药化习题-1_pdf
单项选择题
1. 决定药物药效的主要因素是（ A ）
A. 药物必须以一定的浓度到达作用部位，并与受体结合
B. 药物是否稳定
C. 药物必须完全溶于水
D. 药物必须具有较大的脂溶性
2. 药物分子的构象必须是（ B ）才能为受体所识别
A. 优势构象
B. 药效构象 D. 能量最高构象
C. 任意构象 3. 可使药物脂/水分配系数变大的基团是( B
) A. 氨基 C. 羧基
B. 烷基 D. 羟基 4. 属于全身静脉麻醉药的是( A. 恩氟烷 C )
B. 乙醚 D. 丁卡因
C. 氯胺酮 5. 局部麻醉药物的发展是从对_________的结构及代谢的研究中开始的。( B )
A. 巴比妥酸 C. 咖啡因
B. 可卡因 D. 普鲁卡因
6. 局部麻醉药
A. —NH — C. —O —
的基本骨架中，X 为______时麻醉作用最强。( D
)
B. —CH 2— D. —S — 7. 下列关于盐酸氯胺酮的叙述正确的是(
A. 是局部麻醉药 D )
B. 是吸入麻醉药
C. 含有酰胺结构
D. 右旋体作用比左旋体强 8. 下列药物中属于局部麻醉药的是（ B ）
A. 恩氟烷 C. 羟丁酸钠
B. 布比卡因 D. 氯丙嗪 9. Lidocaine 比 procaine 作用时间长的主要原因是 C
A. Procaine 有芳香第一胺结构 C.酰氨键比酯键不易水解
B. Procaine 有酯基
D. Lidocaine 的中间部分较 procaine 短
10. 吡唑酮类药物具有的药理作用是（ B ）
A. 镇静催眠 C. 抗菌
B. 解热镇痛抗炎 D. 抗病毒 11. 卡马西平为（ A ）
A. 抗癫痫药
B. 镇静催眠药 D. 抗精神失常药
C. 具吩噻嗪类结构
12. 苯巴比妥具有下列性质（ D ）
A. 具酯类结构与酸碱发生水解C. 具叔胺结构与盐酸成盐
B. 具酚类结构与三氯化铁显色D. 具酰脲结构遇酸碱发生水解
13. 苯妥英钠临床上用作(
A. 抗癫痫药
C. 催眠药A )
B. 镇静药
D. 抗抑郁药
14. 巴比妥类药物有水解性，是因为具有( B )
A. 酯结构C. 醚结构
B. 酰脲结构
D. 氨基甲酸酯结构
15. 下列药物不属于镇静催眠药的是( C )
A. 安定
B. 苯巴比妥
D. 硫喷妥钠
C. 苯妥英钠
16. 下列抗抑郁药中，属于5-羟色胺重摄取抑制剂的是( B )
A. 盐酸阿米替林C. 异烟肼
B. 氟西汀D. 吗氯贝胺
17. 地西泮的化学结构中所含的母核是(
A. 二苯并氮杂卓环
C. 1,5-苯二氮卓环
18. 下列哪条性质与苯巴比妥不符？（
A. 难溶于水D )
B. 氮杂卓环
D. 1,4-苯二氮卓环
C ）
B. 具有弱酸性，可与碱成盐
D. 忌与酸性药物配伍
D ）
C. 钠盐水溶液稳定
19. 下列药物中具有吩噻嗪环结构的是（
A. 阿米替林
B. 卡马西平
D. 奋乃静
C. 地西泮
20. 阿司匹林的化学名是(
A. 2-乙酰氧基苯甲酸A )
B. α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸
D. N-(4-羟基苯基)乙酰胺
C. 4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯
21. 氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神病药( B )
A. 吩噻嗪类C. 噻吨类
B. 丁酰苯类D. 苯酰胺类
22. 下列哪一种药物又被称为安定？（ A ）
A. 地西泮C. 苯巴比妥
B. 阿普唑仑D. 卡马西平
23. 下列药物中属于吩噻嗪类抗精神失常药的是( A )
A. 奋乃静C. 卡马西平
B. 地西泮D. 苯妥英钠
24. 与苯巴比妥性质相符的是(
A. 易溶于水D )
B. 水解后仍有活性
D. 钠盐忌与酸性药物配伍
C. 钠盐水溶液稳定
25. 苯妥英钠的化学名称是( A )
A. 5,5-二苯基乙内酰脲钠盐
B. 4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯钠盐
C. 2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)-环己酮钠盐
D. 5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮钠盐
26. 三唑仑属于(
A. 局麻药B )
B. 镇静催眠药
D. 抗真菌药
C. 抗精神失常药
27. 以下哪个可用于抗抑郁(
A. 卡马西平
C. 阿米替林C )
B. 奋乃静
D. 氯丙嗪
28. 安定的通用名是(
A. 奥沙西泮
C. 地西泮C )
B. 艾司唑仑
D. 卡马西平
29. 异戊巴比妥不具有下列哪些性质C
A. 弱酸性
B. 溶于乙醚、乙醇
C. 水解后仍有活性
D. 钠盐溶液易水解
30. 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药D
A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂
C. 5-羟色胺受体抑制剂
31. 盐酸氯丙嗪不具备的性质是D
A. 溶于水、乙醇或氯仿
C. 可用于镇吐及人工冬眠等
32. 对于氯氮平下列说法错误的是B B. 单胺氧化酶抑制剂
D. 5-羟色胺再摄取抑制剂
B. 含有易氧化的吩噻嗪母环D. 为常用镇痛药物
A. 为广谱抗精神病治疗药物，尤其适用于难治疗的精神分裂症
B. 有严重的锥体外系副作用
C. 为二苯并氮杂卓类药物
D. 亲脂性强，可通过血脑屏障
33. 不属于苯并二氮卓的药物是B
A. 地西泮C. 氯氮卓
B. 洛沙平D. 三唑仑
34. 地西泮在肝脏经1位去甲基，3位羟基化代谢，生成的活性代谢产物已开发成药物为 D
A. 氟西泮C. 氯硝西泮
B. 硝西泮D. 奥沙西泮
35. 哌替啶的化学名是（ C ）
A.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯C.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯
B.2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯D.1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯
36. 下列属于氨基酮类的合成镇痛药物是（ A ）
A. 美沙酮 C. 吗啡
B. 哌替啶 D. 纳洛酮
37. 具有六氢哌啶单环的镇痛药是（ C ）
A. 吗啡 C. 杜冷丁
B. 美沙酮 D. 喷他佐辛 38. 下列哪一种药物不溶于碳酸氢钠溶液？（ C ）
A. 布洛芬 C. 扑热息痛
B. 吲哚美辛 D. 萘普生
39. 盐酸吗啡水溶液易被氧化，是由于分子结构中含有哪一种基团？（
C ）
A. 醇羟基
B. 双键 D. 叔氨基 )
C. 酚羟基
40. 可待因是吗啡何种结构改造产物(
A. 3-羟基甲基化 C. 3-羟基乙酰化
41. 非甾体抗炎药物的作用机制是(
A. β-内酰胺酶抑制剂 C. 二氢叶酸还原酶抑制剂 42. 下列药物中，没有消炎作用的是(
A. 萘普生 A
B. 6-羟基甲基化 D. 6-羟基乙酰化 B
)
B. 花生四烯酸环氧化酶抑制剂 D. 磷酸二酯酶抑制剂 C ) B. 阿司匹林 D. 可的松
C. 芬太尼 43. 下列非甾体抗炎药物中哪个药物具有 1,2-苯并噻嗪类的结构？( A
)
A. 吡罗昔康 C. 布洛芬
B. 吲哚美辛 D. 芬布芬
44. 下列关于吗啡的叙述中哪一项是正确的？（
C ） A. 为酸碱两性化合物 C. 结构中含哌嗪环 B. 结构中有甲氧基 D. 天然吗啡为右旋体 45. 下列镇痛药中可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的是（ B ）
A. 盐酸吗啡
B. 盐酸美沙酮 D. 喷他佐辛
C. 盐酸哌替啶
46. 下列叙述与布洛芬相符合的是（
A. 为酰化苯胺类解热镇痛药 C. 药物不溶于碳酸钠溶液 B ）
B. 药用其消旋体 D. 对胃肠道刺激性大 47. 与芬太尼属于同一类的合成镇痛药是（ C ）
A. 吗啡 C. 哌替啶
B. 镇痛新 D. 美沙酮 48. 非甾体消炎药是通过抑制花生四烯酸 （1） ，阻断 （2） 的合成，而显示消炎、 解热、镇痛作用的。( A )
A.（1）环氧合酶（2）前列腺素 C.（1）环氧合酶（2）白三烯
