《中药制剂分析总论》PPT课件
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第14章 中药制剂分析概论
• • 成分
常压 减压 逆浸透 浓缩 浓缩 喷雾
•大黄酸葡萄糖苷 •小檗碱 •黄连碱 •黄岑苷
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41.1 34.5
6.3 77.4
51.6 96.8 37.5 94.5 12.0 93.7 77.6 98.5
第14章 中药制剂分析概论
•7.•剂型繁多,辅料干扰大
•丸、散、片、锭、合、酒、酊、 •膏、露、茶、栓、颗粒、糖浆等
•物与适量基质混合制成的 半 ••常用基•固质体外乳油用剂脂制型性剂(、乳水膏溶剂性)
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•检查项目
•装量 •微生物限度
第14章 中药制剂分析概论
•(三)•半流体制剂 • 药材提取液的浓缩液
•煎膏剂(膏滋) •流浸膏剂与浸膏剂(半流体或固体)
•(无植物组织与细胞,故无显微鉴别)
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第14章 中药制剂分析概 论
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2020/11/25
第14章 中药制剂分析概论
•第十四章 复习内容
•1、了解中药制剂的分类及中药制剂 • 分析的特点 •2、熟悉中药制剂分析的一般程序 •3、掌握中药制剂常用的定量分析方 •法
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第14章 中药制剂分析概论
•第一节 概述
•一、定义
•(3)对于流浸膏,有的测总固体量以控 • 制其质量
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第14章 中药制剂分析概论
பைடு நூலகம்
•(四)•固体制剂 • 药材提取物、药材粉末加赋 形剂、制备而成
• 中药制剂是根据药典、制
剂规范和其它规定的处方,将中
药的原料药物加工制成具有一定
规格,可以直接用于防病、治病
的药品。
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药物分析中药及其制剂分析概论PPT.
历尽量描述得具体,以杜绝不合适的应聘者。标明申请终止日期。 •给学生讲解地光的形态和颜色以及地光地声书香的时间。
三、总灰分和酸不溶性灰分测定 •决定是否面试一位应聘者之前,首先要看其工作经历是否符合要求。
•
工作重心的转移要求不同水准的员工。
•对应聘者进行评估之后,面试人选便可以确定。合适的人选通常为数不多,选择起来比较容易。但如果合适人选较多,最后面试人选
5、其他中药制剂
酒剂:药材用蒸馏酒提取制成的澄清液体制剂。
酊剂:药物用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄清
液体制剂。
一般检查项目
含乙醇量(GC) 甲醇量检查(GC) 总固体 装量 微生物限度
• 第一节 概述
三 样品制备方法 (一)取样与样品保存:均匀、合理
1.中药材取样法 (1)外观检查 (2)从同批药材包件中抽取样品的原则 (3)取样部位、取样量 (4)四分法取样 (5)最终抽取样品量
