有机方程式书写(有答案)

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有机化学反应方程式

有机化学反应方程式

有机化学反应方程式1. 烷烃的氧化反应2. 甲烷的氯代反应(游离基的链反应)3. 烷烃的卤代反应 (卤代反应活性:叔氢>仲氢>伯氢 F 2 > Cl 2 > Br 2 > I 2 )4. 环烷烃的自由基取代反应5. 环烷烃的加成反应1)催化加氢(催化加氢易到难:环丙烷>环丁烷>环戊烷。

≥6环烷烃更难。

)2)加卤素C H 2C CH 2+Br 2CH 2—CH 2—CH 2H 2BrBr3)加卤化氢环丙烷的烷基取代物与HX 开环加成, 环的开裂总是在含最多H 和最少H 的碳原子间进行, 氢加到含氢多的碳原子上。

6. 烯烃的亲电加成反应 1)加卤素卤素的活泼性次序:F 2>Cl 2>Br 2>>I 2 (不反应);烯烃与氟加成太剧烈,往往使反应物完全分解,与碘则难发生加成反应。

溴水褪色,可用于鉴别不饱和键:鉴别烷烃和烯、炔。

该加成反应一定是分步进行的 2)加卤化氢烯烃与卤化氢同样发生分步的、亲电性加成反应HX 对烯烃加成的相对活性:HI > HBr > HCl (与极化度有关)+Br2BrBr+ HBrCH 3CH 2CH 2Br+ HICH 3CH 2CH 2CH 2IC +X 2C C C X X C +C C C XHHX实验证明主要产物是(Ⅰ)不对称烯烃与卤化氢等极性试剂加成时,氢原子总是加到含氢较多的双键碳原子上。

这就是马尔可夫尼可夫最初提出的规则,简称马氏规则。

3)加硫酸将产物水解,是工业制备醇的一个方法(间接法)4)加水通常烯烃不易与水直接反应,但在硫酸等强酸存在下,烯烃可与水加成生成醇。

7. 烯烃的催化加氢主要得顺式加成产物。

用途主要有将汽油中的烯烃转化为烷烃;不饱和油脂的加氢;用于烯烃的化学分析8.烯烃的自由基加成反应主要产物是反马氏规则的这种现象又称为过氧化物效应,只局限于烯烃与溴化氢的反应。

这时烯烃与溴化氢发生是自由基加成反应。

必修二 有机化学 方程式总结

必修二 有机化学 方程式总结
乙烯与H2:C2H4+H2催C2H6
乙烯与HX:C2H4+HX催CH3CH2X
乙烯与H2O:C2H4+H2O催CH3CH2OH
乙烯的加聚:nC2H4催[CH2-CH2]n
苯的燃烧: +15O2点12CO2+6H2O
苯的溴代:+Br2Br
苯的硝化:+HNO3浓硫酸50-60℃NO2+H2O
苯的磺化:+H2SO4(浓)70-80℃SO3H +H2O
乙醇与HX:C2H5OH+HX C2H5OX+H2O
乙酸与钠:2CH3COOH+Na 2CH3COONa+H2O
乙酸与NaOH:CH3COOH+NaOH CH3COONa+H2O
乙酸Na2CO3:CH3COOH+Na2CO3CH3COONa+H2O+CO2
乙醇与乙酸:CH3COOH+C2ห้องสมุดไป่ตู้5OH浓硫酸△CH3COOC2H5+H2O
必修二
甲烷和Cl2:CH4+Cl2CH3Cl+HCl
CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl
CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl
CHCl3+Cl2CCl4+HCl
甲烷燃烧:CH4+2O2点CO2+2H2O
甲烷分解:CH41000℃C+2H2
乙烯燃烧:C2H4+3O2点2CO2+2H2O
乙烯与Br2:C2H4+Br2C2H4Br2
苯与H2:+3H2Ni△
乙醇和钠:2C2H5OH+2Na 2CH3COONa+H2

高中化学全部化学方程式汇总(有机和无机)

高中化学全部化学方程式汇总(有机和无机)

高中化学全部化学方程式汇总(有机和无机)【注意】以下是有机和无机化学方程式的汇总,请按需使用或参考。

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一、有机化学方程式1. 碳氢化合物反应方程式1.1 烷烃燃烧反应:CnH2n+2 + (n + (n/2 + 1)/2)O2 → nCO2 + (n + (n/2 - 1)/2)H2O1.2 烯烃燃烧反应:CnH2n + (n + n/2)O2 → nCO2 + nH2O1.3 异构烷烃燃烧反应:CnH2n + (n + n/2)O2 → nCO2 + nH2O2. 醇类反应方程式2.1 醇的燃烧反应:CnH2n+1OH + (n + (n+1)/2)O2 → nCO2 + (n+1)H2O2.2 醇的脱水反应:CnH2n+1OH → CnH2n + H2O3. 酚类反应方程式3.1 酚的燃烧反应:C6H6O + 15/2O2 → 6CO2 + 3H2O 3.2 酚的酸碱中和反应:C6H6O + NaOH → C6H5ONa + H2O 4. 酯类反应方程式4.1 酯的酸水解反应:RCOOR' + H2O → RCOOH + R'OH 4.2 酯的碱水解反应:RCOOR' + NaOH → RCOONa + R'OH 5. 醛和酮类反应方程式5.1 氧化性还原反应:RCHO + [O] → RCOOH5.2 醛的酸碱反应:RCHO + NaOH → RCOONa + H2O 6. 醚类反应方程式6.1 醚的加热裂解反应:ROR' → R'H + R'OH6.2 醚的酸水解反应:ROR' + H2O → ROH + R'OH7. 脂肪酸类反应方程式7.1 脂肪酸的酸碱反应:RCOOH + NaOH → RCOONa + H2O7.2 脂肪酸的酯化反应:RCOOH + R'OH → RCOOR' + H2O二、无机化学方程式1. 钠和氧的反应方程式4Na + O2 → 2Na2O2. 钙和水的反应方程式Ca + 2H2O → Ca(OH)2 + H23. 硝酸和铜的反应方程式Cu + 4HNO3 → Cu(NO3)2 + 2NO2 + 2H2O 4. 二氧化碳和水的反应方程式CO2 + H2O → H2CO35. 硝酸和氢氧化钠的反应方程式2NaOH + HNO3 → NaNO3 + H2O6. 硫化氢和氯的反应方程式H2S + Cl2 → 2HCl + S7. 氧化锌和硫酸的反应方程式ZnO + H2SO4 → ZnSO4 + H2O8. 氯气和钾溶液的反应方程式Cl2 + 2KOH → KCl + KClO + H2O9. 溴和钾的反应方程式2K + Br2 → 2KBr10. 硫和氧的反应方程式S + O2 → SO2以上是高中化学的部分有机和无机方程式的汇总,希望能对你的学习有所帮助。

