进样阀
液相六通阀
装样
（ＬＯＡＤ）
开始分析
进样阀 淋洗液
（ＩＮＪＥＣＴ）
淋洗液
废液 废液 样品 样品 至分离柱 样品 环
至分离柱
HPLC六通阀进样器的使用及保养 HPLC六通阀进样器的使用及保养
六通阀进样器是高效液相色谱系 统中最理想的进样器，它是由圆形密 封垫(转子)和固定底座(定子)组成。 美国Rheodyne公司的六通阀进样器最 为通用，各大HPLC仪器制造商均以此 产品作为仪器的进样器。
定量环进样 定量环进样
装样
（ＬＯＡＤ）
开始分析
进样阀 淋洗液
（ＩＮＪＥＣＴ）
淋洗液
废液 废液 样品 样品 至分离柱 样品 环
至分离柱
固相萃取
准备
浓缩进样
冲洗采样管
进样阀
样品富集
开始测定
废液 浓缩柱
淋洗液
采样泵
开始
至分离柱
采样泵
富集
采样泵 停止
工作原理
手柄位进样(Load)位置时，样品 经微量进样针从进样孔注射进定量 环，定量环充满后，多余样品从放 空孔排出； 将手柄转动至进样(Inject)位置 时，阀与液相流路接通，由泵输送 的流动相冲洗定量环，推动样品进 入液相分析柱进行分析。
虽然六通阀进样器具有结构简 单、使用方便、寿命长、日常无需 维修等特点，但正确的使用和维护 将能增加使用寿命，保护周边设备， 同时增加分析准确度。如使用得当 的话，六通阀进样器一般可连续进 样3万次而无需维修。
六通阀进样器的进样方式有部分装液 法和完全装液法两种。使用部分装液法进 样时，进样量最多为定量环体积的75％， 如20μl的定量环最多进样15μl的样品， 并且要求每次进样体积准确、相同；使用 完全装液法进样时，进样量最少为定量环 体积的3至5倍，即20μl的定量环最少进样 60至100μl的样品，这样才能完全置换样 品定量环内残留的溶液，达到所要求的精 密度及重现性。推荐采用100ul的平头进样 针配合20ul满环进样。
手动进样阀采用的进样原理
手动进样阀采用的进样原理
手动进样阀是一种用于进样的阀门装置，其进样原理如下：
1. 手动操作：手动进样阀通过人工操作实现进样。
操作人员通过旋转、推拉或按压控制装置，改变阀门的状态，从而控制进样流体的通断。
2. 阀门结构：手动进样阀通常采用旋转阀或推拉阀的结构。
旋转阀通过旋转阀盖或阀芯来控制进样通道的开闭，推拉阀通过推拉阀杆来控制进样通道的开闭。
3. 进样通道控制：手动进样阀的进样通道通常包括进样口和出样口，操作人员根据需要选择进样口和出样口的连接方式。
通过旋转阀盖或推拉阀杆的位置，改变进样口和出样口之间的连接方式，实现进样或停止进样。
4. 进样流体控制：手动进样阀通常用于小流量、低压的进样应用，操作人员可以根据需要控制进样速度和压力。
通过手动进样阀的操作控制，可以实现逐滴进样、缓慢进样或快速进样等不同的流量和速度。
总结：手动进样阀通过旋转或推拉阀门的操作，控制进样通道的开闭，实现进样或停止进样。
它适用于小流量、低压的进样应用，操作简单灵活，但需要手动操作。
进样阀
进样阀一、进样阀简介：进样阀，国内多称为回转阀、旋转阀、多通阀、多位阀等，主要分为手动、电动两种操控方式。
BEIONFLUID手动进样阀(H6-7725i)，又称六通进样阀、手动高压进样阀，其采用316不锈钢阀体，以PEEK、Vespel和陶瓷作为触液材料，适用于多数低压进样高压层析的系统，如HPLC，经过长期应用证明，这是一款性能优异的六孔位、两位置、手动带一个注射口的手动切换进样阀。
BEIONFLUID电动进样阀（R46S），又称电动回转阀、电动旋转阀，主要依靠步进电机进行控制，应用于样品采集、液体进样或流路转换的自动部件。
电动进样阀的惰性流路可以胜任各种腐蚀性的液体，阀体内部的触液材料相互匹配，可有效形成密封、防止泄漏。
二、进样阀工作原理：1. 手动进样阀：BEIONFLUID手动进样阀是一款标准的两位六通高压进样阀，主要由定子（又称阀头）、定子套件（又称定子密封圈，多数情况下维修用的“定子”实际上是这一部分）、转子密封圈（又称转子）这几个关键部件组成。
BEIONFLUID手动进样阀分为六个口，1、4号口通过定量环连接，2号口连接高压恒流泵，3号口连接层析柱，5、6号口分别连接废液管。
在Load位时，2、3号口相连接，流动相通过高压恒流泵输送至层析柱；注射进样孔与4号口相连，将待测试的样品注入定量环，多余的样品通过6号口的废液管排出。
在Inject位时，注射进样孔切换到5号口与废液管相连，将多余的样品排出。
2、1、4、3号口相连，此时流动相通过高压恒流泵将定量环中的样品输送入层析柱。
2. 电动进样阀：BEIONFLUID电动进样阀的标准构型为多通选择型，即在运行过程中，仅有一个端口与公共口连通。
BEIONFLUID电动进样阀由阀头、步进电机、光耦、控制电路组成。
