急救器械和急救药品管理制度
医院急救药品及物品管理制度汇编4篇
医院急救药品及物品管理制度汇编4篇1、设有急救药品及物品处，应根据病种保存一定数量的基数，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。
2、根据药品及物品种类与性质（如针剂、内服、外用、剧毒药等）分别放置、编号定量、定位存放，逐班交接，每日清点，保证备用状态，专人管理。
3、定期检查药品及物品质量，防止积压变质。
如发生沉淀，变色，过期、药瓶标签与合内药品及物品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。
4、凡抢救药品及物品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加销，定位存放，专人管理，定期检查。
5、抢救结束后，应及时清点、补齐药品及物品，以备后用。
6、特殊药品及物品，按有关规定管理。
并接受有关部门的指导、监督检查。
第二篇：急救药品管理制度病区急救器械和急救药品管理制度为了确保医院临床抢救中迅速、及时、准确使用急救器械和急救药品，我院根据科室特点，分别备用了一定数量的急救器械和急救药品，制定制度如下：1、各科室急救必备的急救药品、器械须按要求配置，种类、数量、规格要保持一定基数，报护理部、药械科备案，确保满足临床急救需要。
2、根据急救药品、器械种类与性质（如针剂、内服、外用、剧毒药等）必须固定在抢救车上或专用急救柜指定区域分别定位存放、编号排列，标记明显。
3、急救器械和急救药品严格执行“五定”制度管理。
即定数量、定点安置、定专人管理、定期消毒灭菌、定期检查维修，保证急救器械和急救药品处于应急、随时可用状态。
4、急救药品、器械的效期管理：（1）、护士领取急救药品时，要核对清楚，对于品名、规格、有效期、剂量等不清、标签不明或过期、变质的器械和药品，护士有权拒用。
（2）、存放急救器械和急救药品的外包装盒标签应完整、清晰，药品、器械的名称、规格、剂量、有效期等均应与外包装一致。
品名、规格不一致，不允许放置于同一药盒内。
（3）、急救药品、器械有效期不一致时，应标记于清点登记本上，以备核查。
摆放时，按有效期先后顺序存放，使用时按有效期先后顺序，按照近期先出、先进先出、按批号发货的出库使用原则使用。
急救器械和急救药品管理制度
急救器械和急救药品管理制度一、引言急救器械和急救药品管理制度是为了确保医疗机构在应急救援工作中能够及时、有效地使用急救器械和急救药品，提高对患者的救治效果，保障患者生命安全而制定的管理规范。
本制度旨在规范急救器械和急救药品的采购、储存、使用和报废等各个环节，确保其安全、有效、可靠。
二、急救器械和急救药品的分类1. 急救器械的分类急救器械可分为基础救护器械和高级救护器械两大类。
基础救护器械包括急救箱、急救包、担架等；高级救护器械包括自动体外除颤器（AED）、呼吸机、心电监护仪等。
2. 急救药品的分类急救药品可根据其作用和使用范围进行分类。
常见的急救药品包括心肺复苏药物、抗休克药物、镇痛药物、抗过敏药物等。
三、急救器械和急救药品的采购1. 采购计划医疗机构应根据实际需求制定急救器械和急救药品的采购计划。
采购计划应包括物品名称、规格型号、数量、采购渠道以及采购时间等信息。
2. 供应商选择医疗机构应根据供应商的信誉、产品质量、价格和售后服务等方面进行评估和选择。
选择供应商时，应与多家供应商进行比较，并签订供货合同，明确双方的权利和义务。
3. 采购程序医疗机构应按照采购程序进行急救器械和急救药品的采购。
采购程序包括需求确认、招标或询价、评标、合同签订、验收等环节。
四、急救器械和急救药品的储存1. 储存环境医疗机构应确保急救器械和急救药品的储存环境符合相关要求。
储存环境应保持干燥、通风、温度适宜，并防止阳光直射和潮湿等不良影响。
2. 储存管理医疗机构应建立急救器械和急救药品的储存管理制度。
储存管理包括定期检查、保质期管理、温湿度监测、防火防盗措施等。
3. 库存管理医疗机构应建立急救器械和急救药品的库存管理制度。
库存管理包括库存盘点、库存预警、库存报废等。
五、急救器械和急救药品的使用1. 使用流程医疗机构应建立急救器械和急救药品的使用流程。
使用流程应包括领用、使用、记录和归还等环节。
2. 使用培训医疗机构应对相关人员进行急救器械和急救药品的使用培训。
急救药品、器材管理制度
急救药品、器材管理制度1.抢救药品、器材做到“五固定”(定数量品种、定点放置、定人保管、定期消毒灭菌、定期检查维修)、“二及时”(及时检查维修、及时领取补充)。
物品有明显标记，不许任意挪用。
2.抢救必备器械齐全，性能良好，处于备用状态。
3.抢救药物齐全，药品标签清晰，无变色、变质、过期失效、破损现象，按药物失效期的先后顺序(从右到左)放置和使用。
4.各科室抢救车的急救药品、物品按要求统一配备，专科急救药品及物品须经科室主任审核定出种类、数量、规格、剂量配备。
抢救车须定点放置、定人管理，保证安全和使用方便。
5.抢救药品、器材使用后，24 小时内补充齐全，如因特殊原因无法补齐时，应在交接登记表上注明，并报告护士长协调解决，以保证抢救患者时能及时使用。
6.设有药品、器械配备登记本。
做到账物相符，班班交接。
