药品耗材发放记录表
医用耗材领取记录表
日期 数量 签名
日期
本单合 计：
数量 签名
日期
核算人 签名：
数量 签名
单价
消毒液 手术器械防锈剂 必洁酶清洗液 一次气管插管包 一次性扩阴器 一次性吸引连接管 一次性加热器 一次性吸痰管 一次性小儿吸痰管 一次性冲洗器 一次性药品塑料袋 羊肠线 DG缝合线 一次性肠道冲洗器 一次性麻醉 一次性妇检垫 避孕环 手术电刀刀头 石膏绷带 石膏绵纸 绷带（大） 绷带（中） 绷带（小） 液体石蜡 一次性手术刀片 明胶海绵 医用氧气 早早孕吸引管 一次性宫腔吸引管 镇痛泵 手术切口敷贴 弹力帽 缝合线 缝合针 一次性胃管包 营养琼脂平皿 翻身枕 体温表浸泡盒 氧气枕 84浓度测试纸 紫外线强度监测卡 高压灭菌监测管 高压灭菌指示带 高压灭菌指示卡
年
月
科医用耗材领取记录表
发放人签名： 品种 布切条胶布 宽胶布卷 PE切条胶布 砂轮 75%酒精 1%活力碘60ML 2%活力碘250ML 输液敷贴 水银体温表 止血带 患者手腕带 一次性氧管 一次性尿杯 尿壶 大便器 利器盒 二氯消毒片 84消毒液 B操耦合剂 电极片 各种试管 采血针 一次性无菌痰杯 氧气湿化瓶 一次性灌肠包 一次性导尿包 一次性引流袋 一次性输血胶管 一次性PE手套 一次性无菌手套 一次性口罩 一次性帽子 一次性中单 一次性治疗巾 一次性头皮针 一次性大棉签 一次性小棉签 一次性麻醉包 一次性敷料包 一次性换药包 胸腹腔穿刺包
日期 数量 签名
日期 数量 签名
日期 数量 签名
单价 总数 总价
药品耗材跟踪监控制度范本
药品耗材跟踪监控制度范本一、目的和原则为了确保药品和医用耗材的质量和安全，提高医疗服务水平，规范医疗机构药品耗材的使用和管理，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。
本制度遵循科学、规范、严格、高效的原则，对药品耗材的采购、使用、配送等环节进行全程跟踪监控。
二、组织机构1. 成立药品耗材管理委员会，负责医疗机构药品耗材的采购、使用、管理等工作。
2. 设立药品耗材监管部门，负责对药品耗材的采购、使用、配送等环节进行日常监管。
3. 药品耗材监管部门应配备专业人员进行管理，确保监管工作的正常开展。
三、采购环节监控1. 药品耗材采购应严格按照国家相关规定和医疗机构的需求进行，确保采购的药品耗材质量合格、价格合理。
2. 药品耗材采购部门应建立采购记录，记录药品耗材的名称、规格、数量、生产厂家、价格等信息，并保存相关凭证。
3. 药品耗材监管部门应定期对采购的药品耗材进行抽检，确保药品耗材的质量安全。
四、使用环节监控1. 医疗机构应建立药品耗材使用记录，记录药品耗材的名称、规格、数量、使用日期、使用科室等信息，并保存相关凭证。
2. 医疗机构应建立健全药品耗材使用管理制度，明确药品耗材的使用范围、使用流程、使用责任等。
3. 医疗机构应定期对药品耗材的使用情况进行检查，发现问题及时整改。
五、配送环节监控1. 药品耗材配送企业应具备相应的资质，确保药品耗材的质量和安全。
2. 药品耗材配送企业应建立配送记录，记录药品耗材的名称、规格、数量、配送日期、配送科室等信息，并保存相关凭证。
3. 药品耗材监管部门应定期对药品耗材的配送情况进行检查，确保药品耗材的供应及时、准确、安全。
六、违规处理1. 对违反本制度的药品耗材采购、使用、配送等行为，应由药品耗材监管部门进行调查，并依法依规进行处理。
2. 对涉及药品耗材质量安全的问题，应立即采取措施，停止使用相关药品耗材，并及时报告相关部门处理。
3. 对违反本制度的单位和个人，应按照医疗机构管理制度进行处理，构成犯罪的，依法追究刑事责任。
院内药品、耗材进销存管理方案
医院内药品耗材进销存管理制度为加强医院药品和耗材管理，保证药品及耗材的使用安全，有效，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《医疗器械管理条例》等法律法规，对药品和耗材进销存特制定如下管理制度：一、对药品和耗材的管理实行“金额管理，数量统计、实用实销、差货赔偿”的管理办法进行。
