精细有机合成经典题目
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泰山医学院《精细有机合成化学与工艺学》试卷、选择题1.下列定位基中属于第一类定位基的是（）A-NO 2 B -SO3 C -NH 2 D-COOH2•下列选项中属于硬酸的是（）A H+B I2C Ag+D Hg +3•以下不属于均相配位催化的基本反应的是（）A配位B插入C氧化D还原4. 以下氯化催化剂能稳定存在的是（）A FeCl 3+12B FeCl3+100%H 2SO4C FeCI 3+HCIOD HCI+100%H 2SO45. a-H烯烃与SO3发生亲电加成反应生成的碳正离子中间体不可以发生的反应（A脱质子生成a-烯烃磺酸B环合C发生氢转移D水解6. 最常用的胺基化剂是（）A氨水B气氨C液氨D碳酸氢氨7•自由基的链反应历程不包括（）A.链的引发B.链的传递C.链的终止D.链的结合8•催化氢化的方法是（）A气-固相接触催化加氢B气-固-液非均相催化氢化C气-液相接触催化氢化D液相均相配位催化氢化9•羟醛缩合反应最常用的碱催化剂是（）A NaOH 水溶液B Na2Co3 C. NaHCO 3 D KOH10•下列化合物适用烘焙磺化法的是（）NH2NH NH NHA A AQ V Q PA OHB OCHC OCHsD NO二完成珂反前爾（共10分F每空］分）CHj三.填空题SO3C1“叫( -2G rK 惠娜的亲电取代反应活T 性比新弱血）上£ 偶极距 主礬數乐容爲（分子或禽子）周围的溶剂分子的定向作用.3、硫酸醯是强酸形成的醵主喪用作烷基优试剂.而琰酸窗翱載形成的酩主要 用作BfcS化试礼£氨劉徑指带有 甲墓 的有机物与一SL 和吕!J 的吒勰合物用气固t 目催化氯 化法樹瞰購类的反应.和 吒副目临融斛催化胺化f 讹 法.队在环己蝮、氯苯、硝墓苯、乙區 乙孤 氯仿和二甲基应现莽启剂中，慝于质子型溶 剂的是 二醇，属于耳BS 子传遥极怜容刑的是 硝基套 乙購、二甲墓亚礙，属于 非质子传遥菲极性溶剂的墨环己煤SL 仿、SL 苯・&芳香族化合物的嵐化反应常用的催优别有 金属贞化物、 硫酸、雀 催酸） 和次卤酸尊四种*四•合成题（每题6分，共30 分）5.醉的氯解主黎三种工业方法，即用携鏈催化豳法、一高压擾相鼠解一法6.咲喃的结构式为◎，香豆素的结构式为 耳略的结构式沟OGHj 63、O6,85 £OCH3NHIN = C -CH^CH2CONH2五、计算题（每题10分，共10分1. 28.1g （26mL 氯苯（分子质量为112，纯度为99.5%）与113g 混酸（组成 为S=67% N=30% H=3%）反应，经分离得到二硝基氯苯（分子量为 202,纯 度为98% 49.5g 。
精细有机合成试题
精细有机合成试题一、填空题(每空1分，共10分)1. 乙炔主要来自哪种资源。
2. 甲醛和乙醛进行缩合反应生成季戊四醇反应物的摩尔比为。
3. 硝酸比是指。
4. 重氮化反应中，过量的亚硝酸是通过向反应体系中加入除去的。
5. 对硝基甲苯和对硝基苯乙醚硝基被还原的速度哪个快。
6. 碳烷基化的反应特点有连串反应、可逆反应和。
7. Raney Ni通常保存在。
8. 比较纯的铁粉和含有大量锰、硅、磷的铁粉，哪种还原速度比较快。
9. 丙烯氧化制丙烯醛反应中水蒸气的作用是。
10. 混酸硝化过程中出现了混酸发红变暗的现象，是因为。
二、简答题(每小题5分，共25分)1. 用什么方法测定经冷却干燥后的空气中水的含量,2. 苯用混酸的四槽串联连续一硝化和苯的四槽串联连续一氯化的原理是否相同,3. 为什么工业催化氢化时，常用载体钯，而很少用钯黑和胶体钯,4. 甲醇与异丁烯反应制备甲基叔丁基醚为何是单分子亲电取代反应,5. 一氯苄与苯甲酸在水介质中反应制备苯甲酸苄酯时，如何使反应顺利进行,三、判断题(每小题2分，共10分)1. 一般认为氧化是放热反应，还原是吸热反应，所以硝基苯用氢气还原时是吸热反应。
