碳铵工艺技术方案

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氨合成造气碳化操作规程

氨合成造气碳化操作规程

氨合成造气碳化操作规程第一节碳化工序的任务一是把合成送来的气氨用母液和稀氨水吸收制取合格的浓氨水,二是用制得的浓氨水洗去变换气中的二氧化碳,并把氨水洗去后气体中的氨回收下来,以保证供给合格的原料气;三是制得肥料碳酸氢铵。

第二节基本原理碳化工序包括:碳化、回收清洗、离心分离、吸氨四个过程,其基本原理为:NH3+CO2+H2O=NH4HCO3第三节工艺流程简述一、气体流程来自变换工序含二氧化碳的气体,依次进入碳化主塔和副塔(主、副塔视塔内结巴情况,二塔轮流倒用),鼓泡通过碳化液并进行反应。

反应放出的热量通过水箱冷却水带走。

含二氧化碳 1%左右的气体从副塔顶部出来进入回收清洗塔,继续吸收气体中二氧化碳和氨,使出口气中二氧化碳和氨含量降至正常控制指标内,然后送往压缩工段。

二、液体流程浓氨水由浓氨水贮槽,经过浓氨水泵进入副碳化塔鼓泡,吸收主塔来的气体中二氧化碳,并鼓泡溶解塔内的结巴,然后由塔底部排除,经碳化泵加压进入主塔,吸收变换气中的二氧化碳,生成含晶体50-60%的碳酸氢铵悬浮液,此悬浮液靠压差进入稠厚器,经离心分离后,得到固体碳酸氢铵产品,由底部下料斗卸出,包装后入库。

分离晶体后尚有部分微小晶粒的母液,靠位差流入晶液槽,经晶液泵送到稠厚器进行二次分离,清液去母液槽。

造气送来的脱盐水通过计量进入综合塔上段,清洗回收气体中的氨,回收液进入稀氨槽,稀氨水通过稀氨水泵加压进入综合塔下段,吸收气体中二氧化碳,使二氧化碳含量小于0.2%,回收液到稀氨水槽循环使用和制备浓氨水用。

三、吸氨流程母液、稀氨水、浓氨水由吸氨泵送至强化吸氨器顶部进入中心管,经中心管的小孔向四周喷射,气氨进入吸氨器的圆筒,与吸收液接触而被吸收,吸收氨后的浓氨水经冷却排管冷却后,送入浓氨水槽。

第四节工艺流程方框图一、气相流程二、液相流程三、吸氨流程第五节工艺指标一览表指标名称控制范围指标名称控制范围低变气压力≤0.85MPa气氨压力≤ 0.25 MPa 尾气压力≤0.6MPa浓氨水滴度198-202塔上部温度30-35 ℃稀氨水滴度≥ 125塔中部温度35-45 ℃吸氨排管 tt198-215塔下部温度30-35 ℃浓稀氨水碳化≤80度主塔出口 CO2含 3-8%活性物含量0.1-0.25量副塔出口 CO2含≤1.8%碳铵含水量≤ 5.0%量尾气 CO2含量≤0.2%碳铵含氮量≥ 16.8%尾气氨含量≤0.3%分离器液位1/2-2/3第六节生产操作要点及常见故障处理一、操作控制1、稳定各塔液位,使氨水浓度和碳化度在适宜的范围内。

