埃博拉病毒病学习资料
埃博拉病毒的研究与防治
埃博拉病毒的研究与防治自2014年起，西非地区爆发了一起大规模的埃博拉病毒疫情，引起了全球的高度关注。
据统计，该疫情导致了大约1.4万人死亡。
埃博拉病毒是一种致命的病毒，其侵袭人体时会引起高热、头痛、身体疼痛、呕吐、腹泻等症状，严重时引发内出血和休克。
本文就埃博拉病毒的研究与防治进行探究。
一、埃博拉病毒的研究埃博拉病毒是一种RNA病毒，其外壳为膜壳。
病毒的基因组长度为18-19 kb，基因组由7个结构基因和一个非编码区域组成。
7个结构基因分别编码病毒的7个蛋白质，这些蛋白质可能与病毒的复制和组装密切相关。
研究表明，埃博拉病毒可以通过多种途径传播。
最常见的传播途径是接触感染人或动物的血、体液或器官，这会让其他人或动物感染病毒。
此外，埃博拉病毒还可经由性传播、粘膜接触、注射等途径传播，但这些途径相对较少见。
近年来，科学家们对埃博拉病毒进行的研究逐渐深入。
他们已经成功地分离出病毒的RNA，解析了其基因组结构、鉴定了基因组的编码蛋白质及其功能，以及分离了病毒的蛋白质并进行了种类分析。
此外，科学家们还发现了一些具有抗埃博拉病毒作用的蛋白质，这些蛋白质具有广泛的应用潜力，如可用于病毒的免疫检测、抗病毒药物开发等。
二、埃博拉病毒的防治研究目前，对埃博拉病毒的防治研究主要集中在以下几个方面：1. 疫苗研究疫苗是预防各类传染病的重要手段之一，对于埃博拉病毒疫情的防治也是如此。
近年来，已有多种不同类型的埃博拉病毒疫苗得到开发和应用，包括重组腺病毒疫苗、重组RNA疫苗、重组腺相关病毒载体疫苗等。
这些疫苗通过不同的机制激活免疫系统，并产生抗体，从而保护机体不受埃博拉病毒的攻击。
2. 抗病毒药物研究目前，对于治疗埃博拉病毒感染，还没有特效药物。
但是，在对埃博拉病毒的研究中，已经发现了一些对抗埃博拉病毒感染有潜力的药物，如存在广谱抗病毒活性的丙酸奥司他韦、在动物实验中表现出高效抗病毒作用的广谱中和抗体等。
3. 微生物学研究微生物学是一门重要的防疫学科，其可以从微观角度探究病原体的特性和行为，并为防治疫情制定合理措施提供科学依据。
免疫自主学习——埃博拉病毒完整版资料
(ⅲ) 胸腺、 淋巴结和脾脏等重要 免疫器官
胸腺、 淋巴结和脾脏等重要免疫器官出现 耗竭和坏死, 而炎症细胞少见.
段，并没有在人体得到验证，也没有被政府批准。
‘抗毒血清’。将其注入同病种传染病 患者体内后，抗毒血清能发挥‘雷达’
抗病毒血清主要用于治疗和紧急预防病毒 感染，属人工被动免疫
人工被动免疫：采用人工方法向机体输入由他人或 动物产生的免疫效应物，如免疫血清、淋巴因子等， 这所医院的临床微生物学和传染病部门主任阿里巴斯说，罗梅罗最近四轮的医学测试结果均呈阴性，这表示她的血液里已没有埃博拉
医学免疫学自主学习
西班牙马德里卡洛斯三世医院10月21日宣布， 他们收治的欧洲首例本土感染埃博拉病例、西班 牙女护士特雷莎·罗梅罗已痊愈。 这所医院的临床 微生物学和传染病部门主任阿里巴斯说，罗梅罗 最近四轮的医学测试结果均呈阴性，这表示她的 血液里已没有埃博拉病毒。 现年44岁的罗梅罗在 医院护理一名从塞拉利昂转运来的埃博拉病毒感 染者时意外染病。本月6日，她被确认感染埃博拉 病毒，入院后病情一度恶化。 阿里巴斯说，过去 两周内，针对罗梅罗的病情，医院采用了埃博拉 治愈者血清与抗病毒药物结合的治疗方案，但他 们还无法确定这种疗法到底对她的痊愈起到多大 作用。
此外，这些细胞因子所提供的微环境也能有 效地增强T细胞和B细胞介导的特异性抗病毒 免疫反应。
细胞的杀伤作 用
巨噬细胞的调理吞 噬作用
细胞的作用
干扰素： 干扰病毒复制 抑制感染其他细胞
埃博拉出血热课件ppt课件
而后它转移到家庭，杀死家庭成员，尤其是女人。 它横扫扬布库医院的护理人员，杀死了绝大多数护 士，然后又感染了修女和更多的人。
最新课件
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埃博拉出血热的发生及发现过程
◆ 扬布库教会医院有一位护士，现在被人们称呼为“米里亚姆修 女”也被感染了该病毒 ，神父带她乘车及小型飞机到扎伊尔的首都 金沙萨市，以便让她得到更好的治疗，但不久她死于医院病房里。 米里亚姆修女的病房的地板、椅子和墙上都沾染了血迹。曾经目睹 过这个房间的人说，他们把她的尸体运走并埋葬（用许多床单包裹 着）后，医院里没有人敢到房间里打扫卫生。护士和医生都不愿意 接触到墙上的血迹，也很害怕呼吸房间里的空气。
