不合格品销毁记录表
医疗器械不合格产品处理记录
医疗器械不合格产品处理记录一、记录概述医疗器械不合格产品处理记录是质量管理体系中的重要文件，用于记录和追踪医疗器械不合格产品的处理过程。
本文档将详细描述不合格产品的识别、评估、处理及改进等环节。
二、记录内容1、不合格产品识别在医疗器械的生产、检验和销售过程中，如发现不合格产品，应立即停止相关操作并通知质量管理部门。
质量管理部门将对不合格产品进行详细记录，包括产品名称、型号、批次、生产日期、不合格项目等。
2、不合格产品评估质量管理部门将对不合格产品进行评估，判断其是否符合公司质量标准。
如不合格产品属于严重质量问题，如安全性、有效性不符合规定，应立即进行召回和销毁。
如不合格产品属于一般质量问题，如外观损伤、标签错误等，可以进行返工或维修。
3、不合格产品处理根据评估结果，对不合格产品进行处理。
对于严重质量问题，应立即启动召回程序，按照公司规定对产品进行销毁。
对于一般质量问题，应进行返工或维修，返工或维修后需重新进行检验，合格后方可放行。
4、改进措施对于不合格产品，应分析原因，制定改进措施，以防止类似问题再次发生。
改进措施可能包括优化生产工艺、加强原材料质量管控、提高员工技能等。
三、记录保存医疗器械不合格产品处理记录应妥善保存，以便追踪和管理。
记录应存储在防潮、防火、防虫蛀的环境中，并定期进行备份。
如需查阅记录，需经过相关人员批准并按照公司规定进行查阅。
在医疗设备行业中，售后服务的重要性不言而喻。
优质的售后服务不仅可以确保设备的正常运行，提高医院的工作效率，还可以增强患者对医疗机构的信任。
本文将详细介绍医疗器械售后服务记录的要点，包括其意义、内容、以及如何改进。
保障设备运行：良好的售后服务可以确保医疗器械的正常运行，避免因设备故障导致的医疗工作停滞，从而保障患者的及时治疗。
提高工作效率：通过定期的维护和保养，可以使设备保持最佳工作状态，提高医疗工作的效率。
增强患者信任：优质的售后服务可以增强患者对医疗机构的信任，提高医疗机构的声誉。
不合格药品管理档案
解除停售时间
药品名称
规格
剂型
生产厂家
供货单位
生产批号
有效期
解除停售原因：
通知部门：
通知人：年月日
质量管理员意见：
质量管理员签字：年月日
药店经理意见：
经理：年月日
药品拒收报告单
编号：建档时间：
通用名称
商品名称
验收员
剂型
单位
数量
规格
批号
有效期至
生产企业
供货企业
验收时间
质量问题
验收员：年月日
采购员意见
出厂检验
生产日期
供货企业
购进日期
购进数量
验收人员
验收日期
不合格数量
不合格药品
发生地点
不合格药品
发生时间
发现人姓名
不合格项目
验收员签字：年月日
质量管理部门意见
专职质量管理员签字：年月日
经理审核意见
经理签字：年月日
注：存档各查
不合格药品确认表
编号：填写日期：
通用名称
商品名称
规格
批准文号
生产批号
购进日期
年月日
不合格药品管理档案
单 位：
1、不合格药品报告表
2、不合格药品确认表
3、停售通知书
4、不合格药品台账
5、不合格药品报损审批表
6、报损药品销毁记录
7、解除药品停售通知书
8、药品拒收报告单
不合格药品报告表
编号：填写日期：
通用名称
商品名称
剂型
英文名或汉语拼音
批准文号
规格
生产企业
报告书
有效期至
质量标准
一次性医疗用品使用销毁记录表
一次性医疗用品使用销毁记录表一次性医疗用品使用销毁记录表1·概述本记录表用于记录一次性医疗用品的使用情况及销毁情况，用于保障医疗安全和质量控制。
以下是详细的记录内容。
2·医疗用品信息2·1 用品名称：填写一次性医疗用品的具体名称。
2·2 生产厂商：填写该用品的生产厂商信息。
2·3 批号：填写该用品的批次号码，用于追溯和区分不同批次的用品。
2·4 规格：填写该用品的规格，例如尺寸、容量等。
3·使用情况记录3·1 使用日期：填写该次使用的日期。
3·2 使用科室：填写该次使用的科室，例如手术室、护理部等。
3·3 使用数量：填写使用的该次使用用品的数量。
3·4 使用人员：填写参与使用该次用品的人员姓名。
