《遗传病与优生》例题解析
第四节遗传病和优生
填空题 1、遗传病是指由 发生改变引起的或者是由 所控制的疾病。 2、常见的遗传病有： 、 、 、 。 3、近亲结婚比正常结婚后代的患遗传病的几率 ，因为 4、优生优育的措施包括： 、 和 。 2、人来皮肤正常由显性基因A，白化病由隐性基因a控制，一对夫妇的子女中出现 了AA，Aa,aa三种基因型。请分析回答： （1）父亲的基因型是 ，母亲的基因型是 。 （2）父亲能产生 种精子，其性染色体是 。 （3）这对夫妇所生子女患白化病的可能性是 。 （4）如果母亲有色盲症，那么这对夫妇所生儿子是色盲的可能性是 ，你所推断 的理由是 。
1～5 ACCDD
6、近亲结婚有危害的根本原因是（ ） A、携带正常基因较多 B、孩子不易长大 C、夫妻不会长寿 D、携带相同致病基因的可能性大 7、下列哪项不符合优生优育的原则（ ） A、禁止近亲结婚 B、将生下的患病儿童送人 C、提倡遗传咨询 D、进行产前诊断 8、下列关于遗传病的说法正确的是（ ） A、遗传病一般是由外界环境改变而引起的 B、遗传病一般是由遗传物质发生改变引起的 C、遗传病目前可以得到根治 D、遗传病一般是由非致病基因引起的 9、下列关于人类色盲的说发错误的是（ ） A、色盲患者的色觉发生障碍，不能像正常人一样区分红色和绿 色，甚至完全没有色觉 B、人类红绿色盲是一种传染病 C、人类红绿色盲是一种遗传病 D、人类红绿色盲不能得到根治 10、下列亲缘关系中，不属于近亲的是： A、堂兄弟姐妹 B、姑表兄弟姐妹 C、爷爷与孙子 D、自己与舅妈的弟弟
近亲结婚的实例
科学家的悲剧
1839年，30岁的达尔 文和表妹（舅舅的女 儿）爱玛结婚，但他 们生育6个子女中， 有3个夭折，3个终生 不育。
遗传咨询
假设有一对健康夫妇，现 在他们想要生一个孩子，听 说色盲会遗传的，他们担心 将来自己的小孩会遗传这种 病，不知如何是好，因而来 征求你的意见，假如你是遗 传咨询医生，你会怎么做？
遗传病与优生
遗传病和优生教学目的 （一）知识目标：1. 了解人类遗传病的主要类型。
2.了解遗传病对人类的危害。
3． 解优生概念和开展优生工作应该采取的措施。
（二）能力目标：1. 通过介绍遗传病的类型，培养学生观察、分析、判断的思维能力。
2. 通过复习旧知识引出新知识，培养学生温故知新、注重知识内在联系、知识 迁移的学习方法。
3. 通过阅读讨论，培养学生发散思维和创新精神。
教学难点:近亲结婚的含义及禁止近亲结婚的原因。
教学重点1．人类遗传病类型。
2．优生的概念及开展优生工作应采取的措施。
教学用具1．人类遗传病的图片。
2．遗传病对人类危害的资料。
3．显示近亲关系的电脑软件。
4．实物投影仪。
教学方法学生观察、分析、讨论与教师讲授相结合。
课时安排一课时 教学过程导言： 总体设想：从生物与环境的相互关系、全球性危机导入新课。
具体过程：a) 教师提问：（1）影响人类生存和发展的全球性五大问题是什么？ （2）其中环境污染直接威胁我们的健康，最可怕的是不仅危害当代，而且还要贻 害下一代的是什么病？ （3）目前遗传病的发生率和死亡率如何？ （4）这些遗传病是如何产生的？ （5）怎样利用遗传病原理避免遗传病的发生，使每一个家庭都生育出一个健康的孩 子？b) 根据学生回答，师生一起导出本节课的研究内容——人类遗传病与优生。
新课：第一部分：人类遗传病的概念和类型总体设想： 通过列举已经学过的遗传病及产生原因，总结出人类遗传病的概念和类型。
具体过程：1.请同学回忆已经学过了哪些人类遗传病。
2.请同学回忆白化病和猫叫综合征是如何产生的。
3.在同学回答的基础上师生一起总结出遗传病的概念。
即：“由于遗传物质改变而引起的人类疾病。
” 4.请同学回忆遗传物质的基本单位是什么，它的主要载体又是什么。
（基因）（染色体） 5.在同学回答的基础上总结出遗传病的类型。
即：单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病。
6.同学看书，将遗传病概念和类型划在书上。
冀教版八年级下册生物：6.2.3遗传病与优生同步练习【含答案及解析】
冀教版八年级下册生物：6.2.3遗传病与优生同步练习【含答案及解析】姓名___________ 班级____________ 分数__________一、选择题1. 关于遗传病的说法，正确的是（）A. 先天性疾病都是遗传病________B. 遗传病都引起智力低下C. 遗传病目前可以根治________D. 遗传病是遗传物质改变引起的2. 下列哪一项是控制遗传疾病的最有效办法（）A. 改善人类生存环境________B. 提倡和实行优生C. 改善医疗卫生条件________D. 实行计划生育3. 我国现行婚姻法将原婚姻法规定的女性结婚年龄由18周岁修改为20周岁，下列说法中不是此项法规的作用的是（）A. 有利于控制人口数量________B. 有利于提高人口质量C. 有利于优生优育________D. 有利于社会稳定4. 我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是（）A. 