ChIP实验的原理与实践
生物芯片技术原理
生物芯片技术原理生物芯片技术是一种在微型芯片上集成了生物学实验室所需基本组件的技术，它允许在单个芯片上进行高通量、高灵敏度和高可重复性的生物分子检测。
生物芯片技术在基因组学、蛋白质组学等领域具有广泛的应用前景。
生物芯片技术可分为两类：基于DNA和RNA的芯片和基于蛋白质的芯片。
本文将主要介绍基于DNA和RNA的芯片。
DNA芯片技术主要用于基因表达的研究。
其基本原理是在芯片表面上固定一系列已知基因序列的DNA探针，通过杂交实验检测样品中的核酸是否与探针杂交，从而实现对基因表达水平的分析。
生物芯片技术的主要流程包括样品处理、芯片制备、试验操作和数据分析。
一、样品处理：样品处理是整个实验中最为关键的一步。
主要包括RNA/DNA提取、放大、标记、杂交等。
样品的选择和质量的好坏决定了分析结果的准确性和可重复性。
二、芯片制备：芯片制备的主要步骤包括芯片表面处理、探针的合成和连接、芯片包覆等。
芯片表面的化学修饰能够改变探针的亲和性和特异性，从而优化芯片的检测性能。
三、试验操作：试验操作包括芯片杂交、成像和数据获取等。
芯片样品通过加热和振动使样品中的RNA/DNA与芯片上的探针结合，随后将样品从芯片上洗掉并用成像仪或扫描仪获得芯片上的图像数据。
四、数据分析：数据分析是生物芯片技术中最为繁琐和复杂的一个环节。
数据分析主要有三个方面：首先是图像预处理，包括背景校准、排除异常值等；其次是数据提取，包括简单或复杂的数据处理和统计分析；最后是结果呈现，通常通过聚类、差异表达分析等手段对结果进行可视化展示。
生物芯片技术具有样品需求量小、实验周期短、重现性强等优点。
它在医学、农业、环境保护等领域有着广泛的应用，如基因突变、疾病诊断、药物筛选、农作物育种、环境污染检测等领域。
近年来，生物芯片技术已经得到了广泛的应用和发展。
在医学方面，生物芯片技术被广泛应用于疾病的早期诊断、疗效评估和药物筛选等方面。
生物芯片技术也能从基因水平为疾病的发生与发展提供关键信息，对于个体化医疗有着巨大的潜力。
layeditor的使用和基本器件版图提取及放大器版图提取
（集成电路反向实践）实验报告班级: 姓名: 学号: 实验日期：成绩实验一layeditor的使用和基本器件版图提取一、实验目的熟悉反向版图软件layeditor的使用，学会创建工作区，设置工作区，掌握配置版图定义层的方法，掌握提取各类电阻、电容、MOS管的方法和步骤。
二、实验原理根据提取电路网表参数，按照设计规则画出器件版图。
三、实验内容1、创建版图工作区，并配置版图定义层文件。
2、在模拟工作区中提取电阻、电容、MOS管版图。
四、实验步骤1、打开layeditor软件，打开Power_Manager_Chip_1工程创建工作区点击工程菜单→选择创建工作区。
命名：PM_AMP_2701242、配置版图定义层文件（1）添加版图层将鼠标放到任意版图层，右击选择添加版图层，会出现版图属性窗口填入：名称、GDS层、最小宽度、选择颜色、填充方式在高级选项中：可以选择该版图层为连接孔层或标注层（2）删除版图层首先选择要删除的版图层，右击选择删除版图层（3）修改版图层参数首先选择版图层，右击选择版图层属性。
3、转换工作区具体转换步骤如下，假设需要将网表工作区“NETLIST”中的数据转换为精确版图数据：(1) 用Layeditor 软件创建一个版图工作区，例如取名“LAYOUT”；(2) 在工作区“LAYOUT”中创建金属引线层：根据工作区“NETLIST”中的引线层数，在工作区“LAYOUT”中创建相应的版图层METAL1，METAL2…。
注意，版图层必须取名为METALn，n是一个数字，另外大小写必须一样。
例如，“NETLIST”中有两层引线，那么在“LAYOUT”中就创建版图层METAL1 和METAL2。
(3) 在工作区“LA YOUT”中创建引线孔层：根据工作区“NETLIST”中的引线孔层数，在工作区“LAYOUT”中创建相应的版图层VIA1，VIA2…。
注意，这些版图层必须取名为VIAn，其中n是一个数字。
湖北理工学院
湖北理工学院电气与电子信息工程学院实验大纲电子信息工程专业（新兴产业计划）二0一四年九月目录《信号与系统A》实验教学大纲 (4)《单片机原理与接口技术B》实验教学大纲 (7)《计算机网络》实验教学大纲 (10)《光纤通信技术》实验教学大纲 (12)《通信网与交换技术》实验大纲 (14)《电路实验》实验大纲 (16)《电子技术实验》教学大纲 (19)《电子技术课程设计》教学大纲 (32)《PLC技术实训》教学大纲 (35)《单片机课程设计》教学大纲 (39)《电工与电子实习AⅠ》教学大纲 (41)《专业实习》教学大纲 (46)《生产实习》教学大纲 (48)《毕业实习》教学大纲 (50)《毕业设计》大纲 (54)电子信息工程实验大纲《信号与系统A》实验教学大纲课程编码：B02500155课程名称：信号与系统A课程属性：专业必修课程实验学时：8适用专业：电子信息工程(新兴产业计划)一、实验教学目的和任务信号与系统实验是理论教学的深化和补充，具有较强的实践性。
