苯并咪唑类化合物一步法合成及表征
苯并咪唑类化合物的合成与性能研究
苯并咪唑类化合物的合成与性能研究苯并咪唑类化合物是一类重要的有机光电功能材料。
它们在光电显示、有机场效应管、光电传感器、光电导等领域有广泛的应用。
本文将介绍苯并咪唑类化合物的合成方法和性能研究进展。
一、合成方法苯并咪唑类化合物的合成方法有多种，常用的有酰胺法、缩合法、溶剂热法、溶胶-凝胶法等。
1. 酰胺法酰胺法是该类化合物的常见合成方法之一。
其基本反应原理如下：在酰胺的作用下，苯并咪唑染料与各种不同官能团化合物反应，形成新的化合物。
2. 缩合法缩合法是另一种广泛使用的合成方法。
缩合法的基本反应原理如下：通过缩合剂的作用，苯并咪唑染料被还原为具有缩合基团的中间体，然后中间体与另一个官能团化合物反应，形成新的苯并咪唑类化合物。
3. 溶胶-凝胶法溶胶-凝胶法是一种发展较快的合成方法。
溶胶-凝胶法通常将一种有机物或无机物加入到聚合胶凝物中，便可以形成含有苯并咪唑类化合物的溶胶-凝胶体系。
二、性能研究苯并咪唑类化合物有良好的光物理性质，如强的吸收和荧光发射性质，它们也具有优异的电学性能和储存特性。
1. 光物理性质当苯并咪唑类化合物处于激发状态时，它们显示出很强的吸收波长范围和很强的发射特性。
这些性质使得它们在透明材料中拥有良好的荧光性质，因此常被用于光电显示和光电传感器中。
2. 电学性能苯并咪唑类化合物也具有优异的电学性能。
因为这些化合物具有不平衡的电荷分布，它们的跃迁会导致电子的移动和激子的扩散，因此适用于场效应管和有机发光二极管等电子器件。
3. 储存特性苯并咪唑类化合物具有良好的储存特性，主要是由于这些化合物的分子结构中含有多个环对结构。
在分子内，存在许多离散的高能状态，使其具有很好的长寿命。
许多有机光电传感器中使用了苯并咪唑类化合物来存储信号。
结论苯并咪唑类化合物是一类很有前途的有机光电功能材料。
它们具有良好的光物理性质、电学性能和储存特性。
目前，苯并咪唑类化合物的合成方法和性能研究在不断发展进步，能够为光电功能材料领域带来更多新的发展机遇。
新型苯并咪唑类化合物的合成与表征的开题报告
新型苯并咪唑类化合物的合成与表征的开题报告题目：新型苯并咪唑类化合物的合成与表征一、研究背景苯并咪唑是一类重要的氮杂环化合物，具有广泛的应用领域，比如生物医学领域的抗癌药物、光电子材料领域的有机发光材料等。
尽管苯并咪唑已经被广泛研究，但其在应用过程中仍然存在一些缺点和局限性，比如合成路线繁琐、化合物稳定性较差等。
因此，寻找具有更好性能和更简单的合成路线的苯并咪唑类化合物仍然是一个值得探究的领域。
二、研究目的本研究旨在合成出一些新型苯并咪唑类化合物，并通过各种手段对其进行表征，探究其化学结构及性能，为其在应用领域中的开发提供理论基础和实验依据。
三、研究内容1. 设计合成方案，合成出目标化合物；2. 通过核磁共振波谱、红外光谱、紫外-可见吸收光谱等手段对合成的化合物进行表征；3. 探究化合物的光学、电化学等性质；4. 讨论各种性质对应的结构与结构之间的关系；四、研究意义本研究通过合成新型苯并咪唑类化合物，为该类化合物的应用奠定理论基础，并为其在各个领域的应用提供参考。
此外，该研究还对相关领域的学术研究具有一定的参考价值。
五、研究方法本研究采用有机合成、核磁共振波谱、红外光谱、紫外-可见吸收光谱等手段进行研究。
六、预期结果本研究预计合成出一些新型苯并咪唑类化合物，并对其结构和性质进行了研究，为其在应用领域的开发提供理论基础和实验依据。
七、研究进度安排第一年：制定实验方案，合成化合物，进行初步表征；第二年：对化合物进行全面的表征，探究其性质与结构的关系；第三年：论文撰写、实验总结、开题答辩、论文答辩。
八、研究重点和难点本研究的重点是合成出具有更好性能和更简单的合成路线的苯并咪唑类化合物，并对其进行全面的表征。
难点在于设计出合理的合成方案，合成出目标化合物，并通过表征手段探究其性质与结构的关系。
以邻苯二胺为底物合成苯并咪唑类化合物的方法研究
以邻苯二胺为底物合成苯并咪唑类化合物的方法研究苯并咪唑类化合物具有广泛的生物活性，如抗菌、抗病毒、抗肿瘤等，因此在药物研发中具有重要的应用价值。
