特殊药物的使用及注意事项共40页
他达拉非片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【孕 达拉非的研究。动物研究没有表明本品对妊娠，胚胎/胎 儿发育以及分娩和出生后发育有直接或间接的有害影响。
【儿 童 用 药】 18 岁以下者不得服用本品。
【老 年者 用 药】 健康老年受试者(65 岁或以上)口服他达拉非清除率较低，使得 AUC 比 19-45 岁的健康受试者高 25%。这一年龄的影响无临床意义，且无须调整剂量。 【药 物 相 互 作 用】 下述的相互作用研究中使用了 10mg 和/或 20mg 他达拉非。由于研究中使用的剂量是 10mg 他达拉 非，因此临床上使用较大剂量时，不能完全排除临床上发生有关的药物相互作用。 其他药物对他达拉非的作用 他达拉非主要通过 CYP3A4 代谢。与单用他达拉非的 AUC 值和 Cmax 相比，CYP3A4 的选择性抑制剂 酮康唑（每天 200mg）可使他达拉非（10mg）的暴露量（AUC）增加 2 倍，Cmax 增加 15%。酮康唑（每 天 400mg）可使他达拉非（20mg）的暴露量（AUC）增加 4 倍，Cmax 增加 22%。蛋白酶抑制剂利托那韦 （200mg，每天 2 次）是 CYP3A4、CYP2C9、CYP2C19 和 CYP2D6 抑制剂，可使他达拉非（20mg）的暴露 量（AUC）增加 2 倍，对 Cmax 没有影响。尽管尚未进行特殊的相互作用研究，其他的蛋白酶抑制剂，
1 2
视野缺失
非动脉性前部 缺血性视神经 病变 （NAION）， 视网膜血管闭 塞
心动过速
心肌梗死
不稳定心绞 痛、室性心律 不齐
异常勃起 心源性猝死
1
面部水肿
（1） 报道发生这些不良反应的大部分患者本身已有心血管危险因素。 （2） 所有的 PDE5 抑制剂，包括他达拉非，在临床试验及上市后监察中有少数突然听力减退或缺失 的报告。 在每日一次给予他达拉非的病人中，相对于安慰剂组心电图异常比例有微小的升高，主要为窦性 心动过缓。这些心电图异常绝大多数与不良反应无关联。
特殊药品使用管理制度范文
特殊药品使用管理制度范文一、概述本制度是为了规范特殊药品的使用管理，保障患者的用药安全，提高医疗质量，保护医务人员的合法权益而制定的。
二、目的1. 保障特殊药品的合理使用，减少错用和滥用的风险；2. 确保患者能够获得适宜的特殊药品治疗；3. 提高医务人员的专业水平，增强用药安全意识；4. 加强特殊药品的备案和监管，确保药品质量。
三、适用范围本制度适用于医院内的特殊药品管理，包括特殊用途药品、进口药品、高风险药品等。
四、使用管理原则1. 严格按照药品注册证的适应症使用药品；2. 审查患者的病历和体征，确保药物治疗的必要性；3. 严格按照药品的用量、用法和用时使用药品；4. 保持用药记录，便于追踪和监测药物疗效和不良反应。
五、特殊药品的备案和审批1. 所有特殊药品需要提前备案并经过审批；2. 申请备案的材料包括药品说明书、注册证、药品价格等；3. 尽量选择备案的特殊药品具有较好的安全性和疗效；4. 申请备案时需要提供特殊药品使用的理由和疗效评估。
六、特殊药品的存储和配发1. 特殊药品应存放在专门的药物储藏室，防止日晒、潮湿和高温；2. 特殊药品的配发需要经过相关负责人的审批；3. 配发时需要核对药品名称、规格、数量和患者信息；4. 配发记录要详细、准确，并按时提交药库。
