常见沙门氏菌抗原表
沙门氏菌检测知识详解
沙门氏菌检测知识详解一、沙门氏菌简介：沙门氏菌是一种常见的食源性致病菌，属肠杆菌科，革兰氏阴性肠道杆菌。
分为伤寒沙门氏菌、副伤寒沙门氏菌和非伤寒沙门氏菌等多种类型，不同类型的沙门氏菌可引发伤寒、副伤寒、发热、腹痛等。
不同年龄段的人群均可因感染沙门氏菌而发病，由于婴幼儿免疫系统较为脆弱，特别是高度易感婴儿（包括早产儿、低出生体重婴儿、免疫缺陷婴儿等），一旦被喂食受沙门氏菌污染的婴幼儿配方乳粉，极易被感染致病，出现发烧、腹泻等肠炎症状，严重的可能引发败血症，甚至死亡。
二、沙门氏菌生物学特性：肠杆菌科，沙门氏菌属，6个亚属I-VI，亚属III称为亚利桑那菌。
沙门氏菌为革兰氏阴性菌，短杆菌，无芽孢，无荚膜，周生鞭毛，有动力（也有无动力的变种），需氧兼性厌氧，35℃~37℃为最适生长温度，pH6.8~7.8为最适，能在营养琼脂上生长，菌落直径2~3mm，圆形或卵形，无色半透明，液体培养基中混合均匀生长。
不发酵乳糖、蔗糖，不液化明胶，不能分解蛋白质，也不产生靛基质，不分解尿素，有规律的发酵葡萄糖并产生气体。
与埃希氏菌属的主要区别在硫化氢反应和乳糖反应。
对热及外界环境抵抗力中等，60℃20-30min即被杀死，普通水中不易繁殖但可存活2-3周，自然环境粪便中生存1-2月，干燥垫草中生存8-20周，冰箱中生存3-4月，-5℃存活10月；对化学药品抵抗力较弱，对氯霉素敏感，5%苯酚5min即可杀死，胆盐、煌绿及孔雀绿抑制作用大但对肠杆菌抑制作用弱，可用以制备选择性培养基。
三、沙门氏菌抗原构造和分类：菌体抗原，记为O抗原，多糖-类脂-蛋白质复合物，加热至100℃2.5h 不能被破坏，也不能被乙醇和0.1%石碳酸破坏，多糖决定O抗原特异性，用于分群。
鞭毛抗原，记为H抗原，蛋白质，不耐热，60℃15min或乙醇处理后被破坏，沙门H抗原有两种，第一相特异相，第二相非特异相，用于分型。
表面抗原，要求掌握Vi抗原，糖脂，60℃30min或100℃5min即可破坏，可阻止O抗原与O抗体的特异性凝集反应，但Vi抗原被破坏后O抗体仍可和相应的O抗原凝集。
常见沙门氏菌抗原凝集表格各符号含义
表格中各符号的意思1）"_" Underlined O factors are determined by phage conversion.翻译过来就是只是存在于位相变异后；2）{} = O-factors indicated in curly brackets are exclusive，In a given serovar, factors in curly brackets cannot coexist with other factors in curly brackets.翻译过来是梅花括号里面的具有唯一性。
比如O :3,{10},{15},{15,34}.，有了O{10}，就不会有{15}.和{15.34}；有了{15}，就没有{10}和{15,34）。
3）[ ],O (not underlined) or H factor that may be present or absent without relation to phage conversion.翻译过来就是如果是0，[]里的可能存在或者不存在，与位相变异后无关；如果是H，[]里在罕见菌株中会存在。
4）（）O or H factor weakly agglutinable .翻译后的意思就是微弱凝集。
表格中各符号的意思1）"_" Underlined O factors are determined by phage conversion.翻译过来就是只是存在于位相变异后；2）{} = O-factors indicated in curly brackets are exclusive，In a given serovar, factors in curly brackets cannot coexist with other factors in curly brackets.翻译过来是梅花括号里面的具有唯一性。
第五章沙门氏菌的检验ppt课件
血平板：中等大小、灰白色菌落。
生物学特性
生化反应：
不发酵乳糖和蔗糖，不产生吲 哚，不分解尿素，VP试验阴 性，大多产生硫化氢。发酵葡 萄糖、麦芽糖和甘露醇，除伤 寒杆菌产酸不产气外，其他沙 门氏菌均产酸产气。
ONPG －
沙门氏菌血清学试验 沙门氏菌血清学试验 沙门氏菌血清学试验
非沙门氏菌
报告
沙门氏菌在BS平板上
沙门氏菌在HE平板上
沙门氏菌的TSI试验
三糖铁（TSI）琼脂试验
本试验可同时观察乳糖和蔗糖发酵产酸或产酸产气（变黄）；产生硫化氢 （变黑）。葡萄糖被分解产酸可使斜面先变黄，但因量少，生成的少量酸 ，因接触空气而氧化，加之细菌利用培养基中含氮物质，生成碱性产物， 故使斜面后来又变红，底部由于是在厌氧状态下，酸类不被氧化，所以仍 保持黄色。
商品化生化鉴定系统
API 20E API 20E 生化鉴定 是根据快速酶促反应 及代谢产物的检测技 术发展的一种细菌编 码鉴定法，广泛应用 于临床、食品中革兰 氏阴性杆菌的快速鉴定。
API 20E
第1位数
O AL N DD P HC G
第2位数 第3位数 第4位数 第5位数
O CI H U T
1、未接种 2、尿素酶阳性 3、尿素酶阴性
KCN生长试验
右：抑制生长
沙门氏菌在TSI和赖氨酸脱羧酶试验培养基内的结果
斜面 底层 产气 硫化氢 赖氨酸脱羧酶 初步判断
K A ＋(－ ) ＋(－ )
＋
K A ＋(－ ) ＋(－ )
沙门菌属及检验
摩根菌属：就一个种 生化反应的共同特征
不发酵乳糖，苯丙氨酸脱氨酶阳性
一、生物学性状
形态染色：革兰阴性杆菌，可多形态，有周鞭毛。
培养特性：生长温度10-43℃。
普通平板、血平板上：普通、奇异变形杆菌大多呈 迁徙生长，产粘变形杆菌可形成粘液状薄膜既溶血：普 罗威登斯菌和摩根菌属无迁徙生长。
2. 所致疾病
1) 肠热症（伤寒和副伤寒）：由伤寒沙门菌、甲、乙、丙 型副伤寒沙门菌引起。
2）食物中毒（急性胃肠炎）：由鼠伤寒沙门菌、猪霍乱沙 门菌、肠炎沙门菌引起，有发热、恶心呕吐、水样泻，严重 者致脱水、休克、肾衰而死亡（主见于婴儿、老人等），但， 大多2~3天自愈。
3）败血症 ：常由猪霍乱沙门菌、丙型副伤寒沙门菌、鼠伤 寒沙门菌、肠炎沙门菌等引起。有高热、寒战、贫血等严重 症状。多见于儿童及免疫力低下者。
—+ + 021
+—— 400
—+ + 021
+ ——
4
相加所得数字：23434 查出相应细菌为：大肠埃希菌
沙门菌（Mca）
大肠杆菌（Mca）
37 ℃ 18~24h
分离培养
