肝两型包虫病诊断与治疗专家共识(2015版)介绍
原发性肝癌诊疗规范(2015年版)
原发性肝癌诊疗规范(2015年版) 原发性肝癌诊疗规范(2015 年版) 一、概述原发性肝癌(Primary liver cancer,PLC,以下简称肝癌) 是常见恶性肿瘤。
由于起病隐匿,早期没有症状或症状不明显,进展迅速,确诊时大多数患者已经达到局部晚期或发生远处转移,治疗困难,预后很差,如果仅采取支持对症治疗,自然生存时间很短,严重地威胁人民群众的身体健康和生命安全。
原发性肝癌主要包括肝细胞癌(HCC)、肝内胆管细胞癌(ICC)和肝细胞癌-肝内胆管细胞癌混合型等不同病理类型,在其发病机制、生物学行为、组织学形态、临床表现、治疗方法以及预后等方面均有明显的不同;由于其中 HCC 占到 90%以上,故本文所指的肝癌主要是指 HCC。
二、诊断技术和应用(一)高危人群的监测筛查。
我国肝癌的病因因素,主要有肝炎病毒感染、食物黄曲霉毒素污染、长期酗酒以及农村饮水蓝绿藻类毒素污染等,其他肝脏代谢疾病、自身免疫性疾病以及隐原性肝病或隐原性肝硬化。
由于肝癌的早期诊断对于有效治疗和长期生存至关重要,因此,十分强调肝癌的早期筛查和早期监测。
常规监测筛查指标主要包括血清甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)和肝脏超声检查(US)。
对于40 岁的男性或50 岁女性,具有 HBV 和/或 HCV 感染,嗜1/ 11酒、合并糖尿病以及有肝癌家族史的高危人群,一般是每隔 6 个月进行一次检查。
一般认为,AFP 是 HCC 相对特异的肿瘤标志物,AFP 持续升高是发生 HCC 的危险因素。
新近,有些欧美学者认为 AFP 的敏感性和特异度不高,2010 版美国肝病研究学会(AASLD)指南已不再将 AFP 作为筛查指标,但是我国的 HCC 大多与 HBV 感染相关,与西方国家 HCC 致病因素不同(多为 HCV、酒精和代谢性因素),结合国内随机研究(RCT) 结果和实际情况,对 HCC 的常规监测筛查指标中继续保留 AFP。
中国慢性乙型肝炎防治指南2015年解读20151105-final
抗病毒治疗的适应证
根据患者的血清HBV DNA水平、血清ALT和肝脏疾病严重程度综合评估
对HBeAg+患者,发现ALT水平升高后,建议观察3~6个月,如未发生自发性HBeAg血清学 转换,可建议#43;患者:
HBV DNA ≥20 000 IU/mL (相当于105copies/mL) HBeAg-患者: HBV DNA ≥2 000 IU/mL (相当于104copies/mL)
2015年版指南对抗病毒治疗过程中的检查项目及频率进行了充分的更新和细化
检查项目
血常规 生化学指标 HBV DNA HBsAg/HbsAb/ HBeAg/HBeAb 甲胎蛋白(AFP) 肝硬度测定值 (LSM) 甲状腺功能 和血糖
IFN治疗患者建议检测频率
治疗第1个月每1~ 周检测1次,以后每月检测1次至治疗结束 每月检测1次直至治疗结束 每3个月检测1次直至治疗结束 每3个月检测1次 每6个月检测1次 每6个月检测1次 每3个月检测1次,如治疗前就已存在甲状腺功能异常或已患 糖尿病,建议应每个月检查甲状腺功能和血糖水平 密切观察,定期评估精神状态:对出现明显抑郁症状和有自 杀倾向的患者,应立即停止治疗并密切监护
审阅组长 李兰娟 庄辉 庄辉 李兰娟 李兰娟 魏来 李杰(流行病学和预防) 谢青(病原学) 段钟平、王福生(自然史、发病机制) 赵景民(病理) 鲁凤民(实验室与影像学诊断) 成军(临床诊断、无创与病理诊断) 任红(治疗原则) 盛吉芳(治疗适应证)
术语 流行病学和预防、病原学 自然史及发病机制 检查和诊断 治疗目标和适应证
1 2
7.1
2006年
4
2.42
2 0
0.96
0.32
0.94
2014年
两型肝包虫病手术疗效547例临床分析
两型肝包虫病手术疗效547例临床分析作者:温浩邵英梅赵晋明吐尔干艾力李海涛买买提江·阿不都卡得尔【摘要】目的探讨两种类型肝包虫病即肝囊型包虫病(cystic echinococcosis,CE)和肝泡型包虫病(alveolar echinococcosis,AE)手术治疗的方式、适应证及其疗效。
方法对我院2002年6月到2006年11月手术治疗的肝囊型包虫患者519例和1995-2006年手术治疗的28例肝泡型包虫病患者手术方式进行比较分析。
结果 (1)CE组:CE 内囊摘除术(A组)术后残腔并发症、带管时间等均显著高于其他3组(P<0.01),其术后平均住院天数则低于肝切除术(D组)(P<0.01);手术D组的平均住院天数、肝功不全发生率、手术耗时及出血量等均显著高于其他3组(P<0.01)。
临床治愈518例(99.8%),死亡1例(0.2%)。
(2)AE组:28例中AE行根治性手术治疗19例,其10年存活率100%,而姑息性手术治疗9例,10年存活率44%(P<0.01)。
结论 (1)肝包虫外囊完整剥除术治疗可根除因内囊摘除术所致包虫复发和胆瘘等并发症,与肝切除相比具有创伤较小、并发症少的特点,故可认为是CE的首选术式;(2)对于邻近大血管、重要脏器组织或周围解剖层次不清的肝包虫,外囊次全切除术可在有效消灭残腔的同时,减少了手术难度及外囊剥除术所致手术风险;(3)扩大半肝切除胆道血管重建术是治疗AE有效根治手段,其技术关键是应按无瘤术的原则切除病灶并行胆道血管重建,而AE患者术前综合评估尤其肝血管和胆道成像可明显提高根治性切除率。