随着科学技术迅速发展，理工科大学生不仅需要掌握硬件电路方面的基本理论知识，而且还需要分析各种信号的特性，并掌握基本的实验技能及一定的科学研究能力。
通过该课程的学习，使学生巩固和加深信号与系统理论知识，通过实践进一步加强学生独立分析问题和解决问题的能力、综合设计及创新能力的培养，同时注意培养学生实事求是、严肃认真的科学作风和良好的实验习惯，为今后工作打下良好的基础。
二、实验教学基本要求经过多层次，多方式教学的全面训练后，学生应达到下列要求：1、进一步巩固和加深信号与系统基本知识的理解，提高综合运用所学知识独立分析具有某种特性的信号对电路系统的作用的能力。
2、能根据需要选学参考书，查阅手册，通过独立思考，深入钻研有关问题，学会自己独立分析问题、解决问题，具有一定的创新能力。
3、能正确使用仪器设备，掌握测试原理。
4、能独立撰写设计说明，准确分析实验结果，正确绘制信号波形。
chipseq实验原理和callpeak原理
chipseq实验原理和callpeak原理ChIP-Seq实验原理：ChIP-Seq（染色质免疫共沉淀测序）是一种研究体内蛋白质与DNA相互作用的技术。
该技术结合了染色质免疫共沉淀（ChIP）和第二代测序技术，以在全基因组范围内检测与特定蛋白质（如转录因子、组蛋白等）相互作用的DNA区段。
实验步骤主要包括：1.交联：在生理状态下，将细胞内的DNA与蛋白质进行交联，以固定它们的相互作用状态。
2.裂解和染色质制备：裂解细胞，分离染色体，并通过超声或酶处理将染色质随机切割成一定大小的片段。
3.免疫共沉淀：利用抗原抗体的特异性识别反应，将与目的蛋白相结合的DNA片段沉淀下来。
这通常涉及使用与目标蛋白质特异性结合的抗体，该抗体与磁珠或琼脂糖珠等固相支持物相连。
4.解交联和纯化：通过适当的条件（如高温、低盐等）将DNA从蛋白质上解交联下来，并对解交联后的DNA片段进行纯化和文库构建。
5.高通量测序：将富集得到的DNA片段进行高通量测序，获得数百万条序列标签。
Callpeak原理：在ChIP-Seq数据分析中，callpeak（峰值调用）是一个关键步骤，用于识别蛋白质与DNA结合的显著区域。
这些区域通常表现为测序读数的富集，即所谓的“峰”（peaks）。
峰值调用的原理基于统计模型和算法，对测序数据进行扫描和分析，以识别相对于背景信号显著富集的DNA区段。
通常，这些算法会考虑测序深度、基因组上的位置信息、信号强度等因素，并使用适当的统计检验来确定峰的存在和显著性。
在峰值调用之前，测序数据通常需要进行一些预处理步骤，如去除低质量读数、归一化等。
此外，为了提高峰值调用的准确性和可靠性，还可以使用一些辅助信息，如已知的基因注释、转录因子结合位点数据库等。
需要注意的是，不同的峰值调用算法和软件可能具有不同的原理和特性，因此在实际应用中需要根据具体需求和数据特点选择合适的工具和方法。
同时，峰值调用的结果也需要进行进一步的验证和分析，以确认蛋白质与DNA的相互作用及其生物学意义。
芯片测试原理
芯片测试原理
芯片测试原理是指对芯片进行功能验证、性能测试和可靠性验证等各种测试的原理和方法。
芯片测试的目的是为了确保芯片的质量和可靠性，以及验证芯片的设计是否符合规范和要求。
芯片测试主要包括两个方面：功能测试和性能测试。
功能测试是对芯片各个功能模块进行测试，确保其功能的正确性和稳定性。
性能测试是对芯片的性能进行测试，包括速度测试、功耗测试和温度测试等，以评估芯片的性能指标是否达到设计要求。
芯片测试的原理是基于设计规格和测试要求进行的。
首先，测试人员需要根据设计规格和测试要求编写测试用例，包括输入数据和期望输出结果。
然后，测试人员将测试用例加载到测试设备或测试平台上，通过输入相应的指令或数据来执行测试。
测试设备或测试平台会自动对芯片进行测试，并根据期望输出结果与实际输出进行对比，判断芯片是否通过测试。
在芯片测试过程中，通常会使用一些测试设备和工具，如测试仪器、测试探针和仿真器等。
这些设备和工具能够提供对芯片信号的测量和分析，以及对芯片功能和性能的评估和验证。
通过这些测试设备和工具，测试人员可以获取芯片的各项性能参数和测试结果，进而判断芯片的质量和可靠性。
芯片测试是芯片设计过程中不可或缺的一环。
通过有效的芯片测试，可以发现和排除芯片设计和制造过程中的缺陷和问题，提高芯片的质量和可靠性。
因此，在芯片设计和制造过程中，芯片测试应该得到足够的重视和关注。
集成电路芯片湿法去层技术研究
上述步骤的具体化学反应方程式为： 淤 去二氧化硅或硼磷硅玻璃钝化层：
SiO2+ 6HF寅H2SiF6+ 2H2O 4H++ 5SiF62-+ SiO2寅3F4Si-SiF62-+ 2H2O
