药学导论课件
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药理学(药学导论)PPT课件
程的调节。
药理学实验数据分析
01
02
03
04
统计分析方法
运用统计学原理和方法，对实 验数据进行处理和分析，评估 实验结果的可靠性和科学性。
药效学分析
分析药物对生物体生理功能的 影响，评估药物的疗效和作用
机制。
药代动力学分析
研究药物在体内的吸收、分布 、代谢和排泄过程，以及药物
浓度的动态变化。
毒理学分析
药物政策与管理
药理学为药物政策制定和药品 监管提供科学依据，确保药品
质量和安全。
02
药物的作用机制
药物与受体的相互作用
药物与受体结合
药物通过与靶点受体结合而发挥作用，这种结合通常是高度特异 性的。
药物与受体的相互作用类型
药物与受体相互作用包括激动剂、拮抗剂和调节剂。
药物亲和性与效应的关系
药物的亲和性与效应之间存在正相关关系，即亲和性越高，效应越 强。
药动学相互作用
指药物在体内的吸收、 分布、代谢和排泄过程 中发生的相互作用，影 响药物在体内的浓度和 作用时间。
化学相互作用
指不同药物之间可能发 生的化学反应，导致药 物结构变化或产生新的 化合物，从而影响药物 的疗效和安全性。
药物的合理用药原则
个体化给药
根据患者的年龄、性别、体重 等因素制定个体化的给药方案， 避免剂量过大或过小。
是指由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗 病原体或其他活性的一类次级代谢产物，能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。
抗生素的分类
抗生素种类繁多，按其来源可分为天然抗生素和人工合成抗生素；按其化学结构可分为β-内 酰胺类、氨基糖苷类、四环素类、大环内酯类、氯霉素类、糖肽类等。
药理学实验数据分析
01
02
03
04
统计分析方法
运用统计学原理和方法，对实 验数据进行处理和分析，评估 实验结果的可靠性和科学性。
药效学分析
分析药物对生物体生理功能的 影响，评估药物的疗效和作用
机制。
药代动力学分析
研究药物在体内的吸收、分布 、代谢和排泄过程，以及药物
浓度的动态变化。
毒理学分析
药物政策与管理
药理学为药物政策制定和药品 监管提供科学依据，确保药品
质量和安全。
02
药物的作用机制
药物与受体的相互作用
药物与受体结合
药物通过与靶点受体结合而发挥作用，这种结合通常是高度特异 性的。
药物与受体的相互作用类型
药物与受体相互作用包括激动剂、拮抗剂和调节剂。
药物亲和性与效应的关系
药物的亲和性与效应之间存在正相关关系，即亲和性越高，效应越 强。
药动学相互作用
指药物在体内的吸收、 分布、代谢和排泄过程 中发生的相互作用，影 响药物在体内的浓度和 作用时间。
化学相互作用
指不同药物之间可能发 生的化学反应，导致药 物结构变化或产生新的 化合物，从而影响药物 的疗效和安全性。
药物的合理用药原则
个体化给药
根据患者的年龄、性别、体重 等因素制定个体化的给药方案， 避免剂量过大或过小。
是指由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗 病原体或其他活性的一类次级代谢产物，能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。
抗生素的分类
抗生素种类繁多，按其来源可分为天然抗生素和人工合成抗生素；按其化学结构可分为β-内 酰胺类、氨基糖苷类、四环素类、大环内酯类、氯霉素类、糖肽类等。
药学导论(药物化学) ppt课件
三、药物的基本结构对药效的影响
药物结构影响特异性结构药物的活性 ——主要是影响了与特定部位受体的相 似性 药物分子的大小、形状、电子分布影响结构特异性 药物的生物活性。
四、药物的电子密度分布对药效的影响 五、药物的立体结构对药物的影响
原子间距离、立体异构体、取代基空间的排列
六、药物的其他结构因素对药效的影响
第三章 药物化学
药化属于药学的二级学科 主要介绍：药物结构、性质及其制备的基本知识。是创制新药合成化学药物研究构 效关系和④改进现有化学药物的一门综合性学科，学好药化为从事药物设计和新药的创新 工作奠定基础 主要内容 第一节 药物化学的任务和性质
第二节 药物的化学结构与药效的关系
第三节 药物的转运代谢与药效的关系 第四节 有机药物的化学结构修饰（对先导化合结构） 第五节 常见有机药物类型简介 第六节 新药开发的途径和方法