【关键词】肝囊型包虫病;肝泡型包虫病;肝包虫外囊完整剥除术;内囊摘除术;肝切除术【Abstract】Objective To evaluate and discuss the indications and efficacy of various surgical methods for human cystic echinococcosis (CE) and alveolar echinococcosis (AE). Methods Surgical procedures were categorized and compared between 519 cases with CE surgically treated from June 2002 to January 2006 and 28 cases with AE treated from 1995 to 2006 in our hospital. Results (1) CE group: following classic endocystectomy (Group A), postoperative complications with residual cavity and draining time was significantly higher than other three groups (P<0.01), while the mean postoperative hospital stay was much shorter than that in liver resection group (Group D) (P<0.01). Groups A, B and C was superior to Group D in the postoperative hospital stay, blood loss, operation time and postoperative liver function (P<0.01). A total of 518 CE cases (99.8%) were cured and 1 (0.2%) died. (2) AE group: 19 cases were treated with radical surgery, with 10year survival rate of 100%. Nine cases were dealt with palliative surgery, with 10year survival rate of 44% (P<0.01). Conclusions (1) Total cystectomy can be considered as radical and practicable surgical method for CE, for it has better results for control of CErecurrence and biliary leakage in regard of classic endocystectomy as well as safety and microsurgical procedures compared to liver resection. (2) Subtotal cystectomy may not only be extinct residual cavity, but also effectively decrease the risk of the total cystectomy for cases with AE, without a dissection potential space between outer wall and hepatic porta, important biliary tract or large vessel. (3) Extended radical hepatectomy with biliary reconstruction can be considered as one of effective surgical procedures for treatment of AE, the key point for which is that the foci should be removed and biliary vessels reconstructed under tumor nil principles. Radical excision rate can be markedly improved with preoperative comprehensive assessment especially with image of hepatic vessels and biliary tract.【Key words】Cystic echinococcosis; Alveolar echinococcosis; Total cystectomy; Endocystectomy;Hepatectomy 肝棘蚴球病(hepatic echinococcosis)又称肝包虫病(hepatic hydatidosis),是流行于世界畜牧业发达地区常见的人畜共患性寄生虫病。
pbc和psc诊断和治疗共识
AMA阳性的患者,可诊断 PBC。 (5)肝活组织病理学检查:AMA阴性者,需进行肝活组织病理学检查才能确定诊断。
原发性胆汁性肝硬化(PBC)
PBC定义 PBC诊治 推荐意见
PBC的治疗
原发性胆汁性肝硬化(PBC)
PBC定义 PBC诊治 推荐意见
诊断
诊断要点:
(1)以中年女性为主,其主要临床表现为乏力、皮肤瘙痒、黄疸、骨质疏松和脂溶性维生素缺乏, 可伴有多种自身免疫性疾病,但也有很多患者无明显临床症状。
(2)生物化学检查:ALP、GGT明显升高最常见;ALT 、AST可轻度升高,通常为2~4×ULN。 (3)免疫学检查:免疫球蛋白升高以 IgM 为主,AMA阳性是最具诊断价值的实验室检查,其中以
PBC见于中老年女性,最常见的临床表现为乏力和皮肤瘙痒。
其病理特点为进行性、非化脓性、破坏性肝内小胆管炎,最终可发展至肝硬化;血 清抗线粒体抗体(antimitochondrial antibody,AMA)阳性,特别是 AMA-M2亚 型阳性对本病诊断具有很高的敏感性和特异性。
目前,熊去氧胆酸(ursodeoxycholic acids,UDCA)仍是唯一经随机对照临床试验 证实治疗本病安全有效的药物。
(12)合并干燥综合征的患者需注意改变生活习惯和环境。 对于干眼症的患者可使用人工泪液和环 孢霉素 A 眼膏。 对于药物难治性病例,可行鼻泪管阻塞并联合应用人工泪液(C1)。
(13)建议补充钙及维生素D预防骨质疏松。 成人每日元素钙摄入量 800mg;绝经后妇女和老年 人每日元素钙摄入量为1000mg。 维生素D的成年人推荐剂量 200 IU/d;老年人推荐剂量 为 400-800 IU/d (C1)。
2015自身免疫性肝炎诊治专家共识要点解读
抗原特异性的免疫调控细胞如调节性T细胞和髓系免疫抑 制细胞回输可能是具有前景的AIH治疗手段之一。
由于AIH的病例数有限,开展我国多中心的临床合作显得 尤为重要。
谢 谢!
