基础化学第三章电解质溶液[可修改版ppt]
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基础化学课件:第三章电解质溶液
二、Debye-Huckcl 离子互吸理论 ⒈ 强电解质在水中完全解离 ⒉ 阴、阳“离子氛”互相牵制,离子运动不完全自由。
+
+-
-
-
-
+++ -
++
-
++
+
+-
-+
- +-
+
+
“离子氛”( ion atmosphere )
三、离子的活度和活度因子
⒈ 活度(activity) a
离子的有效浓度
aB =B(bB / b)
NH3·H2O
NH4+ + OH-
平衡移动方向 变化 pH变化
+ NH4Cl
←
降低 降低
+ NaOH
←
降低 升高
+ HCl
→
增大 下降
+ NaCl
→
稍增 稍增
+ H2O
→
增大 下降
第四节 酸碱溶液pH 的计算
一、强酸或强碱溶液
HNO3、HCl、H2SO4;NaOH、Ca(OH)2等
HNO3 + H2O
Kb,2
Kb,3
三、酸碱平衡的移动
1. 浓度对酸碱平衡的影响
HAc + H2O
H3O+ +
Ac
设HAc的起始浓度为c mol·L-1,解离度为
HAc
+
H
+
Ac
起始浓度/mol·L-1 c
00
平衡浓度/mol·L-1 c-c
c c
Ka
大学生基础化学——电解质溶液
HAc
H+ + Ac-
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11
例3-1:某弱酸电解质HA溶液,其质量摩
尔浓度b(HA)为0.1mol·kg-1,测得此溶液的 Tf为0.19,求该物质的解离度。(Kf=1.86)
解:设解离度为:
HA 平衡时 b-b
H+ + Ab b
粒子的总浓度b总=b-b+b+b= (1+)b
Tf=Kfb总 =Kf b(1+)
=
已解离的分子数 原有分子总数
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8
强电解质溶液理论
例:0.10mol·L-1 NaCl溶液,实验测得凝 固点为–0.348℃,求NaCl的表观解离度。
=
已解离的分子数 原有分子总数
根据公式推导:
= i-1
表观解离度: =1.87-1=0.87=87%
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9
强电解质溶液理论
凝固点法测定电解质的解离度
实验中:Na+ 质点浓度﹤ 1mol·L-1Na+ Cl- 质点浓度﹤ 1mol·L-1 Cl-
Debye-Hűckl理论: 优点:解释强电解质的表观电离度非100%的原因 缺点:只适用于1-1型电解质的稀溶液
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22
强电解质溶液理论
例:NaCl溶液 浓度极稀时 i=2 一定浓度时 1﹤i﹤2
=
Tf Kfb
-1 =
i-1
通式 = i-1
= 0.19 -1= 2.2%
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1.860.1
12
①当0.1mol/kg的电解质溶液解离度:
②
大于30%的称为强电解质
③
5%~30%为中强度电解质
基础化学课件:第三章电解质溶液
第三章 电解质溶液
electrolyte solution
第一节 强电解质溶液理论
一、强电解质和弱电解质
解离度(电离度):
一定温度一定浓度下, 达解离平衡时
0.1 mol·kg-1 电解质溶液:
>30% 强电解质
=5%~30% 中强电解质
<5%
弱电解质
已解离的分子数 已解离的浓度
原有分子总数 初始浓度
解:H2PO4-
Kb,3
=
Kw Ka,1
HPO42-
Kb,2
=
Kw Ka,2