37 ℃ 18~24h
（SS、EMB、MAC、血平板）
37 ℃ 18~24h 可疑菌落
初步鉴定
（涂染检、KIA、MIU、IMViC 等生化反应、A-F多价血清凝集）
增菌培养
(SF、CN、TT)
37 ℃ 18~24h
最终鉴定 肠道杆菌系统生化反应 单价因子血清定血清型
最后鉴定：
周
再次
第三 周
进入血液
随胆汁
认识沙门菌属
认识沙门菌属⽣化反应除亚利桑那菌沙门菌外均不能发酵乳糖，⼤多数IMViC试验为-+-+，KIA：K/A、产⽓+/-、H2S+/-，MIU：动⼒+、吲哚-、脲酶-.抗原结构主要由0抗原和H抗原组成，部分菌株有类似⼤肠杆菌K抗原的表⾯抗原，与细菌的毒⼒有关，故称Vi抗原。
（1）0抗原：即菌体抗原。
沙门菌属的菌体抗原有58种，以阿拉伯数字依次标记：根据沙门菌有共同的O抗原这⼀特点，分类学者将有共同抗原的细菌归为⼀组，这就使沙门菌分成42个群（或组）。
即A、B、C……Z和O16～O67群。
每群都有群特异性抗原，如A群O2、B群04、D 群O9等。
（2）H抗原：即鞭⽑抗原。
H抗原是定型的依据。
沙门菌H抗原有两相，第⼀相为特异性抗原，⽤a、b、c……表⽰；第⼆相为共同抗原，⽤1、2、3……表⽰。
（3）表⾯抗原：已证实沙门菌属有Vi、M和5抗原三种。
Vi抗原加热60℃30min或经⽯炭酸处理被破坏，其存在时可阻⽌0抗原与相应抗体发⽣凝集。
变异性（1）S-R变异，菌落光滑型经⼈⼯培养传代后逐渐变成粗糙型。
此时菌体表⾯的特异多糖抗原丧失，在⽣理盐⽔中可出现⾃凝。
（2）H-O变异，指有鞭⽑的沙门菌失去鞭⽑的变异。
（3）相位变异，具有双相H抗原（第I相为特异相，第Ⅱ相为⾮特异相）的沙门菌变成只有其中某⼀相H抗原的单相菌，称相位变异。
（4）V-W变异，失去全部Vi抗原的变异。
致病性致病因素有侵袭⼒、内毒素和肠毒素3种。
临床上可引起胃肠炎、肠热症、菌⾎症或败⾎症等。
其中肠热症属法定传染病。
1.肠热症：即伤寒与副伤寒病。
由伤寒与副伤寒沙门菌所引起的慢性发热症状。
为法定传染病之⼀。
2.⾷物中毒：引起⾷物中毒的沙门菌以⿏伤寒、肠炎、汤⼘逊、猪霍乱、⼄型及丙型副伤寒沙门菌为常见。
3.慢性肠炎：沙门菌可引起⽼⼈和⼉童的慢性肠炎。
4.败⾎症：多由猪霍乱沙门菌引起。
5.沙门菌的局部感染。
如颈部、腰部等。
微⽣物学检查标本来源根据不同疾病采取不同的标本进⾏分离与培养。
2010版沙门氏菌检验
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表2 沙门氏菌属在不同选择性琼基平板上的菌落特征
三塘铁琼脂
斜面
K K A 初步判断
赖氨酸脱羧酶试验 培养基 硫化氢
+（-） +（-） +（-） + +
底层
A A A
产气
+(-) +（-） +（-）
可疑沙门氏菌 属 可疑沙门氏菌 属 可疑沙门氏菌 属
非沙门氏菌
非沙门氏菌
A
K
A
K
+/+/-
+/+/-
+/-
注：K：产碱，A：产酸，+：阳性，-：阴性+（-）： 多数阳性，少数阴性 +/-：阳性或阴性。
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b)接种三糖铁琼脂和赖氨酸脱羧酶试验培养基的同时,可直接接
种蛋白胨水（供做靛基质试验）、尿素琼脂（pH7.2 ）、氰化钾 （KCN）培养基，也可在初步判断结果后从营养琼脂平板上挑取可 疑菌落接种。于36 ℃±1 ℃培养 18 h～24 h，必要时可延长至48 h，按表3 判定结果。将已挑菌落的平板储存于2 ℃～5 ℃或室温至 少保留24 h，以备必要时复查。
XLD 琼脂
（36 ℃±1 ℃ 18 h～24 h）
菌落呈粉红色，带或不带黑色中心，有些菌株可 呈现大的带光泽的黑色中心，或 呈现全部黑色 的菌落；有些菌株为黄色菌落，带或不带黑色中心。 按照显色培养基的说明进行判定。
沙门氏菌 属显色培 养基（36
℃±1 ℃ 18 h～24 h）
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4、生化试验
a)自选择性琼脂平板上分别挑取 2 个以上 典型或可疑菌落，接种三糖铁琼脂，先在斜 面划线,再于底层穿刺；接种针不要灭菌,直 接接种赖氨酸脱羧酶试验培养基和营养琼脂 平板，于 36 ℃±1 ℃ 培养 18 h～24 h， 必要时可延长至48 h。在三糖铁琼脂和赖 氨酸脱羧酶试验培养基内，沙门氏菌属的反 应结果见表2。
家畜常见的沙门氏菌简介
家畜常见的沙门氏菌简介摘要沙门氏菌属致病能力强，感染动物后常导致严重的疾病。
阐述了沙门氏菌的生理特点及致病性类型，并介绍了常见的家畜沙门氏菌，包括鼠伤寒沙门氏菌、猪霍乱沙门氏菌、猪伤寒沙门氏菌、都柏林沙门氏菌、马流产沙门氏菌、牛病沙门氏菌等。
关键词家畜；沙门氏菌；生理特点；致病性类型；常见病菌沙门氏菌属是一大类血清学相关的革兰氏阴性杆菌，其致病能力强，感染动物后常导致严重的疾病，并成为人类沙门氏菌病的传染源之一[1]。
本菌最常侵害幼、青年动物，使之发生败血症、胃肠炎及其他组织局部炎症。
对成年动物则往往引起散发性或局限性沙门氏菌病，发生败血症的怀孕母畜可表现流产，在一定条件下亦偶尔引起急性流行性暴发。
1沙门氏菌的生理特点与致病性类型1.1生理特点沙门氏菌在自然界具有广泛的宿主，少数沙门氏菌对宿主有选择性，其不需要中间宿主，很容易在动物与动物、动物与人、人与人之间通过直接或间接的途径传播。
主要传染途径是消化道，许多环境条件，如卫生不良、过度拥挤、气候恶劣、长途运输以及发生其他病毒或寄生虫感染，均可使易感动物发生沙门氏菌病。
1.2致病性类型根据对宿主适应性和嗜性不同，可将沙门氏菌分成3群。
第1群具有高度适应性或专嗜性，它们只对人或某种动物产生特定的疾病，属于这群的不多。
例如马流产、牛流产和羊流产沙门氏菌分别致马、牛、羊的流产等；猪伤寒沙门氏菌仅侵害猪。
第2群是在一定程度适应于特定动物的偏嗜性沙门氏菌，仅个别血清型，如猪霍乱和都柏林沙门氏菌，分别是猪和牛羊的强适应性菌型，多在各自宿主中致病，但也能感染其他动物。
第3群是非适应性或泛嗜性沙门氏菌，它们具有广泛感染的宿主谱，能引起人和各种动物的沙门氏菌病。
这群血清型占本属的大多数，鼠伤寒和肠炎沙门氏菌是其中的突出代表[2]。
2常见的家畜沙门氏菌2.1鼠伤寒沙门氏菌（Salmonella Typhimurium）（1，4，[5]，12∶i∶1，2）本菌有极广泛的致病性，是当前世界各国分离率最高的菌型之一，能致各种畜禽、犬、猫及试验动物的副伤寒，表现胃肠炎或败血症。
沙门氏菌属诊断血清说明书