特殊类型AIH治疗推荐意见
推荐意见32:老年AIH患者发病隐匿,一般对糖皮质激素应答 较好,复发率低,但在治疗过程中需及时发现和预防骨质疏 松症(C1)。
推荐意见33:儿童AIH患者确诊后即应启动免疫抑制治疗,推 荐泼尼松(龙)和硫唑嘌呤联合治疗方案或泼尼松(龙)单 药治疗方案(C1)。
预后
自身免疫性肝炎的诊断标准与方法
④肝脏组织学表现为界面性肝炎。此外,诊断AIH前 需排除其他可导致慢性肝炎的病因,如:病毒性、 遗传性、代谢性、胆汁淤积性及药物损伤性等。对 于非典型病例,可使用AIH诊断评分系统进行综合评 估。
自身免疫性肝炎的诊断标准与方法
AIH实验室检查 推荐意见3:拟诊AIH时应常规检测血清IgG和/或γ-球蛋白 水平,血清免疫球蛋白水平对诊断和观察治疗应答有重要价 值(B1)。 推荐意见4:应尽可能对所有拟诊AIH的患者进行肝组织学检 查以明确诊断。AIH特征性肝组织学表现包括界面型肝炎、 淋巴-浆细胞浸润、肝细胞玫瑰花环样改变和淋巴细胞穿入 现象等(B1)。
特殊类型AIH治疗推荐意见
推荐意见30:AIH合并HBV感染者先用核苷类似物口服抗病毒 治疗,然后再开始免疫抑制剂治疗。AIH合并HCV感染者有条 件先给予DAA治疗,然后再进行免疫抑制剂治疗。在AIH未控 制之前慎用干扰素抗病毒治疗。(1C)
推荐意见31:在AIH患者妊娠过程中,可予以小剂量泼尼松 (龙)(一般剂量为5-10mg/d)维持治疗。在患者分娩前2 周或分娩后应适当加大糖皮质激素以降低复发风险(C1)。
中国戈谢病诊治专家共识(2015)
葡萄糖脑苷腊酶活性检测
根据临床表现和基因检测,确定分型
在德裔犹太患者中,C.1226A>G
(N370S)、c.84dupG(84GG)、
图1戈谢病诊断流程图(参考文献[4]改编)
万方数据
生堡』L型盘查垫!!生垒旦筮!!鲞筮!翅堡丛!』£!!堕!:垒P互!!Q!!:y!!:!!:堕!:兰
c.1448T>C(L444P)和C.27+1G>A(IVS2+1)
脑苷脂酶活性检测进行确诊。假阳性:骨髓中的单 核巨噬细胞等会吞噬细胞碎片或脂质代谢产物,形
成与“戈谢细胞”相似的“类戈谢细胞”,在慢性髓性 白血病、地中海贫血、多发性骨髓瘤、霍奇金淋巴瘤、 浆细胞样淋巴瘤中都可能出现这种 “类戈谢细胞”。因此,当骨髓中查 见“戈谢细胞”时,应高度怀疑戈谢 病,但并不能确诊戈谢病,需在鉴别 区分其他疾病的同时,进一步做葡 萄糖脑苷脂酶活性测定¨3。。
特征选择。贫血患者可补充维生素及铁剂,预防继
发感染,必要时输注红细胞及血小板以纠正贫血或
这4种突变等位基因占犹太人戈谢病基因突变的 95%左右,其中C.1226A>G(N370S)占78%。这
4种突变在非犹太群体中占50%一60%,以c.1448T
血小板减少。骨骼病变的处理包括止痛、理疗、处理 骨折、人工关节置换等,并可辅以钙剂及双磷酸盐治
与外科医生协作进行。脾切除的目的在于减小脾的
的戈谢病各型患者中,其次为F213I、N188S、V375L
和M416V突变类型clj。基因诊断并不能代替酶活
性测定的生化诊断,但可作为诊断的补充依据并明 确对杂合子的诊断¨引。少数突变与患者的临床分
型具有相关性,对判断疾病程度和预后具有指导作
用,C.1226A>G(N370S)的纯合子患者症状较轻,
2015年版《自身免疫性肝炎诊治专家共识》
2015autoimmune hepatitis, AIH G / γ- “ (1) AIH 60 80 d AIH “ AIH AIH (2)- 2015 AIHGRADE 1 2AIH 1: 4 AIH 40 14 AIH 51 14-77 89% 1.07~1.9/100,000 16.9/100,000 42.9/100,000(3) 1.68/100,000 AIH (4) 4-24.5/100,000 0.67-2/100,000 (2) AIHAIH AIH 1/3 “ 10/ 20/ AIH (5)25% AIH AIHAIH 10/ 23/ 7/ 9/ 2/ 8/ 2/ 5/ 1/ 4/ 3/ 1/ 2/ (3) AIH “1.AIH AST ALT ALP γ- GGT AIH2.1G IgG / γ- AIH IgG AIH IgG 5% 10% IgG IgG IgG (6) IgG4 IgG 4 IgG 5% C1q IgG4 ≥135 mg/dl IgG4- IgG4 AIH (7) AIH IgM IgA2AIH “ (8) AIH ANA / ASMA -SLA 1 AIH -1 LKM-1 / -1 LC-1 2 AIH70/ 80/ AIH ANA 20%~30% ASMA ANA / ASMA 80%~90% ANA ASMA AIH IIF ANA 、 AIH ASMA ASMA G- F- F- AIH ASMA >1:80>1:40 1 AIH (9)ANA “ ANA ASMA IIF ANA ASMA ANA ANA dsDNA SSA/SSB gp210 sp100-SLA AIH 100% ① 6% 16/248 -SLA 30% -SLA “ ANA SLA (10) AIH SLA “ T (11) -SLA 3 AIH AIH 3/ 4/ LKM-1 / LC-1 2 AIH LKM-1 ANA SMA LKM-1 AIH LKM-1 P450 2D6 AIH CD4+ CD8+ T “ LC-1 - 10% 2 AIH LC-1 LC-1 AIHAIH pANCA ASGPR3.AIH 1 2 10% 20% IgG / γ- 3 Wilson PBC PSC “ 4 γ 80% (12) AIH AIH1Interface hepatitis <50% >50% AIH AIH “ Wilson2 -AIH AIH AIH 1/3 AIH AIH IgG IgM PBC IgM3 hepatic rosette formation①4 emperipolesis65% AIH AIH CD8+T (13)517.5% AIH AIH/ AIH International Autoimmune Hepatitis Group, IAIHG 1993 AIH 1999 3 4 (14) 1999 7 14 5 ≥16 10~15 10 AIH ≥18 12~17 983 6 89.8/ “ AIH” PBC PSCAIH 2008 IAIHG AIH 5 IgG 2 8 6 “ ” AIH ≥7 AIH(15) 405 1 AIH 127 ① AIH 90/ 95/ (16) AIH “ ” AIH 6 91% 65%-95% 94% 90%-98% “ ” AIH ≥7 75.5% 15%-87% 100% 100% / IgG(16)ANA ASMA Wilson 61.AIH I H 4 8 H 85 8 AIH1B752. AIH 8 AIH H1 AIH ANA4ASMA -SLA 82 AIH LKM-1/ LC-1 5 1B753. AIH IgG / γ- 8g 1B754. AIH γ 5AIHγ 4 - 45 1B75) AIH 1C756.AIH G 4 4 γ 4γ 8 1A75 7. AIH G 85 G 4 γ γ 81B758. AIH 4 HCV 4Wilson8 PBC4PSCIgG4 1A75AIH “ “ ALT/AST IgG (17) Ishak HAI<3 HAI≥4 60% vs 32% P<0.004 “ (18),/.1. AIH >3×ULN IgG>1.5×ULN ALT / AST 10 INR>1.52. <3×ULN IgG<1.5×ULN 653. “ AIH “ “ AIH 3 61AIH IgG 6-8 AIH 2 、(19) “ AIH (20) 30-40 mg/d 4 10-15 mg/d 50 mg/d 30 mg×1 20 mg×2 15mg×4 15 mg/d 2.5 mg/d 5-10 mg/d 50 mg/d IgG 2-4 《 AIH2.40-60 mg/d 4 15-20 mg/d IgG TMPT AIH AIH dd 4mg 5 mg3. dBudesonide d 90/ 6-OH- 5 d 16-OH-① AIH (21) AIHMMF ” A 6- α AIH MMF d MMF AIH 88% IgG 3 12% (22) MMF MMF AIH MMF4.2~3 IgG γ- (17) AIH AIH 40-60 mg/d 30-40 mg/d 2 5-10 mg/d + 2 mg/kg/d 12 18 365.3 2 “ / - 1 ( AIH 2 1 59% 2 73% 3 81% (24) 2 ALT IgG ALT IgG 12g/L(25)50-75 mg/d≤10 mg/d 2② 10%②1.“Cushing ”①2 47% 27% 20% AIH D32.(TPMT) 3 WBC 3.5×109/L ① 》 10% 50mg/d “ WBC<3.5 109/L <50 109 /L TPMT AIH TPMT9. 4IgG / 1-7 γ 8 1B7510. AIH4 4 AIH1A7511. γH 8 4 5865 7 “ 1B7512. AIH4 “8 3 6 1 7 2C75 13. 7 5 7H30-40 mg/d84-6 15 mg/d8 5-7.5 mg/d H50 mg/d 1mg/kg/d87 1B7514. 7 8 7 H40-60 mg/d8 4-6 15-20 mg/d8 5-10 mg/d 1B7515. 8 IgG 71B7516. 70.5-1.0 g/d8 781B7517. 3 8 2 5γ 8 1B75。