4·销毁情况记录4·1 销毁日期：填写该次销毁的日期。
4·2 销毁方式：注明该次销毁采用的方式，例如焚烧、化学处理等。
4·3 销毁人员：填写参与销毁该次用品的人员姓名。
5·监测与问题处理记录5·1 监测项目：填写对一次性医疗用品进行的监测项目，例如检查外包装完整性、材料质量等。
5·2 监测结果：填写监测项目的结果，例如合格、不合格等。
5·3 处理措施：如果监测结果不合格，填写对该批次用品的处理措施，例如停用、报废等。
6·附件本文档涉及的附件包括：●一次性医疗用品供应商的合作协议书●一次性医疗用品的产品质量合格证明复印件●相关监测报告的复印件7·法律名词及注释7·1 一次性医疗用品：指在医疗过程中只能使用一次、不能再次使用的医疗设备、物品等。
7·2 生产厂商：指生产一次性医疗用品的厂家、企业等。
7·3 批号：指生产批次的号码，用于追溯和区分不同批次的一次性医疗用品。
7·4 规格：指一次性医疗用品的具体尺寸、容量等特征。
不合格品追溯单
不合格品追溯单---1. 背景这份文档旨在记录和追溯所有不合格品的相关信息和处理过程。
通过对不合格品进行追溯，我们可以找到造成不合格的原因并采取相应的措施，以确保产品质量的持续改进和控制。
2. 追溯对象追溯对象为所有经过质检部门鉴定为不合格的产品。
不合格品包括但不限于以下情况：- 外观缺陷- 规格不符- 功能故障- 材料质量问题等3. 追溯步骤3.1 登记信息对每个不合格品进行详细的登记，包括但不限于以下信息：- 产品编号- 不合格类型- 不合格现象描述- 不合格数量- 生产日期- 制造商信息- 供货方信息等3.2 追溯原因通过对不合格品进行原因分析，找出导致不合格的根本原因。
可能的原因包括但不限于以下情况：- 供应链问题- 生产工艺问题- 质量控制不当- 设备故障- 人为操作失误等3.3 处理措施根据不合格品的追溯结果，制定相应的处理措施。
处理措施可能包括但不限于以下方式：- 进行产品修复- 更换不合格部件- 优化生产工艺- 加强质量管控- 调整供应链等3.4 追溯闭环确认不合格品的处理措施执行情况，并进行相应的记录和反馈。
确保不合格品追溯的闭环过程。
4. 数据分析和持续改进基于不合格品的追溯数据，进行数据分析并制定相应的改进措施。
通过持续改进，提高产品质量和生产效率，降低不合格品产生率，满足客户要求和标准。
5. 其他注意事项- 所有的追溯记录必须真实、准确、完整，不能隐瞒不合格品信息。
- 不合格品应尽快处理和销毁，以避免对其他产品和生产环境的影响。
- 管理层应对不合格品追溯工作进行监督和评估，并根据追溯结果进行相应的奖惩措施。
---以上是不合格品追溯单的相关内容，请按流程执行，并确保追溯过程的准确性和时效性。
如有任何疑问或需要进一步的指导，请及时与质检部门联系。
谢谢合作！。
食品生产环节记录表格
食品生产环节记录明细表表1：场所清洁消毒记录表（食品生产企业）表2：供应商评价表（食品生产企业、小作坊）表3：合格供应商汇总表（食品生产企业、小作坊）表4：到货通知单（食品生产企业）表5：采购物资检验/验证结果通知单（食品生产企业、小作坊）表6：采购物资出入库台账（食品生产企业）表7：进货台账（食品生产企业、小作坊）表8：配料记录表（食品生产企业、小作坊）表9：内部学习培训记录（食品生产企业）表10：外出学习情况登记表（食品生产企业）表11：从业人员健康检查档案（食品生产企业、小作坊）表12：不合格品处置记录（食品生产企业、小作坊）表13：机器设备维修清洗保养卡（食品生产企业）表14：投料记录表（食品生产企业、小作坊）表15：领料单（食品生产企业）表16：成品出入库台账（食品生产企业）表17：产品销售台账（食品生产企业、小作坊）表18：抽检产品留样记录（食品生产企业、小作坊）表19：委托出厂检验登记表（食品生产企业、小作坊）表20：成品检验报告单（食品生产企业）表21：食品安全风险分析记录表（食品生产企业、小作坊）表22：不合格品销毁记录表（食品生产企业、小作坊）表23：食品召回措施报告（食品生产企业、小作坊）表24：食品召回阶段性进展报告表（食品生产企业、小作坊）表25：食品召回总结报告（食品生产企业、小作坊）表26：关键控制点记录表（食品生产企业、小作坊）监利县食品生产加工企业场所清洁消毒记录表企业名称：起止日期：年月日至年月日监利县食品药品监督管理局监制场所清洁消毒记录表备注：清洗消毒方式包括清扫、冲洗、杀虫、消毒等。