◆ 埃德蒙达修女，陪同米里亚姆修女一起坐车和飞机到金沙萨， 也感染上了这种所谓的“流行病”。在那里她出现了与米里亚姆修 女相同的征兆和症状，也很快失去了生命。
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埃博拉出血热的发生及发现过程
◆ 马英嘉护士一直照料着埃德蒙达修女。因沾染了这名 修女的血液或者黑色呕吐物也出现了病症。而她此时已经 获得奖学金到欧洲上大学。她所担心的是，如果自己病重 了，将不会被允许出国。当头痛侵袭她时，她离开了医院 的工作岗位，然后失踪了。她在人们的视线中消失了两天。 在那段时间里，她跑进城里，希望在明显生病之前办好出 境通行证。她曾花一天时间排队等候在扎伊尔外交部办公 室的门口。几天后她也因病情加重而死亡。
◆ 2000年扎伊尔流行时，现场我国新华社记者对该病的
描述是………
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现场病人的临床表现
埃博拉的凶险不仅在于其传染途径，而且在于其发病
后致死病人的惨状和病人极度痛苦的样子。埃博拉可以通
伊波拉病毒
伊波拉病毒引言：伊波拉病毒，也称为埃博拉病毒，是一种由伊波拉病毒科内博病毒属（ebolavirus genus）引起的人畜共患病。
该病毒在人和非人灵长类动物中引起严重的疾病，具有高度致命性。
伊波拉病毒感染通常导致严重的出血症状，如内出血、外出血，甚至多个器官功能衰竭。
本文将对伊波拉病毒的病毒学、流行病学、病理生理学以及预防和控制措施进行详细介绍。
一、病毒学：伊波拉病毒属于负链RNA病毒家族，属单链直链RNA病毒。
该病毒由七个已知亚型组成，分别为苏丹亚型、扎伊尔亚型、象牙海岸亚型、卡萨伊亚亚型、利伯里亚亚型、阿拉伯亚型和“Bundibugyo”亚型。
其中，苏丹亚型和扎伊尔亚型是最具致命性的亚型，死亡率可达到90%。
二、流行病学：伊波拉病毒最早于1976年在刚果南部扎伊尔河流域的伊波拉河发现，由此得名。
该病毒在非洲的刚果民主共和国、苏丹、乌干达、尼日利亚等国家流行。
近年来，伊波拉病毒也在东非的乌干达和肯尼亚被发现。
人类感染伊波拉病毒往往源于与感染了病毒的动物接触，如食用野生动物的肉类、接触其体液或摄入污染的水源。
三、病理生理学：伊波拉病毒感染后，暴露期通常为2-21天，在此期间没有任何症状。
然后进入急性病期，感染者会出现高热、头痛、肌肉疼痛、咳嗽、嗜睡等症状。
随着疾病的发展，患者可出现严重的呕吐、腹泻和内外出血症状。
该病毒破坏了人体的内皮细胞，导致血管内凝血和血小板减少，从而引起出血和多器官功能障碍。
四、预防和控制：目前尚无特效的抗病毒药物和疫苗可用于治疗或预防伊波拉病毒感染。
因此，预防和控制成为关键。
有效的预防和控制措施包括：1.加强对伊波拉病毒的监测和早期诊断能力，及时隔离和处理疑似病例；2.加强卫生教育，提高公众对伊波拉病毒的认识和防范意识；3.加强卫生设施建设和环境卫生管理，维护卫生环境的清洁；4.加强个人防护意识，尽量避免接触可能感染伊波拉病毒的动物和人体液体，严格执行个人防护措施，如使用防护服、手套和口罩；5.加强国际合作，共同应对伊波拉病毒的威胁。
艾博拉病毒
埃（艾）博拉病毒（英语：Ebola virus）是丝状病毒科的其中一种病毒，可导致埃博拉出血热，罹患此病可致人于死，包含数种不同程度的症状（包括恶心、呕吐、腹泻、肤色改变、全身酸痛、体内出血、体外出血、发烧等），感染者症状与同为纤维病毒科的马尔堡病毒极为相似。
具有50%至90%的致死率，致死原因主要为中风、心肌梗塞、低血容量性休克或器官衰竭。
来源简介此病毒以非洲刚果民主共和国的埃博拉河命名（该国旧称扎伊尔），此地接近首次于1976年爆发的部落，刚果仍是最近四次爆发的所在地，包括2005年5月的一次大流行。
埃博拉是人畜共通病毒，主要的感染途径是透过患者体液传染，如血液、汗、呕吐物、排泄物、尿液、唾液或精液等，目前并无飞沫感染的证据。
