加样器校准的标准操作规程
SCAN—10自动加样样仪标准操作规程等
SCAN—10自动加样样仪标准操作规程等二、特点与用途：利用微电脑程序控制进行加样，减少人为误差，该仪器轻便灵活、适应性强、性能稳定。
三、工作条件：环境温度5℃—40℃；相对湿度≤80%；电源Ac220v±22v,50HZ,大气压76kpa－106kpa。
四、基本参数：适用于各种鉴定板，加样均匀重复性≥90%。
五、使用操作：1、打开自动加样仪电源开关，数秒钟后屏幕显示鉴定板选择菜单。
2、按方向键选择要加的鉴定板名称。
3、制备正确浓度的菌悬液，将其放“菌悬液”孔。
4、打开其它试剂臵入相应孔中。
5、用拇指和食指握住1ml吸头平稳向上套住吸嘴，向上旋转半圈。
6、将鉴定板入托盘的凹槽中，向左打开面膜。
7、按“开始”键，吸头走至鉴定板的A12孔上。
8、必要时调整吸头，使其对准鉴定板A12孔的中心位臵。
9、按“开始”键开始加样，按其它键则取消。
10、4—5分钟后加板完成，系统回到原始状态，重复2—9继续加样。
五、日常维护与保养1、定期保养，保持仪器干净，保养时用干净软布沾少量无水酒精进行清洁。
2、仪器表面用软布经常擦洗干净，防止药物进入仪器中，腐蚀电子器件，影响仪器正常工作。
3、仪器停止使用时要及时切断电源，对表面进行清洁处理。
4、长时间没用或刚开机时最好给仪器空运行一次，然后再进行正常工作。
5、中途停机后重新开机启动时，必须卸掉吸管，然后再进行开机。
6、仪器未使用时，请不要随意拖动枪头，以免造成定位松动加样失准。
剑阁县人民医院检验科细菌测定系统标准操作规程一、仪器名称：细菌测定系统二、仪器型号：DL—96四、检测原理：采用比色、比浊法判定随机体处，诊断试剂微量反应孔阴阳性结果进行检测和分析，并自动生成细菌种类和抗菌药物MIC半定量分析结果。
五、工作条件：环境温度5—40℃；相对湿度≤80%；电源电压，AC220V±22V，50HZz±1HAz；大气压：76Kpa—106Kpa，光照度：避免阳光直射。
标准操作程序(SOP)的编写
标准操作规程（SOP）
检测的每一个阶段（现场－实验室－个体）都 要求有并且遵循SOP。 在任何阶段偏离SOP都会严重影响到检测结果 的有效性。 每一个实验室及现场部门都应当接受SOP相关 的培训
– 现场人员接受的SOP培训内容包括：样本的采集、运送、以及结果的 管理。
-实验室人员接受的SOP培训内容包括：样本的处理、检测及结 果的发送。
SOP的要求
写你所要做的
HIV: 样品的采集和运送
检测和结果分析
样品的处理和保存
结果报告和发送
做你所写的
将常现工作中所做的记录下来 检测结果、质控结果及分析 患者个人的有关信息（姓名、性别、年龄） 检测人、质检人的签字 标本接收日期、标本的状态、标本的编号 检测后的实验台面，仪器设备等的消毒与处理。 检测试剂的厂家、试剂批号、检测日期
• 是高质量完成检测工作的一整套详细的书面操作 指南
每一个检测项目都应该制定一份SOP，其中包含有详细的操作程序，如：实验 室实验条件(温度等)、仪器的使用和维护、试剂、质控品、校准品的使用等， 以避免或减少因不同的操作者所引起的误差。 实验人员在操作时应该严格按照SOP进行，实验室主管人员应该督查实验人员 执行SOP。必要时，SOP中的内容，如说明书或相关内容，应该在实验室主管 人员的领导下进行修订，每年至少修订一次。修订后的SOP按审批程序批准后 使用。
标准操作程序文件SOP内容
目的 范围 职责和授权 定义 背景
程序
质量控制 安全操作和防护 参考文献 相关文件 附录
操作程序文件SOP内容
目的 本章讲的是什么？应用于什么？ 范围 本SOP应用于什么地方？ 职责和授权 那些人可以做本实验？ 那些人可以发报告 职责和授权
加样器的维护保养操作规程
加样器的维护保养操作规程
1. 目的：规范生物安全柜的维护保养程序。
2. 范围：生物安全柜的维护保养。
3. 职责：本室操作使用该设备的工作人员负责该系统的日常维护保养，包括每周保养，以及需要时的保养工作。
4. 程序：
4.1 短期检查：
应每天早上检查移液器，去除其外表面的灰尘及污迹。
移液器锥嘴处只能使用70%的酒精溶液清洁，其他溶剂都不可使用。
4.2 长期保养：
如移液器每天都使用，应每3个月检查一次。
对移液器进行拆卸，具体拆开步骤参照加样器说明书。
检查清洁各个部件。
4.3 消毒：
加样器的消毒维护至少3个月一次。
可使用中性洗涤剂清洁，或是60%的异丙醇。
然后用蒸馏水反复洗
