遗传学小测验(英文版)并附带中文翻译

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医学遗传学名词解释精华双语版

adductive effect 加性效应：在多基因遗传的疾病或性状中，单个基因的作用是微小的，但是若干对等位基因的作用积累起来，可以形成一个明显的表型效应，称为加性效应。

allele 等位基因：位于同源染色体的特定基因座上的不同形式的基因，它们影响同一相对性状的形成。

autosomal dominant inheritance AD 常染色体显性遗传：控制某性状或疾病的基因是显性基因，位于常染色体上，其遗传方式称为常染色体显性遗传。

autosomal recessive inheritance AR常染色体隐性遗传：控制一种遗传性状或疾病的隐性基因位于常染色体上，这种遗传方式称为常染色体隐性遗传。

base substitution 碱基替换：一个碱基被另一个碱基所替换，是DNA分子中单个碱基的改变，称为点突变。

Cancer family癌家族：恶性肿瘤发病率高的家族。

cancer family syndrome 癌家族综合征：一个家族中有多个成员患有恶性肿瘤，其原因可以是遗传性的，也可称为遗传性瘤，也可以是环境中的各种致癌因素引起的。

carrier 携带者：表型正常但带有致病基因的杂合子称为携带者。

Carter effect卡特效应：发病率低的性别，阈值较高，那些已发病的患者易患性一定很高，因而他们的亲属（尤其是发病率高的性别）发病风险增高。

相反，发病率高的性别，阈值较低，已发病的患者易患性也较低，因而他们的亲属（尤其是发病率低的性别）发病风险较低。

chromosomal aberration 染色体畸变：染色体发生的数目和结构上的异常改变。

chromosome polymorphism 染色体多态性：在正常健康人群中恒定的染色体微小变异。

codominance 共显性：染色体上的某些等位基因没有显隐之分，在杂合状态时两种基因的作用都能表达，各自独立的表达基因产物，形成相应的表型。

coefficient of relationship 亲缘系数：两个有共同祖先的个体在某一基因座位上有相同等位基因的概率。

遗传学双语中文 ppt课件

征的现象 – 某种性状仅局限于在雄性或雌性个体中表现的现象
三、关键知识点
• 生物界的性别决定机制
– 社会性昆虫蜜蜂、蚂蚁染色体倍数性决定性别（♀二倍体、♂单倍体） – 果蝇的性染色体与常染色体比率决定性别（ ♀ X/A=1、 ♂ X/A=0.5） – 直翅目昆虫蝗虫、蟋蟀的XO性别决定（ ♀ XX、 ♂ XO） – 哺乳动物的XY性别决定（ ♀ XX、 ♂ XY） – 鸟类的ZW性别决定（ ♀ ZW、 ♂ ZZ） – 喷瓜、石刁柏、玉米由复等位基因或2对基因决定性别 – 爬行动物鳄鱼、海龟的温度决定性别
– 在细胞分裂间期的细胞核中，由失活的X染色体形成的可以被深染的染色质小体 – 在XY性别决定类型的生物中，使性连锁基因在2种性别中具有相等或相近的有效剂
量的遗传效应
• 伴性遗传（性连锁遗传）、从性遗传与限性遗传
– 由性染色体基因所控制的性状总是伴随性别而遗传的现象 – 由常染色体基因所控制的性状，受到性别的影响而在雌雄个体中表现不同遗传特
– 两个基因之间的交换值，以１％交换值作为度量基因相对距离的基本单位，定义为１个遗传单位。
• 符合系数（Ｃ）与干涉（Ｉ）［Ｃ＋Ｉ＝１.０］
– 实际双交换频率与理论双交换频率的比值 – 一个交换事件发生之后，交换点邻近区域再次发生交换的频率会受到影响的现象
• 正干涉抑制二次交换 • 负干涉促进二次交换
• 不完全连锁与完全连锁
– 连锁基因之间能够发生重组时的连锁关系 – 连锁基因之间不能发生重组时的连锁关系
• 交换、交叉与重组
– 在减数分裂时，同源染色体之间相互交换染色体片段的事件 – 在减数分裂时，发生交换的染色单体相互连接的结构 – 在减数分裂时，同源染色体上的非等位基因之间发生重新组合的现象

遗传学自选小实验

普通人群及视力障碍人群中嗅阈的检测一实验介绍1.1 本学期的遗传学课上，有一次PTC尝味实验，通过对PTC尝味能力测试来进行人群体遗传的分析。

考虑到PTC试剂的毒性，以及在实验室内品尝试剂的危险性，我们可以对实验方法进行修改，采用闻的方法，无毒无苦。

1.2 盲人虽然失去视力，但却往往有着超出常人的嗅觉与听觉——从小看的小说、电视中总是这么说的。

那么事实真的是这样吗？通过对盲人、正常人的嗅阈进行测试，并将数据作统计学上的比较分析，或许可以得到比较可靠的结论。

二实验目的2.1 通过对一定人群中若干嗅阈的测量与分析,学会人类群体遗传调查的基本方法，并以此进一步学习掌握Hardy-Weinberg定律。

2.2 通过对一定数量的视力障碍人群的嗅阈进行测试，并将得到的数据与普通人的数据进行分析比较，研究盲人的嗅觉与普通人相比是否存在显著性差异？三实验原理3.1嗅觉：嗅觉是一种由感官感受的知觉。

它由两种感觉系统参与，即嗅神经系统和鼻三叉神经系统。

嗅觉和味觉会整合和互相作用。

嗅觉是外激素通讯实现的前提。

嗅觉的感受器位于鼻腔上方的鼻黏膜上，其中包含了支持功能的皮膜细胞和特化的嗅细胞。

嗅觉是一种远感，即是说它是通过长距离感受化学刺激的感觉。

相比之下，味觉是一种近感。

脊椎动物的嗅觉感受器通常位于鼻腔内由支持细胞、嗅细胞和基细胞组成的嗅上皮中。

在嗅上皮中，嗅觉细胞的轴突形成嗅神经。

嗅束膨大呈球状，位于每侧脑半球额叶的下面；嗅球和端脑是嗅觉中枢。

13.2 在听觉、视觉损伤的情况下，嗅觉作为一种距离分析器具有重大意义。

盲人、聋哑人运用嗅觉就象正常人运用视力和听力一样，他们常常根据气味来认识事物，了解周围环境，确定自己的行动方向。

23.3嗅阈值浓度（threshold concentration）：人的感觉器官能够嗅觉到的最低嗅觉浓度计算方法：X=M/22.4×C×273/(273+T)×(Ba/101325) 3X：浓度mg/m3C：浓度ppmT：温度KBa：压力PaM：分子量人对有害气体的平均嗅觉灵敏度为0.1，但不同人差异很大，低到0.5的人很多，眼和咽的刺激阈分别为0.5和0.6.3.4 Hardy-Weinberg定律是群体遗传学中的基本定律又称遗传平衡定律该定律于1908年由英国数学家G. H. Hardy和德国医生W. Weinberg共同建立的。

遗传学名词解释(附英文)

医学遗传学名词解释
大小、形态、结构上相同的一对染色体。

成对的染色体一条来自父体，一条来自母体。

一对等位基因，如基因a、a。

这一系列基因称基因簇。

DNA链）中一个或一对碱基改变时，称之为点突变。

扩增。

由于分别来自父母双方而表现出功能上的差异的现象。

为一个连锁群。

程度的差异。

位基因的概率。

起的现象。

X连锁遗传中，男性的致病基因只能从母亲传来，将来只能传给其女儿，不存在男性到男性传递的现象。

，在环境因素的作用下，个体表现出类似于某种基因突变的性状。

共显性，这对等位基因对该遗传性状或遗传病的形成作用微小，称为微效基因。

传因素所起作用的大小。

由遗传因素和环境因素共同作用并决定一个个体是否易患某种遗传病的可能性。

发病率低的性别，阈值较高，那些已发病的患者易患性一定很高，因而他们的亲属（尤其是发病率高的性别）发病风险增高。

相反，发病率高的性别，阈值较低，已发病的患者易患性也较低，因而他们的亲属（尤其是发病率低的性别）发病风险较低。

能障碍的一类疾病。

率降低，造成一些肽链缺乏，另一些肽链相对过多，出现α链和非α链合成数量不平衡，导致溶血性贫血，称为地中海贫血。

象。

通常用平均每个个体所带有害基因数来表示。

Mendel遗传规律、呈ad遗传，来源于神经或胚胎组织的单基因肿瘤。

出生后大多封闭。

被激活后将引起细胞癌变。

剖学形态结构的异常。

并抑制细胞癌变的基因。

Fly Pushing中文版

§1.1果蝇染色体§1.2识别标记§1.3命名§1.4什么使果蝇如此伟大？平衡染色体§1.5解密交配方案§1.6基本果蝇管理§1.7精心于难养品系§1.8为杂交收集果蝇第一章遗传杂交的基础知识在过去的85年里，果蝇遗传学已经发展成为一门艺术。