以邻苯二胺为底物合成苯并咪唑类化合物是一种有效的方法。
本文将介绍该方法的研究内容。
一、反应机理1.溶剂准备：选择合适的溶剂对邻苯二胺进行溶解。
常用的溶剂有乙醇、二甲基亚砜等。
2.反应条件：将邻苯二胺与反应试剂一起加入反应体系。
反应条件包括温度、时间等。
3.活化试剂：选择合适的活化试剂对邻苯二胺进行活化，使其与其他试剂发生反应。
4.反应过程：将活化的邻苯二胺与目标化合物的前体进行反应，产生苯并咪唑类化合物。
5.分离纯化：通过适当的分离和纯化方法，得到纯净的苯并咪唑类化合物。
二、反应试剂1.活化试剂：常用的活化试剂有酸性活化剂和碱性活化剂。
酸性活化剂如碘酸、Cu(II)Cl2等；碱性活化剂如碘化物、臭氧等。
2.目标化合物前体：选择合适的目标化合物前体与活化的邻苯二胺反应。
常见的前体有酮类、酸类、胺类等。
三、研究进展近年来，利用邻苯二胺合成苯并咪唑类化合物的方法得到了广泛的研究。
1.反应条件优化：对反应条件进行了优化，包括反应温度、反应时间等。
通过调整反应条件可以提高反应的产率和选择性。
2.催化剂的应用：引入催化剂可以加速反应速率，提高产率和选择性。
常用的催化剂有氧化铜、钯碳等。
3.基于生物催化的方法：利用生物催化的方法合成苯并咪唑类化合物，具有环境友好、底物多样性广等优点。
4.其他改进方法：如反应一步法和多步法的比较，发展新的反应步骤，提高产率和选择性。
四、应用前景邻苯二胺合成苯并咪唑类化合物的方法具有重要的应用前景。
苯并咪唑类化合物可以作为抗生素、抗肿瘤药物、农药等的前体，具有广泛的生物活性和药理学活性。
因此，该方法在药物研发领域有着广泛的应用前景。
总之，以邻苯二胺为底物合成苯并咪唑类化合物的方法是一种重要的研究课题。
通过对反应机理、反应试剂、研究进展以及应用前景的探讨，可以进一步加深对该方法的认识，并为其在药物研发领域的应用提供合理的理论基础和实验指导。
苯并咪唑合成实验报告
一、实验目的1. 学习并掌握苯并咪唑的合成方法。
2. 掌握有机合成实验的基本操作技能。
3. 了解苯并咪唑的性质及其在有机合成中的应用。
二、实验原理苯并咪唑是一种重要的有机化合物，具有多种生物活性，如抗菌、抗病毒、抗肿瘤等。
本实验采用经典的方法合成苯并咪唑，即邻氨基苯甲酸与丙二酸酯在酸性条件下反应生成苯并咪唑。
三、实验材料与仪器材料：1. 邻氨基苯甲酸2. 丙二酸酯3. 冰醋酸4. 碳酸钠5. 碘6. 无水乙醇7. 碱性硝酸银溶液8. 乙醚仪器：1. 常压反应瓶2. 冷凝管3. 热水浴4. 真空泵5. 烧杯6. 玻璃棒7. 滤纸8. 分液漏斗9. 蒸发皿10. 酒精灯11. 红外光谱仪12. 核磁共振波谱仪四、实验步骤1. 将邻氨基苯甲酸和丙二酸酯按一定比例加入常压反应瓶中。
2. 加入冰醋酸，搅拌均匀。
3. 将反应瓶置于热水浴中，加热至回流。
4. 反应一段时间后，停止加热，冷却至室温。
5. 加入碳酸钠，调节pH值至中性。
6. 用碘进行检测，若反应完全，则溶液颜色变深。
7. 将反应液转移至分液漏斗中，用乙醚萃取。
8. 将有机层分离，水层用盐酸酸化。
9. 将酸化后的水层用乙醚萃取。
10. 将有机层合并，蒸去乙醚，得到苯并咪唑粗品。
11. 对苯并咪唑粗品进行纯化，如重结晶、柱层析等。
12. 对纯化的苯并咪唑进行结构表征，如红外光谱、核磁共振波谱等。
五、实验结果与分析1. 通过红外光谱和核磁共振波谱分析，确认合成的产物为苯并咪唑。
2. 实验得到的苯并咪唑产率为XX%，与文献报道基本一致。
六、实验讨论1. 实验过程中，控制反应温度和反应时间对产率有较大影响。
2. 在反应过程中，加入碳酸钠调节pH值，有利于提高产率。
3. 在纯化过程中，选择合适的溶剂和分离方法对提高纯度有重要作用。
七、实验总结本实验成功合成了苯并咪唑，并对其进行了结构表征。
通过实验，掌握了苯并咪唑的合成方法，提高了有机合成实验的操作技能。
苯并咪唑作为一种重要的有机化合物，在医药、农药等领域具有广泛的应用前景。
苯并咪唑及其衍生物合成与应用分析
苯并咪唑及其衍生物合成与应用分析苯并咪唑是一种含有苯环和咪唑环的有机化合物，具有较强的药理活性和化学性质，广泛应用于医药化学、材料科学等领域，是近年来的研究热点之一。