涤，去除洗涤剂和异丙醇，晾干。
清洁后活塞处可使用一定量的润滑剂。
有的加样器的吸管部分可高压消毒，可用高压锅在121°的温度下消毒，高压锅消毒不需要做特殊准备工作。
高压消毒后，将移液器放在常温下冷却至少2个小时。
使用前要确定加样器是干燥的。
每消毒10次后要校准一次。
4.4 各区的加样器应有各自的标识，清洁和消毒时，应分别处理。
5. 相关文件：
无
6.相关记录：
仪器设备使用、维护保养和清洁记录
仪器设备维护和校准记录表。
检验科加样器校准操作程序(SOP)
加样器校准操作程序（SOP）目的：保证加样器的准确性程序:由指定工作人员指出，由科主任批准签字。
加样器范围：我科室使用进口加样器校准方法：一、标准环境和用具要求室温：20－25度，波动范围上下不超过0。
5度。
天平：放置于无光和无震动的台面上，房间有空调,称量时为保证天平的温度(相对湿度60％－90%)天平内应放置装有10ml蒸馏水的小烧杯.测定液体:温度为20－25℃的去气双蒸馏水.校准体积:（1）拟校体积；（2）加样器标定体积的中间体积。
(3)最小强调体积(不小于拟校准体积的1％）。
二、校准步骤1、加样器调至拟校准体积，选择合适的吸头。
2、校准好天平。
3、吸吹蒸馏水3次,以使吸头湿润，用纱布拭干吸头。
4、垂直握住加样器，将吸头浸入液面2－3mm处,缓慢的(1－3秒）吸取蒸馏水。
5、将吸头离开液面，靠在管壁，去掉吸头外部的液体.6、将加样器以30°角放入秤量烧杯中，缓慢的将加样器压至每一档，等待1－3秒，再压至第二档，使吸头里的液体完全排出。
7、记录称量值。
8、擦干吸头外面.9、按上步骤称量10次。
10、取10次称量值的均值作为最后加样器吸取的蒸馏水重量，按表查蒸馏水Z因子计算体积.11、按校准结果调节加样器，并重复上述操作直至示值符合要求。
微量吸管校正程序策量吸管是接线员0。
25ml以下刻度吸管,20ul血红蛋白吸管，临床检验用微量吸管允许误差为1％(此内容包括微量加样器）。
一、方法水银称重法二、校正步骤1、将欲校正的微量吸管先用清洁液（重铬酸溶液）浸泡再用自来水、蒸馏水洗净，并相继以乙醇、乙醚抽吸干燥。
2、将洁净的水银倒入一洁净、干燥的培养皿中，测量其温度。
3、用欲校正的微量吸管或加样器准确吸取水银至校正刻度,注意管内应无气泡和分段现象.4、将管中水银注入一预先经分析天平称量的小烧杯或培养皿中,再进行称量。
5、重复测定2－3次，求出水银的平均值，在吸取和放注水银时,吸管与水银液面最好呈45度角，以便于控制管内水银在一定刻度。
检验科仪器操作规范流程
检验科仪器操作规范流程检验科仪器标准操作规程目录一、 Lx20 标准操作规程 (2)二、 Modular P 生化分析系统标准操作规程 (4)三、 XT-1800i 全自动血球计数仪标准操作规程 (6)四、 MicroScan autoSCAN4 标准操作规程 (7)五、 BACTEC9050 自动血培养仪标准操作规程 (8)六、 E-Lisa 加样器标准操作规程 (8)七、 IWO-960 全自动洗板机标准操作规程 (9)八、 ST-96W 全自动洗板机标准操作规程 (10)九、 LUMO 型化学发光免疫分析仪标准操作规程 (11)十、 SM-3 型酶标仪标准操作规程 (12)十一、 HMM-2 型医用核酸分子快速杂交仪标准操作规程 (12) 十二、 YG48+ PCR 仪操作规程 (12)十三、 BC-5300 血球计数仪标准操作规程 (13)十四、 SYSmex KX-21N 三分类全自动血球仪操作规程 (13)十五、DxI 800 Access 全自动微粒子化学发光仪标准操作规程(14)十六、 SF-8000 全自动血凝仪标准操作规程 (14)十七、迪瑞 H - 500尿液分析仪标准操作规程 (15)十八、 H-300 尿液分析仪操作规程 (16)一、 Lx20 标准操作规程操作步骤1、开机（1）打开打印机开关。
（2）打开显示器开关。
（3）打开电脑主机开关，如果连接了不间断电源装置（ UPS），检查是否打开。
（4）将主电源开关拨至开（ ON）位置。
2、运行前进行常规冲洗：主屏幕Utils，选择Prime，然后选PrimeDXC800，再按Start Prime 3、定标（1）从菜单区域选择 Rgts/Cal （试剂 / 校准）。
（2）若需指定校准液位置，选择Assign （F7），设定校准液架/ 杯位。
（3）选择要校准的项目。
（4）若所有需校准的项目都选择后，选择 Cal（F4 ）定标。
