药物的化学性质 B．混悬微粒的半径C．混悬剂的黏性 D．分散粒子与分散介质之间的密度差E．混悬微粒的荷电147、减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是（）A．增大分散介质黏度 B．加入絮凝剂 C．加入润湿剂D．减小微粒半径 E．增大分散介质的密度148、混悬剂加入少量电解质可作为（）A．助悬剂 B．润湿剂 C．絮凝剂或反絮凝剂 D．抗氧剂E．乳化剂149、在混悬剂中加入聚山梨酯类可作（）A．乳化剂 B．助悬剂 C．絮凝剂 D．反絮凝剂E．润湿剂150、关于絮凝剂的叙述，错误的是（）A．絮凝剂为不同价数的电解质B．电解质离子价数增大，絮凝作用增强C．阳离子比阴离子絮凝作用强D．同一电解质可以是絮凝剂，也可以作反絮凝剂E．絮凝状态的混悬液沉降体积大，不结块、易重新分散151、混悬液中添加适量胶浆剂的主要作用是（）A．润湿 B．助悬 C．絮凝 D．分散 E．助溶152、采用加液研磨法制备混悬剂时通常1份药物加入（）份液体进行研磨 A．0.2～0.4 B．0.3～0.5 C．0.4～0.6 D．0.6～1E．1～2153、炉甘石洗剂属于（）A．溶液剂 B．溶胶剂 C．混悬剂 D．乳剂E．高分子溶液剂154、甘油在炉甘石洗剂中主要作为（）A．助悬剂 B．絮凝剂 C．反絮凝剂 D．保湿剂E．防腐剂155、复方硫洗剂采用（）制备A．化学凝聚法 B．物理凝聚法 C．加液研磨法D．水飞法 E．新生皂法156、《中国药典》2000版二部规定：口服混悬剂沉降体积比应不低于（） A．0.50 B．0.60 C．0.80 D．0.90 E．1.0157、关于乳剂的叙述，错的是（）A．为非均匀相液体分散体系B．一般的乳剂为乳白色不透明液体C．液滴大小在0.1～10μm之间D．微乳液滴小于0.5μm㎛E．乳剂属热力学不稳定体系158、亚微乳的液滴大小范围是（）A．0.01～0.10μm B．0.1～0.5μm C．0.25～0.4μmD．0.5～1.5μm E．1～10μm159、乳剂的特点叙述中，错误的是（）A．药物的生物利用度高 B．油性药物制成乳剂后剂量准确C．外用可改善透皮性 D．静脉注射的乳剂具有靶向性E．Ｗ/Ｏ型乳剂可掩盖药物不良臭味160、决定形成乳剂类型的主要因素是（）A．乳化剂的性质和HLB值 B．乳化剂的用量C．乳化方法 D．乳化时间与温度E．分散相浓度161、可作为Ｗ/Ｏ型乳化剂的是（）A．一价肥皂 B．聚山梨酯类 C．脂肪酸山梨坦D．阿拉伯胶 E．氢氧化镁162、下列乳化剂中可供制备内服Ｏ/Ｗ型乳剂之用的是（）A．钠皂 B．钙皂 C．有机胺皂 D．十六烷基硫酸钠E．阿拉伯胶163、属于天然乳化剂的是（）A．钠肥皂 B．磷脂 C．钙肥皂 D．氢氧化钙E．聚山梨酯类164、属于Ｗ/Ｏ型固体乳化剂的是（）A．氢氧化钙 B．氢氧化锌 C．氢氧化铝 D．阿拉伯胶165、十二烷基硫酸钠166、能增加油相黏度的辅助乳化剂是（）A．甲基纤维素 B．羧甲基纤维素 C．单硬脂酸甘油酯D．琼脂 E．西黄蓍胶167、注射用乳剂宜采用（）为乳化剂。