尽管世界卫生组织苦心研究，至今仍没有辨认出任何有能力在爆发时存活的动物宿主，目前认为果蝠是病毒可能的原宿主。
因为埃博拉的致命力，加上目前尚未有任何疫苗被证实有效，埃博拉被列为生物性危害第四级病毒，也同时被视为是生物恐怖主义的工具之一。
病毒结构每个病原体是由链状的负链核糖核酸病毒粒子构成。
3'端没有多聚腺苷酸化，5'端也没有加帽（capping）。
基因组编码七个结构蛋白和一个非结构蛋白。
基因顺序是：3'端一NP—VP35-VP40-GP-VP30一VP24一L一5'端，两端的非编码区含有重要的信号以调节病毒的转录、复制和新病毒颗粒的包装。
如果缺少相应的蛋白，单基因组本身并不具备感染性，其中一种蛋白是RNA依赖的RNA聚合酶，是病毒基因组转录成信使RNA所必须的酶，它对病毒基因组的复制也有重要作用。
其所编译的蛋白中，NP是核衣壳蛋白，VP30和VP35是病毒结构蛋白，VP35具有抗I型干扰素作用，GP是跨膜糖蛋白，与病毒的入侵过程及细胞毒性有关，VP24和VP40与病毒的成熟释放有关，前者是小型膜蛋白，后者是病毒基质蛋白。
传染方式：体液传染。
埃博拉出血热培训小试题
埃博拉出血热防控培训试题姓名：单位：一、单选题（每题1分）1、关于埃博拉病原体的叙述下列哪项不正确？A. 病原体为埃博拉病毒B. 为不分节段的单股负链RNA病毒C. 为不分节段的单股负链DNA病毒D. 病毒呈长丝状体，可呈杆状、丝状、“L”形等多种形态E. 病毒有脂质包膜2、埃博拉病毒对人不致病的类型为：A. 扎伊尔型B. 苏丹型C. 本迪布焦型D. 塔伊森林型E. 莱斯顿型3、埃博拉出血热最主要通过什么途径传播：A.接触传播 B、性传播 C、气溶胶传播 D、消化道传播 E、蚊虫叮咬传播4、埃博拉出血热的潜伏期是:A.数小时-1天 B、1-3天 C、3-5天 D、2-21天 E、6-28天5、埃博拉出血热的典型病理特点是：A. 皮肤、粘膜、脏器的出血B. 多器官灶性坏死C. 肝细胞点、灶样坏死D. 小包含体E. 凋亡小体。
6、埃博拉出血热预防控制的关键措施是：A. 注射疫苗 B．隔离控制传染源和加强个人防护 C. 药物预防 D．杀灭非人灵长类动物E．杀灭果蝠7、埃博拉出血热是由（）病毒引起的一种急性出血性传染病。
A、流行性出血热病毒B、埃博拉病毒C、柯萨奇病毒D、超级病毒8、埃博拉病毒对热有（）抵抗力。
A、微弱B、低度C、中度D、高度9、埃博拉病毒60℃需（）小时灭活A、1B、2C、3D、410、埃博拉病毒对紫外线、γ射线、甲醛、（）、酚类等消毒剂和脂溶剂敏感。
A、高锰酸钾B、次氯酸C、漂白粉D、漂精粉11、埃博拉重症患者可出现（），如嗜睡、谵妄等症状。
A、行为改变B、神智改变12、埃博拉出血热潜伏期一般为（）天。
A、1-3天B、3-7天C、8-10D、10-15天13、埃博拉出血热留观病例、疑似病例和确诊病例应当在（）之内通过传染病报告信息管理系统进行网络直报A、2小时B、8小时C、12小时D、24小时14、网络直报的报告疾病类别（）中的“埃博拉出血热”A、其他传染病B、呼吸道传染病C、肠道传染病15、埃博拉出血热密切接触者医学观察期限为自最后一次与病例或污染物品等接触之日起至第（）结束。
埃博拉病毒病：病原学、致病机制、治疗与疫苗研究进展
疫情, 随后在利比里亚、塞拉利昂和尼日利亚等西非 国家相继暴发. 截至 2014 年 8 月 15 日, 上述西非 4 国已报告 2127 例埃博拉病毒病病例, 死亡 1145 人[1,2]. 2014 年 8 月 8 日, 世界卫生组织宣布西非埃博拉病毒 病疫情为“国际公共卫生紧急事件”[3], 进一步引起了 国内外媒体和公众的广泛关注. 我国与西非国家在 劳务、商务、留学教育等领域合作紧密, 相关人员往 来密切, 还有援外医疗队常驻西非国家, 虽然尚无确 认埃博拉疫情, 但随时面临输入风险. 为加深对该病
埃博拉病毒属生物安全级别最高的 A 类病原, 对活病毒的操作需要在生物安全 4 级实验室进行, 包 括实验动物接种、细胞培养、病毒分离等. 埃博拉病 毒的主要靶细胞是血管内皮细胞、肝细胞、巨噬细胞 等, 通过抑制天然和获得性免疫应答反应, 增加血管 通透性, 引起肝脏为代表的多脏器损伤, 引发严重的 发热、出血、休克、多器官功能衰竭等症状, 重者可 致死亡(图 3).