加样器的使用操作规程
加样器的使用操作规程
1. 目的：使加样器能够正确和正常的使用，保证实验的标准化、规范化。
2. 范围：适用于加样器的使用操作
3. 职责：操作人按照规程进行仪器的操作使用。
4. 程序：
4.1 设定容量值：移动加样器的颜色调节旋钮，反时针方向转动旋钮，可提高设定移液量，顺时针方向转动旋钮，可降低设定移液量；在调整设定移液量的旋钮时，不要用力过猛，并注意使移液器显示的数值不超过其可调范围。
4.2 预洗：当装上一个新吸头时应预洗吸头，先吸入一次液体并将之排回原容器中。
4.3 吸液：
4.3.1选择合适的带滤芯的吸头，以防止交叉感染；
4.3.2取液之前，所取液体应在室温（15℃~25℃）平衡；
4.3.3按钮压至第一停点位置；
4.3.4垂直握持加样器，使吸头浸入液面下2-3毫米处，然后缓慢、平稳地松开按钮，吸入液体。
第一秒钟，然后将吸头提离液面，用药用吸纸抹去嘴外面可能附着的液滴。
4.4 放液：
4.4.1将吸头口贴到容器内壁并保持10度到40度倾斜；
4.4.2平稳地把按钮压到第一停点，等一秒钟后再把按钮压到第二停点以排出剩余液体；
4.4.3压住按钮，同时提起加样器，使吸头帖容器壁擦过；
4.4.4松开按钮；
4.4.5按吸头弹射去吸头。
5. 相关文件：
无
6.相关记录：
仪器设备使用、维护保养和清洁记录。
标准操作规程(SOP)——流感禽流感微量中和抗体检测
标准操作规程（SOP）——一、目的微量中和试验是一种敏感性高、特异性强的血清学方法，用于测定血清中的病毒特异性中和抗体水平。
中国国家流感中心的所有技术人员，必须按照本文件相关的操作规程，进行流感/禽流感微量中和抗体检测实验，以确保实验的准确性。
二、范围适用于中国国家流感中心的所有技术人员进行流感/禽流感微量中和抗体检测。
三、责任进行流感/禽流感微量中和抗体检测的技术人员需严格按照规定进行操作。
四、程序（一）生物安全要求H5，H7亚型高致病性禽流感病毒，H2N2亚型流感病毒的操作需要在生物安全3级（BSL-3）实验室中进行。
其余流感病毒的操作需要在生物安全2级（BSL-2级）实验室中进行。
操作人员必须严格按照相应实验室的要求做好个人防护。
（二）材料1．中和反应实验材料（1）病毒：一般采用接种鸡胚尿囊腔后收获的流感/禽流感病毒液，在-70℃中保存，并且注意避免反复冻融。
进行中和试验之前，需先进行病毒滴度（TCID50）的滴定。
具体步骤如下，1）病毒的稀释：可采取对数或者半对数稀释的方法。
以下介绍半对数稀释法。
取1管冻存病毒尿囊液，用病毒培养液进行1:100稀释。
第一列4个孔每孔加入146μL 1:100稀释过的病毒液，其它各列每孔加入100 μL 病毒培养液。
然后用多道加样器从第一孔吸46μL 至第二孔，做系列半对数稀释，使之成为10－2、10－2.5、10－3、10－3.5……10－7。
每孔含有100μL 病毒液。
2）每孔加入100μL MDCK 细胞悬液（1.5×104细胞/孔），37℃，5%CO 2培养箱孵育18～22h 。
每一滴度作平行4孔。
3）细胞固定、ELISA 操作如下述。
4）OD 值 〉2倍MDCK 细胞对照OD 值判定为阳性5）病毒滴度计算见组织细胞半数感染量滴定SOP 。
（2）血清样品：包括待检血清、阳性及阴性血清对照。
如果待检血清有可能需要多次检测，则需将待检血清进行小量分装，-20℃至-70℃保存均可，避免多次反复冻融。
微生物实验室sop文件
微生物实验室标准作业程序（sop文件）微生物实验室 SOP 文件目录01 试剂贮存和配制区工作制度02 标本处理区工作制度03 细菌自动分析区工作制度04 试剂贮存和配制区标准操作程序05 标本处理区标准操作程序06 细菌自动分析区标准操作程序07 紫外消毒标准操作程序08 消毒液配制使用标准操作程序09 普通冰箱使用标准操作程序10 超低温冰箱标准操作规程11 洁净工作台使用操作规程12 VITEK32 型自动分析系统标准操作程序13 移液器使用标准操作程序14 高速离心机操作标准操作程序15 冰箱维护和保养标准操作程序16 电热恒温水浴箱操作程序17 洁净工作台维护和保养程序18 可移动紫外消毒车使用操作程序19 加样器校准标准操作程序20 离心机维护保养操作程序21 温度计校准程序22 试剂的质检操作程序23_微生物实验室岗位职责24 临床标本的保存程序25 普通培养阴性操作程序26 真菌培养阴性操作程序27 苛养菌培养阴性操作程序28 抗酸杆菌培养阴性操作程序29 支原体培养检验操作程序30 临床检验及收费程序31 微生物检验收收费价格01、标本处理区工作制度进入本区需穿工作服、工作鞋。