7.封存抢救车管理：封存前护士长(或者分管护士)和另一护士按药品、器械配备登记本清点药品、器械，核对无误后用封条封存，双人签名并填写封存时间。
护士每班检查一次封条的完好情况并做好交班，分管护士每周检查一次，每月由护士长和分管护士启封检查急救车内药品、器械一次，并有记录。
8.非封存抢救车管理：每班按药品、器械配备登记本清点药品、器械一次并做好交班，分管护士每周检查一次，护士长每两周检查一次，并有记录，账物相符。
护理文书书写制度1 、护理人员书写护理病历严格按照《广西壮族自治区医疗机构病历书写规范与管理规定》最新要求执行。
2 、护理记录内容应客观、真实、准确、及时、完整、规范。
3 、护理文书一律使用蓝黑或者碳素墨水笔书写。
4、护理文书一律使用阿拉伯数字书写日期和时间，日期用年-月- 日，时间采用24小时制，具体到分钟。
5 、书写应当使用中文、医学术语和通用的外文缩写；记录项目齐全；文字工整，字迹清晰，版面消洁；表达准确，语句通顺，简单扼要：格式及标点正确，无错别字。
6 、书写过程中浮现错误时，用双线画在错字上，保留原记录淸楚、可辨，修改人签名，并注明修改时间，续写正确内容，不得采用刮、粘、涂等方法掩盖或者去除原来的字迹。
急救器械和急救药品管理制度
急救器械和急救药品管理制度一、引言急救器械和急救药品是保障人们生命安全和健康的重要资源，为了确保急救工作的高效性和规范性，制定和实施急救器械和急救药品管理制度是必要的。
本文将详细介绍急救器械和急救药品管理制度的相关要求和流程。
二、急救器械管理1. 急救器械采购a. 确定急救器械的种类和数量，根据实际需求编制采购计划。
b. 选择合格的供应商，并与其签订正式合同，明确供货时间和质量标准。
c. 对急救器械进行验收，确保质量合格，并及时入库。
2. 急救器械库存管理a. 建立急救器械库存清单，包括器械名称、规格、数量、存放位置等信息。
b. 定期进行库存盘点，确保库存数量准确无误。
c. 对急救器械进行分类存放，确保易于取用和管理。
d. 对急救器械进行定期检查和维护，确保其完好可用。
3. 急救器械的使用和报废a. 严格按照急救操作规程使用急救器械，确保正确使用和操作。
b. 使用后的急救器械应即将进行清洁和消毒，并按照规定的程序进行维护和保养。
c. 对于失效、损坏或者过期的急救器械，应及时报废，并做好相应记录。
三、急救药品管理1. 急救药品采购a. 根据急救需求和药品清单编制采购计划。
b. 选择合格的药品供应商，并与其签订正式合同，明确供货时间和质量标准。
c. 对药品进行验收，确保质量合格，并及时入库。
2. 急救药品库存管理a. 建立急救药品库存清单，包括药品名称、规格、数量、存放位置等信息。
b. 定期进行库存盘点，确保库存数量准确无误。
c. 对急救药品进行分类存放，按照药品特性和有效期进行合理摆放。
d. 对急救药品进行定期检查和保养，确保其有效性和安全性。
3. 急救药品的使用和报废a. 严格按照医疗卫生法规和相关规程使用急救药品，确保正确使用和操作。
b. 使用后的急救药品应及时进行记录，包括使用日期、用量等信息。
c. 对于过期、变质或者破损的急救药品，应及时报废，并做好相应记录。
四、急救器械和急救药品管理制度的监督与评估1. 监督机制a. 设立专门的管理机构或者岗位，负责急救器械和急救药品的管理和监督。
急救药品、设备的使用及管理
• 高血压在疗法中，当噻嗪类药物疗效不佳，尤其当伴有肾 功能不全或出现高血压危象时，本类药物尤为适用。
• 预防急性肾功能衰竭用于各种原因导致肾脏血流灌注不足 ，例如失水、休克、中毒、麻醉意外以及循环功能不全等 ，及时应用可减少急性肾小管坏死的机会。
• 高钾血症及高钙血症。
• 稀释性低钠血症尤其是当血钠浓度低于120mmol/L 时。
2、急救车上不得放置任何杂物，保持清洁，应处于良 好备用状态。确保完好率100%。
3、备有抢救车配备示意图，按统一规定放置。 4、抢救药品齐全，标签清晰，无变色、变质、过期失 效、破损现象。每个药袋、盒内只能放置一种药品，急救 药品应按药物使用有效期排列（由近及远），所有药物应 标注有效期。
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甘露醇注射液 250ml:50g
药理作用：
• 甘露醇为单糖，在体内不被代谢，经肾小球滤过后 在肾小管内甚少被重吸收，起到渗透利尿作用。
• 组织脱水作用。 • 利尿作用。
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临床应用：
• 组织脱水药。用于治疗各种原因引起的脑水肿，降低颅内 压，防止脑疝。
药理作用及适应症：
• 治疗代谢性酸中毒，本品使血浆内碳酸根浓度升高，中和氢离 子，从而纠正酸中毒
• 碱化尿液，由于尿液中碳酸根浓度增加后pH值升高，使尿酸、 磺胺类药物与血红蛋白等不易在尿中形成结晶或聚集。
• 制酸，口服能迅速中和或缓冲胃酸，而不直接影响胃酸分泌。
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急救仪器、物品的 管理和使用
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呋塞米注射液 （速尿）2ml：20mg