11% 离子通道 激素和内分 现已知治疗药物作用靶点各占比例： 泌
5%
2工程
3、组合化学
是将一些基本的小分子通过化学的、生物合成的程序，
二、药物化学的发展趋势
1、合理药物设计的进一步完善与发展 2、发掘长效信号分子药物 3、基因治疗药物的应用
成为实用的高效低毒、可控的优良药物的过程。
（1)一般先导化合物的优化方法
剪切分子； 增加或减少亚甲基，组成酯环
引入双键或成烯
第七节 药物化学进展
一、创新新药和发现先导化合物的新理论、新方 法、新途径的进展
1、合理的药物设计 45% 受体 DNA 2%
现新药的主要设计方向是作用于酶、受体、离子通道、核酸 28% 2% 酶 核酸 为主要作用靶点
第三节 药物的转运代谢与药效的 关系
药物的转运:指药物的吸收、分布、排泄。 药物的代谢：指药物在人体内发生的一系列化 学变化 代谢分Ⅰ相和Ⅱ相代谢： Ⅰ相代谢:是药物在酶的催化下进行氧化、还 原、水解过程 主要是官能团（-OH、-COOH、-NH 、-SH）
药学导论第2章-生药学PPT课件
药学导论第2章-生药学ppt课 件
目录
CONTENTS
• 生药学概述 • 生药的分类与鉴定 • 生药的化学成分 • 生药的药理作用与临床应用 • 生药的采收、加工与储存 • 生药的质量标准与质量控制
01 生药学概述
CHAPTER
生药学的定义
总结词
生药学是一门研究天然药物来源、生产、品质评价和开发利 用的学科。
加工流程
制定合理的加工流程，确保生药加工过程中的质 量和安全，避免交叉污染和药效损失。
生药的储存
储存环境
选择干燥、通风良好、阴凉、避光的地方作为生药储存场所，避 免潮湿、高温和污染。
储存容器
使用密封性好、透风性佳的容器储存生药，避免生药受潮、发霉和 虫蛀。
储存管理
建立严格的储存管理制度，定期检查生药的品质和安全，及时处理 过期和变质的生药。
油类等。
生药的鉴定方法
01
02
03
04
外观鉴定
通过观察生药的形状、大小、 颜色、质地等特征进行初步鉴
定。
显微鉴定
利用显微镜观察生药的显微结 构，如细胞、组织、粉末特征
等，进行鉴定。
理化鉴定
通过化学反应、色谱分析、光 谱分析等理化方法对生药进行
鉴定。
生物学鉴定
利用生物技术手段，如DNA 分子标记等，对生药进行鉴定
02 生药的分类与鉴定
CHAPTER
生药的分类
自然来源分类
根据生药的来源进行分 类，如植物药、动物药
和矿物药。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
功效分类
药用部位分类
根据生药的药效进行分 类，如解表药、清热药、
活血药等。
根据生药的入药部位进 行分类，如根类、叶类、
目录
CONTENTS
• 生药学概述 • 生药的分类与鉴定 • 生药的化学成分 • 生药的药理作用与临床应用 • 生药的采收、加工与储存 • 生药的质量标准与质量控制
01 生药学概述
CHAPTER
生药学的定义
总结词
生药学是一门研究天然药物来源、生产、品质评价和开发利 用的学科。
加工流程
制定合理的加工流程，确保生药加工过程中的质 量和安全，避免交叉污染和药效损失。
生药的储存
储存环境
选择干燥、通风良好、阴凉、避光的地方作为生药储存场所，避 免潮湿、高温和污染。
储存容器
使用密封性好、透风性佳的容器储存生药，避免生药受潮、发霉和 虫蛀。
储存管理
建立严格的储存管理制度，定期检查生药的品质和安全，及时处理 过期和变质的生药。
油类等。
生药的鉴定方法
01
02
03
04
外观鉴定
通过观察生药的形状、大小、 颜色、质地等特征进行初步鉴
定。
显微鉴定
利用显微镜观察生药的显微结 构，如细胞、组织、粉末特征
等，进行鉴定。
理化鉴定
通过化学反应、色谱分析、光 谱分析等理化方法对生药进行
鉴定。
生物学鉴定
利用生物技术手段，如DNA 分子标记等，对生药进行鉴定
02 生药的分类与鉴定
CHAPTER
生药的分类
自然来源分类
根据生药的来源进行分 类，如植物药、动物药
和矿物药。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
功效分类
药用部位分类
根据生药的药效进行分 类，如解表药、清热药、
活血药等。
根据生药的入药部位进 行分类，如根类、叶类、
《药学导论课件》
科研机构
探讨药学研究的重要性和发展 方向，以及药学科研机构的组 织和合作。
就业前景
解释药学专业的就业前景和行 业发展趋势，以及药学师的执 业要求和发展机会。