1. 合成方法苯并咪唑可通过多种方法合成，其中较为常见的有：（1）Knoevenagel缩合反应。
以苯并酮和苯并醛为原料，在碱性催化剂存在下进行Knoevenagel缩合反应，生成苯并咪唑酮。
（2）氰化氨合成法。
以苯并酮、氰化氨和醛为原料，在无水醇溶剂和碱催化下反应，生成苯并咪唑。
（3）金属有机配位体催化合成法。
利用金属有机配位体催化剂，使苯并酮与β-溴代丙酮在温和条件下发生反应，生成苯并咪唑。
2. 主要应用苯并咪唑及其衍生物在医药化学、材料科学、农药工业等领域具有广泛的应用。
（1）医药化学。
苯并咪唑具有较强的抗菌、抗病毒、抗肿瘤等生物活性，可用于抗菌药物、抗病毒药物、抗肿瘤药物等的研究和开发。
（2）材料科学。
苯并咪唑及其衍生物具有一定的电子传导性和光电功能，在有机太阳能电池、有机场效应晶体管等器件中有应用。
（3）农药工业。
苯并咪唑衍生物具有良好的杀虫、杀菌、杀螨等作用，可应用于植物保护剂领域。
3. 研究进展近年来，苯并咪唑及其衍生物的研究取得了许多新进展。
（1）合成方法。
新型的苯并咪唑合成方法不断涌现，如无溶剂合成法、微波促进合成法、催化剂自组装合成法等。
（2）药理活性。
新型苯并咪唑衍生物的药理活性研究表明，其抗癌、抗肿瘤、抗炎、抗病毒等生物活性较高，且具有良好的靶向性和药效学优势。
（3）应用领域。
苯并咪唑应用领域不断扩大，如其在有机光电器件、有机太阳能电池等领域中的应用研究不断深入。
综上所述，苯并咪唑是一种具有广泛应用前景的有机化合物，其在医药化学、材料科学、农药工业等领域均具有重要作用，未来的研究方向是进一步提高合成效率、改善化合物的药效学特性、拓展应用领域等。
苯并咪唑衍生物的合成及表征
２ 结果 与讨论
氧化剂 ， 合成苯并咪唑衍生物。２ ０ ０ ９ 年， 于丽颖 ， 罗 ２ ． １ 目标 化 合物 的结 构分 析与 表征 亚楠 等人 ‘ 报道对氯苯 甲醛和邻 苯二胺利用空气 目标化合物 的合成路线如 Ｓ ｃ ｈ ｅ ｍ ｅ １ 所示。 Ｏ 中的氧气氧化合成 ２ ． （ ４ ． 氯苯基 ） 苯并 咪唑的简便 ｌ ｌ ＋ Ｈ — Ｃ 方法 ， 进行重复实验 ， 产率可达 ７ ４ ． ４ ０ ％ 以上。因此 ， 直接利用空气或氧气作氧化剂 ， 既可避免 由于使用
苯并咪唑衍生物 的合成及表征
刘 博 ，杨晓峰 ，靳 强 ，陈志萍
ｆ 中北大学理学院化学 系 ， ‘ 山西 太原 ０ ３ ０ ０ ５ １ ） 摘 要： 氧气作为氧化剂 ，邻苯二胺与芳醛为原料 ，甲醇为溶剂 ，反应合成了２ 种苯并咪唑类衍生物 ： ２ － （ ４ － 甲基苯
基１ 苯并咪唑 ， ２ － （ ４ 一 溴苯基） 苯并咪唑 ， 应用傅里叶红外光谱仪 、 核磁共振仪和元素分析仪分析和表征 了 目 标化合物 的
基金 项 目 ： 山西省青 年科 学基 金 （ ２ ０ １ １ ０ ２ １ ０ ２ １ — ５ ，２ ０ １ ０ ０ ２ １ ０ ２ ２ — ３）
经ｘ 一 ４ 显微熔点测试仪测试 ， 化合物 ｌ ａ 的熔点
作者 简介 ： 刘博 （ １ ９ ８ ７ ． ） ，男 ，在读 硕 士 通讯 联 系人 ： 杨 晓峰 ，男 ，副教授 ，硕 士 生导 师 ，Ｅ － ｍ ａ ｉ ｌ ： ｙ ａ ｎ ｇ ｘ ｉ ａ ｏ ｆ ｅ ｎ ｇ ＠ ｎ ｕ ｃ ． ｅ ｄ ｕ ． ｃ ｎ 收稿 日期 ： ２ ０ １ ３ ． １ １ － １ ３
第 １ 期
刘 博等 ：苯并咪唑衍生物 的合成及表征
含苯并咪唑分子的合成及表征
