凝血四项原理及临床意义ppt
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《凝血项临床意义》课件
凝血酶时间延长可能提示纤维蛋白原缺乏或异常纤维蛋白原血症。
详细描述
凝血酶时间是反映纤维蛋白原转化为纤维蛋白的过程，当凝血酶时间延长时，可能表明纤维蛋白原缺 乏或异常纤维蛋白原血症。这些情况都可能导致止血能力下降，增加出血风险。同时，某些疾病如异 常纤维蛋白原血症也可能导致凝血酶时间延长。
03 常见凝血项指标与疾病的 关系
尿液pH值
尿液pH值异常可能影响尿液中溶解 的钙、镁等离子的浓度，从而影响 凝血过程。
方法。
凝血项的参考值范围
一般来说，凝血酶原时间（PT）的正常参考值范围为 11-14秒，活化部分凝血活酶时间（APTT）的正常 参考值范围为25-40秒，凝血酶时间（TT）的正常参 考值范围为16-20秒，纤维蛋白原（FIB）的正常参 考值范围为2-4g/L。
单击此处添加正文，文字是您思想的提一一二三四五 六七八九一二三四五六七八九一二三四五六七八九文 ，单击此处添加正文，文字是您思想的提炼，为了最 终呈现发布的良好效果单击此4*25}
诊断血管性血友病
凝血项检查可以检测出血小板和凝血因子的活性，有助于诊断血管性血友病。
诊断DIC（弥散性血管内凝血）
凝血项检查可以检测出凝血酶原时间和纤维蛋白原水平，有助于诊断DIC。
评估血栓性疾病的风险
评估静脉血栓形成风险
凝血项检查中的D-二聚体和纤维蛋 白原水平可以评估静脉血栓形成的风 险。
评估动脉粥样硬化风险
若凝血项指标出现异常，应及时就医并接受专业医生 的诊断和治疗。
02 凝血项异常的临床意义
凝血酶原时间延长
总结词
凝血酶原时间延长可能提示肝脏疾病、维生素K缺乏或使用抗 凝药物。
详细描述
凝血酶原时间是一项反映外源性凝血途径的指标，当凝血酶 原时间延长时，意味着肝脏合成凝血因子的功能出现障碍， 或者维生素K缺乏，或者抗凝药物的作用。这些情况都可能导 致凝血功能下降，增加出血风险。
详细描述
凝血酶时间是反映纤维蛋白原转化为纤维蛋白的过程，当凝血酶时间延长时，可能表明纤维蛋白原缺 乏或异常纤维蛋白原血症。这些情况都可能导致止血能力下降，增加出血风险。同时，某些疾病如异 常纤维蛋白原血症也可能导致凝血酶时间延长。
03 常见凝血项指标与疾病的 关系
尿液pH值
尿液pH值异常可能影响尿液中溶解 的钙、镁等离子的浓度，从而影响 凝血过程。
方法。
凝血项的参考值范围
一般来说，凝血酶原时间（PT）的正常参考值范围为 11-14秒，活化部分凝血活酶时间（APTT）的正常 参考值范围为25-40秒，凝血酶时间（TT）的正常参 考值范围为16-20秒，纤维蛋白原（FIB）的正常参 考值范围为2-4g/L。
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诊断血管性血友病
凝血项检查可以检测出血小板和凝血因子的活性，有助于诊断血管性血友病。
诊断DIC（弥散性血管内凝血）
凝血项检查可以检测出凝血酶原时间和纤维蛋白原水平，有助于诊断DIC。
评估血栓性疾病的风险
评估静脉血栓形成风险
凝血项检查中的D-二聚体和纤维蛋 白原水平可以评估静脉血栓形成的风 险。
评估动脉粥样硬化风险
若凝血项指标出现异常，应及时就医并接受专业医生 的诊断和治疗。
02 凝血项异常的临床意义
凝血酶原时间延长
总结词
凝血酶原时间延长可能提示肝脏疾病、维生素K缺乏或使用抗 凝药物。
详细描述
凝血酶原时间是一项反映外源性凝血途径的指标，当凝血酶 原时间延长时，意味着肝脏合成凝血因子的功能出现障碍， 或者维生素K缺乏，或者抗凝药物的作用。这些情况都可能导 致凝血功能下降，增加出血风险。
凝血四项PowerPoint演示文稿
凝血四项包括
凝血 四项
1.活化部分凝血活酶时间（APTT）：
主要反映内源性凝血系统状况，常用于监测肝素用量。
2.凝血酶原时间（PT）：
主要反映外源性凝血系统状况，其中INR常用于监测口服抗凝剂。
3. 纤维蛋白原（FIB）：主要反映纤维蛋白原的含量。
4. 凝血酶时间（TT）：主要反映纤维蛋白原转为纤维蛋白的时间。 1
APPT ：测定值较正常对照延长超过10s以上，才有病理意义。
增高：最常见疾病为血友病，还见于血浆因子Ⅷ、因子Ⅸ
和因子XI水平减低：如血友病A、血友病B及因子XI缺乏症。
降低：见于高凝状态：促凝物质进入血液及凝血因子的活性增高等。
4
2. 凝血酶原时间（PT）
凝血酶原时间（PT）主要反映外源性凝血是否正
9
4. 凝血酶时间（TT）
增高：血浆纤维蛋白原减低或结构异常 见于纤溶亢进期，低纤维蛋白原血症，临床应用肝素，或在肝 病、肾病及系统性红斑狼疮时的肝素样抗凝物质增多；
肝素作用：
10
谢谢您的观赏
11
常。
原理: 是在抗凝血中，加入足够量的组织凝血活酶（组织因
子，TF）和适量的钙离子，满足外源性凝血条件，从加入
钙离子到血浆凝固所需的时间即为PT
PT是反映肝脏合成功能、储备功能、病变严重程度及预后
凝血酶原时间（PT）
PT延长：
• 先天性凝血因子缺乏：如凝血酶原（因子Ⅱ）、因子Ⅴ、因子 Ⅶ、因子Ⅹ及纤维蛋白原缺乏。
凝血 机制
2
1. 活化部分凝血活酶时间（APTT）
APPT主要反映内源性凝血是否正常。 原理: 37℃条件下，以白陶土激活Ⅻ，以脑磷脂（部分凝血 活酶）代替血小板第三因子，在Ca2+参与下，观察血浆凝 固所需的时间，即为APPT。 APPT是内源凝血系统较敏感和最为常用的筛选试验。 。
凝血 四项
1.活化部分凝血活酶时间（APTT）：
主要反映内源性凝血系统状况，常用于监测肝素用量。
2.凝血酶原时间（PT）：
主要反映外源性凝血系统状况，其中INR常用于监测口服抗凝剂。
3. 纤维蛋白原（FIB）：主要反映纤维蛋白原的含量。
