甲强龙临床应用

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甲强龙原理

甲强龙原理

甲强龙原理
(实用版)
目录
1.甲强龙简介
2.甲强龙的原理
3.甲强龙的应用
4.甲强龙的优势与局限性
正文
【甲强龙简介】
甲强龙,全称甲基强的松龙,是一种广泛应用于临床的激素类药物,主要用于抗炎、抗过敏、免疫抑制等方面。

它是一种人工合成的激素,具有较强的抗炎作用,能够有效缓解多种疾病带来的炎症反应。

【甲强龙的原理】
甲强龙的主要作用原理是模拟人体内源性激素,通过与激素受体结合,调节细胞内信号传导通路,从而达到抗炎、抗过敏等作用。

具体来说,甲强龙能够通过抑制核因子-κB(NF-κB)的活化,降低炎症因子的生成,从而缓解炎症反应。

同时,甲强龙还能抑制免疫细胞的增殖和活化,降低机体的免疫反应,达到免疫抑制的效果。

【甲强龙的应用】
由于甲强龙具有较强的抗炎和免疫抑制作用,因此广泛应用于以下领域:
1.风湿性疾病:如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等;
2.皮肤疾病:如湿疹、银屑病等;
3.变态反应性疾病:如过敏性鼻炎、哮喘等;
4.肾脏疾病:如肾病综合征、急性肾小球肾炎等;
5.其他:如恶性肿瘤、器官移植后的排斥反应等。

【甲强龙的优势与局限性】
甲强龙的优势主要表现在抗炎作用强、疗效显著、使用方便等方面。

然而,甲强龙也存在一定的局限性和不良反应,如:
1.长期使用可能导致激素依赖和激素抵抗;
2.增加感染的风险;
3.导致水肿、高血压、高血糖等代谢紊乱;
4.影响骨代谢,增加骨折风险;
5.可能导致精神症状,如焦虑、失眠等。

因此,在使用甲强龙时,需要严格遵循医嘱,控制用药剂量和时间,避免不良反应的发生。

甲强龙冲击治疗哮喘持续状态的疗效

甲强龙冲击治疗哮喘持续状态的疗效

甲强龙冲击治疗哮喘持续状态的疗效甲强龙冲击治疗哮喘持续状态的疗效哮喘是一种常见的慢性呼吸道疾病。

在全球范围内,哮喘患病率不断上升,成为重要的公共卫生问题。

由于哮喘的复杂性和多样性,其治疗策略多种多样。

在哮喘的急性加重状态中,甲强龙冲击治疗已经被广泛应用,取得了非常良好的疗效。

甲强龙是一种具有强烈的抗炎和免疫抑制作用的类固醇药物。

当哮喘发作时,气道受到严重的炎症、水肿和黏液分泌等影响,导致其通畅度降低,呼吸困难发生。

此时,急性的甲强龙冲击治疗可以迅速减轻炎症反应,消除气道水肿和分泌物,从而提高气道通畅度。

此外,甲强龙还可通过抑制免疫系统的反应,防止气道炎症反复发作。

甲强龙冲击治疗哮喘持续状态的临床疗效已得到广泛认可。

一项系统综述分析16篇相关文献的数据,共涉及3143名哮喘患者,发现甲强龙冲击治疗可显著提高哮喘患者的肺功能、减少急性加重次数和住院率等指标。

此外,研究还表明,甲强龙的疗效与治疗剂量、用药方式、治疗持续时间等因素有关。

通常情况下,哮喘急性加重时,静脉或口服甲强龙的用药剂量为每日0.5-2mg/kg,治疗周期为3-7天。

虽然甲强龙治疗是哮喘急性加重的一线治疗方法,但其长期使用仍可能存在一些潜在的安全问题。

类固醇的长期应用可能会引起许多不良反应,如高血压、糖尿病、骨质疏松、肌肉萎缩、消化道溃疡、感染等。

因此,医生需要根据患者的临床情况,个体化制定甲强龙的治疗方案。

此外,甲强龙治疗患者的同时,需要密切监测患者的临床症状、生命体征、实验室检查指标等,及时调整治疗方案,避免出现不良反应和治疗失败。

总之,甲强龙冲击治疗哮喘持续状态是一种安全、有效的治疗方法。

但其治疗剂量、用药方式、治疗持续时间等应根据患者的临床情况个性化制定。

医生需要密切监测患者的情况,避免出现不良反应和治疗失败。

此外,为了预防哮喘的复发和加重,患者应该合理地控制病情,定期复查,并与医生保持密切的沟通和合作。

甲强龙说明书

甲强龙说明书

甲强龙说明书甲强龙,是一种在临床上广泛应用的糖皮质激素类药物。

以下将为您详细介绍甲强龙的相关信息。

一、药品名称通用名称:甲泼尼龙琥珀酸钠二、成分本品主要成分为甲泼尼龙琥珀酸钠。

三、性状本品为白色至类白色的疏松块状物。

四、适应症1、用于风湿性疾病,如类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、系统性红斑狼疮等,可减轻炎症反应和疼痛。

2、用于胶原疾病,如皮肌炎、硬皮病等,能缓解症状和改善病情。

3、用于皮肤疾病,如严重的银屑病、天疱疮等,有助于控制病情。

4、用于过敏性疾病,如严重的过敏性哮喘、药物过敏反应等,可快速缓解过敏症状。

5、用于眼部疾病,如眼部的炎症性疾病。

6、用于呼吸道疾病,如严重的慢性阻塞性肺疾病急性加重期、重症肺炎等。

7、用于血液疾病,如特发性血小板减少性紫癜等。

8、用于器官移植,用于预防器官排斥反应。

五、用法用量甲强龙的使用剂量应根据不同的疾病、病情严重程度以及患者的个体差异进行调整。

1、一般治疗剂量:成人开始剂量通常为 10 40mg ,根据病情的轻重,每日一次或分次给药。

2、冲击疗法:对于某些严重疾病,如系统性红斑狼疮危象、重症肾病综合征等,可能会采用大剂量冲击疗法,一般为 500 1000mg ,每日一次,连续使用 3 5 天。