2. 制备6-甲基-3-庚烯-2-酮时，在反应器中先加入氢氧化钠水溶液，然后加入丙酮，最后加入异戊醛。
3. 含有活泼亚甲基的化合物和醛酮的缩合反应，即脑文格反应一般用强碱作为催化剂。
4. 硝基苯的气固相接触催化还原时苯胺，可以允许反应原料中含有少量苯。
5. 在制备二丁基丙二酸二乙酯时，先将1摩尔丙二酸二乙酯和2.5摩尔乙醇钠溶液混合，回流2小时，然后滴加2.5摩尔氯丁烷，再回流2小时。
四、完成下列反应(每小题2分，共20分)NO2NaOH(?)NO2 1.OOSOH3(?)OO 2.CHVO325O+(?)2CH3 3.CH3+(?)O+NH23CH3 4.NH2NaNOHBF2heat4(?)HClCH3 5.CHOCOONaCH3(?)ACO+26.CONH2NaBrO(?)NaOH7.N(CH)(?)+HCON(CH)32POCl+323 8. OHCH3HOCOH(?)+CH3 9. CH25CHCOOH2(?)10.五、从基本化工原料设计工业合成路线(共35分)ONONH22NO2O 1. (5分) 2. (5分)FOHClCOCH3CClO 3. (5分) 4. (8分)HOS3NH2OH5. (12分)答案和评分标准一、填空题(每空1分，共10分)1. 煤2. 甲醛:乙醛=4:13. 硝酸与被硝化物的摩尔比4. 尿素或氨基磺酸5. 对硝基苯乙醚6. 异构化反应7. 乙醇中8. 含有锰、硅、磷的铁粉9. 稀释氧气的浓度10. 硝酸不足评分标准: 每错一个扣1分二、简答题(每小题5分，共25分)1. 最初采用测露点的办法，即干燥空气开始冷凝析出水的温度(3分)，现在采用气相色谱法直接测定样品中的水，并同时给出相应的露点(2分)。
精细有机合成试题
精细有机合成试题《精细有机合成》一、单项选择题1、用气态SO3做磺化剂时，由于反应活性高，需要将SO3（），以避免反应过于剧烈。
A、加水稀释B、用干燥的空气稀释C、冷却D、缓慢通入2、下列化合物若要发生环上硝化反应，最活泼的是（）。
A、甲苯B、苯C、溴苯D、硝基苯3、芳环上的氯化是一个连串反应，要想得到较多的一氯化产物，减少多氯化产物的生成，应该严格控制（）。
A、反应温度B、含水量C、氯化深度D、反应时间4、氯化石蜡的制备，其反应类型是（）。
A、亲电取代B、亲电加成C、自由基取代D、置换反应5、芳环上取代溴化反应常加入氧化剂的原因是（）。
A、改变定位B、回收HBrC、做氧化剂D、该反应是可逆反应6、关于铁屑还原，说法正确的是（）。
A、对设备要求高B、适用范围太小C、副反应多D、产生大量的铁泥和废水7、在中性或碱性介质中，用高锰酸钾氧化时，加入硫酸镁或硫酸锌的作用是（）。
A、做氧化剂B、做催化剂C、保持反应液的pH值D、引发剂8、高级脂肪醇与（）加成可制备聚醚类产物，该类产物是重要的非离子型表面活性剂。
A、环氧乙烷B、硫酸甲酯C、卤代烷烃D、醛或酮9、狄耳斯-阿德耳反应是烯烃或炔烃与（）进行加成生成环己烯衍生物的反应。
A、甲醛B、酯C、共轭二烯D、苯10、乙酸乙酯在乙醇钠的催化作用下发生缩合反应，可制备重要的有机中间体（）。
A、丁酸B、乙酸C、乙酰乙酸乙酯D、乙酰乙酸丁酯11、芳磺酸盐的碱熔是工业制备酚类的重要方法，对其说法错误的是（）。
A、该方法工艺简单，适用于多种酚类的制备B、反应一般在高温下进行C、该方法常用苛性钠或苛性钾做碱熔剂D、该方法工艺先进，几乎不产生废液12、赫尔康法制备苯胺使用的是（）方法。
A、液相催化氨解B、气相催化氨解C、液相氨解D、气相氨解13、酸与醇直接酯化时，为提高酯的产率，需要采取的措施中不正确的是（）。
A、加入过量的酸B、加入过量的醇C、加入催化剂D、蒸出生成的酯14、合成扑热息痛的酰化试剂是（）。
精细有机合成化学及工艺学试卷总复习参考题