药理作用 • 能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的
急救药品物品管理制度(4篇)
急救药品物品管理制度1、抢救车保持清洁、整齐、规范，放置于固定位置。
2、抢救物品、仪器定位放置，专人管理，不得随意挪动，抢救车内急救物品、仪器除抢救患者外不得挪用。
3、抢救药品必须放置在抢救车内，定量、定位放置，标签清楚，每日检查，保证随时急用。
4、抢救药品及一次性医疗用品(如输液器、注射器、输血器等)保证一定基数，无过期，用后应及时补充。
5、抢救药品、仪器、药品做到班班交接检查，每周总查一次，检查有无过期、变质、基数是否相符、抢救仪器是否性能完好等，交接、检查后签全名。
6、急救物品如舌钳、开口器等用后需消毒备用。
急救药品物品管理制度（2）一、总则急救药品物品管理制度是为了保障员工在工作中遇到急救事故时能够快速、有效地进行急救，并确保急救药品物品的安全、合理使用和管理。
该制度适用于本企业全体员工。
二、管理机构1. 急救药品物品管理委员会负责制定和监督急救药品物品管理制度的执行。
2. 急救药品物品管理委员会成员包括人力资源部负责人、安全管理人员、医务人员等相关部门的代表。
三、急救药品物品的管理1. 急救药品物品的种类、数量和使用范围由委员会决定，并定期进行检查和更新。
2. 急救药品物品存放的位置应明显标识，并定期进行清理和整理。
3. 急救药品物品应存放在干燥、通风、防潮、防火的地方，远离易燃、易爆和有害物质。
4. 急救药品物品应定期进行检验、检疫和灭菌处理，并及时更换过期或损坏的物品。
四、急救药品物品的使用1. 在发生急救事故时，员工应立即采取急救措施，并及时报告相关负责人。
2. 急救药品物品只能由具备相关资质和培训的人员使用，不得私自使用或分发急救药品物品。
3. 使用急救药品物品时，应按照使用说明进行操作，并注意使用方法、注意事项和剂量要求。
4. 急救药品物品使用后，应及时补充和归位，保持存放位置整齐干净。
五、急救药品物品的保管1. 保管急救药品物品的责任人应定期进行盘点和清点，确保数量和种类的准确性。
急救器械和急救药品管理制度
急救器械和急救药品管理制度一、引言急救器械和急救药品是保障人民生命安全和健康的重要资源，合理管理和使用这些资源对于提高急救效果至关重要。
为了确保急救器械和急救药品的安全、有效和规范使用，制定和执行一套科学的管理制度是必要的。
本文旨在建立一套完善的急救器械和急救药品管理制度，以提高急救工作的效率和质量。
二、管理范围本管理制度适合于所有涉及急救器械和急救药品的单位和个人，包括但不限于医院、急救中心、急救车辆、急救站点等。
三、管理原则1. 安全第一原则：急救器械和急救药品的管理必须以人员安全为首要考虑。
2. 规范使用原则：急救器械和急救药品的使用必须符合相关法律法规和操作规程，确保正确使用和避免滥用。
3. 质量控制原则：急救器械和急救药品的质量必须符合国家标准和相关规定，确保其有效性和可靠性。
4. 信息共享原则：急救器械和急救药品的管理信息应及时共享，提高资源利用效率和应急响应能力。
四、管理流程1. 采购管理：a. 制定采购计划：根据急救需求和预算，制定急救器械和急救药品的采购计划。
b. 供应商选择：选择具备合法资质和良好信誉的供应商，签订合同并建立供应商档案。
c. 采购过程管理：严格按照采购程序进行采购，确保采购过程的透明和公正。
d. 质量检验：对采购的急救器械和急救药品进行质量检验，确保其符合标准和规定。
e. 入库管理：对符合质量要求的急救器械和急救药品进行入库登记和分类存放。
2. 库存管理：a. 库存监控：建立库存监控机制，定期检查和盘点库存，确保库存数量和质量的准确性。
b. 库存报废：对过期、损坏或者不合格的急救器械和急救药品进行及时报废处理，防止误用。
c. 库存补充：根据库存情况和需求预测，及时补充急救器械和急救药品，确保库存充足。
3. 分发和使用管理：a. 分发流程：建立急救器械和急救药品的分发流程，确保按需分发和记录分发情况。
b. 使用登记：对急救器械和急救药品的使用进行登记，包括使用人员、使用时间和使用数量等信息。
急救药品物品管理制度(五篇)
急救药品物品管理制度1、抢救车保持清洁、整齐、规范，放置于固定位置。
2、抢救物品、仪器定位放置，专人管理，不得随意挪动，抢救车内急救物品、仪器除抢救患者外不得挪用。
3、抢救药品必须放置在抢救车内，定量、定位放置，标签清楚，每日检查，保证随时急用。
4、抢救药品及一次性医疗用品（如输液器、注射器、输血器等）保证一定基数，无过期，用后应及时补充。
5、抢救药品、仪器、药品做到班班交接检查，每周总查一次，检查有无过期、变质、基数是否相符、抢救仪器是否性能完好等，交接、检查后签全名。
6、急救物品如舌钳、开口器等用后需消毒备用。
急救药品物品管理制度（二）急救用药品为抢救急危重症患者所用，必须妥善严格管理，保证做到随用随上，不能延误抢救应用。
一、急救药品要有专柜存放，要有固定地点。
二、急救药品要有清晰的药品目录。
三、急救药品要齐全，以满足临床抢救病人的需要。
四、急救药品要由专人管理，实行急救药品日交接制和周核对制。
每日交接，五、每周检查一次，并在急救药品登记本上做好登记。
护士长每月检查一次，并做好登记签名。
六、急救车内急救要的存放要由相对固定的放置位置，以便紧急时以最快的速度使用。