有机化学常用反应方程式汇总

有机化学常用反应方程式汇总

有机化学常⽤反应⽅程式汇总光照光照光照光照⾼温CaO△催化剂加热、加压催化剂△催化剂有机化学⽅程式汇总1. CH 4 + Cl 2CH 3Cl + HCl 2. CH 3Cl + Cl 2 CH 2Cl 2 + HCl 3. CH 2Cl + Cl 2 CHCl 3 + HCl 4. CHCl 3 + Cl 2 CCl 4+ HCl 5. CH 4 C +2H 26. C 16H 34 C 8H 18 + C 8H 167. CH 3COONa + NaOH CH 4↑+ Na 2CO 38. CH 2 = CH 2 + Br 2 CH 2Br —CH 2Br9. CH 2 = CH 2OH 10. CH 2 = CH 2—CH 2Br 11. CH 2 = CH 2312. nCH 2 = CH 2 ] n13. nCH 22] n 14. 2CH 2CHO 15. CH ≡CH + Br 2 CHBr = CHBr 16. CHBr = CHBr+ Br 2 CHBr 2-CHBr 217. CH ≡CH + HCl H 2C = CHCl 18. nCH 2 = CH [ CH 2-CH ] n Cl Cl 19. CH ≡CH + H 2O CH 3CHO20. CaC 2 + 2H 2O CH ≡CH ↑+ Ca(OH)2 2 +H 2O H+H 2ONaOHH 2O 醇△140℃催化剂△24. + 3H 2 -NO 22O 26. 3CH ≡CH 27. CH 3CH 2Br + H 2O CH 3CH 2OH + HBr28. CH 3CH 2Br + NaOH CH 3CH 2OH + NaBr29. CH 3CH 2Br+ NaOH CH 2 = CH 2 + NaBr +H 2O30. 2CH 3CH 2OH+2Na 2CH 3CH 2ONa + H 2↑31. 2CH 3CH 2OH+O 2 2CH 3CHO + 2H 2O32. CH 3CH 2OH CH2 = CH 2↑+ H 2O 33.C 2H 5OH+C 2H 5OH C 2H 5OC 2H 5+H 2O 2O 2O O 3O + 2O+CO 33738. CH 339. 2CH 340. CH 34+2Ag ↓+3NH 3+H 2O41CH 3O42. 2CH 3COOH+2Na 2CH 3COONa+H 2↑ 43.2CH 3COOH+Na 2CO 3 2CH 3COONa+H 2O+CO 2↑浓硫酸△催化剂催化剂催化剂催化剂催化剂△催化剂加热、加压+ 浓硫酸CH2-CH244. CH3COOH+NaHCO3 CH3COONa+H2O+CO2↑45. CH3COOH + NaOH CH3COONa + H2O46. 2CH3COOH + Cu(OH)2 (CH3COO)2Cu + 2H2O47.CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 +H2O48. CH3COOCH2CH3+NaOH CH3COONa+CH3CH2OH49. nOHCH2CH2COOH→ [ OCH2CH2C ] n +H2O50. C6H12O+ 6H2O(l)51. C6H12O62CH3CH2OH + 2CO 252. C12H22O11+H2O C6H12O66蔗糖葡萄糖果糖53. C12H22O11+ H2O2C6H12O6麦芽唐葡萄糖54. (C6H10O5)n+ nH2O n C6H淀粉葡萄糖55. (C6H10O5)n+ nH2O n C6H12O6纤维素葡萄糖56.C17H33COO-CH2 C17H35COO-CH2C17H33COO-CH +3H2 C17H35COO-CHC17H33COO-CH2 C17H35COO-CH257. C17H35COO-CH2 CH2-OHC17H35COO-CH +3NaOH 3C17H35COONa+ CH-OH C17H35COO-CH2 CH2-OH58. CH2OH COOHCH2OH COOH1.HClClCHClCH+→24光HClClCHClClCH+→+2223光2.3.4.5.6.7.8.222Br CH CH CH CH +=-= 9.11.12. 13.14.15.16.17.OH NH Ag CHO CHOH HOCH 2342)(2)(+O H NH Ag COONH CHOH HOCH 2344232)(++↓+?→??18.19.20.21.⾼中有机化学知识点总结 1.需⽔浴加热的反应有:(1)、银镜反应(2)、⼄酸⼄酯的⽔解(3)苯的硝化(4)糖的⽔解(5)、酚醛树脂的制取(6)固体溶解度的测定凡是在不⾼于100℃的条件下反应,均可⽤⽔浴加热,其优点:温度变化平稳,不会⼤起⼤落,有利于反应的进⾏。

必修二有机化学方程式

必修二有机化学方程式

1、实验制取实验室制甲烷CH3COONa+NaOH Na2CO3+CH4(乙酸钠,醋酸钠)浓H2SO4实验室制乙烯CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O(乙醇)实验室制乙炔CaC2+2H2O Ca(OH)2+C2H2↑(碳化钙)催化剂工业制取乙醇:C2H4+H20 CH3CH2OH2、氧化反应:点燃甲烷燃烧CH4+2O2CO2+2H2O点燃乙烯燃烧CH2=CH2+3O22CO2+2H2O点燃乙炔燃烧C2H2+3O22CO2+H2O 燃烧点燃苯燃烧2C6H6+15O212CO2+6H2O点燃乙醇完全燃烧的方程式C2H5OH+3O22CO2+3H2O乙醇的催化氧化的方程式2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O甲烷和氯气发生取代反应光照CH4+Cl2CH3Cl+HCl光照CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl光照CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl光照CHCl3+Cl2CCl4+HCl(注:反应物是卤素单质的蒸汽)苯和浓硫酸浓硝酸C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O(硝基苯)FeBr3苯与溴在FeBr3催化作用下反应C6H6+Br2C6H5Br+HBr浓硫酸乙酸乙酯的水解:CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OH (注:苯的同系物也可以发生取代反应)4、加成反应:乙烯和溴水CH2=CH2+Br2CH2Br-CH2Br催化剂乙烯和水CH2=CH2+H20 加热加压CH3CH2OH催化剂乙烯和氯化氢CH2=H2+HCl CH3-CH2Cl乙烯和氢气CH2=CH2+H2CH3-CH3苯和氢气C6H6+3H2C6H12催化剂乙烯聚合nCH2=CH2-[-CH2-CH2-]n- (条件为催化剂)催化剂氯乙烯聚合nCH2=CHCl -[-CH2-CHCl-]n- (条件为催化剂)6、酯化反应:浓硫酸乙醇乙酸反应的方程式CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOC2H5 +H2O (酸脱羟基,醇脱氢)(乙酸乙酯)7、补充:乙醇与钠反应2C2H5OH+2Na 2C2H5ONa+H2↑。

(完整版)有机反应方程式归纳(答案)

(完整版)有机反应方程式归纳(答案)

有机反应方程式书写(请注明反应条件)一、烷烃、烯烃、炔烃1.甲烷的实验室制法C2H5OH CH2=CH2↑+H2O2.甲烷燃烧CH4+2O2CO2+2H2O3.甲烷与氯气CH4+Cl2CH3Cl+HCl CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl CHCl3+Cl2CCl4+HCl4.甲烷隔绝空气时高温分解CH4C+2H25.丁烷的裂解(两个方程式)C4H10CH4+C3H6C4H10C2H4+C2H66.乙烯的实验室制法CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O7.乙烯燃烧C2H4+3O22CO2+2H2O8.乙烯使溴水褪色CH2=CH2+ Br2→CH2 Br─CH2 Br9.乙烯与水在催化剂下反应CH2=CH2+H2O C2H5OH10.异戊二烯与溴1:1加成(3种产物,分别写三个方程式)11.异戊二烯与足量溴水反应12.乙烯的加聚13.乙烯与丙烯1:1加聚14.异戊二烯聚合15.苯乙烯与异戊二烯1:1加聚16.乙炔的实验室制法CaC2+2H2O CH CH↑+Ca(OH)217.乙炔与足量氢气反应CH CH+2H 2CH3 -CH318.乙炔的聚合19.由乙炔制备聚氯乙烯CH CH+HCl CH2=CHCl二、苯及其同系物20.苯燃烧2C6H6+15O212CO2+6H2O21.苯与液溴反应22.甲苯的硝化反应23.苯与氢气反应24.甲苯与氯气的取代反应(2个方程式)(一个在铁的催化下,一个在光照下)25.甲苯与浓硝酸、浓硫酸反应三、卤代烃的性质26.溴乙烷的消去反应CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O27.溴乙烷的水解反应CH3-CH2-Br+ NaOH CH3-CH2-OH+NaBr28.氯苯与氢氧化钠水溶液反应29.2,3-二氯丁烷的消去反应四、醇的性质30.乙醇燃烧C2H5OH+3O22CO2+3H2O31.乙醇与钠反应2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑32.乙醇的催化氧化2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O33.乙醇与浓硫酸反应(两个方程式)CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O2CH3CH2OH CH3─CH2─O─CH2─CH3+H2O34.乙醇与乙酸反应C2H5OH+CH3COOH CH3COOC2H5+H2O35.乙二醇与钠反应36.乙二醇的催化氧化37.甘油与硝酸反应五、酚的性质38.苯酚与钠反应39.苯酚与氢氧化钠反应40.苯酚与浓溴水反应41.苯酚钠与二氧化碳反应42.苯酚与甲醛缩聚六、醛的性质43.乙醛与氢气反应CH3CHO+H2C2H5OH44.苯甲醛与足量氢气反应45.甲醛与新制氢氧化铜反应HCHO+4Cu(OH)2CO2+2Cu2O↓+3H2O46.乙醛与新制氢氧化铜反应CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O47.甲醛与银氨溶液反应HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+2Ag↓+6NH3+2H2O48.乙二醛与银氨溶液反应七、羧酸的性质49.乙酸与钠反应2CH3COOH+2Na2CH3COONa+H2↑50.乙二酸与氢氧化钠反应51.甲酸与少量碳酸钠反应HCOOH+Na2CO3→HCOONa+ NaHCO352.甲酸与过量碳酸钠反应2HCOOH+Na2CO3→2HCOONa+CO2↑+H2O53.乙二酸与乙二醇两分子间脱去1份水54.乙二酸与乙二醇两分子间脱去2份水55.乙二酸与乙二醇缩聚56.对苯二甲酸与乙二醇缩聚57.乳酸(2-羟基丙酸)分子内脱去1份水,生成物能使溴水褪色58.2份乳酸分子间脱去1份水59.2份乳酸分子间脱去2份水60.乳酸的缩聚八、酯的性质61.乙酸乙酯酸性水解CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OH62.乙酸乙酯碱性水解CH3COOC2H5 +NaOH CH3COONa+C2H5OH63.油酸甘油酯酸性条件下水解64.硬脂酸甘油酯碱性条件下水解65.乙酸苯酯碱性条件下水解九、糖、蛋白质的性质66.葡萄糖与新制氢氧化铜反应67.葡萄糖的银镜反应68.由淀粉制乙醇(发酵法)C6H12O6C2H5OH+2CO2↑69.a-氨基乙酸(甘氨酸)与盐酸反应70.a-氨基乙酸(甘氨酸)与氢氧化钠反应71.a-氨基乙酸2分子间脱去1分子水72.a-氨基乙酸2分子间脱去2分子水73.a-氨基乙酸缩聚。