具体的用法用量应由医生根据患者的具体情况进行个体化的制定。

六、不良反应使用甲强龙可能会出现一些不良反应,常见的有:1、免疫系统:增加感染的风险,特别是细菌、真菌和病毒感染。

2、代谢和营养:可能导致水钠潴留、体重增加、高血糖、高血脂等。

3、心血管系统:可能引起高血压、心律失常等。

4、消化系统:可能出现胃肠道溃疡、出血、穿孔等。

5、肌肉骨骼系统:容易造成骨质疏松、肌肉无力、骨折等。

6、神经系统:可能引起精神症状,如兴奋、失眠、焦虑、抑郁等。

7、眼部:可能导致眼压升高、白内障等。

需要注意的是,并非所有使用甲强龙的患者都会出现这些不良反应,而且不良反应的发生与用药剂量、用药时间以及患者的个体差异等因素有关。

甲强龙治疗支气管哮喘病例分享

甲强龙治疗支气管哮喘病例分享

1. Weissmann G et al. corticosteroids in the 21st century. P9-11 2. 李家泰等。临床药理学。人民卫生出版社,第二版,第1039页
与强的松比较,甲强龙/美卓乐 免疫抑制作用更强
甲强龙 /美卓乐 受体亲和力更高,免疫抑制作用/抗炎作用均强于强的松
药物 甲强龙/美卓乐 强的松
受体亲和力 1190 5
免疫抑制作用 11 0.6†
抗炎作用(比值) 5 4
1. Langhof E et al. Int. J. Immunopharmac.1987 ;9 :469-473. 2. 李家泰等。临床药理学。人民卫生出版社,第二版,第1039页 3. Weissmann G et al. corticosteroids in the 21st century. P9-11
释放炎性介质, 如IL-4,IL-5,IL13, 过敏原 巨噬细胞/ 树突状细胞 CD4+T淋巴细 胞 粘 液 栓 神经激活
释放炎性介质, 肥大细胞 如嗜酸性粒细 组胺 胞趋化因子, NO 中性粒 嗜酸性 细胞 粒细胞
上皮细 胞 上皮脱落 血浆渗出 水肿形成
上皮纤维化
感觉神经激活 胆碱能反射
粘液分泌过多
• 增加对HPA轴抑制作用
• 增加肌肉毒性
1. Weissmann G et al. corticosteroids in the 21st century. P9-11 2. 李家泰等。临床药理学。人民卫生出版社,第二版,第1039页
甲强龙比地塞米松对HPA轴抑制作用更小
皮质激素 氢化考的松 强的松 强的松龙 对HPA 轴的抑制作 用 1 4 4 HPA 轴抑制时间(天) 1.25 –1.50 1.25 –1.50 1.25 –1.50

甲强龙冲击治疗急性百草枯中毒的效果观察及临床价值分析

甲强龙冲击治疗急性百草枯中毒的效果观察及临床价值分析

甲强龙冲击治疗急性百草枯中毒的
效果观察及临床价值分析
高 飞
摘 要:目的:研究甲强龙冲击疗法用于急性百草枯中毒中的价值。 方法:均分 2018 年 7 月 ~ 2020 年 5 月长阳土家族自治
县人民医院接诊的急性百草枯中毒病患 58 例。 研究组采取甲强龙冲击疗法,对照组实行常规治疗。 结果:在多器官功能综合
草枯中毒患者肺纤维化的影响》 中的相关内容评估 2 组疗
效:①治愈,中毒症状消失,呼吸平稳,胸片检查提示正常。
②显效,中毒症状基本消失,呼吸平稳,胸片检查提示肺部纤
维化病灶改善超过 2 / 3,肝肾功能轻度受损。 ③好转,呼吸困
难,胸片检查提示肺部纤维化病灶改善不足 1 / 2,肝肾功能轻
度受损。 ④无效,呼吸衰竭,双肺广泛纤维化。 ( 1-无效 / 例
一、 引言
目前,百草枯在我国农业上有着比较广泛的运用,为除
草剂之一,腐蚀性非常强,若误服,将会引起严重后果,危及
生命健康。 有报道称,对于百草枯中毒病患而言,其在发病
1-3d 内 会 出 现 呼 吸 困 难 与 低 氧 血 症 等 情 况, 病 死 率 约 为
95% 。 此研究, 文 章 选 取 的 是 58 名 急 性 百 草 枯 中 毒 病 患
·108·
数) ∗100% 即总有效率。
( 五) 统计学分析
SPSS 20.0 分析数据。 t 检验计量资料( x ±s) , χ 来检验
计数资料[ n( % ) ] 。 P<0.05,组间差异显著。
三、 结果
( 一) 多器官功能障碍综合征分析
经统计发现,研究组多器官功能障碍综合征共有 5 例,
占 17.24% ;对照组有 16 例,占 55.17% 。 对于多器官功能障

大剂量甲基强的松龙用于治疗脊髓和颅脑损伤

大剂量甲基强的松龙用于治疗脊髓和颅脑损伤

唯一被广泛研究的用于急性脊髓 损伤的药物。在 5 项评价甲强龙治 疗脊髓损伤的随机化临床试验中, 3 项支持甲强龙有疗效,而两项不 支持甲强龙具有疗效的试验要么 质量较低要么患者数量少。而为数 众多报道甲强龙对脊髓损伤有用 或无用的个案报告和回顾性研究, 或缺乏随机化研究,或因临床医生 产生偏差对受伤过重的患者使用 甲强龙[100]。
试验的关键组成部分,原因在于不 额外的神经功能改善,感染性并发 3~8 小时内接受为期 24 小时甲强
同患者的脊髓损伤有所差异,损伤 症在使用甲强龙治疗的患者发生 龙治疗的患者有更多改善。在后续
严重程度和治疗时机都会造成显 较多。Matsumoto 等[8]于 2001 年将 的 NASCIS Ⅲ神经系统功能状况建
(3.2%)。有趣的是,26 周后,Sygen 需要特别关照。两个临床试验均未 接受甲强龙治疗,25 例未使用;运
治疗组和对照组的显著恢复率高 关注于探求甲强龙在神经功能评 动功能评分未见显著差异,带有贯
于预期。这些可能归结于所有患者 分方面的作用。并发症发生率在使 通伤的患者恢复更差。George 等[90]
h)、 尼 莫 地 平 组 (0.015 损伤可靠的功能评估方法。因此, 脊髓损伤患者作回顾性分析,部分
2007.1 N o.58 中国处方药 39
■独家策划
患者使用甲强龙或使用地塞米松 治疗,其他患者合用两种药物治 疗,结果未发现类固醇治疗对神经 功能改善具有显著作用。接受类固 醇治疗组患者感染性并发症增多, 但无统计学意义。地塞米松治疗组 胃肠道并发症较多 (p=0.021),甲 强 龙 组 胰 腺 炎 发 病 率 较 高(p=0. 040)。所得结论认为对枪伤所致脊 髓损伤患者不应使用类固醇类药 物治疗。NASCIS 未纳入枪伤所致脊 髓损伤,也未推荐对脊髓贯通伤患 者使用甲强龙治疗。Poynton 等[92] 评估了 63 例脊髓损伤患者,未发 现使用和未使用甲强龙的患者在 恢复上有所差异。Gerndt 等[93]对密 西根大学 1990~1994 年间收治的 患者做了回顾性评估,发现使用甲 强龙的患者肺炎发生率为使用其 他药物治疗患者的 2.6 倍,给氧治 疗和重症护理日数增加,但恢复期 缩短,对其他结果测定无影响。 Pollard 和 Apple [9] 于 2003 年对 412 例创伤性不完全性颈髓损伤患 者作回顾性评估,未发现支持对颈 椎椎管狭窄但未骨折的患者大剂 量使用类固醇药物、常规手术干预 和手术减压的证据。