粒剂。 •按照规定回答
•2、明白体育活动要做到合理安全。
粒度
•(4)在进行单、双杠和跳高训练时,器械下面必须准备好厚度符合要求的垫子,如果直接跳到坚硬的地面上,会伤及腿部关节或后
水分 脑。做单、双杠动作时,要采取各种有效的方法,使双手握杠时不打滑,避免从杠上摔下来,使身体受伤。
•1.1.2评估空缺岗位 •2.4.7要点
原则来权衡最佳的效数。在单效蒸发过程中,每蒸发1kg的水需要消耗1kg以上的加热蒸汽,在规模生产中,蒸发大量的水分时则必需 消耗大量的加热蒸汽。为了节省加热蒸汽的消耗,可采用多效蒸发。
•4.学生除父气母外固,一律色不准谱在宿:舍内接高待外分来客子人。 多孔微球,用于分离水及羟
•1.学校食堂要依照《食品卫生法》要求到市卫生防疫站申领《食品卫生许可证》,并每年年审一次。
三、总灰分和酸不溶性灰分测定 •决定是否面试一位应聘者之前,首先要看其工作经历是否符合要求。
•
工作重心的转移要求不同水准的员工。
•对应聘者进行评估之后,面试人选便可以确定。合适的人选通常为数不多,选择起来比较容易。但如果合适人选较多,最后面试人选
5、其他中药制剂
酒剂:药材用蒸馏酒提取制成的澄清液体制剂。
酊剂:药物用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄清
液体制剂。
一般检查项目
含乙醇量(GC) 甲醇量检查(GC) 总固体 装量 微生物限度
• 第一节 概述
三 样品制备方法 (一)取样与样品保存:均匀、合理
1.中药材取样法 (1)外观检查 (2)从同批药材包件中抽取样品的原则 (3)取样部位、取样量 (4)四分法取样 (5)最终抽取样品量
粒剂。 •按照规定回答
•2、明白体育活动要做到合理安全。
粒度
•(4)在进行单、双杠和跳高训练时,器械下面必须准备好厚度符合要求的垫子,如果直接跳到坚硬的地面上,会伤及腿部关节或后
水分 脑。做单、双杠动作时,要采取各种有效的方法,使双手握杠时不打滑,避免从杠上摔下来,使身体受伤。
•1.1.2评估空缺岗位 •2.4.7要点
原则来权衡最佳的效数。在单效蒸发过程中,每蒸发1kg的水需要消耗1kg以上的加热蒸汽,在规模生产中,蒸发大量的水分时则必需 消耗大量的加热蒸汽。为了节省加热蒸汽的消耗,可采用多效蒸发。
•4.学生除父气母外固,一律色不准谱在宿:舍内接高待外分来客子人。 多孔微球,用于分离水及羟
•1.学校食堂要依照《食品卫生法》要求到市卫生防疫站申领《食品卫生许可证》,并每年年审一次。
中药制剂分析概论1课件
•中药制剂分析概论(1)
•29
浓缩 氧瓶燃烧
•中药制剂分析概吸论(收1) 液:硫氰酸铵比色法•23
总磷量的测定
上法得的石 油醚萃取液
柱层析 洗脱液
浓缩 吸收液:磷 氧瓶燃烧 钼酸比色法
GC测定 取样 萃取农药 柱纯化 GC测定
测定有机氯时,使用电子捕获检测器(ECD); 测定有机磷时,使用火焰光度检测器(FPD)。
•中药制剂分析概论(1)
•中药制剂分析概论(1)
•13
2.鉴别方法 性状鉴别 显微鉴别:显微化学反应鉴别法 理化法鉴别:微量升华法 荧光与光谱鉴别法 颜色反应及沉淀反应鉴别法 色谱鉴别:纸色谱法 毛细管分析法 TLC、GC、HPLC
•中药制剂分析概论(1)
•14
1)显微鉴别: 光学显微镜或电子显微镜鉴别: 该法通常在下列情况中应用:药材及炮制品的外形鉴别 特征不明显或外形相似难于鉴别而组织构造不同时;药 材破碎或呈粉末不易用肉眼辨认或区分时;含原药材粉 末的中药制剂;处方中主要药味及化学成分不清楚或尚 无化学鉴别法。
