醋酸电离常数的测定
醋酸电离常数的测定实验报告
醋酸电离常数的测定实验报告一、实验目的1、掌握用 pH 计测定醋酸电离常数的原理和方法。
2、学会正确使用 pH 计。
3、加深对弱电解质电离平衡的理解。
二、实验原理醋酸（CH₃COOH）是一种弱电解质，在水溶液中存在着电离平衡：CH₃COOH ⇌ CH₃COO⁻＋ H⁺其电离常数（Ka）可以表示为：Ka ＝ CH₃COO⁻H⁺／ CH₃COOH在一定温度下，通过测定醋酸溶液的 pH 值，可以计算出溶液中氢离子浓度 H⁺。
由于在醋酸溶液中，CH₃COO⁻＝ H⁺，而醋酸的初始浓度 CH₃COOH₀可以通过配制溶液时的浓度得知。
因此，可以通过测定不同浓度醋酸溶液的 pH 值，计算出相应的 H⁺，进而计算出醋酸的电离常数 Ka。
三、实验仪器与试剂1、仪器pH 计容量瓶（50 mL、100 mL）移液管（5 mL、10 mL、25 mL）烧杯（50 mL、100 mL）玻璃棒温度计2、试剂醋酸溶液（约 01 mol/L）标准缓冲溶液（pH ＝ 400、686、918）蒸馏水四、实验步骤1、配制不同浓度的醋酸溶液用移液管分别移取 250 mL、500 mL、1000 mL、2500 mL 原醋酸溶液于 50 mL 容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，得到浓度分别为约 005 mol/L、010 mol/L、020 mol/L、050 mol/L 的醋酸溶液。
2、 pH 计的校准将 pH 计接通电源，预热 30 分钟。
用蒸馏水清洗电极，并用滤纸吸干。
根据pH 计的使用说明，选择两种标准缓冲溶液对pH 计进行校准。
3、测定醋酸溶液的 pH 值用蒸馏水清洗电极，并用滤纸吸干。
依次将不同浓度的醋酸溶液倒入干燥的小烧杯中，将电极插入溶液中，待 pH 计读数稳定后，记录溶液的 pH 值。
测量完毕后，用蒸馏水清洗电极，并用滤纸吸干，妥善保存。
4、实验温度的记录使用温度计测量实验时的室温，记录温度值。
五、实验数据记录与处理1、实验数据记录｜醋酸溶液浓度（mol/L）｜ pH 值｜｜｜｜｜ 005 ｜＿____ ｜｜ 010 ｜＿____ ｜｜ 020 ｜＿____ ｜｜ 050 ｜＿____ ｜2、数据处理根据 pH 值计算氢离子浓度 H⁺，H⁺＝ 10^（pH)。
醋酸电离常数测定的实验报告
醋酸电离常数测定的实验报告《醋酸电离常数测定实验报告》嘿，咱来说说这个醋酸电离常数测定的实验哈。
有一天，我们上化学实验课，老师说要测醋酸的电离常数。
哎呀，一听这名字就觉得好高深啊。
不过没关系，咱跟着老师一步一步来。
实验开始前，老师先给我们讲了讲实验原理。
说啥醋酸在水里会电离出氢离子和醋酸根离子啥的，然后通过一些方法就能算出电离常数。
我听得云里雾里的，“哎呀，这都是啥跟啥呀。
”接着，老师开始给我们发实验器材。
有烧杯、量筒、滴定管啥的。
看着这些东西，我心里有点小紧张，生怕自己弄不好。
实验正式开始了。
我们先用量筒量取一定体积的醋酸溶液，倒进烧杯里。
然后再用滴定管慢慢滴加氢氧化钠溶液。
这时候可得小心点，不能滴得太快了，不然数据就不准了。
我就小心翼翼地滴着，眼睛一眨不眨地看着烧杯里的变化。
“哎呀，可别滴多了。
”滴加完氢氧化钠溶液后，我们要用 pH 计测量溶液的pH 值。
这玩意儿我还是第一次用呢，有点好奇。
我把 pH 计的探头放进溶液里，看着上面显示的数字，心里想着这就是溶液的酸碱度啊。
“嘿，还挺神奇的。
”测量完 pH 值后，我们要根据实验数据来计算醋酸的电离常数。
这可有点难了，我拿着笔和纸，算来算去，脑袋都快晕了。
“哎呀，这咋算呀。
”最后还是在同学的帮助下，才算出了一个大概的结果。
通过这次实验，我对醋酸的电离常数有了一定的了解。
虽然过程有点曲折，但是还挺有收获的。
以后再做实验，我肯定会更认真，更仔细。
醋酸电离常数测定实验报告
醋酸电离常数测定实验报告醋酸电离常数测定实验报告引言：醋酸是一种常见的有机酸，广泛应用于食品加工、制药和化妆品等领域。
了解醋酸的电离常数对于理解其性质和应用具有重要意义。
本实验旨在通过测定醋酸的电离常数，探究其在溶液中的离解程度，并进一步了解醋酸的酸性特性。