关键词
埃博拉病毒 基因组 免疫 致病机制 治疗药物 疫苗
埃博拉病毒病(Ebola Virus Disease)以往称埃博 拉出血热(Ebola Hemorrhagic Fever). 目前国内统称 为埃博拉出血热, 世界卫生组织(World Health Organization, WHO)和美国疾病预防控制中心(Centers for Disease Control and Prevention, US CDC)已将埃博 拉出血热更名为埃博拉病毒病. 该病是埃博拉病毒 (Ebolavirus)感染所致的一种急性传染病, 病死率可 高达 90%, 是病死率最高的传染病之一. 2013 年 12 月, 地处西非的几内亚开始出现埃博拉病毒病暴发
埃博拉病毒
4、Ebola的预防与控制
5、小结与展望
Ebola向我们展示了其强大的威力，虽然受制于 传播途径的原因，并没有造成同流感、SARS等病 毒的大范围传播，但其影响力丝毫不差。 由于其恐怖的威力，病发者在很短的时间内就病 发死亡，使其疫苗的研究进展受到阻挡，尚未制作 出通过临床试验的特效疫苗。 为了克服对Ebola的恐惧，疫苗的研发势在必行， 希望在不久的将来能见到针对Ebola的特效药，为患 者带来福音。
Ebola
导师：张君诚博士
埃博拉病毒
第一组 肖巧聪（主讲） 郑得胜 刘炳跃 林家治
目录
1、什么是埃博拉？
2、Ebola的检测与抗体制备
3、各国对Ebola疫苗的研究现况
4、Ebola的预防与控制
5、小结与展望
1、什么是埃博拉？
埃博拉病毒（Ebola）是一种 十分罕见的病毒，1976年在苏丹 南部和刚果的埃博拉河地区发现， 引起医学界的广泛关注和重视。 “埃博拉”是一个用来称呼一群 属于纤维病毒科埃博拉病毒属下 数种病毒的通用术语；是一种能 引起人类和灵长类动物产生埃博 拉出血热的烈性传染病病毒，有 很高的死亡率，在50%至90%之 间，致死原因主要为中风、心肌 梗塞、低血容量休克或多发性器 官衰竭。
病毒特异性抗原和核酸的检查
已经证实检测埃博拉病毒抗原与检测病毒核酸的一致性几乎达到100%，敏感度 很高。并且，用?射线照射标本并灭活病毒后，再检测病毒抗原或RNA时，实验安全 性增高，且实验结果也不受显著影响。
Ebola检测试剂盒
2.2 抗体制备
鸵鸟蛋抗体
2014年11月23日，日本京都府立大学宣布，其研究小组开发 出利用鸵鸟蛋大量制作埃博拉病毒抗体的技术，一些机场计划在 12月中旬开始使用含有这种抗体的喷雾剂。 鸵鸟有很强的免疫力，这源于其身体强大的抗体生成能力。京 都府立大学教授冢本康浩及其团队一直研究鸵鸟的免疫力，开发 出了利用鸵鸟蛋大量提取抗体的技术。 在新研究中，研究小组首先研制出埃博拉病毒重组蛋白，将其 作为抗原注入鸵鸟体内。鸵鸟由此生成抗体并传给其所产的蛋， 将鸵鸟蛋的蛋黄部分取出后，可提纯抗体。研究小组目前计划使 用这种抗体制成可预防感染的喷雾剂，可喷洒在手、口罩以及门 把手上。
非洲的Ebola埃博拉病毒知识
最近，西非出现了新型的扎伊尔埃博拉病毒。
在西非，拉沙（Lassa）热则更加普遍。
但是，该地区也曾经出现过埃博拉病毒的活动迹象（见地图）。
几内亚变种在进化树中的位置更接近根部。
这一发现反驳了这一变种来源于中非的理论，而这株变种可能是有西非独立进化而来的。
这些研究结果表明埃博拉病毒要比想象的要分布更广。
90 年代中期，科学家发现了科特迪瓦埃博拉病毒（现称塔伊森林埃博拉病毒）。
研究员对受感染的黑猩猩进行尸检时感染了这一病毒，该病毒所致的疾病为非致死性。
这一事件引发了对塔伊国家公园的研究，该研究旨在确定该病毒的储存宿主。
但研究最终宣告失败。
此后，西非国家就没有报道过埃博拉病毒感染病例。
一、埃博拉病毒简介埃博拉病毒属于丝状病毒科，有包膜，非节段性，负链RNA 病毒。
丝状病毒科包括马尔堡病毒属，cuevavirus 属和埃博拉病毒属，其中埃博拉病毒属有五个不同的病毒种。
二、埃博拉病毒的储存宿主埃博拉病毒是一种人畜共患的病原体。
整个撒哈拉中部和南部的非洲地区有不同种类的水果蝙蝠可以携带这种病毒。
而相比之下，马尔堡病毒，其储存宿主已经确定为棕果水果蝙蝠。
尽管有分子和血清流行病学证据，但蝙蝠中仍未分离到埃博拉病毒。
病毒传播给人类最有可能是通过接触蝙蝠的排泄物或分泌物，或接触其他终端宿主，如巨猿。
由于雷斯顿埃博拉病毒在菲律宾群岛的猪中发现，埃博拉病毒可能是通过中间宿主传播的。
这就需要进一步阐明埃博拉病毒生态学。
人与人之间的传播可引起暴发，这往往是由野生动物库传播到另一个终末宿主开始，病毒变种的遗传基因几乎相同，与当前西非爆发的疫情相似。
其它的疫情可能有多个源头，这会导致更大的遗传多样性。
但是，病毒的变种遗传多样性往往较低，往往在百分之几以下。
几内亚分离到的新病毒就说明了这一情况。
这种有限多样性通常导致不同病毒之间的中和交叉反应。