xx属诊断血清学试验操作程序1.目的制定沙门氏菌属诊断血清使用程序，指导对沙门氏菌属进行血清学分型。
2.原理用沙门氏菌属的代表菌株制成灭活菌抗原分别或混合免疫家兔所得的血清，经吸收出去非特异性凝集素后制成，通过凝集试验原理供沙门氏菌属常见菌型定型。
3.试剂及实验设备3.1xx属诊断血清：宁波天润生物药业有限公司生产的规格为11种的沙门氏菌属诊断血清3.2试剂保存：2~8°C避光保存，防止冻结，在有效期内使用。
3.3实验设备：玻片、吸样枪、接种环、水浴箱、玻璃管、血平板、营养琼脂、电热高温接种灭菌器。
4.程序步骤4.1将诊断血清于冰箱取出后平衡至室温。
4.2选择经初步生化检测符合沙门菌生物特性的疑似菌落。
4.3菌群分析将经18~24h血平板上纯培养的待检菌，先用O多价A~F群血清进行凝集试验，如阳性，提示待检菌可能属于A~F群范围内，因97%以上的沙门菌都包括在A~F6个O群之内，如果不凝再使用其他O抗血清进行凝集试验，如与其中一种抗血清凝集，待检菌即属于相应的菌群。
若与多价O抗血清不凝集，有如下3种可能：①含有Vi抗原；②A~FO群之外的沙门菌；③沙门氏菌属以外的细菌。
可按下述方法进一步检测，将纯菌落用无菌生理盐水洗下，制成浓菌液，再分成2份。
1份不经处理，为活菌液，另1份放100°C水浴中30min，为加热菌液。
取活菌与Vi抗血清，取加热菌与Vi抗血清凝集，加热菌与Vi抗血清、A~F多价O 抗血清分别进行玻片凝集试验。
根据结果作如下分析：①活菌与Vi抗血清凝集，加热菌与Vi抗血清凝集者，可能属于C群或D 群菌，用O7和O9抗血清定群；②活菌与Vi抗血清不凝，可能属于A~FO群之外的沙门菌或其他菌属细菌，需进行生化试验定属，若符合沙门氏菌属细菌特征，可送CDC鉴定；③加热菌与Vi抗血清凝集，而与A~F多价O抗血清不凝集者，可报告为阴性。
4.4血清型分析菌群确定后，分析被检菌的鞭毛抗原成分。
常见沙门氏菌抗原
常见沙门氏菌抗原拉丁菌名O 抗原H抗原表B.1 常见沙门氏菌抗原表菌名第1相第2相A 群S. paratyphi A 1，2，12 a [1,5] 甲型副伤寒沙门氏菌B 群S .kisangani 1,4,[5],12 a 1,2 基桑加尼沙门氏菌S. arechavaleta 4,[5],12 a 1,7 阿雷查瓦莱塔沙门氏菌马流产沙门氏菌S. abortusequi 4,12 - e,n,x, S. paratyphi B 1,4,[5],12 b 1,2 乙型副伤寒沙门氏菌利密特沙门氏菌S. limete 1,4,12,[27] b 1,5 阿邦尼沙门氏菌S. abony 1,4,[5],12,27 b e,n,x 维也钠沙门氏菌S. wien 1,4,12,[27] b l,w 伯里沙门氏菌S .bury 4,12,[27] c z6斯坦利沙门氏菌S. stanley 1,4,[5],12,[27] d 1,2 圣保罗沙门氏菌S. saintpaul 1,4,[5],12 e,h 1,2 里定沙门氏菌S .reading 1,4,[5],12 e,h 1,5 彻斯特沙门氏菌S. chester 1,4,[5],12 e,h e,n,x 德尔卑沙门氏菌S. derby 1,4,[5],12 f,g [1,2] 阿贡纳沙门氏菌S. agona 1,4,[5],12 f,g,s [1,2] 埃森沙门氏菌S. essen 4,12 g,m -S. california 4,12 g,m,t [z67] 加利福尼亚沙门氏菌金斯敦沙门氏菌S. kingston 1,4,[5],12,[27] g,s,t [1,2] S. budapest 1,4,12,[27] g,t -布达佩斯沙门氏菌鼠伤寒沙门氏菌S. typhimurium 1,4,[5],12 i 1,2 拉古什沙门氏菌S. Lagos 1,4,[5],12 i 1,5S.bredeney 1,4,12,[27] l,v 1,7 布雷登尼沙门氏菌S.kilwa Ⅱ4,12 l,w e,n,x 基尔瓦沙门氏菌ⅡS.heidelberg 1,4,[15],12 r 1,2 海德尔堡沙门氏菌S.indiana 1,4,12 z 1,7 印地安纳沙门氏菌S.stanleyville 1,4,[5],12.[27] z4,z23 [1,2] 斯坦利维尔沙门氏菌伊图里沙门氏菌S.ituri 1,4,12 z10 1,5 C1 群奥斯陆沙门氏菌S.oslo 6,7,14 a e,n,x。
国家食品沙门氏菌检测（内含简图很有用）
国家⾷品沙门⽒菌检测（内含简图很有⽤）国家⾷品沙门⽒菌检验前⾔沙门⽒菌是肠杆菌科中⼀种重要的⼈畜共患病原菌，⾰兰⽒阴性，是细菌性⾷物中毒的重要致病菌。
⾎清型种类繁多，⽬前全世界已分离出2523 个⾎清型，我国已发现216个[1].。
与⼈类疾病有关的⾎清型主要集中于A~E 群，包括伤寒沙门⽒菌、（甲、⼄、丙型）副伤寒沙门⽒菌、⿏伤寒沙门⽒菌、猪霍乱沙门⽒菌、肠炎沙门⽒菌等，其中以⿏伤寒沙门⽒菌、肠炎沙门⽒菌及猪霍乱沙门⽒菌最为常见。
它不仅能导致鸡⽩痢、鸡伤寒、副伤寒、仔猪副伤寒等动物疾病，还能使⼈类发⽣伤寒、副伤寒、败⾎症、胃肠炎和⾷物中毒[2]。
根据国际惯例, 要求对易受沙门⽒菌污染的⾷品进⾏分类管理, 以使⼤多数⾷物不含沙门⽒菌, 从⽽有效预防沙门⽒菌引发的各种疾病。
20 世纪50 年代以来,国内外学者进⾏了⼤量的研究, 从以传统⽅法为基础发展到以免疫学为基础的或以分⼦⽣物学为基础的快速检测⽅法, 并在实践检验中不断取得新进展。
这些⽅法包括酶联免疫吸附试验法、免疫磁珠法、免疫荧光标记法、噬菌体裂解试验法、核酸探针法等[3]。
本实验采⽤的是传统标准检测⽅法，包括前增菌,选择性增菌,选择性平板分离,⽣化试验,⾎清学分型鉴定五个步骤。
1材料与⽅法1.1设备和材料1.1.1 恒温培养箱：36℃±1℃，42℃±1℃1.1.2 拍击式均质器。
1.1.3 电⼦天平：感量0.1g。
1.1.4 ⽆菌锥型瓶：容量500ml,250ml。
1.1.5 微量移液器及吸头。
1.1.6 ⽆菌培养⽫：直径90mm。
1.1.7 ⽆菌试管：3mm×5mm、10mm×75mm。
1.1.8 ⽆菌⽑细管。
1.1.9 三⾓烧瓶。
1.2培养基和试剂1.2.1缓冲蛋⽩胨⽔（BPW）：称取蛋⽩胨10g，NaCl 5g，Na2HPO4`12H2O 9g，KH2PO41.5g,加蒸馏⽔1L，搅拌加热煮沸⾄完全溶解，分装三瓶，121℃，灭菌20min。
第二节沙门氏菌病
O抗原（58种） O抗原较复杂。LPS多糖侧链 单原性：一个细菌一种O抗原 多原性：一个细菌二种以上O抗原 A-H群，多原性。 I-O67群：除几个群内血清型为多原性外， 绝大多数为单元性。 具有共同O抗原的沙门氏菌归入一群，分 为51群。 引起人畜致病者为多为O A-F群。 K抗原和菌毛抗原