阀头内部的通过定子与转子紧密结合，形成有效密封。
再经由步进电机带动内部的转子旋转，实现转子与定子通路的连接，从而连接了共口与其他端口，以达到选择进样或分流的功能。
液相进样阀原理
液相进样阀原理
液相进样阀是一种常用的仪器，用于在液相色谱和液相色谱质谱分析中对样品进行进样。
其工作原理如下：
1. 进样准备：首先，需要将待测样品进行适当的预处理，例如稀释、过滤或固相萃取等，以便于后续分析。
预处理后的样品通常以溶液的形式存在。
2. 进样方式选择：根据实验需求和仪器的特点，选择适当的进样方式。
常见的进样方式包括定量进样、微量进样和大样品量进样等。
液相进样阀可以根据需要进行多种进样方式的切换。
3. 进样阀原理：液相进样阀通常由阀体、活塞和密封装置等组成。
其工作原理是通过控制阀体内的活塞的移动来实现样品的进样。
进样阀内的活塞通过旋转或移动，将待测样品从进样口进入色谱柱或质谱仪中进行分析。
4. 控制方式：液相进样阀可以通过手动、自动或计算机控制等方式进行操作。
手动控制需要实验人员通过手动旋转或推动阀体来完成进样操作，适用于简单的进样需求；自动控制通常通过连接仪器控制系统来实现对进样阀的控制，可以使进样更加准确和精确；计算机控制则更为智能化，可以通过预设的程序来完成多样品自动进样，提高分析效率。
总之，液相进样阀是液相色谱和液相色谱质谱分析中不可或缺的重要仪器，通过控制阀体内的活塞的移动来实现样品的进样。
它的工作原理简单可靠，操作方便灵活，可以满足不同实验需求。
液相色谱基础知识
液相色谱—视差折光检测器
检测器组成：光源——透镜——两 束平行光——样品池和参比池—— 光电二极管——比较两者信号差 值——输出信号 。
液相色谱—凝胶色谱
பைடு நூலகம்
凝胶渗透色谱仪（GPC仪）、体积 排阻色谱(Size Exclusion Chrom.) 。 分离原理：利用多孔物质做固定相， 按照待测组分分子尺寸大小进行分 离。测定相对分子量大小、分子量 分布。
环己烷
正丁醇 乙醇 水 异丙醇
乙酸正丙酯
丙酸甲酯 四氯化碳 N,N-二甲基 甲酰胺 苯
260
260 265 270 280
碘甲烷
二硫化碳 硝基甲烷 硝基乙烷 2-硝基丙烷
350
380 380 380 380
甲醇
甲苯
285
液相色谱—荧光检测器
荧光检测器：样品中物质分子能在 特定波长的光激发后跃迁到高能级 状态，在返回到基态的过程中，会 发出波长较长的光，称做荧光。 荧光强度F=I0Φabc I0——激发光强度 Φ——荧光量子产率
Refractive Index Detector
A valve is opened and pure solvent passes into one half of a cell. The eluate flows through the other half of the cell. The two halves are separated by a glass plate mounted at an angle such that bending of the incident beam occurs if the two solutions differ in refractive index.
进样阀使用说明
进样阀使用方法介绍
1）对进样器进行设置。
（如未配备磐诺自动进样器，此选项不用设置。
进样源选择手动）插上自动进样器后，自动进样器会自动识别进样器位置。
进样源选择ALS。
点击进样器配置输入进样器尺寸。
并对进样量、进样前、溶剂A、溶剂B、推拉针芯次数进行设置。
2）对阀进行设置，（如未配备阀，此选项不用设置）
此项只要将停止后回到初始状态勾选上
3）对辅助进行设置（未配置阀不需要设置此项）
辅助1/辅助2 为阀箱加热温度设置，辅助3/辅助4/辅助5为载气压力设置，具体根据配置阀的个数决定。
4）对运行表进行设置（未配置阀不需要设置此项）主要设置切阀时间。
气相色谱进样阀
六通进样阀
十通阀
样品出 样品进
十通阀
样品出 样品进
十通阀连接图
样品出 样品进
十ห้องสมุดไป่ตู้阀连接图
样品出 样品进
定量环
阀设置
进样阀的使用技巧
在气相色谱分析中,进样操作不当是定量分析 误 差的主要来源之一。进样系统的原理、结构、使用 的材料、进样时的温度、进样量、进样速度、进样
用的工具等都会对分析结果的重复性和准确性产生
柱一般不宜大于5mL。
进样阀的使用技巧
4、样品预处理处理问题:(a)应防止灰尘、机械 颗粒 进入阀内,影响气密性或正常工作;(b)避免高沸点杂质 对阀的污染。
5、取样方式:为防止环境中气体成分对样品的污染或
干扰,最好通过大注射器针头,象液体进样一样打入定