残渣: 外来杂质
碳酸盐生理灰分溶解,而泥砂(硅酸盐)不溶
•中药制剂分析概论(1)
•21
3.砷盐与重金属检查 与化学合成药物不同的是,检查前必须对样品进行 有机破坏,破坏方法有干法和湿法两种。 重金属检查方法:二硫腙比色法 原子吸收分光光度法 砷盐检查方法:古蔡法 Ag-DDC法 原子吸收分光光度法
•11
影响因素:压力、温度、改性剂、提取时间 温度:恒压下温度升高,可提高萃取效率 压力:恒温下提高压力,有利于极性组分和高分 子量组分的提取;压力降低,有利于非极 性组分的提取。 改性剂:甲醇、氯仿
•中药制剂分析概论(1)
《中药制剂分析》课件
学习与职场
中药制剂的研究和生产需要有扎 实的理论和实践经验的人才。掌 握中药制剂分析可以为您走上一 条有挑战也有前途的职业道路铺 平道路。
中药制剂的分类
冲剂
冲剂是一种制药方法,通过将干燥粉末状中药配以热水或其他液体,冲泡而制成。
糖浆剂
由含糖稀释液和中药粉剂或提取物组成。
颗粒剂
由中草药颗粒和多种天然植物胶粘剂混合而成的制剂形式。
中药注射剂的理论基础和制剂技术
1
制剂方法
目前,注射剂主要有加料法、混合法和聚合物复合法等多种制剂方法可供选择。
2
质量控制
注射剂的质量非常关键,必须具备高度的规范性、安全性和稳定性。
3
应用和发展
随着临床需要的变化,中药注射剂已逐渐走向个性化和精密化,应用范围也越来 越广。
中药片剂的制备与质量控制
制备技术
中药制剂分析
本课程将深入介绍中药制剂的各个方面,包括制剂定义、分类、制备技术和 质量控制等内容。欢迎加入。
课程介绍
中药制剂是什么
为什么学习中药制剂分析
中药制剂是由中草药或其提取物 制备的药品。与传统中草药相比, 中药制剂更容易管理和存储,并 且易于携带和使用。
学习中药制剂分析可以帮助您更 好地理解中草药的制剂过程和药 理学,为未来的药物研发、制造 和使用打下坚实的基础。
中药配方颗粒制备与质量控制
选取原料
原料的物种、产地、保存状态都要严格控制,以 保证获得高质量的颗粒制剂。
运用高科技手段
如将颗粒制剂的颗粒平均度和颗粒形态进行监测 和控制,以提高制剂的质量。
提取制备工艺
最常用的提取剂有水、乙醇等。提取剂的比例和 时间对制剂质量产生重要影响。
制剂质量检验和评价
《中药制剂分析概论》PPT课件
第十九页,共53页。
3.注射剂 中药注射剂系指从药材中提
取的有效物质制成的可供注人人 体内的灭菌溶液或乳状液,以及 供临用前配成溶液的无菌粉末或 浓溶液。
第二十页,共53页。
二、半固体制剂
药材提取液的浓缩液
煎膏剂(膏滋) 流浸膏剂与浸膏剂(一般每 1ml流浸膏相当于原药材1g )
第二十一页,共53页。
(2)溶质在流体中的扩散系数与气体相 似,具有传质快,提取时间短的优点;
第四十九页,共53页。
(3)超临界流体的表面张力为零,易渗 透到样品中,带走测定组分;
(4)超临界流体在通常状态下为气体, 萃取后溶剂可立即变成气体而逸出,易 达到浓集的目的;萃取选则性强;
第五十页,共53页。
(5)CO2是一种不活泼的气体, 萃取过 程不发生化学反应,且属于不燃性气体, 无味、无臭、无毒,故安全性好;
的溶剂经冷凝流回样品管的提取方 法
节省溶剂,提高提取效率 特点 适宜受热稳定的药物
费时
仪器 索氏提取器
第四十二页,共53页。
第四十三页,共53页。
5.水蒸气蒸馏法
适用于具挥发性的可随水蒸气蒸出 的组分的测定。
麻黄碱、槟榔碱、丹皮酚、挥发油
第四十四页,共53页。