药学与公共卫生
探讨药学在公共卫生领域的重要性和作用，包括药物管理、疾病控制和健康教育。
药学伦理与法律制度
讨论药学伦理和法律的基本原则和标准，以及药学专业人员在实践中应遵守 的道德和法律要求。
药物剂型与制剂
1
制剂工艺
2
解释药物制剂的工艺和配方，包括药
物溶解、包衣和包装。
3
药物剂型
介绍常见药物剂型和给药途径，包括 片剂、注射剂和外用药。
制剂评价
讨论药物制剂的评价方法和标准，包 括释放度、溶出度和稳定性的测试。
药学教育与职业发展
药学专业
介绍药学专业的培养目标和课 程设置，以及药学学位的职业 包括药物的安全性评估和有效 性验证。
讨论药物审批的过程和标准， 以及药物上市后的监管和监测。
药物安全性评价
探讨药物的安全性评价方法和标准，包括毒理学研究、不良反应监测和药物 相互作用的预警。
药品注册与监管
注册流程 法规和标准 监管机构
介绍药品注册的流程，包括申请、评审和审 批。
《药学导论课件》
药学概述
探索药物的起源，介绍药学的基本概念和发展历程，以及药学在医学领域中 的重要性。
药物分类
化学药物
了解不同类型的化学药物 及其作用机制，并探讨其 临床应用。
生物制品
介绍生物制品的制备方法 和临床用途，如疫苗和抗 体药物。
中药药材
了解中药的基本原理、配 方和临床应用，以及中药 在现代医学中的地位。
解释药品监管的法律法规和质量标准，并探 讨其对药品质量和安全的重要性。
药学导论(中药)PPT课件
03
中药的采集与加工
中药的采集
季节选择
不同的中药材有其最佳的采摘季 节，如春季的草药最为新鲜，秋
季的草药最为饱满。
时间选择
清晨或傍晚时分采摘，此时的药材 质量最佳，因为此时的药材经过一 夜的沉淀，药效最为集中。
部位选择
不同的中药材，其药效最佳的部分 也不同，如根、茎、叶、花、果等， 需根据药材的具体需求进行选择。
配伍禁忌
中药在配伍使用时需谨慎，某些中药之间存在相互作用，可 能会产生不良反应或降低药效。例如，藜芦与人参、丹参与 白芍等不能同时使用。因此，在使用中药时，需要遵循医生 的指导，避免自行搭配使用。
05
中药的应用与配伍
中药的应用原则
01
02
03
整体观念
中药应用需考虑患者整体 情况，包括体质、年龄、 性别等，以制定个性化的 治疗方案。
古代医家在长期与疾病斗争的过程中， 逐渐形成了独特的理论体系和治疗方 法，中药学作为其中的重要组成部分， 逐渐发展成熟。
中药的发展历程
中药的发展经历了多个阶段，从早期 的经验积累，到理论体系的形成，再 到现代的科研创新，中药学不断取得 新的突破和发展。
唐宋时期，中药学得到了进一步的发 展，药物品种增多，临床应用更加广 泛。
药学导论(中药)ppt课件
contents
目录
• 中药的起源与发展 • 中药的种类与分类 • 中药的采集与加工 • 中药的药理作用与功效 • 中药的应用与配伍 • 中药的现代化研究与未来发展
01
中药的起源与发展
中药的起源
中药起源于中国古代，最早可以追溯 到公元前数千年的神农氏时代。
中药最早的记载文献是《神农本草 经》，其中收录了365种药物，并对 其药性、功效、主治病证等进行了详 细的描述。
药学导论ppt课件
15
第二节 现代药学的概念与特点
一、药学的定义与范畴
药学(pharmacy)是研究药物的一门科学，是 揭示药物与人体或者药物与各种病原生物体 相互作用及其规律的科学。药学也是研究药 物的来源，成分、性状、作用机制、用途、 分析鉴定、加工生产、经营、使用以及管理 的一门科学。
16
药学学科总体上属于自然科学的范 畴。 由于人既有自然属性又有社会属性， 所以当药学研究对象涉及到人，则 有较强的社会科学属性。
③化学因素；④营养因素
25
我国城市人群疾病死亡率谱排序
位次 一 二 三 四 五
1957年 呼吸系统疾病
传染病 消化系统疾病
心脏病 脑血管疾病
1975年
1998年
脑血管疾病 恶性肿瘤
恶性肿瘤 脑血管疾病
呼吸系统疾 病
心脏病
传染病
心脏病
呼吸系统疾 病
意外死亡
26
不同时期人的平均寿命
年代 古罗马 19世纪 1975年 21世纪
61
酶工程
酶工程是指在一定的生物反应器 中，利用酶的催化作用，将相应 的底物原料转化为所需物质的一 种技术。
62
转基因动物制药
基因工程的宿主生物为原核细胞微 生物(如大肠杆菌)、真核细胞微生物 (如酵母菌)和动物细胞，而转基因技 术则是将动物和植物自身作为一个 宿主，来重新构建生物体的遗传工 程。