这部分是由于时间和信息积累的结果，更多是一些新的遗传学工具和一些果蝇生物学本身特征的结果。

净效果是使杂交方案更可靠，减少了减数分裂重组中的随机性，同时基因在染色体上的物理位置也更容易确定。

以下几节介绍一些果蝇遗传学的基本知识和如何饲养果蝇以及果蝇的命名。

§1.1果蝇染色体果蝇有四条染色体，通常用直线和圆圈来分别代表染色体臂和着丝粒：“L”代表左臂，“R”代表右臂。

X和第四条染色体有较长的左臂和很短的右臂（一般不画出来）。

X、2L、2R、3L、3R大小基本相当，而第四染色体则只有它们的1/5长。

果蝇的性别决定是基于X染色体和一套常染色体的比率。

雄蝇中一条X 和两套常染色体的比例是0.5，而雌蝇的比例为1。

Y染色体上只有几个基因，除了影响精子正常活动能力外，对雄蝇发育的很多方面是没有必要的。

果蝇遗传学的一个重要特征是雄蝇中完全没有重组现象。

尽管重组在别的物种的异配性别中常常会低些，但果蝇却为0。

可是染色体重组在雌性果蝇中却是正常存在的，不过它可以利用果蝇实验者最独特的工具---染色体平衡子来控制。

由射线引起大量断裂和重接使平衡染色体中整个正常染色体的顺序被搞乱了，在减数分裂前期不能和正常同源染色体配对和重组了。

果蝇中的平衡子可以通过显性和隐性突变来识别。

因此它们从亲代到子代的传递方向可以很清楚地分辨出来，由于它们完全不与其同源染色体重组，故其同源染色体的去向亦可相应地推断出来。

由于同源染色体可靠分离，即使其同源染色体没有显性标识也照样可以判断出来。

若子代未获得平衡染色体，则必获得其同源染色体。

(遗传学)全英文版

名词解释1、（chromatin）：2. chromasome）:2.：（Chromatids）3、（sister chromatid）： 4、（non sister chromatid）：5、（homologous chromosomes）：6.（euchromatin）：（heterochromatin）7、（genome）：8、haploid）：9、(diploid)：10.（univalent）：11、（bivalent）：12、(synapsis)：13、(traits)：14、(unit traits)：15. (contrasting trait):16．(dominant trait)：17、(recessive traits)：18、(locus)：19、allele) 20、(homozygote) ：21、heterozygote)：22、(complete dominance)：23、(imcomplete dominance)：24、(co-dominance)：25、(genotype)：26、(phenotype)：27、(complementary effect)：28、(additive effect)：29、(duplicate effect)：30、(epistatic effect)：31、(dominant epistasis)：32、(recessive epistasis)：33、(inhibiting effect)：34、(interference)：35.（positive interference）：36.（negative interference）：37、(coefficient of coincidence)：38、(sex-chromosome)：39. autosome)：40、(sex-limited inheritance)：41、sex-influenced inheritance)：42、(deletion或deficiency)：43、（duplication）：44、(inversion)：45、(translocation)：46、（Euploid）：47、(autopolyploids)：48、（Allopolyploid）：49、(aneuploid)：50、(hyperploid)；51、(hypaploid)：52、(nullosomic)：53、(monosomic)：54、(trisomy)：55、（tetrasomic）：56.（double monosomic）：57.（double trisomy）：58、(coniugation)：59、(sexduction)：60、（Fertility factor）：61、（F prime factor）：62、（transduction）：63、(generalized transduction)：64. (specialized transduction)：65、F＋（F+ cell）：66、(F-cell)：67、high frequency recombination）：68、（gene mutation）：69、( multiple alleles )：70、(qualitative character)：71、(quantitative character)：72、（heterosis）：73、(quantitative trait locus，QTL)：74、（heritability）：75、（broad-sense heritability）：76、（narrow-sense heritability）：77.（realized heritability）：78、（gene pool）：79、(genetype frequehcy)：80、（genetic drift）： 81. meiosis）82.（mitosis）：83.（inheritance）： 84.（variation）：85.（cross exchange）： 86 (chiasma terminalization)： 87.（tetrad） 88.（dyad）： 89. (coupling phase)： 90.（repulsion phase）（repulsion phase）。

