电子文件管理作业指导

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公司电子文件管理制度

公司电子文件管理制度

公司电子文件管理制度公司电子文件管理制度「篇一」电子文件的整理是指按照一定的原则和方法,将收集积累的电子文件分门别类进行清理,为归档做好准备的工作。

电子文件整理包括两个层次:1、对分类、排序的组织。

就是按照电子文件的管理标准将磁性载体传递的零散的、杂乱的电子文件通过分类、标引、的合,使电子文件存储格式处于一种有序状态。

文件名称、文件号、分类和隶属编号等电子文件的着录标引应由归档人员来完成。

着录标引在整理工作中占有重要地位,其质量好坏,将直接影响未来的电子档案管理和利用。

在整理过程中,可能会遇到文件格式重新编排和重新组合。

这种格式转换有可能损伤数据,损害作为证据的电子文件的真实性。

因此保证电子文件的真实性、完整性,是归档人员和档案管理部门整理电子档案的一项重要内容。

2、组织建立数据库。

首先是对电子文件进行分类和编号。

一个单位的电子文件类别是多种多样的,对这些电子文件要进行分门别类地管理,就要进行科学的分类。

要按门类划分要求,结合本单位的专业和电子文件内容制定分类编号方案。

分类编号就是按照分类编号方案的规定对电子文件进行划分,并给每份电子文件一个固定的唯一的号码,从而使全部电子文件成为一个有机的整体。

其次对电子文件的登记。

电子文件的整理是电子档案管理和利用等工作的基础。

与纸质文件相比较,电子文件在数据库中是以虚拟形式存在的,经过对电子文件的科学整理、构成有序的虚拟状态,通过检索,可以提取电子文件并在计算机屏幕上显示出来,数据库是存、取电子文件的“虚拟文件库”。

无论在任何条件环境下,都要做好备份工作。

公司电子文件管理制度「篇二」1 、目的1.1 本程序规定了公司电子文件管理办法,1.2确保有关场所使用电子文件的版本是有效的。

2 、适用范围2.1 适用于质量管理体系运行有关的电子文件和记录管理工作。

3 、职责3.1 质量管理部是电子文件控制的归口管理部门,负责体系有关的电子文件的分类、管理和备份。

3.2 项目工程师负责相关电子文件的分类、管理和备份。

ISO9001-2015文件管理作业指导书

ISO9001-2015文件管理作业指导书

文件管理作业指导书
(ISO9001:2015)
1、目的
为了保存资料和保证文件的有效性,及时整理文件,特编写文件管理作业指导书。

2、范围
适用于文件管理。

3、职责
3.1 文件管理由部门文员负责。

3.2 对文件接收要及时存入文件夹。

4、操作步骤
4.1 部门各人员统一配置文件夹及文件栏。

4.1.1文件夹需要张贴统一格式的文件名称及标识,方便日后查阅。

4.1. 2 文件栏也需要分类管理,标识清楚为哪一类文件,方便拿取。

4.1.3文件盘需标明:待阅文件,已阅文件、其他文件。

一目了然,方便责任人对文件处理。

4.2 文件分类
4.2.1文件分一级文件、二级文件、三级文件和四级文件
4.2.2二级文件、三级文件:所有收到的二级文件和三级文件全部放入相应的二级文件夹和三级文件内,存入文件柜中。

4. 3 文件存储
4.3.1一级文件为电子档,名《质量管理手册》。

4.3.2 二级文件和三级文件存入表明的文件栏内,需要借阅的要进行登记。

文件控制程序作业指导书

文件控制程序作业指导书

文件控制程序
第一章:前言
对公司文件的编制、审批、发放、使用、更改、作废、回收、控制管理等做出明确的规范。

本程序适用于公司各种文件的控制和管理。

第二章:定义
第一条:公文:包括报告、通知、通告、方案、会议纪要等常用文件。

第二条:管理标准:指为实现管理职能,规范与公司管理有关的重复事物、概念和需要协调统一的管理事项而制定的标准。

第三条:外来文件:来自公司外部,为公司所引用的文件,包括但不限于国际、国家、行业的各种标准和各项政策、法律法规等。

第三章:职责
第一条:行政人事部是一级管理标准的管理部门,负责一级管理标准的管理和控制。

第二条:各部门负责部门二三级管理标准和与本部门工作相关的外来文件的管理和控制。

第四章:文件的编写和审批
第一条:一级管理标准
1. 各部门根据生产经营管理需要起草相应的管理标准,经部门负责人审核后提交行政人事部,行政人事部对文件的合理性、符合性、可操作性进行审核和标准化审核,起草人根据行政人事部的审核意见进行适当修改。