4. 凝血酶时间（TT）：主要反映纤维蛋白原转为纤维蛋白的时间。 1
APPT ：测定值较正常对照延长超过10s以上，才有病理意义。
增高：最常见疾病为血友病，还见于血浆因子Ⅷ、因子Ⅸ
和因子XI水平减低：如血友病A、血友病B及因子XI缺乏症。
降低：见于高凝状态：促凝物质进入血液及凝血因子的活性增高等。
4
2. 凝血酶原时间（PT）
凝血酶原时间（PT）主要反映外源性凝血是否正
9
4. 凝血酶时间（TT）
增高：血浆纤维蛋白原减低或结构异常 见于纤溶亢进期，低纤维蛋白原血症，临床应用肝素，或在肝 病、肾病及系统性红斑狼疮时的肝素样抗凝物质增多；
肝素作用：
10
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11
常。
原理: 是在抗凝血中，加入足够量的组织凝血活酶（组织因
子，TF）和适量的钙离子，满足外源性凝血条件，从加入
钙离子到血浆凝固所需的时间即为PT
PT是反映肝脏合成功能、储备功能、病变严重程度及预后
凝血酶原时间（PT）
PT延长：
• 先天性凝血因子缺乏：如凝血酶原（因子Ⅱ）、因子Ⅴ、因子 Ⅶ、因子Ⅹ及纤维蛋白原缺乏。
凝血 机制
2
1. 活化部分凝血活酶时间（APTT）
APPT主要反映内源性凝血是否正常。 原理: 37℃条件下，以白陶土激活Ⅻ，以脑磷脂（部分凝血 活酶）代替血小板第三因子，在Ca2+参与下，观察血浆凝 固所需的时间，即为APPT。 APPT是内源凝血系统较敏感和最为常用的筛选试验。 。
凝血四项PPT演示幻灯片
凝血功能
1
凝血功能
• 血液凝固：凝血因子相继被激活最终导 致血浆中的纤维蛋白原转变为纤维蛋白 的过程
• 凝血三部曲： 凝血活酶生成（内外两条途径） 凝血酶生成 纤维蛋白生成
2
内凝途径
外凝途径
Ⅻ
Ⅲ
凝血活酶
Ⅺ
Ⅶ
生成期
Ⅸ
Ca2+
Ⅷ Ca2+ PF3
Ⅹ
Ⅴ Ca2+ PF3
共
凝血酶
同
生成期 凝血酶原(II)
硬化、急性心肌梗死、自身免疫性疾病、多发性骨髓 瘤、糖尿病等 • 减少：DIC、原发性先溶亢进、重症肝炎、肝硬化和 溶栓治疗时。
13
APTT↑ PT - → 内凝途径因子缺陷：血友病A,B,XI因子缺乏
症循环中抗凝血因子（获得性血友病）
APTT - PT↑ → 外凝途径因子缺陷：遗传性VII因子缺乏症
➢ 国际标准化比值（INR） INR = PTR(ISI)，ISI:国际灵敏度指数
9
➢ PT延长: ✓先天性凝血因子缺乏：I、II、V、VII 、 X缺 乏 ✓活得性凝血因子缺乏： Vitk缺乏症、严重肝 病、纤溶亢进（如DIC后期）、口服抗凝剂 （华法林）
➢ PT缩短：高凝状态
10
3、凝血时间（TT）
✓共同途径凝血因子缺陷：如V、X、I、II ✓严重肝病、DIC ✓使用抗凝药物（肝素）
7
➢ APTT缩短见于 ✓高凝状态
（脑血栓、心梗、DIC高凝期）
8
2. 血浆凝血酶原时间（PT）
➢ 反映外源性凝血途径 参考值 11-13s，延长3s以上为异常
➢ 凝血酶原时间比值（PTR） 受检样本的PT时间/正常人的PT时间 参考值1.0±0.05
1
凝血功能
• 血液凝固：凝血因子相继被激活最终导 致血浆中的纤维蛋白原转变为纤维蛋白 的过程
• 凝血三部曲： 凝血活酶生成（内外两条途径） 凝血酶生成 纤维蛋白生成
2
内凝途径
外凝途径
Ⅻ
Ⅲ
凝血活酶
Ⅺ
Ⅶ
生成期
Ⅸ
Ca2+
Ⅷ Ca2+ PF3
Ⅹ
Ⅴ Ca2+ PF3
共
凝血酶
同
生成期 凝血酶原(II)
硬化、急性心肌梗死、自身免疫性疾病、多发性骨髓 瘤、糖尿病等 • 减少：DIC、原发性先溶亢进、重症肝炎、肝硬化和 溶栓治疗时。
13
APTT↑ PT - → 内凝途径因子缺陷：血友病A,B,XI因子缺乏
症循环中抗凝血因子（获得性血友病）
APTT - PT↑ → 外凝途径因子缺陷：遗传性VII因子缺乏症
➢ 国际标准化比值（INR） INR = PTR(ISI)，ISI:国际灵敏度指数
9
➢ PT延长: ✓先天性凝血因子缺乏：I、II、V、VII 、 X缺 乏 ✓活得性凝血因子缺乏： Vitk缺乏症、严重肝 病、纤溶亢进（如DIC后期）、口服抗凝剂 （华法林）
➢ PT缩短：高凝状态
10
3、凝血时间（TT）
✓共同途径凝血因子缺陷：如V、X、I、II ✓严重肝病、DIC ✓使用抗凝药物（肝素）
7
➢ APTT缩短见于 ✓高凝状态
（脑血栓、心梗、DIC高凝期）
8
2. 血浆凝血酶原时间（PT）
➢ 反映外源性凝血途径 参考值 11-13s，延长3s以上为异常
➢ 凝血酶原时间比值（PTR） 受检样本的PT时间/正常人的PT时间 参考值1.0±0.05
凝血四项原理及临床意义PPT课件
凝血机制
凝血过程涉及一系列的酶反应和 蛋白质互作，最终形成血栓以阻 止出血。
凝血四项检查内容
凝血酶原时间（PT）
评估凝血因子活性和外源性凝血通路功能。
血小板计数（PLT）
评估血小板数量，判断止血功能。
活化部分凝血活酶时间（APTT）
评估凝血因子活性和内源性凝血通路功能。
纤维蛋白原（FIB）
评估血浆凝血级联反应，判断纤维蛋白形成情 况。
3 定期质控检验
定期进行质量控制检验，确保检测准确性和可靠性。
通过补充凝血因子药物或血浆制品来纠
维生素K缺乏
2
正缺乏。
通过口服或静脉注射维生素K来补充。
3
血小板减少
补充血小板制剂进行治疗。
纤维蛋白形成异常
4
根据具体情况选择适合的治疗方法，如 纤维蛋白浓度富集等。
凝血四项检查的注意液标本，避免造成误差。
2 严格操作规范
按照相关操作规范进行检测，避免干扰因素影响结果。
凝血四项检查结果的解读
1
PT延长
可能存在凝血因子缺乏、维生素K缺乏等
APTT延长
2
问题。
可能存在血小板功能障碍、凝血因子异
常等问题。
3