6.超声提取法
利用超声波的助溶作用进行提取, 超声波振荡器(超声波清洗器)
亲脂性←
石油醚
苯
氯仿 乙醚 乙酸乙酯
丙酮
乙醇
甲醇 水
→ 亲水性
第三十九页,共53页。
3.回流提取法
样品置有机溶剂中加热回流的提取 方法
加快溶出速度,省时 特点 适宜受热稳定的药物
适宜较难溶出的组分
仪器 普通回流装置
通过更换溶剂,使提取更完全
3.注射剂 中药注射剂系指从药材中提
取的有效物质制成的可供注人人 体内的灭菌溶液或乳状液,以及 供临用前配成溶液的无菌粉末或 浓溶液。
第二十页,共53页。
二、半固体制剂
药材提取液的浓缩液
煎膏剂(膏滋) 流浸膏剂与浸膏剂(一般每 1ml流浸膏相当于原药材1g )
第二十一页,共53页。
(2)溶质在流体中的扩散系数与气体相 似,具有传质快,提取时间短的优点;
第四十九页,共53页。
(3)超临界流体的表面张力为零,易渗 透到样品中,带走测定组分;
(4)超临界流体在通常状态下为气体, 萃取后溶剂可立即变成气体而逸出,易 达到浓集的目的;萃取选则性强;
第五十页,共53页。
(5)CO2是一种不活泼的气体, 萃取过 程不发生化学反应,且属于不燃性气体, 无味、无臭、无毒,故安全性好;
的溶剂经冷凝流回样品管的提取方 法
节省溶剂,提高提取效率 特点 适宜受热稳定的药物
费时
仪器 索氏提取器
第四十二页,共53页。
第四十三页,共53页。
5.水蒸气蒸馏法
适用于具挥发性的可随水蒸气蒸出 的组分的测定。
麻黄碱、槟榔碱、丹皮酚、挥发油
第四十四页,共53页。
6.超声提取法
利用超声波的助溶作用进行提取, 超声波振荡器(超声波清洗器)
亲脂性←
石油醚
苯
氯仿 乙醚 乙酸乙酯
丙酮
乙醇
甲醇 水
→ 亲水性
第三十九页,共53页。
3.回流提取法
样品置有机溶剂中加热回流的提取 方法
加快溶出速度,省时 特点 适宜受热稳定的药物
适宜较难溶出的组分
仪器 普通回流装置
通过更换溶剂,使提取更完全
《中药制剂分析》幻灯片
含砷矿物药:水银、朱砂、升药、轻 粉等等
分解
硝酸分解法 王水或逆王水分解法 硫酸-硝酸钾法
※ 分解时,应防止汞的挥发损失
低温加热,加回流冷凝管
§2 含矿物药中药制剂的分析
含汞矿物药及其制剂分析
定性鉴别
亚汞盐
+NH4-/OH-→ 黑色 +KI→黄绿色↓→ 灰绿色 → 灰黑色
汞盐
+OH- → HgO↓(黄色) +KI → 猩红色↓→ 溶于过量KI
并失入,H溶再g液滴2+中加+,2%2加S硫C1酸%N亚高-铁锰溶酸液钾至溶红H液色至g消(显S失粉C后红N,色)加2,↓硫(两白酸分铁色钟铵内)指不示消 液2Fmel,3+用+硫S氰C酸N铵-→滴定F液eS(0C.1Nm2o+l/L(淡)滴棕定。红每色1m)l 的硫氰
酸铵滴定液(0.1mol/L)相当于11.63mg的硫化汞(HgS)。
§1 含动物药的中药制剂分析
斑蝥及其制剂分析
含量测定
薄层色谱 GC 酸碱滴定
§2 含矿物药中药制剂的分析
概述 矿物药〔天然矿物、生物化石、 人类加工品、化学制品〕→无机 类药材 分类 含砷、汞、铅、铜、铁、钙、硅、 硫、氯以及其他矿物药
矿物药的分析
§2样溶含品解矿的法物分〔解药湿和中法溶〕药解--制水剂、稀的酸分、析浓酸、
多以肽〔甘氨胆酸溶于、乙牛醇、磺乙胆醚酸〕的形 式存在
溶解性
§1牛含黄动及物其药制剂的分中析药制剂分析
胆汁酸的性质和化学反响
颜色反响
Pettenkofer反响〔冰水冷却〕 --紫 色
Gregory Pascoe反响〔65℃水浴30 min〕-- 蓝色
