iso9001-2015采购部内审检查表范例

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iso9001-2015采购部内审检查表范例

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√ √
是否对外部供方提供产品进行检验?并对检验 《IQC进料检验报告》 结果按照外部供方管控程序进行处理? 是否有外部供方审核/辅导计划? 《201年供应商审核计划&达成》PUR4-003,部分供应商需要做问卷调查, 实际未实施; √
对外部供方审核辅导/产品检查发现不合格时, 《170526稽核不符合项跟踪表(XX) 是否有要求外部供方绩效改善?是否对改善进 》 行验证? 采购申请单是否由各相关部门签字评审,保证 采购单有被经过签核; 无遗漏内容? 8.4.3 提供给外 部供方的信息 提外部供方的订单有经过确认审核? 采购单有被经过签核;
√ √
LY-DC-4-007 A-1 √
8.4.3 提供给外 部供方的信息
与外部供方又签订技术/质量/环保/采购等协 《采购合约》PUR-4-009、《供应商 议,明确交付产品(服务)技术要求、质量要 品质协议书》QC-016 求、环保要求和采购要求? 识别了哪些顾客或外部供方的财产?是怎么处 供应商单价信息、技术资料等;按照 《文件与资料控制程序》管控; 置的? 对哪些绩效进行统计分析,并对完成情况进行 原材料进料合格率、原材料及时交付 率等进行目标监控,有达标; 检讨分析,并制定实施改善对策?

8.5.3 顾客或外 部供方的财产 9.1.3 分析与评 价
√ √
* 判定栏符号说明:“√”表示符合;“o”表示一般轻微不符合/观察项;“△”表示严重不符合。 * 每项审核记录和判定必须要求填写完整。
审核地点: 部门负责人确认:
LY-DC-4-007 A-1



5.3组织的岗位 、职责和权限√Biblioteka 6.2质量目标及 其实现的策划
√ √

ISO9001-2015质量管理体系内部审核检查表(9001内审检查表)

ISO9001-2015质量管理体系内部审核检查表(9001内审检查表)

ISO9001-2015质量管理体系内部审核检查表(9001内审检查表)NO:01 受审部门:管理层日期:2018/07/12ISO9001-2015质量管理体系内部审核检查表(9001内审检查表)NO:02受审部门:行政部(文控)日期:2018/07/12ISO9001-2015质量管理体系内部审核检查表(9001内审检查表)NO:03 受审部门:行政部(含人事 ) 日期:2018/07/12审核员:被审核负责人:核准ISO9001-2015质量管理体系内部审核检查表(9001内审检查表)NO:04 受审部门:生产部(维修 ) 日期:2018/07/12ISO9001-2015质量管理体系内部审核检查表(9001内审检查表)NO:05受审部门:生产部日期:2018/07/12ISO9001-2015质量管理体系内部审核检查表(9001内审检查表)NO:06受审部门:生产部日期:2018/07/12ISO9001-2015质量管理体系内部审核检查表(9001内审检查表) NO:07审核员:被审核负责人:核准:ISO9001-2015质量管理体系内部审核检查表(9001内审检查表)NO:08受审部门:业务部日期:2018/07/12审核员:被审核负责人:核准:ISO9001-2015质量管理体系内部审核检查表(9001内审检查表)NO:09受审部门:采购部日期:2018/07/12ISO9001-2015质量管理体系内部审核检查表(9001内审检查表)NO:10受审部门:采购部日期:2018/07/12审核员:被审核负责人:核准:NO:11受审部门:品管部日期:2018/07/12审核员:被审核负责人:核准:NO:12受审部门:品管部日期:2018/07/12审核员:被审核负责人:核准:ISO9001-2015质量管理体系内部审核检查表(9001内审检查表)NO 13审核员:被审核负责人:核准:。

ISO9001-2015内审检查表范例

ISO9001-2015内审检查表范例

德信诚培训网ISO9001:2015版内审检查表受审核部门审核日期审核员审核准则ISO9001、体系文件、适用法律法规符合说明○”符合;“?”观察项;“△”一般不符合;“×”重大不符合※不符时记入证据、事实。

涉及条款审核内容、证据及方法审核记录审核发现范围 1.组织QMS覆盖范围和过程是否有缺失?无缺失、覆盖全面√2.组织QMS对标准条款是否剪裁?如有,所剪裁条款中过程确凿没有?生产和服务的设计不适用,此不影响公司提供满足法律法规及顾客要求的产品4.1理解组织及其环境1.组织是否确定与其目标和战略方向相关并影响其实现质量管理体系预期结果的各种外部和内部因素?是否对这些相关信息进行监视和评审?最高管理者应确定与本公司质量目标和战略方向相关并影响实现质量管理体系预期结果的各种内部因素(公司的价值观、文化、知识、绩效等相关因素)和外部因素(国际、国家、地区和当地的各种法律法规、技术、竞争、文化和社会因素等)。