七、特殊药品的使用监测1. 患者使用特殊药品后需要进行有效的观察和监测；2. 观察和监测的内容包括疗效评估、不良反应监测等；3. 不良反应需要及时上报并采取相应措施处理；4. 特殊药品的使用监测结果要及时整理、汇总和分析，定期向医务质量管理部门报告。
八、特殊药品的废弃和销毁1. 特殊药品过期或损坏后需要及时废弃；2. 废弃时需要填写废弃记录表，并由相关负责人审批；3. 废弃药品需要分类、储存并按规定销毁；4. 销毁过程需要有相关人员监督，并记录销毁的过程和数量。
九、特殊药品的培训与教育1. 医院需要定期进行特殊药品的培训和教育；2. 培训内容包括特殊药品的适应症、用法、剂量和不良反应等；3. 培训结束后需要进行考核，确保医务人员掌握相关知识；4. 培训和教育结果需要记录，并作为绩效考核的一部分。
特殊药品管理规章制度模版
特殊药品管理规章制度模版第一章总则第一条为规范特殊药品的管理，保障患者用药安全，制定本规章制度。
第二条特殊药品是指具有特殊药理作用或治疗特定疾病的药品。
第三条特殊药品管理遵循科学合理、公平公正、安全高效的原则。
第四条特殊药品管理的职责分工：医疗机构负责特殊药品的配备和使用，药品监管部门负责特殊药品的注册审批和监管。
第二章特殊药品的分级管理第五条特殊药品按照其危害程度和临床价值，分为三级管理。
第六条一级特殊药品是指对重大疾病有重要临床价值，但危害相对较小的药品。
第七条二级特殊药品是指对某些疾病有重要临床价值，但危害较大的药品。
第八条三级特殊药品是指对特定疾病有极重要临床价值，但危害极大的药品。
第九条各级特殊药品申请注册审批的程序和标准由药品监管部门根据国家相关法律法规制定。
第三章特殊药品的配备和使用第十条医疗机构在配备特殊药品时，应严格按照药品监管部门的规定执行，确保药品的来源合法、质量安全可靠。
第十一条医疗机构应制定特殊药品配备和使用计划，确保特殊药品的合理使用。
第十二条特殊药品的配备和使用应按照患者的医疗需要和药品的适应症进行。
第十三条医疗机构应建立特殊药品使用记录，记录药品的使用情况、患者的主要信息等。
第十四条医疗机构应加强特殊药品的储存和保管，确保药品的安全和有效性。
第十五条特殊药品的使用应严格遵守药品的使用说明书和相关标准，不得超过推荐剂量和疗程。
第四章特殊药品的监管第十六条药品监管部门应加强对特殊药品的注册审批和监管，确保特殊药品的质量和安全。
第十七条药品监管部门应建立特殊药品的信息系统，记录特殊药品的注册情况、销售情况和不良反应情况等。
第十八条药品监管部门对特殊药品的生产、流通和使用进行检查和监督，对违反规定的行为进行查处和处罚。
第五章特殊药品的不良反应报告和处理第十九条医疗机构和药品经营企业应建立特殊药品的不良反应报告制度，及时报告特殊药品的不良反应情况。
第二十条药品监管部门应建立特殊药品的不良反应报告数据库，定期公布特殊药品的不良反应情况。
特殊管理药品管理制度范本
特殊管理药品管理制度范本一、目的和适用范围本制度的目的是为了规范特殊管理药品的管理，确保特殊管理药品的合理使用和安全性，保障患者的健康和用药权益。
本制度适用于所有涉及特殊管理药品的医疗机构和相关人员。
二、术语和定义1. 特殊管理药品：指根据国家相关法律法规规定，属于特殊管理的药品，包括国家重点监控的药品、基本药物、烈性精神药品、麻醉药品、毒性药品等。
2. 医疗机构：指各级各类医疗卫生机构，包括医院、诊所、药店等。