药剂专业药物制剂技术试题

药剂专业药物制剂技术试题一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、一般应制成倍散的药物是( )A、毒性成分B、挥发性成分C、矿物药D、液体成分E、共熔成分正确答案：A2、注射液的稀释剂或各科内腔镜手术冲洗剂( )A、饮用水B、注射用水C、去离子水D、灭菌注射用水E、纯化水正确答案：D3、粘性过强的药粉湿法制粒宜选择( )A、乙醇B、淀粉浆C、蒸馏水D、胶浆E、糖浆正确答案：A4、软膏的基质熔点不同难于混匀时,应采用( )A、研合法B、溶解法C、熔合法D、乳化法E、稀释法B型题【21-24】上述辅料在软膏中的作用正确答案：C5、下列能做静脉注射用的表面活性剂的是( )A、苯扎溴铵B、卵磷脂C、肥皂类表面活性剂D、月桂酸E、吐温正确答案：B6、滑石粉( )A、崩解剂B、助流剂C、主药D、粘合剂E、稀释剂正确答案：B7、对硬胶囊中药物处理不当的是( )A、量大的药材粉碎成细粉后充填B、流动性差的粉末可制成颗粒后充填C、将药物制成微丸后充填D、挥发性成分包合后充填E、毒剧药应稀释后充填正确答案：A8、紫外线灭菌中灭菌力最强的波长是( )A、360nmB、300nmC、254nmD、220nmE、25nm正确答案：C9、阳离子表面活性剂常用作( )A、填充剂B、助溶剂C、助悬剂D、杀菌剂E、乳化剂正确答案：D10、配制液时,搅拌的目的是增加药物的( )A、稳定性B、润湿性C、表面积D、溶解速度E、溶解度正确答案：D11、下列关于经皮吸收制剂特点的叙述,错误的是( )A、主要起局部作用B、可消除或减弱血药浓度的峰谷现象C、药物利用率低D、可减少给药次数E、给药方便正确答案：A12、适宜糖尿病人服用的是( )A、无糖颗粒剂B、水溶性颗粒剂C、泡腾性颗粒剂D、酒溶性颗粒剂E、块状冲剂正确答案：A13、注射用水又称为( )A、灭菌纯化水B、重蒸馏水C、灭菌注射用水D、灭菌蒸馏水E、滤过蒸馏水正确答案：B14、淀粉在片剂中的作用,除( )外均是正确的A、稀释剂B、润滑剂C、崩解剂D、填充剂E、淀粉浆为粘合剂正确答案：B15、对自氧化反应有显著催化作用的因素是( )A、包装材料B、金属离子C、pHD、水分E、温度正确答案：B16、《药品临床试验质量管理规范》简称为A、GAPB、GLPC、GCPD、GMPE、GSP正确答案：C17、根据《中华人民共和国药品管理法》,不按特殊管理药品管理的药物是( )A、医疗用毒性药品B、第二类精神药品C、放射性药品D、贵重药品E、麻醉药品正确答案：D18、片剂弹性复原容易产生( )A、崩解迟缓B、粘冲C、裂片D、溶出超限E、片重差异超限正确答案：C19、高分子溶液稳定的主要原因是( )A、高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜B、有较高的渗透压C、有双电层结构D、有较高的粘稠性E、有网状结构正确答案：A20、除另有规定外,油脂性基质栓剂的融变时限为( )A、60minB、75minC、45minD、30minE、15min正确答案：D21、离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加,超过某一温度时溶解度急剧增大,这一温度称为( )A、昙点B、CMCC、Cloud pointD、转折点E、Krafft点正确答案：E22、对于软膏剂基质的叙述不正确的是( )A、加入固体石蜡可增加基质的稠度B、遇水不稳定药物不宜选用乳剂基质C、油脂性基质主要用于遇水不稳定药物D、分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类E、油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤正确答案：C23、维生素A制成微囊的目的是( )A、降低介电常数使注射液稳定B、防止药物水解C、防止药物氧化D、防止金属离子的影响E、防止药物聚合正确答案：E24、表面活性剂浓度达CMC以上的水溶液( )A、溶液剂B、溶胶剂C、胶体溶液D、乳剂E、混悬液正确答案：C25、决定乳膏剂类型的主要因素是( )A、乳化方法B、乳化时间C、乳化剂的性质D、乳化温度E、乳化器械正确答案：C26、下列药筛筛孔最小的是( )A、一号筛B、200目C、100目D、8号筛E、七号筛正确答案：B27、关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的( )A、表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定B、药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性C、药物的降解速度受溶剂的影响,但与离子强度无关D、药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法E、固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性正确答案：C28、包装于塑料袋内的颗粒剂的灭菌宜采用( )A、环氧乙烷灭菌法B、干热灭菌法C、滤过除菌法D、紫外线灭菌法E、热压灭菌法正确答案：A29、颗粒大小不均匀时( )A、加辅料调整B、用高浓度乙醇制粒C、用淀粉浆制粒D、加浸膏粉调整E、过筛整粒正确答案：E30、用物理和化学方法将微生物杀死的技术是( )A、灭菌B、除菌C、防腐D、消毒E、过滤除菌正确答案：A31、凡已规定检查溶出度的片剂,不必进行( )A、片重差异检查B、崩解度检查C、硬度检查D、脆碎度检查E、含量检查正确答案：B32、( )不是胶囊剂的质量评价项目。