监利县食品生产加工企业供应商评价表企业名称：起止日期：年月日至年月日监利县食品药品监督管理局监制供应商评价表备注：食用农产品的合格供应商应有近半年内由有检验资质的第三方出具的产品质量合格检验报告，其他原辅料的合格供应商还应持有有效的营业执照和生产（流通）许可证（生产许可证仅针对已纳入生产许可证管理产品），否则不得列为合格供应商监利县食品生产加工企业合格供应商汇总表企业名称：起止日期：年月日至年月日监利县食品药品监督管理局监制合格供应商汇总表监利县食品生产加工企业到货通知单企业名称：起止日期：年月日至年月日监利县食品药品监督管理局监制到货通知单到货日期：年月日仓管员：填报日期：监利县食品生产加工企业采购物资检验/验证结果通知单企业名称：起止日期：年月日至年月日监利县食品药品监督管理局监制采购物资检验/验证结果通知单编号：备注：1、产品合格证明文件主要包括出厂检验合格证和质量检验合格报告两类。
不合格品报废申请处理单
文件编号：
日期
不合格品
（物料）名称
主要工序
规格型号
订单号
数量
申请报废产品情况：
产品型号：批量：数量：
生产日期：生产工序：
不合格情况描述：
填写人
责任部门/车间
部门/车间确认
生产动力部确认
质检部确认
不合格原因分析：
□不合格品处理单
□纠正措施/预防措施实施记录表
技术部确认
销售管理部确认
质量成本核算：
财务签名：
审
批
意见Biblioteka 总工签字：总经理签字：
报废申请表
文件编号：
申请部门
申请人
申请日期
名称
型号规格
数量
类别
□产品/原料□模具/夹具□包装材料□其它
报废方式
□外卖□回收□销毁□抛弃□其他
申请报废原因：
负责人签字：
质检部意见：
负责人签字：
技术部意见：
负责人签字：
总工意见：
负责人签字：
总经理意见：
负责人签字：
水产加工车间不合格品处置记录表
水产加工车间不合格品处置记录表随着人们对健康食品的需求不断增加，水产品加工行业也得到了迅猛发展。
然而，在水产品加工过程中，不合格品的处理是一个非常重要的环节。
为了保证水产品的质量与安全，水产加工车间需要建立并严格执行不合格品处置记录表。
不合格品处置记录表是水产加工车间对于不合格品的处置情况进行记录的重要文件。
它不仅仅是对不合格品的简单处置，更是对产品质量管理的一种监督和保证。
在这篇文章中，我们将深入探讨水产加工车间不合格品处置记录表的重要性、填写要求以及对于产品质量管理的意义。
1. 不合格品处置记录表的重要性在水产加工车间中，不合格品可能会出现在原料采购、加工过程以及成品出库等环节。
针对不同的不合格品情况，水产加工车间需要建立相应的不合格品处置记录表。
这些记录不仅有助于全面了解不合格品的种类和数量，更能够及时发现问题、追溯原因并采取相应的整改和防范措施，从而保证产品质量与安全。
2. 填写要求不合格品处置记录表需要包括不合格品的名称、规格、数量、处置方式、责任人等关键信息。
填写人员需如实记录，并在填写完毕后由相关负责人进行确认。
这种严格的填写要求可以保证处置记录的真实性和准确性，更有利于对不合格品处置情况的监督和追溯。
3. 对产品质量管理的意义建立并严格执行不合格品处置记录表，对于水产加工车间的产品质量管理具有重要的意义。
它有助于发现生产环节中的问题，并及时采取措施进行改进，从而提升产品质量与安全。
通过记录和分析不合格品的情况，可以帮助企业发现潜在的质量隐患，并及时进行整改，从而提高生产管理的水平和效率。
对不合格品的严格处置不仅能保证产品质量，更能够树立企业的良好形象，赢得消费者的信任。
4. 个人观点作为水产品加工行业的一名从业者，我深刻理解和重视不合格品处置记录表的制定和执行。