三、埃博拉病毒的毒力各种扎伊尔埃博拉病毒的致死率，以及它们在动物模型中的毒力特征迄今未有令人信服的证据证实它们之间存在差异。
埃博拉出血热资料
“埃博拉出血热”资料一、简介埃博拉出血热是一种急性传染病，病原体是埃博拉病毒，通过身体接触传染。
是目前已知的毒性最大的病毒性疾病，病死率高达50－90%。
该病起源于非洲和亚洲的丛林中，也叫埃博拉病毒病，主要流行在非洲的乌干达、刚果、加蓬、苏丹、科特迪瓦、利比里亚、南非等国家。
二、病原体埃博拉出血热的病原体为埃博拉病毒。
博拉病毒可分为四种不同亚型：扎伊尔埃博拉、苏丹埃博拉、科特迪瓦埃博拉和瑞斯顿埃博拉。
前3种亚型可使人和灵长类动物发病，其中扎伊尔埃博拉的致死率为88.8%；苏丹埃博拉则为53.2%。
而瑞斯顿埃博拉只会使灵长类动物发病，但人类也可能感染这种病毒亚型从而成为无症状的病毒携带者，在西太平洋就有这种病例出现。
三、传染源感染埃博拉病毒的人和灵长类动物均可为本病传染源、埃博拉病毒的自然储存宿主及其在自然界的自然循环方式尚不清楚，蝙蝠可能在维持埃博拉病毒在热带森林的存在中充当重要角色。
四、传播途径一般来讲，埃博拉出血热有4个传播途径：1.直接接触病人的血液、分泌物等体液传播；2.通过直接接触病人尸体传播；3.处理发病或病死的猩猩、猕猴等动物引起传播；4.医务人员在护理病人时未采取有效的个人防护也会引起传播。
五、临床症状潜伏期2－21天。
其疾病特征为突然发热、极度虚弱、肌痛、头痛以及咽痛，继而呕吐、腹泻、皮疹、肝功能和肾功能受损。
部分病例还可出现内脏和体表大量出血。
实验室检查白细胞和血小板减少，肝酶升高。
疾病早期症状与一般感冒相似。
患者一旦发病，可在24小时内死亡。
六、检测方法埃博拉病毒是高度危险的病原体，必须在专门的实验设施内进行病毒的分离与鉴定。
在非洲疫区主要通过检测埃博拉病毒的特异性IgM和IgG抗体以及检查病毒抗原或核酸等进行诊断。
七、治疗1.抗病毒药物对其无效，包括利巴韦林和干扰素。
尽管实验显示，凝固干扰素似乎可以起一些作用，在本来感染埃博拉病毒100%必死的猴群中存活下约33%，但凝固干扰素在人体的效果如何尚未确定。
传染病知识100问
第一部分埃博拉出血热防制知识1. 什么是埃博拉出血热？埃博拉出血热又称埃博拉病毒病，是由埃博拉病毒性引起的一种严重且往往致命的急性传染病，病死率可高达50-90%。
该病主要侵犯人类和其它灵长目动物（如猴子、大猩猩和黑猩猩等）。
2. 埃博拉出血热是新发传染病吗？埃博拉出血热是在1976年两起同时出现的疫情中首次发现并命名的，一起在扎伊尔（现刚果民主共和国）北部靠近埃博拉河的村庄，另一起出现在苏丹南部一个边远地区。
3. 埃博拉病毒可分为哪几型?埃博拉病毒可分为五个型别：扎伊尔型、苏丹型、本迪布焦型、塔伊森林型和莱斯顿型。
4.哪一型埃博拉病毒致病力最强？五个型别的埃博拉病毒中，扎伊尔型毒力最强，苏丹型次之，塔伊森林型对人的致病力较弱，莱斯顿型对人不致病。
5.如何杀灭埃博拉病毒？埃博拉病毒在室温下稳定，60℃ 1小时、100℃5分钟大部分病毒被灭活,紫外线、γ射线及甲醛、次氯酸、酚类等消毒剂和脂溶剂都可以杀灭病毒。
6.埃博拉病毒的传播途径是什么？接触传播是本病最主要的传播途径。
可以通过接触病人和被感染动物的血液、体液、分泌物、排泄物及其污染物感染。
病人感染后血液中可维持很高的病毒含量。
医护人员、病人家属或其他密切接触者在治疗、护理病人或处理病人尸体过程中，如果没有严格的防护措施，容易受到感染。
7. 埃博拉病毒可以通过气溶胶传播、性传播吗？据文献报道，埃博拉出血热患者的精液中可分离到病毒，故存在性传播的可能性。
有动物实验表明，埃博拉病毒可通过气溶胶传播。
虽然尚未证实有通过性传播和空气传播的病例发生，但应予以警惕，做好防护。
8. 埃博拉病毒可以通过食物和水传播吗？埃博拉病毒既不是食源性也不是水源性传染病，因此不会通过日常的食物和饮水传播。
9.埃博拉出血热可以人传人吗？埃博拉出血热可以人传人，感染埃博拉病毒的患者可作为传染源将病毒传播给其他人。
10.埃博拉出血热病人潜伏期有传染性吗？目前研究表明患者在潜伏期不具备传染性，只有在出现临床表现后才可以作为传染源将病毒传播给其他人。
埃博拉试题答案
埃博拉试题答案埃博拉病毒属于致命性的出血热病毒，自1976年发现以来一直是全球公共卫生关注的焦点。
对于埃博拉病毒的了解对于预防和控制疫情至关重要。
以下是一些常见的埃博拉试题及其答案，希望对您的学习和了解有所帮助。
试题一：埃博拉病毒最早在哪个国家被发现？答案：埃博拉病毒最早在刚果民主共和国（前称扎伊尔）被发现。
试题二：埃博拉病毒传播的途径有哪些？答案：埃博拉病毒可以通过接触感染者的血液、体液、分泌物以及受污染的物体或环境传播，也可通过接触野生动物（如果蝠、非人灵长类等）感染。
试题三：埃博拉病毒会引起哪些症状？答案：埃博拉病毒感染会导致发热、头痛、肌肉和关节疼痛，随后出现呕吐、腹泻、皮疹，以及肾功能损害、肝损害等。