3000+ta三聚氰胺联产碳铵项目建议书

3000+ta三聚氰胺联产碳铵项目建议书

3000t/a三聚氰胺联产碳铵项目建议书1产品简介三聚氰胺又称密胺,分子式C,N。

心外观:白色结晶粉末性质:难溶于水,乙二醇.不溶于乙醚、苯和四氯化碳.比重1.573,熔点354℃。

加热升华。

急剧加热分解.不可燃、低毒.与甲醛在一定条件下。

反应生成三聚氰胺甲醛树脂。

产品用途:三聚氰胺用途十分广泛.是基本有机化工的中间产品,主要的用途是作为生产三聚氰胺,甲醛树脂的原料。

该树脂硬度比脲醛树脂高.不易燃、耐水、耐热、耐老化、耐电弧、耐化学腐蚀.有良好的绝缘性能、光泽度和机械强度.广泛用于木材、塑料、涂料、造纸、纺织、皮革、电气、医药等行业.其应用行业如下:涂料行业——金属涂料、交联剂、高档面漆、高档底漆:木材加工——粘台剂、强化地扳、层压板、胶合板:建材加工——阻燃剂、水泥添加荆、减水剂:模塑料——电气元件、卫生洁具、玩具、餐具;造纸——纸张施胶剂:皮革——制革鞣剂:纺织——棉、纤维品整理剂;颜料——荧光颜料载体;医药一原料:橡胶——促进荆;油井—-阻蚀剂成份}精细化工一原料、凝聚剂.z市场分析2.1需求量不断增长匿内兰聚氰胺生产企业麸58家.总生产能力15.6万t,由于生产、技术、市场、成本等方面的原因,目前田内大部分厂家不能达产.19盼年田内实际产量仅为6.5万t。

20∞年产量约为lO万t左右,2002年产量约为15万t左右.我田兰聚氟胺消费行业起步较晚,远远落后于发达目家,全田产量50%出口。

50%用于国内消费。

国内消费市场主要集中于木材加工、装饰扳、涂料、模塑料、纸张、纺织、皮革等行业.年需求量以10%一15%的速度增长.随着西部大开发的见效和田内建筑行业的复苏,今后用量不断增加的行业将是建筑、涂料、油漆业.‘三聚氯胺的后加工产品开发,在我国仍处在初始阶段,作为层压装饰板刚刚起步.随着经济建设的飞速发展.除了对层压板、装饰扳的使用外,还可甩于水泥减水荆、阻燃赉哇、高级涂科等,所以三聚氰胺作为尿素的深加工,具有很好的前景.虽然田内生产厂家较多.产量不断增加,但随着国内市场扩大,技术水平不断提高,需求量也在不断增加.据权威部门预测,其需求量2∞5年前。

年产5万吨合成氨、20万吨碳酸氢铵工艺介绍.(125页)

年产5万吨合成氨、20万吨碳酸氢铵工艺介绍.(125页)

一、氨的性质和用途
1、氨的性质 分子式为NH3,是一种无色气体,有强烈的刺 激气味。极易溶于水,常温常压下1体积水可 溶解700倍体积氨。氨对地球上的生物相当重 要,它是所有食物和肥料的重要成分。氨也是 所有药物直接或间接的组成。氨有很广泛的用 途,同时它还具有腐蚀性等危险性质。由于氨 有广泛的用途,氨是世界上产量最多的无机化 合物之一,多于八成的氨被用于制作化肥。
二、碳酸氢铵介绍
1、碳铵简介
碳酸氢铵,又称碳铵,是一种碳酸盐,含氮17.7% 左右。可作为氮肥,由于其可分解为NH3、CO2和H2O 三种气体而消失,故又称气肥。生产碳铵的原料是氨、 二氧化碳和水。碳酸氢铵为无色或浅粒状,板状或柱状 结晶体,碳铵是无(硫)酸根氮肥,其三个组分都是作 物的养分,不含有害的中间产物和最终分解产物,长期 施用不影响土质,是最安全的氮肥品种之一。
4、压缩
在氨合成过程中,原料气净化和氨的合成均 是在一定的压力下进行的,因此对气体进行压缩, 以达到所需的压力,同时完成原料气的输送。
压缩机是将低压气体提升为高压的一种从动 的流体机械。是化工系统生产的心脏,它从吸气 管吸入低压的气体,通过电机运转带动活塞对其 进行压缩后,达到所需的压力后,将高压气体放
2、合成氨生产的流程
氨的生产过程,粗略的讲可分成四步:原料的生产; 原料气的净化;氨的合成;氨的分离。除氨的合成外,其 它过程的转化率和分离率都比较高。由于氨合成的转化率 较低,反应后的气体经氨分离后循环返回合成塔。氨生产 的原则流程:
3、以煤为原料生产合成氨
以煤为原料占合成氨生产的主导地位其 中第一个步骤是通过各种工艺手段将煤进 行气化。
4.1 原料气压缩 4台4M25-190/20压缩机
由洗氨脱萘来的焦炉气(40℃,0.03MPaG), 首先通过焦炉气气液分离器分离掉其中夹带的水 分后分别进入原料气压缩机的一段入口,经压缩 后,气体被压缩至0.8MPa(G)后从二段出口经管道 汇总后去变换、变脱工序。