遗传育种相关名词中英文对照

遗传育种相关名词中英文对照中英文对照的分子育种相关名词3'untranslated region (3'UTR) 3'非翻译区5'untranslated region (5; UTR) 5'非翻译区A chromosome A 染色体AATAAA 多腺苷酸化信号aberration 崎变abiogenesis 非生源说accessory chromosome 副染色体accessory nucleus 副核accessory protein 辅助蛋白accident variance 偶然变异Ac-Ds system Ac-Ds 系统acentric chromosome 无着丝粒染色体acentric fragment 无着丝粒片段acentric ring 无着丝粒环achromatin 非染色质acquired character 获得性状acrocentric chromosome 近端着丝粒染色体acrosyndesis 端部联会activating transcription factor 转录激活因子activator 激活剂activator element 激活单元activator protein( AP)激活蛋白activator-dissociation system Ac-Ds 激活解离系统active chromatin 活性染色质active site 活性部位adaptation 适应adaptive peak 适应高峰adaptive surface 适应面addition 附加物addition haploid 附加单倍体addition line 附加系additive effect 加性效应additive gene 加性基因additive genetic variance 加性遗传方差additive recombination 插人重组additive resistance 累加抗性adenosine 腺昔adenosine diphosphate (ADP )腺昔二鱗酸adenosine triphosphate( ATP)腺昔三憐酸adjacent segregation 相邻分离A-form DNA A 型DNAakinetic chromosome 无着丝粒染色体akinetic fragment 无着丝粒片断alien addition monosomic 外源单体生物alien chromosome substitution 外源染色体代换alien species 外源种alien-addition cell hybrid 异源附加细胞杂种alkylating agent 焼化剂allele 等位基因allele center 等位基因中心allele linkage analysis 等位基因连锁分析allele specific oligonucleotide(ASO)等位基因特异的寡核苷酸allelic complement 等位（基因）互补allelic diversity 等位（基因）多样化allelic exclusion 等位基因排斥allelic inactivation 等位（基因）失活allelic interaction 等位（基因）相互作用allelic recombination 等位（基因）重组allelic replacement 等位（基因）置换allelic series 等位（基因）系列allelic variation 等位（基因）变异allelism 等位性allelotype 等位（基因）型allohaploid 异源单倍体allopatric speciation 异域种alloploidy 异源倍性allopolyhaploid 异源多倍单倍体allopolyploid 异源多倍体allosyndesis 异源联会allotetraploid 异源四倍体alloheteroploid 异源异倍体alternation of generation 世代交替alternative transcription 可变转录alternative transcription initiation 可变转录起始Alu repetitive sequence, Alu family Alu 重复序列，Alu 家族ambiguous codon 多义密码子ambisense genome 双义基因组ambisense RNA 双义RNAaminoacyl-tRNA binding site氨酰基tRNA接合位点aminoacyl-tRNA synthetase 氨酰基tRNA连接酶amixis 无融合amorph 无效等位基因amphipolyploid 双多倍体amplicon 扩增子amplification 扩增amplification primer 扩增引物analysis of variance 方差分析anaphase (分裂）后期anaphase bridge (分裂）后期桥anchor cell 锚状细胞androgamete 雄配子aneuhaploid 非整倍单倍体aneuploid 非整倍体animal genetics 动物遗传学annealing 复性antibody 抗体anticoding strand 反编码链anticodon 反密码子anticodon arm 反密码子臂anticodon loop 反密码子环antiparallel 反向平行antirepressor 抗阻抑物antisense RNA 反义RNAantisense strand 反义链apogamogony 无融合结实apogamy 无配子生殖apomixis 无融合生殖arm ratio (染色体)臂比artificial gene人工基因artificial selection 人工选择asexual hybridization 无性杂交asexual propagation 无性繁殖asexual reproduction 无性生殖assortative mating 选型交配asynapsis 不联会asynaptic gene 不联会基因atavism 返祖atelocentric chromosome 非端着丝粒染色体attached X chromosome 并连X 染色体attachment site 附着位点attenuation 衰减attenuator 衰减子autarchic gene 自效基因auto-alloploid 同源异源体autoallopolyploid 同源异源多倍体autobivalent 同源二阶染色体auto-diploid 同源二倍体；自体融合二倍体autodiploidization 同源二倍化autoduplication 自体复制autogenesis自然发生autogenomatic 同源染色体组autoheteroploidy 同源异倍性autonomous transposable element 自主转座单元autonomously replicating sequence(ARS)自主复制序列autoparthenogenesis 自发单性生殖autopolyhaploid 同源多倍单倍体autopolyploid 同源多倍体autoradiogram 放射自显影图autosyndetic pairing 同源配对autotetraploid 同源四倍体autozygote 同合子auxotroph 营养缺陷体B chromosome B 染色体B1，first backcross generation 回交第一代B2，second backcross generation 回交第二代back mutation 回复突变backcross 回交backcross hybrid 回交杂种backcross parent 回交亲本backcross ratio 回交比率background genotype 背景基因型bacterial artification chromosome( BAC )细菌人工染色体Bacterial genetics 细菌遗传学Bacteriophage 噬菌体balanced lethal 平衡致死balanced lethal gene 平衡致死基因balanced linkage 平衡连锁balanced load 平衡负荷balanced polymorphism 平衡多态现象balanced rearrangements 平衡重组balanced tertiary trisomic 平衡三级三体balanced translocation 平衡异位balancing selection 平衡选择band analysis 谱带分析banding pattern (染色体)带型basal transcription apparatus 基础转录装置base analog 碱基类似物base analogue 类減基base content 减基含量base exchange 碱基交换base pairing mistake 碱基配对错误base pairing rules 碱基配对法则base substitution 减基置换base transition 减基转换base transversion 减基颠换base-pair region 碱基配对区base-pair substitution 碱基配对替换basic number of chromosome 染色体基数behavioral genetics 行为遗传学behavioral isolation 行为隔离bidirectional replication 双向复制bimodal distribution 双峰分布binary fission 二分裂binding protein 结合蛋白binding site 结合部位binucleate phase 双核期biochemical genetics 生化遗传学biochemical mutant 生化突变体biochemical polymorphism 生化多态性bioethics 生物伦理学biogenesis 生源说bioinformatics 生物信息学biological diversity 生物多样性biometrical genetics 生物统计遗传学（简称生统遗传学) bisexual reproduction 两性生殖bisexuality 两性现象bivalent 二价体blending inheritance 混合遗传blot transfer apparatus 印迹转移装置blotting membrane 印迹膜bottle neck effect 瓶颈效应branch migration 分支迁移breed variety 品种breeding 育种，培育;繁殖，生育breeding by crossing 杂交育种法breeding by separation 分隔育种法breeding coefficient 繁殖率breeding habit 繁殖习性breeding migration 生殖回游，繁殖回游breeding period 生殖期breeding place 繁殖地breeding population 繁殖种群breeding potential繁殖能力，育种潜能breeding range 繁殖幅度breeding season 繁殖季节breeding size 繁殖个体数breeding system 繁殖系统breeding true 纯育breeding value 育种值broad heritability 广义遗传率bulk selection 集团选择C0，acentric 无着丝粒的Cl,monocentric 单着丝粒C2, dicentric双着丝粒的C3,tricentric 三着丝粒的candidate gene 候选基因candidate-gene approach 候选基因法Canpbenmodel坎贝尔模型carytype染色体组型，核型catabolite activator protein 分解活化蛋白catabolite repression 分解代谢产物阻遏catastrophism 灾变说cell clone 细胞克隆cell cycle 细胞周期cell determination 细胞决定cell division 细胞分裂cell division cycle gene(CDC gene) 细胞分裂周期基因ceU division lag细胞分裂延迟cell fate 细胞命运cell fusion 细胞融合cell genetics 细胞的遗传学cell hybridization 细胞杂交cell sorter细胞分类器cell strain 细胞株cell-cell communication 细胞间通信center of variation 变异中心centimorgan(cM) 厘摩central dogma 中心法则central tendency 集中趋势centromere DNA 着丝粒DNAcentromere interference 着丝粒干扰centromere 着丝粒centromeric exchange ( CME)着丝粒交换centromeric inactivation 着丝粒失活centromeric sequence( CEN sequence)中心粒序列character divergence 性状趋异chemical genetics 化学遗传学chemigenomics 化学基因组学chiasma centralization 交叉中化chiasma terminalization 交叉端化chimera异源嵌合体Chi-square (x2) test 卡方检验chondriogene 线粒体基因chorionic villus sampling 绒毛膜取样chromatid abemition染色单体畸变chromatid break染色单体断裂chromatid bridge 染色单体桥chromatid interchange 染色单体互换chromatid interference 染色单体干涉chromatid tetrad 四分染色单体chromatid translocation 染色单体异位chromatin agglutination 染色质凝聚chromosomal aberration 染色体崎变chromosomal assignment 染色体定位chromosomal banding 染色体显带chromosomal disorder 染色体病chromosomal elimination 染色体消减chromosomal inheritance 染色体遗传chromosomal interference 染色体干扰chromosomal location 染色体定位chromosomal locus 染色体位点chromosomal mutation 染色体突变chromosomal pattern 染色体型chromosomal polymorphism 染色体多态性chromosomal rearrangement 染色体质量排chromosomal reproduction 染色体增殖chromosomal RNA 染色体RNA chromosomal shift 染色体变迁，染色体移位chromosome aberration 染色体畸变chromosome arm 染色体臂chromosome banding pattern 染色体带型chromosome behavior 染色体动态chromosome blotting 染色体印迹chromosome breakage 染色体断裂chromosome bridge 染色体桥chromosome coiling 染色体螺旋chromosome condensation 染色体浓缩chromosome constriction 染色体缢痕chromosome cycle 染色体周期chromosome damage 染色体损伤chromosome deletion 染色体缺失chromosome disjunction 染色体分离chromosome doubling 染色体加倍chromosome duplication 染色体复制chromosome elimination染色体丢失chromosome engineering 染色体工程chromosome evolution 染色体进化chromosome exchange 染色体交换chromosome fusion 染色体融合chromosome gap 染色体间隙chromosome hopping 染色体跳移chromosome interchange 染色体交换chromosome interference 染色体干涉chromosome