96孔板 布局
氨基酸菌株的96孔板筛选方法
氨基酸菌株的96孔板筛选方法1.首先需要准备96孔板和氨基酸菌株。
First, you need to prepare a 96-well plate and the strain of amino acid bacteria.2.将96孔板分成不同的组，每组添加不同的氨基酸。
Divide the 96-well plate into different groups and add different amino acids to each group.3.在每个小孔中接种氨基酸菌株。
Inoculate the strain of amino acid bacteria in each well.4.确保每个小孔中的细菌数量相同。
Ensure that the number of bacteria in each well is the same.5.将96孔板放置在培养箱中培养一段时间。
Incubate the 96-well plate in a culture chamber for a period of time.6.观察每个小孔中的细菌生长情况。
Observe the growth of bacteria in each well.7.测定每个小孔中细菌的生长曲线。
Measure the growth curve of bacteria in each well.8.比较不同组之间氨基酸菌株的生长情况。
Compare the growth of amino acid bacteria strains between different groups.9.选择生长良好的氨基酸菌株进行进一步研究。
Select well-growing strains of amino acid bacteria for further research.10.分析不同氨基酸对氨基酸菌株生长的影响。
Analyze the effects of different amino acids on the growth of amino acid bacteria.11.优化氨基酸的组合比例，以提高氨基酸菌株的生长速度。
96孔板细胞铺板密度
96孔板细胞铺板密度标题：96孔板细胞铺板密度的影响及应用引言：96孔板是一种常用的实验室设备，用于细胞培养、药物筛选以及高通量实验。
其中一个重要的参数是细胞铺板密度。
本文将深入研究96孔板细胞铺板密度对细胞生长和实验结果的影响，并探讨其在不同应用领域中的实际应用。
1. 96孔板细胞铺板密度的意义和定义1.1 细胞铺板密度的定义和计算方法1.2 细胞铺板密度对细胞生长和实验结果的重要性2. 细胞生长与细胞铺板密度的关系2.1 细胞生长与细胞密度的理论基础2.2 细胞铺板密度对细胞增殖和凋亡的影响2.3 不同类型细胞对细胞铺板密度的适应性差异3. 细胞铺板密度在细胞培养中的应用3.1 细胞铺板密度对细胞培养的影响3.2 细胞铺板密度的优化策略和实践方法4. 细胞铺板密度在药物筛选中的应用4.1 细胞铺板密度对药物筛选结果的影响4.2 细胞铺板密度的标准化和实时监测方法5. 细胞铺板密度在高通量实验中的应用5.1 高通量筛选与细胞铺板密度的关系5.2 细胞铺板密度的自动化和高效化技术总结和回顾：96孔板细胞铺板密度对细胞生长和实验结果有着重要的影响。
通过合适的细胞铺板密度，我们可以优化细胞培养条件，提高药物筛选效率，并在高通量实验中节约时间和资源。
然而，确定最佳的细胞铺板密度是一个复杂的问题，需要综合考虑细胞类型、实验目的和设备特性等多个因素。
进一步的研究和实践将不断推动细胞铺板密度的优化，并为细胞相关研究和应用领域提供更好的支持。
观点和理解：我认为，96孔板细胞铺板密度是细胞培养、药物筛选和高通量实验中一个至关重要的参数。