近亲结婚后代必患遗传病B. 近亲结婚会使后代患遗传病的机会增加C. 近亲结婚违反社会伦理道德D. 近亲结婚不符合我国某些地区的风俗习惯5. 人类遗传病不包括以下哪一类（）A. 单基因遗传病________B. 多基因遗传病C. 染色体异常遗传病________D. 病毒性感冒6. 下列说法中正确的是（）A. 先天性疾病一定是遗传病B. 优生优育就是选择胎儿性别C. 基因疗法目前已能治疗致病基因引起的遗传病D. 遗传咨询的目的是避免遗传病患儿的降生7. 下列需要进行遗传咨询的是（）A. 亲属中有生过先天性畸形的待婚青年________B. 得过肝炎的夫妇C. 父母中有残疾的待婚青年________D. 得过乙型脑炎的夫妇8. 下列属于遗传病的是（）A. 白化病B. 艾滋病C. 骨质疏松症D. 天花9. 下列关于人类色盲的说发错误的是A. 色盲患者的色觉发生障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色，甚至完全没有色觉B. 人类红绿色盲是一种传染病C. 人类红绿色盲是一种遗传病D. 人类红绿色盲不能得到根治10. 下列哪项不符合优生优育的原则（）A. 禁止近亲结婚________B. 将生下的患病儿童送人C. 提倡遗传咨询________D. 进行产前诊断11. 下列属于旁系血亲关系的是（）A. 外祖父母________B. 父母________C. 兄弟姐妹________D. 外孙子女12. 在我国西部的偏远地区有一个“傻子村”。
“遗传病和优生优育教学案例
“遗传病和优生优育教学案例1 设计依据与构想教学方法以学生活动为主，通过教师的引导，结合学生自己准备的材料，对相关问题进行分析探讨。
获得遗传病和优生优育的相关知识。
教学过程通过学生的3个活动展开。
①课前请同学收集有关遗传病，近亲结婚的资料。
请同学对自己熟悉的人(怀孕的妇女)进行调查：“怎样做到优生优育”，课上展示同学们所收集的文字、图片、录像资料。
③由学生探讨如何将本节课所学到的知识应用到社会生活中去，增强了学生的社会责任感。
2 教材分析2．1 教学目标知识目标：举例说出常见的遗传病及其危害，什么是近亲结婚及近亲结婚的危害，了解我国婚姻法其中相关的内容；举例说出一些优生优育的措施。
能力目标：初步学会运用生物学知识分析和解决在社会生活中所遇到的实际问题。
情感态度价值观：学生关注与生物学有关的社会问题，初步形成主动参与社会决策的意识，具备一定的社会责任感。
2．2 教学难、重点教学重点：举例说出常见的遗传病及其危害：举例说出什么是近亲结婚及近亲结婚的危害；举例说出一些优生优育的措施教学难点：举例说出近亲结婚的危害。
2．3 课时计划1课时。
3 课前准备学生活动：课前收集有关遗传病，近亲结婚的资料。
教师活动：了解学生学习的兴趣点，并准备相关资料，如英国皇室血友病等遗传病资料。
4 教学流程及分析4．1 导入新课学生展示课前收集的资料，师生共同分析、质疑，并引出遗传病和优生优育的话题。
设计思想：新课程倡导教学的重点不再是教师教知识而是教会学生学习方法，培养他们学习的好习惯。
课前收集资料，一方面在学知识，另一方面也激发了学生的学习兴趣。
教师要求学生稍加整理收集的资料，并在班上展示，同时提高了学生的口语表达能力。
4．2 讲授新课4．2．1讲授遗传病与近亲结婚师：同学们收集的遗传病种类很多，我们常见的遗传病有：色盲、先天智力障碍、血友病等，请同学们说说这些患者都有哪些症状呢对其生活造成哪些危害(教师出示这些患者的图片。
生物冀少版初二下册遗传病与优生同步练习(含解析)
生物冀少版初二下册6一、选择题1.下列说法中正确的是（）A.先天性疾病差不多上遗传病B.遗传病都引起智力低下C.遗传病目前能够根治D.遗传病是遗传物质操纵的【答案】D【解析】【解答】A.并非所有先天性疾病差不多上遗传病，如先天性心脏病，有专门多是因为胎儿时期心脏发育不全引起的。
A不符合题意。
B.并非所有遗传病都引起智力低下，如红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，但患者智力正常。
B不符合题意。
C.遗传病是遗传物质改变引起的，目前能够从表型对一些遗传病进行治疗，但没有触及改变或者基因来治疗，因此遗传病目前不能够根治。
C不符合题意。
D.遗传病是由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上的基因突变而导致的疾病，是由遗传物质操纵的。
D符合题意。
故答案为：D【分析】由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病。
2.下列哪一项是操纵遗传疾病的最有效方法（）A.改善人类生存环境B.提倡和实行优生 C.改善医疗卫生条件 D.实行打算生育【答案】B【解析】【解答】遗传病是由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上的基因突变而导致的疾病，是由遗传物质操纵的。
