第二节芳香烃(整理)PPT课件

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芳香烃ppt21(3份) 人教课标版

CH3
思考：分子式为C8H10、C9H12属于苯的同系物的同分 ③ H异构体分别为多少种？ CH3 ② 3C ① C H 3 C H 2C H 3 3、物理性质
COOH 4、化学性质
C H C H 2
C H 3
①比较苯和甲苯结构的异同点，推测甲苯的化学性质。 ④ ⑤ ⑦ ⑥ ②设计实验证明你的推测。
涉及的反应
AgNO3 +HBr = AgBr↓ +HNO3
实验现象：
①混合液呈现微沸状态（放热反应）；
②反应器内充满红棕色气体，导管口有白雾，锥形瓶中滴入AgNO3溶液，出现浅黄色沉淀；
③烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中，烧杯底部有油状的褐色液体。
有关苯的溴代反应实验的思考： 1.试剂加入的先后顺序？ 2.反应催化剂是FeBr3，而反应时只需加Fe，为什么？
A
B
C
D √
(1)长导管的作用：导气兼起冷凝回流作用，防止苯和溴的挥发
(2)锥形瓶内导管不插入液面以下的原因：防止倒吸
实验步骤：按左图连接好实验装置，并检验装置的气密性。把少量苯和液态溴放在烧瓶里，同时加入少量铁粉，在常温下,很快就会看到实验现象。
2Fe + 3Br2 = 2FeBr3
2、应用：
简单的芳香烃是基本的有机化工原料。可用来合成炸药、染料、药品、农药合成材料。
萘 C10H8
蒽 C14H10
苯环间共用两个或两个以上碳原子形成的一类芳香烃
稠环芳香烃
A
B
C
A、B、C三者有什么关系呢？
苯并芘
致癌物
• • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • •

芳香烃-完整PPT课件

其中①、③、⑤的关系是__同__系__物__. 其中②、④、⑤的关系是__同__分__异_学
二、苯的同系物
1. 概念：
具有苯环（1个）,侧链为烷基，且在分子组成上相
差一个或若干个CH2原子团的有机物。
通式：CnH2n-6(n≥6)
甲苯
CH3
CH2CH3 乙苯
芳香烃
问题导学
(1)苯的氧化反应：在空气中燃烧
点燃
2C6H6+15O2
12CO2+ 6H2O
火焰明亮伴有浓烟
【注意】苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
苯的最简式与乙炔相同为CH，燃烧现象相似。
芳香烃
问题导学
(2)苯的取代反应（卤代、硝化）
有白雾生成
Fe
+ Br2
Br + HBr
【注意】1.催化剂Fe与Br2反应生成FeBr3起催化剂作用，该反应是放热反应。
有毒，密度大于水，难溶于水，易溶于有机溶剂。硝基苯蒸气有毒性。
1.苯与硝酸的反应在50 ℃ --60℃ 时产物是硝基苯，温度过高会有副产物。
2. 硫酸是该反应的催化剂和吸水剂，和硝酸混合时剧烈放热。
3.反应过程中硝酸会部分分解。 4 .苯和硝酸都易挥发。
芳香烃
问题导学
【观察下列5种物质，分析它们的结构回答】
KMnO4(H+)溶液
芳香烃
问题导学
CH2CHCH3 CH3
CH2CH2CH3
等能使酸性高锰酸钾溶液褪
色
资
料
CH3
H3C C CH3
CH3 H3C C CH2CH3
等不能使酸性高锰酸钾溶液
褪色
芳香烃
问题导学