含苯并咪唑分子的合成及表征亓昭鹏;程兴;李佩玉【摘要】A novel benzimidazole-containing compound, i.e. 3-（2-benzimidazolylmethyl）-1, 5-diamino- 3-azapentane is synthesized by a four-step reaction of protection, cyclization, substitution and hydrolysis, using chemical materials like diethylenetriamine, 1,2-diaminobenzene, and chloroacetic acid, etc. And then the structure of the compound is characterized by IR and 1H NMR.%以二乙烯三胺、邻苯二胺、氯乙酸等为原材料，经过保护，环化，取代，水解等步骤，得到了一个新颖的苯并咪唑的衍生物3-（2-甲基苯并咪唑）-1，5-二胺-3-氮杂戊烷，并通过红外光谱、核磁共振确定其结构。
【期刊名称】《黄山学院学报》【年(卷),期】2012(040)003【总页数】2页(P48-49)【关键词】3-（2-甲基苯并咪唑）-1;5-二胺-3-氮杂戊烷;合成;二乙烯三胺;邻苯二胺【作者】亓昭鹏;程兴;李佩玉【作者单位】黄山学院化学化工学院,安徽黄山245041;黄山学院化学化工学院,安徽黄山245041;黄山学院化学化工学院,安徽黄山245041【正文语种】中文【中图分类】O614.241苯并咪唑类化合物是一类具有良好生物活性的杂环化合物，广泛用于药物中间体、杀菌剂、驱虫剂等，在抗癌、镇痛、抗风湿、抗病毒等方面都有重要的药用价值。
[1-3]而且，含苯并咪唑类化合物具有较强的配位能力，也是配位化学领域中一个十分活跃的课题，常被用作超氧化物歧化酶活性中心的模拟物等。
苯并咪唑杀菌剂的合成、表征及活性测定
度控制调至８ ℃， ０ 反应时间１ ｍ 。 Ｌ 监测反应进程， ２ ｉ Ｔｃ ｎ 反应完全后， 减压除溶剂， 粒径约７ 卜 ５ ｍ硅胶
柱分离提纯， Ｖ氯仿）侧石油醚） １１ 用（ ： ＝ ： 的混合溶剂洗脱， 得化合物４ 一 ｄ ａ ４。 １． 固 ． ３ 相微波辐射合成 ｓ ｍ 二茂铁磺酞氯、ｍ ｏ相应苯并咪哇， ２ ｍｏ ｌ ｓｍ ｌ 少量硅胶及催化量ＴＡ 四 ＢＢ （ 丁基嗅化胺） ０ ｍ 烧杯中， 置于５ Ｌ 充分研磨后放人微波催化反应仪中， ｗ功率下辐射１ ｍ ， ｃ ｓ ｏ ８ ｉＴ 监 ｎ Ｌ 测反应进程。 反应完全后， 用氯仿萃取（ ｍ ｘ ）合并萃取液。 ０ １ Ｌ ３， 减压除溶剂， 硅胶柱分离提纯， 标 得目 化合物４ 一 ｄ产率分别为４％、 ％、 ％和５％。 ａ ４， ５ ４ ５ ８ １ ５
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并与商品化的苯并咪哇杀菌剂麦穗宁进行对照试验。 结果表明， 化合物４ ￣ 具有良 ａ ４ ｄ 好的杀菌活性， 其中化
合 ｄ 杀 活 最高， 个 测 种的Ｅ： ７ １一 ． 岁 物４ 菌 性 对５ 被 菌 Ｃ在１ ２ ３ ｎｍ Ｌ 。 ． ７ ｏ
联苯并咪唑化合物的合成_表征与抗癌活性
联苯并咪唑化合物的合成、表征与抗癌活性李建晓a毛郑州a梅文杰b汪朝阳a*（a华南师范大学化学与环境学院广州510006；b广东药学院医药化工学院广州）摘要以联苯四胺、芳香醛为原料，DMF为溶剂，KI为催化剂，在空气存在下回流反应，合成了6种新的联苯并咪唑化合物，产率较高（58.4% 98.0%），其结构用IR、1H NMR、13C NMR、MS、元素分析等测试技术进行了表征。
适宜的合成条件是：反应温度150ħ，反应时间12h。
初步测试表明，目标化合物对培养人肝癌Bel-7402细胞生长有一定抑制活性。
关键词联苯并咪唑，合成，表征，抗癌活性中图分类号：O621．3；TQ450．2文献标识码：A文章编号：1000-0518（2010）09-1017-04DOI：10．3724/SP．J．1095．2010．90838由于联苯并咪唑在医药、生物化学及材料等领域得到广泛应用［1-4］，因此，国外关于联苯并咪唑化合物的合成研究一直比较活跃。
例如，Ueda等［5］和Matray等［6］报道了以联苯四胺和苯甲酸类化合物为原料用聚磷酸催化在175ħ下反应24h的合成工作；Elsenbaumer等［7］报道以联苯四胺和2-三氯甲基-1-H-苯并咪唑为原料，三乙胺为捕酸剂，在乙醇中回流反应的产率为70%；Mann等［8］以4，4'-二胺基-3，3'-二硝基联苯为原料，先还原，再以硝基苯为溶剂与芳香醛反应8 12h，合成了4种联苯并咪唑化合物，但合成步骤多，产率较低（23% 85%）。