由药剂科负责日常工作，财务科监督管理。
二、药品和耗材的购进：药剂科必须严格执行药品和耗材采购、验收管理制度。
1、购进药品、耗材应该以保证质量为前提，从拥有合法资格药品生产，药品批发公司采买药品，严格审查供货单位，购进药品及销售人员的资质，成立供货单位档案，发票随货同行。
2、购入的药品、耗材必须是合法企业生产或经营的，并具有法定的质量标准、批准文号。
进口药品应有《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件并盖有供货单位的印章。
采购生物制品时，必须向供货单位索取《药品检验报告书》,采购冷藏药品、耗材时，必须向供货单位索取冷链运输清单和冷链交接单。
采购特殊药品必须严格执行《药品管理法》、《特殊药品管理条例》等有关法律法规。
3、验收实行双人负责制，由库房管理人员和采购员负责。
验收时必须对产品的品名、规格、批准文号、生产日期、有效期、数量、生产企业、生产批号、供货单位及药品合格证等逐一进行核查，并对其外观性状、质量、包装进行感观检查。
发现质量不合格或可疑，应迅速查询拒收，单独存放，作好标记，并立即上报主管领导处理。
凡验收合格入库的产品，必须详细填写验收记录，验收员要签字盖章。
4、验收合格的药品、耗材由会计专职人员录入信息系统，保证录入信息与验收原始记录一致。
5、验收记录保存至超过药品、耗材有效期后一年，但不得少于三年。
6、采购药品、耗材必须认真核对价格，药品会计做好价格调整工作，妥善保管相关文件。
并将全院药品、耗材调价金额在每月的统计报表中进行核增或核减。
7、药品采购员应与供货单位互通信息，协助药库管理员做好破损、效期药品和耗材的协调工作。
药品耗材盘点登记表
2019年11月15日 星期五
药品名称 规格
名称 生产厂家 批号 生产日期 有效期
到期提醒
本月入 库数量
本月库 存总数
领取（1)领取（2)领取（3)领取（4)领取（5)领取（6)领取（7)
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麻醉科手术高值耗材和毒麻贵重药品的发放管理-文档
麻醉科手术高值耗材和毒麻贵重药品的发放管理我院为综合性三甲医院，拥有17间洁净手术室，已开放16间。
麻醉医生18人，平均年麻醉人次9000余人次。
平均每天施行各类手术近30余台，手术量的日益增加，麻醉手术工作任务繁重，麻醉高值耗材及麻醉用药量大且品种多，为确保手术麻醉和抢救一条龙工作顺利进行，麻醉科手术高值耗材和毒麻贵重药品的发放管理已成为麻醉护理管理方面的一个重要内容。
我院于2005年设立麻醉护士岗位，现就我在工作实践中不断摸索，结合我科工作性质和特点，专门制定了一套麻醉高值耗材和毒麻贵重药品管理模式，以确保麻醉高值耗材管理制度化规范化，毒麻药品管理的安全性及有效性。
现将体会介绍如下。
1 麻醉科一次性高值耗材和贵重麻醉药品的管理1.1 麻醉科的高值耗材主要是指一次性高消耗品，如双腔中心静脉导管包、三腔中心静脉导管包、气管切开套件、双腔支气管插管、气管插管套件、加强型气管插管套件、硬膜外和腰椎联合穿刺套件、镇痛泵、动静脉内测压监测套件等。
贵重药品主要指麻醉用药，包括全麻用药如丙泊酚、咪唑安定、依托咪酯、维库溴胺、阿曲库胺、氟马西尼等。
硬膜外、神经阻滞麻醉用药如碳酸利多卡因、耐乐品、左旋布比卡因等。
每做一例手术高值耗材和贵重药品平均耗费2000元以上。
1.2建立有效的发放程序：我的做法是拟定一份麻醉科手术耗材及药品统计表（见表格）。
抄写手术通知单与统计表上，提前预知次日手术耗材及用药情况，把一次性高值耗材及麻醉药品准备完善，手术日晨按手术间药盒、根据手术类别、麻醉方式准备好一次性耗材及药品，并登记在统计表上。
手术日晨由麻醉护士根据麻醉方式发药，由该手术间的麻醉医生领取耗材及药品，责任到人。
手术当天发送，尽量不提前发送，以免手术变更等因素造成物品混乱。
有特殊用药时，如：术中改换麻醉方法、加推药物。
由巡回护士到麻醉护士处领取，并做好登记。