碳铵工艺技术方案

碳铵工艺技术方案

碳铵工艺技术方案•相关推荐碳铵工艺技术方案4.3 碳酸氢铵工艺技术方案4.3.1 碳铵装置工艺概述4.3.1.1 产品规模和规格(1)年操作日年操作日:300天/年(2)产品产量时产量:农用碳铵31.25吨+食品碳铵14.58 吨日产量:1100吨年产量:330000吨(3)产品规格农用碳酸氢铵产品质量符合国标GB3559-2001的规定,主要指标见下表:表4-9 碳酸氢铵主要质量指标表食品碳酸氢铵产品质量符合国标GB1888-2008的规定,主要指标见下表:4.3.1.2 碳铵装置工艺技术方案(1)工艺生产方法的比较碳化生产流程根据压力的不同总的可分为低压碳化和高压碳化。

目前生产中采用的有以下几种操作压力:1) 低压碳化采用低压碳化压力为0.3~0.34MPa进入碳化系统。

2) 高压碳化采用高压碳化压力为0.6~0.7MPa。

(2) 工艺技术选择碳化生产流程操作压力虽有大小不一,但碳化系统的生产工艺过程和操作控制原理相同,上述二种方法技术均成熟可靠。

由于高压碳化不但可以把原料气中二氧化碳和氨清除得比较干净,而且该项目是由天然气为原料生产合成氨,以氨及副产的CO2和部分弛放气为原料生产碳酸氢铵。

因此本项目的可研报告则选择采用0.7MPa左右高压并联碳化流程,用浓氨水吸收二氧化碳,同时产出成品农用及食品碳酸氢铵作为碳铵装置的工艺方案。

(3)碳铵装置工艺原理及流程叙述 1) 工艺原理用氨水吸收二氧化碳,在很早以前就用于焦炉气深度冷冻前少量二氧化碳的脱除,我国的小合成氨厂将此法发展成为碳化法合成氨生产流程。

氨水溶液的碳化过程是一个伴有化学反应的吸收过程,其总反应如下: CO2+NH3+H2O=NH4HCO3吸收过程的总反应按如下两个反应进行:2NH3+CO2+H2O=(NH4)2CO3 碳酸铵(1) NH3+CO2+H2O=NH4HCO3 碳酸氢氨(2)实际上的反应过程是氨与二氧化碳首先反应生成氨基甲酸铵2NH3+CO2=NH4COONH2氨基甲酸铵水解进一步反应生成碳酸氢铵NH4COONH2+H2O =NH4HCO3+NH3 氨和水作用生成氢氧化铵 NH3+H2O=NH4OH 水解的碳酸氢铵与氢氧化铵作用生成碳酸铵NH4HCO3+NH4OH=(NH4)2CO3+H2O 碳酸铵再吸收二氧化碳生成碳酸氢铵(NH4)2CO3+CO2+H2O=2NH4HCO3实际上反应过程是比较复杂的,具体的反应机理尚有待进一步研究,但大致反应可分述如下: A.吸氨过程气氨溶于水中,大部分与水结合成一水合氨NH3(气)+H2O (液)=NH3·H2O(溶液)氨水一水合氨由于母液稀氨水中尚存在NH4+、NH2COO-,CO32-等离子。