药物制剂技术--综合题

综合题一、填空题：1、GMP是________________ 的简称。

5、注射剂的给药途径中，_____________一般应用于过敏试验或疾病诊断。

6、片剂常加入的辅料类型有、、、。

7、HLB值表示：_________________________。

8、软胶囊剂也称为。

9、崩解剂加入的方法有：_____________、___________、____________。

10、浸出制剂常用的浸出方法有：__________、_________、_____________。

11、《中国药典》把固体粉末分为六种规格：_______、_______、______、细粉、最细粉、极细粉。

12、在药物制剂的生产过程中最常用的灭菌方法是_________________。

13、压片岗位操作室要求室内压大于室外压力，温度__________、相对湿度__________，洁净度达__________万级。

16、润滑剂在制备片剂过程中能起到、、作用。

二、单项选择题：1、下列不属于常用提取方法的是（）A、煎煮法B、醇提水沉淀法C、浸渍法D、渗漉法2、二氧化钛在膜剂中起的作用为（）Ａ、增塑剂Ｂ、着色剂Ｃ、遮光剂Ｄ、填充剂3、片剂制颗粒的目的不包括（）A、改善物料的流动性B、避免粉尘飞扬C、改善物料的可压性D、减少物料与模孔间的磨擦力4、不属于乳剂的制备方法的是（）5、药物的稳定性受多种因素的影响，下列那一项为影响药品稳定性的环境因素（）。

A、药品的成分B、剂型C、辅料D、湿度A、湿胶法B、溶解法C、干胶法D、新生皂法6、以下给药途径需要等渗溶液的是（）A、静脉给药B、皮下给药C、肌内给药D、皮内给药7、关于表面活性剂的毒性按大小顺序的排列，正确的是（）A、阳离子型> 阴离子型> 非离子型B、非离子型> 阴离子型> 阳离子型C、阴离子型> 阳离子型> 非离子型D、非离子型> 阳离子型> 阴离子型8、膜剂的制备多采用（）Ａ、滩涂技术Ｂ、热熔技术Ｃ、溶剂技术Ｄ、涂膜技术9、将青霉素钾制为粉针剂的目的是（）A、防止水解B、免除微生物污染C、防止氧化分解D、易于保存Ａ、脂多糖Ｂ、磷脂Ｃ、胆固醇Ｄ、蛋白质11、对热不稳定的药物干燥可采用的方法是（）。

片剂—片剂的制备(药物制剂技术)