温热 胆酸-紫色
Hammarsten反响:鹅去氧胆酸-不显色
分解
硝酸分解法 王水或逆王水分解法 硫酸-硝酸钾法
※ 分解时,应防止汞的挥发损失
低温加热,加回流冷凝管
§2 含矿物药中药制剂的分析
含汞矿物药及其制剂分析
定性鉴别
亚汞盐
+NH4-/OH-→ 黑色 +KI→黄绿色↓→ 灰绿色 → 灰黑色
汞盐
+OH- → HgO↓(黄色) +KI → 猩红色↓→ 溶于过量KI
并失入,H溶再g液滴2+中加+,2%2加S硫C1酸%N亚高-铁锰溶酸液钾至溶红H液色至g消(显S失粉C后红N,色)加2,↓硫(两白酸分铁色钟铵内)指不示消 液2Fmel,3+用+硫S氰C酸N铵-→滴定F液eS(0C.1Nm2o+l/L(淡)滴棕定。红每色1m)l 的硫氰
酸铵滴定液(0.1mol/L)相当于11.63mg的硫化汞(HgS)。
§1 含动物药的中药制剂分析
斑蝥及其制剂分析
含量测定
薄层色谱 GC 酸碱滴定
§2 含矿物药中药制剂的分析
概述 矿物药〔天然矿物、生物化石、 人类加工品、化学制品〕→无机 类药材 分类 含砷、汞、铅、铜、铁、钙、硅、 硫、氯以及其他矿物药
矿物药的分析
§2样溶含品解矿的法物分〔解药湿和中法溶〕药解--制水剂、稀的酸分、析浓酸、
多以肽〔甘氨胆酸溶于、乙牛醇、磺乙胆醚酸〕的形 式存在
溶解性
§1牛含黄动及物其药制剂的分中析药制剂分析
胆汁酸的性质和化学反响
颜色反响
Pettenkofer反响〔冰水冷却〕 --紫 色
Gregory Pascoe反响〔65℃水浴30 min〕-- 蓝色
温热 胆酸-紫色
Hammarsten反响:鹅去氧胆酸-不显色
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第五章 中药制剂分析总论
药物分析教研室
第一节 中药制剂定性分析
中药定性分析的方法
目的: 检定制剂的真实性。
显微鉴别法 理化鉴别法 一般化学反应法 升华法 荧光法 光谱法 色谱法
一、中成药的显微鉴别
(一)制片方法
1.散剂、胶囊剂 取粉末,直接加水或水合氯醛 透化装片。
2.片剂 用刀片直接从药片断面刮取少量粉末或 研碎后取少量样品透化装片。
6.果实类 (1)果皮细胞的形状、大小。
(2)外果皮上可能有非腺毛及腺毛,注意长短、形状。
(3)中果皮内的分泌组织 油细胞,油室、油管、石细胞等
(4)内果皮石细胞,大小、细胞壁的厚薄,如为镶嵌层,则 应注意其排列形式。
7.种子类 (1)种皮 表皮毛的形状、细胞壁的厚薄、是否木化、有无纹理; 石细胞形状、大小、色泽散布及细胞壁的增厚情况。 栅状细胞及油细胞。
中成药粉末镜检时,首先要了解处方中的药味组成,明确其 来源的药用植物的部位,才能根据该部位的显微特征来进行检出。
1.根类 木栓组织碎片,表面观多为多角形细胞, 排列紧密。 导管 直径、节的长短、末梢壁的穿孔及增厚壁的纹理类型。 草酸钙结晶晶形、 分泌组织、 淀粉粒的形状、 脐点 层纹
取本品6片(去包衣),研细,加乙醇10ml,温热10分钟, 过滤,滤液作如下反应:
(1)取滤液5ml,加镁粉少量与盐酸0.5ml,加试液,显红色,再加30% 过氧化氢溶液,加热,红色不消失,加酸或酸性时,红色变为黄色。