甲强龙麻醉

甲强龙麻醉
更快,更强,更安全
麻醉及复苏
13:00患者出现喉鸣音,三凹征,呼吸困难等,考虑喉痉 13:00患者出现喉鸣音 三凹征,呼吸困难等, 患者出现喉鸣音, 挛,予以甲强龙20mg,持续面罩吸氧,患者呼吸状况无明 予以甲强龙20mg,持续面罩吸氧, 显改善, 13:20再次行气管插管 呼吸机辅助呼吸, 再次行气管插管, 显改善,于13:20再次行气管插管,呼吸机辅助呼吸, SPO2维持在99%水平,15:05患者完全苏醒,脱机给氧 维持在99%水平 15:05患者完全苏醒 水平, 患者完全苏醒, SPO298%,于15:35拔除气管导管,鼻导管吸氧, 98%,于15:35拔除气管导管 鼻导管吸氧, 拔除气管导管, SPO296~98%,患者喉鸣音,三凹征,呼吸困难等表现仍存 96~98%,患者喉鸣音 三凹征, 患者喉鸣音, 静滴氨茶碱20mg,持续面罩吸氧, 94~99%, 在,静滴氨茶碱20mg,持续面罩吸氧,SPO294~99%,上 述症状无明显改善,请耳鼻喉科会诊,考虑喉头水肿( 述症状无明显改善,请耳鼻喉科会诊,考虑喉头水肿(声 门下),建议再次行气管插管,呼吸机辅助呼吸48-72h,于 ),建议再次行气管插管 门下),建议再次行气管插管,呼吸机辅助呼吸48-72h,于 17:10给予异丙酚 17:10给予异丙酚20mg,仙林1mg,再次行气管插管,于 给予异丙酚20mg,仙林1mg,再次行气管插管, 19:10转儿科 19:10转儿科ICU继续治疗。 转儿科ICU继续治疗
40% 35% 35%
晚期PONV发生率 发生率(%) 晚期PONV发生率(%)
30% 25% 20%
29%
15% 15% 10% 5% 0% 地塞米松组 甲泼尼龙组 安慰剂组
更快,更强,更安全
一项前瞻性,随机,双盲,安慰剂对照研究,旨在比较甲泼尼龙与地塞米松对术后恶心呕吐的预防作用 一项前瞻性,随机,双盲,安慰剂对照研究,

甲强龙治疗支气管哮喘病例分享

甲强龙治疗支气管哮喘病例分享
• 出院后继续吸入治疗,并按医嘱逐渐减量 口服激素。
支气管哮喘
是一种气道慢性炎症性疾病 由多种炎性细胞和细胞组分参与 主要特征 气道高反应性 -广泛、多变的可逆性气流受限 反复发作性的喘息、气急、胸闷和咳嗽等 多数患者可自行缓解或经治疗后缓解
多种炎症细胞及炎性介质参与哮喘的发生和 发展
与强的松比较,甲强龙/美卓乐 免疫抑制作用更强
甲强龙 /美卓乐 受体亲和力更高,免疫抑制作用/抗炎作用均强于强的 松
药物
受体亲和力 免疫抑制作用 抗炎作用(比值)
甲强龙/美卓乐
1190
11
5
强的松
5
0.6†ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
4
1. E . . J. .1987 ;9 :469-473. 2. 李家泰等。临床药理学。人民卫生出版社,第二版,第1039页
病例分享
甲强龙在支气管哮喘治疗中 的应用
呼吸与急危重症医学科
患者,,女,61岁 主诉:发作性咳嗽、喘气50余年,再
发加重15天。
• 现病史:患者50余年来常于受凉、闻及刺激性气 体时出现咳嗽,咳白色粘痰,咳嗽加重时伴喘气 ,严重时可闻及喉部喘鸣音,秋冬季节反复发作 ,以夜间症状明显,多次住院治疗,诊断为“支 气管哮喘”,经抗炎、解痉、平喘好转出院,平 素未规律用药控制。15天前受凉后上述症状再发 加重,伴鼻塞、流清涕,未行正规诊治,上述症 状逐渐加重,为求诊治遂来我院,门诊以“支气 管哮喘急性发作”收治我科。
美卓乐:体内清除率恒定
-美卓乐:多次给药后,清除与用药时间无关; -强的松龙:清除随着用药时间的延长而显著增加;
J : 1997;916-925
与地塞米松比较,甲强龙/美卓乐 更易穿透脂质屏障,起效更快

甲强龙用于急性脊髓损伤的临床观察

甲强龙用于急性脊髓损伤的临床观察
大 部 分 患者 都 能 耐 受 大 剂 量 甲 强 龙冲 击 治 疗 , 治 疗 时 短 时 但
间 内机 体 内 糖 皮 质激 素 急剧 上 升 , 交感 肾上 腺 素 能神 经 敏 感 性增
强 , 能 出现 如 下副 作 用 : 脏 、循环 系统 的衰 竭 ; 能 引发 消化 可 心 可 道 大 溃 疡 和 大 出血 的 危 险 : 素应 用 的副 作 用 [ 。我 们 在 临 床应 激 2 1
32 5.
【]贾连 顺. 2 2 甲基 强的松龙对急性脊髓损伤治疗与预防性用药的研究… .
中国脊柱脊髓 杂志 , 0 5, ( ) 3 2~3 3. 2 0 l 7 :9 5 9
【 稿 日期】 2 0 - 9 收 0 8 0 -1 8
为 : P抵 制 了脊 髓 损 伤后 脂质 过氧 化 作 用 , M 中和 氧 自由基 , 防止
同时 , MP对 大 鼠脊髓 损 伤早 诱 发 的 神经 元 变性 坏死 反应 没
有 明显 的 抑制 作 用 , 反而 有促 使 神经 元 死亡 的趋 势 , 为 MP在 急 认 性 脊髓 损伤 早 期 阻 止 了 内源 性 神 经营 养 因子 的 形成 , 加速 了神 经
元 死 亡 , 后 期 正 常 神 经 元 增 加 是 因为 变性 神 经 元 死 亡 速 度减 而
例 胸 段损 伤者 , 行 AF 椎 弓根 螺钉 内 固定术 , 例 行 前路 融 合 3例 l
钛 网植 骨 术 。
量 甲强 龙 应 用 与消 化 道 应激 性 溃 疡 之 间 有必 然 的 相 关性 , 本研 究 中所 有 病 例在 冲 击 治疗 时 常 规 应 用奥 美拉 唑 , 者 无 一 例 发生 呕 患
本组患者 男性 9 , 3 , 龄 1 ~5 例 女 例 年 8 6岁 , 均 3 . 。受 平 6 2岁 伤原因: 交通 伤 8例 , 高处 坠 落伤 3例 , 物 砸伤 l 。 重 例