这些因素可以包括需要考虑的正面和负面因素或条件。

本公司定期对这些内部和外部因素的相关信息进行监视和评审,以确保其充分和适宜。

√4.2理解相关方的需求和期望1.组织是否确定了与质量管理体系有关的所有相关方?是否对这些相关方制定相关要求并进行了监视和评审?公司应确定:a)与质量管理体系有关的相关方;b)这些相关方的要求;公司应对这些相关方及其要求的相关信息进行监视和评审,以便于理解和持续满足相关方的需求和期望。

组织应考虑以下相关方:√--顾客;--最终用户或受益人;--法人,股东;--银行;--外部供应商;--雇员及其他为组织工作者;--法律法规及监管机关;--地方社区团体;--非政府组织;。

理解相关方的需求和期望可以帮助本公司更好的建立清晰的方针和目标,做到目的明确。

满足相关方的要求并争取做到更高的期望值。

表1 外部相关方及要求与期望相关方要求与期望法律法规及监管机关符合法律法规要求顾客、最终用户或受益人提供的技术方案或研发的产品符合最初提出的要求银行有能力支付银行的款项外部供应商价格合理,结算及时,有规范的流程或手续第三方认证服务机构满足ISO9001体系要求,持续改进质量管理体系第三方监测机构配合监测表2 内部相关方及要求与期望相关方要求与期望法人,股东合法,客户满意,成本低雇员及其他为组织工作者清洁卫生,工作时间合理,工作强度不大、薪酬合理4.3确定质量管理体系的范围1.组织是否确定了质量管理体系的范围?是否对这些信息形成了相关文件?组织应明确质量管理体系的边界和适用性,以确定其范围。

采购部-ISO9001:2015内审检查表

采购部-ISO9001:2015内审检查表
采购申请是否由各相关部门签字评审,保证无遗漏内容?与供方签订合同前,是否全面沟通了关于产品、服务的要示求?以何种方式沟通?
是否对产品要求、服务要求、方法、流程、设备、合格的标准进行了批准?
是否有人员能力和资质的要求?如外包的运输资质、外协加工能力等
由哪些部门负责与供方的沟通协商等工作?要对供方的哪些目标指标进行监测?


/
6.2质量目标及其实现的策划
是否有定制质量目标?
质量目标是否在部门内得到了沟通?
质量目标的结果是否得到了评审?
《目标管理程序》
部门有定制质量目标,针对该项目有专用的管控文件,在制定质量目标时有结合公司实际情况,及其相关方要求,且目标值具备有效和简易的方式进行计算和评价。


/
8.4.1外部提供过程、产品和服务的控制
是否确定了需要采购、外协的总清单?包括由供方直接提供给顾客的情况?
如何对新开发的供方进行评价?及年度评价?要求统计哪些供方绩效?
是否对评价的结果有必要采取措施?如评价不合格。以上评价所采取的措施是否形成文件或记录?是否对外包过程进行了控制?
《采购控制程序》
《外部供方管理程序》
我司现没有由供方直接供给客户的物料、新供应商的开发我部门严格按照《采购控制程序》执行、供方评审及改善等我司均按照《供应商管理程序》执行
《相关方管理程序》
公司有明确列出相关方清单、且对相关方需求进行了识别和评审并形成了文件。


/
6.1应对风险和机遇的措施
是否确定了本部门的风险和机遇?
是否确定了应对风险和机遇的措施?
是否将这些措施整合到质量管理体系文件中?
是否评价了这此措施的有效性?
《风险和机遇应对控制程序》

ISO9001:2015内审检查表(完整要素)

ISO9001:2015内审检查表(完整要素)

IS O9001:2015内审检查表审核要点审核记录1.组织Q M S覆盖范围和过程是否有缺失?2.组织Q M S对标准条款是否剪裁?如有,所剪裁条款中过程确凿没有?4组织环境4.1理解组织及理体系预期结果的各种外部和内部因素?是否对这些相关信息其环境进行监视和评审?4.2理解相关方这些相关方制定相关要求并进行了监视和评审?4.3确定质量管了相关文件?2.组织Q M S过程是否被确定和管理?过程间顺序及关系是否被确定和管理?3.组织55.1.1审核要点5.建立实施保持改进Q M S所需资源,最高管理者如何确保提供?有否实例佐证?1.“以顾客为中心”经营理念是否在组织中得到树立?组织关注以顾客为关焦点是否放在顾客身上,特别是不满意顾客身上?注焦点5.2方针5.3组织的岗并予以沟通?6策划6.16.2Q M S策划,分析确定实现目标划审核要点6.3 1.组织针对Q M S进行变更时,是否考虑了变更的目的及潜在后7支持资源7.1.1总则7.1.2人员2.组织对资源的确定、提供、使用是否进行管理、验证,清除了不适当资源、不适当使用,提高资源利用率?1.组织各个岗位的任务、性质及要求是否确定?是否根据履行岗位职责所要求的能力安排人员?7.1.3基础设施7.1.4境审核要点7.1.52.组织已规定了哪些监视和测量活动?组织通过建立哪些过程,确保上述活动可行并与监视和测量要求相一致的方式实施?4组织是否建立了测量设备系统?所有测量设备校准均已纳入校准系统,并规定了校准或验证周期?测量是否已按规定周期或在使用前得到校准或验证?.7.测量设备调整或再调整情况、方法及要求是否明确?调整过程是否受控、防止调整使测量结果失效的措施有哪些并被实施?7.1.6审核要点7.5 1.组织所建立文件是否包括了质量方针和质量目标、质量手册、信息 2.组织是否按照标准要求建立了文件化体系?3.组织是否根据内部管理需要建立了相应程序文件?7.5.14组织是否按照标准要求建立了质量记录?总则 5.组织Q M S文件详略是否得当?是否适宜可操作?7.组织Q M S文件详略程度是否与下列因素相适应?a)组织的规模和类型;c)涉及人员所需的能力。