PO43-的Kb值分别为
2. 写出下列各碱的共轭酸:
S2- PO43- NH3 CN- ClHS- HPO42- NH4+ HCN HCl
OHH2O
第三节 弱酸和弱碱溶液的解离平衡
一、弱酸(弱碱)的解离平衡及其平衡常数
HAc(aq) + H2O(l)
Ac-(aq) + H3O+(aq)
Ka
[Ac ][H3O ] [HAc]
HNO3为强酸 HNO3为弱酸 HNO3为弱碱
以H2O为基准,用酸碱质子传递平衡常数衡量。
四、水的质子自递平衡 (一)水的质子自递平衡和水的离子积
H+
H2O + H2O 或 H2O Kw= [H+] ×[OH-]
H3O+ + OHH+ + OH-
Kw:水的离子积常数
任何物质的水溶液中:[H+][OH-]= Kw =1.0×10-14 (25℃)
⑥ HPO42--PO43-
(①、④ 、⑥)
2. 共轭酸碱对是不能单独存在的半反应
基础化学第三章电解质溶液
A2B
Ag2CrO4
6.54×10-5
1.12×10-12
第五节 沉淀溶解平衡
一. 溶度积和溶度积规则 2. 溶度积规则 • 定义离子积IP ,它表示任一条件下离子浓度幂 的乘积。IP和Ksp形式类似,但含义不同。Ksp表 示饱和溶液中离子浓度(平衡浓度)幂的乘积, 仅是IP的一个特例。
Ag (aq) + Cl (aq) AgCl(s) I p c(Ag )c(Cl )
HAc H2CO3
第二节 酸碱的质子理论
2. 酸碱反应的实质——共轭酸碱对之间的质子传 递反应
H+ + Ac碱1 + H2O 碱2 H3O+ 酸2
例如 HAc 在水溶液中, 酸碱半反应 1 HAc 酸1 酸碱半反应 2 H+
H+
总反应
HAc 酸1
+
H2O 碱2
H3O+ + Ac酸2 碱1
第二节 酸碱的质子理论
• 酸碱反应的方向——较强酸、碱反应生成较弱 酸、碱
HCl + NH3 反应强烈地向右方进行。 Ac- + H2O 反应明显地偏向左方。 HAc + OHNH4++ Cl-
第二节 酸碱的质子理论
四、水的质子自递平衡 1. 水的质子自递平衡和水的离子积
H
+
H2O + H2O
OH + H3O
-
+
[H3O ][OH ] K [H 2O][H 2O]
Κsp [Ag ][Cl ]
+
-
第五节 沉淀溶解平衡
一. 溶度积和溶度积规则 2. 溶度积规则 • Ip=Ksp 溶液饱和。沉淀与溶解达到动态平衡, 既无沉淀析出又无沉淀溶解。 • Ip<Ksp 溶液不饱和。溶液无沉淀析出,若加 入难溶电解质,则会继续溶解。 • Ip>Ksp 溶液过饱和。溶液会有沉淀析出。 • 以上三点称为溶度积规则,是判断沉淀生成和 溶解的依据。
电解质溶液课件 PPT
解: 已知HAc的Ka=1、76*10-5
Kb AC-=Kw/Ka =1、0 ×10-14 /1、76×10-5 =5、68 ×10-10
pOH=-lg[OH-]=-lg7、54×10-6=5、12
pH=14-pOH=14-5、12=8、88
例 计算0、100mol、L-1NH4Cl溶液的 pH值。
Cb
=
—40—0×—0—、—10—-—10—0×—0、—10= 400 +100
0、06
(molБайду номын сангаасL-1)
pKa = pKa(NH4+ ) = 9、25
pH = pKa + lg—C—b = 9、25 + lg0—、—06 =9、73
Ca
0、02
三、缓冲容量与缓冲范围
(一)缓冲容量(buffer capacity)
Kb =
—Kw— = Ka
1、0×10-14 1—、—8×—1—0-5 =
5、6×10-10
酸与碱的离解常数具体反映了酸碱的强度,酸的 Ka越大,酸就越强;若碱Kb的越大,碱就越强, 在共轭酸碱对中,酸Ka的越大,则碱的Kb越小
第三节 溶液的酸碱性及PH值计算
一、水的质子自递平衡
➢水的离子积常数
Kw
