脂肪肉瘤一例CT表现 PPT

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影像学上与其他类型的软组织肉瘤如平滑肌肉瘤或 恶性纤维组织细胞瘤难以区分
去分化脂肪肉瘤(DDLS)
当分化良好的脂肪肉瘤中出现了高度恶性的非脂肪 源性肉瘤,即一个脂肪肉瘤内同时存在分化好和分 化差的两种成分时,被定义为去分化脂肪肉瘤,镜 下可看到两种成分的突然转变
去分化意味着肿瘤向原始间充质细胞的反向分化, 代表肿瘤的倒退及返祖现象及肿瘤恶性程度增高
CT图像上,分隔及不均质是其特点,CT所示的 云絮状、条纹状略高密度影及分隔与脂肪母细胞、 梭形细胞、胶原和纤维组织等成分有关
硬化性脂肪肉瘤(SLS)
硬化性脂肪肉瘤以含有大量胶原纤维组织为主, 细胞成分少,所以增强扫描强化不明显
CT不论平扫还是增强扫描密度较均匀,呈均匀 的肌肉密度,MRI信号表现同骨骼肌,与肿瘤含 大量的胶原纤维组织有关,病理取材局限时易误 诊为纤维肉瘤,诊断及分型常有困难
不同组织学亚型的脂肪肉瘤共同点:在于瘤内发 现不同分化阶段的脂肪母细胞
脂肪肉瘤可以混合的形式存在,包括上述5种亚 型的混合
Discussion
脂肪肉瘤很少由脂肪瘤恶变而来,而是一开始即 为恶性
发生于腹膜后的脂肪肉瘤由于起病隐匿,发现时 往往已很大,多为无痛性、缓慢长大的肿块,在 < 20 cm之前常无症状,当压迫到邻近脏器则可能 引起相应症状,如腹痛或不全性肠梗阻等
DL的发生从时间上来说可分为同时性、异时性, 即可以为原发,也可以继发于分化好的脂肪肉瘤 手术切除后
去分化脂肪肉瘤(DDLS)
去分化这一概念由Evans在1979年首先提出,可 为原发或为分化好的脂肪肉瘤复发而来。复发病 例有原发脂肪肉瘤病史可提示本病
Coindre 等对25例原诊断为腹膜后恶性纤维组织 细胞瘤的患者重新进行观察,并行免疫组化和细 胞遗传学分析。结果显示,大多数肿瘤可见分化 良好的脂肪肉瘤区域,免疫组化及细胞遗传学所 见也同脂肪肉瘤,故认为这些病例其实大多为去 分化脂肪肉瘤
动脉期
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动 脉 期
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静脉期
大家应该也有点累了,稍作休息
大家有疑问的,可以询问和交
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静 脉 期
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平衡期
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平 衡 期
你猜!
Result
病理:脂肪肉瘤!
Discussion
脂肪肉瘤起源于原始间充质细胞并向脂肪细胞分 化而形成,所以脂肪肉瘤可发生于原先没有成熟 脂肪组织存在的部位,尤其好发于深部的软组织, 最常见于大腿和腹膜后
分化好的脂肪肉瘤又包括脂肪瘤样脂肪肉瘤 (lipoma-like liposarcoma, LLS)、硬化性脂肪 肉瘤(sclerosingliposarcoma, SLS)
Discussion
不同的组织学亚型其生物学行为不同,预后有很 大差异,CT 表现也各有特点
分化好的脂肪肉瘤为低度恶性,黏液性脂肪肉瘤 为中度恶性肿瘤,后三型属高度恶性肿瘤
大多数的去分化成分为恶性纤维组织细胞瘤,也可 为纤维肉瘤、平滑肌肉瘤和横纹肌肉瘤等,甚至骨 肉瘤、软骨肉瘤,两种成分分界清楚
去分化脂肪肉瘤(DDLS)
去分化脂肪肉瘤的 CT 增强扫描显示,其软组织 肉瘤部分随其不同的组织学成分可呈不均质强化, MRI-T2WI 常高于骨骼肌信号
典型的 CT表现为脂肪样成分中出现等于或高于 肌肉密度的肿块,增强扫描早期不均匀强化,两 种成分界限分明,延迟扫描明显均匀强化
脂肪肉瘤约占软组织肿瘤的16%~18%,发病率仅 次于恶性纤维组织细胞瘤
腹膜后原发肿瘤75%为恶性,脂肪肉瘤占其中的 33%,在腹膜后肿瘤中居第一位
Discussion
病理分为分化好的脂肪肉瘤、黏液性脂肪肉瘤 (myxoid liposarcoma, MLS)、多形性脂肪肉瘤 (pleomorphic liposarcoma, PLS)、圆细胞性脂 肪肉瘤(round-celled liposarcoma, RCLS)及去 分 化 脂 肪 肉 瘤 ( dedifferentiated liposarcoma, DDLS)。
黏液性脂肪肉瘤(MLS)
病理上肿瘤由 3种成分组成 :原始间叶细胞到不同分化阶 段的脂肪母细胞、丛状分支状的毛细血管、黏液样基质
平扫呈均匀的“囊状”肿块,CT 值平均 50Hu左右,MRI -T2WI 信号比脂肪高,与水信号相似。肿块密度根据肿瘤 细胞分化的程度、黏液及纤维组织成分的不同而密度各异, 含黏液成分较多者,病变密度低接近于水,病变实性成分 较多者密度增高,呈稍低于肌密度或等于肌肉密度
增强扫描内容物可见网状、片状、岛状延迟强化,Kim等 认为这种强化表现是由肿瘤间质及纤维组织成分强化所致
Discussion
圆细胞性脂肪肉瘤(RCLS):由形态一致的小 圆形或卵圆形细胞和散在的脂肪母细胞组成
多形性脂肪肉瘤(PLS):病理特点是多形性的 梭形细胞、圆形细胞以及数量不等的异形的脂肪 母细胞组成。这一型最少,约占脂肪肉瘤的 5% , 好发于肢体深部
PLS与RCLS这两型脂肪肉瘤均较少见,但其恶 性度高,更具侵袭性,且术后易复发
Discussion
PLS与RCLS因这两型肿瘤内基本不含较成熟的脂 肪成分,不含或仅含少量黏液成分,且易发生坏死, 故影像学表现为质地不均的软组织肿块
CT扫描呈骨骼肌密度,增强后呈中重度强化,其 内坏死灶增强扫描不强化,MRI-T2WI表现为略高、 等混杂信号。这两种类型的影像学难以区分,确诊 需依靠病理组织学检查
肿块大时可占据大部分的腹、盆腔并推移肠曲, 易于包绕大血管及腹盆腔脏器,沿各间隙侵袭性 生长是其特点
脂肪瘤样脂肪肉瘤(LLS)
大体病理上肿瘤呈分叶状,可有假包膜,切面黄 色,质软。镜下瘤细胞分化好,绝大部分由分化 近乎成熟的脂肪细胞组成
CT见肿瘤内大部分成分呈脂肪密度,边界清楚, 瘤内可见云絮状、条纹状边缘模糊的略高密度影 及粗细不一间隔 ,增强扫描有强化
HISTORY
患者:女性,67岁,一年前无明显诱因出现 腹痛,以下腹部为主,痛可忍受,未治疗, 近一月感下腹部痛加重,下腹部凸起明显
查体左上腹及下腹可触及巨大包块,有轻微 压痛
腹部彩超示腹部巨大包块
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平扫
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