试题四：如何预防埃博拉病毒感染？答案：预防埃博拉病毒感染的措施包括加强卫生措施，如经常洗手，避免接触感染者的血液、体液等；避免食用未熟的肉类及野生动物；避免接触野生动物尸体等。
同时，加强健康教育，提高公众对于埃博拉病毒的认识也是重要的预防措施。
试题五：埃博拉病毒的治疗方法有哪些？答案：目前还没有特定的埃博拉病毒治疗药物，治疗主要以支持症状处理为主。
在严重病例中，及早提供高质量的支持性护理，保持良好的水电解质平衡、血压等，提高患者的存活机会。
试题六：埃博拉病毒的疫苗研发进展如何？答案：目前已有一些埃博拉病毒疫苗正在研发阶段，包括瓦力瓦克和爱博拉等，但尚未获得世界卫生组织的紧急使用批准。
疫苗的研发仍在进行中，希望能尽快推出安全有效的疫苗以应对埃博拉病毒的威胁。
以上就是一些关于埃博拉病毒的常见试题及其答案。
希望通过对这些试题的了解，我们能更好地认识到埃博拉病毒的危害并采取相应的预防措施。
同时，也希望科学界能够加强研究，推动疫苗的研发，以期最大程度地减少埃博拉病毒的传播和暴发。
(完整版)埃博拉病毒课件
1、埃博拉病毒 1976年在非洲中部出现，埃博拉病毒能 使人体内脏破碎，感染者每个毛孔都会 往外渗血。高达90%的被感染者死亡。 2、拉沙热病毒。 医生们最早在20世纪50年代注意到该病 毒。一旦染上这种病毒，人的内脏会大 出血。每7个感染者中有1人死亡。 3、马尔堡病毒。 这是又一种致命性病毒。25%的感染者死 亡。 4、西尼罗河病毒。
人不致病外，其余四种亚型感染后均可导致人发病。
对热有中度抵抗力，在室温及4℃存放1个月后，感染
(6)
性无明显变化。60℃灭活病毒需要1小时。该病毒对 紫外线、γ射线、甲醛、次氯酸、酚类等消毒剂和脂
溶剂敏感。
埃博拉4级病毒
1 传染源和宿主动物
流行病学特征
➢ 感染埃博拉病毒的人 ➢ 非人灵长类动物 ➢ 自然宿主：狐蝠科的果蝠，尤其是锤头 果蝠、富氏前肩头果蝠和小领果蝠 ➢ 已知黑猩猩可以作为首发病例的传染源
病例的发现和报告
❖ 各级医疗机构和出入境检验检疫机构发现符合埃博拉出血 热留观、疑似或确诊病例时，应当及时报告相关信息。病 例的分类和定义参照《关于印发埃博拉出血热相关病例诊 断和处置路径的通知》（国卫发明电〔2014〕44号）。
电镜下丝状埃博 拉病毒正在从坏 死细胞上脱离
埃博拉病毒 侵入组织
眼部粘膜 出血
诊断和治疗
诊断
埃博拉出血热潜 伏期为2-21天，常 为5-12天；一般急 性起病、病情凶险； 其诊断依据： 流行病学史 临床表现和 实验室检查
治疗
无特效治疗措施 ➢主要是对症和支持 治疗 ➢注意水、电解质平 衡 ➢预防和控制出血及 继发感染 ➢治疗肾功能衰竭和 出血、DIC等并发症
埃博拉病毒病
埃博拉病毒病（埃博拉出血热）的防治概述•埃博拉出血热(Ebola Hemorrhagic Fever，EHF)是由埃博拉病毒(Ebolavirus)引起的一种急性出血性传染病。
•WHO近期命名为埃博拉病毒病（Ebola virus disease，EVD）。
•人主要通过接触病人或感染动物的体液、分泌物和排泄物等而感染，临床表现主要为突起发热、出血和多脏器损害。
•埃博拉出血热病死率高，可达50%-90%。
背景•1976年6月-11月间，苏丹：284例发病，151人死亡(病死率53.2％)。
•同年9月-10月间，扎伊尔：318例发病，280人死亡(病死率88.1％)。
•1995年，刚果：315例发病，250人死亡(79.4％)。
•现主要在乌干达、刚果、加蓬、苏丹、科特迪瓦、南非、几内亚、利比里亚、塞拉利昂等非洲国家流行。
•目前已知的毒性最强病毒性疾病，病死率高达50-90％•已报道有1800人感染，1000人死亡(55.6％) 。
•该病毒属于生物安全4级（BSL-4）病原因子。
埃博拉出血热主要流行概况美国、意大利和菲律宾1989 -1996 Reston暴发Ebola目前的疫情病原学•埃博拉病毒属丝状病毒科，单股负链RNA。
长丝状体，可呈杆状、丝状、“L”形等多种形态。
病毒粒长度平均1000nm，直径约80nm。
•基因组18.9kb，编码7个结构蛋白和1个非结构蛋白。
•分为扎伊尔亚型（ZEBOV）、苏丹亚型（SEBOV）、本迪布焦亚型（BEBOV）、科特迪瓦亚型（CIEBOV）和莱斯顿亚型（REBOV）。
除莱斯顿亚型对人不致病外，其余四种亚型感染后均可导致人发病•对热有中度抵抗力，在室温及4℃存放1个月后，感染性无明显变化。
60℃灭活病毒需要1小时。
•对紫外线、γ射线、甲醛、次氯酸、酚类等消毒剂和脂溶剂敏感。
病原学－结构流行病学传染源和宿主动物◆感染埃博拉病毒的人和非人灵长类可为本病传染源。
◆自然储存宿主为狐蝠科的果蝠，尤其是锤头果蝠、富氏前肩头果蝠和小领果蝠，但其在自然界的自然循环方式尚不清楚。
埃博拉病毒病流行病学、生态学、诊断、治疗及控制
参考内容