改善人类生存环境能够减少部分遗传病的发病几率，但不是最有效的方法。
A不符合题意。
提倡和实行优生是操纵遗传疾病的最有效方法。
B符合题意。
改善医疗卫生条件能够对部分遗传病从表型进行防治，不是最有效的方法。
C不符合题意。
实行打算生育不能操纵遗传病。
D不符合题意。
故答案为：B【分析】（1）由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病。
（2）优生学，确实是运用遗传学的原理和方法，防止有明显遗传缺陷的婴儿出生，以改善人口质量。
3.我国现行婚姻法将原婚姻法规定的女性结婚年龄由18周岁修改为20周岁，下列说法中不是此项法规的作用的是（）A.有利于操纵人口数量B.有利于提高人口质量 C.有利于优生优育 D.有利于社会稳固【答案】D【解析】【解答】婚姻法将原婚姻法规定的女性结婚年龄由18周岁修改为20周岁，女性生育年龄也随之提高，有利于操纵人口数量，提高人口质量，有利于优生优育。
八年级生物下册6.2.3遗传病与优生同步练习含解析新版冀教版
第二节遗传病与优生、选择题1 .下列关于遗传病的说法错误的是（）A、遗传病不一定能遗传给后代B、不携带致病基因的人也可能患遗传病C、父母患病，子女也患同样的病，那么该病不一定是遗传病D、若某人皮肤细胞基因突变并导致皮肤病，则该病会遗传给其子女2 .我国婚姻法禁止近亲结婚的医学依据是（）A.近亲结婚后代必患遗传病B. 近亲结婚后代患隐性遗传病的机会增多C. 人类的疾病都是有隐性基因控制的D. 人类的疾病都是由显性基因控制的F列病例中，不属于遗传病的是（A. 白化病 B .色盲症.艾滋病 D .血友病禁止近亲结婚的科学依据是后代（A、易患传染病B 、一定患遗传病C、成活率极低 D 、患隐性遗传病几率增大5.下表为正常结婚和近亲结婚后代患病率的统计数据。
据此分析可推知A.丙最有可能是传染病B. 乙最有可能不是遗传病C.近亲结婚后代患传染病的可能性大D.近亲结婚的后代不易患甲病6 .常见的遗传病有A.胃病B .血友病 C .流行感冒 D .病毒性肝炎7 .计划生育是我国的基本国策，“优生优育”是其中的重要内容。
下列准备生育的青年中，最需要进行遗传咨询的是患过肝炎者 B .父母中有伤残者C.患过脑炎者 D •近亲中有先天畸形者 8•下列关于遗传病的说法中，正确的是①由遗传物质引起；②变异一定会导致遗传病的出现；③近亲结婚增加发病率；④遗传病都是 由隐性基因控制；⑤色盲属于遗传病A .①③⑤B .②④⑤C .①②③④D .②③④⑤ 9 •近亲结婚后代容易患遗传病的原因是 A .遗传基因接近 B •生活习惯相近 C.显性基因多D •携带相同致病基因的可能性大、综合题病是由 _________ 基因控制的，例如，白化病、先天性愚型和 _________________ (填写一种遗传病名称) 等。
11.白化病是一种人类常见的遗传病，肤色正常和白化病是一对相对性状。
如图为一对肤色表现正常的夫妇的遗传图解，请据图回答问题。
2021年八年级生物下册6..3遗传病与优生同步练习含解析新版冀教版
2019-2020年八年级生物下册6.2.3遗传病与优生同步练习含解析新版冀教版一、选择题1．下列关于遗传病的说法错误的是（）A、遗传病不一定能遗传给后代B、不携带致病基因的人也可能患遗传病C、父母患病，子女也患同样的病，那么该病不一定是遗传病D、若某人皮肤细胞基因突变并导致皮肤病，则该病会遗传给其子女2．我国婚姻法禁止近亲结婚的医学依据是（）A．近亲结婚后代必患遗传病B．近亲结婚后代患隐性遗传病的机会增多C．人类的疾病都是有隐性基因控制的D．人类的疾病都是由显性基因控制的3．下列病例中，不属于遗传病的是（）A．白化病 B．色盲症 C．艾滋病 D．血友病4．禁止近亲结婚的科学依据是后代（）A、易患传染病B、一定患遗传病C、成活率极低D、患隐性遗传病几率增大5．下表为正常结婚和近亲结婚后代患病率的统计数据。
据此分析可推知A.丙最有可能是传染病B.乙最有可能不是遗传病C.近亲结婚后代患传染病的可能性大D.近亲结婚的后代不易患甲病6．常见的遗传病有A．胃病 B．血友病 C．流行感冒 D．病毒性肝炎7．计划生育是我国的基本国策，“优生优育”是其中的重要内容。
下列准备生育的青年中，最需要进行遗传咨询的是患过肝炎者 B．父母中有伤残者C．患过脑炎者 D．近亲中有先天畸形者8．下列关于遗传病的说法中，正确的是①由遗传物质引起；②变异一定会导致遗传病的出现；③近亲结婚增加发病率；④遗传病都是由隐性基因控制；⑤色盲属于遗传病A．①③⑤ B．②④⑤ C．①②③④ D．②③④⑤9．近亲结婚后代容易患遗传病的原因是A．遗传基因接近 B．生活习惯相近C．显性基因多 D．携带相同致病基因的可能性大二、综合题10．遗传病一般是由发生改变而引起的，或者是由所控制的．一般这类疾病是由基因控制的，例如，白化病、先天性愚型和（填写一种遗传病名称）等。
11．白化病是一种人类常见的遗传病，肤色正常和白化病是一对相对性状。
如图为一对肤色表现正常的夫妇的遗传图解，请据图回答问题。
高中生物人类遗传病与优生练习解析一 旧人教 必修2