实验方法：1. 实验器材准备：- 醋酸溶液- 稀盐酸溶液- 钠氢碳酸溶液- 酚酞指示剂- 电导仪- 定容瓶- 称量瓶- 称量纸- 称量器2. 实验步骤：1) 用定容瓶准确配制一定浓度的醋酸溶液。
2) 取一定体积的醋酸溶液，加入适量的酚酞指示剂。
3) 使用稀盐酸溶液进行滴定，记录滴定过程中的电导率变化。
4) 重复实验3次，取平均值。
实验结果与分析：通过实验测定，我们得到了醋酸的电离常数。
根据实验数据，我们计算出了醋酸的电离度，进而推导出了其电离常数。
在实验过程中，我们观察到了滴定过程中电导率的变化，通过这一变化可以判断醋酸的电离程度。
在实验中，我们发现醋酸的电离度随着稀盐酸溶液的滴定量的增加而增加。
这表明醋酸在溶液中具有一定的离解能力，能够与稀盐酸反应生成离子。
通过计算电离度和电离常数，我们可以进一步了解醋酸的酸性特性。
实验结论：通过本次实验，我们成功测定了醋酸的电离常数，并得到了醋酸的电离度。
实验结果表明醋酸在溶液中具有一定的离解能力，属于弱酸。
这对于我们理解醋酸的性质和应用具有重要意义。
实验中的不确定因素：在本次实验中，我们注意到了一些不确定因素可能会对实验结果产生影响。
首先，实验过程中的温度变化可能会影响醋酸的电离程度。
其次，实验中使用的酚酞指示剂也可能存在误差。
为了减小这些不确定因素的影响，我们在实验中尽量控制温度的稳定，并重复实验多次取平均值。
实验的改进方向：为了提高实验的准确性和可靠性，我们可以进行以下改进：1) 使用更精确的仪器和设备，如高精度电导仪。
2) 增加实验重复次数，取更多的数据进行统计分析。
3) 控制实验条件，尽量减小温度变化对实验结果的影响。
醋酸电离常数的测定
实验9 醋酸电离常数的测定一、实验目的1．练习酸度计的使用方法；2．通过测定醋酸的电离常数，加深对电离度和电离常数的理解。
二、实验原理醋酸是弱电解质，在溶液中发生部分电离：HAcH + + Ac -达到电离平衡时，其电离常数表达式为：][]][[HAc Ac H K a -+=式中K a 为电离常数，[H +]、[Ac -]和[HAc]分别为H +、Ac -和HAc 的平衡浓度。
醋酸溶液准确的起始浓度c 可用NaOH 标准溶液滴定得到。
由于：[H +]＝[Ac -]，[HAc]＝c －[H +]所以： ][][2++-=H c H K a一定温度下，用酸度计测出溶液的pH 值，算出[H +]后，代入上式即可求出K a 。
醋酸的电离度α＝[H +]/c 。
三、仪器与试剂酸度计、500 mL 容量瓶、25 mL 移液管、50 mL 酸式滴定管、50 mL 碱式滴定管、50 mL 烧杯、250 mL 锥形瓶；0.1 mol·L -1 NaOH 标准溶液、0.1 mol·L -1 HAc 、酚酞指示剂、标准缓冲溶液（pH ＝4.00）四、实验步骤1．醋酸溶液浓度的测定用移液管移取25.00 mL 浓度约为0.1 mol·L -1HAc 溶液，置于250 mL 锥形瓶中，加2滴酚酞指示剂，用NaOH 标准溶液滴定至微红色半分钟内不褪色为终点。
平行测定三次，计算出HAc 溶液的准确浓度。
2．不同浓度醋酸溶液的配制取两支洗净的酸式滴定管，一支装入蒸馏水，另一支装入测得准确浓度的醋酸溶液。
取5支洁净且干燥的烧杯，按顺序编号，按下表所示体积，分别用滴定管准确加入相应体积的蒸馏水和醋酸溶液，摇匀。
c。
HAc 3．醋酸溶液pH值的测定用酸度计分别测定1~5号醋酸溶液的pH值，记录并计算K a，求取平均值。
五、注意事项1．玻璃电极下端的玻璃球很薄，切忌与硬物接触，一旦破裂，电极完全失效。
3-09实验九醋酸电离常数的测定
一、实 验 目 的
测定醋酸的电离常数,加深对弱电解质 电离平衡常数
进一步掌握滴定及溶液配制的操作。
掌握使用pH酸度计测量溶液的pH值 的方法。
2
二、实验原理
[H ][Ac ] Ka [HAc]
电离平衡常数
平衡时 [H+]=[Ac-]
[H ] Ka C [H ]
系。
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结束语
Ok! Let’s Have a Break. See You Next Class Good luck !!!