根据致病情况分类
4、可用1-2两大蒜，捣成汁，混入250g水 中，从鸡口角滴入或拌料。
防 制
1. 控制、消灭传染源 首先用凝集试验对种鸡检疫，时间应早，首 次检疫应在1.5月龄，后每半月进行一次检疫经 四次检疫（3.5月龄）后每月检疫一次，连续检 疫3次（6.5月龄）。 需重复检测：①感染鸡的血清凝集与滴度有 变动的倾向 ②感染与凝集素出现有时间间隔 ③剔除阳性反应禽后环境的污染 依然存在，成为以后感染之源
全血玻板凝集试验 对大群鸡的检查，以本试验应用 得最普遍。本法的优点是操作简单， 反应较快，可以直接在鸡场做。
治 疗
1. 磺胺类，抗生素。 SMZ、0.5%混料，每 天2次，连续5天。 2. 土霉素：毒性低，刺激生长。0.2%拌料， 七天或七天以上，注意使用时更换药物。
3、氟苯尼考：氯霉素的替代品（2002.11)。
沙门氏菌病 (Salmonellosis)
由各类型沙门氏菌引起的人畜不同形式的疾 病总称。 急性败血症 胃肠炎 流产
局部其他感染
人感染和发生食物中毒
病 原
1、沙门氏菌：两个种
肠道沙门氏菌：2500种以上
邦戈尔沙门氏菌：10种 2、形态 G-、无荚膜，周鞭毛 （鸡白痢、鸡伤寒沙门氏菌无）， 不形成芽胞的短杆菌，I型菌毛。
出壳后感染，7-10天发病，死亡最
高峰14-20天，20天后较少死亡。
SSI 丹麦国家血清研究院 沙门氏菌血清分型
SSI肠道致病菌国家参比实验室
玻片凝集实验操作方法
• 于洁净载玻片的测试区域及对照区域分别滴一滴抗 血清和一滴生理盐水； • 用铂金丝蘸取新鲜培养物单菌落一环，于载玻片上 的抗血清和生理盐水中； • 分别将培养物和抗血清、培养物和生理盐水充分混 匀，来回倾斜晃动载玻片10s； • 观察凝集现象： O抗原为颗粒状凝集 H抗原为絮状或绒毛状凝集
拥有齐全的沙门血清产品可使用Kauffmann-White表对所有已知 沙门氏菌进行完整分型。 玻片凝集用抗血清 多价血清 Vi 血清 O 多群抗血清 (OM) O 群抗血清 O 因子血清 H 多相抗血清 (HM) H 单相抗血清 H 因子血清 H:R-相抗血清 相诱导用抗血清 SG 相诱导血清 H 相抗血清 抗血清试剂盒 Salmonella Sero-Quick ID Kit Salmonella Group Kit
•所有的抗血清 – 除了Vi 抗血清 – 都来自兔子（多 克隆）。 •Vi抗血清产自老鼠（单 克隆）。
沙门氏菌抗血清简介
用于玻片凝集反应 快速 • 10秒之内判读结果 Vi来自单克隆抗体 带滴管瓶装 1或3 ml包装，即用型 每毫升可用于50次实验 没有交叉反应
+
-
SSI血清相对其他品牌血清的不同 沙门氏菌O + H血清
________________________________________________________________________
其它 O:51 – O:67
(O:64 = O:48)
在沙门氏菌血清分型之前
1. (粪便)标本采集
2. 在SSI肠道培养基上 培养并分离沙门氏菌 3. 生化鉴定
沙门氏菌诊断血清30支套装
沙门氏菌抗原表
表B.1常见沙门氏菌抗原表菌名拉丁菌名O抗原H抗原第1相第2相A 群甲型副伤寒沙门氏菌S.P a r a t y p h i A1,2,12a[1,5]B群基桑加尼沙门氏菌S.K i s a n g a n i1,4,[5],12a1,2阿雷查瓦莱塔沙门氏菌S.A r e c h a v a l e t a4,[5],12a1,7马流产沙门氏菌S.A b o r t u s e q u i4,12 e,n,x 乙型副伤寒沙门氏菌S.P a r a t y p h i B1,4,[5],12b1,2利密特沙门氏菌S.L i m e t e1,4,12,[27]b1,5阿邦尼沙门氏菌S.A b o n y1,4,[5],12,27b e,n,x 维也纳沙门氏菌S.W i e n1,4,12,[27]b l,w 伯里沙门氏菌S.B u r y4,12,[27]c z6斯坦利沙门氏菌S.S t a n l e y1,4,[5],12,[27]d1,2圣保罗沙门氏菌S.S a i n t p a u l1,4,[5],12e,h1,2里定沙门氏菌S.R e a d i n g1,4,[5],12e,h1,5彻斯特沙门氏菌S.C h e s t e r1,4,[5],12e,h e,n,x 德尔卑沙门氏菌S.D e r b y1,4,[5],12f,g[1,2]阿贡纳沙门氏菌S.A g o n a1,4,[5],12f,g,s[1,2]埃森沙门氏菌S.E s s e n4,12g,m 加利福尼亚沙门氏菌S.C a l i f o r n i a4,12g,m,t[z67]金斯敦沙门氏菌S.K i n g s t o n1,4,[5],12,[27]g,s,t[1,2]布达佩斯沙门氏菌S.B u d a p e s t1,4,12,[27]g,t 鼠伤寒沙门氏菌S.T y p h i m u r i u m1,4,[5],12i1,2拉古什沙门氏菌S.L a g o s1,4,[5],12i1,5布雷登尼沙门氏菌S.B r e d e n e y1,4,12,[27]l,v1,7基尔瓦沙门氏菌ⅡS.K i l w aⅡ4,12l,w e,n,x 海德尔堡沙门氏菌S.H e i d e l b e r g1,4,[15],12r1,2印地安纳沙门氏菌S.I n d i a n a1,4,12z1,7菌名拉丁菌名O抗原H抗原第1相第2相斯坦利维尔沙门氏菌S.S t a n l e y v i l l e1,4,[5],12,[27]z4,z23[1,2]伊图里沙门氏菌S.I t u r i1,4,12z101,5C1群奥斯陆沙门氏菌S.O s l o6,7,14a e,n,x 爱丁保沙门氏菌S.E d i n b u r g6,7,14b1,5布隆方丹沙门氏菌ⅡS.B l o e m f o n t e i nⅡ6,7b[e,n,x]:z42丙型副伤寒沙门氏菌S.P a r a t y p h i C6,7,[V i]c1,5猪霍乱沙门氏菌S.C h o l e r a e s u i s6,7c1,5猪伤寒沙门氏菌S.T y p h i s u i s6,7c1,5罗米他沙门氏菌S.L o m i t a6,7e,h1,5布伦登卢普沙门氏菌S.B r a e n d e r u p6,7,14e,h