引言
2014年，西非爆发了一场空前的埃博拉战争危机，疫情迅速蔓延，给当地人 民带来了巨大的灾难。本次演示将介绍埃博拉战争危机的起因、挑战和启示，以 期为未来应对类似的公共卫生危机提供参考。
埃博拉战争危机的背景
2014年3月，几内亚共和国报告了第一例埃博拉病毒病例。随后，疫情迅速 蔓延至塞拉利昂、利比里亚、马里等国。此次疫情是自埃博拉病毒发现以来最严 重的一次爆发，累计确诊病例超过例，造成了多人死亡。
通过加强国际合作、改善医疗设施和防疫体系，我们有望更好地防范和应对 未来可能出现的类似疫情。广大民众也应当提高自我防护意识，积极参与疫情防 控工作，共同守护人类的健康与安全。
总之，埃博拉战争危机的教训是惨痛的，但同时也为我们提供了宝贵的机会 来反思和改进。让我们共同努力，加强全球公共卫生合作，为建设一个更健康、 更安全的世界做出贡献。
加强全球公共卫生合作
此次疫情也暴露出全球公共卫生合作的重要性。各国政府应当加强对于国际 公共卫生事务的参与和协作，共同应对全球性的卫生挑战。同时，国际组织和非 政府组织也应在信息共享、技术交流、资源配置等方面发挥积极作用，推动全球 公共卫生事业的发展。
总结
埃博拉战争危机作为近年来最为严重的公共卫生事件之一，给西非地区和全 球带来了巨大灾难。然而，这场危机也为我们提供了宝贵的启示，使我们深刻认 识到人类健康安全的重要性以及加强全球公共卫生合作的必要性。
流行病学特点
埃博拉病毒病的传染源主要是野生动物，特别是果蝠和猴子。传播途径主要 包括直接接触感染者的血液、分泌物、器官等，或者接触被病毒污染的物品和环 境。易感人群主要包括接触感染者的人群，如医护人员、家属、处理病人尸体的 人员等。此外，人群聚集和卫生条件较差的地区也容易出现大规模的疫情暴发。
了解埃博拉病毒病
埃博拉病毒病（EVD；以往称为埃博拉病毒性出血热）是严重的、往往致命的人类疾病。
埃博拉病毒病疫情的病死率高达90%。
埃博拉病毒病疫情主要发生在中非和西非靠近热带雨林的边远村庄。
该病毒通过野生动物传到人，并且通过人际间传播在人群中蔓延。
据认为，大蝙蝠科果蝠是埃博拉病毒的自然宿主。
病情严重的患者需要获得重症支持治疗。
无论对人还是对动物都无可用的已获正式许可的特异性治疗办法或者疫苗。
埃博拉是1976年在苏丹恩扎拉和刚果民主共和国扬布库同时出现的两起疫情中首次出现的。
后者发生在位于埃博拉河附近的一处村庄，该病由此得名。
埃博拉病毒属是丝状病毒科（线状病毒）的三位成员之一，另两位为马尔堡病毒属和Cuevavirus属。
埃博拉病毒属包括五个不同的属种：本迪布焦埃博拉病毒（BDBV）扎伊尔埃博拉病毒（EBOV）雷斯顿埃博拉病毒（RESTV）苏丹埃博拉病毒（SUDV）塔伊森林埃博拉病毒（TAFV）。
本迪布焦埃博拉病毒、扎伊尔埃博拉病毒和苏丹埃博拉病毒与非洲埃博拉病毒病大型疫情相关，而雷斯顿埃博拉病毒和塔伊森林埃博拉病毒则与之无关。
雷斯顿埃博拉病毒属种见于菲律宾和中华人民共和国，可感染人类，但迄今为止尚没有在人间报告出现这一属种的发病或死亡情况。
传播埃博拉是通过密切接触到感染动物的血液、分泌物、器官或其他体液而传到人类。
在非洲，有文件记载，通过处理在热带雨林中发现的受到感染的患病或者死去黑猩猩、大猩猩、果蝠、猴子、森林羚羊和豪猪而染病。
埃博拉随后在人类社会中通过人际间传播加以蔓延，这种传播是与感染者的血液、分泌物、器官或其它体液直接接触（通过破损皮肤或粘膜），以及间接接触受到这类体液污染的环境而导致的。
在安葬仪式上哀悼者与死者尸体发生直接接触，这也可能对埃博拉的传播具有作用。
病情已经康复的男性在痊愈后高达七周时仍可能通过其精液传播病毒。
时常发生卫生保健工作者在治疗埃博拉病毒病疑似或者确诊病人时获得感染的情况。
这是在没有严格遵守感染控制预防措施的情况下与病人密切接触造成的。
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Wdx,2014.10
About Ebola Virus Disease
previously known as Ebola hemorrhagic fever, a rare and deadly disease caused by infection with one of the Ebola virus
塔伊森林埃博拉病毒
首先在科特迪瓦的塔伊国家公园中被发现。在1994年11月1日， 二只黑猩猩尸体在森林里被发现。检验人员发现在心脏中的血液 是棕色的且已液化（通常尸体中的血液在死亡十几小时之后就应 该完全凝固），内脏外观并没有明显痕迹，肺中充满血液。从黑 猩猩身上采取到的组织显示，此病毒与苏丹埃博拉及1976年爆 发的扎伊尔埃博拉十分相似。 1994年后，更多死亡的黑猩猩被 发现，科学家用许多方法对病毒进行检测。