量管,不宜用各种胶管或塑料管接入。因为:(a)管材本
进样阀的使用技巧
9、进样后，什么时间再把六通阀转回到取样位置， 要视分析情况而定，主要取决于进样后基线的波动 性和定性定量的重复性。依据经验,一般是在进样数
秒后(第一个色谱峰还未出现)，把阀转回到取样位置
比较好。这时较易消除阀气密性欠佳和定量管体积 过大对基线或出峰的影响；另外也可以在汽化室前 加装背压稳压阀,以消除进样对基线稳定性的影响。
身不纯净;(b)各种管材实际上都会有渗透作用,这对痕 量分析尤其不利。
进样阀的使用技巧
6、取样工具:目前常用的是金属镀膜取样气袋、大注 射器或专用取气钢瓶。除非要求极低,目前已很少采 用球胆、塑料袋等取气。
7、定量管内样品的气压:由于气体的含量和气压直接
有关,为保证每次进样的重复性,取样后要使定量管的
气相色谱进样方式——学习总结001B
气相色谱的五种进样方式1.直接进样通过一系列的前处理操作(提取、萃取、过滤等)后，用有机溶剂定容，进样针吸取极少量的液体样品进入进样口中被瞬间气化后，经分流或不分流进样方式，进入到色谱柱中。
自动进样器它快速而标准的进样动作也有效地降低了样品歧视，提高了进样的准确性和重复性。
直接进样适用范围：样品可溶于有机溶剂中进行检测，上机样品为液体，无水。
2.气体进样阀当要检测的对象在常温下本身就是气体的，比如天然气等，就可以用气体进样阀直接将样品引入色谱系统内。
气体进样阀一般是加热的六通阀或十通阀。
可以使用气体注射器，气体采样袋，样品钢瓶将待测气体注入到进样阀的样品环内。
然后阀切换，载气通过样品环，将样品带入系统。
气体进样阀的使用范围：待检测物质在常温下是气体的，比如天然气。
3.顶空进样器因为气相色谱的毛细管柱不能进入水相，所以很多水溶性的样品不能与水一并进入到色谱柱中，此时需要顶空进样。
比如土壤中的样品，水中溶解的样品等。
顶空进样是将样品放入顶空瓶的底部，在加热平衡后，待检测的物质会挥发出来，聚集在顶空瓶的上方，此时进样针吸取上层气体，送入气相色谱中。
顶空进样的适用范围：水溶性的样品，或者基体复杂与水密切的样品。
4.吹扫捕集进样顶空进样一般灵敏度相对较低，当样品中的有害物质极低（痕迹量）的时候，顶空进样达不到灵敏度要求时，此时使用吹扫捕集进样。
将样品放入吹扫管中，吹扫气体不断吹扫样品，样品中的待检测物质在出口处的捕集阱中被收集，捕集结束后，将捕集阱加热，并用载气吹扫，将收集到的样品吹出，以供检测。
吹扫捕集进样适用范围：和顶空进样一致，但待测物质含量极少的样品5.热脱附进样当检测气体中痕迹量的样品时，或测定某一空间内微量的有害物质时，用气体进样阀进样满足不了灵敏度的需求，此时使用热脱附进样，先将对应的捕集阱放置于待测空间中一段时间，再将捕集阱放入热脱附进样器，由载气将样品送入色谱系统中。
热脱附进样适用范围：空气中有害气体检测，特定空间内痕迹量气体样品检测。
液相色谱进样阀
液相色谱进样阀什么是液相色谱进样阀？在液相色谱中，进样阀是一个关键组件，用于将样品引入到分析流路中。
液相色谱进样阀通常采用自动进样的方式，能够实现高精度、高效率的样品进样。
液相色谱进样阀一般由进样阀头和进样阀体两部分组成。
其中，进样阀头通常包括采样针、冲洗针和电磁阀；进样阀体则是由进样室和连接管路组成，用于控制样品的进出。
液相色谱进样阀的工作原理液相色谱进样阀的工作原理主要由以下几个步骤组成：1.进样阀头吸取样品：当进样阀头的采样针插入待测样品中时，悬浮的液体会被自然上提到针头中，然后通过泵送到进样室中。
2.样品进入进样室：当样品经由采样针进入进样室后，进样阀体中的电磁阀会被开启，进行样品进样。
3.进样完毕后清洗：为了防止样品残留的影响，进样阀体内设置有冲洗针，冲洗液的泵送可以清洗进样室。
液相色谱进样阀的优点液相色谱进样阀具有以下几个优点：1.自动化程度高：进样阀头和进样阀体可以实现自动化控制，无需人工干预。
2.高精度进样：由于采用了高精度连续泵送技术，在进样过程中样品体积可以更精准控制，从而避免了难以控制的手动进样误差。
3.兼容性强：液相色谱进样阀可以兼容多种不同类型的液相色谱柱和检测器，可以满足不同的实验需求。
液相色谱进样阀的应用场景液相色谱进样阀广泛应用于不同的实验场景中，如：1.生物医学：例如，液相色谱进样阀可以用于药物的分离、纯化和定量分析。
2.化学领域：例如，液相色谱进样阀可用于分离和鉴定杂质，优化分离条件和确定化合物的热稳定性等。
3.食品和环境领域：例如，液相色谱进样阀可用于检测食品和水质的污染物，以及研究环境中的化学反应和行为等。
总结液相色谱进样阀是液相色谱仪中的重要组成部分，为实现精准、高效的样品分离和纯化提供了重要保障。