高三化学有机方程式汇总

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高三有机方程式汇总
、烷烃反应类型反应方程式
取代反应
匕%+% " 9凡⑦+十方同时生成CH2c^、CHC^、CCl4
二、烯烃
反应类型反应方程式
加成反应
①能与H2、
HX、X2、
H2O加成 2 ②与X2加
成不需要
催化剂CH2=也+凡:、%巩
CHEHbErL CH2- CH2 Br B L
=强 + HX 催可剂》CHW% X
CH2 = CH2 + H20 催7剂1 CH3CH2OH
吗~CH= CH2 +期催?剂》风照萍或CH^CHCH^ X M
CHkCH —CH=CH2+E门-C1H2-CH-CH=CH3(1, 2 加成)
Er Br
CH L CH CH-CH2+Br2^ CH2 CH-CH /(L 4 加成)
Br Br
一吒CH,C也士聚乙烯
加聚反应
催化剂
“CH- - CH = CH^ -- 受上工——H CH—CH2七
3 2加蛰、加压 | "
匕*
的为=CH—CH= CH2催化剂、y H「UA=CH—C%上
三、芳香烃
四、炔烃
五、卤代烃
六、醇
七、苯酚
八、醛
九、酮
十、羧酸
十一、酯
十二、油脂
十三、糖类
十四、氨基酸
十五、蛋白质。

高中经典有机化学反应方程式

高中经典有机化学反应方程式

章末回顾排查专练(十二)排查一、重要有机反应方程式再书写1.2.2C 2H 5OH +2Na →2C 2H 5ONa +H 2↑; 3.CH 3CH 2OH ―――――――――→浓H 2SO 4170 ℃CH 2===CH 2↑+H 2O ; 4.C 2H 5OH +HBr ――→△ C 2H 5Br +H 2O ;5.2C 2H 5OH +O 2―――――――――→Cu 或Ag △2CH 3CHO +2H 2O ;9.2CH 3CHO +O 2―――――――――→催化剂△2CH 3COOH ; 10.CH 3CHO +H 2――――――――――→催化剂△CH 3CH 2OH ; 11.CH 3CHO +2Ag(NH 3)2OH ――→△ CH 3COONH 4+2Ag ↓+3NH 3+H 2O ;12.CH 3CHO +2Cu(OH)2――→△ CH 3COOH +Cu 2O ↓+2H 2O ;13.CH 3COOH +C 2H 5OH 浓H 2SO 4△CH 3COOC 2H 5+H 2O ;14.CH 3COOC 2H 5+H 2O 稀H 2SO 4△CH 3COOH +C 2H 5OH ;15.乙二醇和乙二酸生成聚酯16.排查二、常考易错再排查 1.按碳原子组成的分子骨架分,有机物可分为链状化合物和环状化合物,环状化合物又包括脂环化合物和芳香族化合物。

按官能团分,有机物可分为烃(烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃)和烃的衍生物(卤代烃、醇、酚、醛、酸、酯等)。

( )2.具有相同分子式,不同结构的化合物互为同分异构体。

包括碳链异构(如CH 3CH 2CH 2CH 3与)、位置异构(如CH 3CH===CHCH 3与CH 3CH 2CH===CH 2)、官能团异构(如CH 3CH 2OH 与CH 3OCH 3)、顺反异构(顺2-丁烯与反2-丁烯)、手性异构等。

( )3.发生加成反应或加聚反应的有机物分子必须含有不饱和键。

2022年高考化学有机转化关系及反应方程式书写

2022年高考化学有机转化关系及反应方程式书写

2022届高三化学——有机转化关系及反应方程式书写强化练及训练知识梳理一、重要有机物之间的转化关系二、必背有机反应(写出化学方程式)(1)CH 3CH 2Cl ―→CH 2===CH 2答案CH 3CH 2Cl +NaOH ――→乙醇△CH 2===CH 2↑+NaCl +H 2O(2)CH 3CH 2OH ―→CH 2===CH 2答案CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO 4170℃CH 2===CH 2↑+H 2O (3)CH 3CH 2OH ―→CH 3CHO 答案2CH 3CH 2OH +O 2――→Cu 或Ag △2CH 3CHO +2H 2O(4)CH 3CH 2OH 和CH 3COOH 生成乙酸乙酯答案CH 3COOH +CH 3CH 2OH浓H 2SO 4△CH 3COOC 2H 5+H 2O (5)OHC—CHO ―→HOOC—COOH答案OHC—CHO +O 2――→催化剂△HOOC—COOH(6)乙二醇和乙二酸生成聚酯答案n HOCH 2—CH 2OH +n HOOC—COOH――→一定条件+(2n -1)H 2O (7)乙醛和银氨溶液的反应答案CH 3CHO +2Ag(NH 3)2OH ――→△CH 3COONH 4+2Ag ↓+3NH 3+H 2O(8)乙醛和新制Cu(OH)2悬浊液的反应答案CH 3CHO +2Cu(OH)2+NaOH ――→△CH 3COONa +Cu 2O ↓+3H 2O(9)答案(10)答案(11)和饱和溴水的反应答案(12)和溴蒸气(光照)的反应答案(13)和HCHO 的反应答案+(n -1)H 2O(14)酯在碱性条件的水解(以乙酸乙酯在NaOH 溶液中为例)答案CH 3COOC 2H 5+NaOH ――→△CH 3COONa +C 2H 5OH (15)和NaOH 的反应三、常考有机物的检验1.卤代烃中卤素的检验取样,滴入NaOH 溶液,加热至分层现象消失,冷却后加入稀硝酸酸化,再滴入AgNO 3溶液,观察沉淀的颜色,确定是何种卤素。

有机反应类型归纳

有机反应类型归纳

反应类型重要的有机反应取代反应烷烃的卤代:CH4+Cl2――→光照CH3Cl+HCl烯烃的卤代:CH2==CH—CH3+Cl2――→光照CH2==CH—CH2Cl+HCl 卤代烃的水解:CH3CH2Br+NaOH――→水△CH3CH2OH+NaBr皂化反应:+3NaOH――→△3C17H35COONa+酯化反应:+C 2H 5OH浓硫酸△+H 2O 、浓硫酸△+H 2O糖类的水解:C 12H 22O 11+H 2O ――→稀硫酸C 6H 12O 6+C 6H 12O 6(蔗糖) (葡萄糖) (果糖)二肽水解:+H 2O ―→苯环上的卤代:苯环上的硝化:――→浓硫酸60 ℃+H 2O苯环上的磺化:+HO —SO 3H(浓)――→△+H 2O加 成 反 应烯烃的加成:CH —CH 3==CH 2+HCl ――→催化剂炔烃的加成:CH ≡CH +H 2O ――→汞盐苯环加氢:Diels-Alder 反应:消醇分子内脱水生成烯烃:C 2H 5OH ――→浓硫酸170 ℃CH 2==CH 2↑+H 2O去反应卤代烃脱HX生成烯烃:CH3CH2Br+NaOH――→乙醇△CH2==CH2↑+NaBr+H2O加聚反应单烯烃的加聚:n CH2==CH2――→催化剂CH2—CH2共轭二烯烃的加聚:――→催化剂异戊二烯聚异戊二烯(天然橡胶) (此外,需要记住丁苯橡胶、氯丁橡胶的单体)缩聚反应二元醇与二元酸之间的缩聚:+n HOCH2CH2OH催化剂+羟基酸之间的缩聚:一定条件氨基酸之间的缩聚:n H2NCH2COOH+―→苯酚与HCHO的缩聚:氧化反应催化氧化:2CH3CH2OH+O2――→Cu/Ag△2CH3CHO+2H2O醛基与银氨溶液的反应:CH3CHO+2Ag(NH3)2OH△――→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O醛基与新制氢氧化铜的反应:CH3CHO+2Cu(OH)2+――→△CH3COOH+Cu2O↓+2H2O还原反应醛基加氢:CH3CHO+H2――→Ni△CH3CH2OH 硝基还原为氨基:题组一选择题中有机反应类型的判断1.有机化学反应种类比较多,常见的有:①卤代反应;②烯烃与水的反应;③氧化反应;④还原反应;⑤硝化反应;⑥水解反应;⑦酯化反应;⑧消去反应;⑨加聚反应;⑩缩聚反应等。

