电化学腐蚀
电化学腐蚀名词解释
1.腐蚀：指材料由于环境作用引起的破化或变质2.腐蚀作用：由于地下水中氢离子置换铁,使铁离子溶于水中,从而使钢铁材料受到腐蚀的作用。
氢离子可以是水中原有的,也可以是由于锅炉中水温增高,弱基性盐类经水解而生成。
此外,溶解于水中的O2、C02、H2 s也可以成为腐蚀作用的因素。
锰的盐类、硫化铁、有机物及油脂都能作接触剂而加强这一作用。
一般氢离子浓度较高(pH<7)的酸性水都有腐蚀性。
深部碱性碳酸钠水对钢管有强烈腐蚀作用。
3.腐蚀反应：4.腐蚀分类：5.电化学腐蚀：电化学腐蚀就是金属和电解质组成两个电极，组成腐蚀原电池。
不纯的金属跟电解质溶液接触时，会发生原电池反应，比较活泼的金属失去电子而被氧化，这种腐蚀叫做电化学腐蚀。
6.电极系统：7.电极反应：电极反应指在原电池或电解池中，两个电极上发生的半反应，因为在原电池和电解池中，氧化反应和还原反应是分别在两个电极上发生的。
8.阴极：阴极（Cathode)是电化学反应的一个术语。
指的是得电子的极，也就是发生还原反应的极。
在原电池中，阴极是正极；电子由负极流向正极，电流由正极流向负极。
溶液中的阳离子移向正极，阴离子移向负极。
在电解池中阴极与电源的负极相连。
阴极总是与阳极（Anode ）相对应而存在的。
9.阳极：阳极（Anode ）是电化学反应的一个术语，阳极总是与阴极（Cathode)相对应而存在的。
发生氧化作用的极称为阳极（Anode），在原电池中，阳极是负极，电子由负极流向正极，电流由正极流向负极；在电解池中阳极与正极相连，在阳极上发生氧化反应的是溶液中的阴离子。
与阴极（cathode ）相对应。
阳极是电镀制程中供应镀层金属的来源，并也当成通电用的正极。
一般阳极分为可溶性阳极及不可溶的阳极。
10.孤立电极：11.均相电极：12.复相电极：13.化学位：对于一个多组分的物系，吉氏函数可用温度、压力和组成物系各组分的物质的量来描述。
即：G=f（T，P，n1,n2…nk）当物系发生一个极端小的变经时，吉氏函数的变化为：dG=( )P,n j dT( )T,n jdP+( )T,p,n j≠1·dn1+( )T,p,n j≠2 dn2+…+( ) T,p,n j≠k dnk定义μi=( ) T,p,n j≠i μi就是物系中组分i的化学位。
电化学腐蚀定义
电化学腐蚀定义
一、电化学腐蚀定义
电化学腐蚀是指在物体的表面形成的由电化学反应引起的化学脱落。
它是一种正常的材料表面组分的改变，它会添加新的金属或合金构件，而这些构件可能对材料的性质产生极大的影响。
电化学腐蚀是一种重要的工业腐蚀和材料老化的主要模式之一，我们可以把它归结到金属析出或纳米孔介导表面盐渍，蚀刻等现象。
二、电化学腐蚀的特点
电化学腐蚀有以下特点：
(1)电化学腐蚀现象的更新速度很快，一般50-150个回旋时（每回旋的制造时间），表面形成一层新的抛光物质，电化学腐蚀作用加速效果很明显；
(2)电化学腐蚀通常是局部侵蚀，物质遭受新形成物以不等速率腐蚀，因而表观形状不均有可能出现；
(3)电化学腐蚀过程受微量氧进入金属表面的影响，因此仍不能避免氧化；
(4)电化学腐蚀过程中可能伴随着降温氧化，使耐蚀性降低。
三、电化学腐蚀的影响
电化学腐蚀会对金属表面形成的新的化学物质会产生影响。
它可能会使金属表面变脆弱，形成缩孔，变胀裂等，同时可能会引起表面的容易磨损，使金属的亮度变暗，甚至导致表面的沉积和腐蚀。
电化学腐蚀同样会影响材料的性能，会对材料的特征曲线和强度特性造成改变，从而影响材料的使用寿命。
电化学腐蚀原理
§1 电化学腐蚀概述 §2 电化学腐蚀热力学 §3 电化学腐蚀动力学
§5 金属腐蚀防护 §6 腐蚀与防护研究方法
§1 电化学腐蚀概述
电化学腐蚀概述
1、电化学腐蚀含义: 金属表面与电解质溶液接触发生电化学反应，使
0 0 -35184 0 G = iI = －35184 Cal
例3：Au在酸性溶液中： Au + 3H+ Au3+ + 3/2H2
0 0 103600 0 G = 103600 Cal
例2： Ni在酸性溶液中 Ni + 2H+ Ni2+ + H2
0 0 －11530 0 G = －11530 Cal
