药物合成反应习题集.doc

《药物合成技术》

习题集

适用于制药技术类专业

第一章概论

一、本课程的学习内容和任务是什么？学好本课程对从事药物及其中间体合成工作有何意义？

二、药物合成反应有哪些特点？应如何学习和掌握？

三、什么是化学、区域选择性？举例说明。

四、什么是导向基？具体包括哪些类型？举例说明。

五、药物合成反应有哪些分类方法？所用试剂有哪些分类方法？举例说明。

六、查资料写一篇500字左右的短文，报道药物合成领域的新技术及发展动态？

第二章卤化技术（Halogenation Reaction）

一、简答下列问题

1．何为卤化反应？按反应类型分类，卤化反应可分为哪几种？并举例说明。

2．在药物合成中，为什么常用卤化物作为药物合成的中间体？

3.在较高温度或自由基引发剂存在下，于非极性溶剂中，Br

2

和NBS都可用于烯丙位和苄位的溴取代，试比较它们各自的优缺点。

4.比较X

2

、HX、HOX对双键离子型加成的机理、产物有何异同，为什么？

5.解释卤化氢与烯烃加成反应中，产生马氏规则的原因（用反应机理）。为什么Lewis酸能够催化该反应？

6．解释溴化氢与烯烃加成反应中，产生过氧化效应的原因？

7．在羟基卤置换反应中，卤化剂（HX、SOCl

2、PCl

3

、PCl

5

）各有何特点，它们的

使用范围如何？

二、完成下列反应

三、为下列反应选择合适的试剂和条件，并说明原因。

四、分析讨论

1．试预测下列各烯烃溴化（Br

2/CCl

4

）的活性顺序。

2．在乙胺嘧啶中间体对氯氯苄的制备中，有如下两条路线，各有何特点？试讨论其优缺点。

3．以下是三种制备溴乙烷的方法，其中哪种适合工业生产，哪种适合实验室制备？

4．在氯霉素生产过程中，对-硝基-α-溴代苯乙酮的制备时，

（1）反应有无催化剂？若有，属于哪种催化剂？

（2）将对硝基苯乙酮与溶于氯苯中,加热至24-25℃，滴加少量溴，当有HBr生成并使反应液变色则可继续加溴，否则需升温至50℃直至反应开始方可继续滴加溴，为什么？

（3）反应毕开大真空排净溴化氢，反应过程中溴化氢也不断移走，是不是移得越净越有利于反应？为什么？

（4）生产过程中，影响因素有哪些？

第三章烷基化技术

(Hydrocarbylation Reaction ,Alkylation)

一、解释概念及简答

1．常用的烃化剂有哪些？进行甲基化及乙基化时，应选择哪些烃化剂？引入较大烃基时应选用哪些烃化剂？

2．什么叫相转移催化反应？其原理是什么？采用相转移催化技术有什么优点？

3．利用Gabriel反应与Delepine反应制备伯胺时，有什么相同与不同点？

4．什么是羟乙基化反应？在药物合成中有什么特别的意义？

5．进行F-C烃化反应时，芳香族化合物结构、卤代烃对反应有何影响？常用哪些催化剂？如何选择合适的催化剂。

6．若在活性亚甲基上引入两个烃基，应如何选择原料和操作方法？并解释原因。

二、利用Williamson法制混合醚时，应合理选择起始原料及烃化试剂，试设计下列产品的合成方法，并说明原因，掌握其中的规律。

三、完成下列反应

四、为下列反应选择适当的原料、试剂和条件，并说明依据。

五、利用所给的原料，综合所学知识合成下列产品

1．以甲苯、环氧乙烷、二乙胺为主要原料，选择适当的试剂和条件合成局麻药盐酸普鲁卡因。

2．以乙苯为主要原料，选择适当的试剂和条件合成氯霉素中间体对硝基-α-胺基

苯乙酮盐酸盐。

3．以对硝基甲苯、乙酰胺基丙二酸二乙酯、环氧乙烷为主要原料选择适当的试剂和条件合成抗肿瘤药消卡芥。

六、设计下列化合物的最佳合成路线（要求用简单、易得的起始原料）

第四章酰化技术(Acylation Reaction)

一、回答下列问题

1．何为酰化反应？常用的酰化剂有哪些？它们的酰化能力、应用范围以及在使用上有何异同？

2．羧酸和醇的酯化反应有何特点？加速反应和提高收率都有哪些方法？总结酯化反应的其他方法，并用实例加以说明。

3．羧酸法酯化反应常用的催化剂有哪些？各有何特点？为什么叔醇和酚不宜用羧酸作酰化剂？要酰化酚类应用哪些方法？

4．何为活性酯、活性酸酐？它们的结构各有什么特点？在O、N、C的酰化中有哪些应用？

5．胺类化合物的酰化活性一般有什么规律？

6．在Friedel-Crafts酰化反应中，酰化剂的结构、被酰化物的结构、催化剂、溶剂这些因素对反应有何影响？并举例说明问题。

7．为什么用酰氯进行氧酰化和氮酰化时，反应中要加碱？用哪些碱？这些反应在操作上有哪些特点？

二、完成下列反应

CH

CO2Et

CO2Et

NHNH2

CH3

3

O

O

O

CH

3

AlCl

3

?

Pd C/H2

?

C C O O

Cl

O ?

?

CH 3

O O

O

AlCl 3

?

?

NO

2

CH 2CH 2

Ph 2C COOEt N HO

3

CH 3Br

?

NHCOCH 3

O

O

O

Py

N

S H Ac 2O

HOCH 2CH 2NET 2

3

NaOH CH COCl

N S NH 2CH 3

CH 3COOH

O