手术中麻醉医生在专用的麻醉配盘中使用麻醉药品，并将空安瓿放置配盘中，做好病人用药登记：分别记录在麻醉记录单、临时医嘱用药单、手术麻醉记录帐单及专用处方上，手术结束药盒归还时间必须在确认手术用药完善后由麻醉医生将各处方及剩余药品配盘一起归还麻醉护士处，以防止中途加药时造成药品记录混乱。
医用高值耗材管理制度及登记表
医用高值耗材管理制度及登记表第九师医院医用高值耗材管理制度为加强对高值耗材采购、保管、发放、使用、效果评价、不良事件报告等环节的控制，鼓励临床合理使用高值耗材，形成高值医用耗材从准入直至临床安全使用的可追溯性全过程综合管理，据国务院令第276号《医疗器械监督管理条例》和药品监督管理局有关要求，保证医疗质量和医疗安全，制定本管理制度。
一、医用高值耗材管理范围(一)、医用高值耗材定义:指直接作用于人体、对安全性有严格要求、生产使用必须严格控制、价值相对较高的(单价在1500元及以上的)消耗型医用器械。
(二)、医用高值耗类别:心脏介入类、外周血管介入类、骨科材料及器械类、消化材料类、眼科材料类(人工晶体等)、神经外科类(硬脑膜、钛网等)、胃肠外科类(吻合器等)等。
高值耗材采购遵循原则:以满足临床需求、保证质量为前提，选择技术先进、价格优惠、注重服务、讲究信誉的产品和供应商，最大限度地维护医院和患者利益。
严禁各科室、部门将未经报批手续的医用高值耗材进入我院临床使用，同时也不得以任何理由、名义向患者、患者家属介绍购买非我院供应的医用高值耗材，患者自购的耗材也不得应用于临床诊疗。
二、高值耗材申购和验收管理制度(一)、医院使用的所有高值耗材，经营企业资质证件必须符合《医疗器械监督管理条例》的有关规定，经营企业必须按照《医疗器械经营许可证》所标明的经营范围依法经营，所供医院使用的高值耗材，必须附带高值耗材相应资质证件，设备科必须查验医疗器械产品注册证、医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、工商营业执照，产品合格证、以及生产商(直接或间接)合法销售授权书、企业法人给具体业务人员的授权书、生产企业确认的可追溯的唯一性标识如条码或统一编号。
产品验收时，由医院设备科负责审查认定，统采办及相关职能科室负责监督审查，并对唯一性标识的内容、位置、标识方法以及可追溯的程度做出记录，存档备案。
(二)、医院采购高值耗材应根据医院医疗能力和实际需求由医院设备科进行审核购进，按兵团、自治区及地州级统一招标采购和挂网高值耗材品种组织集中招标采购确定进购价格，严格执行招标结果及物价部门价格制度进行加成。
医院药品(医用耗材)质量安全报告管理制度
（一）本制度所称的药品（医用耗材）召回是指药剂科按照规定的程序收回己发放给临床科室或患者的存在安 全隐患的药品（医用耗材），并退回药品（医用耗材）供应商的行为。
（二）药品（医用耗材）存在安全隐患是指有证据证明已经或者可能对人体健康造成危害的情形，包括：
1.上级主管部门发出召回通报的药品（医用耗材），如因安全原因撤市，需要收回已上市销售药品（医用耗材 ）的；
（二）药剂科积极组织药品（耗材）质量与安全管理小组成员认真调查取证，分析原因并向药剂科主任汇报。
（三）药剂科主任组织药品（耗材）质量与安全管理小组成员及时对质量事故进行分析、讨论，必要时质量事 故有关人员可以参加，协助分析事故原因，总结教训。
（四）如果药品（医用耗材）质量是由生产厂家原因导致，则药品（耗材）质量与安全管理应通知药品（医用 耗材）供应商限期给出调查反馈意见。
.是否有科学证据证明因使用该药品（医用耗材）而造成了前述危害。
（五）对主要使用人群的危害影响，尤其是对特殊人群及高危人群的危害影响，如老年、儿童、孕妇、肝肾功 能不全者、外科患者等。
（六）危害的严重与紧急程度，以及危害发生的短期后果和长期后果。
（七）根据药品（医用耗材）安全隐患的严重程度，药品（医用耗材）召回分为：一级召回：使用该药品（医 用耗材）可能引起严重健康损害或者死亡的；二级召回：使用该药品（医用耗材）可能引起暂时的或者可逆的健康 损害的；三级召回：使用该药品（医用耗材）一般不会引起健康损害，但由于其他原因需要收回的。
（一）不按正规渠道采购药品（医用耗材）者；
（二）入库验收不仔细，造成不合格药品（医用耗材）、过期药品（医用耗材）、假、冒、伪、劣药品（医用 耗材）入库者；