G = iI 可判断： Zn在酸中可能腐蚀 Ni在酸中可能腐蚀 Zn 腐蚀倾向性 > Ni腐蚀倾向性 Au在酸中不会腐蚀。
（2）由标准电极电位可判断腐蚀倾向性 标准电极电位与反应自由能变化关系：
G = -nFΔEo = -nF(Eo+ - Eo- )
(2.7)
— 电池所作最大功（电功）等于该体系自由能的减少。 (+) ：阴极发生还原反应， (-) ：阳极发生氧化反应。
IE
阴离
子
紧密层－
相间电荷转 分散层－
移
粒子热运
动
++++++ ++-
• 紧密双电层的定量描述 －平板电容模型：
a = q / C 或 C＝q / a = / 4 d
(2.1)
• 考虑到分散层：
a = 紧密层 + 分散层 = a －1 + 1 式中a－相间电位；q－界面电荷；C－双层电容；－介电常数；d－双层距离。
电化学腐蚀
缓蚀剂保护是通过添加少量能阻止或减缓金属腐蚀的物质使金属得到保护的方法。缓蚀剂保护的特点是投资 少、收效快、使用方便。但是缓蚀剂的应用也有一定的局限性：缓蚀剂不宜在高温下使用、只能用在封闭和循环 的体系中、具有较强的针对性、污染及废液回收处理问题也应慎重考虑。所以缓蚀剂在使用时应该根据具体情况 严格选择。在我国缓蚀剂是很重要的防腐方法之一，广泛应用于石油、化工、钢铁、机械、动力、运输等部门。 缓蚀剂与其它防腐方法联合使用，取得的效果更佳。
现象危害
由于金属表面与铁垢之间的电位差异，从而引起金属的局部腐蚀，而且这种腐蚀一般是坑蚀，主要发生在水 冷壁管有沉积物的下面，热负荷较高的位置。如喷燃器附近，炉管的向火侧等处，所以非常容易造成金属穿孔或 超温爆管。尽管铜铁的高价氧化物对钢铁会产生腐蚀，但腐蚀作用是有限的，但有氧补充时，该腐蚀将会继续进 行并加重。危害性是非常大的，一方面，它会在短期内使停用设备金属表面遭到大面积腐蚀。另一方面，由于停 用腐蚀使金属表面产生沉积物及造成金属表面粗糙状态，使机组启动和运行时，给水铁含量增大。不但加剧了炉 管内铁垢的形成，也加剧了热力设备运行时的腐蚀。
常用防腐方法
电化学保护
覆盖层保护
缓蚀剂保护
覆盖层保护是用耐蚀性能良好的金属或非金属材料覆盖在耐蚀性能较差的材料表面，把基体材料与腐蚀介质 隔开，以达到控制腐蚀的目的。表面覆盖层保护法不仅能提高基底金属的耐腐蚀能力，而且能节约大量贵重金属 和合金。
第三章 电化学腐蚀的基本原理
H 2 2 H 2e
O2 2 H 2O 4e 4OH
பைடு நூலகம்
（3）氧化还原电极/惰性金属电极
金属/溶液界面上只有电子可以交换，只有电子可迁越相界面 的一种金属电极。
例如:将Pt臵于FeCl3溶液中,将存在下列反应平衡,并有一定 的电位,被称为氧化还原电位。
Fe3 e Fe2
非平衡电位特点： 电荷平衡，物质不平衡 不满足Nernst关系 只能通过实验获得
Fe Fe 2+ + 2 e ( ia)
2H+ + 2e H2 ( ic)
Fe
Fe 2+
Fe 2+
Fe
H2 2H+
H2
2H+
(*)非平衡电极电位可以是稳定的也可以是不稳定的
3.4 腐蚀过程热力学判据 问题？？？
宏观腐蚀电池异种金属相接触如电偶腐蚀浓差电池1金属离子浓度不同浓度低电位低容易腐蚀2氧浓度不同氧浓度低电位低更容易腐蚀温差电池如金属所处环境温度不同高温电位低更容易腐蚀4活态钝态腐蚀电池铜铆钉铝板微观腐蚀电池化学成分不均匀组织结构不均匀微观腐蚀电池金属表面的物理状态不均匀金属表面膜的不完整33电极与电极电位电极的概念电子导体金属等与离子导体电解质相互接触并有电子在两相之间迁移而发生氧化还原反应的体系
Mg=Mg2++2e Al=Al3++3e
Ti=Ti2++2e Mn=Mn2++2e
Cr=Cr2++2e Zn=Zn2++2e
Sn=Sn2++2e Pb=Pb2++2e
Fe=Fe3++3e H =2H++2e
化学实验中的电化学腐蚀
化学实验中的电化学腐蚀化学实验中的电化学腐蚀是指金属在电解液中发生氧化还原反应而导致金属表面损坏的过程。
电化学腐蚀是一个复杂的过程，涉及到物质的传输与转化、电极反应以及化学平衡等多个方面。
本文将从电化学腐蚀的定义、机理以及预防等方面加以阐述。
1. 电化学腐蚀的定义与机理电化学腐蚀是指金属在特定环境中与电解液发生化学反应，导致金属表面损坏的过程。
