处方审核和合理用药共70页文档
处方前置审核及临床合理用药管理系统总体要求
第一部分处方前置审核及临床合理用药管理系统总体要求一、项目范围为进一步提高医院合理用药信息化管理水平，保障患者用药安全，本院拟购进“处方前置审核及临床合理用药管理系统”1套，功能需求包括:1）对全院处方/医嘱的适宜性及规范性进行实时前置审核；2）支持对全院处方/医嘱进行自动预点评及分析；3）另外，可实现对处方/医嘱的进行抽样及人工事后点评；4）自动生成审核、点评报表。
该系统需覆盖我院冉家坝和七星岗两个院区，且不应对客户端的数量进行限制。
二、项目报价投标方在认真研读招标内容和招标需求的基础上，进行项目报价。
系统报价应包含：系统授权费用、安装实施费用、培训费用（规则维护、系统更新）、系统后期维保费用等完成项目所需相关费用的分项报价。
三、标准要求1.投标人须是中华人民共和国境内注册的企业；2.具有独立承担民事责任的能力；3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；4.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；5.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；6.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；7.项目系统需符合中华人民共和国卫生行业相关标准与《三级妇幼保健院评审标准实施细则》（2016年版）等国家相关部门及行业相关标准规范。
四、工期要求项目建设实施时间3个月。
五、项目实施要求（一）需求变更本项目实施中发生的需求变更，包括但不限于本招标文件第五部分规定的功能点范围。
需求变更包括功能需求、系统构架需求、数据存储结构等方面的变更。
需求变更一经院方确认，公司方应组织需求实现，不得以任何理由要求院方加付项目费用。
（二）项目组人员组成约定根据项目需要安排驻场开发及公司总部后台开发人员，驻场工程（驻重庆）技术人员至少1名，项目公司需就设备的使用方法、系统规则维护等对院方进行培训，双方签定合同后驻场工程师按合同约定时间进场。
六、交付与验收在交付前，项目方应对系统进行全面调试，并出具系统符合合同规定的文件。
处方点评与合理用药
药师对点评结果进行汇总分析，形成总结 报告，向相关部门和医生反馈，提出改进 意见和建议。
02 处方点评的实施
点评标准的制定
制定统一的处方点评标准
根据国家相关法规和指导原则，制定适合本机构的处方点评标准，明确点评的 指标、方法和流程。
定期更新标准
根据临床实践和最新研究进展，定期更新处方点评标准，以适应医疗技术的进 步和药物品种的变化。
合理用药的定义和原则
合理用药的原则包括安全性、 有效性、经济性和适当性。
安全性是指药物治疗要确保患 者的生命安全和身体健康，避 免或减少不良反应和药物相互 作用。
有效性是指药物治疗要针对患 者的疾病类型、病情严重程度 和个体差异，达到预期的治疗 效果。
合理用药的定义和原则
01
经济性是指药物治疗要考虑患者 的经济负担，避免过度治疗和浪 费。
处方点评与合理用药
目录
• 处方点评概述 • 处方点评的实施 • 合理用药的策略与建议 • 处方点评与合理用药的案例分析 • 总结与展望
01 处方点评概述
处方点评的定义
处方点评是指医疗机构药师对医生开具的处方进行审核，评估其是否符 合国家药品管理法律法规、临床诊疗指南和药品说明书等相关规定，以 确保患者用药安全、有效、经济的过程。
处方点评能够促进医生合理用药，减少不 必要的药品使用和浪费，提高医疗质量和 效率。
促进医药信息交流
提升药师专业水平
处方点评过程中，药师与医生之间的沟通 和交流能够促进医药信息交流，提高医生 对药品使用的理解和掌握。
处方点评是药师专业工作的一部分，通过 处方点评能够提升药师的专业水平和综合 素质。
处方点评的流程和方法
建立处方点评与合理用药的激励机制，鼓励医务人员积极参与 处方点评工作，提高合理用药水平。