中图分类号:TN406
文献标识码:A
文章编号：1002-2279（2021）03-0006-04
Research on Wet Delamination Technology of IC Chip
ZOU bing, ZHANG Yueqiang
( The 47th Institute of China Electronics Technology Group Corporation, Shenyang 110000, China)
具有优点，主要在于操作简单且不需要高配置的昂 贵设备，同时效率较高，因而总成本较低。为力求在 湿法去层时尽量去净不需要的薄膜层、达到尽可能 完善的效果，在此对芯片湿法去层法在芯片不同结 构面上的应用进行分析和探讨。
2 芯片结构
集成电路芯片本质上是一种功能电路，它是对 Si 衬底片的外延通过局部掺杂与图形刻蚀等手段， 形成实现特定电学功能的半导体器件结构，最终由 金属化层实现连接[1]。以常见的 CMOS 电路剖面结 构为例，按从上到下的顺序，最上层是钝化层，主要 是由硼磷硅玻璃或二氧化硅、氮化硅等物质构成；钝
于 去除氮化硅钝化层：
H3PO4
Si3N4 + 6H2O 寅 3SiO2+ 4NH3
H3PO4
SiO2+ 2H2O 寅 Si(OH)4
单片机
一．单片机概述单片机是单片微型计算机SCMC（Single Chip MicroComputer）的译名简称，在国内常简称为“单片微机”或“单片机”。
单片机就是把组成微型机算计的各功能部件：包括中央处理器CPU、随机存储器RAM、只读存储器ROM/EPROM、中断系统、定时器/计数器、并行及串行口输入输出I/O接口电路等等部件集成在一块半导体芯片上，所构成的一个完整的微型机算机。
即是一个不带外围设备的单芯片微型计算机的电路系统。
随着大规模集成电路的发展，单片机内还可包含A/D、D/A转换器、高速输入/输出部件、DMA通道、浮点运算等特殊功能部件。
由于单片机的结构和指令功能都是按工业控制要求设计的，特别适合于工业控制及与控制有关的数据处理场合，国外称其为微控制器（Mirocontroller)。
除了工业控制领域，单片微机在家用电器、电子玩具、通信、高级音响、图形处理、语言设备、机器人、计算机等各个领域迅速发展。
目前单片微机的世界年产量已达100亿片，而在中国大陆地区单片微机的年应用量已达6亿片左右，截止2001年4月，由中国大陆地区自行设计和生产的单片微机也已达到2000万片。
综观二十多年的发展过程，单片微机正朝多功能、多选择、高速度、低功耗、低价格、扩大存储容量和加强I/O功能及结构兼容方向发展。
单片机是典性的嵌入式系统，单片机系统的体系结构和指令系统结构，是按照嵌入式控制应用而设计的。
作为嵌入式应用时，即嵌入到对象环境、结构、体系中作为其中的一个智能化控制单元，如洗衣机、电视机、VCD、DVD等家用电器，打印机、复印机、通讯设备、智能仪表、现场控制单元等。
构成各种嵌入式的应用电路，统称为单片机应用系统。
二．DJ-598KC实验系统相关知识1.认识DJ-598KC+单片机开发系统的结构2.系统主要特点（1）系统自动识别CPU：40芯扁平电缆RS232PC机仿真DJ-598K1单片机开发系电源598KC是集51、96、8088三大系列CPU于一体的三合一实验系统，内置51/96单片机仿真器和8088实验系统。
Chirp超宽带数字接收机设计与实现
收稿日期:2008-11-18; 修回日期:2009-03-13基金项目:通信抗干扰技术国家级重点实验室基金项目Chi r p 超宽带数字接收机设计与实现孙嘉 刘皓(电子科技大学通信抗干扰技术国家级重点实验室,成都610054) 摘 要 文章针对超宽带通信技术快速发展的需要,设计了一个Chir p 超宽带数字接收机。
该接收机使用数字匹配滤波器避免了模拟滤波器带来的巨大插入损耗,并可以使用较为简单的方法实现时间同步。
在硬件实现上,利用单比特量化匹配滤波器系数降低接收机的资源占用。
实验表明该接收机结构简单、资源占用少、性能较好。
关键词 Chir p 超宽带 数字接收机 匹配滤波器 单比特量化0 引 言 超宽带(UWB )无线传输技术被认为是未来无线通信最理想的技术之一,它可有效解决企业、家庭、公共场所等高速因特网接入的需求和越来越拥挤的频率资源分配的矛盾,同时又具有宽频谱、高速率、低成本、低功耗等特点[1]。
早期的超宽带信号均采用脉冲的形式,近年来,除了采用脉冲方式来实现超宽带通信外,还出现了使用连续载波的超宽带通信系统,比较典型的有:基于多频带正交频分复用(MB 2OF DM )[2]的超宽带系统和基于chir p 扩频技术[3]的超宽带系统。
2007年3月,Chir p 扩频技术成为I EEE 802.15.4a 的物理层标准之一,这是对该技术长距离、高抗干扰能力和低功耗等优势的肯定。