主要包括阳极和阴极两个区域，其中阳极区是金属发生氧化反应的地方，阴极区则是金属重新得到电子的地方。
腐蚀反应可以分为两个半反应：氧化半反应和还原半反应。
在阳极区，金属发生氧化反应，失去电子成为离子；在阴极区，离子获得电子还原为金属。
这两个半反应必须同时进行，维持电荷平衡。
导致电化学腐蚀的主要原因是金属与电解液中的离子产生反应，形成氧化物或氢氧化物等产物，使金属表面发生溶解，产生腐蚀现象。
此外，温度、电位、流体速度等因素也会对电化学腐蚀的过程产生影响。
2. 电化学腐蚀的实验方法与技术为了研究电化学腐蚀的过程，科学家们开发了一系列的实验方法和技术。
2.1 极化曲线法极化曲线法是一种通过改变电位观察腐蚀过程的方法。
该方法利用电位扫描仪测量不同电位下的电流变化，从而得到电极电流与电极电位的关系曲线，进而分析腐蚀过程中的各种参数。
2.2 交流阻抗法交流阻抗法是一种通过施加交流电进行测试的方法。
利用交流阻抗仪测量电极的阻抗值，从而得到电化学腐蚀的相关信息，如腐蚀速率、电极界面性质等。
2.3 循环伏安法循环伏安法是一种通过改变电极电位来研究腐蚀反应的方法。
通过改变电位的范围和速率，观察电极电流的变化情况，可以得到电极表面的反应动力学参数。
以上是一些常见的电化学腐蚀实验方法和技术，科学家们利用这些方法和技术可以深入研究电化学腐蚀的机理和特性。
3. 电化学腐蚀的预防措施针对电化学腐蚀的特点和机理，制定相应的预防措施是必要的。
以下介绍几个常用的预防措施。
3.1 阳极保护阳极保护是一种通过在金属表面施加电流，使其成为电化学反应中的阴极而达到保护的方法。
什么是电化学腐蚀
什么是电化学腐蚀电化学腐蚀（electrochemical corrosion）是材料在电化学条件下由于化学反应而引起的腐蚀现象。
它是一种普遍存在于自然和工业环境中的腐蚀方式，对于金属、合金、涂层和其他材料的腐蚀速率都产生重要影响。
本文将介绍电化学腐蚀的基本原理、机理和控制方法，以及它在实际应用中的重要性。
一、电化学腐蚀的基本原理电化学腐蚀是在电解质溶液中金属或合金表面发生的氧化还原反应，其基本原理可以由著名的离子传导电子理论解释。
金属表面存在着不规则的微观结构，并且在自然环境中常常出现多种金属离子溶解在水中形成电解质溶液。
当这种电解质溶液与金属或合金接触时，电子从金属表面迁移到电解质中的离子，称为氧化反应；同时，电解质中的离子也可还原成金属，称为还原反应。
这个过程涉及了电子和离子在金属和电解质之间的传输，从而形成了电流。
二、电化学腐蚀的机理电化学腐蚀的机理包括两个基本过程：阳极溶解（anodic dissolution）和阴极还原（cathodic reduction）。
阳极溶解是指金属或合金表面的金属原子氧化成阳离子溶解到电解质溶液中的过程，而阴极还原则是指电解质溶液中的还原剂接受电子，从而还原成金属。
在电化学腐蚀过程中，阳极和阴极通常不在同一位置，形成了电化学腐蚀电池。
阳极是电极的溶解或腐蚀的区域，而阴极则是电极的保护或减缓腐蚀的区域。
阳极和阴极之间通过电解质中的离子迁移形成电流。
这种电流导致阳极发生氧化反应，从而导致金属或合金的溶解。
同时，阴极上的还原反应消耗了电流，起到减缓或保护金属的作用。
三、电化学腐蚀的控制方法为了控制电化学腐蚀并降低材料的腐蚀速率，需要采取一系列措施。
以下是几种常见的控制方法：1. 阴极保护：通过给金属施加外加电流或安装保护层，使其成为阴极，从而减缓金属的腐蚀速率。
常见的阴极保护方法包括阳极保护、阴极保护和牺牲阳极法。
2. 隔离：将金属或合金与容易引起腐蚀的电解质隔离开来，避免其接触，减少腐蚀的发生。
电化学腐蚀
电化学腐蚀编辑电化学腐蚀就就是金属与电解质组成两个电极,组成腐蚀原电池。
例如铁与氧,因为铁的电极电位总比氧的电极电位低,所以铁就是阳极,遭到腐蚀。
特征就是在发生氧腐蚀的表面会形成许多直径不等的小鼓包,次层就是黑色粉末状溃疡腐蚀坑陷。
1基本介绍2相关原理3方程式4现象危害5解决办法6电化学7除氧方法▪热力除氧▪真空除氧▪铁屑除氧▪解吸除氧▪树脂除氧▪化学药剂除氧基本介绍编辑不纯的金属跟电解质溶液接触时,会发生原电池反应,比较活泼的金属失去电子而被氧化,这种腐蚀叫做电化学腐蚀。