通过了解液相色谱进样阀的工作原理和应用场景，我们可以更好地理解和运用这一分析工具，推动科学研究和医学进步等领域的发展。
气相色谱进样阀
进样阀的使用技巧
8、冲洗定量管样品气的体积：被分析的气体 样品浓 度不同，为防止高浓度样品进样后又进低浓度样品 时，定量管中原有高浓度气体残留的干扰，取样时 要求用新鲜样品气对定量管进行冲洗。依据经验,冲 洗气的用量应不小于定量体积的5倍。也可以通过实 验峰的重现性来判断实际影响，选择冲洗气用量。
进样阀的使用技巧
9、进样后，什么时间再把六通阀转回到取样位置， 要视分析情况而定，主要取决于进样后基线的波动 性和定性定量的重复性。依据经验,一般是在进样数 秒后(第一个色谱峰还未出现)，把阀转回到取样位置 比较好。这时较易消除阀气密性欠佳和定量管体积 过大对基线或出峰的影响；另外也可以在汽化室前 加装背压稳压阀,以消除进样对基线稳定性的影响。
连接工作原理？
进样阀的使用技巧
4、样品预处理处理问题:(a)应防止灰尘、机械 颗粒 进入阀内,影响气密性或正常工作;(b)避免高沸点杂质 对阀的污染。
5、取样方式:为防止环境中气体成分对样品的污染或 干扰,最好通过大注射器针头,象液体进样一样打入定 量管,不宜用各种胶管或塑料管接入。因为:(a)管材本 身不纯净;(b)各种管材实际上都会有渗透作用,这对痕 量分析尤其不利。
2、由于阀的气密性差异很大，接入气路系统时,应保 证不漏气,否则不但影响仪器的稳定性,而且不能保证 仪器进样的重现性。
3、定量管体积:在灵敏度满足要求的情况下,定量管 体积应尽量小,最大体积以在实验分析时塔片数下降 不超过10%为限。否则进一步增加进样量,只增加峰 宽而不增加峰高。为了不影响分离度,应以色谱峰基 本不展宽时的进样量为最大定量管体积。对于填充 柱一般不宜大于5mL。
十通阀样品进样品出十通阀样品进样品出十通阀连接图样品进样品出十通阀连接图样品进样品出在气相色谱分析中进样操作不当是定量分析误差的主要来源之一
气相色谱进样方法概述
气相色谱进样方法概述气相色谱的进样系统的作用是将样品直接或经过特殊处理后引入气相色谱仪的气化室或色谱柱进行分析，根据不同功能可划分为如下几种：1、手动进样系统微量注射器：使用微量注射器抽取一定量的气体或液体样品注入气相色谱仪进行分析的手动进样。
广泛适用于热稳定的气体和沸点一般在500℃以下的液体样品的分析。
用于气相色谱的微量注射器种类繁多，可根据样品性质选用不同的注射器。
固相微萃取（SPME）进样器：固相微萃取是九十年代发明的一种样品预处理技术，可用于萃取液体或气体基质中的有机物，萃取的样品可手动注入气相色谱仪的气化室进行热解析气化，然后进色谱柱分析。
这一技术特别适用于水中有机物的分析。
2、液体自动进样器液体自动进样器用于液体样品的进样，可以实现自动化操作，降低人为的进样误差，减少人工操作成本。
适用于批量样品的分析。
3、阀进样系统、气体进样阀气体样品采用阀进样不仅定量重复性好，而且可以与环境空气隔离，避免空气对样品的污染。
而采用注射器的手动进样很难做到上面这两点。
采用阀进样的系统可以进行多柱多阀的组合进行一些特殊分析。
气体进样阀的样品定量管体积一般在0.25毫升以上。
液体进样阀液体进样阀一般用于装置中液体样品的在线取样分析，其样品定量环一般是阀芯处体积约0.1-1.0微升的刻槽。
4、吹扫捕集系统用于固体、半固体、液体样品基质中挥发性有机化合物的富集和直接进气相色谱仪进行分析。
5、热解吸系统用于气体样品中挥发性有机化合物的捕集，然后热解吸进气相色谱仪进行分析。
6、顶空进样系统顶空进样器主要用于固体、半固体、液体样品基质中挥发性有机化合物的分析，如水中VOCs、茶叶中香气成分、合成高分子材料中残留单体的分析等。
7、热裂解器进样系统配备热裂解器的气相色谱称为热解气相色谱(pyrolysis gas chromatography PGC)，理论上可适用于由于挥发性差依靠气相色谱还不能分离分析的任何有机物（在无氧条件下热分解，其热解产物或碎片一般与母体化合物的结构有关，通常比母体化合物的分子小，适于气相色谱分析），但目前主要应用于聚合物的分析。
进样阀安全操作保养规程
进样阀安全操作保养规程前言进样阀是常用于分析测定的仪器部件，其安全操作和定期保养是保证分析仪器稳定性和精度的重要步骤。
正确操作和保养能够延长进样阀的使用寿命、减少故障率，提高实验工作效率。
本文档旨在介绍进样阀的安全操作和保养规程，以保证实验室的安全高效运转。
安全操作规程1. 使用前的准备在进样阀使用前，需要做好以下准备工作：•确认进样阀的标记，遵守厂商提供的使用说明书；•对相关操作人员进行专业培训，掌握相关知识和技能；•确定进样阀的型号和参数符合实验试验的需求。