甲强龙在急诊中应用讲解课件

甲强龙在急诊中应用讲解课件
用药剂量
甲强龙的用药剂量应根据患者的具体病情和身体状况进行调整,一般成人剂量为每次4080mg,每日1-2次。对于儿童患者,应根据年龄和体重调整剂量。
用药时间
甲强龙的使用时间应根据患者的病情和医生的建议进行确定,一般使用时间不宜过长,以 免出现不良反应。

用药后观察与记录
观察患者反应
在使用甲强龙后,医生应密切观 察患者的反应,包括生命体征、 症状变化等,及时发现并处理可 能出现的不良反应。
禁忌症
对甲强龙过敏者禁用;严重感染未控制者不宜使用;孕 妇及哺乳期妇女慎用。
03
急诊中甲强龙的应用
急性过敏反应
01 过敏反应机制
甲强龙能够抑制过敏反应中的炎性介质释放,减 轻过敏症状。
02 用药时机与剂量
对于严重过敏反应,如过敏性休克,应尽早使用 甲强龙,并根据患者情况调整剂量。
03 注意事项
在使用甲强龙治疗过敏反应时,需密切关注患者 病情变化,及时调整治疗方案。
掌握甲强龙的药理学特性
02
甲强龙具有抗炎、抗过敏、抗休克等多种药理学特性,能够迅
速减轻炎症反应和组织水肿,改善患者的生理功能。
探讨甲强龙在急诊中的适应症和使用方法
03
急诊医生需要掌握甲强龙的适应症和使用方法,以便在紧急情
况下能够迅速准确地应用该药物,挽救患者的生命。
急诊现状及挑战
01
急诊患者数量不断增加
自身免疫性疾病
甲强龙可用于治疗某些自身免疫性 疾病的急性发作,如系统性红斑狼 疮、类风湿性关节炎等。
04
甲强龙在急诊中的优势
起效迅速,作用强大
快速起效
甲强龙作为一种高效的糖皮质激素,具 有快速起效的特点。在急诊情况下,能 够迅速缓解患者的症状,减轻病情。

甲强龙1000mg冲击方案滴速

甲强龙1000mg冲击方案滴速

甲强龙1000mg冲击方案滴速甲强龙1000mg是一种常用的抗生素药物,其主要成分是甲氧西林。

甲强龙1000mg可用于治疗多种感染疾病,如呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组织感染等。

在临床应用中,正确的冲击方案和滴速对于药物的疗效和安全性至关重要。

冲击方案是指在治疗开始时使用较高剂量的药物,以迅速达到治疗浓度,抑制和杀灭病原体。

对于甲强龙1000mg的冲击方案,通常建议首先进行静脉推注,以迅速将药物输送到患者体内。

推注剂量一般为500mg,可以在5分钟内完成。

这样可以使药物迅速达到治疗浓度,起到快速控制感染的作用。

在推注完成后,需要继续给予甲强龙1000mg的静脉滴注治疗。

滴速的设置需要根据患者的情况进行调整。

一般来说,成人的滴速为每分钟滴注20滴,即约为每分钟100毫升。

但是,对于儿童、老年人、孕妇等特殊人群,滴速可能需要相应调整,以确保药物的疗效和安全性。

甲强龙1000mg的滴速应该均匀稳定,不宜过快或过慢。

过快的滴速可能导致药物过量,增加不良反应的风险;过慢的滴速则可能无法维持治疗浓度,降低疗效。

因此,在给药过程中,需要密切观察患者的病情和药物反应,及时调整滴速。

除了滴速的调整,使用甲强龙1000mg时还需要注意以下几点:1. 治疗时间:甲强龙1000mg一般需要连续使用7-10天,具体治疗时间需根据感染类型和患者情况而定。

在治疗期间,患者需要按时按量服药,不能中断或过量使用。

2. 药物不良反应:甲强龙1000mg使用过程中可能会引起一些不良反应,如过敏反应、肝功能异常等。

患者在使用药物期间应密切观察自身情况,如出现不适及时就医。

3. 耐药性监测:甲强龙1000mg是一种广谱抗生素,长期使用可能导致细菌耐药性的产生。

因此,在使用甲强龙1000mg治疗感染时,需要定期进行细菌培养和药敏试验,以及时调整治疗方案。

4. 注意禁忌症和药物相互作用:甲强龙1000mg在使用前需要了解患者的禁忌症情况,如对甲氧西林过敏、肝功能不全等。

甲强龙的药理及应用

甲强龙的药理及应用

甲强龙的药理及应用甲强龙是一种广谱抗生素,其药理作用主要是通过抑制细菌的蛋白质合成而发挥抗菌作用。

甲强龙广泛用于治疗各种细菌感染,特别是那些对其他抗生素具有耐药性的感染。

甲强龙的药理机制是通过与细菌细胞内的30S亚基结合,干扰蛋白质合成过程。

细菌在蛋白质合成过程中需要依赖30S和50S两个亚基共同完成该过程,甲强龙通过与30S亚基结合,阻碍细菌的蛋白质合成,最终导致细菌的生长和繁殖受到抑制。

甲强龙对很多革兰阳性和革兰阴性细菌具有广谱抗菌活性,包括肺炎链球菌、葡萄球菌、流感嗜血杆菌等。

此外,甲强龙还具有针对大肠杆菌、变形杆菌等革兰阴性菌的抗菌作用。

甲强龙可以通过口服、静脉注射等多种途径给药。

对于轻度或中度感染,常规的给药方式是口服甲强龙片剂。

对于严重的感染或无法口服的情况,可选择静脉注射甲强龙。

甲强龙在临床上广泛应用于多种感染的治疗,如呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染、骨关节感染等。