B.（1）酯氧酶（2）前列腺素 D.（1）酯氧酶（2）白三烯
49. 下列叙述中与吗啡及合成镇痛药共同结构特点不符的是( C )
A. 分子中具有一个平坦的芳环结构
B. 具有一个碱性中心
C. 具有一个负离子中心
D. 含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构
50. 双氯灭痛是( A
)
A. 芳基乙酸类解热镇痛药 C. 芬那酸类抗炎药
B. 芳基丙酸类解热镇痛药 D. 芬那酸类解热镇痛药
51. 以下含有酯键的药物是(
A. 吗啡 B )
B. 哌替啶 D. 美沙酮
C. 芬太尼 52. 非甾体抗炎药，哪一个对 COX-2的选择性较高而对胃肠道的副作用较小 C
A. 布洛芬
B. 双氯芬酸 D. 萘普生
C. 美洛昔康
53. 设计吲哚美辛的化学结构是依于 B
A. 组胺
B. 5-羟色胺 D. 赖氨酸
C. 组氨酸
54. 下列药物中哪个不含有羧基，却具有酸性 B
A. 阿司匹林 C. 布洛芬
B. 吡罗昔康 D. 双氯芬酸
55. 下列哪个结构既有解热镇痛、抗炎、抗风湿作用，又可以抑制血小板凝聚 B
56. 下列哪个是引起阿司匹林过敏反应的杂质 D
A. 苯酚
B. 水杨酸酐 D. 乙酰水杨酸酐
C. 醋酸苯酯
57. 下列描述与吲哚美辛结构不符的是 D
A. 结构中含有羧基 C. 结构中含有甲氧基
58 .哪个不是非甾体抗炎药的结构类型 B
A. 选择性 COX-2抑制剂 C. 芳基烷酸类
B. 结构中含有对氯苯甲酰基 D. 结构中含有咪唑杂环 B. 纳洛酮 D. 芬那酸类
59. 下列哪个药物属于选择性 COX-2抑制剂 B
A. 安乃近 C. 吡罗昔康
B. 塞来昔布 D. 双氯芬酸钠
60. 下列哪一药物属于血管紧张素转化酶抑制剂?（ B ）
A. 硝苯地平
B. 卡托普利
C. 非诺贝特
D. 双肼酞嗪
61. 下列叙述中与盐酸麻黄碱相符的是（ A. 两个手性碳原子的构型为 1R ，2S C. 两个手性碳原子的构型为 1S ，2R A
）
B. 两个手性碳原子的构型为 1S ，2S D. 两个手性碳原子的构型为 1R ，2R
62. 下列叙述中与盐酸去甲肾上腺素相符的是（
D ） A. 含 4个酚羟基 C. 含 3个甲氧基
B. 含 2个甲胺基 D. 含 2个酚羟基
63. 具有下列化学结构药物的作用机制是： B
A. 拮抗血管紧张素Ⅱ受体 C. 阻滞钙通道
B. 抑制血管紧张素转化酶 D. 阻滞钠通道 C ）
64. 下列叙述与硝苯地平不符的是（
A. 含苯环
B. 含二氢吡啶环 D. 含酯键
C. 含酚羟基 65. 芳氧丙醇胺类（ArOCH 2CHOHCH 2NHR γ）药物是( C
)
A. α-受体阻断剂 C. β-受体阻断剂
B. α-受体激动剂 D. β-受体激动剂
66. 结构式为
的药物是( B. 吉非贝齐 D. 普萘洛尔 )
B )
A. 利血平 C. 辛伐他汀
67. 下列结构中，哪个为多巴胺结构？( A B.
A.
C. D.
68. 肾上腺素能α1受体拮抗剂在临床上主要用作( B )
A. 抗疟药C. 抗癫痫药
B. 抗高血压D. 抗溃疡药
69. 米力农属于哪类正性肌力药?(
A. 强心苷类B )
B. 磷酸二酯酶抑制剂
D. 钙拮抗剂
C. 离子通道阻断剂
70. 下列药物中，属于β受体阻断剂的是(
A. 肾上腺素
D ) B. 多巴胺D. 普萘洛尔
C. 去甲肾上腺素
71. 硫酸沙丁胺醇属于_______，临床上用于治疗支气管哮喘，支气管炎等。( C )
A. α受体激动剂C. β受体激动剂
B. α受体阻断剂D. β受体阻断剂
72. 多巴胺和肾上腺素性质不稳定，易被氧化，这是因为其结构中含有( C )
A. 多羟基
B. 胺基
D. 烯二醇
C. 两个邻位酚羟基
73. 异丙肾上腺素容易氧化变色是因其分子结构中含有（ D ）
A. 酰基C. 醇羟基
B. 仲胺基D. 儿茶酚
74. 下列属于钙拮抗剂的是(
A. 利血平C )
B. 胺碘酮
C. 硝苯地平
D. 盐酸美西律
75. 烟酸属于(
A. 强心药C )
B. 抗心律失常药
D. 抗心绞痛药
B ）
C. 调节血脂药
76. 下列药物中一般不用于降血脂的是（
A. 他汀类
B. 硝酸酯类
D. 苯氧乙酸类
C. 烟酸类
77. 一氧化氮供体药物主要用作（ A ）
A. 抗心绞痛药
B. 强心药
D. 降血酯药
C. 镇静催眠药
78. 以下哪个是作用于交感神经末梢的降压药?（ B ）
A. 可乐定C. 卡托普利
B. 利血平D. 美西律
79. 下列关于肾上腺素受体激动剂的说法正确的是(
A. 必须具有β-苯乙胺的基本结构
B. 缩短苯环与氨基间的碳链会使活性降低
C. 绝对构型为S型的药物具有较大活性
D. 把苯环上的酚羟基甲基化能增加活性
A )
80. 洛伐他汀是下列药物类型中的哪一种?（ D ）
A. NO 供体药物 C. 钙通道拮抗剂
B. A Ⅱ受体拮抗剂
D. HMG-CoA 还原酶抑制剂
81. 下列抗高血压药物中作用于钙离子通道的是（ C
）
A. 利血平 C. 硝苯地平
B. 米诺地尔 D. 甲基多巴
82. 下列药物中，哪个不属于肾上腺素能 β-受体阻断剂？(
D
)
A. 普萘洛尔 C. 艾司洛尔
B. 纳多洛尔 D. 特拉唑嗪 83. 下列类型药物中可作抗心绞痛药的是(
A. 强心苷类 D
) B. 芳氧乙酸类 C. 钠通道阻滞剂 D. β-受体拮抗剂
84. 吉非贝齐临床用于( A. 降血脂 A
)
B. 降血压 D. 抗心绞痛
C. 抗心律失常 85. 以下药物中不能与三氯化铁试液反应的是(
A
)
A. 麻黄碱 C. 沙丁胺醇
B. 多巴酚丁胺 D. 去甲肾上腺素 86. 哌唑嗪是(
B
)
A. 非选择性的α受体阻断剂 C. α2受体阻断剂
B. α1受体阻断剂 D. β1受体阻断剂
87. 下列各种类型药物中具有调节血脂作用的是(
B
)
A. 二氢吡啶类 C. 钙拮抗剂
B. 苯氧乙酸类 D. β-受体阻滞剂
88. 苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时 C
A. 对α
B. 对α
C. 对β受体激动作用增大
D. 对β受体激动作用减小
89. 以下拟肾上腺素药物中含有2个手性碳原子的药物是 D
1 受体激动作用增大 2
受体激动作用增大
A. 盐酸多巴胺 C. 沙丁胺醇
B. 盐酸克仑特罗 D. 盐酸麻黄碱 90. 以下拟肾上腺素药物中不含手性碳原子的是 C
A. 重酒石酸去甲肾上腺素 C. 多巴胺
B. 盐酸异丙肾上腺素 D. 盐酸克仑特罗
91. 属于 Ang Ⅱ受体拮抗剂是: C
A. C. Clofibrate Losartan
B. D. Lovastatin Nitroglycerin 92. 羟甲戊二酰辅酶A 还原酶抑制剂可以 C
A. 促进胆固醇的排泄
B.抑制血管紧张素I 向血管紧张素Ⅱ的转化
C. 阻止内源性胆固醇的合成
D. 降低血中三酰甘油的含量
93. 下列哪个药物不是羟甲戊二酰辅酶A 还原酶抑制剂类降血脂药 D
94. 指出下列化学结构是哪个药物 B
A. 尼群地平 C. 尼莫地平
B. 硝苯地平 D. 氨氯地平
95. 下列哪个不符合盐酸美西律 C
A. 治疗心律失常 C. 含2个手性碳原子
B. 其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键 D. 化学名为1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺盐酸盐
96. 曾被用作瘦肉型猪饲料的添加剂，俗名“瘦肉精”的是 B
A. 重酒石酸间羟胺 C. 硫酸特布他林
B. 盐酸克仑特罗 D. 硫酸沙丁胺醇 97. 具有酰胺结构的选择性β1受体阻断剂是：A
A. 阿替洛尔 C. 盐酸哌唑嗪
B. 盐酸普萘洛尔 D. 盐酸特拉唑嗪 98. 不属于前药的降血脂药物是 C
A. 氯贝丁酯
B. 洛伐他汀 D. 辛伐他汀
C. 普伐他汀
99. 属于苯氧乙酸类降血脂药的是 C
A. 洛伐他汀
B. 依他尼酸 D. 吉非贝齐
C. 氯贝丁酯 100. 可作为抗心律失常药使用的局麻药是 A
A.盐酸利多卡因 C.盐酸普鲁卡因
B.盐酸氯胺酮 D.盐酸丁卡因
二、对应选择题
[1-5]
A. 作用于阿片受体C. 作用于肾上腺能受体
E. 作用于GABA受体
1、美沙酮B. 作用于多巴胺受体D. 作用于磷酸二酯酶A
B
E
D
C
2、氯丙嗪
3、氯氮卓
4、氨力农
5、沙丁胺醇
[6-10]
A. HO O
B. H
N
O O
O
HO
C.