文章针对Chir p 超宽带系统设计了一种数字接收机,并在硬件电路上实现。
该接收机利用数字匹配滤波器实现脉冲压缩,避免了使用模拟滤波器带来高插入损耗的问题。
由于使用了匹配滤波器,所以,可以使用较为简单的同步算法实现时间同步。
另外,对于超宽带信号带宽很宽、匹配滤波器阶数很高、需要大量乘法器的问题,通过简化匹配滤波器的抽头系数,利用加法器、减法器代替乘法器,使得整个接收机结构简单,资源占用大为减少。
1 数字接收机设计 Chir p 超宽带通信系统有两种典型的调制方式:二进制正交键控调制(BOK )和直接调制(DM )[3]。
无菌工艺快速微生物检测方法
无菌工艺快速微生物检测方法自21世纪初以来，国际制药工业界在无菌药品生产领域开展了一项重要的检测技术——快速微生物检测（RMM，Rapid Microbiological Methods），包含快速检出和鉴定。
在多年制药工业实践中，许多实验室发现当微生物养分被剥夺，或抗菌剂，如防腐剂、消毒剂、高温蒸汽或去污染气体的浓度达亚致死量时，微生物会发生应激，无法在传统人工介质上复制培养。
因为这种培养不能达到最佳复活条件，微生物不能增殖。
当这种情况发生时，无菌培养阴性不能证明产品没有受到污染。
另外，无菌培养需时较长，不能实时发现产品生产过程中发生的污染，不能使产品快速放行，增加仓储时间和成本。
于是，人们希望开发出新的微生物检查、定量和鉴定方法。
近年来生物检测技术高速发展并迅速向制药领域渗透。
当前RMM各类技术平台已经能够检测到多种微生物及变异微生物；能明确样品中微生物的数目；识别微生物的属，种和亚种。
这些技术主要分为基于微生物培养的快速发现和鉴定技术、活细胞识别鉴定技术和基因及芯片识别鉴定技术。
基于微生物培养的快速发现和鉴定技术基于微生物培养的快速发现和鉴定技术是在微生物培养过程中早期快速发现微生物生长。
电阻监测系统能测量微生物生长过程中液体介质中电势的变化。
微生物生长过程中，较大的，不带电的分子分解为较小的，高度带电的分子，如蛋白质变成氨基酸，脂肪变成脂肪酸，多糖变成乳酸等。
通过监测电极间离子移动（电导率）或电极表面电荷数量（电容），检查是否有微生物生长。
bioMérieux Bactometer 系统就是基于这一原理。
微生物液体培养时会产生CO2，在密闭容器中，可通过监测容器中CO2含量的变化来检测微生物生长。
BacT/ALERT系统设备是bioMérieux的第二代技术。
该技术将微生物生长产生的二氧化碳扩散至液体乳胶传感器，触发颜色警报器，告知用户检测到微生物。
Genzyme Biosurgery已将这种技术用于其细胞培养产品的快速无菌检查。
CHIP实验步骤
CHIP-qPCR实验步骤一、实验材料●主要试剂●主要仪器及器材二、实验步骤1. 细胞交联：a. 用1ml PBS重悬细胞；b.加28ul 37%甲醛（终浓度为1%）进行交联，室温翻转孵育10min；c.加入10×甘氨酸至终浓度为1×；室温翻转孵育5min，终止交联；d.4℃，3000g，离心3min；弃上清液；e. 用1ml预冷的1X PBS重悬细胞，用3000g，4℃，5min离心，去上清。
f．重复e步骤一遍（此步骤沉淀可冻存于-80℃）；2. 胞核制备和染色质碎裂：a. 用200ul Membrane Extraction Buffer(使用前加入2ul蛋白酶/磷酸酶抑制剂)重悬细胞；冰上静置10min；b. 4℃，3000g，离心3min；弃上清液；c. 用200ul MNase Digestion Buffer （使用前加入0.2ul DTT）重悬细胞核;d. 加入0.2ul MNase ,吹打混匀；37℃水浴30min，期间5min混匀一次；e. 加入20μL MNase Stop Solution；混匀后冰上放置5min;f. 4℃，9000g，离心5min；弃上清液；g. 用100μL of 1X IP Dilution Buffer（使用前加入1ul蛋白酶/磷酸酶抑制剂）重悬沉淀；h. 冰上超声打断5次，每次2min。
i. 4℃,9000g离心5min;转移上清到新的EP管中3. 免疫沉淀：a. 取10ul上清作为input,-20℃冻存备用；b. 取90ul上清加入410ul X IP Dilution Buffer；阳性对照组加入10ul Anti-RNA Polymerase II Antibody，IP组加入10ug目的抗体；阴性对照组加入2μL IgG 。