修改完成后由行政人事部以邮件等形式发相关的部门人员充分征求意见两个工作日,并将意见反馈给标准起草人。

2. 标准起草人对各部门反馈意见进行汇总,并将处理意见以邮件形式发相关人员进行答复说明,必要时(有重大影响或。

电子作业指导书

电子作业指导书

电子作业指导书一、概述电子作业是指利用电子设备和网络来完成学习任务的方式。

在当今信息技术快速发展的背景下,电子作业成为了学生们进行学习和评估的一种重要方式。

本指导书旨在帮助学生正确使用电子作业平台,提高学习效果。

二、电子作业平台介绍1.1 登录和注册学生需要使用个人账号和密码登录电子作业平台。

如未注册账号,需先进行注册。

详细注册和登录步骤请参考学校相关指导文件。

1.2 课程选择登录后,学生应根据自己的学习安排,在平台上选择相应的课程。

请注意,选择课程前应确保自己的个人信息正确填写。

1.3 作业查看和提交平台主页将展示学生所选课程的作业列表。

学生可以点击相应课程,进入作业详细页面。

在作业详细页面,学生可以查看作业要求和截止日期。

完成作业后,应按要求进行作业提交。

1.4 问题求助学生在完成作业过程中,如遇到问题无法解决,可在平台上寻求帮助。

一般来说,平台上会提供相关的课程讨论区或在线问答功能。

三、合理规划学习时间为了保证学习效果和完成作业的质量,学生需要制定合理的学习时间安排。

以下是一些建议:2.1 制定学习计划根据课程教学大纲和每周作业要求,制定一份详细的学习计划。

确保计划合理,每周都能抽出足够的时间进行学习和作业。

2.2 分配时间根据每个作业的难易程度和细致程度,合理分配时间。

对于较难或时间紧迫的作业,可以适当多安排一些时间。

同时,要充分考虑其他学科的学习安排,避免时间冲突。

2.3 自我约束制定学习计划容易,但要保持执行并不那么简单。

学生需要具备良好的自我约束能力,遵循学习计划,并按时完成作业。

四、高效完成作业为了在电子作业中取得好成绩,以下是一些高效完成作业的技巧:3.1 阅读题目要求在开始做作业之前,学生应认真阅读作业要求。

了解要求的细节,包括字数限制、格式要求、截止日期等。

3.2 分析问题在开始解答问题之前,学生应先仔细分析问题。

明确问题的要求,思考解决途径,并有条理地列出解答步骤。

3.3 独立思考作业是为了培养学生的独立思考能力而设计的。

文件控制及管理的培训

文件控制及管理的培训

文件是一个具有符号的一组有关联元素的有序序列。

文件能够包含范围非常广泛的内容。

系统与用户都能够将具有一定独立功能的程序模块、一组数据或者一组文字命名为一个文件。

注1:媒体能够是纸张,计算机磁盘、光盘或者其他电子媒体,照片或者标准样品,或者它们的组合。

注2:一组文件,如若干个规范与记录,经常被称之“documentation”。

2.文档:厂房设计图、建厂审批文件、设备说明书、合同等1.文件:以文字或者图示描述管理内容或者业务内容、通过规定程序由有权人员签署公布、要求接收者据此作出规范反应的电子文档或者纸质文档。

体系中的文件分为三个层次。

一层次文件——质量手册:对质量体系作概括表述、阐述及指导质量体系实践的要紧文件,是公司全体员工进行质量管理活动的基本根据与准则,是企业质量管理与质量保证活动应长期遵循的纲领性文件。