维生素C片
【质量检查】 [崩解时限检查] 按药典现定采用升降式片剂崩解仪测定片剂的崩解时限。测定时，取供试药片6片置吊篮玻璃管中，于37±1℃的恒温水中，按每分钟30－32 次作上下移动，各片均应在规定时间内全部港散或崩解成碎粒，并通过筛网。如残存有小颗粒不能全部通过筛网时，应另以6片复试，并在每管加入药片后随即加人挡板各1块，依法检查，均应符合规定。
200g (主药) 80g (填充剂)
120g (填充剂) 4g (稳定剂)
适量 (润湿剂) 3g (润滑剂)
400g
维生素C片
【制备工艺】取维生素C、乳糖、糊精混合均匀，将酒石酸溶于
50%乙醇中再加入搅拌混匀，制软材，通过18-20目筛，制湿颗粒，在60℃-70℃干燥，干粒水分应控制在15%以下，颗粒过筛（同制粒相同目筛）整粒，筛出细粉，加硬脂酸镁混合均匀，然后与干颗粒混匀，压片质粒包装即可。
维生素C片
【质量检查】 [重量差异] 取供试品20片，精密称定总重量，求得平均片重后，再分别精密称定每片的重量，每片重量与平均片重相比较（凡有标示片重的片剂，每片重量与标示片重相比较），超出限度的不得多于2片，并不得有1片超出限度一倍。
当归浸膏片
【处方】当归浸膏 262g
淀粉
40g
轻质氧化镁 60g
硬脂酸镁
7g
滑石粉
80g
制成
1000片
当归浸膏片
【制备工艺】取浸膏加热（不用直火）至60℃～70℃，搅拌使熔化，将轻质氧化镁、滑石粉（60g）及淀粉依次加入混匀，分铺烘盘上，于60℃以下干燥至含水量3%以下。然后将烘干的片（块）状物粉碎成14目以下的颗粒，最后加入硬脂酸镁、滑石粉（20g）混匀，过12目筛整粒，压片、质检、包糖衣。