通过深入研究和了解其对细胞生长和实验结果的影响，我们可以更好地应用96孔板，并在实验中取得更准确和可靠的结果。
随着科学技术的不断发展，细胞铺板密度的优化和标准化将成为实验设计和数据分析中的重要环节，从而推动细胞研究和应用领域的进一步发展。
字数：3424字。
镍离子亲和层析柱 96孔板
镍离子亲和层析柱 96孔板镍离子亲和层析柱是一种常用的柱层析技术，用于分离和纯化含有镍离子亲和剂的样品。
本文将介绍镍离子亲和层析柱96孔板的原理、应用和优势。
一、镍离子亲和层析柱96孔板的原理镍离子亲和层析柱的原理是基于镍离子与带有特定亲和基团的化合物之间的相互作用。
在柱中填充了含有镍离子亲和剂的固定相，当样品溶液通过柱时，镍离子与亲和剂之间发生络合作用，使目标物质与其他组分分离。
二、镍离子亲和层析柱96孔板的应用镍离子亲和层析柱96孔板广泛应用于生物制药、生物化学、基因工程、蛋白质纯化等领域。
其中一些常见的应用包括：1. 蛋白质纯化：镍离子亲和层析柱可用于从复杂的混合物中高效地纯化目标蛋白质。
通过调节溶液的pH值和离子强度，可以实现目标蛋白质与非特异性结合物质的分离。
2. 重组蛋白表达和纯化：镍离子亲和层析柱可用于表达和纯化重组蛋白。
通过在融合蛋白的表达载体中引入镍离子亲和标签，可以方便地将目标蛋白质与其他细胞组分分离。
3. DNA纯化：镍离子亲和层析柱可用于从DNA样品中纯化目标DNA。
通过使DNA与镍离子亲和剂络合，可以将目标DNA与杂质分离。
4. 药物筛选：镍离子亲和层析柱可用于药物筛选和药物分离。
通过将药物与镍离子亲和剂进行竞争结合，可以评估药物与亲和剂之间的亲和力，从而筛选出具有潜在药物活性的化合物。
三、镍离子亲和层析柱96孔板的优势镍离子亲和层析柱96孔板具有以下优势：1. 高效分离：镍离子亲和层析柱能够高效地分离目标物质，从而提高纯化效率和产量。
2. 灵活性：镍离子亲和层析柱适用于多种样品类型和实验条件。
通过调节溶液的pH值、离子强度和其他条件，可以实现对不同目标物质的高效分离。
3. 经济性：镍离子亲和层析柱具有较低的成本，是一种经济实用的分离纯化方法。
4. 可重复使用：镍离子亲和层析柱可以重复使用，减少实验成本。
5. 适用于高通量筛选：镍离子亲和层析柱96孔板可以与自动化设备配合使用，适用于高通量筛选和生产。
96孔板的介绍
不常用96孔板介绍我们在平时实验中，最多应用96孔板，无非是96孔PCR板、细胞培养板和ELISA板，这些常见的我就不一一介绍；今天和大家一起了解一些，比较不常用的96孔微孔板，了解了以后也许能应用上。
有什么问题可交流；QQ：1294004728首先介绍相关参数：96孔聚苯乙烯微孔板*U型底微孔底为圆形，适用于进行凝聚实验；无死角，适用于移取液体；直径：6.94mm,孔高：10.3mm, 板高：14.2mm总体积：323 μl ;工作体积：40-280 μl*V 型底微孔底部为V型，适用于精准取样；适用于存储微量样品。
直径：6.18mm,孔高：10.8mm, 板高：14.1mm总体积：324 μl ;工作体积：40-200 μl*平底底部是水平的，光透底部不会发生偏折，适用于精密光学实验（底部读取信号）；口直径：6.96mm,底直径：6.39mm;孔高：10.9mm, 板高：14.6mm总体积：382 μl ;工作体积：25-340 μl ;底面积：32mm2.*平底/独立柱状孔与孔之间距离大些，独立分开，能最大程度地减少交叉污染；口直径：6.96mm,底直径：6.58mm;孔高：10.9mm, 板高：14.4mm总体积：392 μl ;工作体积：25-340 μl ;底面积：34mm2.* μClear®(软）底为透明，底部厚度为190μm+20μm，自发荧光极小，在激发波长470nm----590nm之间，最大自发荧光值是10100RFU；适用于荧光显微镜技术，偏振光透过板子时只有极少部分去偏振化。