“记录”作为质量体系的第四层次,区别于“文件”。

2.记录:阐明所取得的结果或者提供所完成活动的证据的文件。

3.质量管理体系文件通常包含:a)质量方针及其目标;b)质量手册;c)书面程序;d)作业(工作)指导书;e)表单;f)质量计划;e)规范;h)外来文件;i)记录。

质量管理体系文件能够使用任何类型的媒体,如硬拷贝或者电子媒体。

注:使用电子媒体有如下一些优点:a)适合于个人在任何时间使用同一最新资料;b)使用与更换容易实现与操纵;c)通过选择打印硬拷贝,能立即分发与易于操纵;d)能够远程存取文件;e)收回作废文件简便且有效。

3.1.作业(工作)指导全面描述注1:作业(工作)指导能够形成文件也能够不形成文件。

注2:作业(工作)指导能够是,比如,全面的书面描述、流程图、模板、模型、图样结合技术注解、规范、设备使用手册、照片、录像、检查表,或者是它们的组合。

作业(工作)指导应当描述任何所使用的材料、设备与文件。

有关时,作业(工作) 指导包含接收准则。

作业(工作)指导书3.1.1 结构与格式对缺少指导书时会产生不利影响的所有工作,应当开发与保持作业(工作)指导书以描述其执行。

标准E-SOP电子作业指导书系统

标准E-SOP电子作业指导书系统
WINDOWS主机
操作系统:WIN10CPU主频:1.84 GHz 运行内存:2 GB / 4 GB 机身内存:32 GB / 64 GB产品尺寸:128mm*128mm*32mm
配套硬件
2
WIN主机接口
WINDOWS主机




电源接口
USB3.0 TF卡槽
指示灯
电源开关
USB2.0
作业指导书审核
电子文档的上传和发放
工位站点播放文件预览
文字通知编辑发放
安灯异常报警的实时监控
安灯异常报警的查询与设置
02
01
04
05
03
07
08
06
• 系统架构• 配套硬件• 软件功能
E-SOP系统软件功能介绍
安灯呼叫系统架构
1
系统架构
生产实时看板



局域网
SQL Server系统服务端
音频格式
Mp1, MP2, MP3, WMA, OGG, AAC, M4A, FLAC, APE, AC3, AMR, DTS, RA, WAV
多媒体
支持动漫11.1或以上级别
语言
中文、英文、德语、日语、韩语等24种语言
应用
可浏览所用视频网站,支持Netflix,hulu,flixter,youtube等可从安 卓市场、GOOGLE PLAY等下载APP,本地媒体播放,支持HDD, U盘,支持Skype视频通话,MSN/facebook/Twitter等,支持邮 件、办公软件、PDF、TXT等
接口
4*USB接口,1*LAN接口(100M RJ45),1*高清多媒体接口,1*微 型存储卡卡槽 ,1*供电jack接口,音频输出,AV输出