ISO9001-2015版内审检查表(分析详细版)

ISO9001-2015版内审检查表(分析详细版)

等各方面的资源并提供?
行?是否存在局限性?是否需要从外部供方获得更多的资源?
对于人力资源方面是如何进行监视和测量的?
1.是否对外包服务人员和服务提供方的能力做管理? 2.特殊工岗和关键工岗等人员配置是否符合策划要求?(确认 在职人员安排是否符合组织架构设定)
是否确定了与生产和服务相关的办公或车间图?
1.是否与质量方针一致? 2.质量目标是否可测量且适用 ? 3.质量目标是否有进行监视、测量、沟通和适时更新? 4.质量目标是否按4W1H来进行策划和实现?
12 6.3 变更的策划
总经理品管部
是否发生了体系的变更? 是否明确了变更的目的? 是否预计了变更的后果? 是否保证的管理体系的完整性? 是否获得了需要的资源? 是否要对责任和权限进行分配或再分配?
是否有发生故障并维修及验证合格?
件信息?
7.1.4 过程运行环境 各部门 15
1.组织针对人为因素导致的产品和服务不合格有没有采取一定
是否确定了本公司生产、仓库、检验、实验、办公系统的环 的措施?(防呆、奖惩制度等)
境要求?
2.组织采取过哪些缓解紧张情绪,预防职业倦怠、保证工作情
对以上要求是否检查并确定合格?
是否确定了现有的需要掌握的知识清单?
1.是否有对开发过程和结果做一定的经验总结,以便于下次开
以何种方式保证员工能学习到这些知识?
发时可以进行利用?
以何种方式检查员工学会了这些知识?
2.是否有通过数据分析等方式对经常性问题进行识别,并做出
是否确定了更多必要的要学习的知识,及定期的学习计划? 相应的措施?这些措施有无纳入到相关的作业标准中?
1.质量管理体系变更如何进行管理的?是否对以下4点进行了
考虑:(1)变更目的及潜在后果。 (2)质量管理体系的

ISO9001-2015采购部-内审检查表

ISO9001-2015采购部-内审检查表

5.组织是否规定采购产品在供方现场验证的情况并予以实施?顾客是否提出对采购产品在供方现场验证的要求并予实施?如有,组织在采购文件中对拟验证的安排和产品放行的方法作出了规定?

8.4.3
外部供方的信息
1.组织有哪些供方应选择、评价?供方选择、评价准则是否确定?供方选择、评价准则是否按照组织要求提供产品的能力制定?组织是否按照供方选择评价准则进行供方的选择、评价?供方选择、评价结果是否形成记录并予保持?

2.组织是否对采购产品的验证记录、与供方的沟通以及对不合格品的反应做出规定,以证实其符合规定要求?

3.组织对供方首样检验情况及要求是否明确规定并执行?组织对供方封样情况及要求是否明确规定并执行?供方样品是否有标识、有首样检验、封样的记录?

4.组织对采购产品未实施检验时,是否建立实施了其他有效的控制措施(签订质保协议或监控制度)?

4.当供方人员的变化会导致影响产品质量时,组织是否按照规定人员资格要求并对其鉴定?

5.组织是否按照规定过程实施采购?采购及批准权限是否明确并得到实施?

6.组织是否提供必要的采购计划资料和采购承诺,以便供方能够满足这些期望要求?
8.4.2
控制类型和程度
1.组织是否针对不同供方的产品、性质及供货业绩,进行分类或分级,规定并实施检验或其他必要的活动,以确保采购产品满足规定的采购要求?

2.组织是否建立合格供方目录?目录是否得到批准并分发至有关部门?采购是否依据目录进行?

3.供方供货业绩是否有记录?对供货业绩不良时是否采取措施,以促使供方改进,满足采购要求?

4.组织是否建立实施合格供方重新评价准则?对重新评价结果及跟踪措施是否有记录并予保持?