(大黄中含有羟基蒽醌) 实例2 牙痛一粒丸中蟾蜍、朱砂、雄黄的定性鉴别反应 (1)取本品约0.1 g,研细,加氯仿5ml,浸泡1小时,滤过,滤液蒸干,残 渣加醋酐少量使溶解,再滴加硫酸,初显蓝紫色,渐变为蓝绿色。(蟾蜍) (2)取本品约0.2g,研细,加水湿润后,加氯酸钾的硝酸饱和溶液2ml,振 摇,放冷,离心,取上清液,加氯化钡试液0.5ml,摇匀,溶液呈白色浑浊 ,离心,弃去上层酸液,再加水2ml,振摇,沉淀不溶解。(雄黄) (3)取本品适量,研细,用盐酸湿润后,在光洁的铜片上摩擦,铜片表面即 显银白色光泽,加热烘烤后,银白色消失。(朱砂)
3.水丸、锭剂 研成粉末后取少量直接透化装片。
4.蜜丸 取蜜丸切碎,加水搅拌,洗涤后,置离 心管中离心分离沉淀。如此反复处理以 除去蜂蜜后透化装片。
若观察细胞内含物形状,应选用不同试剂制片。 淀粉粒 水或甘油醋酸试液; 糊粉粒 甘油; 水溶性内含物 乙醇或水合氯醛试液(不加热)。
固定标本片制片方法
一般化学反应法用于中药制剂鉴别应该注意以下几点: (1)慎重使用专属性不好的分析反应,如泡沫生成反应、三氯 化铁显色反应等。 (2)在分析前对样品进行分离、精制,除去干扰分析反应的物 质借此改善鉴别方法的专属性。 (3)采用阴性对照和阳性对照的方式,对拟定的鉴别方法进行 反复验证,防止出现假阳性。
实例1 牛黄解毒片中大黄、黄芩的定性鉴别反应
(山药) 3a草酸钙针晶束3b淀粉粒 (4)草酸钙簇晶存在于无色薄壁细胞中 ,有时数个排列成行。(牡丹皮) (5)不规则分枝状团块无色,遇水合 氯醛溶化;菌丝无色,直径4-6um。 (茯苓) (6)薄壁细胞类圆形,有椭圆形纹孔, 集成纹孔群。(泽泻)
二、中药制剂的一般理化鉴别法
(一)一般化学反应法 中药制剂一般选择有效成分、特征成分作为鉴别的对象。 一般化学反应鉴别法多在试管中用湿法反应进行,制剂样品要 先制成适宜的供试液。一般情形下用50%-70%乙醇回流提取制 备供试液。
2.根茎类 与根类药材粉末特征相似。而淀粉粒有时较大,有鳞叶组织,退化的 鳞 叶表皮细胞大多狭长,细胞壁平直或波状弯曲。
3.茎类
(1)茎类 表皮细胞及垂周壁的形状,气孔的类型,毛茸的类型及形态; 导管的类型、直径、长短。 管胞的形态; 纤维的形状、直径、长短、有无晶纤维等。 草酸钙结晶多为方晶及簇晶,单子叶植物偶见针晶。 薄壁组织碎片、石细胞。
4.花类 (1)苞片及花萼 构造类同叶片,表面上可见到气孔及毛茸。
(2)花冠 上表皮细胞常呈乳头状或绒毛状突起而无气孔, 下表皮细胞常不呈乳头状, 细胞壁微波状弯曲。 维管束组织细小。 (3)雄蕊 1)花粉囊内壁细胞的壁不均匀地增厚,呈网状、螺旋状、 环纹状及点状等; 2)花粉粒具圆形、长圆形或多面形等多种形状。 通常具内外两层壁,外壁多数具各种雕纹。
(2)外胚乳 细胞大小、形状、壁厚、色泽、细胞内含物。
(3)内胚乳 细胞形状、厚度、内含物。
(4)胚的子叶 有无分泌组织及细胞的内含物。
(三)应用实例
六味地黄丸的显微定性鉴别 [显微鉴别] 取本品置显微镜下观察, (1)薄壁组织棕色至黑棕色,细胞多皱缩,内含棕色核状物。
(熟地黄) (2)果皮表皮细胞橙黄色,表面观类多 角形,垂周壁略连珠状增厚。(山茱 萸) (3)淀粉粒三角状卵形或矩圆形,直 径24—40um,脐点短缝状或人字状。
取中成药粉末置离心管中,加乙醇浸过上面, 玻棒搅拌5~10分钟后离心使粉末沉 积,倾去稀醇液,再加无水乙醇二次, 丙酮一次,丙酮、二甲苯等量混合液 一次,如前操作,每次10~20分钟; 最后加入纯二甲苯,略加搅拌,取处 理后的样品微量置载玻片上,滴加中性树胶,加盖 玻片封藏,贴标签。
(二)观察要点
(2)皮类 纤维的直径、长短及形状,是否成束存在, 细胞壁厚薄、木化与否,能否看到胞腔及壁孔等。 石细胞的形状、细胞壁增厚情况。 草酸钙结晶多为方晶及簇晶,砂晶及针晶较少。 皮类药材粉末不应含有木质部组织,如导管、管胞等。