2. 使用中的操作进样阀使用时需要注意以下操作规程：•尽量在干燥和无尘环境下工作；•遵守所安装的进样系统的结果和特殊要求；•使用阀门手柄或者其他描述装置操作；•在增加或减少电机压力的情况下需要避免过度扭曲或损伤样品瓶；•确定补充已经完成显示的材料，以避免材料短缺；•每次操作后需要进行阀门齿轮的冲洗，以消除污物并移除任何可能阻塞打开和关闭操作。
3. 紧急情况的处理在实验中出现意外情况时，需要根据以下规则处理：•如果发生泄漏或其他不正常情况，请立即从试验系统中切断必要的部分，防止向墙壁和地板泄漏；•随时保持使用进样阀时的平稳心态，以避免意外伤害。
进样阀保养规程进样阀在使用后，为了延长其寿命，需要进行定期的保养工作。
1. 周期性维护每隔一段时间，需要对进样阀进行以下维护工作：-检查阀门机构：检查阀门部件是否正常运转，是否损坏或夹杂杂质，需要更换和清洗损坏或夹杂的零部件； -替换密封件：如果检测到密封件的磨损或老化，应该在适当的时间内进行更换； -阀门结构的润滑：定期检查和重新润滑阀门齿轮，以确保其位置清洁、灵活运转。
2. 清洁保养为保证进样阀长期正常运行和使用，需要定期进行以下清洁保养操作：•定期对进样阀进行清洗（建议两周进行一次清洗）,以确保其结构与部件的清晰明了；•擦拭进样阀表面积累的污垢，确保其外观整洁；•定期更换进样阀部件和密封件。
结论进样阀作为分析仪器的关键组件，其安全操作和保养至关重要。
进样阀清洗
进样阀在进样过程中，必须是非常清洁的，否则得不到较好的结果。
进样阀切换到进样位置（I n j e c t）后，要在此位置保持一段时间，使流动相充分冲洗样品定量管，这样可以保证有较高的精确度，而且不用另外再冲洗样品定量管。
这种由色谱仪器控制的冲洗显然要比手动冲洗更好些。
注意：冲洗需要的流动相体积至少为所进样品体积的10倍。
例如，如果取20μL样品至100μL样品定量管中，而流动相此时的流速为1m L/m i n，则需要在进样位置至少保持12s，即：20μL×10/1000μL·m i n-1=0.2m i n=12s。
当样品定量管经过充分的冲洗后，可以将旋柄转回取样位置（L o a d），也可以继续保持在进样位置，到下次取样前才切换回取样位置。
在切换回取样位置时，将样品进样针或微量样品进样针从进样阀中拔出。
为防止交叉污染，正常情况下不必每次进样后都冲洗进样阀注射针导入口。
进样阀内根据专利设计的直接连接进样孔，可以使注射针头的前端直接连接到样品定量管的末端，没有其他空间供样品残留。
这样在下一次进样时，就不会有上一次残留的样品进入样品定量管。
但是在进样针头插入或拔出过程中，会有痕量的样品沉积在针头密封区域。
精密的测定显示这种残留有1n L~10n L。
这表明进20μL样品，会残留0.005% ~ 0.05%。
每次进样后冲洗注射针导入口可以将此残留冲洗干净。
冲洗注射针导入口的过程为：设定流动相的流速为0.1m L/m i n~1m L/m i n，将注射针导入口冲洗头（R h e o d y n e部件号7125-054）连接到一只体积相对较大的注射器上，用大量的流动相只在进样位置清洗注射针导入口。
这样进入进样阀中的液体绕过样品定量管由样品溢出管5#口排出。
这一过程可以将注射针导入口、引导管、注射针导入管和注射针密封圈彻底清洗。
而采用注射器完全插入式的冲洗方式，则不能全部清洗上述部分的表面。
液相进样阀的原理
液相进样阀的原理
液相进样阀的原理是基于电动或气动机械作用，将样品从固定样品环或样品容器中吸入，并通过阀门控制进样流动。
液相进样阀通常由以下几个主要部件构成：驱动装置、阀体、阀芯、密封装置和控制系统。
当驱动装置工作时，通过机械或气动的力量，带动阀芯在阀体中移动。
阀芯的移动状态决定了样品的进样和停样。
在进样过程中，当阀芯处于进样位置时，与阀体的通道相连，样品从固定样品环或样品容器中进入阀体的进样通道。
进样时，阀芯与阀体紧密接触，确保无泄漏现象。
进样结束后，阀芯移动到停样位置，与进样通道断开连接，阻止样品进一步流动。
为了确保进样的准确性和稳定性，液相进样阀的阀体和阀芯通常采用高品质的耐腐蚀材料制造，确保样品的纯净性和稳定性。
同时，密封装置的设计和材料选择也十分重要，以确保在进样过程中没有泄漏发生。
控制系统是液相进样阀的重要部分，可以通过电动或气动控制，实时调节阀芯的位置，从而控制进样和停样的时机和流量。
控制系统可以根据需要编程，实现不同样品的进样模式和参数设置。
总之，液相进样阀通过阀芯的运动控制样品进入和停止，确保样品在分析过程中的准确性和稳定性。
它在液相色谱、液相质谱和其他液相分析仪器中广泛应用。
气相色谱进样阀ppt课件
5、取样方式:为防止环境中气体成分对样品的污染或
干扰,最好通过大注射器针头,象液体进样一样打入定