碳铵工艺技术方案

碳铵工艺技术方案

碳铵工艺技术方案碳铵是一种有机肥料,是将有机物质使用微生物腐熟,然后添加适量的氯化铵或硫酸铵等化肥,最终产出的一种含有大量有机质和营养元素的肥料。

在农业生产中,碳铵具有不同于其他肥料的诸多优势,包括提高土壤肥力、改善土壤水果、增强作物抗病虫害能力等。

本文将针对碳铵工艺技术方案进行详细介绍,旨在为工艺技术人员提供借鉴和参考。

一、原料配比和生产流程1.原料配比碳铵的制作需要原料包括碳源、氮源、磷源和微生物酶剂,其重量比为1:1:0.2:0.2。

具体可以选择玉米秸秆、稻草、豆渣等作为碳源,选择氨基酸、尿素等作为氮源,选择磷酸三钠、磷酸二钾等作为磷源,最后选择复合活性菌液等微生物酶剂,进行制作。

2.生产流程碳铵的制作一般分为腐熟和化肥添加两个阶段。

(1)腐熟阶段:将碳源和微生物酶剂一起加入到腐熟设备中进行混合。

腐熟设备可以采用物料层堆肥和发酵堆肥两种方法。

物料层堆肥是以固态形式对肥料进行氧化发酵,堆肥堆要求平整,通风良好;发酵堆肥是将原料进行搅拌成极细碎的颗粒状充分挥发水分,然后放入发酵罐中进行发酵。

腐熟时间一般为15-30天,时间长短取决于堆肥的种类、水分、通风等因素。

(2)化肥添加阶段:将化肥添加到腐熟后的碳源中,再进行充分混合搅拌。

用氯化铵或硫酸铵等作为氮源,添加量在碳源的基础上加3-5%。

将混合后的碳源放置在固定的容器中(可以是塑料袋或塑料桶)。

容器中的环境需保持通风良好、避免阳光暴晒和雨水浸泡,碳铵制成后,装袋或散装即可。

二、主要步骤和设备1.主要步骤(1)选材:选用品质较好、经过腐熟或腐败的有机物,例如玉米秸秆、豆渣、花生壳等。

(2)割碎:将选好的原材料用切碎机等机械设备切碎,使得原材料易于堆放。

(3)堆肥:将切碎后的原材料堆放起来,加入适量复合微生物菌种和水,进行混合,使其充分发酵。

(4)添加化肥:将氯化铵、硫酸铵等作为氮源,添加量去腐熟的原材料10%-20%。

(5)混合均化:将添加好的化肥进行混合均化,使之充分吸收并分布均匀。

稀氨水回收制碳铵技术总结

稀氨水回收制碳铵技术总结

原料槽
立式, V = 40 m 3
1 台 Q 235-A
中间槽
卧式, V = 4 m 3
1 台 16M nR
产品槽 稀氨水泵
卧式, V = 4 m 3
1台
J 5-1600-3. 2, 1600 L/ h , 2 台
16M nR
电机 Y B132S-4B5, 5. 5 kW
4 装置运行情况
解吸塔运行情况如表 2, 排放情况如表 3。
0. 89 t 0. 03
1. 65 t 0. 02
343. 4 m 3 4. 02
693. 4 kW·h 8. 18
25 m 3
0. 29
41. 12
元, 2 年即可收回, 说明经济上是可行的。
中压蒸汽直接通入塔底进行加热, 塔底残液经换 热后排放, 塔顶气相冷却后含氨 15% ~20% 的浓 氨水送碳化岗位。解吸塔主要工艺指标如下:
底部温度: 145~150 ℃; 顶部温度: 120~130 ℃; 塔压力: 0. 4~0. 5 M Pa; 残液氨含量: ≤0. 07% ; 送碳化氨水中氨含量: ≥15% ; 送碳化氨水中 CO 2 含量: ≤10% ; 塔液位: 40% ~80% 。
No. 1 Jan. 2001
稀氨水回收制碳铵技术总结
王晓宇, 应清界
( 浙江省巨化股份有限公司合成氨厂, 浙江 衢州 324004)
[ 中图分类号] X 781. 4 [ 文献标识码] B [ 文章编号] 1004-9932( 2001) 01-0017-02
1 概述
铜洗稀氨水是合成氨厂的主要氨氮污染源之 一, 也是国家环保总局 “一控双达标”要求重点 削减的污染因子。我厂通过对铜洗氨水的回收利 用, 不仅大幅度降低了氨氮排放总量, 而且也产 生了较好的经济效益。

