病理学与病理生理学博士研究生培养方案

病理学与病理生理学博士研究生培养方案

一级学科代码与名称：1001 基础医学

有关二级专业代码与名称：100104 病理学与病理生理学

一、学科专业概况、优势与特色

病理学与病理生理学是研究疾病发生的原因、条件、患病机体的功能、代谢、形态变化及其发生机制的科学。其主要任务是揭示疾病发生、发展与转归的规律，阐明疾病的本质，为疾病防治提供理论依据。本学科在长期教学、科研和临床实践中，形成了以姚开泰院士为首的由16位教授（10位博导）、16位副教授组成的优秀学术带头人队伍。本学科立足于国际科学前沿，以研究生教育为重点，以鼻咽癌病因发病分子机制研究、鼻咽癌为主的人类肿瘤功能基因组学和转录组学研究、恶性肿瘤蛋白质组学研究、肿瘤分子标记物及靶向治疗研究、基因工程抗体及肿瘤免疫治疗研究、脓毒性与败血症休克及心血管病理生理研究、分子病理和临床病理研究等为主要科研方向，培养和造就了一大批具有科学学位的硕士、博士和博士后高层次人才，构筑起与国际接轨的疾病病理和病理生理机制研究的理论与技术创新平台，形成了国内领先、国际先进的学科优势。

本学科1977年、1981年先后获硕士、博士授予权；1990年批准为当时唯一的病理生理学国家重点学科；1991建立基础医学博士后流动站；1994和2000年分别建立癌变原理卫生部重点实验室及癌变与侵袭原理教育部重点实验室；2000年设立国家第四批长江学者特聘教授岗位；2001和2006年连续以学科全国排名第一的优势被批准为病理学与病理生理学国家重点学科，纳入“十.五”、“十一.五”国家985和211工程建设；病理学、病理生理学课程先后被评为国家级精品课程，并建有卫生部病理医师培训基地。长期以来，在国家973、863、国家科技攻关项目、国家自然科学基金重点项目、美国中华医学基金会（CMB）等重点、重大项目和国家自然科学基金面上项目等多来源基金资助下，本学科连续取得一系列标志性成果，形成了具有强劲竞争实力的和国际影响力的学科群体和人才培养基地。

二、培养目标

以培养研究生敬业创业精神、开拓创新能力、科学人文素养为主要目标，着重要求本学科博士研究生达到以下标准：

1.拥护中国共产党领导和社会主义制度，热爱祖国，热爱科学和教育事业，发扬独立思考、团结协

作的科学作风和敢于创新、乐于奉献的科学精神；树立实事求是，诚信为本的职业操守。

2.熟悉病理学与病理生理学及相关学科的基础理论，全面系统掌握与研究方向相关的国内外研究动

态、前沿理论和先进技术，结合学位论文工作，争取在科学研究和相关技术上获得创新性成果，基本具备独立从事创造性科学研究能力；

3.至少掌握一门外国语，能熟练地阅读英文文献和撰写英文论文,同时具备一定的国际学术交流的能

力。

4.能胜任本专业本科生和硕士研究生的课堂和实验教学工作;能独立担当本专业领域的学术讲座和

综述报告;病理学研究生在参加6个月以上培训基础上，能初步胜任常见病的临床病理诊断.

5.熟悉课题涉及的各种仪器设备的使用原理、操作过程和简单维护；熟知各种贵重试剂（盒）的选

购和使用，具备一定的实验室管理能力。

三、主要研究方向

（一）病理学

1. 消化肿瘤分子病理重点研究胃肠癌的病因发病及时性浸润转移机制。从临床病理、整体动物模型、组织、细胞和分子（包括基因谱和蛋白质组学改变）等不同层次进行研究，并探讨诊断和治疗的新策略。

2.肝脏分子病理以病毒性肝炎的发病机制及肝炎病毒致肝癌的分子机制为主要研究内容。从整体动物模型、组织、细胞和分子等不同层次进行研究，为探寻病毒性肝炎及肝癌防治的新策略提供理论依据。

3.肺脏分子病理以肺纤维化的发病机制及肺纤维化和肺癌发病机制的关系为研究内容。从整体动物模型、组织、细胞和分子等不同层次进行研究，探索肺纤维化、肺癌防治的新策略

4.临床病理以疾病的临床病理诊断为主要研究内容。采用现代技术研究疾病的病理变化，寻找新的诊断方法和途径，解决某些疾病的病理诊断难题。

（二）心血管及相关疾病病理生理学

1.脓毒症与脓毒性休克的机制与防治采用整体、离体器官、细胞与分子等多层次模型，应用基因组学和系统生物学策略探讨脓毒症及脓毒性休克时炎症介质基因表达的调控及细胞内信号转导机制，寻找生物标志物，并探讨有效干预措施。

2.心血管病理生理探讨心肌缺血、急性冠脉综合征、心力衰竭等心血管疾病的发生机制和防治；从分子伴侣角度研究热休克蛋白与细胞内其它蛋白质的相互作用网络及其心血管保护功能和机制；寻找新的心肌损伤预警分子，促进心肌损伤的早期诊断。

（三）肿瘤病理生理学

1.鼻咽癌病因发病分子机制研究以分子、细胞、整体三个不同层次的有机结合，构建基因网络调控模型为特色，研究EB 病毒与宿主关键基因的相互作用；研究癌变过程中癌细胞、癌干细胞与微环境相互关系，采用转基因、基因敲除、核移植、可视化等手段研究鼻咽癌相关动物模型。

2.多基因遗传性肿瘤的癌变分子机理以基因组学、转录组学、蛋白质组学和代谢组学之间的对接研究为基础，采用组学对接的研究战略，寻找各组学之间的内在本质联系，以及这种联系在肿瘤癌变过程中的变化规律和生物学意义，从而构建多基因遗传性肿瘤不同发病阶段基因调控网络，阐明肿瘤的癌变分子机理。

3.鼻咽癌与脑瘤的基因组学与转录组学研究系统深入研究鼻咽癌和脑瘤不同发病阶段基因组与转录组表达规律、重要功能基因（易感/抑瘤基因）的生物学作用及转录调控机制、miRNA及其靶基因类型和组蛋白表观修饰规律；寻找和开发鼻咽癌和脑瘤不同发病阶段重要的分子生物靶标。

4.鼻咽癌与结直肠癌侵袭与转移分子的机理研究筛选并鉴定与鼻咽癌、结直肠癌侵袭与转移相关的重要分子标志物，系统研究这些分子标志物的生物学功能及所参与的信号转导通路，构建鼻咽癌和结直肠癌侵袭与转移的基因调控网络。

5. 肿瘤信号转导机制研究以鼻咽癌为主要模型，重点研究EB病毒潜伏膜蛋白LMP1等介导的细胞信号转导通路，以及由此产生的与细胞永生化增殖、凋亡、侵袭转移等相关的一系列生物学效应。

6．肿瘤蛋白质组学研究以鼻咽癌和肺癌为研究重点，比较蛋白质组学和功能蛋白质组学为研究手段，研究鼻咽癌和肺癌的发生发展机制，寻找肿瘤相关的分子标记物。