3. 相关人员：指医疗机构的管理人员、临床医生、药师、护士等直接从事特殊管理药品管理的人员。
三、管理要求1. 特殊管理药品采购a) 医疗机构应当按照法律法规的要求，从具备合法资质的药品供应商采购特殊管理药品。
b) 特殊管理药品的采购应当严格按照规定的审批程序进行，保证采购的药品符合规定的质量标准和要求。
c) 采购特殊管理药品的医疗机构应当建立健全采购档案，包括采购合同、供应商资质、药品质量合格证明等相关材料，以备查验和审计。
2. 特殊管理药品配送和储存a) 医疗机构应当制定特殊管理药品的配送和储存制度，确保药品的安全性和完整性，避免交叉污染。
b) 特殊管理药品应当单独存放，标示明确，与普通药品相隔离。
c) 特殊管理药品的储存环境应当符合药品储存条件的要求，严禁超过药品规定的储存温度和湿度范围。
d) 特殊管理药品的配送应当按照规定的程序和要求进行，确保药品的质量和完整性。
3. 特殊管理药品处方和使用a) 临床医生应当根据患者的具体情况合理、科学地使用特殊管理药品，遵循相关的药品使用指南和规范。
b) 特殊管理药品的处方应当符合规定的要求，包括药品名称、用量、用法等信息的完整、准确。
c) 医疗机构应当建立特殊管理药品的使用登记制度，记录特殊管理药品的处方和使用情况，以备查验和监管。
4. 特殊管理药品的库存和报告a) 医疗机构应当建立特殊管理药品的库存管理制度，定期盘点库存，及时更新药品的进销存记录。
特殊药品管理制度范文
特殊药品管理制度范文一、背景概述在现代医疗领域，特殊药品具有重要的治疗作用。
然而，由于其特殊性和敏感性，对特殊药品的管理必须严格执行。
特殊药品管理制度的建立和完善对于保障患者的用药安全、维护医疗秩序、提高医疗质量具有重要意义。
二、目的和意义特殊药品管理制度的实施旨在加强对特殊药品的管理，规范特殊药品的使用，保障用药安全，提高医疗质量。
其具体意义体现在以下几个方面：1. 保护患者权益：特殊药品属于高风险药品，对患者使用前进行严格的审批和审查，可以减少患者用药风险，保护患者的权益。
2. 防止滥用和乱用：特殊药品具有一定的副作用和毒性，过度使用或滥用会给患者的身体健康造成严重危害。
特殊药品管理制度的建立可以限制特殊药品的使用，避免滥用和乱用的情况发生。
3. 维护医疗秩序：特殊药品的管理涉及到医疗机构和医生的责任，可以使医疗机构和医生更加规范和负责地开展工作，提高医疗秩序。
4. 提高医疗质量：特殊药品的合理使用可以提高医疗质量，为患者的治疗效果和康复提供更好的保障。
三、管理制度1. 特殊药品管理机构设立特殊药品管理委员会，由医疗机构的领导或相关部门负责人、专家和药剂师等组成。
该委员会负责特殊药品的审批、监管和管理工作，设立一个专门的药房和存放特殊药品的仓库。
2. 特殊药品的审批患者申请使用特殊药品需要提供相应的病历资料和医生的诊断意见，由特殊药品管理委员会进行审批。
审批通过后，由指定的医生负责处方和使用的监测，定期进行复查。
3. 特殊药品的采购和管理特殊药品的采购应遵循医院采购制度，确保药品的质量和安全。
特殊药品应存放在专门的药房或仓库，保证其质量和有效期。
药房和仓库应设有专人负责，对特殊药品进行记录、管理和监督。
4. 特殊药品的使用与监测特殊药品的使用应由经过相关培训和考核的医生负责，医生应根据患者的临床状况和需要合理用药。
对于特殊药品的使用，应进行实时监测和记录，及时通知患者和相关人员。