作业指导书管理办法

作业指导书管理办法

1.目的为规范作业指导书的编审工作,提高生产作业质量和安全文明管理水平,特制定本管理办法。

2.适用范围本管理办法适用于本公司各部门作业指导书的管理。

3.定义作业指导书即WI(Working Instruction):为保证过程的质量而制订的作业操作规范,是对作业者进行标准化作业的指导基准。

4.职责4.1 工程部负责所有产品从原材料到成品出货完成作业指导书的制作、审核、批准、发行、更换、管理、归档及有效性的定期监控。

4.2使用单位负责保存作业指导书(不得出现缺失、损毁,污脏等),作业时能及时张贴出正确清晰的作业指导书。

5.工作程序5.1编制:5.1.1编制依据:作业指导书编制依据《文件控制程序》、《控制计划》、《PFMEA》等相关要求进行编制。

5.1.2编制内容:5.1.2.1文件信息:5.1.2.1.1 公司LOGO、文件名称、文件编号/版本、管理编号/版本。

5.1.2.1.2工序名称:填写文件应用的生产工序。

5.1.2.1.3文件页码:填写文件的页码数。

5.1.2.1.4制订日期:填写文件的编制完成日期。

5.1.2.1.5编制/审核/批准:由编制/审核/批准人员签名或盖章确认。

5.1.2.2客户及产品信息:5.1.2.2.1 客户名称:填写客户名称。

5.1.2.2.2 产品名称:填写客户产品的品名。

5.1.2.2.3 产品编号:填写客户产品品番。

5.1.2.2.4产品简图:填写客户产品外形简图并标记产品特殊特性符号。

5.1.2.3设备信息:5.1.2.3.1设备名称:填写作业需要的设备名称。

5.1.2.3.2设备编号:填写作业需要的可使用的所有设备编号。

5.1.2.4 员工技能要求5.1.2.4.1 技能操作等级:明确相应岗位操作人员所具备的技能操作等级。

5.1.2.4.2 员工级别:明确岗位操作人员的级别。

5.1.2.5 作业目的:通过标准化作业使产品达到的客户的品质要求。

5.1.2.6 作业内容:主要记录作业过程的具体操作规范,以文字和(或)图片形式说明。

作业指导书(SOP)编制规范标准

作业指导书(SOP)编制规范标准

1 目的根据单位《管理文件控制规程》的相关要求,规定单位作业指导书的基本容、要求和管理,规单位作业指导书的编制行为,提高单位精细化管理能力。

2 围适用于XXXXXXXX各类作业指导书的编制和管理。

3 定义作业指导书是指针对某项操作或某个岗位的作业活动的文件,侧重描述如何进行操作,用来指导和规该项工作的文件。

对这类文件可有不同的具体名称,如针对某一事项可称为“XXX作业指导书”、针对岗位的作业指导可称为“XXX岗位作业规”、针对设备仪器操作可称为“XXX操作规程”等。

4 职责4.1职能部门负责人负责本部门作业指导书的审核批准;指导临床科室对口业务围作业指导书的编制。

4.2科室负责人负责梳理本科室业务流程,确认需要编制成作业指导书的关键操作,指导编制科室作业指导书,并对容的适宜性、合理性和有效性进行审核、批准。

5 要求5.1基本结构单位作业指导书应遵循5W1H原则,阐述清楚为什么这样做、在什么时间,什么人、在哪儿、做什么事情、怎样做,一般由目的(作业要求)、围、定义、工作准备、操作步骤(规程)、报告与记录、注意事项和相关文件(献)几部分构成。

若以表格形式表达可参考附则所列格式。

5.2各部分容要点5.2.1目的(作业要求)阐明编制该作业书的依据和目的,要达到的目标或效果。

可采用“依据……(标准、国家规等)相关要求,明确……(该项操作的作业程序),提高……(能力或水平),实现……(目标)”等语句进行描述。

5.2.2围描述该作业指导书适用的围及不适用的围。

可采用“适用于……(在什么地方,做什么事情)的操作指导”进行描述。

5.2.3 工作准备描述在操作该项作业前应该做好的相关准备工作。

一般包括环境准备,对环境的特殊要求如消毒;设备设施准备,如手术器械等;文书准备,如病历、知情同意书、记录单等;人员准备,人员数量、资质等要求。

若无特殊准备,可描述为(无)。

5.2.4 操作步骤描述该项作业的具体的操作步骤及要求,在描述中应:a)条理清晰。

电子文件管理办法

电子文件管理办法
4.4电子文件的管理:
办公室
4.4.1电脑系统管理人员要每季度对服务器上的电子文件进行备份,其备份方式可视情况自行确定。
4.4.2服务器中的重要文件要在半年内或服务器储存空间接近临界容量时,要刻录光盘备份,并进行分类保管。
4.4.3对于保密和未经授权不得阅读的文件和资料,必须进行文档加密和标识。
4.4.4对于重要文件和资料必须设置为“只读”属性,以避免无意中被修改。
4.3.4电子文件不允许自行进行更改,必须由编制部门依照《文件控制程序》更改作业。
4.3.5发行部门需一年一次对电子文件有效性进行评审,如发现电子文件的错误,立即通知文件编制部门,并依照《文件控制程序》进行文件变更修订作业。
XX/QP-4.2-01
《文件控制程序》
XX/QP-4.2-02
《记录控制程序》
4.1.2文件发放部门在发放文件时,须将电子档案文件一起传到办公室处。
4.1.3电子文件编制要按照《文件控制程序》、《记录控制程序》的要求,要树立以“纸质文件为主、电子文件为辅”的原则。
XX/QP-4.2-01
《文件控制程序》
XX/QP-4.2-02
《记录控制程序》
4.2电子文件的审核:
技术部
质量部
4.3.2各部门可以通过公司电脑共享系统调出所需文件进行浏览,但不得自行打印使用﹔如工作需要确实要打印的﹐填写“文件补发申请表”进行申请。
4.3.3质量体系文件和资料、质量记录样式均以公司文件管理系统内的为有效受控版本,其它部门和单位计算机中复制的文件和记录表样均为非受控版本,不得在体系运行中使用,只能作为参考学习文件类型来使用之。
1目的:
为保证公司计算机网络安全和电子文件的运作,电子信息的传递顺利运行,提高工作法的规定适用于公司内部计算机媒体的电子文件、电子信息的管理。