E.
D. OH O
N
H
N
N
O S
O
O OH
H
N
6、阿司匹林
7、吡罗昔康
8、甲芬那酸
9、扑热息痛
10、布洛芬A D E B C
[11-14]
A. 贝诺酯C. 双氯芬酸E. 吡罗昔康
B. 安乃近D. 酮洛芬
11、1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药
12、吡唑酮类解热镇痛药
13、芳基乙酸类非甾体抗炎药
14、芳基丙酸类非甾体抗炎药E B C D
[15-19]
A. 硝酸异山梨酯C. 硝苯地平E. 美西律
B. 洛伐他汀D. 卡托普利
15、抗心绞痛药
16、血管紧张素转化酶抑制剂
17、钙通道阻滞剂A D C
18、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
19、I B型钠通道阻滞剂类抗心律失常药B E
[20-23]
A. 辛伐他汀
B. 胺碘酮
C. 硝酸异山梨酯
D. 盐酸地尔硫卓
E. 利舍平
20、广谱的抗心律失常药
21、作用时间长的抗心绞痛药，又名消心痛
22、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
23、钙通道阻滞剂类抗心绞痛药B C A D
[24-26]
A. 盐酸普萘洛尔
B. 盐酸维拉帕米
D. 盐酸胺碘酮
C. 盐酸美西律
E. 盐酸普鲁卡因胺
24、Ia型钠通道阻滞剂类抗心律失常药
25、延长心肌动作电位时程的抗心律失常药E D
26、钙拮抗剂类，用于抗心律失常和抗心绞痛 B [27-29]
A. 奋乃静
B. 氟哌啶醇
D. 甲丙胺酯
C. 阿米替林
E. 艾司唑仑
27、二苯环庚烯类抗抑郁药
28、吩噻嗪类抗精神病药
29、丁酰苯类抗精神失常药C A B
[30-31]
A. 苯巴比妥C. 卡马西平
E. 奋乃静
30、三环类
31、丁酰苯类B. 苯妥英钠D. 氟哌啶醇C
D
[32-35]
A. 盐酸哌替啶C. 盐酸美沙酮E. 枸橼酸芬太尼
B. 盐酸吗啡D. 盐酸纳洛酮
32、为合成镇痛药，化学结构属于哌啶类，阵痛作用弱于吗啡，有成瘾性 A
33、为合成镇痛药，化学结构属于哌啶类，阵痛作用强于吗啡，作用时间短暂，在临床用于辅助麻醉 E
34、为天然生物碱，阵痛作用强，成瘾行性大，临床用做镇痛药，属于麻醉性药品，需按国家法令管理 B
35、为阿片受体拮抗剂，临床用于吗啡等引起的呼吸抑制的解救 D
[36-38]
A. 地西哌
B. 卡马西平
D. 苯妥英钠
C. 奋乃静
E. 苯巴比妥
36、结构中含有苯并二氮杂卓环 37、结构中含有二苯并二氮卓环 38、结构中含有吩噻嗪环 A B C
[39-41]
A. 奋乃静
B. 艾司唑仑 D. 硫喷妥钠
C. 氟哌啶醇 E. 氟西汀
39、为超短效的巴比妥类药物 40、为口服抗抑郁药
41、为丁酰苯类抗精神病药 D E C
[42-44]
A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂 C. 5-羟色胺重摄取抑制剂 E. 5-羟色胺受体阻断剂 42、氟西汀
B. 单胺氧化酶抑制剂 D. 多巴胺受体阻断剂 C A D
43、盐酸阿米替林 44、舒必利
[45-47]
A. 尼群地平
B. 氨氯地平
D. 地而硫卓 C. 维拉帕米
E. 桂利嗪
45、二氢吡啶类 4-(2-氯苯基)衍生物的钙拮抗剂 46、苯烷基胺类钙拮抗剂 B C
47、二氢吡啶类 4-(3-硝基苯基)衍生物的钙拮抗剂 A
问答题
1. 为什么利多卡因比普鲁卡因稳定？盐酸普鲁卡因配成注射液时需注意哪些问题？
2. 指出以下是哪类药物的基本骨架结构，三部分的取代基情况如何才对活性有利？
3. 写出下列合成路线中的中间体，并写出目标产物的药名及作用。
4. 说明巴比妥类药物 5位的取代情况及与药理活性的关系。
5. 以下是盐酸吗啡的结构，指出它手性碳原子的位置，以及它的酸性基团和碱性基团所在 的位置。
6. 长期大剂量服用阿司匹林为何会引起胃出血？此类药物结构上如何进行改进？
7. 解热镇痛药是什么酶抑制剂？根据化学结构它可分几类？每类各举一例代表药物。
8. 设计选择性的COX-2抑制剂作为非甾体抗炎药的依据是什么？并举两例代表药物。
9. 写出硝酸异山梨酯的结构式及化学名，抗心绞痛药物分为几类？说明抗心绞痛药物是如何起效的？
10. 根据下面的结构式回答下列问题。
a．该结构药物的名称是什么，在临床上有何作用？
b．写出此类药物的3,4,6位上的构效关系。
11. 儿茶酚胺类药物的化学性质如何？请补充下列儿茶酚胺类药物合成通法中原料及中间体（编号①~③）的分子结构式。
12. 抗心绞痛药可分为哪几类？硝苯地平和硝酸异山梨酯分别归于哪一类？写出它们的分子结构式。
13. 根据下面的β-受体阻断剂的结构式回答下列问题。
a．该类药物从结构上属于哪种类型的β-受体阻断剂？
b．该类药物在临床上有何作用？
c．下列结构药物的名称是什么？结构式中手性碳原子的构型是R型还是S型？
14. 以下两个药物临床用于治疗什么疾病？可用于治疗该疾病的药物还有哪些类别，每类各举两例代表药物。
天然药化综合练习题
一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题2分) 1．糖的端基碳原子的化学位移一般为（C）。 A δppm<50 B δppm60~90 C δppm90~110 D δppm120~160 2．紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（D）。 A黄酮苷 B酚性生物碱 C萜类 D 7-羟基香豆素 3黄酮苷元糖苷化后，苷元的苷化位移规律是（B）。 A α-C向低场位移 B α-C向高场位移 C邻位碳向高场位移 D对位碳向高场位移 4．除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（D）。 A沉淀法 B透析法 C水蒸气蒸馏法 D离子交换树脂法 5. 纸层析属于分配层析,固定相为（B）。 A. 纤维素 B. 滤纸所含的水 C. 展开剂中极性较大的溶液 D. 水 6. 化合物在进行薄层层析时，常碰到两边斑点Rf值大，中间Rf值小，其原因是（C）。 A. 点样量不一 B. 层析板铺得不均匀 C. 边缘效应 D. 层析缸底部不平整 7. 某中草药水煎剂经内服后有显著致泻作用，可能含有的成分是（D）。 A. 蒽醌苷 B. 游离蒽醌 C. 游离蒽酚 D. 游离蒽酮 8．渗漉法比浸渍法提取效率高的主要因素是(D)。 A．溶剂用量多 B．提取时间长 C．药粉粒度小 D．保持较高的浓度差 9．哪种方法不适合使用有机溶剂（B）。 A．浸渍 B．煎煮 C．渗漉 D．回流 10．比水重的溶剂是（B）。 A．Et2O B．CHCl3 C．n—BuOH D．MeOH 二、判断改错题（正确打“√”，错误打“×”，并将错误部分改正。2分/题） 1．甙具左旋光性，但水解后其溶液由左旋变为右旋。（√） 2．蒽醌甙类多具有升华性。（×），甙元。 3．黄酮甙类比其甙元游离酚羟基多，因而甙与聚酰胺形成氢键能力强。（×）少，弱。 4．小分子的香豆素及其甙，多具有香气，有挥发性及升华性。（×）去掉及其甙 5．碱液、醋酸镁都可用作黄酮和蒽醌的检出试剂。（√） 6．L-B反应是强心甙和皂甙的共有反应。（√） 7．Kedde 反应不是活性亚甲基反应。（×）是活亚甲基反应 8．有机溶剂可用常压蒸发浓缩。（×），不能。 9．在中草药的水提浓缩液中，加入高浓度乙醇，分子量大的成分析出。（×），难熔于醇的成分析出。
(完整版)药化练习题及答案109
药物化学练习题 第1 章 单项选择题： 1-1、巴比妥类药物的药效主要与下列哪个因素有关（E） A. 分子的大小和形状 B. 1-位取代基的改变 C. 分子的电荷分布密度 D. 取代基的立体因素 E. 药物在体内的稳定性 1-2、巴比妥类药物pKa值如下，哪个显效最快（C） A. 戊巴比妥，pKa8.0（未解离常数75%） B. 丙烯巴比妥，pKa7.7（未解离常数66%） C. 己锁巴比妥，pKa8.4（未解离常数90%） D. 苯巴比妥，pKa7.9（未解离常数50%） E. 异戊巴比妥，pKa7.9（未解离常数75%） 1-3抗精神失常药从化学结构主要分为（D） A. 吩噻嗪类、巴比妥类、氨基甲酸类和其它类 B. 吩噻嗪类、巴比妥类、派啶醇类和其它类 C. 1,2-苯并氮杂?类、硫杂蒽类（噻吨类）、丁酰苯类和其它类 D. 吩噻嗪类、硫杂蒽类（噻吨类）、丁酰苯类、苯二氮杂?类和其它类 E. 巴比妥类、硫杂蒽类（噻吨类）、丁酰苯类、苯二氮杂?类和其它类1-4、海索巴比妥属哪一类巴比妥药物（D） A.超长效类(>8小时) B.长效类(6-8小时) C.中效类(4-6小时) D.超短效类(1/4小时) 1-5、巴比妥药物5位取代的碳原子数超过8个（C） A. 迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短 B. 作为长效药 C. 产生惊厥作用 D. 维持作用时间短 E. 产生催眠作用比较迟缓
1-6、巴比妥药物2位羰基氧原子被硫原子取代（A） A. 迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短 B. 作为长效药 C. 产生惊厥作用 D. 维持作用时间短 E. 产生催眠作用比较迟缓 1-7、巴比妥药物5位用苯或饱和烃取代（B） A. 迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短 B. 作为长效药 C. 产生惊厥作用 D. 维持作用时间短 E. 产生催眠作用比较迟缓 1-8、巴比妥药物pKa较小，易解离（E） A. 迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短 B. 作为长效药 C. 产生惊厥作用 D. 维持作用时间短 E. 产生催眠作用比较迟缓 1-9、巴比妥药物5位用烯烃取代（D） A. 迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短 B. 作为长效药 C. 产生惊厥作用 D. 维持作用时间短 E. 产生催眠作用比较迟缓 1-10、短效巴比妥类镇静催眠药（D） A.奋乃静 B. 舒必利 C.氟哌丁醇 D. 硫喷妥钠 E.氯普噻吨 1-11、丁酰苯类抗精神病药（C） A.奋乃静 B. 舒必利