ISO9001-2015内部审核检查表(过程方法范例)

ISO9001-2015内部审核检查表(过程方法范例)

德信诚培训网审核检查表(过程方法)(ISO9001:2015)受审核部门:审核员:审核日期:陪同人:QMS条款审核的过程审核内容及要求审核方法检查结果证据或记录评价符合不符合4.1;4.3;4.4; 经营策划过程是否有年度和中长期经营计划?面谈查询过程指标是否达到?是否对未达标部分进行分析整改?是否对过程采取纠正措施或持续改进?5.1;4.3 ;5.2;6.5 职责与权限是否确定过程运作和控制所需的准则和方法?面谈查询是否监视、测量和分析这些过程?组织是否建立目标并分解到各职能部门?质量目标是否可进行测量,组织是否目标实施规定时间要求、责任人,并对目标实现程度有检查、有评价和利用?质量方针是否有持续改进和顾客满意的内容?最高管理者是否宣讲了质量方针的内涵?员工对方针是否理解?是否确定质量目标的衡量方法?质量目标是否包含在业务计划中?质量目标分析结果是否能为持续改进体系运行的有效性提供决策意见和相应的措施最高管理者是否确保对质量/环境安全管理体系进行策划,以满足质量目标以及IATF16949,ISO18001,OHSAS14001的要求,并在对其的变更进行策划和实施时,保持质量管理体系的完整性?负责产品质量的人员,是否规定有权停止生产?所有班次的生产操作是否指定质量负责人?最高管理者是否指定一名管理者,无论该成员在其他方面的职责如何,必须具有以下方面的职责权限:确保质量管理体系所需的过程得到建立、实施和保持,向最高管理者报告质量管理体系的业绩和任何改进的需求,确保在整个组织内提高满足顾客要求的意识?最高管理者是否指定顾客代表,并规定其职责和权限?最高管理者是否确保对质量/环境安全管理体系的有效性进行沟通?最高管理者是否确保所需资源的提供?是否策划并实施监视、测量、分析和改进过程?5.2;6.2;6.1;6.3;9.1.2 是否了解环境安全管理体系的总要求建立依据?面谈查询是否制定了环境安全方针?组织编制的“环境因素控制程序”是否覆盖了环境因素识别、评价、更新的内容、工作方法和职责?组织编制的“职业健康安全危险源识别控制程序”是否覆盖了职业健康安全危险源识别、评价、更新的内容、工作方法和职责?组织的环境目标和指标是否在环境方针下展开、具体化?组织的职业健康安全目标和指标是否在职业健康安全方针下展开、具体化?是否确定了本公司适用的法律法规与其他要求?依据已识别的法律法规进行了合规性评价7.17.27.3 7.4 资源管理是否规定了各岗位人员的任职资格?岗位人员是否具备所要求的能力?查询面谈对招聘、借用人员如何进行资格确认?是否确定了培训需求,是否制定了年度培训计划?特殊工种人员是否具有资格?培训的有效性是否得到评估?是否保存了员工的教育、培训、技能和经历的适当记录?新员工、转岗员工岗前是否得到了培训?采取什么措施确保员工对实现质量目标意识的提高?是否对员工满意度进行了调查?过程指标是否达到?是否对过程采取纠正措施或持续改进?是否制定了环境安全方针? 询问环境安全方针制定的依据。

ISO9001-2015内审检查表-采购部

ISO9001-2015内审检查表-采购部
对供方关键过程的人员有无要求?
是否告知供方公司对其评价的准则?以及评价所导致的结果?
是否有需要到供方现场进行验证/检查?采取何种方式验证/检查?
本年度采购流程控制状况如何?
采购合同是否评审?是否发生采购失控的事件?(成批次不合格、未能及时交付、供方发生恶性事件等)
外部提供过程、产品和服务的控制
8.4.1
总则
部门职责权限是否与其业务活动匹配、并满足开展相关业务需要?
本年度部门及各岗位目标实现情况?目标是否合理、是否需要调整?如目标未完成,原因是什么?
采购过程有哪些过程或活动?是否保持了对这些过程的控制?控制措施是什么?是否有效?
是否持续保持供方评价?评价方法有效性?如何对供方绩效进行监视?
对采购物资有哪些要求?(技术指标、价格、运输、交付、付款等)
是否规定验收的标准和方法以及验收不合格的处置措施?既有控制措施实施的有效性如何?是否需要修订?
8.4.3
提供给外部供方的信息
如何与供方进行沟通?何时沟通?
沟通的内容是否包括了对产品及其生产过程的特殊要求?
有无需要向供方提出对其产品、生产过程、设备、检验的特殊要求?如有,是否充分?
内审检查表(采购部)
核准则
GB/T19001-2016、GB/T22000、公司管理制度、适用法律法规、管理手册等
符合说明
○”符合;“?”观察项;“△”一般不符合;“×”重大不符合※不符时记入证据、事实。
涉及条款
审核内容
审核记录
审核发现
Q8.4;F7.2.3/7.3.3;H6.5/7.2.2
本年度评价了多少供方?是否有淘汰或新增的供方?
供方提供的资质、检验报告是否有效?与质量和食品安全相关的关键指标是否充分并满足要求?