量管,不宜用各种胶管或塑料管接入。因为:(a)管材本
身不纯净;(b)各种管材实际上都会有渗透作用,这对痕 量分析尤其不利。
11
进样阀的使用技巧
6、取样工具:目前常用的是金属镀膜取样气袋、大注 射器或专用取气钢瓶。除非要求极低,目前已很少采 用球胆、塑料袋等取气。
7、定量管内样品的气压:由于气体的含量和气压直接
有关,为保证每次进样的重复性,取样后要使定量管的
压力与大气压平衡,依据经验,一般在取样后平衡20～
30s即可。
12
进样阀的使用技巧
8、冲洗定量管样品气的体积：被分析的气体 样品浓 度不同，为防止高浓度样品进样后又进低浓度样品 时，定量管中原有高浓度气体残留的干扰，取样时
易挥发的己烷、丙酮、三氯甲烷等，清洗后用干燥
空气吹干。
15
小结：
阀工作原理？
十通阀的工作原理？
截断阀的作用？
进样阀的使用技巧？ 六通阀、十通阀、截断阀与载气、色谱柱、检测器 连接工作原理？
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秒后(第一个色谱峰还未出现)，把阀转回到取样位置
比较好。这时较易消除阀气密性欠佳和定量管体积 过大对基线或出峰的影响；另外也可以在汽化室前 加装背压稳压阀,以消除进样对基线稳定性的影响。
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进样阀的使用技巧
10、如发现阀的气密性变差或被污染，有经验的操 作者可以对六通阀进行拆洗。但应注意，阀体和阀 瓣的密封面只准用柔软的棉织品擦拭，溶剂应使用
要求用新鲜样品气对定量管进行冲洗。依据经验,冲
洗气的用量应不小于定量体积的5倍。也可以通过实 验峰的重现性来判断实际影响，选择冲洗气用量。
进样阀的工作原理
现在使用的进样阀有两种类型：一是转动阀，二是滑动阀。
转动阀可在高温高压下工作，寿命较长。
滑动阀的工作温度不能超过150℃。
所以尽管滑动阀的切换时间短，内部体积小，但仍然没有转动阀使用那么普遍。
我们这里主要介绍转动阀的结构，滑动阀的功能与转动阀完全相同。
图5-3-16所示为常用于气体样品的普通进样阀。
（a）为载样位置，（b）为进样位置。
进样体积是由定量管（loop，也有人叫定量环）的内径和长度控制的（这与HPLC进样阀原理相同）。
改变进样量时须更换定量管，常见的气体进样体积为0.25-1ml。
载样时［图5-3-16（a）］，样品由阀接头1引入，通过接头6进入定量管，多余的样品通过接头3连接2排出。
GC载气则通过接头5到4，然后直接进入色谱柱。
进样时［图5-3-16（b）］，阀的转子（转动片）转动60o，这样就使原来相通的两接头断开，而使原来断开的两接头连通。
载气通过定量管将样品带入色谱系统进行分离。
阀的转动可以手动控制，也可以气动控制，还可以电动控制。
对于液体的阀进样，因为汽化后体积会膨胀数百倍，故定量管的容积应大大小于气体进样阀。
这时采用刻在阀转子上的定量槽（又叫内部定量管）来控制进样量，一般小于5μl。
如图5-3-17所示，其工作原理与气体进样阀相同，只是在样品排出口上接一个限流器，以保持一定压力，使样品在槽中（载样位置）保持为液体状态。
一旦转动到进样位置，气路系统的压力下降到载气进样口压力，液体便汽化随载气进入色谱柱。
无论是气体进样阀还是液体进样阀，为保证准确的进样量，都必须恒定在一定的温度。
气体进样阀要求控制在较高温度，以防止样品的冷凝，从而保证进样的重现性。
阀体通常安装在柱箱外，用独立加热块控制阀体温度，也有时将阀装在柱箱内。
液体进样阀要求温度低，一般装在柱箱外，也可不控温。
根据制造材料的不同，气体进样阀的操作温度范围为150-350℃，液体进样阀一般在75℃以下。
当进样阀与GC系统相连时，根据色谱柱的不同，连接方式也有区别。
多位进样阀原理
多位进样阀原理
1多位进样阀
多位进样阀是一种控制和发货技术的重要组件，它具有无源、节能、低噪声、持久耐磨、安全可靠等特点，在燃料油、液压油等液体介质的密封和抛料应用中得到越来越多的应用。
多位进样阀也称为定位进样阀，是一种新型流体控制设备，它一般由软件和驱动电机（可用汽轮机和汽缸替代）组成，具有精度高、控制灵活、操作简单等优点。
2工作原理
多位进样阀具有无源动力控制以及分位控制的功能，无源动力控制是将液体介质直接带动驱动机构而实现的控制；分位控制是通过软件的计算来控制机构的走向，有效的实现多位动作的控制。
3构成系统
定位进样阀是由控制单元、机构构成，机构包含有动力部件、气缸等组件；控制单元由电控件和参数化操作系统组成；动力机构可以通过汽缸和汽轮机来传动，比如在常用的汽轮机进样阀系统中，动力机构就是装有汽轮机的汽轮机驱动系统，而在液压油系统中，动力机构则是一组液压油缸构成的液压系统。