*白色板主要用于自发光分析检测，底物显色（如双荧光素酶报告基因分析）；*黑色板主要用于荧光检测分析，观察带荧光蛋白标签细胞（如绿色荧光检测分析）；*LUMITRACTM 是白色微孔板，主要用于自发光检测分析；*FLUOTRACTM 是黑色微孔板，主要用于荧光检测分析；LUMITRACTM200，FLUOTRACTM200 中结合力板，聚苯乙烯微孔板中结合力比高结合力表面更疏水，故更适用于无极性的蛋白质和多肽，在ELISA实验中具有高度一致性和可重复性。
96孔板的选择指南
96孔板的选择指南：96孔聚苯乙烯微孔板Item No. 孔型底颜色结合力灭菌/盖子X个/包X包/箱650101 U型底* 硬底透明——/— 5 20650161 U型底硬底透明—+/— 2 50651101 V 型底* 硬底透明——/— 5 20651161 V 型底硬底透明—+/— 2 50655101 平底* 硬底透明——/— 5 20655161 平底硬底透明—+/— 2 50655074 平底/独立柱状* 硬底白* LUMITRAC TM600高结合力+/— 5 8655075 平底/独立柱状硬底白LUMITRAC TM200中结合力* —/— 5 8655076 平底/独立柱状硬底黑* FLUOTRAC TM200中结合力—/— 5 8655077 平底/独立柱状硬底黑FLUOTRAC TM600高结合力* +/— 5 8655094 平底/独立柱状μClear®(软）*白高结合力+/—10 4655095 平底/独立柱状μClear®(软）白中结合力—/—10 4655096 平底/独立柱状μClear®(软）黑中结合力—/—10 4655097 平底/独立柱状μClear®(软）黑高结合力+/—10 4*U型底微孔底为圆形，适用于进行凝聚实验；无死角，适用于移取液体；直径：6.94mm,孔高：10.3mm, 板高：14.2mm总体积：323 μl ; 工作体积：40-280μl*V 型底微孔底部为V型，适用于精准取样；适用于存储微量样品。
直径：6.18mm,孔高：10.8mm, 板高：14.1mm总体积：324 μl ; 工作体积：40-200μl*平底底部是水平的，光透底部不会发生偏折，适用于精密光学实验（底部读取信号）；口直径：6.96mm,底直径：6.39mm;孔高：10.9mm, 板高：14.6mm总体积：382 μl ; 工作体积：25-340μl ;底面积：32mm2.*平底/独立柱状孔与孔之间距离大些，独立分开，能最大程度地减少交叉污染；口直径：6.96mm,底直径：6.58mm;孔高：10.9mm, 板高：14.4mm总体积：392 μl ; 工作体积：25-340μl ;底面积：34mm2.* μClear®(软）底为透明，底部厚度为190μm+20μm，自发荧光极小，在激发波长470nm----590nm之间，最大自发荧光值是10100RFU；适用于荧光显微镜技术，偏振光透过板子时只有极少部分去偏振化。
尖底96孔板用途
尖底96孔板用途
尖底96孔板，是一种常用的实验室耗材，用于生物学、分子生物学、药物研
究等领域的实验和样品处理。
它由96个小孔组成，每个孔都具有尖底形状，为实
验提供了高效的样本处理和分析平台。
尖底96孔板的主要用途包括：
1. 样品分析：尖底96孔板可用于样品的分析和测试。
它可以容纳小样品量，
使研究人员能够高通量地处理多个样品，提高实验效率。
2. PCR扩增：PCR（聚合酶链式反应）是一项常用的分子生物学技术，用于扩
增DNA片段。
尖底96孔板提供了平整、均匀的孔底，方便PCR反应的进行和结
果的分析。
3. 细胞培养：尖底96孔板可用于细胞的培养和增殖。
每个孔都具有较小的体积，适合细胞营养物质的浓缩，同时也提供了细胞附着的表面。