高中生物人类遗传病与优生练习解析一旧人教必修2一、选择题1.下列与先天愚型无关的一项是（）A.染色体异常遗传病B.21三体综合征C.性腺发育不良D.智力低下，身体发育迟缓解析：先天愚型是常染色体病，又叫21三体综合征。
表现为智力低下，身体发育缓慢。
答案：C2.有关人类遗传病的叙述正确的是（）A.遗传病是由于孕妇服用或注射了某些有致畸作用的药物引起的B.遗传病都是先天性的，因而某遗传病患者的父母或祖辈中一定有该病的患者C.染色体的变化、基因的变化都有可能导致人类出现遗传病D.先天性的疾病都是遗传病，为避免遗传病的发生，人类应提倡优生、优育解析：人类遗传病通常指由于遗传物质的改变而引起的人类疾病，而染色体和基因的变化均导致遗传物质（DNA）的改变；致畸药物导致的畸形胎儿是先天性疾病，但因遗传物质一般没有变化，故先天性疾病不一定是遗传病；根据遗传规律，某些隐性遗传病的患者，其祖辈（包括父母）可能是携带者，并不一定是患者。
故本题只有C项正确。
答案：C3.（2001年广东高考题）据调查统计，近年来我国青少年的平均身高有所增加，与此现象无关的是（）A.基因突变B.营养素供给充分C.食入生长激素（蛋白质类化合物）较多D.染色体变异解析：影响人类身高的因素主要有两个方面：一是遗传因素，二是环境因素。
青少年身高增加是因为经济发展，生活水平提高，营养供给全面。
答案：ACD4.人类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患病，这种病最可能是（）A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X染色体显性遗传病D.X染色体隐性遗传病解析：由题意可知父亲患病，女儿也患病，女儿从父亲那里肯定遗传到一条X染色体，因此此病的基因最可能位于X染色体上，且是显性基因控制的。
答案：C5.下列需要进行遗传咨询的是（）A.亲属中生过先天畸形孩子的未婚青年B.得过肝炎的夫妇C.父母中有残疾的未婚青年D.得过乙型脑炎的夫妇答案：A6.唇裂和性腺发育不良症分别属于（）A.单基因显性遗传和单基因隐性遗传B.多基因遗传病和性染色体遗传病C.常染色体遗传病和性染色体遗传病D.多基因遗传病和单基因显性遗传病解析：据研究，唇裂为多基因遗传病，是由多对等位基因控制的；性腺发育不良为女性中常见的一种性染色体病，患者细胞内只有一条X染色体。
八年级下册生物第三节《遗传病与优生》
患病率是非近亲 结婚后代患病率
的倍数
白近化亲病 结婚1:后400代00患遗1传:30病00 的几13率.33
全大色大盲 高于1:非730近00亲结1婚:41的00 几率17.80
小头畸形 1:77000 1:4200
18.33
黑朦性白痴 1:310000 1:8600
36.05
直系血亲和三代以内旁系血亲都属于近亲。
第三节 遗传病与优生
1.列举常见的遗传病。 2.说明禁止近亲结婚的道理。 3.能够说出开展优生工作应该采取的主要措 施。
孩子是祖国的未来，每对夫妇都希望 生一个健康、可爱的孩子，但有时候却 不能遂心如愿，有的孩子一出生便患有 遗传病。那么，遗传病和其他疾病有什 么区别呢？
探究竟·资料分析
分析资料，找出血友病与肺 炎的致病因素有什么根本区别？
祖父
祖母
外祖父
外祖母
伯叔 姑 父
母
舅
姨
堂兄弟 姐妹
姑表兄 弟姐妹
兄弟 本人 舅表兄
姐妹
弟姐妹
儿子 女儿
姨表兄 弟姐妹
注：黑字表示的是旁系血亲，红字表示的是直系血亲。
近亲结婚后代的发病率为什么比较高？
每个人可能携带5-6个不同的隐性致病基 因，血缘关系越近相同的基因越多。如果近亲 结婚，两个相同的隐性致病基因相遇的机会增 大，隐性遗传病的发病率就会提高。
基因遗传病：隐性遗传病
白化病
虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光， 看东西时总是眯着眼睛。皮肤、 眉毛、头发及其他体毛都呈白 色或白里带黄。
血液中缺少一种凝血因子， 反复出现自发性出血，导致 关节损伤，或畸形致残。
血友病
基因遗传病：隐性遗传病
色盲 人眼不能分辨颜色。最常见的是红绿色盲
高中生物人类遗传病与优生练习解析二 旧人教 必修2
高中生物人类遗传病与优生练习解析二旧人教必修2一、选择题（每题1分，共40分）1.用噬菌体去感染内含大量3H的细菌，待细菌解体后3H（）A.随细菌的解体而消失B.发现于噬菌体的外壳及DNA中C.仅发现于噬菌体的DNA中D.仅发现于噬菌体的外壳中解析：H是组成脱氧核苷酸的元素，也是组成氨基酸的元素。
用噬菌体去感染含3H的细菌，注入的只有噬菌体DNA，然后进行噬菌体DNA复制和蛋白质合成，原料都来自细菌，所以子代噬菌体的外壳和DNA 中都含有3H。
答案：B2.禁止近亲结婚能有效预防遗传病发生的原因是（）A.减少致病隐性基因结合的机会B.近亲结婚违反社会的伦理道德C.人类遗传病都由隐性基因控制D.遗传病大多由单基因控制解析：人类遗传病有显性遗传病，也有隐性遗传病，近亲结婚不能预防和降低显性基因控制的遗传病，因为显性基因只要有一个就患病。
隐性基因控制的遗传病必须是一对隐性基因同时存在时才表现出来。