4控制方式
首先，将气缸的反力流出来，把液体压入到机构中，由活塞把液体压进机构中；然后，根据电脑计算得出的控制参数，改变气缸的活塞杆和活塞位置，调节机构的位置；最后，在一定的位置，控制气缸的活塞杆来进行有效的控制。
5实际应用
多位进样阀的实际应用主要分布在风力发电、燃气发电等发电技术上，用于对原料进行抛料和密封；主要在船舶及仓库作业机械、汽车制造和机床工具、空调技术、散热器技术和环境防护技术等方面具有广泛的应用。
此外，它还能应用于工业机械以及控制各种单体或多位介质的流量和压力，是工业控制技术中不可或缺的元件。
气相色谱进样阀
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A
进样阀的使用技巧
10、如发现阀的气密性变差或被污染，有经验的操 作者可以对六通阀进行拆洗。但应注意，阀体和阀瓣 的密封面只准用柔软的棉织品擦拭，溶剂应使用易挥 发的己烷、丙酮、三氯甲烷等，清洗后用干燥空气吹 干。
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A
小结：
阀的作用？ 六通阀的工作原理？ 十通阀的工作原理？ 截断阀的作用？ 进样阀的使用技巧？ 六通阀、十通阀、截断阀与载气、色谱柱、检测器连
量管,不宜用各种胶管或塑料管接入。因为:(a)管材本
身不纯净;(b)各种管材实际上都会有渗透作用,这对痕
量分析尤其不利。
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A
进样阀的使用技巧
6、取样工具:目前常用的是金属镀膜取样气袋、大注 射器或专用取气钢瓶。除非要求极低,目前已很少采 用球胆、塑料袋等取气。
7、定量管内样品的气压:由于气体的含量和气压直接 有关,为保证每次进样的重复性,取样后要使定量管的 压力与大气压平衡,依据经验,一般在取样后平衡20～ 30s即可。
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A
进样阀的使用技巧
9、进样后，什么时间再把六通阀转回到取样位置， 要视分析情况而定，主要取决于进样后基线的波动性 和定性定量的重复性。依据经验,一般是在进样数秒 后(第一个色谱峰还未出现)，把阀转回到取样位置比 较好。这时较易消除阀气密性欠佳和定量管体积过大 对基线或出峰的影响；另外也可以在汽化室前加装背 压稳压阀,以消除进样对基线稳定性的影响。
A
六通阀和十通阀
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A
六通进样阀
2
A
十通阀
样品出 样品进
3
A
十通阀
样品出 样品进
4
A
十通阀连接图
样品出 样品进
微量泵常见报警原因及处理
微量泵常见报警原因及处理微量泵在工作过程中常常会出现一些报警，这些报警通常是由于某种原因导致的异常情况，需要及时处理以确保微量泵的正常运行。
下面将会详细讨论微量泵常见的报警原因及处理方法。
1. 进样管路堵塞：微量泵进样管路堵塞是一种常见的报警情况。
堵塞通常是由于进样管路中的杂质或颗粒物堵塞了泵的进样孔或管道，导致液体无法正常流动。
此时，我们应该先检查进样管路是否有杂质或颗粒物，如果有，则需要拆开管路进行清洗。
如果没有明显的堵塞物，那么可能是由于管路内部结构问题导致的，这时需要进行维修或更换管路。
2. 进样阀故障：微量泵进样阀故障也是常见的报警原因之一。
进样阀故障通常包括阀门无法开启或关闭、阀门失灵等情况。
处理这种报警时，需要检查阀门是否卡住或松动，如果有松动的情况，需要重新紧固阀门。
如果阀门无法正常开启或关闭，可能是阀门内部结构发生了故障，此时需要更换进样阀。
3. 液位超出范围：微量泵出现液位超出范围的报警通常是由于液位传感器故障或液位器坏了造成的。
处理这种情况时，我们首先需要检查液位传感器的安装位置是否正确，确保液位传感器的测量结果准确。
如果液位传感器工作正常，那么可能是液位器出现了故障，需要更换新的液位器。
4. 压力过高或过低：微量泵的压力过高或过低也是一种常见的报警情况。
处理这种报警时，首先需要检查泵的压力传感器是否正常工作，确保测量结果准确。
如果压力传感器工作正常，那么可能是泵内部部件故障导致的压力异常，这时需要进行维修或更换泵的相关部件。
5. 温度过高：微量泵在工作过程中会产生一定的热量，如果温度过高，则可能是风扇故障或散热器堵塞导致的。
处理这种报警时，可以首先检查风扇和散热器是否工作正常，如果有故障则需要维修或更换。
另外，也可以清洁散热器，确保散热效果良好。
总结起来，微量泵常见的报警原因包括进样管路堵塞、进样阀故障、液位超出范围、压力过高或过低以及温度过高等。