c. 样本管放到翻转仪4℃翻转过夜孵育；d. 震荡混匀Protein A/G磁珠，并取20ul到每个实验组中；e. 将样品置于磁力架上，静置2min进行磁性分离，弃上清；f. 加入1ml IP Wash Buffer 1，并吹打混匀；置于翻转仪上，洗涤5min；g．将样品置于磁力架上，静置2min进行磁性分离，弃上清；h. 重复步骤f~g 3次；i. 加入1ml IP Wash Buffer 2，并吹打混匀；置于翻转仪上，洗涤5min；j. 将样品置于磁力架上，静置2min进行磁性分离，弃上清；4. 洗脱：a.加入150ul 1X IP Elution Buffer重悬磁珠，37℃震荡孵育30min；b.将样品置于磁力架上，静置2min进行磁性分离，将上清转移到一个新的EP管中；c. input样本中加入150ul 1X IP Elution Buffer；d.各样本中分别加入6μL NaCl(5M) 、2μL 蛋白酶K(20mg/Ml);e. 65℃孵育2h;f. 使用DNA 纯化离心柱从样品中纯化DNA。
单片机实训
单片机应用课程设计教学大纲开课学院：机电工程学院适用专业：电子科学与技术课程编号：2009404课程英文名称：Single-chip Microcomputer Application System Design实验课程总学时：36 实验课程总学分：1一、课程性质和目的：单片机原理及应用是一门技术性、应用性很强的学科，实验教学是它的一个极为重要的教学环节，除实验教学环节，单片机课程设计也是重要的实践教学环节，通过这一环节可使学生不但能够将课堂上学到的理论知识与实践应用结合起来，而且能够对电子电路、电子元器件、印制电路板等方面的知识进一步加深认识，同时在软件编程、排错调试、相关仪器设备的使用技能等方面得到较全面的锻炼和提高，为今后能独立进行单片机应用系统的开发设计工作打良好的基础。
二、本课程与其它课程的联系与分工先修课程：电路分析、模拟电路、数字电路、微机原理、单片机、电子线路常用软件后续课程：传感器技术、数字信号处理等三、单片机课程设计的基本要求1、原则上每生一项设计，不能重复设计。
2、项目大的可多人从事，但每人必须承担足够的设计任务。
3、项目结题需要提供电路图、程序清单、设计说明书等资料，还要提供实物作品，运行照片等。
4、参加科技节展出及评奖的作品，要给与适量的加分。
优秀的设计人员优先推荐参加省机电大赛或电子大赛。
5、整个课程设计过程中，严格执行考核制度，对于无故旷课、扰乱课堂秩序、玩游戏、玩手机、不从事设计和制作的行为给予严肃处理。
6、对于课堂表现好的同学，进行加分奖励。
四、课程设计的实施过程1、基本开发工具的使用电路设计及仿真运行工具Proteus软件、编程及编译环境Keil uVision软件、程序烧写器的使用及驱动程序的安装。
2、单片机应用系统的搭建方法电源的设计、振荡电路参数的选择、复位电路的设计、内置及外置程序程序存储器的选择，各端口的驱动能力及接口方法。
3、学生实践能力的摸底测试通过简单的单片机应用设计，如：流水灯、数码显示、键盘控制等，进行软环境编程测试及硬环境测试。
分子生物学思考题
分子生物学思考题绪论1.简述孟德尔、摩尔根和Wstson等人对分子生物学发展的主要贡献。
2.写出DNA、mRNA和siRNA的英文全名。
3.试述“有其父必有其子”的生物学本质。
4.早期主要有哪些实验证实DNA是遗传物质？写出这些实验的主要步骤。
5.定义重组DNA技术。
6.说出分子生物学的主要研究内容。
7.你认为本世纪初叶分子生物学将在哪些领域取得进展？第2章（染色体与DNA）1.染色体具备哪些作为遗传物质的特征？2.简述真核细胞内核小体的结构特点。
3.请列举3项实验证据来说明为什么染色质中DNA与蛋白质分子是相互作用的。
4.简述DNA的一、二、三级结构。
5.简述组蛋白都有哪些类型的修饰，其功能分别是什么？6.原核生物DNA具有哪些不同于真核生物DNA的特征？7.DNA双螺旋结构模型是有谁提出的？简述其发现的主要实验依据及其在分子生物学发展中的重要意义。
8.DNA以何种方式进行复制？如何保证DNA复制的准确性？9.简述原核生物DNA的复制特点。
10.什么是DNA的Tm值？它受哪些因素的影响？11.DNA复制时为什么前导链是连续复制，而后随链是以不连续的方式复制？请以大肠杆菌为例简述后随链复制的各个步骤。
12.真核生物DNA的复制在哪些水平上受到调控？13.细胞通过哪几种修复系统对DNA损伤进行修复？14.什么是转座子？可分为哪些种类？15.什么是SNP？SNP作为第三代遗传标记的优点。
第三章（生物信息的传递——从DNA到RNA）1.什么是编码链和模板链？2.简述RNA的种类及其生物学作用。
3.RNA的结构特点。
4.简述RNA转录的概念及其基本过程。
5.请比较复制与转录的异同点。
6.大肠杆菌的RNA聚合酶由哪些组成成分？各个亚基的作用？7.什么是闭合复合物、开链复合物及三元复合物？8.简述o因子的作用。
9.什么是Pribnow box？它的保守序列是什么？10.什么是上升突变？什么是下降突变？11.简述原核生物和真核生物mRNA的区别。
芯片 工程试验流程
芯片工程试验流程芯片工程试验流程是指在芯片设计与制造过程中，为了验证芯片的性能和可靠性，根据设计需求制定的一系列实验步骤。