科学家推算出每个人都携带有5～6个不同的隐性致病基因，在随机婚配的情况下，夫妇双方携带相互致病基因的机会很少，在近亲结婚的情况下，夫妻双方携带致病基因的机会大大增加，所生子女患隐性遗传病的机会也大大增加，故本题正确答案为A。
答案：A3.大豆根尖细胞所含的核酸中，含有碱基A、G、C、T的核苷酸种类共有（）A.8B.7C.5D.4解析：大豆根尖细胞中含有的核酸包括DNA和RNA。
DNA含有的碱基有A、G、C、T 4种，脱氧核苷酸4种。
RNA含有的碱基有A、G、C、U 4种，核糖核苷酸4种。
都含有A、G、C的核苷酸6种，只含T的核苷酸有1种。
共7种。
答案：B4.科学家将雌黑鼠腺细胞的细胞核移入白鼠去核的卵细胞内，待发育成早期胚胎后移植入褐鼠的子宫，该褐鼠产下小鼠的体色和性别是（）A.黑、雌B.褐、雌C.白、雄D.黑、雄解析：考查克隆技术。
克隆技术是无性生殖，它不改变供核亲体的性别和基因型，所以性别和体色与供核亲体相同。
初二生物遗传病和优生优育试题
初二生物遗传病和优生优育试题1.优生优育的措施不包括A．禁止近亲结婚B．B超鉴定性别C．提倡遗传咨询D．产前诊断【答案】B【解析】A、近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，还能导致胎儿畸形，孩子智力下降，并患有许多先天性疾病，禁止近亲结婚可以避免出生有遗传病的孩子，故该选项不符合题意；B、B超鉴定性别是国家法律所不允许的不符合优生优育。
故该选项符合题意；C、提倡遗传咨询，可以避免患有遗传病的孩子出生，故该选项不符合题意；D、进行产前诊断，可以监测婴儿的发育状况，根据胎儿的胎位，发育情况、有无脐带缠脖等，选择科学的分娩措施以及做好产前准备，故该选项不符合题意。
2.以下对遗传病的叙述错误的是A．遗传病一般是遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的B．到目前为止，遗传病一般还不能根治C．近亲结婚会大大增加遗传病的患病率D．色盲、先天性智力障碍、血友病和艾滋病都是常见的遗传病【答案】D【解析】A、遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，具有遗传性．不符合题意。
B、遗传病是由遗传物质所控制的疾病，一般还不能根治，不符合题意。
C、近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大，不符合题意。
D、色盲、先天性智力障碍、血友病都是常见的遗传病，艾滋病是传染病，符合题意。
故选：D3.下列关于遗传病的说法正确的是A．遗传病患者的父母一定是该病患者B．遗传病患者的子女不一定是遗传病患者C．遗传病是遗传物质变异引起的疾病D．遗传病是先天性疾病，比较难以治愈【答案】B【解析】A、若父母都是遗传病患病基因的携带者，表现为正常人，但他们所生子女有1/4的可能患有遗传病；这种情况就可能出现“子女患病，父母都是正常人”，故A错误。
B、若父母都患有遗传病，如果是显性遗传病比如致病基因是A，则双亲都是Aa，后代会有正常的个体aa的出现，所以B正确；C、遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。
第16讲 人类遗传病与优生(含答案)
第16讲人类遗传病与优生1.一对夫妇表现正常，却生了一个患红绿色盲的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，色盲基因数目和分布情况最可能是()A.1个，位于一个染色单体中B.2个，分别位于一对姐妹染色单体中C.4个，分别位于一个四分体的染色单体中D.2个，分别位于一对性染色体上2.一对夫妇生了个基因型为X B X b Y的孩子，已知父亲正常，母亲为色盲携带者。
下列分析中正确的是()A.问题可能来自父亲，在减数第一次分裂过程中出现了问题B.问题可能来自父亲，在减数第二次分裂过程中出现了问题C.问题一定来自母亲，在减数第一次分裂过程中出现了问题D.问题一定来自母亲，在减数第二次分裂过程中出现了问题3.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A.白化病属于多基因遗传病B.遗传病在青春期的发病率最高C.高龄生育会提高遗传病的发病风险D.缺铁引起的贫血是可以遗传的4.下图所示是一种遗传性代谢缺陷病，由编码α半乳糖苷酶A的基因突变所致。
通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。
下列分析不正确的是()A.该病可通过测定α半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断B.该病属于伴X染色体隐性遗传病C.Ⅲ2一定不携带该病的致病基因D.可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病5.子女先天愚型病的相对发生率与母亲年龄的关系如图所示，因此应提倡()A.婚前检查B.适龄生育C.产前诊断D.禁止近亲结婚6.已知血友病和红绿色盲都是X染色体上的隐性遗传病，假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病(H/h)，3个患有红绿色盲(E/e)，1个正常。