氯、硫、氮、有机反应方程(答案)

氯、硫、氮、有机反应方程(答案)

氯、硫、氮、有机化学方程式1.氯气和铁点燃2Fe+3Cl2−−点燃2FeCl3−→2.氯气和铜点燃Cu+Cl2−−→−点燃CuCl23.氯气和钠点燃2Na+Cl2−−→−点燃2NaCl4.氯气和氢气(或工业上制取氯化氢)H2+Cl2−−点燃2HCl−→5.氯气和红磷点燃2P+3Cl2−−→−点燃2PCl3PCl3+Cl2−−点燃2PCl5−→6.氯气和水反应Cl2+H2O HCl+HClO7.氯气和氢氧化钠溶液−NaCl+NaClO+H2OCl2+2NaOH−→8.工业上制取漂白粉−CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O2Cl2+2Ca(OH)2−→9.氯气和溴化钠溶液−2NaCl+Br2Cl2+2NaBr−→10.氯气和碘化钾溶液−2KCl+I2Cl2+2KI−→11.氯水见光−光2HCl+O2↑2HClO−→12.漂白粉和盐酸反应−CaCl2+2HClOCa(ClO)2+2HCl−→13.漂白粉在空气中发挥作用−Ca(HCO3)2+2HClOCa(ClO)2+2CO2+2H2O−→14.检验氯、溴、碘离子的存在Ag++Cl–−→−AgBr↓ Ag++I–−→−AgI↓−AgCl↓ Ag++Br–−→15.实验室制取氯气MnO2+4HCl(浓)−→−∆MnCl2+Cl2↑+2H2O16.实验室制取氯化氢2NaCl+H2SO4−→−∆Na2SO4+2HCl↑17.氯碱化工电解饱和食盐水2NaCl+2H2O−−电解2NaOH+H2↑+Cl2↑−→18.溴化银等卤化银可以做感光剂原理2AgBr−−见光2Ag+Br2−→19.氟单质通入水中2F2+2H2O−→−4HF+O220.铜和氯化铁反应Cu+2FeCl3−→−CuCl2+2FeCl221.硫在空气中燃烧S+O2−−点燃SO2−→22.硫与氢气反应−∆H2SS+H2−→23.硫和铁反应−∆FeSS+Fe−→24.硫和铜反应−∆Cu2SS+2Cu−→25.硫和汞反应−HgSS+Hg−→26.二氧化硫通入水中SO2+H2O H2SO327.二氧化硫通入澄清的石灰水中−CaSO3+H2OSO2+Ca(OH)2−→28. 二氧化硫催化氧化 2SO 2+O 2329. 实验室中吸收二氧化硫尾气SO 2+2NaOH −→−Na 2SO 3+H 2O 30. 三氧化硫通入水中SO 3+H 2O −→−H 2SO 4 31. 二氧化硫和硫化氢的反应2H 2S+SO 2−→−3S+2H 2O 32. 二氧化硫和以氯气为代表的卤素单质在水溶液中反应SO 2+Cl 2+2H 2O −→−2HCl+H 2SO 4 33. 硫化氢在少量空气中2H 2S+O 2−→−2S+2H 2O 34. 硫化氢和氧气充分反应2H 2S+3O 2−−→−点燃2SO 2+2H 2O 35. 氯气通入氢硫酸溶液中H 2S+Cl 2−→−2HCl+S 36. 实验室检验硫化氢的存在H 2S+Pb(Ac)2−→−PbS ↓+2HAc 37. 实验室检验硫酸根离子Ba 2++-24SO −→−BaSO 4↓ 38. 实验室制取硫化氢气体FeS+2HCl −→−FeCl 2+H 2S ↑ 39. 实验室制取二氧化硫气体Na 2SO 3+H 2SO 4−→−Na 2SO 4+SO 2↑+H 2O 40. 铜和浓硫酸反应Cu+2H 2SO 4(浓)−→−∆CuSO 4+SO 2↑+2H 2O41. 木炭和浓硫酸反应C+2H 2SO 4(浓)−→−∆CO 2↑+2SO 2↑+2H 2O42. 氮气与氧气反应N 2+O 2−−→−放电2NO 43. 氮气与氢气合成氨 N 2+3H2NH 344. 氮气和金属镁燃烧N 2+3Mg −−→−点燃Mg 3N 2 45. 一氧化氮遇空气转化为二氧化氮2NO+O 2−→−2NO 2 46. 二氧化氮通入水中3NO 2+H 2O −→−2HNO 3+NO 47. 浓硝酸常显黄色的原因4HNO 3−−→−见光4NO 2↑+O 2↑+2H 2O 48. 氨通入水中溶液显碱性NH 3+H 2O NH 3•H 2O -++OH NH 449. 氨催化氧化制取一氧化氮4NH 3+5O 2 4NO+6H 2O 50. 氨气和氯化氢冒烟反应NH 3+HCl −→−NH 4Cl 51. 氯化铵(或其它铵盐)受热NH 4Cl −→−∆NH 3↑+HCl ↑52. 实验室制取氨气2NH 4Cl+Ca(OH)2−→−∆CaCl 2+2NH 3↑+2H 2O53. 检验铵根离子O H NH OH NH 234+↑−→−+∆-+54. 硝酸铜受热分解2Cu(NO 3)2−→−∆2CuO+4NO 2↑+O 2↑55. 硝酸钠受热分解2NaNO 3−→−∆2NaNO 2+O 2↑56.实验室制取硝酸NaNO3+H2SO4(浓)−→−∆NaHSO4+HNO3↑57.铜和稀硝酸反应3Cu+8HNO3(稀)−→−∆3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O58.铜和浓硝酸反应Cu+4HNO3(浓)−→−∆Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O59.木炭和浓硝酸反应C+4HNO3(浓)−→−∆CO2↑+4NO2↑+2H2O60.甲烷和氯气见光CH4+Cl2−−→−见光CH3Cl+HCl CH3Cl+Cl2−−→−见光CH2Cl2+HCl CH2Cl2+Cl2−−→−见光CHCl3+HCl CHCl3+Cl2−−→−见光CCl4+HCl 61.甲烷隔绝空气加热CH4−→−∆C+2H262.甲烷的实验室制取CH3COONa+NaOHNa2CO3+CH4↑63.乙烯和氢气反应CH2=CH2+H2CH3–CH364.乙烯和氯化氢反应CH2=CH2+HCl 3–CH2Cl65.乙烯和溴水反应CH2=CH2+Br2−→−CH2Br–CH2Br66.乙烯和水反应CH2=CH2+H2CH3–CH2OH 67.乙烯的聚合n CH2=CH2−−→−催化剂[ CH2–CH2 ] n68.乙烯的实验室制取CH3CH2OH 2=CH2↑+H2O69.乙醇和浓硫酸制取乙醚2C2H5OH 2H5OC2H5+H2O70. 乙炔和少量氢气CH ≡CH+H 2CH 2=CH 271. 乙炔和足量氢气CH ≡CH+2H 2CH 3CH 372. 乙炔和足量溴水CH ≡CH+2Br 2−→−CHBr 2CHBr 2 73. 乙炔和氯化氢制取氯乙烯CH ≡CH+HCl CH 2=CHCl74. 由氯乙烯制取聚氯乙烯n CH 2=CHCl −−→−催化剂 [ CH 2–CHCl ] n75. 乙炔的实验室制取CaC 2+2H 2O −→−Ca(OH)2+ CH ≡CH ↑ 76. 电石的制取CaO+3C −−→−电炉CaC 2+CO ↑ 77. 苯的溴代C 6H 6+Br 2−→−Fe C 6H 5Br+HBr78. 苯的硝化C 6H 6+HNO 3 6H 5NO 2+H 2O79. 苯和氢气反应C 6H 6+3H 2 C 6H 1280. 烃类的燃烧通式C x H y +(x+4y )O 2−−→−点燃2xCO +O H y2281. 实验室中除去气体中的硫化氢H 2S+CuSO 4−→−CuS ↓+H 2SO 4。