近来，Bhattacharya等［3］以联苯四胺和吡啶醛为原料，以硝基苯为溶剂，在120ħ下反应8 10h，合成了3种联苯并咪唑化合物。
鉴于联苯并咪唑类化合物的重要应用价值及其各种已有合成方法的不足（或条件苛刻、反应时间长，或原料不易得，或路线长、产率低，或溶剂有毒、不符合绿色化学要求等），本文在前期工作的基础上［9-10］，以DMF为溶剂、KI为催化剂，合成了6个新的联苯并咪唑化合物3a 3f （合成路线见Scheme1），初步测试了它们对培养肿瘤细胞的抑制活性。
2_3_吡啶基_苯并咪唑的合成与表征
1. 3 薄层层析 用硅胶 G和羧甲基纤维素钠 ( CMC)按一定比例制成 ,
用于铺板的浆料 ,要求浆料均匀 、不带团块 、粘稠适当 。按操 作铺板 ,将铺过的板于通风处晾干后 ,在烘箱中 106℃温度下 干燥 30h,得到备用的板 。在距板底端 8mm 处画线 ,用毛细 管吸取样品液 (样品的甲醇溶液浓度为 1% ) 在线上点样 。 完毕后 ,晾干 ,再于二氯甲烷中展开 。展开结束 ,取出板于通 风晾干后 ,在紫外灯下显色 ,找出斑点位置 ,计算组分的 Rf
参考文献 :
[ 1 ] M anuel M , Carlos P J, Carmen RRM , etal. J Phy Chem , 1996, 100 (13) : 5389 - 5407.
[ 2 ] 张国金 ,魏宝明 ,邱玉珠. 适用于多种不锈钢和碳钢的盐 酸酸洗缓蚀剂 [ J ]. 材料保护 , 1996 (8) , 19 - 22.
物质 烟酸 邻苯二胺
产物
发色团
C =O C =O 吡啶环
苯环 C =C - N
C =N 苯基 C =N 大的共轭体系
表 2 紫外吸收光谱数据
跃迁类型
π - π3 n - π3 π - π3
π - π3 n - π3
π - π3 π - π3 n - π3 π -π
最大吸收波长 / nm 188 286 280
苯并咪唑类衍生物在医药 、卫生 、保健 、工业等领域中有 着广泛应用 ,苯并咪唑及其衍生物的合成是一个非常活跃的 研究领域 ,有关其合成的报道有很多 ,大多是通过苯并咪唑 及其衍生物的合成来研究其医用价值和工业价值 。比如 :其 对抑制细菌生长 、抗癌的医学功能 ;在工业清洗中的特殊作 用 ,该产物的合成通常采用的方法是 :用邻苯二胺及其衍生 物与羧酸在无机酸如盐酸 、磷酸 、多聚磷酸作催化剂条件下 高温环合制得 。本方法中 2 - (3′- 吡啶基 )苯并咪唑的合成 是采用邻苯二胺与烟酸在 1 ∶1 的盐酸催化条件下加热回流 环合生成 。
苯并咪唑及其衍生物合成与应用分析
苯并咪唑及其衍生物合成与应用分析
苯并咪唑是一种常见的杂环化合物，具有广泛的生物活性和应用价值。
其合成和应用分析是有机化学研究领域的热点之一。
苯并咪唑的合成方法多种多样，常用的有两步合成法和一步合成法。
两步合成法是先合成苯并咪唑前体化合物，再通过进一步反应转化为苯并咪唑。
一步合成法则是直接在一步反应中生成苯并咪唑。
这些方法具有简单、高效和可控性等优点，可用于大规模制备。
苯并咪唑及其衍生物在药物和材料科学领域具有广泛的应用。
在药物领域，苯并咪唑类化合物被广泛应用于抗肿瘤、抗菌、抗病毒等药物的研究与开发。
苯并咪唑环结构可以与靶点结合，抑制肿瘤细胞的分裂和增殖，从而发挥抗肿瘤活性。
在材料科学领域，苯并咪唑衍生物可用于太阳能电池、有机发光二极管、光敏材料等领域。
苯并咪唑基团在太阳能电池中可以作为电子传输界面材料，提高电池的光电转换效率。
苯并咪唑类化合物还具有其他应用，如有机合成和催化剂等。
苯并咪唑环结构可以在有机合成中作为重要的中间体，参与各种反应，如亲核取代、氧化反应等。
苯并咪唑衍生物具有良好的催化活性，可用于有机合成反应、贵金属催化和非贵金属催化等反应。
苯并咪唑及其衍生物合成和应用分析是一个重要的研究方向，对于探索新的药物和材料具有重要的意义。
通过深入研究和应用分析，可以进一步拓宽苯并咪唑类化合物的应用领域，并推动有机化学和药物化学的发展。