在工作中，我坚持遵循不合格品处置记录表的要求，及时记录和汇报不合格品情况，并与相关部门积极配合，完善生产管理，确保产品质量与安全。
不合格品处理管理规程
1。
目的：为了避免不符合标准的物料和产品造成的污染、混淆和误用，建立不合格品处理管理规程,确保对不合格品及时作出处理，保证产品质量。
2.范围：适用于进厂原辅料、包装材料、生产过程中的待包装产品、中间产品及成品中不合格品、拒收、退回或召回的不合格品的管理。
3.责任:质量保证部、检验中心、生产部、合成车间、仓库。
4.内容每批物料、中间产品、待包装产品和成品（包括退库后需再销售成品或召回的成品）,如果出现超限或偏差情况，在放行前，需要通过超限调查、偏差及不符合调查和质量风险分析，由质量受权人最后做出处理决定.被隔离的不合格品,挂上明显的红色不合格标识，存放在不合格隔离区内，任何人都不得随意挪动,或改变状态标识。
4。
1不合格品的来源4.1.1 不合格物料来源：不合格物料包括不合格原料、辅料、包装材料等。
4。
1.1。
1物料收货时的异常;4。
1。
1.2检验过程中的异常和OOS；4。
1。
1。
3贮存过程中的异常、受潮和破损;4.1。
1。
4物料转移过程中的异常.4。
1。
1。
5在生产使用过程中发现的；4。
1.1。
6超过有效期或贮存期；4.1。
1.7确定不再使用的旧版包装材料。
4。
1。
2 不合格产品来源：包括不合格的中间产品、待包装产品、成品等。
4。
1。
2.1生产过程中经检验不合格的；4.1。
2.2生产质量监控过程中经自检或由质量保证部确认不合格的；4。
1。
2.3中间产品或待包装产品,超贮存期出现质量问题或到贮存期经复检不合格的;4。
1.2.4成品召回、退货经验收或检验不合格的;4。
1.2。
5成品超过有效期的；4。
1。
2。
6其他情形的不合格。
4。
2 不合格品处理流程图：4。
3 不合格品处理程序4。
3。
1 不合格物料的处理程序4.3。
1。
1来货经验收不合格可直接拒收。
发现物料不在经批准的供应商处购买,物料与购销合同的需求不一致等情况，应整批拒收；发现有包装破损、物料有霉变、有异味、有异物、变质等情况，应根据物料不合格数量的情况给予整批或部分拒收；对于特殊储存条件的物料，在运输过程中，运输条件出现异常,无法满足储存要求,且经质量保证部评估已影响到产品质量；相应的物料标签上没有任何可识别的信息或标识。
不合格牲畜及肉品无害化处理记录表
处理地点：记录处理过程的具体地点
处理原因：描述处理不合格牲畜及肉品的原因，如检疫不合格、过期等
处理人员：记录处理过程的负责人员及参与人员
处理记录的管理和保存
保存期限：根据相关法律法规和公司规定，确定保存期限
查阅权限：设定查阅权限，确保记录安全
定期检查：定期检查记录，确保记录完整、准确
记录内容：包括处理时间、地点、方式、处理人员等信息
监督和检查的内容和方法
监督频率：定期或不定期进行监督和检查
监督内容：检查不合格牲畜及肉品的来源、处理过程、处理结果等
检查方法：现场检查、抽样检测、记录检查等
监督责任：明确监督和检查的责任主体，确保监督和检查的有效性
监督和检查结果的处理和反馈
监督和检查结果应及时记录在记录表中
发现不合格牲畜及肉品应及时处理，确保食品安全
参与途径：可以向相关部门提出建议和意见，参与无害化处理活动的监督和评价
公众参与无害化处理的效果评估和反馈
公众参与度：评估公众对无害化处理的认知和参与程度
反馈收集：收集公众对无害化处理的意见和建议
改进措施：根据反馈和建议，制定改进措施，提高无害化处理效果
效果评估：分析公众参与对无害化处理效果的影响
汇报人：
记录不合格牲畜及肉品的原因
生产问题：如生产过程不规范、原料不合格等
运输问题：如运输不当、温度控制不当等
包装问题：如包装破损、标签错误等
品质问题：如肉质不佳、口感差等
药物残留：如抗生素、激素等
疾病：如禽流感、口蹄疫等
无害化处理的方法
高温处理：如粉碎、切割等方法破坏有害物质结构
处理后牲畜及肉品的微生物含量
处理后牲畜及肉品的化学物质残留
不合格品处理报告单用文字表达处理内容