ISO9001-2015内审检查表(附检查记录)

ISO9001-2015内审检查表(附检查记录)

文档收集于互联网,已重新整理排版word版本可编借•欢迎下载支持.1文档来源为8. 3. 1总则组织应建立.实施和保持设il•和开发过程,以便确保后续的产品和服务的提供。

8. 3.2设计和开发策划在确定设计和开发的各个阶段及其控制时,组织应考虑:a)设讣和开发活动的性质.持续时间和复朵程度:b)所需的过程阶段.包括适用的设讣和开发评审:c)所婆求的设汁和开发验证和确认活动:d)设计和开发过程涉及的职责和权限:e)产品和服务的设讣和开发所需的内部和外部资源:f)设il•和开发过程参与人员之间接口的控制需求:g)顾客和使用者参与设讣和开发过程的需求:h)后续的开发的产品和服务提供的要求:i)顼客和其他相关方期望的设讣和开发过程得控制水平:j)证实已满足设汁和开发要求所需的文件化信息。

8. 3.3设计和开发的输入组织应针对具体类型的产品和服务,确定设汁和开发的的基木要求.组织应考虑:a)功能和性能要求:b)來自以前类似设讣和开发活动的信息:c)法律法规要求:d)组织承诺执行的标准或行业规范:e)产品和服务的性质引起的潜在失效后果。

输入应满足设计和开发目的,完整并且淸楚。

设计•和开发输入的矛盾应予以解决。

组织应保持设il•和开发输入的形成文件的信息。

8・3・4设汁和开发控制组织应对设汁和开发过程进行控制以确保:a)规定拟获得的结果:b)实施评审,以评价设讣和开发结果满足婆求的能力:c)实施验证活动.以确保设讣和开发的输出满足输入的婆求:d)实施确认活动.以确保产品和股务能够满足规定的使用要求或预期用途婆求:e)对评审、验证和确认活动中确定的问题采取必要的措施:册何諳顺集細闽砒僦掘可编辑.8.3产品和服务的设il•和开发、设计开发的策划有哪些?、设计开发的输入信息有哪些?、设il•开发是怎么进行控制的?、设计开发输出有哪些内容?、设计开发更改『哪些内容.更改后又是怎么控制的?。

ISO9001-2015 采购部内审检查表 ( 含审核记录 )

ISO9001-2015 采购部内审检查表 ( 含审核记录 )
Y
询问采购负责人能回答,目标可以测量,定期进行统计评审。
5.3
组织的岗位、职责和权限
1.采购负责人的主要职责和权限是什么?
Y
询问采购负责人能回答自己的职权。
7.4
沟通
1.质量管理体系的运行过程中的各种信息是通过那些方式来进行内部沟通的,沟通的有效性如何?
Y
与其他部门最主要的沟通方式有开会、联络单等,沟通的有效性能满足要求。
8.4.1
总则
8.4.2
控制类型和程度
1.对供方的控制是否体现了采购产品对产品实现过程和最终产品的影响度?
Y
抽查了供应商(如:离型膜材料供应商)评价资料、评鉴表,基本体现了此要求。
2.谈谈如何对供方进行评价?评价的方法和评价的内容是什么?列为合格供方的标准是什么?
Y
询问采购负责人,了解对供方评价的方法。
标准章节号
检查内容
判 別
检查记录
YES
NO
NA
8.5.3
顾客或外部供方的财产
2.外部供方提供的财产是否有验证、标识、登录和维护?
NA
目前未有提供任何供方财产。
3.当供方财产丢失、损坏或不适用时,是否及时记录并向顾客报告
NA
目前未有提供任何供方财产。
7.5.2
创建和更新
7.5.3
形成文件的信息的控制
1.部门使用的文件是否为最新、有效的版本,文件是否有按要求经公司相关人员的批准?是否有相应的标识,以防止混淆或私自复印?变更后的文件版本状况是否清楚的识别?文件是否干净、整齐,易于识别?
3.请出示公司的合格供方清单,清单是否经授权人批准?列入合格供方清单的供方是否都保存了评价资料?抽查2个供方评价资料。评价的内容是否符合制定的评价准则?