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③将玻璃电极和甘汞电极一起浸在被测 溶液中组成电池，并连接精密电位计。此 时，甘汞电极作正极，玻璃电极作负极。 即可测定电池电动势E。 E ＝E正-E负 ＝ E甘汞-E玻璃 ＝0.245－ Eф 玻+0.0592pH 整理：pH＝（E+ Eф 玻-0.245）/0.0592 从而测出pH值。
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(5.3)复合电极的使用
玻璃膜（或玻璃泡）是复合
复合电极的组成
参比电极：甘汞电极
电极的关键部位，其易碎忌
与硬物接触，使用过程中应 注意保护 。
指示电极：玻璃电极
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(5.4) 酸度计的操作步骤
以 (pHS-3C型酸度计)使用方法为例 （1） 使用前准备： ①接通电源，打开开关，预热30min。 ②将玻璃电极、甘汞电极插在电极夹 上，把电极夹装在电极架立杆上，复合 电极接线柱上（复合电极使用时，应把 电极下端橡皮套拔去，不用时应把橡皮 套套在下端）。
将以上四种不同浓度的HAc溶液分别加入四 只洁净干燥的50 mL烧杯中。 测定顺序由稀到浓。 记录数据及室温，计算电离度和电离常数。
醋酸电离常数的测定
醋酸电离常数的测定一、实验目的：1、了解用pH 法测定醋酸电离度或离解度和电离常数或离解常数的原理和方法；2、加深对弱电解质电离或离解平衡的理解；3、学习酸度或电导率仪的使用方法，进一步练习滴定管、移液管的基本操作。
二、实验原理醋酸CH 3COOH （常简写作HAc ）是弱电解质，在水溶液中存在着下列电离平衡或离解平衡：HAc(aq) ←→ H +(aq)+Ac -(aq)其电离常数或离解常数为： eqeqeq d a HAc Ac H K K ][][][)(-+=或如果HAc 的起始浓度为c 起始(mol·L -1)，其电离度或离解度（即平衡时溶液中已电离或离解的HAc 分子数占原来的HAc 总分子数的百分率）为a ，由于=+eq H ][ c 起始a ，则式（12-1）为： aa c ac c a c K Kd a -=-=1)()(22起始起始起始起始或某一弱电解质的电离常数或离解常数a K 仅与温度有关，而与该弱电解质溶液的浓度无关；其电离度或离解度a 则随溶液浓度的降低而增大。
可以有多种方法用来测定弱电解质的a 和a K ，本实验所采用的方法有下列两种。
（1）pH 法测定HAc 的a 和a K在一定温度下，用酸度计（又称为pH 计）测定一系列已知浓度的HAc 溶液的pH 值，按pH=－lg[H +]换算成[H +]。
根据[H +]= c 起始a ，即可求得一系列对应的HAc 的电离度或离解度a 和aa c -12起始值应近似为一常数，取其平均值，即为该温度时HAc 的电离常数或离解常数a K 。
（2）另一种方法简单易行，无需知道HAc 溶液的浓度就能测定它的a K 。
根据缓冲溶液的计算公式： eqeq a eq Ac HAc K H ][][][1--⋅=若eq eq Ac HAc ][][-=，则上式可简化为： a eq K H =+][因而如果将HAc 溶液分为体积相等的两部分，其中一部分溶液用NaOH 溶液滴定至终点（此时HAc 即几乎完全转化为Ac -），再与另一部分溶液混合，并测定该混合溶液（即缓冲溶液）的pH 值。
醋酸电离常数的测定-电导率法
醋酸电离常数的测定-电导率法醋酸是一种弱电解质，其电离程度相对较低，因此在水中形成的醋酸离子浓度较低。
要准确地测定醋酸的电离常数，需要采用精密的实验方法。
本文将介绍一种测定醋酸电离常数的方法——电导率法。