下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是()7.抽取孕妇羊水中的细胞，经培养后进行显微镜检查，能够鉴别胎儿()A.是否出现肢体异常B.是否患有红绿色盲症C.是否患有囊性纤维病D.是否患有猫叫综合征8.党的十八届五中全会决定，全面实施一对夫妇可生育两个孩子政策。
高考生物 高考考点9 人类遗传病与优生
高考考点9 人类遗传病与优生本类考题解答锦囊本知识点与日常生活联系密切，并与人的身心健康有直接关系，题目一般比较简单，解这类题时就一定要把课本知识特别是所举的事例记清楚，如人类常见的遗传病的类型，苯丙酮尿症和各种染色体异常遗传病的病因，理解优生的概念，掌握优生的措施等。
Ⅰ热门题【例题】基因检测可以确定胎儿的基因型。
有对夫妇，其中人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：(1)丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗?为什么?(2)当妻子为患者时，表现型正常的胎儿性别应该是男性还是女性?为什么?高考考目的与解题技巧：本题主要考查伴X隐性遗传病的规律和优生措施。
因为是伴X的隐性遗传病，所以和人类红绿色盲的遗传特点是相同的，可以把这个题当作色育的遗传采解就非常简单了。
【解析】考查伴X隐性遗传病的遗传规律和优生措施。
遗传咨询和产前诊断是有遗传病家族史或直接患有遗传病的夫妇进行优生的重要措施。
根据伴X隐性遗传的规律，设致病基因为b，则丈夫为患者和妻子为患者的遗传图解分别如下图甲、乙。
由遗传图解甲可以看出，该对夫妇所生男孩仍患病的可能性；由遗传图解乙可以看出，该对夫妇所生的女孩均为携带者表现型均正常，所生男孩均为患者。
【答案】 (1)需要。
表现型正常的妻子可能是携带者，她与男性患者婚配时，男性胎儿有可能为患者 (2)女性。
女性患者与正常男性婚配时，所有的女性胎儿都有来自父亲的X染色体上的正常显性基因，则表现型均为正常；所有的男性胎儿都有来自母亲的X染色体上的隐性致病基因，但来自父亲的1染色体上缺少正常的显性基因，则表现型均为患病。
1我国婚姻法明确规定：“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚”。
对任何一个人来说，在下列血亲关系中属于旁系血亲的是(多选)A.亲兄弟、亲姐妹B.祖父、祖母C．表兄弟、表姐妹 D．外祖父、外祖母答案： AC 指导：考查对优生措施中禁止近亲结婚的理解。
八年级生物遗传病与优生
[填空题]在相同的工作环境下，（）执行机构响应速度较慢。 [问答题,案例分析题]病例摘要：吴某，女，18岁，学生，于2011年11月25日就诊。患者3岁时突发高热，失语伴右半侧肢体抽搐，在某医院诊断为"乙型脑膜炎"，经过治疗（具体用药不详）后症状好转，出院后发作性意识丧失、活动中断、两眼凝视，持续十几秒钟自行缓解，在多家医 [单选]属于服务忌语的一项是（）。A、您好B、再见C、我不懂D、谢谢 [填空题]轿壁的机械强度试验是在5cm2的面积上，施加（）N均匀分布力，无永久变形，其弹性变量不大于15mm。 [单选]（）未成年人凭学生证、户口簿或者户口所在地公安机关出具的身份证明可做为乘机的有效证件。A.十二周岁以下B.十八周岁以下C.十六周岁以下D.二十周岁以下 [单选]对论文中公式的符号进行说明时，应该用：（）A、其中B、式中C、这里D、此处 [单选,A1型题]孕妇尿中与胎儿胎盘功能关系密切的激素是()A.雌二醇B.雌酮C.雌三醇D.孕酮E.睾酮 [单选,A2型题]由两个或以上的指标构成的健康复合指标，考虑了早死、残疾和疾病状况对健康的影响。一人群一定时期内（通常为1年）在目标生存年龄（通常为70岁或出生期望寿命）以内死亡所造成的寿命减少的总人年数指的是（）A.减寿人年数B.无残疾期望寿命C.活动期望寿命D.伤残调整生 [多选]保险待遇的计算依据为（）A.职工原工资B.职工工龄C.保险费的交纳D.国家宏观政策 [填空题]按不同地区的气候条件及花卉耐寒力不同，可把花卉分为（）花卉和温室花卉两类。 [单选,A3型题]某网吧内，上百台电脑前几乎坐满了人，近半数年轻人嘴里叼着香烟，空气中弥漫着呛人的烟草味。室内还连续不断的传来聊天声和游戏者的喊叫声。乳白色的键盘早已是油迹斑斑，常用的字母键呈现出清晰的手指形状的黑印，这些黑印正是长时间未擦
高考生物考点解析与跟踪精练 人类遗传病与优生
闪堕市安歇阳光实验学校人类遗传病与优生一、考点解析1.下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ－1为携带者。