例: 1L缓冲溶液中含有0、10molHAc与0、20molNaAc, 求该缓冲溶液的pH值。
解:该缓冲溶液中含有HAc-NaAc缓冲对 又 Ka(HAc) =1、76×10-5 Ca =0、10mol·L-1 Cb = 0、20 mol·L-1
pH = pKa + lg —CCa—b = 4、75 + lg00—、 、—2100
NaOH Na OH
Kb AC-=Kw/Ka =1、0 ×10-14 /1、76×10-5 =5、68 ×10-10
pOH=-lg[OH-]=-lg7、54×10-6=5、12
pH=14-pOH=14-5、12=8、88
例 计算0、100mol、L-1NH4Cl溶液的 pH值。
Cb
=
—40—0×—0—、—10—-—10—0×—0、—10= 400 +100
0、06
(molБайду номын сангаасL-1)
pKa = pKa(NH4+ ) = 9、25
pH = pKa + lg—C—b = 9、25 + lg0—、—06 =9、73
Ca
0、02
三、缓冲容量与缓冲范围
(一)缓冲容量(buffer capacity)
Kb =
—Kw— = Ka
1、0×10-14 1—、—8×—1—0-5 =
5、6×10-10
酸与碱的离解常数具体反映了酸碱的强度,酸的 Ka越大,酸就越强;若碱Kb的越大,碱就越强, 在共轭酸碱对中,酸Ka的越大,则碱的Kb越小
第三节 溶液的酸碱性及PH值计算
一、水的质子自递平衡
➢水的离子积常数
Kw
例: 1L缓冲溶液中含有0、10molHAc与0、20molNaAc, 求该缓冲溶液的pH值。
解:该缓冲溶液中含有HAc-NaAc缓冲对 又 Ka(HAc) =1、76×10-5 Ca =0、10mol·L-1 Cb = 0、20 mol·L-1
pH = pKa + lg —CCa—b = 4、75 + lg00—、 、—2100
NaOH Na OH
电解质溶液课件
局限性:只适用于水溶液,不能解释非水溶液酸碱反应; 范围限制在能电离出H+ 或OH-,不能解释氯化铵的酸
性,或碳酸钠的碱性。
二、酸碱质子理论
(一)酸碱的概念
酸:凡是能给出质子H+的物质(HCl,H3O+ ,H2O ,HCO3-) 碱:凡是能接受质子H+的物质(Cl-,H2O, OH-,CO32-)
H2O + Ac-
HAc + OH-
结论:一种酸和一种碱发生反应,总是伴随着一种新 酸和新碱的生成。酸1 和碱1是一对共轭酸碱对,同2.
酸碱反应实质是两对共轭酸碱对之间的质子传递反应
酸碱反应的 方向:
总是由较强的酸或是较强的碱作 用,向着生成较弱的酸或较弱的 碱的方向进行。
HCl+NH3 NH4++Cl-
强电解质 完全电离 强酸、强碱、大多数盐 弱电解质 不完全电离 弱酸、弱碱、部分盐
一 弱酸、弱碱的解离平衡
弱电解质在水溶液中的电离是可逆的
HAc + H2O
Ac- + H3O+
解离平衡:在一定温度下,当分子解离成离子和离子结合成
分子的速率相同时,溶液中各组分的浓度不再发生改变,即
达到动态平衡,这种状态称为解离平衡。
两性物质:既能给出质子又能接受质子的物质
酸碱质子理论中没有盐的概念
一般来说:共轭酸给出质子的能力越强, 酸性越强,它的共轭碱接受质子的能力 就越弱,共轭碱的碱性就越弱;共轭碱 越强,它的共轭酸就越弱。
如:H2OH++OH水为最弱的酸,它的共轭碱是最强的碱。
(二) 酸碱反应的实质
❖ 按照酸碱质子理论,酸碱反应的实质是质子 的传递,酸碱反应是两对共轭酸碱对共同作 用的结果。
性,或碳酸钠的碱性。
二、酸碱质子理论
(一)酸碱的概念
酸:凡是能给出质子H+的物质(HCl,H3O+ ,H2O ,HCO3-) 碱:凡是能接受质子H+的物质(Cl-,H2O, OH-,CO32-)
H2O + Ac-
HAc + OH-
结论:一种酸和一种碱发生反应,总是伴随着一种新 酸和新碱的生成。酸1 和碱1是一对共轭酸碱对,同2.