5. 特殊药品的处方和储存特殊药品的处方应标明患者的病情、用药剂量和使用方法等信息，由医生亲自签名。
特殊药品管理制度范本
特殊药品管理制度范本一、目的和适用范围本特殊药品管理制度的目的是为了规范特殊药品的管理，确保特殊药品的安全有效使用，并适用于本单位内的特殊药品管理工作。
二、定义1. 特殊药品：指那些在临床上应用受限、具有较高风险的药品，包括但不限于毒性药物、放射性药物、免疫生物制品、特殊标示药品等。
2. 特殊药品管理人员：指负责特殊药品的采购、存储、分发和使用管理工作的相关人员。
三、特殊药品的采购1. 特殊药品的采购应按照国家相关法律法规和政策要求进行，确保药品的质量、安全和合规性。
2. 特殊药品的采购应由具备相关资质和经验的供应商提供，并进行严格的供应商资质审查。
3. 特殊药品的采购应使用正规渠道，不得使用非法渠道或从个人处购买。
四、特殊药品的存储1. 特殊药品的存储应符合国家相关法律法规的要求，并根据药品的性质采取相应的措施，确保其稳定性和安全性。
2. 特殊药品的存储区域应具备适宜的温度、湿度、光照等条件，并与其他药品相互隔离，避免交叉污染。
3. 特殊药品的存储区域应设置相应的标识，注明药品的名称、剂型、批号、生产日期和有效期等信息，并做好相应的记录。
五、特殊药品的分发和使用1. 特殊药品的分发应由特殊药品管理人员负责，并按照医疗机构内相关制度和程序进行。
2. 特殊药品的分发应记录相关信息，包括药品名称、规格、数量、领用人员等，并由领用人员进行签名确认。
3. 特殊药品的使用应按照临床需要和医疗机构内相关制度进行，严禁超量使用、滥用和私自使用特殊药品。
六、特殊药品的报损和处置1. 特殊药品的报损应按照医疗机构内相关制度和程序进行，必要时应报请主管部门进行核销。
2. 特殊药品的处置应按照国家相关法律法规和政策要求进行，严禁随意丢弃或私自处置特殊药品。
七、特殊药品的监测和反馈1. 特殊药品的使用应进行监测，对不良反应和不良事件进行及时上报，确保用药安全。
2. 特殊药品的监测结果应及时进行分析和总结，并提出相应的改进建议，以不断提高特殊药品管理水平。
特殊药品的管理制度模版
特殊药品的管理制度模版第一章总则第一条为了加强特殊药品的管理，确保特殊药品的安全使用，维护人民群众的身体健康，制定本管理制度。
第二条特殊药品是指对药品管理法规有特殊要求的药品，包括但不限于精神类药品、麻醉药品、毒性药品等。
第三条特殊药品的管理应遵循科学、公正、严谨的原则，确保特殊药品的质量和安全性。
第四条特殊药品的管理包括特殊药品的采购、储存、配送、使用、销售等环节的管理。
第五条特殊药品的管理由国家食品药品监督管理部门负责协调，地方食品药品监督管理部门负责具体的执行工作。
第二章采购管理第六条特殊药品的采购应按照国家相关采购法规进行，招标、竞争性谈判、询价等采购方式均可使用。
第七条特殊药品的采购应进行合理选型，确保所采购的药品符合医疗机构的实际需求。
第八条特殊药品的采购应签订正规的合同，明确双方的权利义务，确保药品的质量和数量。
第九条特殊药品的采购应进行严格的验收，不合格的药品应及时退回或报废。
第三章储存管理第十条特殊药品的储存环境应符合相关要求，储存温度、湿度等参数应进行严格控制。
第十一条特殊药品的储存应分类存放，避免不同药品相互污染。
第十二条特殊药品的储存区域应保持清洁，定期进行消毒和清理。