天然药化习题
天然药物化学习题（总论） 一、选择题 1. 水蒸气蒸馏法主要用于提取| (单选题1分 1. 强心苷 2. 黄酮苷 3. 生物碱 4. 糖 5. 挥发油 2. 分馏法的分离原理为| (单选题1分) A 根据物质在两相溶剂中分配比（或称分配系数K）不同 B. 根据物质的熔点不同 C. 根据物质的沸点不同 D. 根据物质的类型不同 E. 根据物质的颜色不同 3. 某两个化合物分子结构中酚羟基数目不同，最适合用哪种色谱分离：| (单选题1分) A. 氧化铝色谱 B. 离子交换色谱 C. 硅胶色谱 D. 聚酰胺色谱E 凝胶过滤色谱 4. 根据色谱原理不同，色谱法主要有| (单选题1分) A. 硅胶和氧化铝色谱 B. 聚酰胺和硅胶色谱 C. 分配色谱、吸附色谱、离子交换色谱、凝胶过滤色谱 D. 薄层和柱色谱 E. 正相和反相色谱 5. 聚酰胺作为吸附剂用于吸附色谱时其为| (单选题1分) A. 非极性吸附剂 B. 极性吸附剂C 两性吸附剂D化学吸附剂E. 半化学吸附剂 6. 以下化合物极性最小的是| (单选题1分) A. 正丁烷 B. 正丁烯 C. 正丁醇 D. 正丁酸 E. 正丁酸乙酯 7. 凝胶过滤色谱（分子筛）中，适合于分离糖、蛋白、苷的葡聚糖凝胶G（Sephadex G），其分离原理是根据| (单选题1分) 1. 吸附性能 2. 分配比 3. 分子大小 4. 离子交换 5. 水溶性大小 8. 下列溶剂极性最大的是| (单选题1分) 1. 乙酸乙酯 2. 乙醇 3. 水 4. 甲醇 5. 丙酮 二、解释下列名词 1、二次代谢及二次代谢产物 2、天然药物 三、回答问题 1、将下列溶剂按极性由小到大的顺序排列： 乙醇、环己烷、丙酮、氯仿、乙醚、乙酸乙酯 2、分离天然产物常用的吸附剂有哪些, 各有何特点? 3、常用分离方法按原理分可分为哪五类，并对每一类方法举例。
天然药物化学试题及答案
天然药物化学试题（1） 一、指出下列各物质的成分类别（每题1分，共10分） 1、纤维素 2、酶 3、淀粉 4、桔霉素 5、咖啡酸 6、芦丁 7、紫杉醇8、齐墩果酸 9、乌头碱10、单糖 二、名词解释（每题2分，共20分） 1、天然药物化学 2、异戊二烯法则 3、单体 4、有效成分 5、HR-MS 6、液滴逆流分配法 7、UV 8、盐析 9、透析 10、萃取法 三、判断题（正确的在括号内划“√”，错的划“X”每题1分，共10分）（）1．13C-NMR全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。（）2．多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。 （）3．D-甘露糖苷，可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。（）4．反相柱层析分离皂苷，以甲醇—水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。 （）5．蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。 （）6．挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。 （）7．卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。 （）8．判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统，在TLC或PC上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物。 （）9．有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。（）10．三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。 四．选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题1分，共10 分） 1．糖的端基碳原子的化学位移一般为（）。 A δppm<50 B δppm60~90 C δppm90~110 D δppm120~160 E δppm>160 2．紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（）。A黄酮苷B酚性生物碱C萜类 D 7-羟基香豆素 3．除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（）。 A沉淀法B透析法C水蒸气蒸馏法D离子交换树脂法 4．中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（）。A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿 5．黄酮类化合物中酸性最强的是（）黄酮。A 3-OH B 5-OH C 6-OH D 7-OH 6．植物体内形成萜类成分的真正前体是（），它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的。 A.三磷酸腺苷 B.焦磷酸香叶酯 C.焦磷酸异戊烯酯 D.焦磷酸金合欢酯 7．将穿心莲内酯制备成衍生物，是为了提高疗效同时也解决了（）。 A.增加在油中的溶解度 B.增加在水中的溶解度 C.增加在乙醇中的溶解度 D.增加在乙醚中的溶解度 8．在萜类化合物结构为饱和内酯环中，随着内酯环碳原子数的减少，环的张力增大，IR光谱中吸收波长（）。A.向高波数移动 B.向低波数移动 C.不发生改变 D.增加吸收强度 9．挥发油的（）往往是是其品质优劣的重要标志。 A.色泽 B.气味 C.比重 D.酸价和酯价10．区别甾体皂苷元C25位构型，可根据IR光谱中的（）作为依据。 A.A带>B带 B.B带>C带 C.C带>D带 D.D带>A带 五、指出下列化合物结构类型的一、二级分类：（每小题2分，共10分） 1. 2. O O H H OMe GlcO OMe MeO O O O OH
药物化学测试题
1.多选题：下列属于“药物化学”研究范畴的是： A. 发现与发明新药 B. 合成化学药物 C. 阐明药物的化学性质 D. 研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用 E. 剂型对生物利用度的影响 参考答案：A,B,C,D 解答：D,A,B,C 答题正确 2.单选题：硝苯地平的作用靶点为 A. 受体 B. 酶 C. 离子通道 D. 核酸 E. 细胞壁 参考答案：C 解答：C 答题正确 3.多选题：已发现的药物的作用靶点包括 A. 受体 B. 细胞核 C. 酶 D. 离子通道 E. 核酸 参考答案：A,C,D,E 解答：A,D,C,E 答题正确 4.多选题：按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括： A. 通用名 B. 俗名 C. 化学名(中文和英文) D. 常用名 E. 商品名 参考答案：A,C,E 解答：E,A,C 答题正确 5.单选题：下列哪一项不属于药物的功能 A. 预防脑血栓 B. 避孕 C. 缓解胃痛 D. 去除脸上皱纹 E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。 参考答案：D 解答：D 答题正确 1.多选题：影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是 A. pKa B. 脂溶性 C. 5位取代基的氧化性质 D. 5取代基碳的数目 E. 酰胺氮上是否含烃基取代 参考答案：A,B,D,E 解答：B,A,E,D 答题正确 2.单选题：异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成 A. 绿色络合物 B. 紫色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色溶液 参考答案：B 解答：B 答题正确 3.单选题：异戊巴比妥不具有下列哪些性质 A. 弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇 C. 水解后仍有活性 D. 钠盐溶液易水解 E. 加入过量的硝酸银试液，可生成银沉淀参考答案：C 解答：C 答题正确 1.单选题：阿托品的特征定性鉴别反应是 A. 与AgNO3溶液反应 B. 与香草醛试液反应
天然药物化学习题 (1)
第一章总论 一、指出下列各物质的成分类别 1. 纤维素 2. 酶 3. 淀粉 4. 维生素C 5. 乳香 6. 五倍子 7. 没药 8. 肉桂油 9. 苏藿香10.蓖麻油11.阿拉伯胶12.明胶 13.西黄芪胶14.棕榈蜡15.芦荟16.弹性橡胶 17.松脂18.花生油19.安息香20.柠檬酸 21.阿魏酸22.虫白蜡23.叶绿素24.天花粉蛋白 二、解释下列概念 1. 天然药物化学 2. 反相层析 3. 有效成分与无效成分 4. 双向展开 5. 单体、有效部位 6. R f值 7. 硅胶G、硅胶H、硅胶GF2548. 相似相溶原理 9. 降活性氧化铝、Sephadex G25 10.树胶、树脂 、IR、NMR、MS、CD、ORD 12.植物色素、鞣质 13.酸价、碘价、皂化价、酯价14.脂肪酸与脂肪油、蜡 15.渗漉法16.逆流连续萃取法 17.萃取法18.结晶、重结晶、分步结晶 19.液滴逆流分配法、逆流分配法20.盐析、透析 21.脱脂22.升华法、水蒸气蒸馏法 23.梯度洗脱24. mp、bp、[α]D、[η]D 25.干柱层析26. EI-MS、CI-MS、FD-MS、FAB-MS 三、问答题 1. 将下列有机溶剂按亲水性强弱顺序排列： 乙醇、环己烷、正丁醇、丙酮、氯仿、乙醚、乙酸乙酯、苯 2. 溶剂提取法选择溶剂的依据是什么?水、乙醇、苯各属于什么溶剂，优缺点是什么? 3. “水提醇沉法”和“醇提水沉淀法”各除去什么杂质?保留哪些成分? 4. 水蒸气蒸馏法主要用于哪些成分的提取? 5. 如何消除萃取过程中的乳化现象? 四、填空题 1. 层析法按其基本原理分为①________ ②_________ ③_________ ④__________。 2. 不经加热进行的提取方法有_____和_____；利用加热进行提取的方法有____和______，在用水作溶剂时常利用______，用乙醇等有机溶剂作提取溶剂时常利用_____。 3. 硅胶吸附层析适于分离____成分，极性大的化合物R f____；极性小的化合物R f______。