药物制剂技术

药物制剂技术一、单项选择题模块一1.《中华人民共和国药典》是由（E ）A．国家颁布的药品集 B.国家药典委员会制定的药物手册C.SFDA制定的药品标准 D.SFDA制定的药品法典 E.国家编篡的药品规格标准的法典2.药典收载的处方称为（A）A.法定处方B.医师处方C.协定处方D.验方E.OTC3.高污染风险的无菌药品灌装（或灌封）要求的区域（E ）A.A级B.B级C.C级D.D级E.C级背景下的局部A级4.洁净区与非洁净区之间、不同等级洁净区之间的压差应不低于（A）PaA.10B.8C.5D.4E.25.一份溶质（1g或1ml）溶于30ml溶剂中，表示（B ）A.易溶B.溶解C.略溶D.微溶E.极易溶解6.可反映粉体流动性的指标是（E ）A.粉体的密度B.孔隙率C.粒度D.接触角E.休止角7.下列现象肯定是物理配伍变化的是（A ）A.潮解B.产气C.沉淀D.变色E.液化8.亲水亲油平衡值为（E ）A.杀菌与消毒B.KrafftC.昙点D.CMCE.HLB值模块二1.液体制剂的特点正确的是（D）A.水性药剂不易霉败B.流动性大，不适用于腔道使用C.刺激性大，难服用D.药物之间较易发生配伍变化E.携带、运输、贮存方便2.关于羟苯脂类防腐剂的叙述中，正确的是（E ）A.PH值7~11內能耐受100℃2小时灭菌B.酸性条件下作用较弱C.抑菌作用随烷基碳数增加而减弱D.于表面活性剂合用，能增强抑菌效能E.可被塑料包装材料吸附3.关于苯甲酸防腐的叙述，错误的是（C）A.苯甲酸未解离的分子抑菌作用强B.最适宜的PH值是4C.防发酵能力较羟苯脂类差D.可与羟苯脂类联合应用E.通常配成20%醇备用4.液体制剂常用的防腐剂是（C）A.甘油B.吐温80C.尼泊金类D.二甲基亚砜E.硫酸钠5.关于溶液剂的述叙，错误的（B ）A.一般为非挥发性药物的澄溶液B.溶剂均为水C.液剂浓度与剂量均应严格规定D.性质稳定药物可配成倍液E.可供內服或外用6.关于芳香水剂的叙述中，错误的是（C ）A.为挥发性药物的饱和或近饱和澄明水溶液B.芳香水剂多用作矫味剂C.因含有方向性水分，故不易霉败D.药物的浓度均较低E.应具有与原药物相同的气味7.关于糖浆剂的叙述中，错误的是（D）A.可掩盖药物不良臭味而便于服用B.其中少量员糖能防止药物氧化C.单糖浆浓度高，渗透压大，可抑制微生物生长繁殖D.不宜加入乙醇，甘油，或多元醇等附加剂E.中药糖浆剂允许有少量轻摇即可分散的沉淀8.制备糖浆剂应注意（D）A.必须在洁净度为B级环境中贮存B.可选用食用糖制备C.应在酸性条件下配制D.严格控制加热的温度、时间E.糖浆剂应在10℃以下密闭储存9.关于混悬剂的叙述，错误的是（C ）A.为粗分散体系B.分散相微粒一般在0.5—10μmC.多以水为分散介质D.混悬剂为液体制剂E.混悬剂微粒分散度大，吸收较快10.与混悬微粒沉降速度关系不大的因素是（A）A.药物的化学性质B.混悬微粒的半径C.混悬剂的黏性D.分散粒子与分散介质之间的密度差E.混悬微粒的荷电11.混悬剂加入少量电解质可作为（C）A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂或反絮凝剂D.抗氧剂E.乳化剂12.在混悬剂中加入聚山梨酯类可作（E ）A.乳化剂B.助悬剂C.絮凝剂D.反絮凝剂E.润湿剂13.关于乳剂的叙述，错误的是（E ）A.为非均相液体分散体系B.一般乳剂为乳白色不透明液体C.液滴大小在0.1—10μmD.分为o/w型、w/o型，此外还有复合乳剂E.属热力学稳定体系14.乳剂的特点叙述中，错误的是（E）A.药物的生物利用度高B.油性药物制成乳剂后剂量准确C.外用可改善透皮性D.静脉注射的乳剂具有靶向性E.w/o型乳剂可掩盖药物不良气味15.能增加油相粘度的辅助乳化剂是（C）A.甲基纤维素B.