高考化学大题逐空突破系列(全国通用)03 常考题空3 有机反应类型及有机方程式书写 (解析)

高考化学大题逐空突破系列(全国通用)03 常考题空3 有机反应类型及有机方程式书写 (解析)

常考题空3有机反应类型及有机方程式书写【高考必备知识】1.常见有机反应类型与有机物类别的关系(1)取代反应①定义:有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫取代反应②特点:上一下一,有进有出,饱和度不变,反应中一般有副产物生成,类似无机反应中的复分解反应③取代反应包括:卤代、硝化、磺化、水解、酯化等反应类型①定义:有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成新物质的反应②特点:“断一,加二,都进来,不饱和度降低”;“断一”是指双键中的一个不稳定键断裂;“加二”是指加上两个其他原子或原子团,一定分别加在两个不饱和碳原子上,此反应类似无机反应中的化合反应,理论上原子利用率为100%③能发生加成反应的物质有:烯烃(碳碳双键)、炔烃(碳碳三键)、苯环、醛、酮等(3)①定义:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如水、卤化氢等),而生成含不饱和键化合物的反应②特点:“只下不上,得不饱和键”是指卤代烃或醇在一定条件下消去小分子(如H 2O 或HX)得碳碳双键或碳碳三键的反应③原理:④能发生消去反应的物质:某些卤代烃和醇⑤能发生消去反应的卤代烃(或醇),在结构上必须具备两个条件:一是分子中碳原子数大于或等于2;二是与—X(—OH)相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子有机物类别实例卤代烃消去反应CH 3CH 2Br +NaOH乙醇CH 2==CH 2↑+NaBr +H 2O醇的消去反应CH 3CH 2OH C170浓硫酸CH 2===CH 2↑+H 2O①定义:有机物去氢或加氧的反应②氧化反应包括:烃和烃的衍生物的燃烧反应;烯烃、炔烃、二烯烃、苯的同系物、醇、醛等与酸性高锰酸钾反应;醇氧化为醛或酮的反应;醛氧化为羧酸的反应等氧化反应类型有机物类别实例燃烧绝大多数有机物C x H y O z +)24(z y xO 2 点燃xCO 2+2y H 2O 酸性KMnO 4溶液烯烃、烯烃、炔烃、苯的同系物等、醇、酚、醛、葡萄糖、麦芽糖醇的催化氧化醇2CH 3CH 2OH +O 2AgCu /2CH 3CHO +2H 2O醛的氧化银镜反应CH 3CHO +2Ag(NH 3)2OH CH 3COONH 4+2Ag↓+3NH 3+H 2O 斐林试剂CH 3CHO +2Cu(OH)2+NaOHCH 3COONa +Cu 2O↓+3H 2O(5)还原反应①含义:有机物加氢或去氧的反应②还原反应包括:醛、酮还原为醇,所有与氢气的加成反应也属于还原反应,“—NO 2”还原为“—NH 2”等(6)①定义:一定条件下,由含有不饱和键的相对分子质量小的低分子化合物以加成反应的形式结合成相对分子质量大的高分子化合物的化学反应叫加成聚合反应,简称加聚反应②特点:单体必须是含有双键、三键等不饱和键的化合物。

有机物所有的化学方程式

有机物所有的化学方程式

有机物所有的化学方程式
所有的化学方程式都是描述化学反应的方式,可以通过化学方程式来表示有机物的反应过程。

有机物是一类含有碳元素的化合物,其化学方程式一般由反应物和生成物组成。

下面是一些常见的有机物化学方程式的示例:
1. 烷烃燃烧反应:
烷烃是一类只含有碳和氢元素的有机物。

烷烃的燃烧反应是指它与氧气发生反应产生二氧化碳和水。

例如,甲烷的燃烧反应可以用如下方程式表示:
CH₄(g) + 2O₂(g) → CO₂(g) + 2H₂O(g)
2. 醇的酸碱反应:
醇是一类含有羟基(-OH)官能团的有机物。

醇可以与酸或碱发生反应。

例如,乙醇与氢氧化钠发生酸碱中和反应的方程式如下:CH₃CH₂OH + NaOH → CH₃CH₂ONa + H₂O
3. 醛的氧化反应:
醛是一类含有碳氧双键(C=O)官能团的有机物。

醛可以被氧化为羧酸。

例如,甲醛氧化为甲酸的方程式如下:
HCHO + [O] → HCOOH
4. 酯的酸酯化反应:
酯是一类由醇和酸反应生成的有机物。

酯的酸酯化反应是指酯与酸反应生成另一种酯和水。

例如,乙酸乙酯与苯甲酸反应生成苯乙酸乙酯和水的方程式如下:
CH₃COOC₂H₅ + C₆H₅COOH → C₆H₅COOC₂H₅ + H₂O
这些是一些常见的有机物化学方程式的示例,它们用来描述有机物反应过程中的物质变化。

在实际应用中,化学方程式能够帮助我们了解有机物之间的反应关系,并且对有机化学研究和实验有着重要的意义。

方程式的书写及答案

方程式的书写及答案

1.类比是学习的重要方法之一,但是往往机械类比会产生错误,因此学习化学要透过现象看本质,谨防思维定势。

下列类比中正确的是A.由Cl2与水反应类推:BrCl+H2O==HClO+HBrB.由NCl3的水解产物NH3和HClO类推:PCl3的水解产物是PH3和HClOC.由Cl2O与水反应生成HClO类推:OF2与水反应可生成HFOD.由NaH与水反应时放出H2类推:NH4H与水反应可生成H22.某物质是一种由不同的短周期元素形成的离子化合物,其阴、阳离子的个数比为2∶3,且能与水反应得到两种碱。

写出该离子化合物与足量硝酸反应生成两种盐的化学方程式____________________。

3.铝是地壳中含量最高的金属元素,其单质及合金在生产生活中的应用日趋广泛。

(1)真空碳热还原-氯化法可实现由铝矿制备金属铝,其相关的热化学方程式如下:①Al2O3(s)+AlCl3(g)+3C(s)==3AlCl(g)+3CO(g) △H=a kJ·mol-1②3AlCl(g)==3Al(l)+AlCl3(g)△H=b kJ·mol-1③反应Al2O3(s)+3C(s)==2Al(l)+3CO(g)的△H=kJ·mol-1(用含a、b的代数式表示)。

(2)Al4C3是反应过程的中间产物。

请写出Al4C3与盐酸反应(产物之一是含氢量最高的烃)的化学方程式。

解析与答案:(1)根据盖斯定律知,①式与②式相加即得③式,△H= (a+b)kJ·mol-1。

(2) Al4C3与盐酸反应可视为Al4C3水解生成Al(OH)3和含氢量最高的烃CH4,而后Al(OH)3与盐酸反应生成AlCl3,反应的化学方程式为:Al4C3+12HCl==4AlCl3+3CH4↑。

总结:金属氮化物、磷化物、砷化物以及金属碳化物、硅化物等均易水解生成金属氢氧化物和氢化物。

如:Mg2Si+4H2O===2Mg(OH)2↓+SiH4↑等。

有机方程式书写(有答案)

有机方程式书写(有答案)