• 合理药物设计(定向药物分子设计)在2l世 纪将进一步发展，计算机辅助设计将构 效关系研究从定性的水平提高到定量设 计的水平。
55
HH
N
S
NN
N
N
H
N
西咪替丁
cimetidine
56
药学导论课件
原料药质量标准
包括物理性质、化学性质、纯 度等方面的要求。
辅料质量标准
包括物理性质、化学性质、纯 度等方面的要求。
制剂质量标准
包括外观、鉴别、检查、含量 等方面的要求。
质量控制方法
包括理化分析、微生物学分析 、仪器分析等方法。
04
药物治疗与合理用药
药物治疗原则与目标
药物治疗原则
根据疾病类型、病情严重程度、患者身体状况等因素，选择合适 的药物，遵循药物治疗原则，确保药物的有效性和安全性。
个性化医疗与精准医疗发展前景
个性化治疗方案
根据患者的基因、生活习惯等因 素，制定个性化的治疗方案，提
高治疗效果和患者生活质量。
精准医疗技术
通过精准医疗技术，对疾病进行早 期诊断、精确治疗和预后评估，有 助于提高医疗水平和降低医疗成本 。
跨学科合作
个性化医疗与精准医疗需要跨学科 合作，包括医学、生物学、计算机 科学等多个领域，以推动其发展。
THANK YOU
感谢聆听
结构基础设计
基于已知的靶点结构，通过计算 机辅助药物设计等方法预测和优 化药物与靶点的相互作用。
100%
基于片段的药物设计
将已知活性片段作为药物设计的 核心，通过拼接、修饰等方法构 建新的药物分子。
80%
亲和力成熟
通过蛋白质工程等技术对已有药 物进行改造，提高其与靶点的亲 和力，以达到更好的治疗效果。
03
批发企业监管
对药品批发企业进行监管 ，包括药品购销渠道、库 存管理、运输与配送等方 面的监管。
零售企业监管
对药品零售企业进行监管 ，包括药品陈列、销售、 售后服务等方面的监管。
互联网销售监管
对互联网销售药品的行为 进行监管，包括网站备案 、销售资质审核、处方药 销售等方面的监管。
包括物理性质、化学性质、纯 度等方面的要求。
辅料质量标准
包括物理性质、化学性质、纯 度等方面的要求。
制剂质量标准
包括外观、鉴别、检查、含量 等方面的要求。
质量控制方法
包括理化分析、微生物学分析 、仪器分析等方法。
04
药物治疗与合理用药
药物治疗原则与目标
药物治疗原则
根据疾病类型、病情严重程度、患者身体状况等因素，选择合适 的药物，遵循药物治疗原则，确保药物的有效性和安全性。
个性化医疗与精准医疗发展前景
个性化治疗方案
根据患者的基因、生活习惯等因 素，制定个性化的治疗方案，提
高治疗效果和患者生活质量。
精准医疗技术
通过精准医疗技术，对疾病进行早 期诊断、精确治疗和预后评估，有 助于提高医疗水平和降低医疗成本 。
跨学科合作
个性化医疗与精准医疗需要跨学科 合作，包括医学、生物学、计算机 科学等多个领域，以推动其发展。
THANK YOU
感谢聆听
结构基础设计
基于已知的靶点结构，通过计算 机辅助药物设计等方法预测和优 化药物与靶点的相互作用。
100%
基于片段的药物设计
将已知活性片段作为药物设计的 核心，通过拼接、修饰等方法构 建新的药物分子。
80%
亲和力成熟
通过蛋白质工程等技术对已有药 物进行改造，提高其与靶点的亲 和力，以达到更好的治疗效果。
03
批发企业监管
对药品批发企业进行监管 ，包括药品购销渠道、库 存管理、运输与配送等方 面的监管。
零售企业监管
对药品零售企业进行监管 ，包括药品陈列、销售、 售后服务等方面的监管。
互联网销售监管
对互联网销售药品的行为 进行监管，包括网站备案 、销售资质审核、处方药 销售等方面的监管。
药学导论绪论课件
药学伦理的基本原则
尊重原则
尊重患者的自主权，不侵犯患者自主选择治 疗方案的权利。
不伤害原则
在保障患者利益的前提下，采取最优化方案 ，避免对患者造成不必要的伤害。
公正原则
在药学服务中，对所有患者一视同仁，不因 任何因素歧视或偏袒任何一方。
诚信原则
药师应诚实守信，不隐瞒与治疗有关的重要 信息，保障患者知情权。
和管理。
04
药品审批流程
包括临床试验申请、新药申请、 生产申请等不同阶段的审批流程 ，确保药品的安全性和有效性。
04 药学实践与应用
药品的合理使用与安全监管
药品分类管理
根据药品的安全性、有效性等特 点，将药品分为处方药和非处方 药，并实施相应的管理措施，确 保药品使用的合理性和安全性。
药品监管法规
药品价格管理
制定合理的药品价格管理政策，控制药品费用支出 ，减轻患者经济负担，同时保障药品的可及性和供 应稳定性。
药品采购与供应链管理