酸碱反应实质是两对共轭酸碱对之间的质子传递反应
酸碱反应的 方向:
总是由较强的酸或是较强的碱作 用,向着生成较弱的酸或较弱的 碱的方向进行。
HCl+NH3 NH4++Cl-
强电解质 完全电离 强酸、强碱、大多数盐 弱电解质 不完全电离 弱酸、弱碱、部分盐
一 弱酸、弱碱的解离平衡
弱电解质在水溶液中的电离是可逆的
HAc + H2O
Ac- + H3O+
解离平衡:在一定温度下,当分子解离成离子和离子结合成
分子的速率相同时,溶液中各组分的浓度不再发生改变,即
达到动态平衡,这种状态称为解离平衡。
两性物质:既能给出质子又能接受质子的物质
酸碱质子理论中没有盐的概念
一般来说:共轭酸给出质子的能力越强, 酸性越强,它的共轭碱接受质子的能力 就越弱,共轭碱的碱性就越弱;共轭碱 越强,它的共轭酸就越弱。
如:H2OH++OH水为最弱的酸,它的共轭碱是最强的碱。
(二) 酸碱反应的实质
❖ 按照酸碱质子理论,酸碱反应的实质是质子 的传递,酸碱反应是两对共轭酸碱对共同作 用的结果。
电解质溶液课件
REPORTING
电导的定义与测量
总结词
电导是衡量电解质溶液导电能力的物理量,其测量方法包括 电导率仪直接测量和电导池法。
详细描述
电导是电解质溶液导电能力的量度,定义为单位时间内通过 电导池的两个电极之间的电流与电位差的比值。电导率则是 指电解质溶液的电导值与其截面积和长度之比。
电导率与电导的关联
详细描述
在工业上,电导可用于监测和控制电解、电镀等工业过程,保证产品质量和节约能源。在环保领域, 电导可用于水质监测,评估水体的污染程度。在医疗领域,电导可用于研究生物体的生理和病理状态 ,如监测病人电解质平衡和肾功能等。
PART 05
电极过程动力学
REPORTING
电极过程动力学基础
定义
电极过程动力学是研究电极反应 速度以及影响电极反应速度因素
电解质溶液的性质
总结词
电解质溶液的性质主要包括导电性、离子反应和渗透压等。
详细描述
导电性是电解质溶液最基本的性质,其导电能力与电解质的种类、浓度和温度等因素有关。离子反应是电解质溶 液中的离子之间相互作用的过程,涉及到离子之间的结合、交换和分离等。渗透压是指电解质溶液对于半透膜的 压强,与电解质的种类和浓度有关,对于维持细胞内外平衡具有重要意义。
解离平衡常数(Ka或Kb)是描述解离平衡的重要参数,其值越大,解离程度越大。
解离常数
解离常数是平衡常数的一种,表 示电解质在水中解离成离子的平
衡状态。
解离常数的大小取决于电解质的 性质和温度,是判断电解质强弱
的重要依据。
解离常数的应用广泛,可以用于 计算电解质的浓度、比较不同浓
度电解质溶液的解离程度等。
温度对电极反应速率的影响比较复杂。一 般来说,温度越高,电极反应速率越快, 但也有例外情况。
电导的定义与测量
总结词
电导是衡量电解质溶液导电能力的物理量,其测量方法包括 电导率仪直接测量和电导池法。
详细描述
电导是电解质溶液导电能力的量度,定义为单位时间内通过 电导池的两个电极之间的电流与电位差的比值。电导率则是 指电解质溶液的电导值与其截面积和长度之比。
电导率与电导的关联
详细描述
在工业上,电导可用于监测和控制电解、电镀等工业过程,保证产品质量和节约能源。在环保领域, 电导可用于水质监测,评估水体的污染程度。在医疗领域,电导可用于研究生物体的生理和病理状态 ,如监测病人电解质平衡和肾功能等。
PART 05
电极过程动力学
REPORTING
电极过程动力学基础
定义
电极过程动力学是研究电极反应 速度以及影响电极反应速度因素
电解质溶液的性质
总结词
电解质溶液的性质主要包括导电性、离子反应和渗透压等。
详细描述