本区只能进行：临床标本的保存，标本接种、培养、及其菌株检验前处理、菌悬液制备、染色标本检查、非上机鉴定与药敏试验操作等危险操作，其它操作不得在此区进行。
在整个本区的实验操作过程中，操作者必须戴手套、口罩和帽子，严格按照操作规程进行。
工作结束后必须立即对工作区进行清洁或消毒。
非本实验室工作人员未经允许不得进入。
进入该区需穿专用工作服和工作鞋。
本区只能进行贮存试剂的制备、试剂的分装和平板的制备。
在整个本区的实验操作过程中，操作者必须戴手套和帽子，严格按照操作规程进行。
工作结束后必须立即对工作区进行清洁和消毒。
非本实验室工作人员未经允许不得进入。
无菌室公能用于分装培养管或倒制平板培养基操作。
使用前以紫外灯消毒至少 30 分钟，定期用乳酸熏蒸，彻底消毒。
SCAN—10自动加样样仪标准操作规程等
一、仪器名称SCAN—10自动加样仪二、特点与用途：利用微电脑程序控制进行加样，减少人为误差，该仪器轻便灵活、适应性强、性能稳定。
三、工作条件：环境温度5℃—40℃；相对湿度≤80%；电源Ac220v±22v,50HZ,大气压76kpa－106kpa。
四、基本参数：适用于各种鉴定板，加样均匀重复性≥90%。
五、使用操作：1、打开自动加样仪电源开关，数秒钟后屏幕显示鉴定板选择菜单。
2、按方向键选择要加的鉴定板名称。
3、制备正确浓度的菌悬液，将其放“菌悬液”孔。
4、打开其它试剂臵入相应孔中。
5、用拇指和食指握住1ml吸头平稳向上套住吸嘴，向上旋转半圈。
6、将鉴定板入托盘的凹槽中，向左打开面膜。
7、按“开始”键，吸头走至鉴定板的A12孔上。
8、必要时调整吸头，使其对准鉴定板A12孔的中心位臵。
9、按“开始”键开始加样，按其它键则取消。
10、4—5分钟后加板完成，系统回到原始状态，重复2—9继续加样。
五、日常维护与保养1、定期保养，保持仪器干净，保养时用干净软布沾少量无水酒精进行清洁。
2、仪器表面用软布经常擦洗干净，防止药物进入仪器中，腐蚀电子器件，影响仪器正常工作。
3、仪器停止使用时要及时切断电源，对表面进行清洁处理。
4、长时间没用或刚开机时最好给仪器空运行一次，然后再进行正常工作。
5、中途停机后重新开机启动时，必须卸掉吸管，然后再进行开机。
6、仪器未使用时，请不要随意拖动枪头，以免造成定位松动加样失准。
一、仪器名称：细菌测定系统二、仪器型号：DL—96三、性能及用途：是对已分离培养出来的细菌、真菌等微生物进行种属鉴定，并同时测定该菌对各种抗菌药物MIC的专用设备。
四、检测原理：采用比色、比浊法判定随机体处，诊断试剂微量反应孔阴阳性结果进行检测和分析，并自动生成细菌种类和抗菌药物MIC半定量分析结果。
五、工作条件：环境温度5—40℃；相对湿度≤80%；电源电压，AC220V±22V，50HZz±1HAz；大气压：76Kpa—106Kpa，光照度：避免阳光直射。
液相色谱实验操作规程
高效液相色谱仪操作规程
1、打开工作站Lcsolution，进入测定界面。
2、排空气。
将仪器上排空气的黑色旋钮向左旋转90°，按Purge键，此时泵
界面显示“Purging LINE”,等待3分钟排开电源: 泵、检测器、柱温箱、电脑。
3、排空结束后，仪器会自动关闭排空，恢复正常后，将面板上的黑色旋钮向
右旋转90°。
4、设置参数：在测定参数设置界面设定停止时间、泵的流速、检测器 A的波
长，都设置完成后点击 <下载 >（右上角）。
5、将微量加样器用流动相冲洗干净，吸满25ul样品，插入进样孔，抬起进样
器旋转手柄，注入样品，再将旋转手柄快速压下。
拔出进样器。
采集数据开始。
6、看扫描图：记录标准品的保留时间，在存放文件的位置找到谱图打开，点
击再解析界面工具栏里视图中的峰表信息，确定标准品的保留时间，峰高，峰面积等信息。
7、进未知样品方法同上。
8、看扫描结果：同上打开峰表，如果未知样品的保留时间与标准品保留时
间接近或者一致，则可确认其为同一物质。
此即为定性分析。
9、用未知样品峰面积与标准品峰面积对比，求出未知样品的浓度。
或用一系
列标准品制作标准曲线，在标准曲线上查出未知样品的浓度，此即为定量分析。
定量测定标准取样器安全操作及保养规程
定量测定标准取样器安全操作及保养规程1. 前言定量测定标准取样器，是一种常用的测试仪器，广泛应用于化工、食品、医药等行业的质量检测。