第十三条特殊药品的储存应进行有效的防护措施，防止盗窃、破坏等事件的发生。
第四章配送管理第十四条特殊药品的配送应采用封闭式运输，确保药品的安全性。
第十五条特殊药品的配送应按照相关要求进行记录和追溯。
第十六条特殊药品的配送应确保运输人员具备相关资质和技能，确保药品的完整性。
第五章使用管理第十七条特殊药品的使用应在医师的指导下进行，严格按照药品说明书进行用药。
第十八条特殊药品的使用应进行严格的记录，包括用药时间、剂量、疗效等方面的信息。
第十九条特殊药品的使用应加强不良反应的监测和报告，确保用药安全。
第六章销售管理第二十条特殊药品的销售应按照相关法规进行，严禁非法销售和传销等活动。
第二十一条特殊药品的销售应在有资质的医疗机构、药店等销售点进行。
特殊药品使用管理制度模版
特殊药品使用管理制度模版1. 目的本制度旨在规范特殊药品的使用管理，确保药品的安全有效使用，保障患者的健康和权益。
2. 适用范围本制度适用于医疗机构内特殊药品的采购、储存、配送、使用等环节。
3. 定义（1）特殊药品：指根据国家相关法律法规规定，具有特殊性质的药品，包括但不限于抗癌药物、抗病毒药物等。
（2）采购：指医疗机构为满足临床使用需求，从合法合规的渠道购买特殊药品的过程。
（3）储存：指特殊药品在医疗机构内的储存管理，包括库房设施、温度控制、防潮措施等。
（4）配送：指特殊药品从库房分发到临床科室或使用单位的过程。
4. 采购管理（1）特殊药品应由医疗机构指定专人负责采购工作，保证采购的合规性和合理性。
（2）采购需明确药品名称、规格、数量、生产厂家、价格等信息，严格按照医疗机构的采购制度进行操作。
（3）采购人员应与供应商签订合同，并建立相应的药品采购档案，包括合同、发票、药品样品、品质证明等。
5. 储存管理（1）特殊药品应存放在专门的库房中，库房应具备相应的温度、湿度等储存条件，确保药品的质量和有效期。
（2）库房内应设有防潮、防火、防盗等设施，定期进行检查和维护。
（3）特殊药品应按照其特殊性质进行分类、整理和标识，避免混淆和交叉感染。
（4）药品的入库和出库应记录清楚，包括药品的批号、数量、领用人等信息，并保留相应的药品台账。
6. 配送管理（1）特殊药品的配送应由专人负责，确保药品的及时、准确送达临床科室。
（2）配送时应验证药品的名称、规格、数量等信息，确保药品的正确性。
（3）配送的特殊药品应与临床科室或使用单位签订领用单，并记录相应的领用信息，做到信息的实时追踪和管理。
7. 使用管理（1）特殊药品的使用应遵循相关的临床使用指南和规定，确保药品的合理使用。
（2）临床科室应建立药品使用记录，并定期汇总上报到药学部门，以提供参考和分析。
（3）使用中出现的不良反应、药物相互作用等情况应及时报告，并进行处理和记录。
特殊药品管理的规章制度
特殊药品管理的规章制度第一章总则第一条为了规范特殊药品的管理，保障特殊药品的使用安全性和有效性，特制定本规章制度。
第二条特殊药品是指对人体具有一定疗效，但同时伴随着一定风险和副作用的药品。
主要包括但不限于肿瘤药品、免疫抑制药品、生物制剂等。
第三条特殊药品管理的目标是确保特殊药品在合理期限内使用，保证患者使用特殊药品的安全性和有效性。
第四条特殊药品管理的原则是科学合理、严格规范、依法管理、安全有效。
第五条特殊药品管理应遵守国家相关法律法规，遵循医疗伦理、医疗准则和患者权益保护的原则。
第六条特殊药品管理应实行“专人专管、专库专用、专门配送”的原则，确保特殊药品的安全和有效使用。