jumping 染色体跳查chromosome knob 染色体结chromosome loop 染色体环chromosome lose染色体丢失chromosome map 染色体图chromosome mapping 染色体作图chromosome matrix 染色体基质chromosome mutation染色体突变chromosome non-disjunction染色体不分离chromosome paring染色体配对chromosome polymorphism 染色体多态性chromosome puff染色体疏松chromosome rearrangement染色体质量排chromosome reduplication 染色体再加倍chromosome repeat染色体质量叠chromosome scaffold 染色体支架chromosome segregation 染色体分离chromosome set 染色体组chromosome stickiness染色体粘性chromosome theory of heredity 染色体遗传学说chromosome theory of inheritance 染色体遗传学说chromosome thread 染色体丝chromosome walking 染色体步查chromosome-mediated gene transfer 染色体中介基因转移chromosomology 染色体学CIB method CIB法;性连锁致死突变出现频率检测法circular DNA 环林DNAcis conformation 顺式构象cis dominance 顺式显性cis-heterogenote顺式杂基因子cis-regulatory element 顺式调节兀件cis-trans test 顺反测验cladogram 进化树cloning vector 克隆载体C-meiosis C减数分裂C-metaphase C 中期C-mitosis C有丝分裂code degeneracy 密码简并coding capacity 编码容量coding ratio 密码比coding recognition site 密码识别位置coding region 编码区coding sequence 编码序列coding site 编码位置coding strand 密码链coding triplet 编码三联体codominance 共显性codon bias 密码子偏倚codon type 密码子型coefficient of consanguinity 近亲系数coefficient of genetic determination 遗传决定系数coefficient of hybridity 杂种系数coefficient of inbreeding 近交系数coefficient of migration 迁移系数coefficient of relationship 亲缘系数coefficient of variability 变异系数coevolution 协同进化coinducer 协诱导物cold sensitive mutant 冷敏感突变体colineartiy 共线性combining ability 配合力comparative genomics 比较基因组学competence 感受态competent cell感受态细胞competing groups 竞争类群competition advantage 竞争优势competitive exclusion principle 竞争排斥原理complementary DNA (cDNA)互补DNA complementary gene 互补基因complementation test 互补测验complete linkage 完全连锁complete selection 完全选择complotype 补体单元型composite transposon 复合转座子conditional gene 条件基因conditional lethal 条件致死conditional mutation 条件突变consanguinity 近亲consensus sequence 共有序列conservative transposition 保守转座constitutive heterochromatin 组成型染色质continuous variation 连续变异convergent evolution 趋同进化cooperativity 协同性coordinately controlled genes 协同控制基因core promoter element 核心启动子core sequence 核心序列co-repressor协阻抑物correlation coefficient 相关系数cosegregation 共分离cosuppression 共抑制cotranfection 共转染cotranscript共转录物cotranscriptional processing共转录过程cotransduction 共转导cotransformation 共转化cotranslational secrection 共翻译分泌counterselection 反选择coupling phase 互引相covalently closed circular DNA(cccDNA)共价闭合环状DNA covariation 相关变异criss-cross inheritance 交叉遗传cross 杂交crossability 杂交性crossbred 杂种cross-campatibility 杂交亲和性cioss-infertility 杂交不育性crossing over 交换crossing-over map 交换图crossing-over value 交换值crossover products 交换产物crossover rates 交换率crossover reducer 交换抑制因子crossover suppressor 交换抑制因子crossover unit 交换单位crossover value 值crossover-type gamete 交换型配子C-value paradox C 值悖论cybrid 胞质杂种cyclin 细胞周期蛋白cytidme 胞苷cytochimera 细胞嵌合体cytogenetics 细胞遗传学cytohet 胞质杂合子cytologic 细胞学的cytological map 细胞学图cytoplasm细胞质cytoplasmic genome 胞质基因组cytoplasmic heredity 细胞质遗传cytqplasmic incompatibility 细胞质不亲和性cytoplasmic inheritance 细胞质遗传cytoplasmic male sterility 细胞质雄性不育cytoplasmic mutation 细胞质突变cytofdasmic segregation 细胞质分离cytoskeleton 细胞骨架Darwin 达尔文Darwinian fitness 达尔文适合度Darwinism 达尔文学说daughter cell 子细胞daughter chromatid 子染色体daughter chromosome 子染色体deformylase 去甲酰酶degenerate code 简并密码degenerate primer 简并引物degenerate sequence 简并序列degenerated codon 简并密码子degeneration 退化degree of dominance 显性度delayed inheritance 延迟遗传deletant 缺失体deletion 缺失deletion loop 缺失环deletion mapping 缺失作图deletion mutation 缺失突变denatured DNA 变性DNA denatured protein 变性蛋白denaturing gel 变性胶denaturing gel electrophoresis 变性凝胶电泳denaturing gradient polyacrylamide gel 变性聚丙稀酰胺凝胶density gradient centrifugation 密度梯度离心density gradient separation 密度梯度分离deoxyribonucleic acid-dependent DNA polymerase 依赖于DNA的DNA聚合酶derived line 衍生系derived type 衍生类型developmental genetics 发育遗传学developmental pathway 发育途径dicentric bridge 双粒染色体桥dicentric chromosome 双着丝粒染色体differential staining technique 显带技术differentiation center 分化中心dihaploid 双单倍体,dihybrid 双因子杂种dihybrid cross 双因子杂交dimorphism 二态性diploidization 二倍化diploidize 二倍化diploidized haploid 二倍化的单倍体direct cross 正交direct repeat 同向重复（序列）direct selection 正选择directed mutagenesis 正向突变discontinuous variation 不连续变异distant hybrid 远缘杂种distant hybridization 远缘杂交diversity center 多样性中心diversity curve 多样性曲线diversity gene ( D gene) D 基因diversity indices 多样性指数diversity of species 种的多样性diversity region ( D region) D 区；多变区DNA alkylation DNA 烧化DNA amplification DNA 扩增DNA amplification in vitro DNA 体外扩增DNA amplification polymorphism DNA 扩增多态性DNA breakage DNA 断裂DNA database DNA 数据库DNA degradation DNA 降解DNA denaturation DNA 变性DNA detection DNA 检测DNA distortion DNA 变形DNA duplex DNA 双链体DNA duplicase DNA 复合酶DNA element DNA 单元DNA evolution DNA 进化DNA fingerprint DNA 指纹DNA fingerprinting DNA 指纹分析DNA homology DNA 同源性DNA hybridization DNA 杂交DNA jumping technique DNA 跳查技术DNA melting DNA 解链DNA methylation DNA 甲基化DNA modification DNA 修饰DNA modification restriction system DNA 修饰限制系统DNA nicking DNA 切口形成DNA oxidation DNA 氧化DNA packaging DNA 包装DNA pairing DNA 配对DNA pitch DNA 螺距DNA polymorphism DNA 多态性DNA probe DNA 探针DNA puff DNA 泡DNA purification DNA 纯化DNA recombination DNA 重组DNA redundant 多余DNADNA repair DNA 修复DNA replication DNA 复制DNA replication enhancer DNA 复制增强子DNA replication origin DNA 复制起点DNA replication site DNA 复制点DNA sealase DNA 连接酶DNA sequence analysis DNA 序列分析DNA sizing gene DNA大小决定基因DNA strand exchange DNA 链交换DNA strand separation DNA 链分离DNA strand transfer protein DNA 链转移蛋白DNA template DNA 模板DNA thermal cycler DNA 热循环仪DNA topoisomerase DNA 拓扑异构酶DNA transcript DNA 转录物DNA transposon DNA 转座子DNA twist DNA 扭曲DNA typing DNA 分型DNA untwisting DNA 解旋DNA unwinding enzyme DNA 解旋酶DNA unwinding protein DNA 解旋蛋白DNA-agar technique DNA 琼脂技术DNAase I footprinting DNA 酶I 足迹法DNAase-free reagent 无DNA 酶试剂DNA-binding domain DNA 结合域DNA-binding motif DNA 结合基序DNA-binding protein DNA 结合蛋白DNA-polymerase DNA 聚合酶DNA-protein complex DNA -蛋白质复合体DNA-protein interaction DNA _ 蛋白质相互作用DNA-restriction enzyme DNA 限制酶DNA-RNA hybrid DNA-RNA 杂交体DNase-free 不含DNA 酶的dominance 显性dominance type 优势型dominance variance 显性方差dominant allele 显性等位基因dominant effect 显性效应dominant gene 显性基因dominant gene mutation 显'性基因突变dominant lethal 显性致死dominant phenotype 显性表型donor DNA 供体DNAdonor organism 供体生物dosage compensation 剂量补偿作用dotting blotting 点溃法double crossing over 双交换double fertilization 汉受精duplicate genes 重复基因duplication 重复duplicon 重复子dyad 二分体dynamic selection 动态选择ecological genetics 生态遗传学ecological isolation 生态隔离ecological niche 生态小境ectopic expression 异位表达ectopic integration 异位整合effective population size 有效群体大小embryoid 胚状体embryonic stem cells( ES cells)胚胎干细胞endocrine signal 内分泌信号endogamy 近亲繁殖endomitosis 核内有丝分裂endonuclease 内切核酸酶endopolyploidy 核内多倍体environment 环境environmental variance 环境方差environmental variation 环境变异epigenesis 后成说epigenetic inheritance 后生遗传epigenetically silenced 后生沉默episome 附加体epistasis 上位性epistatic dominance 超显性epistatic gene 上位基因equal segregation 均等分离equational division 均等分裂equilibrium population 平衡群体Expressed Sequence Tag(EST)表达序列标签euchromatin 常染色质euchromatin常染色质eugenics 优生学euhaploid 整单倍体eukaryote 真核生物eukaryotic chromosome 真核染色体eukaryotic cell 真核细胞eukaryotic organism 真核生物eukaryotic vector 真核载体euphenics 优型学euploid 整倍体evolutional load 进化负荷evolutionary divergence 进化趋异evolutionary genetics 进化遗传学evolutionaiy rate 进化速率excision repair 切除修复exconjugant 