高三化学二轮复习——有机方程式书写【训练一】写出下列反应的化学方程式(要标注反应条件和配平!):1、由甲苯制2-溴甲苯:2、由甲苯制一溴苯基甲烷():3、由甲苯制TNT(2,4,6-三硝基甲苯):4、由苯甲醛制苯甲醇:5、与Br2按1:1发生加成::6、氯乙烷与NaOH水溶液反应:7、一氯乙酸与足量NaOH水溶液混合加热反应:8、与NaOH醇溶液反应:9、的催化氧化反应:10、发生消去反应:11、乙二醇与乙二酸酯化成环反应:12、乙二醇与乙二酸酯化成高分子化合物:13、苯酚溶液滴入浓溴水:14、与溴水反应:15、乙醛发生银镜反应:16、与新制氢氧化铜反应:17、二乙酸乙二酯发生完全水解:18、一氯乙酸乙酯与足量的NaOH溶液加热反应:19、2-甲基-1,3-丁二烯发生加聚反应:20、丙烯酸甲酯发生加聚反应:【训练二】读懂信息,正确迁移:根据题给信息进行信息迁移是有机综合题的热点。

题给信息理解错了,就无法正确运用信息进行迁移。

平时多做信息题可以提高信息的理解和迁移能力!1、已知:则苯甲醛与丙醛发生上述反应的方程式为:__________________________________________________.2、已知:则两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式:_ 。

3、已知:请写出实现由(CH3)2CHCH=CH2分两步转变为(CH3)2CHCH2CH2OH的方程式:_________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 4、已知:已知环氧氯丙烷可与乙二醇发生如下聚合反应:则:环氧氯丙烷与发生类似反应生成高聚物,该高聚物的结构式是:5、已知:则:+6、已知:则:+7、已知:则8、已知:①②则:⑴⑵+→9、已知:碱存在下,卤代烃与醇反应生成醚(R—O—R‘):R—X + R‘OH R—O—R ’ +HX 则:B的结构简式为:10、已知:通常情况下,多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的,容易自动失水,生成碳氧双键的结构:下面是9个化合物的转变关系:(1)化合物①的名称是它跟氯气发生反应的条件A是(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨, ⑨的结构简式是:______________ ,名称是(3)化合物⑨是重要的定香剂,香料工业上常用化合物⑧和②直接合成它。

2022高考化学有机信息方程式(结构简式)的书写(1)

2022高考化学有机信息方程式(结构简式)的书写(1)

2022高考化学有机信息方程式〔结构简式〕的书写(1) 有机化学信息方程式或结构简式〔含流程设计〕的书写1、以下是一种药物Ⅳ合成局部路线:H2NHOCHCOOHCH3①C2H5OH,H+②调节pHH2NHOCHCOOC2H5CH3ⅠCl一定条件COClC18H16O3NCl①NaOH②H+ⅡNClOCHCOOHCH3ⅢⅣ请答复以下问题:〔5〕OHNH2与COCl在一定条件下发生类似化合物Ⅱ转化为Ⅲ的反响,试写出该反响的化学方程式。

2、在250℃时,吲哚与乙醇酸在碱的存在下反响,可以得到植物生长素吲哚乙酸:由邻硝基甲苯1和草酸二乙酯2反响最终可合成吲哚5〔Et表示CH3CH2—〕:乙醇酸的合成:〔4〕乳酸的结构简式为,请写出乳酸与吲哚发生反响的化学方程式〔不用写反响条件〕:;3、芳香醛与活性亚甲基化合物的缩合反响在有机合成中有重要应用,化合物III 是医药中间体,其合成方法如下:反响①:OCHOOOOO化合物I化合物IICH3CH3催化剂OCHOO化合物IIICH3CH3++H2O 1化合物Ⅱ也可以由化合物IV〔C3H6Cl2〕经以下途经合成:(4) E是化合物II的同分异构体,且E是一种链状结构,在核磁共振氢谱中有3种氢, 1mol E能与2 molNaHCO3反响,写出化合物E的结构简式。

(任写一种;不考虑顺反异构。

) 〔5〕化合物I与化合物〔〕在催化剂条件下也能发生类似反响①的 COOC2H5CN反响得到另一医药中间体,写出该反响化学方程式 4、〔2022年肇庆一模〕有增长碳链是有机合成中非常重要的反响。

例如:反响①O CH 3CHO CH 3+ Br-CH-COOC2H5(Ⅱ)Zn 苯H2O OH CH 3CH-CH-COOC2H5(Ⅰ)O CH 3Cl〔4〕对二氯苯 Cl 也能与有机物(Ⅰ) (过量)发生类似反响①的系列反响,其生成有机物的结构简式为。

5、〔2022年高三期末考试〕〔16分〕有机物A可以通过不同的反响得到B和C:OBOACOOHOHCCOOHCHO〔4〕芳香族化合物D是A的同分异构体,1molD可以和3mol NaOH发生中和反响;D苯环上的一氯代物只有一种且分子中没有甲基。