钢铁在潮湿的空气中所发生的腐蚀就是电化学腐蚀最突出的例子。
我们知道,钢铁在干燥的空气里长时间不易腐蚀,但潮湿的空气中却很快就会腐蚀。
原来,在潮湿的空气里,钢铁的表面吸附了一层薄薄的水膜,这层水膜里含有少量的氢离子与氢氧根离子,还溶解了氧气等气体,结果在钢铁表面形成了一层电解质溶液,它跟钢铁里的铁与少量的碳恰好形成无数微小的原电池。
在这些原电池里,铁就是负极,碳就是正极。
铁失去电子而被氧化、电化学腐蚀就是造成钢铁腐蚀的主要原因。
金属材料与电解质溶液接触, 通过电极反应产生的腐蚀。
电化学腐蚀反应就是一种氧化还原反应。
在反应中,金属失去电子而被氧化,其反应过程称为阳极反应过程,反应产物就是进入介质中的金属离子或覆盖在金属表面上的金属氧化物(或金属难溶盐);介质中的物质从金属表面获得电子而被还原,其反应过程称为阴极反应过程。
在阴极反应过程中,获得电子而被还原的物质习惯上称为去极化剂。
在均匀腐蚀时,金属表面上各处进行阳极反应与阴极反应的概率没有显著差别,进行两种反应的表面位置不断地随机变动。
如果金属表面有某些区域主要进行阳极反应,其余表面区域主要进行阴极反应,则称前者为阳极区,后者为阴极区,阳极区与阴极区组成了腐蚀电池。
直接造成金属材料破坏的就是阳极反应,故常采用外接电源或用导线将被保护金属与另一块电极电位较低的金属相联接,以使腐蚀发生在电位较低的金属上。
电化学腐蚀原理与防护方法
一电化学腐蚀原理1．腐蚀电池(原电池或微电池)金属的电化学腐蚀是金属与介质接触时发生的自溶解过程。
在这个过程中金属被氧化，所释放的电子完全为氧化剂消耗，构成一个自发的短路电池，这类电池被称之为腐蚀电池。
腐蚀电池分为三（或二）类：（1）不同金属与同一种电解质溶液接触就会形成腐蚀电池。
例如：在铜板上有一铁铆钉，其形成的腐蚀电池。
铁作阳极（负极）发生金属的氧化反应：Fe→Fe2++2e-；（Fe→Fe2++2e）＝－0.447V.阴极（正极）铜上可能有如下两种还原反应：(a)在空气中氧分压=21kPa时：O2+4H＋＋4e-→2H2O；(O2+4H＋＋4e-→2H2O)＝1.229V,(b)没有氧气时，发生2H++2e-→H2；（2H++2e-→H2）＝0V，有氧气存在的电池电动势E1=1.229－(-0.447)＝1.676V;没有氧气存在时，电池的电动势E2＝0-(-0.447)=0.447V。
可见吸氧腐蚀更容易发生，当有氧气存在时铁的锈蚀特别严重。
铜板与铁钉两种金属(电极)连结一起，相当于电池的外电路短接，于是两极上不断发生上述氧化—还原反应。
Fe氧化成Fe2+进入溶液，多余的电子转向铜极上，在铜极上O2与H＋发生还原反应，消耗电子，并且消耗了H＋，使溶液的pH值增大。
在水膜中生成的Fe2+离子与其中的OH—离子作用生成Fe(OH)2，接着又被空气中氧继续氧化，即：Fe2++2OH-→Fe(OH)24Fe(OH)2+2H2O+O2→4Fe(OH)3 Fe(OH)3乃是铁锈的主要成分。
这样不断地进行下去，机械部件就受到腐蚀。
（2）电解质溶液接触的一种金属也会因表面不均匀或含杂质微电池。
例如工业用钢材其中含杂质(如碳等)，当其表面覆盖一层电解质薄膜时，铁、碳及电解质溶液就构成微型腐蚀电池。
该微型电池中铁是阳极：Fe→Fe2++2e-碳作为阴极：如果电解质溶液是酸性，则阴极上有氢气放出（2H++2e-→H2）；如果电解质溶液是碱性，则阴极上发生反应O2+2H2O+4e-→4OH-。
电化学腐蚀
电化学腐蚀1. 什么是电化学腐蚀?电化学腐蚀是金属与其环境中的电解质接触时所发生的一种自发氧化反应。
这种反应导致金属表面有损失，并最终导致金属的破坏。
电化学腐蚀是金属腐蚀的一种常见形式，特别是在湿润环境中。
它是金属腐蚀的主要机制之一，也是金属材料工程中需要考虑的重要问题之一。
2. 电化学腐蚀的机理电化学腐蚀涉及到三个基本组成部分：电极、电解质和外部电路。
在金属表面，由于各种反应产物、氧化物或水分解产物的影响，可能会形成一个电化学电池。
这样的电化学电池包括一个阳极和一个阴极，它们通过电子传导和离子传递来维持反应。
阳极是金属丧失而腐蚀的地方，阴极则是电子和离子的还原地点。
具体来说，金属表面处于不平衡的电位环境中，其电位处于阳极位或阴极位。