药化习题-1_pdf教案
单项选择题 1. 决定药物药效的主要因素是（ A ） A. 药物必须以一定的浓度到达作用部位，并与受体结合 B. 药物是否稳定 C. 药物必须完全溶于水 D. 药物必须具有较大的脂溶性 2. 药物分子的构象必须是（ B ）才能为受体所识别 A. 优势构象 B. 药效构象 D. 能量最高构象 C. 任意构象 3. 可使药物脂/水分配系数变大的基团是( B ) A. 氨基 C. 羧基 B. 烷基 D. 羟基 4. 属于全身静脉麻醉药的是( A. 恩氟烷 C ) B. 乙醚 D. 丁卡因 C. 氯胺酮 5. 局部麻醉药物的发展是从对_________的结构及代谢的研究中开始的。( B ) A. 巴比妥酸 C. 咖啡因 B. 可卡因 D. 普鲁卡因 6. 局部麻醉药 A. —NH — C. —O — 的基本骨架中，X 为______时麻醉作用最强。( D ) B. —CH 2— D. —S — 7. 下列关于盐酸氯胺酮的叙述正确的是( A. 是局部麻醉药 D ) B. 是吸入麻醉药 C. 含有酰胺结构 D. 右旋体作用比左旋体强 8. 下列药物中属于局部麻醉药的是（ B ） A. 恩氟烷 C. 羟丁酸钠 B. 布比卡因 D. 氯丙嗪 9. Lidocaine 比 procaine 作用时间长的主要原因是 C A. Procaine 有芳香第一胺结构 C.酰氨键比酯键不易水解 B. Procaine 有酯基 D. Lidocaine 的中间部分较 procaine 短 10. 吡唑酮类药物具有的药理作用是（ B ） A. 镇静催眠 C. 抗菌 B. 解热镇痛抗炎 D. 抗病毒 11. 卡马西平为（ A ） A. 抗癫痫药 B. 镇静催眠药 D. 抗精神失常药 C. 具吩噻嗪类结构 12. 苯巴比妥具有下列性质（ D ）
天然药物化学习题与参考答案 (2)
天然药物化学习题 第一章绪论 （一）选择题 1．有效成分是指 C A. 含量高的成分 B. 需要提纯的成分 C. 具有生物活性的成分 D. 一种单体化合物 E. 无副作用的成分 2．下列溶剂与水不能完全混溶的是B A. 甲醇 B. 正丁醇 C. 丙醇 D. 丙酮 E. 乙醇 3．溶剂极性由小到大的是A A. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯 B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋 C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿 D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚 E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿 4．比水重的亲脂性有机溶剂是B A. 石油醚 B. 氯仿 C. 苯 D. 乙醚 E. 乙酸乙酯 5．下列溶剂中极性最强的是 A. Et2 O B. EtOAc C. CHCl3 D. EtOH E. BuOH 6．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 B A. 水 B. 乙醇 C. 乙醚 D. 苯 E. 氯仿 7．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是D A. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水 B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚 C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯 D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇 E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇 8．提取挥发油时宜用 C A. 煎煮法 B. 分馏法 C. 水蒸气蒸馏法 D. 盐析法 E. 冷冻法 9．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是 C A. 回流提取法 B. 煎煮法 C. 浸渍法 D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法 E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法10．连续回流提取法所用的仪器名称叫 D A．水蒸气蒸馏器B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器D．索氏提取器E．水蒸气发生器
11．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的B A．比重不同B．分配系数不同C．分离系数不同D．萃取常数不同E．介电常数不同12．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是D A. 乙醚 B. 醋酸乙酯 C. 丙酮 D. 正丁醇 E. 乙醇 13．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用 E A. 乙醇 B. 甲醇 C. 正丁醇 D. 醋酸乙醋 E. 苯 14．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为 A A. Me2 CO (丙酮) B. Et2 O C. CHCl3 D. n-BuOH E. EtOAc 15．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用B A. 铅盐沉淀法 B. 乙醇沉淀法 C. 酸碱沉淀法 D. 离子交换树脂法 E. 盐析法 16．影响硅胶吸附能力的因素有 A A．硅胶的含水量B．洗脱剂的极性大小C．洗脱剂的酸碱性大小 D．被分离成分的极性大小E．被分离成分的酸碱性大小 17．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 B A．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出 D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出 18．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的 什么有关A A．极性B．溶解度C．吸附剂活度D．熔点E．饱和度 19．下列基团极性最大的是 D A．醛基B．酮基C．酯基 D．酚羟基E．甲氧基 20．下列基团极性最小的是C A．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．醇羟基 21．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是 C A. 四个酚羟基化合物B．二个对位酚羟基化合物 C．二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物 22．对聚酰胺色谱叙述不正确项 E
药物化学选择题练习(有参考答案)
药物化学选择题练习 以下哪个药物的光学异构体的生物活性没有差别（E ）。 A.布洛芬 B.马来酸氯苯那敏 C.异丙肾上腺素 D.氢溴酸山莨菪碱 E.磷酸氯喹 下列叙述中哪条是不正确的（A ）。 A.脂溶性越大的药物，生物活性越大 B.完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收 C.羟基与受体以氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低 D.化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象 E.旋光异构体的生物活性有时存在很大的差别 下列叙述中有哪些是不正确的（E ）。 A.磺酸基的引入使药物的水溶性增加，导致生物活性减弱 B.在苯环上引入羟基有利于和受体的结合，使药物的活性和毒性均增强 C.在脂肪链上引入羟基常使药物的活性和毒性均下降 D.季铵类药物不易通过血脑屏障，没有中枢作用 E.酰胺类药物和受体的结合能力下降，活性降低 药物的解离度与生物活性的关系（E ）。 A.增加解离度，离子浓度上升，活性增强 B.增加解离度，离子浓度下降，活性增强 C.增加解离度，不利吸收，活性下降
D.增加解离度，有利吸收，活性增强 E.合适的解离度，有最大活性 下列哪个说法不正确（C ）。 A.基本结构相同的药物，其药理作用不一定相同 B.合适的脂水分配系数会使药物具有最佳的活性 C.增加药物的解离度会使药物的活性下降 D.药物的脂水分配系数是影响其作用时间长短的因素之一 E.作用于中枢神经系统的药物应具有较大的脂溶性 可使药物的亲水性增加的基团是（B ）。 A.硫原子 B.羟基 C.酯基 D.脂环 E.卤素 影响药效的立体因素不包括（D ）。 A.几何异构 B.对映异构 C.官能团间的空间距离 D.互变异构 E.构象异构 药物的亲脂性与生物活性的关系（C ）。 A.增强亲脂性，有利吸收，活性增强 B.降低亲脂性，不利吸收，活性下降