化学方程式如何正确书写(含解析).doc

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化学方程式如何正确书写(含解析)姓名:_____________ 年级:____________ 学号:______________题型选择题填空题简答题xx题xx题xx题总分得分一、选择题(共9题)评卷人得分1.下列化学方程式书写正确的是()A.CaCO3CaO+CO2↑ B.Al+CuSO4=AlSO4+CuC.4Fe+3O22Fe2O3D.3Fe+6HCl=2FeCl3+3H2↑【答案】【答案】A【解析】【解答】A、该化学方程式书写完全正确.B、该化学方程式硫酸铝的化学式书写错误,正确的化学方程式应为2Al+3CuSO4=3Cu+Al2(SO4)3 .C、铁在氧气中燃烧生成四氧化三铁,正确的化学方程式为3Fe+2O2Fe3O4 .D、铁和盐酸反应生成氯化亚铁和氢气,正确的化学方程式为:Fe+2HCl═FeCl2+H2↑.故选:A.【分析】根据化学方程式判断正误的方法需考虑:应用的原理是否正确;化学式书写是否正确;是否配平;反应条件是否正确;↑和↓的标注是否正确.难度:容易知识点:如何正确书写化学方程式2.下列化学反应中,不属于置换反应的是()A.Fe+CuSO4 Cu+FeSO4B.2Al +3H2SO4Al2(SO4)3+3H2↑C.Mg+2HClMgCl2+H2↑D.3Fe+2O2Fe3O4【答案】【答案】D【解析】【分析】置换反应是指由一种单质和一种化合物反应,生成另外一种单质和一种化合物的反应.【解答】A中反应物和生成物都是一种单质和一种化合物,属于置换反应.错误;B中反应物和生成物都是一种单质和一种化合物,属于置换反应.错误;C中反应物和生成物都是一种单质和一种化合物,属于置换反应.错误;D中反应物是两种单质,生成物是一种,不属于置换反应.正确.故选D.难度:容易知识点:化学方程式单元测试3.人在剧烈运动后,血液中会产生较多的乳酸(化学式为C3H6O3),使肌肉酸痛.放松一段时间后,由于乳酸与吸入的氧气反应生成二氧化碳和水,而使肌肉的酸痛感消失.表示该反应的化学方程式正确的是()A.C3H6O3+3O2===3CO2+3H2OB.C3H6O3+O2===3C O2+3H2OC.C3H6O3+3O2===3CO2↑+3H2O D.2C3H6O3+5O2===6CO2+6H2O【答案】【答案】A【解析】【分析】由题意可知,“乳酸与吸入的氧气反应生成二氧化碳和水,而使肌肉的酸痛感消失”,故反应物为乳酸与氧气;生成物为二氧化碳和水.用“定一法”,把C3H6O3的计量数定为“1”,则按顺序配平“C →H→O”,便可知哪项正确.【解答】A、利用质量守恒定律检验:元素种类反应前后相同,各种元素的原子个数反应前后相等,知此反应正确,故A正确;B、利用质量守恒定律检验,各种元素的原子个数反应前后不相等,故B错误;C、反应物和生成物中都有气体,生成物中便不用标注气体符号,故C错误;D、用“定一法”,把C3H6O3的计量数定为“1”,则按顺序配平“C→H→O”,故可知A正确,而D错误,因为氧元素的原子个数反应前后不等,故D错误.故选:A.【点评】本题主要考查化学方程式的书写方法技巧步骤;了解化学方程式的配平方法与技巧.难度:容易知识点:化学方程式单元测试4.下列化学方程式中,aC2H5OH+bO2═cCO2+dH2O,各化学计算系数的关系正确的是()A.2c=aB.5a=2dC.a+2b=2c+dD.b=c【答案】【答案】C【解析】【解答】解:A、根据反应前后碳原子数目相等,则2a=c,故选项说法错误.B、根据反应前后氢原子数目相等,则6a=2d,故选项说法错误.C、根据反应前后氧原子数目相等,则a+2b=2c+d,故选项说法正确.D、根据反应前后氧原子数目相等,则a+2b=2c+d,b≠c,故选项说法错误.故选:C.【分析】根据质量守恒定律:反应前后各原子的数目不变,进行分析解答即可.难度:中等知识点:化学方程式单元测试5.一定条件下,一定量的化合物A和O2恰好完全反应,生成44gCO2和9gH2O,则A物质的相对分子质量不可能是()A.26B.46 C.58D.94【答案】【答案】B【解析】【分析】根据质量守恒定律及题意分析.根据“一定量的化合物A和O2恰好完全反应,生成44gCO2和9gH2O ”,则可求44gCO2的碳元素的质量、9gH2O中氢元素的质量,得出有机物中碳、氢元素的原子个数比;再设有机物的化学式通式,用正整数代入验证,找出相对分子质量不可能.【解答】由题意可知,44g二氧化碳中的碳元素的质量为:、9g水中氢元素的质量是:.由质量守恒定律可知,则有机物中碳、氢元素的原子个数比为1:1,可能含有氧元素.则该物质化学式可表示为(CH)mOn,相对分子质量=13m+16n.根据m、n的取值进行【分析】A、当m=2,n=0时,物质A为C2H2, A物质的相对分子质量=13×2=26,故A不符合题意;B、无论m、n取何值时,A物质的相对分子质量不可能是46.故B符合题意;C、当m=2,n=2时,物质为C2H2O2, A物质的相对分子质量=13×2+16×2=58.故C不符合题意;D、当m=6,n=1时,物质为C6H6O,A物质的相对分子质量=13×6+16×1=94.故D不符合题意;故选B.【点评】熟练掌握质量守恒定律及其实质,并能够运用质量守恒定律及化学式的相关计算求算物质的组成.难度:中等知识点:化学方程式单元测试6.下列化学方程式正确的是()A.Mg+H2SO4 MgSO4+H2B.KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑C.4P+5O22P2O5D .2NaNO3+K2CO3 2KNO3+Na2CO3【答案】【答案】C【解析】【分析】判断化学方程式是否正确,从是否配平、化学式是否正确、条件是否正确、是否正确标注↑或↓等角度分析.【解答】A、该反应不需加热,气体符号没有标注,改正:Mg+H2SO4═MgSO4+H2↑,故A错误;B、该反应化学方程式没有配平,改正:2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑C、4P+5O22P2O5,化学方程式正确,故C正确;D、该反应不能发生,违背客观事实;故D错误.故选C.【点评】确定反应物、生成物、反应条件,正确书写化l【解析】【解答】A、C和CO分别在空气中充分燃烧均生成二氧化碳,所以正确.B、CO在空气中充分燃烧生成二氧化碳,CH4在空气中充分燃烧生成二氧化碳和水,所以错误.C、H2在空气中充分燃烧生成水,C在空气中充分燃烧生成二氧化碳,所以错误.D 、H2在空气中充分燃烧生成水,CO在空气中充分燃烧生成二氧化碳,所以错误.故选A.【分析】根据燃烧的定义、质量守恒定律及各种物质的组成和分别在空气中充分燃烧的产物判断.难度:容易知识点:二氧化碳和一氧化碳8.对于化学方程式2H2+O2 22H2O的意义叙述正确的是( )A.氢气加氧气点燃等于水B.两个氢气和一个氧气点燃生成两个水C.每4份质量的氢气和32份质量的氧气点燃生成36份质量的水D.32g氢气和4g氧气点燃生成36g水【答案】【答案】C【解析】【分析】根据化学方程式表示的意义,以及其读法,来分析推断之.【解答】A.由于在读化学方程式时,“+”应该读作“和”,“=”应该读作“生成”;所以此选项不正确.B.从微观方面读该化学方程式时,应该表达为:“每两分子氢气和一分子氧气,在点燃的条件下反应生成两分子水”;所以此选项不正确.C.从质量关系上读该化学方程式时,表达为:“每4份质量的氢气和32份质量的氧气点燃生成36份质量的水””;所以此选项是正确的.D.从质量关系上读化学方程式时,质量的单位不一定是克,应该读作“每多少份质量的”;并且,氢气和氧气的质量关系也弄反了;“+”应该读作“和”;所以此选项不正确.故选C【点评】本题主要考查了化学方程式表示的意义,以及其读法;解答时,一定要细心地据此来逐一印证,并且要根据相对分子质量的计算公式,认真求算各物质的质量关系;然后,分析推断即可.难度:容易知识点:如何正确书写化学方程式9.在“高锰酸钾→锰酸钾+二氧化锰+氧气”反应中,二氧化锰是()A.氧化剂B.催化剂 C.反应物 D.生成物【答案】【答案】D【解析】【解答】根据化学方程式的意义,箭头或等号的左边是反应物,右边是生成物,可知二氧化锰为生成物.故选D【分析】由文字表达式或化学方程式的意义,箭头或等号的左边是反应物,右边是生成物进行回答.难度:容易知识点:制取氧气二、多项选择(共3题)1.在相同的温度和压强下,相同体积的气体具有相同的分子数,反之亦然.取同温同压下相同体积的CO和O2混合,在一定条件下充分反应,恢复到初始温度和压强.下列说法正确的是()A.参加反应的CO和O2的体积比为2:1B.生成的CO2分子个数为原来气体分子数的三分之二C.反应后气体的体积为原来的四分之三D.反应后的气体中【答案】【答案】A,C【解析】【解答】由阿伏伽德罗定律知和化学方程式,A.参加反应的CO和O2的体积比为2:1。