药房处方审核及用药交代
服用泡腾片注意事项
1
1.要现喝现泡，放置过久，溶解于水中的药物会因氧化而失效。 2.水温不能超过80℃。水温过高会使药物有效成分部分或全部失效。 3.不能用茶水或饮料泡服，因为会产生化学反应，生成有害的物质。 4.儿童要在家长的看护下服用，切莫让儿童自行服用。 5.严禁直接口服或含服。 6.本品保管中密闭不严、受热或受潮，泡服时会出现不溶物、沉淀、 絮状物等，不宜再服用。
服用对肾脏有损害的药，如复方新诺明要交待其多喝水并碱化尿液， 以免引起刺激性肾脏损害。
布地奈德等吸入型制剂使用时，要交待患者如何吸气、憋气、吐气， 用后应以净水漱洗口腔和咽部，以防感染真菌。
➢ 四、交待药品贮存条件和方法
如密闭、避光、冷藏等，并告知患者在每次用药前检查药品外观有无 变化，发生异常应立即停用。服用对肾脏有损害的药，如复方新诺明 要交待其多喝水并碱化尿液，以免引起刺激性肾脏损害。
➢ 《关于做好2012版〈国家基本药物目录〉实施工作 的通知》第8条（卫药政发[2013]16号）
➢ 《全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》
处方审核
“药师审核处方”：是对患者用 药前的用药适宜性审核，是确保 患者用药安全、有效的医院药学 服务保障，是阻断用药安全隐患 最重要的一道防线。
处方调配
药品质量监控 处方的准确调配
用药不适宜处方
适应证不适宜的； 遴选的药品不适宜的； 药品剂型或给药途径不适宜的； 无正当理由不首选国家基本药物的； 用法、用量不适宜的； 联合用药不适宜的； 重复给药的； 有配伍禁忌或者不良相互作用的；
超常处方
无适应证用药； 无正当理由开具高价药的； 无正当理由超说明书用药的； 无正当理由为同一患者同时开具2
要特别提醒患者注意药品的有效期，超过有效期的药品，无论外观有 无变化，均不得再用。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本一、目的为了确保中药饮片处方的准确性和安全性，制定本管理制度范本，规范中药饮片处方的审核、调配、核对工作，保障患者用药的有效性和安全性。
二、适用范围本制度适用于所有从事中药饮片处方审核、调配、核对工作的医务人员。
三、管理流程（一）中药饮片处方审核1. 接收处方（a）接收医生开具的中药饮片处方，并妥善保存。
（b）核对处方上患者的基本信息，确保无误。
2. 审核处方（a）核对处方中药材的名称、用量、剂型等信息是否合理。
（b）审核处方是否与患者病情相符，是否存在禁忌。
3. 记录审核结果（a）记录审核人员的姓名、审核时间、审核结果等信息。
（b）将审核结果反馈给开方医生，如有问题及时沟通解决。
（二）中药饮片调配1. 准备调配药材（a）根据审核通过的处方，准备相应的中药饮片。
（b）按照药方中所列的草药剂量比例，准确称取各种草药。
2. 进行调剂操作（a）将称取好的草药按照比例混合均匀。
（b）根据处方中的剂量要求，将草药进行包装或装瓶。
3. 进行质量检验（a）调配完成后，进行药材质量的检查，确保药材无异物或变质现象。
（b）记录药材调配的时间、药量和质量检验结果等信息。
（三）中药饮片核对1. 复核信息（a）核对处方信息是否与调配的药材一致。
（b）核对药材的种类、剂量和包装数是否符合处方要求。
2. 核对人员（a）由两名具有相关经验的医务人员进行核对，互相确认无误。
（b）核对人员需办理相应的资格证书，确保具备相关专业知识。
3. 记录核对结果（a）记录核对人员的姓名、核对时间、核对结果等信息。
（b）如有问题及时沟通解决，确保核对结果的准确性。
四、责任与权限1. 审核人员应具备相关药学知识和临床经验，对处方进行合理性审核。
2. 调配人员应按照处方要求准确调剂药材，并进行质量检验。
3. 核对人员应互相确认处方与药材的一致性，并记录核对结果。
五、培训与考核1. 医院应定期组织中药饮片处方审核、调配、核对相关培训，确保医务人员具备相应的专业知识和操作技能。
安全用药与处方审核管理制度