当金属处于阳极位时，它会发生氧化反应，如金属离子的溶解和氧气的反应。
而金属处于阴极位时，它会发生还原反应，如离子还原成金属或氧气还原成水。
3. 影响电化学腐蚀的因素3.1 电解质浓度电解质浓度是影响电化学腐蚀的重要因素之一。
较高浓度的电解质会导致电化学反应加速，加剧金属的腐蚀。
这是因为高浓度的电解质提供更多的离子来参与反应。
3.2 温度温度是影响金属腐蚀速率的因素之一。
在高温环境下，金属表面的反应速率会增加，从而加剧电化学腐蚀的过程。
3.3 金属特性不同的金属具有不同的抗腐蚀能力。
一些金属，如铝和不锈钢，具有较好的抗腐蚀性能，而其他金属，如铁和铅，容易受到电化学腐蚀的影响。
3.4 表面处理金属的表面处理可以改善其抗腐蚀性能。
例如，使用防锈涂层或电镀可以提供一个保护性的屏障，阻止电解质接触到金属表面。
4. 防止电化学腐蚀的措施4.1 选取适合的金属在特定的环境中，选择适当的金属可以减少电化学腐蚀的风险。
例如，在酸性环境中使用不锈钢可以有效地预防腐蚀。
4.2 使用防腐涂层对金属表面进行防腐涂层处理可以提供额外的保护层，阻止金属与电解质的直接接触。
一些常用的防腐涂层材料包括油漆、聚合物和金属涂层。
电化学腐蚀
电化学腐蚀电化学腐蚀是指在电化学条件下金属与溶液或电解质的相互作用过程中，金属表面发生电化学反应而造成金属腐蚀的现象。
这种腐蚀方式与其他类型的腐蚀不同，它是在外电势的作用下发生的，可以通过改变外电势或电化学环境来控制和减缓腐蚀过程。
下面将介绍电化学腐蚀的机理和预防措施。
电化学腐蚀的机理主要涉及两个方面：阳极溶解和阴极反应。
阳极溶解是指金属离子在阳极处释放，形成金属离子和电子的电子传递过程。
阴极反应则是指电子在阴极处与溶液中的还原剂发生反应，还原成原子或形成气体。
导致腐蚀的外电流是由阳极溶解和阴极反应共同产生的。
在实际应用中，许多因素会影响电化学腐蚀的发生和发展。
首先是金属的材质和结构。
不同的金属在特定电化学条件下具有不同的腐蚀倾向，称为腐蚀电位。
一般而言，腐蚀电位较低的金属更容易发生电化学腐蚀。
此外，金属的晶体结构、表面形貌和化学成分也会对腐蚀产生影响。
其次，电化学环境对电化学腐蚀的影响也非常重要。
温度、pH值、溶液中的物质浓度和氧气浓度等因素都会对腐蚀速率和腐蚀类型产生显著影响。
例如，高温、酸性环境、高浓度的盐溶液和富含氧气的环境往往加速金属的腐蚀过程。
了解电化学腐蚀的机理和影响因素有助于我们制定预防和控制措施。
以下是一些常见的预防措施：1. 选择抗腐蚀性能好的金属材料，特别是在恶劣环境下使用的设备和结构中。
2. 使用防腐蚀涂层，如涂料、陶瓷和聚合物涂层等，以隔离金属表面与环境接触，减缓腐蚀速率。
3. 控制电化学环境，例如通过控制pH值、温度和溶液浓度等因素，降低金属腐蚀的风险。
4. 采用阴极保护技术，如电流阴极保护和牺牲阳极保护，以降低金属腐蚀的电流密度。
5. 定期检测和维护金属表面的状态，及时修复和更换受腐蚀的部件，以延长设备和结构的使用寿命。
综上所述，电化学腐蚀是金属与溶液或电解质相互作用下发生的一种腐蚀现象。
了解其机理和影响因素，以及采取适当的预防措施，可以有效地控制和减缓金属腐蚀，提高设备和结构的使用寿命和安全性。
电化学腐蚀
电化学腐蚀第二节电化学腐蚀金属表面与离子导电的电解介质溶液发生电化学作用产生的破坏称为电化学腐蚀。
电化学腐蚀过程中产生电流。
电化学腐蚀是自然界和生产中最普遍和最常见的腐蚀，破坏作用也显著。
金属在大气、湿空气、海水、土壤及酸、碱、盐溶液中都能发生电化学腐蚀。
在船上，船体和船机发生电化学腐蚀的部位和零部件较多。
一、电化学腐蚀原理电池作用原理可以充分说明金属在电解质溶液中的腐蚀过程。
图3-l的Fe-Cu电池示意图中，铁板和铜板分别为阳极和阴极，同装于盛有电解质溶液(如稀硫酸)的容器中，并用导线连接两极。
电池反应发生后导线中有电流通过。
电池反应:阳极氧化反应后铁被溶解Fe → Fe﹢﹢十2Θ阴极还原反应后放出氢气 2H十2Θ→H2↑所以，电池作用使阳极铁板不断地被腐蚀，溶液中氢离子不断地从阴极获得电子变成氢气逸出。
电化学腐蚀中，腐蚀电池起着重要作用。
依电池中电极大小分为宏观电池与微观电池。
1.宏观腐蚀电池宏观腐蚀电池是肉眼可见电极构成的宏观大电池，引起局部宏观腐蚀。