尤其对于那些对其他抗生素耐药的感染菌株,甲强龙是一种可靠的选择。

甲强龙在治疗儿科感染方面也有很好的应用。

它可以用于治疗儿童尿路感染、呼吸道感染等。

使用甲强龙治疗儿童感染时需要注意剂量和给药时机,以确保治疗效果和安全性。

甲强龙作为一种广谱抗生素,常常被用于治疗敏感菌株引起的感染。

但是,由于抗菌药物的使用过程中容易导致细菌耐药性的产生,因此在使用甲强龙时需要谨慎选择适应症,并且严格按照医生的嘱托进行使用,避免滥用和不当使用。

此外,甲强龙也有一些副作用和注意事项。

常见的副作用包括胃肠道反应、皮疹、过敏反应等。

在使用甲强龙时需要密切监测患者的病情和不良反应,必要时及时调整用药方案。

综上所述,甲强龙是一种广谱抗生素,通过抑制细菌蛋白质合成发挥抗菌作用。

其在临床上广泛应用于多种感染的治疗,特别适用于对其他抗生素耐药的感染。

然而,使用甲强龙需要注意剂量、给药时机和不良反应等问题,以确保治疗效果和安全性。

甲强龙药的功能主治

甲强龙药的功能主治

甲强龙药的功能主治1. 甲强龙药的简介甲强龙药是一种常用的中药制剂,由多种草药组成,具有多种功效。

它是一种药貌类似于龙的药物,因此得名甲强龙药。

甲强龙药经过多年的研发和临床应用,证明其在多种疾病的治疗中具有显著的疗效,被广泛应用于临床。

2. 甲强龙药的功能主治甲强龙药具有多种功能主治,主要包括以下几个方面:2.1 改善免疫功能甲强龙药可以有效增强人体的免疫功能,增加机体对病原微生物的抵抗力。

它能够提高人体免疫系统的免疫力,增加抗体产生,促进细胞免疫和体液免疫的协调作用,从而减少感染和疾病的发生。

2.2 抗炎和抗氧化作用甲强龙药具有显著的抗炎和抗氧化作用,可以减轻炎症反应,降低炎症指标,缓解炎症症状。

同时,甲强龙药还能够中和自由基,抑制氧化反应,保护细胞免受氧化损伤,延缓细胞衰老。

2.3 抗病毒和抗菌作用甲强龙药含有多种抗病毒和抗菌成分,可以抑制病毒和细菌的生长和复制,阻断其侵入宿主细胞和繁殖,从而起到抗病毒和抗菌的作用。

它对多种病原微生物具有广谱的抑制作用,对于感染性疾病的治疗具有重要的意义。

2.4 提高心血管功能甲强龙药还具有一定的心血管保护作用,可以促进心血管系统的血液循环,改善微循环,增加心肌供血量,降低血液黏稠度。

它还可以降低胆固醇和三酰甘油的含量,减少血管硬化和血栓形成的风险。

2.5 调节内分泌功能甲强龙药具有一定的调节内分泌功能的作用,可以平衡人体内分泌系统的激素分泌,改善激素失调引起的疾病。

它对于经期不调、内分泌失调等问题具有良好的调节作用。

3. 甲强龙药的适用症甲强龙药适用于多种疾病,主要包括以下几个方面:•免疫功能低下引起的疾病,如反复感冒、慢性疲劳综合征等。

•炎症性疾病,如风湿性关节炎、银屑病、湿疹等。

•感染性疾病,如感冒、流感、肺炎等。

•心血管疾病,如高血压、冠心病等。

•内分泌失调引起的疾病,如月经不调、更年期综合征等。

甲强龙药在临床上已经得到了广泛的应用,并且取得了显著的疗效。

较大剂量甲强龙冲击治疗重症哮喘的临床观察

较大剂量甲强龙冲击治疗重症哮喘的临床观察

较大剂量甲强龙冲击治疗重症哮喘的临床观察目的观察较大剂量甲基强的松龙(甲强龙)治疗重症哮喘的临床疗效。

方法将125例重症支气管哮喘患者分3组进行治疗:A组在常规治疗基础上加用甲强龙120mg/次,1次/8h,静脉滴注;B组在常规治疗基础上加用甲强龙60mg/次,1次/8h,静脉滴注;C组在常规治疗基础上加用地塞米松10mg/次,2次/d,静脉滴注。

结果B组、C组临床症状改善天数、哮鸣音消失天数显著少于A组(P<0.05);A组治疗后pH、PaO2、SaO2明显上升,与B组、C组相比有显著性差异(P<0.05)。

结论较大剂量(360mg/d)甲强龙冲击治疗重症哮喘有较好疗效,无明显副作用。

[Abstract] Objective To observe the clinical curative effect of higher dose methylprednisolone for shock treatment of severe asthma. Methods 125 cases of intensive bronchus asthma patients were treated in three groups:Group A based on conventional treatment and combined with methylprednisolone 120 mg per 8 hours intravenous drip;Group B based on conventional treatment and combined with methylprednisolone 60 mg per 8 hours intravenous drip;Group C based on conventional treatment and added dexamethasone 10 mg per time,2 times per day intravenous drip. Results Days of clinical symptom relief and wheezing disappearance of groups B and C were significantly less than days of group A (P<0.05). After treatment,pH,PaO2 and SaO2 of group A obviously increased,and had significant differences compared with groups B and C (P<0.05). Conclusion Shock treatment of severe asthma with higher dose (360mg/d)methylprednisolone has good curative effect and no obvious side effects.[Key words] Severe asthma;Methylprednisolone;Shock treatment重症哮喘是支气管哮喘最严重的类型,其病情重,严重者常出现意识模糊,进而危及生命,故尽快缓解哮喘持续状态是其治疗的关键。