安全用药与处方审核管理制度第一章总则第一条为了确保患者用药安全，提高医疗质量，规范处方管理，遵守法律法规，订立本《安全用药与处方审核管理制度》。
第二条本制度适用于本医院内全部开展医疗服务的科室，包含医师、药师、护士等医务人员。
第三条本制度的目标是优化用药流程，确保患者按规定、安全、有效地使用药物，促进患者的病愈。
第二章用药管理第四条患者需凭医生开具的处方购买药品，购药前必需由药师进行审核。
第五条患者购药时必需向药师供应完整的处方信息，包含患者姓名、性别、年龄、就诊科室、医生姓名、药物名称、剂量、用法用量等内容。
第六条药师审核时应核对处方信息的完整性、准确性和合理性，并依据实际情况向医生提出相应的处理看法。
第七条药师应紧密搭配医生，依据实际情况对处方进行调整，合理确定药物的种类、剂量和用法用量，并及时向患者解释用药相关事项。
第八条药师应建立患者用药档案，记录患者的用药情况、过敏史等紧要信息，以便更好地进行用药安全管理。
第九条药师审核时如发现药品存在滥用、重复用药、相互作用、禁忌症等问题，应及时向医生提出警示，并将审核结果及时记录在处方单上。
第三章处方审核第十条本医院设立特地的处方审核岗位，专职医师负责对处方进行审核。
第十一条处方审核岗位的医师必需具备执业医师资格，并接受相关培训，熟识药物的应用及副作用等知识。
第十二条处方审核岗位的医师应严格依照国家相关法律法规的规定，对处方的合法性、准确性和合理性进行审核。
第十三条处方审核岗位的医师审核处方时，应认真核对处方信息的完整性、准确性和合理性，并依据实际情况提出相应的处理看法。
第十四条处方审核岗位的医师应与开处方医生保持良好的沟通和协作关系，共同提高处方质量，确保患者用药安全。
第十五条处方审核岗位的医师如发现处方存在问题，应及时向开处方医生提出警示，并将审核结果记录在处方单上。
第十六条处方审核岗位的医师应建立临床信息系统，将全部审核过的处方进行归档，以备日后查询和参考。
处方审核与合理用药.ppt
配伍禁忌
辅酶A的配伍禁忌： ? 酚磺乙胺 ? 肌苷 ? 氨茶碱 ? 葡萄糖酸钙 ? 地塞米松
配伍禁忌
硫酸镁的配伍禁忌：
? 奥美拉唑 ? 维生素K1 ? 氨苯甲酸 ? 地塞米松 ? 氨茶碱 ? 甲强龙 ? 葡萄糖酸钙
配伍禁忌
葡萄糖酸钙的配伍禁忌： ? 胞磷胆碱 ? 硫酸镁 ? 氨茶碱 ? 甲氧氯普胺 ? 辅酶A ? 维生素B6 ? 地塞米松 ? 甲强龙
? 医嘱数量众多，需要快速审核，以保证 充分的配置时间。
? 涉及多种药品，患者病情复杂，个体差 异很大，需保证审核结果的正确性。
? 审核内容很多，不能遗漏。
审核形式
1
电脑审核
电脑系统上的合理用药软件，根据审核规 则，对医嘱进行批量审核
2
手工审核
审方药师再逐一对处方进行分析
3
全程审核
在贴签、调配、复核时，再次对标签各项 内容逐一审核
2例0%如甘乳露酸醇钠注林射格液注为射过液饱和溶 液，加入其它药物时容易析 出结晶，不能作为溶媒使用。
溶媒选择不当
? 建议用糖做溶媒的药物：乙酰谷酰胺、水溶性 维生素、氨茶碱、异甘草酸镁、利福霉素、促 干细胞生长素、多巴胺、地塞米松、复方丹参、 环磷腺苷葡胺、吡柔比星、奥沙利铂和卡铂等。
? 建议用生理盐水做溶媒的药物：阿莫西林克拉 维酸钾、泮托拉唑、捷疗素、硫辛酸、依达拉 奉、阿糖腺苷、依托泊苷、长春瑞宾、多西他 赛、骨肽和复方骨肽等。
醌类药维生维素佳K林合用+氯会化发钾生氧 化还电原解反质应（，氯使化维钠生、素氯K化被钾破）坏会使
水溶性维而生失素效中某些成分失效； 同时强电解质又可产生同离子效 应和盐析作用，使水溶性维生素 中的有机酸盐和碱盐溶解度降低
处方审核和合理用药培训课件
表阿霉素
据有关报道，表阿霉素在5% 葡萄糖中的下降速度较快，1 小时后的平均下降率大于5%, 放置12小时后，剩余百分含 量仅为原含量的50%~56%。
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溶媒选择不当
多烯磷脂酰胆碱
说明书中明确规定：严禁用电 解质溶液（0.9%氯化钠溶液、 林格液等）稀释。若要配置静 脉输液，必须用不含电解质的