七、急救药品要注意防潮防晒，要放置在通风、干燥、避光处。
八、要专人定期对急救药品进行清点，对用过的药品要及时补充。
对近效期管理内的药品要及时采取预警，及时处置超过有效期、标记模糊的急救药品。
急救药品物品管理制度（三）1.设急救药品处，根据病种保存一定基数的药品，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。
2.根据药品种类与性质（如针剂,内服,外用,剧毒药等）分别放置,编号定量,定位存放,逐班交接,每日清点,保证备用状态,专人管理。
3.定期检查药品质量，防止积压变质。
如发生沉淀，变色，过期，药瓶标签与盒内药品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。
4.凡抢救药品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加锁，定位存放，专人管理，定期检查。
5.抢救结束后，应及时清点，补齐药品，以备后用。
急救物品、药品管理制度
制度的改进与完善
根据实际工作情况和员工反馈，对急 救物品、药品管理制度进行持续改进 和优化。
鼓励员工提出改进意见和建议，激发 员工参与制度建设的积极性和创造性。
定期收集各部门在执行制度过程中遇 到的问题和困难，分析原因，提出解 决方案。
04 急救物品、药品管理制度 的风险控制
药品质量风险的控制
急救物品、药品管理制度
目 录
• 急救物品、药品管理概述 • 急救物品、药品管理制度的核心内容 • 急救物品、药品管理制度的实施与监督 • 急救物品、药品管理制度的风险控制 • 急救物品、药品管理制度的案例分析
01 急救物品、药品管理概述
定义与特点
定义
急救物品、药品管理制度是指对 急救物品和药品的采购、储存、 使用等环节进行规范和管理的制 度。
药品采购
确保从合法、有资质的供应商采 购药品，并查验供应商的相关资
质证明文件。
药品验收
对采购的药品进行验收，核对药 品的名称、规格、数量、有效期 等信息，确保药品质量符合规定。
药品存储
确保药品存储环境符合要求，如 温度、湿度、光照等条件，避免 药品受潮、霉变、变质等情况发
生。
药品使用风险的控制
药品使用培训
销毁记录
对销毁的药品进行记录， 包括药品名称、数量、报 废或销毁原因等信息，以 便于管理和追溯。
03 急救物品、药品管理制度 的实施与监督
制度的宣传与培训
定期组织员工学习急救物品、药品管理制度，确保员工了解相关规定和操作流程。
通过内部培训、宣传海报、手册等方式，向员工普及急救知识和技能，提高员工应 对紧急情况的能力。
急救物品和药品的管理制度能够确保医疗机构的急救物品 和药品供应充足、质量可靠，从而提高医疗质量，保障患 者的治疗效果。
急救器械和急救药品管理制度
急救器械和急救药品管理制度标题：急救器械和急救药品管理制度引言概述：急救器械和急救药品在急救工作中起着至关重要的作用，因此建立健全的急救器械和急救药品管理制度至关重要。
本文将从急救器械和急救药品的分类、采购、存储、使用和管理等方面进行详细阐述。
一、急救器械的管理1.1 急救器械的分类：急救器械包括呼吸道管理器械、止血敷料、固定带、救护车、输液器等。
1.2 急救器械的采购：急救器械应当在有资质的医疗器械经营企业购买，确保器械的质量和安全性。
1.3 急救器械的存储：急救器械应当存放在干燥通风的地方，避免阳光直射和潮湿。
二、急救药品的管理2.1 急救药品的分类：急救药品包括止痛药、抗生素、抗过敏药、心脏药等。
2.2 急救药品的采购：急救药品应当在有资质的药品经营企业购买，避免购买假冒伪劣药品。
2.3 急救药品的存储：急救药品应当存放在阴凉干燥的地方，避免受潮和高温。
三、急救器械和急救药品的使用3.1 急救器械的正确使用：急救器械在使用前应当进行检查，确保器械完好无损。
3.2 急救药品的正确使用：急救药品应当按照医嘱和药品说明书正确使用，避免误服或过量使用。
3.3 急救器械和急救药品的配合使用：急救器械和急救药品在急救过程中应当配合使用，提高急救效果。
四、急救器械和急救药品的管理4.1 急救器械和急救药品的清点：急救器械和急救药品应当定期清点，确保数量和种类无误。
4.2 急救器械和急救药品的更新：急救器械和急救药品应当定期更新，避免过期使用。
4.3 急救器械和急救药品的维护：急救器械和急救药品应当定期维护保养，确保正常使用。
五、急救器械和急救药品管理制度的建立5.1 制定管理制度：建立急救器械和急救药品管理制度，明确责任部门和管理流程。
5.2 培训管理人员：对急救器械和急救药品管理人员进行培训，提高其管理水平。
5.3 定期检查评估：定期对急救器械和急救药品管理制度进行检查评估，及时发现问题并进行整改。
结语：建立健全的急救器械和急救药品管理制度是保障急救工作顺利进行的重要保障，只有严格按照管理制度执行，才能提高急救效率和救治质量。
急救器材、药品管理制度
外五科 徐艺
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抢救的指标
❖ 急症抢救的含意:因急性疾病或意外灾害事件, 引起机体器官或组织出现一系列危及生命的 病理和病理生理的改变,需及时积极抢救,以保 证生命器官(如心、脑、肾)得以维持有效功能, 从而制止可能发生的死亡,为继续提供诊治创 造条件。