ISO9001-2015采购部内审检查表范例

ISO9001-2015采购部内审检查表范例
抽查数套外部供方文件判定其外部供方文件是否齐备是否经审批其中标准产品是否写明了规格和型号非标准产品是否写明了具体要求并考虑了顾客要求对于关键产品或批时大的产品是否在写明具体要求的基础上提出了质量管理体系的要求
内审检查表
部门:采购部
要求
审核要点
审核方法
检查记录
ISO9001
5.3职责和权限
对应公司质量管理体系各过程的职能,是否明确了相应的职能和岗位?
部门和岗位的职责、权限及相互关系是否清楚、协调?
各部门负责人及各岗位员工是否明确自己的职责、权限及相互关系?
查阅组织结构图及规定各部门、各岗位职责、权限及相互关系的有关文件,并到有关部门、岗位进行询问、了解,予以证实。
通过现场审核查看相关职能能否落实,划分是否合理。
■OK□NG
记录:
通过编制《职责说明书》,对与质量管理有关的部门和岗位明确了其职责和权限。
记录:
1、外部供方信息包括订购单、外部供方合同等;2、外部供方信息内容完整,发放前得到了批准。
8.5.2标识和可追溯性
是否在生产和服务运作的全过程对产品进行标识(包括在运作过程中
控制和记录了产品的唯一性标识?
向负责标识和可追溯性要求部门的负责人索要相关文件,了解其实施情况。是否规定了在接收、生产、交付等各阶段对产品进行标识,并且对标识的唯一性作了规定,以保证每一产品具有唯一性标识,有可追溯性要求时,能否实现。抽取数份伴随产品的标识记录(如入库单、过程卡、跟踪卡等)检查是否有标识记录。抽取数个有可追溯性要求的产品进行追溯。
当存在于供方现场进行验证的情况时,查阅相应的外部供方合同,是否在合同中作了安排,对这类外部供方产品,组织是否按规定进行了正常控制,是否存在相关的记录。

ISO9001-2015内审检查表(带完整审核记录)

ISO9001-2015内审检查表(带完整审核记录)

ISO9001:2015 版内审检查表(完整记录)受审核部门审核日期审核员审核准则ISO9001、体系文件、适用法律法规符合说明○”符合;“?”观察项;“△”一般不符合;“×”重大不符合※不符时记入证据、事实。

涉及条款审核内容、证据及方法审核记录审核发现范围 1. 组织QMS覆盖范围和过程是否有缺失?无缺失、覆盖全面√2. 组织QM S对标准条款是否剪裁?如有,所剪裁条款中过生产和服务的设计不适用,此不影响公司提供满足法律法规及顾客要求的产品程确凿没有?4.1理解组织及其环境1. 组织是否确定与其目标和战略方向相关并影响其实现质量管理体系预期结果的各种外部和内部因素?是否对这些相关信息进行监视和评审?最高管理者应确定与本公司质量目标和战略方向相关并影响实现质量管理体系预√期结果的各种内部因素(公司的价值观、文化、知识、绩效等相关因素)和外部因素(国际、国家、地区和当地的各种法律法规、技术、竞争、文化和社会因素等)。

这些因素可以包括需要考虑的正面和负面因素或条件。

本公司定期对这些内部和外部因素的相关信息进行监视和评审,以确保其充分和适宜。

4.2理解相关方的需求和期望1. 组织是否确定了与质量管理体系有关的所有相关方?是否对这些相关方制定相关要求并进行了监视和评审?公司应确定:√a)与质量管理体系有关的相关方;b)这些相关方的要求;公司应对这些相关方及其要求的相关信息进行监视和评审,以便于理解和持续满足相关方的需求和期望。

组织应考虑以下相关方:-- 顾客;-- 最终用户或受益人;-- 法人,股东;-- 银行;-- 外部供应商;-- 雇员及其他为组织工作者;-- 法律法规及监管机关;-- 地方社区团体;-- 非政府组织;。

理解相关方的需求和期望可以帮助本公司更好的建立清晰的方针和目标,做到目的明确。

满足相关方的要求并争取做到更高的期望值。

表1 外部相关方及要求与期望相关方要求与期望法律法规及监管机关符合法律法规要求顾客、最终用户或受益人提供的技术方案或研发的产品符合最初提出的要求银行有能力支付银行的款项外部供应商价格合理,结算及时,有规范的流程或手续第三方认证服务机满足ISO9001 体系要求,持续改进质量管理体系构第三方监测机构配合监测表2 内部相关方及要求与期望相关方要求与期望法人,股东合法,客户满意,成本低雇员及其他为组织工作者清洁卫生,工作时间合理,工作强度不大、薪酬合理4.3确定质量管理体系的范围1. 组织是否确定了质量管理体系的范围?是否对这些信息形成了相关文件?组织应明确质量管理体系的边界和适用性,以确定其范围。

