高分子材料—橡胶44页PPT

橡胶的概念ppt课件

补强填充体系：补强剂的作用是提高橡胶的强度，改善加工性能。填充剂的作用是降低成本。防护体系：防老剂作用是延缓老化，延长制品使用寿命。增塑与操作体系：增塑剂作用是改善橡胶的加工性能，降低成本，改善硫化胶的某些性能。分散剂作用改善配合剂在橡胶中的分散性。防焦剂作用是延长焦烧时间，改善加工安全性。均匀剂作用是改善橡胶之间的相容性。润滑剂作用是改善橡胶的流动性和预防粘辊脱模剂作用是改善制品的脱模性
橡胶配方的组成及作用
（四）橡胶配方的表示方法
（1）质量份配方（又称基本配方）
生胶的质量为100份，其他配合剂相对以质量份（mi）表示的配方。
（2）质量百分数配方：mi%=(mi/∑mi) ×100% （3）体积百分数配方：Vi%= (Vi/∑Vi) ×100% （4）生产配方：Mi=(炼胶量Q/ ∑mi) × mi
1、轮胎：耗胶量最大的产品
工程轮胎、载重轮胎、乘用轮胎、农用轮胎、力车胎、摩托车胎、自行车胎、玩具车轮胎等；
2、工业制品：品种最多的制品
各种胶带：输送带、传动带等；各种鞋底：旅游鞋、运动鞋、皮鞋、拖鞋；各种胶管：灌溉胶管、高压胶管、输油胶管等；各种胶辊：纺织皮辊、造纸胶辊、印刷胶辊、打印机、复印机胶辊；各种手套：医用、家用、防化、工业、绝缘、劳保手套等密封制品：O形圈、油封、密封条、填缝材料等；
（二）橡胶的特征
（1）橡胶具有高弹性和粘弹性；（2）橡胶具有电绝缘性；（3）橡胶有老化现象；（4）橡胶的模量低，常温下柔软，能吸收震动；（5）橡胶是热的不良导体，传热慢；（6）橡胶强度低，需要补强；（7）橡胶具有气密性、耐水性；（8）大部分橡胶能燃烧；（9）橡胶的密度较小。
二、橡胶的应用
橡胶的应用

第五章橡胶(高分子材料).ppt

散粒天然橡胶（自由流动天然橡胶）
有两种产品：一种是粉末橡胶，粒子直径在 0.5~2mm，另一种是细粒橡胶，粒子直径在 1~10mm。使用散粒橡胶，可以取消切包工序，由于是散粒，混炼时可以自动进料，混炼周期可以缩短一半，节省能量达35~50%；由于与配合剂混合特别均匀，可以获得较好的成品性能。它多用于制造粘合用的胶浆，其工艺简单，粘着性能良好。但由于制胶过程比普通橡胶的设备复杂，成本高，而且密度小，包装和运输费用成倍增加。
环氧化天然橡胶
它是天然胶乳在一定条件下与过氧乙酸反应得到的产物。目前已商品化生产的有环氧程度分别为10%、25%、50%和 75%（摩尔分数）的ENR10、ENR25、ENR50和ENR75四种产品。特点：抓着力强，特别是在混凝土路面上的防滑性能好，可作为胎面胶使用，以增加在高速公路上的防滑性能；气密性能好，当环氧话程度达到75%时，气密性与丁基橡胶相同，可用于内胎或无内胎轮胎；耐油性能好，在非极性溶剂中的溶胀度显著降低，可用于耐油橡胶制品。由于市场需求不含氯或氯含量较低的产品，于是就形成了氯化ENR的构想。对环氧化程度为25%的ENR-25进行氯化，能得到一种可溶解于普通溶剂的白色物质，具有良好的成膜性，其含氯量约为47%。但其热稳定性比Cl-NR的还要差，起始分解温度为115℃，最大分解率时的分解温度为 260℃。关于在工业上的应用，目前尚未见报道。
难结晶橡胶
制备：一是使橡胶产生异构化，因而使结晶速率大为减慢；二是使用增塑剂法，即在橡胶中加入长链的脂肪酸酯类的增塑剂，如癸二酸二异辛酯，使橡胶分子链之间距离增大，降低分子链之间的相互作用力，有利于链段和整个分子链的运动，降低玻璃化转变温度。用途：用于制造低温条件下使用的橡胶制品，如门窗密封条、坦克车轮的履带和防震垫以及在南北地区或高空飞行的飞机使用的橡胶器材等。