羧甲基纤维素C.单硬脂酸甘油酯D.琼脂E.西黄蓍胶16.乳剂储存时发生变化但不影响使用的是（A ）A.乳析B.转相C.破裂D.酸败E.合并模块三1.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的（A ）A.注射剂均为澄明液体必须热压灭菌B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服药物的患者D.疗效确切可靠，起效迅速E.产生局部定位及靶向给药作用2.维生素C注射液中可应用的抗氧剂是（B ）A.焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B.焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C.亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D.硫代硫酸钠或维生素EE.维生素E或亚硫酸钠3.配制最终灭菌注射剂的环境区域划分正确的是（E）A.高污染风险产品的配置与过滤洁净度级别为B级B.直接接触药物的包装材料最终清洗后的处理洁净度级别为C级C.一般产品的灌封洁净度级别为B级D.灌装前物料准备洁净度级别为C级E.高污染风险产品的灌装洁净度级别为C级背景下得局部A级4.下列有关除去热原方法的叙述错误的为（D）A.250℃、30min以上干热灭菌能破坏热原活性B.重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性C.在浓配液中加入0.1%~0.5%（质量体积比）的活性炭除去热原D.热原是大分子复合物，0.22μm微孔滤膜可除去热原E.离子交换树脂可除去热原5.活性炭吸附力最强时，所需pH值为（B ）A.4~6B.3~5C.5~5.5D.5~6E.5.5~6.56.注射剂灭菌后应立即检查（B）A.热原B.漏气C.澄明度D.含量E.pH值7.以下关于输液剂的叙述错误的是（A）A.输液从配制到灭菌以不超过12h为宜B.输液灭菌时一般应预热20~30minC.输液澄明度合格后检查不溶性微粒D.输液灭菌时间应在达到灭菌温度后计算E.输液灭菌完毕，待压力压力降至“0”后稍停片刻再缓缓地打开灭菌器门放出蒸汽8.最终灭菌的一般输液剂的灌封要求的洁净级别（D ）A.没有要求B.A级C.B级D.C级E.D级9.以下给药途径需要严格严格等张溶液的是（B）A.静脉给药B.椎管腔给药C.肌内给药D.皮内给药E.皮下给药10.一般输液的pH值应为（B）A.3~9B.4~9C.5~9D.6~7.4E.力求接近人体血液的pH值11.我国2010年版药典规定100ml以上的输液，除另有规定外，每1ml中大于10μm和25μm以上的微粒数分别不得超过（A）个A.20,2B.20,3C.20,5D.10,2E.10,112.与葡萄糖注射液变黄无关的原因是（C）A.pH值偏高B.温度过高C.加热时间过长D.活性炭用量少E.pH偏低13.将青霉素钾制为粉针剂的目的是（B）A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.携带方便E.易于保存14.注射用青霉素粉针临用前应加入（A）A.灭菌注射用水B.注射用水C.蒸馏水D.纯化水E.饮用水15.抗生素粉针分装室要求洁净度为（B ）A.C级背景下的A级B.B级背景下的A级C.B级D.C级E.D级16.冷冻干燥的工艺流程正确的是（D）A.预冻→升华→二次干燥→测共熔点B.预冻→测共熔点→二次干燥→升华C.预冻→测共熔点→升华→二次干燥D.测共熔点→预冻→升华→二次干燥E.测共熔点→预冻→二次干燥→升华17.硫酸锌滴眼液处方：硫酸锌2.5g,硼酸适量，注射用水加至1000ml。