可以准确判断的是A．该病为常染色体隐性遗传 B．Ⅱ－4是携带者C．Ⅱ－6是携带者的概率为1/2 D．Ⅲ－8是正常纯合子的概率为1/2【解析】据图，该病表现为父母正常，子女患病，因而该病可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传；如果是前者，则Ⅱ－3、Ⅱ－4都是携带者，如果是后者，则Ⅱ－4一定带有致病基因；如果是后者，Ⅱ－4、Ⅰ－1都为携带者，Ⅰ－2基因型正常，Ⅱ－6是携带者的概率才为1/2，Ⅲ－8是正常纯合子的概率为1/3。
【答案】B2．人类遗传病种类较多，发病率高。
下列选项中，属于染色体异常遗传病的是（）A．抗维生素D佝偻病B．苯丙酮尿症 C．猫叫综合症D．多指症【解析】A．属于伴X的显性遗传病 B．为常染色体隐性遗传病D．多基因遗传病。
【答案】C3．优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。
下列与优生无关的措施是A．适龄结婚，适龄生育 B．遵守婚姻法，不近亲结婚C．进行遗传咨询，做好婚前检查 D．产前诊断，以确定胎儿性别【解析】产前诊断的主要目的是检查胎儿有无畸形或发育不良等，怀孕时选择适宜性别的婴儿属优生措施中的遗传咨询。
【答案】D4．囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。
某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。
如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？A．“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”B．“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”C．“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9"D．“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16"【解析】因为这对夫妇都有一个患该病的弟弟，其双亲都是杂合子，这对夫妇携带该致病基因的可能性都为2/3，他们生物子女患病可能性为2/3x2/3x1/4=1/9。
高考题 考点4 人类遗传病与优生
考点4 人类遗传病与优生、生物的进化1．（2010·全国卷Ⅰ）关于在自然条件下，某随机交配种群中等位基因A、a频率的叙述，错误的是（）A．一般来说，频率高的基因所控制的性状更适合环境B．持续选择条件下，一种基因的频率能够降为零C．在某种条件下两种基因的频率能够相等D．该种群基因频率的变化只与环境的选择作用相关【解析】选D。
自然选择使得适合环境的生物被选择，而不适合环境的生物被淘汰，所以适合环境的性状的基因其频率较高，A准确；持续选择条件下，通过持续淘汰不适性状，一种基因的频率与可能降为零，B准确；自然条件下随机交配的种群中，等位基因A、a的变化曲线能够相交，交点处表明该对等位基因的基因频率相等，C准确；影响种群基因频率变化的因素除环境外，还有基因突变、基因重组、遗传漂变等，D错误。
2．(2010·江苏高考)某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起方法不．包括（）A．对正常个体与畸形个体实行基因组比较研究B．对该城市出生的双胞胎实行相关的调查统计分析C．对该城市出生的兔唇畸形患者的血型实行调查统计分析D．对兔唇畸形患者家系实行调查统计分析【解析】选C。
A项，对正常个体与畸形个体实行基因组比较研究属于对照，自变量是不同个体的基因组，由此判断A项准确；B项，对该城市出生的双胞胎实行相关的调查统计分析也属于对照，自变量是不同的个体，由此判断B项准确；C项，兔唇畸形患者（一种性状）与血型（另一种性状）没有直接的联系，由此判断C项错误；D项，对兔唇畸形患者家系实行调查统计分析，可判断是否存有一定的遗传方式，由此判断D项准确。
3．(2010·江苏高考)遗传工作者在实行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）：(1)甲病的遗传方式是。
(2)乙病的遗传方式不可能是--------。
(3)如果II-4、II-6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是。
人教版教学素材人类遗传病与优生考点分析及应用
人类遗传病与优生——-07年高考试题解析吴浩遗传病是由于人的生殖细胞或受精卵里遗传物质发生改变而引起的人类遗传性疾病。
遗传病的类型分为：单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病。
一遗传病的分类1 单基因遗传病〔单基因病〕指受一对等位基因控制的遗传病。
该类病的数量很多，目前世界上已发现6500多种，如家族性多发性结肠息肉症、成骨不全症、牛皮癣、高胆固醇血症、多囊肾、神经纤维瘤、视网膜母细胞瘤、腓肌萎缩症、软骨发育不全、多指、并指、上睑下垂、先天聋哑、全身自化、血友病、着色性干皮病、苯丙酮尿症、鱼鳞症、眼。