接合后体excretion vector 分泌型载体exit site 萌发点exogenote 外基因子exogenous gene 外源基因exonuclease 外切核酸酶expression cloning 表达克隆expression library 表达文库expression mutation 表达突变expression plasmid 表达质粒expression product 表达产物expression screening 表达筛选extinguisher loci 消失基因座，灭绝基因座extirpated species 绝迹种extrachromosomal inheritance 染色体外遗传extra-chromosome 超数染色体，额外染色体extranuclear inheritance 核外遗传F1 generation F1代，子一代F2 generation F2 代，子二代facultative heterochromatin 兼性异染色质familial trait 家族性状family selection 家系选择feedback suppression 反馈抑制female gamete 雌配子fertility factor 致育因子filial generation 子代fingerprint 指纹finite population 有限群体first division segregation 第一次分裂分离first division segregation pattern 第一次分裂分离模式flanking sequence 侧翼序列flow cytometry 流式细胞仪fluorescence in situ hybridization ( FISH )荧光原位杂交fluorescent primer 荧光引物fluorescent probe 荧光探针formyl methionine (fMet)甲酰甲硫氨酸foot printing 足迹法foreign DNA 外源DNAforward genetics 正向遗传学forward mutation 正向突变forward primer 正向引物founder effect 建立者效应four strand double crossing over 四线双交换full-sib 全同胞functional genomics 功能基因组学functional RNA 功能RNAgain-of-function mutation 功能获得性突变gamete 配子gametic 配子的gametic incompatibility 配子不亲和性gametic lethal 配子致死gametic linkage 配子连锁gametic meiosis 配子减数分裂gametic ratio 配子分离比gametoclonal variation 配子无性系变异gametophyte 配子体G-band G带；中期染色体带GC box GC 框GC tailing GC 加尾gel electrophoresis 凝胶电泳gemetic sterility 配子不育gene activation 基因激活gene activity 基因活性gene amplification 基因扩增gene analysis 基因分析gene arrangement 基因排列gene balance 基因平衡gene basis 基因基础gene batteries 基因群gene block 基因区段gene carrier 基因携带者gene center theory 基因中心学说gene cluster 基因簇gene combination 基因重组gene complex 基因复合体gene content 基因含量gene conversion 基因转换gene distribution 基因分布gene diversity 基因多样性gene dosage 基因剂量gene dosage compensation 基因剂量补偿gene dosage effect 基因剂量效应gene duplication 基因重复gene element 基因元件gene exchange 基因交流gene expression 基因表达gene expression system 基因表达系统gene family 基因家族gene fixation 基因固定gene flow 基因流gene frequency 基因频率gene fusion 基因融合gene inactivation 基因失活gene inoculation 基因接种gene interaction 基因相互作用gene isolation 基因分离gene knockout 基因敲除gene knock-out 基因失效法gene linkage 基因连锁gene localization 基因定位gene location 基因位置gene locus 基因位点gene magnification 基因扩增gene manipulation 基因操作gene map 基因图谱gene mapping 基因作图gene multiplication 基因重复gene mutation 基因突变gene mutation rate 基因突变频率gene order 基因次序gene organization 基因组构gene pool 基因库gene position effect 基因位置效应gene probe 基因探针gene product 基因产物gene rearrangement 某因重排gene reassortment 基因重新配对gene replication 基因复制gene repression 基因抑制gene resortment 基因重配gene silencing 基因沉默gene splicing 基因剪接gene string 基因线gene structure 基因结构gene substitute 基因置换gene substitution 基因置换gene suppression 基因抑制gene synthesis 基因合成gene tagged 基因标签gene tagging 基因标签gene targeting 基因导向，基因寻靶gene transfer 基因转移gene transfer agent 基因传递因子gene transfer vector 基因转移载体gene transposition 基因转座genealogical classification 系谱分类genera 属general transcription factor ( GTF )通用转录因子generalized transduction 普遍性转导generation 世代generative cell 生殖细胞generative reproduction 有性繁殖generic coefficient 种属系数generic cross 属间杂交generic name 属名genes in common 共同基因gene-specific transcription factor 基因特异性转录因子genetic ablation 基因缺损genetic advance 遗传进度genetic algebra 遗传代数genetic analysis 遗传分析genetic background 遗传背景genetic balance 遗传平衡genetic block 遗传性阻碍genetic compensation 遗传补偿genetic complementation 遗传互补genetic composition 遗传组成genetic continuity 遗传连续性genetic control 遗传控制genetic covariance 遗传协方差genetic cross 杂交genetic database 遗传数据库genetic death 遗传性死亡genetic deficiency 遗传缺损genetic deformity 基因变型genetic determinant 遗传决定因子genetic dimorphism 遗传二型现象genetic distance 遗传距离genetic divergence 遗传趋异genetic diversity 遗传多样性genetic dominance 遗传优势genetic donor 基因供体genetic drift 遗传漂变genetic element遗传因子，遗传成分genetic engineering 遗传工程genetic equilibrium 遗传平衡genetic erosion 遗传冲刷，遗传蚀变genetic expression 遗传表达genetic extinction 遗传灭绝genetic facilitation 遗传促进作用genetic factor 遗传因子genetic feedback 遗传反馈genetic fingerprint 遗传指纹genetic fingerprinting 遗传指纹分析genetic fitness 遗传适合度genetic flexibility 遗传可塑性genetic gain 遗传获得量genetic heterogeneity 遗传异质性genetic homology 遗传同源genetic immunity 遗传免疫genetic imprinting 遗传印记genetic inertia 遗传惰性genetic information 遗传信息genetic inoculation 基因接种genetic instability 遗传不稳定性genetic continuity 遗传连续性genetic control 遗传控制genetic covariance 遗传协方差genetic cross 杂交genetic database 遗传数据库genetic death 遗传性死亡genetic deficiency 遗传缺损genetic deformity 基因变型genetic determinant 遗传决定因子genetic dimorphism 遗传二型现象genetic distance 遗传距离genetic divergence 遗传趋异genetic diversity 遗传多样性genetic dominance 遗传优势genetic donor 基因供体genetic drift 遗传漂变genetic element遗传因子，遗传成分genetic engineering 遗传工程genetic equilibrium 遗传平衡genetic erosion 遗传冲刷，遗传蚀变genetic expression 遗传表达genetic extinction 遗传灭绝genetic facilitation 遗传促进作用genetic factor 遗传因子genetic feedback 遗传反馈genetic fingerprint 遗传指纹genetic fingerprinting 遗传指纹分析genetic fitness 遗传适合度genetic flexibility 遗传可塑性genetic gain 遗传获得量genetic heterogeneity 遗传异质性genetic homology 遗传同源genetic immunity 遗传免疫genetic imprinting 遗传印记genetic inertia 遗传惰性genetic information 遗传信息genetic inoculation 基因接种genetic instability 遗传不稳定性genetic interaction 遗传相互作用genetic isolating factor 遗传隔离因子genetic isolation 遗传隔离genetic knock-out experiment 基因失效试验genetic linkage 遗传连锁genetic linkage map 遗传连锁图谱genetic load 遗传负荷genetic manipulation 遗传操作genetic map 遗传图谱genetic mapping 遗传作图genetic marker 遗传标记genetic masking 基因组掩饰genetic material 遗传物质genetic mobilization 遗传转移genetic modification 遗传修饰genetic module 遗传组件genetic nomenclature 遗传命名法genetic parameter 遗传参数genetic polarity 遗传极性genetic polymorphism 遗传多样性genetic population 遗传群体genetic potential 遗传潜力genetic process 遗传过程genetic property 遗传特'性genetic ratio 遗传比genetic reactivation 遗传复活genetic reassortment 遗传重排genetic recipient 基因受体genetic recombination 遗传重组genetic regulation 遗传调节genetic relationship 亲缘关系genetic repair mechanism 遗传修复机制genetic replication 遗传复制genetic risk 遗传危险性genetic screening 遗传筛查genetic segregation 遗传分离genetic selection 遗传选择genetic sex 遗传性别genetic shift 遗传漂移genetic stability 遗传稳定性genetic sterility 遗传性不育genetic strain 遗传品系genetic suppression 遗传抑制genetic switch 遗传开关genetic system 遗传体系genetic transcription 遗传转录genetic transformation 遗传转换genetic translation 遗传翻译genetic transmission 遗传传递genetic typing 遗传分型genetic unit 遗传单位genetic value 遗传值genetic variability 遗传变异性genetic variance 遗传方差genetic vulnerability 遗传易损性genetic“hot spot” 遗传“热点”genetical marker 遗传标记genetical non-disjunction 遗传不分离genetical population 遗传群体genetically heterogeneous 遗传异质的genetically modified organism 基因修饰生物genetics correction 遗传修正genetics of resistance 抗性遗传genetype 基因型genic balance 基因平衡genome allopolyploid 基因组异质多倍体genome amplification 基因组扩增genome evolution 基因组进化genome mapping 基因组作图genome project 基因组计划genome rearrangement 基因组重排genome sequencing 基因组测序genomic exclusion 基因组排斥genomic fingerprinting 基因组指纹分析genomic footprinting 基因组足迹分析genomic imprinting 基因组印记genomic instability 基因组不稳定性genomic library 基因组文库genomic walking 基因组步查genotypic frequency 基因型频率genotypic ratio 基因型比值genotypic value 基因型值genotypic variance 基因型方差geographic speciation 地理型新种形成geographical isolation 地理隔离geographical polymorphism 地理多态现象germ layer 胚层germ line 种系germ nucleus 生殖核germ plasm 种质germinal mutation 生殖细胞突变germ-line gene therapy 种系基因治疗giant chromosome 巨型染色体global homology 总体同源性global region 全局调节子globular protein 球蛋白group selection 集团选择。