（三）库管员不按规定对药品（医用耗材）进行养护，造成虫蛀、鼠咬、变质、过期失效者；
药品耗材管理制度
药品耗材管理制度药品耗材入库流程如下：1、供货商送货→仓库保管员验收→验收合格后填写入库单→入库保管员按照入库单存放入库。
2、对于预算外采购的药品耗材，采购专员需将采购单及验收单报总公司CEO或副总审核通过后，方可入库。
3、入库保管员应及时将入库记录上报给医护部门，以便做好库存管理和使用计划。
三、药品耗材出库管理及流程一）、药品耗材出库管理规定1、药品耗材出库必须经过医护部门负责人审批，严格控制出库数量，避免浪费和过期。
2、出库药品耗材必须按照规定的流程进行，不得私自处理或出售。
3、出库药品耗材必须填写真实、完整的记录，出库保管人员应在出库单上签字，出库药品耗材应按要求发放。
4、对于特殊药品耗材（如麻醉药品、毒性药品等），必须严格按照相关规定进行管理和使用。
二）、药品耗材出库流程药品耗材出库流程如下：1、医护部门负责人审批→填写出库单→出库保管员核对→出库保管员发放药品耗材→医护部门签字领取。
2、对于特殊药品耗材的出库，必须经过特殊审批程序，并由专人操作，确保使用安全。
四、药品耗材库存管理及盘点规定一）、药品耗材库存管理规定1、药品耗材库存管理必须严格按照要求进行，保证药品耗材的质量和数量。
2、库存管理人员必须定期检查库存情况，及时补充和更新库存信息。
3、对于过期、损坏或质量可疑的药品耗材，必须及时处理，不得继续使用或出售。
二）、药品耗材盘点规定1、药品耗材必须定期进行盘点，保证库存信息的准确性和真实性。
2、盘点工作必须由专人负责，盘点记录应真实、完整、准确。
3、对于盘点发现的问题，必须及时处理和整改，并做好相关记录。
药品及医用耗材是医疗机构的重要资产，为保证其采购、入库、保管和出库的管理，防止资产流失、减少损耗、保证质量、保障医疗安全，我们特制定了药品耗材管理制度。
一、药品耗材采购管理及流程一）、药品耗材采购管理规定1.采购药品、耗材必须严格执行相关法律法规，由指定的采购专员实行统一采购，各机构不得自行采购。
卫生院库房耗材管理制度
第一章总则第一条为加强卫生院库房耗材管理，确保医疗工作的顺利进行，提高医疗质量，降低成本，特制定本制度。
第二条本制度适用于卫生院内所有库房耗材的管理，包括药品、医疗器械、卫生材料等。
第三条库房耗材管理应遵循“统一领导、分级管理、责任到人、定期盘点”的原则。
第二章职责分工第四条库房管理责任人1. 负责库房耗材的采购、验收、储存、发放和盘点等工作；2. 确保库房环境整洁、安全，符合相关法律法规和标准；3. 定期向上级汇报库房耗材的使用情况和库存情况。
第五条采购人员1. 负责库房耗材的采购计划编制和实施；2. 确保采购的耗材质量合格、价格合理；3. 与供应商保持良好沟通，及时解决采购过程中出现的问题。
第六条验收人员1. 负责对采购进库的耗材进行验收，确保其质量、数量、规格等符合要求；2. 发现问题及时上报，并与采购人员、供应商沟通解决。
第七条发放人员1. 负责根据临床科室需求，及时、准确地发放耗材；2. 确保发放的耗材质量合格、数量准确；3. 记录发放情况，及时更新库存信息。
第八条盘点人员1. 定期对库房耗材进行盘点，确保库存数据的准确性；2. 对盘点过程中发现的问题及时上报，并采取措施予以解决。
第三章采购与验收第九条采购程序1. 根据临床科室需求，编制采购计划；2. 采购计划经批准后，由采购人员组织实施；3. 采购过程中，确保采购的耗材质量合格、价格合理。
第十条验收程序1. 采购进库的耗材，验收人员应在第一时间进行验收；2. 验收内容包括：耗材的质量、数量、规格、有效期等；3. 验收合格后，由验收人员签字确认，并将验收结果反馈给采购人员。
第四章储存与发放第十一条储存要求1. 库房应保持通风、干燥、清洁，避免阳光直射；2. 耗材应分类存放，标识清晰，便于查找；3. 药品与非药品、内用药与外用药应分开存放。
第十二条发放要求1. 根据临床科室需求，及时、准确地发放耗材；2. 发放时，确保耗材的质量合格、数量准确；3. 记录发放情况，及时更新库存信息。