高中有机化学方程式总结

高中有机化学方程式总结

高中有机化学方程式总结高中有机化学方程式总结烃是有机化合物中最简单的一类,包括烷烃、烯烃和炔烃。

烷烃的通式为XXX,其中n为烷基的碳数。

烷烃的氧化反应包括甲烷的燃烧和酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。

烷烃的取代反应包括一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳的生成。

烷烃的分解反应可以制得乙烯。

烯烃的通式为XXX,其中n为烯基的碳数。

乙烯可以通过浓硫酸催化乙醇脱水制得。

乙烯的氧化反应包括燃烧和酸性高锰酸钾溶液褪色。

乙烯的加成反应包括与溴水、氢气和水的加成。

乙烯可以聚合生成聚乙烯。

炔烃的通式为CnH2n-2,其中n为炔基的碳数。

乙炔可以通过电石与水反应制得。

乙炔的氧化反应包括燃烧和酸性高锰酸钾溶液褪色。

乙炔的加成反应包括与溴水、氢气和氯化氢的加成。

乙炔可以用CuSO4或NaOH溶液除去生成的H2S。

需要注意的是,烯烃和烷烃可以通过加成反应鉴别。

同时,乙烯和乙炔的制取方法也有所不同。

聚合反应是一种重要的化学反应,其中氯乙烯和乙炔分别加聚,分别得到聚氯乙烯和聚乙炔。

这些反应都需要催化剂来促进反应的进行。

另外,苯是一种重要的芳香烃,它可以发生氧化、取代和加成等反应。

其中,苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。

甲苯是苯的同系物,也可以发生氧化、取代和加成等反应。

其中,甲苯不能使溴水褪色,但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。

烃的衍生物包括卤代烃、醇、酚等。

这些衍生物具有不同的分子结构特点和化学性质。

例如,卤代烃的C-X键有极性,易断裂,可以与NaOH溶液发生取代反应,生成醇。

醇具有C-O键和O-H键,有极性,可以与强碱的醇溶液共热,生成烯烃。

酚具有弱酸性,可以与NaOH溶液中和,还可以与浓溴水反应,生成三溴苯酚白色沉淀。

C=O双键具有极性和不饱和性。

由于C=O的影响,O—H键能够电离产生H+。

醛能够发生酯化反应与醇反应生成酯。

羧酸可以被弱氧化剂氧化成羧酸(如银镜反应和还原氢氧化铜)。

乙醇可以通过加成反应与氢加成生成,催化剂为Ni。

有机化学方程式最全总结答案

有机化学方程式最全总结答案

有机化学⽅程式最全总结答案有机反应⽅程式总结(⼀)烷烃1.甲烷与氯⽓在光照条件下反应⽣成氯仿:CH 4 + 3Cl 2CHCl 3+ 3HCl2.烷烃燃烧通式: (⼆)烯烃1.⼄烯的制取:CH 3CH 2OH CH 2=CH 2↑+H 2O2.⼄烯可以使酸性⾼锰酸钾溶液褪⾊,发⽣氧化反应:3.⼄烯与溴的四氯化碳溶液反应:CH 2=CH 2 + Br 2 CH 2BrCH 2Br4.⼄烯的催化加氢:CH 2=CH 2 +H 2CH 3CH 35.⼄烯的加聚反应:n CH 2=CH 26. 1,3-丁⼆烯与溴(1:1)的反应: 1,4加成:CH 2=CH —CH =CH 2+Br 2 CH 2BrCH=CHCH 2Br 1,2加成:CH 2=CH —CH =CH 2+Br 2CH 2BrCHBrCH=CH 27.丙烯加聚:n H 2C =CHCH 38. 2-甲基-1,3-丁⼆烯加聚:n9.丙烯与氯⽓加热条件下反应(α-H 的取代):CH 3CH =CH 2 +Cl 2 ClCH 2CH =CH 2 +HCl(三)炔烃1.⼄炔的制取:CaC 2+2H 2OCH≡CH↑+Ca(OH)22.⼄炔与⾜量溴的四氯化碳溶液反应:CH≡CH + 2Br 2 CHBr 2CHBr 23.⼄炔制聚氯⼄烯: CH≡CH +HClH 2C =CHCl n H 2C =CHCl浓硫酸170℃(四)芳⾹烃1.甲苯与酸性KMnO 4溶液反应:2.苯的催化加氢:+ 3H 23.苯与液溴催化反应: + Br 2+ HBr4.苯的硝化反应: +HO -NO 2+ H 2O5.苯的磺化反应:+ H 2SO 4SO 3H + H 2O苯磺酸6.甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合酸加热时获得三硝基甲苯:+ 3HO —NO 2 + 3H 2O(五)、卤代烃1.溴⼄烷在氢氧化钠⽔溶液中加热反应:CH 3CH 2Br + NaOH CH 3CH 2OH + NaBr2.溴⼄烷在氢氧化钠醇溶液中加热反应:CH 3CH 2Br +NaOH CH 2=CH 2 ↑+ NaBr + H 2O3. 2-甲基-2-溴丁烷消去溴化氢:4. 溴⼄烷制备丙酸:CH 3CH 2Br +NaCN CH 3CH 2CN+ NaBrCH 3CH 2CN CH 3CH 2COOH(六)、醇类1.⼄醇与钠反应:2CH 3CH 2OH + 2Na 2CH 3CH 2ONa + H 2↑2.⼄醇的催化氧化:2CH 3CH 2OH + O 22CH 3CHO + 2H 2O浓硫酸3.⼄醇制⼄烯:CH 3CH 2OH CH 2=CH 2↑ + H 2O4.⼄醇制⼄醚:2CH 3CH 2OHCH 3CH 2OCH 2CH 3 + H 2O5.⼄醇和浓的氢溴酸加热反应制溴⼄烷:C 2H 5OH+ HBr C 2H 5Br + H 2O(七)、酚类1.苯酚与氢氧化钠溶液反应:+ NaOH+ H 2O2.苯酚钠与CO 2反应: +CO 2+H 2O +NaHCO 33.苯酚与溴⽔反应:+3Br 2↓ + 3HBr4.制备酚醛树脂: (⼋)、醛类1.⼄醛的催化加氢:CH 3CHO + H 2 CH 3CH 2OH2.⼄醛的催化氧化:2CH 3CHO + O 22CH 3COOH3.⼄醛与银氨溶液反应:CH 3CHO + 2Ag(NH 3)2OHCH 3COONH 4 + 2Ag↓ + 3NH 3 + H 2O4.⼄醛与新制氢氧化铜反应:CH 3CHO + 2Cu(OH)2 CH 3COOH + Cu 2O↓ + 2H 2O5.⼄醛与HCN 溶液反应:CH 3CHO + HCN CH 3CH(OH) CN(九)、羧酸1.⼄酸与⼄醇发⽣酯化反应:CH 3COOH + CH 3CH 2OH CH 3COOCH 2CH 3 + H 2O2.⼄酸与氨⽓加热条件下发⽣反应:3.⼄酸发⽣还原反应⽣成⼄醇:4.⼄酸与氯⽓催化剂条件下反应(α-H 被取代):5.两分⼦乳酸脱去两分⼦⽔:2CH 3CHOHCOOH—ONa OH△稀硫酸(⼗)、酯类1.⼄酸⼄酯与H 218O 混合加⼊稀硫酸⽔解:CH 3COOCH 2CH 3 + H 218O CH 3CO 18OH + CH 3CH 2OH2.⼄酸⼄酯碱性⽔解CH 3COOC 2H 5+NaOH CH 3COONa+C 2H 5OH3.油脂的皂化反应(以硬脂酸⽢油酯为例) :(⼗⼀)、⾼分⼦化合物 1.苯⼄烯合成聚苯⼄烯:2.异戊⼆烯合成聚异戊⼆烯(天然橡胶):3.甲基丙烯酸甲酯合成聚甲基丙烯酸甲酯(有机玻璃):4.⼰⼆酸与⼰⼆胺脱⽔缩合合成纤维聚酰胺-66(尼龙-66):5.乳酸合成聚乳酸6.两分⼦乳酸成环附加:烃的衍⽣物的转化H 2O△△。

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高三化学二轮复习——有机方程式书写【训练一】写出下列反应的化学方程式(要标注反应条件和配平!):
1、由甲苯制2-溴甲苯:
2、由甲苯制一溴苯基甲烷():
3、由甲苯制TNT(2,4,6-三硝基甲苯):
4、由苯甲醛制苯甲醇:
5、与Br2按1:1发生加成::
6、氯乙烷与NaOH水溶液反应:
7、一氯乙酸与足量NaOH水溶液混合加热反应:
8、与NaOH醇溶液反应:
9、的催化氧化反应:
10、发生消去反应:
11、乙二醇与乙二酸酯化成环反应:
12、乙二醇与乙二酸酯化成高分子化合物:
13、苯酚溶液滴入浓溴水:
14、与溴水反应:
15、乙醛发生银镜反应:
16、与新制氢氧化铜反应:
17、二乙酸乙二酯发生完全水解:
18、一氯乙酸乙酯与足量的NaOH溶液加热反应:
19、2-甲基-1,3-丁二烯发生加聚反应:
20、丙烯酸甲酯发生加聚反应:
【训练二】读懂信息,正确迁移:根据题给信息进行信息迁移是有机综合题的热点。

题给信息理解错了,就无法正确运用信息进行迁移。

平时多做信息题可以提高信息的理解和迁移能力!
1、已知:则苯甲醛与丙醛发生上述反应的方程式为:
__________________________________________________.
2、已知:
则两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式:
_ 。

3、已知:
请写出实现由(CH3)2CHCH=CH2分两步转变为(CH3)2CHCH2CH2OH的方程式:
______________________________________________________________
___________________________________________________________________________________ 4、已知:已知环氧氯丙烷可与乙二醇发生如下聚合反应:
则:环氧氯丙烷与发生类似反应生成高聚物,该高聚物的结构式
是:
5、已知:则:
+
6、已知:则:
+
7、已知:则
8、已知:①②
则:⑴
⑵+→
9、已知:碱存在下,卤代烃与醇反应生成醚(R—O—R‘):
R—X + R‘OH R—O—R ’ +HX 则:
B的结构简式为:
10、已知:通常情况下,多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的,容易自动失水,生成碳氧双键的结构:
下面是9个化合物的转变关系:
(1)化合物①的名称是它跟氯气发生反应的条件A是
(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨, ⑨的结构简式是:
______________ ,名称是
(3)化合物⑨是重要的定香剂,香料工业上常用化合物⑧和②直接合成它。

此反应的化学方程式是
11、已知:此反应称为酯交换反应,常用于
有机合成中。

则聚乙酸乙烯酯()与甲醇进行酯交换反应的化学方程式:
____ _____________。

12、已知溴乙烷跟氰化钠反应再水解可以得到丙酸:CH3CH2Br CH3CH2CN CH3CH2COOH,
则CH3CHBrCH3发生上述反应得到的是。

13、已知:CH3COONa+ NaOH Na2CO3+ CH4 ↑则:①+ NaOH+
②+ NaOH+
③用该方法生产乙烯的反应方程式为:
14、已知:则:。

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