年产70万吨合成氨脱碳工段工艺设计

年产70万吨合成氨脱碳工段工艺设计

毕业论文(设计)开题报告(学生用表)系(部):化学化工系专业:化学工程与工艺班级:课题名称年产70万吨合成氨脱碳工段工艺设计指导教师学生学号一合成氨脱碳工艺的来源及意义1 合成氨工业在国民经济发展中的重要性:氨是氮肥工业的基础,这部分约占70%,主要用于农业;也是重要的无机化学和有机化学工业的基础原料,用于生产铵,胺,染料,炸药,制药,合成纤维等这部分约占30%[1]。

2 我国合成氨工业发展概况与发展趋势:①中国经过多年的发展,合成氨产量已跃居世界第1位。

掌握了多种原料生产合成氨的技术。

总体上,我国合成氨工业能够满足氮肥工业生产需求,基本能满足农业生产[7]。

②未来合成氨技术进展的主要趋势是“大型化,低能耗,结构调整,清洁生产,长周期运行”。

产能分布的走势将是向资源地转移,尤其是向煤炭资源地转移[2]。

3 脱碳工段在合成氨中的重要作用:在合成氨装置前面工序产生的CO2气体,如果不除去将影响后续合成过程并使催化剂中毒。

为合成氨提供合格原料气;为尿素合成提供合格的CO2气体。

从节能与环保方面考虑,脱除CO2的洗涤液要能够再生和循环使用[3]。

二国内外脱碳工艺发展按照过程机理,合成氨装置脱碳工艺可分为3大类:(1)物理吸收法:优点:投资省,能耗低,再生容易。

1964年Fluor公司开发了碳酸丙烯酯法,净化气中CO2低于1%,但回收率与纯度均不理想。

且能耗高。

50年代林德和鲁奇(Linde&Lurgi)联合开发了低温甲醇洗法,利用低温下甲醇的优良性脱除CO2、H2S、硫的有机化合物等。

1964年林德公司又设计了低温甲醇洗串液氮洗的联合装置,净化气中CO2<5µL/L。

但是低温操作对设备和管道的材质要求较高,制造有难度,换热设备多,投资大,有毒性,使操作和维修不便。

1965年美国ALLied 化学公司开发了聚乙二醇二甲醚(NHD)吸收法此法主要优点:对多种硫化物有较高的吸能力,能选择吸收H2S,也能脱除CO2,并能同时脱除水;溶剂本身稳定,不分解,不起化学反应,损失少,对普通碳钢腐蚀性小,无毒性,也不污染环境[3]。

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4.3 碳酸氢铵工艺技术方案4.3.1碳铵装置工艺概述4.3.1.1产品规模和规格(1)年操作日年操作日:300天/年(2)产品产量时产量:农用碳铵31.25吨+食品碳铵14.58 吨日产量:1100吨年产量:330000吨(3)产品规格农用碳酸氢铵产品质量符合国标GB3559-2001的规定,主要指标见下表:表4-9 碳酸氢铵主要质量指标表的规定,主要指标见下表:食品碳酸氢铵产品质量符合国标GB1888-20084.3.1.2碳铵装置工艺技术方案(1)工艺生产方法的比较碳化生产流程根据压力的不同总的可分为低压碳化和高压碳化。