导电性是电解质溶液最基本的性质,其导电能力与电解质的种类、浓度和温度等因素有关。离子反应是电解质溶 液中的离子之间相互作用的过程,涉及到离子之间的结合、交换和分离等。渗透压是指电解质溶液对于半透膜的 压强,与电解质的种类和浓度有关,对于维持细胞内外平衡具有重要意义。
解离平衡常数(Ka或Kb)是描述解离平衡的重要参数,其值越大,解离程度越大。
解离常数
解离常数是平衡常数的一种,表 示电解质在水中解离成离子的平
衡状态。
解离常数的大小取决于电解质的 性质和温度,是判断电解质强弱
的重要依据。
解离常数的应用广泛,可以用于 计算电解质的浓度、比较不同浓
度电解质溶液的解离程度等。
温度对电极反应速率的影响比较复杂。一 般来说,温度越高,电极反应速率越快, 但也有例外情况。
基础化学(第3版)课件:第三章 电解质溶液
则
Kw = [H+] ·[OH-] = 1.00×10-14
2021年6月24日星期四
第二章 电解质溶液
30
(二)酸碱质子传递平衡及其平衡常数
一元弱酸或弱碱与水分子的质子传递反应是可逆的,
当进行到一定程度时就建立平衡。用HB表示一元弱酸,
B-表示其共轭碱,则
HB + H2O
B- + H3O+
Ki
[H3O ][B ] [HB][H2O ]
2021年6月24日星期四
第二章 电解质溶液
8
活度(activity):离子的有效浓度或表观浓度 离子的有效浓度是指电解质溶液中实际上可起作用 的离子浓度。 活度通常用a表示,它的单位为1(one)。液态、固态 纯物质及稀水溶液中的水,活度视为1。 活度aB与溶液浓度cB的关系为
aB γB cB c γB称为溶质B的活度因子(activity factor);c 为标准态
2021年6月24日星期四
第二章 电解质溶液
20
两性物质(amphoteric substance): 既可作为酸给出 质子,又可作为碱接受质子的物质,如HCO3-、H2O。
共轭酸碱对: 把组成上仅相差一个质子的一对酸碱 称为共轭酸碱对。如:
H2CO3 和 HCO3HCO3- 和 CO32-
NH4+ 和 NH3 H3O+ 和 H2O H2O 和 OH-
H+
H2O + H2O 酸1 碱 2
H3O+ + OH酸2 碱1
2021年6月24日星期四
第二章 电解质溶液
29
平衡时
Kw = [H+][OH-] Kw称为水的质子自递平衡常数,又称为水的离子积 (ion product of water),其数值与温度有关,当温度为
高一化学电解质溶液PPT优秀课件
c(Na+)=2{c(CO23-)+c(HCO-3 )+c(H2CO3)}。 (3)水电离出的氢离子和氢氧根离子相等 如 K2S 溶液中:c(OH-)=c(HS-)+2c(H2S)+ c(H+)。
2.注意问题
(1)不同溶液中同一离子浓度的比较
要看溶液中其他离子对该离子的影响。如对于 相 同 物 质 的 量 浓 度 的 a.NH4Cl b.CH3COONH4 c.NH4HSO4 溶液,b 中 CH3COO-能够促进 NH+ 4 的水解,c 中电离出 的 H+能够抑制 NH4+的水解,故三种溶液中 c(NH4+)由大到小的顺序是 c>a>b。
第3讲电解质溶液
高 1.了解电解质的概念。了解强电解质和弱电 考 解质的概念。 点 2.了解电解质在水溶液中的电离,以及电解 击 质溶液的导电性。
3.了解弱电解质在水溶液中的电离平衡。 4.了解水的电离,离子积常数。 5.了解溶液pH的定义。了解测定溶液pH的 方法,能进行pH的简单计算。 6.了解盐类水解的原理、影响盐类水解程度 的主要因素、盐类水解的应用。
7.了解离子反应的概念、离子反应发生的条 件。了解常见离子的检验方法。
8.了解难溶电解质的沉淀溶解平衡及沉淀转 化的本质。
重点知识归纳