(完整版)E-SOP电子作业指导书案例介绍

(完整版)E-SOP电子作业指导书案例介绍
SKYPE),如有必要提供上门服务,包括但不局限于故障解决、操作、 升级改造等。 我公司对于设备故障可提供无限量备用机服务,保证客户的显示系统 运行不会中断,对于故障设备提供上门维修和更换服务,无须客户 动手。
感谢支持
SOP-显示端界面
①、开启服务器
②、登陆界面
③、站点管理
④、文档管理
型号及配置:
sop14寸一体机
SOP+Win10系统盒
SOP+安卓系统盒
产品报价:
产品名称
sop一体机
SOP+Win10系统 盒
SOP+安卓系统盒
产品规格 (mm)
18.5寸
Win10系统
安卓系统
产品数量 (套)
1
1
1
sop+电子作业指导书
SOP介绍
E-SOP:是非常重要的指导生产的工艺文件,怎样让员工使用方便、快捷、经济,怎 样让整个SOP发放回收流程简化是重要的课题。一直以来,SOP的使用都是采用打印的 纸悬挂在作业员正前方,这种方式看似成本低,实则成本相当高。所以现在欧美日资 都外企,都已经不再采用以纸为媒介的悬挂方式,而是采用显示器、网络等高科技方 式 此E-SOP项目的开发,不仅能够让每个工位实时掌握生产的工艺信息,而且能够将自 己的工作状态及异常原因实时反馈给后台,方便管理者进行查询、了解。
sop系统特色:
sop有线系统结构图:
SOP无线结构图
硬件配置:
I3处理器或以上(服务器)
千兆交换机
硬件配置:
I3处理器或以上(服务器)
千兆交换机
安装辅材: 安装支架(根据现场进行定制)
现场配合:
1.安装位置,需要电工配合安装220V五孔插座(终端电源,显示器电源专用)

SOP标准制作规范(电子电器作业指导)

SOP标准制作规范(电子电器作业指导)

SOP标准制作规范1.目的:建立技朮课SOP的制作模式、标准,使SOP的制作规范化2.范围:工程部工业工程课IE人员3.责任:工程IE人员负责SOP的制作/发行,文管中心负责SOP的登记/分发。

4.名词定义:4.1:SOP(Standard Operation Procedure):让来自不同环境,不同教育背景的人都能产出品质均一的产品,把这种作业方式用文字,图表标识出来,作成文件给生产部门,这种文件即叫"标准作业书" 。

可以达到降低、减少不良率的效果,更可以提高生产效率,缩短解决问题的时间等等。

4.2:ST(Standard Time)标准工时:是指在规定的作业条件及规定的作业方法下.平均熟练技能的作业者以正常的速度完成规定质量产品所需的时间。

ST=正常作业时间X (1+宽放率)4.3:时间宽放:作业时间中减除净作业时间外,由于“作业者的生理需要”“作业方法的问题”“管理需要”等原因,经常会造成作业中断产生作业时间以外的时间,这种不可避免的必要的时间增加,即时间宽放。