目前生产中采用的有以下几种操作压力:1)低压碳化采用低压碳化压力为0.3~0.34MPa进入碳化系统。

2)高压碳化采用高压碳化压力为0.6~0.7MPa。

(2)工艺技术选择碳化生产流程操作压力虽有大小不一,但碳化系统的生产工艺过程和操作控制原理相同,上述二种方法技术均成熟可靠。

由于高压碳化不但可以把原料气中二氧化碳和氨清除得比较干净,而且该项目是由天然气为原料生产合成氨,以氨及副产的CO2和部分弛放气为原料生产碳酸氢铵。

因此本项目的可研报告则选择采用0.7MPa左右高压并联碳化流程,用浓氨水吸收二氧化碳,同时产出成品农用及食品碳酸氢铵作为碳铵装置的工艺方案。

(3)碳铵装置工艺原理及流程叙述1)工艺原理用氨水吸收二氧化碳,在很早以前就用于焦炉气深度冷冻前少量二氧化碳的脱除,我国的小合成氨厂将此法发展成为碳化法合成氨生产流程。

氨水溶液的碳化过程是一个伴有化学反应的吸收过程,其总反应如下:CO2+NH3+H2O=NH4HCO3吸收过程的总反应按如下两个反应进行:2NH3+CO2+H2O=(NH4)2CO3碳酸铵(1)NH3+CO2+H2O=NH4HCO3碳酸氢氨(2)实际上的反应过程是氨与二氧化碳首先反应生成氨基甲酸铵2NH3+CO2=NH4COONH2氨基甲酸铵水解进一步反应生成碳酸氢铵NH4COONH2+H2O=NH4HCO3+NH3氨和水作用生成氢氧化铵NH3+H2O=NH4OH水解的碳酸氢铵与氢氧化铵作用生成碳酸铵NH4HCO3+NH4OH=(NH4)2CO3+H2O碳酸铵再吸收二氧化碳生成碳酸氢铵(NH4)2CO3+CO2+H2O=2NH4HCO3实际上反应过程是比较复杂的,具体的反应机理尚有待进一步研究,但大致反应可分述如下:A.吸氨过程气氨溶于水中,大部分与水结合成一水合氨NH3(气)+H2O(液)=NH3·H2O(溶液)氨水一水合氨由于母液稀氨水中尚存在NH4+、NH2COO-,CO32-等离子。

因此,吸氨过程在溶液中还存在下列可逆反应,并重新建立各离子之间的平衡。

NH3(溶)+ HCO3-= NH2COO-+ H2O氨碳酸氢根离子氨基甲酸根离子水NH3(溶)+ HCO3-= NH4++CO32-B.碳化过程首先,二氧化碳从气相溶解于液相:CO2(气)= CO2(液)二氧化碳二氧化碳溶解态的二氧化碳与溶液中的游离氨(水合和未水合的氨分子)形成氨基甲酸铵(NH4COONH2)CO2(液)+ 2NH3(液)= NH4COONH2(液)二氧化碳氨基酸氨基甲酸铵随后,溶液中的氨基甲酸铵水解形成碳酸氢铵或碳酸铵:NH4COONH2= NH4++ NH2COO-氨基甲酸铵铵离子氨基甲酸根离子NH2COO-+ H2O = NH3+ HCO3-氨基甲酸根离子水氨碳酸氢根离子NH3 + HCO3-= NH4++ CO32-氨碳酸氢根离子铵离子碳酸根离子在碱性较强的溶液中主要形成CO32-,而在PH值8~10.5之间或高浓度CO32-的溶液中主要形成HCO3-。