优化药品采购和供应链管理流程，降低药品 成本和物流成本，提高药品供应的效率和质 量。
05 药学未来发展与挑战
新药研发的进展与趋势
创新药物研发
随着生物技术的快速发展，新药研发正朝着更加精准和个性化的方 向发展，例如抗体药物、细胞治疗和基因治疗等。
02
知识产权保护策略
加强国际合作，制定和完善相关 法律法规，加强执法力度，打击 侵权行为。
03
平衡药物可及性与 知识产权保护
在保护知识产权的同时，确保患 者能够获得安全、有效、可负担 的药物。
应对全球公共卫生挑战的药学贡献
传染病防控
药学领域在传染病防控方面发挥着重要作用，包括抗病毒药物的研发、疫苗生产和分发 等。
药学导论第四章药物化学PPT课件
• 药物的吸收与分布决定药物在体内的浓度，药物 的代谢和排泄则决定药物的作用过程和持续时间 。
• 对药物转运代谢过程和规律的研究是安全合理用 药和新药设计的重要课题。为安全合理用药和新 药设计提供依据。
-
13
第四节 有机药物的化学结构修饰
• 化学结构改造是利用各种化学原理，将药物化学结构加以衍化或者进行显 著改变，以获得新药的方法。
• 药物开发的过程
• 药物发现 • 临床前研究 • 临床研究与应用
-
25
药与某种无毒性的化合物连接而形成。
-
16
提高药物的选择性
OH
己烯雌酚
HO
PO3H
己烯雌酚 二磷酸酯
HO3盐修饰
• 酸性较强具有羧基的药物多做成钾、钠或钙盐 类
• 酸性较羧基药物弱的具有酰亚胺基和酰脲基的 药物，一般做成钠盐
• 酸性较羧基药物强的具有磺酸基、磺酰胺基或 磺酰亚胺基的药物，通常做成碱金属盐类
• 解热镇痛药物（阿司匹林、对乙酰氨基酚） • 非甾体抗炎药物（羟布宗、甲芬那酸）
-
20
第五节 常见有机药物简介
• 抗生素药物
• β内酰胺抗生素（青霉素、阿莫西林、头孢氨苄、克拉维酸） • 四环素类抗生素（四环素、土霉素） • 氨基糖苷类抗生素（链霉素、卡拉霉素） • 大环内酯类抗生素（红霉素、泰利霉素） • 氯霉素类抗生素（氯霉素、甲砜霉素）
华力等作用力来产生药效。
-
11
• 药物的立体结构对药效的影响
• 立体结构：特定原子间的距离、手性中心、取代基的位置等
• 通过立体结构的改变影响药物分子与受体大分子间结构上的互补性和复合物的形成来 影响药效
-
12
第三节 药物的转运代谢与药效 关系
• 对药物转运代谢过程和规律的研究是安全合理用 药和新药设计的重要课题。为安全合理用药和新 药设计提供依据。
-
13
第四节 有机药物的化学结构修饰
• 化学结构改造是利用各种化学原理，将药物化学结构加以衍化或者进行显 著改变，以获得新药的方法。
• 药物开发的过程
• 药物发现 • 临床前研究 • 临床研究与应用
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25
药与某种无毒性的化合物连接而形成。
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16
提高药物的选择性
OH
己烯雌酚
HO
PO3H
己烯雌酚 二磷酸酯
HO3盐修饰
• 酸性较强具有羧基的药物多做成钾、钠或钙盐 类
• 酸性较羧基药物弱的具有酰亚胺基和酰脲基的 药物，一般做成钠盐
• 酸性较羧基药物强的具有磺酸基、磺酰胺基或 磺酰亚胺基的药物，通常做成碱金属盐类
• 解热镇痛药物（阿司匹林、对乙酰氨基酚） • 非甾体抗炎药物（羟布宗、甲芬那酸）
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20
第五节 常见有机药物简介
• 抗生素药物
• β内酰胺抗生素（青霉素、阿莫西林、头孢氨苄、克拉维酸） • 四环素类抗生素（四环素、土霉素） • 氨基糖苷类抗生素（链霉素、卡拉霉素） • 大环内酯类抗生素（红霉素、泰利霉素） • 氯霉素类抗生素（氯霉素、甲砜霉素）
华力等作用力来产生药效。
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11
• 药物的立体结构对药效的影响
• 立体结构：特定原子间的距离、手性中心、取代基的位置等
• 通过立体结构的改变影响药物分子与受体大分子间结构上的互补性和复合物的形成来 影响药效
-
12
第三节 药物的转运代谢与药效 关系
药学导论中药PPT课件
• 山东：阿胶、北沙参等。
• 甘肃：当归。
• 宁夏：枸杞。
• 山西：党参。
• 浙江：白术、浙贝母、杭菊花、杭白芷、台乌药、于白术等；
• 安徽：木瓜。
.