e,n,z15里森沙门氏菌S.R i s s e n6,7,14f,g 蒙得维的亚沙门氏菌S.M o n t e v i d e o6,7,14g,m,[p],s[1,2,7]里吉尔沙门氏菌S.R i g g i l6,7g,[t] 奥雷宁堡沙门氏菌S.O r a n i e b u r g6,7,14m,t[2,5,7]奥里塔蔓林沙门氏菌S.O r i t a m e r i n6,7i1,5汤卜逊沙门氏菌S.T h o m p s o n6,7,14k1,5康科德沙门氏菌S.C o n c o r d6,7l,v1,2伊鲁木沙门氏菌S.I r u m u6,7l,v1,5姆卡巴沙门氏菌S.M k a m b a6,7l,v1,6波恩沙门氏菌S.B o n n6,7l,v e,n,x 波茨坦沙门氏菌S.P o t s d a m6,7,14l,v e,n,z15格但斯克沙门氏菌S.G d a n s k6,7,14l,v z6维尔肖沙门氏菌S.V i r c h o w6,7,14r1,2婴儿沙门氏菌S.I n f a n t i s6,7,14r1,5巴布亚沙门氏菌S.P a p u a n a6,7r e,n,z15巴累利沙门氏菌S.B a r e i l l y6,7,14y1,5哈特福德沙门氏菌S.H a r t f o r d6,7y e,n,x 三河岛沙门氏菌S.M i k a w a s i m a6,7,14y e,n,z15姆班达卡沙门氏菌S.M b a n d a k a6,7,14z10e,n,z15田纳西沙门氏菌S.T e n n e s s e e6,7,14z29[1,2,7]布伦登卢普沙门氏菌S.B r a e n d e r u p6,7,14e,h e,n,z15耶路撒冷沙门氏菌S.J e r u s a l e m6,7,14z10l,w菌名拉丁菌名O抗原H抗原第1相第2相C2群习志野沙门氏菌S.N a r a s h i n o6.8a e,n,x 名古屋沙门氏菌S.N a g o y a6,8b1,5加瓦尼沙门氏菌S.G a t u n i6,8b e,n,x 慕尼黑沙门氏菌S.M u e n c h e n6,8d1,2曼哈顿沙门氏菌S.M a n h a t t a n6,8d1,5纽波特沙门氏菌S.N e w p o r t6,8,20e,h1,2科特布斯沙门氏菌S.K o t t b u s6,8e,h1,5茨昂威沙门氏菌S.T s h i o n g w e6,8e,h e,n,z15林登堡沙门氏菌S.L i n d e n b u r g6,8i1,2塔科拉迪沙门氏菌S.T a k o r a d i6,8i1,5波那雷恩沙门氏菌S.B o n a r i e n s i s6,8i e,n,x 利齐菲尔德沙门氏菌S.L i t c h f i e l d6,8l,v1,2病牛沙门氏菌S.B o v i s m o r b i f i c a n s6,8,20r,[i]1,5查理沙门氏菌S.C h a i l e y6,8z4,z23e,n,z15C3群巴尔多沙门氏菌S.B a r d o8e,h1,2依麦克沙门氏菌S.E m e k8,20g,m,s 肯塔基沙门氏菌S.K e n t u c k y8,20i z6D 群仙台沙门氏菌S.S e n d a i1,9,12a1,5伤寒沙门氏菌S.T y p h i9,12,[V i]d 塔西沙门氏菌S.T a r s h y n e9,12d1,6伊斯特本沙门氏菌S.E a s t b o u r n e1,9,12e,h1,5以色列沙门氏菌S.I s r a e l9,12e,h e,n,z15肠炎沙门氏菌S.E n t e r i t i d i s1,9,12g,m[1,7]布利丹沙门氏菌S.B l e g d a m9,12g,m,q 沙门氏菌ⅡS a l m o n e l l aⅡ1,9,12g,m,[s],t[1,5,7]都柏林沙门氏菌S.D u b l i n1,9,12,[V i]g,p 芙蓉沙门氏菌S.S e r e m b a n9,12i1,5巴拿马沙门氏菌S.P a n a m a1,9,12l,v1,5戈丁根沙门氏菌S.G o e t t i n g e n9,12l,v e,n,z15爪哇安纳沙门氏菌S.J a v i a n a1,9,12L,z281,5-912E1群奥凯福科沙门氏菌S.O k e f o k o3,10c z6瓦伊勒沙门氏菌S.V e j l e3,{10},{15}e,h1,2明斯特沙门氏菌S.M u e n s t e r3,{10}{15}{15,34}e,h1,5鸭沙门氏菌S.A n a t u m3,{10}{15}{15,34}e,h1,6纽兰沙门氏菌S.N e w l a n d s3,{10},{15,34}e,h e,n,x 火鸡沙门氏菌S.M e l e a g r i d i s3,{10}{15}{15,34}e,h l,w 雷根特沙门氏菌S.R e g e n t3,10f,g,[s][1,6]西翰普顿沙门氏菌S.W e s t h a m p t o n3,{10}{15}{15,34}g,s,t 阿姆德尔尼斯沙门氏菌S.A m o u n d e r n e s s3,10i1,5新罗歇尔沙门氏菌S.N e w-R o c h e l l e3,10k l,w 恩昌加沙门氏菌S.N c h a n g a3,{10}{15}l,v1,2新斯托夫沙门氏菌S.S i n s t o r f3,10l,v1,5伦敦沙门氏菌S.L o n d o n3,{10}{15}l,v1,6吉韦沙门氏菌S.G i v e3,{10}{15}{15,34}l,v1,7鲁齐齐沙门氏菌S.R u z i z i3,10l,v e,n,z15乌干达沙门氏菌S.U g a n d a3,{10}{15}l,z131,5乌盖利沙门氏菌S.U g h e l l i3,10r1,5韦太夫雷登沙门氏菌S.W e l t e v r e d e n3,{10}{15}r z6克勒肯威尔沙门氏菌S.C l e r k e n w e l l3,10z l,w 列克星敦沙门氏菌S.L e x i n g t o n3,{10}{15}{15,34}z101,5E4群萨奥沙门氏菌S.S a o1,3,19e,h e,n,z15卡拉巴尔沙门氏菌S.C a l a b a r1,3,19e,h l,w 山夫登堡沙门氏菌S.S e n f t e n b e r g1,3,19g,[s],t 斯特拉特福沙门氏菌S.S t r a t