第七条医院应建立特殊药品管理委员会，负责特殊药品的统一管理和监督。
第八条特殊药品管理应强化信息化管理手段，确保特殊药品的溯源追踪。
第九条特殊药品管理应实行精细化管理，确保患者的用药安全性和有效性。
第二章特殊药品的采购和储存第十条特殊药品的采购应根据临床需要进行合理采购，保证供应量充足且质量可靠。
第十一条特殊药品的采购程序应明确，经过审批并有相应的采购合同。
第十二条特殊药品的储存应符合药品储存条件要求，确保药品的质量不受影响。
第十三条特殊药品的储存应进行分类分区管理，确保药品的安全性。
第十四条特殊药品的储存条件应定期进行监测和检查，及时采取措施，保证药品质量。
第三章特殊药品的配送和使用第十五条特殊药品的配送应由专人专车进行，确保药品的安全和质量。
第十六条特殊药品的配送过程应记录好相关信息，确保药品的追溯性。
第十七条特殊药品的使用应通过专业人员进行指导和确认，确保用药的安全性和有效性。
第十八条特殊药品的使用过程中应定期对患者进行观察和记录，及时调整用药方案。
第十九条特殊药品的使用应定期进行质量评估和效果监测，确保用药效果。
第四章特殊药品的管理与监督第二十条医院特殊药品管理委员会应定期召开会议，对特殊药品管理情况进行评估和监督。
第二十一条医院特殊药品管理委员会应定期对特殊药品的采购、储存、配送和使用情况进行检查和评估。
儿科常用药物和特殊药物
地黄有协同作用，易促发洋地黄中毒，故应间隔4—6小时。
3．大量输入高渗液、排钾性利尿药（如双克、速尿）、皮质激素
NaHCO3均可使机体出现低钾而引起中毒。低钾时使心肌细胞对
洋地黄的敏感性增加，易促发洋地黄中毒。
使用注意事项：
1．禁与任何药物混合使用。
2．用1ML注射器抽取药液，用GS稀释，不能用NS。
第六页，共21页。
（三）阿托品：
1．可经气管、静脉、给药。
2．治疗窦性心动过缓。副作用可致心率失常瞳孔散大。
（四）多巴胺
1．外渗可造成组织坏死。
2．注意监测血压。
3．遵医嘱逐渐减量，不可突然停药，以免引起低血压。剂量改
变后要重新更换管道。
4．不可与血制品用同一静脉通路。不能与碱性药物合用。
5．低浓度 1—3ug/kg/min, 产生利尿效果，扩张肾血管。
3．与钙剂有配伍禁忌，产生结晶、沉淀
第四代。 马斯平
1．用于静脉滴注或深部肌肉注射。
2．滴注时间不少于30分钟，稀释浓度20—40mg/ml.
3．肌肉注射时0.5g 用1.5ml注射用水溶解，1g 用3ml.
4．与甲硝唑、万古霉素、庆大霉素、硫酸妥布霉素等分开使用。
（三） 大环内酯类 ：一种抑菌剂
抽付肾。
（二）利多卡因
1．推注速度20—50mg/min( 负荷量) ，1—4mg/min （维持
量），静脉给药剂量1—3mg/kg。
2．主要用于各种室性快速性心律失常。阵发性室速首选，但洋
地黄中毒所致阵发性室速首选苯妥英钠。
3．室颤首选电除颤，也可以静脉给利多卡因进行药物除颤。
4．配伍禁忌：NaHCO3，苯妥英钠。
强心甙的安全范围小，中毒发生率高，所以用尽可能 小的剂量纠正心率，并做药物浓度监测。
特殊药品管理规章制度范文
特殊药品管理规章制度范文一、概要特殊药品管理是指对特殊药品进行规范管理，确保其安全使用和有效监管。
特殊药品指的是具有特殊药理作用、特殊制剂特性或者存在安全风险的药品。
为了保障患者的用药安全和社会的健康发展，特殊药品管理规章制度应当建立和完善。