芳香烃课件人教版

反苯应环活受性侧增链强影。响易被取代。
（3）苯的同系物的加成反应
CH3 ＋3H2
催化剂
△
CH3
三、芳香烃的来源及其应用
1、来源： (1)、煤的干馏 (2)、石油的催化重整 2、应用：简单的芳香烃是基本的有机化工原料,合成炸药、染料、药品、农药、合成材料等。
萘 C10H8
蒽 C14H10
稠环芳香烃：苯环间共用两个或两个以上碳原子
50℃～60℃水浴加热、浓硫酸做催化剂吸水剂
镍做催化剂，加热
芳香烃课件人教版【PPT实用课件】
（1）卤代反应---苯跟溴的反应实验：苯跟溴的取代反应实验方案
芳香烃课件人教版【PPT实用课件】
芳香烃课件人教版【PPT实用课件】
（1）卤代反应---苯跟溴的反应
问题1：导管口为什么在液面上？溴化氢易溶于水，防止倒吸。
解析苯中的碳碳键比较特殊，是介于碳碳单键和碳碳双
键之间的一种特殊的化学键，难氧化也难加成，但是在一
定条件下易发生取代反应。
二、苯的同系物
1、苯的同系物的概念
C7H8、C8H10等，苯环上的氢原子被烷基取代的产物。分子组成与苯相差一个或多个CH2。
2、苯的同系物举例：苯环侧链全为烷基。
CH3
CH2CH3
苯
结构 ①分子中都含有一个苯环
相组成 ②都符合分子通式CnH2n－6(n≥6)
同点
化学性质
①燃烧时现象相同，火焰明亮，伴有浓烟 ②都易发生苯环上的取代反应 ③都能发生加成反应，都比较困难
苯的同系物
取代易发生取代反应，主要得到一更容易发生取代反应，常得到多元取
不反应元取代产物
代产物
同

有机化学-芳香烃PPT课件

.
6
芳香烃：具有芳香性的碳氢化合物。芳香性：1）具有稳定的环系；
2）易于取代，难于加成和氧化。
.
7
二、芳香烃的分类
含有苯环的有机化合物称为芳香族化合物，把分子中含有苯环结构的烃称为芳香烃。
(1) 单环芳香烃：分子中只含有一个苯环的芳香烃称为单环芳香烃。
CH3
CH CH2
苯
甲苯
苯乙烯
.
8
(2) 多环芳香烃：分子中含有两个或两个以上独立苯环的芳香烃称为多环芳香烃。
苯乙烯
.
15
(二) 多环芳烃的命名多苯代脂肪烃命名时，以脂肪烃为母体，以
苯环为取代基。
1 23
CH2CH2CH2
1, 3-二苯基丙烷
.
16
（三）稠环芳烃的命名
简单稠环芳烃给予特定名称，每种稠环上碳
原子的编号有所不同。
8 7
1 2
8
9
1
7
2
4 3
6
5
7
8
6 5
3 4
6
3
5
10
4
2 1
9 10
萘
蒽
COOH
29
• 在过量氧化剂存在下,无论支链长短,最后都氧化成苯甲酸(说明的活泼性):
α C H2 C H3
K M nO4
C O O H
注意：叔丁基苯由于无，在一般情况下
若苯环上连有两个相同取代基时，常用邻或 o、间或 m、对或 p 来标明它们的相对位次。
CH3 CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
1, 2-二甲苯邻-二甲苯
1, 3-二甲苯
间-二甲苯

人教版选修五高中化学2.2：芳香烃(共25张PPT)

【思考与交流】写出所给芳香烃的分子式。
联苯 C12H10
萘 C10H8
蒽 C14H10
[苯与其同系物的性质异同点]
苯
苯的同系物
结构相组成 ①分子中都含有一个苯环；②都符合分子通式CnH2n－6(n≥6) 同
化学 ①都易发生苯环上的取代反应点
性质 ②都能发生加成反应，都比较困难
取代易发生取代反应，主要得到更容易发生取代反应，常得到多
结构特点
代表物
烷烃饱和烃
CnH2n+2
全部单键
CH4、 CH3CH3
主与溴(CCl4)
要
化
与
学 KMnO4/H+
性
质主要反应
类型
不反应不反应取代
烯烃炔烃不饱和烃
CnH2n CnH2n-2
碳碳双键碳碳三键
CH2=CH2 CH≡CH
加成，使之褪色
被氧化，使之褪色
加成、加聚
苯及其同系物芳香烃
C．③④⑤⑥
D．全部
【考点例题】苯的分子结构与性质
2．下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是( D )
A．苯是无色带有特殊气味的液体 B．常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体 C．苯在一定条件下能与溴发生取代反应 D．苯不含真正的双键，故不可能发生加成反应
【考点例题】溴苯和硝基苯的制备实验
2、苯的物理性质：
无色、有特殊气味的液体，不溶于水，密度比水小，有毒，易溶解卤素单质等非极性分子，是常见的萃取剂。
纯苯
【思考与交流】苯与溴水混合只能发生萃取，不能发生加成反应，说明了什么？
【烃的分类对照表】
烃的类别
烷烃烯烃炔烃