处理这些报警时，需要仔细检查每个部件的工作情况，找到故障的根源并进行相应的修理和更换。
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进样阀
一、进样阀简介：
进样阀，国内多称为回转阀、旋转阀、多通阀、多位阀等，主要分为手动、电动两种操控方式。
BEIONFLUID手动进样阀(H6-7725i)，又称六通进样阀、手动高压进样阀，其采用316不锈钢阀体，以PEEK、Vespel和陶瓷作为触液材料，适用于多数低压进样高压层析的系统，如HPLC，经过长期应用证明，这是一款性能优异的六孔位、两位置、手动带一个注射口的手动切换进样阀。
BEIONFLUID电动进样阀（R46S），又称电动回转阀、电动旋转阀，主要依靠步进电机进行控制，应用于样品采集、液体进样或流路转换的自动部件。
电动进样阀的惰性流路可以胜任各种腐蚀性的液体，阀体内部的触液材料相互匹配，可有效形成密封、防止泄漏。
二、进样阀工作原理：
1. 手动进样阀：
BEIONFLUID手动进样阀是一款标准的两位六通高压进样阀，主要由定子（又称阀头）、定子套件（又称定子密封圈，多数情况下维修用的“定子”实际上是这一部分）、转子密封圈（又称转子）这几个关键部件组成。
BEIONFLUID手动进样阀分为六个口，1、4号口通过定量环连接，2号口连接高压恒流泵，3号口连接层析柱，5、6号口分别连接废液管。
在Load位时，2、3号口相连接，流动相通过高压恒流泵输送至层析柱；注射进样孔与4号口相连，将待测试的样品注入定量环，多余的样品通过6号口的废液管排出。
在Inject位时，注射进样孔切换到5号口与废液管相连，将多余的样品排出。
2、1、4、3号口相连，此时流动相通过高压恒流泵将定量环中的样品输送入层析柱。
2. 电动进样阀：
BEIONFLUID电动进样阀的标准构型为多通选择型，即在运行过程中，仅有一个端口与公共口连通。
BEIONFLUID电动进样阀由阀头、步进电机、光耦、控制电路组成。
阀头内部的通过定子与转子紧密结合，形成有效密封。
再经由步进电机带动内部的转子旋转，实现转子与定子通路的连接，从而连接了共口与其他端口，以达到选择进样或分流的功能。
转子与定子表面的光滑处理，可以减少由于摩擦带来的损耗，延长定子与转子的使用寿命。
BEIONFLUID电动进样阀主要经由RS232通讯协议来控制，同时集成了光耦进行定位，可以使电动进样阀内部的孔位可以准确连接。
通过RS232协议，可以控制电动进样阀在不同孔位中切换，即可顺时针旋转，亦可逆时针旋转，通过光耦实现零位检测，确保流路畅通。
三、进样阀特征：
手动进样阀H6-7725i
内部耐腐蚀触液材料为不锈钢、PEEK、Vespel和陶瓷组件。
定子表面的特殊处理可以保证不间断流路。
定量环安装在1号口和4号口。
手柄在LOAD位置时可用注射针将样品注满定量环，然后在顺时针转动60°来切换至进样位置，此时样品即可随流动相进入液相色谱仪。
•外观精良，更换进样取样手感良好
•定量环内径为0.25mm，定量更加精确
•30°端口设计，易于定量环安装与连接
•出厂设定为35MPa，最高耐压可达48MPa
•前端压力调节螺钉，易于调整和保持压力
•内置位置传感开关，为液相色谱仪提供了可再现的开始信号
•具有不断流结构设计，可以在取样和进样切换时保持液体流动的连续性，极大地降低了瞬时压力冲击对系统的干扰。
电动进样阀R46S10
内部触液材料为四氟材料，适配的螺纹规格为1/4”-28UNF，通过常用的RS232进行控制，方便易集成，利于用户二次开发。
硬管接头是此类进样阀最理想的接头，另提供其他配套的产品如氟塑料管件、微型泵阀等，以提供客户完善的流体系统解决方案。
•特氟龙触液材料、抗化学性佳
•最大工作压力250psi
•孔径最大为1.50mm
•相对模组式电磁阀更小的压降
•比电磁阀更耐颗粒
•用于进样分析等功能
四、进样阀应用场合：
手动进样阀
适用于多数低压进样高压层析的系统，内部不断流的结构设计可以在取样和进样切换时保持流动的连续性，极大降低低了瞬时压力冲击对系统的干扰，定子与转子则选用了耐磨耐腐蚀的材料用以提高使用寿命，成为广大液相色谱制造商理想的色谱配件。
样品出峰对比：
电动进样阀
电动进样阀是一款具有无交叉污染进样特点的产品，广泛应用于医疗、精密分析、液相色谱、环境监测等行业。
液路选择与混合：同一个液体通过流向不同端口达到分配的作用，或者多种液体共同流向出口以达到混合的作用
电动进样阀可用于精确重复的双向流路。
例如10通进样阀中间的公共口可连接到其他任意10个出口，或者10个分别独立的进口可以连接到一个共同的出口。
五、进样阀相关配件：
六、参考资料：。