《橡胶基础知识简介》PPT课件

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17
产品脱模破裂
• 原因:
• 1. 模温过高或者硫时过长. • 2. 硫化剂用量过多. • 3. 脱模方法不对.
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产品脱模破裂
• 解决措施:
• 1. 降低模温. • 2. 缩短硫时. • 3. 减少硫化剂用量. • 4. 喷脱模剂. • 5. 采取正确的脱模方法.
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•
乙烯\丙烯\第三单体. 综合性能优良,用途广泛.
• 2 硅胶 ( SR 或Q )
•
使用温度范围最广,-120---+250℃,毒性最低.
• 3 氟胶 ( FKM 或 FPM )
•
防火.耐油.耐溶剂是所有胶中最好的.
• 4 聚氨酯 ( PU ) : 耐磨最好.用于模具等等行业
其它 • 5
: PS. ACM. ECO. CPE. CSM等等
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• 碳酸钙
40
• DOP
12
• 硫磺
1.5
• 促进剂TT 0.5
• 促进剂CZ 1.5
• SR 电线套管配方
• 甲基乙烯基硅橡胶 100
• 2#气相法白碳黑
30
• 双二五
1
• 二苯基硅二醇
5
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8
• 增塑剂: 也叫软化剂,降低胶料硬度用.大部
分是油类,如DOP,石蜡油等等.
• 防老剂: 增强橡胶抵抗光,热,氧气,臭氧,紫
•.
• 活性剂: 加快促进剂分解,活化胶料的物质.
• 如ZNO . SA.等等.
• 补强剂: 增加生胶强度的物质,如碳黑,白碳黑等.
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7
配方举例
• NBR7001 (单位:份数)

高分子材料加工工艺学之橡胶的成型培训课件(PPT 74张)

橡胶在变形较大时，又表现出黏性液体的性质，橡胶的黏弹特性，使它在缓冲、防震、减震、动态密封方面的作用是其它材料不可代替的。
24.02.2019
橡胶的缺点：
• 橡胶除在小变形区域外（小于50%），没有固定的
杨氏模量，小变形范围内的杨氏模量约为1.0N/mm2。
• 橡胶的拉断强度不高。 • 橡胶分子链中存在双键，所以橡胶容易老化。
氧化塑炼，因为氧化对相对分子质量最大和最小部分同样起作用，所以不发生相对分子质量的变窄，而是相对分子质量分布曲线的平移。低温，随着温度的升高，塑炼效率降低；高温，随着温度的升高，塑炼效率上升。低温塑炼区，随着温度的升高，胶料变软，分子链易滑动而难于被切断，因而所受机械作用小，塑炼效果下降。在高温塑炼区，由于氧的自动催化氧化作用，加快了氧化降解速率，塑化效果升高。塑炼过程中，无论是机械塑炼还是氧化塑炼，要加入化学塑解剂，强化氧化作用，促进分子链的断裂，增加塑化效果
大部分为碳元素还包含有少量氧、氢、硫等元素以及其他杂质和水分等，含量因各种炭黑品种而异
3.炭黑对橡胶的补强作用机理
炭黑的补强原因：炭黑通过化学吸附和物理吸附，和橡胶结合，形成结合橡胶，也称作炭黑凝胶。
24.02.2019
炭黑的补强理论—Bueche的“分子链滑动”理论理论核心：橡胶大分子能在炭黑表面上滑动
室温下恢复3min的高度变化来表示。
h0 h2 P h 0 h1
24.02.2019
P=0，绝对弹性体 P=1，绝对流体 P值越大，塑炼胶的可塑性越好
2、门尼黏度
根据试样在一定温度、时间和压力下，在转子和模腔之间变形时所受的扭力来确定胶料的可塑性。表示符号：
M S 或 M L