ISO9001-2015内审检查表范例

ISO9001-2015内审检查表范例

内审检查表(过程方法)(ISO9001-2015)目录P1 组织环境P2 领导作用P3风险与机遇P4经营计划P5基础设施P6监测资源P7 人力资源P8 知识信息P9产品服务要求P10 设计开发P11外部提供P12 生产服务提供P13 标识追溯P14 售后服务P15放行P16不合格P17 内部审核P18管理评审P19持续改进过程名称P1 组织环境过程主要负责人高层.过程涉及文件QR4.1-01《组织环境外部因素识别清单》等标准条款要求方法、内容记录评价5.2质量方针6.2质量目标与相关人及负责人面谈、询问对质量方针的理解及质量目标分解实际情况经过面谈、相关人员的了解掌握质量方针和目标√6.1应对风险机遇措施QD6.1.1-2016风险机会控制规范已规定记录4 组织环境QR4.1-01《组织环境外部因素识别清单》QR4.1-02《组织环境内部因素识别清单》QR4.1-03《组织绩效监视分析和评价改进》QR4.2-01《相关方需求和期望》QR4.3-01《质量管理体系的范围》QR4.4-01《QMS总过程流程》QR4.4-02《QMS总过程识别分析汇总》QR4.4-03《工艺流程与管理过程关联图》√过程特性:是否下述有关支持过程(风险)问题是否已明确是否是否明确执行者?√使用什么(材料、设备)√是否已定义过程?√有谁进行(技能、培训)√过程是否已经被文件化?√使用哪些主要标准?(测量、评√估)是否已明确过程相关接口?√如何进行?(方法、技术)√过程是否已经被监控?√是否保持了记录?√序号问题审核记录评价符合不符合1 开展过程活动的条件(本过程的输入)不断变化的内部因素、外部因素相关方及其需求和期望,组织所有产品和服务基础设施、活动,外部供应过程、产品、服务组织方针目标知识,质量管理体系工厂经营理念、基准确定数据、标准要求、顾客要求、期望、公司中长期方针目标,运行过程,过程风险,符合要求的人员、基础设施、原材料等√2 各项输入是否有效/受控?各项输入资料基本有效受控。

ISO9001-2015内审检查表(带审核记录版)

ISO9001-2015内审检查表(带审核记录版)
ISO9001:2015
内审检查表
受审核部门
审核日期
审核员
审核准则
ISO9001、体系文件、适用法律法规
符合说明
○”符合;“?”观察项;“△”一般不符合;“×"重大不符合※不符时记入证据、事实。
涉及条款
审核内容、证据及方法
审核记录
审核发现
范围
1。组织QMS覆盖范围和过程是否有缺失?
无缺失、覆盖全面

表2 内部相关方及要求与期望
相关方
要求与期望
法人,股东
合法,客户满意,成本低
雇员及其他为组织工作者
清洁卫生,工作时间合理,工作强度不大、薪酬合理

4。3
确定质量管理体系的范围
1。组织是否确定了质量管理体系的范围?是否对这些信息形成了相关文件?
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ组织应明确质量管理体系的边界和适用性,以确定其范围.
在确定质量管理体系范围时,组织应考虑:
最高管理者应证实其对质量管理体系的领导作用和承诺,通过:
a) 对质量管理体系的有效性承担责任;
b) 确保制定质量管理体系的质量方针和质量目标,并与组织环境和战略方向相一致;
c) 确保质量管理体系要求融入与组织的业务过程;
d) 促进管理者在体系策划、运行中使用过程方法和基于风险的思维;
e) 识别公司质量管理体系所需的资源及其更新需要并配备这些资源;
a)公司根据经营和服务过程控制要求,制定相应的程序文件、管理规范、操作规范等体系文件,支持质量管理体系各过程运行;
b)保留确认过程按策划进行的证据文件。

2.组织QMS过程是否被确定和管理?过程间顺序及关系是否被确定和管理?

3.组织QMS关键过程所需资源和信息是否充分 ,足以支持过程有效运行和监控?

iso9001采购部内部审核检查表

iso9001采购部内部审核检查表
2
2)供应商自身控制的有效性。
◆是否实施进货检验或其他必要的活动(包括对外包过程的验证),以确保采购要求得到满足?
◆有无验证、检验记录?
提供给供应商的信息
1
采购信息(文件、实物、图样等)是否充分:
◆是否明确了产品的名称、规格、型号、数量等?
2
◆必要时,是否明确了与所采购的产品有关的检验规程及其他技术要求?
Y—符合N----不符合
ISO9001:2015
受审部门
采购部
审核日期
审核组长
审核员
部门负责人
参考文件
ISO9001:2015标准;质量手册;采购部工作流程文件;以及相关工作指导书
标准要素
No
审核内容
Y/N
现场审核记录(不符合项描述)
8.2
产品和服务的要求
参与销售合同评审
1
◆如何参与销售合同的评审?
◆有无因采购部评审不当造成的违约情况(抽3~5份合同评审记录进行检查)?
◆是否存在由于规定的采购要求不充分、不适宜进而造成采购的产品不能满足要求的情况?
◆当我公司或我公司的顾客要求在货源处验证时,是否在采购信息中对验◆证的安排和产品放行的方法作了具体规定?
8.7
不合格输出的控制
进料不合格的控制
1
◆如何参加不合格进料的评审和处置?
9.1.3
分析与评价
供应商绩效的分析与评