精细有机合成化学及工艺学试卷总复习参考题复习题一、选择:1、精细有机合成的原料主要有( )A、煤B、石油C、天然气D、农副产品 2、NaOH比NaOCH的碱性( ) 3A、强;B、弱;C、一样;D、无法比较。
3、将65%的发烟硫酸换算成硫酸的浓度为( )A、65%;B、165%;C、114.6%;D、125% 4、以下关于溶剂的说法不正确的是( )A、溶剂不能和反应底物和产物发生化学反应;B、在反应条件下和后处理时具有稳定性;C、溶剂对反应底物和产物均需具有溶解性;D、溶剂可使反应物更好地分散。
5、下列关于磺化π值的说法正确的有( )A、容易磺化的物质π值越大;B、容易磺化的物质π值越小;π值越大，所用磺化剂的量越少; C、D、π值越大，所用磺化剂的量越多。
6、苯胺与乙酐的反应类型有( )A、N-酰化;B、N-烷化;C、C-酰化;D、O-烷化。
7、以下关于芳环上发生卤化、磺化的说法正确的是( )A、均属亲电历程;B、均属亲核历程;C、反应均有副反应;D、反应均无副反应。
8、用三氧化硫作磺化剂的缺点有( )A、反应强烈放热，需冷却;B、副反应有时较多;C、反应物的粘度有时较高;D、反应有时难以控制。
9、对叔丁基甲苯在四氯化碳中，在光照下进行一氯化可得到的产物是( )A、对叔丁基氯苄;B、对叔丁基-α-一氯甲基苯;C、对叔丁基-2-氯甲苯;D、对甲基-2-叔丁基苯。
10、以下可作为相转移催化剂的有( )A、季铵盐类;B、叔胺;C、聚醚类;D、冠醚。
11、催化氢化催化剂骨架镍适用的条件为: ( )A:弱酸性 B:弱碱性 C:强酸性12、下列醇中，-OH最易被氯置换的是 ( ) A: (CH)C-OH B: CHCHCHOHCH C: CHCHCHCHOH 33323322213、下列酰化剂中，活性最强的是: ( ) A:CHCOCl B: CHCOOH C:(CHCO)O D:CHCOCl 333265SOH314、化合物进行一硝化时，主要产物为: ( )- 1 -SOH3SOH3SOH3NO2ONNO22A: B: C:15、下列试剂中，能用作烃化剂的是: ( )A:乙酰乙酸乙酯 B:氯乙酸乙酯 C:苯磺酸乙酯 16、在进行芳环上的硝化反应时，硝化的主要活泼质点是: ( )+— A:HNO B:NO C: NO 32317、空气自动氧化反应的反应历程属于 ( )A: 亲电反应 B: 亲核反应 C: 自由基链反应18、用卤烷作烷化剂，当烷基相同时，卤烷活性次序正确的是( )A: R-I > R-Br > R-Cl B: R-Br > R-Cl > R-IC: R-Cl > R-Br > R-I19、催化剂中毒后，可以用简单的方法使催化剂恢复活性的中毒现象叫作( )A: 可逆中毒 B:不可逆中毒 C: 永久中毒20、下列化合物中，α-H原子酸性值最强的是 ( )A: CHCHO B:CHCOOCH C: CHCOCH332533二、简答:1、链烷烃用二氧化硫的磺氧化和磺氯化反应历程有何异同。
有机合成精典例题
2）3）OHCH C H 3+2N a 2ONaCHCH 3+H 2有机合成精典例题首先，要认真全面审题，牢记有机物结构决定性质，有机物性质反映结构。
例 1：分子式为 C 8H 10O 的化合物 A 具有如下性质： ①A ＋Na →慢慢产生气泡； ②A ＋RCOOH 浓 H 2S O 4有香味的产物； + ③ KMnO 4/H + 苯甲酸；A④其催化脱氢产物不能发生银镜反应；⑤脱水反应的产物，经聚合反应可制得一种塑料制品（ “目前主要的白色污 染”源之一）。
试回答：（1）根据上述信息，对该化合物的结构可作出的判断是 选项）。
A. 苯环上直接连有羟基B. 肯定有醇羟基C. 苯环侧链末端有甲基D. 肯定是芳香烃2）化合物 A 结构简式： 3）A 和金属钠反应的化学方程式思路分析：性质①说明化合物 A 有羟基。
性质②说明 A 有醇羟基。
性质③说 明 A 有苯环的结构并且苯环上只有一个侧链。