8
二、中药的采集
《千金翼方》中指出：“夫药采取， 不知时节，不依阴干暴干，虽有药名， 终无药实，故不依时采取与朽木不殊， 虚费人工，卒无裨益。”
.
9
.
39
五、 毒 性
• 1.含义 • 毒性是指药物对机体的损害性。 • 2.影响因素 • 毒性反应的产生与药物贮存、加工
炮制、配伍、剂型、给药途径、用量， 使用时间的长短以及病人的体质、年龄、 证候性质等都有密切关系。
.
40
第五节 毒 性
• 3.正确对待中药的毒性 • “有毒观念，无毒用药” • （1）有毒药物偏性强，根据以偏纠
偏，以毒攻毒的原则，有毒药物有其可 利用的一面。 • （2）无毒药物安全度较大，但并非绝 对不会引起中毒反应。
.
41
第五节 中药的应用
• 一、中药的配伍
• 1.含义
•
指有目的地按病情需要和药性特点，有选择地将
两味以上药物配合同用。
•
2.配伍目的
•
从单味药到配伍应用，是通过很长的实践与认识
过程逐渐积累丰富起来的。药物的配伍应用是中医用
作用，二者合参才能较全面地认识药物
的作用和性能。
• 由于性和味都属于性能范畴，只反映 药物作用的共性和基本特点，因此不仅 要性味合参。还必须与药物的具体功效 结合起来，方能得到比较全面、准确的 认识。
.
33
三、 升降浮沉
• 1.含义
• 升降浮沉反映药物作用的趋向 性，是说明药物作用性质的概念之 一。
药学导论药物分析PPT课件
加强药物分析领域的基础和应用 研究，探索新的分析方法和技术，
提高药物分析的水平和能力。
加强国际间的合作与交流，引进 国外先进的药物分析技术和经验，
促进国际合作项目的开展。
促进产学研合作，推动药物分析 领域的科技创新和成果转化，为 医药产业的可持续发展提供技术
支持。
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生化与微生物分析
利用生化技术和微生物学方法，对药物的生物活性、药效和微生物污染 等进行检测和分析。
药物分析的流程与规范
取样
根据药物的特性和分析目的，选取具有代表性的样品进行取样，确保 样品的真实性和可靠性。
样品处理
对样品进行必要的预处理，如溶解、萃取、净化等，以便进行后续的 分析。
分析方法选择与验证
发提供科学依据。
药物作用机制研究需要采用多 种技术手段，包括分子生物学 技术、细胞生物学技术、生物 信息学技术等。
通过药物作用机制研究，可以 深入了解药物的疗效和安全性 ，为临床用药提供科学依据， 提高药物治疗的有效性和安全 性。
04
药物分析的挑战与未来发 展
药物分析的挑战
样品复杂性 痕量分析 代谢物鉴定
药物代谢研究还需要建立动物和人体 的药代动力学模型，以了解药物在体 内的药效学和毒理学特性，为临床用 药提供科学依据。
药物作用机制研究
药物作用机制研究是药物分析 的重要应用之一，通过对药物 与靶点之间的相互作用进行研 究，了解药物的疗效和作用机
制。
药物作用机制研究有助于发现 新的药物治疗靶点，为新药研
代谢产物的作用
研究代谢产物在抗癌药物疗效和副 作用中的作用，为抗癌药物的研发 和优化提供依据。
案例三：新型药物的机制研究
药学导论Pharmaceutical Introduction.ppt
222.25 分子量
第二节 药品质量标准
三、药品质量标准的内容
化学名 含量限度
本品为N-[5-(氨磺酰基)-1,3,4-噻二唑-2-基]乙酰胺。
按干燥品计算，含C4H6N4O3S2
应为98.0%～102.0%。 外观与臭味
[性状]本品为白色针状结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。
本品在沸水中略溶，在水和乙醇中极微溶解，在氯仿
第二节 药品质量标准
药品质量标准
药品质量标准是国家对药品质量、规 格及检验方法所作的技术规定，是药品生 产、供应、使用、检验和药政管理部门共 同遵循的法定依据。
第二节 药品质量标准
一、药品质量标准体系
临床研究用标准（临床研究） 暂行标准（试生产）
国家标准
试行标准（正式生产初期）
药 品
部颁标准
质 量
第二节 药品质量标准
六、主要国外药典介绍 美国药典内容
凡例 (General Notices) 正文 (Monographs ) 附录 (Appendices)
美国药典正文药品名录分别按法定药名字母顺序排列， 各药品条目大都列有药名、结构式、分子式、CA登记号、 成分和含量说明、包装和贮藏规格、鉴定方法、干燥失重、 炽灼残渣、检测方法等常规项目，正文之后还有对各种药品 进行测试的方法和要求的通用章节及对各种药物的一般要求 的通则。可根据书后所附的USP和NF的联合索引查阅本书。