下面将以典型的芯片工程试验流程为例，详细介绍其中的内容。
1. 芯片设计验证：首先，需要进行芯片设计，包括电路设计、逻辑设计、布局设计等，然后使用EDA工具完成原理图与布局图的绘制。
之后，进行功能仿真验证，使用模拟仿真工具对电路设计进行验证，分析设计的逻辑功能和时序关系是否满足需求。
2. 特性测量与参数提取：在芯片设计验证的基础上，需要进行特性测量与参数提取。
通过使用测试仪器测量芯片的电流、电压、功率等特性参数，并提取芯片模型的参数，为进一步的仿真验证提供依据。
3. 片上测试与验证：接下来，进行芯片的片上测试与验证，主要包括逻辑测量、功耗测量、时序测量、模拟测量等，通过测试仪器对芯片进行功能验证和特性测试，以保证芯片设计满足技术规范要求。
同时，也需要进行布线规则检查和仿真验证，确保芯片布局正确并满足电气规范。
4. 产线测试与成品测试：经过片上测试与验证后，芯片进入产线测试。
在芯片制造过程中，通过测试仪器对芯片进行全面测试，以确保芯片的性能和可靠性。
包括电气测试、功能测试、封装测试等，确保芯片在整个制造流程中的质量。
5. 温度与环境测试：在芯片制造后，还需要进行温度与环境测试。
通过加热、冷却等处理，测试器件在不同温度和环境下的性能表现，以验证芯片在各种工作环境下的可靠性和稳定性。
6. 可靠性测试：芯片在设计完成后，还需要进行可靠性测试。
通过进行高温老化、湿度老化、振动测试等，模拟芯片在长期使用中可能遇到的各种环境和应力，验证芯片的可靠性和寿命。
7. 故障分析与改进：在测试过程中，如果发现芯片存在故障或不满足规格要求的情况，需要进行故障分析，并针对性地进行改进。
通过故障分析，确定芯片存在的问题，并针对性地进行工艺、设计或制造工作的改进，提高芯片的性能和可靠性。
8. 数据分析与报告撰写：最后，在完成试验流程后，需要对试验数据进行严格的分析和统计，并撰写试验报告。
单片微型计算机原理及应用第三版胡乾斌
单片微型计算机原理及应用第三版胡乾斌Single-Chip Microcomputer Principle and Application by Hu Ganbin is a comprehensive textbook that covers the fundamental principles and practical applications of single-chip microcomputers. 这本书内容翔实，涵盖了单片微型计算机的基本原理和实际应用。
Written in both English and Chinese, it caters to a wide audience, making it accessible to both domestic and international readers. 由于采用中英文对照的方式，这本书既适合国内读者，也适合国际读者。
The author, Hu Ganbin, is a renowned expert in the field of single-chip microcomputers, bringing a wealth of knowledge and experience to the book. 作者胡干彬是单片微型计算机领域的知名专家，为这本书带来了丰富的知识和经验。
One of the key strengths of the book is its practical approach to understanding single-chip microcomputers. 这本书的一个关键优势在于其对了解单片微型计算机的实用方法。
It not only explains the theoretical principles behind single-chip microcomputers but also provides hands-on examples and exercises to help readers apply their knowledge. 它不仅解释了单片微型计算机背后的理论原理，还提供了实践例子和练习，帮助读者应用他们的知识。
物联网识别技术 7.3 CPU卡原理与实现
FMCOS简介
上海复旦微电子股份有限公司开发的自主版权的 CPU 卡操作系统 FMCOS （ FMSH Card Operating System ），该操作系统符合 ISO 7816 系列标准及《中国金融集成电路（ IC ）卡规范》，适用于保险、 医疗保健、社会保障、公共事业收费、安全控制、证件、交通运输等诸 多应用领域 , 特别是在金融领域。FMCOS 详细规定了电子钱包、电子存 折和磁条卡功能（ Easy Entry ）三种基本应用。
CPU卡与非CPU卡区别
CPU卡文件系统