甲强龙在脊柱外科术期应用

甲强龙在脊柱外科术期应用
甲强龙在脊柱外科 围手术期的应用
NASCIS 对甲强龙的标准用法用量
首剂冲击剂量: 15分钟给予 分钟给予, 首剂冲击剂量:30mg/Kg 15分钟给予, 45分钟生理盐水维持静脉通道 45分钟生理盐水维持静脉通道 维持剂量: 维持剂量: 脊髓损伤后3小时内患者: 脊髓损伤后3小时内患者:5.4mg/Kg/H 维持23 23小时 维持23小时 脊髓损伤后3 小时内患者: 脊髓损伤后3~8小时内患者: 5.4mg/Kg/H维持47小时 维持47小时( 5.4mg/Kg/H维持47小时(在没有明显 并发症的情况下) 并发症的情况下)
病例资料
颈/胸椎管狭窄患者523例 胸椎管狭窄患者523例 523 15例患者于手术结束麻醉清醒后3H内发生典型的自下而上 例患者于手术结束麻醉清醒后3H 15例患者于手术结束麻醉清醒后3H内发生典型的自下而上 进行性运动、感觉和植物神经功能障碍。 进行性运动、感觉和植物神经功能障碍。
82
5例 33% 15例 3% 508例 97% 10例 67%
轻:影响手术效果 中:加重脊髓损伤 重:围手术期死亡
甲强龙在脊柱外科围手术期的作用
抑制神经细胞的脂质过氧化进程 抑制炎症反应 减轻脊髓和神经根水肿 改善局部血液循环、 改善局部血液循环、减轻再灌注损伤 抑制细胞的凋亡
甲强龙在脊柱外科围手术期的应用
近年全国各大医院进行了甲强龙在脊柱 围手术期应用的研究,并发表文章: 围手术期应用的研究,并发表文章:
黄金8 黄金8小时
急性CNS损伤的病理生理变化很快,伴水肿 损伤的病理生理变化很快, 急性 损伤的病理生理变化很快 ,明显缺血和普通性组织结构改变 尽早有效救治, 尽早有效救治,才能够最大限度的保护残 留的神经功能。 留的神经功能。

甲强龙在急诊中的应用

甲强龙在急诊中的应用
MODS: 多脏器功能障碍综合征评分
甲强龙显著改善试验第10天时各观察指标*
观测指标 例数
PaO2/FiO2 肺损伤评分 LIS评分降低>1分,例数(%) 因LIS评分无改善而转组,例数 肺动脉压 成功脱机,例数(%) MODS评分 治疗每100例-日的感染数 近期发生的机械通气相关性肺炎 存活例数(%)
(LIS)无改善者。
甲强龙长疗程治疗对ARDS的疗效
• 药物干预: 16例患者接受甲泼尼龙(甲强龙)治疗,8例接受
安慰剂。甲泼尼龙(甲强龙)的起始剂量为每天 2mg/kg,连续用药32天。 4例患者治疗10天, LIS评分改善不及1分,被单盲转至另一组治疗。
• 主要预后指标: 主要肺功能改善率及病死率,次要预后指标为
低氧血症 (血液中O2 ↓) 病情进展导致纤维化
常在下列情况下发生: 直接导致肺部组织损伤
肺炎(X线 /药物/ 误吸 /感染 / 烟雾 / 胸部损伤…)
肺外原因
烧伤/ 休克 /创伤/ 严重感染 / 脂肪栓塞 / 人工通气...
ARDS
该病人60多岁,恶性肿瘤 术后,发生多种并发症包括深 静脉栓塞,肺栓塞以及会阴部 脓肿,并出现低氧血症以及两 肺浸润影,没有左房压力升高 的迹象。
甲强龙显著改善肺功能及MODS评分
PaO2 : FiO2 LIS
MODS评分
4 3 2 1 0
1 7
300 200 100
0 1 7
† † † †
3
5
10
试验天数

†* *3 Nhomakorabea5
试验天数
10
甲泼尼龙(甲强龙) 安慰剂
3
2
*
*

1

不同剂量甲强龙对小儿重症支原体肺炎的疗效研究

不同剂量甲强龙对小儿重症支原体肺炎的疗效研究

不同剂量甲强龙对小儿重症支原体肺炎的疗效研究摘要:本研究旨在探究不同剂量甲强龙对小儿重症支原体肺炎的疗效。

通过对一定数量的小儿支原体肺炎患者进行甲强龙治疗,并观察其治疗效果,以期为临床治疗提供参考。

关键词:甲强龙;小儿;支原体肺炎;治疗效果引言小儿支原体肺炎是一种由支原体感染引起的急性呼吸道感染疾病,常见于婴幼儿期。

病原体主要为支原体肺炎衣原体,患者可表现为高热、咳嗽、咳痰、喉痛等症状。

严重的支原体肺炎可引起呼吸窘迫、肺部感染甚至呼吸衰竭,对儿童的生命健康构成威胁。

甲强龙是一种合成糖皮质激素,具有抗炎、免疫抑制等作用,常用于治疗各种过敏性、免疫性等疾病。

在小儿支原体肺炎的治疗中,甲强龙被广泛应用于减轻炎症反应,提高患儿的免疫功能。

但目前对于甲强龙在小儿支原体肺炎中的最佳剂量尚未有统一的认识。

本研究旨在探讨不同剂量甲强龙对小儿重症支原体肺炎的疗效,以期为临床治疗提供科学依据。

方法1. 研究对象选取符合小儿支原体肺炎诊断标准的患儿作为研究对象,共计100例。

其中男性60例,女性40例,年龄范围为6个月至5岁。

2. 分组和治疗将患儿随机分为三组,分别为低剂量组(每日甲强龙剂量1mg/kg),中剂量组(每日甲强龙剂量2mg/kg),高剂量组(每日甲强龙剂量4mg/kg)。

治疗持续7天,观察患儿的症状变化、体温、呼吸情况等。

3. 治疗效果评价根据患儿的临床表现和体征,采用完全好转、好转、无变化、恶化等标准评价治疗效果。

并对各组患儿的症状改善情况进行统计分析。

结果经过治疗7天后,三组患儿的临床表现和体征均有不同程度的改善。

高剂量组患儿的平均体温下降幅度显著高于低剂量组和中剂量组(P<0.01)。

咳嗽、咳痰、呼吸困难等症状的缓解情况在三组之间无显著差异(P>0.05)。

对比三组患儿的治疗效果,高剂量组患儿的总有效率显著高于低剂量组和中剂量组(P<0.05)。

讨论本研究结果表明,在治疗小儿重症支原体肺炎时,使用较高剂量的甲强龙能够更有效地降低患儿的发热情况,改善患儿的临床症状。

应用甲强龙治疗中枢神经系统脱髓鞘疾病的 临床效果探讨

应用甲强龙治疗中枢神经系统脱髓鞘疾病的 临床效果探讨

42021年1月第7卷第1期*论著*应用甲强龙治疗中枢神经系统脱髓鞘疾病的临床效果探讨丘增云文山州人民医院神经内科,云南文山663000摘要目的研究甲强龙治疗中枢神经系统脱髓鞘疾病的临床疗效。

方法将2017年1月一2019年9月在该院中存在资料登记的68例中枢神经系统脱髓鞘疾病患者的个体资料,按照公式法进行两组均分,每组34例,分别记名为对照组与实验组。

对实验组患者给予甲强龙进行治疗,对照组患者给予地塞米松进行治疗o根据两组患者的临床疗效和不良反应指标进行比较o结果实验组患者的治疗总有效率数据为97.06%,相较对照组的79.41%明显更高,数据对比差异有统计学意义(!2二5.100,!二0.024)。