主要有:1)异金属接触电池两种具有不同电位的金属或合金相互接触(直接接触或用导线连接)，并处于同一电解质溶液中时，会使电位低的金属不断地被腐蚀，这种电池称为异金属接触电池。
两种金属的电位差越大，腐蚀也越严重。
例如，Fe-Cu电池、海水中船的碳钢尾轴与铜质螺旋桨等也构成这种电池。
2)浓差电池同一金属的不同部位与浓度(含氧量或含盐量)或温度不同的介质接触构成的电池称浓差电池。
最常见的有氧浓差电池、盐浓差电池和温差电池等。
金属与含氧量不同的介质接触，在氧浓废低处金展的电位较低;氧浓度较离处金属的电位较高。
例如铁棒埋于土壤中，因土壤深度不同含氧量不同，氧的浓度不同，则氧的分压不同。
浓度越高分压越大，铁棒的电位越高，否则电位越低，于是构成氧浓差电池，使深埋于土壤中的铁棒端腐蚀最严重。
同样，分别插入浓、稀硫酸铜溶液中的铜棒两端电位不同，稀硫酸铜溶液中的棒端电位低，另一端电位高，构成盐浓差电池。
电化学腐蚀的定义
电化学腐蚀的定义电化学腐蚀是指由于金属材料与电解质溶液发生电化学反应而引起的金属表面的腐蚀现象。
电化学腐蚀是金属腐蚀的重要形式之一，不同于传统的化学腐蚀和物理腐蚀，它是由电化学反应引起的。
电化学腐蚀是由于金属与电解质溶液之间的相互作用而产生的。
在电解质溶液中，金属表面处于氧化和还原反应的平衡状态。
当金属表面发生氧化反应时，金属原子失去电子形成阳离子，并溶解到溶液中。
与此同时，电解质溶液中的还原反应会使金属表面上产生电子，这些电子会流回金属内部。
这种氧化和还原的反应不断进行，导致金属表面的腐蚀。
电化学腐蚀的速度取决于多种因素，包括金属的性质、电解质溶液的组成、温度和溶液中的氧气含量等。
一般来说，金属的腐蚀速度随着电解质溶液中的溶质浓度的增加而增加。
此外，温度的升高也会加速腐蚀反应的进行。
电化学腐蚀的机理可以分为两个步骤：阳极反应和阴极反应。
在阳极反应中，金属表面氧化，失去电子形成阳离子溶解到溶液中。
在阴极反应中，电解质溶液中的还原剂接受金属表面产生的电子，还原成为溶液中的阳离子。
这两个反应共同作用，导致金属表面的腐蚀。
为了减缓电化学腐蚀的发生，可以采取多种措施。
一种常见的方法是通过涂覆保护层来隔离金属表面与电解质溶液的接触，减少腐蚀的发生。
另一种方法是通过添加缓蚀剂来抑制腐蚀反应的进行。
缓蚀剂的引入可以改变电解质溶液的化学性质，降低腐蚀反应的速率。
电化学腐蚀还可以应用于一些实际应用中。
例如，电化学腐蚀可以用于金属的电镀和防腐处理。
在电镀过程中，通过控制电流和电解质溶液的成分，可以在金属表面上形成一层金属薄膜，起到美化和防护的作用。
在防腐处理中，可以利用电流和电解质溶液中的缓蚀剂来修复已经发生腐蚀的金属表面，以延长金属的使用寿命。
电化学腐蚀是金属材料与电解质溶液发生的电化学反应所引起的腐蚀现象。
电化学腐蚀的发生与金属的性质、电解质溶液的组成、温度和氧气含量等因素密切相关。
为了减缓电化学腐蚀的发生，可以采取涂覆保护层、添加缓蚀剂等措施。
电化学腐蚀名词解释
1.腐蚀：指材料由于环境作用引起的破化或变质2.腐蚀作用：由于地下水中氢离子置换铁,使铁离子溶于水中,从而使钢铁材料受到腐蚀的作用。
氢离子可以是水中原有的,也可以是由于锅炉中水温增高,弱基性盐类经水解而生成。
此外,溶解于水中的O2、C02、H2 s也可以成为腐蚀作用的因素。
锰的盐类、硫化铁、有机物及油脂都能作接触剂而加强这一作用。
一般氢离子浓度较高(pH<7)的酸性水都有腐蚀性。
深部碱性碳酸钠水对钢管有强烈腐蚀作用。
3.腐蚀反应：4.腐蚀分类：5.电化学腐蚀：电化学腐蚀就是金属和电解质组成两个电极，组成腐蚀原电池。
不纯的金属跟电解质溶液接触时，会发生原电池反应，比较活泼的金属失去电子而被氧化，这种腐蚀叫做电化学腐蚀。
6.电极系统：7.电极反应：电极反应指在原电池或电解池中，两个电极上发生的半反应，因为在原电池和电解池中，氧化反应和还原反应是分别在两个电极上发生的。
8.阴极：阴极（Cathode)是电化学反应的一个术语。
指的是得电子的极，也就是发生还原反应的极。
在原电池中，阴极是正极；电子由负极流向正极，电流由正极流向负极。
溶液中的阳离子移向正极，阴离子移向负极。
在电解池中阴极与电源的负极相连。