第二节 药品质量标准
中华人民共和国药典
药典是国家监督管理药品质量的 法定技术标准。是药品生产、经营、使 用和行政、技术监督管理各部门应共同 遵循的法定技术依据。是国家关于药品 标准的法典。
第二节 药品质量标准
四、《中国药典》的沿革
药学导论PPT课件
第16页/共60页
历代“医药经典”著作
“黄帝内经”是我国第一部医学理论书籍， 建立了中医的核心理论，书中没有具体用药 治疗的方法
“伤寒杂病论”是我国第一个将医学理论与 治疗实践紧密结合的医学典籍，“伤寒杂病 论”为东汉张仲景所著，后经西晋王叔和等 人编辑分为两部：《伤寒论》和《金匮要略》
第17页/共60页
《中药志》、《中国药典》、《中药大辞典》 （载药4767种）等
19世纪50年代，是西医、西药输入我国的 开端
国人经营与制造西药始于19世纪90年代 截止1988年，医药工业总产值为268亿元，
医药商业销售额达230多亿元，医药科研教 育事业都有较大第发21页展/共，60页全国仅就医药管理系
我国现代药学发展p25
第19页/共60页
明清时期 (鼎盛时期) 《证治准绳》,《景岳全书》? 促进中医药学系统化 清:《温病条辨》,《医林改错》? 新的学术思想,新的发 展 《古今图书集成》《医部全录》520卷 ? 医学文献整理研究 《中西汇通医书五种》? 中西汇通学术思想 的萌芽
第20页/共60页
我国近代药学概况
清:《温病条辨》、《医林改错》— 新的学术思想、新的发展 《古今图书集成》《医部全录》520卷 — 医学文献整理研究 《中西汇通医书五种》— 中西汇通学术思想的萌芽
第9页/共60页
中国古代药物发展 • 秦汉时期——古代医药奠基时期 张仲景、华佗
• 从魏晋南北到唐宋时期——古代药物大发展 孙思邈-药王 • 明代——古代药物成熟时期 李时珍
第13页/共60页
药王孙思邈
孙思邈（581 682年），京兆华 原人(今陕西耀县) 。被称“圣童”。 重视前人的宝贵经验，尊古而不泥 古，创立了从方、证、治三方面研 究《伤寒论》的方法。
历代“医药经典”著作
“黄帝内经”是我国第一部医学理论书籍， 建立了中医的核心理论，书中没有具体用药 治疗的方法
“伤寒杂病论”是我国第一个将医学理论与 治疗实践紧密结合的医学典籍，“伤寒杂病 论”为东汉张仲景所著，后经西晋王叔和等 人编辑分为两部：《伤寒论》和《金匮要略》
第17页/共60页
《中药志》、《中国药典》、《中药大辞典》 （载药4767种）等
19世纪50年代，是西医、西药输入我国的 开端
国人经营与制造西药始于19世纪90年代 截止1988年，医药工业总产值为268亿元，
医药商业销售额达230多亿元，医药科研教 育事业都有较大第发21页展/共，60页全国仅就医药管理系
我国现代药学发展p25
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明清时期 (鼎盛时期) 《证治准绳》,《景岳全书》? 促进中医药学系统化 清:《温病条辨》,《医林改错》? 新的学术思想,新的发 展 《古今图书集成》《医部全录》520卷 ? 医学文献整理研究 《中西汇通医书五种》? 中西汇通学术思想 的萌芽
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我国近代药学概况
清:《温病条辨》、《医林改错》— 新的学术思想、新的发展 《古今图书集成》《医部全录》520卷 — 医学文献整理研究 《中西汇通医书五种》— 中西汇通学术思想的萌芽
第9页/共60页
中国古代药物发展 • 秦汉时期——古代医药奠基时期 张仲景、华佗
• 从魏晋南北到唐宋时期——古代药物大发展 孙思邈-药王 • 明代——古代药物成熟时期 李时珍
第13页/共60页
药王孙思邈
孙思邈（581 682年），京兆华 原人(今陕西耀县) 。被称“圣童”。 重视前人的宝贵经验，尊古而不泥 古，创立了从方、证、治三方面研 究《伤寒论》的方法。
药学导论整
药学导论一、名词解释：1、现代药学：以现代化学、生物学、医学为主要理论指导, 揭示药物与人体及各种病源生物体相互作用与规律的科学, 是研究药物的来源、成分、性状、作用机制、用途、分析鉴定、加工生产、经营使用以及管理的一门科学。
（第一章PPT）2、生药：实质上是指天然的、未经加工或只经简单加工的植物、动物和矿物类药材。