f o r d1,3,19i1,2塔克松尼沙门氏菌S.T a k s o n y1,3,19i z6索恩保沙门氏菌S.S c h o e n e b e r g1,3,19z e,n,z15F群昌丹斯沙门氏菌S.C h a n d a n s11d[e,n,x]阿柏丁沙门氏菌S.A b e r d e e n11i1,2布里赫姆沙门氏菌S.B r i j b h u m i11i1,5阿巴特图巴沙门氏菌S.A b a e t e t u b a11k1,5鲁比斯劳沙门氏菌S.R u b i s l a w11r e,n,x其他群浦那沙门氏菌S.P o o n a1,13,22z1,6里特沙门氏菌S.R i e d1,13,22z4,z23[e,n,z15]密西西比沙门氏菌S.M i s s i s s i p p i1,13,23b1,5古巴沙门氏菌S.C u b a n a1,13,23z29苏拉特沙门氏菌S.S u r a t[1],6,14,[25]r,[i]e,n,z15松兹瓦尔沙门氏菌S.S u n d s v a l l[1],6,14,[25]z e,n,x 非丁伏斯沙门氏菌S.H v i t t i n g f o s s16b e,n,x 威斯敦沙门氏菌S.W e s t o n16e,h z6上海沙门氏菌S.S h a n g h a i16l,v1,6自贡沙门氏菌S.Z i g o n g16l,w1,5巴圭达沙门氏菌S.B a g u i d a21z4,z23迪尤波尔沙门氏菌S.D i e u o p p e u l28i1,7卢肯瓦尔德沙门氏菌S.L u c k e n w a l d e28z10e,n,z15拉马特根沙门氏菌S.R a m a t g a n30k1,5阿德莱沙门氏菌S.A d e l a i d e35f,g旺兹沃思沙门氏菌S.W a n d s w o r t h39b1,2雷俄格伦德沙门氏菌S.R i o g r a n d e40b1,5莱瑟沙门氏菌S.L e t h eⅡ41g,t达莱姆沙门氏菌S.D a h l e m48k e,n,z15沙门氏菌Ⅲb S a l m o n e l l aⅢb61l,v1,5,7注:关于表内符号的说明:{}={}内O因子具有排他性㊂在血清型中{}内的因子不能与其他{}内的因子同时存在,例如在Oʒ3,10群中当菌株产生Oʒ15或Oʒ15,34因子时它替代了Oʒ10因子㊂[]=O(无下划线)或H因子的存在或不存在与噬菌体转化无关,例如Oʒ4群中的[5]因子㊂H因子在[]内时表示在野生菌株中罕见,例如极大多数S.P a r a t y p h iA具有一个位相(a),罕有第2相(1,5)菌株㊂因此,用1,2,12ʒaʒ[1,5]表示㊂_=下划线时表示该O因子是由噬菌体溶原化产生的㊂。
沙门氏菌基本知识及检测方法
沙门氏菌基本知识及检测方法沙门氏菌基本知识及检测方法沙门氏菌属(Salmonella)是肠杆菌科的一个大属，有2000多个血清型，我国发现的约有100个。
沙门氏菌广泛存在于猪、牛、羊、家禽、鸟类、鼠类等多种动物的肠道和内脏中。
1880年Eberth首先发现伤寒杆菌，1885年Salmon分离到猪霍乱杆菌，由于Salmon发现本属细菌的时间较早，在研究中的贡献较大，遂定名为沙门氏菌属Salmonella 。
本属细菌绝大多数成员对人和动物有致病性，能引起人和动物的败血症与胃肠炎，甚至流产，并能引起人类食物中毒，是人类细菌性食物中毒的最主要病原菌之一。
根据沙门氏菌的致病范围，可将其分为三大类群。
第一类群：专门对人致病。
如伤寒沙门氏菌、副伤寒沙门氏菌(甲型、乙型、丙型)。
第二类群：能引起人类食物中毒――食物中毒沙门氏菌群，如鼠伤寒沙门氏菌、猪霍乱沙门氏菌、肠炎沙门氏菌、纽波特沙门氏菌等。
第三类群：专门对动物致病，很少感染人，如马流产沙门氏菌、鸡白痢沙门氏菌。
致病性最强的是猪霍乱沙门氏菌(Salmonella cholerae)，其次是鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella typhimurium)和肠炎沙门氏菌(Salmonella enteritidis)。
一、沙门氏菌属的生物学特征：1.形态染色特性：G-无芽孢杆菌。
大小通常为0.7～1.5μm ×2.0～5.0μm，菌端钝圆，散在，偶有短丝状，无荚膜，除鸡白痢沙门氏菌和鸡伤寒沙门氏菌外均有周身鞭毛，能运动，绝大多数菌株有菌毛。
需氧或兼性厌氧菌，生长温度范围为10～42℃，最适生长温度为37℃，适宜pH为6.8～7.8，对营养要求不高，在普通培养基中生长旺盛，胆盐可促进其生长。
2.培养特性：需氧或兼性厌氧菌；生长温度范围为10～42℃，最适生长温度为37℃；适宜pH为6.8～7.8；对营养要求不高，在普通培养基中生长旺盛；胆盐可促进其生长。
§普通琼脂：圆形、光滑、无色半透明、边缘整齐或不太整齐的中等大小(2 ～4mm)菌落。
沙门氏菌检验
沙门氏菌检验1.范围本法适用于食品中沙门氏菌的检验。
2.设备和材料处微生物实验室常规灭菌及培养设备外，其他设备和材料如下：冰箱：2℃～5℃。
恒温培养箱：36℃±1℃，42℃±1℃。
均质器。
振荡器。
电子天平：感量。
无菌锥形瓶：容量500mL，250mL。
无菌吸管：1mL（具刻度）、10mL（具刻度）或微量移液器及吸头。
无菌培养皿：直径90mm。
无菌试管：3mm×50mm、10mm×75mm。
无菌毛细管。
pH计或pH比色管或精密pH试纸。
全自动微生物生化鉴定系统。
3.培养基和试剂缓冲蛋白胨水（BPW）。
四硫磺酸钠煌绿（TTB）增菌液。
亚硒酸盐胱氨酸（SC）增菌液。
亚硫酸铋（BS）琼脂。
HE琼脂。
木糖赖氨酸脱氧胆盐（XLD）琼脂。
沙门氏菌属显色培养基。
三糖铁（TSI）琼脂。
蛋白胨水、靛基质试剂。
尿素琼脂（）。
氰化钾（KCN）培养基。
赖氨酸脱羧酶试验培养基。
糖发酵管。
邻硝基苯β-D-半乳糖苷（ONPG）培养基。
半固体琼脂。
丙二酸钠培养基。
沙门氏菌O和H诊断血清。
生化鉴定试剂盒。
4.检验程序沙门氏菌检验程序见图1。
42℃±1℃，18h～24h 36℃±1℃，18h～24h 36℃±1℃，40h～48h 36℃±1℃，18h～24h图1 沙门氏菌检验程序5.操作步骤前增菌称取25g（mL）样品放入盛有225mL BPW 的无菌均质杯中，以8000r/min～10000r/min 均质1min～2min，或置于盛有225mL BPW的无菌均质袋中，用拍击式均质器拍打1min～2min。
若样品为液态，不需要均质，振荡混匀。