阴极总是与阳极（Anode ）相对应而存在的。
9.阳极：阳极（Anode ）是电化学反应的一个术语，阳极总是与阴极（Cathode)相对应而存在的。
发生氧化作用的极称为阳极（Anode），在原电池中，阳极是负极，电子由负极流向正极，电流由正极流向负极；在电解池中阳极与正极相连，在阳极上发生氧化反应的是溶液中的阴离子。
与阴极（cathode ）相对应。
阳极是电镀制程中供应镀层金属的来源，并也当成通电用的正极。
一般阳极分为可溶性阳极及不可溶的阳极。
10.孤立电极：11.均相电极：12.复相电极：13.化学位：对于一个多组分的物系，吉氏函数可用温度、压力和组成物系各组分的物质的量来描述。
即：G=f（T，P，n1,n2…nk）当物系发生一个极端小的变经时，吉氏函数的变化为：dG=( )P,n j dT( )T,n jdP+( )T,p,n j≠1·dn1+( )T,p,n j≠2 dn2+…+( ) T,p,n j≠k dnk定义μi=( ) T,p,n j≠i μi就是物系中组分i的化学位。
电化学腐蚀名词解释
电化学腐蚀名词解释
电化学腐蚀是指金属和电解质组成两个电极，组成腐蚀原电池。
不纯的金属跟电解质溶液接触时，会发生原电池反应，比较活泼的金属失去电子而被氧化，这种腐蚀叫做电化学腐蚀。
在电化学腐蚀过程中，由于金属表面的不均匀性以及金属内部存在缺陷等因素，导致金属表面的某些区域更容易被氧化。
这些区域被称为阳极区，而相对不易被氧化的区域则被称为阴极区。
阳极区发生氧化反应，释放出电子；阴极区发生还原反应，接受电子。
这样形成了一个闭合的电路，即发生了电化学反应。
电化学腐蚀的速度取决于许多因素，包括金属本身的属性、电解质的性质、温度、氧气分压等。
一般来说，温度越高、氧气分压越大、电解质浓度越高，电化学腐蚀速度越快。
此外，如果金属表面存在污染物或者涂层等物质，也会加速电化学腐蚀的发生。
为了减缓或防止电化学腐蚀的发生，可以采取以下措施：
1. 选择合适的材料：选择具有较好耐腐蚀性能的材料作为制造物品的材料。
2. 加强保护措施：对金属材料进行表面处理，如喷涂、镀层等，以提高其耐腐蚀性能。
3. 控制环境条件：降低温度、减少氧气分压、控制电解质浓度等，以减缓电化学腐蚀的速度。
4. 定期检查和维护：定期检查设备和管道的腐蚀情况，及时进行维修和更换受损部件。
电化学腐蚀是一种常见的现象，它会导致金属材料的损坏和失效。
因此，了解电化学腐蚀的原理和影响因素，采取有效的防护措施，对于保障设备的正常运行和延长使用寿命具有重要意义。
电化学腐蚀(第一讲)
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在金属和合金的实际腐蚀中，可以发 生一个以上氧化反应。例如合金中有几个 组元，他们的离子可分别进入溶液中。还 可产生一个以上的还原反应。
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3、腐蚀的次生过程
例如：在中性的3%NaCl 溶液中，铁、 铜的接触腐蚀行为: 阴极反应 O2+2H2O+4e——4OH阳极反应 Fe-2e —— Fe2+
第二章 电化学腐蚀基础
第一节 腐蚀原电池过程 第二节 电极电位
1
1、腐蚀原电池过程 （1）原电池 电极反应：
阳极：2H＋ + 2e —— H2 阴极：Zn - 2e —— Zn 2+ 反应速度： V=ΔM/St； （Q=ΔM·F/N ）=N·Q/S·t·F
=k·i
I
碳棒 锌片
NH4Cl
2
（2）腐蚀原电池
4
2、腐蚀电池的化学反应
腐蚀电池由四部分构成：阳极，阴极， 外回路，电解液；
阳极过程： Me —— Men+ + ne 阴极过程： D + ne —— [D·ne] 电流流动： 溶液中离子迁移, 在回路上电
子运动
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常见一些阴极反应
O2+4H++4e——2H2O O2+2H2O+4e——4OH 2H++2e——H2
度为1，进行1/2H2——H+ + e的可逆反应的电极 体系。人为规定氢电极的标准电位为0。