不合格品处理报告单用文字表达处理内容一、问题描述根据质量检验结果，以下为本次检验中发现的不合格品及其处理情况。
二、不合格品11. 问题描述：产品A外包装破损、变形。
2. 处理措施：由于外包装破损严重，产品A将被视为不合格品。
根据公司规定，将对不合格品进行分类处理。
三、不合格品21. 问题描述：产品B存在表面划痕。
2. 处理措施：产品B的表面划痕超过了公司规定的接受标准，因此被视为不合格品。
根据公司规定，将对不合格品进行分类处理。
四、不合格品31. 问题描述：产品C存在尺寸偏差。
2. 处理措施：产品C的尺寸偏差超过了公司规定的接受标准，因此被视为不合格品。
根据公司规定，将对不合格品进行分类处理。
五、不合格品处理措施1. 分类处理：根据公司规定，将对不合格品进行分类处理，包括报废、返工或退货等。
2. 报废：对于严重不合格的产品，无法修复或重新加工，将被视为废品并进行销毁处理。
3. 返工：对于部分不合格但可修复的产品，将进行返工处理。
返工过程包括修复、更换或调整等操作，以使产品达到规定的质量标准。
4. 退货：对于不合格品且无法修复的产品，将被退回供应商，并要求供应商进行相应的赔偿或更换。
六、不合格品处理结果1. 报废品：共有X件产品被判定为报废品，并已进行销毁处理。
2. 返工品：共有Y件产品被判定为返工品，并已进行返工处理。
3. 退货品：共有Z件产品被判定为退货品，并已退回供应商。
七、处理记录1. 处理人员：XXX2. 处理日期：XXXX年XX月XX日3. 处理过程：根据不合格品的具体情况，按照公司规定进行分类处理。
报废品已进行销毁处理，返工品已进行返工处理，退货品已退回供应商。
八、处理效果评估1. 评估结果：经过处理，不合格品得到了妥善处理，确保了产品质量和客户满意度。
2. 改进措施：根据本次不合格品处理情况，总结经验教训，对生产工艺进行优化改进，以提高产品质量和减少不合格品的发生率。
九、结论通过本次不合格品处理报告单，我们准确记录了不合格品的问题描述和处理措施，并对处理结果进行了评估和总结。
医疗器械表格 -不合格产品处理记录
医疗器械表格 -不合格产品处理记录经过对医疗器械的检查，我们发现了一些不合格产品。
在此记录中，我们将详细介绍这些产品的处理过程。
1.产品名称：一次性注射器批次号：xxxxxxxx问题：密封不良处理：立即下架，销毁不合格产品，对生产线进行调整，确保下次生产的产品质量符合标准。
2.产品名称：医用口罩批次号：xxxxxxxx问题：过期处理：立即下架，销毁不合格产品，对仓库管理进行调整，确保下次销售的产品符合标准。
3.产品名称：体温计批次号：xxxxxxxx问题：测量不准确处理：立即下架，退回厂家进行维修，对生产线进行调整，确保下次生产的产品质量符合标准。
4.产品名称：手术刀批次号：xxxxxxxx问题：刀片易脱落处理：立即下架，退回厂家进行维修，对生产线进行调整，确保下次生产的产品质量符合标准。
5.产品名称：医用手套批次号：xxxxxxxx问题：有异味处理：立即下架，退回厂家进行检测，对生产线进行调整，确保下次生产的产品质量符合标准。
以上为不合格产品的处理记录。
我们将继续加强对产品质量的监管，确保医疗器械的安全和有效性。
一、员工培训签到表员工培训签到表是记录员工参加培训情况的重要文件。
在填写签到表时，需要注明培训的时间、地点、内容以及参加人员名单等信息。
这有助于管理者了解员工的培训情况，为员工的职业发展提供支持和帮助。
二、员工个人培训记录员工个人培训记录是一份详细记录员工个人培训情况的档案。
在记录时，需要注明培训的时间、地点、内容、培训机构以及培训证书等信息。
这有助于员工掌握自己的培训情况，为今后的职业发展提供依据。
三、个人健康档案表个人健康档案表是记录员工健康情况的重要文件。
在填写健康档案表时，需要注明员工的基本信息、健康状况、疾病史、过敏史以及药物使用情况等信息。
这有助于管理者了解员工的健康状况，采取相应的措施保障员工的健康。
四、直接接触器械人员健康状况汇总表直接接触器械人员健康状况汇总表是记录直接接触器械人员健康情况的档案。