cause disease in humans: Ebola virus (Zaire ebolavirus); Sudan virus (Sudan ebolavirus); TaïForest virus (TaïForest ebolavirus, formerly Côte d’Ivoire ebolavirus); and Bundibugyo（本迪布焦区 ，中非 ） virus (Bundibugyo ebolavirus). The fifth, Reston （雷斯顿 ，美国）virus (Reston ebolavirus), has caused disease in nonhuman primates, but not in humans. first discovered in 1976 near the Ebola River in what is now the Democratic Republic of the Congo. Since then, outbreaks have appeared sporadically in Africa. The natural reservoir host of Ebola virus remains unknown. However, on the basis of evidence and the nature of similar viruses, researchers believe that the virus is animal-borne and that bats are the most likely reservoir. Four of the five virus strains occur in an animal host native to Africa.
第二个病例是一位住在苏丹的夜店负责人，当地医院用尽所有 的方法治疗他都没有效果，最后还是宣告不治。医护人员在治 疗时并没有适当的防护措施，导致病毒传遍医院发生大爆发。
2004年5月，苏丹Yambio县回报20个病例，并有五人死亡。 疾病管制局在几天后确认这些病例为苏丹埃博拉，邻近国家例 如乌干达、刚果皆增加边界的守卫，以控制疫情。1976年苏 丹埃博拉的平均死亡率为53%，1979年为68%，2000年 至2001年间为53%，平均死亡率为53.76%。
不久之后，更多病患带着相似的症状就医，包括发烧、头痛、肌肉痛、 关节痛、疲倦、恶心、晕眩等。常发展成带血腹泻、严重呕吐和多发 性出血，初期传染可能肇因于重复使用用过却未消毒之针筒，后续传 染主要则是照顾病患时，在没有适当安全措施的情况下受到病毒侵袭博拉病毒
苏丹埃博拉病毒在1976年首次在苏丹棉花厂工人身上被发现。 研究人员指出，这名工人应该是在工厂中或附近接触到到带原 生物宿主，但在检测过工厂附近的动物及昆虫后仍一无所获， 带原宿主至今仍是未知。
雷斯顿埃博拉病毒
1989年11月首次在一群由菲律宾进口至美国维 珍尼亚州雷斯顿的食蟹猴(Macaca fascicularis)身上发现。此一病毒对猴子有很高 的致死率，但对人类并没有致命性。
扎伊尔埃博拉病毒
扎伊尔埃博拉病毒有高达90%的致死率，在流行地区死亡率1976 年为88%、1977年为100%、1994年为59%、1995年为 81%、1996年为73%、2001年至2002年为80%，2003年 则是90%，2007年平均为83%。
1976年8月26日首次于扎伊尔北边城镇爆发，首位个案纪录为44 岁教师Mabalo Lokela，当时他的高烧被诊断为疑似疟疾感染，并 且接受奎宁注射治疗，这位病人每日回医院就诊观察，一周后却恶化 为无法控制的呕吐，带血腹泻、头痛、晕眩伴随呼吸困难，并开始自 口、鼻、直肠等多处开始出血，于9月18日过世，病程仅约2周。
strains. only caused disease in humans and nonhuman primates (monkeys, gorillas
（大猩猩 ）, and chimpanzees（黑猩猩 ）). the family Filoviridae, genus Ebolavirus.（丝状病毒科,埃博拉病毒属） There are five identified Ebola virus species, four of which are known to
感染的来源被认为是一只被黑猩猩捕食且带有病毒的疣猴。
执行尸体检验的其中一位科学家感染了病毒。她出现了类似登革 热的症状并在一星期后被送到瑞士治疗。两个星期后出院，在感 染病毒之后的第六个星期完全康复。
本迪布焦亚埃博拉病毒
病死率为在33%左右（66/206），曾出现 在刚果民主共和国和乌干达
2007年9月，乌干达西部本迪布焦山区一个 偏僻村庄的部分村民突然病倒，出现头痛、 发烧、呕吐、腹泻及出血的症状，随后死去。 亲属们在埋葬这些死者前清洗了尸体，病毒 借此迅速传播开来。