药物分析练习题

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C.是鉴定未知药物的组成和结构《药物分析》1-2章课堂练习

一．选择题 D.制剂鉴别主要附加成分合各有效成分之间的相互干扰）1. 下列关于药物纯度的叙述正确的是（ C 8. .对专属鉴别试验的叙述不正确的是（）

A.优级纯试剂可替代药物使用 A.是证实某一种药物的试验

B.药物的纯度标准主要依据药物的性质而定 B.是证实某一类药物的试验

C.药物纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定 C.是在一般鉴别试验的基础上，利用

各种药物化学结构的差 D.物理常数不能反映药物纯度异来鉴别药物

D ）2. 关于药典的叙述最准确的是（ D.是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学国家临床常用药品集 B.药工人员必备书 A.特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反应来鉴别药物真伪

D.国家关于药品质量标准法典 C.药学教学的主要参考书9. 下列不属于物理常数的是

（ B ）

3. 《中国药典》（2010 ）年版）分为（C A.折光率 B.旋光度 C.比旋度 D.相对密度

部部 C.3 D.4 A.1 部 B.2部10.下列各项中不属于一般性杂质的是

（）

）要知道缓冲液的配制方法应在药典中查找（4. B A.氯化物 B.砷盐 C.硫

酸盐 D.旋光活性物

C.索引

D.附录 B. A. 凡例正文11. 当溶液的厚度不变时，吸收系数的大小取决于（）

袋淀粉，取样应（A ）35. 某药厂新进A.光的波长 B.溶液的浓度 C.光线的强弱D.溶液的颜色

在一袋里取样B. 每件取样 A. 二、填空1.美国药典的缩写为（）x2.标定和复标的份数不少于（）份x随机取样C. 按+1 +1随机取样D 按

23.具有旋光性的药物，结构中应含有（）

6. B 药物鉴别主要目的（）4.测定PH时，通常选择两种标准缓冲液的PH约相差（）个判断药物优劣 A.判断药物真伪 B.PH单位。

确定有效成分含量C. 判断未知物组成和结构D.5.溶解度测定法中，溶剂温度为（），每隔（）分钟，强力振摇（）秒，观察（）分钟内的溶解情况。下列叙述与药物鉴别特点不符的是（7. ）15. 平行试验结果的误差允许范围规定，采用高效液相法时相对A.为已知药物的确证试验）偏差不得超过（ B. 是个别分析而不是系统试验.

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17.砷盐检查法中，加入碘化钾和氯化亚锡的作用是（）章3填空：和（）。试液做沉淀剂，检查药物中氯化物时，为了调整溶AgNO1.用318. 砷盐检查法中，加入醋酸铅棉花的作用是（）。

）液的酸度和排除某些除离子的干扰，应加入（19. 砷盐检查法中，若供试品为

硫化物，应加入（）处理。

2.用古蔡法检砷时，能与砷化氢气体产生砷斑的试纸是（）20.炽灼残渣检查法检查的是供

试品中的（）

pH所用缓冲液及其3. 检查重金属时，以硫代乙酰胺为显色剂，21.干燥失重检查法，可检查供试品中的（）。

）为（22. 炽灼残渣检查过程中，由于重金属在高温下易挥发，故如需将炽灼残渣留作重金属检查，炽灼温度应控制在（）。检查药物中的氯化物，以硝酸银作为沉淀剂，加入稀硝酸后，4.23.需要检查澄清度的供试品是（）和（）可被消除干扰的离子是（）24.氯化物检查法中，使用的标准溶液是（） 5. ）用古蔡法检砷时，能与砷化氢气体产生砷斑的试纸是（

25. 硫酸盐检查法中，所用沉淀剂为：（））6. 药物中的重金属杂质是指（26.重金属检查法中，所使用的显色剂为（））药物中检查砷盐，需要加入的试剂是（7.

27.干燥失重检查中，适用于熔点低，受热不稳定、能耐受一定）检查重金属时，为消除供试液颜色的干扰，可加入（8. 温度及水分难赶除的药物的方法是（）

《中国药典》现行版规定，检查药物中的残留溶剂，应采用的9.28.炽灼残渣系指检查非金属有机药物中的（）

方法是（）29.在溶液颜色检查中，需要将按规定处理的供试品与（）比较。采用的光线10. 《中国药典》现行版对药物进行旋光度测定时，计算题：是（）对乙酰氨基酚中硫酸盐的检查（操作方法：取本品2.0g1.，11.杂质的来源可分为（）和（）加水100ml，加热溶解后，冷却、滤过，取滤液25ml，依法检（）杂质检查常用的方法有（12. 、））和（查，与标准硫酸钾溶液1.0ml（100μg/ ml SO）制成的对照液比4较，不得更浓。）计算硫酸盐的限量。）原则。杂质检查常用的方法中对照法应遵循（13. ）色背景下，从比色氯化物检查法比浊的方法是在（14.

管（）向（）观察。

）色背景下，从比色管铁盐检查法比色的方法是在（15.

）向（（）观察。

铁盐检查法中加入过硫酸铵的作用是（16. . ）

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11.《中国药典》现行版规定GC法采用的检测器是（）定量分析A、热导检测器B、氢火焰离子化检测器一、单项选择题C.氮磷检测器D、紫外分光光度检测器配制待测溶液浓度1.用紫外—可见分光光度法测定药物含量时，二、填空题）的依据是使（

1.0 B、测得吸光度应大于A、测得吸光度应尽量大 1.滴定分析法分为（）、（）和（）三种0.3 ~ 0.7 、测得吸光度应在、测得习惯度应大于0.7 DC方法。）

2.色谱峰的拖尾因子符合要求的范围是（ 2.HPLC，反相色谱系统常用的色谱柱填料为（）。0.99 ~ 1.01 0.95 ~ 1.05 0.85 ~ 1.15 BA、、0.90 ~ 1.10 C、D、对于十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的反相色谱系统，流动

3. 3. HPLC，反相色谱系统常用的流动相PH值为( ). ）相中有机溶剂的比例通常应不低于（

4. HPLC，反相色谱系统常用的流动相中有机溶剂的比例应不低

0.5%

D、、A5% B、10% C、15% 于（）。4《中国药典》现行版规定HPLC法采用的检测器是（）

B、氢火焰离子化检测器、热导检测器A 5.色谱柱的理论板数越高，说明柱效越（）。

、紫外分光光度检测器C.氮磷检测器D6.除另有规定外，色谱法定量分析时，各色谱峰的分离度应 5.非水溶液滴定法中，常用的滴定液是（）（）