牙科耗材库存登记表
牙科耗材库存登记表一、引言牙科耗材库存登记表是牙科诊所或牙科医院管理库存的重要工具。
它记录了牙科耗材的种类、规格、数量、进货时间和价格等信息，方便管理者及时掌握库存情况，避免出现过多的库存积压或不足，从而保证正常的工作流程。
二、牙科耗材库存登记表的内容1. 产品名称与规格在牙科耗材库存登记表中，每一种产品都需要有一个明确的名称和规格。
这样可以避免混淆和错误使用。
2. 进货量与时间每一次进货都需要记录下来，包括进货量和时间。
这样可以掌握库存情况，并且及时补充不足的物品。
3. 库存量与位置对于每一种产品，都需要记录下当前的库存量以及它们所在的位置。
这样可以方便管理者随时了解哪些物品需要补充或调剂。
4. 单价与总价对于每一次进货，都需要记录下单价和总价。
这样可以帮助管理者分析成本，并且合理安排预算。
5. 有效期限对于某些特殊的产品（如药品），还需要记录下它们的有效期限。
这样可以保证使用时安全可靠。
三、牙科耗材库存登记表的管理1. 定期更新牙科耗材库存登记表需要定期更新，保证信息的准确性和及时性。
2. 调整库存量当某种物品库存过多或过少时，需要及时调整库存量。
过多的物品应该及时消耗或者转移位置，避免积压；过少的物品应该及时补充，避免影响工作流程。
3. 严格控制有效期限对于有有效期限的产品，应该严格控制使用时间，并且及时淘汰过期物品。
4. 分类管理对于不同种类的产品，可以进行分类管理。
这样可以更加方便地查找和使用。
四、结语牙科耗材库存登记表是牙科医院或诊所必备的管理工具。
它不仅可以帮助管理者了解库存情况，还可以帮助控制成本和提高工作效率。
在日常工作中应该重视其维护和更新。
医院带量耗材管理制度
一、目的为了加强医院带量耗材的管理，确保医疗质量和患者安全，降低医疗成本，提高医院经济效益，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院内所有带量耗材的管理，包括但不限于医用耗材、药品、试剂等。
三、职责1. 医院行政部门负责制定、修改和完善带量耗材管理制度，并监督实施。
2. 药剂科负责带量耗材的采购、验收、储存、发放、使用等管理工作。
3. 各临床科室负责带量耗材的使用，严格按照相关规定执行。
4. 医院财务科负责带量耗材的成本核算和资金管理。
四、采购管理1. 医院带量耗材的采购应遵循公开、公平、公正的原则，实行集中采购。
2. 采购部门应定期收集临床科室的需求，结合医院实际情况，制定采购计划。
3. 采购部门应选择具有合法资质、信誉良好的供应商，签订采购合同。
4. 采购的带量耗材应具有国家药监局颁布的《医疗器械产品注册证》或药品生产许可证。
五、验收管理1. 药剂科负责对带量耗材进行验收，验收内容包括：产品名称、规格、数量、有效期、生产日期、检验报告等。
2. 验收部门应严格按照国家标准和规定进行验收，确保带量耗材的质量。
3. 验收不合格的带量耗材，应予以退回供应商。
六、储存管理1. 药剂科应设立专门的带量耗材库房，配备防火、防潮、防虫、防盗等设施。
2. 库房内应合理分区，包括待验区、合格区、不合格区等。
3. 带量耗材的储存应按照产品特性进行分类存放，确保储存条件适宜。
4. 库房管理员应定期检查带量耗材的储存情况，确保产品质量。
七、发放管理1. 药剂科应根据临床科室的需求，及时、准确地将带量耗材发放到科室。
2. 发放带量耗材时，应核对科室、数量、规格等信息，确保无误。
3. 发放后的带量耗材，应做好记录，以便追踪管理。
八、使用管理1. 临床科室应严格按照带量耗材的使用说明书和相关规定进行使用。
2. 临床科室应定期对带量耗材的使用情况进行检查，确保使用效果。
3. 临床科室应妥善保管带量耗材，防止浪费和滥用。
九、成本核算与资金管理1. 医院财务科应定期对带量耗材的成本进行核算，确保成本合理。
药品耗材进销存管理制度
实用文档药品耗材进销存管理制度药品、耗材进销存管理制度为加强医院药品、耗材管理，保证药品、耗材使用安全、有效，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《医疗器械管理条例》等法律法规，对药品、耗材进销存特制定如下管理制度：一、对药品、耗材的管理实行“金额管理，数量统计、实耗实销、差货赔偿”的管理办法进行。