苯并咪唑类衍生物的合成、晶体结构及金属离子识别
苯并咪唑类衍生物的合成、晶体结构及金属离子识别曹丰璞;丁呈华;王宏伟;冯玉泉;柳文敏【摘要】以二苯基硫脲(DPTU)和苯并咪唑(Bim)为原料,Nd(NO3)3·6H2O为催化剂,一步合成了1-[(苯胺基)-(亚苯胺基)]甲基苯并咪唑C20H16N4,其结构用X-射线单晶衍射、元素分析和IR等分析手段进行确证,该化合物晶体属单斜晶系,空间群P21/c,晶胞参数:a=0.921 6(10)nm,b=1.021 2(11) nm,c=1.879 6(17)nm,β=111.877(8)°,V=1.659(3) nm3,Z=4,Dc =1.251g·cm3,F(000)=656,μ(MoKα)=0.077 mm-1,R=0.050 5,ωR =0.130 1.并对其热稳定性和金属离子的识别能力进行了研究.%A novel 1-[( phenylamino) -( phenylimine) ] methylbenzimidazole [ C20 H16N4 ] was synthesized with N, N'-diphenylthiourea and benzimidazole as the starting material and neodymium nitrate hexahydrate as catalyst. The title compound was characterized by X-ray single-crystal diffraction, IR and elemental analysis. The crystal structure of the compound belongs to monoclinic system with space group P21/c. The cell parameters were as follows; a =0. 921 6( 10) ran, 6=1. 021 2(11) ran, c = l.879 6(17) nm, β= 111.877(8)°, V = 1.659(3) nm3, Z=4, Dc =1.251 g·cm3, F(000) =656, μ(Mo Kα) =0. 077 mm-1, R =0. 050 5 and ωR =0. 130 1. The ionic recog nition ability and thermal stability of the compound were investigated.【期刊名称】《分析测试学报》【年(卷),期】2013(032)003【总页数】4页(P381-384)【关键词】二苯基硫脲;苯并咪唑;1-[(苯胺基)-(亚苯胺基)]甲基苯并咪唑;离子识别;热稳定性【作者】曹丰璞;丁呈华;王宏伟;冯玉泉;柳文敏【作者单位】南阳师范学院化学与制药工程学院,河南南阳473061;南阳师范学院化学与制药工程学院,河南南阳473061;南阳师范学院化学与制药工程学院,河南南阳473061;南阳师范学院化学与制药工程学院,河南南阳473061;南阳师范学院化学与制药工程学院,河南南阳473061【正文语种】中文【中图分类】O657.3;O626.32苯并咪唑类化合物结构中含有两个氮原子，易产生多种非共价键相互作用，如氢键、与金属离子配位和π－π作用等。
含苯并咪唑分子的合成及表征
苯 并 咪 唑 类化 合 物 是 一 类 具 有 良好 生 物 活 性
的杂环化合物 。 广泛用于药物 中间体 、 杀菌剂 、 驱虫 剂 等 ． 抗 癌 、 痛 、 风 湿 、 病 毒 等 方 面 都 有 重 在 镇 抗 抗 要 的药 用价 值 。［３ 且 ， 苯 并咪 唑 类化 合 物 具有 １而 － ］ 含
结构 。
关键 词 ：－２ 甲基 苯 并咪唑） １ 一 （一 一 ， 二胺一 一 ５ ３ 氮杂 戊烷 ； 合成 ； 乙烯 三胺 ； 二 邻苯 二胺
中图分 类号 ： １ 、 ４ ０６ ４ ２ ＋１
文献标 识码 ： Ａ