一、弱电解质的电离平衡 1.影响电离平衡的因素 (1)温度:升高温度,促进弱电解质的电离(弱电解质的 电离是一个吸热过程)。 (2)浓度:减小溶液的浓度,促进弱电解质的电离(减小 溶液的浓度,使离子结合成分子的机会减少,电离程 度加大)。 (3)外加试剂: ①弱酸溶液中加强酸或弱碱溶液中加强碱,均抑制弱 电解质的电离;弱酸溶液中加强碱或弱碱溶液中加强 酸,均促进弱电解质的电离。
锌粉
产生氢气的速率:盐酸 >醋酸
2.注意问题
(1)不同溶液中同一离子浓度的比较
要看溶液中其他离子对该离子的影响。如对于 相 同 物 质 的 量 浓 度 的 a.NH4Cl b.CH3COONH4 c.NH4HSO4 溶液,b 中 CH3COO-能够促进 NH+ 4 的水解,c 中电离出 的 H+能够抑制 NH4+的水解,故三种溶液中 c(NH4+)由大到小的顺序是 c>a>b。
第3讲电解质溶液
高 1.了解电解质的概念。了解强电解质和弱电 考 解质的概念。 点 2.了解电解质在水溶液中的电离,以及电解 击 质溶液的导电性。
3.了解弱电解质在水溶液中的电离平衡。 4.了解水的电离,离子积常数。 5.了解溶液pH的定义。了解测定溶液pH的 方法,能进行pH的简单计算。 6.了解盐类水解的原理、影响盐类水解程度 的主要因素、盐类水解的应用。
7.了解离子反应的概念、离子反应发生的条 件。了解常见离子的检验方法。
8.了解难溶电解质的沉淀溶解平衡及沉淀转 化的本质。
重点知识归纳
一、弱电解质的电离平衡 1.影响电离平衡的因素 (1)温度:升高温度,促进弱电解质的电离(弱电解质的 电离是一个吸热过程)。 (2)浓度:减小溶液的浓度,促进弱电解质的电离(减小 溶液的浓度,使离子结合成分子的机会减少,电离程 度加大)。 (3)外加试剂: ①弱酸溶液中加强酸或弱碱溶液中加强碱,均抑制弱 电解质的电离;弱酸溶液中加强碱或弱碱溶液中加强 酸,均促进弱电解质的电离。
锌粉
产生氢气的速率:盐酸 >醋酸
西南交通大学基础化学课程课件第三章 电解质溶液
在实际测量时发现测量结果小于理论推算,研究发现电离后 的离子之间存在相互作用,自由度下降,使一般情况下溶液 中实际起作用的离子浓度(活度α)小于质量摩尔浓度bB 。表
达式为: aB B bB / b
式中提出了活度因子的概念γB 。其实质就是离子理论浓度 和实际起作用浓度的比值关系。 γB 越大,则离子的自由程 度越高。
数近似相等。
Pe 0 (r 1)E
离子氛的形成
在溶液中,离子之间的相互作用形式是静电的 吸引和排斥。由于离子相互作用的结果,每一离子 周围在一端时间内总有一些带异号电荷的离子包围, 前一种离子称为中心离子,周围带异号电荷的离子 就形成了所谓的“离子氛”。该氛围随时形成又随 时拆散。由于离子氛的存在,离子受到影响而不能 完全独立行动,使强电解质解离出的离子不能完全 发挥个体的作用,因而实际测到的电离度小于1。
继续研究离子在溶液中受到的影响,发现离子的电荷数对
离子间的作用有影响,引入离子强度的概念后,其关系可
定量为:
I def
1 2
i 1
bi Zi2
I 值越大,离子之间的作用力越大,活度越小。
1 强电解质和弱电解质
实验结果表明,在相同的浓度下,不同的电解质的i 值相差可以很大,其对应的电离度相差也很大,有 的电解质的电离度可以80%或 90 %以上,而有的却 比0.1%还要小。根据电离度的大小,把可溶于水的 电解质相对的分为强电解质和弱电解质。
从强电解质的本质上讲,在水中是完全电离成 离子的,而解离度是实验测定值(又称为表观解离 度),它说明强电解质完全电离后其离子并不是完 全自由的,不能象非电解质溶液中的微粒那样发挥 完全独立的微粒作用。如:NaCl溶液的校正因子、 范特霍夫(Van’t Hoff)系数 i 就小于2。