• 结构：主文件（MF，相当于 DOS文件系统的根目录）、专用 文件（DF，相当于DOS文件系 统的目录，可以有多层）、基本 文件（EF，相当于DOS文件系统 的文件）。
非CPU卡存储区
• 存储结构包括制造商区、密码区、 数据控制区、数据区（应用区） 等等
13:29 / 10
CPU卡与非CPU卡区别
存储卡：如ID卡 • 自由读取
逻辑加密卡：如IC卡 • 掌握特定的卡的口令控制、认证控制、特定的数据控制标志字节等。
CPU卡 • 访问控制是在建立文件时定义的。包括：读、写、更改是否需要认 证、是否用密钥、是否用口令，是否要MAC验证等等。创建文件命 令的格式参考COS手册。
13:29 / 6
非接触式CPU卡工作原理
工
工作于13.56MHz频段
作
系统通过天线线圈电感耦合来传输能量
原
应用于1米以内的人员或物品的识别。
理
遵循两种协议：ISO/IEC14443（A、B）协议，
ISO/IEC15693协议。参照高频通信原理
13:29 / 7
CPU卡工作原理
基因工程实习报告书
一、实习背景随着生物技术的飞速发展，基因工程已成为现代生物科技的核心领域之一。
为了更好地了解基因工程的相关知识，提高自身的实践能力，我于2021年暑假期间在XX 大学基因工程实验室进行了为期一个月的实习。
在此期间，我参与了实验室的多个科研项目，对基因工程的基本原理、实验操作以及科研流程有了更深入的了解。
二、实习目的1. 熟悉基因工程的基本原理和实验技术；2. 掌握基因工程实验操作，提高实验技能；3. 了解科研项目的开展过程，培养科研素养；4. 提高团队合作能力，增强沟通协调能力。
三、实习内容1. 实验室环境及设备介绍实习期间，我首先了解了实验室的基本环境，包括实验室布局、设备配置、安全操作规程等。
实验室配备了PCR仪、电泳仪、离心机、超纯水系统、生物安全柜等实验设备，为基因工程实验提供了良好的条件。
2. 基因工程基本原理在实习过程中，我学习了基因工程的基本原理，包括基因的克隆、表达、调控、突变等。
通过学习，我对基因的结构、功能以及基因与生物体之间的关系有了更深入的认识。
3. 基因克隆实验在导师的指导下，我参与了基因克隆实验。
实验步骤如下：（1）设计引物：根据目的基因序列，设计合适的引物，以便在PCR反应中扩增目的基因。
（2）PCR扩增：将目的基因的DNA模板、引物、dNTPs、Taq酶等试剂混合，进行PCR扩增。
（3）琼脂糖凝胶电泳：将PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳，检测目的基因的扩增情况。
（4）DNA回收：将电泳检测到的目的基因片段进行回收。
（5）连接：将回收的目的基因片段与载体进行连接。
（6）转化：将连接产物转化到感受态细胞中。
（7）筛选：通过抗生素筛选，得到含有目的基因的阳性克隆。
4. 基因表达实验在导师的指导下，我参与了基因表达实验。
实验步骤如下：（1）构建表达载体：将目的基因克隆到表达载体中。
（2）转化：将表达载体转化到表达系统中。
（3）诱导表达：在适宜的诱导条件下，使目的基因在表达系统中得到表达。
(完整版)检验名词解释
1.基因芯片又称DNA芯片(DNA chip ）或DNA微阵列（DNA microarray)。
其原理是采用光导原位合成或显微印刷等方法将大量特定序列的探针分子密集、有序地固定于经过相应处理的硅片、玻片、硝酸纤维素膜等载体上，然后加入标记的待测样品,进行多元杂交,通过杂交信号的强弱及分布，来分析目的分子的有无、数量及序列，从而获得受检样品的遗传信息。
其工作原理与经典的核酸分子杂交如Southern和Northern印迹杂交一致，都是应用已知核酸序列与互补的靶序列杂交，根据杂交信号进行定性与定量分析。
经典杂交方法固定的是靶序列,而基因芯片技术固定的是已知探针，因此基因芯片可被理解为一种反向杂交。
基因芯片能够同时平行分析数万个基因，进行高通量筛选与检测分析,解决了传统核酸印迹杂交技术操作复杂、自动化程度低、检测目的分子数量少等不足。
根据所用探针类型，基因芯片可分为cDNA ( comp lement DNA）芯片和寡核苷酸芯片；根据检测目的又可分为表达谱芯片和单核苷酸多态性( single nucleotide polymorphisms， SNP)芯片。