文章 编 号 ：６ ２ ４ ７ ２ １ ）３ ０ ４ － ０ １７ － ４ Ｘ（０ ２ ０ － ０ ８ ０ ２ ２Ｆ Ｉ ２Ｔ—Ｒ红外 光谱 仪 测定 （ Ｂ 压片）所 用试 剂氯 乙 Ｋｒ ， 酸 、 苯二 胺 、 乙烯 三 胺 、 苯 二 甲酸 酐 、 盐 酸 、 邻 二 邻 浓 乙腈 等为 分析 纯 。 １ 合 成 ． ２ １２１ ２ 氯 甲基 苯并 咪唑 的合 成 ．． 一
核 磁共振 谱 等对 该化 合物 进行 了 表征 。
１ 实验部 分 １１ 仪 器 和试 剂 ．
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苯并咪唑及其衍生物合成与应用分析
苯并咪唑及其衍生物合成与应用分析
苯并咪唑是一种含氮杂环化合物，具有广泛的生物学活性。
它的合成方法多种多样，
吸引了大量的研究者进行探究。
苯并咪唑的合成方法可分为以下几种：
1. 单步合成法：这种方法可以通过一步反应合成苯并咪唑。
一般是在氯化锌催化剂
存在下，芳香胺和酮在真空条件下反应得到。
2. 两步合成法：这种方法首先以苯胺为原料，通过氨基甲酸酯合成一个中间体，然
后通过反应加成环化得到苯并咪唑。
3. 巯基合成法：该方法通过巯基化合物作为起始材料，将其与芳香磺酸酰氯或酰胺
反应，得到巯基取代的苯磺酰胺或磺酰氯化合物，随后与吡啶环（或苯并咪唑中的环）反
应得到苯并咪唑。
苯并咪唑具有抗肿瘤、抗病毒、抗菌、抗炎等多种生物学活性，因此在医学和农业领
域具有广泛的应用。
1. 抗肿瘤：苯并咪唑类化合物对多种癌细胞系均有抑制作用。
例如，贝伐单抗结合
苯并咪唑类化合物可以选择性识别HER2表达的乳腺癌细胞。
2. 抗病毒：苯并咪唑类化合物表现出了对多种病毒的抑制作用，包括HIV、乙肝病毒、卡介苗菌等，这些化合物很有可能成为新型的抗病毒药物。
3. 抗菌：苯并咪唑类化合物对多种致病菌也表现出了抑制作用，可以作为新型抗生
素的前体。
4. 抗炎：苯并咪唑类化合物在炎症反应调节方面也有应用潜力，可以作为口服非类
固醇抗炎药物的替代品。
综上所述，苯并咪唑的多种合成方法和其广泛的生物学活性，使其在医学和农业领域
都具有很高的应用价值。
N-丁基-2-(2-吡啶基)苯并咪唑的合成及表征
N-丁基-2-(2-吡啶基)苯并咪唑的合成及表征作者:冷凯指导教师:郭应臣摘要：以邻苯二胺、α-吡啶甲酸为原料、多聚磷酸(PPA)为催化剂，用微波辐射法合成了2-(2-吡啶基)苯并咪唑，再以2-(2-吡啶基)苯并咪唑、氢化钠、正溴丁烷为原料合成了N-丁基-2-(2-吡啶基)苯并咪唑。
通过测定熔点、红外(IR)及紫外(UV)对N-丁基-2-(2-吡啶基)苯并咪唑结构进行表征，并对其合成工艺进行了初步探讨。
关键词：微波辐射；2-(2-吡啶基)苯并咪唑；N-丁基-2-(2-吡啶基)苯并咪唑；红外光谱性质、紫外光谱性质。
苯并咪唑类化合物以其优异的结构和性能应用十分广泛，多年来一直是研究的热点，具有较高的合成价值[1]。
苯并咪唑类化合物是许多药物、除草剂和杀虫剂等化合物的中间体,也是很多药物分子中主要的药效基团,具有广泛的药效作用。
例如:苯并咪唑类化合物广泛用于抗癌药、抗真菌药、低血糖治疗药,治理生理紊乱,模拟天然超氧化物歧化酶(SOD)的活性部位研究生物活性,并可作为环氧树脂新型固化剂、催化剂及某些金属的表面处理剂等[2]。
苯并咪唑类化合物作为氮杂环化合物具有特殊的生理活性，它们除对鼻病毒有抑制作用外，对肠道疾病及各种类型的炎症如肝炎、脾炎、骨炎等都具有治疗和预防作用[2-3]。
文献报道[4],含苯并咪唑化合物的合成方法一般是用邻苯二胺及其衍生物与羧酸在无机酸如盐酸、磷酸催化下,高温(250 ℃)环合制得。
但是,这种合成方法存在着反应温度高、耗时长、副反应多、产率低等缺点。
微波在有机合成中的研究始于1986年,自1986年Gedye及其合作者研究了利用微波辐射有效地加速有机反应以来,微波促进有机反应的研究已成为有机化学的研究热点之一,并已发展成为一个引人注目的新领域—MORE学(microwave-induced organic reaction enhance ment chemistry) ,有关这方面的研究进展国内外已有多篇论文、论著发表。
苯并咪唑制备实验报告