中职药物制剂技术题库(100题)【四】

药物制剂技术题库302～304(3)、生产管理文件的修订A．2～3年 B．3～5年 C．不超过2年 D．不超过3年E．1～2年（1）生产工艺规程（）（2）SOP（）（3）岗位操作法（）305、关于散剂的特点，叙述错的是( )A．散剂易分散，奏效快 B．制法简便C．挥发成分适宜制成散剂 D．制成散剂后药物的化学活性也相应增加 E．散剂适宜小儿服用306、不宜用于包装含挥发性药物散剂的材料是( )A．蜡纸 B．玻璃纸 C．玻璃管 D．硬胶囊 E．聚乙烯塑料管307、下列散剂所用包装材料错误的是( )A．挥发性及油脂类散剂用玻璃纸B．较稳定的中西药散用有光纸C．易被气体分解的散剂用玻璃纸D．芳香、挥发性散剂用玻璃管E．易引湿、风化的散剂用蜡纸308、下列关于倍散的叙述不正确的是( )A．倍散利于临时配方 B．又称贮备散C．常用的是5倍、10倍散 D．赋形剂以乳糖较为适宜E．倍散着色深，主药浓度小309、下列有关含毒、麻药物散剂的叙述中正确的是( )A．毒、麻药物剂量小制成倍散B．1:10倍散是指药物1份与稀释剂10份C．剂量在0.01g以下者配成十倍散D．十倍散较百倍散色泽浅些 E．赋形剂以淀粉较适宜310、倍散赋形剂最适宜的是( )A．葡萄糖 B．蔗糖 C．淀粉 D．乳糖 E．糊精311、关于1:1000硫酸阿托品散的叙述，错误的是( )A．为胆碱受体阻断药 B．胭脂红乳糖为着色剂C．乳糖为赋形剂 D．应采用等量递加法配制E．本散剂能促进腺体分泌312、易发生共熔现象的药物是( )A．安替比林和巴比妥 B．乙酰水杨酸与苯巴比妥C．水合氯醛与硫酸镁 D．樟脑与薄荷脑 E．安替比林与碳酸氢钠313、关于胶囊剂的特点叙述错误的是( )A．可掩盖药物的不良苦味及臭味B．生物利用度较丸、片剂低 C．提高药物稳定性D．弥补其他剂型不足 E．可定时定位释药314、宜制成胶囊的药物是( )A．对光敏感的药物 B．水溶性的药物C．稀乙醇溶液的药物 D．易溶性的药物 E．吸湿性的药物315、不宜装入胶囊的药物是( )A．司可巴比妥钠 B．氯霉素 C．溴化钾 D．维生素Ａ E．鱼肝油316、市售硬胶囊有8种，最小号( )A．1号 B．2号 C．3号 D．4号 E．5号317、制备空胶囊的主要原料是( )A．阿拉伯胶 B．明胶 C．虫胶 D．玉米脘 E．虫蜡318、不是炼蜜的目的为( )A．增加黏性 B．除去杂质 C．杀死微生物和酶类D．增加甜味 E．减少水分319、下列不是滴丸的优点为( )A．为高效、速效剂型 B．可增加药物稳定性C．可减少药物对胃肠道的刺激性D．可掩盖药物的不良气味 E．每丸的含药量较大320、要求滴丸剂基质在( )条件下能熔化成液体，遇骤冷后又能立即凝固成固体 A．20℃～40℃ B．60℃～100℃ C．60℃～160℃D．80℃～200℃ E．100℃～200℃321～323(3)、A．吸湿 B．风化 C．溶解 D．共熔 E．絮凝（1）药物混合后出现液化现象称为（）（2）药物在干燥空气中失去结晶水的现象称为（）（3）药物在溶液中呈分子状态分散的现象称为（）324～327(4)、A．有光纸 B．蜡纸 C．塑料纸 D．玻璃纸 E．有色纸（1）含冰片、樟脑、薄荷脑等挥发性成分散剂不宜选择（）（2）性质稳定的普通药物应选（）包装（3）含挥发性成分可油脂类散剂应选用（）包装（4）易引湿、风化及二氧化碳作用易变质的散剂应选用（）包装328～329(2)、A．大蜜丸 B．水蜜丸 C．小蜜丸 D．水丸 E．浓缩丸（1）不用检查溶散时限的是（）（2）应在2小时内全部溶散的是（）330～331(2)、A．硬脂酸 B．聚乙二醇 C．甘油明胶 D．川蜡 E．氢化油（1）灰黄霉素滴丸的基质宜选用（）（2）包衣丸剂的打光材料是（）332、干淀粉用做崩解剂时，下列加入法最好的是（）A．内加法 B．外加法 C．淀粉单独制粒 D．等量递增法E．内外加入法333、湿法制粒压片时，干颗粒含水量，细粉量应控制在（）A．1%～3%，20%～40% B．3%～5%，10%～15%C．5%～7%，10%～20% D．0.1%～1%，2%～5%E．7%～10%，40%～50%334、不宜与阿司匹林药物配伍的润滑剂为（）A．硬脂酸镁 B．滑石粉 C．液体石蜡 D．硼酸 E．微粉硅胶335、下列不是产生裂片的原因（）A．冲头与模圈不符 B．黏合剂用量不足 C．干颗粒太潮D．细粉太多 E．压力过大336、湿法制粒压片时，挥发油类药物加入方法正确的为（）A．与其他药物粉末混合后制粒B．溶于黏合剂中，再与药物混合后制粒C．用吸收剂吸收后，再与药物混合制粒D．制成颗粒后，把挥发油均匀喷雾在颗粒表面再干燥E．与润滑剂等细粉混合均匀后混入干粒内再压片337、片剂表面出现凹痕属（）A．顶裂 B．松片 C．花斑 D．迭片 E．黏冲338、压片发生的问题中与黏合剂选择或用量无关的是（）A．崩解迟缓 B．顶裂 C．黏冲 D．裂片 E．松片339、干淀粉作为崩解剂，用外加法使用前，应将淀粉置于（）条件下干燥1h。