据测定,当碳化塔溶液中碳化度由115﹪增加到155﹪时,溶液的PH值由9.40降低到8.58。

因此,碳化主塔内主要是生成碳酸氢铵。

在碳化过程中,随着碳酸氢铵的不断生成,当溶液中碳酸氢铵的浓度超过它在该温度下的溶解度时,便以结晶形成析出。

此外,由于原料气中含有大量惰性气,当原料气通过碳化塔、预碳化塔时,与浓氨水接触,就会有氨气从溶液中脱吸出来。

其反应如下:NH3·H2O = NH3↑ + H2O一水合氨氨水在氨回收过程中,用软水吸收原料气带出的氨和部分CO2,循环使用。

碳酸氢铵结晶经过离心分离与溶液机械分离,得到成品碳酸氢铵。

2)工艺流程叙述该碳铵装置流程,属于高压并联碳化流程。

该流程由下述工序组成:·压缩工序·碳化工序·离心分离、干燥工序·吸氨工序工艺流程说明参见工艺流程图A.压缩工序来自合成氨装置脱碳工序的产品CO2气,通过原料气水分离器(02S0102)至CO2压缩机(02C0102ab)入口。

经压缩机压缩至0.7MPa(A)与同样来自合成氨氢回收装置补充的弛放尾气在CO2压缩机出口混合,再与来自碳化工序综合塔(02T0102)顶的通过尾气水分离器(02S0101)至尾气循环压缩机(02C0101ab)压缩至0.7MPa(A)循环使用的尾气一起配成混合气(干基计,CO240%V),进入碳化工序。

B.碳化工序配成的混合气(干基计,CO240%V),压力0.7MPa(A)、温度≤38℃,进入双系列并联的碳化塔主塔(02T0201-1/ 2)的底部。

在碳化塔上部加入从碳化泵(02P0201abc)来的碳化液(此碳化液为来自固定副塔并被预碳化的预碳化液),与混合气逆流鼓泡接触,吸收其中的二氧化碳,大部分CO2被吸收生成碳酸氢铵结晶。

含CO2约10%(Vol%)的气体从主塔顶出来,进入碳化副塔,被从综合塔来的浓氨水吸收CO2后,含CO2约1 0%(Vol%)的气体再进入综合塔底部,分别被综合塔固定副塔段浓氨水吸收CO2使尾气中的CO2含量小于0.4%(Vol%),进入综合塔上部回收清洗段,经清洗段脱盐水吸收CO2和清洗NH3后,CO2含量小于0.4%(Vol%)NH3含量小于0.07%(Vol%),压力为0.5MPa(A) 的尾气经尾气水分离器至尾气循环压缩机压缩至0.7MPa(A)配成混合气后再进入碳化工序循环使用。

、在综合塔回收清洗段上部,加入经过软水冷却器(02E0201)冷却至20℃的软水进入回收清洗塔上部,在回收清洗段通过筛板进入吸收,用以回收气体中的NH3和CO2,保证尾气合格。

碳化主塔在吸收后CO2,生成碳铵结晶,大部分以悬浮液送到后工段,少量结晶粘附在塔壁和冷却水箱上,影响水箱换热。

生产中每1-2个班次将碳化主、副塔调换1次,将有结晶的主塔调换为副塔,由浓氨水在内鼓泡清洗溶化结晶碳铵。

C.离心分离、干燥工序在进入双系列并联的碳化塔(02T0201-1/ 2)中生成的碳酸氢铵固体悬浮液,含结晶40%左右的悬浮液从塔下部取出,送入稠厚器(02S0401),然后流入离心机(02C0401)分离,使碳酸氢铵结晶与母液分离,得到湿的碳酸氢铵成品。

其中一部分湿的碳酸氢铵作为农用碳酸氢铵成品经皮带称称重包装后送去成品仓库。

另一部分湿的碳酸氢铵经螺旋输送机(02L0401)送入热风干燥管(02L0402)。

热风干燥管底部通入来自空气鼓风机(02C0402)并经空气加热器(02E0401)预热后的热空气,通过气流输送把干燥后的碳酸氢铵送至旋风分离器(02L0403)进一步分离,得到食品级碳酸氢铵成品。