如需测定pH值，用1mol/mL无菌NaOH或HCl调pH至±.无菌操作将样品转至500mL锥形瓶中，如使用均质袋，可直接进行培养，于36℃±1℃培养8h～18h。
如为冷冻产品，应在45℃以下不超过15min，或2℃～5℃不超过18h解冻。
沙门氏菌血清学分型
沙门氏菌血清学分型沙门氏菌是一类常见的致病菌，它可以引起人体多种疾病，如食物中毒、肠道感染等。
沙门氏菌血清学分型是对沙门氏菌进行分类的一种方法，通过对不同血清型别的沙门氏菌进行研究，可以帮助我们了解其流行病学特征和病原学特性，为疾病的防治提供重要依据。
沙门氏菌血清学分型基于沙门氏菌的抗原性质，主要通过凝集反应和补体结合反应来进行分类。
目前常用的分型方法主要有Kauffmann-White方案和Ewing方案，其中Kauffmann-White 方案广泛应用于临床和疫情监测中。
Kauffmann-White方案根据沙门氏菌的鞭毛抗原（H抗原）、鞭毛相联抗原（Hd抗原）和表面抗原（O抗原）的不同组合来进行分类。
其中，鞭毛抗原主要分为H1-H56型，鞭毛相联抗原主要分为Hd1-Hd30型，表面抗原主要分为O1-O181型。
根据不同的抗原组合，可以将沙门氏菌分为不同的血清型别，如O1:H1、O1:H2等。
Ewing方案则是根据沙门氏菌的鞭毛抗原和相联抗原进行分类。
它将鞭毛抗原分为a、b、c等不同的抗原型别，将相联抗原分为z1、z2等不同的抗原型别。
通过对不同的抗原型别进行组合，可以得到不同的血清型别，如a:z1、b:z2等。
沙门氏菌血清学分型的意义在于帮助我们了解不同沙门氏菌的流行情况和传播途径，为疾病的防控提供科学依据。
例如，在食物中毒事件中，通过对沙门氏菌的血清学分型，可以追溯病原菌的来源和传播途径，及时采取措施遏制疫情的扩散。
此外，沙门氏菌血清学分型还可以用于监测菌株的变异和流行趋势，为疫苗研发和疾病防治提供参考。
需要注意的是，沙门氏菌血清学分型虽然在临床和疫情监测中有重要意义，但并不是唯一的分类方法。
近年来，随着分子生物学和基因测序技术的发展，越来越多的研究采用基因分型方法对沙门氏菌进行分类。
这些基因分型方法不依赖于抗原性质，而是通过分析沙门氏菌的遗传信息来进行分类，具有更高的分辨率和准确性。
沙门氏菌血清学分型是对沙门氏菌进行分类的一种方法，通过对不同血清型别的沙门氏菌进行研究，可以了解其流行病学特征和病原学特性，为疾病的防治提供重要依据。
沙门氏菌检验PPTGB4789.4-2016 -JW
BS琼脂：某些非典型菌株产生绿色菌落， 其周围培养基稍微或不呈暗色。如果BS平 板培养24±2小时后，没有出现典型菌落， 则不挑取任何菌落，让平板继续培养24±2 小时。如果经48±2小时培养后，仍没有典 型或可疑的菌落出现，则挑取2个或更多个 非典型的菌落。
38
赖氨酸脱羧酶试验
赖氨酸脱羧酶试验培养基：蛋白胨、酵母浸 膏、葡萄糖、溴麝香草酚蓝（紫）。 原理：细菌使氨基酸脱羧，产生胺类，使培 养基变碱，颜色不改变。 沙门菌的反应：阳性。 意义：柠檬酸杆菌、志贺菌 均为阴 性；埃 希氏菌不定。
亚硫酸铋琼脂（BS）：含有煌绿、亚硫酸铋能抑制大 肠杆菌、变形杆菌和革兰氏阳性菌的生长，但对伤寒、 副伤寒等沙门菌的生长无影响。伤寒杆菌及其他沙门 菌能利用葡萄糖将亚硫酸铋还原成硫酸铋，形成黑色 菌落周围绕有黑色和棕色的环，对光观察可见有金属 光泽。该培养基制备过程不宜过分加热，以免降低其 选择性，应在临用时配制，超过48h不宜使用。陆桥 的说明书要求提前一天配置？
11
四硫磺酸钠煌绿增菌液(TTB)：含有胆盐， 抑制革兰氏阳性球菌和部分大肠埃希氏菌 的生长，而伤寒与副伤寒沙门氏菌仍生长
亚硒酸盐胱氨酸增菌液（SC）：可对伤寒 及其他沙门氏菌作选择性增菌，亚硒酸与 蛋白胨中的含硫氨基酸结合，形成亚硒酸 和硫的复合物，影响细菌硫代谢，从而抑 制大肠埃希氏菌、肠球菌和变形杆菌的增 殖。
注：此培养基在制作过程中过分加热可使培养基的选择性降 低，与TTB或SC合用可获得更高的检出率。
35
沙门菌的分离培养基
XLD琼脂：培养基中含有去氧胆酸钠作指示剂， 在该浓度下的去氧胆酸钠也同时作为大肠埃 希氏菌的抑制剂 ，而不影响沙门菌属和志贺 菌属的生长。
XLD培养基分离沙门菌和志贺菌的敏感性超过 了传统的培养基，如：EMB、SS、BS。因这些 培养基尚有抑制志贺菌属生长的潜在因素， 故本培养基是分离鉴定沙门菌及志贺菌属的 可靠培养基。在国外广泛使用。
SSI 丹麦国家血清研究院 沙门氏菌血清分型
超过2500种血清型
例子: Salmonella Typhimurium 抗原表 (O:4,5,12; H:i:1,2)
沙门氏菌抗血清
O抗原 H抗原
Flagella
Vi抗原
鼠伤寒沙门氏菌（红色）入侵培养 人类细胞。
沙门氏菌血清型命名法： O: [Vi]: H1: H2 超过2500种血清型 例： 4,5,12:i:1,2 Salmonella Typhimurium
Fritz Kauffmann
• • • • • • 1922-1929: 在德国研究沙门氏 菌 1929: 建立了最初的血清分型表 1929-1932: 在德国研究肺炎链 球菌 1933-1965: 工作于SSI 1938-1965: 国际沙门氏菌参比 中心主任 1940: 建立肺炎链球菌的丹麦式 血清分型系统
SSI血清更快的反应时间 (10 sec./ 1 min) ； SSI血清专用于玻片凝集反应； 若有需要，可提供高滴度血清； SSI血清用量每次反应仅需 30 µl。同一玻片上可同时进行多个反应； SSI血清覆盖全部已知沙门氏菌； SSI的H因子血清也可用于试管凝集反应； SSI有齐全的相诱导血清；
血清分型实例：沙门菌株 No. 1
x x x (x) x
O抗原: 1,9,12
x
x
x
SGG
无需诱导，菌株为单相
H 抗原: g, m S. Enteritidis O:1,9,12 H:g,m : -
血清分型实例：沙门菌株 No. 2
x x x x
x
x
O:1, 4, [5], 12
x x
H:i
沙门氏菌抗血清
应用
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斯特拉特福沙门氏菌
s.stratford
1,3,19
i
1,2
塔克松尼沙门氏菌
s.taksony
1,3,19
i
z6
索恩堡沙门氏菌
s.schoeneberg
1,3,19
z
e,n,z15
F群
昌丹斯沙门氏菌
s.chandans
11
d
e,n,x
阿柏丁沙门氏菌
s.aberdeen
11
i
1,2
布里赫姆沙门氏菌
s.brijbhumi
－