天然药物化学习题与参考答案
天然产物化学习题 第一章绪论 （一）选择题[1-7] 1．有效成分是指 C A. 含量高的成分 B. 需要提纯的成分 C. 具有生物活性的成分 D. 一种单体化合物 E. 无副作用的成分 （三）填空题[1-3] 1. 天然药物化学研究的内容有：天然药物中各类型化学成分的结构特征、理化性质、及提取分离方法和结构测定，生物合成途径等。 3. 天然药物中含有的一些化学成分如生物碱、挥发油、强心苷、香豆素、黄酮等，具有一定生物活性，称为有效成分，是防病治病的物质基础。 第二章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术（一）选择题[1-210] A 型题[1-90] 4．下列溶剂与水不能完全混溶的是B A. 甲醇 B. 正丁醇 C. 丙醇 D. 丙酮 E. 乙醇5．溶剂极性由小到大的是 A A. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯 B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋 C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿 D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚 E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿 6．比水重的亲脂性有机溶剂是B A. 石油醚 B. 氯仿 C. 苯 D. 乙醚 E. 乙酸乙酯
7．下列溶剂亲脂性最强的是 C A. Et2 O B. CHCl3 C. C6 H6 D. EtOAc E. EtOH 8．下列溶剂中极性最强的是 D A. Et2 O B. EtOAc C. CHCl3 D. EtOH E. BuOH 9．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 B A. 水 B. 乙醇 C. 乙醚 D. 苯 E. 氯仿 10．下述哪项，全部为亲水性溶剂 A A. MeOH、Me2 CO、EtOH B. n-BuOH、Et2 O、EtOH C. n-BuOH、MeOH、Me2 CO、EtOH D. EtOAc、EtOH、Et2 O E. CHCl3 、Et2 O、EtOAc 12．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是 D A. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水 B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚 C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯 D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇 E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇 17．提取挥发油时宜用 C A. 煎煮法 B. 分馏法 C. 水蒸气蒸馏法 D. 盐析法 E. 冷冻法 18．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是 C A. 回流提取法 B. 煎煮法 C.
天然药化考试例题
一、写出以下各化合物的二级结构类型 OH O O 3 3 O O OH OH N COOCH 3 H O ph O O OCH 3 O O O HO C H OH H C NHCH 3 CH 3 O O OH OH COOH N COOCH 3 H O ph O O NC H 二、 单选题 1. 下列溶剂中极性最小的是： （ D ） A ．氯仿 B ．乙醚 C ．正丁醇 D ．正己烷 极性大小顺序(由大到小)：C>B>A>D 2. 对凝胶色谱叙述不正确是(P186)： （ B ） A ． 凝胶色谱又称作分子筛 B ． 凝胶色谱按分子大小分离物质，大分子被阻滞，流动慢，比小分子物质后洗脱。 C ． 羟丙基葡聚糖凝胶色谱也可以起到反相分配色谱的效果 D ． 凝胶色谱常以吸水量大小决定分离范围 3. 酸水解时，最难断裂的苷键是： （ A ） A ．C 苷 B ．N 苷 C ．O 苷 D ．S 苷 断裂的难易顺序为(由易到难)：N- 苷>O-苷>S-苷>C-苷 4. 下图所示化合物被过碘酸氧化，每摩尔化合物需消耗过碘酸为： （ A ） A ．1摩尔 B ．2摩尔 C ．3摩尔 D ．4摩尔 N OMe OR Me N MeO Me OMe O O O O OH OH OH O O HO O O HO HO CH 2OH N N H H CONHCH Me CH 2OH Me 1 2 3 O O OH OH
O OCH3 CH2OH OCH3 OH 一个邻二醇消耗1摩尔过碘酸 5.提取香豆素类化合物，下列方法中不适合的是：（ D ） A．有机溶剂提取法 B．碱溶酸沉法 C．水蒸气蒸馏法 D．水提法 香豆素类化合物是脂溶性的 6.可以区别大黄素和大黄素-8-葡萄糖苷的反应是：（ A ） A．Molish反应 B．Feigl反应 C．无色亚甲兰成色反应 D．醋酸镁反应 7.生物碱的碱性一般用哪种符号表示：（ B ） A．δ B．pKa C．pH D．pKb 8.苯环上处于邻位两个质子偶合常数在什么范围：（ C ） A．0-1Hz B．1-3Hz C．6-10Hz D．12-16Hz 两面角90度 J(质子偶合常数)=0Hz；两面角0或180度 J~8Hz；两面角60度J~4Hz β-D-和α-L-型糖的1-H和2-H键为双直立键，φ=180，J=6~8Hz α -D-和-L-型糖的1-H为平伏键，2-H双直立键，φ=60，J=2~4Hz 9.由中药水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为：（ C ） A．氯仿 B．乙醚 C．丙酮 D．正丁醇 丙酮为水溶性的溶剂 10.各种溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力强弱顺序正确的是：（ B ） A．水 > 有机溶剂 > 碱性溶剂 B．碱性溶剂 > 有机溶剂 > 水 C．水 > 碱性溶剂 > 有机溶剂 D．有机溶剂 > 碱性溶剂 > 水 聚酰胺柱上的洗脱能力(由小到大): 水 < 甲醇 < 丙酮 < NaOH液 < 甲酰胺 < 尿素水液 11.不宜用碱催化水解的苷是：（ C ） A．酚苷 B．酯苷 C．醇苷 D．与羰基共轭的烯醇苷 酯苷、酚苷、氰苷、烯醇苷和β-吸电子基取代的苷易为碱所水解 12.下图所示化合物被过碘酸氧化，每摩尔化合物需消耗过碘酸为：（ B ） A．1摩尔 B．2摩尔 C．3摩尔 D．4摩尔 a) O OH CH2OH OCH3 OH OH
药物分析复习习题与答案
第三章 药物的杂质检查 示例一 茶苯海明中氯化物检查 取本品0.30g 置200 ml 量瓶中，加水50ml 、氨试液3ml 和10%硝酸铵溶液6ml ，置水浴上加热5min ，加硝酸银试液25ml ，摇匀，再置水浴上加热15min ，并时时振摇，放冷，加水稀释至刻度，摇匀，放置15min ，滤过，取续滤液25ml 置50ml 纳氏比色管中，加稀硝酸10ml ，加水稀释至50ml ，摇匀，在暗处放置5min ，与标准氯化钠溶液(10μg Cl-/ml)1.5 ml 制成的对照液比较，求氯化物的限量. C=10 μg/ml V=1.5 ml S=? 示例二 肾上腺素中酮体的检查 取本品0.2g,置100ml 量瓶中，加盐酸溶液(9-2000)溶解并稀释至刻度，摇匀，在310nm 处测定吸光度不得超过0.05，酮体的百分吸收系数为435，求酮体的限量 C 酮体=? V 样品=100 ml S 样品=0.2 g L =CV S × 100%=10×× 1.510-60.3025—200××100%=0.04%（标准溶液浓度）（标准溶液体积）（供试品量） A=εbc E 1%1cm =εbc =ε×1×1100ε=100E 1%1cm 1%：g/ml,b=1cm （） C 酮体 =A ε =A 100E 1%1cm =0.05435×=1.15× 10-6100C 样品=0.2100=2.0×10-3g/ml L=C 酮体 C 样品× 100%=1.15××10-610-32.0=0.06%g/ml
示例三 对乙酰氨基酚中氯化物的检查 取对乙酰氨基酚2.0g ，加水100mL 加热溶解后冷却，滤过，取滤液25mL ，依法检查氯化物，发生的浑浊与标准氯化钠溶液5.0mL （每1mL 相当于10g 的Cl ）制成的对照液比较，不得更浓。求氯化物的限量是多少？ 示例四 谷氨酸钠中重金属的检查 取本品1.0g ，加水23mL 溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5)2mL ，依法检查，与标准铅溶液（10gPb/1mL ）所呈颜色比较，不得更深，重金属限量为百万分之十，求所取标准铅溶液多少mL 习题一 磷酸可待因中吗啡的检查 取本品0.10 g,加盐酸溶液(9-1000)使溶解成5ml ，加亚硝酸钠试液2ml ，放置15min ，加氨试液3ml ，所显颜色与吗啡试液[取无水吗啡2.0mg ，加盐酸溶液(9-1000)使溶解成100ml] 5.0ml 用同一方法制成的对照液比较，不得更深。问限量是多少？ 0.01%%1001000000100252510%100(%)=????=??=S V C L )(0.11000000 /1100.11000000/10,mL C S L V S V C L =??=?=?=
(整理)天然药化综合练习题.