(3)木类 可见导管、管胞、木纤维、木射线及木薄壁细胞。细胞壁 通常均木化。不应有木栓细胞及绿色组织等。
(4)雌蕊 柱头的表皮细胞呈乳头状突起,或分化成绒毛状。
5.叶类 (1)表皮 上下表皮细胞的形状、大小,角质层的形态, 垂周壁的形状、厚度或增厚情况以及有无气孔、毛茸等。
(2)气孔 气孔的形状、大小、型式,保卫细胞的形状及内含物, 副卫细胞的数目、大小、形状。
(3)毛茸 注意毛茸的种类。 非腺毛:注意细胞的数目、形状、长短、大小、细胞壁的 厚薄及表面形态等。多为单列性多细胞毛,少为单细胞毛。 形状一般呈长圆锥形或线形;细胞壁一般较薄,外壁表面大 都光滑。 腺毛: 注意头部的形状、大小、细胞的数目、排列情况以 及柄部的长短、细胞数目及行列数目等。
药物分析教研室
第一节 中药制剂定性分析
中药定性分析的方法
目的: 检定制剂的真实性。
显微鉴别法 理化鉴别法 一般化学反应法 升华法 荧光法 光谱法 色谱法
一、中成药的显微鉴别
(一)制片方法
1.散剂、胶囊剂 取粉末,直接加水或水合氯醛 透化装片。
2.片剂 用刀片直接从药片断面刮取少量粉末或 研碎后取少量样品透化装片。
6.果实类 (1)果皮细胞的形状、大小。
(2)外果皮上可能有非腺毛及腺毛,注意长短、形状。
(3)中果皮内的分泌组织 油细胞,油室、油管、石细胞等
(4)内果皮石细胞,大小、细胞壁的厚薄,如为镶嵌层,则 应注意其排列形式。
7.种子类 (1)种皮 表皮毛的形状、细胞壁的厚薄、是否木化、有无纹理; 石细胞形状、大小、色泽散布及细胞壁的增厚情况。 栅状细胞及油细胞。
中成药粉末镜检时,首先要了解处方中的药味组成,明确其 来源的药用植物的部位,才能根据该部位的显微特征来进行检出。
1.根类 木栓组织碎片,表面观多为多角形细胞, 排列紧密。 导管 直径、节的长短、末梢壁的穿孔及增厚壁的纹理类型。 草酸钙结晶晶形、 分泌组织、 淀粉粒的形状、 脐点 层纹
取本品6片(去包衣),研细,加乙醇10ml,温热10分钟, 过滤,滤液作如下反应:
(1)取滤液5ml,加镁粉少量与盐酸0.5ml,加试液,显红色,再加30% 过氧化氢溶液,加热,红色不消失,加酸或酸性时,红色变为黄色。
(大黄中含有羟基蒽醌) 实例2 牙痛一粒丸中蟾蜍、朱砂、雄黄的定性鉴别反应 (1)取本品约0.1 g,研细,加氯仿5ml,浸泡1小时,滤过,滤液蒸干,残 渣加醋酐少量使溶解,再滴加硫酸,初显蓝紫色,渐变为蓝绿色。(蟾蜍) (2)取本品约0.2g,研细,加水湿润后,加氯酸钾的硝酸饱和溶液2ml,振 摇,放冷,离心,取上清液,加氯化钡试液0.5ml,摇匀,溶液呈白色浑浊 ,离心,弃去上层酸液,再加水2ml,振摇,沉淀不溶解。(雄黄) (3)取本品适量,研细,用盐酸湿润后,在光洁的铜片上摩擦,铜片表面即 显银白色光泽,加热烘烤后,银白色消失。(朱砂)
3.水丸、锭剂 研成粉末后取少量直接透化装片。
4.蜜丸 取蜜丸切碎,加水搅拌,洗涤后,置离 心管中离心分离沉淀。如此反复处理以 除去蜂蜜后透化装片。
若观察细胞内含物形状,应选用不同试剂制片。 淀粉粒 水或甘油醋酸试液; 糊粉粒 甘油; 水溶性内含物 乙醇或水合氯醛试液(不加热)。
固定标本片制片方法
一般化学反应法用于中药制剂鉴别应该注意以下几点: (1)慎重使用专属性不好的分析反应,如泡沫生成反应、三氯 化铁显色反应等。 (2)在分析前对样品进行分离、精制,除去干扰分析反应的物 质借此改善鉴别方法的专属性。 (3)采用阴性对照和阳性对照的方式,对拟定的鉴别方法进行 反复验证,防止出现假阳性。