普通遗传学名词解释(英文)

遗传（heredity）:指亲代与子代之间相似的现象。

变异（variation）:指亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异。

染色体（chromosome）:指细胞分裂过程中，由染色质聚缩而呈现为一定数目和形态的复合结构。

有丝分裂（mitosis）:又称间接分裂，是高等植物细胞分裂的主要方式，包含细胞核分裂和细胞质分裂两个紧密相连的过程。

减数分裂（meiosis）:又称成熟分裂，是性母细胞成熟时，配子形成过程中发生的一种特殊的有丝分裂方式。

由于形成子细胞内染色体数目比性母细胞减少一半，因此称为减数分裂。

联会（synapsis）:减数分裂偶线期开始出现同源染色体配对现象，即联会。

姊妹染色单体（sister chromatid）：二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体。

同源染色体（homologous chromosome）：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。

性状（character）：生物体所表现的形态特征和生理特性的总称。

单位性状（unit character）:把生物体所表现的性状总体区分为各个单位，这些分开来的性状称为单位性状。

相对性状（contrasting character）等位基因(allele)：位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的基因。

测交（test cross）：是指被测验的个体与隐性纯合体间的杂交。

基因型(genotype)：也称遗传型，生物体全部遗传物质的组成，是性状发育的内因。

表现型(phenotype)：生物体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所表现性状的总和。

染色单体（Chromatid）又称染色分体，是染色体的一部分。

在减数分裂或有丝分裂过程中，复制了的染色体中的两条子染色体。

非姐妹染色单体（non-sister chromatid）:两个同源染色体中由不同着丝点相连的染色单体，就叫非姐妹染色单体。

着丝粒(centromere)：在细胞分裂时染色体被纺锤丝所附着的位置。

(完整版)《遗传学》试题及答案解析

《普通遗传学》试题一、名词解释（共10小题，每小题2分，共20分）1连锁遗传图:描述基因在染色体上的排列顺序和相对距离的数轴图叫连锁遗传图，又称遗传图谱。

2 二价体与二倍体:联会后的一对同源染色体称为二价体，含有两个染色体组的生物个体称为二倍体3颠换与转换:指DNA分子中一种嘌呤被另一种嘌呤替换，或一种嘧啶被另一种嘧啶替换的突变方式；颠换:指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换，或嘧啶碱基被嘌呤碱基替换的突变方式4异固缩:同一染色体上异染色质与常染色质的不同步的螺旋现象。

5重叠作用5重叠作用：两对独立的基因对表现型产生相同的影响，它们中若有一对基因是纯合显性或杂合状态，表现一种性状(显性)；都为纯合隐性时，则表现另一种性状(隐性)，从而使F2呈现15:1的表现型比例。

6操纵子：功能上相关的成簇的基因，加上它的调控的部分定义为操纵子。

7转座因子：又称移动基因，跳跃基因，它可以从染色体基因组上的一个位置转移到另一个位置，甚至在不同的染色体之间跃迁。

8无融合生殖：指不经过雌雄性细胞结合，但由性器官产生后代的生殖行为，它是介于有性生殖和无性生殖之间的一种特殊生殖方式；或者说是有性生殖的一种特殊方式或变态9母体遗传即细胞质遗传，由于细胞质基因所决定性状的遗传现象与规律，有性生殖生物细胞质遗传物质通常来自于母本；母性影响属于细胞核基因控制性状的遗传，由于后代个体的性状表现由母本基本型决定，因而在某些方面类似于母体遗传。

10杂种优势：两个遗传型不同的亲本杂交所产生的杂种第一代（F1）在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等方面比其双亲优越的现象。

二、选择题（共14小题，每小题1分，共14分）1 栽培大麦(2n=14)有丝分裂中期细胞内具有的染色单体数目为(C)A. 14条B. 7条C. 28条D. 42条2遗传学上把同一植株上的自花授粉或同株上的异花授粉称为( D )A.杂交B.回交C.测交D.自交3在下列各种基因型中，哪一种能产生8种类型配子( B)。

遗传学英文词汇及名词解释

遗传学Genitics :研究生物界遗传变异的生物现象的科学遗传病inherited disease :指遗传物质发生突变所引起的疾病先天性疾病congenital disease :指婴儿出生时即显示出临床性状的疾病家族性疾病familial disease :指有家族聚集现象的一类疾病染色体病chromosome disorders :生殖细胞和受精卵早期发育过程中出现了差错，表现为先天发育异常单基因病monogenic disorders :单个基因突变所致，按照单纯的孟德尔方式遗传，主要发生在新生儿和幼儿阶段多基因病poly-genic disorders :由遗传因素和环境因素所致，包括一些先天性发育异常和一些常见病。

有家族聚集现象，但无单基因病那样明显的家系传递格局线粒体病mitochondrial genetic disorders :线粒体染色体上基因突变所致，通常影响神经和肌肉的能量产生，在细胞衰老中起作用，母系方式遗传体细胞遗传病somatic cell genetic disorders :只在特定的体细胞中发生，例如肿瘤，其恶性表型的发展通常是控制细胞生长的基因发生突变所致细胞遗传学cytogenetics :用形态学的方法研究人类染色体的结构，异常（或畸变）的类型,发生频率以及其与疾病的关系基因组genome :有机体全部DNA序列，是基因和非基因的DNA序列的总和核型karyotype :将一个体细胞的全套染色体根据相对恒定形态特征，依次分组排列形成的图像染色体显带技术chromosome ban di ng : 用特定的染料和处理技术，来使染色体出现深浅或明暗带纹以鉴别染色体的技术（四种方法：显示QGRC带）染色体畸变chromosome aberration :指染色体数目和结构上的改变数目畸变numerical aberration :以二倍体为标准，若出现染色体数目单条，多条或成倍增减称为染色体数目畸变结构畸变structural aberration :指染色体发生断裂和再结合而形成各种重组的结果整倍体euploid :细胞的染色体数目以n为基数成倍增加，称为整倍体核内复制endoreduplication :—次细胞分裂时，染色体不是复制一次，而是复制两次，因此每个染色体形成四条染色体，又称双倍染色体核内有丝分裂endomitosis :在细胞分裂时，染色体正常复制一次，至分裂中期时，核膜仍未破裂，消失，无纺锤丝形成无后期胞质分离超二倍体hyperdiploid :指一个细胞中染色体的数目增加了一个或数个亚二倍体hypodiploid :指一个细胞中染色体的数目减少了一个或数个假二倍体pseudodiploid :只某对染色体减少一个，同时另一对染色体增加一个，染色体的数目保持不变嵌合体mosaic :—个个体内同时有两种或两种以上不同核型的细胞系重复duplicati on :指同源染色体中的一条断裂后，其断片连接到另一条同源染色体的相应部位，结果导致一条同源染色体的部分基因重复，相应的另一条同源染色体部分缺失倒位inversion :染色体发生两处断裂后，中间的断片倒转后重接易位translocation :染色体的节段位置发生改变，即一条染色体断裂后片段接到同一条染色体的另一处或另一条染色体上罗伯逊易位Robertsonian translocation :是一种涉及两条近段着丝粒的染色体的易位类型，其断裂发生在着丝粒部位或着丝粒附近位置，整个染色体臂发生了相互易位，形成两个中着丝粒染色体，其中由染色体短臂形成的小染色体往往丢失环形染色体ring chromosome :由于断裂发生在染色体两臂远端，随后这两臂的断裂端彼此黏着形成环形结构等臂染色体isochromosome :着丝粒发生横裂，形成两条只具有长臂或只具有短臂的染色体亲代印迹parental imprinting :同一基因来自父方或母方而有不同的遗传性状表现，这是由于基因在生殖细胞分化过程中受到不同程度的修饰的结果外显率penetranee :指一群具有某种致病基因的人中，出现相应病理表现型的人数百分比表现度expressivity :指基因表达的程度，大致相当于临床严重程度，分为重型，中型，轻型和顿挫型顿挫型forme frust :当一种畸形疾病或综合征的表现极为轻微而无临床意义时，称为顿挫型基因多效性pleiotropy : 一个或一对突变基因产生的多种继发效应限性遗传sex-limited inheritanee :常染色体致病基因的表达仅限于一种性别受累者偏性遗传sex- in flue need in herita nee :虽非伴性遗传的疾病，但在两性中的表达其程度和频率均有不同亲缘系数kin ship coefficie nt :只有共同祖先的两个人在某一位点上具有同一基因的频率近亲婚配consanguineous :指两个配偶在三代以内曾有共同的祖先遗传异质性genetic heterogeneity :有些临床症状相似的疾病，可有不同的遗传基础遗传早现genetic anticipation :有些遗传病在世代传递过程中有发病年龄逐渐超前和病情症状逐渐加剧的现象拟表型phe no copy :环境因素引起的疾病模拟了由遗传决定的表现型易感性susceptibility :由遗传素质决定一个个体得多基因遗传病的风险易患性liability ：—个个体由遗传素质和环境条件共同作用所决定得多基因遗传病的风险阈值threshold :由易患性所导致的多基因遗传病的最低发病限度遗传度heritability :在多基因疾病中，易患性高低受遗传因素和环境因素双重影响，其中由遗传因素在决定多基因遗传病表现型中所起的作用大小称为遗传度杂合子优势heterozygote advantage :在某些隐性遗传病中，在特定的条件下杂合子可能比正常纯合子个体更有利于生存和繁衍后代遗传漂变genetic drift :小群体或隔离的人群中，基因频率的随机波动称为遗传漂变移码突变frame-shift mutation :插入或缺失的碱基不是三的倍数，造成突变部位以后的密码子均要发生改变，导致移码突变标记染色体marker chromosome :染色体的畸变与某种疾病有特定的联系，则这种畸变的染色体就成为标记染色体临症诊断symptomatic diagnosis :指在遗传病的临床症状出现后所作的诊断出生前诊断prenatal diagnosis :是以羊膜穿刺和绒毛膜取样术为主要手段，对羊水，羊水细胞及绒毛膜进行遗传学分析，以判断胎儿的染色体或基因等是否正常原发性预防primary prevention :异常基因型出现以前所作的预防，一般通过遗传咨询的方法继发性预防secondary prevention :带有某种致病基因的个体在出现临床表现之前所作的预防，如出生前筛查，新生儿筛查，携带者检出等。