实验组患者的不良反应发生率为2(5.88%),低于对照组患者的11(32.35%),组间差异有统计学意义(!2二7.704,!二0.006)。

结论在进行中枢系统脱髓鞘疾病患者的治疗时,选择甲强龙作为治疗方案,能够有助于提高治疗效果,不良反应较小,在临床上可用性较高,对于临床上的病症有较好的适应度。

关键词地塞米松;中枢神经系统脱髓鞘疾病;临床疗效;甲强龙中图分类号R4文献标志码A doil0.11966/j.issn.2095-994X.2021.07.01.02The Clinical Effect of Methylprednisolone in the Treatment of Central Nervous Sys­tem Demyelinating DiseasesQIU Zeng-yunDepartment of Neurology,Wenshan Prefecture People's Hospital,Wenshan,Yunnan Province,663000ChinaAbstract Objective To study the clinical efficacy of methylprednisolone in the treatment of central nervous system demyelinating dis­eases.Methods The individual data of68patients with demyelinating diseases of the central nervous system who were registered in the hospital from January2017to September2019were divided into two groups according to the formula method.34cases in each group,respectively named control group and experimental group.Patients in the experimental group were treated with methylpred­nisolone,and patients in the control group were treated with dexamethasone.According to the clinical efficacy of the two groups of pa­tients,the temperature recovery time,adverse reactions were compared.Results The total effective rate of treatment for patients in the experimental group is97.06%,which is significantly higher than79.41%in the control group.The difference in data comparison was statistically significant(\2=5.100,!二0.024).The incidence of adverse reactions in the experimental group was2(5.88%),which was lower than11(32.35%)in the control group.The difference between the groups was statistically significant仪2二7.704,!二0.006).Con­clusion In the demyelination of the central system,the therapist of the disease patient chooses methylprednisolone as the treatment plan,which can help improve the treatment effect and adverse reactions were small.It has high clinical availability and is useful for clinical treatment.The disease has good adaptability and can be promoted with higher value.Key words Dexamethasone;Central nervous system demyelinating disease;Clinical efficacy;Methylprednisolone收稿日期:2020—12—04;修回日期:2020-12-25作者简介:丘增云(1979-),男,硕士,主治医师,主要从事神经内科临床工作&丘增云:应用甲强龙治疗中枢神经系统脱髓輔疾病的临床效果探讨5中枢神经系统脱髓鞘疾病在发病时,患者的临床症状表现主要以神经髓鞘脱失以及神经元胞体受累为主要特征这种病症在目前临床上主要以遗传性病情较多,但也有部分患者为获得性疾病,其中遗传性脱髓鞘疾病在发病时主要是患者的髓鞘在遗传过程中存在缺陷,进而引发患者脑白质出现营养不良,患者在这种状况下无法正常发育所导致的一种脱髓鞘疾病卩-叫在临床研究中发现,脱髓鞘疾病如果为获得性疾病则又被分为周围型中枢,在前临床上主要为方案,但这种治疗方案,一方面来说可能会受到多种因素的影响,导致治疗效果不理想;另一方面也有可能由于药物特性而出现各种不良反应为寻求更加有效、安全的治疗方式,该次研究选择2017年1月一2019年9月该院的68例中枢神经系统脱髓鞘疾病患者的个体资料,探中枢神系统脱髓鞘疾病中的体疗效,取得良好的成果,现报道如下。

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糖皮质激素快速起效的药理学机理
• 经典机制——基因组机制(genomic mechanism) •胞内受体(intracellular glucocorticoid receptor, iGR) •需要数日或周起效
• 非经典机制——非基因组机制(non-genomic mechanism) •膜受体(membrane glucocorticoid receptor, mGR)介导的特 异性作用 •快速起效, 可在数分钟内产生临床效应
甲强龙治疗ARDS的条件
• 应有明显ALI证据且FiO2≥ 50% • 无明显感染 • 应于7天后开始,不宜超过28天 • 无溃疡病史或活动性上消化道出血
不宜使用的情况
•需进行皮肤移植的烧伤 •妊娠患者 •AIDS •准备撤除生命支持者
Meduri GU, Headley AS, Golden E, et al. JAMA. 1998;280:159-165
地塞米松因对 HPA 抑制作用大,不推荐长期使用。 严重急性哮喘发作时,应经静脉及时给予琥珀酸氢化可的
松(10~20mg/kg.d)或甲泼尼龙(2~4mg/kg.d)。无激 素依赖倾向者,可在短期(3~5d)内停药;有激素依赖 倾向者应延长给药时间,控制哮喘症状后改为口服给药, 并逐步减少激素用量。
•主要预后指标:主要预后指标为肺功能改善率及病死率, 次要预后指标为MODS及院内感染情况。
• 结果: 治疗组肺损伤明显改善,病死率 12% 对照组病死率 62%
Madura 1998
甲基强的松龙(甲强龙)具有良好的安全性
甲泼尼龙(甲强龙) 长疗程治疗对难治性ARDS的疗效
研究表明,长疗程甲泼尼龙(甲强 龙)可改善难治性 ARDS 患者的肺损伤 和 MODS 评分并降低病死率。
甲强龙 C6 位引进-CH3 (甲 基) 180 12~36 15 1~2 小时 5 1190
0 1.25-1.50 <20 0.5-6 弱
少 可以 琥珀酸钠盐
地塞米松 C9 位引进-F C16 位引进 –CH3 200 36~72 60~480
25 710
0 2.75 180 24-72 强
多 不行 磷酸盐
大量基础与临床研究已证实甲强龙对ARDS的作用
降低肺毛细血管通透性 ,减少渗出; 减轻肺间质水肿和透明膜形成所致的弥散障碍; 增加肺表面活性物质,降低肺表面张力; 减少肺泡萎陷所致的肺内分流; 抑制肺泡上皮和巨噬细胞,肺毛细血管内皮细胞凋亡; 降低各种促炎细胞因子水平。
糖皮质激素应用时机问题
目前大多主张在病程中晚期肺间质纤维化阶段应用 ALI /ARDS早期应用不能改善预后 但目前仍有推荐早中期就应用
甲泼尼龙(甲强龙) 长疗程治疗对难治性ARDS的疗效
•背景:目前尚无能显著改善ARDS病程的有效药物,ARDS的 病死率仍在50%以上。
•目的:确定长疗程甲强龙治疗对难治性ARDS患者肺功能及病 死率的影响。
包装
双室瓶
安瓿
氢化可的松
90 8~12 60 > 6 小时 1 100
2 1.25-1.50
强的松龙 C1,C2 位脱氢
200 12~36 1~2 小时
4 220
1 1.25-1.50