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遇到的问题
医嘱数量众多，需要快速审核，以保证 充分的配置时间。
涉及多种药品，患者病情复杂，个体差 异很大，需保证审核结果的正确性。
审核内容很多，不能遗漏。
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配伍禁忌
辅酶A 维生素A 维生素B6
肌酐
稳定性和 疗效下降
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维生素B6+地塞米松 混合后可产生混浊或沉淀，同时 地 维神塞 生经混效米 素炎合;同维氨B松，时6时生基可二的可这素糖拮者排导毒维两C苷抗应泄致性生具类类维避，相增素有药+生免可互加C较β联素同引失内。+强合B时起活维酰的6常应贫或而生胺还可用血增降素类原使。或加低K性肾疗，与
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医疗机构处方点评与合理用药
监管难题：
①处方点评无统一标准，不能有效地评价处方质量
---急需建立处方质量管理的技术标准与规范 规范处方点评方法 ②药师审核处方能力限制 --药学人员点评临床医生处方，制度本身存在缺陷 检查存在随意性、主观性因素
处方点评的实施
处方点评--合理处方 不合理处方--不规范处方 用药不适宜处方 超常处方 点评方法： 门急诊处方：随机抽取处方，照《处方点评工作表》点评 病区医嘱：综合点评，点评表格自定
处 方 点 评
建立对不合理用药的监测、制约和干预机制
利用信息化手段动态监控
合理用药的管理
医院职能 管理部门
促进合理用药 药师
建立临床药师制 开展处方点评和 不合理用药干预 药师审查处方， 保证用药适宜性
医生
系统 工程
护士 患者教育
临床检验 和检查
规范医疗机构药品管理
一品双规、通用名处方 基本药品供应目录 和处方集 超适应症、超说明书 用药的管理 其他---
处方点评结果
合理处方 不合理处方
不规范处方 用药不适宜处方 超常处方
1.无适应证用药 2.无正当理由开具高价药 3.无正当理由超说明书用药 4.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用 相同药物
JCI（国际医疗机构认证委员会）建议： 将读音和外观相似药品进行归类，建立目录 尽量确保相似药品摆放尽可能分开 高危药品的管理和摆放
用药差错防范措施
护 士
检查患者用药（在预期疗效、重复治疗和可能 的药物相互作用方面） 核对所有用药医嘱并在用药前确认患者的身份 尽量确保患者按时给药 如果患者的单位剂量过大（如多片/粒、2瓶等） 应检查医嘱是否属实，必要时咨询医师和药师
处方审核与合理用药
环磷腺苷葡胺 说明书要求60～180mg环磷腺苷需 溶于250~500ml 5%葡萄糖注射液中
奥扎格雷、阿糖腺苷 尽量避免与含钙的输液混合使用 例如 乳酸钠林格注射液
甘露醇注射液 20%甘露醇注射液为过饱和溶 液，加入其它药物时容易析 出结晶，不能作为溶媒使用。
溶媒选择不当
建议用糖做溶媒的药物：乙酰谷酰胺、水溶性维生素、氨茶碱、异甘草酸镁、利福霉素、促干细胞生长素、多巴胺、地塞米松、复方丹参、环磷腺苷葡胺、吡柔比星、奥沙利铂和卡铂等。 建议用生理盐水做溶媒的药物：阿莫西林克拉维酸钾、泮托拉唑、捷疗素、硫辛酸、依达拉奉、阿糖腺苷、依托泊苷、长春瑞宾、多西他赛、骨肽和复方骨肽等。
七叶皂苷 一日不得超过20mg
需单独使制剂
3
抗肿瘤药物
4
抗菌药物
抗菌药物多数性质不稳定，为保证4小时以上的稳定时间，要求单用。 抗菌药物应选择单一的溶媒：Ns、5%Gs，禁止在同一输液中与其他药物配伍，包括氯化钾等药物。
药师在处方审核中发现不适宜 的处方或不合理用药应及时联 系临床医师或主班护士，反馈 并请临床医师修改处方。