本文档旨在介绍该设备的安全操作及保养规程，以确保安全、准确地进行定量测定。
请仔细阅读并按照本规程操作。
2. 安全操作规程2.1 预先检查在使用前，需要对设备进行检查，确认其完好无损，以确保安全和测试准确性。
具体操作如下：1.检查所有连接部位是否松动，所有螺丝是否紧固。
2.检查残留物，特别是有害物质，比如有毒气体、化学品等。
3.检查工作区域是否干净整洁，不要有杂物影响操作。
2.2 操作规程在确认设备无问题后，按照以下步骤进行操作：1.将样品加入定量测定标准取样器中。
2.调整计量范围和加样速度。
3.等待计量开始。
4.在加样过程中，注意观察指示灯和计量显示器，确保测量正常进行。
5.测量结束后，关闭设备电源和气源，将残留物清除干净。
2.3 安全注意事项在操作设备时，需注意以下事项：1.设备应在安全操作区域内操作。
不要将设备放置在不安全的地方，例如易导致设备移动或站立不稳的地方。
2.不要使用破损或有缺陷的设备。
3.确保设备与电源和气源的连接牢固。
设备操作时，不要让电源和气源接触水或潮湿环境。
4.如果设备出现故障，应立即关闭电源和气源，及时通知维修技术人员。
不要试图自行修理设备。
3. 保养规程定量测定标准取样器在长期使用中需要进行保养和维护，以确保设备工作正常、寿命长。
具体保养方法如下：3.1 日常保养1.定期清洁设备表面，使用软布或吹风机进行清洁。
2.检查设备连接部位是否紧固，不要让设备出现漏气等安全问题。
3.检查设备加样管道是否堵塞。
3.2 定期保养1.定期更换设备内的过滤器和密封垫，确保设备内部干净和密封。
2.定期检查设备电源和气源连接线，确保线路没有损坏或老化。
3.定期检查设备内的传感器、电路板和元器件是否正常工作。
4. 结语定量测定标准取样器是一种常用的测试设备，准确测量样品中的化学和物理特性。
检验科加样器校准操作程序
检验科加样器校准操作程序1.目的本操作程序的目的是确保检验科中的加样器能够准确、稳定地进行加样操作，保证检验结果的准确性和可靠性。
2.适用范围本操作程序适用于检验科内的所有加样器。
3.责任和授权操作人员应按照本操作程序进行加样器校准操作，质量管理部门负责监督和审查校准记录。
4.设备和工具-加样器-校准液-称量器-手套-定量器-记录表格5.操作步骤5.1准备工作5.1.1穿戴手套，确保操作环境清洁，避免灰尘或杂质进入加样器。
5.1.2检查加样器和校准液的有效期，确保其在有效期内。
5.1.3准备所需的记录表格和相关工具。
5.2校准操作5.2.1使用称量器称量一定量的校准液，确保校准液的质量和准确性。
5.2.2将校准液倒入定量器中，确保定量器的准确度。
5.2.3打开加样器，将定量器连接到加样器上。
5.2.4操作加样器，使其吸取指定量的校准液。
5.2.5将加样器中的校准液加到称量器中，记录加样器的读数。
5.2.6重复以上操作，至少进行三次，计算平均值并记录下来。
5.3数据分析和结果5.3.1将每次校准的读数和平均值记录到相应的记录表格中。
5.3.2分析校准结果，计算偏差和标准差。
若偏差和标准差超出规定范围，则加样器需要进行调整或更换。
5.3.3若加样器校准成功，将校准日期和操作人员信息记录到记录表格中。
6.异常处理6.2若加样器无法进行校准或存在故障，应立即暂停使用，并将故障和检验结论报告给主管或设备维修部门。
7.安全注意事项7.1操作人员应注意个人防护，穿戴手套避免直接接触校准液。
7.2注意操作台面和工具的清洁和消毒，避免污染和交叉感染。
7.3校准液可能有毒性，请遵守安全操作规程和使用方法。
8.文件处理和记录8.1检验科应保存加样器校准的记录表格和相关文件，按照规定的时间保存。
8.2加样器校准的记录应包括校准日期、操作人员信息、校准结果等信息。
9.培训和证明9.1操作人员在进行加样器校准操作前应接受培训，并通过考试证明其理解和熟练操作。
PCR荧光检测试剂盒生产质控规程完整
PCR荧光检测试剂盒生产质量控制规程一. 微量加样器的使用规定1．微量加样器校正：: 使用微量加样器吸10μl 10次是否为100μl。
2．加样前吸头润湿：当吸头排空时，仍会有一些残留的液体以薄膜的形式吸附在吸头里面，所以，在加样时先吸打液体数次，充分润湿吸头管腔,以保证加样的一致性。
3．加样时吸头应靠试管壁：加样时吸头的液体顺着管壁流出，防止液滴的形成由于其表面张力的作用而阻止样本的释放。
4．吸头是否与加样器上吸头套筒密封：样器上吸头与套筒密封完好。
5．加样时注意第一停点和第二停点：吸液是应注意大拇指按下按钮至第一停点，缓慢慢慢吸入液体。