随着芯片技术在其他生命科学领域的延伸，基因芯片概念已泛化到生物芯片,包括基因芯片、蛋白质芯片、糖芯片、细胞芯片、流式芯片、组织芯片和芯片实验室( laboratory on a chip)等蛋白质芯片是一种高通量的蛋白功能分析技术，可用于蛋白质表达谱分析，研究蛋白质与蛋白质的相互作用,甚至DNA－蛋白质、RNA－蛋白质的相互作用，筛选药物作用的蛋白靶点等.蛋白芯片技术的研究对象是蛋白质,其原理是对固相载体进行特殊的化学处理，再将已知的蛋白分子产物固定其上(如酶、抗原、抗体、受体、配体、细胞因子等），根据这些生物分子的特性，捕获能与之特异性结合的待测蛋白（存在于血清、血浆、淋巴、间质液、尿液、渗出液、细胞溶解液、分泌液等)，经洗涤、纯化，再进行确认和生化分析;它为获得重要生命信息（如未知蛋白组分、序列.体内表达水平生物学功能、与其他分子的相互调控关系、药物筛选、药物靶位的选择等)提供有力的技术支持.基因芯片（又称 DNA 芯片、生物芯片）技术,就是通过微加工技术，将数以万计、乃至百万计的特定序列的DNA片段（基因探针），有规律地排列固定于2cm2 的硅片、玻片等支持物上，构成的一个二维DNA探针阵列，与计算机的电子芯片十分相似,所以被称为基因芯片。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
一、原理
转录从基因的启动子区开始，由一系列的转录因子结合到基因的启动子区，通用转录因子结合在
基本启动子区起始转录，而这个过程对基因的转录是必需的，但不是充分的，通常需要一些特异的转
录因子结合在上游调节序列，使基因特异表达并维持的合适水平，ChIP主要用于研究转录因子（个人
认为主要是特异转录因子的作用，因为这些因子的表达才有时空特异性）与下游基因的结合，如果
ChIP发现转录因子能与目的基因结合，那么这说明该基因可能是其下游基因，要想进一步证明，还要
做高低表达和荧光素酶等实验。
二、目的基因的筛选
1，如果做ChIP-seq那就不需要在实验前筛选目的基因了，理论上芯片会分析出样本中该转录因
子所有的下游基因，我们根据这个分析结果进行筛选就可以了。
2、如果是做普通的ChIP，那么在实验前要进行初步的筛选，选择自己感兴趣的目的基因，设计
PCR引物，进行验证，所以，这样考虑的话，ChIP实验是对你的早期数据的验证。
个人认为，筛选目
的基因的方法有一下几种：a，查文献，看转录因子和哪些基因在表达时间，空间，及功能
相关。
b，
你的课题设计中涉及到的基因，比如说你课题中设计到c-myb基因，你就想看一下转录因子和c-myb的
关系（这个纯属碰运气）。
c，根据自己早期的实验结果，比如，你做高、低表达后，发现你的转录
因子表大变化后，一些基因的表达也发生了变化，那么这些基因可以作为候选基因。
3、另外筛选完自己感兴趣的基因后，可以用一些分析工具进行初步的预测，这个网上也可以搜
到，就不罗嗦了，如果有战友需要，可以再讨论。
三、实验设计
这里只说说实验各组的作用
1.input：样本经过超声，但是没有进行ChIP，包含样本超声后总DNA，可以进行电泳，检测超声
效果，同时，可以与最后ChIP样本进行比较，看ChIP的效率（如果用同一引物进行PCR，ChIP组和
input组亮度差不多，说明ChIP效率高，基本上，样本中所有的目的基因片段都被ChIP 下来了，反之
，说明效率低，实验条件有待改进）
2、阳性对照：一般用anti-RNA Polymerase II抗体，因为RNA Polymerase II是通用转
录因子，
在所有细胞中都能结合基因（当然是在该细胞中表达的基因，所以为了保证阳性对照有效，一般选择
阳性对照的引物是根据管家基因设计的）的核心启动子区，因此，理论上ChIP后PCR都会有条带
3、阴性对照：用普通的IgG做为抗体，理论上不会ChIP下来任何DNA片段，因此作为阳性对照，
但是由于非特异结合，或者实验过程中，没发生结合的DNA清除不完全，可能也会出现条带，个人认
为这组最理想的结果当然是没有条带，但是如果有一条淡淡的条带（与阳性对照和目的基因组相比）
，也是不妨碍的。
4、实验组，这个就不多说了就是用自己感兴趣的转录因子去检测感兴趣的基因
四、引物设计
1、ChIP检测的是转录因子与基因启动子区的结合情况，因此引物设计要选择目的基因启动子区
，ChIP试验中启动子区一般选在转录起始位点上游1000bp的DNA片段（或者为了保险些选在2000bp）
，因为一般情况下，转录因子结合在这个区域，当然也有结合在更上游，或者有的文献报道在转录起
始位点下游也有结合，我们就不能一一考虑这些有点特殊的情况了，我实验的时候选择的是转录起始
位点上游2000bp的片段
2、引物设计原则跟普通的引物相同，但是，超声后DNA被打断，所以PCR产物要尽量短一些，100
多bp就足够了，因为产物长度越长，这段DNA被打断的可能性就越大，P出来的可能性
就越小
五、固定与超声
个人认为虽然固定和超声只是样本的准备，但这步是实验成功的关键，也是出来漂亮结果的关键。
不同的仪器，超声的条件差别很大，所以不能单纯的按照说明书来做，要根据自己的仪器，摸索适
当的条件，另外，个人感觉超声时样本的体积不宜过大，体积过大超声容易不均匀，效果不理想，
400ul左右就完全可以（这个跟超声仪探头的直径也有关系）
六、ChIP
这是实验的主体部分，说明书对这些步骤说的已经够详细了，为了得到理想的结果，抗体孵育时
间和抗体的用量，可以适当调节，减少非特异，并最大程度的ChIP出目的基因。
来源:丁香园。