临床医师拒绝修改有明显配伍 禁忌或严重不合理用药和违反 有关法律法规规定的处方，审 方药师应拒绝放行，登记并向 药学部门主任报告。
溶媒选择不当
配伍禁忌
给药频次不当
溶媒剂量错误
给药剂量不当
不合理用药的表现形式
静脉药物配置中心 处方审核与合理用药
静脉药物配置中心 （PIVAS）
静脉药物配置中心是指在符合GMP标准、依据药物特性设计的操作环境下，由受过培训的药学技术人员，严格按照操作程序，进行包括全静脉营养、细胞毒性药物和抗生素等静脉药物的配置，为临床药物治疗与合理用药提供优质药学服务。
处方审核准则
处方审核准则1. 引言处方审核是指对医疗机构开具的处方进行审核，目的是确保药品的安全、有效，合理使用药物资源，保障患者的用药安全和治疗效果。
本文档旨在制定一套处方审核准则，以提高处方审核的准确性和效率。
2. 处方审核准则的制定原则- 安全性原则：要求处方审核时要特别关注药品的安全性，包括禁忌症、过敏史和潜在的药物相互作用等，以保障患者的用药安全。
- 有效性原则：要求处方审核时要关注药物的疗效，确保处方中的药物有明确的治疗目标和有效的治疗方案。
- 合理性原则：要求处方审核时要注重药品的使用合理性，包括用药途径、用量、疗程等，以避免药物滥用或不当使用。
3. 处方审核准则的具体要求3.1 基本信息审核- 处方信息完整性：审核处方中的医生、患者、药品名称、剂量等基本信息是否完整。
- 处方有效性：审核处方是否有效，如是否已过期、是否为非法处方等。
3.2 适应症审核- 药物适应症：审核药物的适应症是否符合患者的病情，是否存在禁忌症。
3.3 药物相互作用审核- 药物相互作用：审核处方中的药物是否存在相互作用，特别是患者已使用的其他药物是否与新开药物存在相互作用。
3.4 用药剂量审核- 用药剂量：审核药物的用药剂量是否合理，特别是对于儿童、老年人等特殊人群的用药剂量是否适当。
3.5 用药时机审核- 用药时机：审核药物的用药时机是否合理，特别是有明确用药时间要求的药物是否在恰当的时间使用。
3.6 用药疗程审核- 用药疗程：审核药物的用药疗程是否合理，以避免药物的过长或过短使用。
4. 处方审核准则的实施方法- 通过使用计算机辅助审核系统，自动分析处方中的各项信息，进行初步审核。
- 由药师进行人工准确的审核，对计算机审核结果进行复核。
- 提供医生、患者合理用药的教育和培训，提高他们对药物的合理使用意识。
- 建立药物不良反应和药物相互作用的监测与报告机制，及时发现和处理不良反应和相互作用的问题。
5. 结论本文档制定了一套处方审核准则，旨在提高处方审核的准确性和效率，保障患者用药安全和治疗效果。
医院合理用药审查制度范本
医院合理用药审查制度范本一、总则第一条为了规范医院合理用药行为，提高医疗服务质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医院药品采购、处方审核、药品使用、药品监测等环节的管理。
第三条医院合理用药管理工作应当遵循科学、规范、安全、经济的原则，严格执行国家药品管理法律法规和医疗机构药事管理规定。
第四条医院应当设立合理用药管理组织，负责组织、协调和监督医院合理用药工作。
合理用药管理组织应当由具有相关专业背景和经验的医务人员、药学人员、管理人员等组成。
二、药品采购与供应第五条医院应当建立健全药品采购制度，实行公开、公平、公正的采购原则，确保采购的药品质量、安全、有效。
第六条医院应当根据临床需求、药品供应情况等因素，制定药品采购计划，合理配置药品资源。
第七条医院应当对采购的药品进行验收，确保药品的包装、规格、标签、生产批号等符合规定。
验收不合格的药品不得进入药房。
第八条医院应当建立健全药品供应管理制度，确保药品的及时供应，防止药品短缺和过期。
三、处方审核与用药监测第九条医院应当设立处方审核机构，由具有药师以上专业技术职务的药学人员负责处方审核工作。
第十条药师应当对医生开具的处方进行审核，确保处方的合法性、合理性和安全性。
审核不合格的处方不得调配。
第十一条医院应当建立健全用药监测制度，对药品的使用情况进行定期监测和分析，及时发现和处理不合理用药问题。