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2
急救器材、药品管理制度
升高血压。舒张支气管平滑肌。 3、主要用于心脏骤停，过敏性休克首选。治疗支气
管哮喘效果迅速但不持久 。
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阿托品（0.5mg/1ml）
M受体阻断剂，抑制腺体分泌，扩瞳，升高眼压， 解除内脏平滑肌痉挛，加快心率，扩张皮肤血管， 轻度兴奋延髓和大脑。
可用于有机磷中毒，肠痉挛，但青光眼禁用，因其 可升高眼压。
药理作用：正性肌力 副性频率 副性传导 利 尿作用收缩血管平滑肌
临床应用：心功能不全 房颤 房扑阵发性室 上速
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地塞米松（2mg/1ml）
❖ 作用：抗休克、抗炎、抗毒、抗过敏及免疫 抑制作用。
❖ 用途：各类炎症及变态反应的治疗，抗休克。 ❖ 不良反应：诱发加重溃疡（刺激胃酸分泌），
骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓。
型号选择
❖ 长度：大约相当于门齿至下颌角的长度。
❖ 宽度：以能接触上颌和下颌的2—3个牙齿 为最佳，降低病人咬闭通气管腔可能性。
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使用方法
❖ 1. 根据病人的情况选择适宜的规格。
❖ 2. 放置方法：从门齿处放入，凹面向上，进 入口腔后再翻转弧形向上。
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麻醉药品及精神药品管理规范
❖ 1.严格执行医院 《麻醉药品、精神药品管理规范》。
急救药品和器械的管理制度与规章要求
急救药品和器械的管理制度与规章要求为了确保医疗急救工作的顺利进行，保障急救药品和器械的质量和安全性，建立了一系列的管理制度和规章要求。
以下将详细介绍急救药品和器械的管理制度与规章要求。
一、急救药品管理制度1. 急救药品采购管理：医院应建立完善的急救药品采购管理制度，明确采购程序和责任人员。
在选购急救药品时，应优先选择国家认可的品牌和生产厂家，确保药品的质量和安全性。
2. 急救药品库存管理：医院应建立急救药品库存清单，定期进行盘点和更新。
对于过期或损坏的药品，应及时淘汰和处理，防止使用过期药品对患者造成危害。
3. 急救药品储存管理：药品应存放在干燥通风、阴凉无阳光直射的地方，避免受潮或受热变质。
不同类型的药品应分类存放，避免混淆和交叉感染。
4. 急救药品使用管理：医护人员在使用急救药品时应严格按照药品说明书和医嘱进行操作，避免药品误用或滥用。
使用后应及时记录使用情况，确保用药安全。
二、急救器械管理制度1. 急救器械采购管理：医院应定期对急救器械进行检查和更新，确保器械的完好性和功能性。
在选购器械时，应选择具有ISO认证和相关资质的供应商，确保器械的质量和安全性。
2. 急救器械库存管理：医院应建立完善的器械库存清单，对常用器械进行分类存放和定期检查。
对于损坏或无法修复的器械，应及时报废处理，防止使用过期或损坏器械影响急救效果。
3. 急救器械维护管理：医院应建立器械维护记录表格，对各类器械进行定期维护和保养。
维护人员应具备相应的资质和技能，确保器械的正常使用和耐用性。
4. 急救器械使用管理：医护人员在使用急救器械时应熟悉器械的使用方法和操作流程，避免误操作导致事故发生。
使用后应及时清洁和消毒器械，保证器械的卫生安全。
综上所述，急救药品和器械的管理制度与规章要求对医疗急救工作至关重要。
只有建立健全的管理制度，加强对急救药品和器械的管理和监督，才能有效提高急救工作的质量和效率，保障患者的生命安全和健康。
希望各医疗机构和医护人员能够认真遵守相关规章和要求，不断提升急救工作水平，为人民群众提供更加优质的医疗服务。
急救器械和急救药品管理制度
急救器械和急救药品管理制度标题：急救器械和急救药品管理制度引言概述：急救器械和急救药品管理制度是保障急救工作顺利进行的重要保障。
合理的管理制度能够确保急救器械和急救药品的有效利用，提高急救效率，保障患者生命安全。
本文将从急救器械和急救药品的分类、存储管理、更新维护、使用规范和监督检查等方面进行详细介绍。
一、急救器械和急救药品的分类1.1 不同类型的急救器械和急救药品的特点及用途1.2 急救器械和急救药品的分类标准及管理要求1.3 急救器械和急救药品的使用场景和适合对象二、急救器械和急救药品的存储管理2.1 合理的存储环境和条件对急救器械和急救药品的影响2.2 存储管理的基本原则及注意事项2.3 急救器械和急救药品的库存管理和定期检查三、急救器械和急救药品的更新维护3.1 急救器械和急救药品的有效期及更新周期3.2 急救器械和急救药品的维护和保养方法3.3 急救器械和急救药品的损坏处理和报废流程四、急救器械和急救药品的使用规范4.1 急救器械和急救药品的正确使用方法和注意事项4.2 急救器械和急救药品的使用流程和操作规范4.3 急救器械和急救药品的配备和携带要求五、急救器械和急救药品的监督检查5.1 急救器械和急救药品的使用情况监督和记录5.2 急救器械和急救药品的管理制度的评估和改进5.3 急救器械和急救药品的质量安全监督和保障结论：急救器械和急救药品的管理制度对急救工作的顺利进行至关重要。