不行 琥珀酸钠盐 , 醋 酸酯混悬液 安瓿
不行 磷酸盐 , 醋酸 酯混悬液 安瓿
按效应分类
中效
长效
短效
中效
说明 : 甲强龙 C6 位引进 CH3 的目的是为了增强其抗炎作用,且其脂溶性亦得到明显提高
•设计:随机、双盲、多中心、安慰剂对照试验。
•地点:4个医学中心的内科监护病房(MICU)。
•参加者:24例重症ARDS患者,呼吸衰竭第7天时肺损伤评分
(LIS)无改善者。
Madura 1998
甲泼尼龙(甲强龙) 长疗程治疗对难治性 ARDS 的疗效
•药物干预:16例患者接受甲泼尼龙(甲强龙)治疗,8例接受 安慰剂。甲泼尼龙(甲强龙)的起始剂量为每天 2mg/kg,连续用药 32天。
甲强龙的临床应用
浙江大学医学院附属儿童医院PICU 张晨美
目录
一、糖皮质激素的作用机制及甲基强的松龙特点 二、 GCs 的药理作用 三、GCs在部分疾病中的应用 四、GCs使用基本准则
一、糖皮质激素的作用机制及甲基强的松龙特点
糖皮质激素(glucocorticoids,GCs)基本结构为甾 核(类固醇),非常简单,但作用谱十分广泛,为什么?
• 起效迅速,静脉给药5分钟内即达血药浓度峰值 • 与糖皮质激素受体亲和力最强,药物的有效治疗浓度高 • 抗炎作用强,为氢化可的松的 5 倍 • 血浆半衰期适中,体内不蓄积,减少全身副作用的发生,对 HPA
轴抑制弱 • 短程大剂量冲击治疗其副作用与安慰剂相比无统计学差异 • 盐皮质激素样作用弱,水钠潴留少 • 可隔天使用(Alternate-day therapy, ADT) • 剂量调整方便(药品分割线)
危重度哮喘 -甲强龙静脉使用 2~4mg/kg.d q6~8h 使用 2~3 天 症状改善后改口服治疗:1mg~2mg/kg.d /天 ×7~ 10天 - 琥珀酸氢化可的松 5 ~ 10mg/kg.d q6~8h ×2~3天
2.
ARDS
ARDS的主要治疗方法
针对病因治疗(需要应用糖皮质激素) 呼吸支持治疗 体液管理 药物治疗:肾上腺皮质激素治疗(全身和局部的炎 症反应是ALI/ARDS发生和发展的重要机制)
单核巨噬 细胞系统 (慢性)
炎症介质 [ TNF-α、IL-1~6
IL-8、生长因子 ]
胶原物质增多 纤维组织增生
阻断趋化 因子、阻 断刺激
降低黏附、 稳定溶酶 体膜、阻 断释放
阻断合成 抑制释放 降低活性
抑制扩张、降低通 透性、抑制成纤维 细胞和胶原成分
2. 免疫抑制作用 抑制吞噬细胞的吞噬活动,降低巨噬细胞对抗原或异物
6-甲基强的松龙 肺组织等浓度增加
二、 GCs 的药理作用及甲基强的松龙特点
1.抗炎作用
感 激活

或 非 感
趋化因子
NCF LCF
染 ECF

素 刺激
血管通透性增强
PMN 炎 症 介 质 局部组织充血水肿
(急性) [ 组胺、TXs、LTs、 炎细胞侵润
PGs、PAF、TNF-α、
IL-1、4、13 ]
ALI/ARDS 诊断和治疗指南(2006 草案) 中华医学会重症医学分会
糖皮质激素既不能预防ARDS的发生,对早期ARDS也没 有治疗作用。
对于过敏原因导致的ARDS病人,早期应用糖皮质激素 经验性治疗可能有效。
<20
180
肺部分布
80
70
60
50
40
30
20
10
0
0
2.5
5
7.5
10
血浆药物浓度 ng/尿液药物浓度 ug
强的松龙
12.5
15
甲强龙
治疗浓度的甲强龙,支气管肺泡内药物浓度 是等剂量强的松龙药物浓度的5倍
Vichyanond, 1989
甲泼尼龙(甲强龙)治疗具有良好的安全性
并发症 *
高血糖 消化道出血 继发感染 高血压 精神障碍 其他副反应
三、GCs在部分疾病中的应用
1.
中华医学会《哮喘防治 指南》还指出:
-地塞米松由于血浆和组 织中半衰期较长,对HPA 轴抑制时间长,故应尽量 避免使用
激素是最有效的控制气道炎症的药物。给药途径包括吸入 、口服和静脉应用等。吸入为首选途径。
口服给药:适用于中度哮喘发作、慢性持续哮喘吸入大剂 量吸入激素治疗无效的患者和作为静脉应用激素治疗后的 序贯治疗。一般使用半衰期较短的激素(如泼尼松、泼尼 松龙或甲泼尼龙等)。
12Mid. 8AM
4PM
12Mid.
8AM
血浆17-羟类固醇 ug/100ml
正常分泌
外源激素使用后
常用糖皮质激素对 HPA 抑制特性比较
长效激素-地塞米松
24 Hour day period night 20 15 10 5 0
24 Hour day period
night
8AM 4PM 12Mid. 8AM 4PM 12Mid. 8AM
安慰剂组(N=111) 激素 2 周组(N=80) 激素 8 周组(N=80) P 值
4(4)
14(18)
10(12)
0.002
5(5)
0
3(4)
0.21
19(17)
12(15)
18(22)
0.73
4(4)
6(8)
4(5)
0.33
3(3)
5(6)
2(2)
47
16(14)
18(22)
21(26)
0.04
静脉应用甲泼尼龙治疗支气管哮喘发作的优势
• 达峰快 — 15分钟即达血浆峰值浓度 • 起效迅速 — 1小时即可发挥疗效 • 盐皮质激素作用弱 • 肺脏的亲和力强 • HPA抑制时间短—短期使用对肾上腺皮质功能无
显著影响 • 快速缓解支气管痉挛及水肿 —改善通气 • 显著减少哮喘的复发率、住院率、节省医疗费用
OH
17 16
19
6
强的松龙
3
O
OH
11
CH3
9
19 F
2 CH2OH
1
20 C=O CH3
OH
17 16
6
地塞米松
6-甲基强的松龙(甲泼尼龙)分子结构及特点
HO
11 19
3
O
6
CH3
21 CH2OH
20 C=O
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