基础化学第三章 电解质溶液
第二节 酸碱的质子理论
局限性: 把酸碱限制在水溶液中, 局限性:1, 把酸碱限制在水溶液中, 无法解释: 无法解释: 如 非水溶剂中的酸碱反应 NH3 + HCl = NH4Cl 无法解释: 无法解释:
2,把碱限制为氢氧化物 把碱限制为氢氧化物. 把碱限制为氢氧化物
NaHCO3、Na3PO4等水溶液呈碱性
第一节 强电解质溶液理论
三、强电解质溶液理论 1923年, Debye P和 年 和 Hückel E 提出电解质 1. 离子相互作用理论 (ion interaction theory) 强电解质在水中全部解离 离子间静电力相互作用(同性相斥,异性相吸) 离子间静电力相互作用(同性相斥,异性相吸) 形成离子氛
HPO42-+H2O
3−
PO43-+H3O+
K a3
[ PO 4 ][ H 3 O + ] = = 4 . 79 × 10 − 13 2− [ HPO 4 ]
第三章 电解质溶液 (Electrolytic Solution)
第一节
强电解质溶液理论
一、电解质溶液的定义及分类: 电解质溶液的定义及分类
电解质 (electrolyte) 熔融或溶液状态 下能导电的化合 物 强电解质 强酸 在水溶液中几乎 强碱 完全解离成离子 盐 弱电解质 在水溶液中只 弱酸 一元 能部分解离成 二元 弱碱 离子 三元
3.水溶液的 值 水溶液的pH值 水溶液的 定义: 定义: pH = - lg aH+ ( 稀溶液中 pH= -lg[H+]) [ 关系: 关系:pH+pOH=14 酸性pH<7 碱性 碱性pH >7 酸性
写出下列物质的共轭酸或共轭碱, 例1 写出下列物质的共轭酸或共轭碱,并指出 其酸碱性。 其酸碱性。 HCO3- SO32 - H2PO4H2O NH2解: H2CO3 CO32- HSO3 - H3PO4 HPO42H3O+ OHNH3 同温度的HCl、 NH3 · H2O、HAc溶液 例2 同温度的 、 、 溶液 间 (pH + pOH) 相等。这句话对吗? 相等。这句话对吗 ture
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解 设HA的解离度为α,
HA
H+ + A-
平衡时 0.1-0.1α 0.1α 0.1α
[HA]+[H+]+[A-]=0.1(1+α) mol·kg-1
根据△Tf=KfbB α = 0.022 = 2.2%
第一节 强电解质溶液理论
• 校正系数i与解离度α的关系
1) AB 型电解质——在水溶液中的解离平衡时
基础化学第三章电解质溶液
内容提要
1. 强电解质溶液理论
① 强电解质和弱电解质:电解质定义、分类 ② 强电解质溶液理论要点:活度和离子强度
2. 酸碱的质子理论
① 酸碱定义、酸碱反应实质、平衡常数 ② 水的质子自递平衡、水溶液的pH ③ 酸碱强度、平衡移动——同离子效应和盐效
应
内容提要
3. 酸碱溶液pH的计算
离子氛存在,致使离子 间相互作用而互相牵制, 表观解离度不是100%。 • 一种更为简单的离子对 模型,虽然便于理解, 但难以量化。
第一节 强电解质溶液理论
2. 离子的活度和活度因子 • 活度:离子的有效浓度(表观浓度)小于理论浓
度,有效浓度的值就是活度 a B
• 活度因子:离子的活度
aBBbB/bθ
教学基本要求
了解强电解质溶液的理论和概念。 掌握质子酸碱理论的概念、溶液的pH和酸碱
强度的概念。 掌握一元质子弱酸和弱减水溶液pH及有关物
种浓度的计算。 熟悉多元酸碱溶液和两性物质溶液pH及有关
物种浓度的计算。 熟悉难溶强电解质溶液的有关概念。
第一节 强电解质溶液理论
一.