高中化学选修5人教版：2.2芳香烃 ppt

学习目标定位 1.认识苯的分子结构和化学性质，学会溴苯、硝基苯的实验室制取。 2.知道苯的同系物的结构与性质的关系，知道芳香烃的来源及其应用。
第二节属于芳香烃
最简单的芳香烃是
一、苯(benzene)的结构与化学性质
•【苯的分子结构】 (1) 分子式：C6H6 (2) 结构式
(3) 结构简式
12原子（ 6个C，6个H ）共平面
（4）苯分子为平面正六边形结构，键角为120°。（5）苯分子中碳碳键键长完全相等，是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的化学键。
【苯的空间构型】
苯分子球棍模型苯分子比例模型
证明苯分子中不存在单双键交替的结构
1.正六边形分子，六个碳碳键长相同。
2.化学性质
（1）氧化反应 ①可燃 ②可使酸性高锰酸钾溶液褪色（侧链氧化）
通过这个反应，可以说明：苯环对侧链影响：苯环活化侧链，使侧链易于氧化。
下列物质能否使酸性高锰酸钾溶液褪色？
CH2CHCH3 CH3
CH2CH2 C H3
？
CH3
CH3
H3C C CH3
H3C C CH2CH3
（2）取代反应
4.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
当堂练习
下列物质中所有原子都有可能在同一平面上的是 BC
2、苯的物理性质
• (1) 无色、有特殊气味的液体。 • (2) 密度比水小(0.88g/ml)，不溶于水，易溶于有机
溶剂。(常用做有机溶剂) • (3) 熔点为5.5℃，沸点为80.1℃。熔沸点低，易挥发
，用冷水冷却，苯凝结成无色晶体 • (4) 苯有毒。
3、苯的化学性质
1）苯的氧化反应：在空气中燃烧
2C6H6+15O2

《有机化学-芳香烃》课件

芳香和非芳香物质的比较
比较芳香烃和非芳香物质的特征和性质，探讨它们之间的区别和联系。
芳香烃的物理性质
外观和气味
描述芳香烃的外观特征和独特的香气，探索不同芳香烃之间可能存在的差异。
密度，沸点，熔点等物理性质的比较
比较不同芳香烃的物理性质，包括密度、沸点、熔点等，探讨它们的变化规律和影响因素。
《有机化学-芳香烃》PPT 课件
这份PPT课件将介绍有机化学中的芳香烃。从概念和特点开始，分析芳香和非芳香物质的对比，探讨芳香烃的物理性质和结构特点，深入研究芳香烃的化学性质，以及芳香烃在工业、医药和日用品等方面的应用。
什么是芳香烃
概念与特点
了解芳香烃的定义和特点，包括环状共轭结构和强烈的香气。
芳香烃的结构特点
分子结构
解析芳香烃的分子结构，包括环状共轭结构和π电子共轭系统的形成原理。
共价键和非共价键的说明
讨论芳香烃中共价键和非共价键的作用和特点，应
探究芳香烃的烷基化反应，了解这种反应的反应条件、机理和应用。
卤代反应
研究芳香烃的卤代反应，掌握卤素取代芳香烃的反应条件和反应类型。
结束语
1 总结芳香烃的重要性和应用
总结芳香烃在化学领域的重要性和广泛应用，强调其对人类社会的贡献。
2 展望未来芳香烃领域的发展前景
展望芳香烃领域的未来发展，讨论可能的研究方向和应用领域。
烷基酚基化反应
分析芳香烃的烷基酚基化反应，研究酚类与芳香烃之间的置换反应。
芳香烃的应用
工业应用
探索芳香烃在工业领域的广泛应用，包括合成材料、涂料和溶剂等方面。
医药应用
研究芳香烃在医药领域的应用，包括合成药物和草药中的成分。