PLT降低
可能存在血小板减少疾病、骨髓抑制等
FIB异常
4
问题。
可能存在纤维蛋白形成异常、凝血酶原 缺乏等问题。
凝血四项检查在临床中的应用
疾病诊断
凝血四项常用于评估血液凝结功 能，辅助疾病诊断和治疗。
凝血四项原理及临床意义
凝血四项是一种常用的血液检查方法，用于评估凝血功能及临床疾病诊断。 本课件将详细介绍凝血四项的原理、检查内容、结果解读以及在临床中的应 用和意义。
凝血四项解读PPT课件
1、内源性凝血途径：指参与凝血的因子全部来自 血液，带负电荷的血管内皮下胶原暴露于血液而启 动。
2、外源性凝血途径：来自血液之外的组织因子暴 露于血液而启动。
凝血的过程
凝血因子按一定顺序相继激活生成凝血酶，最终使 纤维蛋白原变为纤维蛋白
凝血四项：
1、凝血酶原时间（PT） 2、活化部分凝血活酶时间（APTT） 3、凝血酶时间（TT） 4、纤维蛋白原（FIB）
管血栓而消耗大量凝血因子
d、新生儿自然出血症、先天性凝血酶原缺
乏抗凝治疗。
血浆凝血酶原时间（PT)
二、缩短见于：
a、血液呈高凝状态时、为弥散性血管内凝
血早期。
b、血栓性疾病
凝血酶时间（TT）
简介：是指在血浆中加入标准化的凝血酶后血液凝 固的时间。在共同凝血途径中，所生成的凝血酶使 纤维蛋白原转化为纤维蛋白，可用凝血酶时间（TT） 来反映。由于纤维蛋白（原）降解产物（FDP）能 使TT延长，故也有人将TT作为纤溶系统的筛选试验。
疾病状态
预防静脉血栓形成；治 疗静脉血栓形成；治疗 肺栓塞；预防体循环栓 塞；生物瓣换瓣；急性 心肌梗死（预防体循环 栓塞）；瓣膜病房颤
机械瓣换瓣（高危）； 急性心肌梗死（预防心 肌梗死复发）；某些血 栓病人和抗磷脂抗体综 合征
主动脉双叶机械性瓣膜
INR INR 2.0-3.0
INR 2.5-3.5 INR 2.0-3.0
情况。
血栓性疾病：心肌梗死、不稳定性心绞痛、脑血管病变、
糖尿病伴血管病变、肺梗死、深静脉血栓形成。
关于APTT的评价：
（1）因APTT对肝素的敏感性高，目前已广泛用于 普通肝素的抗凝治疗监测中（倍为宜），但对于低 分子肝素的监测，APTT不敏感。
2、外源性凝血途径：来自血液之外的组织因子暴 露于血液而启动。
凝血的过程
凝血因子按一定顺序相继激活生成凝血酶，最终使 纤维蛋白原变为纤维蛋白
凝血四项：
1、凝血酶原时间（PT） 2、活化部分凝血活酶时间（APTT） 3、凝血酶时间（TT） 4、纤维蛋白原（FIB）
管血栓而消耗大量凝血因子
d、新生儿自然出血症、先天性凝血酶原缺
乏抗凝治疗。
血浆凝血酶原时间（PT)
二、缩短见于：
a、血液呈高凝状态时、为弥散性血管内凝
血早期。
b、血栓性疾病
凝血酶时间（TT）
简介：是指在血浆中加入标准化的凝血酶后血液凝 固的时间。在共同凝血途径中，所生成的凝血酶使 纤维蛋白原转化为纤维蛋白，可用凝血酶时间（TT） 来反映。由于纤维蛋白（原）降解产物（FDP）能 使TT延长，故也有人将TT作为纤溶系统的筛选试验。
疾病状态
预防静脉血栓形成；治 疗静脉血栓形成；治疗 肺栓塞；预防体循环栓 塞；生物瓣换瓣；急性 心肌梗死（预防体循环 栓塞）；瓣膜病房颤
机械瓣换瓣（高危）； 急性心肌梗死（预防心 肌梗死复发）；某些血 栓病人和抗磷脂抗体综 合征
主动脉双叶机械性瓣膜
INR INR 2.0-3.0
INR 2.5-3.5 INR 2.0-3.0
情况。
血栓性疾病：心肌梗死、不稳定性心绞痛、脑血管病变、
糖尿病伴血管病变、肺梗死、深静脉血栓形成。
关于APTT的评价：
（1）因APTT对肝素的敏感性高，目前已广泛用于 普通肝素的抗凝治疗监测中（倍为宜），但对于低 分子肝素的监测，APTT不敏感。
凝血四项原理及临床意义课件
基本原理
凝血四项是检查凝血功能的基本方法，其原理是通过检测凝血因子的活性、浓度及其它相关 物质的浓度来评估患者的凝血状况。
相关指标
凝血四项中的指标包括INR、APTT、PT和FIB，这些指标能够反映出凝血系统的不同功能。
凝血四项的临床意义
疾病诊断
凝血四项在疾病的诊断和鉴别诊 断中起着重要的作用，如肝病、 心血管疾病等。
2
有重要作用，因为该疾病与血栓风险有 关。
凝血四项在心血管疾病、血友病等多种
疾病的治疗和预防中都有广泛的应用。
3
检测结果的临床意义
检测结果能够帮助医生制定合理的个性 化治疗方案，以达到更好的治疗效果。
未来凝血四项的发展趋势
1 标准化
凝血四项检测的标准化将进一步提高结果的准确性和可比性，促进临床应用。
凝血四项原理及临床意义 课件
本课件将带你了解凝血四项的基本原理和临床意义。通过学习，你将了解凝 血四项在疾病诊断、手术中的应用，以及与抗凝治疗的关系。
凝血四项的概述
定义
凝血四项指国际标准化比值（INR）、部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）和 纤维蛋白原（FIB），也叫做全血凝血检查。
手术中的应用
术前检查凝血四项能够有效评估 患者的手术风险，术中检测可以 及时发现术中出血等异常情况。
与抗凝治疗的关系
凝血四项在抗凝治疗中的应用广 泛，能够帮助医生调整治疗方案 和预测出血风险。
凝血四项的临床意义的实例
1
凝血四项的临床意义举例
凝血四项在卵巢癌的诊断和鉴别诊断中Biblioteka 凝血四项在不同疾病中的应用案例
标准化与个性化治疗
未来凝血四项的发展趋势将注 重标准化和个性化治疗。
凝血四项是检查凝血功能的基本方法，其原理是通过检测凝血因子的活性、浓度及其它相关 物质的浓度来评估患者的凝血状况。
相关指标
凝血四项中的指标包括INR、APTT、PT和FIB，这些指标能够反映出凝血系统的不同功能。
凝血四项的临床意义
疾病诊断
凝血四项在疾病的诊断和鉴别诊 断中起着重要的作用，如肝病、 心血管疾病等。
2