4. 底物筛选：尖底96孔板可用于高通量筛选各种化学和生物学反应的底物。
在化学合成领域，研究人员可以将不同底物与各种催化剂或试剂进行反应，以评估其活性和选择性。
5. 酶标仪分析：尖底96孔板可以用于酶标仪的分析。
在酶标仪内，每个孔内
添加荧光素或其他底物，通过底物的反应产生的化学发光信号来检测样品的荧光强度，从而进行定量分析。
总之，尖底96孔板是一种功能多样的实验室耗材，广泛应用于生命科学研究、药物筛选、基因检测等领域。
其高通量、高效率和灵活性使其成为实验室中不可或缺的工具之一。
ELISA的操作
ELISA的操作与注意事项一、阻断ELISA1、液相阻断ELISA（代表试剂盒：口蹄疫O型、ASIAⅠ型、A型抗体液相阻断ELISA检测试剂盒：兰州兽医研究所生产）1.1原理：①兔抗口蹄疫血清+病毒抗原（被检血清与病毒抗原反应后病毒抗原剩余）+豚鼠抗口蹄疫血清+兔抗豚鼠酶标结合物+底物显色+终止液+读数（OD值，颜色越深OD值越大）。
颜色的深浅与病毒抗原剩余量成正比，病毒抗原剩余多，则与之反应的被检血清的抗体效价低，反之，病毒抗原剩余少，则与之反应的被检血清的抗体效价高。
因此，随着被检血清的递倍稀释，血清效价逐渐降低，与被检血清反应的病毒抗原剩余逐渐增多，颜色也逐渐加深。
②兔抗口蹄疫血清+被检血清（被检血清与病毒抗原反应后被检血清剩余），则反应终止，以后加入的试剂随着洗板被清洗，最终无颜色反应，则说明被检血清抗体效价高。
因此，反应颜色越浅则抗体效价最高，颜色的深浅也抗体的效价成反比。
1.2 操作过程1.2.1提前一天准备工作：①稀释血清：使用血清稀释板（U型96孔板），常用稀释布局如下图：按图示加入相应量的PBST,吸取12.5ul被检血清和50ul阴、阳性血清于相应孔中，将待检血清和阴、阳性血清做2倍连续稀释，然后再加入50ul的病毒抗原对照，病毒抗原对照孔加入100ul病毒抗原对照，这时，除去空白孔，所有孔均为100ul体系。
用包被缓冲液稀释口蹄疫兔抗血清至工作浓度，将稀释后的口蹄疫兔抗血清加入ELISA板中，每孔加50ul,震荡后使包被液布满整个孔底，封板，在室温条件下过夜。
1.2.2 第二天工作（严格按说明书操作）洗ELISA板→转移血清稀释板上的病毒抗原与血清反应液（按照稀释血清布局图的格式相应的转移至ELISA板上）→孵育60分钟→洗ELISA板→加入稀释好的豚鼠抗血清→孵育60分钟→洗ELISA板→加入稀释好的兔抗豚鼠酶结合物→孵育60分钟→洗ELISA板→加入底物（现加入相应量的H2O2）→孵育15分钟→加终止液→读数→结果判定。
体外超氧阴离子自由基96孔板
体外超氧阴离子自由基96孔板体外超氧阴离子自由基96孔板是一种用于研究超氧阴离子自由基的实验工具。
超氧阴离子自由基是一种活性氧物质，它在机体内具有重要的生理功能和病理作用。
通过研究超氧阴离子自由基在体内的生成、分布和代谢，可以更好地了解其对生物体的影响，为相关疾病的预防和治疗提供理论依据。
超氧阴离子自由基是一种氧自由基，它由氧分子通过电子转移反应形成。
在正常情况下，机体内有一套复杂的氧化还原系统来清除超氧阴离子自由基，维持机体内的氧化还原平衡。
然而，当机体受到外界刺激或内部代谢紊乱时，超氧阴离子自由基的产生会增加，导致氧化应激反应的增加，从而对细胞和组织造成损伤。
为了研究超氧阴离子自由基的生成和代谢过程，科学家们开发了体外超氧阴离子自由基96孔板。
该孔板具有96个小孔，每个小孔中含有特定的试剂和底物，可以模拟体内环境下超氧阴离子自由基的产生和清除过程。
在实验中，首先需要将待测样品加入到96孔板的相应小孔中。
然后，根据实验设计，在每个小孔中加入适当的试剂和底物，以促使超氧阴离子自由基的生成或清除。
接下来，通过一系列的化学反应或生物测定方法，可以定量地测量超氧阴离子自由基的产生量或清除速率。
通过使用体外超氧阴离子自由基96孔板，科学家们可以对超氧阴离子自由基的生成和清除过程进行定量和动态的监测。