一、选择题（将正确答案的代号填在题后的括号内） 1．中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（） A．丙酮 B.乙醇 C.正丁醇 D.氯仿 2．含有2，6-二去氧糖的甙为（） A．黄酮甙B.环烯醚萜甙 C.强心甙 D.三萜皂甙 3．紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（） A．黄酮甙 B.酚性生物碱 C.萜类 D.7-羟基香豆素 4．黄酮类化合物中酸性最强的是（）黄酮。 A. 3-OH B. 5-OH C. 6-OH D. 7-OH 5．下列化合物呈中性的是（） A．叔胺生物碱B.羟基蒽醌C.甾体皂甙元 D.7-OH香豆素 6．生物碱沉淀反应是利用大多数生物碱在（）条件下，与某些沉淀试剂反应生成不溶性复盐或络合物沉淀。 A．酸性水溶液 B.碱性水溶液 C.中性水溶液 D.亲脂性有机溶剂 7．植物体内形成萜类成分的真正前体是（），它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的。 A.三磷酸腺苷 B.焦磷酸香叶酯 C.焦磷酸异戊烯酯 D.焦磷酸金合欢酯 8．比较下列化合物的酸性强弱：（） 1 O O OH OH 2 O O OH O H 3 O OH 4 O OH A．2＞3＞4＞1 B．2＞3＞1＞4 C．1＞4＞3＞2 D．4＞1＞3＞2 9．比较下列化合物的碱性强弱：（） 1 N O O CH3 CH3 H C H3+ 2 N O O H H H 3 N O O CH3 H C H3 A．1＞2＞3 B．1＞3＞2 C．2＞3＞1 D．3＞2＞1 10．下列化合物极性大小顺序为（） 1、苯 2、氯仿 3、甲醇 4、正丁醇 A．1＞2＞4＞3 B．4＞3＞1＞2 C．3＞4＞2＞1 D．3＞4＞1＞2
药物化学各章练习题(2018)
药物化学各章练习题 2018年
第一章绪论 （一）名词解释 1．药物 2．药物化学 3．药物通用名 4．药物化学名 5．药物商品名 （二）选择题 I单项选择题 1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有 关部门批准的化合物，称为： A. 有机化合物 B. 无机化合物 C. 合成有机药物 D.药物 2. “对乙酰氨基酚”为该药物的 A. 通用名 B. ＩＮＮ名称 C. 化学名 D. 商品名 3. “扑热息痛”为该药物的 A. 通用名 B. ＩＮＮ名称 C. 化学名 D. 商品名 *4. 硝苯地平的作用靶点为 A. 受体 B. 酶 C. 离子通道 D. 核酸 Ⅱ配伍选择题 （备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。） [1-5题备选答案] A. 药品通用名 B. ＩＮＮ名称 C. 化学名 D. 商品名 E. 俗名 1. 乙酰水杨酸 2. 安定 3. 阿司匹林 4. 严迪 5. N-（4-羟基苯基）乙酰胺 [6-10题备选答案] A. 血管紧张素转化酶（ACE） B. 二氢叶酸合成酶 C. β-内酰胺酶 D. 胸苷激酶 E. 环氧化酶-2 *6．阿司匹林的作用靶点
*7．磺胺甲基异恶唑的作用靶点 *8．卡托普利作用靶点 *9．阿糖胞苷作用靶点 *10．舒巴坦作用靶点 Ⅲ多项选择题 1．药物作用靶点包括 A．受体 B．酶 C．核酸 D．离子通道 E．细胞 2．药物化学的任务包括 A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。 B. 研究药物的理化性质。 C. 确定药物的剂量和使用方法。 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。 （三）问答题 1．简述药物化学的基本内容。 2*．简述新药开发和研究的基本过程。 3．常见的药物作用靶点都有哪些？ 4. “药物化学”是药学领域的带头学科？ 5. 药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？ 6. 简述现代新药开发与研究的内容。 7. 简述药物的分类。 8. “优降糖”作为药物的商品名是否合宜？ 第二章新药研究的基本原理与方法 一、单项选择题 2-1、下列哪个说法不正确 A. 具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同 B. 最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性 C. 适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高 D. 药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一 E. 镇静催眠药的lg P值越大，活性越强 2-2、药物的解离度与生物活性有什么样的关系 A. 增加解离度，离子浓度上升，活性增强 B. 增加解离度，离子浓度下降，活性增强 C. 增加解离度，不利吸收，活性下降 D. 增加解离度，有利吸收，活性增强 E. 合适的解离度，有最大活性 2-3、lg P用来表示哪一个结构参数 A. 化合物的疏水参数 B. 取代基的电性参数
天然药化期末试题(有答案简版)
判断题 ( × )1、多数黄酮苷元具有旋光活性，而黄酮苷则没有。 (√)2、在糖苷化合物中有S, N, C, O苷，其中最难水解的是C苷。 3、花色素比一般黄酮类化合物的水溶解度要小。(×) 4、I型强心苷分子中与苷元相连的糖为2,6-二去氧糖。(√) 5、植物挥发油是一种油脂。(× ) 6、氧化铝为吸附剂是比较适宜醌类化合物分离的层析介质。(× ) 7、黄酮类化合物一般不能升华也无挥发性。(√) 8、生物碱一般是以游离碱的状态存在于植物体内。(× ) 9、凝胶过滤色谱分离作用原理是分子筛作用原理。(√) 10、对热不稳定的天然产物的提取多采用溶剂回流提取的方法。(× ) 11、中和1克挥发油中含有游离的羧酸和酚类所需要的氢氧化钾毫克数称为挥发油的碱值。(√) 12、盐酸-镁粉反应是鉴定黄酮类化合物最常用的颜色反应。(√) 13、游离醌类化合物大多数不具有升华性。(× ) 14、甾体类化合物B/C环的稠和方式一般为顺式。(× ) 15、黄酮类化合物的酚羟基酸性强弱顺序依次为： 7,4’-二OH＞7-或4’-OH＞一般酚羟基＞5-OH (√) 16、游离香豆素室温下不能够升华。(× ) 17、季铵型生物碱是各类生物碱中碱性最强的生物碱之一。(√) 18、阳离子交换树脂，可用于生物碱成分的分离。(√) 19、C-NMR全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰(× ) 20、多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。（√） 21、D-甘露糖苷，可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构 型。（√） 22、反相柱层析分离皂苷，以甲醇—水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。（√） 23、蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。（×） 24、挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。（√） 25、卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。（×）
药物化学习题集(附答案)
第一章绪论 一、单项选择题 (1)下面哪个药物的作用与受体无关 (B) (A)氯沙坦 (B)奥美拉唑 (C)降钙素 (D)普仑司 (E)氯贝胆碱 (2)下列哪一项不属于药物的功能 (D) (A)预防脑血栓 (B)避孕 (C)缓解胃痛 (D)去除脸上皱纹 (E)碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。 (3)肾上腺素(如下图)的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为 (D) (A)羟基>苯基>甲氨甲基>氢 (B)苯基>羟基>甲氨甲基>氢 (C)甲氨甲基>羟基>氢>苯基 (D)羟基>甲氨甲基>苯基>氢 (E)苯基>甲氨甲基>羟基>氢 (4)凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为(E) (A)化学药物 (B)无机药物 (C)合成有机药物 (D)天然药物 (E)药物 (5)硝苯地平的作用靶点为 (C) (A)受体 (B)酶 (C)离子通道 (D)核酸 (E)细胞壁 (6)下列哪一项不是药物化学的任务 (C) (A)为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。 (B)研究药物的理化性质。 (C)确定药物的剂量和使用方法。 (D)为生产化学药物提供先进的工艺和方法。 (E)探索新药的途径和方法。 二、配比选择题 (1) (A)药品通用名 (B)INN名称 (C)化学名 (D)商品名 (E)俗名 1、对乙酰氨基酚 (A) 2、泰诺 (D) 3、Paracetamol (B) 4、N-(4-羟基苯基)乙酰胺 (C) 5．醋氨酚 (E) 三、比较选择题 (1) (A)商品名 (B)通用名 (C)两者都是 (D)两者都不是 1、药品说明书上采用的名称 (B) 2、可以申请知识产权保护的名称 (A) 3、根据名称，药师可知其作用类型 (B) 4、医生处方采用的名称 (A) 5、根据名称，就可以写出化学结构式。 (D) 四、多项选择题 (1)下列属于“药物化学”研究范畴的是(A,B,C,D) (A)发现与发明新药 (B)合成化学药物 (C)阐明药物的化学性质 (D)研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用 (E)剂型对生物利用度的影响 (2)已发现的药物的作用靶点包括 (A,C,D,E) (A)受体 (B)细胞核 (C)酶 (D)离子通道 (E)核酸 (3) 下列哪些药物以酶为作用靶点 (A,B,E) (A)卡托普利 (B)溴新斯的明 (C)降钙素 (D)吗啡 (E)青霉素 (4) 药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于(A,C,D) (A)药物可以补充体内的必需物质的不足 (B)药物可以产生新的生理作用 (C)药物对受体、酶、离子通道等有激动作用 (D)药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用 (E)药物没有毒副作用 (5) 下列哪些是天然药物 (B,C,E) (A)基因工程药物 (B)植物药 (C)抗生素 (D)合成药物 (E)生化药物 (6) 按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括(A,C,E) (A)通用名 (B)俗名 (C)化学名(中文和英文) (D)常用名 (E)商品名 (7) 下列药物是受体拮抗剂的为 (B,C,D) (A)可乐定 (B)普萘洛尔 (C)氟哌啶醇 (D)雷洛昔芬 (E)吗啡 (8) 全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是…………(A,D) (A)紫杉醇 (B)苯海拉明 (C)西咪替丁 (D)氮芥 (E)甲氧苄啶 (9) 下列哪些技术已被用于药物化学的研究 (A,B,D,E) (A)计算机技术 (B)PCR技术 (C)超导技术 (D)基因芯片 (E)固相合成 (10)下列药物作用于肾上腺素的β受体有 (A,C,D)
天然药物化学试题-2(含答案)
天然药物化学模拟试题(二) 一、选择题C/D/D/D/B, C/B/A/C/B, BADBD 1、下列溶剂中能与水分层，极性最大的是（） A、乙醇 B、正丁醇 C、氯仿 D、苯 2、硅胶分离混合物的原理是（） A、物理吸附 B、分子筛原理 C、氢键吸附 D、化学吸附 3、下列苷键中最难酸水解的是（） A、N-苷 B、O-苷 C、S-苷 D、C-苷 4、糖淀粉约占淀粉总量的17-34%，是（）连接的D-葡聚糖。 A、β1→4 B、α1→4 C、α1→6 D、β1→6 5、将苷的全甲基化衍生物进行甲醇解，分析所得产物可以判断（） A、苷键的构型 B、糖与糖之间的连接顺序 C、糖与糖之间的连接位置 D、苷的结构 6、强心苷元的C-17侧链为（） A、异戊二烯 B、戊酸 C、五元或六元不饱和内酯环 D、含氧杂环 7、大黄素型的蒽醌类化合物，多呈黄色，其羟基分布情况为（） A、一侧苯环上 B、两侧苯环上 C、分布在1,4位 D、分布在1,2位 8、可区别黄酮和二氢黄酮的反应是（） A、盐酸-镁粉反应 B、锆-柠檬酸反应 C、硼氢化钠反应 D、1％三氯化铝溶液 9、从中药材中提取挥发油的主要方法是（） A、升华法 B、煎煮法 C、水蒸气蒸馏法 D、水提醇沉法 10、二萜结构母核中含有的碳原子数目为（） A、25个 B、20个 C、15个 D、32个 11、下列化合物中能使Kedde试剂产生阳性反应的为（） A、黄酮苷 B、洋地黄毒苷 C、香豆素苷 D、生物碱 12、生物碱与沉淀试剂发生反应的溶液一般为（） A、酸性水溶液 B、碱性水溶液 C、中性水溶液 D、酸性醇溶液 13、常用于从水中提取或分离纯化水溶性生物碱的试剂是（） A、碘化秘钾试剂 B、硅钨酸试剂 C、苦味酸试剂 D、雷氏铵盐试剂 14、下列那项性质可用于区别挥发油和脂肪油（） A、折光率 B、挥发性 C、比重小于水 D、与水不混溶 15、具有抗肿瘤活性的萜类化合物是（） A、山道年 B、青蒿素 C、银杏内酯 D、紫杉醇
药物化学期末考试复习题及答案
2015年春《药物化学》复习题答案一、填空题 （一） 1.环丙沙星的临床用途是治疗呼吸道感染。 2.环磷酰胺属于氮芥类烷化剂，甲氨蝶呤是叶酸类拮抗剂。 3、当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时，则药物的水溶性增大，脂水分配系数减小。 4.在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于对位，在喹诺酮类药物分子中的6位引入氟原子可大大增加抗菌活性。 5、头孢菌素与青霉素相比特点为过敏反应少、抗菌活性及稳定性高。 6、组胺受体主要有H1受体和H2受体两种亚型，H1受体拮抗剂临床用作抗过敏药，H2受体拮抗剂临床用作抗溃疡药。 7、青蒿素是我国学者子黄花蒿中分离出的具有强效抗疟作用的药物，其分子中 的过氧键是必要的药效团。 （二） 1、d 2、C 3、b 4、c 5、c 6、a 7、d 8、c 9、b10、d11、b12、d13、b14、c15、b 二、选择题 1.具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是（A） A.硝苯地平 B.硝酸异山梨酯 C.吉非罗齐 D.利血平 2.下列关于青蒿素的叙述错误的一项是（B） A.体内代谢较快 B.易溶于水 C.抗疟活性比蒿甲醚低 D.对脑疟有效 3.下列对脂水分配系数的叙述正确的是（C） A.药物脂水分配系数越大，活性越高 B.药物脂水分配系数越小，活性越高 C.脂水分配系数在一定范围内，药效最好 D.脂水分配系数对药效无影响 4.复方新诺明是由________组成。（C）
A.磺胺醋酰与甲氧苄啶 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶 C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶 D.盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶 5、决定药物药效的主要因素（C）。 A.药物是否稳定 B.药物必须完全水溶 C.药物必须有一定的浓度到达作用部位，并与受体互补结合 D.药物必须有较大的脂溶性 6、下面说法与前药相符的是（C） A.磺胺醋酰与甲氧苄啶 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶 C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶 D.盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶 7、药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物，在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效，此化合物称为（B） A.硬药 B.前药 C.原药 D.软药 8、从植物中发现的先导物的是（B） A.二氢青蒿素 B.紫杉醇 C.红霉素 D.链霉素 9、硫酸沙丁胺醇临床用于（D） A.支气管哮喘性心搏骤停 B.抗心律失常 C.降血压 D.防治支气管哮喘和哮喘型支气管炎 10、血管紧张素（ACE）转化酶抑制剂可以（A） A.抑制血管紧张素Ⅱ的生成 B.阻断钙离子通道 C.抑制体内胆固醇的生物合成 D.阻断肾上腺素受体 11.下列药物中为局麻药的是（E） A.氟烷 B.乙醚 C.盐酸氯胺酮 D.地西泮 E.盐酸普鲁卡因 12.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（C） 位氮原子无取代位有氨基位上有羧基和4位是羰基位氟原子取代 13、硝苯地平的作用靶点为（C） A.受体 B.酶 C.离子通道 D.核酸 14、最早发现的磺胺类抗菌药为（A） A.百浪多息 B.可溶性百浪多息 C.对乙酰氨基苯磺酰胺 D.对氨基苯磺酰胺 15、地高辛的别名及作用为（A） A.异羟基洋地黄毒苷;强心药 B.心得安；抗心律失常药 C.消心痛；血管扩张药 D.心痛定；钙通道阻滞药 16、阿司匹林是（D） A.抗精神病药 B.抗高血压药 C.镇静催眠药 D.解热镇痛药 17、长春新碱是哪种类型的抗肿瘤药(C) A.生物烷化剂 B.抗生素类 C.抗有丝分裂类 D.肿瘤血管生成抑制剂 三、简答题 1、