有重要作用，因为该疾病与血栓风险有 关。
凝血四项在心血管疾病、血友病等多种
疾病的治疗和预防中都有广泛的应用。
3
检测结果的临床意义
检测结果能够帮助医生制定合理的个性 化治疗方案，以达到更好的治疗效果。
未来凝血四项的发展趋势
1 标准化
凝血四项检测的标准化将进一步提高结果的准确性和可比性，促进临床应用。
凝血四项原理及临床意义 课件
本课件将带你了解凝血四项的基本原理和临床意义。通过学习，你将了解凝 血四项在疾病诊断、手术中的应用，以及与抗凝治疗的关系。
凝血四项的概述
定义
凝血四项指国际标准化比值（INR）、部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）和 纤维蛋白原（FIB），也叫做全血凝血检查。
手术中的应用
术前检查凝血四项能够有效评估 患者的手术风险，术中检测可以 及时发现术中出血等异常情况。
与抗凝治疗的关系
凝血四项在抗凝治疗中的应用广 泛，能够帮助医生调整治疗方案 和预测出血风险。
凝血四项的临床意义的实例
1
凝血四项的临床意义举例
凝血四项在卵巢癌的诊断和鉴别诊断中Biblioteka 凝血四项在不同疾病中的应用案例
标准化与个性化治疗
未来凝血四项的发展趋势将注 重标准化和个性化治疗。
凝血四项原理及临床意义
凝血四项异常与相关疾病
凝血四项异常的定义与常见原因
解释凝血四项异常的常规定义和一些常见原因， 如遗传疾病、药物影响和其他相关因素。
凝血四项异常与血栓病、出血病的关系
探讨凝血四项异常与血栓病（如心肌梗死、中风） 和出血病（如血友病、血小板功能障碍）的关联。
凝血四项的临床意义与预防措施
凝血四项的临床判断和临床意义
详细阐述凝血四项在临床判断和治疗方面的作 用，以及如何根据检测结果制定个性化治疗方 案。
凝血四项的预防措施
提供一些预防措施，包括饮食建议、药物治疗 和生活方式调整，以维持身体正常的凝血功能。
结语
凝血四项在临床中扮演着重要角色，为医生提供了一个全面了解患者的凝血 功能和疾病风险的窗口。对于凝血异常的检测和预防非常重要。
凝血四项原理及临床意义
血液凝固是身体内重要的生理过程，凝血四项是经典的凝血功能指标，能够 反映血液凝固机制的状态。
凝血四项原理的介绍
血液凝固的基本机制
了解血液凝固的基本原理，从凝血因子到血小板作用，深入探讨凝血过程中的关键环节。
凝血四项包含的指标及其作用
分析凝血四项中包括的指标，如血小板计数、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间和纤 维蛋白原，解释其在凝血过程中的作用。
凝血四项在临床中的应用
பைடு நூலகம்
1
凝血四项的常规检测
介绍临床中常规检测凝血四项的方法
凝血四项的临床意义与诊断 价值
2
和流程，以及其在疾病诊断和治疗中 的重要性。
阐述凝血四项结果异常与各类疾病的
关系，讨论其在诊断、治疗和预测疾
3
凝血四项的临床意义与预防
病进展方面的价值。
措施
讨论凝血四项在预防血栓病和出血病 方面的重要性，以及如何通过控制相 关因素来维护凝血功能的平衡。
常见凝血项目检测及临床意义PPT
治疗
根据凝血项目检测结果，医生可以制定合适的治疗方案 ，如使用保肝药物、抗病毒药物或进行肝移植等，以改 善肝脏功能，控制疾病进展。
肾脏疾病的诊断与治疗
诊断
凝血项目检测可以反映肾脏功能，如肾功能不全或尿 毒症等。肾功能不全时，肾脏合成的凝血因子减少， 导致凝血酶原时间（PT）延长。通过凝血项目检测有 助于早期发现肾脏疾病。
等可用于诊断血栓性疾病。
治疗
根据凝血项目检测结果，医生可以制定合适的治疗方案，如使用抗凝药物或溶栓药物等 ，以预防血栓形成或溶解已形成的血栓。
出血性疾病的诊断与治疗
要点一
诊断
凝血项目检测有助于诊断出血性疾病，如血友病、血小板 减少症等。通过检测凝血酶时间（TT）、凝血酶原时间（ PT）和纤维蛋白原（Fbg）等指标，可以评估患者的凝血 功能，从而诊断出血性疾病。
总结词
反映纤维蛋白原水平
详细描述
纤维蛋白原测定是评估纤维蛋白原水 平的重要指标，有助于判断是否存在 纤维蛋白原异常或凝血功能紊乱。
03
常见凝血项目检测的临床意 义
血小板计数与临床意义
总结词
血小板计数是评估止血和血栓形成风 险的重要指标。
详细描述
血小板计数减少可能提示骨髓抑制、 免疫性血小板减少症、脾功能亢进等 疾病；而血小板计数升高则可能预示 着慢性粒细胞白血病、骨髓增生异常 综合征等。
凝固机制。
02
常见凝血项目检测方法
血小板计数
总结词
反映血小板数量
详细描述
血小板计数是评估血小板数量的常用指标，有助于判断是否存在血小板减少或 增多。
凝血酶原时间测定
总结词
反映外源性凝血途径功能
详细描述
凝血酶原时间测定是评估外源性凝血途径功能的重要指标，有助于诊断凝血因子 缺乏或功能障碍。
凝血功能检测方法与临床意义PPT
VS
在抗凝治疗过程中，凝血功能检测可 以帮助医生了解患者的凝血状态和治 疗效果，及时调整药物剂量或治疗方 案，确保治疗效果和安全性。同时， 凝血功能检测还可以及时发现潜在的 并发症或不良反应，如出血、血小板 减少等，以便及时处理。
03
凝血功能检测的局限性
检测方法的局限性
检测方法不统一
目前凝血功能检测的方法多种多样，不同方法之间的标准 化和可比性有待提高，这给临床医生和研究人员带来了困 扰。
全自动血凝仪
血凝仪的校准与质控
为确保检测结果的准确性，需要对血 凝仪进行定期校准和质控检测。
通过连续流动分析技术，自动化完成 凝血因子的筛选和定量分析。
特殊凝析血小板聚集、释放等功能，评估血小板在凝血中的作
用。
血栓弹力图
02
通过检测血液在凝固过程中的物理特性变化，评估血液凝固状
过度治疗的风险
由于凝血功能检测结果的解读需 要专业的知识和经验，因此可能 存在过度治疗的风险，如过度使 用抗凝药物等。