第二章第二节芳香烃优秀课件

目
开
关
学习·探究区
第二节
(1)写出 A 中反应的化学方程式：________________________
_________________________________________。
(2)观察到 A 中的现象是_______________________________
_______________________________________。
学习·探究区
第二节
解析浓硫酸与浓硝酸混合时，应先将浓硝酸注入容器中，
再慢慢注入浓硫酸，并及时搅拌和冷却。如果先注入浓硫酸，
再注入浓硝酸，会造成浓硝酸受热迸溅、挥发。反应温度是
本课
50～60 ℃，为方便控制，所以用水浴加热。
时栏
答案 (1)先将浓硝酸注入容器中，再慢慢注入浓硫酸，并
目开
及时搅拌和冷却
关
(4) 步骤 ④ 中粗产品用 5%NaOH 溶液洗涤的目的是
____________________________________________________ ____________________。 (5)纯硝基苯是无色、密度比水________(填“小”或“大”)、具有________味的油状液体。
关
(2)将反应器放在 50～60 ℃的水浴中加热
(3)分液漏斗
(4)除去粗产品中残留的酸 (5)大苦杏仁
学习·探究区
第二节
[归纳总结]
(1)苯与溴的反应中应注意的问题
①应该用纯溴，苯与溴水不反应。
本
课时
②要使用催化剂 Fe 或 FeBr3，无催化剂不反应。
栏目

人教版化学选修五芳香烃PPT(46页)

(4)化学键
苯分子中的碳碳键长完全相等，是一种_介__于__碳__碳__单___键__和__碳__碳_ 双 _键__之__间__的独特的键。
2．苯的物理性质
颜状气味密度
色态
溶解性
毒挥发性
性
无液有特殊比水不溶于水，易沸点较低，有色态气味小溶于有机溶剂易挥发毒
3.苯的化学性质 (1)取代反应 ①与 Br2 反应：
提示：在烧瓶和锥形瓶之间连接一个盛有 CCl4 的洗气瓶，吸收 HBr 气体中混有的 Br2，如右图。
人教版化学选修五芳香烃 PPT(46 页)
人教版化学选修五芳香烃 PPT(46 页)
2．实验室制取硝基苯(装置如图)
[问题思考] (1)该反应中浓硫酸的作用是什么？提示：催化剂和吸水剂。 (2)实验中为何需控制温度在 50～60 ℃？提示：温度过低反应速率慢，温度过高会导致副反应发生，而生成苯磺酸。
1．下列物质属于芳香烃的是
()
A．①② C．③④
B．②③ D．①④
解析：
的组成元素只有 C 和
H，且含有苯环，二者属于芳香烃。答案：B
2．下列芳香烃的一氯代物的同分异构体数目最多的是( )
解析
解析：采用对称法求同分异构体数目：答案：B
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[三级训练·节节过关]
1．苯的结构式可用来表示，下列关于苯的叙述正确的是( ) A．苯主要是以石油为原料而获得的一种重要化工原料 B．苯中含有碳碳双键，所以苯属于烯烃 C．苯分子中 6 个碳碳键完全相同 D．苯可以与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应而使它们褪色
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2．下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响

人教版化学《芳香烃》精品课件

一、苯的结构和化学性质回顾
颜色气味状态熔点密度溶解性
➢回顾1.苯的物理性质
沸点毒性
湖南省长郡中学20 19-202 0学年高二上学期化学选修五《第二章第二节芳香烃》( 共90张 PPT)
湖南省长郡中学20 19-202 0学年高二上学期化学选修五《第二章第二节芳香烃》( 共90张 PPT)
湖南省长郡中学20 19-202 0学年高二上学期化学选修五《第二章第二节芳香烃》( 共90张 PPT)
一、苯的结构和化学性质回顾
颜色无色
➢回顾1.苯的物理性质
气味特殊气味
状态液态
熔点 5.5℃ 沸点 80.1℃ 低！易挥发
密度比水小毒性有毒
溶解性不溶于水，易溶于有机溶剂。
(1)结构式
H
(2)结构简式
(3)比例模型：
C
HC
CH
HC
CH
C
H
(苯的凯库勒式)
(4)结构特点苯分子具有平面正六边形结构。
湖南省长郡中学20 19-202 0学年高二上学期化学选修五《第二章第二节芳香烃》( 共90张 PPT)
➢回顾2.苯的结构特点 2.组成与结构：分子式：
(1)结构式
(2)结构9-202 0学年高二上学期化学选修五《第二章第二节芳香烃》( 共90张 PPT)
湖南省长郡中学20 19-202 0学年高二上学期化学选修五《第二章第二节芳香烃》( 共90张 PPT)
➢回顾2.苯的结构特点
2.组成与结构：分子式： C6H6
(1)结构式