性质④说明 A 脱氢（即发生氧化反 应）生成的羰基不在链端，不是醛，所以 A 中羟基在碳链中间，链端有甲基。
性 质⑤说明 A 的脱水产物（即消去反应产物） 是不饱和的， 可以聚合生成高分子化A 的分式 C 8H 10O 对化合物 A 的结构可作出的判断是B 、C 项。
OHCH CH 3合物。
结合 答案： 1)BC第二，审题时，要充分利用已知条件，如分子式、相对分子质量，特别要注意反应类型和反应条件。
例2：化合物C和E 都是医用功能高分子材料，且有相同的元素百分组成，均可由化合物A（C4H8O3）制得，如下图所示。
B和D互为同分异构体。
试写出：（1）化学方程式：A→D ___________ ，B→C _____________ 。
（2）反应类型：A→B _____________ ，B→ C ___________ ，A→E _____________ 。
（3）E的结构简式：_______ ，A的同分异构体（同类别且有支链）的结构简式：________ ，及 _______ 。
有机合成题精选及参考答案
有机化学合成题1、由甲苯、丙二酸二乙酯及必要试剂合成：OH 3CCH 2CH 3解：CH 3CH 3CH 2Cl + CH 2O + HCl2( I )2+2CH 2(COOEt)225-CH(COOEt)2Na +( I )H 3C CH 2CH(COOEt)225(2) C 2H 5BrH 3C CH 2C(COOEt)2CH 2CH 3H 3CCH 2CHCOOHCH 2CH 32H 3CCH 2CHCH 2CH 3COCl3CH 3OCH 2CH 3(TM)2、由C 3或C 3以下有机物合成：O COOHO解： CH 3CCH 3O2(CH 3)2C=CHCCH 3O(II)CH 2(COOEt)2(2) ( II )(1) NaOEt (CH 3)2C CH 2CCH 3OCH(COOEt)22+(2) ∆ , -CO 2(CH 3)2CCH 2CCH 3OCH 2COOHOO CN2CC CH 3OHOO CHO CN CH 3HOOH 2O/H ∆OO COOH3、由乙炔、C 2或C 2以下有机物合成：OH (叶醇，一种香料)解：CH 3CH 2CCMgBrO 干醚H 2O CH 3CH 2C CCH 2CH 2OHH 2lindlarC=CHHCH 2CH 2OH CH 3CH 2CH CHCH CNa CH CCH 2CH 33C H Br25(TM)4、由Br 为有机原料合成：COOCH 3解：BrNaCNCNH 2O +COOHCOClCHO2H/Pd-BaSOBr COOHCOOCH 3Br3+4COOCH 3ZnBrCHO干醚H 2O COOCH 3OH2∆COOCH 3(TM)5、由O合成3解：OCH3OHCH3 CH MgI H2O24(1) B H22CH3HOHH(TM)6、由丙二酸二乙酯合成COO-N+H3解：Br∆Br CH(COOEt)2CH2(COOEt)2NH OO KOHNKOONCH(COOEt)2OO(1) C H ONa322NC(COOEt)2OOCH2CH(CH3)22+2(CH3)2CHCH2CHCOOHNH2NH3COO-+即：7、由苯合成I ClClCl解：NO2NH2NHCOCH3 3H2SO432Fe + HClNHCOCH 3NH 2NHCOCH 3NH 2Cl ClFe + HCl2NaNO 2+过量HCl。
精细有机合成期末考试题汇总
一、名词解释1．卤化: 在有机化合物分子中引入卤原子，形成碳—卤键，得到含卤化合物反应被称为卤化反应。
根据引入卤原子不同，卤化反应可分为氯化、溴化、碘化和氟化.2．磺化 :向有机分子中引入磺酸基团（－SO3H）反应称磺化或者硫酸盐化反应。
.3. 硝化：在硝酸等硝化剂作用下，有机物分子中氢原子被硝基（—NO2）取代反应叫硝化反应。
4.烷基化: 烷基化反应指是在有机化合物分子中碳、硅、氮、磷、氧或硫原子上引入烃基反应总称。