产品销毁记录怎么写以及销毁方式
二十一世纪是一个经济发展比较快速的时代，各种各样的生产产品的企业层出不穷，为满足了人们的需求，但是其中不乏有一些不合格的产品，所以对于这些产品企业都会选择将它们销毁，销毁的选择等都成了人们比较关注的问题。
企业在生产的过程中，难免会有不合格、有瑕疵的产品产生，为了防止瑕疵产品流入市场，损害企业的名誉，将它们销毁才是最正确的做法。
销毁有瑕疵产品，用高品质产品赢胜市场。
下面来介绍一下产品的主要销毁的方式（仅提供参考）。
1.首先，生产过程中出现的废品以及其它经检验不符合质量要求的产品，需要进行报废并定期进行销毁，待销毁的物品要与成品分别开，同时挂上不合格品的标识。
2.由仓库根据废品库存情况向总经理等提出销毁的申请，得到总经理室等部门的同意后，便可以由品管部负责销毁。
3.销毁时至少要有两人对制品进行销毁，品管部填写废品销毁记录。
填写的销毁记录包括以下这些内容：1.产品销毁方式采取毁坏壳体外形的方式，目的是使废品不得使用。
2.因壳体及丝束均属高分子材料，可以进行回收。
销毁后的壳体及丝束分开放置，按销毁数量登记。
产品销毁的记录需要进行填写销毁记录表格。
表格中需要填写产品名称、批号、销毁的数量、销毁原因、销毁的时间、销毁的地点、销毁的方式、填表人。
还需要填写质量部填写审批意见、主管领导的审批等的意见，最后还需要监督人以及销毁人进行签字。
以上是产品销毁记录的填写以及产品的销毁方式，仅提供参考，一切还是以实物为准。
环保365产品销毁中心隶属三六五（上海）废弃物处理服务中心，专业提供咨询处理各类产品报废销毁处理方案，主要是为了配合国家环保相关部和工业、安全生产、海关、工业信息化、质量管理、安检、工商等部门针对缺陷产品及不合格、过期、假冒伪劣、质量问题、变质等产品的销毁处理能得到规范、安全、环保的处置，可以提供产品收集、分类、运输、销毁处置一站式服务。
不仅可以达到保护消费者合法权益，维护企业信誉和形象的目的，还可以促进“节能减排、绿色生产”，形成循环经济模式。
食品召回制度计划和召回公告及记录等
不安全食品召回管理制度一、目的：依据《食品安全法》和《食品召回管理办法》的规定，将存在食品安全危害的产品及时从市场中召回，防止给食用者造成损害，使产品召回工作规范化。
二、范围：适用于发现存在食品安全危害且已流向市场的产品。
三、实施部门：1、销售部负责外部相关信息的收集，是召回工作的具体实施部门，负责通知相关方并及时反馈质检科。
2、质检科负责召回信息的评估，召回范围的确定；制定召回计划；3．生产部是负责原因分析和纠正措施制定和实施的部门。
四、工作程序：1、召回的分类：2、召回信息收集渠道：（1）内部信息：由各相关部门提供与食品安全有关的各种信息，如：自测或自查结果等。
（2）销售部负责外部信息收集：——官方通知：明示或法律法规变化；——客户通知：顾客的需求及反馈；——新闻媒体：报纸、电视、电台等；——有关组织：如消费者协会等；（3）召回信息的评估, 根据内、外部的信息来源，由质检科对信息进行评估，根据其危害消费者健康程度决定召回级别以及召回的范围，制定召回计划、召回公告（通知）。
3、产品的召回：（1）由销售部通知相关方（如：监管部门、销售商和消费者），由质检科指定专人在一个工作日内填写产品召回通知单，经质量负责人审核，总经理批准后，由质检科专人负责召回工作，召回通知单同时送交成品库、销售部，库房停止该批产品出库，销售部立即停止该批产品的销售。
（2）质检科专人立即调阅销售记录及库存情况，制定召回计划，召回计划包括产品名称、规格、批号、召回单位名称、地址、电话（或传真）、联系人、召回产品数量、召回方式、时限、召回原因等，召回计划经质量负责人批准后交至销售部。
（3）销售部人员按召回计划要求，立即实施召回工作，并填写产品召回记录，（4）当召回品和已明确去向的未召回品数量总和等于待召回数量时，召回工作可经质量负责人批准后结束。
（5）召回产品进成品库时，暂存不合格品区，经质检科检验确认不合格后，按不合格品处理。