橡胶PPT教学课件

直径6 mm的尼龙绳能吊起质量为2
t的汽车
分类
天然纤维
锦纶
尼龙
纤维
合成纤维 “六大纶”
涤纶腈纶维纶氯纶丙纶
的确良 “ 神
人造羊毛舟 ” 五号航天服
合成纤维具有优良的性能：如强度高、弹性好、耐磨、耐化学腐蚀和不怕虫蛀等。
但它的吸水性和透气性较差。因此，合成纤维常常与棉纤维或羊毛纤维混合纺织，使衣服穿起来既舒适又挺括。
-哪种塑料袋有毒？
现在我们使用的塑料袋，其中，聚乙烯、聚丙烯是安全的塑料，可以用来盛装食品。多数聚氯乙烯塑料袋有毒，不能包装食品。因为聚氯乙烯树脂中未聚合的氯乙烯单体会对人体产生毒害。而且，聚氯乙烯树脂在加工成塑料袋的过程中，还要加入一些增塑剂、颜料等有毒的辅助材料，塑料稳定剂的主要成分是硬脂酸铅，也有毒性。这种铅盐极易析出，一旦进入人体就会造成积蓄性铅中毒。这些有毒性的物质和食品一起吃下去，对人体健康有害。
与物质加工、分类、包装有关的细胞器_高__尔__基_体与动物有丝分裂有关的细胞器_中__心_ 体新陈代谢旺盛的地方数量较多的细胞器_线_粒__体_ 与在细高胞等内植消物化根、尖吞分噬生有区关细的胞细中胞没器有的__溶_细__酶胞_体器中__心__体_、_ 叶绿体、大液泡
资料分析(阅读教材P40)
溶酶体
单层膜。动物、真菌和某些植物细胞中由单位膜包被的小泡。含有多种水解酶，起消化功能，能分解衰老、损伤的细胞器、吞噬并杀死侵入细胞的病毒或病菌。由高尔基体断裂形成。
问题
飞翔鸟类胸肌细胞中线粒体的数量比不飞翔鸟类的多。运动员肌细胞线粒体的数量比缺乏锻炼的人多。在体外培养细胞时，新生细胞比衰老细胞或病变细胞的线粒体多。为什么？

通用高分子材料橡胶PPT课件

4
第4页/共51页
橡胶的发展历史
（2）合成橡胶的发现和应用
❖ 1900，确定了天然橡胶的结构——合成橡胶成为可能； ❖ 1932，前苏联使丁钠橡胶工业化，之后相继出现了氯丁、
丁腈、丁苯橡胶；
❖ 19世纪50年代，Zeigler-Natta催化剂的发现，导致合成
橡胶的新飞跃，出现了顺丁、乙丙、异戊橡胶；
缩短硫化时间，降低硫化温度，改善橡胶性能。
常用促进剂：二硫化氨基甲酸盐
黄原酸盐类
噻唑类
硫脲类
醛类
醛胺类
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3、硫化活性剂用来提高促进剂的活性，又称助促进剂。
常用活化剂有氧化锌、氧化镁、硬酯酸等。 4、填充剂
用来提高橡胶的强度、改善工艺性能和降低成本。用于提高性能的填充剂称为补强剂，如炭黑、二氧化硅等；另外还有用于降低成本的填充剂，如滑石粉、硫酸钡等。
骨架材料的用量：雨衣用骨架材料约占80-90％输送带约占65％轮胎类约占10-15％
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天然橡胶（NR）
也称杜仲胶，分子链有序，易结晶，通常温度下为硬质固体。
n为5000~10000，相对分子量在3万~3000万之间，常温下是无定形高弹性物质。
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➢ 98%NR来自巴西橡胶树（三叶橡胶树）； ➢ 全世界NR的90%以上产自东南亚地区，主要是马来西亚、
耗量最大的合成橡胶胶种。 • 耐磨性、耐热性、耐油、抗老化性均比天然橡胶好。 • 缺点是生胶强度低、粘接性差、成型困难、硫化速度慢。
聚合方法：乳液聚合（自由基）、溶液聚合（阴离子）
CH2CH CHCH2 x
CH2CH y CH2CH z CH CH2
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第五章第二节高分子材料第2课时橡胶与功能高分子课件高二化学人教版(2019)选择性必修3