实例1 牛黄解毒片中大黄、黄芩的定性鉴别反应
(山药) 3a草酸钙针晶束3b淀粉粒 (4)草酸钙簇晶存在于无色薄壁细胞中 ,有时数个排列成行。(牡丹皮) (5)不规则分枝状团块无色,遇水合 氯醛溶化;菌丝无色,直径4-6um。 (茯苓) (6)薄壁细胞类圆形,有椭圆形纹孔, 集成纹孔群。(泽泻)
二、中药制剂的一般理化鉴别法
(一)一般化学反应法 中药制剂一般选择有效成分、特征成分作为鉴别的对象。 一般化学反应鉴别法多在试管中用湿法反应进行,制剂样品要 先制成适宜的供试液。一般情形下用50%-70%乙醇回流提取制 备供试液。
2.根茎类 与根类药材粉末特征相似。而淀粉粒有时较大,有鳞叶组织,退化的 鳞 叶表皮细胞大多狭长,细胞壁平直或波状弯曲。
3.茎类
(1)茎类 表皮细胞及垂周壁的形状,气孔的类型,毛茸的类型及形态; 导管的类型、直径、长短。 管胞的形态; 纤维的形状、直径、长短、有无晶纤维等。 草酸钙结晶多为方晶及簇晶,单子叶植物偶见针晶。 薄壁组织碎片、石细胞。
4.花类 (1)苞片及花萼 构造类同叶片,表面上可见到气孔及毛茸。
(2)花冠 上表皮细胞常呈乳头状或绒毛状突起而无气孔, 下表皮细胞常不呈乳头状, 细胞壁微波状弯曲。 维管束组织细小。 (3)雄蕊 1)花粉囊内壁细胞的壁不均匀地增厚,呈网状、螺旋状、 环纹状及点状等; 2)花粉粒具圆形、长圆形或多面形等多种形状。 通常具内外两层壁,外壁多数具各种雕纹。
(2)外胚乳 细胞大小、形状、壁厚、色泽、细胞内含物。
(3)内胚乳 细胞形状、厚度、内含物。
(4)胚的子叶 有无分泌组织及细胞的内含物。
(三)应用实例
六味地黄丸的显微定性鉴别 [显微鉴别] 取本品置显微镜下观察, (1)薄壁组织棕色至黑棕色,细胞多皱缩,内含棕色核状物。
(熟地黄) (2)果皮表皮细胞橙黄色,表面观类多 角形,垂周壁略连珠状增厚。(山茱 萸) (3)淀粉粒三角状卵形或矩圆形,直 径24—40um,脐点短缝状或人字状。
取中成药粉末置离心管中,加乙醇浸过上面, 玻棒搅拌5~10分钟后离心使粉末沉 积,倾去稀醇液,再加无水乙醇二次, 丙酮一次,丙酮、二甲苯等量混合液 一次,如前操作,每次10~20分钟; 最后加入纯二甲苯,略加搅拌,取处 理后的样品微量置载玻片上,滴加中性树胶,加盖 玻片封藏,贴标签。
(二)观察要点
(2)皮类 纤维的直径、长短及形状,是否成束存在, 细胞壁厚薄、木化与否,能否看到胞腔及壁孔等。 石细胞的形状、细胞壁增厚情况。 草酸钙结晶多为方晶及簇晶,砂晶及针晶较少。 皮类药材粉末不应含有木质部组织,如导管、管胞等。
(3)木类 可见导管、管胞、木纤维、木射线及木薄壁细胞。细胞壁 通常均木化。不应有木栓细胞及绿色组织等。
(4)雌蕊 柱头的表皮细胞呈乳头状突起,或分化成绒毛状。
5.叶类 (1)表皮 上下表皮细胞的形状、大小,角质层的形态, 垂周壁的形状、厚度或增厚情况以及有无气孔、毛茸等。
(2)气孔 气孔的形状、大小、型式,保卫细胞的形状及内含物, 副卫细胞的数目、大小、形状。
(3)毛茸 注意毛茸的种类。 非腺毛:注意细胞的数目、形状、长短、大小、细胞壁的 厚薄及表面形态等。多为单列性多细胞毛,少为单细胞毛。 形状一般呈长圆锥形或线形;细胞壁一般较薄,外壁表面大 都光滑。 腺毛: 注意头部的形状、大小、细胞的数目、排列情况以 及柄部的长短、细胞数目及行列数目等。