第八章遗传测验

第六章遗传测验 genetic testing
一.遗传测定的概念和意义
在目前的林木改良工作中，处理的育种材料多数属于未经遗传鉴定的表现型。对选育出来的表现型通过无性繁殖得到的植株，和通过各种交配设计获得的子代所进行的田间对比试验，并根据它们的性状表现作出的评价，称表现型的遗传测定。
遗传测定包括： – 无性系测定：对选育出的表现型通过无性繁殖
（3）部分双列杂交对半双列杂交测定法的改进。
优点：－对亲本的一般配合力作出估量，提供部分特殊配合力的数据及没有亲缘关系的子代；－工作量小。
缺点：－对个别亲本交配次数不等。
（4）测交系交配设计（析因交配设计）
所谓测交系，就是用来与待测无性系交配的少数无性系。测交系可作父本，也可作母本，但目前用作父本较多。
–选择的优树，采用不同的授粉方式和选择强度，其子代表现或改良的效果有明显的不同。
–遗传测定是解决林木良种选育中的质量问题，是林木育种的核心。
遗传测定的目的(任务)：
– 估算待测树木的育种值，并据此对测定树木决定取舍；
– 估算各种变量组分和遗传力，并据此可采用最有效的育种方法；
– 为多世代育种提供没有亲缘关系的繁殖材料； – 通过田间对比试验，评定遗传增益。
遗传测定有多种目的，但任何一种设计都不能满足所有要求，所以，需要设计合适的试验，并采取相应的统计分析方法对试验数据进行处理。
二.子代测定和配合力
? 由于多数用材树种是通过种子繁殖的，所以子代测定是林木遗传测定的主要内容。
? 有性繁殖时，存在亲本的选配问题。即这一株优树或这一群优树应与哪一株或哪某些优树配置在一起，相互授粉，才能产生遗传品质优良的子代，获得最大的改良效果。对已建立的种子园，应该淘汰哪些无性系或家系，保留哪些，才能够进一步提高种子园的改良效果？这些问题都是非常实际的问题，但要作出确切的回答，只有通子代测定对各亲本的配合力作出评定。