该种类型的病可分为：〔1〕常染色体显性遗传〔如并指〕；〔2〕常染色体隐性遗传〔如白化病〕；〔3〕伴X染色体显性遗传〔如抗维生素D佝偻病〕；〔4〕伴X染色体隐性遗传〔如色盲〕；〔5〕伴Y遗传病〔如人的外耳道多毛症〕。
2 多基因遗传病指由多对基因控制的遗传病，其特点有：〔1〕多对基因累加作用；〔2〕没有明显的显隐性；〔3〕家庭聚集现象；〔4〕易受环境因素影响；〔5〕在同胞中发病率低，在群体中发病率高。
目前已发现有一百多种。
如原发性高血压、支气管哮喘、冠心病、糖尿病、类风湿性关节炎、精神分裂症、癫痫、先天性心脏病、消化性溃疡、下肢静脉曲张、青光眼、肾结石、脊柱裂、无脑儿、唇裂、腭等。
多基因遗传病的发生，是受遗传物质根底和环境条件的双重影响。
3 染色体异常遗传病人类体细胞中的染色体构造和数目通常是很稳定的。
一旦发生数目和构造的改变就会导致染色体异常遗传病。
可以分为：〔1〕常染色体遗传病。
如先天性愚型患者的体细胞中的染色体为47条，其中第21号染色体为3条；〔2〕性染色体遗传病。
由性染色体改变引起的。
如性腺发育不良就是女性体细胞中少了一条X 染色体，其染色体总数是45条。
此外，染色体遗传病还包括染色体构造改变引起的遗传病，如“猫叫综合症〞，虽然患者体细胞中染色体数为46条，但第5号染色体的其中一条短臂缺失了一段，此病占新生儿的1/50000，且女患者多于男患者。
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第三节遗传病与优生
典型例题一：
现代医疗技术虽然日新月异，但大多数遗传病目前仍然难以治愈，因此了解遗传病的相关知识十分必要．下列关于遗传病的说法，不正确的是（）
A．由遗传物质引起
B．变异一定会导致产生遗传病
C．近亲结婚增加后代发病率
D．色盲属于遗传病
答案：B
解析：A、遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。
A正确；
B、变异分为可遗传变异和不遗传变异，变异不一定会导致产生遗传病，B错误；
C、我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。
原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大。
C正确；
D、色盲是由遗传物质发生改变而引起的疾病，属于遗传病，D正确；
故选：B
典型例题二：
下列选项中均属于遗传病的是（）
A．色盲、白化病、血友病
B．白化病、血友病、百日咳
C．色盲、胃炎、流行性脑脊髓膜炎
D．流行性腮腺炎、沙眼、艾滋病
答案：A
解析：A、色盲、白化病、血友病都是由遗传物质发生改变而引起的，属于遗传病，A正确；
B、百日咳是由百日咳杆菌引起的急性呼吸道传染病，B错误；
C、胃炎是由幽门螺旋杆菌感染引起的、流行性脑脊髓膜炎是由脑膜炎双球菌引
起的属于传染病，C错误；
D、流行性腮腺炎、沙眼、艾滋病都是由病原体引起的，属于传染病，D错误。
故选：A。
典型例题三：
我国《婚姻法》规定禁止近亲婚配的医学依据是（）
A．近亲婚配其后代必患遗传病
B．近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多
C．人类的疾病都是由隐性基因控制的
D．近亲婚配与伦理道德不相符合
答案：B
解析：近亲是指直系血亲和三代以内的旁系血亲。
我国婚姻法明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。
原因是近亲带有相同隐性致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大，因此禁止近亲结婚可以减少后代得遗传病的可能性。
可见B符合题意。
故选：B
典型例题四：
在我国西部的偏远地区有一个“傻子村”．该村了傻子特别多，而距离该村不远的另一个村子就没有这种现象。
你认为“傻子村”是怎样造成的（）A．生活水平低
B．该地区水土不养人
C．教育水平落后
D．多是近亲结婚引起的
答案：D
解析：近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。
我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。
这是为什么呢？原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高
出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍。
孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著。
我们要根据我国政府颁布的“婚姻法“和“中华人民共和国母婴保健法“，做好婚前检查工作，把优生工作做到婚前孕前。
以前，我国某些偏僻的农村近亲结婚现象较普遍，后代患有先天愚型遗传病的多，甚至形成“傻子村”。
故选D。