食品碳酸氢铵成品经皮带称称重包装后送去成品仓库。

出离心机的液体称为母液,含有穿漏的碳酸氢铵结晶,进入晶液分离器(02S0402),液体经溢流管进入母液贮槽(02V0302ab)。

下部的晶浆经滤液泵(02P0401ab)返回稠厚器。

出旋风分离器含粉尘的气体经引风机(02C0403)进入尾气洗涤塔(02T0401)底部与从上部填料床层喷淋加入的软水作吸收剂,下部填料床层喷淋加入自底部尾洗塔循环泵(02P0402ab)并经尾洗塔循环冷却器(02E0402)冷却后的循环液作吸收剂进一步吸收。

出尾气洗涤塔的吸收液送入稀氨水槽(02V0303)。

出尾气洗涤塔的气体通过压力调节阀排入大气。

D.吸氨工序综合塔回收清洗段上部加入的软水,吸收放空尾气中的氨,生成4%(Wt%)的稀氨水,送入稀氨水槽(02V0303)。

母液贮槽的母液与稀氨水贮槽的稀氨水混合后经吸氨泵(02P0302ab)送入吸氨喷射器(02X0301),与界区外送来的液氨经液氨蒸发器(02E0301)后的气氨进行反应,制成浓氨水,浓氨水经吸氨冷却器(02E0302)冷却后,送入浓氨水贮槽,用浓氨水泵(02P0301ab)送到综合塔而生成高碳化度浓氨水液,经浓氨水加压泵加的副塔段,在塔内吸收一部分CO2后,还溶解部分结疤成预碳化液,由碳化压后送入碳化副塔,副塔氨水吸收CO2泵送入碳化主塔塔内,进一步吸收CO并生成碳酸氢铵结晶。

离心机分离得到的2母液进入母液贮槽,与稀氨水一起被吸氨泵打入吸氨喷射器中吸氨而做成浓氨水,形成循环。

按生成碳酸氢铵的化学平衡,即生成1吨碳酸氢铵在理论上需要加软水256Kg,加上生成来的4%(Wt%)的稀氨水,用吸氨喷射而生成为浓氨水循环的方法,可不排放稀氨水,故而本工序无废水排放。

表4-11 消耗定额(以一吨产品碳铵计)(4)碳铵装置主要设备概述1)主要设备选型A.碳化塔碳化工序中的主要设备为碳化塔,碳化塔主要结构型式与传统碳铵碳化塔基本一样,为满足工艺要求本塔采用内径3000mm,高度16000mm,内件设有冷却水箱14层,分上、中、下三部分,每层互错设置有6个U型φ420左右的水箱,U 型冷却管材料为φ25×2.5的SS304不锈钢管,冷却面积约1100m2,本方案主要考虑了材质的选择,以前大部分采用碳钢加防腐冷却管,这一次采用SS304不锈钢管。

相比碳钢防腐寿命长,比全部采用铝管合理。

因为在塔的中、下部出现大量的碳铵结晶体,由于纯铝管不耐冲刷和腐蚀故寿命较短,现改为SS304不锈钢管可提高使用寿命,大大减少更换水箱次数,这样既节省了费用又增加了产量从而提高了效益。

B.离心机离心机是离心分离工序的主要设备,主电机带动转鼓全速旋转,物料由进料管连续引入,均匀分布到转鼓内段滤网壁上,在离心力作用下,液相物穿过滤网和转鼓壁滤孔排出转鼓,经机壳排液管排出机外,固相物截留在转鼓内,形成环形滤饼层。

推料盘与转鼓同时旋转的同时,在活塞推动下,连续轴向往复运动,推动滤饼层间歇不断地向转鼓外端移动排出转鼓,从前机壳底部排出机外。

离心机选用卧式活塞单级推料、连续操作带式过滤离心机,离心机为六开二备。

生产能力8~12 T/h,含湿量小于3%,适合分离含固相物粒度大于0.1mm,浓度大于40%的悬浮物。

C.CO2压缩机CO2压缩机为二段离心式压缩机。

合成氨装置脱碳工序来的CO2压力0.13MPa(A),温度40℃,CO2纯度最低98.5%。

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