从广义上讲，生药包括一切来源于天然药材、中药材、草药、民族药材和提制化学药物的原料药材，兼有生货原药之意。
（P31）3、道地药材：特指来源于特定产区的货真质优的生药，它是中医药发展过程中形成的具有特殊含义的名词，是中药材质量控制的一项独具特色的综合判别标准的体现，讲究道地药材是我国历代医学家保证生药质量的成功经验。
其含义，简言之，就是“同种异地”，“同种异物”。
（第二章PPT）4、沉淀法：在溶液状态下将不同化学成分的物质混合，在混合液中加人适当的沉淀剂制备前驱体沉淀物,再将沉淀物进行干燥或锻烧，从而制得相应的粉体颗粒。
5、药物：对失调的机体呈现有益作用的化学物质，有预防、诊断、缓解和治疗疾病的作用，亦称作化学药物。
（P56）6、先导化合物：又称原型物，是通过各种途径、方法或手段得到的具有某种生物活性的化学结构。
（P64）【可作为进行结构修饰的模板】7、生物电子等排：即为生物电子等排体，指具有相同或相似的外层电子总数的化合物分子、原子或基团，而且在分子、原子或基团的大小、形状、构象、电子云分布（包括诱导效应、共轭效应、极化度、电荷、偶极等）、脂/水分配系数、化学反应活性（包括代谢相似性）、氢键形成能力等方面存在相似性，并与生物活性相关。
（P66）8、前药：亦称药物前体，指药物经化学修饰得到的化合物。
（P67）9、软药：一类本身有治疗作用或生物活性的化合物，当在体内起作用后，经预料的和可控制的代谢作用，转变成无活性和无毒性的化合物。
（P67）10、受体：细胞在进化过程中形成的生物大分子成分，通常为大分子蛋白质，能识别周围环境中极微量的某些化学物质，并首先与之结合，并通过一系列介质的信号转导过程，引发后续的生理反应或药理反应。
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药学导论课件
药学导论课件
药学导论是药学专业的一门基础课程，旨在为学生打下扎实的药学基础知识。
本文将从药学导论的意义、内容和学习方法等方面进行探讨，帮助读者更好地
理解和学习这门课程。
一、药学导论的意义
药学导论是药学专业的入门课程，它为学生提供了全面了解药学学科的机会。
通过学习药学导论，学生可以了解药学的起源、发展历程以及其在医药领域的
重要性。
此外，药学导论还能够培养学生的科学思维能力、逻辑思维能力和创
新能力，为他们未来的学习和研究打下坚实的基础。
二、药学导论的内容
1. 药学的定义和范畴：药学是研究药物的性质、制剂、药理学、药物代谢、药
物作用机制等方面的学科。
药学的范畴涵盖了药物的研发、制备、质量控制、
药物治疗等方面。
2. 药物的分类和命名：药物可以按照不同的分类标准进行分类，如按照药理学
作用、化学结构、药物来源等。
同时，药物还有不同的命名方式，包括通用名、商品名和化学名等。
3. 药物的药理学：药物的药理学研究药物在生物体内的作用机制、药效学和药
物代谢等方面的内容。
了解药物的药理学可以帮助我们更好地理解药物的作用
和副作用。
4. 药物的制剂学：制剂学是研究药物制剂的制备、质量控制和稳定性等方面的
学科。
药物的制剂形式有很多种，如片剂、胶囊、注射剂等，制剂学的学习可
以让我们了解不同制剂形式的特点和应用。
5. 药物的质量控制：药物的质量控制是保证药物质量的重要环节。
学习药物的质量控制可以让我们了解药物的质量标准、检测方法和质量评价等内容。
三、药学导论的学习方法
1. 多角度学习：药学导论是一门综合性的课程，涉及的内容较广。
在学习过程中，我们可以从不同的角度进行学习，如通过阅读教材、参考相关文献、听取课程讲解等方式，综合了解药学导论的各个方面。
2. 实践结合：药学导论课程的学习不仅仅局限于理论知识的掌握，还需要与实践相结合。
我们可以通过实验、实习和参观等方式，亲身体验和了解药学导论所讲述的知识在实际工作中的应用。
3. 积极思考：在学习药学导论的过程中，我们应该积极思考所学知识的内涵和外延，与其他学科进行关联，培养自己的综合思考能力。
4. 合作学习：药学导论的学习可以通过小组讨论、团队合作等方式进行。
与同学们一起学习和讨论，可以提高学习效果，加深对知识的理解。
综上所述，药学导论是药学专业的一门重要课程，通过学习药学导论，我们可以了解药学的基本概念、内容和方法，为今后的学习和研究奠定基础。
在学习药学导论时，我们应该采用多种学习方法，注重理论与实践相结合，培养自己的科学思维和创新能力。
通过努力学习，我们将能够更好地理解和应用药学导论的知识。