惟独建立完善的管理制度，加强急救器械和急救药品的分类、存储管理、更新维护、使用规范和监督检查等方面的工作，才干提高急救效率，保障患者生命安全。
希翼相关单位和人员能够重视急救器械和急救药品管理制度的建设，不断完善和提升急救工作水平。
急救器械和急救药品管理制度
急救器械和急救药品管理制度一、引言急救器械和急救药品管理制度是为了保障急救工作的有效进行，提高急救效率和质量，确保患者得到及时、准确的急救服务而制定的管理规范。
本文将详细介绍急救器械和急救药品管理制度的目的、范围、职责、流程和要求等内容。
二、目的急救器械和急救药品管理制度的目的是确保急救器械和急救药品的有效管理，保证其安全、准确地应用于急救工作中，提高急救效果，保障患者生命安全。
三、范围本管理制度适合于所有从事急救工作的医疗机构、急救中心、急救车辆以及其他相关单位。
四、职责1. 医疗机构和急救中心：- 负责制定急救器械和急救药品的采购计划，并确保采购的器械和药品符合国家标准和相关法规要求；- 建立器械和药品的档案管理制度，包括器械和药品的入库、出库、领用、归还等流程；- 定期对急救器械和急救药品进行检查和维护，确保其正常运行和有效性；- 建立急救器械和急救药品的库存管理制度，及时补充和更新器械和药品。
2. 急救车辆：- 负责急救器械和急救药品的装备和保养，确保器械和药品的完好性和可用性；- 定期对急救器械和急救药品进行清点和检查，及时补充和更新；- 建立器械和药品的使用记录，包括使用日期、用量、使用人员等信息。
3. 相关单位：- 配合医疗机构和急救中心的工作，提供必要的支持和配合；- 定期对急救器械和急救药品进行检查和维护，确保其正常运行和有效性；- 及时向医疗机构和急救中心报告器械和药品的使用情况和库存情况。
五、流程1. 急救器械和急救药品的采购：- 医疗机构和急救中心根据实际需求制定采购计划；- 采购人员根据采购计划进行询价和比较，选择合适的供应商；- 采购人员与供应商签订采购合同，并进行付款和发货；- 收到器械和药品后，进行验收和入库。
2. 急救器械和急救药品的管理：- 建立器械和药品的档案，包括器械和药品的名称、规格、生产日期、有效期、供应商等信息；- 器械和药品的入库、出库、领用、归还等操作必须有相应的记录；- 定期对器械和药品进行检查和维护，确保其正常运行和有效性；- 建立库存管理制度，及时补充和更新器械和药品。
急救器械和急救药品管理制度
急救器械和急救药品管理制度一、引言急救器械和急救药品管理制度是为了确保急救工作的高效性和安全性，保障患者在急救过程中得到及时有效的救治。
本文将详细介绍急救器械和急救药品管理的标准化流程、仓库管理、库存管理、器械和药品的使用及更新等方面的内容。
二、急救器械和急救药品管理的标准化流程1. 急救器械和急救药品的采购- 制定采购计划，根据急救工作的需求量、使用频率和特殊需求等因素确定采购数量和频次。
- 选择合格的供应商，确保提供的器械和药品符合国家相关标准和要求。
- 进行采购合同签订，明确双方责任和权益。
- 对采购的器械和药品进行验收，确保质量合格。
2. 急救器械和急救药品的仓库管理- 设立专门的急救器械和急救药品仓库，确保环境干燥、通风良好、温度适宜，避免阳光直射和潮湿等不良因素。
- 制定仓库管理制度，包括入库、出库、库存盘点、库存报废等流程的规范。
- 对急救器械和急救药品进行分类、标识和编号，便于管理和使用。
- 建立库存记录，及时更新器械和药品的进出库情况。
3. 急救器械和急救药品的库存管理- 根据急救器械和急救药品的使用情况和库存量，制定合理的库存上下限。
- 定期进行库存盘点，确保库存数量准确无误。
- 对临近过期的器械和药品进行特殊管理，及时报废或者更新。
- 建立库存报警机制，确保库存不会浮现断货情况。
4. 急救器械和急救药品的使用及更新- 制定器械和药品使用的标准操作流程，确保急救人员正确使用。
- 对急救器械和急救药品进行定期检查，确保其功能完好。
- 对过期或者损坏的器械和药品进行报废处理，及时更新。
- 进行急救器械和急救药品的培训和教育，提高急救人员的使用能力。
三、实施效果评估为了确保急救器械和急救药品管理制度的有效性，需要进行定期的实施效果评估。
评估内容包括但不限于以下几个方面：1. 急救器械和急救药品的库存情况，包括库存量、库存周转率等指标。
2. 急救器械和急救药品的使用情况，包括使用频次、使用效果等指标。
急救器械和急救药品管理制度
急救器械和急救药品管理制度一、引言急救器械和急救药品是保障人们生命安全的重要资源，为了确保急救工作的高效运行和应对突发事件的能力，制定和实施一套科学、规范的急救器械和急救药品管理制度至关重要。
本文将详细介绍急救器械和急救药品管理制度的内容和要求。
二、急救器械管理制度1. 急救器械的分类和标准根据急救器械的功能和用途，将其分为呼吸道管理器械、心脏复苏器械、出血控制器械、骨折固定器械等不同类别，并制定相应的标准，明确其适合范围和性能要求。
2. 急救器械的采购和配备（1）建立急救器械采购计划，根据实际需求制定采购数量和时间节点，并与相关供应商签订合同。