引入烃基可以是烷基、烯基、炔基和芳基，也可以是有取代基烃基，其中以在有机物分子中引入烷基最为重要5.酰化：在有机化合物分子中碳、氮、氧、硫等原子上引入脂肪族或芳香族酰基反应称为酰化反应。
6.氧化：广义地说，凡是失电子反应皆属于氧化反应。
狭义地说，凡能使有机物中氧原子增加或氢原子减少反应称为氧化反应。
7.磺化π值:当硫酸浓度降至一定程度时，反应几乎停止，此时剩余硫酸称为“废酸”；废酸浓度用含SO3质量分数表示，称为磺化“π值”。
磺化易，π值小；磺化难，π值大。
8.硫酸D.V.S: :硫酸脱水值是指硝化结束时，废酸中硫酸和水计算质量之比。
9.还原：广义：在还原剂作用下，能使某原子得到电子或电子云密度增加反应称为还原反应。
狭义：能使有机物分子中增加氢原子或减少氧原子，或两者兼尔有之反应称为还原反应。
10．氯化深度: 氯与甲苯物质量比.11．废酸F.N.A：废酸计算浓度(F.N.V)是指混酸硝化结束时，废酸中硫酸计算浓度（也称硝化活性因素）。
12.相比：指硝酸与被硝化物量比。
13.硝酸比：指硝酸与被硝化物量比。
14.氨解:氨解反应是指含有各种不同官能团有机化合物在胺化剂作用下生成胺类化合物过程。
氨解有时也叫做“胺化”或“氨基化”，但是氨与双键加成生成胺反应则只能叫做胺化不能叫做氨解（1）Claisen-Schmidt反应；芳香醛或脂肪酮混合交叉缩合。
反应是在氢氧化钠溶液或乙醇溶液中进行，得到很高产率α、β-不饱和醛或酮。
精细有机合成经典题目
第二章 精细有机合成基础2．1 肪族亲核取代反应有哪几种类型？2．2 S N 1和S N 2反应速度的因素有哪些？各是怎样影响的？2．3 卤代烷分别与醇钠和酚钠作用生成混醚的反应，为什么通常各在无水和水溶液中进行，且伯卤代物的产率最好，而叔卤代物的产率最差？2．4 什么叫试剂的亲核性和碱性？二者有何联系？2．5 为什么说碘基是一个好的离去基团，而其负离子又是一个强亲核试剂？这种性质在合成上有何应用？2．6 卤代烷和胺在水和乙醇的混合液中进行反应，试根据下列结果，判断哪些属于S N 2历程？哪些属于S N 1历程？并简述其根据。
<1> 产物的构型发生翻转； <2> 重排产物不可避免； <3> 增加胺的浓度，反应速度加快； <4> 叔卤代烷的速度大于仲卤代烷； <5> 增加溶剂中水的含量，反应速度明显加快； <6> 反应历程只有一步； <7> 试剂的亲核性越强，反应速度越快。
2．7 比较下列化合物进行S N 1反应时的速率，并简要说明理由：C 2H 5CH 2BrCH Br C 2H 5CH 3C Br CH 3CH 3C 2H 5(2) C6H 5CH 2Cl (C 6H 5)2CHCl C 6H 5CH 2CH 2Cl (1)2．8 比较下列化合物进行S N 2反应时的速率，并简要说明理由：<1>C 2H 5CH 2BrCH Br C 2H 5CH 3C Br CH 3CH 3C 2H 5BrICl<2>2．9 下列每对亲核取代反应中，哪一个反应的速度较快？为什么？H 2OH 2OCH 3CH 2CHOH + NaBr CH 3CH 3CH 2CHBr + NaOHCH 3CH 3CH 2CH 2OH + NaBr CH 3CH 2CH 2Br + NaOH <1>CH 3CH 2CH 2Br + NaOHCH 3CH 2CH 2OH + NaBrH 2OH 2O CH 3CH 2CH 2SH + NaBr CH 3CH 2CH 2Br + NaSH <2>O 2N CH 2Cl + H 2OO 2N CH 2OH + HCl△△CH 3CH 2OH + HClCH 3CH 2Cl + H 2O<3>2．10 烷和硫脲进行亲核取代后再用碱分解，可以得到硫醇：RX + H 2NCNH 2SR SC NH 2NH2..