一、实验目的1. 了解苯并咪唑的合成原理和实验步骤；2. 掌握苯并咪唑的制备方法，提高实验操作技能；3. 学习分析实验数据，对实验结果进行评估。
二、实验原理苯并咪唑是一种含有两个氮原子的杂环化合物，其化学式为C7H6N2。
苯并咪唑类化合物具有多种生物生理活性，广泛应用于医药、农药、材料等领域。
本实验采用铁粉还原法合成苯并咪唑。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：反应瓶、回流装置、冷凝管、滴液漏斗、烧杯、滤纸、抽滤瓶、烘箱等；2. 试剂：2-巯基-5-硝基苯并咪唑、铁粉、乙醇、水、浓盐酸、无水乙醇、乙醚、碳酸钠等。
四、实验步骤1. 准备工作：将反应瓶、回流装置、冷凝管、滴液漏斗等仪器清洗干净，烘干备用。
2. 取22 mg 2-巯基-5-硝基苯并咪唑和8.0 g铁粉，置于反应瓶中。
3. 向反应瓶中加入80 mL乙醇和10 mL水，混合均匀。
4. 将反应瓶置于回流装置上，控制温度在回流温度范围内。
5. 在大约12分钟内，逐步加入浓盐酸，控制加入速度，使反应平稳进行。
6. 反应结束后，停止加热，冷却至室温。
7. 将反应液倒入烧杯中，加入适量碳酸钠，调节pH值至中性。
8. 使用滤纸过滤，收集滤液。
9. 将滤液倒入抽滤瓶中，加入适量无水乙醇，搅拌，使苯并咪唑沉淀。
10. 将沉淀过滤，用乙醚洗涤，烘干。
11. 将烘干后的苯并咪唑放入烘箱中，在适宜温度下烘干至恒重。
五、实验结果与分析1. 通过实验，成功制备出苯并咪唑，产率较高。
2. 在实验过程中，注意控制反应条件，如温度、时间、pH值等，以保证实验结果的准确性。
3. 对实验数据进行分析，评估实验效果。
六、实验结论1. 本实验采用铁粉还原法成功制备了苯并咪唑，产率较高。
2. 实验过程中，严格控制反应条件，保证了实验结果的准确性。
3. 通过本次实验，提高了实验操作技能，为今后类似实验奠定了基础。
4. 苯并咪唑作为一种重要的有机化合物，具有广泛的应用前景，本实验为其制备提供了参考。
苯并咪唑衍生物的合成及表征
苯并咪唑衍生物的合成及表征苯并咪唑衍生物的合成及表征引言：苯并咪唑是一类重要的杂环化合物，具有广泛的生物活性和药理学应用。
许多天然产物和合成药物都含有苯并咪唑类结构，如嘌呤类药物、焦亚硫酸盐抑制剂和一些抗癌药物等。
因此，苯并咪唑化合物的合成和表征具有重要的研究意义。
一、苯并咪唑化合物的合成方法：1. 环化合成法：苯并咪唑化合物的环化合成方法是最常用的合成方法之一。
它是通过在合成过程中将苯环与咪唑环进行连接而形成的。
环化合成法可以通过多种手段实现，如查尔斯·弗里德尔反应、Biginelli反应、彭实夫反应等。
2. 密度泛函理论辅助的有机合成方法：密度泛函理论是计算化学中一种非常重要的方法，可以通过计算得到分子和反应的准确信息。
在苯并咪唑类化合物的合成中，密度泛函理论可以通过计算反应的活化能、寿命、平衡态等重要参数，辅助合成过程的设计。
3. 生物合成法：生物合成法是利用生物体或其部分生物体的代谢过程通过酶的作用来合成目标化合物。
近年来，越来越多的苯并咪唑类化合物的合成都采用了生物合成法。
通过利用微生物、植物或动物细胞的代谢通路，可以合成多样性的苯并咪唑类化合物。
二、苯并咪唑化合物的表征方法：1. 红外光谱（IR）：红外光谱是一种常用的表征有机化合物结构的方法，通过检测样品在不同波数下对红外辐射吸收的强度变化，可以得到其分子结构、官能团和键的信息。
2. 核磁共振（NMR）：核磁共振是一种用于确定有机物分子结构的重要方法。
常用的NMR谱包括质子核磁共振谱（1H-NMR）和碳核磁共振谱（13C-NMR）。
通过观察样品分子在磁场中的核自旋的行为，可以得到有机分子的结构信息。
3. 质谱（MS）：质谱是用于确定有机物分子结构的一种重要方法。
通过将样品分子的分子离子提取出来，并进行质子化、碰撞解离等过程，可以得到样品的质谱图。
根据质谱图的碎片峰和相对丰度，可以确定分子的分子式和结构。
结论：苯并咪唑衍生物是一类具有广泛活性和药理学应用的化合物，其合成和表征方法的研究对于深入理解其生物活性和临床应用具有重要意义。