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（2）平衡电极电位：指当金属电极与溶液界面的电极过 程建立起平衡反应：
Men+ ne + mH2O — Men+mH2O + ne 该电极反应的电量和物质量在氧化、还原反应中都 达到平衡时的电极电位(E)。 若仅仅是电量平衡，而无物 质的平衡则称做稳态电位（ER）。 平衡电极电位 (电量，物质量平衡)是在可逆电池中，可 逆反应建立起来的电位。
电化学腐蚀
电化学腐蚀
电化学腐蚀是指在金属与电解质溶液接触的环境中，通过电化学反应引起金属的腐蚀现象。
电化学腐蚀是由于金属表面与电解质溶液之间存在氧化还原反应，并且通过电子传递和离子传递等过程进行的。
具体来说，电化学腐蚀一般可分为两个基本反应：金属的氧化反应和电子的还原反应。
在这两个反应中，金属表面会产生氧化物，同时溶液中会生成相应的离子。
电化学腐蚀的主要因素包括金属的电位、电解质的成分、温度、pH值、氧气浓度等。
金属的电位是指金属与标准电极之间的电位差，电位差越大，金属的腐蚀越明显。
电解质的成分对腐蚀行为也有很大的影响，不同的金属对不同的离子有不同的腐蚀倾向。
温度、pH值和氧气浓度的变化也会导致腐蚀的加剧或减轻。
为了减轻或防止电化学腐蚀，可以采取一些措施，比如使用腐蚀抑制剂、电化学保护、涂层保护等。
腐蚀抑制剂可以防止或减轻金属与电解质溶液之间的电化学反应，从而减少腐蚀的发生。
电化学保护是利用外部电流或外部电位
来改变金属的电位，使金属表面保持在一种不易被氧化的状态。
涂层保护是在金属表面形成一层保护膜，阻止金属与电解质溶液直接接触，从而减少氧化还原反应的发生。
总之，电化学腐蚀是金属在电解质溶液中受到的一种化学侵蚀，可以通过控制环境因素和采取适当的措施来减轻或防止腐蚀的发生。
电化学腐蚀速率计算
电化学腐蚀速率计算
摘要：
一、电化学腐蚀的定义和原理
1.电化学腐蚀的概念
2.电化学腐蚀的原理
二、电化学腐蚀速率的影响因素
1.金属的电极电位
2.介质的pH 值
3.电流密度
4.金属表面的状态
三、电化学腐蚀速率的计算方法
1.自然腐蚀速率
2.干扰腐蚀速率
3.极化电阻法
4.电化学噪声法
四、电化学腐蚀速率的测量与应用
1.测量方法
2.在工程中的应用
正文：
电化学腐蚀是金属材料在特定环境下，由于电化学反应产生的电流，使金属失去电子而发生腐蚀的现象。
它的发生主要取决于金属的电极电位、介质的
pH 值、电流密度和金属表面的状态等因素。
金属的电极电位是影响电化学腐蚀速率的重要因素。
电极电位越负，金属的腐蚀速率越快。
介质的pH 值也会影响腐蚀速率，pH 值越低，腐蚀速率越快。
电流密度是指单位面积上通过的电流，它直接影响腐蚀的进行，电流密度越大，腐蚀速率越快。
金属表面的状态，如氧化膜、污垢等，也会影响腐蚀速率。
电化学腐蚀速率的计算方法主要有自然腐蚀速率、干扰腐蚀速率、极化电阻法和电化学噪声法。
自然腐蚀速率是指在没有外部电流干扰的情况下，金属的腐蚀速率。
干扰腐蚀速率是在有外部电流干扰的情况下，金属的腐蚀速率。
极化电阻法是通过测量金属表面的电阻变化，来计算腐蚀速率的。
电化学噪声法是通过分析电化学反应产生的噪声，来计算腐蚀速率的。
电化学腐蚀速率在许多工程领域都有应用，如金属防护、设备维修、材料选择等。
电化学腐蚀和化学腐蚀有什么区别
电化学腐蚀和化学腐蚀有什么区别
电化学腐蚀和化学腐蚀的区别主要体现在以下三个方面：
1.本质：电化学腐蚀是金属表面与电解质溶液形成原电池，发生
电子传递而引起的腐蚀；化学腐蚀是金属直接与氧化剂发生氧化还原反应而被氧化，不存在电子的传递。
2.影响因素：电化学腐蚀速率决定于电化学反应动力学，如电流
密度、电极材料、表面膜的性质、温度、压力、溶液成分及浓度等；化学腐蚀速率决定于氧化剂和金属的反应活性等，与金属的种类、表面状态、温度、压力以及氧化剂的浓度和特性等有关。
3.氧化物质：电化学腐蚀中活泼金属被氧化，例如电解质溶液跟
钢铁里的铁和少量的碳恰好形成无数微小的原电池发生腐蚀；
化学腐蚀是金属被氧化性气体或液体所氧化，例如高温炉气等氧化性气体使钢材表面生成氧化铁及表面脱碳的腐蚀。
总结来说，电化学腐蚀和化学腐蚀的主要区别在于它们的本质、影响因素以及氧化物质的不同。