++R SC NH 2NH 2X-RSH + N H 2CNH 2O , OH -- HX请解释在硫脲中，为何是硫原子作为亲核质点，而不是氮原子作为亲核质点？2．11 为什么说在亲核取代反应中消除反应总是不可避免的？ 2．12 什么叫诱导效应？其传递有哪些特点？ 2．13 最常见的共轭体系有哪些？2．14 什么叫共轭效应？其强度和哪些因素有关？传递方式和诱导效应有何不同？2．15 在芳环的亲电取代反应中，何谓活化基？何谓钝化基？何谓邻对位定位基？何谓间位定位基？ 2．16 影响芳环上亲电取代反应邻对位产物比例的因素有哪些？如何影响？2．17 写出下列化合物环上氯化时可能生成的主要产物，并指出每一情况中氯化作用比苯本身的氯化，是快还是慢：NHCOCH3OCH3Br COOC2H5CH2CNCCl3C(CH3)3COCH32．18用箭头示出下列化合物在一硝化时主产物中硝基的位置：F CH3CH3NO2CH3CH3CF3C(CH3)3COCH3CNCH3OCH3NO2CH3 NC NHCOCH3SO3HCH3SO2NH22．19有沿σ键传递，且位置越远影响越弱这一特性的电子效应是_______。
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精细有机合成经典题目(总9页)-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1-CAL-本页仅作为文档封面，使用请直接删除第二章精细有机合成基础2．1肪族亲核取代反应有哪几种类型？2．2S N1和S N2反应速度的因素有哪些各是怎样影响的2．32．4卤代烷分别与醇钠和酚钠作用生成混醚的反应，为什么通常各在无水和水溶液中进行，且伯卤代物的产率最好，而叔卤代物的产率最差？2．5什么叫试剂的亲核性和碱性二者有何联系2．62．7为什么说碘基是一个好的离去基团，而其负离子又是一个强亲核试剂这种性质在合成上有何应用2．82．9卤代烷和胺在水和乙醇的混合液中进行反应，试根据下列结果，判断哪些属于S N2历程？哪些属于S N1历程？并简述其根据。
2．10 <1> 产物的构型发生翻转； <2> 重排产物不可避免； <3> 增加胺的浓度，反应速度加快； <4> 叔卤代烷的速度大于仲卤代烷； <5> 增加溶剂中水的含量，反应速度明显加快； <6> 反应历程只有一步； <7> 试剂的亲核性越强，反应速度越快。
2．11比较下列化合物进行S N1反应时的速率，并简要说明理由：C2H5CH2BrCH BrC2H53C BrCH33C2H5(2) C6H5CH2Cl (C6H5)2CHCl C6H5CH2CH2Cl(1)2．12比较下列化合物进行S N2反应时的速率，并简要说明理由：<1>C2H5CH2BrCH BrC2H5CH3C BrCH3CH3C2H5BrICl<2>2．13下列每对亲核取代反应中，哪一个反应的速度较快为什么2．142．152H2OCH3CH2CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH2OH + NaBrCH3CH2CH2Br + NaOH<1>CH3CH2CH2Br + NaOH CH3CH2CH2OH + NaBrH2OH2O CH3CH2CH2SH + NaBrCH3CH2CH2Br + NaSH<2>O2N CH2Cl + H2O O2N CH2OH + HCl△△CH3CH2OH + HCl CH3CH2Cl + H2O<3>2．16烷和硫脲进行亲核取代后再用碱分解，可以得到硫醇：2．17RX + H22SR S CNH2NH2..++R S CNH2NH2X-RSH + NH2CN2-2．18请解释在硫脲中，为何是硫原子作为亲核质点，而不是氮原子作为亲核质点？2．192．20为什么说在亲核取代反应中消除反应总是不可避免的？2．21什么叫诱导效应其传递有哪些特点2．222．23最常见的共轭体系有哪些？2．