四、药品使用与管理制度第十二条医生在开具处方时，应当根据患者的病情、年龄、体重、药物过敏史等因素，合理选择药品，避免不必要的药物使用。
第十三条医生和药师应当共同参与药物治疗管理，加强用药指导，提高患者用药的依从性和安全性。
第十四条医院应当建立健全药品不良反应监测制度，及时发现和处理药品不良反应事件。
五、合理用药培训与考核第十五条医院应当加强对医务人员合理用药知识的培训，提高合理用药水平。
处方规范化与合理用药XXXX1020--修稿
处方的开具 -规范要求
❖ 抗菌药物使用处方（品种限制35，50种）； ❖ 抗菌药物的分级管理规定:非限制、限制、特
殊级。 ❖ 2012年铜陵市人民医院抗菌药物分级目录
（依据省目录修订）.xls ❖ 特殊药品使用处方；
单张处方的最大用量
分类
麻醉药品 第一类精 神药品 第二类精 神药品
剂型
注射剂 其他剂型 控缓释制剂
❖ 四是阅读药品说明书是正确用药的前提，特别要注 意药物的禁忌、慎用、注意事项、不良反应和药物 间的相互作用等事项。
❖ 五是处方药要严格遵医嘱，切勿擅自使用。特别是 抗菌药物和激素类药物，不能自行调整用量或停用。
国家卫生和计划生育委员会发布
合理用药十条核心信息。
❖ 六是任何药物都有不良反应，非处方药长期、大量 使用也会导致不良后果。
处方管理 -规范要求
❖ 处方书写应当符合下列规则： ➢ 医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩 写名称或者使用代号； ➢ 书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准 确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉 丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、 “自用”等含糊不清字句。
处方管理 -规范要求
国家卫生和计划生育委员会发布
合理用药十条核心信息-2013。
❖ 一是合理用药是指安全、有效、经济地使用药物。 优先使用基本药物是合理用药的重要措施。
❖ 二是用药要遵循能不用就不用，能少用就不多用； 能口服不肌注，能肌注不输液的原则。
❖ 三是购买药品注意区分处方药和非处方药，处方药 必须凭执业医师处方购买。
单位； ❖ 溶液剂以支、瓶为单位； ❖ 软膏及乳膏剂以支、盒为单位； ❖ 剂量单位一律不得省略！ ❖ 注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量； ❖ 中药饮片以剂为单位。
处方审核制度【可编辑范本】
处方审查制度
一、药房人员应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容包括：ﻫ1、规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；ﻫ2、处方用药与临床诊断的相符性;
3、剂量、用法的正确性;ﻫ４、选用剂型与给药途径的合理性;
5、是否有重复给药现象；
7、其它6、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；ﻫ
用药不适宜情况。
二、药房人员经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方.
药房人员发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂,及时告知处方医师,并应当记录，按照有关规定报告.
三、药房人员调剂处方时必须做到“四查十对”:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。
ﻫ四、药房人员在完成处方调剂后,应当在处方上签名或者加盖专用签章。
ﻫ五、药房人员对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。