针对本公司可分为5类:私事宽放、疲劳宽放、作业宽放、管理宽放、特殊宽放。

4.3.1:私事宽放:是指除疲劳以外作业者在生理上的需要,如喝水、上厕所、擦汗等。

4.3.2:疲劳宽放:由于作业造成的精神及肉体上的负荷,所带来的劳动机能衰退及速度减慢,必须给定的时间称为疲劳宽放。

4.3.3:作业宽放:是指由于材料、零件、设备、工具、等生产相关物品造成的非周期性、不规则的准备或是清扫等类似的作业。

4.3.4:管理宽放:指由于企业的管理制度所造成的管理时间。

如:班前会、中休时间、体操时间等。

4.3.5:特殊宽放:根据生产的工艺特点或生产计划周期的长短,不同的产品、不同的生产线根据具体情况可以设定宽放率,称为特殊宽放。

如小批量、换线、奖励、设备、治具干扰等。

各宽放的时间值:5.SOP的格式、内容:5.1 SOP用A4纸橫印,字体设定为新细明体﹔叙述部分字号用10号黑色字,用厂内统一标准SOP格式,分段制作,每个工位用一个工作表。

文件保管作业指导书

文件保管作业指导书

文件保管作业指导书一、目的: 为使公司的文件保管标准化、规范化,提高办公效率,特制定本制度.二、范围:本制度适用珠海市龙健电子有限公司所有文件保管.三、内容:3.1文件分类公司内文书分类主要分为A类机要文件、B类重要文件、C类普通文件三类。

(一)机要文件 (A类)1.公司营业执照、工商税务登记证、组织机构代码证、工商变更登记材料、合同书、专利证书、不动产权利书等特别重要的原始文件;2.公司董事会、经营层会材料,包括会议通知、会议材料、会议记录(纪要)、会议决议等;3.公司级年度工作计划、工作总结及相关材料;4.财务类各种对内统计报表、各类单据;5.公司内重要的核心技术档案、技术成本预算等;6.所有涉及保密工作的文件资料;7.其他有所定义的机要文件。

(二)重要文件(B类)1.外来文件:政府部门发来的与本公司生产经营相关的文件、各类标准、法律法规、顾客提供的技术文件、供方的文件等;2.公司对外的正式发文,包括红头文件、请示汇报等;3.与公司经营管理相关的各类统计报表;4.合同类文件:各类销售合同、采购合同、合作协议书、备忘录等;5.质量管理体系文件:质量手册(包括质量方针和质量目标)、程序文件、质量记录、作业文件等;6.技术文件:技术标准、规程规范、图纸、工艺文件、作业指导书、任务书、协议书、验收标准、评审意见等.7.行政类文件:规章制度、行政管理办法、公司内部规章制度等;8.人事类文件:各类人事档案、劳动合同、保密协议等;9.公司内部会议相关材料:会议通知、领导讲话稿、决议、会议记录(纪要)、发放/回收记录等;10.各部门的工作计划、总结等;11.本公司历史沿革、大事记及反映本公司重要活动的剪报、照片、音像资料等;12.以公司名义参加的,由政府、各类社会团体召开的各类会议、培训材料;13.各种形式的涉密文件,包括涉密的呈批文件、会议记录(纪要)等;14.公司内部培训的课件,包括PPT和其他相关的文字、音像材料.(三)普通文件(C类)1.各部门非涉密呈批文件。

作业指导书编写指南(WI-751-169)

作业指导书编写指南(WI-751-169)

制定:姚

审核:
批准: 表格编号:QR-751-19/00
编号
WI-751-169 6/6 00
作业指导书编写指南
页码 版本
八. 参考文件 1. 《文件控制程序》------------EOP-423/03 2. 《文件更改申请表》----------QR-423-03/01 3. 《文件发放登记表》----------QR-423-01/00 4. 《SOP 格式》---------------- QR-752-02/00
一. 概念
页码 版本
作业指导书(SOP:Standard Operation Process),是详细规定作业活动如何进行的文件。主要针对 某个特定的岗位、工作或活动来规定完成此项工作或活动所必须达到的要求和方法。 二. 作用 作业指导书对于具体的岗位、操作和活动来说具有现实的指导意义,它为组织产品或服务的最 终实现提供了有力保证。 此外,作业指导书也是组织质量管理体系运行的依据和证据。对内可以有效的指导各项工作的 具体开展,对外则可以提供文件化的体系运行证据。 三、流程 流
制定:姚