24什么叫共轭效应其强度和哪些因素有关传递方式和诱导效应有何不同2．25在芳环的亲电取代反应中，何谓活化基何谓钝化基何谓邻对位定位基何谓间位定位基2．26影响芳环上亲电取代反应邻对位产物比例的因素有哪些如何影响2．272．28写出下列化合物环上氯化时可能生成的主要产物，并指出每一情况中氯化作用比苯本身的氯化，是快还是慢：NHCOCH3OCH3Br COOC2H5CH2CNCCl3C(CH3)3COCH32．29用箭头示出下列化合物在一硝化时主产物中硝基的位置：F CH3CH3NO2CH3CH3CF3C(CH3)3COCH3CNCH3OCH3NO2CH3 NC NHCOCH3SO3HCH3SO2NH22．19有沿键传递，且位置越远影响越弱这一特性的电子效应是_______。
2．20 (1) 诱导效应 (2) 共轭效应 (3) 超共轭效应2．21具有沿键传递，且和位置没有关系这一特性的电子效应是_______。
2．22 (1) 诱导效应 (2) 共轭效应 (3)超共轭效应2．23吸电子的诱导效应以_______表示。
(1) –I (2) +I2．24给电子的诱导效应以_______表示。
(1) –I (2) +I2．25超共轭效应一般为______。
(1) 给电子 (2) 吸电子2．26列元素中，__________的吸电子的诱导效应最大。
(1) F (2) Cl (3) Br (4) I2．27列元素中，__________的给电子的共轭效应最大。
(1) F (2) Cl (3) Br (4) I2．28下列基团中，__________的给电子的共轭效应最大。
2．29 (1) –O- (2) -OR (3) –O+R2 (4) –OH2．30下列基团中，__________的给电子的共轭效应最大。
2．31 (1) –S- (2) -SR (3) –S+R2 (4) –SH2．32下列基团中，____________的超共轭效应最大。
2．33 (1) CH3 (2) CH2R (3) CHR2 (4) CR32．34下列溶剂中，______________是极性溶剂。
(1) 正己烷 (2)叔丁醇 (3) 苯 (4) 二甲基甲酰胺2．35下列溶剂中，______________是非极性溶剂。
(1) 甲醇 (2) 环己烷 (3) 二甲基甲酰胺 (4) 水2．36下列溶剂中，____________是非质子性溶剂。
(1) 水 (2) 苯 (3) 苯甲醇 (4) 乙酸2．37下列溶剂中，__________是质子性溶性。
(1) 乙醚 (2) 乙醇 (3) 丙酮 (4) 二甲亚砜2．38化过渡态的电荷密度大于起始原料时，溶剂的极性________对反应有利。
(1) 减少 (2) 增加2．39当活化过渡态的电荷密度少于起始原料时，溶剂的极性________对反应有利。
(1) 减少 (2) 增加2．40在脂肪族亲核取代反应中，当产物的构型发生翻转时，是______。
2．41 (1) S N1 (2) S N22．42在脂肪族亲核取代反应中，当增加亲核试剂的浓度时，反应速度加快，该反应是______。
2．43 (1) S N1 (2) S N 22．44在脂肪族亲核取代反应中，当增加亲核试剂的浓度时，对反应速度无影响，该反应是______。
2．45 (1) S N1 ， (2) S N22．46在脂肪族亲核取代反应中，当加入NaN3时，反应速度加快，该反应是______。
2．47 (1) S N1 (2) S N22．48在脂肪族亲核取代反应中，当加入NaN3时，对反应速度无影响，该反应是______。
2．49 (1) S N1 (2) S N22．50基团的碱性越_______，就越容易离去。
(1) 强 (2) 弱2．51在亲核取代反应中，常常存在________反应的竞争。
(1) 加成反应 (2) 消除反应 (3) 缩合反应2．52当芳环上存在____时，芳环上的亲电取代反应的速度加快。