缺乏个性化治疗
凝血功能检测结果只能提供一般 性的参考，对于个体患者的特异 性治疗仍需结合其他检查结果和 临床情况。
患者因素的局限性
1 2
患者依从性差
凝血功能检测需要患者遵守一定的饮食和药物限 制，有些患者可能无法严格遵守，导致检测结果 不准确。
态和血栓形成风险。
遗传性凝血因子缺陷筛查
03
通过对特定基因的突变进行检测，诊断遗传性凝血因子缺陷相
关疾病。
02
凝血功能检测的临床意义
出血性疾病的诊断
出血性疾病是指由于血液凝固机制异常，导致皮肤、黏膜或内脏器官出血的疾病。凝血功能检测对于 出血性疾病的诊断具有重要意义，可以评估患者的止血功能，帮助医生判断病因，制定治疗方案。
常见凝血项目检测及临床意义ppt幻灯片课件
含有共价包被特异抗体的乳胶颗粒悬浊液与待检样本进行 混合。抗原抗体发生反应，导致乳胶颗粒发生凝集，诱导 反应介质浊度增加。浊度的增加反映在吸光度的增加上， 用来测试样本中D-二聚体/ FDP的水平。 AT-Ⅲ检测原理:发色底物速率法。 AT在肝素存在时是快速有力的凝血酶抑制物。①待测血 浆与肝素和过量凝血酶（试剂1）共同孵育；②剩余凝血 酶通过对合成产色底物（试剂2）的酶促反应来定量。由 于凝血酶的数量在第一步中被血浆AT成比例地消耗，因此 剩余的凝血酶在第二步反应中与血浆AT水平呈反比。此测 定不受治疗剂量肝素影响。
– FIB水平升高
• 炎性综合征，糖尿病，肥胖，血栓性相关性疾病。
15
D-Dimer
• 交联纤维蛋白的特异性降解产物(FnDPs) • 继发性纤溶特有代谢产物，反映凝血与纤溶激活的标志物。 • 生理性：抗血栓； • 降解纤维蛋白/原； • 降解凝血因子（ FV、FVIII、FX、FVII、FXI、 FXIII）； • 病理性：症和低（无）纤 维蛋白原血症；
2、获得性凝血因子缺乏：DIC、原发性纤溶亢进、 肝病阻塞性黄疸和维生素K缺乏症；
3、血循环中有抗凝物质：口服抗凝剂如肝素和抗凝 血因子抗体Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ抗体。
二、PT缩短：先天性因子Ⅴ增多症、口服避孕药、 高凝状态和血栓性疾病。
三、口服抗凝剂的检测：据报道，在口服抗凝剂过程 中，维持PT在正常对照的1-2倍最为适宜。
11
TT
• TT是一评估纤维蛋白形成过程的检测项目，TT同 样也是一用于补充PT和APTT的筛选实验。
• 原理：在预定量凝血酶作用下，正常血浆会在有 限的和稳定的时间内发生凝固。
12
TT
• TT延长表示 – FIB异常 • 质量（异常纤维蛋白原血症） • 数量： – 先天性低或无纤维蛋白原血症； – 获得性低纤维蛋白原血症（肝病，DIC）； – 存在肝素、水蛭素； – 存在FDP。
– FIB水平升高
• 炎性综合征，糖尿病，肥胖，血栓性相关性疾病。
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D-Dimer
• 交联纤维蛋白的特异性降解产物(FnDPs) • 继发性纤溶特有代谢产物，反映凝血与纤溶激活的标志物。 • 生理性：抗血栓； • 降解纤维蛋白/原； • 降解凝血因子（ FV、FVIII、FX、FVII、FXI、 FXIII）； • 病理性：症和低（无）纤 维蛋白原血症；
2、获得性凝血因子缺乏：DIC、原发性纤溶亢进、 肝病阻塞性黄疸和维生素K缺乏症；
3、血循环中有抗凝物质：口服抗凝剂如肝素和抗凝 血因子抗体Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ抗体。
二、PT缩短：先天性因子Ⅴ增多症、口服避孕药、 高凝状态和血栓性疾病。
三、口服抗凝剂的检测：据报道，在口服抗凝剂过程 中，维持PT在正常对照的1-2倍最为适宜。
11
TT
• TT是一评估纤维蛋白形成过程的检测项目，TT同 样也是一用于补充PT和APTT的筛选实验。
• 原理：在预定量凝血酶作用下，正常血浆会在有 限的和稳定的时间内发生凝固。
12
TT
• TT延长表示 – FIB异常 • 质量（异常纤维蛋白原血症） • 数量： – 先天性低或无纤维蛋白原血症； – 获得性低纤维蛋白原血症（肝病，DIC）； – 存在肝素、水蛭素； – 存在FDP。
凝血四项解读护理课件
Fbg升高或降低的护理处理
要点一
总结词
要点二
详细描述
Fbg是纤维蛋白原，其升高或降低可能提示凝血系统异常 或纤溶系统异常。
对于Fbg升高，应警惕血栓形成的风险，加强监测，并采 取预防措施，如适当运动和调整饮食。对于Fbg降低，应 观察患者是否有出血症状，如皮肤瘀斑、牙龈出血等，并 注意避免创伤和手术。同时，补充相关凝血因子，如纤维 蛋白原酶等，以促进凝血。
凝血四项解读护理课 件
目 录
• 凝血四项检查介绍 • 凝血四项检查的指标解读 • 凝血四项检查的护理注意事项 • 凝血四项检查异常的护理处理 • 凝血四项检查的护理案例分享
01
凝血四项检查介绍
凝血四项检查的定义
凝血四项检查是指通过实验室检测，对血液凝固机制中的四个关键指标进行评估 ，以了解患者的凝血功能状况。
详细描述
Fbg增高常见于急性感染、损伤、恶性肿瘤等；Fbg减低则常 见于DIC、消耗性凝血障碍等。
TT（凝血酶时间）解读
总结词
凝血酶时间是反映纤维蛋白原转化为纤维蛋白的时间，正常值约为10-16秒。
详细描述
TT延长常见于DIC、肝素增多等；TT缩短则常见于高凝状态、血栓性疾病等。
03
凝血四项检查的护理注意事项
采血前的护理准备
01
02
03
评估患者情况
了解患者的病情、用药情 况、家族史等，评估采血 风险。
告知患者注意事项
向患者说明凝血四项检查 的必要性和注意事项，消 除患者的紧张情绪。
准备采血器材
确保采血器材的清洁、干 燥、无菌，准备好足够的 采血管和采血针。