停留1s，然后将吸头提离液面。
用吸纸抹去吸嘴外面可能黏附的液滴。
放液时经过第一停点，停1-2s后，继续按压到第二停点，排出残余液体。
6．PCR反应原液由于有甘油在冷的状态较黏稠,易于1次吸取数人份，慢一些。
7．边加边看,直观估计,防止跳管。
8．低温冷藏批量DNA提取液、PCR反应液A和B取出时是否充分混匀后,分装使用，PCR反应液A和B是否避光低温冷藏和使用。
9．配PCR反应液应先加缓冲液再加PCR反应液充分混匀,必要时倒置混匀,再离心,或用灭菌吸头上下吸几次。
10．PCR反应液（包括样品）应充分混匀:保证PCR反应曲线呈S形，全阴性样品呈近似水平曲线。
二．PCR试验操作规程**血清稀释液：全阴性血清再加2倍HBV DNA提取液混匀, 5000rpm，离心1分钟，混匀血清98℃ 5分钟变性,12000rpm，离心10分钟,吸取上清液。
三.超净工作台的使用、维护保养与清洁标准操作规程1.目的建立一个超净工作台的使用、维护保养与清洁标准操作程序，使操作过程标2.职责质量部QC负责本文件的起草，质量部及QC检验人员负责本标准的实施。
3.范围本标准适用于超净工作台的使用、维护和保养与清洁。
4.内容4.1超净工作台的主要组成部分：高效过滤器、中效过滤器、通风机、电气控制及排气管道部分。
校准操作规程范文
校准操作规程范文引言：校准是一种重要的操作过程，通过校准可以确保仪器、设备或系统的准确性、精确性和可靠性。
校准操作规程是指在校准过程中应该遵循的一系列标准化操作步骤和规范。
本文将详细说明校准操作规程的内容，以确保校准操作的规范性和有效性。
一、前期准备1.确定校准目标：在开始校准之前，需要明确校准的目标是什么，是为了检验仪器的准确度还是为了修正仪器的误差。
2.确定校准方法：根据校准目标确定合适的校准方法，例如比较法、交叉校准法等。
3.确定校准设备：根据校准方法选择合适的校准设备，确保其稳定性、可靠性和准确性。
4.准备校准标准：根据校准目标选择合适的标准样品或标准设备作为校准的参考。
5.了解校准要求：熟悉校准对象的技术要求、校准标准的规范和校准的限度。
6.准备校准记录表格：根据校准对象的要求和标准，准备相应的校准记录表格，确保记录准确、完整。
二、校准操作步骤1.检查校准设备：在进行校准之前，需要检查校准设备是否正常工作，包括电源、显示屏、传感器等。
2.校准设备预热：校准设备可能需要一定时间的预热，确保其稳定性和准确性。
3.进行零位校准：将待校准设备置于零位，并使用校准设备进行比较或校准，记录下零位校准的数值。
4.进行量程校准：根据校准对象的测量范围，使用校准设备进行相应的量程校准，记录下校准数值。
5.进行线性度校准：使用标准样品或标准设备，进行线性度校准，并记录下校准数值。
6.进行稳定性校准：根据校准对象的要求，进行稳定性校准，记录下稳定性校准的数值。
7.进行再现性校准：使用标准样品或标准设备，进行再现性校准，记录下再现性校准的数值。
8.进行重复性校准：根据校准对象的要求，进行重复性校准，记录下重复性校准的数值。
9.进行精度校准：根据校准对象的要求，进行精度校准，记录下精度校准的数值。
10.比对校准结果：将校准结果与校准标准进行比对，判断校准是否符合要求。
11.修正误差：如果校准结果与校准标准存在误差，需要进行相应的修正，确保校准结果的准确性和精确性。
加样器的选取原则
加样器的选取原则加样器是实验室中常用的设备，用于从样品中取出一定数量的样品，并将其加入到实验体系中进行分析或处理。
在选择加样器时，我们需要考虑以下几个原则。
一、准确性加样器的准确性是选择的首要考虑因素之一。
准确性包括两个方面，即加样量的准确性和加样位置的准确性。
加样量的准确性要求加样器能够以较小的误差从样品中取出所需的样品量。
加样位置的准确性要求加样器能够将样品准确地加入到目标位置，以确保实验结果的可靠性。
二、重复性重复性是指加样器在多次加样过程中加样量的稳定性和一致性。
重复性好的加样器能够在多次实验中保持相同的加样量，从而减小实验误差，提高实验结果的可靠性。
三、适用性适用性是指加样器能否满足实验需求的能力。
不同实验需要的样品量和样品性质可能不同，因此选择加样器时需要考虑其能否满足实验的要求。
例如，对于需要加入微量样品的实验，需要选择加样器具有较小的加样量范围和较高的精度。
四、操作便捷性操作便捷性是指加样器的使用是否方便快捷。
加样器操作简单易懂，能够快速准确地完成加样操作，可以提高实验效率，并减少实验过程中的人为误差。