（2）确保急救器械的配备充足，根据急救工作的需求和规模，合理配置急救器械，并进行定期检查和维护，确保其正常运行和可用性。
3. 急救器械的存储和保管（1）建立急救器械的存储区域，保证环境干燥、通风，并设置相应的标识和警示牌。
（2）制定急救器械的保管制度，明确责任人和管理流程，确保器械的完好和安全。
4. 急救器械的维修和更新（1）建立急救器械的维修和保养制度，定期对器械进行检查和维护，确保其功能正常。
（2）根据急救器械的使用寿命和技术更新，及时更新器械设备，以保持技术先进性和应急能力。
三、急救药品管理制度1. 急救药品的分类和标准根据急救药品的作用和用途，将其分为呼吸道药品、心脏复苏药品、止血药品、镇痛药品等不同类别，并制定相应的标准，明确其适应症和用药方法。
2. 急救药品的采购和配备（1）建立急救药品采购计划，根据实际需求制定采购数量和时间节点，并与相关供应商签订合同。
（2）确保急救药品的配备充足，根据急救工作的需求和规模，合理配置急救药品，并进行定期检查和更新，确保其有效性和安全性。
3. 急救药品的存储和保管（1）建立急救药品的存储区域，保证温度适宜、干燥、通风，并设置相应的标识和警示牌。
（2）制定急救药品的保管制度，明确责任人和管理流程，确保药品的完好和安全。
急救器械和急救药品管理制度
急救器械和急救药品管理制度一、引言急救器械和急救药品管理制度是为了确保在紧急情况下能够提供及时、有效的急救服务，保护人们的生命安全和健康。
本文将详细介绍急救器械和急救药品管理制度的相关内容，包括管理目的、范围、责任、流程等方面的要求。
二、管理目的1. 提供及时的急救服务：确保急救器械和急救药品的储备、配备和使用符合相关法规和标准，以便在紧急情况下能够及时提供急救服务。
2. 保障急救质量：确保急救器械和急救药品的质量安全，提高急救效果，减少急救事故的发生。
3. 规范管理流程：建立科学、规范的急救器械和急救药品管理流程，提高管理效率，降低管理成本。
三、管理范围急救器械和急救药品管理制度适用于所有涉及急救器械和急救药品的单位和个人，包括医疗机构、急救中心、学校、企事业单位等。
四、管理责任1. 急救器械和急救药品管理部门负责制定和执行急救器械和急救药品管理制度，监督管理工作的落实。
2. 医疗机构负责急救器械和急救药品的储备、配置和使用，并建立相应的管理制度和流程。
3. 急救中心负责急救器械和急救药品的储备、配置和使用，并组织急救培训和演练。
4. 学校、企事业单位等负责急救器械和急救药品的储备、配置和使用，并建立相应的管理制度和流程。
5. 个人应按照相关规定正确使用急救器械和急救药品，并参加急救培训，提高急救技能。
五、管理流程1. 急救器械和急救药品的储备和配置（1）医疗机构、急救中心、学校、企事业单位等应根据实际需求制定急救器械和急救药品的储备和配置计划。
（2）储备和配置的急救器械和急救药品应符合国家相关标准和规定，保证质量安全。
（3）储备和配置的急救器械和急救药品应定期检查、维护和更新，确保其正常运行和有效性。
2. 急救器械和急救药品的使用（1）医疗机构、急救中心、学校、企事业单位等应建立急救器械和急救药品的使用管理制度和流程。
（2）使用急救器械和急救药品的人员应经过专业培训，掌握正确的使用方法和技巧。
急救药品、器械管理制度
急救药品、器械管理制度
一、凡急救药品、器械等，必须“五定”、三统一管理：即定位放置、定专人保管，定数量品种、定期消毒灭菌、定期保养维修，标识醒目；统一储存位置、统一规范管理、统一清单格式，随时处于完好备用状态。
二、急救仪器旁醒目处应悬挂仪器使用操作程序及保养方法，以便指导使用。
三、急救车专人管理，各项物品、药品的种类及数量按护理部要求统一放置，有登记。
急救车内各项物品及药品保存完好，处于有效期内，按效期先后顺序自左向右排列。
门诊急救药品每月清点、交接签名，封条管理；急诊、ICU 每班清点交接签名，病房急救物品实行封闭管理，每班交接封闭状况并签名，护士长每周检查一次并签名。
四、保持急救车清洁整齐，用后在 2 小时或本班次时间内及时补充。
如发现有沉淀、变质、变色、过期、标签模糊、密封不严等药品时，立即停止使用，及时更新，保证物品完好无过期。
五、急救物品、仪器在使用过程中，如发现问题，应及时向护士长汇报，及时维修，并做好登记。
急救药品和器械的管理制度与规范要求
急救药品和器械的管理制度与规范要求一、引言急救药品和器械是在意外伤害或疾病发生时，迅速施救和救治的重要工具。
因此，建立科学的管理制度和规范要求，保证急救药品和器械的有效使用，对救治工作至关重要。
二、管理制度1. 负责人员每个单位应指定专人负责急救药品和器械的管理，对使用情况、库存量等进行定期检查，并做好记录。
2. 采购与储存急救药品和器械的采购应当由专业机构或者药品采购部门进行，确保药品的质量和安全性。
同时，药品和器械应储存在干燥通风的地方，远离阳光直射和高温环境。
3. 定期检查定期检查急救药品和器械的有效期，一旦过期应及时更换，并做好记录。
对于已使用的药品和器械，应及时更新，保证救治工作的连续性。
4. 应急预案每个单位应建立健全的急救应急预案，明确各种意外事件的处理流程和使用方式。
并进行定期的演练和培训，提高从业人员的急救技能。