采血过程中的护理要点
选择合适的采血部位
一般选择肘静脉或股静脉，确 保血管明显、充盈良好。
凝血四项原理及临床意义ppt
D-二聚体水平升高可见于深静脉血栓、肺栓塞、弥散性血管内凝血等病理情况。此时，凝血四项指标可能也会出现异常。通 过联合检测凝血四项和D-二聚体，有助于对患者的病情进行全面评估，为临床诊断和治疗提供依据。
凝血四项与血小板计数
血小板计数是评估止血功能的重要指标之一。血小板在止血 过程中起着关键作用，通过粘附、聚集和释放反应等机制发 挥作用。凝血四项中的部分指标可以间接反映血小板的功能 状态。
凝血四项检测的局限性
特异性不足
凝血四项检测只能反映凝血系统 的部分功能，不能全面反映凝血 系统的整体情况，因此对于某些
特殊疾病可能存在局限性。
影响因素多
凝血四项检测结果受到多种因素 的影响，如年龄、性别、遗传因 素等，因此对于个体差异较大的
患者可能存在局限性。
需要综合判断
凝血四项检测结果应结合临床情 况和其他实验室检查结果进行综 合判断，以得出准确的诊断和治
凝血四项中的PT和APTT可以用于计算INR。 INR的升高表示血液凝固需要更长的时间，这 可能表明存在凝血因子缺乏或抑制物存在。 INR的监测对于接受抗凝治疗的患者尤为重要 ，可以帮助医生调整治疗方案，确保患者安全 有效地接受治疗。
05
凝血四项的注意事项
凝血四项检测前的准备
01
02
03
04
饮食
血小板计数减少时，凝血四项指标可能出现异常。例如，血 小板减少症患者的APTT可能延长，这可能与血小板功能异常 有关。此时，联合检测凝血四项和血小板计数，可以更全面 地了解患者的止血状态，为临床治疗提供依据。
凝血四项与INR（国际标准化比值）
INR是凝血活酶所测得的参比血浆与 正常血浆的PT比值和所用试剂标出的 ISI比值计算出的比值。INR可以反映 机体的凝血功能状态，常用于监测抗 凝治疗的效果。
凝血四项与血小板计数
血小板计数是评估止血功能的重要指标之一。血小板在止血 过程中起着关键作用，通过粘附、聚集和释放反应等机制发 挥作用。凝血四项中的部分指标可以间接反映血小板的功能 状态。
凝血四项检测的局限性
特异性不足
凝血四项检测只能反映凝血系统 的部分功能，不能全面反映凝血 系统的整体情况，因此对于某些
特殊疾病可能存在局限性。
影响因素多
凝血四项检测结果受到多种因素 的影响，如年龄、性别、遗传因 素等，因此对于个体差异较大的
患者可能存在局限性。
需要综合判断
凝血四项检测结果应结合临床情 况和其他实验室检查结果进行综 合判断，以得出准确的诊断和治
凝血四项中的PT和APTT可以用于计算INR。 INR的升高表示血液凝固需要更长的时间，这 可能表明存在凝血因子缺乏或抑制物存在。 INR的监测对于接受抗凝治疗的患者尤为重要 ，可以帮助医生调整治疗方案，确保患者安全 有效地接受治疗。
05
凝血四项的注意事项
凝血四项检测前的准备
01
02
03
04
饮食
血小板计数减少时，凝血四项指标可能出现异常。例如，血 小板减少症患者的APTT可能延长，这可能与血小板功能异常 有关。此时，联合检测凝血四项和血小板计数，可以更全面 地了解患者的止血状态，为临床治疗提供依据。
凝血四项与INR（国际标准化比值）
INR是凝血活酶所测得的参比血浆与 正常血浆的PT比值和所用试剂标出的 ISI比值计算出的比值。INR可以反映 机体的凝血功能状态，常用于监测抗 凝治疗的效果。
凝血4项的临床应用ppt课件
;
血浆凝血酶原时间〔PT〕异常的缘由〔2〕
2. PT缩短缘由： DIC早期呈高凝形状。 血栓栓塞性疾病和其他血栓前形状(凝血因子
和血小板活性增高及血管损伤等)。 口服避孕药，主要为雌激素类避孕药，可加
强某些凝血因子的活性，同时抑制某些抗 凝因子的活性，导致高凝形状。 先天性凝血因子V增多。
;
PT在口服抗凝剂监测中的运用
溶栓治疗过程中，由于继续运用溶 栓剂使机体处于高纤溶形状，故Fbg较 治疗前明显下降，普通降至1.2—1.5g ／L。于治疗开场数小时后，血浆 Fbg<1.0g／L，提示能够会发生出血， 此时可根据病情调整溶栓剂用量或适当 补充纤维蛋白原。
;
小结〔1〕
凝血4项在临床上主要用于协助诊断和监测溶栓和抗凝治疗。 1. 在诊断上： PT主要用于判别外源性凝血途径有无异常。 APTT主要用于判别内源性凝血途径能否存在异常， TT实践上就是检测凝血的冲刺阶段，即凝血酶引发纤维蛋白
不稳定型心绞痛、脑血管病变、糖尿病伴血管病变、肺梗死、深 静脉血栓构成时，促凝物质进入血液及凝血因子的活性增高； ③血小板增多症； ④抽血不顺利使血液中混人大量组织液时，凝血激活。
;
APTT检测的临床运用
是监测肝素用量的首选目的。运用肝素的第1～2 天内，应每4—6小时监测1次，以后酌情决议每天的监 测次数。静脉注射或皮下绐药时，采血时间应选择在 二次用药的中点，或下一次药之前；假设静脉继续滴 注，那么无时间限制。肝素用于静脉血栓构成时， APTT测定值为同时测定正常对照值的1.5倍即可。肝素 用于治疗的平安有效范围是正常对照的1.5—2.5倍 (APTT与血浆肝素浓度有中度相关性，此时血浆肝素浓 度为0.2-0.5U／ml)。APTT在肝素浓度为0.1—1.0U／ ml的范围内敏感度较好，当肝素浓度超越1.0U／ml时 (如体外循环等情况下运用大剂量肝素时)，将超越 APTT的监测范围，这时应运用活化的凝血时间(ACT) 来进展监测。
血浆凝血酶原时间〔PT〕异常的缘由〔2〕
2. PT缩短缘由： DIC早期呈高凝形状。 血栓栓塞性疾病和其他血栓前形状(凝血因子
和血小板活性增高及血管损伤等)。 口服避孕药，主要为雌激素类避孕药，可加
强某些凝血因子的活性，同时抑制某些抗 凝因子的活性，导致高凝形状。 先天性凝血因子V增多。