芙蓉沙门氏菌
s.seremban
9,12
i
1,5
巴拿马沙门氏菌
s.panama
1,9,12
l,v
1,5
戈丁根沙门氏菌
s.goettingen
9,12
l,v
e,n,z15
爪哇安纳沙门氏菌
s.javiana
1,9,12
l,z28
1,5
鸡－雏沙门氏菌
s.gallinarum-pullorum
1,9,12
－
－
E1 群
奥凯福科沙门氏菌
s.okejoko
3,10
c
z6
瓦伊勒沙门氏菌
s.vejle
3,10
e,h
1,2
明斯特沙门氏菌
s.muenster
3,10
e,h
1,5
鸭沙门氏菌
s.anatum
3,10
e,h
1,6
纽兰沙门氏菌
s.newlands
3,10
e,h
e,n,x
火鸡沙门氏菌
s.meleagridis
3,10
r
1,5
韦太夫雷登沙门氏菌
s.weltevreden
3,10
r
z6
克勒肯威尔沙门氏菌
s.clerkenwell
3,10
z
l,w
列克星敦沙门氏菌
s.lexington
3,10
z10
1,5
E2 群
纽因吞沙门氏菌
s.newington
3,15
e,h
1,6
剑桥沙门氏菌
s.cambridge
3,15
e,h
1,4,[5],12
r
1,2
印地安纳沙门氏菌
s.indiana
1,4,12
z
1,7
斯坦利维尔沙门氏菌
s.stanleyville
1,4,[5],12,27
z4,z28
[1,2]
伊图里沙门氏菌
s.ituri
1,4,12
z10
1,5
C1 群
奥斯陆沙门氏菌
s.oslo
6,7
a
e,n,x
爱丁堡沙门氏菌
s.edinburg
6,8
e,h
e,n,z15
林登堡沙门氏菌
s.lindenburg
6,8
i
1,2
塔科拉迪沙门氏菌
s.takoradi
6,8
i
1,5
波那雷恩沙门氏菌
s.bonariensis
6,8
i
e,n,x
利剂菲尔德沙门氏菌
s.litchfield
6,8
l,v
1,2
病牛沙门氏菌
s.bovismorbif-cans
6,8
c
z6
斯坦利沙门氏菌
s.stanley
1,4,[5],12,27
d
1,2
圣保罗沙门氏菌
s.saint paul
1,4,[5],12
e,h
1,2
里定沙门氏菌
s.reading
1,4,[5],12
e,h
1,5
彻斯特沙门氏菌
s.chester
1,4,[5],12
e,h
e,n,x
德尔卑沙门氏菌
s.derby
s.israel
9,12
e,h
e,n,z15
肠炎沙门氏菌
s.enteritidis
1,9,12
g,m
[1,7]
布利丹沙门氏菌
s.blegdam
9,12
g,m,q
－
沙门氏菌Ⅱ
salmonellaⅡ
1,9,12
g,m,[s],t
[1,5]:[z42]
都柏林沙门氏菌
s.dublin
1,9,12[vi]
g,p
波茨坦沙门氏菌
s.potsdam
6,7
l,v
e,n,z15
格但斯克沙门氏菌
s.gdansk
6,7
l,v
z6
维尔肖沙门氏菌
s.virchow
6,7
r
1,2
婴儿沙门氏菌
s.infantis
6,7
r
1,5
巴布亚沙门氏菌
s.papuana
6,7
r
e,n,z15
巴累利沙门氏菌
s.bareilly
6,7
y
1,5
3,10
e,h
l,w
雷根特沙门氏菌
s.regent
3,10
f,g,[s]
[1,6]
西翰普顿沙门氏菌
s.westhampton
3,10
g,s,t
阿姆德尔尼斯沙门氏菌
s.amounderness
3,10
i
1,5
新罗歇尔沙门氏菌
s.new－rochelle
3,10
k
l,w
恩昌加沙门氏菌
s.nchanga
3,10
s.nagoya
6,8
b
1.5
加瓦尼沙门氏菌
s.gatuni
6,8
b
e,n,x
慕尼黑沙门氏菌
s.muenchen
6,8
d
1,2
蔓哈顿沙门氏菌
s.manhattan
6,8
d
1,5
纽波特沙门氏菌
s.newport
6,8
e,h
1,2
科特布斯沙门氏菌
s.kottbus
6,8
e,h
1,5
茨昂威沙门氏菌
s.tshiongwe
r
1,5
查理沙门氏菌
s.chailey
6,8
z4,z23
e,n,z15
C3 群
巴尔多沙门氏菌
s.bardo
8
e,h
1,2
依麦克沙门氏菌
s.emek
8,20
g,m,s
－
肯塔基沙门氏菌
s.kentucky
8,20
i
z6
C4 群
布伦登卢普沙门氏菌
s.braenderup
6,7,14
e,h
e,n,z15
14＋变种
6,7
b
1,5
布隆方丹沙门氏菌Ⅱ
s.bloemfonteinⅡ
6,7
b
[e,n,x]:z42
丙型副伤寒沙门氏菌
s.paratyphi c
6,7[vi]
c
1,5
猪霍乱沙门氏菌
s.cholerae suis
6,7
[c]
1,5
猪伤寒沙门氏菌
s.typhi suis
6,7
c
1,5
罗米他沙门氏菌
s.lomita
l,v
1,2
新斯托夫沙门氏菌
s.sinstorf
3,10
l,v
1,5
伦敦沙门氏菌
s.london
3,10
l,v
1,6
吉韦沙门氏菌
s.give
3,10
l,v
1,7
鲁齐齐沙门氏菌
s.ruzizi
3,10
l,v
e,n,z15
乌干达沙门氏菌
s.uganda
3,10
l,z13
1,5
乌盖利沙门氏菌
s.ughelli
1,4,[5],12
f,g
[1,2]
阿贡纳沙门氏菌
s.agona
1,4,12
f,g,s
－
埃森沙门氏菌
s.essen
4,12
g,m
－
加利福尼亚沙门氏菌
s.california
4,12
g,m,t
－
金斯敦沙门氏菌
s.kingston
1,4,[5],12,27
g,s,t
[1,2]
布达佩斯沙门氏菌
s.budapest
常见沙门氏菌抗原表
菌 名
原 名
Ｏ抗原
抗原
第1相
第2相
A群
甲型副伤寒沙门氏菌
s.paratyphiA
1,2,12
a
[1,5]
B群
基桑加尼沙门氏菌
s.kisangani
1,4,[5],12
a
1,2
阿雷查瓦莱塔沙门氏菌
s.arechavaleta
4,[5],12
a
[1,7]
马流产沙门氏菌
s.abortus equi
1,4,12,27
g,t
－
鼠伤寒沙门氏菌
s.typhimurium
1,4,[5],12
i
1,2
拉古什沙门氏菌
gos
1,4,[5],12
i
1,5
布雷登尼沙门氏菌
s.bredeney
1,4,12,27
l,v
1,7
基尔瓦沙门氏菌Ⅱ
s.kilwaⅡ
4,12