这种方法具有高通量、高灵敏度和较低的成本，能够快速筛选和评估抗氧化剂、抗氧化酶和其他相关药物的活性和效果。
体外超氧阴离子自由基96孔板还可以用于研究超氧阴离子自由基在不同生理和病理状态下的变化规律。
比如，可以研究超氧阴离子自由基在老化、炎症、氧化应激等疾病状态下的产生和清除过程，从而揭示其在疾病发生和发展中的作用机制。
这对于疾病的早期诊断和治疗具有重要的意义。
体外超氧阴离子自由基96孔板是一种用于研究超氧阴离子自由基的实验工具。
通过使用该孔板，可以定量和动态地监测超氧阴离子自由基的产生和清除过程，揭示其在生理和病理过程中的作用机制。
一般96孔板每孔是加100微升细胞悬液
一般96孔板每孔是加100微升细胞悬液，从孔的左边靠近底部加入，加完半边板后，将未加的细胞悬液混一下再，继续加剩余的半边板子，都加完后盖上盖子，左手轻轻扶住板的左边，右手轻轻敲击板的右边缘，注意把握力度（一般轻巧敲三下），太强或次数太多会导致细胞集中成堆，将板顺时针旋转（逆时针效果不好），依次敲击剩余三个边，静置约5分钟，放入37度培养箱。
6孔板12孔板或24孔板，采用将第一个孔加入少量无血清培养基，晃动浸润整个孔底，然后用移液枪吸至第二孔，同样方法浸润孔底，其它孔一次类推，这样整个孔底都是湿润的，细胞悬液会平铺在整个孔底，加细胞悬液的时候可以避免加在中间中间细胞多，而加在周边晃匀后周边细胞多中间少的现象，细胞分散较均匀，注意加完细胞悬液后要放工作台静置一下。
这个方法就是有点慢，但操作熟练了也不慢。
也可以采用轻拍的方式，但力度没有96孔板好掌握，效果没有96孔板好，所以可以放弃改用浸润孔底的方法。
用这两种方法铺板子，细胞分散效果不错。
C6细胞24孔板生长曲线,96孔板MTT实验设计
24孔板生长曲线绘制：将培养瓶中的细胞弃旧培养液→用3 ml PBS清洗3遍→1 ml胰酶液37℃消化1min→吹打两次收集细胞至离心管中→离心去上清液→2 ml 10% FBS培养液重悬细胞→计数计算、均匀接种细胞（1 ml，2000个/孔）→（每天计数3个孔）吸弃就培养液，用1 ml PBS清洗2遍，200微升胰酶消化2min →PBS吹打2次收集细胞，计数96孔板MTT实验步骤操作：操作步骤1. 接种细胞：用0.08%胰蛋白酶消化单层培养细胞，用含10%胎牛血清的PMI1640培养液配成单个细胞悬液，以每孔103～104个细胞接种于96孔培养板中，每孔体积200ul。
2. 培养细胞：将培养板移入CO2孵箱中，在37℃、5% CO2及饱和湿度条件下培养。
（培养时间取决于实验目的和要求）3. 呈色：每孔加入MTT溶液（5mg/ml）20ul，37℃孵箱中继续孵育4h，终止培养，小心吸弃孔内培养上清液。
对于悬浮生长的细胞，需离心（1000rpm，5min），然后弃去孔内培养液。
每孔加入150ul DMSO，振荡10min，使结晶物充分溶解。
4. 比色：选择490nm波长，在酶联免疫检测仪上测定各孔光吸收值，记录结果。
以时间为横轴，光吸收值为终轴绘制细胞生长曲线。
（五）、注意事项1．选择适当的细胞接种浓度。
在进行MTT试验前，对每一种细胞都应测其贴壁率、倍增时间以及不同接种细胞数条件下的生长曲线，然后确定试验中每孔的接种细胞数和培养时间。
2．避免血清干扰，一般选小于10%胎牛血清的培养液进行试验。
3．设空白对照，与试验平行设不加细胞只加培养液的空白对照孔。
最后比色时，以空白孔调零24孔板直径为15.6mm，培养底面积为1.9cm2，孔高2cm。
实验时每孔所加细胞数目及细胞液的体积依你具体实验目的不同可不同。
一般细胞悬液至少需覆盖孔底，总液量不宜超过2mL(约1/2孔高）。
要使加板均匀最关键的是在加样前细胞要充分混匀、分散；其次在加样时要垂直缓慢注入，使细胞悬液由中央向四周蔓开，避免加样时液体在孔内形成涡流及气泡的产生。