审核:
批准: 表格编号:QR-751-19/00
编号
WI-751-169 4/6 00
作业指导书编写指南
页码 版本
用者接受。 3.必要性 组织是否编制作业指导书,编制多少应以实际需要而定,并不是文件越多越好。没有必要每个 岗位每个活动都必须有作业指导书,应该充分考虑活动的复杂性、事实活动的方式、完成活动所需的 技能、人员和资质要求等,以便确定最能适合组织运作需要的作业指导书。 4. 时效性 文件的编写需要依照生产或者其他部门的需求来保证文件的时效性。例如,新产品开发阶段, 小批量试产前要完成 SOP 的临时文件编写,所以,这就要求 IE 在手版阶段即要介入跟进,图片、标 工、物料、工装夹具等信息的收集、整理和起草、发行,批量试产后的一周内即要完成正式版本的 SOP 发行。对于老产品,如果工艺或者作业参数发生变化,则要在工艺、参数确定后的一周内完成生 产流程图、SOP 及标工的修订作业。 六.文件编号:依照《文件控制程序》的第 4.1 条款执行。 七. 其他建议/要求: 1. 书写文字 1.1、字号统一,标题、表头文字、正文内容文字及数字格式,尽量采用统一的大小和格式; 1.2、字体繁简统一,避免繁简混用; 1.3、字体颜色,除了突出强调内容外,其他文字尽量统一字体颜色。 2. 历史异常信息 2.1、历史不良品图片; 2.2、历史质量事故处理方法;

电子文件归档与管理标准作业指导书

电子文件归档与管理标准作业指导书

电子文件归档与管理标准作业指导书第1章电子文件归档概述 (4)1.1 电子文件归档的重要性 (4)1.2 电子文件归档的基本原则 (4)1.3 电子文件归档的流程 (5)第2章电子文件分类与编码 (5)2.1 电子文件分类原则 (5)2.2 电子文件编码规则 (6)2.3 电子文件分类与编码的实施 (6)第3章电子文件收集与整理 (7)3.1 电子文件收集的范围与要求 (7)3.1.1 范围 (7)3.1.2 要求 (7)3.2 电子文件收集的方法 (7)3.2.1 手动收集 (7)3.2.2 自动收集 (7)3.3 电子文件整理的基本要求 (8)3.3.1 分类 (8)3.3.2 命名 (8)3.3.3 标识 (8)3.3.4 存储 (8)3.4 电子文件整理的操作步骤 (8)3.4.1 初步整理 (8)3.4.2 归档整理 (8)3.4.3 检索整理 (8)第4章电子文件存储与管理 (8)4.1 电子文件存储介质的选择 (8)4.1.1 存储介质类型 (9)4.1.2 存储介质功能要求 (9)4.1.3 存储介质的选择原则 (9)4.2 电子文件存储的安全措施 (9)4.2.1 物理安全 (9)4.2.2 数据安全 (9)4.2.3 网络安全 (9)4.3 电子文件存储的管理策略 (10)4.3.1 分类存储 (10)4.3.2 存储期限 (10)4.3.3 存储容量管理 (10)4.3.4 存储介质管理 (10)4.3.5 数据备份与恢复 (10)4.3.6 档案移交与销毁 (10)第5章电子文件归档操作指南 (10)5.1 归档前的准备工作 (10)5.1.1 确定归档范围 (10)5.1.2 制定归档计划 (10)5.1.3 准备归档工具和设备 (10)5.1.4 培训归档人员 (10)5.2 电子文件归档操作流程 (10)5.2.1 文件收集 (11)5.2.2 文件整理 (11)5.2.3 文件鉴定 (11)5.2.4 文件转换 (11)5.2.5 文件 (11)5.2.6 元数据采集 (11)5.2.7 数据校验 (11)5.2.8 归档审核 (11)5.3 归档后电子文件的管理与维护 (11)5.3.1 定期检查 (11)5.3.2 数据备份 (11)5.3.3 权限管理 (11)5.3.4 检索与利用 (11)5.3.5 档案销毁 (12)5.3.6 档案移交 (12)第6章电子文件检索与利用 (12)6.1 电子文件检索系统的构建 (12)6.1.1 确立检索目标:根据电子文件的性质、内容以及利用需求,明确检索系统的目标和功能。