(1) 邻对位定位基 (2) 间位定位基 (3) 活化基 (4) 钝化基2．53当芳环上存在_____时，芳环上的亲核取代反应的速度加快。
(1) 给电子基 (2) 吸电子基2．54在芳环的亲电取代反应中，Cl取代基是_______。
(1) 活化基 (2) 钝化基2．55在芳环的亲电取代反应中，Br取代基是_______。
(1) 活化基 (2) 钝化基2．56在芳环的亲电取代反应中，当已有取代基的体积越大时，得到的______产物就越少。
(1) 邻位 (2) 对位2．57在芳环的亲电取代反应中，当亲电试剂的体积越大时，得到的_______产物就越少。
(1) 邻位 (2) 对位2．58排出下列各组化合物在用混酸硝化时活性递增的顺序：N (CH 3)22．59CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3(1)(2)(3)(4)2．60CO 2CH 3CO 2CH 3C 2H 5CO 2CH 3CNCO 2CH 3OCH 3CO 2CH 3(1)(2)(3)(4)2．61 C 6H 5NMe 2 (1) C 6H 5OC 2H 5 (2) C 6H 5NHCOCH 3 (3) C 6H 5NO 2 (4)2．62(4)(3)(2)(1)CO 2CH 3CO 2CH 3CO 2CH 3CO 2CH 3CO 2CH 3CO 2CH 3CO 2CH 3CO 2CH 32．63(4)(3)(2)(1)CH 3CH 3CH 3OCH 3CH 3CO 2CH 3CH 3NO 22．64 C 6H 5OCOCH 3 (1) C 6H 5COCH 3 (2) C 6H 6 (3) C 6C 5Cl (4) 第三章 卤化3.1 芳环环上卤化和侧链卤化有何异同点？3.2 对苯环进行卤化时，为何单卤化时总是得到一卤和二卤，甚至三卤代物的混合物为了主要得到一卤代物应采取什么措施 3.33.4 苯环的碘代与氯代和溴代相比有何特殊性据此，应采取什么措施 3.53.6 苯环上的氟代与氯代及溴代相比有何不同常用什么方法来制备氟化物 3.73.8 完成下列反应： 3.9 试从 合成 其它试试剂任选。
3.7 试从合成 其它试试剂任选。
3.8 熟知氯化亚砜，三氯化磷，五氯化磷和氧氯化磷的特性，及其在置换不同类型羟基的用途。
3.9 写出氯化亚砜、三氯化磷和五氯化磷置换羟基的反应式，以及它们的特点和使用的范围。
3.10 卤素互换制备卤代烷的方法主要用途是什么对所用溶剂有何要求 3.113.12 在用I 2进行的碘化反应中，常加入_______，以促进反应的进行。
(1) 还原剂 (2) 缚酸剂 (3) 氧化剂 3.13 在下列卤化剂中，______最活泼。
3.14 (1) Cl 2 (2) Br 2 (3) I 23.15 在下列溴化剂中，______较活泼。
3.16 (1) NBS (2) Br 23.17 在下列碘化剂中，______较活泼。
3.18 (1) I Cl (2) I 23.19 在氟化物的制备中，常用_______。
(1) 直接氟化法 (2) 卤原子交换法 (3) 电解氟化法 3.20 在下列试剂中，______________不是氯化试剂。
3.21 (1) SOCl 2 (2) HCl (3) Cl 2 (4) PdCl 2 3.22 在下列试剂中，_____________不能把羟基置换成氯。
3.23 (1) SOCl 2 (2) PCl 3 (3) HCl (4) Cl 23.24 芳烃侧链的卤取代反应是_______机理。
(1) 自由基型 (2) 离子型 3.25 下列基团中，___________可以通过简单的反应转化为氯。
3.26 (1) –COOEt (2) –NH 2 (3) –SO 3H (4) –CHO3.27 在下列基团中，___________的α位不能进行卤取代反应。