由药剂科负责日常工作，财务科监督管理。
二、药品、耗材的购进：药剂科必须严格执行药品、耗材采购、验收管理制度。
1、严格进货渠道，认真索取供货方资质，随货同行。
2、购入的药品、耗材必须是合法企业生产或经营的，并具有法定的质量标准、批准文号。
进口药品应有《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件并盖有供货单位的印章。
采购生物制品时，必须向供货单位索取《药品检验报告书》,采购冷藏药品、耗材时，必须向供货单位索取冷链运输清单和冷链交接单。
采购特殊药品必须严格执行《药品管理法》、《特殊药品管理条例》等有关法律法规。
实用文档3、验收实行双人负责制，由库房管理人员和采购员负责。
验收时必须对产品的品名、规格、批准文号、生产日期、有效期、数量、生产企业、生产批号、供货单位及药品合格证等逐一进行核查，并对其外观性状、质量、包装进行感观检查。
发现质量不合格或可疑，应迅速查询拒收，单独存放，作好标记，并立即上报主管领导处理。
凡验收合格入库的产品，必须详细填写验收记录，验收员要签字盖章。
4、验收合格的药品、耗材由会计专职人员录入息系统，保证录入息与验收原始记录一致。
5.验收记录应当保存至药品和耗材有效期后一年以上，但不得少于三年。
6.采购药品和耗材时，必须认真核对价格，药品会计应做好调价工作，并妥善保管相关单据。
并且全院药品和耗材的调价金额会在月度统计报表中进行增减。
7、药品采购员应与供货单位互通息，协助药库管理员做好破损、效期药品和耗材的协调工作。
对失效、破损的药品和耗材由药品会计在HIST系统内做好退货或报损处理，药品、耗材报损率不得超过千分之三。
药品、耗材进销存管理制度
药品、耗材进销存管理制度药品和耗材进销存管理制度为了规范诊所药房管理，保障用药的安全和有效性，根据《医疗机构管理条例》及《中华人民共和国药品管理法》等法律法规，制定了本制度。
一、本制度所称药品是指取得国药准字号的物品，包括西药、中成药和中药饮片。
耗材是指一次性医疗卫生用品、消毒产品等。
二、购进审核管理：在保证质量的前提下，应从具有合法资格的药品生产和批发企业采购药品，并严格审核供货单位、购进药品以及销售人员的资质，建立供货单位档案。
三、验收管理：建立并执行进货检查验收制度，验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识。
不符合规定要求的药品不得进购。
建立真实、完整的药品购进验收记录，做到票、账、物相符。
购进验收记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
四、存储管理：药品应在常温（温度为0-30℃）、阴凉（温度不高于20℃）、冷藏（温度为2-10℃）条件下储存，相对湿度保存在45%-75%之间。
对储存有特殊要求的药品应按照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储存，做好温湿度的监测和管理。
温湿度超出规定范围的应及时调控并予以记录。
五、使用管理：必须凭本店的执业医师开具的处方或医嘱进行。
药品、耗材发放应遵循“先产先出”、“近效期先出”和按批号发放的原则。
拆零时不得裸手直接接触药品，应做好详细的记录，至少保存一年。
在完成处方调配后，必须按照有关规定妥善保存处方。
六、应急管理：药品安全突发事件后，应立即向区市场和质量监督管理局报告，积极配合相关部门查清造成社会公众健康严重损害的原因，如重大药品质量事件、群体性药害事件、严重药品不良反应事件、重大制售假劣药品案件以及其他严重影响公众健康的突发药品安全事件。
我参与了多个地质勘查项目，包括库车县城北水厂建设项目用地压覆矿产资源评估项目、新疆库车县巴西克其克盐矿普查项目、新疆哈密市南坡子泉金矿2009年度矿山储量监测工作、新疆博乐市五台石灰岩矿9号矿区勘探项目和___矿详查报告项目。