遗传学中英文互译及名词解释

A 腺嘌呤（adenine）abortive transduction 流产转导：转导的DNA片段末端掺入到受体的染色体中，在后代中丢失。

acentric chromosome 端着丝粒染色体：染色体的着丝粒在最末端。

Achondroplasia 软骨发育不全：人类的一种常染色体显性遗传病，表型为四肢粗短，鞍鼻，腰椎前凸。

acrocetric chromosome 近端着丝粒染色体：着丝粒位于染色体末端附近。

active site 活性位点：蛋白质结构中具有生物活性的结构域。

adapation 适应：在进化中一些生物的可遗传性状发生改变，使其在一定的环境能更好地生存和繁殖。

adenine 腺嘌呤：在DNA中和胸腺嘧啶配对的碱基。

albino 白化体：一种常染色体隐性遗传突变。

动物或人的皮肤及毛发呈白色，主要因为在黑色素合成过程中，控制合成酪氨酸酶的基因发生突变所致。

allele 等位基因：一个座位上的基因所具有的几种不同形式之一。

allelic frequencies （one frequencies）在群体中存在于所有个体中某一个座位上等位基因的频率。

allelic exclusion 等位排斥：杂合状态的免疫球蛋白基因座位中，只有一个基因因重排而得以表达，其等位基因不再重排而无活性。

allopolyploicly 异源多倍体：多倍体的生物中有一套或多套染色体来源于不同物种。

Ames test 埃姆斯测验法：Bruce Ames 于1970年人用鼠伤寒沙门氏菌（大鼠）肝微粒体法来检测某些物质是否有诱变作用。

amino acids 氨基酸：是构成蛋白质的基本单位，自然界中存在20种不同的氨基酸。

aminoacyl-tRNA 氨基酰- tRNA：tRNA的氨基臂上结合有相应的氨基酸，并将氨基酸运转到核糖体上合成蛋白质。

aminoacyl-tRNA synthetase 氨基酰- tRNA合成酶：催化一个特定的tRNA结合到相应的tRNA分子上。

《普通遗传学》习题集

《现代遗传学》习题集一、遗传学名词解释联会复合体synaptonemal complex 受精fertilization 双受精double fertilization 胚乳直感xenia 果实直感metaxenia 无融合生殖apomixis细胞周期cell cycle 无性生殖asexual reproduction 染色体组型karyotype 复制子replicon遗传密码genetic code 简并degeneracy 中心法则centraldogma 转录transcription 翻译translation 完全显性complete dominance 不完全显性imcomplete dominance 共显性co-dominance 镶嵌显性mosaic dominance 显性转换reversal of dominance 基因型genotype表现型phenotype 互补作用complementary effect 返祖现象atavism 积加作用additive effect 重叠作用duplicate effect 上位作用epistatic effect 显性上位epistatic dominance 隐性上位epistatic recessiveness 抑制作用inhibiting effect 多因一效multigenic effect 一因多效pleiotropism 遗传图（遗传图谱）genetic map 连锁群linkage group 性染色体sex-chromosome 常染色体autosome 性连锁sex linkage sex-linked inheritance 交叉遗传criss-cross inheritance 限性遗传sex-limited inheritance 从性遗传sex-influenced inheritance 整倍体Euploid 一倍体monoploid 单倍体haploid 二倍体diploid 同源多倍体autopolyploid 异源多倍体[双二倍体] Allopolyploid 非整倍体aneuploid 超倍体hyperploid 亚倍体hypoploid 缺体nullisomic 单体monosomic “Turner氏综合症” 三体trisomic 先天愚型Down 氏综合征Down syndrome转导transduction 普遍性转导generalized transduction 转导体transducing particle 共转导cotransduction 流产转导局限转导restricted transduction F＋菌株F－菌株Hfr菌株F’菌株质粒plasmid 附加体episome表现度expressivity 转换Transition 颠换Transversion 移码突变frameshift 同义突变samesense mutation 错义突变missense mutation 无义突变nonssense mutation 移码突变frameshift mutation细胞质遗传cytoplasmic inheritance 母性影响maternal effect predetermination 雄性不育male sterility个体发育development 全能性totipotency 数量性状基因座quantitative trait locus，QTL QTL定位QTL mapping 遗传率heritability 广义遗传率heritability in broad sense 狭义遗传率heritability in narrow sense 近亲繁殖inbreeding 异交outbreeding自体受精自交或自花授粉selfing, self-fertilization 自花授粉植物self-pollinated plant 常异花授粉植物often cross-pollinated plant 异花授粉植物cross-pollinated plant 近亲系数回交back cross 轮回亲本recurrent parent 非轮回亲本non-recurrent parent 基因频率gene frequency, allele frequency 遗传（基因）平衡定律Hardey-Weinberg law, Hardey-Weinberg equilibrium, genetic equilibrium law 遗传漂移genetic drift 迁移migration 物种species 地理隔离geographic isolation 生态隔离ecological isolation 生殖隔离reproduction isolation二、简答题1、有丝分裂的遗传学意义2、减数分裂的遗传学意义3、有丝分裂和减数分裂的异同4、试述分离规律.独立分配规律和连锁交换规律的实质？5、试分析孟德尔成功的原因，对你有何启迪？6、Why are double-crossover events expected in lower frequency than single-crossover events?7、Why does more crossing over occur between two distantly linked genes than between two genes located very close together on the same chromosome?8、倒位的遗传学效应9、易位的遗传效应10、为什么在生产中直接利用异源四倍体多于同源四倍体？11、试述同源多倍体和异源多倍体的主要区别？为什么同源多倍体结实率较低，而异源多倍体的结实率却比较正常？12、同源多倍体的特征是什么？13、你知道那些途径可以产生同源三倍体？同源三倍体在减数分裂中染色体的联会与分离有何特点？为什么会出现高度不育？14、多倍体在远缘杂交育种上有何应用价值？15、试述同源三倍体植物在减数分裂中染色体联会与分离。

果蝇遗传经典fly pushing(中文版)3

第三章作图一旦你获得了新的突变，你就需要知道它在哪。

如果不是在定点进行诱变，你就必须借助于连锁和重组分析了。

连锁分析的基础是孟德尔的等位基因分离定律——同源染色体不可避免的在减数分裂的第一次分裂时发生分离。

因此当突变位于显性标记基因的相对染色体上，而这两条染色体间又没有重组发生时，它们将在每次减数分裂中分离。

这种分离在雄蝇中因没有重组发生而不会有什么问题，而在雌蝇中重组对于基因分离的可靠性的影响可以用平衡染色体来排除。

染色体分离，就象所有其它生物学事件一样，不会跟理想状况相同。

正常分离当然会发生，而不正常情况也会发生，尽管比例很低。

如果有象转座或多重倒置等染色体重排现象发生，情况就会变得很麻烦了。

在一定条件下，这种染色体不能进行正常的配对和分离。

结果可能是要么有多余的遗传物质,要么就不够，遗传学术语称之为“非整倍体”（相对正常的染色体组分情况为“整倍体”）。

如果非整倍体现象在染色体水平发生（如多或少一条染色体），则其卵常常是不可存活的，但chromosome 4、XXY和XO除外。

此时，这种偶然的“不分离”现象在成体后代中不容易观察出来。

作图法亦可用于鉴别基因，如果有一个简便的方法来分析其蛋白产物或表型的话。

这时这种方法则有赖于染色体重排造成基因位点的缺失或重排，然后以它做为突变的前体物。

简言之，就是你先确定一个染色体区域，然后在此突变你想研究的那个基因。

§3.1 分离分析在所有的果蝇杂交方案中，根据突变和显性标记检验的分离，来跟踪此突变检验的去向都是最为基本的方法。

在前一章的诱变的讨论中已经说过，这样可以明确哪些果蝇携带此隐性突变。

这种方法需要显性标记基因和第二，三染色体的平衡染色体。

跟X染色体连锁的基因较容易看出来，因为在雄蝇中它是呈半合子态的。

如果它是从父雄蝇处得来，则只会遗传给雌性后代，所以较易跟踪，而第4染色体通常不在考虑之内。

也可以用排除法，如果一个突变不在第1，2，3染色体上发生，那么他必定位于第4 染色体上。

遗传学选择测试题1

遗传学选择测试题11. Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为（） [单选题] *A、 3/8(正确答案)B、 5/8C、 7/8D、 9/162. 亲代传给子代的是（） [单选题] *A、基因型B、表现型C、基因(正确答案)D、性状3. 人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必须（）。

[单选题] *A、双亲都是白化症患者B、双亲之一是携携带者C、双亲都是纯合体D、双亲都是致病基因携带者(正确答案)4. 一个合子中有二对同源染色体为AA'，BB'，在生长期间,你认为其体细胞中的染色体是下例哪种组合。

（） [单选题] *A. AA'BBB. AABB'C. AA'BB'(正确答案)D. AABB5. 白猫与黑猫交配, F1都是白猫。

F1相互交配, F2中白、黑、棕三种小猫的比例为12:3:1，是下列哪一种原因引起的。

（） [单选题] *A、互补作用B、显性上位作用(正确答案)C、抑制作用D、隐性上位作用6. 根据人类血型遗传知识，可以鉴别亲子间的血缘关系。

已知父母中之一方AB血型，另一方为Ｏ血型，其子女的血型可能是：（） [单选题] *A、O型;B、AB型;C、A型或B型;(正确答案)D、A型;E、B型7. 一个婴儿表现女性特征，她的体细胞中有一个巴氏小体，这个婴儿是（） [单选题] *A、 KlinfelterB、Turner综合征C、Down综合征D、XXX个体E、正常的(正确答案)8. 一位患有Klinfelter综合征的男子（XXY），同时也有色盲症，他的父母视力都正常，下列叙述哪句不正确（） [单选题] *A、这位患者的基因型为XCXCYB、他父亲的基因型为X+Y，因为父亲视力正常C、他母亲的基因型为XCX+D、当他母亲产生卵子时，后期Ⅱ发生了XC不分离，产生XC XC卵子和不含X 的卵子，当E、他母亲的基因型为X+X+(正确答案)9. 基因突变、基因重组和染色体变异三者的共同特点是（） [单选题] *A、都能产生新基因B、都能产生新基因型C、都能产生可遗传变异(正确答案)D、在显微镜下均可见10. 玉米条纹叶的性状受叶绿体基因和核基因共同控制。

遗传学中英文词汇

中英文词汇--------------------------------------------------------------------------------近端着丝粒染色体(Acrocentric chromosome)——着丝粒靠近染色体端部的染色体。

加和原则(Additivity principle)——如果两个事件相互排斥，那么获得其中一个或另一个的概率为它们的各自概率之和。

等位基因(Allele)——在一既定基因座上一个基因的替换形式。

等位基因特异性寡核苷酸(Allele-specific oligonucleotide，ASO)——设计合成的寡核苷酸，可在适当条件下与特异序列杂交而不与其相关的序列杂交。

用针对每个等位基因序列设计的ASO甚至可容易地检出单个核苷酸的变异。

在几种设计相似、用来区分密切相关等位基因的方法中，ASO还可用作PCR引物。

等位基因异质性(Allelic heterogeneity)——在同一遗传基因座上，由不同的突变等位基因引起的相同或相似的表型。

α1-抗胰蛋白酶(α1-Antitrypsin)——是抑制弹性蛋白酶活性的一种丝氨酸蛋白酶抑制剂，该抑制剂的缺乏(如α1-抗胰蛋白酶不足)将导致严重的慢性肺和肝脏疾病。

Alu重复序列(Alu repetitive sequence)——位于基因间或内含子DNA中的中等重复序列，含有限制性内切酶AluⅠ的识别位点，这些序列长约300bp，并在人类基因组中重复出现约500,000次。

羊膜穿刺术(Amniocentesis)——一种产前诊断的方法，通常在妊娠4至6月抽取羊膜囊内婴儿四周的羊水进行。

扩增(Amplification)——一段DNA序列多个拷贝的产生。

非整倍体(Aneuploid)——指单倍体非整倍数的任何染色体数目。

通常非整倍体是指单条染色体的额外拷贝(三体性)，或缺少单条染色体(单体性)。

由减数分裂或有丝分裂过程中染色体不分离所致。