96孔板固定蛋白的方法
96孔板固定蛋白的方法全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：96孔板固定蛋白实验是一项常见的生物化学实验，用于研究蛋白质与其他生物分子之间的相互作用。
本文将介绍一种简单而有效的方法来制备并固定96孔板中的蛋白，以帮助研究人员顺利完成相关实验。
1. 准备工作：首先准备好96孔板、蛋白溶液、PBS缓冲液、交联试剂（如甲醛）、1% BSA 溶液、以及其他必要的实验试剂。
保证所有试剂和设备都是干净无污染的。
2. 固定蛋白：将96孔板中的每个小孔用PBS缓冲液洗涤一次，去除不必要的杂质。
然后将蛋白溶液加入到每个小孔中，使得蛋白均匀地覆盖在孔底表面上。
3. 交联固定：将准备好的交联试剂（如甲醛）加入到蛋白溶液中，进行交联固定。
交联试剂可以使蛋白与孔板表面结合更紧密，提高固定效果。
注意避免过度交联，以免影响蛋白的功能。
4. 洗涤步骤：将固定好蛋白的96孔板用PBS缓冲液洗涤数次，去除未结合的蛋白和交联试剂。
洗涤后用吸头或吸水纸将孔板上的液体吸除，避免残留的缓冲液对后续实验造成干扰。
5. BSA 阻断：将1% BSA 溶液加入到每个小孔中，进行蛋白的阻断处理。
BSA 可以减少非特定结合，提高实验的特异性。
时间可以根据具体实验需要调整，通常需要30分钟至1小时。
6. 最后洗涤：使用PBS 缓冲液对孔板进行最后的洗涤，去除未结合的BSA 溶液。
确保洗涤干净后，可以进行后续的实验操作。
通过以上步骤，我们可以成功地固定蛋白在96孔板中，为后续的生化实验提供了可靠的基础。
在进行实验过程中，需要注意实验条件的控制，确保实验结果的准确性和可靠性。
希望这份方法可以帮助更多的研究人员顺利完成96孔板固定蛋白的实验工作，为科学研究的进展做出贡献。
第二篇示例：96孔板是在生物实验中常用的一种工具，用于同时进行多个样品的处理和分析。
固定蛋白在96孔板上进行实验，可以方便高通量的样品处理和分析。
本文将介绍一种固定蛋白在96孔板上的方法，以供参考。
常用不同培养板的孔底面积及推荐加液量
常用不同培养板的孔底面积及推荐加液量不同孔板所加培养液的液面都不宜太深，一般在2~3mm范围，结合不同孔的底面积就可算出各培养孔的适宜加液量（参考下表）。
若加液量过多会影响气体（氧气）交换，而且在搬动过程中易溢出造成污染。
具体所加细胞密度依实验的目的不同灵活掌握。
常用的培养器皿培养器皿底面积（cm2）加培养液量（mL）可获细胞量96孔培养板0.320.110524孔培养板2 1.05×10512孔培养板 4.5 2.01066孔培养板9.6 2.5 2.5×1064孔培养板28 5.07×1063.5cm培养皿8 3.0 2.0×1066cm培养皿21 5.0 5.2×1069cm培养皿4910.012.2×10610cm培养皿5510.013.7×10625cm塑料培养瓶25 5.05×10675cm塑料培养瓶7515~302×10725cm玻璃培养瓶19 4.03×106100cm玻璃培养瓶37.510.06×106250cm玻璃培养瓶7815.02×1072500cm旋转培养瓶700100~250 2.5×108注：各种单层生长的细胞在培养皿中长满的细胞数，主要取决于器皿底表面积和细胞体积的大小。
上表以Hela细胞为例给出的可获细胞量仅作参考。
各种孔板细胞接种量细胞培养瓶（板）生长面积容量与细胞数（大约）96孔板4~5X10 4 35mm培养皿 1X10 648 孔板 1.3X10 5 60mm培养皿 2.6X10 624孔板 2.5X10 5 100mm培养皿 7X10 612孔板 5X 10 5 150mm培养皿 1.8X10 76孔板 1.2X10 6细胞瓶面积容量工作体积细胞数目12.5cm2 25ml 2ml 5X10 525cm2 50ml 5ml 1X10 635cm2 75ml 10ml 2X10 675 cm2 250ml 15ml 4X 10 6150cm2 700ml 40ml 1.1X107。