肝脏良性肿瘤诊断与治疗专家共识(2015版)初稿子
肝脏良性肿瘤的诊断与治疗专家共识(2015版)执笔:周伟平刘连新温浩郑树国随着现代影像学技术的发展,肝脏良性肿瘤的检出率也大大提高在肝脏良性肿瘤的诊治存在着诊疗意见不统一,诊疗手段不规范的现象,甚至见于同一单位的不同科室之间。
在肝脏一些良性肿瘤中存在过度治疗的现象。
目前还缺乏有关肝脏良性肿瘤诊治的高级别循证医学证据,同时未制定相关的诊治指南,因此有必要制定相应的诊治指南以规范治疗。
1肝脏良性肿瘤的分类1.1按肿瘤起源分类世界卫生组织对消化系统肿瘤组织学分类进行了4次修订(1978、1994、2000、2010),反映了对消化系统肿瘤包括肝肿瘤认识的提高。
根据世界卫生组织(2010)消化系统肿瘤组织学分类,源自上皮的肝良性肿瘤有:肝细胞腺瘤,肝局灶性结节增生(FNH),胆管腺瘤,胆管微囊腺瘤,胆管腺纤维瘤。
源自上皮的癌前病变有:异形增生结节,胆管内乳头状瘤,胆管黏液囊性瘤。
源自间叶的良性肿瘤有:血管平滑肌脂肪瘤,海绵状血管瘤,婴儿型血管瘤,炎性假瘤,淋巴管瘤,淋巴管瘤病,间叶错构瘤,孤立性纤维肿瘤。
源自生殖细胞的良性肿瘤有:畸胎瘤,卵黄囊瘤(内胚窦瘤)[1]。
1.2按真性、假性肿瘤分类丛文铭按真性、假性肿瘤将肝脏良性占位性病变分为真性肿瘤和瘤样病变。
真性肿瘤有:肝细胞性肿瘤(肝细胞腺瘤、肝腺瘤病),肝内胆管上皮性肿瘤(胆管腺瘤、胆管囊腺瘤、胆管乳头状瘤病、胆管腺纤维瘤),肝脏血管、淋巴管性肿瘤(海绵状血管瘤、婴儿血管内皮瘤、淋巴管瘤和淋巴管瘤病),肝脏肌、纤维、脂肪性肿瘤(平滑肌瘤、孤立性纤维性肿瘤、脂肪瘤、血管平滑肌脂肪瘤),肝脏神经源性肿瘤(神经鞘瘤、神经纤维瘤),肝脏内分泌肿瘤(嗜铬细胞瘤、肾上腺残余瘤、胃泌素瘤、血管活性肠肽瘤),肝脏杂类肿瘤(良性混合瘤、畸胎瘤、间皮瘤、髓外浆细胞瘤、滤泡性树突细胞瘤、黏液瘤、软骨瘤)。
瘤样病变有:肝细胞瘤样病变(局灶性结节性增生、结节型再生性增生、部分结节性转化、大再生结节、代偿性肝叶或段增生、局灶性脂肪变),胆管性瘤样病变(胆管错构瘤、单纯性肝囊肿、多囊性肝病、Caroli病、胆汁瘤等),肝脏杂类瘤样病变(间叶性错构瘤、炎性假瘤、假性淋巴瘤、假性脂肪瘤、孤立性坏死结节、肝紫癜、囊型包虫病、肝脓肿等)[2]。
慢性乙型肝炎特殊患者抗病毒治疗专家共识:2015年更新
《中国肝脏病杂志(电子版)》2015年 第7卷 第1期 ·指南·115慢性乙型肝炎特殊患者抗病毒治疗专家共识:2015年更新慢性乙型肝炎特殊患者抗病毒治疗专家委员会DOI: 10.3969/j.issn.1674-7380.2015.01.032抗病毒治疗是慢性乙型肝炎(CHB )治疗的关键。
近年来随着抗病毒治疗不断进展,一般患者的治疗逐渐趋于规范,而CHB 特殊患者由于循证医学证据相对不足、相关指南无统一的推荐意见等原因成为临床治疗的难点。
为进一步规范这些特殊患者的治疗, 2010年《中华实验和临床感染病杂志(电子版)》、《临床肝胆病杂志》与《中国肝脏病杂志(电子版)》编辑部组织相关专家对相关资料进行整理与分析,形成了《慢性乙型肝炎特殊患者抗病毒治疗专家共识》。
2014年《中华实验和临床感染病杂志(电子版)》、《中国肝脏病杂志(电子版)》与Infection International (electronic version )杂志编辑部再次组织专家结合最新的循证医学证据对该共识进行更新。
为将最新的循证医学建议提供给广大肝病与感染病医务工作者,《中华实验和临床感染病杂志(电子版)》、《中国肝脏病杂志(电子版)》与Infection International (electronic version )再次组织相关专家对相关数据进行分析整理,形成了《慢性乙型肝炎特殊患者抗病毒治疗专家共识:2015年更新》。
本共识中的特殊人群包括HBV 相关的失代偿期肝硬化患者、肝衰竭患者、肝移植以及肝细胞癌(HCC )患者;处于特殊年龄或生理阶段患者(包括老年患者、儿童患者与妊娠患者);合并其他疾病状态的患者(包括合并其他病毒感染、合并肾脏疾病、合并自身免疫性甲状腺功能异常以及需接受免疫抑制剂或细胞毒药物治疗的患者);ALT ≤ 2 × ULN 的患者(包括ALT 正常且30岁以上与高HBV DNA 载量且ALT 在1~2 × ULN 的患者)。
自身免疫性肝炎诊断和治疗共识(2015) 中华医学会肝病学分会