二、分类管理特殊药品分为以下几类进行管理：1.进口特殊药品：指从国外进口的特殊药品，由国家药品监管部门进行管理，须经过严格审批和注册手续。
2.国产特殊药品：指在国内生产的特殊药品，由国家药品监管部门进行管理，须符合国家相关法律法规的要求。
3.一次性使用特殊药品：指只能供一次使用的特殊药品，使用后必须进行销毁，不得再次使用。
4.高风险特殊药品：指具有较高风险的特殊药品，使用前必须经过严格的评估和审批，确保使用安全。
三、审批流程特殊药品的审批流程应按照以下步骤进行：1.申请：生产或进口特殊药品的企业应向国家药品监管部门提交申请材料，包括产品信息、生产企业资质等。
2.初审：国家药品监管部门对申请材料进行初步审核，确认是否符合法律法规的要求。
3.临床试验：申请药品进行临床试验前，必须向国家药品监管部门申请，并按照规定进行临床试验。
4.评估审批：国家药品监管部门组织专家评估申请药品的安全性、有效性和质量，并进行审批决定。
5.注册：通过评估审批的特殊药品，由国家药品监管部门进行注册，并颁发注册证书。
四、生产与质量控制生产特殊药品的企业应遵循以下规定：1.建立药品生产和质量控制规范，确保生产过程符合药品质量标准的要求。
2.进行良好的药品储存和保管，防止药品受污染和失效。
3.严格执行药品生产记录和质量检测记录的登记和保存，确保生产过程的可追溯性。
4.加强质量控制，对特殊药品进行全面检测和抽检，确保药品质量符合标准。
五、销售与配送销售和配送特殊药品应符合以下要求：1.只有持有特殊药品销售许可证的企业才能销售特殊药品。
2.特殊药品的销售必须在药品批准的有效期内进行，过期药品不得销售。
各种常见刺激性药物使用注意事项
胺碘酮外渗原因
• 1.药物刺激性较强：由于胺碘酮本身pH值偏酸性，静脉应用对局部血管有较强的刺激 作用，超过了血管缓冲的应激能力，使血管通透性增加，局部代谢及渗透压改变，影响 血管内膜正常代谢和功能，从而容易发生静脉炎。
•
2.穿刺血管选择不合理：选择过于细小的静脉尤其是细小的血管，胺碘酮对其刺激
第13页/共18页
硫酸镁
• 应用硫酸镁注射液前须查肾功能，如肾功能不全应慎用，用药量应减少。2. 有心肌损害﹑心脏传导阻滞时 应慎用或不用。3. 每次用药前和用药过程中，定时做膝腱 反射检查，测定呼吸次数，观察排尿量，抽血查 血镁浓度职出现膝腱反射明显减弱或消失，或呼吸次数每分钟少于14～16次，每小时尿量少于25～30ml 或24小时少于600ml，应及时停药。4. 用药过程中突然出现胸闷﹑胸痛﹑呼吸急促，应及时听诊，必要时 胸部X线摄片，以便及早发现肺水肿。5. 如出现急性镁中毒现象，可用钙剂静注解救，常用的为10%葡萄 溏酸钙注射液10ml缓慢注射。6. 保胎治疗时，不宜与肾上腺素β受体激动药，如利托君(ritodrine)同时使 用，否则容易引起心血管的不良反应
•
2.注射部位的选择：首选中心静脉给药，由于静脉血管管径
粗，药液泵入后，很快被血液稀释，大大降低了药液对血管内皮
的刺激及损伤，可有效地减少静脉炎的发生。外周静脉泵入胺碘
酮时，选择上肢静脉单独开放一条静脉通路可以减少静脉炎的发
生。宜选择管径粗直、周围皮肤无红、肿、热、痛的上肢静脉给
药，不宜选择下肢静脉给药。老年患者静脉瓣功能减退，使用时
常见刺激性药物
• 前列地尔 • 氨基酸 • 脂肪乳 • 胺碘酮 • 氯化钾 • 硫酸镁 • 生脉 • 果糖二磷酸钠