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PT在口服抗凝剂监测中的运用
溶栓治疗过程中，由于继续运用溶 栓剂使机体处于高纤溶形状，故Fbg较 治疗前明显下降，普通降至1.2—1.5g ／L。于治疗开场数小时后，血浆 Fbg<1.0g／L，提示能够会发生出血， 此时可根据病情调整溶栓剂用量或适当 补充纤维蛋白原。
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小结〔1〕
凝血4项在临床上主要用于协助诊断和监测溶栓和抗凝治疗。 1. 在诊断上： PT主要用于判别外源性凝血途径有无异常。 APTT主要用于判别内源性凝血途径能否存在异常， TT实践上就是检测凝血的冲刺阶段，即凝血酶引发纤维蛋白
不稳定型心绞痛、脑血管病变、糖尿病伴血管病变、肺梗死、深 静脉血栓构成时，促凝物质进入血液及凝血因子的活性增高； ③血小板增多症； ④抽血不顺利使血液中混人大量组织液时，凝血激活。
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APTT检测的临床运用
是监测肝素用量的首选目的。运用肝素的第1～2 天内，应每4—6小时监测1次，以后酌情决议每天的监 测次数。静脉注射或皮下绐药时，采血时间应选择在 二次用药的中点，或下一次药之前；假设静脉继续滴 注，那么无时间限制。肝素用于静脉血栓构成时， APTT测定值为同时测定正常对照值的1.5倍即可。肝素 用于治疗的平安有效范围是正常对照的1.5—2.5倍 (APTT与血浆肝素浓度有中度相关性，此时血浆肝素浓 度为0.2-0.5U／ml)。APTT在肝素浓度为0.1—1.0U／ ml的范围内敏感度较好，当肝素浓度超越1.0U／ml时 (如体外循环等情况下运用大剂量肝素时)，将超越 APTT的监测范围，这时应运用活化的凝血时间(ACT) 来进展监测。
凝血四项的简单解读 PPT
妊娠高血压、动脉粥样硬化、恶性肿瘤
蛋白合成增多：结缔组织病、多发性骨髓瘤等
反映性增多：急性感染、急性肾炎、烧伤、休克、大
手术后
二、减少见于：
先天性纤维蛋白原异常、DIC、严重肝脏疾病
D-二聚体测定
D-二聚体是交联纤维蛋白的特异性降解产物，只 有在血栓形成后才会在血浆中增高，所以它是诊断 血栓形成的重要分子标志物。
血浆凝血酶原时间（PT)
一、延长见于：（容易出血）（超过正常对照3秒）
a、广泛而严重的肝脏实质性损伤，主要
由于凝血酶原及有关各凝血因子生成障碍。
b、维生素K不足，合成II、VII、IX、X因
子均需维生素K。当维生素K不足时生成减少而致
凝血酶原时间延长。亦见于阻塞性黄疸。
c、DIC（弥漫性血管内凝血），因广泛微
逐项解读：
1、血浆凝血酶原时间（PT）
PT是血检前状态、DIC及肝病诊断的重要指标， 作为外源性凝血系统的过筛试验，也是临床口服抗 凝治疗剂量控制的重要手段
ACCP（美国胸科医师协会）推荐的
INR（国际标准化比值）目标值：
（为国际标准化比率的缩写。用凝血活酶所测得的参与血浆与正常血浆的
PT比值和所用试剂标出的ISI值计算出INR，使不同的凝血活酶试剂测得 的结果具有可比性。INR的值越高，血液凝固所需的时间越长。健康成年 人，INR值大约1.0。有静脉血栓的患者的INR值一般应保持在2.0-3.0之 间。）
INR目标值 目标值2.5
目标值3.0 目标值2.5
口服抗凝剂的患者必须使用INR，作为PT结果的报 告形式，并用以作为抗凝治疗监护的指标。
口服抗凝药的监护：临床上当NIR（0.82-1.15） 为2-4时为抗凝治疗的合适范围，当INR＞4.5时如 纤维蛋白水平和血小板数仍正常，则提示抗凝过度， 应减少或停止用药。 INR＞4.5时同时伴有纤维蛋 白原和血小板数减低，则可能是DIC或肝病等所致， 也应减少或停止口服抗凝剂。
凝血四项原理及临床意义PPT课件
同一种PT试剂在不同的仪器上测定，其ISI是不 同的，不同仪器的ISI数值就是“仪器特有的ISI”
“仪器特有ISI”的标定：
采用已标有INR的冻干血浆，对“仪器特有的 ISI”进行标定，以使结果具有可比性。
.
凝血实验的进展
— 仪器特有的ISI
不同仪器的“仪器特有ISI”数值：
仪器型号
ISI数值
SYSMEX CA-50
– ISI越大，INR换算的误差也越大
.
使用高敏 PT 试剂的好处
Ex. 同一口服剂病人标本用两种试剂检测
PT正常平均 PT病人sec PT病人INR
当系统误差是 1秒时的INR
ISI=1.0试剂
12 sec 24 sec (24/12)1 =2.0
(23/12)1 = 1.92 (25/12)1 = 2.08
OD2 62mg/dl
OD1
FIB
OD2
FIB
OD1
OD x [FIB]
时间
0 62 125
250
Mg/dl[FIB]
PT演算法. 的原理
FIB检测的临床意义
监测纤维蛋白原异常值 DIC的诊断和监测 纤溶治疗的监测 机体感染和炎症的诊断 血栓倾向的诊断 Normal range 200 - 400mg/dL
.
关于用INR报告PT检测结果 — INR的优势：
1. INR可以直接反映最合适的抗凝 剂使用剂量(1.5~3.0),增加病人的 安性。
.
关于用INR报告PT检测结果 — INR的优势：
2. 使用INR报告PT，可纠正由不同类仪 器、不同试剂所产生的结果差异和变 化(INR=PTRISI)实现实验室间结果的标 准化和可比性
“仪器特有ISI”的标定：
采用已标有INR的冻干血浆，对“仪器特有的 ISI”进行标定，以使结果具有可比性。
.
凝血实验的进展
— 仪器特有的ISI
不同仪器的“仪器特有ISI”数值：
仪器型号
ISI数值
SYSMEX CA-50
– ISI越大，INR换算的误差也越大
.