使用PPT绘制96孔板
使⽤PPT绘制96孔板什么？96孔板就是Ctrl+C然后再Ctrl+V？
那你⽤PPT给我画⼀个384孔板吧……（学⽣物的应该都知道这货吧？⽰意图不少⽤吧？）还不够⿇烦？那就试试基因芯⽚吧……
疯掉了有⽊有？
那么，看看下⾯的两种⽅法吧~
⼀、快捷键， Ctrl+D……
⾸先，画出96孔板的第⼀个孔……（按住Shift键可以画出正圆我会告诉你么？）
记得调整好⾊彩和边框。
选中第⼀个孔，按下Ctrl+D，复制出第⼆个孔。
调整好第⼆个孔的间距，有辅助的对齐线还是很⽅便的。
注意在移动的过程中选中的⽬标不要脱离第⼆个孔。
再次按下Ctrl+D，见证奇迹的时刻到了——
下⼀个孔出现的位置，居然……
⼀⼝⽓按下去，注意不要感觉太舒服按得太多了……
接下来，就是纵向的重复，选中这⼀⾏孔，重复上述的过程……
注：此种⽅法制作相邻的孔或是间距较⼩的孔更加⽅便，否则容易扩展到页⾯以外……⼆、复制（Ctrl拖拽），对齐
同样，⼀个圆，复制⼗⼆次……
额，Ctrl+拖拽也是复制……
安排好第⼀个孔和最后⼀个孔的位置……
全部选中，对齐，再⽔平分布……
注意调整好距离，不重叠即可……
重点步骤：全选后Ctrl+G组合。
复制⼋次……
再次对齐，之后垂直分布……
这就是不组合的后果……
注：此种⽅法更适合固定板⼦⼤⼩的情况，通过全选后缩放可调整孔的⼤⼩……
收尾⼯作
最后，在周围坐上标记，给不同的孔填充不同的透明度……
⼀块做实验⽤的96孔板就这样复制出来了。
在周围标记上内容就算完⼯啦~养成好习惯，随⼿Ctrl+G……。
高产高质的KingFisherFlex96孔深孔板工艺流程
高产高质的KingFisher Flex 96孔深孔板工艺流程SP&A Application laboratory, Thermo Fisher Scientific, Vantaa, Finland翻译：公杰赛默飞世尔科技KingFisher Flex磁珠处理设备是一台在96孔板中完成如蛋白、核酸等样品制备的自动化纯化仪。
为进一步强化KingFisher Flex处理样品的能力，我们开发并优化了适用于KingFisher Flex的深孔板。
以下将介绍关于磁珠回收效率，以及用Thermo Scientific 96深孔板进行RNA纯化的相关分析。
简介：KingFisher Flex应用一项先进的专利技术，通过转移磁珠的方法更有效、更具重复性的从各种各样的原始样品中纯化蛋白质、核酸以及细胞等。
目的分子经过结合、清洗直至最后的洗脱等自动化流程，最后从磁珠洗脱下来的纯化样品用于其他多种类型的后续分析。
KingFisher Flex 的96孔布局兼容PCR板的整板提取，同时，KingFisher 96孔板和96孔深孔板可以满足20-1000μl样品的处理。
为加强KingFisher Flex处理样品的能力，我们开发了96 孔深孔板，称之为96 DW Plate。
在本文的应用中，我们以Total RNA纯化为例，详细阐述了96 DW Plate 在KingFisher Flex应用中的优点，以及96 DW Plate在磁珠回收率上显而易见的优越性。
该数据在KingFisher Flex的早期机型--KingFisher 96上得到验证。
96 DW Plate与特制的96 DW磁头套、96 DW 磁头以及96 DW加热块配套使用。
所有液体体积以及磁头运动都针对96 DW Plate以及板底高度进行优化。
如果使用其他型号的96孔板，可能因孔容积和板底高度的偏差而导致意外的液体溢出。
如果在纯化过程中需要加热操作，则加热块会抬升至板底部对板内样品进行加热。