五、耐用性耐用性是指加样器的使用寿命和耐用程度。
加样器通常是实验室中的长期投资，因此需要选择具有较长寿命和耐用程度较高的加样器，以降低实验成本。
综合考虑以上几个原则，我们可以选择合适的加样器。
在市场上，有多种类型的加样器可供选择，包括体积可调型、固定体积型、自动加样器等。
根据实验需求和预算限制，可以选择合适的加样器型号和品牌。
为了保证实验结果的准确性和可靠性，使用加样器时需要注意以下几点。
首先，加样器在使用前应进行校准，确保加样量的准确性。
其次，加样器使用后应及时清洗和维护，以保持其正常运行和延长使用寿命。
另外，加样器在使用过程中应遵循操作规程，避免操作失误和交叉污染。
选择合适的加样器是保证实验结果准确可靠的重要步骤。
通过考虑准确性、重复性、适用性、操作便捷性和耐用性等因素，我们可以选择到适合实验需求的加样器，并合理使用和维护，以提高实验效率和结果的可靠性。
标准操作规程（SOP）
标准操作规程（SOP）戴安HPLC标准操作规程(SOP)⼀、准备⼯作：1、泵：A、流动相：①、流动相是否充⾜：(主要是有机相或者是单⼀通道的缓冲盐体系)，⼀般应在所预计的消耗量之上加150ml，以保证仪器运⾏过程中不会出现流动相短缺；②、流动相是否新鲜：(主要是⾼纯⽔及缓冲盐流动相)，⼀般情况下⼀次制得的纯⽔或缓冲盐流动相应在连续的24⼩时内使⽤完，如未使⽤完也应弃去不⽤，并重新配制新鲜的流动相。
特殊情况⾄少应重新过滤并脱⽓。
B、柱塞清洗液：清洗液是否新鲜及匹配：对于常规的流动相(⼀般指不含盐或离⼦对等添加剂的流动相)，配制50%甲醇作为清洗液，在连续不超过4天⼯作的情况下可以两周⼀换；若超过4天，则⼀周⼀换。
对于含盐或其它添加剂的流动相，配制5%甲醇(或⾼纯⽔)作为清洗液，在连续使⽤时，应每⽇更换；中间如有较长时间不⽤，则应改为50%甲醇作为保存液，并在下次使⽤时，根据所使⽤的流动相配制适宜的清洗液。
*：若泵超过半个⽉以上不⽤，应将柱塞清洗溶剂管(蠕动泵下压部分)抽出，再下次使⽤时放回原位置，以保证清洗管道的正常使⽤。
C、溶剂管道：①、管道中的⽓泡：在泵长期不⽤时，由于脱⽓机停⽌⼯作，流动相会重新溶剂环境中的⽓体，⽽产⽣的⽓泡会对柱、泵及检测器产⽣不同程度的影响，因此要求在停泵后重新使⽤时应先观察A、B、C、D四溶剂管道进⽐例阀部分是否存在⽓泡，如⽆，在泵启动后等待5分钟后(脱⽓机⾃动脱⽓)，再启动泵流速；若有，则选择相应的通道(按泵⾯板上的相应字母并保持约3秒钟)，打开PURGE阀后，按⾯板上的PURGE键进⾏流动相⾃动脱⽓(可选择再次按键关闭，或等待5分钟后仪器⾃动停⽌)，完成后先关闭PURGE 阀，再启动泵流速。
②、流动相快速替换：由于流动相通道有限，当在同⼀个通道中更换流动相时，应⾸先打开PURGE阀，再按泵⾯板上的PURGE键进⾏快速溶剂替换(流动为6ml/min，持续5分钟)，完成后再关闭PURGE阀，按要求进⾏系统的过渡或平衡。
可调式移液器加样枪的标准操作程序
SOP_16-12 可调式移液器（加样枪）的标准操作程序一、目的：确保移液器吸量准确，统一操作规程，严格检验质量标准。
二、适用范围：各种型号、规格的移液器。
三、操作人员：检验科授权工作人员四、操作步骤：1 方法：1.1 根据所需取液量预先选择相应吸量范围的移液器和吸嘴。
1.2 设置吸液量——将移液器上吸量刻度调节至所需的吸液量。
1.3 洗吸头——装上一新吸头，先吸一次液样并将其排回原容器中。
（因第一次吸取的液体会在吸头内壁形成液膜，导致计量误差，而同一吸头在连续操作时液膜相对保持不变，故第二次吸液时误差可减少。
）1.4 吸液：1.4.1 把按键压至第一停点。
1.4.2 垂直握持移液器，将吸头浸入液样中，浸入液体深度视移液器型号定。
1.4.3 缓慢、平稳地松开按钮吸取液样。
1.4.4 停留约1秒钟，将吸头提离液面。
1.5 放液：1.5.1 将吸头口贴到容器内壁并保持10-40度倾斜角度。
1.5.2 平稳地把按钮压至第一停点，约1秒钟后，再把按钮压至第二停点以排除剩余液体。
1.5.3 继续压住按钮，同时提起移液器，使吸头贴容器壁拿出。
1.5.4 松开按钮。
1.6 按吸头弹射装置除去吸头。
2 校准：2.1校准计划：①启用时校准。
②投入使用后每年校准一次。
③出现故障，维修后必须先校准，校准合格后，方可开展工作。
④室内质控不理想时查找原因，若怀疑为移液器问题，必须予以校准。
2.2校准程序：可调式移液器的校准由厂家或技术监督部门执行。