人教版化学《芳香烃》课件ppt

人教版化学选修五第二章第二节-芳香烃(共3 5张PPT )
+ HNO 浓H2SO4
3（浓） 50~60℃
NO2 + H2O
*硝基苯为无色、具有苦杏仁味的油状液体，其密度大于水
*浓硫酸作用：催化剂、吸水剂
*加热方式：水浴加热
人教版化学选修五第二章第二节-芳香烃(共3 5张PPT )
苯③磺的化磺（化苯分反子中应的（H原取子被代磺酸）基取代的反应）人教版化学选修五第二章第二节-芳香烃(共35张PPT)
苯与氢气发生加成反应
C6H6+3H2
C6H12
镍做催化剂，加热
人教版化学选修五第二章第二节-芳香烃(共3 5张PPT )
人教版化学选修五第二章第二节-芳香烃(共3 5张PPT )
设计制备溴苯实验方案
【主要仪器】圆底烧瓶、长导管、锥形瓶、铁架台等
【药品】苯、液溴、铁粉、硝酸银溶液
【反应原理】取代反应。实际起催化作用的是FeBr3.
苯分子的大 π 键模型
苯分子比例模型苯分子中的 σ键模型
❖【苯的分子结构】
❖（1）分子式：C6H6 最简式(实验式)：CH
❖（2）苯分子为平面正六边形结构，键角为 120°。苯为平面形分子。
❖（3）苯分子中碳碳键键长完全相等，是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的化学键。
❖（4）结构式
H
❖（5）结构简式（凯库勒式）
+ HO－NO2
浓 H2SO4 50℃ ~60℃
－ NO2
（硝基苯）
+ H2O
❖ 【资料】硝基苯，无色，油状液体，苦杏仁味，有毒，密度大于水，难溶于水，易溶于有机溶剂。硝基苯蒸气有毒性。

高中化学选修五：2.2《芳香烃》课件

石油化工：石油裂解、催化裂化、烷基化等过程
合成化学：通过化学反应合成芳香烃，如苯的合成、甲苯的
合成等
芳香烃的自然来源
石油：石油中富含芳香烃，是重要的芳香烃来源煤：煤中含有一定量的芳香烃，可以通过煤焦油提取植物：某些植物中含有芳香烃，如松香、樟脑等微生物：某些微生物可以合成芳香烃，如某些细菌和真菌
侧链可以是烷基、烯基、炔基等
芳香烃是由苯环和侧链组成的有机化合物
芳香烃的化学性质主要取决于苯环的结构和侧链的种类
芳香烃的同分异构体
芳香烃的同分异构体是指具有相同分子式，但结构不同的芳香烃
同分异构体可以分为链状同分异构体和环状同分异构体
链状同分异构体包括直链、支链和环状同分异构体
环状同分异构体包括单环、双环和多环同分异构体
,
汇报人：
目录
芳香烃的分类
按照碳环数分类：单环芳香烃、多环芳香烃
按照碳环结构分类：苯环、萘环、蒽环等
按照取代基分类：烷基芳香烃、卤代芳香烃、硝基芳香烃等
按照芳香性分类：苯环、萘环、蒽环等具有芳香性，而烷基芳香烃、卤代芳香烃、硝基芳香烃等不具有芳香性。
芳香烃的结构
苯环是芳香烃的基本结构，由六个碳原子和六个氢原子组成
汇报人：
同分异构体的存在使得芳香烃具有多种结构和性质，对化学研究和应用具有重要意义
芳香烃的物理性质
添加标题添加标题
状态：常温下为液气味：有特殊气味体或固体
添加标题熔点：较高Fra bibliotek添加标题
溶解性：易溶于有机溶剂，难溶于水
添加标题
颜色：无色或淡黄色
添加标题
密度：比水大
添加标题
沸点：较高
添加标题