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文件分发部门:( )
文件变更历史:
History of docume nt cha nging:
1. 目的Aim
规范电子文件的管理程序。

To standardizes the procedure of electronic document management.
2. 范围Scope
本SOP适用于本公司所有的电子版本的GMP文件。

This SOP applies to all our company Selectronic GMP documents.
3. 职责Duty
3.1 QA部负责建立和更新本SOP
QA department is responsible to establish and update this SOP.
3.2各部门和车间负责本部门电子文件的管理。

The departments and workshops are responsible to manage their electronic documents.
3.3 QA负责监督全公司电子文件的管理。

QA department is responsible to supervise the electronic document management of entire company.
4. 内容Content
4.1. 制定原则Principle
4.1.1. 所有文件必须同时具有电子版本,电子版本文件的内容和格式必须同纸质版本一致;附属的记录,与源文件放置在同一个文件夹里。

Electronic version of each document should be available and consistent with the paper version; subsidiary records should be placed in the same folder together with source document.
4.1.2. 电子版本文件的名称须与文件名称一致,由文件名称和文件编号组成,比如:“文件的分类
与编码SOP ”。

The name of electronic version must be consistent with the paper version, including title and code, for example:
“SOP - Taxonomy and code of GMP documents ” .
4.1.3. 电子版本由文件起草人负责,在文件批准后,将最终版本递交给文件管理QA。

After a document approved, the document drafter submits the final electronic version to document administrative QA.
4.1.4. 未递交电子版本的文件,QA部不予发放文件。

QA department shall not dispense a document until the electronic version has been received by QA department.
4.1.
5. 每个子文件夹中设置一个旧版文件"文件夹,每次文件升级后,将相应的旧版电子文件移至旧版文件"文件夹
中。

Set up an folder named "superseded documents" in each subfolder, the superseded electronic version of specific document should be moved to "superseded documents" after upgraded.
4.2. 电子文件的归档Archiving of Electronic Documents
4.2.1. 公司电子文件的归档管理由QA部文件管理QA负责,各部门、车间电子文件由各部门、车间指定人员负责。

The document administrative QA is responsible for filing of electronic documents, the designated personnel of each department and workshop is responsible for electronic documents
4.2.2. 电子文件归档Filing of electronic documents
文件起草人将批准后的文件送至文件管理QA处,同时将最终电子版本交至文件管理QA处。

Drafter of document must send the electronic version document to document administrative QA as well as delivering the approved original document to him/her.
文件管理QA在电脑中建立文件夹,对文件进行分类保存。

Document administrative QA creates folders in computer and saves documents according to categories.
4.2.4.产品年度质量回顾文件Annual Product Quality Review Document
产品年度质量回顾的所有原始记录和年度回顾报告的电子版文件在每年产品年度质量回顾完成后,由
文件管理QA保存。

Electronic versions of all raw records and annual review reports should be saved by the document administrative
QA of QA department.
QA部文件管理员在电脑中建立文件夹,并将电子版产品年度质量回顾文件存放在相应的文件夹中。

Document administrative QA creates folders in computer and saves the electronic version of annual quality review document in corresponding folders.
4.3.电子文件的查看权限Access to Electronic Document
部门递交电子文件时,由需复制、删除和修改必须经QA部文件管理员设置电子文件的修改密码,电子版文件不得随意复制、删除和修改,如QA经理签字批准。

Document administrative QA should set password for electronic documents. Electronic versions of documents should not be copied, deleted and revised. Unless approved by QA manager.
10
5.注意事项 Precautions
文件管理QA 每年12月25日到12月30日,将电脑中的电子文件刻录在光碟上,保存在档案室,保存期限为 年。

Document administrator of quality department should file electronic documents in the manner of CD-ROM from
电子文件仅用于存档,而不作为执行依据,各车间、部门需按照 QA 部盖章发放的书面文件为准。

Electronic versions of documents are used only for archiving, rather than as basis for implementation, the written document which has been sealed is authoritative.
th
Dec 25 to Dec 30
th
annually, save them for 10 years in archiving room.
生效日期: Valid from:
版本号: 00
Version code: 页码:
Page No.:
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