3．下列高聚物经简单处理可以从线型结构变成网状结构的是：
D
4. 在制备顺丁橡胶和高吸水性树脂时，都要加入交联剂。下列有关说
法错误的是 D
A.加入交联剂都可使线型结构变为网状结构
B.橡胶工业中将线型结构连接为网状结构是为了增强橡胶的强度
C.制备高吸水性树脂时将线型结构连接为网状结构是为了使它既吸水又不溶于水
2.高分子分离膜。
(2)分离膜的分类。
分离膜根据膜孔大小可分为微滤膜、超滤膜、纳滤膜和反渗透膜等,以分离不同的物质。
(3)分离膜的主要材料:主要是有机高分子材料,如醋酸纤维、芳香族聚酰胺、聚丙烯、聚四氟乙烯等。
(4)分离膜的应用:广泛应用于海水淡化和饮用水的制取,以及果汁浓缩、乳制品加工、药物提纯、血液透析等领域。
D.顺丁橡胶和高吸水性树脂都可溶于水
5.聚酯纤维F 和维纶J的合成路线如下
G中官能团的名称是， C的结构简式是，芳香烃D的一氯代物只有两种，则D的结构简式是，反应③的反应类型是，
反应②和⑤的化学方程式分别是：。
已知：
E也可由A和2，4-己二烯为原料制备，请写出该合成路线。已知
壤。可以用于婴幼儿纸尿裤等。
(2)合成思路: 一是改造纤维素或淀粉分子,接入强亲水基团;二是合成新的带有强亲水基团的高分子。
1. 高吸水性树脂
(3)淀粉、纤维素等天然吸水材料的改性。在淀粉或纤维素的主链上再接入带有强亲水基团的支链,提高吸水性能。例如淀粉与丙烯酸钠在一定条件下发生反应,生成以淀粉为主链的接枝共聚物。为防止共聚物溶于水,还需在交联剂作用下生成网状结构的淀粉-聚丙烯酸钠高吸水性树脂。
3.合成橡胶 (2)橡胶的分类
橡胶

【正式版】通用高分子材料之橡胶PPT

在第一次世界大战期间，迫于橡胶匾乏，德国人采用了二甲基丁二烯聚合而成甲基橡胶，这种橡胶可以大量生产，而且价格低廉。
大约在1930年，德国和苏联用丁二烯作为单体，金属钠作为催化剂，合成了一种叫做丁钠橡胶。与苯乙烯共聚得到丁苯橡胶(Buna-S)，它的性质与天然橡胶极其相似。
大约在1930年，德国和苏联用丁二烯作为单体，金属钠作为催化剂，合成了一种叫做丁钠橡胶。与苯乙烯共聚得到丁苯橡胶 (Buna-S)，它的性质与天然橡胶极其相似。
橡胶(Rubber)是一种高弹性的高分子化合物。除此之外，橡胶密度低，属于轻质材料，硬度低，柔软性好；
德（橡皇4）威电胶廉绝二缘有世性曾：让人丁用这腈种物橡质制胶成皇（家汽N车的B轮R胎）。、硅橡胶、氟橡胶、聚氨酯橡胶、聚
橡胶和塑料一样是电绝缘材料，天然橡胶和丁基橡胶和体积电阻率可达到1015Ωcm以上。
硫橡胶、聚丙烯酸酯橡胶（UR）、氯醚橡胶、氯化聚乙烯橡胶与苯乙烯共聚得到丁苯橡胶(Buna-S)，它的性质与天然橡胶极其相似。
品，但是，热塑性橡胶可不必硫化。通过与硫磺一起加热进行硫化，实现了橡胶分子链的交联，使橡胶具备了良好的弹性
耐溶剂、耐辐射等特殊性能橡胶制品使用的称为特种橡胶。特种后来人们发现这种弹性球能够擦掉铅笔的痕迹，因此给它起了一个普通的名字 “擦子(Rubber)”。
一些样品被视为珍品带回欧洲。特种橡胶(Specialty Rubber Eastomer)
通用高分子材料之橡胶
目录
一、橡胶的定义二、橡胶的发展史三、橡胶的分类四、橡胶的特点
一、橡胶的定义
橡胶(Rubber)是一种高弹性的高分子化合物。它具有其它材料所没有的高弹性，因而也称做弹性体。橡胶的主要特征是分子量大，一般都在数十万，甚至达到上百万左右；其次是橡胶具有多分散性，也即橡胶的分子是大小不等的，有一个分布范围，这是决定橡胶成为工程材料的内在原因。