2.3校准的有效标识：经校准后加贴标签，标签上标明本次校准的日期及结果。
2.4校准必须有记录。
3 维护保养：3.1根据所需取液量来选择相应的移液器和吸嘴。
3.2选用带滤心的吸液嘴，以防交叉污染。
3.3吸取液体时应缓慢匀速，避免液体溅到移液器头上。
打出液体后拇指不应立即松开，应等吸嘴离开液体后再将拇指松开，避免液体回吸。
3.4在调整移液器的旋钮时，不要用力过度，并注意移液器显示的数值不能超过可调范围。
微量加样器操作规程
微量加样器操作规程【目的】确保检验结果准确可靠。
【该SOP变动程序】该标准操作程序的更改，可由任一使用本程序的操作人员提出并报请专业主管及科主任签字后生效。
【应用范围】操作区的微量加样器操作。
【应用范围】微量加样器是微量酶免疫测定中加样时必用的设备，其使用和校准对酶免疫测定结果有直接的影响。
【操作规程】1.1 吸液标准吸液步骤如下：1.1.1 把按钮压至第一停点；1.1.2 垂直握持加样器，使吸头浸入液样中，浸入液体深度视型号而定（见附表）不同加样器允许浸入液体深度加样器型号(ūl) 浸入液体深度P0.5和P10 ≤1mmP20和P100 2-3mmP200和P1000 2-4mmP5000 3-6mmP10ML 5-7mm1.1.3 缓慢、平稳地松开按钮，吸液样。
等一秒钟，然后将吸头提离液面。
用药用吸纸抹去吸嘴外面可能附着的液滴，小心勿触及吸头口。
1.2. 放液1.2.1 将吸头口贴到容器内壁并保持10°-40°倾斜。
1.2.2 平稳地把按钮压到第一停点。
第一秒钟后再把按钮压至第二停点以排除剩余液体。
1.2.3 压住按钮，同时提起加样器，使吸头贴容器壁察过。
1.2.4 松开按钮。
1.2.5 按吸头弹射器除去吸头（只有改用不同液体时才需要更换吸头）。
1.3. 预洗当装上一个新吸头（或改变吸取的容量值）时应预洗吸头，先吸入一次液样并将之排回原容器中。
预洗新吸头能有效提高移液的精确度和重现性。
这是因为第一次吸取的液体会在吸头内壁形成液膜，导致计量误差。
而同一吸头在连续操作时液膜相对保持不变，故第二次吸液时误差即可消除。
1.4. 致密及粘稠液体的吸取对于密度高于水的液体，可将容量计的读数调到低于所需值来进行补偿。
例如：用P20移液器转移10μl血清。
先将读数调到10μl，吸取后以重量法测定。
如实测体积为9.5μl，即偏差0.5μl并重复一次。
如第二次测定仍不够准确，根据偏差再作调整。
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加样器校准的标准操作规程(SOP)
1 目的
保证移液器加样的准确性。
2 适用范用
各种品牌、型号的固定、可调移液器．
3 操作人
分子实验室工作人员．
4校准方法
4.1校准环境和用具要求
4.1.1室温: 20℃～ 25℃, 测定中波动范围不大于±O.5 ℃。
4.1.2分析天平: 放置于无尘和无震动影响的台面上, 房间尽可能装空调。
称量是为保证室内湿度(相对湿度60%～90% ) , 天平内放置一个装有10ml 蒸馏水的小烧杯。
4.1.3小烧杯: 5～10ml体积。
4.1.4测定液体: 20℃～25℃的去气蒸馏水。
4.1.5选定校准体积。
4.1.
5.1拟校准体积;
4.1.
5.2移液器标定体积的中间体积;
4.1.
5.3最小可调体积 (不小于拟校准体积的10%）。
如为固定体积移液器，则只有一种校准体积。
4.2 校准步骤
4.2.1将加样器调至拟校准体积, 选择合适的吸头。
4.2.2调节好天平。
4.2.3来回吸吹蒸馏水3 次, 使吸头湿润, 用纱布拭干吸头。
4.2.4垂直握住加样器, 将吸头浸入液面2～ 3 mm 处, 缓慢 (1～ 3 s)一致地吸取蒸馏水；
4.2.5将吸头离开液面, 靠在管壁, 去掉外部的液体。
4.2.6将加样器以30°放入称量杯中, 缓慢地将加样器压到第一档,目的：保证天平称量的准确性，等待1～ 3 s, 再压到第二档, 使吸头里的液体完全排出。
4.2.7记录称量值。
4.2.8擦干吸头表面。
4.2.9按上述步骤称量10次。
4.2.10 取10次测量值的均值作为最后加样器吸取的蒸馏水重量,按附所列蒸馏水表Z因子计算体积, 4.2.11 按校准结果调节移液器。
5 本SOP的变动程序
本SOP的变动，可由任一使用该文件的工作人员提出，报上级负责人，如通过则公布实行。
附表1蒸馏水重量与体积换算因子（Z 因子）hPa (mbar):。