8.4
外部提供的过程、产品和服务的控制
供应商(含外包商)的
选择、评价、绩效监视及
重新评价
1
◆是否有对供应商进行选择、评价、绩效监视、重新评价的规定?
◆供应商的选择与评价考虑了哪些因素?
◆是否根据供应商按组织的要求提供产品的能力确定了不同的选择、评价、绩效监视、重新评价的准则和方法?
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■OK□NG
记录:
仓库在产品标识和检验状态标识方面均符合要求。
8.5.4产品防护
在生产全过程中是否明确了需实施防护(包括标识、搬运、包装、储存和保护)的产品类别和要求?产品防护和实施是否符合要求?是否有效?
向主管产品防护部门的负责人了解有关产品防护的规定,重点了解是否对标识、搬运、储存、包装和保护作了具体的规定,并到现场了解实施情况。
外部供方文件发放前,是否对规定要求的适宜性进行了评审?评审的方式是否有效?
抽查数套外部供方文件,判定其外部供方文件是否齐备,是否经审批,其中标准产品是否写明了规格和型号、非标准产品是否写明了具体要求,并考虑了顾客要求,对于关键产品或批时大的产品是否在写明具体要求的基础上提出了质量管理体系的要求。
■OK□NG
记录:
1、外部供方信息包括订购单、外部供方合同等;2、外部供方信息内容完整,发放前得到了批准。
8.5.2标识和可追溯性
是否在生产和服务运作的全过程对产品进行标识(包括在运作过程中
对产品的测量状态进行标识)?
当有可追溯性要求时,是否控制和记录了产品的唯一性标识?
向负责标识和可追溯性要求部门的负责人索要相关文件,了解其实施情况。是否规定了在接收、生产、交付等各阶段对产品进行标识,并且对标识的唯一性作了规定,以保证每一产品具有唯一性标识,有可追溯性要求时,能否实现。抽取数份伴随产品的标识记录(如入库单、过程卡、跟踪卡等)检查是否有标识记录。抽取数个有可追溯性要求的产品进行追溯。
内审检查表
部:采购部
要求
审核要点
审核方法
检查记录
ISO9001
5.3职责和权限
对应公司质量管理体系各过程的职能,是否明确了相应的职能和岗位?
部门和岗位的职责、权限及相互关系是否清楚、协调?
各部门负责人及各岗位员工是否明确自己的职责、权限及相互关系?
查阅组织结构图及规定各部门、各岗位职责、权限及相互关系的有关文件,并到有关部门、岗位进行询问、了解,予以证实。
当存在于供方现场进行验证的情况时,查阅相应的外部供方合同,是否在合同中作了安排,对这类外部供方产品,组织是否按规定进行了正常控制,是否存在相关的记录。
■OK□NG
记录:
外部供方产品的验证方式主要有:质检、测量、观察、工艺验证、提供合格证明文件等。
8.4.3外部供方信息
是否清楚、明确规定了外部供方产品的信息?规定应该具备哪些外部供方文件?
质量目标对于有形产品和无形产品来说都可测量的,考察其测量方法的合理性。
查询与受审核部门有关的目标和指标是什么?
审核受审核部门目标和指标的完成情况,评价其适用性。
■OK□NG
记录:
1、部门负责人能准确回答公司及部门质量目标,并达成目标。
8.4外部提供过程8.4.1总则
是否规定了对供方的选择和定期评价准则?实施情况如何?对供方的控制是否体现了外部供方产品对随后实现过程及其产品的影响程度?是否记录了评价的结果和跟踪措施?
■OK□NG
记录:
仓库对材料、半成品和成品的防护满足要求。
审核员
审核日期
■OK□NG
记录:
外部供方能提供对供方进行实地评估的证据,。
8.4.2控制类型和程度
组织是否识别了对外部供方产品验证所需的活动?这些活动是否得到了实施?
当需在供方的现场实施验证时,是否在外部供方文件中作出了符合标准要求的规定,实施情况如何?
向检验部门和质量管理部门了解外部供方产品的验收证情况。
查阅有关外部供方产品验证的规定及验证记录,以核实是否满足规定要求。
索要合格供方名录,从中抽查数个合格供方的有关记录、业绩,包括是否都进行了评审,并且按外部供方合同要求的能力选择了不同的评价方法,有关部门是否参加了评价,是否对其进行了有效控制,控制的方法和程度是否考虑了外部供方产品对成品质量的影响程度以及对供方质量体系能力的证实情况,是否有控制记录。抽查数份外部供方合同,是否均在合格供方范围内。
通过现场审核查看相关职能能否落实,划分是否合理。
■OK□NG
记录:
通过编制《职责说明书》,对与质量管理有关的部门和岗位明确了其职责和权限。
6.2质量目标
质量目标的设定是否在相关层次上得到分解?分解是否适宜?
质量目标是否与质量方针给定的框架一致?
质量目标是否有可测量性?测量方法是否明确?
从产品特性及服务特性中,从作为框架的质量方针所对应的内容中识别建立质量目标的适宜性。
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