三、规范要求1. 使用规范急救药品和器械应按照说明书和专业人员指导正确使用，避免错误使用导致事故。
使用过程中应注意药品和器械的保存和消毒，保证使用的安全性和有效性。
2. 应急处置在急救过程中，应根据患者症状和病情进行正确处置，如有意外情况发生应及时通知相关部门，并按照应急预案进行处理。
3. 事故记录每起急救事故应当及时记录并报告上级部门，分析事故原因并做好纠正措施。
同时，对急救工作进行定期评估和检查，保证工作的质量和安全性。
四、结语建立科学的管理制度和规范要求，对急救药品和器械的有效使用至关重要。
只有严格按照规范要求进行管理，才能更好地保障救治工作的顺利进行和患者的安全。
愿每个单位都能认真对待急救药品和器械的管理工作，为医疗卫生事业的发展贡献力量。
急救器械和急救药品管理制度
急救器械和急救药品管理制度一、引言急救器械和急救药品是保障人们生命安全和健康的重要资源，因此建立科学、规范的急救器械和急救药品管理制度是非常必要的。
本文将详细介绍急救器械和急救药品管理制度的相关内容，包括管理目标、管理原则、管理流程等。
二、管理目标1.确保急救器械和急救药品的安全性和有效性。
2.保障急救器械和急救药品的供应和储备充足。
3.提高急救器械和急救药品的利用效率和管理水平。
三、管理原则1.科学合理原则：根据急救器械和急救药品的特性和需求，制定科学合理的管理措施。
2.规范操作原则：制定详细的管理规范和操作流程，确保管理工作的规范性和一致性。
3.信息化管理原则：借助现代化信息技术手段，实现急救器械和急救药品的全程追溯和管理。
4.持续改进原则：不断总结经验，改进管理制度和流程，提高管理水平和效率。
四、管理流程1.急救器械和急救药品的采购管理（1）制定采购计划：根据急救器械和急救药品的需求，制定采购计划，并明确采购数量和质量要求。
（2）供应商选择：对供应商进行评估和筛选，选择合格的供应商进行采购。
（3）合同签订：与供应商签订采购合同，明确双方的权责和交付期限。
（4）货物验收：对采购的急救器械和急救药品进行验收，确保其质量和数量符合合同要求。
2.急救器械和急救药品的储存管理（1）仓库设施和环境：建立符合要求的仓库设施和环境，包括温度、湿度、通风等。
（2）库存管理：制定库存管理制度，包括库存盘点、入库出库管理、库存预警等。
（3）过期品处理：定期检查库存，及时处理过期的急救器械和急救药品，确保库存的有效性和安全性。
3.急救器械和急救药品的使用管理（1）使用流程：制定详细的使用流程和操作规范，确保急救器械和急救药品的正确使用。
（2）人员培训：对急救人员进行培训，提高其使用急救器械和急救药品的技能和意识。
（3）记录和报告：建立急救器械和急救药品使用的记录和报告制度，便于追溯和分析。
4.急救器械和急救药品的维护管理（1）定期检查：对急救器械和急救药品进行定期检查，确保其功能正常和安全可靠。
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急救器械和急救药品管理制度为了确保医院临床抢救中迅速、及时、准确使用急救器械和急救药品，我院根据科室特点，分别备用了一定数量的急救器械和急救药品，制定制度如下：
1、各科室急救必备的急救药品、器械须按要求配置，种类、数量、规格要保持一定基数，报护理部、药械科备案，确保满足临床急救需要。
2、根据急救药品、器械种类与性质（如针剂、内服、外用、剧毒药等）必须固定在抢救车上或专用急救柜指定区域分别定位存放、编号排列，标记明显。
3、急救器械和急救药品严格执行“五定”制度管理。
即定数量、定点安置、定专人管理、定期消毒灭菌、定期检查维修，保证急救器械和急救药品处于应急、随时可用状态。
4、急救药品、器械的效期管理：
（1）、护士领取急救药品时，要核对清楚，对于品名、规格、有效期、剂量等不清、标签不明或过期、变质的器械和药品，护士有权拒用。
（2）、存放急救器械和急救药品的外包装盒标签应完整、清晰，药品、器械的名称、规格、剂量、有效期等均应与外包装一致。
品名、规格不一致，不允许放置于同一药盒内。
（3）、急救药品、器械有效期不一致时，应标记于清点
登记本上，以备核查。
摆放时，按有效期先后顺序存放，使用时按有效期先后顺序，按照近期先出、先进先出、按批号发货的出库使用原则使用。
（4）、急救器械和药品使用时，应记录于抢救记录本，并保留空安瓿以备查对。
（5）、应指定专人保管，每日清点，急救药品每次用后须及时补充，如因药剂科缺药等特殊原因无法补齐时，应在抢救药品清点登记本上注明，并报告当班责任组长或护士长协调解决，次日再次核查，以保证抢救病人用药。
（6）、使用后的器材应随时补充、消毒、灭菌。
（7）、急救药品、器械标签清楚，无破损、变质、过期失效；器材保证处于备用状态，做到两及时：及时检查维修，及时请领报销。
5、定期检查药品质量，防止积压变质。
如发生沉淀，变色，过期、药瓶标签与合内药品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。
6、抢救车上的急救药械要求设立专门的抢救药品清点登记本，标明所有急救药械名称、规格、剂量、数量、有效期，使用、补充时间等，使用后及时补充完整并登记。
随时查验药品种类、规格、数量、有效期是否与帐目相符，记录并签名。
7、护士应熟悉抢救器械的性能和使用方法，并能排除
一般故障，保证急救物品的完好率。