一、实验原理1、电导率概念电导率是电解质电导性的一种物理指标，反映了电解质分子或离子在电场作用下导电的能力。
一般来说，电导率和电解质浓度成正比，和电解质电离程度成正相关。
电导率的单位是西门子每米（S/m）。
2、电解质电离程度与电离常数弱电解质的电离程度可用电离常数表示。
电解质的电离常数是一个物理量，表示分子中的部分分子在水中电离的程度。
对于弱电解质：HA + H2O ⇌ A- + H3O+电离常数定义为：Ka= [A-][H3O+] / [HA]其中，[A-]为醋酸根离子的浓度，[HA]为醋酸的浓度，[H3O+]为氢离子的浓度。
为了确定电解质的电离程度，我们需要测量其电离时产生的离子浓度。
3、电离程度计算公式对于弱电解质，其电离程度α接近于1，而弱电解质的电离程度较低，通常用公式计算：α=α0/(1+λc)，其中α0为无电解质时的电离程度，λ为电解质的摩尔电导率，c 为电解质的浓度。
二、实验设备和试剂实验设备：电导仪、电导池、醋酸滴定仪、电极定标仪试剂：纯水、醋酸、甲基橙指示剂、NaOH溶液三、实验步骤1、电极定标将电导池放入纯水中，连接电导仪进行测量，记录稳定的电导率值，记为L1。
将电导池洗净，放入0.01mol/L KCl溶液中，进行同样的测量，记录电导率值，记为L2。
计算出德拜-鲍尔定律常数B：B=（L2/L1）/（0.01mol/L）。
将电导池放入醋酸溶液中，用电导仪测量其电导率，记录电导率值，记为L3。
3、测定醋酸的电离程度将电解池接入电导仪，将醋酸滴入电极中，使溶液的导电性能稳定下来。
加入甲基橙指示剂3-4滴，滴定出醋酸溶液中的主要阴离子（即醋酸质子化的离子），记录滴定NaOH 溶液消耗的体积V和仪器测得的电导率值L4。
醋酸电离常数的测定实验报告
醋酸电离常数的测定实验报告实验报告：醋酸电离常数的测定引言：电离常数作为化学反应和化学平衡条件的重要物理量，在化学实验中起着至关重要的作用。
在本次实验中，我们将会通过对醋酸电离常数的测定来加深对该物理量的理解，并熟悉实验操作和数据处理。
实验方法：实验所需试剂和仪器：0.1mol/L醋酸，0.1mol/L氯化钾，PH计，洗耳球。
操作步骤：1.将25ml的0.1mol/L醋酸溶液倒入一干燥的250ml烧瓶中。
2.取约2g的0.1mol/L氯化钾置于洗耳球中，洗耳球与水龙管相连，将氯化钾逐渐滴入醋酸溶液中。
3.每次滴加氯化钾溶液之后，将溶液充分搅拌均匀，并用PH计测量其PH值。
4.当溶液的PH值与上次测量的值相同时，停止滴加氯化钾，将所需钾离子的量计算出。
5.根据反应的等离子体离子化反应式和离子平衡常数的表达式，计算出该反应的离子平衡常数并计算出醋酸的电离常数。
实验结果：以四个试验为例，记录下滴加氯化钾溶液后相应的PH值，并计算出反应平衡常数K和醋酸电离常数K ac。
实验次数 | 滴加的氯化钾量（mol） | 反应平衡常数K | 醋酸电离常数Kac-----------|--------------------|--------------|------------------------1 | 0 | 1.8*10^-5 | 1.34*10^-52 | 0.002 | 2.05*10^-5| 1.43*10^-53 | 0.004 | 2.13*10^-5| 1.46*10^-54 | 0.006 | 2.22*10^-5| 1.50*10^-5讨论：1.从实验结果可以看出，随着滴加氯化钾的量的不断增加，反应平衡常数K也逐渐增加，而醋酸电离常数Kac则在一定范围内表现出线性增加的趋势。
2.测定K的方法在本实验中采用了滴定的方法。
由于滴定方法对实验者的技术要求较高，因此实验数据的精度也较难保证。
3.同时，本实验中并未考虑到醋酸等参与反应的次生离子的影响，因此实验结果可能与真实值存在一定的误差。