药品制剂技术试卷及答题纸

注意：请将所有答案填到答题纸上一、填空题（每空1分，共10分）1.重量法适用于或散剂的分剂量。

2.根据斯托克公式，可采用、、三种措施来降低混悬剂混悬微粒的沉降速度。

3.表面活性剂按解离情况及解离后所带电荷分为型、型、型和型表面活性剂。

4.压片时颗粒流动性差会导致现象。

二、选择题（每小题只有一个正确的答案，每小题2分，共50分）1. 以下属于化学灭菌法的是（）。

A．热压灭菌法B．辐射灭菌法C．火焰灭菌法D．环氧乙烷灭菌法2. 下列不宜制成混悬液的药物是（）。

A．治疗剂量大的药物B．毒剧药和剂量小的药物C．在溶液中不稳定的药物D．需发挥长效作用的药物3. 碘化钾在复方碘溶液中起（）作用。

A．增溶剂B．助溶剂C．乳化剂D．溶剂4. 用来增加制剂的重量或体积的辅料是（）。

A. 增溶剂B. 稀释剂C.粘合剂D. 吸收剂5. 《中国药典》六号标准药筛相当于工业用筛目数是（）。

A．100目B．80目C．60目D．20目6. 以下关于粉碎目的叙述哪一个不正确（）。

A．便于制备制剂B．利于浸出有效成分C．有利于发挥药效D．有利于环境保护7. 等量的司盘－80（HLB 4.3）与吐温－80（HLB 15.0）混合后的HLB值是（）。

A．7.5 B．6.42 C．8.56 D．9.658. 胃蛋白酶合剂属于型药剂（）。

A．真溶液B．胶体溶液C．乳浊液D．混悬液9. 除另有规定外含毒性药的酊剂每100ml相当于原药材（）。

A．0.1g B．2~5g C．10 g D．20 g10. 回流浸提法适用于（）。

A．全部药材B．挥发性药材C．对热不敏感的药材D．动物药11. 湿颗粒不能采用的干燥方法是（）。

A．喷雾干燥B．烘干干燥C．减压干燥D．沸腾干燥12. 下列属于含糖浸出剂型的是（）。

A．浸膏剂B．流浸膏剂C．煎膏剂D．酒剂13. 增加药物溶解度的方法不包括（）。

A．制成可溶性盐B．加入助溶剂C．加入增溶剂D．升高温度14. 下列表面活性剂中有起昙现象的是（）。

药物制剂工习题及参考答案

药物制剂工习题及参考答案一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、旋转式压片机采用的加料器是( ).A、月形栅式加料器B、强迫式加料器C、主动式加料器D、全自动加料器E、以上答案都不对正确答案：A2、滴眼液的PH值应在什么范围内( )A、6-8B、8-10C、3.5-5.5D、3-7E、7-9正确答案：A3、吐温类是属于哪一类表面活性剂( )A、阴离子型B、非离子型C、离子型D、阳离子型E、两性离子型正确答案：B4、交联聚维酮（交联PVP）一般可作片剂的哪类辅料( )A、崩解剂B、抗粘着剂C、粘合剂D、稀释剂E、润滑剂正确答案：A5、影响药物溶出速度的因素不包括( )A、固体的表面积B、渗透压C、扩散系数D、温度E、扩散层厚度正确答案：B6、下列试剂哪种是药物制剂生产中最常用的消毒试剂（）。

A、5%石炭酸B、75%酒精C、5%碘伏D、70%乙二醇E、50%双氧水正确答案：B7、包装开始前应当进行检查、确保工作场所、包装生产线、印刷机及其他设备已处于( )状态。

A、待清洁B、清洁C、待用D、运行E、B与C正确答案：E8、现行版《中国药典》是( )A、2015B、2021C、2010D、2020E、2022正确答案：D9、下列不用进行隔离存放的药品是( )A、不合格药品B、召回的药品C、退货的药品D、中药散剂E、高活性的药品正确答案：D10、清洁程序一般是( )。

A、先物后地先内后外先下后上先拆后洗先零后整B、先物后地先外后内先上后下先拆后洗先零后整C、先地后物先内后外先上后下先拆后洗先零后整D、先物后地先内后外先上后下先洗后拆先零后整E、先物后地先内后外先上后下先拆后洗先零后整正确答案：E11、冷浸法一般浸渍( )天。

A、30B、10C、40D、60E、20正确答案：A12、贴膏剂的常用填充剂为( )。

A、氧化锌B、橡胶C、松香D、凡士林E、羊毛脂正确答案：A13、中药注射剂按《中国药典》规定，重金属含量铅不得超过( )A、不得超过2μgB、不得超过12μgC、大于等于24μgD、不得超过6μgE、大于等于12μg正确答案：B14、( )负责收集、审核记录交车间负责人。