'()*-./01!2345%&67820159中华医学会肝病学分会,中华医学会消化病学分会,中华医学会感染病学分会关键词:肝炎,自身免疫性;诊断;治疗;共识中图分类号:R575.1 文献标志码:B 文章编号:1001-5256(2016)01-0009-14Consensusonthediagnosisandmanagementofautoimmunehepatitis(2015)ChineseSocietyofHepatology,ChineseMedicalAssociation;ChineseSocietyofGastroenterology,ChineseMedicalAssociation;ChineseSocietyofInfectiousDiseases,ChineseMedicalAssociation.Keywords:hepatitis,autoimmune;diagnosis;treatment;consensusdoi:10.3969/j.issn.1001-5256.2016.01.002收稿日期:2015-12-24;修回日期:2015-12-24。
通信作者:马雄,电子信箱:maxiongmd@163.com;邱德凯,电子信箱:qiudekai2008@126.com。
1 概述自身免疫性肝炎(AIH)是一种由针对肝细胞的自身免疫反应所介导的肝脏实质炎症,以血清自身抗体阳性、高免疫球蛋白G(IgG)和(或)γ-球蛋白血症、肝组织学上存在界面性肝炎为特点,如不治疗常可导致肝硬化、肝衰竭[1]。
AIH的临床表现多样,一般表现为慢性、隐匿起病,但也可表现为急性发作,甚至引起急性肝衰竭。
20世纪60至80年代,多项临床研究证实,免疫抑制剂治疗可显著改善AIH患者的生物化学指标及临床症状,甚至能逆转肝纤维化,从而显著改善患者预后和生存质量。
随着自身抗体和肝活组织病理学检查的广泛开展,我国AIH患者检出率逐年增加。
外科学_周庆_肝包虫病的诊断及治疗
二 . 外科手术治疗
1.包虫囊肿内囊摘除术:
适用于无继发感染者; 保护切口和周围组织(防止种植、过 敏); 高渗盐水应用(破坏生发层活性); 大网膜填塞;
中国人民解放军第四医院 外三科
2.包虫内囊摘除后用双套管负压吸引引流: 适用于包虫囊肿合并感染者; 如感染严重,残腔大,引流量多,外囊壁 增厚而不能塌陷以消灭残腔时,可彻底清 楚内囊及内容物后,行外囊与空肠侧侧Y形 吻合建立内引流;
中国人民解放军第四医院 外三科
中国人民解放军第四医院 外三科
(3)多子囊型(Ⅱ型):在母囊暗区内可呈 现多个较小的球形暗影及光环,形成“囊 中囊”特征性影像。B超检测显示花瓣形分 隔的“年轮征”或者“蜂窝征”。
中国人民解放军第四医院 外三科
中国人民解放军第四医院 外三科
中国人民解放军第四医院 外三科
中国人民解放军第四医院 外三科
2.B超扫描、X线检查、计算机断层扫描(CT) 或核磁共振成像(MRI)检查发现包虫病 的征象;或发现占位性病变并查出包虫病 相关的特异性抗体或循环抗原或免疫复合 物;或病理学检查发现棘球蚴囊壁、子囊、 原头节或头钩等。
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肝包虫分型
1.囊性包虫病的B超影像学分型 (1)囊性病灶(CL型) (2)单囊型(Ⅰ型) (3)多子囊型(Ⅱ型) 3 (4)内囊破裂型(Ⅲ型) (5)实变型(Ⅳ型) (6)钙化型(Ⅴ型)
(4)内囊破裂型(Ⅲ型):内囊破裂后,囊 液进入内、外囊壁间,出现“套壁征”; 若部分囊壁由外囊壁脱落,则显示“天幕 征”,继之囊壁塌瘪,收缩内陷,卷曲皱 折,漂游于囊液中,出现“飘带征”。
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(5)实变型(Ⅳ型):棘球蚴囊逐渐退化衰 亡,囊液吸收,囊壁折叠收缩,继之坏死 溶解呈干酪样变,B超检查显示密度强弱相 间的“脑回征”。
《肝癌规范化病理诊断指南(2015年版)》解读
Lu XY, et al. Ann Surg Oncol, 2011;18:2210-2217.
致谢
全国肝癌MDT擂台赛:病理指南推广应用
8
应单独另报; 若为少量“悬浮癌细胞”,应单独另报。
(二)MVI 类型
小静脉癌栓
小动脉癌栓
小胆管癌栓
包膜血管癌栓
淋巴管癌栓
悬浮癌细胞
(三)MVI 分布
定义:近癌旁:≤ 1cm 远癌旁:>1cm
4
Tumor size and numbers are strong predictors of MVI
重视规范化专科病理诊断 《肝癌规范化病理诊断指南(2015年版)》解读
中国抗癌协会肝癌专业委员会 中华医学会肝病学分会肝癌学组 中国抗癌协会病理专业委员会 中华医学会病理学分会消化病学组 中华医学会外科学分会肝脏外科学组 中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会 全国肝胆肿瘤及移植病理协作组
2015-9-22 一、背景简介
单中心起源
6
Gehrau R, et al. Expert Rev Gastroenterol Hepatol, 2011, 5(4): 539-52.
Cong WM, et al. Cancer Lett. 2015. pii: S0304-3835.