使用高敏 PT 试剂的好处
Ex. 同一口服剂病人标本用两种试剂检测
PT正常平均 PT病人sec PT病人INR
当系统误差是 1秒时的INR
ISI=1.0试剂
12 sec 24 sec (24/12)1 =2.0
(23/12)1 = 1.92 (25/12)1 = 2.08
OD2 62mg/dl
OD1
FIB
OD2
FIB
OD1
OD x [FIB]
时间
0 62 125
250
Mg/dl[FIB]
PT演算法. 的原理
FIB检测的临床意义
监测纤维蛋白原异常值 DIC的诊断和监测 纤溶治疗的监测 机体感染和炎症的诊断 血栓倾向的诊断 Normal range 200 - 400mg/dL
.
关于用INR报告PT检测结果 — INR的优势：
1. INR可以直接反映最合适的抗凝 剂使用剂量(1.5~3.0),增加病人的 安性。
.
关于用INR报告PT检测结果 — INR的优势：
2. 使用INR报告PT，可纠正由不同类仪 器、不同试剂所产生的结果差异和变 化(INR=PTRISI)实现实验室间结果的标 准化和可比性
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- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
APTT的临床意义
肝素治疗的监测 APTT比(1.5～2.5) 内源性出血筛选 手术前常规(代替凝血时间) 血栓倾向的诊断 抗凝物质的检测 DIC的诊断
Fbg (Clauss测定法 )
in Blood in Plasma
Fbg Reagent
witho ut
XIII
XIII
常用筛选试验的介绍 PT,APTT,FIB,TT
PT (凝血酶原時間测定 )
in Blood in Plasma
PT Reagent
witho ut
XI
XIII
XIII
IXIII
XI
BloodXI
VIXIXIITrSiaCsmioptdlriiaunVtmIXgIeXII
VII
VII
V
V
IV with IV I owuith III II out II
Patients PT(sec)
16 18 21 24 38
PT检测的标准化
Patient's PT
Mean
Thromboplastin
(sec) Normal (sec) PR
ISI INR
Ortho
16
Dade
18
Simplastin
21
Thromborel S
24
Manchester
38
12 12 13 11 14.5
PT 结果的报告方式
秒数 百分比活性 PT 比值
病人值 /正常参考值 INR (国际标准化比值)
(
Patienபைடு நூலகம் PT
(
ISI
INR=
MNPT (Mean normal PT)
凝血实验的进展 — PT测定报告方式的标准化
• 以PT秒数(S)报告；可同时报正常人PT秒数(S) • 以患者血浆PT(S)/正常对照PT(S)的比率(PTR)报告 • 在口服华法令类抗凝药物治疗监控时，应报告国际标准化比率(INR)
凝血实验的进展 — 仪器特有的ISI
不同仪器的“仪器特有ISI”数值：
仪器型号
ISI数值
SYSMEX
CA-50 1.05
CA-500 1.05
CA-1500
1.02
CA-6000
1.01
某磁珠法血凝仪
1.21
资料来源：Dade Behring PT试剂说明书
凝血实验的进展 — PT 测 定 中 的 ISI
1.76 ~ 2.222 2
APTT (活化部分凝血活酶時間 )
in Blood in PlasmaIntrinAsPiTcT Reagent
XIII
XIII System ActivatoErllagic acid
XII
XII
PL Phospholi
XI
BloodXI
CaCl2pid
VIXIXIITrSiaCsmioptdlriiaunVtmIXgIeXII
I
I
Extrinsic SystIeImI Tissue Factor PL Phospholi
IV Caplicdium（2+Ca ）
VII III
Ca2+ , PL X
Ca2+ , PLV
37℃
Measure Clotting
Time
II Normal Range
I
Fibrin 9-14 sec
INR=PTRISI INR=Antilog(ISI×logPTR) • ICSH规定，不再用稀释曲线或百分比(活动度)报告
PT结果的临床应用
肝疾患严重程度的分类 严重肝炎的诊断标准 DIC的诊断标准 口服抗凝剂的监测 外因系出血筛选 手术前常规检查
: 延长秒数 : 活性% : PT比 : INR : 秒数和PT比 : 秒数和PT比
• 规定试剂生产厂商的产品必须标有ISI • ISI愈接近1.0，试剂愈敏感。
–敏感的试剂可得到较好的准确度和精确度。建议选用接 近1.0的试剂。
–ISI越大，INR换算的误差也越大
使用高敏 PT 试剂的好处
Ex. 同一口服剂病人标本用两种试剂检测
ISI=1.0试剂
ISI=2.0试剂
PT正常平均 12 sec
XII
XII
XI
BloodXI
X IX
TrSiaCsmioptdlriiauntmIXgeX
VIII
VIII
VII
VII
V
V
IV with IV
III owuith III
II out II
I
I
IIa
IIa
37℃
I
Fibrin
Measure Clotting
Time Calculated for Fibrinogen concentration
12 sec
PT病人sec 24 sec
16.9 sec
PT病人INR (24/12) =2.0
(16.9/12) =2.0
当系统误差是 (23/12) = 1.92
1秒时的INR
(25/12)1 = 2.08
(15.9/12) =12.76 (17.9/12) =2.22
INR误差范围
1.92 ~ 21.08 1
2. 使用INR报告PT，可纠正由不同类仪器、不同试剂所产 生的结果差异和变化(INR=PTRISI)实现实验室间结果的 标准化和可比性
Which Results ? Sample from a single Patient
Thromboplastin
Ortho Dade Simplastin Thromborel S Manchester
1.33 3.2 2.49 1.50 2.4 2.65 1.62 2.0 2.62 2.18 1.2 2.54 2.62 1.0 2.62
凝血实验的进展 — 仪器特有的ISI
仪器特有ISI 同一种PT试剂在不同的仪器上测定，其ISI是不同的，不同仪 器的ISI数值就是“仪器特有的ISI”
“仪器特有ISI”的标定： 采用已标有INR的冻干血浆，对“仪器特有的ISI”进行标定， 以使结果具有可比性。
VII
VII
V
V
XII
XI
IV
Calcium（2+Ca ）
IX VIIICa2+ , PL
37℃
Measure Clotting
Time
IV with IV
witho III owuith III
ut
II out II
I
I
X
Ca2+ , PLV II
Normal
Range
I
Fibrin 20-40 sec
凝血实验的进展 — PT 测 定 中 的 ISI
• 国际敏感度指数(ISI) –为使不同敏感性的组织凝血活酶在检测中能得到同样的结 果所制定的共同敏感性指标
关于用INR报告PT检测结果 — INR的优势：
1. INR可以直接反映最合适的抗凝剂使用剂量(1.5~3.0), 增加病人的安性。
关于用INR报告PT检测结果 — INR的优势：