1. 定义:电解质是溶于水中或熔融状态下能导电 的化合物,这些化合物的水溶液称为电解质溶 液。
AB
A+ + B-
平衡时 c-cα
cα
cα
ic =[( c-cα)+cα+cα]= c+cα;i=1+α
2) AB2(或 A2B)型电解质——解离平衡时
AB2
A2+ + 2B-
平衡时 c-cα
cα
2cα
ic =[( c-cα)+cα+2cα]= c+2cα;i=1+2α
第一节 强电解质溶液理论
1. 强电解质溶液理论要点 • 电解质离子相互作用,
第一节 强电解质溶液理论
例 计算下列溶液的离子强度:(1)0.10 mol·kg-1 NaNO3溶液; (2) 0.020 mol·kg-1KBr+0.030 mol·kg-1ZnSO4溶液。
解 (1) I =1/2[b(Na+)Z2(Na+)+b(NO3-)Z2(NO3-)] =1/2[(0.10 mol·kg-1)(+1)2+(0.10 mol·kg-1)(-1)2] =0.10 mol·kg-1
(2) I =1/2[b(K+)Z2(K+)+b(Br-)Z2(Br-)+b(Zn2+)Z2(Zn2+) +b(SO42-)Z2(SO42-)]
=1/2[(0.020mol·kg-1)(+1)2+(0.020mol·kg-1)(-1)2 +(0.030mol·kg-1)(+2)2+(0.030 mol·kg-1)(-2)2]
=0.14 mol·kg-1
第一节 强电解质溶液理论
4. Debye—Hückel理论 :
lgi Azi2 I
• 平均活度因子
lgAzz I
• 对于较高离子强度的溶液
lgi
Azi2 1 I
I
或
lg
Az 1
0.068
1.0 0.809 0.76 0.606 0.130 0.35 0.047
第一节 强电解质溶液理论
3. 离子强度:离子的活度因子是溶液中离子间作 用力的反映,与离子浓度和所带电荷有关
def 1
I 2
i biZi2
•
b和代的i和该替 单Z离位bi分i。子为别的m为o电l溶·k荷g液-数1中。,第近i种似离计子算的时质,量也摩可尔以浓用度ci
b/(mol·kg-1) 0.001
HCl
0.966
KOH
0.96
H2SO4 Ca(NO3)2 CuSO4
0.88
0.005 0.928 0.93
0.01 0.904 0.90
0.05 0.803 0.82
0.1 0.796 0.80
0.265
0.16
0.5 0.753 0.73 0.651 0.154
① 酸碱溶液pH基本关系式和简化计算 ② 一元弱酸或弱碱溶液 ③ 多元酸碱溶液 ④ 两性物质溶液:两性阴离子溶液、弱酸弱碱
盐溶液、氨基酸型两性物质溶液
4. 酸碱的电子理论
内容提要
5. 难溶强电解质的沉淀溶解平衡
① 溶度积和溶度积规则 ② 沉淀平衡的移动:沉淀的生成,同离子效应
和盐效应;分级沉淀、沉淀的溶解
+
N a C l(s ) H 2 ON a + (a q )+ C l-(a q )
第一节 强电解质溶液理论
一.
• 电解质可分为强电解质和弱电解质两类。在水 溶液中能完全解离成离子的化合物就是强电解 质。例如
Na+ClHCl
Na+ + Cl- (离子型化合物) H+ + Cl- (强极性分子)
• 弱电解质在水溶液中只能部分解离成离子的化 合物。例如:
HAc
H+ + Ac-
第一节 强电解质溶液理论
• 解离度:达解离平衡时,已解离的分子数和分 子总数之比。单位为一,可以百分率表示。
已解离分子数
原有分子总数
• 通常0.1 mol·kg-1溶液中,强电解质α>30%; 弱电解质α<5%;中强电解质α=5%~30%。
第一节 强电解质溶液理论
例 某电解质HA溶液,其质量摩尔浓度b(HA)为0.1 mol·kg-1,测得此溶液的△Tf为0.19℃,求该物 质的解离度。
④ 对于弱电解质溶液,因其离子浓度很小,一般 可以把弱电解质的活度因子也视为1。
第一节 强电解质溶液理论
• 目前不能由实验测定电解质溶液单种离子的活 度因子,但可测定离子的平均活度因子γ±。
• 1-1价型电解质的离子平均活度因子:
离子的平均活度:
a aa
第一节 强电解质溶液理论
一些强电解质的离子平均活度因子(25℃)
• γB称为溶质B的活度因子, bθ为标准态的浓度 (即1 mol·kg-1)。
第一节 强电解质溶液理论
① 由于离子的表观浓度小于理论浓度,一般
B 1
② 当溶液中的离子浓度很小,且离子所带的电荷 数也少时,活度接近浓度,即 γB≈1。
③ 溶液中的中性分子也有活度和浓度的区别,不 过不象离子的区别那么大,所以,通常把中性 分子的活度因子视为1。