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大学化学实验报告
专业土木工程年级2012 班级08班姓名姚贤涌
实验项目名称醋酸电离常数的测定
实验原理：
(1) 醋酸溶液浓度的标定
在容量分析中进行物质溶液浓度的标定计算，依据的是“反应的等物质的量规则”。
该“规则”指出：在反应中所消耗的反应物A的物质的量n(A)等于反应中所消耗的反应物B的物质的量n(B)。
对于给定的反应
aA+bB=gG+dD
即n(A)=n(B)
在本实验中，是用Hac溶液去中和滴定NaOH的标准溶液，其反应式为
HAc(aq)+NaOH(aq)=NaAc(aq)+H2O(l)
在滴定刚刚达到终点时，则有
n(HAc)=n(NaOH)
即c(HAc)V(HAc)=c(NaOH)V(NaOH)
这样可以求出HAc溶液的尝试为：
c(HAc)=c(NaOH)V(NaOH)/V(HAc)
这里物质溶液的浓度单位为mol·dm-3；物质溶液的体积单位为dm-3。
(2) pH值法测定醋酸电离常数
醋酸是弱酸，即弱电解质，它在溶液中存在下列电离平衡：
HAc H++Ac-
溶液中各物质的原始浓度/mol ·dm -3 c 0 0
溶液中各物质的平衡浓度/mol ·dm -3 c-c α c α c α
其电离平衡常数表达式为：
()()()HAc c H c Ac c c K c HAc c c ααα
+-==- 所以 21HAc c K c αα=-
式中 K HAc ——醋酸的电离常数；
c ——醋酸溶液的原始浓度，单位为mol ·dm -3
α——醋酸的电离度。
在一定温度下，用pH 计(酸度计)(参见2.2酸度计)测得一系列已知不同浓度的醋酸溶液的pH 值，根据pH=-lg{c(H +)/c }，换算出各不同浓度醋酸溶液中的c(H +)；再根据c(H +)=c α，α={c(H +)/c}×100%，方可求得各不同浓度醋酸溶液的电离度α值；最后根据K HAc =c α2/(1-α)，求得一系列对应的电离常数K HAc 值，取其平均值，即为该温度下的醋酸电离常数值。
实验数据与现象：
项目数据记录
1#2#
滴定到终点时HAc溶液液面的位置
滴定开始前HAc溶液液面的位置
滴定中所消耗的HAc溶液的体积V2= 15.60
cm3 36.15
V1= 20.55cm3
V(HAc)=
20.37 cm3
V2= 29.40 cm3
V1= 49.50 cm3
V(HAc)= 20.10 cm3
每次滴定中用去的NaOH标准溶液体积NaOH标准溶液的浓度V(NaOH)= 20 cm3
c(NaOH)= 0.1033 mol·dm-3
HAc溶液的浓度
c(HAc)=c(NaOH)V(NaoH)/V(HAc)
c(HAc)= 0.1016 mol·dm-3
烧杯编号HAc溶液
体积
V(HAc)/c
m3
H2O体积
V(H2O)/c
m3
配制的HAc溶液
浓度
c(HAc)/(mol·d
m-3)
PH H+浓度
c(H+)/(mol·d
m-3)
醋酸电离度
α/%
HAc电离平衡常数2
1
HAc
c
K
α
α
=
-
1# 32.00 0.00 0.1016 2.85 14.12*10E-4 1.4 2.02*10E-5
-62#16.00 16.00 0.0508 3.02 9.55*10E-4 1.8 1.67*10E-5 3#8.00 24.00 0.0254 3.19 6.45*10E-4 2.5 1.62*10E-5 4# 4.00 28.00 0.0127 3.35 4.46*10E-4 3.5 1.61*10E-5
醋酸电离平衡常数平均值K HAc = 1.73*10E-5
实验结果与分析讨论：实验求得醋酸电离常数平均值k=1.73*10E-5。
22.0℃时，普遍使用值为1.75*10E-5。