2015-9-22
七、特殊类型HCC
《原发性肝癌规范化病理诊断指南(2015年版)》
建议12:分子克隆检测 五、病理诊断报告
附录:病理诊断报告模式举例
二、肝癌标本取材策略
肝癌边界的生物学特点:
肿瘤异质性高度代表性区域 高侵袭性细胞群体集中分布区域 微血管侵犯和卫星灶形成的高发区域 影响侵袭转移、复发预后的高风险区域
原发性肝癌规范化病理诊断指南2015年版
挤表象;(2)异型增生灶:多由小细胞改变构成的直
径≤1.0 mm病灶;(3)低度异型增生结节(LGDN):
生长、微血管侵犯和卫星结节发生率低等相对温和
的生物学行为,具有根治性治疗的病理学基础;在
以大细胞该变为主构成的结节,细胞无明显异型性, 间质内无孤立性动脉,无膨胀性生长;(4)高度异型 增生结节(HGDN):以小细胞改变为主构成的结节, 肝细胞异型性增加,间质内出现孤立性动脉,有膨胀 性生长,局部发生癌变时称为结节内结节;(5)肝细 胞腺瘤(HCA):WH0将HCA分为HNFlct失活型、 B-catenin活化型、炎症型和未分类型等4种亚型,其 中B—catenin活化型HCA的癌变风险增加。 2.肝内胆管癌癌前病变的主要类型u 0|:(1)胆
1.标本固定:(1)手术医生应在病理申请单上
标注送检标本的种类和数量,对手术切缘、可疑病变 以及重要血管和胆管切缘可用染料染色或缝线标
况;(4)取材时应做好部位编号,组织块大小为
(1.5~2.0)am×1.0
cm×0.2 om。
记,对切除小组织标本及淋巴结等应单独放置容器 内并贴好标签说明;(2)为最大限度地保留细胞内
肝癌病理诊断的规范化和标准化提出了更高的要
描
述
数据来自多个临床随机对照试验或荟萃分析 数据来自单个临床随机对照试验或非随机实验 数据来自专家经验、病例报告或标准处置方案 描 述
证据类别
I
有证据和/或通常同意某种特定的诊断评估、诊疗 流程或治疗方法是可以获益的、有用的和有效的 对某种特定的诊断评估、诊疗流程或治疗方法的 有用性或有效性的证据相互冲突或意见分歧 证据或意见偏向于支持有用性或有效性 有用性或有效性缺乏足够的证据或意见 有证据或通常同意某种特定的诊断评估、诊疗流 程或治疗方法是无用或无效的,在某些情况下可 能是有害的
肝两型包虫病诊断与治疗专家共识(2015版)
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肝两型包虫病诊断与治疗专家共识(2015版)
作者:中国医师协会外科医师分会包虫病外科专业委员会, Chinese College of Surgeons (CCS) Chinese Committe
作者单位:
刊名:
中华消化外科杂志
英文刊名:Chinese Journal of Digestive Surgery
年,卷(期):2015,14(4)
引用本文格式:中国医师协会外科医师分会包虫病外科专业委员会.Chinese College of Surgeons (CCS) Chinese Committe肝两型包虫病诊断与治疗专家共识(2015版)[期刊论文]-中华消化外科杂志 2015(4)。
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肝囊型包虫病分型
CE2:多子囊型(在母囊暗形成“囊中囊”的影像学特征性。B超或C T检查呈花瓣形分隔的“车轮征”或者“蜂房征”)。 CE3:内囊塌陷型(肝包虫破裂后,囊液进入内、外囊 壁间,出现“套囊征”;若部分囊壁由外囊壁脱落,则显 示“天幕征”,继之囊壁塌瘪,收缩内陷,卷曲皱折,漂 游于囊液中,出现“飘带征”)。 CE4:实变型(包虫逐渐退化衰亡,囊液吸收,囊壁折 叠收缩,继之坏死溶解呈干酪样变,B超检查示密度强弱 相间的“脑回征”)。 CE5:钙化型(包虫病程长,外囊肥厚粗糙并有钙盐沉 着,甚至完全钙化。B超检查示包虫囊密度增高而不均匀, 囊壁呈絮状肥厚,并伴宽大声影及侧壁声影)。
计算机断层成像(CT)
CT检查不仅局限于对肝囊型包虫病的诊断,CT血
管成像(CTA)检查能够准确显示两型包虫病灶累 及血管时的血管受压变窄、移位情况,CT胆管成像 (CTC)检查可清晰直观地显示包虫病灶与胆管的 关系,明确有无包虫囊破入胆管等情况,对术前准备、 手术规划和术中操作具有重要的指导意义。
肝囊型包虫病
肝囊型包虫病的包虫囊呈膨胀性生长,对周围肝组织和 主要管道产生压迫。直径每年增长1~4cm,其增长速 度与寄生部位、患者年龄及病程长短等因素有关[1]。 因此,包虫生长病程分为3期:
期。
早期为生长旺盛期,中期为生长缓慢期,晚期为生长停滞
推荐1:基于病理学形态结构中外囊是在内囊周围形 成的一层纤维包膜,囊液外溢导致过敏反应,亦可在腹腔 内播散种植等特点,应将包虫外囊完整切除达到根治。手 术过程必须轻柔,避免过度挤压包虫囊致破裂,造成严重 后果。术中预防性使用抗过敏药物100mg氢化可的松。
前沿
基于18、19世纪基础与临床医学的研究成果,20世纪以来近代
外科学发展迅猛,包虫病的诊断与治疗亦不断改进和创新,迈进了快 速早期诊断、拓宽根治、减少并发症、减轻患者痛苦、加速康复的时 代。我国肝包虫病主要分布在经济欠发达的西部农牧地区,医疗条件 和医疗水平有限。包虫病本身生物学特征较特殊,主要手术方式繁多, 因诊断流程、手术操作及药物治疗不规范等原因导致患者治疗后并发 症多、复发率高。部分医院并发症发生率和复发率甚至>30%。肝 包虫病患者首次就诊如不能得到有效的诊断与治疗,将大大增加多次 手术的风险,亦是西部牧民群众“因病致贫、因病返贫”的原因之一。 为了推动我国肝包虫病诊断与治疗工作规范、有效、安全的开展和推 广应用,中国医师协会外科医师分会包虫病外科专业委员会组织外科、 病理、检验、影像、介入等多个学科的专家共同参与,在中国医师协 会外科医师分会包虫病外科专业委员会第一届委员会西宁常务委员会 上讨论,起草形成了《肝两型包虫病诊断与治疗专家共识(2015 版)》。希望该共识能帮助临床医师对肝包虫病的诊断与治疗制订最 佳的策略,有效提升根治水平,降低手术并发症发生率和复发率。
肝囊型包虫病分型
CL:囊型病灶(单房囊性占位,内容物回声均匀,
B超检查结果无特异性影像学表现)。
CE1:单囊型(包虫囊内充满水样囊液,呈现圆形
或卵圆形的液性暗区。包虫囊壁与肝组织密度差别较 大,而呈现界限分明的囊壁。本病的特异性影像学表 现为内、外囊壁间有潜在的间隙界面,可出现“双壁 征”。B超检查示包虫囊后壁呈明显增强效应,用探 头震动包虫囊时,在暗区内可见浮动的小光点,称为 “囊沙”)。
肝囊型包虫病诊断
肝囊型包虫病影像学诊断:肝囊型包虫病起病隐匿,
临床症状和体征无特异性。目前,影像学检查对肝囊 型包虫病的诊断较其他手段更可靠而直观,是肝囊型 包虫病诊断的理想选择
超声检查(US)
肝囊型包虫病具有典型的超声表现,肝内圆形无回声
病灶,在暗区内可见浮动的小光点,出现“囊沙征”; 囊壁光滑完整,仔细观察可见双层结构,出现“双壁 征”;囊壁粗糙肥厚或周边钙化呈强回声,出现“弧 形钙化”;内囊壁塌陷呈“水上浮莲征”;多子囊呈 “蜂窝征”等。超声检查在肝囊型包虫病诊断及分型 中发挥着重要作用。对术后随访和不宜手术而行药物 或穿刺治疗者疗效的判定,超声检查简单、快速、无 创、无辐射、重复性好,是首选的检查方法
青海红十字医院
QING HAI RED CROSS HOSPITAL
肝两型包虫病诊断与治疗 专家共识(2015版)
中国医师协会外科医师分会 包虫病外科专业委员会
摘要
肝包虫病主要有囊型和泡型两种类型。目前肝包虫病
外科治疗的手术方式繁多,不同地区诊断与治疗技术 水平存在差别,流程不规范。为规范肝包虫病的诊断 与治疗,最大限度提高治愈率,中国医师协会外科医 师分会包虫病外科专业委员会组织相关领域的专家制 订了《肝两型包虫病诊断与治疗专家共识(2015 版)》,重点阐述肝两型包虫病的生物学特性、分型、 诊断流程、术前评估、治疗原则、手术方式的选择、 操作规范、规范药物治疗及随访等方面,供临床医师 参考。
前言
肝包虫病,又名肝棘球蚴病,是一种古老的人畜共患性寄生虫
病。肝包虫病主要有两种类型,即由细粒棘球绦虫的虫卵感染 所致较常见的囊型包虫病;另一种是由多房棘球绦虫的虫卵感 染所致的泡型包虫病。近年来随着旅游业的发展、人口的流动 和家犬的急剧增多,肝包虫病已成为全世界流行性疾病,严重 危害全世界公共卫生和经济发展。按世界卫生组织(WHO) 以2%人群发病率为高发地区,我国西部人群包虫病的感染率 为3.1%~31.5%,患病率为0.5%~5.0%,其 中青藏高原部分地区人群患病率为5.0%~10.0%。据 2010年国家卫生和计划生育委员会“防治包虫病行动计划 (2010-2015)”,我国西部地区包虫病平均患病率 为1.08%,受威胁人口约为6600万,每年造成直接经 济损失30亿元[1]。
肝囊型包虫病
肝囊型包虫病病理学形态结构与生物学特性肝囊型包
虫病病理学形态结构可分为外囊和内囊。外囊是在内 囊周围形成的一层纤维包膜,病程长时外囊肥厚,厚 度为1~2cm。内囊为包虫的本体,由两层构成, 内层为生发层,外层为多层角质层。囊内容物有囊液、 育囊、原头节、生发囊和子囊。囊液无色透明,囊壁 破裂可使囊内容物外溢导致过敏反应甚至过敏性休克, 亦可在腹腔内播散种植生成新的包虫囊。